„Unsere Studie untersuchte die Wirkungsweise von PEA anhand eines etablierten Schmerzmusters bei gesunden Freiwilligen, um ein besseres Verständnis der beteiligten Mechanismen zu erlangen, was für die Differenzierung von Behandlungen und die Entwicklung mechanismusbasierter Therapien von entscheidender Bedeutung ist“, schreiben die Forscher.Universität Graz, die die Studie finanziert hat.
In einer Studie, die in einer Sonderausgabe der Zeitschrift Nutrition, Frontiers in Diet and Chronic Disease: New Advances in Fibrosis, Inflammation and Pain veröffentlicht wurde, wird PEA als Alternative zu häufig verwendeten Schmerzmitteln wie NSAIDs und Opioiden angesehen.
PEA wurde ursprünglich aus Sojabohnen, Eigelb und Erdnussmehl isoliert und ist eine Cannabis-ähnliche Verbindung, die auf natürliche Weise im Körper als Reaktion auf Verletzungen und Stress vorkommt.
„PEA hat eine breitbandige analgetische, entzündungshemmende und neuroprotektive Wirkung, was es zu einem interessanten Mittel zur Schmerzbehandlung macht“, sagen die Forscher.
„Eine aktuelle Metaanalyse von Studien, in denen PEA bei neuropathischen oder chronischen Schmerzen eingesetzt wurde, zeigte seine klinische Wirksamkeit.Der zugrunde liegende analgetische Mechanismus wurde jedoch beim Menschen nicht untersucht.“
Um den Wirkungsmechanismus von PEA zu untersuchen, haben Forscher drei Schlüsselmechanismen identifiziert, darunter periphere Sensibilisierung, zentrale Sensibilisierung und Schmerzmodulation.
In dieser randomisierten, placebokontrollierten, doppelblinden Cross-Over-Studie erhielten 14 gesunde Freiwillige vier Wochen lang dreimal täglich entweder 400 mg PEA oder Placebo.Das niederländische Unternehmen Innexus Nutraceuticals lieferte das PEA, das Placebo wurde von der Institutionellen Pharmazie der Medizinischen Universität Graz hergestellt.googletag.cmd.push(function () { googletag.display('text-ad1′); });
Nach einem 28-tägigen Testzeitraum maßen die Forscher die Auswirkungen der konditionierten Schmerzregulation, der Druckschmerzschwelle und der Kälteschmerztoleranz basierend auf Basismessungen.Zur Induktion kurzfristiger peripherer und zentraler Sensibilisierungen sowie zur Untersuchung der analgetischen und antihyperalgetischen Wirkung wurde das bewährte Schmerzmodell „Repetitive Phase Heat Compress“ verwendet.Nach einer 8-wöchigen Auswaschphase wurden 28 Tage vor der Umstellung der Teilnehmer auf andere Studieninterventionen neue Basismessungen durchgeführt.
Die Teilnehmer der PEA-Gruppe zeigten eine signifikante Verringerung des wiederkehrenden Hitzeschmerzes, der Drehgeschwindigkeit und des mittleren Abstands zur Allodynie (Schmerz, der durch schmerzlose Reize hervorgerufen wird), eine deutlich verlängerte Kälteschmerztoleranz und eine erhöhte Schmerztoleranz bei Hitzeschmerzempfindlichkeit und -anfälligkeit.
„Die aktuelle Studie zeigt, dass PEA klinisch relevante analgetische Eigenschaften hat, indem es auf periphere und zentrale Mechanismen einwirkt und Schmerzen moduliert“, schlussfolgerten die Forscher.
Die Studie legt nahe, dass weitere Studien die Wirksamkeit bei Patienten mit konditionierter Schmerzmodulationsstörung, Depression oder zentral sensibilisierter Fibromyalgie untersuchen werden.
„Unsere Daten belegen auch die Wirksamkeit von PEA als prophylaktisches Schmerzmittel“, fügten die Forscher hinzu.„Dieser Ansatz könnte in zukünftigen Forschungen weiter untersucht werden, beispielsweise bei der Behandlung und Prävention anhaltender postoperativer Schmerzen.“
Nutrients 2022, 14(19), 4084doi: 10.3390/nu14194084 „Wirkung von Palmitoylethanolamid auf Schmerzintensität, zentrale und periphere Sensibilisierung und Schmerzmodulation bei gesunden Probanden – eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Cross-Over-Studie“ Autoren: Kordula Lang-Ilievich et al.
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Zeitpunkt der Veröffentlichung: 26. Juli 2023