Palmitoiletanolamida

• Palmitoiletanolamida(PEA), peroxisomaren proliferatzaileak aktibatutako hartzaile alfa (PPAR-�) antiinflamatorio, analgesiko eta neurobabesle ekintzak egiten dituen ligandoa, neuroinflamazioaren tratamendurako, batez ere min kronikoarekin, glaukomarekin eta erretinopatia diabetikoarekin zerikusia duena.
  • PEAren ekintza-mekanismoak PPARα hartzaile nuklearrean eragiten ditu (Gabrielsson et al., 2016).
  • Masto-zelulak ere hartzen ditu parte,kannabinoideak hartzailea 2 motako (CB2) moduko kannabinoideen hartzaileak, ATParekiko sentikorrak diren potasio-kanalak, hartzaile iragankorrak (TRP) kanalak eta kappa B faktore nuklearra (NFkB).
  • Endokannabinoideen seinaleztapenean eragina izan dezake anandamida (N-arakidonoiletanolamina) endokannabinoide homologoaren substratu lehiakide gisa jokatuz.
• Hasierako behaketa 1943an izan zen Coburn et al.Haurtzaroko sukar erreumatikoari buruzko ikerketa epidemiologiko baten baitan, eta horren intzidentzia handiagoa izan zen arrautza gutxiko dietak kontsumitzen zituzten haurrengan.
  • Ikertzaile hauek adierazi zuten arrautza gorringoaren hautsarekin elikatzen ziren haurrengan agerraldia murriztu zela, eta, ondoren, propietate antianafilaktikoak frogatu zituzten kobaia arrautza-gorringoaren estraktu lipido batekin.
• 1957 Kuehl Jr. eta lankideek jakinarazi zuten sojatik hanturaren aurkako faktore kristalino bat isolatzea lortu zutela.Konposatua arrautza-gorringoaren fosfolipido-frakzio batetik eta hexano bidez ateratako kakahuete-iretatik ere isolatu zuten.
  • PEAren hidrolisiak azido palmitikoa eta etanolamina eragin zituen eta horrela identifikatu zen konposatuaN-(2-hidroxietil)- palmitamida (Kepple Hesselink et al., 2013).

 

Palmitoiletanolamida erdi-sintetizatuaren fluxu-diagrama

 

 

 

 

 

 

 

Masa-espektroak (ESI-MS: m/z 300 (M+H+) eta PEAren erresonantzia magnetiko nuklearra (NMR)

 

 

Elikagaien Zientzia eta Nutrizioa DOI 10.1002/fsn3.392

Palmitoiletanolamida mikronizatuaren segurtasuna (microPEA): toxikotasunik eza eta potentzial genotoxikoa

 

• Palmitoiletanolamida (PEA) hainbat elikagaitan aurkitzen den gantz-azido amida naturala da, hasieran arrautza-gorringoan identifikatu zena.
• Definitutako partikulen tamainako mikroPEA (0,5-10μm) mutagenikotasuna ebaluatu daSalmonella typhimurium,hazten diren giza linfozitoetan klastogenizitate/aneuploidiarako, eta arratoiaren karraskarien toxikotasun akutu eta subkronikorako, ELGAko proba-protokolo estandarrak jarraituz, Laborategiko Praktika Egokien (GLP) arabera.
• PEAk ez zuen mutaziorik eragin bakterioen saiakuntzan TA1535, TA97a, TA98, TA100 eta TA102 anduiak erabiliz, aktibazio metabolikoarekin edo gabe, ez plaka inkorporatu edo likidoaren aurreinkubazio metodoetan.Era berean, PEAk ez zuen eragin genotoxikorik eragin 3 edo 24 orduz aktibazio metabolikorik gabe tratatutako giza zeluletan, edo 3 orduz aktibazio metabolikoarekin.
• PEAk 2000 mg/kg-ko gorputz-pisuaren (bw) muga-dosia baino LD50 handiagoa zuela aurkitu zen, ELGAko Ahozko Gora eta Behera Prozedura erabiliz.90 eguneko arratoiaren ahozko toxikotasunaren azterketarako dosiak 14 eguneko aurretiazko azterketaren emaitzetan oinarritu ziren, hau da, 250, 500 eta 1000 mg/kg bw/egunean.
• Efekturik gabeko maila (NOEL) bi ikerketa subkronikoetan izan zen probatutako dosirik altuena.

Br J Clin Pharmacol. 2016ko urria;82(4):932-42.

Palmitoiletanolamida minaren tratamendurako: farmakokinetika, segurtasuna eta eraginkortasuna

• Literaturan hamasei entsegu kliniko, sei kasu txosten/azterketa pilotu eta PEA analgesiko gisa meta-analisi bat argitaratu dira.
  • Tratamendu-denbora 49 egunetarako, egungo datu klinikoek droga-erreakzio kaltegarri larrien (ADR) aurka egiten dute.

 

• 60 egun baino gehiago irauten duen tratamendurako, paziente kopurua ez da nahikoa 1/100 baino gutxiagoko ADR-en maiztasuna baztertzeko.
• Argitaratutako sei ausazko entsegu klinikoek kalitate aldakorrekoak dira.Datuen hedapenari buruzko informaziorik gabeko datuak aurkeztea eta azken neurketa ez den beste batzuetan datuen berri ez ematea izan ziren identifikatu ziren arazoen artean.
• Gainera, ez dago mikronizatu gabeko eta mikronizatutako PEAren formulazioen arteko konparazio klinikorik, eta, beraz, formulazio batek bestearekiko nagusitasunaren frogak falta dira gaur egun.
• Hala ere, eskuragarri dauden datu klinikoek onartzen dute PEAk ekintza analgesikoak dituela eta konposatu honen azterketa gehiago bultzatzen du, batez ere, mikronizatu gabeko eta mikronizatu gabeko PEAren formulazioen arteko konparaketei dagokienez eta gaur egun gomendatutako tratamenduekin alderatuz.

Froga klinikoak

• BereziaHelburu medikoetarako elikagaiak, urteanTratamenduaof Kronikoa Mina
• Palmitoiletanolamida mikronizatuak murrizten dusintomakof mina neuropatikoadiabetikoetan gaixoak
• Palmitoiletanolamida, a neutrazeutikoak, in nerbioa konpresioa sindromeak: eraginkortasuna eta segurtasuna in mina sciatikoa eta karpoko tunela sindromea
• Palmitoiletanolamida in Fibromialgia: Emaitzak tik Prospektiba eta Atzera begirakoa Behaketa Ikasketak
• Palmitoiletanolamida ultramikronizatua: eraginkorraterapia osagarriaizan ereParkinsona

gaixotasuna.

• Kronikoa pelbikoa mina, kalitatea of bizitza eta sexuala osasuna of emakumeak tratatu rekin palmitoiletanolamida eta α- azido lipoikoa
• Ausazkoak klinikoa proba: du analgesikoa propietateak of dietetikoa osagarriapalmitoiletanolamida eta polidatinarekinheste sumingarria sindromea.
• Ko-ultramikronizatua Palmitoiletanolamida/Luteolina in du Tratamendua of Garuna Iskemia: tik Karraskaria to

Gizon

• Palmitoiletanolamida, a Naturala Erretinoprotektorea: Bere Izenburuzkoa Garrantzia izan ere du Tratamenduaof Glaukomaeta Diabetikoa Erretinopatia
• N-palmitoiletanolamina eta N-acetiletanolamina dira eraginkorra in asteatotiko ekzema: emaitzak of ausazko azterketa, itsu bikoitza eta kontrolatua 60tan gaixoak

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Minaren Medikua. 2016ko otsaila;19(2):11-24.

Palmitoiletanolamida, helburu medikoetarako elikagai berezia, mina kronikoaren tratamenduan: datuen meta-analisia.

 

• AURREKARIAK: Gero eta ebidentzia ugariek iradokitzen dute neuroinflamazioak, hau da, zelula immunologikoen infiltrazioa, masto-zelulak eta glial-zelulak aktibatzea eta nerbio-sistema periferiko eta zentralean hantura-bitartekariak ekoizten dituena, zeregin garrantzitsua duela kronikoen indukzioan eta mantentzen. mina.Aurkikuntza hauek min kronikoaren aukera terapeutiko berriak zelula immunologikoetan, bereziki mastozeluletan eta glian, neuroinflamazioa arintzeko edo kentzeko, zelula immuneetan jarduten duten hanturaren aurkako eta konponbidearen aldeko bitartekarietan oinarritu daitezkeela onartzen dute.

Lipidoen bitartekari antiinflamatorioen eta konponbidearen aldekoen artean, palmitoiletanolamida (PEA) masto-zelulen aktibazioa behera modulatzen duela eta glial zelulen portaerak kontrolatzen dituela jakinarazi da.

• HELBURU:Ikerketa honen helburua metaanalisi bateratua egitea izan da, palmitoiletanolamida mikronizatu eta ultramikronizatuaren (PEA) minaren intentsitatean min kronikoa eta/edo neuropatikoa jasaten duten pazienteen eraginkortasuna eta segurtasuna ebaluatzeko.
• AZTERTUDISEINUA:Datuen analisia, itsu bikoitza, kontrolatu eta irekiko entsegu klinikoez osatua.
• METODOAK:Entsegu kliniko bikoitzak, kontrolatuak eta etiketa irekiak aukeratu ziren PubMed, Google Scholar eta Cochrane datu-baseak eta neurozientzia bileretako aktak kontsultatuz.Min kronikoa, mina neuropatikoa eta PEA mikronizatua eta ultramikronizatua terminoak erabili ziren bilaketarako.Hautaketa irizpideek datu gordinaren erabilgarritasuna eta minaren intentsitatea diagnostikatzeko eta ebaluatzeko erabilitako tresnen arteko konparagarritasuna barne hartzen zuten.Egileek lortutako datu gordinak datu-base batean bildu eta Eredu Misto Lineal Orokorren bidez aztertu ziren.Minaren aldaketak denboran zehar, tresna konparagarrien bidez neurtuta, erregresio linealaren post-hoc analisiaren eta Kaplan-Meier estimazioaren bidez ere ebaluatu ziren.Metaanalisi bateratuan hamabi ikerketa sartu ziren, horietatik 3 itsu bikoitzeko entseguak izan ziren konparatzaile aktiboak eta plazeboak alderatzen zituztenak, 2 etiketa irekiko entseguak ziren terapia estandarrak eta 7 etiketa irekiak konparagailurik gabeko entseguak izan ziren.
• EMAITZAK:Emaitzek erakutsi zuten PEAk minaren intentsitatearen murrizketa progresiboa eragiten duela kontrola baino nabarmen handiagoa.Murrizketaren magnitudea berdina da

1,04 puntu 2 astean behin eredu linealak azaldutako erantzunaren % 35eko bariantzarekin.Aitzitik, kontrol-taldeko minean, murrizketa-intentsitatea 0,20 puntu berdina da 2 astean behin, bariantza osoaren % 1 bakarrik azaltzen du erregresioak.Kaplan-Meier estimatzaileak minaren puntuazioa = 3 erakutsi zuen PEA tratatutako pazienteen % 81etan, tratamenduaren 60 eguneko kontroleko pazienteen % 40,9ren aldean.PEA efektuak pazientearen adinaren edo sexuaren araberakoak ziren, eta ez zeuden min kroniko motarekin lotuta.

• MUGAK:Aipagarria, PEArekin lotutako gertakari kaltegarri larriak ez ziren erregistratu eta/edo jakinarazi ikerketaren batean.
• ONDORIOA:Emaitza hauek baieztatzen dute PEAk mina kronikoa eta neuropatikoa kudeatzeko estrategia terapeutiko berri eta zirraragarria izan dezakeela

neuroinflamazioarekin lotuta.

Pain Res Treat. 2014;2014:849623.

Palmitoiletanolamida mikronizatuak min neuropatikoaren sintomak murrizten ditu paziente diabetikoetan.

• Ikerketa honek eraginkortasuna ebaluatu du

Palmitoiletanolamida mikronizatua (PEA-m) tratamendua neuropatia periferikoa duten paziente diabetikoek jasaten dituzten sintoma mingarriak murrizteko.

• PEA-m (300 mg egunean bi aldiz) 30 paziente diabetikori eman zitzaien

neuropatia diabetiko mingarria pairatzen duena.

• Tratamendua hasi aurretik, 30 eta 60 egun igaro ondoren, parametro hauek ebaluatu ziren: neuropatia periferiko diabetikoaren sintoma mingarriak Michigan Neuropathy Screening tresna erabiliz;Diabetesaren mina neuropatikoaren ezaugarri diren sintomen intentsitatea Sintomen Puntuazio Totalaren arabera;eta mina neuropatikoaren azpikategoria ezberdinen intentsitatea, Minaren Sintomen Neuropatikoen Inbentarioaren arabera.Kontrol metabolikoa eta segurtasuna ebaluatzeko hematologikoak eta odol-kimikako probak ere egin ziren.
• Analisi estatistikoak (ANOVA) Michigan Neuropathy Screening tresnak, Sintomen Puntuazioa eta Minaren Sintomak Neuropatikoen Inbentarioak ebaluatutako minaren larritasunaren (P <0.0001) eta erlazionatutako sintomak (P <0.0001) murrizketa oso esanguratsua adierazi zuen.
• Hematologikoen eta gernuaren analisiek ez zuten PEA-m tratamenduarekin lotutako alteraziorik agerian utzi, eta ez zen gertaera kaltegarri larririk jakinarazi.
• Emaitza hauek iradokitzen dute PEA-m neuropatia periferikoa jasaten duten paziente diabetikoek jasaten duten sintomatologiarako tratamendu berri itxaropentsu eta ondo jasangarritzat har daitekeela.

J Pain Res. 2015eko urriak 23;8:729-34.

Palmitoiletanolamida, neutrazeutikoa, nerbio-konpresioaren sindromeetan: eraginkortasuna eta segurtasuna mina sciatic eta karpoko tunelaren sindromean.

 

 

• Hemen PEAren eraginkortasuna eta segurtasuna nerbio-konpresio sindromeetan ebaluatzen duten entsegu kliniko guztien emaitzak deskribatzen ditugu: mina sciatikoa eta karpoko tunelaren sindromearen ondoriozko mina, eta nerbio-inpaktu ereduetan froga preklinikoak berrikusten ditugu.
  • Guztira, zortzi entsegu kliniko argitaratu dira halako harrapaketa sindromeetan, eta 1.366 paziente sartu dira saiakuntza horietan.
  • 636 min ziatikoko pazienteetan egindako plazebo kontrolatutako saiakuntza biribil, itsu bikoitzean, tratamenduaren % 50eko mina murrizteko oinarrizko mailarekin alderatuta 1.5 izan zen 3 astez tratamenduaren ondoren.
  • PEA eraginkorra eta segurua dela frogatu da nerbio-konpresioaren sindromeetan, ez da droga-interakziorik edo albo-ondorio larririk deskribatu.
  • PEA nerbio-konpresio sindromeetarako tratamendu aukera berri eta segurutzat hartu behar da.
    • Askotan agindutako pregabalina ko-analgesikoa frogatu denez

min ziatikoan eraginkorra ez izatea itsu bikoitzeko aberaste saiakuntza batean.

• Medikuek ez dute beti ezagutzen PEA opioideen eta analgesikoen alternatiba garrantzitsu eta segurua den mina neuropatikoaren tratamenduan.

 

 

PEAren NNT %50era iristeko

mina murriztea

 

PEA, palmitoiletanolamida;VAS, eskala analogiko bisuala;NNT, tratatzeko behar den zenbakia

Pain Ther. 2015eko abendua;4(2):169-78.

Palmitoiletanolamida Fibromialgian: Prospektiba eta Atzera begirako Behaketa Ikasketen Emaitzak.

 

(duloxetina + pregabalina)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Lizitazio puntu positiboen kopurua murriztea

 

 

 

Minaren intentsitatea murriztea VAS neurketaren bidez.

CNS Neurol Disord Droga-helburuak. 2017ko martxoak 21.

Palmitoiletanolamida ultramikronizatua: Parkinson gaixotasunaren aurkako terapia osagarri eraginkorra.

AURREKARIAK:Parkinson gaixotasuna (PD) gaixotasunaren progresioa eta desgaitasuna moteltzen edo geldiarazten duten estrategiak garatzeko ahalegin handiak egiten ditu.Ebidentzia nabarmenek neuroinflamazioaren paper nabarmena adierazten dute azpiko zelula dopaminergikoen heriotzan.Palmitoiletanolamida ultramikronizatua (um-PEA) ezaguna da neuroinflamazioaren ebazpena sustatzeko eta neuroprotekzioa egiteko duen gaitasunagatik.Ikerketa hau um-PEA-ren eraginkortasuna PD aurreratua duten pazienteetan terapia osagarri gisa balioesteko diseinatu zen.

METODOAK:Levodopa jasotzen zuten PD 30 paziente sartu ziren ikerketan.Berrikuspena- Mugimenduaren Nahasteen Gizartea/Parkinsonaren Gaixotasunen Balorazio Bateratuaren Eskala (MDS-UPDRS) galdetegia erabili zen sintoma motorrak eta ez-motorrak ebaluatzeko.Ebaluazio klinikoak um-PEA (600 mg) gehitu aurretik eta ondoren egin ziren.MDS-UPDRS galdetegiko puntuazio osoa I, II, III eta IV ataletarako Eredu Misto Lineal Orokorren bidez aztertu zen, eta ondoren Wilcoxon-en sinadura-mailako proba egin zen, item bakoitzaren batez besteko puntuazioaren aldea um-PEAren hasierako eta amaieraren arteko aldea ebaluatzeko. tratamendua.

EMAITZAK:Levodopa terapia jasotzen duten PD pazienteei um-PEA gehitzeak MDS-UPDRS puntuazio osoaren murrizketa nabarmena eta progresiboa eragin zuen (I, II, III eta IV atalak).Elementu bakoitzerako, um-PEA tratamenduaren oinarrizko puntuaren eta amaieraren arteko batez besteko puntuazioaren aldeak murrizketa esanguratsua erakutsi zuen sintoma ez-motor eta motor gehienetan.Oinarrizko sintomak zituzten pazienteen kopurua murriztu egin zen urtebeteko um-PEA tratamenduaren ondoren.Parte-hartzaileetako inork ez zuen um-PEA gehitzeari egotzitako albo-ondoriorik jakinarazi.

ONDORIOA:um-PEA-k gaixotasunaren progresioa eta ezintasuna moteldu zituen PD pazienteetan, eta iradokitzen du um-PEA PDrako terapia adjuvant eraginkorra izan daitekeela.

Minerva Ginecol. 2015 urria;67(5):413-9.

Pelbiseko min kronikoa, bizi-kalitatea eta sexu-osasuna palmitoiletanolamida eta azido α-lipoikoarekin tratatutako emakumeen.

• Lan honen helburua elkartearen ondorioak ebaluatzea zen

palmitoiletanolamida (PEA) eta azido α-lipoikoa (LA) arteko bizi-kalitatearen (QoL) eta sexu-funtzioan endometriosiarekin lotutako pelbiseko minak eragindako emakumeen artean.

• Berrogeita hamasei emakumek osatzen zuten azterketa taldea eta egunero bi aldiz PEA 300 mg eta LA 300 mg eman zizkieten.
• Endometriosiarekin lotutako pelbiseko mina definitzeko, ikusizko eskala analogikoa (VAS) erabili zen.Short Form-36 (SF-36), Female Sexual Function Index (FSFI) eta Female Sexual Distress Scale (FSDS) erabili ziren QoL, sexu-funtzioa eta sexu estutasuna ebaluatzeko, hurrenez hurren.Azterketak hiru jarraipen izan zituen 3, 6 eta 9 hilabeteetan.
• Ez zen aldaketarik ikusi mina, QoL eta sexu-funtzioan 3. hilabeteko jarraipenan (P=NS).6. eta 9. hilabeterako, minaren sintomak (P<0.001) eta QoL kategoria guztiak (P<0.001) hobetu ziren.FSFI eta FSDS puntuazioak ez ziren aldatu 3. hilabeteko jarraipenan (P=ns).Aitzitik, 3. eta 9. hilabeteko jarraipenetan hobetu egin ziren oinarrizko lerroarekiko (P<0,001).
• Emakumeek tratamendu-aldian jakinarazi duten minaren sindromearen murrizketa progresiboak PEA eta LA-ko emakumeen QoL eta bizitza sexuala hobetzen lagun dezake.

Arch Ital Urol Androl. 2017ko martxoak 31;89(1):17-21.

Palmitoiletanolamida eta azido alfa-lipoikoaren elkarte baten eraginkortasuna prostatitis kronikoa / pelbiseko mina sindrome kronikoa duten pazienteetan: ausazko entsegu klinikoa.

• AURREKARIAK:Prostatitis kronikoa/pelbiseko minaren sindromea (CP/CPPS) baldintza konplexua da, etiologia ziurgabea eta terapiaren erantzun mugatua du ezaugarri.CP/CPPS-ren definizioak bakterio uropatogenorik ezean, metodo mikrobiologiko estandarrek edo identifika daitekeen beste kausa bat, esate baterako, gaiztoa bezalako sintomak hutsaltzeko sintomak dituen edo gabe urosteko mina barne hartzen du.Hainbat mediku-terapien eraginkortasuna azterketa klinikoetan ebaluatu da, baina ebidentzia falta edo gatazkatsua da.Serenoa Repens monoterapian konparatu dugu Palmitoiletanolamida (PEA) azido alfalipoikoarekin (ALA) konbinatuta eta tratamendu horien eraginkortasuna ebaluatu dugu CP/CPPS duten pazienteetan.
• METODOAK:Ausazko eta itsu bakarreko entsegu bat egin genuen.CP/CPPS diagnostikatu zaien 44 paziente (batez besteko adina

41,32 ± 1,686 urte) ausaz esleitu ziren Palmitoiletanolamida 300 mg gehi azido alfalipoikoa 300 mg (Peanase®) edo Serenoa Repens 320 mg-ko tratamendura.Hiru galdetegi (NIH-CPSI, IPSS eta IIEF5) hasierako hasieran eta talde bakoitzean 12 asteko tratamenduaren ondoren egin ziren.

• EMAITZAK:Peanase-rekin 12 asteko tratamenduak IPSS puntuazioa nabarmen hobetu zuen Serenoa Repens-ekin izandako tratamendu aldi berarekin alderatuta, eta NIH-CPSI puntuazioa nabarmen murriztu zuen.Antzeko emaitzak ikusi ziren NIH-CPSI azpipuntuazio ezberdinetan.Hala ere, tratamendu berak ez zuen IIEF5 puntuazioaren hobekuntza nabarmenik ekarri.Tratamendu biek ez zuten nahigabeko efekturik sortu.
• ONDORIOAK: Gaurko emaitzek CP/CPPS duten pazienteak tratatzeko 12 astez administratutako Palmitoiletanolamida (PEA) eta azido alfa-lipoikoaren (ALA) elkarte baten eraginkortasuna dokumentatzen dute, Serenoa Repens monoterapiarekin alderatuta.

Aliment Pharmacol Ther. 2017ko otsailaren 6a.

Ausazko saiakuntza klinikoa: propietate analgesikoakdietetikoa osagarria

palmitoiletanolamidarekin eta polidatinarekin kolon narritagarriaren sindromean.

 

• AURREKARIAK:Hesteetako immunitate-aktibazioa kolon narritagarriaren sindromearen (IBS) fisiopatologian parte hartzen du.IBSren dieta-ikuspegi gehienek elikagaiak saihestea dakarten arren, elikagaien osagarriei buruzko zantzu gutxiago daude.Palmitoiletanolamida, egiturazko anandamida endokannabinoidearekin erlazionatuta, eta polidatina mastozelulen aktibazioa murrizteko sinergikoki jarduten duten konposatu dietetikoak dira.
• HELBURUA:IBS duten pazienteetan palmitoiletanolamida/polidatinaren eragina eta mastoluten kopuruaren eragina ebaluatzea.
• METODOAK:Azterketa pilotu bat egin genuen, 12 asteko, ausazko, itsu bikoitzeko, plazebo bidez kontrolatutako eta zentro anitzeko azterketa, palmithoylethanolamide/polidatin 200 mg/20 mg edo plazebo bd-k maila baxuko aktibazio immunologikoan, endokannabinoide sisteman eta sintometan IBS gaixoetan duten eragina ebaluatzen duena. .Biopsiaren laginak, baheketa bisitan eta azterketaren amaieran lortutakoak, immunohistokimika, entzimekin lotutako immunoensayo, likido kromatografia eta Western blot bidez aztertu dira.
• EMAITZAK:Guztira, IBS duten 54 paziente eta 12 kontrol osasuntsu matrikulatu ziren Europako bost zentrotatik.Kontrolekin alderatuta, IBS pazienteek mukosaren masto-zelulen kopurua handiagoa erakutsi zuten (3,2 ± 1,3 vs. 5,3 ± 2,7%,

P = 0,013), gantz-azido amida oleoiletanolamida murriztua (12,7 ± 9,8 vs. 45,8 ± 55,6 pmol/mg, P = 0,002) eta 2 kannabinoide-hartzailearen adierazpena areagotu (0,7 ± 0,1 vs. 1,0 ± 0,0, P = 0,0, 2 ± 0,0).Tratamenduak ez zuen nabarmen aldatu IBS profil biologikoa, masto-zelulen kopurua barne.Plazeboarekin alderatuta, palmitoiletanolamida/polidatinak nabarmen hobetu zuen sabeleko minaren larritasuna (P < 0,05).

• ONDORIOAK:Palmithoylethanolamide/polidatin osagarri dietetikoak sabeleko minean IBS duten pazienteen eragin nabarmenak iradokitzen du egoera honetan mina kudeatzeko ikuspegi natural itxaropentsua dela.Orain azterketa gehiago behar dira palmitoiletanolamida/polidatinaren ekintza-mekanismoa argitzeko IBSn.ClinicalTrials.gov zenbakia,NCT01370720.

Transl Trazua Res. 2016ko otsaila;7(1):54-69.

Palmitoiletanolamida/Luteolina ko-ultramikronizatua garun-iskemiaren tratamenduan: karraskaritik gizakira.

 

 

 

Pazienteei Glialia® eman zitzaien 60 eguneko epean.

Barthel Indizearen balioak 26,6 ± 1,69, 48,3 ± 1,91 eta 60,5 ± 1,95 izan ziren T0an (242

gaixoak), T30 (229 paziente) eta T60 (218

gaixoak), hurrenez hurren.

T0 eta T30 arteko hobekuntzan alde nabarmena egon zen (***p< 0,0001) eta T0 eta T60 artean (###p< 0,0001).Gainera, alde handia zegoen T30 eta T60 artean ere (p< 0,0001).

Emakumezko pazienteek gizonezkoek baino puntuazio baxuagoak zituzten, eta ezintasuna okerragoa izan zen ospitaleetan

Drug Des Devel Ther. 2016ko irailak 27;10:3133-3141.

Resolvinak eta aliamidak: autakoide lipidoak oftalmologian - zer promesa dute?

• Resolvins (Rvs) eleberri klase bat diralipidoetatik eratorritako molekula endogenoak(autakoideak) propietate immunomodulatzaile indartsuak dituztenak, erantzun immune aktibo baten ebazpen-fasea erregulatzen dutenak.
  • Faktore modulatzaile hauek lokalean ekoizten dira, zelulen eta/edo ehunen funtzioan eraginez, eskariaren arabera ekoizten direnak eta, ondoren, zelula eta/edo ehun berdinetan metabolizatzen direnak.
  • Farmakologia autakoidea, 1970eko hamarkadan garatua, sendagai autakoideak gorputzaren berezko konposatuak dira edo horien aitzindariak edo beste eratorri batzuk dira, ahal izanez gero, kimika sinplean oinarrituta, hala nola 5-hidroxitriptofanoa, serotoninaren aitzindaria.
  • Klase hauetako autakoideen funtsezko funtzioa kaskada immune hiperaktibatuak inhibitzea da eta horrela "gelditzeko" seinale gisa jardutea bestela patologiko bihurtuko diren hantura-prozesuetan.
    • 1993an, Rita Levi-Montalcini Nobel saridunak (1909–2012) "aliamidas" terminoa sortu zuen horrelako konposatuetarako, palmitoiletanolamida (PEA) masto-zeluletan gainaktiboetan duen funtzio inhibitzaile eta modulatzailea lantzen ari zen bitartean.
    • Aliamideen kontzeptua akronimotik eratorri zenALIA: hantura lokal autakoidea antagonista.
    • Terminoak bere bidea aurkitu zuen eremuanN-acetylethanolamidas autacoids, hala nola PEA, nahiz eta "aliamida" Levi-Montalcini-k definitu zuen bitartekari lipidoen inhibitzaile eta modulatzaile guztien edukiontzi kontzeptu gisa.Horrek Rvs, protectins eta maresins ere sartuko lituzke.
    • Rvs ω-3 gantz-azido poliinsaturatuen metabolitoak dira: azido eikosapentaenoikoa (EPA), azido docosahexaenoikoa (DHA) eta azido docosapentaenoikoa (DPA).
      • EPAren metabolitoei E Rvs (RvEs) deitzen zaie, DHArenei D Rvs (RvDs) eta DPArenei Rvs D deitzen zaie.

(RvDsn-3DPA) eta Rvs T (RvTs).

• Protetinak eta maresinak ω-3 gantz-azido DHAtik eratorritakoak dira.

J Oftalmola. 2015;2015:430596.

Palmitoiletanolamida, erretinoprotektore naturala: glaukoma eta erretinopatia diabetikoaren tratamendurako duen garrantzia.

 

Erretinopatia mehatxu bat da ikusmenarentzat, eta glaukoma eta diabetesa dira erretinako zelulak kaltetzeko arrazoi nagusiak.Azken ikerketek bi nahasteentzako bide patogenetiko komun bat adierazi zuten, hantura kronikoan oinarrituta.

PEA, glaukoma, erretinopatia diabetikoa eta uveitisa, hantura kronikoetan, arnas nahasteetan eta hainbat min-sindrometan oinarritutako egoera patologikoetan ebaluatu da hainbat entsegu klinikotan, XX. mendeko 70eko hamarkadatik aurrera.

PEA plazebo kontrolatutako gutxienez 9 ikerketa bikoitzetan probatu da, horien artean bi ikerketa glaukomakoak izan ziren, eta segurua eta eraginkorra dela ikusi da eguneko 1,8 g-ra arte, jasangarritasun bikainarekin.PEAk, beraz, erretinopatia batzuen tratamenduan konpromisoa dauka.

PEA elikagai-osagarri gisa (PeaPure) eta helburu medikoetarako dieta-elikagai gisa eskuragarri dago Italian (Normast, PeaVera eta Visimast).

Produktu hauei Italian jakinarazten zaie glaukoma eta neuroinflamazioaren elikadura-laguntzarako.PEA erretinopatien tratamenduan, batez ere glaukoma eta diabetesarekin zerikusia duten konposatu antiinflamatorio eta erretinoprotektore gisa eztabaidatzen dugu.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PEAren helburu molekular desberdinak.PPAR: peroxisome proliferator activated receptor;GPR-55: G-proteinen 119 umezurtz akoplatutako hartzaileak;CCL: kimiokinen ligandoa;COX: ziklooxigenasa;iNOS: oxido nitriko sintasa induzigarria;TRPV: hartzaile iragankorren potentzial katioi-kanalaren V azpifamilia;IL: interleukina;Kv1.5,4.3: potasio tentsioko kanalak;Toll-4 R: bidesariaren antzeko hartzailea.

Clin Interv Aging. 2014ko uztailak 17;9:1163-9.

N-palmitoiletanolamina eta N-acetylethanolamine eraginkorrak dira ekzema asteatotikoan: ausazko, itsu bikoitzeko eta kontrolatutako azterketa baten emaitzak 60 pazientetan.

 

 

 

• AURREKARIAK:Ekzema asteatotikoa (AE) larruazal azkura, lehorra, zakarra eta eskalatzea da.AEren tratamenduak, batez ere, emolienteak dira, normalean urea, azido laktikoa edo laktato gatz bat dutenak.N-palmitoiletanolamina (PEA) eta N-acetylethanolamine (AEA) larruazaleko gaixotasun askoren tratamenduan tresna terapeutiko berri gisa erabiltzen diren lipido endogenoak dira biak.Ikerketa honen helburua PEA/AEA emoliente bat AE tratamenduan ohiko emoliente batekin alderatzea izan da.
• METODOAK:Entsegu konparatibo monozentrikoa, ausazkoa, itsu bikoitza egin zen 60 AE pazientetan bi emolienteen eraginkortasuna ebaluatu eta alderatzeko.Gaien artean larruazaleko lehortasun maila arina eta moderatua izan zen.Gaien larruazaleko hesiaren funtzioa eta egungo pertzepzio atalasea 28 egunez probatu ziren puntuazio klinikoaren eta bioingeniaritza teknologiaren bidez.
• EMAITZAK:Emaitzek erakutsi zuten, bi taldeetan alderdi batzuk hobetu baziren ere, PEA/AEA duen emolientea erabiltzen zuen taldeak kapazitatean azalaren gainazaleko aldaketa hobea aurkeztu zuela.Hala ere, aurkikuntza ikusgarriena PEA/AEA emolienteak 5 Hz-ko korrontearen pertzepzio-atalasa maila normal batera igotzeko gaitasuna izan zen 7 egunen buruan, oinarrizko balioen arteko alde nabarmenarekin eta 14 egunen buruan.5 Hz-ko egungo pertzepzio-atalasea positiboki eta nabarmen erlazionatu zen azalaren gainazaleko hidratazioarekin eta negatiboki erlazionatu zen PEA/AEA emoliente taldean ur transepidermikoaren galerarekin.
• ONDORIOA: Emolliente tradizionalekin alderatuta, PEA/AEA emoliente topiko baten ohiko aplikazioak larruazaleko funtzio pasiboak eta aktiboak aldi berean hobetu ditzake.

 

 

Azalaren gainazaleko hidratazioaren aldaketak 28 egunetan zehar

 

 

Emolliente tradizionalarekin alderatuta, PEA/AEA emolienteak larruazaleko funtzio "pasiboak" eta "aktiboak" kontrola ditzake aldi berean, larruazala birsortzea eta lipidoen laminak, larruazaleko sentsazioa eta gaitasun immunologikoa berreskuratzea barne.

 

Nola funtzionatzen duen PEA

• Ekintza-mekanismoa(k).PEA inplikatunuklearrean dituen ondorioakhartzaileaPPARα(Gabrielsson et al., 2016).
• Mastozelulak, kannabinoideak ere hartzen ditu partehartzailea2 mota (CB2)-atseginkannabinoideakhartzaileak,ATP-potasio-kanal sentikorrak, iragankorrakhartzaileapotentzialak (TRP) kanalak, eta nuklearrakfaktoreakapa B (NFkB).
• Ahal daeraginendokannabinoideen seinaleztapena lehiakide gisa jokatuzsubstraturakoanandamida endokannabinoide homologoa (N-arakidonoiletanolamina).
• Tripa-garunaren ardatza: lipidoen eginkizuna hantura, mina eta CNS erregulazioa gaixotasunak.

 

 

 

 

 

Curr Med Chem. 2017 otsaila

16.

Heste-garunaren ardatza: lipidoen eginkizuna hantura, mina eta CNS gaixotasunen erregulazioan.

 

 

 

 

 

 

• Giza hestea ingurune anaerobiko konposatu bat da, mikrobiota enteriko handi, anitza eta dinamikoa duena, 100 bilioi mikroorganismo baino gehiagok ordezkatuta, gutxienez 1000 espezie ezberdin barne.
• Mikrobio-konposizio ezberdin batek portaeran eta kognizioan eragina izan dezakeela eta, aldi berean, nerbio-sistemak zeharka eragin dezakeela mikrobiota enterikoaren konposizioan, nabarmen lagundu du heste-garunaren ardatzaren kontzeptu onartua ezartzen.

 

• Hipotesi hau elkarrekiko mekanismoak erakusten dituzten hainbat frogak onartzen dute, hau da, nerbio lausoa, sistema immunologikoa, hipotalamo-hipofisi-adrenala (HPA) ardatzaren modulazioa eta bakterioetatik eratorritakoa.

metabolitoak.

 

• Ikerketa asko ardatz honek osasunean eta gaixotasunean duen eginkizuna zehaztean zentratu dira, estresarekin lotutako nahasteetatik hasita, hala nola depresioa, antsietatea eta kolon sumingarriaren sindromea (IBS), neurogarapenaren nahasmenduetaraino, hala nola autismoa, eta neuroendekapenezko gaixotasunetara, hala nola Parkinsona. Gaixotasuna, Alzheimer gaixotasuna etab.

 

• Aurrekari honetatik abiatuta, eta ostalariaren eta mikrobiotaren arteko egoera sinbiotikoaren aldaketak duen garrantzia kontuan hartuta, berrikuspen honek lipido bioaktiboen paperean eta inplikazioan zentratzen da, hala nola N-acylethanolamine (NAE) familia zeinen kide nagusiak N-arakidonoiletanolamina diren. (AEA), palmitoiletanolamida (PEA) eta oleoiletanolamida (OEA), eta kate motzeko gantz azidoak (SCFA), hala nola butiratoa, prozesu patologiko periferiko eta zentralak modulatzeko gai diren lipido bioaktiboen talde handi batekoak.

 

• Ondo finkatuta dago hantura, min akutua eta kronikoa, obesitatea eta nerbio-sistema zentraleko gaixotasunetan duten eginkizun eraginkorra.Mekanismo ezberdinen bidez lipido horien eta hesteetako mikrobiotaren arteko korrelazio posible bat erakutsi da.Izan ere, bakterio espezifikoen administrazio sistemikoak sabeleko mina murrizten du arratoian 1 kanabinoide-hartzailearen inplikazioaren bidez;bestalde, PEA-k hantura-markatzaileak murrizten ditu hesteetako hanturazko gaixotasunaren (IBD) modelo batean, eta hesteetako mikrobiotak sortutako butiratoa eraginkorra da heste sumingarriaren sindromearen eta IBD animalien ereduen hantura eta mina murrizteko.

 

• Berrikuspen honetan, hantura, mina, mikrobiotaren eta lipido ezberdinen arteko erlazioa azpimarratzen dugu, NAEak eta SCFAk heste-garunaren ardatzean izan dezaketen parte-hartzea eta nerbio-sistema zentraleko gaixotasunetan duten zereginean arreta jarriz.

Palmitoiletanolamidaren (PEA) ondorioak Akt/mTOR/p70S6K ardatzaren aktibazioan eta HIF-1α adierazpenean DSS-ek eragindako kolitisean eta kolitis ultzeratiboan

 

 

 

PLoS One.2016;11.(5): e0156198.

 

 

Palmitoiletanolamidak (PEA) kolitisarekin lotutako angiogenesia inhibitzen du saguetan.(A) DSS-ek eragindako kolitisak Hb-edukia handitu zuen koloneko mukosan, PEA gai da, dosiaren araberako moduan, Hb-edukia murrizteko sagu kolitisetan;efektu honek PPARγ antagonistaren (GW9662) aurrean iraun zuen, PPARα antagonistaren (MK866) baliogabetu zen bitartean.(B) CD31-aren adierazpena tratatu gabeko saguen mukosa kolonikoan (1. panelean), DSS-rekin tratatutako saguen koloneko mukosan (2. panelean), DSSrekin tratatutako saguen koloneko mukosan PEA (10 mg/Kg) bakarrik (panela) erakusten duten irudi immunohistokimikoak. 3), PEA (10 mg/Kg) gehi MK866 10 mg/Kg (4. panela) eta PEA (10 mg/Kg) gehi GW9662 1 mg/Kg (5. panela).20X handitzea;eskala-barra: 100μm.Grafikoak laburbiltzen du CD31 adierazpenaren (%) sagu-mukosaren koloneko mukosaren kuantifikazio erlatiboa talde esperimental beretan, PEA administratu ondoren CD31-ren adierazpenaren murrizketa erakusten du sagu kolitoetan, PPARα-ren antagonistarekin ere tratatutako taldea izan ezik.

(C) VEGF askatzeak DSS-rekin tratatutako saguen areagotzea eragin zuen eta PEA tratamenduaren bidez nabarmen murriztu zen PPARα-ren menpeko moduan.(D) Western blot azterketa eta

VEGF-hartzailearen (VEGF-R) adierazpenaren analisi dentsitometriko erlatiboa (etxeko β-aktina proteinaren adierazpenean normalizatutako unitate arbitrarioak), VEGF askapenaren antzeko emaitzak erakutsiz.Emaitzak batez beste + SD gisa adierazten dira.*p<0,05, **p<0,01 eta ***p<0,001 DSS-ekin tratatutako saguen aldean

PLoS One.2016;11.(5): e0156198.

Zientzia Errepublika. 2017ko martxoak 23;7(1):375.

Palmitoiletanolamideak migrazio eta jarduera fagozitikoa areagotzearekin lotutako mikroglia-aldaketak eragiten ditu: CB2 hartzailearen inplikazioa.

 

• Gantz-azido amida palmitoiletanolamida (PEA) endogenoak hanturaren aurkako ekintzak egiten dituela frogatu da, batez ere, hantura-proiektuen molekulen askapenaren inhibizioaren bidez.Endocannabinoid (eCB) sistemaren zeharkako aktibazioa PEA in vivoren eragin desberdinen oinarrian proposatu diren ekintza-mekanismoen artean dago.
• Ikerketa honetan, arratoi-mikroglia haziak eta giza makrofagoak erabili ditugu PEAk eCB seinaleari eragiten dion ala ez ebaluatzeko.
• PEA-k CB2 mRNA eta proteinaren adierazpena areagotzen zuela aurkitu zen, peroxisomen proliferatzaile-aktibatutako hartzaile-α (PPAR-α) aktibazio bidez.
  • Geneen erregulazio mekanismo berri hau honako hauen bidez frogatu zen: (i)

PPAR-α manipulazio farmakologikoa, (ii) PPAR-α mRNA isiltzea,

(iii) kromatina immunoprezipitazioa.

• Gainera, PEAren esposizioak mikroglial fenotipo erreaktibo bati lotutako aldaketa morfologikoak eragin zituen, fagozitosia eta migrazio jarduera areagotzea barne.
• Gure aurkikuntzek CB2R mikroglialaren adierazpenaren zeharkako erregulazioa iradokitzen dute PEAren ondorioen azpian dagoen mekanismo posible berri gisa.PEA tresna baliagarri gisa azter daiteke CNS nahasteetan neuroinflamazioarekin lotutako sintomak prebenitzeko/tratatzeko.

 

 

 

 

 

 

 

 

2-AG metabolismoaren eredua eta ebakuntza osteko minari izan dezakeen ekarpena.2-AG metabolismoa bideratzen duten entzimak.2-AG metabolismoa monoacilglicerol lipasaren (MAGL) hidrolisiaren bidez gertatzen da batez ere, eta azido arakidonikoa emanez, COX eta LOX entzimek eikosanoide bihurtzen dute.Horrez gain, 2-AG prostaglandin glizerola ester (PG-Gs) metaboliza daiteke COX-2 eta azido hidroperoxieicosatetraenoic glizerola ester (HETE-Gs) LOX entzimen bidez.

 

 

Mina. 2015eko otsaila;156(2):341-7.

Pharmacol Res Perspect. 2017ko otsailak 27;5(2):e00300.

Palmitoiletanolamida antiinflamatorioaren konposatuak prostaglandina eta azido hidroxieicosatetraenoikoa ekoiztea inhibitzen du makrofago-lerro baten bidez.

 

PEAren eragina (A) PGD2 mailetan;(B) PGE2;(C) 11‐HETE;(D) 15‐HETE;(E) 9‐HODE eta (F) 13‐HODE in

LPS + IFNγ‐tratatutako RAW264.7 zelulak.

Zelulak (2,5 × 105 putzu bakoitzeko) sei putzuko plaketara gehitu ziren LPSarekin (0,1).μg/mL ondo) eta INFγ (100 U/mL) eta 37°C-tan hazi 24 orduz.PEA (3μmol/L, P3;edo 10μmol/L, P10) edo ibilgailua gehitu ziren hazkuntza-aldi honen hasieran ("24 h") edo LPS + INF ondoren 30 minutuz.γ inkubazio fasea (“30 min”).

TheP balioak efektu nagusietarako bakarrik eredu linealetatik zeuden (goiko hiru errenkadak,ti = denbora-osagaia, 30 min erreferentzia-balio gisa) edo elkarrekintzak barne hartzen dituen eredu baterako (beheko bi errenkadak), erabiliz kalkulatua.t‐Hipotesi nuluaren arabera datuen ordezko laginketarekin (10.000 iterazio) bootstrap bidez zehaztutako banaketak.Kutxak (Tukey) grafikoetan markatutako outlier posibleak eta probableak, triangelu eta karratu gorri gisa erakusten dira, hurrenez hurren.Analisi estatistikoetan izan daitezkeen kanpo-egoerak sartu dira, eta ziurrenik kanpoan dagoena baztertu da.Barrak balioen mediana adierazten dute, litekeena den kanpoan dagoena baztertu ondoren (n = 11-12).11‐HETErentzat, duP datu-multzo osoko balioak (hau da, balizko aberraldia barne) hauek izan ziren:ti, 0,87;P3, 0,86;P10, 0,0020;ti × P3, 0,83;ti x P10, 0,93.

 

ILARRAREN KONTSUMOA

 

• Gaur egun, PEA eskuragarri dago mundu osoan osagarri dietetikoak, elikagai medikoak eta/edo nutrazeutiko moduan formulazio ezberdinetan, eszipienteekin eta gabe (Hesselink eta Kopsky, 2015).
• Gaur egun, PEA albaitaritzako erabilerarako merkaturatzen da (larruazaleko baldintzak, Redonyl™, Innovet-ek fabrikatua) eta gizakietan nutrazeutiko gisa (Normast™ eta Pelvilen™, Epitech-ek fabrikatutakoa; PeaPure™, JP Russel Science Ltd.-k fabrikatua) Europako zenbait herrialdetan. (adibidez, Italia, Espainia eta Herbehereak) (Gabrielsson et al., 2016).
• Gainera, azal lehorrerako merkaturatutako krema baten osagaia da (Physiogel AI™, Stiefel-ek fabrikatua) (Gabrielsson et al., 2016).
• PEA ultramikronizatua helburu berezietarako elikagai gisa erregistratu du Italiako Osasun Ministerioak eta ez dago etiketatu mina neuropatikoan erabiltzeko (Andersen et al., 2015).
• Elikagaien eta Drogen Administrazioak (FDA) ez du PEAren segurtasuna berrikusi.AEBetan ez dago PEA elikagaien gehigarri edo GRAS substantzia gisa erabiltzea onartzen duen araudirik.

 

 

Elikagai medikoei buruzko FDA

• AEBetan, elikagai medikoak FDAk araututako produktuen kategoria berezi bat dira.

• Europan, "Foods for Special Purposes" (FSMP) izeneko antzeko kategoria bat Nutrizio-Erabilera Berezietarako Elikagaien zuzentarauak jasotzen du eta Europako Batzordeak (EE) arautzen du.
• 1988an FDAk neurriak eman zituen elikagai medikoen kategoriaren garapena sustatzeko, produktuei sendagai umezurtz estatusa emanez.
  • Araudi-aldaketa hauek elikagai medikoak merkatura eramatearekin lotutako kostuak eta denbora murrizten dituzte, aurretik elikagai medikoak farmazia-farmako gisa tratatzen baitziren.
  • Elikagai medikoak ez dira FDAren merkaturatze aurreko berrikuspena edo onespena jasan behar.Gainera, 1990eko Nutrizio Etiketatze eta Hezkuntza Legearen arabera, osasun-adierazpenen eta nutrienteen edukiaren aitorpenen etiketatze eskakizunetatik salbuetsita daude.
    • Osagarri dietetikoak ez bezala, gaixotasunen erreklamazioak egiteko mugatuta daudenak eta pertsona osasuntsuentzako zuzenduta daudenak, elikagai medikoak gaixotasunen populazio espezifikoetarako daude zuzenduta.
    • Gaixotasunaren aldarrikapenak gaixotasunaren elikadura-kudeaketa arrakastatsua dela egiaztatzen duten ebidentzia zientifiko sendoen bidez babestu behar dira.
    • Osagai guztiak elikagai-gehigarri homologatuak izan behar dira edo GRAS gisa sailkatuta.

 

Elikagai medikoei buruzko FDA

 

• AEBetako FDAk elikagai medikoak baldintza edo gaixotasun jakin baten dieta klinikoaren kudeaketarako zuzendutako substantzia kategoria gisa izendatzen ditu.FDA izendapen hau jasotzeko beharrezkoak diren irizpide espezifikoek honako hauek izan behar dute produktua:
  • Ahoz edo enteralki irensteko berariaz formulatutako janaria;
  • Elikadura-eskakizun bereizgarriak dituzten gaixotasun, gaixotasun edo egoera anormal baten dieta-kudeaketa klinikorako;
  • Orokorrean Seguru Aitortutako (GRAS) osagaiekin egina;
  • Etiketatzeari, produktuen erreklamazioei eta FDAren araudiak betez

fabrikazioa.

• Kategoria terapeutiko gisa, sendagaia sendagaietatik eta osagarrietatik bereizten da.
  • Etiketak "medikuaren zaintzapean erabiltzeko" esaldia izan behar du, elikagai medikoak fabrikazio praktika zurrunetan ekoizten baitira eta etiketatze estandar altuei eusten dietelako.

Elikagai medikoak al dira ontziratutako elikagaien hurrengo joera handia?

• Elikagai medikoen segmentuan aukerak hazten ari dira;merkatuak 15.000 milioi dolar balio dituela kalkulatzen daTheHormaKalea Aldizkaria.
• Elikadura-enpresa handiak, Nestle eta Hormel barne, I+Gn eta produktu-lerroetan inbertsioak egiten ari dira mediku- eta nutrizio-beharrak asetzeko.
  • Nestlek a aurkeztu du500 milioi dolarreko aurrekontua 2021era arte elikagai medikoen ikerketari laguntzeko.
  • Erronkei dagokienez, zientzia egokia lortzea eta osasun-lanbidean konfiantza lortzea ere funtsezkoa litzateke
    • Osagaien fabrikatzaileek medikuntza zientzietako ikerketekin jarraitu beharko lukete eta, ziurrenik, ikerketa-unibertsitateekin konektatu beharko lukete parte hartzeko, bai ikerketa laguntzeko edo funtsezko ezagutza lortzeko.

Merkaturatutako elikagai medikoen adibide espezifikoak eta haien erabilera aldarrikatuak

• Axona (triglizerido kaprilikoa)-Alzheimer gaixotasuna[5]
  • Banatrol Plus (banana malutak/Bimuno, galakto-oligosakaridoa -beherakoa[6]
  • Deplin (l-metilfolatoa)-depresioa[7]
  • Fosteum (genistein aglikona / zink bisglizinato zitratua / kolekaltziferola)

–osteopenia etaosteoporosia[8]

• Limbrel (flabokoxidoa)-artrosia[9]
• Metanx (L-metilfolato kaltzio/piridoxal 5′- fosfato/metilkobalamina) –neuropatia diabetikoa[10]
• Teramina (l-arginina, 5-htp, histidina, l-glutamina) -mialgia[11]