"Notre étude a examiné le mode d'action du PEA en utilisant un schéma de douleur établi chez des volontaires sains afin de mieux comprendre les mécanismes impliqués, ce qui est essentiel pour différencier les traitements et développer des thérapies basées sur des mécanismes", ont écrit les chercheurs.Université de Graz, qui a financé l'étude.
Dans une étude publiée dans un numéro spécial de la revue Nutrition, Frontiers in Diet and Chronic Disease: New Advances in Fibrosis, Inflammation and Pain, la PEA est considérée comme une alternative aux analgésiques couramment utilisés tels que les AINS et les opioïdes.
Initialement isolé du soja, des jaunes d’œufs et de la farine d’arachide, le PEA est un composé imitant le cannabis qui se produit naturellement dans l’organisme en réponse aux blessures et au stress.
« Le PEA a une action analgésique, anti-inflammatoire et neuroprotectrice à large spectre, ce qui en fait un agent intéressant pour le traitement de la douleur », affirment les chercheurs.
« Une méta-analyse récente d'études utilisant la PEA pour le traitement de la douleur neuropathique ou chronique a démontré son efficacité clinique.Cependant, le mécanisme analgésique sous-jacent n’a pas été étudié chez l’homme.
Pour étudier le mécanisme d'action du PEA, les chercheurs ont identifié trois mécanismes clés, notamment la sensibilisation périphérique, la sensibilisation centrale et la modulation de la douleur.
Dans cette étude croisée, randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle, 14 volontaires sains ont reçu soit 400 mg de PEA, soit un placebo trois fois par jour pendant quatre semaines.La société néerlandaise Innexus Nutraceuticals a fourni le PEA et le placebo a été produit par la pharmacie institutionnelle de l'université médicale de Graz.googletag.cmd.push(function () { googletag.display('text-ad1′); });
Après une période d’essai de 28 jours, les chercheurs ont mesuré les effets de la régulation conditionnée de la douleur, du seuil de douleur due à la pression et de la tolérance à la douleur froide sur la base de mesures de base.Pour l'induction d'une sensibilisation périphérique et centrale à court terme, ainsi que pour l'étude des effets analgésiques et antihyperalgésiques, le modèle de douleur approuvé « compresse thermique en phase répétitive » a été utilisé.Après une période de sevrage de 8 semaines, de nouvelles mesures de base ont été prises 28 jours avant que les participants ne passent à d'autres interventions de l'étude.
Les participants du groupe PEA ont démontré des réductions significatives des douleurs thermiques récurrentes, de la vitesse de torsion et de la distance moyenne jusqu'à l'allodynie (douleur induite par des stimuli indolores), une tolérance significativement prolongée à la douleur froide et une tolérance accrue à la douleur en termes de sensibilité et de susceptibilité à la douleur thermique.
"La présente étude démontre que le PEA possède des propriétés analgésiques cliniquement pertinentes en agissant sur les mécanismes périphériques et centraux et en modulant la douleur", ont conclu les chercheurs.
L'étude suggère que d'autres essais exploreront son efficacité chez les patients souffrant de troubles conditionnés de la modulation de la douleur, de dépression ou de fibromyalgie à sensibilisation centrale.
"Nos données soutiennent également l'efficacité du PEA comme analgésique prophylactique", ont ajouté les chercheurs.« Cette approche pourrait être explorée plus en détail dans de futures recherches, par exemple dans le traitement et la prévention de la douleur postopératoire persistante. »
Nutrients 2022, 14(19), 4084doi : 10.3390/nu14194084 « Effet du palmitoyléthanolamide sur l'intensité de la douleur, la sensibilisation centrale et périphérique et la modulation de la douleur chez des volontaires sains – une étude croisée randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo » Auteurs : Kordula Lang-Ilievich et al.
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Heure de publication : 26 juillet 2023