"Nuestro estudio examinó el modo de acción de la PEA utilizando un patrón establecido de dolor en voluntarios sanos para obtener una mayor comprensión de los mecanismos implicados, lo cual es fundamental para diferenciar tratamientos y desarrollar terapias basadas en mecanismos", escribieron los investigadores.Universidad de Graz, que financió el estudio.
En un estudio publicado en un número especial de la revista Nutrition, Frontiers in Diet and Chronic Disease: New Advances in Fibrosis, Inflammation and Pain, la PEA se considera una alternativa a los analgésicos de uso común, como los AINE y los opioides.
Originalmente aislada de la soja, las yemas de huevo y la harina de maní, la PEA es un compuesto que imita el cannabis y que se produce naturalmente en el cuerpo en respuesta a lesiones y estrés.
"La PEA tiene una acción analgésica, antiinflamatoria y neuroprotectora de amplio espectro, lo que la convierte en un agente interesante para el tratamiento del dolor", afirman los investigadores.
“Un metanálisis reciente de estudios que utilizan PEA para el dolor neuropático o crónico demostró su eficacia clínica.Sin embargo, el mecanismo analgésico subyacente no se ha estudiado en humanos”.
Para estudiar el mecanismo de acción de la PEA, los investigadores han identificado tres mecanismos clave, incluida la sensibilización periférica, la sensibilización central y la modulación del dolor.
En este estudio cruzado, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, 14 voluntarios sanos recibieron 400 mg de PEA o placebo tres veces al día durante cuatro semanas.La empresa holandesa Innexus Nutraceuticals suministró el PEA y el placebo lo produjo la farmacia institucional de la Universidad Médica de Graz.googletag.cmd.push(function () { googletag.display('text-ad1′); });
Después de un período de prueba de 28 días, los investigadores midieron los efectos de la regulación condicionada del dolor, el umbral del dolor por presión y la tolerancia al dolor por frío basándose en mediciones iniciales.Para la inducción de sensibilización periférica y central a corto plazo, así como para el estudio de los efectos analgésicos y antihiperalgésicos, se utilizó el modelo de dolor aprobado "compresa térmica de fase repetitiva".Después de un período de lavado de 8 semanas, se tomaron nuevas mediciones iniciales 28 días antes de que los participantes pasaran a otras intervenciones del estudio.
Los participantes en el grupo de PEA demostraron reducciones significativas en el dolor por calor recurrente, la velocidad de torsión y la distancia media hasta la alodinia (dolor inducido por estímulos indoloros), una tolerancia significativamente prolongada al dolor por frío y una mayor tolerancia al dolor en la sensibilidad y susceptibilidad al dolor por calor.
"El estudio actual demuestra que la PEA tiene propiedades analgésicas clínicamente relevantes al actuar sobre mecanismos periféricos y centrales y modular el dolor", concluyeron los investigadores.
El estudio sugiere que futuros ensayos explorarán su eficacia en pacientes con trastorno condicionado de modulación del dolor, depresión o fibromialgia de sensibilización central.
"Nuestros datos también respaldan la eficacia de la PEA como analgésico profiláctico", agregaron los investigadores."Este enfoque puede explorarse más a fondo en futuras investigaciones, por ejemplo, en el tratamiento y prevención del dolor posoperatorio persistente".
Nutrients 2022, 14(19), 4084doi: 10.3390/nu14194084 “Efecto de la palmitoiletanolamida sobre la intensidad del dolor, la sensibilización central y periférica y la modulación del dolor en voluntarios sanos: un estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo” Autores: Kordula Lang-Ilievich et al.
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Hora de publicación: 26 de julio de 2023