পালমিটোইলেথানোলামাইড

• পালমিটোইলেথানোলামাইড(মটর), একটি পারক্সিসোম প্রলিফেরেটর-অ্যাক্টিভেটেড রিসেপ্টর আলফা (PPAR-�) লিগ্যান্ড যা স্নায়ুর প্রদাহের চিকিৎসার জন্য প্রদাহ বিরোধী, বেদনানাশক এবং নিউরোপ্রোটেক্টিভ অ্যাকশন প্রয়োগ করে, বিশেষ করে দীর্ঘস্থায়ী ব্যথা, গ্লুকোমা এবং ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথির সাথে সম্পর্কিত।
  • PEA-এর কর্মের প্রক্রিয়া(গুলি) পারমাণবিক রিসেপ্টর PPARα (Gabrielsson et al., 2016) এর উপর এর প্রভাব জড়িত।
  • এতে মাস্ট কোষও জড়িত,cannabinoid রিসেপ্টর টাইপ 2 (CB2)-এর মতো ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর, এটিপি-সংবেদনশীল পটাসিয়াম-চ্যানেল, ট্রানজিয়েন্ট রিসেপ্টর পটেনশিয়াল (টিআরপি) চ্যানেল এবং নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর কাপ্পা বি (এনএফকেবি)।
  • এটি এন্ডোকানাবিনয়েড হোমোলগ আনন্দামাইড (এন-অ্যারাচিডোনয়লেথানোলামাইন) এর জন্য একটি প্রতিযোগী সাবস্ট্রেট হিসাবে কাজ করে এন্ডোকানাবিনয়েড সিগন্যালিংকে প্রভাবিত করতে পারে।
• কোবার্ন এট আল দ্বারা 1943 সালে প্রাথমিক পর্যবেক্ষণ ছিল।শৈশবকালীন বাতজ্বরের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা একটি মহামারী সংক্রান্ত গবেষণার অংশ হিসাবে, ডিম কম খাওয়া শিশুদের মধ্যে এর ঘটনা বেশি ছিল।
  • এই তদন্তকারীরা উল্লেখ করেছেন যে বাচ্চাদের ডিমের কুসুম পাউডার খাওয়ানোর ঘটনা হ্রাস পেয়েছে এবং পরবর্তীকালে তারা ডিমের কুসুম থেকে লিপিড নির্যাস দিয়ে গিনিপিগের অ্যান্টি-অ্যানাফিল্যাকটিক বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করেছে।
• 1957 কুহেল জুনিয়র এবং সহকর্মীরা সয়াবিন থেকে একটি ক্রিস্টালাইন অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি ফ্যাক্টর বিচ্ছিন্ন করতে সফল হয়েছে বলে রিপোর্ট করেছেন।তারা ডিমের কুসুমের একটি ফসফোলিপিড ভগ্নাংশ এবং হেক্সেন-নির্মিত চিনাবাদামের খাবার থেকেও যৌগটিকে বিচ্ছিন্ন করে।
  • PEA এর হাইড্রোলাইসিসের ফলে পামিটিক অ্যাসিড এবং ইথানোলামাইন তৈরি হয়েছিল এবং এইভাবে যৌগটিকে চিহ্নিত করা হয়েছিলN-(2-হাইড্রোক্সিইথাইল)- পালমিটামাইড (কেপল হেসেলিং এট আল।, 2013)।

 

আধা-সংশ্লেষিত পালমিটোইলেথানোলামাইডের ফ্লো চার্ট

 

 

 

 

 

 

 

ভর স্পেকট্রা (ESI-MS: m/z 300(M+H+) এবং PEA এর নিউক্লিয়ার ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স (NMR)

 

 

খাদ্য বিজ্ঞান ও পুষ্টি DOI 10.1002/fsn3.392

মাইক্রোনাইজড পালমিটোইলেথানোলামাইড (মাইক্রোপিইএ) এর নিরাপত্তা: বিষাক্ততার অভাব এবং জিনোটক্সিক সম্ভাবনা

 

• পালমিটোইলেথানোলামাইড (পিইএ) হল একটি প্রাকৃতিক ফ্যাটি অ্যাসিড অ্যামাইড যা বিভিন্ন ধরণের খাবারে পাওয়া যায়, যা প্রাথমিকভাবে ডিমের কুসুমে সনাক্ত করা হয়েছিল।
• সংজ্ঞায়িত কণা আকারের MicroPEA (0.5-10μমি) মধ্যে mutagenicity জন্য মূল্যায়ন করা হয়েছিলসালমোনেলা টাইফিমুরিয়াম,ভাল ল্যাবরেটরি প্র্যাকটিস (জিএলপি) অনুসারে, মানসম্মত OECD পরীক্ষার প্রোটোকল অনুসরণ করে, সংস্কৃতিবান মানুষের লিম্ফোসাইটে ক্ল্যাস্টোজেনিসিটি/অ্যানিপ্লয়েডির জন্য এবং ইঁদুরের তীব্র এবং সাবক্রোনিক ইঁদুরের বিষাক্ততার জন্য।
• PEA বিপাকীয় সক্রিয়করণের সাথে বা ছাড়া, প্লেট ইনকর্পোরেশন বা তরল প্রিইনকিউবেশন পদ্ধতিতে TA1535, TA97a, TA98, TA100, এবং TA102 স্ট্রেন ব্যবহার করে ব্যাকটেরিয়া অ্যাসে মিউটেশন প্ররোচিত করেনি।একইভাবে, পিইএ বিপাকীয় সক্রিয়করণ ছাড়াই 3 বা 24 ঘন্টার জন্য চিকিত্সা করা মানব কোষে বা বিপাকীয় সক্রিয়করণের সাথে 3 ঘন্টার জন্য জিনোটক্সিক প্রভাব প্ররোচিত করেনি।
• OECD Acute Oral Up and Down পদ্ধতি ব্যবহার করে PEA-তে 2000 mg/kg শরীরের ওজনের (bw) সীমার ডোজের চেয়ে LD50 বেশি পাওয়া গেছে।90-দিনের ইঁদুরের মৌখিক বিষাক্ততা অধ্যয়নের জন্য ডোজগুলি প্রাথমিক 14-দিনের গবেষণার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে ছিল, অর্থাৎ 250, 500, এবং 1000 mg/kg bw/day।
• উভয় সাবক্রনিক স্টাডিতে নো ইফেক্ট লেভেল (এনওইএল) সর্বোচ্চ ডোজ পরীক্ষা করা হয়েছিল।

বিআর জে ক্লিন ফার্মাকোল। 2016 অক্টোবর;82(4):932-42।

ব্যথার চিকিৎসার জন্য Palmitoylethanolamide: ফার্মাকোকিনেটিক্স, নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা

• সাহিত্যে ষোলটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল, ছয়টি কেস রিপোর্ট/পাইলট স্টাডি এবং পিইএর মেটা-বিশ্লেষণ একটি বেদনানাশক হিসাবে প্রকাশিত হয়েছে।
  • 49 দিন পর্যন্ত চিকিত্সার সময়ের জন্য, বর্তমান ক্লিনিকাল ডেটা গুরুতর প্রতিকূল ওষুধের প্রতিক্রিয়া (ADRs) এর বিরুদ্ধে যুক্তি দেয়

 

• 60 দিনের বেশি স্থায়ী চিকিত্সার জন্য, রোগীর সংখ্যা 1/100-এর কম ADR-এর ফ্রিকোয়েন্সি বাতিল করার জন্য অপর্যাপ্ত।
• ছয়টি প্রকাশিত র্যান্ডমাইজড ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিবর্তনশীল মানের।ডেটা স্প্রেডের তথ্য ছাড়া ডেটা উপস্থাপন করা এবং চূড়ান্ত পরিমাপ ব্যতীত অন্য সময়ে ডেটার নন-রিপোর্টিং সমস্যাগুলি চিহ্নিত করা হয়েছিল।
• আরও, PEA-এর আনমাইক্রোনাইজড বনাম মাইক্রোনাইজড ফর্মুলেশনের কোনও মাথা-থেকে-হেড ক্লিনিকাল তুলনা নেই, এবং তাই একটি ফর্মুলেশনের উপর অন্যটির শ্রেষ্ঠত্বের প্রমাণ বর্তমানে নেই।
• তবুও, উপলব্ধ ক্লিনিকাল ডেটা এই বিতর্ককে সমর্থন করে যে PEA-এর বেদনানাশক ক্রিয়া রয়েছে এবং এই যৌগটির আরও অধ্যয়নকে অনুপ্রাণিত করে, বিশেষ করে PEA-এর আনমাইক্রোনাইজড বনাম মাইক্রোনাইজড ফর্মুলেশন এবং বর্তমানে প্রস্তাবিত চিকিত্সাগুলির সাথে তুলনা করার ক্ষেত্রে।

ক্লিনিকাল প্রমাণ

• বিশেষচিকিৎসা উদ্দেশ্যে খাদ্য, মধ্যেচিকিৎসাof ক্রনিক ব্যাথা
• মাইক্রোনাইজড পালমিটোইলেথানোলামাইড হ্রাস করেলক্ষণof নিউরোপেথিক পেইনডায়াবেটিসে রোগীদের
• পালমিটোইলেথানোলামাইড, a নিউট্রাসিউটিক্যাল, in স্নায়ু সঙ্কোচন সিনড্রোম: কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা in সায়াটিক ব্যথা এবং কার্পাল টানেল সিন্ড্রোম
• পালমিটোইলেথানোলামাইড in ফাইব্রোমায়ালজিয়া: ফলাফল থেকে সম্ভাব্য এবং পূর্ববর্তী পর্যবেক্ষণমূলক অধ্যয়ন
• আল্ট্রা-মাইক্রোনাইজড পামিটোইলেথানোলামাইড: একটি কার্যকরীসহায়ক থেরাপিজন্যপারকিনসন্স

রোগ.

• ক্রনিক শ্রোণী ব্যথা, গুণমান of জীবন এবং যৌন স্বাস্থ্য of নারী আচরণ সঙ্গে palmitoylethanolamide এবং α- লাইপোইক এসিড
• এলোমেলো ক্লিনিক্যাল বিচার: দ্য ব্যথানাশক বৈশিষ্ট্য of খাদ্যতালিকাগত পরিপূরকসঙ্গে palmitoylethanolamide এবং polydatin inখিটখিটে অন্ত্র সিন্ড্রোম.
• কো-আল্ট্রামাইক্রোনাইজড পামিটোইলেথানোলামাইড/লুটিওলিন in দ্য চিকিৎসা of সেরিব্রাল ইস্কিমিয়া: থেকে ইঁদুর to

মানুষ

• পালমিটোইলেথানোলামাইড, a প্রাকৃতিক রেটিনোপ্রোটেক্ট্যান্ট: এর পুটেটিভ প্রাসঙ্গিকতা জন্য দ্য চিকিৎসাof গ্লুকোমাএবং ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথি
• এন-পালমিটোইলেথানোলামাইন এবং এন-এসিটাইলেথানোলামাইন হয় কার্যকর in এস্টিয়াটোটিক একজিমা: ফলাফল of 60 সালে একটি এলোমেলো, ডাবল-ব্লাইন্ড, নিয়ন্ত্রিত গবেষণা রোগীদের

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ব্যথা চিকিত্সক। 2016 ফেব্রুয়ারী;19(2):11-24।

পালমিটোইলেথানোলামাইড, চিকিৎসা উদ্দেশ্যে একটি বিশেষ খাদ্য, দীর্ঘস্থায়ী ব্যথার চিকিৎসায়: একটি পুল করা ডেটা মেটা-বিশ্লেষণ।

 

• পটভূমি: প্রমাণের একটি ক্রমবর্ধমান সংস্থা পরামর্শ দেয় যে নিউরোইনফ্লেমেশন, যা ইমিউন কোষের অনুপ্রবেশ, মাস্ট কোষ এবং গ্লিয়াল কোষগুলির সক্রিয়করণ এবং পেরিফেরাল এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারীর উত্পাদন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, দীর্ঘস্থায়ী রোগের আনয়ন এবং রক্ষণাবেক্ষণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে। ব্যথাএই ফলাফলগুলি এই ধারণাটিকে সমর্থন করে যে দীর্ঘস্থায়ী ব্যথার জন্য নতুন থেরাপিউটিক সুযোগগুলি প্রদাহরোধী এবং প্রো-সমাধানকারী মধ্যস্থতাকারীদের উপর ভিত্তি করে হতে পারে যা ইমিউন কোষগুলিতে কাজ করে, বিশেষত মাস্ট কোষ এবং গ্লিয়াতে, নিউরোইনফ্লেমেশন প্রশমিত বা বিলুপ্ত করতে।

প্রদাহ বিরোধী এবং প্রো-সমাধানকারী লিপিড মধ্যস্থতাকারীদের মধ্যে, palmitoylethanolamide (PEA) মাস্ট সেল অ্যাক্টিভেশনকে কম-মডুলেট করার এবং গ্লিয়াল কোষের আচরণ নিয়ন্ত্রণ করার জন্য রিপোর্ট করা হয়েছে।

• উদ্দেশ্য:এই অধ্যয়নের লক্ষ্য ছিল দীর্ঘস্থায়ী এবং/অথবা নিউরোপ্যাথিক ব্যথায় ভুগছেন এমন রোগীদের ব্যথার তীব্রতার উপর মাইক্রোনাইজড এবং আল্ট্রা-মাইক্রোনাইজডপালমিটোইলেথানোলামাইড (পিইএ) এর কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা মূল্যায়ন করার জন্য একটি পুল করা মেটা-বিশ্লেষণ করা।
• অধ্যয়নডিজাইন:ডাবল-ব্লাইন্ড, নিয়ন্ত্রিত এবং ওপেন-লেবেল ক্লিনিকাল ট্রায়াল সমন্বিত পুল করা ডেটা বিশ্লেষণ।
• পদ্ধতি:ডাবল-ব্লাইন্ড, নিয়ন্ত্রিত, এবং ওপেন-লেবেল ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি পাবমেড, গুগল স্কলার, এবং কোচরান ডাটাবেস এবং নিউরোসায়েন্স মিটিংগুলির প্রক্রিয়াগুলির সাথে পরামর্শ করে নির্বাচন করা হয়েছিল।অনুসন্ধানের জন্য দীর্ঘস্থায়ী ব্যথা, নিউরোপ্যাথিক ব্যথা এবং মাইক্রোনাইজড এবং আল্ট্রা-মাইক্রোনাইজড পিইএ শব্দগুলি ব্যবহার করা হয়েছিল।নির্বাচনের মাপকাঠির মধ্যে রয়েছে কাঁচা ডেটার প্রাপ্যতা এবং ব্যথার তীব্রতা নির্ণয় ও মূল্যায়নের জন্য ব্যবহৃত সরঞ্জামগুলির মধ্যে তুলনা।লেখকদের দ্বারা প্রাপ্ত কাঁচা ডেটা একটি ডাটাবেসে পুল করা হয়েছিল এবং সাধারণীকৃত লিনিয়ার মিক্সড মডেল দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।সময়ের সাথে সাথে ব্যথার পরিবর্তনগুলি, তুলনামূলক সরঞ্জাম দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছে, লিনিয়ার রিগ্রেশন পোস্ট-হক বিশ্লেষণ এবং কাপলান-মেয়ার অনুমান দ্বারাও মূল্যায়ন করা হয়েছিল।পুল করা মেটা-বিশ্লেষণে বারোটি অধ্যয়ন অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল, যার মধ্যে 3টি ছিল সক্রিয় তুলনাকারী বনাম প্লাসিবোর তুলনামূলক ডাবল-ব্লাইন্ড ট্রায়াল, 2টি ছিল ওপেন-লেবেল ট্রায়াল বনাম স্ট্যান্ডার্ড থেরাপি, এবং 7টি তুলনাকারী ছাড়াই ওপেন-লেবেল ট্রায়াল ছিল।
• ফলাফল:ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে PEA নিয়ন্ত্রণের চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ব্যথার তীব্রতা প্রগতিশীল হ্রাস করে।হ্রাসের মাত্রা সমান

রৈখিক মডেল দ্বারা ব্যাখ্যা করা 35% প্রতিক্রিয়া বৈচিত্র সহ প্রতি 2 সপ্তাহে 1.04 পয়েন্ট।বিপরীতে, কন্ট্রোল গ্রুপের ব্যথায়, হ্রাসের তীব্রতা প্রতি 2 সপ্তাহে 0.20 পয়েন্টের সমান হয় এবং রিগ্রেশন দ্বারা ব্যাখ্যা করা মোট বৈচিত্র্যের মাত্র 1%।Kaplan-Meier অনুমানকারী একটি ব্যথা স্কোর দেখিয়েছেন = 81% পিইএ চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে 3, চিকিত্সার 60 তম দিনে নিয়ন্ত্রণ রোগীদের মধ্যে মাত্র 40.9%।PEA প্রভাবগুলি রোগীর বয়স বা লিঙ্গ থেকে স্বাধীন ছিল এবং দীর্ঘস্থায়ী ব্যথার ধরণের সাথে সম্পর্কিত নয়।

• সীমাবদ্ধতা:লক্ষণীয়, PEA সম্পর্কিত গুরুতর প্রতিকূল ঘটনাগুলি নিবন্ধিত এবং/অথবা কোনও গবেষণায় রিপোর্ট করা হয়নি।
• উপসংহার:এই ফলাফলগুলি নিশ্চিত করে যে PEA দীর্ঘস্থায়ী এবং নিউরোপ্যাথিক ব্যথা পরিচালনা করার জন্য একটি উত্তেজনাপূর্ণ, নতুন থেরাপিউটিক কৌশল উপস্থাপন করতে পারে

নিউরোইনফ্লেমেশনের সাথে যুক্ত।

ব্যথা রেস ট্রিট। 2014;2014:849623।

মাইক্রোনাইজড পালমিটোইলেথানোলামাইড ডায়াবেটিস রোগীদের নিউরোপ্যাথিক ব্যথার লক্ষণগুলি হ্রাস করে।

• বর্তমান গবেষণার কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা হয়েছে

পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথিতে আক্রান্ত ডায়াবেটিক রোগীদের বেদনাদায়ক উপসর্গগুলি হ্রাস করার জন্য মাইক্রোনাইজড পালমিটোইলেথানোলামাইড (পিইএ-এম) চিকিত্সা।

• 30 ডায়াবেটিস রোগীকে PEA-m (প্রতিদিন 300 মিলিগ্রাম দুবার) দেওয়া হয়েছিল

বেদনাদায়ক ডায়াবেটিক নিউরোপ্যাথিতে ভুগছেন।

• চিকিত্সা শুরু করার আগে, 30 এবং 60 দিন পর নিম্নলিখিত পরামিতিগুলি মূল্যায়ন করা হয়েছিল: মিশিগান নিউরোপ্যাথি স্ক্রিনিং যন্ত্র ব্যবহার করে ডায়াবেটিক পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথির বেদনাদায়ক লক্ষণ;মোট লক্ষণ স্কোর দ্বারা ডায়াবেটিক নিউরোপ্যাথিক ব্যথার বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণগুলির তীব্রতা;এবং নিউরোপ্যাথিক ব্যথা উপসর্গ ইনভেন্টরি দ্বারা নিউরোপ্যাথিক ব্যথার বিভিন্ন উপশ্রেণীর তীব্রতা।বিপাকীয় নিয়ন্ত্রণ এবং নিরাপত্তা মূল্যায়নের জন্য হেমাটোলজিকাল এবং রক্তের রসায়ন পরীক্ষাও করা হয়েছিল।
• পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ (ANOVA) মিশিগান নিউরোপ্যাথি স্ক্রীনিং যন্ত্র, মোট উপসর্গ স্কোর, এবং নিউরোপ্যাথিক ব্যথা উপসর্গ ইনভেন্টরি দ্বারা মূল্যায়ন করা ব্যথা তীব্রতা (P <0.0001) এবং সম্পর্কিত উপসর্গ (P <0.0001) একটি অত্যন্ত উল্লেখযোগ্য হ্রাস নির্দেশ করে।
• হেমাটোলজিকাল এবং প্রস্রাব বিশ্লেষণগুলি PEA-m চিকিত্সার সাথে সম্পর্কিত কোনও পরিবর্তন প্রকাশ করেনি এবং কোনও গুরুতর প্রতিকূল ঘটনা রিপোর্ট করা হয়নি।
• এই ফলাফলগুলি পরামর্শ দেয় যে PEA-m পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথিতে আক্রান্ত ডায়াবেটিক রোগীদের দ্বারা অভিজ্ঞ লক্ষণবিদ্যার জন্য একটি প্রতিশ্রুতিশীল এবং সহনীয় নতুন চিকিত্সা হিসাবে বিবেচিত হতে পারে।

জে ব্যথা রেস. 2015 অক্টোবর 23; 8:729-34।

পালমিটোইলেথানোলামাইড, একটি নিউট্রাসিউটিক্যাল, স্নায়ু সংকোচন সিন্ড্রোমে: সায়্যাটিক ব্যথা এবং কার্পাল টানেল সিন্ড্রোমে কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা।

 

 

• এখানে আমরা স্নায়ু সংকোচন সিন্ড্রোমে PEA এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তার মূল্যায়নকারী সমস্ত ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফলগুলি বর্ণনা করি: কার্পাল টানেল সিন্ড্রোমের কারণে সায়্যাটিক ব্যথা এবং ব্যথা এবং স্নায়ু প্রতিবন্ধক মডেলগুলিতে প্রাক-ক্লিনিকাল প্রমাণ পর্যালোচনা।
  • মোট, আটটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল এই ধরনের এনট্রাপমেন্ট সিন্ড্রোমে প্রকাশিত হয়েছে এবং 1,366 জন রোগীকে এই ট্রায়ালগুলিতে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে।
  • একটি গুরুত্বপূর্ণ, ডাবল ব্লাইন্ড, 636 জন সায়্যাটিক ব্যথা রোগীর মধ্যে প্লেসবো নিয়ন্ত্রিত ট্রায়ালে, বেসলাইনের তুলনায় 50% ব্যথা হ্রাসে পৌঁছানোর জন্য চিকিত্সার জন্য প্রয়োজনীয় সংখ্যা ছিল 3 সপ্তাহের চিকিত্সার পরে 1.5।
  • পিইএ স্নায়ু সংকোচন সিন্ড্রোমে কার্যকর এবং নিরাপদ বলে প্রমাণিত হয়েছে, কোনও ওষুধের মিথস্ক্রিয়া বা বিরক্তিকর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া বর্ণনা করা হয়নি।
  • স্নায়ু সংকোচন সিন্ড্রোমের জন্য PEA একটি নতুন এবং নিরাপদ চিকিত্সা বিকল্প হিসাবে বিবেচনা করা উচিত।
    • যেহেতু প্রায়ই নির্ধারিত কো-অ্যানালজেসিক প্রিগাবালিন প্রমাণিত হয়েছে

ডাবল ব্লাইন্ড সমৃদ্ধকরণ ট্রায়ালে সায়্যাটিক ব্যথায় অকার্যকর হতে হবে।

• নিউরোপ্যাথিক ব্যথার চিকিৎসায় ওপিওডস এবং সহ-ব্যথানাশক ওষুধের প্রাসঙ্গিক এবং নিরাপদ বিকল্প হিসাবে চিকিত্সকরা সবসময় PEA সম্পর্কে সচেতন নন।

 

 

PEA এর NNT 50% এ পৌঁছাবে

ব্যথা হ্রাস

 

PEA, palmitoylethanolamide;VAS, ভিজ্যুয়াল এনালগ স্কেল;NNT, চিকিৎসার জন্য প্রয়োজন নম্বর

সেখানে ব্যথা. 2015 ডিসেম্বর;4(2):169-78।

ফাইব্রোমায়ালজিয়ায় পালমিটোইলেথানোলামাইড: সম্ভাব্য এবং রেট্রোস্পেক্টিভ অবজারভেশনাল স্টাডিজের ফলাফল।

 

(ডুলোক্সেটিন + প্রিগাবালিন)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ইতিবাচক দরপত্র পয়েন্ট সংখ্যা হ্রাস

 

 

 

VAS পরিমাপ দ্বারা ব্যথা তীব্রতা হ্রাস।

সিএনএস নিউরোল ডিসঅর্ডার ড্রাগ টার্গেট। 2017 মার্চ 21।

আল্ট্রা-মাইক্রোনাইজড পালমিটোইলেথানোলামাইড: পারকিনসন রোগের জন্য একটি কার্যকর সহায়ক থেরাপি।

পটভূমি:পারকিনসন্স ডিজিজ (PD) হল এমন কৌশলগুলি তৈরি করার জন্য তীব্র প্রচেষ্টার বিষয় যা রোগের অগ্রগতি এবং অক্ষমতাকে ধীর বা বন্ধ করে দেয়।উল্লেখযোগ্য প্রমাণ অন্তর্নিহিত ডোপামিনার্জিক কোষের মৃত্যুতে নিউরোইনফ্লেমেশনের জন্য একটি বিশিষ্ট ভূমিকা নির্দেশ করে।আল্ট্রামাইক্রোনাইজড পালমিটোইলেথানোলামাইড (উম-পিইএ) নিউরোইনফ্লেমেশনের রেজোলিউশন প্রচার করার এবং নিউরোপ্রোটেকশন প্রয়োগ করার ক্ষমতার জন্য সুপরিচিত।এই গবেষণাটি উন্নত PD রোগীদের সহায়ক থেরাপি হিসাবে um-PEA এর কার্যকারিতা মূল্যায়ন করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছিল।

পদ্ধতি:লেভোডোপা প্রাপ্ত ত্রিশজন পিডি রোগীকে গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল।সংশোধিত- মুভমেন্ট ডিসঅর্ডার সোসাইটি/ইউনিফাইড পারকিনসন্স ডিজিজ রেটিং স্কেল (MDS-UPDRS) প্রশ্নাবলী মোটর এবং নন-মোটর লক্ষণগুলি মূল্যায়ন করতে ব্যবহৃত হয়েছিল।উম-পিইএ (600 মিলিগ্রাম) যোগ করার আগে এবং পরে ক্লিনিকাল মূল্যায়ন করা হয়েছিল।MDS-UPDRS প্রশ্নাবলী অংশ I, II, III, এবং IV এর জন্য মোট স্কোর সাধারণীকৃত লিনিয়ার মিক্সড মডেল ব্যবহার করে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল, তারপরে উইলকক্সন স্বাক্ষরিত-র্যাঙ্ক পরীক্ষা দ্বারা বেসলাইন এবং um-PEA এর শেষের মধ্যে প্রতিটি আইটেমের গড় স্কোরের পার্থক্য মূল্যায়ন করা হয়েছিল। চিকিত্সা

ফলাফল:লেভোডোপা থেরাপি গ্রহণকারী PD রোগীদের জন্য um-PEA যোগ করা মোট MDS-UPDRS স্কোর (অংশ I, II, III এবং IV) একটি উল্লেখযোগ্য এবং প্রগতিশীল হ্রাস পেয়েছে।প্রতিটি আইটেমের জন্য, বেসলাইন এবং উম-পিইএ চিকিত্সার শেষের মধ্যে গড় স্কোরের পার্থক্য বেশিরভাগ নন-মোটর এবং মোটর লক্ষণগুলিতে উল্লেখযোগ্য হ্রাস দেখায়।এক বছরের উম-পিইএ চিকিত্সার পরে বেসাল এ লক্ষণযুক্ত রোগীর সংখ্যা হ্রাস পেয়েছে।অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে কেউই উম-পিইএ যোগ করার জন্য দায়ী পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার রিপোর্ট করেনি।

উপসংহার:um-PEA PD রোগীদের রোগের অগ্রগতি এবং অক্ষমতা কমিয়ে দেয়, পরামর্শ দেয় যে um-PEA PD-এর জন্য একটি কার্যকর সহায়ক থেরাপি হতে পারে।

মিনার্ভা জিনেকল। 2015 অক্টোবর;67(5):413-9।

দীর্ঘস্থায়ী পেলভিক ব্যথা, জীবনযাত্রার মান এবং মহিলাদের যৌন স্বাস্থ্য পালমিটোইলেথানোলামাইড এবং α-লাইপোইক অ্যাসিড দিয়ে চিকিত্সা করা হয়।

• এই কাগজের উদ্দেশ্য ছিল সমিতির প্রভাব মূল্যায়ন করা

এন্ডোমেট্রিওসিস-সম্পর্কিত পেলভিক ব্যথা দ্বারা প্রভাবিত মহিলাদের জীবনযাত্রার গুণমান (QoL) এবং যৌন ক্রিয়া সম্পর্কিত palmitoylethanolamide (PEA) এবং α-lipoic acid (LA) এর মধ্যে।

• 56 জন মহিলা অধ্যয়ন গোষ্ঠী গঠন করেছিলেন এবং তাদের প্রতিদিন দুবার PEA 300 mg এবং LA 300mg দেওয়া হয়েছিল।
• এন্ডোমেট্রিওসিস-সম্পর্কিত পেলভিক ব্যথা সংজ্ঞায়িত করতে, ভিজ্যুয়াল অ্যানালজিক স্কেল (VAS) ব্যবহার করা হয়েছিল।সংক্ষিপ্ত ফর্ম-36 (SF-36), ফিমেল সেক্সুয়াল ফাংশন ইনডেক্স (FSFI) এবং ফিমেল সেক্সুয়াল ডিস্ট্রেস স্কেল (FSDS) যথাক্রমে QoL, যৌন ফাংশন এবং যৌন যন্ত্রণার মূল্যায়ন করতে ব্যবহৃত হয়েছিল।গবেষণায় 3, 6 এবং 9 মাসে তিনটি ফলো-আপ অন্তর্ভুক্ত ছিল।
• 3য় মাসের ফলো-আপে (P=NS) ব্যথা, QoL এবং যৌন ফাংশনে কোনও পরিবর্তন দেখা যায়নি।6 তম এবং 9 তম মাসের মধ্যে, ব্যথা উপসর্গ (P <0.001) এবং QoL (P <0.001) এর সমস্ত বিভাগ উন্নত হয়েছে।FSFI এবং FSDS স্কোরগুলি 3য় মাসের ফলো-আপে (P=ns) পরিবর্তিত হয়নি।বিপরীতে, 3য় এবং 9ম মাসের ফলো-আপে তারা বেসলাইন (পি <0.001) এর ক্ষেত্রে উন্নতি করেছে।
• চিকিত্সার সময়কালে মহিলাদের দ্বারা রিপোর্ট করা ব্যথা সিন্ড্রোমের প্রগতিশীল হ্রাস PEA এবং LA-তে মহিলাদের QoL এবং যৌন জীবন উন্নত করতে অবদান রাখতে পারে।

Arch Ital Urol Androl. 2017 মার্চ 31;89(1):17-21।

দীর্ঘস্থায়ী প্রোস্টাটাইটিস/দীর্ঘস্থায়ী পেলভিক ব্যথা সিন্ড্রোমের রোগীদের মধ্যে পামিটোইলেথানোলামাইড এবং আলফা-লাইপোইক অ্যাসিডের অ্যাসোসিয়েশনের কার্যকারিতা: একটি এলোমেলো ক্লিনিকাল ট্রায়াল।

• পটভূমি:ক্রনিক প্রোস্টাটাইটিস/ক্রনিক পেলভিক পেইন সিন্ড্রোম (CP/CPPS) হল একটি জটিল অবস্থা, যা অনিশ্চিত ইটিওলজি এবং থেরাপিতে সীমিত প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।সিপি/সিপিপিএস-এর সংজ্ঞার মধ্যে রয়েছে ইউরোপ্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়ার অনুপস্থিতিতে বা অকার্যকর উপসর্গ ছাড়া জিনিটোরিনারি ব্যথা, যা স্ট্যান্ডার্ড মাইক্রোবায়োলজিক্যাল পদ্ধতি দ্বারা শনাক্ত করা হয়, বা অন্য কোনো শনাক্তযোগ্য কারণ যেমন ম্যালিগন্যান্সি।বিভিন্ন চিকিৎসা থেরাপির কার্যকারিতা, ক্লিনিকাল গবেষণায় মূল্যায়ন করা হয়েছে, কিন্তু প্রমাণের অভাব বা বিরোধপূর্ণ।আমরা Alpha-lipoic অ্যাসিড (ALA) এর সাথে একত্রিত হয়ে মনোথেরাপি বনাম Palmitoylethanolamide (PEA) এর মধ্যে Serenoa Repens তুলনা করেছি এবং CP/CPPS রোগীদের ক্ষেত্রে এই চিকিত্সাগুলির কার্যকারিতা মূল্যায়ন করেছি।
• পদ্ধতি:আমরা একটি এলোমেলো, একক-অন্ধ ট্রায়াল পরিচালনা করেছি।44 জন রোগীর CP/CPPS নির্ণয় করা হয়েছে (গড় বয়স

41.32 ± 1.686 বছর) এলোমেলোভাবে Palmitoylethanolamide 300 mg প্লাস Alpha-lipoic acid 300 mg (Peanase®), বা Serenoa Repens 320 mg দিয়ে চিকিত্সার জন্য নির্ধারিত হয়েছিল।তিনটি প্রশ্নাবলী (NIH-CPSI, IPSS এবং IIEF5) বেসলাইনে এবং প্রতিটি গ্রুপে 12 সপ্তাহের চিকিত্সার পরে পরিচালিত হয়েছিল।

• ফলাফল:পিনাসের সাথে 12 সপ্তাহের চিকিত্সা সেরেনোয়া রেপেনসের সাথে চিকিত্সার একই সময়ের তুলনায় আইপিএসএস স্কোর উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করেছে এবং NIH-CPSI স্কোর উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করেছে।অনুরূপ ফলাফল বিভিন্ন NIH-CPSI সাবস্কোর ব্রেক ডাউন পরিলক্ষিত হয়েছে.যাইহোক, একই চিকিত্সার ফলে IIEF5 স্কোরের উল্লেখযোগ্য উন্নতি হয়নি।উভয় চিকিত্সাই অবাঞ্ছিত প্রভাব তৈরি করেনি।
• উপসংহার: বর্তমান ফলাফলগুলি Serenoa Repens মনোথেরাপির তুলনায় CP/CPPS রোগীদের চিকিত্সার জন্য 12 সপ্তাহের জন্য পরিচালিত Palmitoylethanolamide (PEA) এবং Alpha-lipoic acid (ALA) এর একটি অ্যাসোসিয়েশনের কার্যকারিতা নথিভুক্ত করে।

অ্যালিমেন্ট ফার্মাকোল থার। 2017 ফেব্রুয়ারী 6।

র্যান্ডমাইজড ক্লিনিকাল ট্রায়াল: এর ব্যথানাশক বৈশিষ্ট্যখাদ্যতালিকাগত পরিপূরক

ইরিটেবল বাওয়েল সিনড্রোমে palmitoylethanolamide এবং polydatin সহ।

 

• পটভূমি:অন্ত্রের ইমিউন অ্যাক্টিভেশন ইরিটেবল বাওয়েল সিনড্রোম (আইবিএস) প্যাথোফিজিওলজিতে জড়িত।যদিও আইবিএস-এর বেশিরভাগ খাদ্যতালিকাগত পদ্ধতির মধ্যে খাদ্য পরিহার করা জড়িত, খাদ্য পরিপূরক সম্পর্কে কম ইঙ্গিত রয়েছে।এন্ডোক্যানাবিনয়েড আনন্দামাইডের সাথে কাঠামোগতভাবে সম্পর্কিত Palmithoylethanolamide, এবং পলিডাটিন হল খাদ্যতালিকাগত যৌগ যা মাস্ট কোষের সক্রিয়তা কমাতে সমন্বিতভাবে কাজ করে।
• AIM:মাস্ট সেল কাউন্টের উপর প্রভাব এবং IBS রোগীদের মধ্যে palmithoylethanolamide/polydatin এর কার্যকারিতা মূল্যায়ন করতে।
• পদ্ধতি:আমরা একটি পাইলট, 12-সপ্তাহ, এলোমেলো, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত, মাল্টি-সেন্টার স্টাডি করেছি যা নিম্ন-গ্রেড ইমিউন অ্যাক্টিভেশন, এন্ডোকানাবিনয়েড সিস্টেম এবং আইবিএস রোগীদের লক্ষণগুলির উপর palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg বা placebo bd-এর প্রভাব মূল্যায়ন করে। .বায়োপসি নমুনা, স্ক্রিনিং ভিজিট এবং গবেষণার শেষে প্রাপ্ত, ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি, এনজাইম-সংযুক্ত ইমিউনোসে, তরল ক্রোমাটোগ্রাফি এবং ওয়েস্টার্ন ব্লট দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।
• ফলাফল:IBS সহ মোট 54 জন রোগী এবং 12 টি স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণ পাঁচটি ইউরোপীয় কেন্দ্র থেকে তালিকাভুক্ত করা হয়েছিল।নিয়ন্ত্রণের সাথে তুলনা করে, IBS রোগীরা উচ্চতর মিউকোসাল মাস্ট কোষের সংখ্যা দেখিয়েছে (3.2 ± 1.3 বনাম 5.3 ± 2.7%,

P = 0.013), ফ্যাটি অ্যাসিড অ্যামাইড oleoylethanolamide হ্রাস (12.7 ± 9.8 বনাম 45.8 ± 55.6 pmol/mg, P = 0.002) এবং ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর 2 (0.7 ± 0.1 বনাম 1.0±, 0.2 = 0.8) এর বৃদ্ধি।চিকিত্সাটি মাস্ট সেল গণনা সহ আইবিএস জৈবিক প্রোফাইল উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন করেনি।প্ল্যাসিবোর সাথে তুলনা করে, পামিথোইলেথানোলামাইড/পলিডাটিন পেটে ব্যথার তীব্রতাকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করেছে (P <0.05)।

• উপসংহার:আইবিএস-এর রোগীদের পেটে ব্যথার উপর খাদ্যতালিকাগত পরিপূরক palmithoylethanolamide/polydatin এর উল্লেখযোগ্য প্রভাব পরামর্শ দেয় যে এই অবস্থায় ব্যথা ব্যবস্থাপনার জন্য এটি একটি প্রতিশ্রুতিশীল প্রাকৃতিক পদ্ধতি।IBS-এ palmithoylethanolamide/polydatin-এর ক্রিয়াকলাপের প্রক্রিয়া ব্যাখ্যা করার জন্য এখন আরও অধ্যয়ন প্রয়োজন।ClinicalTrials.gov নম্বর,NCT01370720.

ট্রান্সল স্ট্রোক রেস. 2016 ফেব্রুয়ারী; 7(1):54-69।

সেরিব্রাল ইসকেমিয়ার চিকিৎসায় কো-আল্ট্রামাইক্রোনাইজড পালমিটোইলেথানোলামাইড/লুটিওলিন: রোডেন্ট থেকে ম্যান।

 

 

 

রোগীদের 60 দিনের জন্য Glialia® দেওয়া হয়েছিল।

বার্থেল সূচকের মান ছিল 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91 এবং T0 (242) এ 60.5 ± 1.95

রোগী), T30 (229 রোগী), এবং T60 (218)

রোগীদের), যথাক্রমে।

T0 এবং T30 (***) এর মধ্যে উন্নতিতে একটি উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিলp< 0.0001) এবং T0 এবং T60 (###) এর মধ্যেp< 0.0001)।অধিকন্তু, T30 এবং T60 এর মধ্যে একটি অত্যন্ত উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল (p< 0.0001)।

মহিলা রোগীদের পুরুষদের তুলনায় কম স্কোর প্রদর্শন করা হয়েছিল, এবং অক্ষমতা রোগীদের মধ্যে আরও খারাপ ছিল

ড্রাগ ডেভেল থার। 2016 সেপ্টেম্বর 27; 10:3133-3141।

রেজলভিন এবং অ্যালিয়ামাইডস: চক্ষুবিদ্যায় লিপিড অটোকয়েডস - তারা কী প্রতিশ্রুতি রাখে?

• Resolvins (Rvs) হল একটি অভিনব শ্রেণীলিপিড থেকে প্রাপ্ত অন্তঃসত্ত্বা অণু(অটোকয়েড) শক্তিশালী ইমিউনোমোডুলেটিং বৈশিষ্ট্য সহ, যা একটি সক্রিয় ইমিউন প্রতিক্রিয়ার রেজোলিউশন ফেজ নিয়ন্ত্রণ করে।
  • এই মডিউলেটিং ফ্যাক্টরগুলি স্থানীয়ভাবে উত্পাদিত হয়, কোষ এবং/অথবা টিস্যুগুলির কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে, যা চাহিদা অনুযায়ী উত্পাদিত হয় এবং পরবর্তীতে একই কোষ এবং/অথবা টিস্যুতে বিপাকিত হয়।
  • অটোকয়েড ফার্মাকোলজি, 1970-এর দশকে বিকশিত, অটোকয়েড ওষুধগুলি হয় দেহের নিজস্ব যৌগ বা পূর্বসূর বা এর অন্যান্য ডেরিভেটিভ, বিশেষত সরল রসায়নের উপর ভিত্তি করে, যেমন 5- হাইড্রোক্সিট্রিপটোফ্যান, সেরোটোনিনের অগ্রদূত।
  • এই শ্রেণীর অন্তর্গত অটোকয়েডগুলির মূল কাজ হল হাইপারঅ্যাক্টিভেটেড ইমিউন ক্যাসকেডগুলিকে বাধা দেওয়া এবং এইভাবে প্রদাহ প্রক্রিয়াগুলিতে "স্টপ" সিগন্যালের মতো কাজ করে অন্যথায় প্যাথলজিকাল হয়ে ওঠে।
    • 1993 সালে, নোবেল বিজয়ী রিটা লেভি-মন্টালসিনি (1909-2012) ওভারঅ্যাকটিভ মাস্ট কোষগুলিতে পামিটোইলেথানোলামাইড (পিইএ) এর বাধা এবং পরিবর্তনকারী ভূমিকা নিয়ে কাজ করার সময় এই জাতীয় যৌগের জন্য "আলিয়ামাইড" শব্দটি তৈরি করেছিলেন।
    • অ্যালিয়ামাইডের ধারণাটি সংক্ষিপ্ত রূপ থেকে উদ্ভূত হয়েছিলআলিয়া: অটোকয়েড স্থানীয় প্রদাহ প্রতিপক্ষ.
    • শব্দটি ক্ষেত্রের মধ্যে তার পথ খুঁজে পাওয়া যায়N-অ্যাসিটাইলেথানোলামাইড অটোকয়েডস, যেমন পিইএ, যদিও "আলিয়ামাইড" লেভি-মন্টালসিনি দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল সমস্ত লিপিড-ইনহিবিটিং এবং -মডুলেটিং মধ্যস্থতাকারীদের জন্য একটি ধারক ধারণা হিসাবে।এর মধ্যে Rvs, প্রোটেটিনস এবং ম্যারেসিনগুলিও অন্তর্ভুক্ত থাকবে।
    • Rvs হল পলিঅনস্যাচুরেটেড ω-3 ফ্যাটি অ্যাসিডের মেটাবোলাইট: ইকোসাপেন্টাইনয়িক অ্যাসিড (ইপিএ), ডকোসাহেক্সায়েনোয়িক অ্যাসিড (ডিএইচএ), এবং ডকোসাপেন্টাইনয়িক অ্যাসিড (ডিপিএ)।
      • EPA-এর বিপাককে E Rvs (RvEs), DHA-এর বিপাকগুলিকে D Rvs (RvDs), এবং DPA-এর বিপাকগুলিকে Rvs D বলা হয়।

(RvDsn-3DPA) এবং Rvs T (RvTs)।

• প্রোটেক্টিন এবং মেরেসিন ω-3 ফ্যাটি অ্যাসিড DHA থেকে উদ্ভূত হয়।

J Ophthalmol. 2015;2015:430596।

পালমিটোইলেথানোলামাইড, একটি প্রাকৃতিক রেটিনোপ্রোটেক্ট্যান্ট: গ্লুকোমা এবং ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথির চিকিত্সার জন্য এটির প্রাসঙ্গিকতা।

 

রেটিনোপ্যাথি দৃষ্টিশক্তির জন্য হুমকিস্বরূপ, এবং গ্লুকোমা এবং ডায়াবেটিস রেটিনাল কোষগুলির ক্ষতির প্রধান কারণ।সাম্প্রতিক অন্তর্দৃষ্টিগুলি দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের উপর ভিত্তি করে উভয় ব্যাধির জন্য একটি সাধারণ প্যাথোজেনেটিক পথ নির্দেশ করে।

PEA 20 শতকের 70 এর দশক থেকে বেশ কয়েকটি ক্লিনিকাল ট্রায়ালে গ্লুকোমা, ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথি এবং ইউভাইটিস, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, শ্বাসযন্ত্রের ব্যাধি এবং বিভিন্ন ব্যথা সিন্ড্রোমের উপর ভিত্তি করে প্যাথলজিকাল অবস্থার জন্য মূল্যায়ন করা হয়েছে।

PEA কমপক্ষে 9টি ডাবল ব্লাইন্ড প্লেসিবো নিয়ন্ত্রিত গবেষণায় পরীক্ষা করা হয়েছে, যার মধ্যে দুটি গবেষণা গ্লুকোমায় ছিল, এবং চমৎকার সহনশীলতার সাথে 1.8 গ্রাম/দিন পর্যন্ত নিরাপদ এবং কার্যকর বলে প্রমাণিত হয়েছে।তাই পিইএ বেশ কয়েকটি রেটিনোপ্যাথির চিকিত্সার প্রতিশ্রুতি রাখে।

PEA একটি খাদ্য সম্পূরক (PeaPure) এবং ইতালিতে চিকিৎসা উদ্দেশ্যে খাদ্য খাদ্য হিসাবে পাওয়া যায় (Normast, PeaVera, এবং Visimast)।

গ্লুকোমা এবং নিউরোইনফ্লেমেশনে পুষ্টির সহায়তার জন্য এই পণ্যগুলি ইতালিতে বিজ্ঞপ্তি দেওয়া হয়।আমরা রেটিনোপ্যাথির চিকিৎসায় বিশেষত গ্লুকোমা এবং ডায়াবেটিসের সাথে সম্পর্কিত একটি পুটেটিভ অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি এবং রেটিনোপ্রোটেক্টেন্ট যৌগ হিসাবে PEA নিয়ে আলোচনা করি।

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PEA এর বিভিন্ন আণবিক লক্ষ্য।PPAR: peroxisome proliferator সক্রিয় রিসেপ্টর;GPR-55: 119-অনাথ জি-প্রোটিন যুগল রিসেপ্টর;সিসিএল: কেমোকাইন লিগ্যান্ড;COX: cyclooxygenase;iNOS: inducible নাইট্রিক অক্সাইড সিন্থেস;TRPV: ক্ষণস্থায়ী রিসেপ্টর সম্ভাব্য ক্যাটেশন চ্যানেল সাবফ্যামিলি V;IL: ইন্টারলেউকিন;Kv1.5,4.3: পটাসিয়াম ভোল্টেজ গেটেড চ্যানেল;টোল-4 আর: টোল-সদৃশ রিসেপ্টর।

ক্লিন ইন্টারভ এজিং। 2014 জুলাই 17;9:1163-9।

N-palmitoylethanolamine এবং N-acetylethanolamine asteatotic একজিমায় কার্যকর: 60 জন রোগীর মধ্যে এলোমেলো, ডাবল-ব্লাইন্ড, নিয়ন্ত্রিত গবেষণার ফলাফল।

 

 

 

• পটভূমি:Asteatotic একজিমা (AE) চুলকানি, শুষ্ক, রুক্ষ এবং স্কেলিং ত্বক দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।AE-এর চিকিত্সাগুলি প্রধানত ইমোলিয়েন্ট, সাধারণত ইউরিয়া, ল্যাকটিক অ্যাসিড বা ল্যাকটেট লবণ থাকে।N-palmitoylethanolamine (PEA) এবং N-acetylethanolamine (AEA) উভয়ই অন্তঃসত্ত্বা লিপিড যা অনেক ত্বকের রোগের চিকিৎসায় অভিনব থেরাপিউটিক সরঞ্জাম হিসাবে ব্যবহৃত হয়।এই অধ্যয়নের উদ্দেশ্য ছিল একটি PEA/AEA ইমোলিয়েন্টকে AE-এর চিকিৎসায় একটি ঐতিহ্যবাহী ইমোলিয়েন্টের সাথে তুলনা করা।
• পদ্ধতি:একটি এককেন্দ্রিক, র্যান্ডমাইজড, ডাবল-ব্লাইন্ড, তুলনামূলক পরীক্ষা 60 AE রোগীর মধ্যে দুটি ইমোলিয়েন্টের কার্যকারিতা মূল্যায়ন এবং তুলনা করার জন্য পরিচালিত হয়েছিল।বিষয়গুলির মধ্যে ত্বকের শুষ্কতার মাত্রা হালকা থেকে মাঝারি পর্যন্ত।ক্লিনিকাল স্কোরিং এবং বায়োইঞ্জিনিয়ারিং প্রযুক্তি দ্বারা বিষয়গুলির ত্বকের বাধা ফাংশন এবং বর্তমান উপলব্ধি থ্রেশহোল্ড 28 দিনের জন্য পরীক্ষা করা হয়েছিল।
• ফলাফল:ফলাফলগুলি দেখায় যে, যদিও উভয় গ্রুপে কিছু দিক উন্নত করা হয়েছিল, PEA/AEA ধারণকারী ইমোলিয়েন্ট ব্যবহার করে গ্রুপ ক্যাপ্যাসিট্যান্সে একটি ভাল ত্বকের পৃষ্ঠের পরিবর্তন উপস্থাপন করেছে।যাইহোক, সবচেয়ে চিত্তাকর্ষক আবিষ্কার ছিল PEA/AEA ইমোলিয়েন্টের ক্ষমতা 5 Hz বর্তমান উপলব্ধি থ্রেশহোল্ডকে 7 দিন পরে একটি স্বাভাবিক স্তরে বৃদ্ধি করতে, বেসলাইনে এবং 14 দিনের পরে মানের মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য সহ।5 Hz এর একটি বর্তমান উপলব্ধি থ্রেশহোল্ড ইতিবাচকভাবে এবং উল্লেখযোগ্যভাবে ত্বকের পৃষ্ঠের হাইড্রেশনের সাথে সম্পর্কযুক্ত এবং PEA/AEA ইমোলিয়েন্ট গ্রুপে ট্রান্সপিডার্মাল জলের ক্ষতির সাথে নেতিবাচকভাবে সম্পর্কযুক্ত।
• উপসংহার: প্রথাগত ইমোলিয়েন্টের সাথে তুলনা করে, একটি টপিকাল PEA/AEA ইমোলিয়েন্টের নিয়মিত প্রয়োগ একই সাথে প্যাসিভ এবং সক্রিয় উভয় ত্বকের কার্যকারিতা উন্নত করতে পারে।

 

 

28 দিনের মধ্যে ত্বকের পৃষ্ঠের হাইড্রেশনে পরিবর্তন

 

 

প্রথাগত ইমোলিয়েন্টের সাথে তুলনা করে, PEA/AEA ইমোলিয়েন্ট একই সাথে "প্যাসিভ" এবং "সক্রিয়" উভয় ত্বকের ফাংশন নিয়ন্ত্রণ করতে পারে, যার মধ্যে ত্বকের পুনর্জন্ম এবং লিপিড ল্যামেলা পুনরুদ্ধার, ত্বকের সংবেদন এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা রয়েছে।

 

কিভাবে PEA কাজ করে

• এর কর্মের প্রক্রিয়া(গুলি)৷PEA জড়িতপারমাণবিক উপর তার প্রভাবরিসেপ্টরPPARα(Gabrielsson et al., 2016)।
• এটি মাস্ট কোষ, ক্যানাবিনয়েডও জড়িতরিসেপ্টরটাইপ 2 (CB2)-পছন্দcannabinoidরিসেপ্টর,এটিপি-সংবেদনশীল পটাসিয়াম-চ্যানেল, ক্ষণস্থায়ীরিসেপ্টরসম্ভাব্য (টিআরপি) চ্যানেল এবং পারমাণবিকফ্যাক্টরকাপ্পা বি (NFkB)।
• এটা হতে পারেপ্রভাবিতএকটি প্রতিযোগী হিসাবে কাজ করে endocannabinoid সংকেতজন্য সাবস্ট্রেটএন্ডোক্যানাবিনয়েড হোমোলগ আনন্দমাইড (এন-অরাচিডোনয়লেথানোলামাইন)।
• অন্ত্র-মস্তিষ্কের অক্ষ: লিপিডের ভূমিকা প্রদাহ, ব্যথা এবং সিএনএস নিয়ন্ত্রণ রোগ

 

 

 

 

 

কার মেড কেম। 2017 ফেব্রুয়ারী

16.

অন্ত্র-মস্তিষ্কের অক্ষ: প্রদাহ, ব্যথা এবং সিএনএস রোগ নিয়ন্ত্রণে লিপিডের ভূমিকা।

 

 

 

 

 

 

• মানুষের অন্ত্র হল একটি বৃহৎ, বৈচিত্র্যময় এবং গতিশীল এন্টারিক মাইক্রোবায়োটা সহ একটি যৌগিক অ্যানেরোবিক পরিবেশ, যা কমপক্ষে 1000টি স্বতন্ত্র প্রজাতি সহ 100 ট্রিলিয়নেরও বেশি অণুজীব দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করে।
• আবিষ্কার যে একটি ভিন্ন মাইক্রোবিয়াল রচনা আচরণ এবং জ্ঞানকে প্রভাবিত করতে পারে এবং এর ফলে স্নায়ুতন্ত্র অপ্রত্যক্ষভাবে অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা রচনাকে প্রভাবিত করতে পারে, এটি অন্ত্র-মস্তিষ্কের অক্ষের সু-স্বীকৃত ধারণা প্রতিষ্ঠায় উল্লেখযোগ্যভাবে অবদান রেখেছে।

 

• এই অনুমানটি পারস্পরিক প্রক্রিয়া দেখানো বিভিন্ন প্রমাণ দ্বারা সমর্থিত, যা অস্পষ্ট স্নায়ু, ইমিউন সিস্টেম, হাইপোথ্যালামিক-পিটুইটারি-অ্যাড্রেনাল (HPA) অক্ষ মড্যুলেশন এবং ব্যাকটেরিয়া থেকে প্রাপ্ত।

বিপাক

 

• অনেক গবেষণা স্বাস্থ্য এবং রোগের ক্ষেত্রে এই অক্ষের জন্য একটি ভূমিকা বর্ণনা করার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেছে, যার মধ্যে রয়েছে মানসিক চাপ-সম্পর্কিত ব্যাধি যেমন বিষণ্নতা, উদ্বেগ এবং খিটখিটে বাওয়েল সিন্ড্রোম (IBS) থেকে নিউরোডেভেলপমেন্টাল ডিসঅর্ডার, যেমন অটিজম, এবং পারকিনসনের মতো নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ। রোগ, আলঝেইমার রোগ ইত্যাদি।

 

• এই পটভূমির উপর ভিত্তি করে, এবং হোস্ট এবং মাইক্রোবায়োটার মধ্যে সিম্বিওটিক অবস্থার পরিবর্তনের প্রাসঙ্গিকতা বিবেচনা করে, এই পর্যালোচনাটি বায়োঅ্যাকটিভ লিপিডগুলির ভূমিকা এবং জড়িত থাকার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, যেমন N- acylethanolamine (NAE) পরিবার যার প্রধান সদস্য হল N-arachidonoylethanolamine। (AEA), palmitoylethanolamide (PEA) এবং oleoilethanolamide (OEA), এবং শর্ট চেইন ফ্যাটি অ্যাসিড (SCFAs), যেমন বায়োরেট, পেরিফেরাল এবং কেন্দ্রীয় প্যাথলজিক প্রক্রিয়াগুলিকে সংশোধন করতে সক্ষম বায়োঅ্যাকটিভ লিপিডগুলির একটি বড় গ্রুপের অন্তর্গত।

 

• এটি প্রদাহ, তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী ব্যথা, স্থূলতা এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের রোগে তাদের কার্যকর ভূমিকা সুপ্রতিষ্ঠিত।এটি বিভিন্ন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে এই লিপিড এবং অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটার মধ্যে একটি সম্ভাব্য সম্পর্ক দেখানো হয়েছে।প্রকৃতপক্ষে, নির্দিষ্ট ব্যাকটেরিয়ার পদ্ধতিগত প্রশাসন ইঁদুরে ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর 1 এর সম্পৃক্ততার মাধ্যমে পেটে ব্যথা কমাতে পারে;অন্যদিকে, পিইএ প্রদাহজনক আন্ত্রিক রোগের (IBD) একটি মুরিন মডেলে প্রদাহ চিহ্নিতকারীকে হ্রাস করে এবং অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা দ্বারা উত্পাদিত বুটাইরেট ইরিটেবল বাওয়েল সিনড্রোম এবং আইবিডি প্রাণীর মডেলগুলিতে প্রদাহ এবং ব্যথা কমাতে কার্যকর।

 

• এই পর্যালোচনাতে, আমরা প্রদাহ, ব্যথা, মাইক্রোবায়োটা এবং বিভিন্ন লিপিডের মধ্যে সম্পর্ককে আন্ডারলাইন করি, অন্ত্র-মস্তিষ্কের অক্ষে NAEs এবং SCFAs এর সম্ভাব্য জড়িত থাকার এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের রোগে তাদের ভূমিকার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।

Akt/mTOR/p70S6K অক্ষ সক্রিয়করণ এবং DSS-প্ররোচিত কোলাইটিসে এবং আলসারেটিভ কোলাইটিসে HIF- 1α অভিব্যক্তিতে palmitoylethanolamide (PEA) এর প্রভাব

 

 

 

পিএলওএস ওয়ান।2016;11(5): e0156198।

 

 

পালমিটোইলেথানোলামাইড (পিইএ) ইঁদুরের কোলাইটিস-সম্পর্কিত অ্যাঞ্জিওজেনেসিসকে বাধা দেয়।(ক) ডিএসএস-প্ররোচিত কোলাইটিস কোলনিক মিউকোসায় এইচবি-সামগ্রীর উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি ঘটায়, পিইএ ডোজ-নির্ভর ফ্যাশনে কোলাইটিস ইঁদুরের এইচবি-কন্টেন্ট কমাতে সক্ষম;এই প্রভাবটি PPARγ বিরোধী (GW9662) এর উপস্থিতিতে বজায় ছিল যখন এটি PPARα বিরোধী (MK866) দ্বারা বাতিল করা হয়েছিল।(বি) ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল ইমেজগুলি চিকিত্সাবিহীন ইঁদুরের কোলোনিক মিউকোসা (প্যানেল 1), ডিএসএস-চিকিত্সা করা ইঁদুরের কোলনিক মিউকোসা (প্যানেল 2), ডিএসএস-চিকিত্সা করা ইঁদুরের কোলনিক মিউকোসাতে শুধুমাত্র পিইএ (10 মিলিগ্রাম/কেজি) উপস্থিতিতে CD31 এর অভিব্যক্তি দেখাচ্ছে (প্যানেল 3), PEA (10 mg/Kg) প্লাস MK866 10 mg/Kg (প্যানেল 4), এবং PEA (10 mg/Kg) প্লাস GW9662 1 mg/Kg (প্যানেল 5)।বিবর্ধন 20X;স্কেল বার: 100μm।গ্রাফটি একই পরীক্ষামূলক গোষ্ঠীতে ইঁদুরের কোলনিক মিউকোসাতে CD31 এক্সপ্রেশন (%) এর আপেক্ষিক পরিমাণের সংক্ষিপ্তসার করে, PEA প্রশাসনের পরে কোলিটিক ইঁদুরে CD31 এক্সপ্রেশনের হ্রাস দেখায়, PPARα এর প্রতিপক্ষের সাথে চিকিত্সা করা গোষ্ঠী ব্যতীত।

(সি) ভিইজিএফ রিলিজের ফলে ডিএসএস-চিকিত্সা করা ইঁদুর বৃদ্ধি পেয়েছে এবং এটি পিপিএআরα নির্ভর পদ্ধতিতে পিইএ চিকিত্সার দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে।(D) ওয়েস্টার্ন ব্লট বিশ্লেষণ এবং

ভিইজিএফ-রিসেপ্টর (ভিইজিএফ-আর) এক্সপ্রেশনের আপেক্ষিক ডেনসিটোমেট্রিক বিশ্লেষণ (হাউসকিপিং প্রোটিন β-অ্যাক্টিনের অভিব্যক্তিতে স্বেচ্ছাচারী ইউনিটগুলি স্বাভাবিক করা হয়েছে), ভিইজিএফ রিলিজের অনুরূপ ফলাফল দেখাচ্ছে।ফলাফল গড় ± SD হিসাবে প্রকাশ করা হয়।*p<0.05, **p<0.01 এবং ***p<0.001 বনাম DSS-চিকিত্সা করা ইঁদুর

পিএলওএস ওয়ান।2016;11(5): e0156198।

বিজ্ঞান প্রতিনিধি 2017 মার্চ 23;7(1):375।

পালমিটোইলেথানোলামাইড বর্ধিত মাইগ্রেশন এবং ফ্যাগোসাইটিক কার্যকলাপের সাথে যুক্ত মাইক্রোগ্লিয়া পরিবর্তনগুলিকে প্ররোচিত করে: CB2 রিসেপ্টরের সম্পৃক্ততা।

 

• এন্ডোজেনাস ফ্যাটি অ্যাসিড অ্যামাইড পালমিটোইলেথানোলামাইড (পিইএ) প্রধানত মাস্ট কোষ, মনোসাইট এবং ম্যাক্রোফেজ থেকে প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি অণু নিঃসরণে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে প্রদাহ-বিরোধী ক্রিয়া দেখায়।এন্ডোক্যানাবিনয়েড (ইসিবি) সিস্টেমের পরোক্ষ সক্রিয়করণ কর্মের বেশ কয়েকটি প্রক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে যা ভিভোতে পিইএর বিভিন্ন প্রভাবকে বোঝার জন্য প্রস্তাব করা হয়েছে।
• এই সমীক্ষায়, আমরা PEA ইসিবি সংকেতকে প্রভাবিত করে কিনা তা মূল্যায়ন করতে সংস্কৃতিযুক্ত ইঁদুর মাইক্রোগ্লিয়া এবং মানব ম্যাক্রোফেজ ব্যবহার করেছি।
• পিইএ পেরোক্সিসোম প্রলিফেরেটর-অ্যাক্টিভেটেড রিসেপ্টর-α (PPAR-α) অ্যাক্টিভেশনের মাধ্যমে CB2 mRNA এবং প্রোটিনের অভিব্যক্তি বাড়াতে দেখা গেছে।
  • এই অভিনব জিন নিয়ন্ত্রণ প্রক্রিয়াটি এর মাধ্যমে প্রদর্শিত হয়েছিল: (i)

ফার্মাকোলজিক্যাল PPAR-α ম্যানিপুলেশন, (ii) PPAR-α mRNA সাইলেন্সিং,

(iii) ক্রোমাটিন ইমিউনোপ্রিসিপিটেশন।

• অধিকন্তু, PEA-এর সংস্পর্শে একটি প্রতিক্রিয়াশীল মাইক্রোগ্লিয়াল ফেনোটাইপের সাথে যুক্ত আকারগত পরিবর্তনগুলিকে প্ররোচিত করে, যার মধ্যে ফ্যাগোসাইটোসিস এবং পরিযায়ী কার্যকলাপ বৃদ্ধি পায়।
• আমাদের অনুসন্ধানগুলি PEA এর প্রভাবগুলির অন্তর্নিহিত একটি নতুন সম্ভাব্য প্রক্রিয়া হিসাবে মাইক্রোগ্লিয়াল CB2R এক্সপ্রেশনের পরোক্ষ নিয়ন্ত্রণের পরামর্শ দেয়।সিএনএস ডিজঅর্ডারে নিউরোইনফ্লেমেশনের সাথে যুক্ত উপসর্গগুলি প্রতিরোধ/চিকিত্সার জন্য PEA একটি দরকারী টুল হিসাবে অনুসন্ধান করা যেতে পারে।

 

 

 

 

 

 

 

 

2-AG বিপাকের মডেল এবং অপারেশন পরবর্তী ব্যথায় এর সম্ভাব্য অবদান।এনজাইম যা 2-AG বিপাকের মধ্যস্থতা করে।2-AG বিপাক প্রাথমিকভাবে monoacylglycerol lipase (MAGL) দ্বারা হাইড্রোলাইসিসের মাধ্যমে ঘটে, যার ফলে অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড পাওয়া যায়, যা পরবর্তীতে COX এবং LOX এনজাইম দ্বারা eicosanoids-এ রূপান্তরিত হয়।এছাড়াও, 2-AG কে COX-2 দ্বারা প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন গ্লিসারোল এস্টার (PG-Gs) এবং LOX এনজাইম দ্বারা hydroperoxyeicosatetraenoic অ্যাসিড গ্লিসারল এস্টার (HETE-Gs) এ বিপাক করা যেতে পারে।

 

 

ব্যাথা। 2015 ফেব্রুয়ারী;156(2):341-7।

ফার্মাকোল রেস পার্সপেক্ট। 2017 ফেব্রুয়ারী 27;5(2):e00300।

অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি যৌগ পালমিটোইলেথানোলামাইড ম্যাক্রোফেজ সেল লাইন দ্বারা প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন এবং হাইড্রোক্সিকোসেটেট্রেনোইক অ্যাসিড উত্পাদনকে বাধা দেয়।

 

(A) PGD2 স্তরের উপর PEA এর প্রভাব;(খ) PGE2;(গ) 11-HETE;(D) 15-HETE;(E) 9-HODE এবং (F) 13-HODE in

LPS + IFNγ- চিকিত্সা করা RAW264.7 কোষ।

এলপিএস (0.1) সহ ছয়-কূপ প্লেটে কোষ (2.5 × 105 প্রতি কূপ) যোগ করা হয়েছিলμg/mL ভাল) এবং INFγ (100 U/mL) এবং 24 ঘন্টার জন্য 37°C তাপমাত্রায় চাষ করা হয়।PEA (3μmol/L, P3;বা 10μmol/L, P10) বা যান এই কালচারিং পিরিয়ডের শুরুতে (“24 h”) অথবা LPS + INF এর 30 মিনিট পরে যোগ করা হয়েছিলγ ইনকিউবেশন ফেজ ("30 মিনিট")।

দ্যP মানগুলি শুধুমাত্র প্রধান প্রভাবগুলির জন্য লিনিয়ার মডেল থেকে ছিল (শীর্ষ তিনটি সারি,ti = সময় উপাদান, রেফারেন্স মান হিসাবে 30 মিনিট সহ) বা ইন্টারঅ্যাকশন সহ একটি মডেলের জন্য (নীচের দুটি সারি), ব্যবহার করে গণনা করা হয়t- নাল হাইপোথিসিসের অধীনে ডেটার প্রতিস্থাপন স্যাম্পলিং (10,000 পুনরাবৃত্তি) সহ বুটস্ট্র্যাপ দ্বারা নির্ধারিত বিতরণ।বক্সপ্লট (টুকি) প্লটে পতাকাঙ্কিত সম্ভাব্য এবং সম্ভাব্য বহিরাগত, যথাক্রমে ত্রিভুজ এবং লাল বর্গক্ষেত্র হিসাবে দেখানো হয়েছে।সম্ভাব্য বহিরাগতদের পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল, যেখানে সম্ভাব্য বহিরাগতকে বাদ দেওয়া হয়েছিল।বারগুলি সম্ভাব্য আউটলায়ার (n = 11-12)।11-HETE এর জন্য,P সমগ্র ডেটা সেটের মানগুলি (যেমন সম্ভাব্য আউটলায়ার সহ) ছিল:ti, 0.87;P3, 0.86;P10, 0.0020;ti × P3, 0.83;ti x P10, 0.93।

 

মটর ব্যবহার

 

• PEA বর্তমানে বিশ্বব্যাপী খাদ্যতালিকাগত পরিপূরক, চিকিৎসা খাবার, এবং/অথবা নিউট্রাসিউটিক্যালস আকারে বিভিন্ন ফর্মুলেশনে, এক্সিপিয়েন্ট সহ এবং ছাড়াই পাওয়া যায় (Hesselink and Kopsky, 2015)।
• PEA বর্তমানে পশুচিকিৎসা ব্যবহারের জন্য বাজারজাত করা হয় (ত্বকের অবস্থা, Redonyl™, Innovet দ্বারা নির্মিত) এবং মানুষের জন্য পুষ্টিকর হিসাবে (Normast™ এবং Pelvilen™, Epitech দ্বারা নির্মিত; PeaPure™, JP রাসেল সায়েন্স লিমিটেড দ্বারা নির্মিত) কিছু ইউরোপীয় দেশে। (যেমন ইতালি, স্পেন এবং নেদারল্যান্ডস) (Gabrielsson et al., 2016)।
• এটি শুষ্ক ত্বকের জন্য বাজারজাত করা একটি ক্রিম (ফিজিওজেল AI™, স্টিফেল দ্বারা নির্মিত) এর একটি উপাদান (Gabrielsson et al., 2016)।
• আল্ট্রামাইক্রোনাইজড পিইএ ইতালীয় স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় দ্বারা বিশেষ উদ্দেশ্যে খাদ্য হিসাবে নিবন্ধিত এবং নিউরোপ্যাথিক ব্যথায় ব্যবহারের জন্য লেবেলযুক্ত নয় (Andersen et al., 2015)।
• ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) আগে পিইএর নিরাপত্তা পর্যালোচনা করেনি।মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে খাদ্য সংযোজনকারী বা GRAS পদার্থ হিসাবে PEA ব্যবহার করার অনুমতি দেওয়া কোনো নিয়ম নেই।

 

 

মেডিকেল ফুডের উপর এফডিএ

• মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, মেডিকেল খাবার হল FDA দ্বারা নিয়ন্ত্রিত একটি বিশেষ পণ্যের বিভাগ।

• ইউরোপে, "ফুডস ফর স্পেশাল মেডিক্যাল পারপাসেস" (FSMPs) নামে একটি অনুরূপ বিভাগ বিশেষ পুষ্টির ব্যবহারের নির্দেশিকা দ্বারা আচ্ছাদিত এবং ইউরোপীয় কমিশন (EC) দ্বারা নিয়ন্ত্রিত।
• 1988 সালে এফডিএ পণ্যগুলিকে এতিম ওষুধের মর্যাদা প্রদানের মাধ্যমে চিকিৎসা খাবারের বিভাগের উন্নয়নকে উত্সাহিত করার পদক্ষেপ নেয়।
  • এই নিয়ন্ত্রক পরিবর্তনগুলি মেডিকেল খাবার বাজারে আনার সাথে যুক্ত খরচ এবং সময়কে কমিয়ে দেয়, কারণ আগে চিকিৎসা খাবারগুলিকে ফার্মাসিউটিক্যাল ওষুধ হিসাবে বিবেচনা করা হত।
  • মেডিকেল খাবারের জন্য FDA দ্বারা প্রিমার্কেট পর্যালোচনা বা অনুমোদনের প্রয়োজন নেই।উপরন্তু, তারা 1990 সালের পুষ্টি লেবেলিং এবং শিক্ষা আইনের অধীনে স্বাস্থ্য দাবি এবং পুষ্টির বিষয়বস্তুর দাবির জন্য লেবেলিং প্রয়োজনীয়তা থেকে অব্যাহতিপ্রাপ্ত।
    • খাদ্যতালিকাগত সম্পূরকগুলির বিপরীতে, যা রোগের দাবি করা থেকে সীমাবদ্ধ এবং সুস্থ ব্যক্তিদের জন্য উদ্দিষ্ট, চিকিৎসা খাবার নির্দিষ্ট রোগের জনসংখ্যার জন্য উদ্দেশ্যে করা হয়।
    • রোগের দাবীগুলি অবশ্যই সঠিক বৈজ্ঞানিক প্রমাণ দ্বারা সমর্থিত হওয়া উচিত যা রোগের সফল পুষ্টি ব্যবস্থাপনার দাবিকে প্রমাণ করে।
    • সমস্ত উপাদান অবশ্যই অনুমোদিত খাদ্য সংযোজন বা GRAS হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ হতে হবে।

 

মেডিকেল ফুডের উপর এফডিএ

 

• ইউএস এফডিএ একটি নির্দিষ্ট অবস্থা বা রোগের ক্লিনিকাল খাদ্যতালিকাগত ব্যবস্থাপনার উদ্দেশ্যে পদার্থের একটি বিভাগ হিসাবে চিকিৎসা খাদ্যকে মনোনীত করে।এই এফডিএ উপাধি পাওয়ার জন্য প্রয়োজনীয় নির্দিষ্ট মানদণ্ডের মধ্যে রয়েছে যে পণ্যটি হতে হবে:
  • মৌখিক বা প্রবেশের জন্য একটি বিশেষভাবে তৈরি খাবার;
  • একটি নির্দিষ্ট চিকিৎসা ব্যাধি, রোগ বা অস্বাভাবিক অবস্থার ক্লিনিকাল খাদ্যতালিকাগত ব্যবস্থাপনার জন্য যার জন্য স্বতন্ত্র পুষ্টির প্রয়োজনীয়তা রয়েছে;
  • সাধারণত নিরাপদ হিসাবে স্বীকৃত (GRAS) উপাদান দিয়ে তৈরি;
  • এফডিএ প্রবিধানের সাথে সম্মতিতে যা লেবেলিং, পণ্যের দাবি এবং

উত্পাদন

• একটি থেরাপিউটিক বিভাগ হিসাবে, চিকিৎসা খাদ্য ওষুধ এবং সম্পূরক উভয় থেকে আলাদা।
  • লেবেলগুলিতে অবশ্যই "চিকিৎসা তত্ত্বাবধানে ব্যবহার করা হবে" এই বাক্যাংশটি অন্তর্ভুক্ত করতে হবে কারণ মেডিকেল খাবারগুলি কঠোর উত্পাদন অনুশীলনের অধীনে উত্পাদিত হয় এবং উচ্চ লেবেলিং মান বজায় রাখে।

চিকিৎসা খাবার কি প্যাকেজ করা খাবারের জন্য পরবর্তী বড় প্রবণতা?

• মেডিকেল ফুড সেগমেন্টে সুযোগ বাড়ছে;বাজার মূল্য হতে অনুমান করা হয় $15 বিলিয়ন, অনুযায়ীদ্যপ্রাচীররাস্তা জার্নাল.
• নেসলে এবং হরমেল সহ বৃহৎ খাদ্য সংস্থাগুলি চিকিৎসা ও পুষ্টির চাহিদা মেটাতে গবেষণা ও উন্নয়ন এবং পণ্য লাইনে বিনিয়োগ করছে।
  • নেসলে একটি ঘোষণা করেছে$500 মিলিয়ন বাজেট 2021 সালের মধ্যে চিকিৎসা খাদ্য গবেষণাকে সহায়তা করতে।
  • যতদূর চ্যালেঞ্জ, বিজ্ঞানকে সঠিকভাবে অর্জন করা এবং স্বাস্থ্যসেবা পেশায় আস্থা অর্জন করা গুরুত্বপূর্ণ বলে মনে হবে
    • উপাদান প্রস্তুতকারকদের উচিত চিকিৎসা বিজ্ঞানে গবেষণা চালিয়ে যাওয়া এবং সম্ভবত গবেষণাকে সমর্থন করার জন্য বা মূল জ্ঞান অর্জনের জন্য গবেষণা বিশ্ববিদ্যালয়ের সাথে যুক্ত হওয়া উচিত।

বাজারজাত করা মেডিকেল খাবার এবং তাদের দাবিকৃত ব্যবহারের নির্দিষ্ট উদাহরণ

• অ্যাক্সোনা (ক্যাপ্রিলিক ট্রাইগ্লিসারাইড) –আলঝেইমার রোগ[৫]
  • ব্যানাট্রোল প্লাস (কলা ফ্লেক্স/বিমুনো, গ্যালাক্টো-অলিগোস্যাকারাইড -ডায়রিয়া[৬]
  • ডেপলিন (l-মিথাইলফোলেট) –বিষণ্ণতা[৭]
  • ফস্টিয়াম (জেনিস্টাইন অ্যাগ্লাইকোন/সিট্রেটেড জিঙ্ক বিসগ্লাইসিনেট/কোলেক্যালসিফেরল)

-অস্টিওপেনিয়া এবংঅস্টিওপরোসিস[৮]

• লিম্বেল (ফ্ল্যাভোকক্সিড) –অস্টিওআর্থারাইটিস[৯]
• মেটানক্স (এল-মিথাইলফোলেট ক্যালসিয়াম/পাইরিডক্সাল 5′- ফসফেট/মিথাইলকোবালামিন) -ডায়াবেটিক নিউরোপ্যাথি[১০]
• থেরামাইন (এল-আরজিনাইন, 5-এইচটিপি, হিস্টিডিন, এল-গ্লুটামিন) -মায়ালজিয়া[১১]