"U nostru studiu hà esaminatu u modu d'azzione di PEA utilizendu un mudellu stabilitu di u dulore in i vuluntarii sani per acquistà una cunniscenza più grande di i miccanismi implicati, chì hè criticu per differenzià i trattamenti è sviluppà terapie basate nantu à u mecanismu", i circadori anu scrittu.Università di Graz, chì hà finanziatu u studiu.
In un studiu publicatu in un numeru speciale di a rivista Nutrition, Frontiers in Diet and Chronic Disease: New Advances in Fibrosis, Inflammation and Pain, PEA hè vistu cum'è una alternativa à i medicazione di u dolore cumunimenti utilizati, cum'è NSAID è opioids.
Originariamente isolatu da a soia, i vitelli d'ova è a farina d'arachide, PEA hè un compostu imitativu di cannabis chì si trova in natura in u corpu in risposta à a ferita è u stress.
"PEA hà una azione analgésica, antiinflamatoria è neuroprotettiva à spettru largu, facendu un agentu interessante per u trattamentu di u dulore", dicenu i circadori.
"Una meta-analisi recente di studii chì utilizanu PEA per u dolore neuropaticu o cronicu hà dimustratu a so efficacità clinica.Tuttavia, u mecanismu analgésicu sottostante ùn hè statu studiatu in l'omu ".
Per studià u mecanismu di l'azzione di PEA, i circadori anu identificatu trè miccanismi chjave, cumprese a sensibilizazione perifèrica, a sensibilizazione cintrali è a modulazione di u dolore.
In questu studiu randomizatu, cuntrullatu da placebo, doppia cieca, cross-over, 14 vuluntarii sani anu ricevutu o 400 mg PEA o placebo trè volte à ghjornu per quattru settimane.A cumpagnia Olandese Innexus Nutraceuticals hà furnitu u PEA, è u placebo hè statu pruduttu da a Farmacia Istituzionale di l'Università Medica di Graz.googletag.cmd.push (funzione () { googletag.display ('text-ad1′); });
Dopu un periodu di prova di 28 ghjorni, i circadori misuranu l'effetti di a regulazione di u dolore cundizionatu, u sogliu di u dolore di pressione è a tolleranza di u dolore à u friddu basatu nantu à e misurazioni di basa.Per l'induzione di sensibilizazione perifèrica è cintrali di corta durazione, è ancu per u studiu di l'effetti analgésichi è antihyperalgesici, hè stata utilizata u mudellu di dolore appruvatu "compressa di calore di fase ripetitiva".Dopu un periodu di lavatu di 8 settimane, e novi misurazioni di basa sò state pigliate 28 ghjorni prima chì i participanti anu cambiatu à altre intervenzioni di studiu.
I participanti in u gruppu PEA anu dimustratu riduzzione significativa in u dolore di u calore recurrente, a velocità di torsione è a distanza media à l'allodinia (dolore indotta da stimuli indolori), a tolleranza di u dulore friddu significativamente prolongata è a tolleranza di u dolore aumentata in a sensibilità è a suscettibilità di u dolore à u calore.
"U studiu attuale dimustra chì PEA hà proprietà analgésiche clinicamente rilevanti per agisce nantu à i meccanismi periferichi è cintrali è modulà u dolore", cuncludi i circadori.
U studiu suggerisce chì i prucessi supplementari scopreranu a so efficacità in i malati cù u disordine di modulazione di u dolore cundizionatu, depressione, o fibromialia sensibilizata cintrali.
"I nostri dati sustenenu ancu l'efficacezza di PEA cum'è un analgésicu profilatticu", anu aghjustatu i circadori."Questu approcciu pò esse esploratu in più in a ricerca futura, per esempiu in u trattamentu è a prevenzione di u dulore postoperativu persistente".
Nutrients 2022, 14 (19), 4084doi: 10.3390 / nu14194084 "Effettu di palmitoylethanolamide nantu à l'intensità di u dolore, a sensibilizazione cintrali è periferica, è a modulazione di u dolore in vuluntarii sani - un studiu randomizatu, in doppia cieco, cuntrullatu da placebo". Kordula Lang-Ilievich et al.
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Tempu di post: Jul-26-2023