Palmitoylethanolamide PEA

Palmitoylethanolamide

  • Palmitoylethanolamide(ፒኢኤፐሮክሲሶም ፕሮላይፍሬተር ገቢር ተቀባይ አልፋ (PPAR-)�) ፀረ-ብግነት ፣ የህመም ማስታገሻ እና የነርቭ መከላከያ እርምጃዎችን የሚያከናውን ሊጋንድ ለኒውሮ-ኢንፌርሽን ሕክምና በተለይም ከረጅም ጊዜ ህመም ፣ ግላኮማ እና ከዲያቢክቲክ ሬቲኖፓቲ ጋር የተያያዘ።
    • የPEA አሠራር (ዎች) በኑክሌር ተቀባይ PPARA (Gabrielsson et al., 2016) ላይ ተጽእኖውን ያካትታል.
    • በተጨማሪም የማስቲክ ሴሎችን ያጠቃልላል.ካናቢኖይድ ተቀባይ ዓይነት 2 (CB2) -እንደ ካናቢኖይድ ተቀባይ፣ ATP-sensitive potassium-channels፣ transient ተቀባይ አቅም (TRP) ሰርጦች፣ እና የኑክሌር ፋክተር kappa B (NFkB)።
    • ለ endocannabinoid homologue anandamide (N-arachidonoylethanolamine) እንደ ተቀናቃኝ ምትክ በመሆን የ endocannabinoid ምልክትን ሊጎዳ ይችላል።
  • የመጀመሪያው ምልከታ በ 1943 በ Coburn et al.እንደ ኤፒዲሚዮሎጂ ጥናት አካል በልጅነት የሩማቲክ ትኩሳት ላይ ያተኮረ ሲሆን ይህ ክስተት በእንቁላሎች ዝቅተኛ የሆኑ ምግቦችን በሚመገቡት ልጆች ላይ ከፍተኛ ነበር.
    • እነዚህ መርማሪዎች የእንቁላል አስኳል ዱቄት በሚመገቡ ህጻናት ላይ መከሰት መቀነሱን እና በመቀጠልም በጊኒ አሳማዎች ውስጥ ፀረ-አናፊላቲክ ባህሪያትን ከእንቁላል አስኳል የተገኘ ቅባት መያዛቸውን ጠቁመዋል።
  • እ.ኤ.አ. በ 1957 ኩሄል ጁኒየር እና የስራ ባልደረቦቻቸው ክሪስታል ፀረ-ብግነት መንስኤን ከአኩሪ አተር በመለየት እንደተሳካላቸው ሪፖርት አድርገዋል።ውህዱን ከ phospholipid ክፍልፋይ የእንቁላል አስኳል እና ከሄክሳን ከተመረተው የኦቾሎኒ ምግብ ለይተውታል።
    • የፒኢኤ ሃይድሮላይዜሽን ፓልሚቲክ አሲድ እና ኢታኖላሚን አስገኝቷል እናም ውህዱ እንደ ተለይቷልN(2-hydroxyethyl) - ፓልሚታሚድ (Kepple Hesselink et al., 2013).

 

 

ከፊል-ሲንተራይዝ Palmitoylethanolamide ፍሰት ገበታ

 

 

 

 

 

 

 

 

የጅምላ ስፔክትራ (ESI-MS፡ m/z 300(M+H+) እና የPEA የኑክሌር መግነጢሳዊ ድምጽ (NMR)

 

 

 

 

የምግብ ሳይንስ እና አመጋገብ DOI 10.1002 / fsn3.392

የማይክሮኒዝድ ፓልሚቶይሌትታኖላሚድ (ማይክሮ ፒኤኤ) ደህንነት፡ የመርዝ እጥረት እና የጂኖቶክሲካል አቅም

 

  • Palmitoylethanolamide (PEA) በተለያዩ ምግቦች ውስጥ የሚገኝ የተፈጥሮ ቅባት አሲድ አሚድ ሲሆን መጀመሪያ ላይ በእንቁላል አስኳል ውስጥ ተለይቷል።
  • የማይክሮፔኤ የተወሰነ ቅንጣቢ መጠን (0.5-10μm) ለ mutagenicity በ ውስጥ ተገምግሟልሳልሞኔላ ታይፊሚየም;በጥሩ የላቦራቶሪ ልምምድ (ጂኤልፒ) መሠረት መደበኛ የ OECD የሙከራ ፕሮቶኮሎችን በመከተል ለክላስትሮጅኒቲስ/አኔፕሎይድ በሰለጠኑ የሰው ሊምፎይቶች ፣ እና በአይጥ ውስጥ አጣዳፊ እና ንዑስ-ክሮኒክ የአይጥ መርዝ።
  • ፒኢኤ በባክቴሪያ ትንተና ውስጥ TA1535 ፣ TA97a ፣ TA98 ፣ TA100 እና TA102 ፣ ከሜታቦሊክ አግብር ጋር ወይም ያለ ሳህኑ ውህደት ወይም በፈሳሽ ቅድመ ዝግጅት ዘዴዎች ውስጥ ሚውቴሽን አላመጣም።በተመሳሳይ ሁኔታ ፒኢኤ ለ 3 ወይም 24 ሰዓታት ያለሜታቦሊክ ማነቃቂያ ወይም ለ 3 ሰአታት በሜታቦሊክ አግብር በሚታከሙ ህዋሶች ላይ የጂኖቶክሲክ ተፅእኖ አላመጣም።
  • ፒኢኤ ከ2000 mg/kg የሰውነት ክብደት (bw) ከሚፈቀደው መጠን በላይ LD50 እንዳለው የ OECD አጣዳፊ የአፍ ወደ ላይ እና ወደ ታች አሰራርን በመጠቀም ተገኝቷል።ለ90-ቀን የአይጥ የአፍ ውስጥ መርዛማነት ጥናት መጠን ከመጀመሪያው የ14-ቀን ጥናት ማለትም 250፣ 500 እና 1000 mg/kg bw/bw/ቀን በተገኘው ውጤት ላይ ተመስርቷል።
  • በሁለቱም ንዑስ-ክሮኒክ ጥናቶች ውስጥ ያለው ምንም የውጤት ደረጃ (NOEL) ከፍተኛው የተፈተነ ነው።

 

ብሩ ጄ ክሊን ፋርማሲ. 2016 ኦክቶ; 82 (4): 932-42.

Palmitoylethanolamide ለህመም ህክምና: ፋርማሲኬቲክስ, ደህንነት እና ውጤታማነት

  • አስራ ስድስት ክሊኒካዊ ሙከራዎች፣ ስድስት የጉዳይ ሪፖርቶች/የሙከራ ጥናቶች እና የPEA እንደ የህመም ማስታገሻ ሜታ-ትንታኔ በስነ-ጽሁፍ ታትመዋል።
    • ለሕክምና ጊዜዎች እስከ 49 ቀናት ድረስ ፣ አሁን ያለው ክሊኒካዊ መረጃ በከባድ የጎንዮሽ ጉዳቶች (ADRs) ላይ ይከራከራሉ ።

 

  • ከ 60 ቀናት በላይ የሚቆይ ሕክምና, የታካሚዎች ቁጥር ከ 1/100 ያነሰ የ ADRs ድግግሞሽን ለማስወገድ በቂ አይደለም.
  • ስድስት የታተሙት በዘፈቀደ ክሊኒካዊ ሙከራዎች ተለዋዋጭ ጥራት ያላቸው ናቸው።በመረጃ ስርጭት ላይ ያለመረጃ ማቅረብ እና ከመጨረሻው ልኬት ውጭ ባሉ ጊዜያት መረጃን አለማሳወቅ ከተለዩ ጉዳዮች መካከል ይጠቀሳሉ።
  • በተጨማሪም፣ ከማይክሮኒዝድ እና ማይክሮኒዝድ የPEA ቀመሮች መካከል ከራስ ወደ-ራስ ክሊኒካዊ ንጽጽር የሉም፣ እና ስለዚህ የአንዱ አጻጻፍ ከሌላው የላቀ መሆኑን የሚያሳይ ማስረጃ በአሁኑ ጊዜ የለም።
  • ቢሆንም፣ ያለው ክሊኒካዊ መረጃ PEA የህመም ማስታገሻ እርምጃዎች እንዳለው እና የዚህን ውህድ ተጨማሪ ጥናት ያነሳሳል የሚለውን ሙግት የሚደግፍ ነው፣በተለይ ማይክሮኒዝድ እና ማይክሮኒዝድ የPEA ቀመሮችን ከራስ እስከ ጭንቅላት ማነፃፀርን እና በአሁኑ ጊዜ ከሚመከሩ ህክምናዎች ጋር ማነፃፀርን በተመለከተ።

 

ክሊኒካዊ ማስረጃዎች

  • ልዩለህክምና ዓላማዎች የሚሆን ምግብ, በውስጡሕክምናof ሥር የሰደደ ህመም
  • ማይክሮኒዝድ palmitoylethanolamide ይቀንሳልምልክቶችof የነርቭ ሕመምበስኳር ህመምተኛ ታካሚዎች
  • ፓልሚቶይሌትታኖላሚድ፣ a ኒውትራክቲክ, in ነርቭ መጭመቅ ሲንድሮምስ; ውጤታማነት እና ደህንነት in የሳይቲካል ህመም እና የካርፐል ዋሻ ሲንድሮም
  • Palmitoylethanolamide in ፋይብሮማያልጂያ: ውጤቶች ከ የወደፊት እና ወደ ኋላ ተመለስ ታዛቢ ጥናቶች
  • እጅግ በጣም ማይክሮኒዝድ ፓልሚቶይሌትታኖላሚድ፡ ውጤታማረዳት ሕክምናለፓርኪንሰንስ

በሽታ.

  • ሥር የሰደደ ከዳሌው ህመም, ጥራት of ሕይወት እና ወሲባዊ ጤና of ሴቶች መታከም ጋር palmitoylethanolamide እና α- ሊፖክ አሲድ
  • በዘፈቀደ የተደረገ ክሊኒካዊ ሙከራ የ የህመም ማስታገሻ ንብረቶች of አመጋገብ ማሟያከፓልሚቶይሌትታኖላሚድ እና ፖሊዳቲን ጋርየሚያበሳጭ አንጀት ሲንድሮም.
  • አብሮ-አልትራማይክሮኒዝድ Palmitoylethanolamide / Luteolin in የ ሕክምና of ሴሬብራል Ischemia: ከ አይጥንም to

ሰው

  • ፓልሚቶይሌትታኖላሚድ፣ a ተፈጥሯዊ Retinoprotectort: የእሱ አስመሳይ አግባብነት ለ የ ሕክምናof ግላኮማእና የስኳር ህመምተኛ ሬቲኖፓቲ
  • N-palmitoylethanolamine እና N-acetylethanolamine ናቸው። ውጤታማ in asteatotic ኤክማማ: ውጤቶች of በዘፈቀደ፣ ድርብ ዕውር፣ ቁጥጥር የተደረገ ጥናት በ60 ታካሚዎች

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

የህመም ሐኪም. 2016 ፌብሩዋሪ; 19 (2): 11-24.

ፓልሚቶይሌትታኖላሚድ፣ ለሕክምና ዓላማዎች ልዩ ምግብ፣ ሥር የሰደደ ሕመምን በሕክምና ውስጥ፡ የተቀላቀለ ውሂብ ሜታ-ትንተና።

 

  • ዳራ፡ ከጊዜ ወደ ጊዜ እየጨመረ የመጣ ብዙ መረጃዎች እንደሚያሳዩት የበሽታ መከላከያ ሴሎችን ሰርጎ በመግባት፣ ማስት ሴሎችን እና ግላይል ሴሎችን በማነቃቃት እና በአካባቢው እና በማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ውስጥ ያሉ አስማሚ አስታራቂዎችን በማምረት ተለይቶ የሚታወቀው የነርቭ እብጠት ሥር የሰደደ በሽታ አምጪ ተህዋስያንን በማነሳሳት እና በመጠበቅ ረገድ ትልቅ ሚና እንዳለው ያሳያል። ህመም.እነዚህ ግኝቶች ለከባድ ህመም አዲስ የሕክምና እድሎች በፀረ-ብግነት እና ደጋፊ መፍታት ሸምጋዮች ላይ የተመሰረቱ በበሽታ ተከላካይ ሕዋሳት ላይ በተለይም ማስት ሴል እና ግሊያን የነርቭ እብጠትን ለመቀነስ ወይም ለማጥፋት ይረዳሉ የሚለውን ሀሳብ ይደግፋሉ።

ፀረ-ብግነት እና ፕሮ-መፍትሄው lipid ሸምጋዮች መካከል፣ palmitoylethanolamide (PEA) ማስት ሴል ገቢር ወደ ታች-ማስተካከያ እና glial ሴል ባህሪያት ለመቆጣጠር ሪፖርት ተደርጓል.

  • ዓላማ፡-የዚህ ጥናት አላማ የማይክሮኒዝድ እና አልትራ-ማይክሮኒዝድ ፓልሚቶይሌትታኖላሚድ (PEA) በከባድ እና/ወይም በኒውሮፓቲካል ህመም በሚሰቃዩ ታካሚዎች ላይ ያለውን የህመም ስሜት ውጤታማነት እና ደህንነት ለመገምገም የተዋሃደ ሜታ-ትንተና ማድረግ ነበር።
  • ጥናትንድፍ፡ድርብ ዓይነ ስውር፣ ቁጥጥር እና ክፍት መለያ ክሊኒካዊ ሙከራዎችን ያካተተ የታሸገ መረጃ ትንተና።
  • ዘዴዎች፡-ድርብ ዓይነ ስውር፣ ቁጥጥር እና ክፍት መለያ ክሊኒካዊ ሙከራዎች ከPubMed፣ Google Scholar እና Cochrane የውሂብ ጎታዎች እና የነርቭ ሳይንስ ስብሰባዎች ሂደቶች ጋር በመመካከር ተመርጠዋል።ሥር የሰደደ ሕመም፣ ኒውሮፓቲካል ሕመም፣ እና ማይክሮኒዝድ እና አልትራ-ማይክሮኒዝድ ፒኤኤ የሚሉት ቃላት ለፍለጋው ጥቅም ላይ ውለዋል።የመምረጫ መመዘኛዎች የጥሬ መረጃ መገኘት እና የህመም ስሜትን ለመመርመር እና ለመገምገም በሚያገለግሉ መሳሪያዎች መካከል ያለውን ንፅፅር ያካትታል።በደራሲያን የተገኘ ጥሬ መረጃ በአንድ ዳታቤዝ ውስጥ ተሰብስቦ በጠቅላላ መስመራዊ ቅይጥ ሞዴል ተተነተነ።በንጽጽር መሳሪያዎች የሚለካው በጊዜ ሂደት የህመም ስሜት ለውጦችም በመስመራዊ የድህረ-ሆክ ትንተና እና በካፕላን-ሜየር ግምት ተገምግመዋል።በተዋሃደው ሜታ-ትንተና ውስጥ 12 ጥናቶች ተካተዋል፣ ከነዚህም ውስጥ 3ቱ ገባሪ ኮምፓራተሮችን እና ፕላሴቦን በማነፃፀር ድርብ ዓይነ ስውር ሙከራዎች፣ 2 ክፍት መለያ ሙከራዎች ከመደበኛ ህክምናዎች ጋር፣ እና 7 ክፍት መለያ ሙከራዎች ያለ ኮምፓራተሮች ናቸው።
  • ውጤቶች፡-ውጤቶቹ እንደሚያሳዩት ፒኢኤ ከቁጥጥር በላይ የሆነ የህመም ስሜት ቀስ በቀስ እየቀነሰ ይሄዳል።የመቀነሱ መጠን እኩል ነው።

በየ 2 ሳምንቱ 1.04 ነጥብ ከ35% የምላሽ ልዩነት ጋር በመስመራዊው ሞዴል ተብራርቷል።በተቃራኒው, በቁጥጥር ቡድን ውስጥ ህመም, የመቀነስ ጥንካሬ በየ 2 ሳምንቱ ከ 0.20 ነጥብ ጋር እኩል ነው, ከጠቅላላው ልዩነት 1% ብቻ በእንደገና ይገለጻል.የካፕላን-ሜየር ግምታዊ የህመም ማስታገሻ ነጥብ = 3 በ 81% PEA ከታከሙ ታካሚዎች ጋር ሲነፃፀር በ 60 ቀን በ 40.9% ቁጥጥር ታካሚዎች.የPEA ተፅዕኖዎች ከታካሚ ዕድሜ ወይም ጾታ ነጻ ናቸው, እና ከከባድ ህመም አይነት ጋር የተገናኙ አይደሉም.

  • ገደቦች፡-ትኩረት የሚስብ፣ ከPEA ጋር የተገናኙ ከባድ አሉታዊ ክስተቶች አልተመዘገቡም እና/ወይም በማንኛውም ጥናቶች አልተመዘገቡም።
  • ማጠቃለያ፡-እነዚህ ውጤቶች PEA ሥር የሰደደ እና ኒውሮፓቲካል ህመምን ለመቆጣጠር አስደሳች እና አዲስ የሕክምና ዘዴን ሊወክል እንደሚችል ያረጋግጣሉ

ከነርቭ እብጠት ጋር የተያያዘ.

 

የህመም ማስታገሻ ህክምና. 2014፤2014፡849623።

ማይክሮኒዝድ ፓልሚቶይሌትታኖላሚድ በስኳር ህመምተኞች ላይ የነርቭ ህመም ምልክቶችን ይቀንሳል.

  • የአሁኑ ጥናት ውጤታማነት ገምግሟል

የማይክሮኒዝድ ፓልሚቶይሌትታኖላሚድ (PEA-m) ሕክምና በዲያቢክቲክ ህመምተኞች የፔሪፈራል ኒውሮፓቲ ህመም የሚሰማቸውን ህመም ምልክቶች ለመቀነስ።

  • PEA-m ለ 30 የስኳር ህመምተኞች (በቀን 300 mg ሁለት ጊዜ) ተሰጥቷል

በሚያሠቃይ የስኳር በሽታ ኒዩሮፓቲ የሚሠቃይ.

  • ህክምናው ከመጀመሩ በፊት, ከ 30 እና 60 ቀናት በኋላ የሚከተሉት መለኪያዎች ተገምግመዋል-ሚቺጋን ኒዩሮፓቲ የማጣሪያ መሳሪያን በመጠቀም የዲያቢቲክ ነርቭ ኒውሮፓቲ ህመም ምልክቶች;የዲያቢክቲክ ኒውሮፓቲካል ህመም በጠቅላላ ምልክቱ ውጤት የሚያሳዩ ምልክቶች ጥንካሬ;እና በኒውሮፓቲ ሕመም ምልክቶች ዝርዝር የተለያዩ የኒውሮፓቲ ሕመም ንዑስ ምድቦች ጥንካሬ.የሜታቦሊክ ቁጥጥር እና ደህንነትን ለመገምገም የሂማቶሎጂ እና የደም ኬሚስትሪ ምርመራዎችም ተካሂደዋል.
  • የስታቲስቲክስ ትንተና (ANOVA) በከፍተኛ ደረጃ የህመም ስሜት መቀነስ (P <0.0001) እና ተዛማጅ ምልክቶች (P <0.0001) በሚቺጋን ኒዩሮፓቲ የማጣሪያ መሳሪያ, አጠቃላይ የምልክት ነጥብ እና የኒውሮፓቲ ሕመም ምልክቶች ዝርዝር ይገመገማሉ.
  • የሂማቶሎጂ እና የሽንት ትንተናዎች ከPEA-m ህክምና ጋር የተዛመዱ ለውጦችን አላሳዩም, እና ምንም ከባድ አሉታዊ ክስተቶች አልተመዘገቡም.
  • እነዚህ ውጤቶች እንደሚያሳዩት PEA-m በፔሪፈራል ኒውሮፓቲ ለሚሰቃዩ የስኳር ህመምተኞች ለሚያጋጥማቸው የምልክት ምልክቶች እንደ ተስፋ ሰጪ እና በደንብ የታገዘ አዲስ ህክምና ተደርጎ ሊወሰድ ይችላል።

 

J Pain Res. 2015 ኦክቶበር 23; 8: 729-34.

Palmitoylethanolamide, neutraceutical, የነርቭ መጭመቂያ syndromes ውስጥ: ውጤታማነት እና sciatic ህመም እና carpal ዋሻ ሲንድሮም ውስጥ ደህንነት.

 

 

 

  • በነርቭ መጨናነቅ ሲንድሮም (የነርቭ መጨናነቅ ሲንድሮም) ውስጥ የፒአይኤ ውጤታማነት እና ደህንነትን የሚገመግሙ የሁሉንም ክሊኒካዊ ሙከራዎች ውጤት እንገልፃለን-በካርፓል ዋሻ ሲንድሮም ምክንያት የሳይያቲክ ህመም እና ህመም ፣ እና በነርቭ መጨናነቅ ሞዴሎች ውስጥ ቅድመ ክሊኒካዊ ማስረጃዎችን ይከልሱ።
    • በአጠቃላይ ስምንት ክሊኒካዊ ሙከራዎች በእንደዚህ ዓይነት የመተጣጠፍ ሲንድሮም ውስጥ ታትመዋል, እና 1,366 ታካሚዎች በእነዚህ ሙከራዎች ውስጥ ተካተዋል.
    • በ 636 sciatic pain ሕመምተኞች ውስጥ በአንድ ወሳኝ, ባለ ሁለት ዓይነ ስውር, የፕላሴቦ ቁጥጥር ሙከራ, ከመነሻው ጋር ሲነፃፀር የ 50% የሕመም ስሜትን ለመቀነስ ለማከም የሚያስፈልገው ቁጥር ከ 3 ሳምንታት በኋላ 1.5 ነበር.
    • ፒኢኤ በነርቭ መጭመቂያ ሲንድረምስ ውስጥ ውጤታማ እና ደህንነቱ የተጠበቀ መሆኑን አረጋግጧል፣ ምንም የመድኃኒት መስተጋብር ወይም አስጨናቂ የጎንዮሽ ጉዳቶች አልተገለጹም።
    • ፒኢኤ ለነርቭ መጨናነቅ ሲንድሮም እንደ አዲስ እና ደህንነቱ የተጠበቀ የሕክምና አማራጭ ተደርጎ ሊወሰድ ይገባል።
      • ብዙውን ጊዜ የታዘዘው የጋራ-ህመም ማስታገሻ ፕሪጋባሊን ስለተረጋገጠ

በድርብ ዓይነ ስውር የማበልጸግ ሙከራ ውስጥ በሳይቲክ ህመም ውስጥ ውጤታማ አለመሆን።

  • ሐኪሞች በኒውሮፓቲ ሕመም ሕክምና ውስጥ ከኦፒዮይድስ እና ከህመም ማስታገሻዎች ጋር አግባብነት ያለው እና ደህንነቱ የተጠበቀ አማራጭ ስለ PEA ሁልጊዜ አያውቁም።

 

 

NNT የPEA 50% ይደርሳል

የሕመም ስሜት መቀነስ

 

ፒኢኤ, ፓልሚቶይሌትታኖላሚድ;ቪኤኤስ, ምስላዊ የአናሎግ ልኬት;NNT፣ ለማከም የሚያስፈልገው ቁጥር

 

ህመም Ther. 2015 ዲሴምበር; 4 (2): 169-78.

ፓልሚቶይሌትታኖላሚድ በፋይብሮማያልጂያ፡ ከተጠባባቂ እና ከኋላ ታዛቢ ጥናቶች ውጤቶች።

 

 

(ዱሎክሴቲን + ፕሬጋባሊን)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

የአዎንታዊ የጨረታ ነጥቦች ብዛት መቀነስ

 

 

 

በ VAS መለኪያ የህመም ስሜት መቀነስ.

 

የ CNS ኒውሮል ዲስኦርደር መድሃኒት ዒላማዎች. ማርች 21 ቀን 2017

Ultra-micronized palmitoylethanolamide፡ ለፓርኪንሰን በሽታ ውጤታማ የሆነ ረዳት ህክምና።

ዳራ፡የፓርኪንሰን በሽታ (PD) የበሽታዎችን እድገት እና አካል ጉዳተኝነትን የሚቀንሱ ወይም የሚያቆሙ ስልቶችን ለማዘጋጀት ከፍተኛ ጥረት የሚደረግበት ርዕሰ ጉዳይ ነው።ተጨባጭ ማስረጃዎች በታችኛው የዶፓሚንጂክ ሕዋስ ሞት ውስጥ ለኒውሮኢንፍላሜሽን ትልቅ ሚና ይጠቁማሉ።Ultramicronized palmitoylethanolamide (um-PEA) የነርቭ ኢንፍላሜሽን መፍታትን በማስተዋወቅ እና የነርቭ መከላከያዎችን በመሥራት በጣም ታዋቂ ነው.ይህ ጥናት የተራቀቀ ፒዲ (PD) ባለባቸው ታካሚዎች የ um-PEA እንደ ረዳት ሕክምና ውጤታማነት ለመገምገም ነው.

ዘዴዎች፡-Levodopa የሚወስዱ ሠላሳ ፒዲ ታካሚዎች በጥናቱ ውስጥ ተካተዋል.የተሻሻለው የንቅናቄ እክል ማህበረሰብ/የተዋሃደ የፓርኪንሰን በሽታ ደረጃ መለኪያ (MDS-UPDRS) መጠይቅ የሞተር እና የሞተር ያልሆኑ ምልክቶችን ለመገምገም ጥቅም ላይ ውሏል።የ um-PEA (600 mg) ከመጨመሩ በፊት እና በኋላ ክሊኒካዊ ግምገማዎች ተካሂደዋል.MDS-UPDRS ለክፍሎች I፣ II፣ III እና IV መጠይቅ አጠቃላይ ውጤት በጠቅላላ መስመራዊ ቅይጥ ሞዴል ተተነተነ፣ በመቀጠልም የዊልኮክሰን የተፈረመ ደረጃ ፈተና በ um-PEA መነሻ እና መጨረሻ መካከል የእያንዳንዱን ንጥል አማካይ ነጥብ ልዩነት ለመገምገም ተዘጋጅቷል። ሕክምና.

ውጤቶች፡-የ um-PEA ወደ PD ታካሚዎች የሌቮዶፓ ቴራፒን መጨመር በጠቅላላው MDS-UPDRS ነጥብ (ክፍል I, II, III እና IV) ላይ ጉልህ እና ቀስ በቀስ መቀነስ አስከትሏል.ለእያንዳንዱ ንጥል፣ በ um-PEA ሕክምና መነሻ እና መጨረሻ መካከል ያለው አማካይ የውጤት ልዩነት በአብዛኛዎቹ ሞተር ያልሆኑ እና የሞተር ምልክቶች ላይ ከፍተኛ ቅናሽ አሳይቷል።ከአንድ አመት የ um-PEA ህክምና በኋላ ባሳል ላይ ምልክቶች ያለባቸው ታካሚዎች ቁጥር ቀንሷል.ከተሳታፊዎቹ መካከል አንዳቸውም um-PEA በመጨመሩ ምክንያት የጎንዮሽ ጉዳቶችን ሪፖርት አድርገዋል።

ማጠቃለያ፡-um-PEA በPD ሕመምተኞች ላይ የበሽታ መሻሻልን እና የአካል ጉዳትን ቀንሷል፣ ይህም um-PEA ለPD ውጤታማ ረዳት ሕክምና ሊሆን እንደሚችል ይጠቁማል።

 

ሚነርቫ ጊኒኮል. 2015 ኦክቶ; 67 (5): 413-9.

በፓልሚቶይሌትታኖላሚድ እና α-ሊፖይክ አሲድ የሚታከሙ ሴቶች ሥር የሰደደ የዳሌ ህመም፣ የህይወት ጥራት እና የወሲብ ጤና።

  • የዚህ ጽሑፍ ዓላማ የማኅበሩን ተፅዕኖ ለመገምገም ነበር።

በፓልሚቶይሌትታኖላሚድ (PEA) እና α-lipoic acid (LA) መካከል በህይወት ጥራት (QoL) እና በ endometriosis በተዛመደ የዳሌ ህመም በተጎዱ ሴቶች ላይ የወሲብ ተግባር።

  • የጥናት ቡድኑን ያቋቋሙት ሃምሳ ስድስት ሴቶች እና በቀን ሁለት ጊዜ PEA 300 mg እና LA 300mg ተሰጥቷቸዋል።
  • ከኤንዶሜሪዮሲስ ጋር የተያያዘውን የዳሌ ህመምን ለመለየት, ምስላዊ የአናሎግ ሚዛን (VAS) ጥቅም ላይ ይውላል.አጭር ፎርም-36 (SF-36)፣ የሴት የወሲብ ተግባር ኢንዴክስ (FSFI) እና የሴት የወሲብ ጭንቀት ሚዛን (FSDS) የQoLን፣ የወሲብ ተግባርን እና የወሲብ ጭንቀትን በቅደም ተከተል ለመገምገም ጥቅም ላይ ውለዋል።ጥናቱ በ 3, 6 እና 9 ወራት ውስጥ ሶስት ክትትልዎችን አካቷል.
  • በ 3 ኛው ወር ክትትል (P=NS) በህመም, በ QoL እና በጾታዊ ተግባራት ላይ ምንም ለውጦች አልተስተዋሉም.በ 6 ኛው እና 9 ኛው ወር የህመም ምልክቶች (P<0.001) እና ሁሉም የ QoL ምድቦች (P<0.001) ተሻሽለዋል.የFSFI እና የFSDS ውጤቶች በ3ኛው ወር ክትትል (P=ns) ላይ አልተለወጡም።በተቃራኒው, በ 3 ኛው እና በ 9 ኛው ወር ክትትል ላይ ከመነሻው (P<0.001) ጋር ተሻሽለዋል.
  • በሕክምናው ወቅት በሴቶች የተዘገበው የህመም ማስታገሻ (syndrome) ቀስ በቀስ መቀነስ በPEA እና LA ላይ የሴቶችን የQoL እና የግብረ-ሥጋ ግንኙነት ለማሻሻል አስተዋፅዖ ያደርጋል።

 

አርክ ኢታል ኡሮል አንድሮል. 2017 ማርች 31; 89 (1): 17-21.

ሥር የሰደደ የፕሮስቴትተስ / ሥር የሰደደ የፔልቪክ ሕመም ሲንድሮም ያለባቸው ታካሚዎች የፓልሚቶይሌትታኖላሚድ እና የአልፋ-ሊፖይክ አሲድ ማህበር ውጤታማነት: በዘፈቀደ ክሊኒካዊ ሙከራ.

  • ዳራ፡ሥር የሰደደ የፕሮስቴትተስ / ሥር የሰደደ የፔልቪክ ሕመም ሲንድረም (ሲፒ / ሲፒፒኤስ) ውስብስብ ሁኔታ ነው, በእርግጠኝነት በማይታወቅ ኤቲዮሎጂ እና ለህክምናው የተወሰነ ምላሽ ይሰጣል.የ CP/CPPS ፍቺ የጂዮቴሪያን ሕመም ምልክቶች የሚታዩት uropathogenic ባክቴሪያ በሌለበት ጊዜ መደበኛ በማይክሮባዮሎጂ ዘዴዎች እንደተገኘው ወይም ሌላ ሊታወቅ የሚችል እንደ አደገኛ በሽታ ያለ ምልክቶችን ያጠቃልላል።የተለያዩ የሕክምና ሕክምናዎች ውጤታማነት, በክሊኒካዊ ጥናቶች ውስጥ ተገምግሟል, ነገር ግን ማስረጃው የጎደለው ወይም እርስ በርሱ የሚጋጭ ነው.ሴሬኖአ ሬፐንስን በሞኖቴራፒ ከፓልሚቶይሌትታኖላሚድ (PEA) ከአልፋ-ሊፖይክ አሲድ (ALA) ጋር በማጣመር አነጻጽረነዋል እና የእነዚህን ህክምናዎች ሲፒ/CPPS ባላቸው ታካሚዎች ላይ ያለውን ውጤታማነት ገምግመናል።
  • ዘዴዎች፡-ነጠላ ዓይነ ስውር የሆነ ሙከራ አደረግን።44 ታካሚዎች በሲፒ/CPPS (አማካኝ ዕድሜ) ተመርምረዋል።

41.32 ± 1.686 ዓመታት) በፓልሚቶይሌትታኖላሚድ 300 ሚ.ግ እና አልፋ-ሊፖይክ አሲድ 300 mg (Peanase®) ወይም ሴሬኖአ ሬፐንስ በ320 ሚ.ግ.ሶስት መጠይቆች (NIH-CPSI, IPSS እና IIEF5) በመነሻ ደረጃ እና በእያንዳንዱ ቡድን ውስጥ ከ 12 ሳምንታት ህክምና በኋላ ተካሂደዋል.

  • ውጤቶች፡-ከPeanase ጋር የ12 ሳምንት ሕክምና ከተመሳሳይ የ Serenoa Repens ሕክምና ጋር ሲነጻጸር የ IPSS ውጤቱን በእጅጉ አሻሽሏል፣ እና የNIH-CPSI ውጤትን በእጅጉ ቀንሷል።ተመሳሳይ ውጤቶች በተለያዩ የ NIH-CPSI ንዑስ ውጤቶች ተስተውለዋል።ይሁን እንጂ, ተመሳሳይ ህክምና የ IIEF5 ነጥብ ከፍተኛ መሻሻል አላመጣም.ሁለቱም ሕክምናዎች ያልተፈለገ ውጤት አላመጡም.
  • ማጠቃለያ፡ አሁን ያለው ውጤት ከሴሬኖአ ሬፐንስ ሞኖቴራፒ ጋር ሲነፃፀር ለ12 ሳምንታት የሚተዳደረው የፓልሚቶይሌትታኖላሚድ (PEA) እና የአልፋ-ሊፖይክ አሲድ (ALA) ማህበርን ውጤታማነት ያሳያል።

 

Aliment Pharmacol Ther. ፌብሩዋሪ 6 ቀን 2017

የዘፈቀደ ክሊኒካዊ ሙከራ: የህመም ማስታገሻ ባህሪያትአመጋገብ ማሟያ

ከፓልሚቶይሌትታኖላሚድ እና ፖሊዳቲን ጋር በተናደደ የአንጀት ሲንድሮም ውስጥ።

 

  • ዳራ፡የአንጀት በሽታን የመከላከል አቅምን ማነቃቃት በአይሪቲ ቦል ሲንድሮም (IBS) ፓቶፊዮሎጂ ውስጥ ይሳተፋል.በ IBS ውስጥ ያሉ አብዛኛዎቹ የአመጋገብ አቀራረቦች ምግብን ማስወገድን የሚያካትቱ ቢሆንም፣ በምግብ ማሟያ ላይ ጥቂት ምልክቶች አሉ።Palmithoylethanolamide፣ መዋቅራዊ በሆነ መልኩ ከ endocannabinoid anandamide እና ፖሊዳቲን ጋር የተዛመደ የአመጋገብ ውህዶች ማስት ሴል ማግበርን ለመቀነስ በአንድ ላይ የሚሰሩ ናቸው።
  • ዓላማ፡በአይቢኤስ በሽተኞች ላይ የ mast cell count እና የፓልሚቶይሌትታኖላሚድ / ፖሊዳቲንን ውጤታማነት ለመገምገም።
  • ዘዴዎች፡-የ 12-ሳምንት ፣ የዘፈቀደ ፣ ድርብ-ዓይነ ስውር ፣ ፕላሴቦ-ቁጥጥር ፣ ባለ ብዙ ማእከል ጥናት palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg ወይም placebo bd በዝቅተኛ ደረጃ የበሽታ መቋቋም አቅም ላይ ፣ endocannabinoid ስርዓት እና በ IBS ህመምተኞች ላይ የሚያስከትለውን ውጤት በመገምገም አብራሪ አደረግን። .በምርመራ ጉብኝት እና በጥናቱ መጨረሻ ላይ የተገኙ ባዮፕሲ ናሙናዎች በimmunohistochemistry, ኢንዛይም-የተገናኘ immunoassay, ፈሳሽ ክሮማቶግራፊ እና ምዕራባዊ ነጠብጣብ ተንትነዋል.
  • ውጤቶች፡-በአጠቃላይ 54 ታካሚዎች IBS እና 12 ጤናማ ቁጥጥሮች ከአምስት የአውሮፓ ማዕከሎች ተመዝግበዋል.ከመቆጣጠሪያዎች ጋር ሲነፃፀር የ IBS ታካሚዎች ከፍተኛ የ mucosal mast ሴል ቆጠራዎችን አሳይተዋል (3.2 ± 1.3 vs. 5.3 ± 2.7%,

P = 0.013), የተቀነሰ የሰባ አሲድ amide oleoylethanolamide (12.7 ± 9.8 vs. 45.8 ± 55.6 pmol / mg, P = 0.002) እና የካናቢኖይድ ተቀባይ 2 (0.7 ± 0.1 vs. 1.0 ± 0.0.1 = 2) መጨመር.ሕክምናው የ IBS ባዮሎጂካል መገለጫን, የማስት ሴል ብዛትን ጨምሮ ጉልህ ለውጥ አላመጣም.ከፕላሴቦ ጋር ሲነጻጸር, ፓልሚቶይሌትታኖላሚድ / ፖሊዳቲን በከፍተኛ ሁኔታ የተሻሻለ የሆድ ሕመም ክብደት (P <0.05).

  • ማጠቃለያ፡የምግብ ማሟያ ፓልሚቶይሌትታኖላሚድ / ፖሊዳቲን በሆድ ህመም ላይ IBS በሽተኞች ላይ የሚያሳድረው ጉልህ ውጤት ይህ በዚህ ሁኔታ ውስጥ የህመም ማስታገሻውን ለማዳን ተስፋ ሰጭ ተፈጥሯዊ አቀራረብ መሆኑን ይጠቁማል.አሁን በ IBS ውስጥ የፓልሚቶይሌትታኖላሚድ / ፖሊዳቲንን የአሠራር ዘዴ ለማብራራት ተጨማሪ ጥናቶች ያስፈልጋሉ.ClinicalTrials.gov ቁጥር፣NCT01370720.

 

ትራንስ ስትሮክ ሬስ. 2016 ፌብሩዋሪ; 7 (1): 54-69.

Co-ultramicronized Palmitoylethanolamide/Luteolin በሴሬብራል ኢሽሚያ ህክምና፡ ከሮደን ወደ ሰው።

 

 

 

ታካሚዎች ለ 60 ቀናት ያህል Glialia®ን ወስደዋል.

የባርቴል ኢንዴክስ ዋጋዎች 26.6 ± 1.69፣ 48.3 ± 1.91፣ እና 60.5 ± 1.95 በT0 (242) ነበሩ።

ታካሚዎች)፣ T30 (229 ታካሚዎች) እና T60 (218

ታካሚዎች), በቅደም ተከተል.

በT0 እና T30 (***) መካከል ባለው መሻሻል ላይ ከፍተኛ ልዩነት ነበረ።p<0.0001) እና በT0 እና T60 መካከል (###p<0.0001)በተጨማሪም ፣ በ T30 እና T60 መካከል በጣም ትልቅ ልዩነት ነበረው ።p<0.0001)

ሴት ታካሚዎች ከወንዶች ያነሰ ውጤት አሳይተዋል, እና አካል ጉዳተኝነት በታካሚዎች ላይ የከፋ ነበር

 

መድኃኒት Des Devel Ther. 2016 ሴፕቴ 27;10:3133-3141.

Resolvins እና aliamides: lipid autacoids በአይን ህክምና - ምን ቃል ገብተዋል?

  • Resolvins (Rvs) ልቦለድ ክፍል ናቸው።የሊፕይድ-የመጡ ውስጣዊ ሞለኪውሎች(autacoids) ንቁ የሆነ የበሽታ መቋቋም ምላሽ የመፍትሄ ደረጃን የሚቆጣጠሩ ኃይለኛ የበሽታ መከላከያ ባህሪዎች።
    • እነዚህ የሚቀያይሩ ምክንያቶች በአካባቢው የሚመረቱት፣ በሴሎች እና/ወይም ቲሹዎች ተግባር ላይ ተጽዕኖ ያሳድራሉ፣ በፍላጎት የሚመረቱ እና በኋላም በተመሳሳዩ ሴሎች እና/ወይም ቲሹዎች ውስጥ ተፈጭተዋል።
    • እ.ኤ.አ. በ1970ዎቹ የተገነባው አውታኮይድ ፋርማኮሎጂ፣ አውታኮይድ መድኃኒቶች የሰውነት-የራሳቸው ውህዶች ወይም ቀዳሚዎቹ ወይም ሌሎች ውህዶች ናቸው፣ በተለይም በቀላል ኬሚስትሪ ላይ የተመሰረቱ፣ ለምሳሌ 5- hydroxytryptophan፣ የሴሮቶኒን ቅድመ ሁኔታ።
    • የእነዚህ ክፍሎች አባል የሆኑት የ autacoid ቁልፍ ተግባር ሃይፐርአክቲቭድ የተደረጉ የበሽታ መከላከያዎችን መከልከል እና በዚህም በእብጠት ሂደቶች ውስጥ እንደ “ማቆሚያ” ምልክት ሆኖ በሌላ መልኩ ደግሞ በሽታ አምጪ መሆን ነው።
      • እ.ኤ.አ. በ 1993 የኖቤል ተሸላሚው ሪታ ሌቪ-ሞንታልሲኒ (1909-2012) ለእንደዚህ ዓይነቶቹ ውህዶች “aliamides” የሚለውን ቃል ፈጠረ ፣ የ palmitoylethanolamide (PEA) ከመጠን በላይ ንቁ በሆኑ የማስት ሴሎች ውስጥ ያለውን ሚና በመከልከል እና በማስተካከል ላይ እየሰራ ነው።
      • የ aliamides ጽንሰ-ሐሳብ ከአህጽሮተ ቃል የተወሰደ ነው።ALIA: autacoid የአካባቢ መቆጣት ተቃዋሚ.
      • ቃሉ በመስክ ላይ መንገዱን አግኝቷልN-acetylethanolamides autacoid፣እንደ PEA፣ምንም እንኳን “aliamide” በሌዊ-ሞንታልቺኒ እንደ ኮንቴነር ጽንሰ-ሀሳብ ለሁሉም ሊፒድ-የሚከለክሉ እና የሚያስተካክሉ ሸምጋዮች ይገለጻል።ያ Rvs፣ protectins እና maresinsንም ያካትታል።
      • Rvs የ polyunsaturated ω-3 fatty acids metabolites ናቸው፡ eicosapentaenoic acid (EPA)፣ docosahexaenoic acid (DHA) እና docosapentaenoic acid (DPA)።
        • የ EPA ሜታቦሊቶች E Rvs (RvEs)፣ የዲኤችኤው ዲ Rvs (RvDs) እና የዲፒኤው Rvs D ይባላሉ።

(RvDsn-3DPA) እና Rvs T (RvTs)።

  • ተከላካዮች እና ማሪሲን ከ ω-3 fatty acid DHA የተገኙ ናቸው።

 

ጄ Ophthalmol. 2015፤2015፡430596።

ፓልሚቶይሌትታኖላሚድ፣ የተፈጥሮ ሬቲኖፕሮቴክታንት፡ ለግላኮማ እና ለስኳር በሽታ ሬቲኖፓቲ ሕክምና ያለው ጠቀሜታ።

 

 

ሬቲኖፓቲ ለዓይን እይታ አስጊ ሲሆን ግላኮማ እና የስኳር በሽታ ለሬቲና ሴሎች ጉዳት ዋነኛ መንስኤዎች ናቸው.በቅርብ ጊዜ የተደረጉ ግንዛቤዎች ሥር በሰደደ እብጠት ላይ በመመርኮዝ ለሁለቱም በሽታዎች የተለመደ በሽታ አምጪ መንገድን አመልክተዋል።

ፒኢኤ ለግላኮማ ፣ ለስኳር ህመምተኛ ሬቲኖፓቲ እና ለ uveitis ፣ ሥር የሰደደ እብጠት ፣ የመተንፈሻ አካላት እና የተለያዩ የህመም ማስታገሻዎች ላይ የተመሰረቱ የፓቶሎጂ ግዛቶች ከ 70 ዎቹ 20 ኛው ክፍለ ዘመን ጀምሮ በበርካታ ክሊኒካዊ ሙከራዎች ተገምግመዋል።

ፒኢኤ ቢያንስ በ9 ድርብ ዓይነ ስውር ፕላሴቦ ቁጥጥር የተደረገባቸው ጥናቶች የተፈተነ ሲሆን ከእነዚህም መካከል ሁለቱ ጥናቶች በግላኮማ ውስጥ ሲሆኑ ደህንነቱ የተጠበቀ እና ውጤታማ ሆኖ እስከ 1.8 ግ / ቀን ድረስ እጅግ በጣም ጥሩ መቻቻል ተገኝቷል።ስለዚህ ፒኢኤ ለበርካታ የሬቲኖፓቲ ሕክምናዎች ቃል ገብቷል.

ፒኢኤ እንደ የምግብ ማሟያ (PeaPure) እና እንደ አመጋገብ ምግብ በጣሊያን ውስጥ ለህክምና ዓላማዎች (Normast፣ PeaVera እና Visimast) ይገኛል።

እነዚህ ምርቶች በግላኮማ እና በኒውሮኢንፍላሜሽን ለሚደረገው የአመጋገብ ድጋፍ በጣሊያን ይነገራቸዋል።ስለ ሬቲኖፓቲዎች ሕክምና በተለይም ከግላኮማ እና ከስኳር በሽታ ጋር በተዛመደ ፒኢኤ እንደ ፀረ-ብግነት እና ሬቲኖፕሮቴክታንት ውህድ እንወያያለን።

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

የPEA የተለያዩ ሞለኪውላዊ ኢላማዎች።PPAR: የፔሮክሲሶም ፕሮሊፍሬተር ገቢር ተቀባይ;GPR-55: 119-ወላጅ አልባ ጂ-ፕሮቲን የተጣመሩ ተቀባይ;CCL: ኬሞኪን ሊጋንድ;COX: ሳይክሎክሲጅኔዝ;iNOS: የማይበገር ናይትሪክ ኦክሳይድ ሲንታሴስ;TRPV: ጊዜያዊ ተቀባይ እምቅ cation ሰርጥ ንዑስ ቤተሰብ V;ኢኤል፡ ኢንተርሌውኪን;Kv1.5,4.3: የፖታስየም የቮልቴጅ ቻናሎች;ቶል-4 አር፡ ክፍያ የሚመስል ተቀባይ።

 

ክሊን ኢንተርቭ እርጅና. 2014 ጁል 17; 9: 1163-9.

N-palmitoylethanolamine እና N-acetylethanolamine በ asteatotic eczema ላይ ውጤታማ ናቸው፡ በ60 ታማሚዎች ውስጥ በዘፈቀደ፣ ባለ ሁለት ዓይነ ስውር፣ ቁጥጥር የሚደረግበት ጥናት ውጤቶች።

 

 

 

 

  • ዳራ፡Asteatotic eczema (AE) በቆዳ ማሳከክ፣ ደረቅ፣ ሻካራ እና ቆዳ ላይ ይገለጻል።የ AE ምሮ ሕክምናዎች ብዙውን ጊዜ ዩሪያ፣ ላቲክ አሲድ ወይም የላክቶት ጨው የያዙ ስሜቶችን የሚያነቃቁ ናቸው።N-palmitoylethanolamine (PEA) እና N-acetylethanolamine (AEA) ሁለቱም ውስጣዊ ቅባቶች ለብዙ የቆዳ በሽታዎች ሕክምና እንደ ልብ ወለድ የሕክምና መሣሪያዎች ናቸው።የዚህ ጥናት አላማ የPEA/AEA emollient በ AE ምሮ ሕክምና ውስጥ ካለው ባህላዊ ስሜት ገላጭ ንጥረ ነገር ጋር ማነጻጸር ነው።
  • ዘዴዎች፡-የሁለቱን ስሜት ቀስቃሽ ፈሳሾች ውጤታማነት ለመገምገም እና ለማነፃፀር በ 60 የ AE ምሮ ሕመምተኞች ውስጥ አንድ ነጠላ-ማዕከላዊ ፣ የዘፈቀደ ፣ ድርብ-ዓይነ ስውር ፣ የንጽጽር ሙከራ ተካሂዷል።በርዕሰ-ጉዳዩ መካከል ያለው የቆዳ መድረቅ ደረጃ ከመለስተኛ እስከ መካከለኛ ይደርሳል.የርእሰ ጉዳዮቹ የቆዳ መከላከያ ተግባር እና አሁን ያለው የግንዛቤ ገደብ ለ28 ቀናት በክሊኒካዊ ውጤት እና በባዮኢንጂነሪንግ ቴክኖሎጂ ተፈትኗል።
  • ውጤቶች፡-ውጤቶቹ እንደሚያሳዩት ምንም እንኳን በሁለቱም ቡድኖች ውስጥ አንዳንድ ገጽታዎች የተሻሻሉ ቢሆኑም ቡድኑ PEA/AEAን የያዘውን ስሜት ቀስቃሽ ንጥረ ነገር በመጠቀም የተሻለ የቆዳ ስፋት የአቅም ለውጥ አሳይቷል።ነገር ግን፣ በጣም የሚያስደንቀው ግኝቱ የPEA/AEA emollient የ 5 Hz የአሁኑን የግንዛቤ ገደብ ከ 7 ቀናት በኋላ ወደ መደበኛ ደረጃ ለመጨመር መቻሉ ነው፣ ይህም በመነሻ መስመር እና ከ14 ቀናት በኋላ ባሉት እሴቶች መካከል ከፍተኛ ልዩነት አለው።አሁን ያለው የግንዛቤ ገደብ 5 Hz በአዎንታዊ እና ጉልህ በሆነ መልኩ ከቆዳ ወለል እርጥበት ጋር የተቆራኘ እና በPEA/AEA ስሜት ገላጭ ቡድን ውስጥ ከትራንስፓይደርማል ውሃ ብክነት ጋር በአሉታዊ መልኩ የተዛመደ ነው።
  • ማጠቃለያ፡- ከተለምዷዊ ስሜት ገላጭ መድኃኒቶች ጋር ሲነጻጸር፣ የገጽታ PEA/AEA ማሳመሪያን በመደበኛነት መተግበር ሁለቱንም ተገብሮ እና ንቁ የቆዳ ተግባራትን በአንድ ጊዜ ማሻሻል ይችላል።

 

 

በ 28 ቀናት ውስጥ በቆዳው ገጽ ላይ እርጥበት ለውጦች

 

 

 

ከተለምዷዊ ስሜት ገላጭ መለኮት ጋር ሲነጻጸር፣ የPEA/AEA emollient ሁለቱንም “ተለዋዋጭ” እና “ገባሪ” የቆዳ ተግባራትን በአንድ ጊዜ መቆጣጠር ይችላል፣ ይህም ቆዳን እንደገና ማመንጨት እና የሊፒድ ላሜላዎችን መመለስ፣ የቆዳ ስሜትን እና የመከላከል ብቃትን ይጨምራል።

 

 

PEA እንዴት እንደሚሰራ

  • የተግባር ዘዴ(ዎች)ፒኢኤ ያካትታልበኑክሌር ላይ ያለው ተጽእኖተቀባይፒፓራ(ገብርኤልሰን እና ሌሎች፣ 2016)።
  • በተጨማሪም ማስት ሴሎችን, ካናቢኖይድስ ያካትታልተቀባይዓይነት 2 (CB2)-እንደካናቢኖይድተቀባይ,ኤቲፒ-ስሱ ፖታስየም-ቻነሎች, ጊዜያዊተቀባይእምቅ (TRP) ሰርጦች, እና ኑክሌርምክንያትካፓ ቢ (NFkB)
  • ይችላልተጽዕኖእንደ ተወዳዳሪ በመሆን endocannabinoid ምልክትsubstrate ለየ endocannabinoid homologue anandamide (N- arachidonoylethanolamine).
  • አንጀት-አንጎል ዘንግ፡ ውስጥ የሊፒዲዎች ሚና እብጠት, ህመም እና የ CNS ደንብ በሽታዎች.

 

 

 

 

 

 

Curr Med Chem. 2017 ፌብሩዋሪ

16.

አንጀት-አንጎል ዘንግ፡- እብጠትን፣ ህመምን እና የ CNS በሽታዎችን በመቆጣጠር ረገድ የሊፒድስ ሚና።

 

 

 

 

 

 

  • የሰው አንጀት ከ100 ትሪሊዮን በሚበልጡ ረቂቅ ተሕዋስያን የተወከለው ትልቅ፣ የተለያየ እና ተለዋዋጭ የሆነ የኢንትሮቢክ ማይክሮባዮታ ያለው የተቀናጀ የአናይሮቢክ አካባቢ ሲሆን ቢያንስ 1000 የተለያዩ ዝርያዎችን ያካትታል።
  • የተለየ ረቂቅ ተህዋሲያን ስብጥር በባህሪ እና በእውቀት ላይ ተጽዕኖ እንደሚያሳድር እና የነርቭ ሥርዓቱ በተዘዋዋሪ የአንጀት ማይክሮባዮታ ስብጥር ላይ ተጽዕኖ እንደሚያሳድር ማግኘቱ በደንብ ተቀባይነት ያለው የአንጀት-አንጎል ዘንግ ጽንሰ-ሀሳብ እንዲመሰረት ጉልህ አስተዋጽኦ አድርጓል።

 

  • ይህ መላምት ግልጽ ያልሆነ ነርቭን፣ የሰውነትን በሽታ የመከላከል ስርዓትን፣ ሃይፖታላሚክ-ፒቱታሪ-አድሬናል (HPA) ዘንግ መለዋወጥ እና በባክቴሪያ የሚመጡትን የሚያካትቱ የጋራ ስልቶችን በሚያሳዩ በርካታ መረጃዎች የተደገፈ ነው።

metabolites.

 

  • ብዙ ጥናቶች ለዚህ ዘንግ በጤና እና በበሽታ ላይ ያለውን ሚና በመለየት ላይ ያተኮሩ ሲሆን ይህም ከጭንቀት ጋር ከተያያዙ እንደ ድብርት፣ ጭንቀት እና ብስጭት የአንጀት ሲንድሮም (አይቢኤስ) እስከ ኒውሮዳቬሎፕመንት እክሎች፣ እንደ ኦቲዝም እና እንደ ፓርኪንሰን ላሉ የነርቭ ዲጄኔሬቲቭ በሽታዎች በሽታ, የአልዛይመር በሽታ, ወዘተ.

 

  • በዚህ ዳራ ላይ በመመስረት እና በአስተናጋጅ እና በማይክሮባዮታ መካከል ያለውን የሲምባዮቲክ ሁኔታ መለወጥ አስፈላጊነትን ከግምት ውስጥ በማስገባት ይህ ግምገማ በባዮአክቲቭ ሊፒድስ ሚና እና ተሳትፎ ላይ ያተኩራል ፣ ለምሳሌ እንደ N-acylethanolamine (NAE) ቤተሰብ ዋና አባላቱ N-arachidonoylethanolamine ናቸው። (AEA)፣ palmitoylethanolamide (PEA) እና oleoilethanolamide (OEA)፣ እና አጭር ሰንሰለት ፋቲ አሲድ (SCFAs)፣ እንደ ቡቲሬት ያሉ፣ የከባቢያዊ እና ማዕከላዊ የፓቶሎጂ ሂደቶችን ማስተካከል የሚችል ትልቅ የባዮአክቲቭ ሊፒድስ ቡድን አባል ናቸው።

 

  • በእብጠት ፣ በከባድ እና በከባድ ህመም ፣ ከመጠን በላይ ውፍረት እና በማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት በሽታዎች ላይ ውጤታማ ሚናቸውን በሚገባ ተረጋግጧል።በተለያዩ ዘዴዎች በእነዚህ ቅባቶች እና አንጀት ማይክሮባዮታ መካከል ሊኖር የሚችል ግንኙነት ታይቷል።በእርግጥም, የተወሰኑ ባክቴሪያዎች ሥርዓታዊ አስተዳደር በካናቢኖይድ ተቀባይ 1 አይጥ ውስጥ በመሳተፍ የሆድ ህመምን ሊቀንስ ይችላል;በሌላ በኩል ፒኢኤ በ murine ሞዴል ውስጥ ኢንፍላማቶሪ የአንጀት በሽታ (IBD) ውስጥ ኢንፍላማቶሪ ምልክቶችን ይቀንሳል, እና butyrate, gut microbiota, የሚያበሳጭ የአንጀት ሲንድሮም እና IBD የእንስሳት ሞዴሎች ውስጥ እብጠት እና ህመም ለመቀነስ ውጤታማ ነው.

 

  • በዚህ ክለሳ፣ በኤንአይኤዎች እና SCFAs በአንጀት-አንጎል ዘንግ ውስጥ እና በማዕከላዊው የነርቭ ስርዓት በሽታዎች ውስጥ ባለው ሚና ላይ በማተኮር በእብጠት ፣ በህመም ፣ በማይክሮባዮታ እና በተለያዩ ቅባቶች መካከል ያለውን ግንኙነት እናስምርበታለን።

 

የ palmitoylethanolamide (PEA) በ Akt/mTOR/p70S6K ዘንግ ማግበር እና HIF-1α አገላለጽ በDSS-induced colitis እና በ ulcerative colitis ላይ ያለው ተጽእኖ

 

 

 

PLoS አንድ.2016;11(5)፡ e0156198።

 

 

 

Palmitoylethanolamide (PEA) በአይጦች ውስጥ ከ colitis ጋር የተያያዘ angiogenesis ይከላከላል.(A) በ DSS-induced colitis ውስጥ ከፍተኛ መጠን ያለው የ Hb-ይዘት መጨመር በኮሎኒካል ማኮኮስ ውስጥ, PEA በመጠን-ጥገኛ መንገድ, በ colitis አይጥ ውስጥ ያለውን የ Hb ይዘት መቀነስ ይችላል.ይህ ተፅዕኖ በPPARγ ተቃዋሚ (GW9662) ፊት ሲቀር በPPARA ተቃዋሚ (MK866) ተሽሯል።(ለ) የ Immunohistochemical ምስሎች የሲዲ 31ን መግለጫ ባልታከሙ አይጦች ኮሎኒክ ማኮስ (ፓነል 1) ፣ በ DSS የታከሙ አይጥ ኮሎኒክ ማኮስ (ፓነል 2) ፣ በ DSS የታከሙ አይጦች ኮሎኒካል ማኮኮስ PEA (10 mg / ኪግ) ፊት ብቻ (ፓነል) 3)፣ PEA (10 mg/Kg) እና MK866 10 mg/Kg (ፓነል 4)፣ እና PEA (10 mg/Kg) እና GW9662 1 mg/Kg (ፓነል 5)።ማጉላት 20X;ልኬት አሞሌ: 100μm.ግራፉ በተመሳሳይ የሙከራ ቡድኖች ውስጥ ባሉ አይጦች ኮሎኒክ ማኮሳ ላይ ያለውን የሲዲ31 አገላለጽ (%) አንጻራዊ መጠን ጠቅለል አድርጎ ያሳያል፣ ይህም ከPEA አስተዳደር በኋላ የCD31 አገላለጽ ቅነሳን ያሳያል፣ ከቡድኑ በስተቀር ከPPARA ተቃዋሚ ጋር።

(ሐ) የVEGF መለቀቅ በDSS የታከሙ አይጦች መጨመርን አስከትሏል እና በPPARA ጥገኛ በሆነ መልኩ በPEA ህክምና በእጅጉ ቀንሷል።(መ) የምዕራባውያን ነጠብጣብ ትንተና እና

አንጻራዊ የዴንሲቶሜትሪክ ትንተና (በቤት አያያዝ ፕሮቲን β-actin አገላለጽ ላይ መደበኛ የሆኑ የዘፈቀደ ክፍሎች) የVEGF-ተቀባይ (VEGF-R) አገላለጽ፣ ከ VEGF መለቀቅ ጋር ተመሳሳይ ውጤቶችን ያሳያል።ውጤቶቹ በአማካይ ± ኤስዲ ተገልጸዋል።*p<0.05፣ **p<0.01 እና ***p<0.001 በDSS የታከሙ አይጦች

PLoS አንድ.2016;11(5)፡ e0156198።

 

Sci Rep. 2017 ማርች 23; 7 (1): 375.

Palmitoylethanolamide ፍልሰት እና phagocytic እንቅስቃሴ እየጨመረ ጋር የተያያዙ microglia ለውጦች ያነሳሳቸዋል: የ CB2 ተቀባይ ተሳትፎ.

 

  • የ endogenous fatty acid amide palmitoylethanolamide (PEA) ፀረ-ብግነት ድርጊቶችን ሲፈጽም ታይቷል በዋናነት ከማስት ሴሎች፣ ሞኖይተስ እና ማክሮፋጅስ ፕሮ-ኢንፌክሽን ሞለኪውሎችን በመከልከል።የ endocannabinoid (eCB) ስርዓት በተዘዋዋሪ መንገድ ማግበር የፒኢኤ የተለያዩ ተፅእኖዎችን በ Vivo ውስጥ ለመመስረት ከታቀዱት በርካታ የድርጊት ዘዴዎች መካከል አንዱ ነው።
  • በዚህ ጥናት፣ ፒኢኤ የeCB ምልክትን ይነካ እንደሆነ ለመገምገም ባዳበረው የአይጥ ማይክሮሊያ እና የሰው ማክሮፋጅ ተጠቅመንበታል።
  • ፒኤኤ የ CB2 mRNA እና የፕሮቲን አገላለጽ በፔሮክሲሶም ፕሮሊፍሬተር-አክቲቭ ተቀባይ ተቀባይ-α (PPAR-α) ማግበር በኩል ሲጨምር ተገኝቷል።
    • ይህ ልብ ወለድ የጂን መቆጣጠሪያ ዘዴ በ: (i) ታይቷል.

ፋርማኮሎጂካል PPAR-α ማጭበርበር፣ (ii) PPAR-α mRNA ጸጥ ማድረግ፣

(iii) ክሮማቲን የበሽታ መከላከያ.

  • ከዚህም በላይ፣ ለPEA መጋለጥ ከተለዋዋጭ የማይክሮግያል ፍኖታይፕ ጋር ተያይዘው የሚመጡ የስነ-ሕዋሳት ለውጦች፣ የፋጎሲቶሲስ መጨመር እና የስደት እንቅስቃሴን ጨምሮ።
  • የእኛ ግኝቶች የማይክሮግሊያን CB2R አገላለጽ ቀጥተኛ ያልሆነ ቁጥጥርን እንደ አዲስ በተቻለ ዘዴ የPEA ተፅእኖዎችን ይጠቁማሉ።ፒኢኤ በ CNS መዛባቶች ውስጥ ከኒውሮኢንፍላሜሽን ጋር ተያይዘው የሚመጡ ምልክቶችን ለመከላከል/ለመታከም እንደ ጠቃሚ መሳሪያ ሆኖ ማሰስ ይቻላል።

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

የ 2-AG ሜታቦሊዝም ሞዴል እና ከቀዶ ጥገና በኋላ ለህመም ሊያበረክተው የሚችለው አስተዋፅኦ።2-AG ሜታቦሊዝምን የሚያራምዱ ኢንዛይሞች.2-AG ሜታቦሊዝም በዋነኛነት በሃይድሮላይዜስ በሞኖአሲልግሊሰሮል ሊፓዝ (MAGL) በኩል ይከሰታል፣ ይህም አራኪዶኒክ አሲድ ይሰጣል፣ እሱም በኋላ በ COX እና LOX ኢንዛይሞች ወደ eicosanoids ይቀየራል።በተጨማሪም 2-AG በ COX-2 እና በሃይድሮፐሮይኮሳቴትሬኖይክ አሲድ ግሊሰሮል ኢስተር (HETE-ጂ) በ LOX ኢንዛይሞች ወደ ፕሮስጋንዲን ግሊሰሮል esters (PG-Gs) ሊዋሃድ ይችላል።

 

 

ህመም. 2015 ፌብሩዋሪ; 156 (2): 341-7.

 

ፋርማኮል ሪስ እይታ. 2017 ፌብሩዋሪ 27; 5 (2): e00300.

ፀረ-ብግነት ውህድ palmitoylethanolamide prostaglandin እና hydroxyeicosatetraenoic አሲድ macrophage ሴል መስመር በማድረግ ምርት ይከለክላል.

 

በ(A) PGD2 ደረጃዎች ላይ የPEA ውጤት;(ለ) PGE2;(ሐ) 11-ሄት;(መ) 15-ሄት;(ኢ) 9-HODE እና (ኤፍ) 13-HODE ኢን

LPS + IFNγየታከሙ RAW264.7 ሕዋሳት።

ሴሎች (በአንድ ጉድጓድ 2.5 × 105) ወደ ስድስት ጉድጓድ ሳህኖች LPS (0.1) ተጨምረዋል።μg / ml ጉድጓድ) እና INFγ (100 U/ml) እና በ 37 ° ሴ ለ 24 ሰአታት የሰለጠኑ።ፒኤኤ (3μሞል/ኤል, P3;ወይም 10μmol/L፣ P10) ወይም ተሽከርካሪ በዚህ የባህል ወቅት መጀመሪያ ("24 ሰአት") ወይም ከ LPS + INF በኋላ ለ30 ደቂቃ ተጨምሯል።γ የመታቀፊያ ደረጃ ("30 ደቂቃ").

የP ዋጋዎች ከመስመር ሞዴሎች ለዋና ተፅእኖዎች ብቻ ነበሩ (ከላይ ሶስት ረድፎች ፣ti = የጊዜ አካል፣ ከ30 ደቂቃ እንደ ዋቢ እሴት) ወይም ለአንድ ሞዴል መስተጋብሮችን (ከታች ሁለት ረድፎችን) ጨምሮ፣ በመጠቀም ይሰላልtባዶ መላምት ስር በመረጃ ምትክ ናሙና (10,000 ተደጋጋሚነት) በ bootstrap የሚወሰኑ ስርጭቶች።በቦክስፕሎት (ቱኪ) መሬቶች ውስጥ የተጠቆሙ ሊሆኑ የሚችሉ እና ሊሆኑ የሚችሉ ወጣ ገባዎች እንደ ቅደም ተከተላቸው እንደ ትሪያንግል እና ቀይ ካሬዎች ይታያሉ።ሊወጡ የሚችሉት በስታቲስቲክስ ትንታኔዎች ውስጥ ተካተዋል, ነገር ግን ሊሆን የሚችለው ውጫዊው አልተካተተም.መቀርቀሪያዎቹ መካከለኛ እሴቶችን የሚወክሉ ሊሆኑ ከሚችሉት ውጫዊ ሁኔታ ከተገለሉ በኋላ (n = 11-12)ለ 11-HETE፣ የP ለጠቅላላው የውሂብ ስብስብ ዋጋዎች (ማለትም ሊሆን የሚችለውን ጨምሮ)ti, 0.87;P3, 0.86;P10፣ 0.0020;ti × P3, 0.83;ti x P10፣ 0.93

 

 

የአተር ፍጆታ

 

  • ፒኢኤ በአሁኑ ጊዜ በአለምአቀፍ ደረጃ በአመጋገብ ተጨማሪዎች፣ በህክምና ምግቦች እና/ወይም አልሚ ምግቦች መልክ በተለያዩ ቀመሮች፣ ያለ ተጨማሪዎች (Hesselink and Kopsky, 2015) ይገኛል።
  • ፒኢኤ በአሁኑ ጊዜ ለእንስሳት ሕክምና (የቆዳ ሁኔታ፣ ሬዶኒል ™፣ በኢኖቬት ለተመረተ) እና በሰዎች ላይ እንደ አልሚ ምግብ (Normast™ እና Pelvilen™፣ በEpitech፣ PeaPure™፣ በJP Russel Science Ltd. ለተመረተው) በአንዳንድ የአውሮፓ አገሮች ለገበያ ቀርቧል። (ለምሳሌ ጣሊያን፣ስፔን እና ኔዘርላንድስ) (ገብርኤልሰን እና ሌሎች፣ 2016)።
  • እንዲሁም ለደረቅ ቆዳ ለገበያ የቀረበ የክሬም (Physiogel AI™፣ በስቲፌል የተሰራ) አካል ነው (Gabrielsson et al.፣ 2016)።
  • Ultramicronized PEA በጣሊያን የጤና ጥበቃ ሚኒስቴር ለልዩ ዓላማዎች እንደ ምግብ የተመዘገበ እና በኒውሮፓቲካል ህመም (Andersen et al., 2015) ላይ ጥቅም ላይ እንዲውል አልተሰየመም.
  • የምግብ እና የመድኃኒት አስተዳደር (ኤፍዲኤ) ከዚህ ቀደም የPEAን ደህንነት አልገመገመም።በዩኤስ ውስጥ PEAን እንደ ምግብ ማከያ ወይም GRAS ንጥረ ነገር መጠቀምን የሚፈቅዱ ህጎች የሉም።

 

 

 

 

 

ኤፍዲኤ በሕክምና ምግብ ላይ

• በዩኤስ ውስጥ፣ የህክምና ምግቦች በኤፍዲኤ ቁጥጥር የሚደረግባቸው ልዩ የምርት ምድብ ናቸው።

  • በአውሮፓ ውስጥ፣ “Foods for Special Medical Purposes” (FSMPs) የሚባል ተመሳሳይ ምድብ በልዩ የአመጋገብ አጠቃቀም መመሪያ የተሸፈነ እና በአውሮፓ ኮሚሽን (ኢ.ሲ.ሲ.) ቁጥጥር ስር ነው።
  • እ.ኤ.አ. በ 1988 ኤፍዲኤ ምርቶችን ወላጅ አልባ የመድኃኒት ደረጃን በመስጠት የሕክምና ምግቦችን ምድብ ለማበረታታት እርምጃዎችን ወሰደ ።
    • እነዚህ የቁጥጥር ለውጦች የሕክምና ምግቦችን ወደ ገበያ ከማምጣት ጋር የተያያዙ ወጪዎችን እና ጊዜን ይቀንሳሉ, ምክንያቱም ቀደም ሲል የሕክምና ምግቦች እንደ ፋርማሲዩቲካል መድኃኒቶች ይወሰዱ ነበር.
    • የሕክምና ምግቦች የቅድመ-ገበያ ግምገማን ወይም በኤፍዲኤ ፈቃድ እንዲደረግ አይገደዱም።በተጨማሪም፣ በ1990 በሥነ-ምግብ መለያ እና የትምህርት ህግ መሰረት ለጤና የይገባኛል ጥያቄዎች እና የንጥረ-ምግብ ይዘት ይገባኛል ከመለያ መስፈርቶች ነፃ ሆነዋል።
      • ከአመጋገብ ማሟያዎች በተለየ፣ የበሽታ ይገባኛል ጥያቄዎችን ከማቅረብ የተከለከሉ እና ለጤናማ ሰዎች የታሰቡ፣ የህክምና ምግቦች ለተወሰኑ በሽታዎች የታሰቡ ናቸው።
      • የበሽታ የይገባኛል ጥያቄዎች የበሽታውን የተሳካ የአመጋገብ አያያዝ የይገባኛል ጥያቄዎችን በሚያረጋግጡ ትክክለኛ ሳይንሳዊ መረጃዎች መደገፍ አለባቸው።
      • ሁሉም ንጥረ ነገሮች የተፈቀደላቸው የምግብ ተጨማሪዎች ወይም እንደ GRAS መመደብ አለባቸው።

 

 

ኤፍዲኤ በሕክምና ምግብ ላይ

 

  • የዩኤስ ኤፍዲኤ የሕክምና ምግብን ለአንድ የተወሰነ ሁኔታ ወይም በሽታ ክሊኒካዊ የአመጋገብ አስተዳደር የታቀዱ የንጥረ ነገሮች ምድብ አድርጎ ሰይሟል።ይህንን የኤፍዲኤ (FDA) ስያሜ ለመቀበል የሚያስፈልጉት ልዩ መመዘኛዎች ምርቱ የሚከተለው መሆን አለበት፡-
    • ለአፍ ወይም ለአፍ ውስጥ ለመዋጥ በተለየ ሁኔታ የተዘጋጀ ምግብ;
    • ለአንድ የተወሰነ የሕክምና እክል ክሊኒካዊ የአመጋገብ አያያዝ ፣ የተለየ የአመጋገብ ፍላጎቶች ያሉበት በሽታ ወይም ያልተለመደ ሁኔታ ፣
    • በአጠቃላይ እንደ ደህንነቱ የተጠበቀ (GRAS) ንጥረ ነገሮች የተሰራ;
    • መለያ መስጠትን፣ የምርት ይገባኛል ጥያቄዎችን እና የኤፍዲኤ ደንቦችን በማክበር

ማምረት.

  • እንደ ቴራፒዩቲክ ምድብ, የሕክምና ምግብ ከሁለቱም መድሃኒቶች እና ተጨማሪዎች የተለየ ነው.
    • የሕክምና ምግቦች የሚመረቱት በጠንካራ የማምረቻ ልማዶች ውስጥ ስለሆነ እና ከፍተኛ የመለያ ደረጃዎችን ስለሚጠብቁ መለያዎች “በሕክምና ክትትል ውስጥ ጥቅም ላይ የሚውል” የሚለውን ሐረግ ማካተት አለባቸው።

 

የሕክምና ምግቦች ለታሸጉ ምግቦች የሚቀጥለው ትልቅ አዝማሚያ ናቸው?

  • በሕክምና ምግቦች ክፍል ውስጥ ያሉት እድሎች እያደጉ ናቸው;ገበያው 15 ቢሊዮን ዶላር እንደሚገመት ይገመታል።የግድግዳጎዳና ጆርናል.
  • Nestle እና Hormelን ጨምሮ ትልልቅ የምግብ ኩባንያዎች በ R&D እና በምርት መስመሮች ላይ የህክምና እና የአመጋገብ ፍላጎቶችን ለማሟላት ኢንቨስት በማድረግ ላይ ናቸው።
    • Nestle አንድ አውጥቷል500 ሚሊዮን ዶላር በጀት እ.ኤ.አ. በ 2021 የህክምና ምግብ ምርምርን ለመደገፍ ።
    • ፈተናዎችን በተመለከተ፣ ሳይንስን በትክክል ማግኘት እና በጤና እንክብካቤ ሙያ ላይ እምነት ማዳበር ቁልፍ ይመስላል
      • ንጥረ ነገር አምራቾች በህክምና ሳይንስ ምርምርን መከታተል እና ምናልባትም ምርምርን ለመደገፍ ወይም ቁልፍ እውቀትን ለማግኘት ከምርምር ዩኒቨርሲቲዎች ጋር መገናኘት አለባቸው።

 

ለገበያ የሚቀርቡ የሕክምና ምግቦች እና አጠቃቀማቸው የተለዩ ምሳሌዎች

–ኦስቲዮፔኒያ እናኦስቲዮፖሮሲስ[8]

 

አተር፡ በራስ የተረጋገጠ GRAS (የመድኃኒት ምግብ ንጥረ ነገር)


የልጥፍ ሰዓት፡ ኦክቶበር 15-2019