Nom du produit:Extrait de haricots rénaux blancs
Nom latin: Phaseolus vulgaris L.
CAS NO:85085-22-9
Partie de la plante utilisée: graines
Essai::Phaseoline,Phaseolamin1% 2% par HPLC
Couleur: poudre brune à blanc cassé avec des odeurs et un goût caractéristiques
Statut OGM: OGM gratuit
Emballage: dans des tambours de fibres de 25 kgs
Stockage: Gardez le récipient non ouvert dans un endroit frais et sec, évitez la lumière forte
Durée de conservation: 24 mois à compter de la date de production
De qualité pharmaceutiqueExtrait de haricots rénaux blancs(Phaseolus vulgaris)
Standardisé à 70% de phaseolamin | Fabricant certifié ISO 9001
Aperçu du produit
Source botanique:Phaseolus vulgaris(Non-OGM, certifié biologique de l'UE)
Composé actif: Phaseolamine (inhibiteur de l'alpha-amylase)
Application: Suppléments alimentaires, aliments fonctionnels, formules de gestion du poids
Spécifications clés
| Paramètre | Spécification | Méthode d'essai |
|---|---|---|
| Pureté | ≥ 70% de phaseolamin | HPLC |
| Solubilité | Soluble dans l'eau et soluble sur l'alcool | USP <1231> |
| Taille des particules | 80-100 Mesh (personnalisable) | Diffraction laser |
| Métaux lourds | ≤1 ppm (pb, as, cd, hg) | ICP-MS |
| Microbien | Compte total de plaques <000 CFU / g | USP <61> |
Avantages compétitifs
✅Technologie d'extraction supérieure
- Extraction à double phase: Le système d'éthanol-eau maximise le rendement de la phaseolamine (jusqu'à 75% de taux de récupération)
- Traitement à basse température: Préserve l'intégrité bioactive (<40 ° C tout au long de la production)
✅Traçabilité complète
- COA spécifique au lot (certificat d'analyse) avec test de 18 paramètres
- Provenant de parcelles agrandies en Italie (suivi de la géolocalisation disponible)
✅Conformité réglementaire
- Avis GRAS n ° 1066 (FDA)
- Nouvelle Food EU 2015/2283 conforme
- Certifications casher et halal
Services de support technique
- Aide à la formulation
- Études de stabilité dans les comprimés / capsules / poudres
- Recommandations de synergie (par exemple, avec le chrome picolinate)
- Ensemble de données cliniques
- Rapports d'essai humains de 12 semaines sur l'efficacité du blocage de l'amidon
- Études toxicologiques (LD50> 5 000 mg / kg)
- Options de personnalisation
- Concentrations: 30% -90% de phaseolamin
- Sans excipient ou mélangé avec des coques de riz / maltodextrine
Applications et cas d'utilisation
| Industrie | Dosage recommandé | Réclamation fonctionnelle * |
|---|---|---|
| Perte de poids | 300-600 mg / jour | «Réduit l'absorption de l'amidon» |
| Soins au diabète | 450 mg avant le diable | «Soutient le métabolisme du glucose» |
| Nutrition sportive | 600 mg + 3G de dextrine cyclique | «Support de cyclisme des glucides» |
| * Les réclamations varient selon la région - Consultez notre équipe réglementaire |
Informations de commande
- MOQ: 25 kg (kits d'échantillons disponibles)
- Conditionnement: Sacs de kraft bordés de papier d'aluminium avec dessiccants
- Délai de mise en œuvre: 15 jours ouvrables (EUS ENTREPRISE UE STOCK ENTACK
