Palmitoylethanolamide

• Palmitoylethanolamide(PEA), sef derbynnydd alffa wedi'i actifadu gan amlhau peroxisome (PPAR-�) ligand sy'n cyflawni gweithredoedd gwrthlidiol, poenliniarol, a niwro-amddiffynnol, ar gyfer trin niwro-llid, yn enwedig mewn perthynas â phoen cronig, glawcoma a retinopathi diabetig.
  • Mae mecanwaith(iau) gweithredu PEA yn cynnwys ei effeithiau ar y derbynnydd niwclear PPARα (Gabrielsson et al., 2016).
  • Mae hefyd yn cynnwys celloedd mast,cannabinoid derbynnydd derbynyddion canabinoid tebyg i fath 2 (CB2), sianeli potasiwm-sensitif ATP, sianeli potensial derbynnydd dros dro (TRP), a ffactor niwclear kappa B (NFkB).
  • Gall effeithio ar signalau endocannabinoid trwy weithredu fel swbstrad cystadleuol ar gyfer yr anandamid homolog endocannabinoid (N-arachidonoylethanolamine).
• Cafwyd yr arsylwad cychwynnol ym 1943 gan Coburn et al.fel rhan o astudiaeth epidemiolegol a oedd yn canolbwyntio ar dwymyn rhewmatig plentyndod, yr oedd ei mynychder yn uwch yn y plant hynny a oedd yn bwyta dietau isel mewn wyau.
  • Nododd yr ymchwilwyr hyn fod nifer yr achosion wedi'u lleihau mewn plant sy'n cael eu bwydo â powdr melynwy, ac wedi hynny dangoswyd priodweddau gwrth-anaffylactig mewn moch cwta gyda dyfyniad lipid o felynwy.
• 1957 Dywedwyd bod Kuehl Jr. a'i gydweithwyr wedi llwyddo i ynysu ffactor gwrthlidiol grisialaidd o ffa soia.Fe wnaethant ynysu'r cyfansoddyn hefyd o ffracsiwn ffosffolipid o felynwy ac o bryd cnau daear a echdynnwyd gan hecsan.
  • Arweiniodd hydrolysis PEA at asid palmitig ac ethanolamine ac felly nodwyd y cyfansoddyn felN-(2-hydroxyethyl)- palmitamide (Kepple Hesselink et al., 2013).

 

Siart Llif Palmitoylethanolamide Semi-syntheseiddio

 

 

 

 

 

 

 

Sbectra Màs (ESI-MS: m/z 300(M+H+) a Cyseiniant Magnetig Niwclear (NMR)) PEA

 

 

Gwyddor Bwyd a Maeth DOI 10.1002/fsn3.392

Diogelwch palmitoylethanolamide micronized (microPEA): diffyg gwenwyndra a photensial genotocsig

 

• Mae palmitoylethanolamide (PEA) yn amid asid brasterog naturiol a geir mewn amrywiaeth o fwydydd, a nodwyd i ddechrau mewn melynwy.
• MicroPEA o faint gronynnau diffiniedig (0.5-10μm) ei werthuso ar gyfer mutageniity ynSalmonela typhimurium,ar gyfer clastogenedd/aneuploidy mewn lymffocytau dynol diwylliedig, ac ar gyfer gwenwyndra cnofilod acíwt ac isgronig yn y llygoden fawr, gan ddilyn protocolau prawf safonol yr OECD, yn unol ag Arfer Labordy Da (GLP).
• Ni wnaeth PEA ysgogi treigladau yn y assay bacteriol gan ddefnyddio straenau TA1535, TA97a, TA98, TA100, a TA102, gyda neu heb actifadu metabolaidd, naill ai yn y dulliau ymgorffori plât neu ragdeori hylif.Yn yr un modd, ni chymhellodd PEA effeithiau genotocsig mewn celloedd dynol a gafodd eu trin am 3 neu 24 h heb actifadu metabolaidd, nac am 3 h gydag actifadu metabolaidd.
• Canfuwyd bod gan PEA LD50 sy'n fwy na'r dos terfyn o 2000 mg/kg o bwysau'r corff (bw), gan ddefnyddio Gweithdrefn Aciwt i Fyny ac i Lawr y Geg OECD.Roedd dosau ar gyfer yr astudiaeth 90 diwrnod o wenwyndra geneuol llygod mawr yn seiliedig ar ganlyniadau'r astudiaeth ragarweiniol 14 diwrnod, hynny yw, 250, 500, a 1000 mg / kg bw / dydd.
• Y Lefel Dim Effaith (NOEL) yn y ddwy astudiaeth isgronig oedd y dos uchaf a brofwyd.

Br J Clin Pharmacol. 2016 Hydref; 82(4):932-42.

Palmitoylethanolamide ar gyfer trin poen: ffarmacocineteg, diogelwch ac effeithiolrwydd

• Mae un ar bymtheg o dreialon clinigol, chwe adroddiad achos/astudiaethau peilot a meta-ddadansoddiad o PEA fel poenliniarwr wedi'u cyhoeddi yn y llenyddiaeth.
  • Ar gyfer amseroedd triniaeth hyd at 49 diwrnod, mae'r data clinigol cyfredol yn dadlau yn erbyn adweithiau cyffuriau niweidiol difrifol (ADRs) ar achosion o

 

• Ar gyfer triniaeth sy'n para mwy na 60 diwrnod, nid yw nifer y cleifion yn ddigon i ddiystyru amlder ADRs o lai na 1/100.
• Mae ansawdd y chwe hap-dreial clinigol cyhoeddedig yn amrywio.Roedd cyflwyno data heb wybodaeth am ledaeniad data a diffyg adrodd ar ddata ar adegau heblaw'r mesuriad terfynol ymhlith y materion a nodwyd.
• Ymhellach, nid oes unrhyw gymariaethau clinigol pen-i-ben o fformwleiddiadau PEA heb eu microneiddio yn erbyn micron, ac felly nid oes tystiolaeth o ragoriaeth un fformiwleiddiad dros y llall ar hyn o bryd.
• Serch hynny, mae'r data clinigol sydd ar gael yn cefnogi'r honiad bod gan PEA gamau analgesig ac yn ysgogi astudiaeth bellach o'r cyfansoddyn hwn, yn enwedig mewn perthynas â chymariaethau pen-i-ben o fformwleiddiadau PEA heb eu microneiddio yn erbyn micron a chymariaethau â thriniaethau a argymhellir ar hyn o bryd.

Tystiolaeth glinigol

• ArbennigBwyd at Ddibenion Meddygol, yn yTriniaethof Cronig Poen
• Micronized palmitoylethanolamide yn lleihau'rsymptomauof poen niwropathigmewn diabetig cleifion
• Palmitoylethanolamide, a neutraceutical, in nerf cywasgu syndromau: effeithiolrwydd a diogelwch in poen cciatig a thwnnel carpal syndrom
• Palmitoylethanolamide in Ffibromyalgia: Canlyniadau rhag Darpar a Ôl-weithredol Arsylwi Astudiaethau
• Palmitoylethanolamide uwch-micronized: yn effeithioltherapi cynorthwyolcanysParkinson's

clefyd.

• Cronig pelfig poen, ansawdd of bywyd a rhywiol iechyd of merched trin gyda palmitoylethanolamide a α- asid lipoic
• Ar hap clinigol treial: yr poenliniarol eiddo of dietegol atodiadgyda palmitoylethanolamide a polydatin i mewncoluddyn llidus syndrom.
• Cyd-ultramicronized Palmitoylethanolamide/Luteolin in yr Triniaeth of Cerebral Isgemia: rhag Cnofilod to

Dyn

• Palmitoylethanolamide, a Naturiol Retinoprotectant: Ei Tybiol Perthnasedd canys yr Triniaethof Glawcomaa Diabetig Retinopathi
• N-palmitoylethanolamine a N-acetylethanolamine yn effeithiol in asteatotic ecsema: canlyniadau of astudiaeth ar hap, dwbl-ddall, dan reolaeth mewn 60 cleifion

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Meddyg Poen. 2016 Chwefror; 19(2):11-24.

Palmitoylethanolamide, Bwyd Arbennig at Ddibenion Meddygol, Wrth Drin Poen Cronig: Meta-ddadansoddiad Data Cyfun.

 

• CEFNDIR: Mae corff cynyddol o dystiolaeth yn awgrymu bod gan niwro-lid, sy'n cael ei nodweddu gan ymdreiddiad celloedd imiwn, actifadu celloedd mast a chelloedd glial, a chynhyrchu cyfryngwyr llidiol yn y systemau nerfol ymylol a chanolog, rôl bwysig wrth sefydlu a chynnal a chadw cronig. poen.Mae'r canfyddiadau hyn yn cefnogi'r syniad y gallai cyfleoedd therapiwtig newydd ar gyfer poen cronig fod yn seiliedig ar gyfryngwyr gwrthlidiol a gwrth-ddatrys sy'n gweithredu ar gelloedd imiwnedd, yn enwedig celloedd mast a glia, i liniaru neu ddileu niwro-lid.

Ymhlith cyfryngwyr lipid gwrthlidiol a phro-datrys, adroddwyd bod palmitoylethanolamide (PEA) i lawr-fodiwleiddio actifadu celloedd mast ac i reoli ymddygiad celloedd glial.

• AMCAN:Nod yr astudiaeth hon oedd cynnal meta-ddadansoddiad cyfun i werthuso effeithiolrwydd a diogelwch micronized ac uwch-micronized palmitoylethanolamide (PEA) ar ddwysedd poen mewn cleifion sy'n dioddef o boen cronig a / neu niwropathig.
• ASTUDIAETHDYLUNIO:Dadansoddiad data cyfun yn cynnwys treialon clinigol dwbl-ddall, rheoledig a label agored.
• DULLIAU:Dewiswyd treialon clinigol dwbl-ddall, rheoledig a label agored gan ymgynghori â chronfeydd data PubMed, Google Scholar, a Cochrane, a thrafodion cyfarfodydd niwrowyddoniaeth.Defnyddiwyd y termau poen cronig, poen niwropathig, a PEA micronized ac uwch-micronized ar gyfer y chwiliad.Roedd y meini prawf dethol yn cynnwys argaeledd data crai a chymaroldeb rhwng offer a ddefnyddir i wneud diagnosis ac asesu dwyster poen.Cafodd data crai a gafwyd gan awduron ei gronni mewn un gronfa ddata a'i ddadansoddi gan y Model Llinol Cymysg Cyffredinol.Aseswyd y newidiadau mewn poen dros amser, a fesurwyd gan offer tebyg, hefyd gan ddadansoddiad ôl-hoc atchweliad llinol ac amcangyfrif Kaplan-Meier.Cynhwyswyd deuddeg astudiaeth yn y meta-ddadansoddiad cyfun, gyda 3 ohonynt yn dreialon dwbl-ddall yn cymharu cymaryddion gweithredol yn erbyn plasebo, roedd 2 yn dreialon label agored yn erbyn therapïau safonol, ac roedd 7 yn dreialon label agored heb gymaryddion.
• CANLYNIADAU:Dangosodd y canlyniadau fod PEA yn arwain at ostyngiad cynyddol mewn dwyster poen yn sylweddol uwch na rheolaeth.Mae maint y gostyngiad yn hafal

1.04 pwynt bob pythefnos gydag amrywiad ymateb o 35% yn cael ei esbonio gan y model llinol.Mewn cyferbyniad, yn y grŵp rheoli poen, mae dwyster lleihau yn hafal i 0.20 pwynt bob pythefnos gyda dim ond 1% o gyfanswm yr amrywiant yn cael ei esbonio gan yr atchweliad.Dangosodd amcangyfrifydd Kaplan-Meier sgôr poen = 3 mewn 81% o gleifion a gafodd eu trin gan PEA o'i gymharu â dim ond 40.9% mewn cleifion rheoli erbyn diwrnod 60 o driniaeth.Roedd effeithiau PEA yn annibynnol ar oedran neu ryw y claf, ac nid oeddent yn gysylltiedig â'r math o boen cronig.

• CYFYNGIADAU:Ni chofrestrwyd a/neu ni adroddwyd am ddigwyddiadau andwyol difrifol yn ymwneud ag PEA yn unrhyw un o'r astudiaethau.
• CASGLIAD:Mae'r canlyniadau hyn yn cadarnhau y gallai PEA gynrychioli strategaeth therapiwtig newydd gyffrous i reoli poen cronig a niwropathig

sy'n gysylltiedig â niwro-lid.

Triniaeth Poen Res. 2014; 2014: 849623.

Mae palmitoylethanolamide micronized yn lleihau symptomau poen niwropathig mewn cleifion diabetig.

• Roedd yr astudiaeth bresennol yn gwerthuso effeithiolrwydd

Triniaeth palmitoylethanolamide micronedig (PEA-m) i leihau'r symptomau poenus a brofir gan gleifion diabetig â niwroopathi ymylol.

• Rhoddwyd PEA-m (300 mg ddwywaith y dydd) i 30 o gleifion diabetig

dioddef o niwroopathi diabetig poenus.

• Cyn i'r driniaeth ddechrau, ar ôl 30 a 60 diwrnod aseswyd y paramedrau canlynol: symptomau poenus niwroopathi ymylol diabetig gan ddefnyddio offeryn Sgrinio Niwropathi Michigan;dwyster y symptomau sy'n nodweddiadol o boen niwropathig diabetig yn ôl Sgôr Cyfanswm y Symptomau;a dwyster is-gategorïau gwahanol o boen niwropathig gan y Rhestr o Symptomau Poen Neuropathig.Perfformiwyd profion hematolegol a chemeg gwaed hefyd i werthuso rheolaeth a diogelwch metabolaidd.
• Nododd dadansoddiad ystadegol (ANOVA) ostyngiad sylweddol iawn mewn difrifoldeb poen (P < 0.0001) a symptomau cysylltiedig (P < 0.0001) a werthuswyd gan offeryn Sgrinio Niwropathi Michigan, Cyfanswm Sgôr Symptomau, a Rhestr Symptomau Poen Neuropathig.
• Ni ddatgelodd dadansoddiadau hematolegol ac wrin unrhyw newidiadau sy'n gysylltiedig â thriniaeth PEA-m, ac ni adroddwyd am unrhyw ddigwyddiadau niweidiol difrifol.
• Mae'r canlyniadau hyn yn awgrymu y gellid ystyried PEA-m fel triniaeth newydd addawol a oddefir yn dda ar gyfer symptomatoleg a brofir gan gleifion diabetig sy'n dioddef o niwroopathi ymylol.

J Poen Res. 2015 Hydref 23;8:729-34.

Palmitoylethanolamide, neutraceutical, mewn syndromau cywasgu nerfau: effeithiolrwydd a diogelwch mewn poen cciatig a syndrom twnnel carpal.

 

 

• Yma rydym yn disgrifio canlyniadau'r holl dreialon clinigol sy'n gwerthuso effeithiolrwydd a diogelwch PEA mewn syndromau cywasgu nerfau: poen sciatig a phoen oherwydd syndrom twnnel carpal, ac yn adolygu tystiolaeth rag-glinigol mewn modelau gwrthdaro nerfau.
  • Mae cyfanswm o wyth treial clinigol wedi'u cyhoeddi mewn syndromau caethiwo o'r fath, ac mae 1,366 o gleifion wedi'u cynnwys yn y treialon hyn.
  • Mewn un treial canolog, dwbl ddall, a reolir gan placebo mewn 636 o gleifion poen sciatig, y nifer yr oedd angen eu trin i leihau poen 50% o'i gymharu â'r llinell sylfaen oedd 1.5 ar ôl 3 wythnos o driniaeth.
  • Profodd PEA i fod yn effeithiol ac yn ddiogel mewn syndromau cywasgu nerfau, ni ddisgrifiwyd unrhyw ryngweithiadau cyffuriau na sgîl-effeithiau trafferthus.
  • Dylid ystyried PEA fel opsiwn triniaeth newydd a diogel ar gyfer syndromau cywasgu nerfau.
    • Gan fod y pregabalin cyd-analgesig a ragnodir yn aml wedi'i brofi

i fod yn aneffeithiol mewn poen sciatig mewn treial cyfoethogi dall dwbl.

• Nid yw meddygon bob amser yn ymwybodol o PEA fel dewis arall perthnasol a diogel i opioidau a chyd-analgyddion wrth drin poen niwropathig.

 

 

NNT o PEA i gyrraedd 50%

lleihau poen

 

PEA, palmitoylethanolamide;VAS, graddfa analog gweledol;NNT, nifer sydd ei angen i drin

Poen Ther. 2015 Rhagfyr; 4(2):169-78.

Palmitoylethanolamide mewn Ffibromyalgia: Canlyniadau o Astudiaethau Arsylwi Darpar ac Ôl-weithredol.

 

(duloxetine + pregabalin)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gostyngiad yn nifer y pwyntiau tendro cadarnhaol

 

 

 

Gostyngiad mewn dwyster poen trwy fesur VAS.

Targedau Cyffuriau Anhwylder Niwrol y CNS. 2017 Mawrth 21.

Palmitoylethanolamide ultra-micronized: therapi cynorthwyol effeithiol ar gyfer clefyd Parkinson.

CEFNDIR:Mae clefyd Parkinson (PD) yn destun ymdrechion dwys i ddatblygu strategaethau sy'n arafu neu'n atal datblygiad afiechyd ac anabledd.Mae tystiolaeth sylweddol yn pwyntio at rôl amlwg ar gyfer niwro-llid yn y farwolaeth celloedd dopaminergig sylfaenol.Mae palmitoylethanolamide ultramicronized (um-PEA) yn adnabyddus am ei allu i hyrwyddo datrys niwro-llid a rhoi neuroprotection ar waith.Cynlluniwyd yr astudiaeth hon i asesu effeithiolrwydd um-PEA fel therapi cynorthwyol mewn cleifion â PD uwch.

DULLIAU:Cafodd tri deg o gleifion PD a oedd yn derbyn levodopa eu cynnwys yn yr astudiaeth.Defnyddiwyd holiadur diwygiedig y Gymdeithas Anhwylderau Symud/Graddfa Sgorio Clefyd Parkinson Unedig (MDS-UPDRS) i asesu symptomau echddygol a di-fodur.Cynhaliwyd asesiadau clinigol cyn ac ar ôl ychwanegu um-PEA (600 mg).Dadansoddwyd cyfanswm sgôr holiadur MDS-UPDRS ar gyfer rhannau I, II, III, a IV gan ddefnyddio'r Model Llinol Cymysg Cyffredinol, ac yna prawf rheng wedi'i lofnodi gan Wilcoxon i werthuso gwahaniaeth sgôr gymedrig pob eitem rhwng gwaelodlin a diwedd um-PEA triniaeth.

CANLYNIADAU:Arweiniodd ychwanegu um-PEA at gleifion PD a oedd yn derbyn therapi levodopa ostyngiad sylweddol a chynyddol yng nghyfanswm sgôr MDS-UPDRS (rhannau I, II, III a IV).Ar gyfer pob eitem, dangosodd y gwahaniaeth sgôr cymedrig rhwng gwaelodlin a diwedd triniaeth um-PEA ostyngiad sylweddol yn y rhan fwyaf o symptomau di-fodur a modur.Gostyngwyd nifer y cleifion â symptomau gwaelodol ar ôl blwyddyn o driniaeth um-PEA.Ni nododd unrhyw un o'r cyfranogwyr sgîl-effeithiau y gellir eu priodoli i ychwanegu um-PEA.

CASGLIAD:Fe wnaeth um-PEA arafu dilyniant afiechyd ac anabledd mewn cleifion PD, gan awgrymu y gallai um-PEA fod yn therapi cynorthwyol effeithiol ar gyfer PD.

Minerva Ginecol. 2015 Hydref; 67(5):413-9.

Poen pelfig cronig, ansawdd bywyd ac iechyd rhywiol menywod sy'n cael eu trin â palmitoylethanolamide ac asid α-lipoic.

• Nod y papur hwn oedd gwerthuso effeithiau'r cysylltiad

rhwng palmitoylethanolamide (PEA) ac asid α-lipoic (LA) ar ansawdd bywyd (QoL) a swyddogaeth rywiol mewn menywod yr effeithir arnynt gan boen pelfig sy'n gysylltiedig â endometriosis.

• Pum deg chwech o fenywod oedd y grŵp astudio a rhoddwyd PEA 300 mg ac LA 300mg iddynt ddwywaith y dydd.
• I ddiffinio poen pelfig sy'n gysylltiedig â endometriosis, defnyddiwyd y raddfa analog weledol (VAS).Defnyddiwyd y Ffurflen Fer-36 (SF-36), y Mynegai Swyddogaeth Rhywiol Merched (FSFI) a'r Raddfa Trallod Rhywiol Merched (FSDS) i asesu'r QoL, y swyddogaeth rywiol a'r trallod rhywiol, yn y drefn honno.Roedd yr astudiaeth yn cynnwys tri dilyniant ar ôl 3, 6 a 9 mis.
• Ni welwyd unrhyw newidiadau mewn poen, QoL a swyddogaeth rywiol yn ystod dilyniant y 3ydd mis (P=NS).Erbyn y 6ed a'r 9fed mis, gwellodd symptomau poen (P <0.001) a phob categori o'r QoL (P <0.001).Ni newidiodd y sgorau FSFI a'r FSDS yn y dilyniant 3ydd mis (P=ns).I'r gwrthwyneb, ar y 3ydd a'r 9fed mis, bu gwelliant yn yr apwyntiadau dilynol o ran y llinell sylfaen (P<0.001).
• Gallai gostyngiad cynyddol y syndrom poen a adroddwyd gan fenywod dros y cyfnod triniaeth gyfrannu at wella QoL a bywyd rhywiol menywod ar PEA ac LA.

Arch Ital Urol Androl. 2017 Mawrth 31;89(1):17-21.

Effeithiolrwydd cysylltiad rhwng palmitoylethanolamide ac asid alffa-lipoic mewn cleifion â phrostatitis cronig / syndrom poen pelfig cronig: Treial clinigol ar hap.

• CEFNDIR:Mae prostatitis cronig/syndrom poen pelfig cronig (CP/CPPS) yn gyflwr cymhleth, a nodweddir gan etioleg ansicr a chan ymateb cyfyngedig i therapi.Mae'r diffiniad o CP/CPPS yn cynnwys poen cenhedlol-droethol gyda neu heb symptomau gwag yn absenoldeb bacteria uropathogenig, fel y'i canfyddir gan ddulliau microbiolegol safonol, neu achos canfyddadwy arall megis malaenedd.Mae effeithiolrwydd therapïau meddygol amrywiol wedi'i werthuso mewn astudiaethau clinigol, ond mae tystiolaeth yn ddiffygiol neu'n gwrthdaro.Fe wnaethom gymharu Serenoa Repens mewn monotherapi yn erbyn Palmitoylethanolamide (PEA) mewn cyfuniad ag asid Alpha-lipoic (ALA) a gwerthuso effeithiolrwydd y triniaethau hyn mewn cleifion â CP / CPPS.
• DULLIAU:Fe wnaethom gynnal hap-dreial un-ddall.44 o gleifion wedi cael diagnosis o CP/CPPS (oedran cymedrig

41.32 ± 1.686 o flynyddoedd) eu neilltuo ar hap i driniaeth gyda Palmitoylethanolamide 300 mg ynghyd ag asid Alpha- lipoic 300 mg (Peanase®), neu Serenoa Repens ar 320 mg.Gweinyddwyd tri holiadur (NIH-CPSI, IPSS a IIEF5) ar y gwaelodlin ac ar ôl 12 wythnos o driniaeth ym mhob grŵp.

• CANLYNIADAU:Gwellodd triniaeth 12 wythnos gyda Peanase y sgôr IPSS yn sylweddol o'i gymharu â'r un cyfnod o driniaeth â Serenoa Repens, a gostyngodd sgôr NIH-CPSI yn sylweddol.Gwelwyd canlyniadau tebyg yn y dadansoddiad o is-sgoriau NIH-CPSI gwahanol.Fodd bynnag, ni arweiniodd yr un driniaeth at welliant sylweddol yn sgôr IIEF5.Ni chynhyrchodd y ddwy driniaeth effeithiau annymunol.
• CASGLIADAU: Mae'r canlyniadau presennol yn dogfennu effeithiolrwydd cysylltiad rhwng Palmitoylethanolamide (PEA) ac asid Alpha-lipoic (ALA) a weinyddir am 12 wythnos ar gyfer trin cleifion â CP / CPPS, o'i gymharu â monotherapi Serenoa Repens.

Bwyd Pharmacol Ther. 2017 Chwefror 6.

Treial clinigol ar hap: priodweddau analgesigdietegol atodiad

gyda palmitoylethanolamide a polydatin mewn syndrom coluddyn llidus.

 

• CEFNDIR:Mae actifadu imiwnedd berfeddol yn ymwneud â pathoffisioleg syndrom coluddyn llidus (IBS).Er bod y rhan fwyaf o ddulliau dietegol yn IBS yn cynnwys osgoi bwyd, mae llai o arwyddion ar ychwanegu bwyd.Mae palmithoylethanolamide, sy'n gysylltiedig yn strwythurol â'r anandamid endocannabinoid, a polydatin yn gyfansoddion dietegol sy'n gweithredu'n synergyddol i leihau actifadu celloedd mast.
• NOD:Asesu'r effaith ar gyfrif celloedd mast ac effeithiolrwydd palmithoylethanolamide/polydatin mewn cleifion â IBS.
• DULLIAU:Cynhaliom astudiaeth beilot 12 wythnos, ar hap, dwbl-ddall, a reolir gan blasebo, amlganolfan yn asesu effaith palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg neu blasebo bd ar actifadu imiwnedd gradd isel, system endocannabinoid a symptomau mewn cleifion IBS .Dadansoddwyd samplau biopsi, a gafwyd yn ystod yr ymweliad sgrinio ac ar ddiwedd yr astudiaeth, gan imiwn-histocemeg, imiwno-assay sy'n gysylltiedig ag ensymau, cromatograffaeth hylif a blot Gorllewinol.
• CANLYNIADAU:Cofrestrwyd cyfanswm o 54 o gleifion ag IBS a 12 rheolydd iach o bum canolfan Ewropeaidd.O gymharu â rheolaethau, dangosodd cleifion IBS gyfrif celloedd mast mwcosaidd uwch (3.2 ± 1.3 yn erbyn 5.3 ± 2.7%,

P = 0.013), llai o asid brasterog amide oleoylethanolamide (12.7 ± 9.8 vs. 45.8 ± 55.6 pmol/mg, P = 0.002) a mynegiant cynyddol o receptor cannabinoid 2 (0.7 ± 0.1 vs. 1.0 ± 0.0 = ± 2).Ni wnaeth y driniaeth addasu proffil biolegol IBS yn sylweddol, gan gynnwys cyfrif celloedd mast.O'i gymharu â plasebo, mae palmithoylethanolamide / polydatin wedi gwella difrifoldeb poen yn yr abdomen yn sylweddol (P < 0.05).

• CASGLIADAU:Mae effaith amlwg yr atodiad dietegol palmithoylethanolamide / polydatin ar boen yn yr abdomen mewn cleifion â IBS yn awgrymu bod hwn yn ddull naturiol addawol ar gyfer rheoli poen yn y cyflwr hwn.Mae angen astudiaethau pellach bellach i egluro mecanwaith gweithredu palmithoylethanolamide/polydatin yn IBS.Rhif ClinicalTrials.gov,NCT01370720.

Cyfieithu Strôc Res. 2016 Chwefror; 7(1):54-69.

Palmitoylethanolamide/Luteolin wedi'i gyd-ultramicronig wrth Drin Isgemia Ymenyddol: o Gnofilod i Ddyn.

 

 

 

Rhoddwyd Glialia® i gleifion am gyfnod o 60 diwrnod.

Gwerthoedd Mynegai Barthel oedd 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91, a 60.5 ± 1.95 yn T0 (242

cleifion), T30 (229 o gleifion), a T60 (218

cleifion), yn y drefn honno.

Roedd gwahaniaeth arwyddocaol yn y gwelliant rhwng T0 a T30 (***p< 0.0001) a rhwng T0 a T60 (###p< 0.0001).Ar ben hynny, roedd gwahaniaeth arwyddocaol iawn hefyd rhwng T30 a T60 (p< 0.0001).

Roedd sgoriau cleifion benywaidd yn is na dynion, ac roedd anabledd yn waeth mewn cleifion mewnol

Drug Des Devel Ther. 2016 Medi 27;10:3133-3141.

Resolvins ac aliamidau: awtacoidau lipid mewn offthalmoleg – pa addewid sydd ganddyn nhw?

• Mae Resolvins (Rvs) yn ddosbarth nofel omoleciwlau mewndarddol sy'n deillio o lipid(awtacoidau) ag eiddo imiwnofodylu cryf, sy'n rheoleiddio cam datrys ymateb imiwn gweithredol.
  • Mae'r ffactorau modiwleiddio hyn yn cael eu cynhyrchu'n lleol, gan ddylanwadu ar swyddogaeth celloedd a/neu feinweoedd, sy'n cael eu cynhyrchu ar gais ac yna'n cael eu metaboleiddio yn yr un celloedd a/neu feinweoedd.
  • Ffarmacoleg autacoid, a ddatblygwyd yn y 1970au, mae cyffuriau autacoid naill ai'n gyfansoddion corff eu hunain neu'n rhagflaenwyr neu ddeilliadau eraill ohonynt, yn ddelfrydol yn seiliedig ar gemeg syml, megis 5-hydroxytryptophan, rhagflaenydd ar gyfer serotonin.
  • Swyddogaeth allweddol awtacoidau sy'n perthyn i'r dosbarthiadau hyn yw atal rhaeadrau imiwnedd gorfywiog a thrwy hynny weithredu fel signal “stopio” mewn prosesau llid sy'n dod yn patholegol fel arall.
    • Ym 1993, bathodd y enillydd Nobel Rita Levi-Montalcini (1909–2012) y term “aliamides” ar gyfer cyfansoddion o’r fath, wrth weithio ar rôl atal a thrawsgyweirio palmitoylethanolamide (PEA) mewn mast-gelloedd gorweithredol.
    • Roedd y cysyniad o aliamidau yn deillio o'r acronymALIA: llid lleol autacoid antagonist.
    • Daeth y term o hyd i'w ffordd i faesN-acetylethanolamides autacoids, fel PEA, er bod "aliamide" wedi'i ddiffinio gan Levi-Montalcini fel cysyniad cynhwysydd ar gyfer pob cyfryngwr sy'n atal lipidau ac yn modiwleiddio.Byddai hynny hefyd yn cynnwys y Rvs, protectins, a maresins.
    • Mae Rvs yn metabolion o'r asidau brasterog ω-3 amlannirlawn: asid eicosapentaenoic (EPA), asid docosahexaenoic (DHA), ac asid docosapentaenoic (DPA).
      • Gelwir metabolion EPA yn E Rvs (RvEs), gelwir rhai DHA yn D Rvs (RvDs), a gelwir rhai DPA yn Rvs D.

(RvDsn-3DPA) a Rvs T (RvTs).

• Mae protectins a maresin yn deillio o'r asid brasterog ω-3 DHA.

J Offthalmol. 2015; 2015: 430596.

Palmitoylethanolamide, Retinoprotectant Naturiol: Ei Berthnasedd Tybiedig ar gyfer Trin Glawcoma a Retinopathi Diabetig.

 

Mae retinopathi yn fygythiad i'r golwg, a glawcoma a diabetes yw'r prif achosion ar gyfer difrod i gelloedd y retina.Tynnodd mewnwelediadau diweddar sylw at lwybr pathogenetig cyffredin ar gyfer y ddau anhwylder, yn seiliedig ar lid cronig.

Mae PEA wedi'i werthuso ar gyfer glawcoma, retinopathi diabetig, ac uveitis, cyflyrau patholegol yn seiliedig ar lid cronig, anhwylderau anadlol, a syndromau poen amrywiol mewn nifer o dreialon clinigol ers 70au'r 20fed ganrif.

Mae PEA wedi'i brofi mewn o leiaf 9 astudiaeth dan reolaeth plasebo dwbl-ddall, ac ymhlith y rhain roedd dwy astudiaeth mewn glawcoma, a chanfuwyd eu bod yn ddiogel ac yn effeithiol hyd at 1.8 g y dydd, gyda goddefgarwch rhagorol.Mae PEA felly yn dal addewid wrth drin nifer o retinopathi.

Mae PEA ar gael fel atodiad bwyd (PeaPure) ac fel bwyd diet at ddibenion meddygol yn yr Eidal (Normast, PeaVera, a Visimast).

Hysbysir y cynhyrchion hyn yn yr Eidal am y cymorth maethol mewn glawcoma a niwro-llid.Rydym yn trafod PEA fel cyfansoddyn gwrthlidiol a retinoprotectant tybiedig wrth drin retinopathi, yn enwedig mewn perthynas â glawcoma a diabetes.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Targedau moleciwlaidd gwahanol PEA.PPAR: derbynnydd wedi'i actifadu gan amlhau peroxisome;GPR-55: derbynyddion cypledig G-protein 119-amddifad;CCL: ligand chemokine;COX: cyclooxygenase;iNOS: synthase nitric ocsid anwythadwy;TRPV: derbynnydd dros dro sianel cation sianel subfamily V;IL: interleukin;Kv1.5,4.3: sianeli â gatiau â foltedd potasiwm;Toll-4 R: derbynnydd tebyg i doll.

Clin Interv Heneiddio. 2014 Gorffennaf 17; 9: 1163-9.

Mae N-palmitoylethanolamine a N-acetylethanolamine yn effeithiol mewn ecsema astetotig: canlyniadau astudiaeth ar hap, dwbl-ddall, dan reolaeth mewn 60 o gleifion.

 

 

 

• CEFNDIR:Mae ecsema asteatotig (AE) yn cael ei nodweddu gan groen coslyd, sych, garw a chrafu.Mae'r triniaethau ar gyfer AE yn esmwythyddion yn bennaf, fel arfer yn cynnwys wrea, asid lactig, neu halen lactad.Mae N-palmitoylethanolamine (PEA) a N-acetylethanolamine (AEA) ill dau yn lipidau mewndarddol a ddefnyddir fel offer therapiwtig newydd i drin llawer o glefydau croen.Pwrpas yr astudiaeth hon oedd cymharu esmwythydd PEA/AEA ag esmwythydd traddodiadol wrth drin AE.
• DULLIAU:Cynhaliwyd treial cymharol monocentrig, ar hap, dwbl-ddall, mewn 60 o gleifion AE i werthuso a chymharu effeithiolrwydd y ddau esmwythydd.Roedd lefel sychder croen ymhlith y pynciau yn amrywio o ysgafn i gymedrol.Profwyd swyddogaeth rhwystr croen y pynciau a'r trothwy canfyddiad presennol am 28 diwrnod gan sgorio clinigol a thechnoleg biobeirianneg.
• CANLYNIADAU:Dangosodd y canlyniadau, er bod rhai agweddau wedi gwella yn y ddau grŵp, bod y grŵp a ddefnyddiodd yr esmwythydd sy'n cynnwys PEA/AEA wedi cyflwyno newid arwyneb croen gwell mewn cynhwysedd.Fodd bynnag, y canfyddiad mwyaf trawiadol oedd gallu esmwythydd PEA/AEA i gynyddu'r trothwy canfyddiad cyfredol 5 Hz i lefel arferol ar ôl 7 diwrnod, gyda gwahaniaeth sylweddol rhwng gwerthoedd ar y llinell sylfaen ac ar ôl 14 diwrnod.Roedd cydberthynas gadarnhaol a sylweddol rhwng trothwy canfyddiad cyfredol o 5 Hz a hydradiad arwyneb y croen ac roedd cydberthynas negyddol rhyngddo â cholli dŵr trawsepidermol yn y grŵp esmwythydd PEA/AEA.
• CASGLIAD: O'i gymharu â esmwythyddion traddodiadol, gallai defnyddio esmwythydd PEA/AEA amserol wella swyddogaethau croen goddefol a gweithredol ar yr un pryd.

 

 

Newidiadau yn hydradiad arwyneb y croen dros 28 diwrnod

 

 

O'i gymharu â'r esmwythydd traddodiadol, gallai'r esmwythydd PEA / AEA reoli swyddogaethau croen “goddefol” a “gweithredol” ar yr un pryd, gan gynnwys adfywio croen ac adfer lamellae lipid, teimlad croen, a chymhwysedd imiwn.

 

Sut mae PEA yn gweithio

• Mae mecanwaith(au) gweithreduPEA cynnwysei effeithiau ar y niwclearderbynnyddPPARα(Gabrielsson et al., 2016).
• Mae hefyd yn cynnwys celloedd mast, cannabinoidderbynnyddmath 2 (CB2)-felcannabinoidderbynyddion,ATP-sianeli potasiwm sensitif, dros droderbynnyddsianeli posibl (TRP), a niwclearffactorkappa B (NFkB).
• Galleffeithiosignalau endocannabinoid trwy weithredu fel cystadluswbstrad ar gyferyr anandamid homolog endocannabinoid (N- arachidonoylethanolamine).
• Echel perfedd-ymennydd: Rôl lipidau mewn rheoleiddio llid, poen a CNS afiechydon.

 

 

 

 

 

Curr Med Chem. 2017 Chwef

16.

Echel perfedd-ymennydd: Rôl lipidau wrth reoleiddio llid, poen a chlefydau CNS.

 

 

 

 

 

 

• Mae'r perfedd dynol yn amgylchedd anaerobig cyfansawdd gyda microbiota enterig mawr, amrywiol a deinamig, a gynrychiolir gan fwy na 100 triliwn o ficro-organebau, gan gynnwys o leiaf 1000 o rywogaethau gwahanol.
• Mae'r darganfyddiad y gall cyfansoddiad microbaidd gwahanol ddylanwadu ar ymddygiad a gwybyddiaeth, ac yn ei dro y gall y system nerfol ddylanwadu'n anuniongyrchol ar gyfansoddiad microbiota enterig, wedi cyfrannu'n sylweddol at sefydlu'r cysyniad derbyniol o echelin perfedd-ymennydd.

 

• Cefnogir y ddamcaniaeth hon gan nifer o dystiolaeth sy'n dangos mecanweithiau cydfuddiannol, sy'n cynnwys y nerf annelwig, y system imiwnedd, y modiwleiddio echelin hypothalamig-bitwidol-adrenal (HPA) a'r sy'n deillio o facteria.

metabolion.

 

• Mae llawer o astudiaethau wedi canolbwyntio ar amlinellu rôl ar gyfer yr echel hon mewn iechyd a chlefyd, yn amrywio o anhwylderau sy'n gysylltiedig â straen fel iselder, gorbryder a syndrom coluddyn llidus (IBS) i anhwylderau niwroddatblygiadol, fel awtistiaeth, ac i glefydau niwroddirywiol, megis Parkinson Clefyd, Clefyd Alzheimer ac ati.

 

• Yn seiliedig ar y cefndir hwn, ac o ystyried perthnasedd newid y cyflwr symbiotig rhwng gwesteiwr a microbiota, mae'r adolygiad hwn yn canolbwyntio ar rôl a chyfranogiad lipidau bioactif, megis y teulu N-acylethanolamine (NAE) y mae ei brif aelodau yn N-arachidonoylethanolamine (AEA), palmitoylethanolamide (PEA) ac oleoilethanolamide (OEA), ac asidau brasterog cadwyn fer (SCFAs), fel butyrate, sy'n perthyn i grŵp mawr o lipidau bioactif sy'n gallu modiwleiddio prosesau patholegol ymylol a chanolog.

 

• Mae eu rôl effeithiol mewn llid, poen acíwt a chronig, gordewdra a chlefydau'r system nerfol ganolog wedi'u hen sefydlu.Dangoswyd cydberthynas bosibl rhwng y lipidau hyn a microbiota perfedd trwy wahanol fecanweithiau.Yn wir, gall gweinyddu systemig o facteria penodol leihau poen yn yr abdomen trwy gynnwys derbynnydd cannabinoid 1 mewn llygod mawr;ar y llaw arall, mae PEA yn lleihau marcwyr llid mewn model murine o glefyd y coluddyn llid (IBD), ac mae butyrate, a gynhyrchir gan microbiota perfedd, yn effeithiol wrth leihau llid a phoen mewn modelau syndrom coluddyn anniddig a IBD anifeiliaid.

 

• Yn yr adolygiad hwn, rydym yn tanlinellu'r berthynas rhwng llid, poen, microbiota a'r gwahanol lipidau, gan ganolbwyntio ar gyfranogiad posibl NAEs a SCFAs yn echelin y ymennydd-perfedd a'u rôl mewn clefydau'r system nerfol ganolog.

Effeithiau palmitoylethanolamide (PEA) ar actifadu echelin Akt/mTOR/p70S6K a mynegiant HIF-1α mewn colitis a achosir gan DSS ac mewn colitis briwiol

 

 

 

PLoS Un.2016;11(5): e0156198.

 

 

Mae Palmitoylethanolamide (PEA) yn atal angiogenesis sy'n gysylltiedig â colitis mewn llygod.(A) achosodd colitis a achosir gan DSS gynnydd sylweddol o gynnwys Hb mewn mwcosa colonig, mae PEA yn gallu lleihau, mewn modd sy'n dibynnu ar ddos, y cynnwys Hb mewn llygod colitis;parhaodd yr effaith hon ym mhresenoldeb antagonist PPARγ (GW9662) tra cafodd ei ddiddymu gan wrthwynebydd PPARα (MK866).(B) Delweddau imiwnohistocemegol yn dangos mynegiant CD31 ar fwcosa colonig llygod heb ei drin (panel 1), mwcosa colonig llygod wedi'i drin gan DSS (panel 2), mwcosa colonig llygod wedi'i drin gan DSS ym mhresenoldeb PEA (10 mg / Kg) yn unig (panel 3), PEA (10 mg/Kg) ynghyd â MK866 10 mg/Kg (panel 4), a PEA (10 mg/Kg) ynghyd â GW9662 1 mg/Kg (panel 5).Chwyddiad 20X;bar graddfa: 100μm.Mae'r graff yn crynhoi meintioliad cymharol mynegiant CD31 (%) ar fwcosa colonig llygod yn yr un grwpiau arbrofol, gan ddangos gostyngiad mynegiant CD31 mewn llygod colig ar ôl gweinyddu PEA, ac eithrio'r grŵp hefyd wedi'i drin â'r antagonist o PPARα.

(C) Arweiniodd rhyddhau VEGF gynnydd mewn llygod wedi'u trin â DSS a chafodd ei leihau'n sylweddol gan driniaeth PEA mewn modd dibynnol PPARα.(D) dadansoddiad blotiau gorllewinol a

dadansoddiad densitometrig cymharol (unedau mympwyol wedi'u normaleiddio ar fynegiant protein cadw tŷ β-actin) o fynegiant VEGF-receptor (VEGF-R), gan ddangos canlyniadau tebyg i ryddhau VEGF.Mynegir canlyniadau fel cymedrig ±SD.*p<0.05, **p<0.01 a ***p<0.001 yn erbyn llygod wedi'u trin â DSS

PLoS Un.2016;11(5): e0156198.

Cynrychiolydd Gwyddonol. 2017 Mawrth 23;7(1):375.

Mae Palmitoylethanolamide yn achosi newidiadau microglia sy'n gysylltiedig â mwy o ymfudo a gweithgaredd ffagosyt: cyfranogiad y derbynnydd CB2.

 

• Dangoswyd bod yr asid brasterog mewndarddol amide palmitoylethanolamide (PEA) yn cyflawni gweithredoedd gwrthlidiol yn bennaf trwy atal rhyddhau moleciwlau pro-llidiol o gelloedd mast, monocytes a macroffagau.Mae gweithrediad anuniongyrchol y system endocannabinoid (eCB) ymhlith y nifer o fecanweithiau gweithredu sydd wedi'u cynnig i fod yn sail i effeithiau gwahanol PEA in vivo.
• Yn yr astudiaeth hon, defnyddiwyd microglia llygod mawr diwylliedig a macroffagau dynol i werthuso a yw PEA yn effeithio ar signalau eCB.
• Canfuwyd bod PEA yn cynyddu mRNA CB2 a mynegiant protein trwy actifadu receptor-α (PPAR-α) a weithredir gan amlhau peroxisome.
  • Dangoswyd y mecanwaith rheoleiddio genynnau newydd hwn trwy: (i)

trin ffarmacolegol PPAR-α, (ii) tawelu mRNA PPAR-α,

(iii) imiwnodiad cromatin.

• Ar ben hynny, amlygiad i newidiadau morffolegol a achosir gan PEA sy'n gysylltiedig â ffenoteip microglial adweithiol, gan gynnwys mwy o ffagocytosis a gweithgaredd mudol.
• Mae ein canfyddiadau yn awgrymu rheoleiddio anuniongyrchol mynegiant microglial CB2R fel mecanwaith newydd posibl sy'n sail i effeithiau PEA.Gellir archwilio PEA fel offeryn defnyddiol ar gyfer atal / trin y symptomau sy'n gysylltiedig â niwro-llid mewn anhwylderau CNS.

 

 

 

 

 

 

 

 

Model o fetaboledd 2-AG a'i gyfraniad posibl at boen ar ôl llawdriniaeth.Ensymau sy'n cyfryngu metaboledd 2-AG.Mae metaboledd 2-AG yn digwydd yn bennaf trwy hydrolysis gan monoacylglycerol lipase (MAGL), sy'n cynhyrchu asid arachidonic, sy'n cael ei drawsnewid wedyn yn eicosanoidau gan ensymau COX a LOX.Yn ogystal, gall 2-AG gael ei fetaboli i esters glyserol prostaglandin (PG-Gs) gan COX-2 ac esters glyserol asid hydroperoxyeicosatetraenoic (HETE-Gs) gan ensymau LOX.

 

 

Poen. 2015 Chwefror; 156(2):341-7.

Persbectif Pharmacol. 2017 Chwefror 27; 5(2): e00300.

Mae'r cyfansoddyn gwrthlidiol palmitoylethanolamide yn atal cynhyrchu asid prostaglandin a hydroxyeicosatetraenoic gan linell gell macrophage.

 

Effaith PEA ar lefelau (A) PGD2;(B) PGE2;(C) 11‐HETE;(D) 15‐HETE;(E) 9‐HODE a (F) 13‐HODE i mewn

LPS + IFNγ‐ celloedd RAW264.7 wedi'u trin.

Ychwanegwyd celloedd (2.5 × 105 y ffynnon) at blatiau chwe ffynnon gyda LPS (0.1μg/mL yn dda) ac INFγ (100 U/mL) a'i feithrin ar 37°C am 24 h.PEA (3μmol/L, P3;neu 10μmol/L, P10) neu gerbyd naill ai ar ddechrau'r cyfnod diwyllio hwn (“24 h”) neu am 30 munud ar ôl yr LPS + INFγ cyfnod magu (“30 mun”).

Mae'rP roedd y gwerthoedd o fodelau llinol ar gyfer y prif effeithiau yn unig (y tair rhes uchaf,ti = cydran amser, gyda 30 munud fel y gwerth cyfeirio) neu ar gyfer model sy'n cynnwys rhyngweithiadau (dwy res isaf), wedi'i gyfrifo gan ddefnyddiot‐dosbarthiadau a bennir gan bootstrap gyda samplu amnewid (10,000 iteriadau) o'r data o dan y rhagdybiaeth nwl.Mae allgleifion posibl a thebygol, wedi'u nodi mewn plotiau Boxplot (Tukey), yn cael eu dangos fel trionglau a sgwariau coch, yn y drefn honno.Cafodd yr allgleifion posibl eu cynnwys yn y dadansoddiadau ystadegol, ond cafodd yr allglaf tebygol ei eithrio.Mae'r bariau'n cynrychioli gwerthoedd canolrifol ar ôl eithrio'r allanolyn tebygol (n = 11–12).Am 11‐HETE, yP gwerthoedd ar gyfer y set ddata gyfan (hy gan gynnwys yr allanolyn tebygol):ti, 0.87;Ll3, 0.86;T10, 0.0020;ti × P3, 0.83;ti x P10, 0.93.

 

TYWYLLWCH PEA

 

• Mae PEA ar gael ledled y byd ar hyn o bryd ar ffurf atchwanegiadau dietegol, bwydydd meddygol, a / neu nutraceuticals mewn gwahanol fformwleiddiadau, gyda a heb sylweddau (Hesselink a Kopsky, 2015).
• Ar hyn o bryd mae PEA yn cael ei farchnata ar gyfer defnydd milfeddygol (amodau croen, Redonyl™, a weithgynhyrchir gan Innovet) ac fel nutraceutical mewn bodau dynol (Normast™ a Pelvilen™, a weithgynhyrchir gan Epitech; PeaPure™, a weithgynhyrchir gan JP Russel Science Ltd.) mewn rhai gwledydd Ewropeaidd (ee yr Eidal, Sbaen a'r Iseldiroedd) (Gabrielsson et al., 2016).
• Mae hefyd yn gyfansoddyn hufen (Physiogel AI™, a weithgynhyrchir gan Stiefel) sy'n cael ei farchnata ar gyfer croen sych (Gabrielsson et al., 2016).
• Mae PEA Ultramicronized wedi'i gofrestru fel bwyd at ddibenion arbennig gan Weinyddiaeth Iechyd yr Eidal ac nid yw wedi'i labelu i'w ddefnyddio mewn poen niwropathig (Andersen et al., 2015).
• Nid yw'r Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) wedi adolygu diogelwch PEA o'r blaen.Nid oes unrhyw reoliadau yn yr Unol Daleithiau a ganiateir i ddefnyddio PEA fel ychwanegyn bwyd neu sylwedd GRAS.

 

 

FDA ar Fwyd Meddygol

• Yn yr Unol Daleithiau, mae bwydydd meddygol yn gategori cynnyrch arbennig a reoleiddir gan FDA.

• Yn Ewrop, mae categori tebyg o'r enw “Bwydydd at Ddibenion Meddygol Arbennig” (FSMPs) yn dod o dan y gyfarwyddeb Bwydydd at Ddefnydd Maethol Neilltuol ac yn cael ei reoleiddio gan y Comisiwn Ewropeaidd (CE).
• Ym 1988 gwnaeth FDA gamau i annog datblygiad y categori bwydydd meddygol trwy ddyfarnu statws cyffuriau amddifad i gynhyrchion.
  • Mae'r newidiadau rheoliadol hyn yn lleihau'r costau a'r amser sy'n gysylltiedig â dod â bwydydd meddygol i'r farchnad, gan fod bwydydd meddygol ymlaen llaw yn cael eu trin fel cyffuriau fferyllol.
  • Nid yw'n ofynnol i fwydydd meddygol gael eu hadolygu na'u cymeradwyo gan FDA cyn y farchnad.Yn ogystal, maent wedi'u heithrio o'r gofynion labelu ar gyfer honiadau iechyd a hawliadau cynnwys maetholion o dan Ddeddf Labelu Maeth ac Addysg 1990.
    • Yn wahanol i atchwanegiadau dietegol, sydd wedi'u cyfyngu rhag gwneud honiadau am glefydau ac sydd wedi'u bwriadu ar gyfer unigolion iach, mae bwydydd meddygol wedi'u bwriadu ar gyfer poblogaethau clefydau penodol.
    • Rhaid i honiadau o glefyd gael eu hategu gan dystiolaeth wyddonol gadarn sy'n cadarnhau honiadau bod y clefyd yn cael ei reoli'n faethol yn llwyddiannus.
    • Rhaid i'r holl gynhwysion fod yn ychwanegion bwyd cymeradwy neu wedi'u dosbarthu fel GRAS.

 

FDA ar Fwyd Meddygol

 

• Mae FDA yr UD yn dynodi bwyd meddygol fel categori o sylweddau a fwriedir ar gyfer rheoli diet clinigol cyflwr neu afiechyd penodol.Mae meini prawf penodol sy'n angenrheidiol i dderbyn y dynodiad FDA hwn yn cynnwys bod yn rhaid i'r cynnyrch fod:
  • Bwyd wedi'i lunio'n benodol ar gyfer llyncu trwy'r geg neu enteral;
  • Ar gyfer rheolaeth ddietegol glinigol ar gyfer anhwylder meddygol penodol, afiechyd neu gyflwr annormal y mae gofynion maethol penodol ar eu cyfer;
  • Wedi'i wneud gyda chynhwysion a Gydnabyddir yn Gyffredinol fel rhai Diogel (GRAS);
  • Yn unol â rheoliadau'r FDA sy'n ymwneud â labelu, hawliadau cynnyrch a

gweithgynhyrchu.

• Fel categori therapiwtig, mae bwyd meddygol yn wahanol i gyffuriau ac atchwanegiadau.
  • Rhaid i labeli gynnwys yr ymadrodd, “i'w ddefnyddio o dan oruchwyliaeth feddygol,” gan fod bwydydd meddygol yn cael eu cynhyrchu o dan arferion gweithgynhyrchu anhyblyg a chynnal safonau labelu uchel.

Ai bwydydd meddygol yw'r duedd fawr nesaf ar gyfer bwydydd wedi'u pecynnu?

• Mae'r cyfleoedd yn y segment bwydydd meddygol yn tyfu;amcangyfrifir bod y farchnad yn werth $15 biliwn, yn ôlMae'rWalStryd Dyddlyfr.
• Mae cwmnïau bwyd mawr, gan gynnwys Nestle a Hormel, yn buddsoddi mewn ymchwil a datblygu a llinellau cynnyrch i ddiwallu anghenion meddygol a maethol.
  • Nestle wedi rhoi allan aCyllideb o $500 miliwn cefnogi ymchwil i fwydydd meddygol trwy 2021.
  • O ran heriau, byddai cael y wyddoniaeth yn gywir a hefyd ennill ymddiriedaeth yn y proffesiwn gofal iechyd yn ymddangos yn allweddol
    • Dylai gweithgynhyrchwyr cynhwysion gadw i fyny ag ymchwil mewn gwyddoniaeth feddygol ac o bosibl gysylltu â phrifysgolion ymchwil i ymgysylltu, naill ai i gefnogi ymchwil neu i ennill gwybodaeth allweddol.

Enghreifftiau penodol o fwydydd meddygol wedi'u marchnata a'u defnyddiau honedig

• Axona (triglyserid caprylig) -clefyd Alzheimer[5]
  • Banatrol Plus (naddion banana/Bimuno, galacto-oligosaccharid -dolur rhydd[6]
  • Deplin (l-methylfolate) -iselder[7]
  • Fosteum (genistein aglycone/sinc citrated bisglycinate/colecalciferol)

-osteopenia aosteoporosis[8]

• Limbrel (flavocoxid) -osteoarthritis[9]
• Metancs (calsiwm L-methylfolate/pyridoxal 5′- ffosffad/methylcobalamin) –niwroopathi diabetig[10]
• Theramine (l-arginine, 5-htp, histidine, l-glutamin) -myalgia[11]