Palmitoylethanolamide PEA

Palmitoylethanolamide

  • Palmitoylethanolamide(PEA), usa ka peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-�) ligand nga adunay anti-inflammatory, analgesic, ug neuroprotective nga mga aksyon, alang sa pagtambal sa neuro-inflammatory, ilabi na nga may kalabutan sa laygay nga kasakit, glaucoma ug diabetic retinopathy.
    • Ang (mga) mekanismo sa aksyon sa PEA naglakip sa mga epekto niini sa nuclear receptor PPARα (Gabrielsson et al., 2016).
    • Naglangkob usab kini sa mga mast cells,cannabinoid tigdawat type 2 (CB2) -sama sa cannabinoid receptors, ATP-sensitive potassium-channels, transient receptor potential (TRP) channels, ug nuclear factor kappa B (NFkB).
    • Mahimong makaapekto kini sa endocannabinoid signaling pinaagi sa paglihok ingon usa ka kakompetensya nga substrate alang sa endocannabinoid homologue anandamide (N-arachidonoylethanolamine).
  • Ang inisyal nga obserbasyon kay 1943 ni Coburn et al.isip kabahin sa usa ka epidemiological nga pagtuon nga naka-focus sa childhood rheumatic fever, ang insidente nga mas taas sa mga bata nga nag-usik sa mga diyeta nga ubos sa itlog.
    • Kini nga mga imbestigador nakamatikod nga ang panghitabo mikunhod sa mga bata nga gipakaon sa egg yolk powder, ug pagkahuman nagpakita sila og anti-anaphylactic properties sa guinea pig nga adunay lipid extract gikan sa egg yolk.
  • 1957 Kuehl Jr. ug mga kauban sa trabaho gikataho nga milampos sa paglain sa usa ka kristal nga anti-inflammatory factor gikan sa soybean.Ilang gilain ang compound gikan usab sa phospholipid nga tipik sa itlog sa itlog ug gikan sa hexane-extracted peanut meal.
    • Ang hydrolysis sa PEA miresulta sa palmitic acid ug ethanolamine ug busa ang compound giila ngaN-(2-hydroxyethyl)- palmitamide (Kepple Hesselink et al., 2013).

 

 

Flow Chart sa Semi-synthesize nga Palmitoylethanolamide

 

 

 

 

 

 

 

 

Mass Spectra (ESI-MS: m/z 300(M+H+) ug Nuclear Magnetic Resonance (NMR) sa PEA

 

 

 

 

Food Science & Nutrition DOI 10.1002/fsn3.392

Kaluwasan sa micronized palmitoylethanolamide (microPEA): kakulang sa toxicity ug genotoxic potensyal

 

  • Ang Palmitoylethanolamide (PEA) usa ka natural nga fatty acid amide nga makit-an sa lainlaing mga pagkaon, nga una nga giila sa yolk sa itlog.
  • MicroPEA nga gitakda nga gidak-on sa partikulo (0.5–10μm) gi-evaluate alang sa mutagenicity saSalmonella typhimurium,para sa clastogenicity/aneuploidy sa kultura nga human lymphocytes, ug alang sa acute ug subchronic rodent toxicity sa ilaga, pagsunod sa standard OECD test protocols, subay sa Good Laboratory Practice (GLP).
  • Ang PEA wala mag-aghat sa mutasyon sa bacterial assay gamit ang mga strain TA1535, TA97a, TA98, TA100, ug TA102, nga adunay o walay metabolic activation, sa bisan unsang plate incorporation o liquid preincubation nga mga pamaagi.Sa susama, ang PEA wala mag-aghat sa genotoxic nga mga epekto sa mga selula sa tawo nga gitambalan sulod sa 3 o 24 ka oras nga walay metabolic activation, o sulod sa 3 ka oras nga adunay metabolic activation.
  • Ang PEA nakit-an nga adunay LD50 nga labaw pa sa limit nga dosis nga 2000 mg/kg body weight (bw), gamit ang OECD Acute Oral Up and Down Procedure.Ang mga dosis alang sa 90 ka adlaw nga rat oral toxicity nga pagtuon gibase sa mga resulta gikan sa preliminary 14-day study, nga mao, 250, 500, ug 1000 mg/kg bw/adlaw.
  • Ang No Effect Level (NOEL) sa duha ka subchronic nga mga pagtuon mao ang pinakataas nga dosis nga gisulayan.

 

Br J Clin Pharmacol. 2016 Okt;82(4):932-42.

Palmitoylethanolamide alang sa pagtambal sa kasakit: pharmacokinetics, kaluwasan ug kaepektibo

  • Napulog-unom nga mga pagsulay sa klinika, unom nga mga taho sa kaso / pagtuon sa piloto ug usa ka meta-analysis sa PEA ingon usa ka analgesic nga gipatik sa literatura.
    • Alang sa mga oras sa pagtambal hangtod sa 49 ka adlaw, ang karon nga klinikal nga datos nangatarungan batok sa grabe nga dili maayo nga mga reaksyon sa tambal (ADRs) sa usa ka insidente sa

 

  • Alang sa pagtambal nga molungtad labaw pa sa 60 ka adlaw, ang gidaghanon sa mga pasyente dili igo aron mapugngan ang usa ka frequency sa mga ADR nga wala’y 1/100.
  • Ang unom nga gipatik nga randomized nga klinikal nga mga pagsulay adunay lainlain nga kalidad.Ang pagpresentar sa datos nga walay kasayuran sa pagkaylap sa datos ug dili pagreport sa datos sa mga panahon gawas sa katapusang pagsukod usa sa mga isyu nga giila.
  • Dugang pa, walay ulo-sa-ulo nga klinikal nga pagtandi sa unmicronized kumpara sa micronized nga mga pormulasyon sa PEA, ug busa kulang ang ebidensya sa pagkalabaw sa usa ka pormulasyon sa lain.
  • Bisan pa niana, ang anaa nga clinical data nagsuporta sa panagbingkil nga ang PEA adunay analgesic nga mga aksyon ug nagdasig sa dugang nga pagtuon niini nga compound, ilabi na mahitungod sa head-to-head nga mga pagtandi sa unmicronized vs. micronized nga mga pormulasyon sa PEA ug mga pagtandi sa kasamtangan nga girekomenda nga mga pagtambal.

 

Mga ebidensya sa klinika

  • EspesyalPagkaon alang sa Medikal nga Katuyoan, saPagtambalof Laygay nga Sakit
  • Ang micronized palmitoylethanolamide makapakunhod sasintomasof kasakit sa neuropathicsa diabetes mga pasyente
  • Palmitoylethanolamide, a neutraceutical, in nerve kompresiyon mga sindrom: kaepektibo ug kaluwasan in sakit sa sciatic ug carpal tunnel sindrom
  • Palmitoylethanolamide in Fibromyalgia: Resulta gikan sa Prospective ug Retrospective Obserbasyonal Mga pagtuon
  • Ultra-micronized palmitoylethanolamide: usa ka epektiboadjuvant nga terapiyakayParkinson's

sakit.

  • Laygay nga pelvic kasakit, kalidad of kinabuhi ug sekswal panglawas of mga babaye gitambalan uban sa palmitoylethanolamide ug α-lipoic acid
  • Randomized klinikal pagsulay: ang analgesic kabtangan of pagkaon suplementouban sa palmitoylethanolamide ug polydatin sairritable tinai sindrom.
  • Co-ultramicronized Palmitoylethanolamide/Luteolin in ang Pagtambal of Serebral Ischemia: gikan sa Ilaga to

Tawo

  • Palmitoylethanolamide, a Natural Retinoprotectant: Ang Putative Kalambigitan kay ang Pagtambalof Glaucomaug Diabetic Retinopathy
  • N-palmitoylethanolamine ug N-acetylethanolamine mga epektibo in asteatotic eczema: resulta of usa ka randomized, double-blind, kontrolado nga pagtuon sa 60 mga pasyente

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Doktor sa Sakit. 2016 Peb;19(2):11-24.

Palmitoylethanolamide, Usa ka Espesyal nga Pagkaon alang sa Medikal nga Katuyoan, sa Pagtambal sa Laygay nga Sakit: Usa ka Gipundok nga Meta-analysis.

 

  • BACKGROUND: Ang nagkadako nga pundok sa ebidensya nagsugyot nga ang neuroinflammation, nga gihulagway pinaagi sa paglusot sa immune cells, pagpaaktibo sa mast cells ug glial cells, ug pagprodyus sa inflammatory mediators sa peripheral ug central nervous system, adunay importante nga papel sa induction ug maintenance sa chronic. kasakit.Kini nga mga nahibal-an nagsuporta sa ideya nga ang bag-ong mga oportunidad sa pagtambal alang sa laygay nga kasakit mahimong ibase sa mga anti-inflammatory ug pro-resolving mediator nga naglihok sa immune cells, ilabi na ang mast cells ug glia, aron makunhuran o wagtangon ang neuroinflammation.

Lakip sa mga anti-inflammatory ug pro-resolving lipid mediators, ang palmitoylethanolamide (PEA) gikataho nga nagpaubos sa modulate nga mast cell activation ug aron makontrol ang glial cell behaviors.

  • KATUYOAN:Ang tumong niini nga pagtuon mao ang paghimo sa usa ka pooled meta-analysis aron sa pagtimbang-timbang sa kaepektibo ug kaluwasan sa micronized ug ultra-micronizedpalmitoylethanolamide (PEA) sa intensity sa kasakit sa mga pasyente nga nag-antos sa chronic ug / o neuropathic nga kasakit.
  • PAGTUONDESIGN:Gipundok nga pag-analisa sa datos nga naglangkob sa double-blind, kontrolado, ug open-label nga clinical trials.
  • MGA PAMAAGI:Ang double-blind, kontrolado, ug open-label nga clinical trials gipili nga nagkonsulta sa PubMed, Google Scholar, ug Cochrane databases, ug proceedings sa neuroscience meetings.Ang mga termino nga chronic pain, neuropathic pain, ug micronized ug ultra-micronized PEA gigamit alang sa pagpangita.Ang mga criteria sa pagpili naglakip sa pagkaanaa sa hilaw nga datos ug pagtandi tali sa mga himan nga gigamit sa pag-diagnose ug pag-assess sa intensity sa kasakit.Ang hilaw nga datos nga nakuha sa mga tagsulat gipundok sa usa ka database ug gisusi sa Generalized Linear Mixed Model.Ang mga pagbag-o sa kasakit sa paglabay sa panahon, nga gisukod sa susama nga mga himan, gisusi usab pinaagi sa linear regression post-hoc analysis ug ang Kaplan-Meier nga banabana.Napulog-duha ka mga pagtuon ang gilakip sa pooled meta-analysis, ang 3 niini mga double-blind nga mga pagsulay nga nagtandi sa aktibo nga mga comparator kumpara sa placebo, 2 ang mga open-label nga mga pagsulay kumpara sa standard nga mga terapiya, ug ang 7 mga open-label nga mga pagsulay nga walay mga comparator.
  • RESULTA:Ang mga resulta nagpakita nga ang PEA nagpakita sa usa ka progresibong pagkunhod sa intensity sa kasakit nga mas taas kay sa kontrol.Ang kadako sa pagkunhod parehas

1.04 puntos matag 2 ka semana nga adunay 35% nga kalainan sa tubag nga gipatin-aw sa linear nga modelo.Sa kasukwahi, sa kasakit sa control group, ang pagkunhod sa intensity katumbas sa 0.20 puntos matag 2 ka semana nga adunay 1% lamang sa kinatibuk-ang kalainan nga gipatin-aw sa regression.Ang Kaplan-Meier estimator nagpakita sa usa ka marka sa kasakit = 3 sa 81% sa PEA nga gitambalan nga mga pasyente kumpara sa 40.9% lamang sa kontrol nga mga pasyente sa adlaw nga 60 sa pagtambal.Ang mga epekto sa PEA independente sa edad o gender sa pasyente, ug wala'y kalabutan sa matang sa laygay nga kasakit.

  • LIMITASYON:Mamatikdan, seryoso nga dili maayo nga mga panghitabo nga may kalabutan sa PEA wala narehistro ug / o gitaho sa bisan unsang mga pagtuon.
  • KONKLUSYON:Kini nga mga resulta nagpamatuod nga ang PEA mahimong magrepresentar sa usa ka kulbahinam, bag-ong estratehiya sa pagtambal sa pagdumala sa laygay ug sakit nga neuropathic

nalangkit sa neuroinflammation.

 

Pain Res Pagtambal. 2014;2014:849623.

Ang micronized palmitoylethanolamide nagpamenos sa mga sintomas sa sakit nga neuropathic sa mga pasyente nga adunay diabetes.

  • Ang karon nga pagtuon nagtimbang-timbang sa pagka-epektibo sa

micronized palmitoylethanolamide (PEA-m) nga pagtambal sa pagpakunhod sa masakit nga mga sintomas nga nasinati sa mga pasyente sa diabetes nga adunay peripheral neuropathy.

  • Ang PEA-m gipangalagad (300 mg kaduha kada adlaw) ngadto sa 30 ka pasyente nga adunay diabetes

nag-antos sa sakit nga diabetic neuropathy.

  • Sa wala pa magsugod ang pagtambal, human sa 30 ug 60 ka adlaw ang mosunod nga mga parameter gisusi: masakit nga mga sintomas sa diabetic peripheral neuropathy gamit ang Michigan Neuropathy Screening instrument;intensity sa mga sintomas nga kinaiya sa diabetic neuropathic kasakit pinaagi sa Total Symptom Score;ug intensity sa lain-laing mga subcategories sa neuropathic kasakit pinaagi sa Neuropathic Pain Symptoms Inventory.Ang mga pagsulay sa hematological ug chemistry sa dugo aron masusi ang pagkontrol sa metaboliko ug kaluwasan gihimo usab.
  • Ang statistic analysis (ANOVA) nagpakita sa usa ka mahinungdanon nga pagkunhod sa kagrabe sa kasakit (P <0.0001) ug mga may kalabutan nga mga sintomas (P <0.0001) nga gisusi sa Michigan Neuropathy Screening instrument, Total Symptom Score, ug Neuropathic Pain Symptoms Inventory.
  • Ang mga pag-analisa sa hematological ug ihi wala magpadayag sa bisan unsang mga pagbag-o nga may kalabotan sa pagtambal sa PEA-m, ug wala’y gitaho nga seryoso nga dili maayo nga mga panghitabo.
  • Kini nga mga resulta nagsugyot nga ang PEA-m mahimong isipon nga usa ka maayo ug maayo nga pagtugot nga bag-ong pagtambal alang sa symptomatology nga nasinati sa mga pasyente nga adunay diabetes nga nag-antos sa peripheral neuropathy.

 

J Pain Res. 2015 Okt 23;8:729-34.

Palmitoylethanolamide, usa ka neutraceutical, sa nerve compression syndromes: kaepektibo ug kaluwasan sa sakit sa sciatic ug carpal tunnel syndrome.

 

 

 

  • Dinhi among gihulagway ang mga resulta sa tanang clinical trials nga nag-evaluate sa PEA's efficacy ug safety sa nerve compression syndromes: sakit sa sciatic ug kasakit tungod sa carpal tunnel syndrome, ug pagrepaso sa preclinical nga ebidensya sa nerve impingement models.
    • Sa kinatibuk-an, walo ka clinical trials ang napatik sa maong entrapment syndromes, ug 1,366 ka pasyente ang naapil niini nga mga pagsulay.
    • Sa usa ka pivotal, double blind, placebo controlled trial sa 636 nga mga pasyente sa kasakit sa sciatic, ang gidaghanon nga gikinahanglan sa pagtambal aron maabot ang 50% nga pagkunhod sa kasakit kon itandi sa baseline mao ang 1.5 human sa 3 ka semana nga pagtambal.
    • Ang PEA napamatud-an nga epektibo ug luwas sa mga nerve compression syndromes, walay mga interaksyon sa droga o makahasol nga epekto nga gihulagway.
    • Ang PEA kinahanglang isipon isip bag-o ug luwas nga opsyon sa pagtambal alang sa nerve compression syndromes.
      • Tungod kay ang kanunay nga gireseta nga co-analgesic pregabaline napamatud-an

nga dili epektibo sa kasakit sa sciatic sa usa ka double blind enrichment trial.

  • Ang mga doktor dili kanunay nahibalo sa PEA isip usa ka may kalabutan ug luwas nga alternatibo sa mga opioid ug co-analgesics sa pagtambal sa sakit nga neuropathic.

 

 

NNT sa PEA moabot sa 50%

pagkunhod sa kasakit

 

PEA, palmitoylethanolamide;VAS, visual analog scale;NNT, gidaghanon nga gikinahanglan sa pagtambal

 

Sakit Nga. Disyembre 2015;4(2):169-78.

Palmitoylethanolamide sa Fibromyalgia: Mga Resulta gikan sa Prospective ug Retrospective Observational Studies.

 

 

(duloxetine + pregabalin)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Pagkunhod sa gidaghanon sa positibo nga mga punto sa malumo

 

 

 

Ang pagkunhod sa intensity sa kasakit pinaagi sa pagsukod sa VAS.

 

Mga Target sa Gamot sa CNS Neurol Disord. 2017 Marso 21.

Ultra-micronized palmitoylethanolamide: usa ka epektibo nga adjuvant therapy alang sa Parkinson's disease.

BACKGROUND:Ang sakit nga Parkinson (PD) mao ang hilisgutan sa grabe nga mga paningkamot sa paghimo og mga estratehiya nga nagpahinay o nagpahunong sa pag-uswag sa sakit ug pagkabaldado.Ang daghang ebidensya nagpunting sa usa ka prominenteng papel alang sa neuroinflammation sa nagpahiping dopaminergic cell death.Ang ultramicronized palmitoylethanolamide (um-PEA) kay ilado kaayo tungod sa abilidad niini sa pagpalambo sa resolusyon sa neuroinflammation ug paggamit sa neuroprotection.Gidisenyo kini nga pagtuon aron masusi ang kaepektibo sa um-PEA isip adjuvant therapy sa mga pasyente nga adunay advanced PD.

MGA PAMAAGI:Katloan ka mga pasyente sa PD nga nakadawat levodopa gilakip sa pagtuon.Ang revise- Movement Disorder Society/Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) questionnaire gigamit sa pag-assess sa mga sintomas sa motor ug non-motor.Ang mga pagsusi sa klinika gihimo sa wala pa ug pagkahuman sa pagdugang sa um-PEA (600 mg).Ang kinatibuk-ang marka sa pangutana sa MDS-UPDRS alang sa mga bahin I, II, III, ug IV gisusi gamit ang Generalized Linear Mixed Model, gisundan sa Wilcoxon signed-rank test aron sa pagtimbang-timbang sa kalainan sa mean score sa matag aytem tali sa baseline ug sa katapusan sa um-PEA pagtambal.

RESULTA:Ang pagdugang sa um-PEA sa mga pasyente sa PD nga nakadawat sa levodopa therapy nakakuha usa ka hinungdanon ug progresibo nga pagkunhod sa kinatibuk-ang marka sa MDS-UPDRS (mga bahin I, II, III ug IV).Alang sa matag aytem, ​​ang mean score nga kalainan tali sa baseline ug katapusan sa um-PEA nga pagtambal nagpakita sa usa ka mahinungdanon nga pagkunhod sa kadaghanan sa mga non-motor ug motor nga mga sintomas.Ang gidaghanon sa mga pasyente nga adunay mga simtomas sa basal mikunhod pagkahuman sa usa ka tuig nga pagtambal sa um-PEA.Walay bisan usa sa mga partisipante ang nagtaho sa mga side effect nga tungod sa pagdugang sa um-PEA.

KONKLUSYON:Ang um-PEA nagpahinay sa pag-uswag sa sakit ug pagkabaldado sa mga pasyente sa PD, nga nagsugyot nga ang um-PEA mahimong usa ka epektibo nga adjuvant therapy alang sa PD.

 

Minerva Ginecol. 2015 Okt;67(5):413-9.

Laygay nga pelvic pain, kalidad sa kinabuhi ug sekswal nga kahimsog sa mga babaye nga gitambalan sa palmitoylethanolamide ug α-lipoic acid.

  • Ang tumong niini nga papel mao ang pagtimbang-timbang sa mga epekto sa asosasyon

tali sa palmitoylethanolamide (PEA) ug α-lipoic acid (LA) sa kalidad sa kinabuhi (QoL) ug sexual function sa mga babaye nga apektado sa endometriosis-associated pelvic pain.

  • Kalim-an ug unom ka mga babaye ang naglangkob sa grupo sa pagtuon ug gihatagan og PEA 300 mg ug LA 300mg kaduha kada adlaw.
  • Aron mahibal-an ang sakit sa pelvic nga may kalabotan sa endometriosis, gigamit ang visual analogic scale (VAS).Ang Mubo nga Porma-36 (SF-36), ang Female Sexual Function Index (FSFI) ug ang Female Sexual Distress Scale (FSDS) gigamit aron masusi ang QoL, ang sexual function ug ang sexual distress, matag usa.Ang pagtuon naglakip sa tulo ka follow-up sa 3, 6 ug 9 ka bulan.
  • Walay mga pagbag-o nga naobserbahan sa kasakit, QoL ug sexual function sa 3rd month follow-up (P=NS).Sa ika-6 ug ika-9 nga bulan, ang mga sintomas sa kasakit (P<0.001) ug ang tanang mga kategoriya sa QoL (P<0.001) miuswag.Ang FSFI ug ang FSDS scores wala mausab sa 3rd month follow-up (P=ns).Sa kasukwahi, sa 3rd ug 9th nga mga bulan nga pag-follow-up sila miuswag kalabot sa baseline (P <0.001).
  • Ang progresibong pagkunhod sa sakit nga sindrom nga gitaho sa mga babaye sa panahon sa pagtambal mahimong makatampo sa pagpalambo sa QoL ug sekswal nga kinabuhi sa mga babaye sa PEA ug LA.

 

Arch Ital Urol Androl. 2017 Mar 31;89(1):17-21.

Ang kaepektibo sa usa ka asosasyon sa palmitoylethanolamide ug alpha-lipoic acid sa mga pasyente nga adunay chronic prostatitis / chronic pelvic pain syndrome: usa ka randomized clinical trial.

  • BACKGROUND:Ang chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) maoy usa ka komplikadong kondisyon, nga gihulagway sa dili tino nga etiology ug sa limitado nga tubag sa therapy.Ang kahulugan sa CP / CPPS naglakip sa genitourinary nga kasakit nga adunay o walay voiding nga mga simtomas sa pagkawala sa uropathogenic bacteria, ingon nga namatikdan sa standard microbiological nga mga pamaagi, o laing mailhan nga hinungdan sama sa malignancy.Ang kaepektibo sa lainlaing mga medikal nga terapiya, gisusi sa mga pagtuon sa klinika, apan ang ebidensya kulang o nagkasumpaki.Gikumpara namo ang Serenoa Repens sa monotherapy kumpara sa Palmitoylethanolamide (PEA) sa kombinasyon sa Alpha-lipoic acid (ALA) ug gisusi ang kaepektibo niini nga mga pagtambal sa mga pasyente nga adunay CP/CPPS.
  • MGA PAMAAGI:Naghimo kami og usa ka randomized, single-blind nga pagsulay.44 ka mga pasyente nga nadayagnos nga adunay CP/CPPS (mean age

41.32 ± 1.686 ka tuig) random nga gi-assign sa pagtambal sa Palmitoylethanolamide 300 mg plus Alpha-lipoic acid 300 mg (Peanase®), o Serenoa Repens sa 320 mg.Tulo ka mga pangutana (NIH-CPSI, IPSS ug IIEF5) ang gipangalagad sa baseline ug human sa 12 nga mga semana sa pagtambal sa matag grupo.

  • RESULTA:Ang 12 nga semana nga pagtambal sa Peanase labi nga nagpauswag sa marka sa IPSS kumpara sa parehas nga panahon sa pagtambal sa Serenoa Repens, ug hinungdanon nga pagkunhod sa marka sa NIH-CPSI.Ang parehas nga mga resulta naobserbahan sa lainlaing mga subscore sa NIH-CPSI naguba.Bisan pa, ang parehas nga pagtambal wala magresulta sa hinungdanon nga pag-uswag sa marka sa IIEF5.Ang duha nga mga pagtambal wala makahatag dili gusto nga mga epekto.
  • MGA KONKLUSYON: Ang karon nga mga resulta nagdokumento sa kaepektibo sa usa ka asosasyon sa Palmitoylethanolamide (PEA) ug Alpha-lipoic acid (ALA) nga gipangalagad sulod sa 12 ka semana alang sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay CP/CPPS, kon itandi sa Serenoa Repens monotherapy.

 

Aliment Pharmacol Ther. 2017 Peb 6.

Randomized nga klinikal nga pagsulay: ang analgesic nga mga kabtangan sapagkaon suplemento

nga adunay palmitoylethanolamide ug polydatin sa irritable bowel syndrome.

 

  • BACKGROUND:Ang intestinal immune activation nalangkit sa irritable bowel syndrome (IBS) pathophysiology.Samtang ang kadaghanan sa mga pamaagi sa pagdiyeta sa IBS naglakip sa paglikay sa pagkaon, adunay gamay nga mga timailhan sa suplemento sa pagkaon.Ang Palmithoylethanolamide, nga adunay kalabotan sa istruktura sa endocannabinoid anandamide, ug polydatin mga compound sa pagkaon nga molihok nga synergistically aron makunhuran ang pagpaaktibo sa mast cell.
  • AIM:Aron masusi ang epekto sa mast cell count ug ang kaepektibo sa palmithoylethanolamide / polydatin sa mga pasyente nga adunay IBS.
  • MGA PAMAAGI:Nagpahigayon kami og piloto, 12-semana, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicentre nga pagtuon nga nag-assess sa epekto sa palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg o placebo bd sa low-grade immune activation, endocannabinoid system ug sintomas sa mga pasyente sa IBS .Ang mga sample sa biopsy, nga nakuha sa pagbisita sa screening ug sa katapusan sa pagtuon, gisusi pinaagi sa immunohistochemistry, enzyme-linked immunoassay, liquid chromatography ug Western blot.
  • RESULTA:Usa ka kinatibuk-an nga 54 nga mga pasyente nga adunay IBS ug 12 nga himsog nga kontrol ang na-enrol gikan sa lima ka sentro sa Europe.Kung itandi sa mga kontrol, ang mga pasyente sa IBS nagpakita sa mas taas nga mucosal mast cell counts (3.2 ± 1.3 vs. 5.3 ± 2.7%,

P = 0.013), pagkunhod sa fatty acid amide oleoylethanolamide (12.7 ± 9.8 kumpara sa 45.8 ± 55.6 pmol / mg, P = 0.002) ug dugang nga ekspresyon sa cannabinoid receptor 2 (0.7 ± 0.1 kumpara sa 1.0 ± 0.8, P = 0.8).Ang pagtambal wala kaayo nagbag-o sa biological profile sa IBS, lakip ang mast cell count.Kung itandi sa placebo, ang palmithoylethanolamide/polydatin nakapauswag sa kagrabe sa sakit sa tiyan (P <0.05).

  • MGA KONKLUSYON:Ang gimarkahan nga epekto sa suplemento sa pagkaon nga palmithoylethanolamide / polydatin sa sakit sa tiyan sa mga pasyente nga adunay IBS nagsugyot nga kini usa ka maayong natural nga pamaagi alang sa pagdumala sa kasakit niini nga kondisyon.Ang dugang nga mga pagtuon karon gikinahanglan aron sa pagpatin-aw sa mekanismo sa aksyon sa palmithoylethanolamide / polydatin sa IBS.Numero sa ClinicalTrials.gov,NCT01370720.

 

Transl Stroke Res. 2016 Peb;7(1):54-69.

Co-ultramicronized Palmitoylethanolamide / Luteolin sa Pagtambal sa Cerebral Ischemia: gikan sa Rodent ngadto sa Tawo.

 

 

 

Gihatagan ang mga pasyente og Glialia® sulod sa 60 ka adlaw.

Ang mga kantidad sa Barthel Index mao ang 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91, ug 60.5 ± 1.95 sa T0 (242

mga pasyente), T30 (229 nga mga pasyente), ug T60 (218

mga pasyente), matag usa.

Adunay usa ka mahinungdanon nga kalainan sa pag-uswag tali sa T0 ug T30 (***p<0.0001) ug tali sa T0 ug T60 (####p< 0.0001).Dugang pa, adunay dako kaayo nga kalainan tali sa T30 ug T60 (p<0.0001).

Ang mga babaye nga pasyente nagpakita og mas ubos nga mga marka kay sa mga lalaki, ug ang pagkabaldado mas grabe sa mga inpatient

 

Drug Des Devel Ther. 2016 Sep 27;10:3133-3141.

Resolvins ug aliamides: lipid autacoids sa ophthalmology - unsa nga saad ang ilang gihuptan?

  • Ang Resolvins (Rvs) kay usa ka nobela nga klase samga molekula nga endogenous nga nakuha sa lipid(autacoids) nga adunay kusog nga immunomodulating nga mga kabtangan, nga nag-regulate sa yugto sa resolusyon sa usa ka aktibo nga pagtubag sa immune.
    • Kini nga mga modulating nga mga hinungdan gihimo sa lokal, nga nag-impluwensya sa pag-obra sa mga selula ug/o mga tisyu, nga gihimo sa panginahanglan ug pagkahuman gi-metabolize sa parehas nga mga selyula ug / o mga tisyu.
    • Ang autacoid pharmacology, naugmad sa 1970s, ang autacoid nga mga tambal mao ang kaugalingon nga mga compound sa lawas o ang mga nag-una o uban pang mga derivatives niini, mas maayo nga gibase sa yano nga kemistriya, sama sa 5-hydroxytryptophan, usa ka pasiuna sa serotonin.
    • Ang yawe nga gimbuhaton sa mga autacoids nga nahisakop sa kini nga mga klase mao ang pagpugong sa hyperactivated immune cascades ug sa ingon molihok sama sa usa ka "stop" nga signal sa mga proseso sa panghubag kung dili mahimong patolohiya.
      • Sa 1993, ang Nobel laureate nga si Rita Levi-Montalcini (1909-2012) nagmugna sa termino nga "aliamides" alang sa maong mga compound, samtang nagtrabaho sa pagpugong ug modulate nga papel sa palmitoylethanolamide (PEA) sa sobra ka aktibo nga mast cells.
      • Ang konsepto sa aliamides gikuha gikan sa acronymALIA: autacoid lokal nga panghubag antagonista.
      • Ang termino nakit-an sa natad saN-acetylethanolamides autacoids, sama sa PEA, bisan pa ang "aliamide" gihubit ni Levi-Montalcini isip usa ka konsepto sa sudlanan alang sa tanang lipid-inhibiting ug -modulating mediators.Kana usab maglakip sa Rvs, protectins, ug maresins.
      • Ang Rvs mga metabolite sa polyunsaturated ω-3 fatty acids: eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), ug docosapentaenoic acid (DPA).
        • Ang mga metabolite sa EPA gitawag nga E Rvs (RvEs), kadtong sa DHA gitawag nga D Rvs (RvDs), ug kadtong sa DPA gitawag nga Rvs D.

(RvDsn-3DPA) ug Rvs T (RvTs).

  • Ang mga proteksiyon ug maresins nakuha gikan sa ω-3 fatty acid DHA.

 

J Ophthalmol. 2015;2015:430596.

Palmitoylethanolamide, usa ka Natural nga Retinoprotectant: Ang Putative Relevance niini alang sa Pagtambal sa Glaucoma ug Diabetic Retinopathy.

 

 

Ang retinopathy usa ka hulga sa panan-aw, ug ang glaucoma ug diabetes mao ang panguna nga hinungdan sa pagkadaot sa mga retinal cells.Ang bag-o nga mga panabut nagpunting sa usa ka sagad nga pathogenesis nga agianan alang sa parehas nga mga sakit, pinasukad sa laygay nga panghubag.

Ang PEA gi-evaluate alang sa glaucoma, diabetic retinopathy, ug uveitis, pathological states base sa chronic inflammation, respiratory disorders, ug lain-laing mga pain syndromes sa ubay-ubay nga clinical trials sukad sa 70s sa 20th century.

Ang PEA nasulayan na sa labing menos 9 ka double blind placebo controlled studies, diin duha ka pagtuon ang naa sa glaucoma, ug nasuta nga luwas ug epektibo hangtod sa 1.8 g/adlaw, nga adunay maayo kaayo nga maagwanta.Busa ang PEA adunay saad sa pagtambal sa daghang mga retinopathies.

Magamit ang PEA ingon usa ka suplemento sa pagkaon (PeaPure) ug ingon pagkaon nga pagkaon alang sa medikal nga katuyoan sa Italya (Normast, PeaVera, ug Visimast).

Kini nga mga produkto gipahibalo sa Italy alang sa nutritional nga suporta sa glaucoma ug neuroinflammation.Among gihisgutan ang PEA isip usa ka putative anti-inflammatory ug retinoprotectant compound sa pagtambal sa mga retinopathies, ilabi na nga may kalabutan sa glaucoma ug diabetes.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Nagkalainlain nga mga target sa molekula sa PEA.PPAR: peroxisome proliferator activate receptor;GPR-55: 119-orphan G-protein nga giubanan sa mga receptor;CCL: chemokine ligand;COX: cyclooxygenase;iNOS: inducible nitric oxide synthase;TRPV: lumalabay nga receptor potensyal nga cation channel subfamily V;IL: interleukin;Kv1.5,4.3: potassium voltage gated channels;Toll-4 R: toll-like receptor.

 

Clin Interv Aging. 2014 Hul 17;9:1163-9.

Ang N-palmitoylethanolamine ug N-acetylethanolamine epektibo sa asteatotic eczema: resulta sa randomized, double-blind, controlled nga pagtuon sa 60 ka pasyente.

 

 

 

 

  • BACKGROUND:Ang asteatotic eczema (AE) gihulagway sa itchy, dry, rough, ug scaling nga panit.Ang mga pagtambal alang sa AE kasagaran mga emollients, kasagaran adunay urea, lactic acid, o usa ka lactate salt.Ang N-palmitoylethanolamine (PEA) ug N-acetylethanolamine (AEA) pareho nga endogenous lipids nga gigamit isip nobela nga mga himan sa terapyutik sa pagtambal sa daghang mga sakit sa panit.Ang katuyoan niini nga pagtuon mao ang pagtandi sa PEA/AEA emollient sa tradisyonal nga emollient sa pagtambal sa AE.
  • MGA PAMAAGI:Usa ka monocentric, randomized, double-blind, comparative trial ang gipahigayon sa 60 ka AE nga mga pasyente aron sa pagtimbang-timbang ug pagtandi sa kaepektibo sa duha ka emollients.Ang lebel sa pagkauga sa panit taliwala sa mga hilisgutan gikan sa malumo hangtod sa kasarangan.Ang function sa skin barrier sa mga subject ug ang kasamtangang perception threshold gisulayan sulod sa 28 ka adlaw pinaagi sa clinical scoring ug bioengineering nga teknolohiya.
  • RESULTA:Gipakita sa mga resulta nga, bisan pa nga ang pipila ka mga aspeto gipauswag sa duha ka grupo, ang grupo nga naggamit sa emollient nga adunay sulod nga PEA / AEA nagpakita sa usa ka mas maayo nga pagbag-o sa nawong sa panit sa kapasidad.Bisan pa, ang labing impresibo nga pagpangita mao ang abilidad sa PEA / AEA emollient nga madugangan ang 5 Hz karon nga perception threshold sa normal nga lebel pagkahuman sa 7 nga mga adlaw, nga adunay usa ka mahinungdanong kalainan tali sa mga kantidad sa baseline ug pagkahuman sa 14 nga mga adlaw.Ang kasamtangan nga perception threshold sa 5 Hz positibo ug mahinungdanon nga may kalabutan sa hydration sa nawong sa panit ug negatibo nga may kalabutan sa pagkawala sa tubig sa transepidermal sa PEA / AEA nga emollient nga grupo.
  • KONKLUSYON: Kung itandi sa tradisyonal nga mga emollient, ang regular nga paggamit sa usa ka topical nga PEA/AEA emollient makapauswag sa parehong passive ug aktibo nga mga function sa panit nga dungan.

 

 

Mga pagbag-o sa hydration sa nawong sa panit sulod sa 28 ka adlaw

 

 

 

Kung itandi sa tradisyonal nga emollient, ang PEA/AEA emollient mahimo nga dungan nga makontrol ang parehas nga "passive" ug "aktibo" nga mga function sa panit, lakip ang pagbag-o sa panit ug pagpahiuli sa lipid lamellae, pagbati sa panit, ug katakus sa resistensya.

 

 

Giunsa pagtrabaho ang PEA

  • Ang (mga) mekanismo sa paglihok saApil ang PEAepekto niini sa nukleyartigdawatPPARα(Gabrielsson et al., 2016).
  • Naglangkob usab kini sa mga mast cell, cannabinoidtigdawattipo 2 (CB2)-sama sacannabinoidmga receptor,ATP-sensitibo nga potassium-channels, lumalabaytigdawatpotensyal (TRP) nga mga kanal, ug nukleyarhinungdankapa B (NFkB).
  • Mahimo kinimakaapektoendocannabinoid signaling pinaagi sa paglihok isip usa ka kompetisyonsubstrate alang saang endocannabinoid homologue anandamide (N-arachidonoylethanolamine).
  • Gut-brain axis: Papel sa mga lipid sa ang regulasyon sa panghubag, kasakit ug CNS mga sakit.

 

 

 

 

 

 

Curr Med Chem. 2017 Peb

16.

Gut-brain axis: Papel sa mga lipid sa regulasyon sa panghubag, kasakit ug mga sakit sa CNS.

 

 

 

 

 

 

  • Ang tinai sa tawo usa ka composite anaerobic nga palibot nga adunay dako, lainlain ug dinamikong enteric microbiota, nga girepresentahan sa labaw sa 100 trilyon nga microorganism, lakip ang labing menos 1000 ka lahi nga mga espisye.
  • Ang pagkadiskobre nga ang usa ka lahi nga komposisyon sa microbial mahimong makaimpluwensya sa pamatasan ug pag-ila, ug sa baylo ang sistema sa nerbiyos mahimong dili direkta nga makaimpluwensya sa komposisyon sa enteric microbiota, hinungdanon nga nakatampo sa pag-establisar sa maayong pagkadawat nga konsepto sa axis sa gut-utok.

 

  • Kini nga pangagpas gisuportahan sa daghang ebidensya nga nagpakita sa usag usa nga mekanismo, nga naglakip sa dili klaro nga nerbiyos, immune system, hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis modulation ug ang bakterya nga nakuha.

mga metabolite.

 

  • Daghang mga pagtuon ang naka-focus sa pagdelinear sa usa ka papel alang niini nga axis sa kahimsog ug sakit, gikan sa mga sakit nga may kalabotan sa stress sama sa depresyon, kabalaka ug irritable bowel syndrome (IBS) hangtod sa mga sakit sa neurodevelopmental, sama sa autism, ug sa mga sakit nga neurodegenerative, sama sa Parkinson. Sakit, Sakit sa Alzheimer ug uban pa.

 

  • Pinasukad niini nga background, ug gikonsiderar ang kalabotan sa pagbag-o sa symbiotic nga estado tali sa host ug microbiota, kini nga pagrepaso nagpunting sa papel ug pag-apil sa bioactive lipid, sama sa pamilyang N-acylethanolamine (NAE) kansang panguna nga mga miyembro mao ang N-arachidonoylethanolamine. (AEA), palmitoylethanolamide (PEA) ug oleoilethanolamide (OEA), ug mugbo nga chain fatty acids (SCFAs), sama sa butyrate, nga sakop sa usa ka dako nga grupo sa bioactive lipids nga makahimo sa modulate sa peripheral ug central pathologic nga mga proseso.

 

  • Maayo nga natukod ang ilang epektibo nga papel sa panghubag, mahait ug laygay nga kasakit, sobra nga katambok ug mga sakit sa sentral nga sistema sa nerbiyos.Gipakita kini nga posible nga correlation tali niini nga mga lipid ug gut microbiota pinaagi sa lainlaing mga mekanismo.Sa pagkatinuod, ang sistematikong pagdumala sa piho nga bakterya makapakunhod sa kasakit sa tiyan pinaagi sa pagkalambigit sa cannabinoid receptor 1 sa ilaga;sa laing bahin, ang PEA nagpamenos sa mga marker sa panghubag sa usa ka modelo sa murine sa inflammatory bowel disease (IBD), ug ang butyrate, nga gihimo sa gut microbiota, epektibo sa pagpakunhod sa panghubag ug kasakit sa irritable bowel syndrome ug mga modelo sa hayop sa IBD.

 

  • Sa kini nga pagrepaso, gipunting namon ang relasyon sa panghubag, kasakit, microbiota ug lainlaing mga lipid, nga nagpunting sa usa ka posible nga pag-apil sa mga NAE ug SCFA sa axis sa gut-utok ug ang ilang papel sa mga sakit sa sentral nga sistema sa nerbiyos.

 

Mga epekto sa palmitoylethanolamide (PEA) sa Akt/mTOR/p70S6K axis activation ug HIF-1α nga ekspresyon sa DSS-induced colitis ug sa ulcerative colitis

 

 

 

PLoS Usa.2016;11(5): e0156198.

 

 

 

Ang Palmitoylethanolamide (PEA) nagpugong sa colitis-associated angiogenesis sa mga ilaga.(A) DSS-induced colitis hinungdan sa usa ka mahinungdanon nga pagtaas sa Hb-content sa colonic mucosa, PEA makahimo sa pagpakunhod, sa usa ka dosis-agad nga paagi, ang Hb-sulod sa colitis ilaga;kini nga epekto nagpadayon sa presensya sa PPARγ antagonist (GW9662) samtang kini giwagtang sa PPARα antagonist (MK866).(B) Immunohistochemical nga mga hulagway nga nagpakita sa ekspresyon sa CD31 sa wala matambalan nga mga ilaga colonic mucosa (panel 1), DSS-treated mice colonic mucosa (panel 2), DSS-treated mice colonic mucosa sa presensya sa PEA (10 mg / Kg) lamang (panel 3), PEA (10 mg/Kg) plus MK866 10 mg/Kg (panel 4), ug PEA (10 mg/Kg) plus GW9662 1 mg/Kg (panel 5).Pagpadako 20X;scale bar: 100μm.Ang graph nag-summarize sa paryente nga quantification sa CD31 nga ekspresyon (%) sa mga ilaga colonic mucosa sa sama nga mga eksperimento nga mga grupo, nga nagpakita sa pagkunhod sa CD31 ekspresyon sa colitic mga ilaga human sa PEA administrasyon, gawas sa grupo nga gitambalan usab sa antagonist sa PPARα.

(C) Ang pagpagawas sa VEGF miresulta sa pagtaas sa DSS-treated nga mga ilaga ug kini gikunhoran pag-ayo sa PEA nga pagtambal sa PPARα dependent nga paagi.(D) Western blot analysis ug

relatibong densitometric analysis (arbitraryong mga yunit nga normal sa ekspresyon sa housekeeping protina β-actin) sa VEGF-receptor (VEGF-R) ekspresyon, nga nagpakita sa susama nga mga resulta sa VEGF release.Ang mga resulta gipahayag isip mean±SD.* p <0.05, ** p <0.01 ug *** p <0.001 kumpara sa DSS-treated nga mga ilaga

PLoS Usa.2016;11(5): e0156198.

 

Si Sci Rep. 2017 Mar 23;7(1):375.

Ang Palmitoylethanolamide nag-aghat sa mga pagbag-o sa microglia nga may kalabutan sa dugang nga paglalin ug kalihokan sa phagocytic: pagkalambigit sa receptor sa CB2.

 

  • Ang endogenous fatty acid amide palmitoylethanolamide (PEA) gipakita nga adunay mga anti-inflammatory nga aksyon labi na pinaagi sa pagpugong sa pagpagawas sa mga pro-inflammatory nga molekula gikan sa mast cells, monocytes ug macrophage.Ang dili direkta nga pagpaaktibo sa endocannabinoid (eCB) nga sistema usa sa daghang mga mekanismo sa aksyon nga gisugyot aron masaligan ang lainlaing mga epekto sa PEA sa vivo.
  • Sa kini nga pagtuon, gigamit namon ang kultura nga microglia sa ilaga ug mga macrophage sa tawo aron mahibal-an kung ang PEA makaapekto sa pagsenyas sa eCB.
  • Ang PEA nakit-an nga nagdugang sa CB2 mRNA ug ekspresyon sa protina pinaagi sa peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α) activation.
    • Kining bag-ong mekanismo sa regulasyon sa gene gipakita pinaagi sa: (i)

pharmacological PPAR-α manipulation, (ii) PPAR-α mRNA silencing,

(iii) chromatin immunoprecipitation.

  • Dugang pa, ang pagkaladlad sa PEA nag-aghat sa mga pagbag-o sa morphological nga may kalabutan sa usa ka reaktibo nga microglial phenotype, lakip ang dugang nga phagocytosis ug migratory nga kalihokan.
  • Ang among mga nahibal-an nagsugyot sa dili direkta nga regulasyon sa microglial CB2R nga ekspresyon isip usa ka bag-ong posible nga mekanismo nga nagpahipi sa mga epekto sa PEA.Ang PEA mahimong masusi ingon usa ka mapuslanon nga himan alang sa pagpugong / pagtambal sa mga sintomas nga may kalabotan sa neuroinflammation sa mga sakit sa CNS.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Modelo sa metabolismo sa 2-AG ug ang posible nga kontribusyon niini sa post-operative nga kasakit.Mga enzyme nga nagpataliwala sa metabolismo sa 2-AG.Ang metabolismo sa 2-AG nag-una pinaagi sa hydrolysis pinaagi sa monoacylglycerol lipase (MAGL), nga nagpatunghag arachidonic acid, nga pagkahuman nahimo nga eicosanoids sa COX ug LOX nga mga enzyme.Dugang pa, ang 2-AG mahimong ma-metabolize ngadto sa prostaglandin glycerol esters (PG-Gs) pinaagi sa COX-2 ug hydroperoxyeicosatetraenoic acid glycerol esters (HETE-Gs) pinaagi sa LOX enzymes.

 

 

Sakit. 2015 Peb;156(2):341-7.

 

Panglantaw sa Pharmacol Res. 2017 Peb 27;5(2):e00300.

Ang anti-inflammatory compound nga palmitoylethanolamide nagpugong sa produksiyon sa prostaglandin ug hydroxyeicosatetraenoic acid pinaagi sa linya sa macrophage cell.

 

Epekto sa PEA sa lebel sa (A) PGD2;(B) PGE2;(C) 11-HETE;(D) 15-HETE;(E) 9-HODE ug (F) 13-HODE in

LPS + IFNγ-gitratar ang RAW264.7 nga mga selula.

Ang mga selula (2.5 × 105 kada atabay) gidugang sa unom ka atabay nga mga plato nga adunay LPS (0.1μg/mL nga maayo) ug INFγ (100 U/mL) ug ikultura sa 37°C sulod sa 24 ka oras.PEA (3μmol/L, P3;o 10μmol/L, P10) o sakyanan gidugang bisan sa sinugdanan niini nga panahon sa pag-kultura (“24 h”) o sulod sa 30 min human sa LPS + INFγ yugto sa paglumlum ("30 min").

AngP ang mga kantidad gikan sa linear nga mga modelo alang sa mga nag-unang epekto nga nag-inusara (top tulo ka laray,ti = time component, nga adunay 30 min isip reference value) o alang sa usa ka modelo nga naglakip sa interaksyon (ubos nga duha ka laray), kalkulado gamit angt-mga pag-apod-apod nga gitino pinaagi sa bootstrap nga adunay kapuli nga sampling (10,000 nga mga pag-usab) sa datos ubos sa null hypothesis.Posible ug posible nga mga outlier, nga gi-flag sa Boxplot (Tukey) nga mga laraw, gipakita ingon mga triangulo ug pula nga mga kwadro, matag usa.Ang posible nga outlier gilakip sa statistical analysis, samtang ang probable outlier wala iapil.Ang mga bar nagrepresentar sa median nga mga kantidad pagkahuman sa dili paglakip sa lagmit nga outlier (n = 11–12).Alang sa 11-HETE, angP Ang mga kantidad alang sa tibuok set sa datos (pananglitan naglakip sa posibleng outlier) mao ang:ti, 0.87;P3, 0.86;P10, 0.0020;ti × P3, 0.83;ti x P10, 0.93.

 

 

PAGKONSUMO SA PEA

 

  • Ang PEA anaa karon sa tibuok kalibutan sa porma sa mga suplemento sa pagkaon, medikal nga pagkaon, ug/o nutraceutical sa lain-laing mga pormulasyon, nga adunay ug walay mga excipients (Hesselink ug Kopsky, 2015).
  • Ang PEA karon gipamaligya alang sa paggamit sa beterinaryo (kondisyon sa panit, Redonyl™, gigama sa Innovet) ug isip nutraceutical sa mga tawo (Normast™ ug Pelvilen™, gigama sa Epitech; PeaPure™, gigama sa JP Russel Science Ltd.) sa pipila ka nasod sa Uropa (eg Italy, Spain ug Netherlands) (Gabrielsson et al., 2016).
  • Usa usab kini ka constituent sa usa ka cream (Physiogel AI ™, gigama ni Stiefel) nga gipamaligya alang sa uga nga panit (Gabrielsson et al., 2016).
  • Ang Ultramicronized PEA narehistro isip pagkaon alang sa espesyal nga mga katuyoan sa Italian Ministry of Health ug wala gimarkahan alang sa paggamit sa sakit nga neuropathic (Andersen et al., 2015).
  • Ang Food and Drug Administration (FDA) wala pa kaniadto nagsusi sa kaluwasan sa PEA.Walay mga regulasyon sa US nga gitugotan ang paggamit sa PEA isip food additive o GRAS substance.

 

 

 

 

 

FDA sa Medikal nga Pagkaon

• Sa US, ang mga medikal nga pagkaon usa ka espesyal nga kategorya sa produkto nga gi-regulate sa FDA.

  • Sa Europe, usa ka susama nga kategorya nga gitawag nga "Foods for Special Medical Purposes" (FSMPs) nasakup sa direktiba sa Foods for Particular Nutritional Uses ug gi-regulate sa European Commission (EC).
  • Niadtong 1988 ang FDA mihimo ug mga lakang aron dasigon ang pagpalambo sa kategoryang medikal nga pagkaon pinaagi sa paghatag ug mga produkto nga orphan drug status.
    • Kini nga mga pagbag-o sa regulasyon nagpamenos sa mga gasto ug oras nga may kalabotan sa pagdala sa mga medikal nga pagkaon sa merkado, tungod kay ang mga medikal nga pagkaon kaniadto gitratar ingon mga tambal nga parmasyutiko.
    • Ang mga medikal nga pagkaon wala kinahanglana nga moagi sa premarket review o pagtugot sa FDA.Dugang pa, gawasnon sila sa mga kinahanglanon sa pag-label alang sa mga pag-angkon sa kahimsog ug mga pag-angkon sa sulud sa sustansya ubos sa Nutrition Labeling and Education Act of 1990.
      • Dili sama sa mga suplemento sa pagkaon, nga gidid-an sa paghimo sa mga pag-angkon sa sakit ug gituyo alang sa himsog nga mga indibidwal, ang mga medikal nga pagkaon gituyo alang sa piho nga populasyon sa sakit.
      • Ang mga pag-angkon sa sakit kinahanglan nga suportado sa maayo nga siyentipikong ebidensya nga nagpamatuod sa mga pag-angkon sa malampuson nga pagdumala sa nutrisyon sa sakit.
      • Ang tanan nga mga sangkap kinahanglan nga aprobahan nga mga additives sa pagkaon o giklasipikar nga GRAS.

 

 

FDA sa Medikal nga Pagkaon

 

  • Ang US FDA nagtudlo sa medikal nga pagkaon isip usa ka kategoriya sa mga substansiya nga gituyo alang sa clinical dietary management sa usa ka partikular nga kondisyon o sakit.Ang espesipikong mga kriterya nga gikinahanglan aron makadawat niini nga pagtudlo sa FDA naglakip nga ang produkto kinahanglang:
    • Usa ka espesipikong giporma nga pagkaon alang sa oral o enteral ingestion;
    • Alang sa pagdumala sa klinikal nga pagkaon sa usa ka piho nga sakit sa medikal, sakit o dili normal nga kahimtang diin adunay lahi nga kinahanglanon sa nutrisyon;
    • Gihimo uban sa Generally Recognized As Safe (GRAS) nga sangkap;
    • Sa pagsunod sa mga regulasyon sa FDA nga may kalabotan sa pag-label, pag-angkon sa produkto ug

manufacturing.

  • Ingon usa ka kategorya nga terapyutik, ang medikal nga pagkaon lahi sa mga tambal ug suplemento.
    • Ang mga label kinahanglan nga maglakip sa hugpong sa mga pulong, "aron gamiton ubos sa medikal nga pagdumala," tungod kay ang mga medikal nga pagkaon gihimo ubos sa estrikto nga mga pamaagi sa paghimo ug nagpadayon sa taas nga mga sumbanan sa pag-label.

 

Ang mga medikal nga pagkaon ba ang sunod nga dagkong uso alang sa mga giputos nga pagkaon?

  • Ang mga oportunidad sa bahin sa medikal nga pagkaon nagkadako;ang merkado gibanabana nga nagkantidad ug $15 bilyon, sumala saAngParildalan Journal.
  • Ang mga dagkong kompanya sa pagkaon, lakip ang Nestle ug Hormel, naghimog mga pamuhunan sa R&D ug mga linya sa produkto aron matubag ang mga panginahanglanon sa medikal ug nutrisyon.
    • Nagbutang si Nestle og a$500 milyones nga budget aron suportahan ang panukiduki sa medikal nga pagkaon hangtod sa 2021.
    • Hangtod sa mga hagit, ang pagkuha sa husto sa siyensya ug ang pagbaton usab og pagsalig sa propesyon sa pag-atiman sa kahimsog daw hinungdanon
      • Ang mga tiggama sa sangkap kinahanglan nga magpadayon sa pagpanukiduki sa medikal nga siyensya ug posible nga magkonektar sa mga unibersidad sa panukiduki aron maapil, aron suportahan ang panukiduki o aron makakuha mga yawe nga kahibalo.

 

Piho nga mga pananglitan sa gipamaligya nga medikal nga mga pagkaon ug ang ilang giangkon nga mga gamit

–osteopenia ugosteoporosis[8]

 

PEA: Self-Affirmed GRAS (medicinal food ingredient)


Oras sa pag-post: Okt-15-2019