Palmitoylethanolamide

• Palmitoylethanolamide(PEA), alfa receptor peroxisome-gníomhaithe iomaitheoir (PPAR-�) ligand a dhéanann gníomhartha frith-athlastacha, anailgeacha agus néara-chosanta, chun néar-athlasadh a chóireáil, go háirithe a bhaineann le pian ainsealach, glaucoma agus reitineapaite diaibéiteach.
  • Baineann meicníocht(s) gníomhaíochta PEA lena éifeachtaí ar an receptor núicléach PPARα (Gabrielsson et al., 2016).
  • Baineann sé freisin le cealla crann,cannabinoid gabhdóir cineál 2 (CB2)-cosúil le gabhdóirí cannabinoid, cainéil photaisiam-íogair ATP, cainéil féideartha receptor neamhbhuan (TRP), agus fachtóir núicléach kappa B (NFkB).
  • Is féidir leis tionchar a imirt ar chomharthaíocht endocannabinoid trí ghníomhú mar shubstráit iomaíoch don anandamide homologue endocannabinoid (N-arachidonoylethanolamine).
• Ba i 1943 a rinne Coburn et al.mar chuid de staidéar eipidéimeolaíochta a dhírigh ar fhiabhras réamatach na hóige, a raibh a mhinicíocht níos airde i measc na leanaí sin a itheann aistí bia ar bheagán uibheacha.
  • Thug na himscrúdaitheoirí seo faoi deara gur laghdaíodh an tarlú i leanaí a chothaítear púdar buíocán uibhe, agus ina dhiaidh sin léirigh siad airíonna frith-anaifiolacsacha i muca guine le sliocht lipid ó buíocán uibhe.
• 1957 Thuairiscigh Kuehl Jr. agus comhoibrithe gur éirigh leo fachtóir frith-athlastach criostalach a aonrú ó phónaire soighe.D'aonraigh siad an comhdhúil freisin ó chodán fosfailipidí de bhuíocán uibhe agus ó mhin pís talún a bhain heacsán.
  • Mar thoradh ar hidrealú PEA bhí aigéad palmitic agus ethanolamine agus dá bhrí sin aithníodh an cumaisc marN-(2-hiodrocsaitil)- pailmeitimíd (Kepple Hesselink et al., 2013).

 

Sreabhchairt Palmitoylethanolamide Semi-shintéiseach

 

 

 

 

 

 

 

Mais Spectra (ESI-MS: m/z 300(M+H+) agus Athshondas Maighnéadach Núicléach (NMR)) PEA

 

 

Eolaíocht Bhia & Cothú DOI 10.1002/fsn3.392

Sábháilteacht palmitoylethanolamide micronized (microPEA): easpa tocsaineachta agus poitéinseal géineatocsaineach

 

• Is aimíd aigéad sailleach nádúrtha é Palmitoylethanolamide (PEA) a fhaightear i mbianna éagsúla, a aithníodh ar dtús i buíocán uibhe.
• MicroPEA de mhéid na gcáithníní sainithe (0.5–10μm) rinneadh meastóireacht ar shó-ghineacht iSalmonella typhimurium,maidir le clastaigineacht/aneuplóideacht i limficítí daonna saothraithe, agus le haghaidh géarthocsaineacht creimire agus fo-ainsealach sa francach, de réir phrótacail chaighdeánacha tástála an OECD, de réir Dea-Chleachtais Saotharlainne (GLP).
• Níor chothaigh PEA sócháin sa mheasúnacht bhaictéarach trí úsáid a bhaint as tréithchineálacha TA1535, TA97a, TA98, TA100, agus TA102, le gníomhachtú meitibileach nó dá uireasa, i modhanna ionchorprú plátaí nó réamh-ghoirte leachta.Ar an gcaoi chéanna, níor chothaigh PEA éifeachtaí géineatocsaineacha i gcealla daonna a ndearnadh cóireáil orthu ar feadh 3 nó 24 h gan gníomhachtú meitibileach, nó ar feadh 3 h le gníomhachtú meitibileach.
• Fuarthas go raibh LD50 ag PEA níos mó ná an dáileog teorann de 2000 mg/kg de mheáchan coirp (bw), ag baint úsáide as Nós Imeachta Géar-Béil Suas agus Síos an OECD.Bhí na dáileoga don staidéar ar thocsaineacht bhéil 90-lá bunaithe ar thorthaí ón réamhstaidéar 14 lá, is é sin, 250, 500, agus 1000 mg/kg bw/lá.
• Ba í an Leibhéal Gan Éifeacht (NOEL) sa dá staidéar fochrónacha an dáileog ab airde a tástáladh.

An Br J Clin Pharmacol. 2016 Deireadh Fómhair; 82(4):932-42.

Palmitoylethanolamide le haghaidh cóireáil pian: cógas-chinéiticí, sábháilteacht agus éifeachtúlacht

• Tá sé cinn déag de thrialacha cliniciúla, sé thuarascáil cháis/staidéar píolótach agus meitianailís ar PEA mar anailgeach foilsithe sa litríocht.
  • Maidir le hamanna cóireála suas le 49 lá, déantar argóint sna sonraí cliniciúla atá ann faoi láthair i gcoinne frithghníomhartha díobhálacha drugaí tromchúiseacha (ADRs) ag minicíocht

 

• I gcás cóireála a mhaireann níos mó ná 60 lá, ní leor líon na n-othar chun minicíocht ADR níos lú ná 1/100 a chur as an áireamh.
• Tá cáilíocht athraitheach ag na sé thriail chliniciúla randamacha a foilsíodh.I measc na saincheisteanna a sainaithníodh bhí cur i láthair sonraí gan faisnéis ar leathadh sonraí agus neamhthuairisciú sonraí ag amanna seachas an tomhas deiridh.
• Ina theannta sin, níl aon chomparáidí cliniciúla ceann-le-ceann ann idir foirmlithe neamhmhicrónacha vs. micronized PEA, agus mar sin tá easpa fianaise ar fheabhas foirmlithe amháin thar an gceann eile faoi láthair.
• Mar sin féin, tacaíonn na sonraí cliniciúla atá ar fáil leis an áitiú go bhfuil gníomhartha analgesic ag PEA agus spreagann siad tuilleadh staidéir ar an gcomhdhúil seo, go háirithe maidir le comparáidí ceann-le-ceann ar fhoirmlithe neamhmhicrónacha vs. micronized PEA agus comparáidí le cóireálacha atá molta faoi láthair.

Fianaise cliniciúla

• SpeisialtaBia chun críocha leighis, saCóireáilof ainsealach Péine
• Laghdaíonn palmitoylethanolamide micronized ancomharthaíof pian neuropathici diaibéitis othair
• Palmitoylethanolamide, a neodrachtach, in nerve comhbhrú siondróim: éifeachtúlacht agus sábháilteacht in pian sciatic agus tollán carpal siondróm
• Palmitoylethanolamide in Fibromyalgia: Torthaí ó ionchasach agus Aisghabhálach Breathnadóireachta Staidéir
• Pailmeitoylethanolamide ultra-micronized: éifeachtachteiripe aidiúvachle haghaidhgalar Parkinson

galar.

• ainsealach pelvic pian, cáilíochta of saol agus gnéasach sláinte of mná cóireáilte le palmitoylethanolamide agus α- aigéad lipoic
• Randamach cliniciúil triail: an analgánach maoine of aiste bia forlíonadhle palmitoylethanolamide agus polydatin ibputóg irritable siondróm.
• Comh-ultramicronized Palmitoylethanolamide/Luteolin in an Cóireáil of Ceirbreach Ischemia: ó Creimire to

Fear

• Palmitoylethanolamide, a Nádúrtha Retinoprotectant: A Tuarthach Ábharthacht le haghaidh an Cóireáilof Glaucomaagus Diaibéitis Reitineapaite
• N-palmitoylethanolamine agus N-aicéitilethanolamine bhfuil éifeachtach in astáitteach eachma: torthaí of staidéar rialaithe randamach, dúbailte-dall i 60 othair

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Lia Péine. 2016 Feabhra; 19(2):11-24.

Palmitoylethanolamide, Bia Speisialta chun Críocha Leighis, i gCóireáil Péine Ainsealach: Meta-anailís Sonraí Comhthiomsaithe.

 

• CÚLRA: Tugann comhlacht fianaise atá ag fás le fios go bhfuil ról tábhachtach ag neuroinflammation, arb é is sainairíonna é insíothlú cealla imdhíonachta, gníomhachtú crannchealla agus cealla glial, agus idirghabhálaithe athlastacha sna córais imeallacha agus lárnacha néarógacha, in ionduchtú agus cothabháil ainsealach. pian.Tacaíonn na torthaí seo leis an nóisean go bhféadfadh deiseanna teiripeacha nua do phian ainsealach a bheith bunaithe ar idirghabhálaithe frith-athlastacha agus pro-réiteach a ghníomhaíonn ar chealla imdhíonachta, go háirithe crannchealla agus glia, chun néar-athlasadh a mhaolú nó a dhíothú.

I measc na n-idirghabhálaithe lipid frith-athlastacha agus pro-réiteach, tuairiscíodh palmitoylethanolamide (PEA) chun gníomhachtú crannchealla a laghdú agus chun iompar cille glial a rialú.

• CUSPÓIR:Bhí sé mar aidhm ag an staidéar seo meiteanailís chomhthiomsaithe a dhéanamh chun éifeachtúlacht agus sábháilteacht pailmitoylethanolamide micrínithe agus ultra-mhicronaithe (PEA) ar dhéine pian in othair a bhfuil pian ainsealach agus/nó néar-phéine orthu a mheas.
• STAIDÉARDEARADH:Anailís sonraí comhthiomsaithe comhdhéanta de thrialacha cliniciúla dúbailte-dall, rialaithe agus lipéad oscailte.
• MODHANNA:Roghnaíodh trialacha cliniciúla dúbailte-dall, rialaithe agus lipéad oscailte ag dul i gcomhairle leis na bunachair shonraí PubMed, Google Scholar, agus Cochrane, agus imeachtaí cruinnithe néareolaíochta.Baineadh úsáid as na téarmaí pian ainsealach, pian neuropathic, agus PEA micronized agus ultra-micronized don chuardach.Áiríodh ar na critéir roghnúcháin infhaighteacht sonraí amh agus inchomparáideacht idir uirlisí a úsáidtear chun déine pian a dhiagnóiseadh agus a mheasúnú.Comhthiomsaíodh sonraí amh a fuair údair i mbunachar sonraí amháin agus rinne an tSamhail Líneach Mheasctha Ghinearálta anailís orthu.Rinneadh measúnú freisin ar na hathruithe pian le himeacht ama, arna dtomhas ag uirlisí inchomparáide, trí anailís iar-hoc aischéimnithe líneach agus meastachán Kaplan-Meier.Áiríodh dhá staidéar déag sa mheit-anailís chomhthiomsaithe, arbh thrialacha dúbailte-dall iad 3 cinn acu ag déanamh comparáide idir comparadóirí gníomhacha agus phlaicéabó, ba thrialacha lipéad oscailte iad 2 agus teiripí caighdeánacha, agus ba thrialacha lipéad oscailte gan chomparáideoirí iad 7 gcinn.
• TORTHAÍ:Léirigh torthaí go bhfaigheann PEA laghdú forásach ar dhéine pian i bhfad níos airde ná rialú.Is ionann méid an laghdaithe

1.04 pointe gach coicís le hathraitheas freagartha 35% mínithe ag an tsamhail líneach.I gcodarsnacht leis sin, i bpian an ghrúpa rialaithe, is ionann déine an laghdaithe agus 0.20 pointe gach 2 sheachtain agus níl ach 1% den éagsúlacht iomlán mínithe ag an aischéimniú.Léirigh meastóir Kaplan-Meier scór pian = 3 i 81% d'othair cóireáilte PEA i gcomparáid le ach 40.9% in othair rialaithe faoi lá 60 de chóireáil.Bhí éifeachtaí PEA neamhspleách ar aois nó inscne an othair, agus ní raibh baint acu leis an gcineál pian ainsealach.

• TEORAINNEACHA:Níor cláraíodh agus/nó níor tuairiscíodh teagmhais dhíobhálacha thromchúiseacha a bhain le PEA in aon cheann de na staidéir.
• CONCLÚID:Deimhníonn na torthaí seo go bhféadfadh PEA straitéis spreagúil, teiripeach nua a léiriú chun pian ainsealach agus neuropathic a bhainistiú

a bhaineann le neuroinflammation.

Péine Res Caitheamh. 2014; 2014: 849623.

Laghdaíonn palmitoylethanolamide micronized na hairíonna a bhaineann le pian neuropathic in othair diaibéitis.

• Rinne an staidéar reatha measúnú ar éifeachtacht

cóireáil micronized palmitoylethanolamide (PEA-m) chun na hairíonna pianmhara a bhíonn ag othair diaibéitis a bhfuil neuropathy forimeallach orthu a laghdú.

• Tugadh PEA-m (300 mg dhá uair sa lá) do 30 othar diaibéitis

ag fulaingt ó neuropathy diaibéitis painful.

• Sula dtosaítear ar chóireáil, tar éis 30 agus 60 lá rinneadh measúnú ar na paraiméadair seo a leanas: comharthaí pianmhar de neuropathy forimeallach diaibéitis ag baint úsáide as ionstraim Scagthástála Neuropathy Michigan;déine na hairíonna arb iad is sainairíonna iad pian neuropathic diaibéitis de réir Scór na Siomptóm Iomlán;agus déine na bhfochatagóirí éagsúla de phian neuropathic ag an bhFardal Comharthaí Péine Neuropathic.Rinneadh tástálacha haemaiteolaíochta agus ceimice fola freisin chun rialú meitibileach agus sábháilteacht a mheas.
• Léirigh anailís staitistiúil (ANOVA) laghdú an-suntasach ar dhéine pian (P < 0.0001) agus comharthaí gaolmhara (P < 0.0001) arna measúnú ag ionstraim Scagthástála Neuropathy Michigan, Scór Siomptóm Iomlán, agus Fardal Comharthaí Péine Neuropathic.
• Níor nocht anailísí haemaiteolaíochta agus fuail aon athruithe a bhain le cóireáil PEA-m, agus níor tuairiscíodh aon imeachtaí díobhálacha tromchúiseacha.
• Tugann na torthaí seo le fios go bhféadfaí PEA-m a mheas mar chóireáil nua atá tuar dóchais inti agus dea-ghlactha le haghaidh symptomatology a d’fhulaing othair diaibéitis atá ag fulaingt ó neuropathy forimeallach.

J Péine Res. 2015 Deireadh Fómhair 23;8:729-34.

Palmitoylethanolamide, neotraceutical, i siondróim comhbhrúite nerve: éifeachtúlacht agus sábháilteacht i bpian sciatic agus siondróm tollán carpal.

 

 

• Anseo déanaimid cur síos ar thorthaí na dtrialacha cliniciúla go léir a dhéanann measúnú ar éifeachtúlacht agus sábháilteacht PEA i siondróim comhbhrúite nerve: pian sciatic agus pian mar gheall ar shiondróm tollán carpal, agus athbhreithniú ar fhianaise réamhchliniciúil i múnlaí impingement nerve.
  • Ar an iomlán, foilsíodh ocht dtriail chliniciúla ina leithéid de shiondróim ghabhála, agus áiríodh 1,366 othar sna trialacha seo.
  • I dtriail ríthábhachtach amháin, dúbailte dall, faoi rialú placebo i 636 othar pian sciatic, ba é an líon is gá chun cóireáil a dhéanamh chun laghdú pian 50% a bhaint amach i gcomparáid leis an mbunlíne ná 1.5 tar éis 3 seachtaine de chóireáil.
  • Bhí PEA éifeachtach agus sábháilte i siondróm comhbhrú nerve, níor cuireadh síos ar aon idirghníomhaíochtaí drugaí nó fo-iarsmaí trioblóideacha.
  • Ba cheart PEA a mheas mar rogha cóireála nua agus sábháilte le haghaidh siondróim comhbhrúite nerve.
    • Ós rud é go bhfuil an pregabaline comh-analgesic forordaithe go minic cruthaithe

a bheith neamhéifeachtach i bpian sciatic i dtriail saibhrithe dall dúbailte.

• Ní bhíonn lianna i gcónaí ar an eolas faoi PEA mar mhalairt ábhartha agus sábháilte ar opioids agus comh-anailgéisigh i gcóireáil pian neuropathic.

 

 

NNT de PEA le 50% a bhaint amach

laghdú pian

 

PEA, palmitoylethanolamide;VAS, scála analógach amhairc;NNT, uimhir a theastaíonn le cóireáil

Péine Ther. 2015 Nollaig; 4(2):169-78.

Palmitoylethanolamide i Fibromyalgia: Torthaí ó Staidéir Bhreathnóireachta Ionchasacha agus Aisghabhálacha.

 

(duloxetine + pregabalin)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Laghdú ar líon na bpointí tairisceana dearfacha

 

 

 

Laghdú ar dhéine pian trí thomhas VAS.

Spriocanna CNS Drugaí Neamhord Néaróil. 2017 21 Márta.

Palmitoylethanolamide ultra-micronized: teiripe aidiúvach éifeachtach do ghalar Parkinson.

CÚLRA:Tá galar Parkinson (PD) ina ábhar d’iarrachtaí dian chun straitéisí a fhorbairt a mhoillíonn nó a stopann dul chun cinn galair agus míchumas.Léiríonn fianaise shubstaintiúil go bhfuil ról suntasach ag néar-athlasadh i mbás cille dopaminergic bunúsacha.Tá palmitoylethanolamide ultramicronized (um-PEA) ar eolas go maith as a chumas réiteach neuroinflammation a chur chun cinn agus neuroprotection a fheidhmiú.Dearadh an staidéar seo chun measúnú a dhéanamh ar éifeachtúlacht um-PEA mar theiripe aidiúvach in othair a bhfuil PD ard acu.

MODHANNA:Áiríodh tríocha othar PD a fuair levodopa sa staidéar.Baineadh úsáid as ceistneoir athbhreithnithe- Cumann Neamhord Gluaiseachta/Scála Rátála Aontaithe Galar Parkinson (MDS-UPDRS) chun comharthaí mótair agus neamh-mhótair a mheas.Rinneadh measúnuithe cliniciúla roimh agus tar éis um-PEA (600 mg) a chur leis.Rinneadh anailís ar scór iomlán ceistneoir MDS-UPDRS do chodanna I, II, III, agus IV ag baint úsáide as an tSamhail Líneach Mheasctha Ghinearálta, agus ina dhiaidh sin tástáil céime sínithe Wilcoxon chun difríocht meánscór gach míre idir bunlíne agus deireadh um-PEA a mheas. cóireáil.

TORTHAÍ:Nuair a cuireadh um-PEA le hothair PD a fuair teiripe levodopa tháinig laghdú suntasach agus forásach ar scór iomlán MDS-UPDRS (codanna I, II, III agus IV).I gcás gach míre, léirigh an difríocht scór meán idir bunlíne agus deireadh cóireála um-PEA laghdú suntasach ar an chuid is mó de na hairíonna neamh-mhótair agus mótair.Laghdaíodh líon na n-othar le hairíonna ag basal tar éis bliain amháin de chóireáil um-PEA.Níor thuairiscigh aon cheann de na rannpháirtithe fo-iarsmaí atá inchurtha i leith um-PEA a chur leis.

CONCLÚID:Chuir um-PEA moill ar dhul chun cinn galair agus míchumas in othair PD, rud a thugann le tuiscint go bhféadfadh um-PEA a bheith ina theiripe aidiúvach éifeachtach do PD.

Minerva Ginecol. 2015 Deireadh Fómhair; 67(5):413-9.

Pian pelvic ainsealach, cáilíocht beatha agus sláinte gnéis na mban atá cóireáilte le palmitoylethanolamide agus aigéad α-lipoic.

• Ba é aidhm an pháipéir seo éifeachtaí an chomhlachais a mheas

idir palmitoylethanolamide (PEA) agus aigéad α-lipoic (LA) ar cháilíocht na beatha (QoL) agus feidhm ghnéasach i mná a bhfuil tionchar ag pian pelvic a bhaineann le endometriosis.

• Ba é caoga sé ban an grúpa staidéir agus tugadh PEA 300 mg agus LA 300mg dóibh dhá uair sa lá.
• Chun an pian pelvic a bhaineann le endometriosis a shainiú, baineadh úsáid as an scála analógach amhairc (VAS).Baineadh úsáid as an bhFoirm Ghearr-36 (SF-36), an Innéacs Feidhme Gnéis Mná (FSFI) agus an Scála Géire Gnéis Mná (FSDS) chun an QoL, an fheidhm ghnéasach agus an anacair ghnéasach a mheas, faoi seach.Áiríodh leis an staidéar trí obair leantach ag 3, 6 agus 9 mí.
• Níor tugadh faoi deara aon athruithe i bpian, QoL agus feidhm ghnéasach ag an athleanúint 3ú mí (P=NS).Faoin 6ú agus 9ú mí, tháinig feabhas ar na hairíonna pian (P <0.001) agus ar gach catagóir den QoL (P <0.001).Níor tháinig aon athrú ar na scóir FSFI agus FSDS ag an athleanúint 3ú mí (P=ns).A mhalairt ar fad, ag an 3ú agus an 9ú mí d'fheabhsaigh siad maidir leis an mbunlíne (P<0.001).
• D'fhéadfadh laghdú comhleanúnach ar an siondróm pian a thuairiscigh mná thar an tréimhse cóireála cur le feabhas a chur ar QoL agus saol gnéis na mban ar PEA agus LA.

Arch Ital Urol Androl. 2017 31 Márta; 89(1):17-21.

Éifeachtúlacht comhlachais palmitoylethanolamide agus aigéad alfa-lipoic in othair le próstatitis ainsealach / siondróm pian pelvic ainsealach: Triail chliniciúil randamach.

• CÚLRA:Is riocht casta é próstatitis ainsealach/siondróm pian pelvic ainsealach (CP/CPPS), arb iad is sainairíonna é etiology éiginnte agus freagra teoranta ar theiripe.Áirítear leis an sainmhíniú ar CP/CPPS pian giniúna-thurais le nó gan comharthaí a chur ar neamhní in éagmais baictéir uropathogenic, mar a aimsítear trí mhodhanna caighdeánacha micribhitheolaíochta, nó cúis inaitheanta eile cosúil le hurchóideacht.Rinneadh éifeachtúlacht teiripí leighis éagsúla a mheas i staidéir chliniciúla, ach tá fianaise in easnamh nó ag teacht salach ar a chéile.Rinneamar comparáid idir Serenoa Repens i monaiteiripe i gcoinne Palmitoylethanolamide (PEA) i gcomhar le haigéad alfa-lipoic (ALA) agus rinneamar measúnú ar éifeachtúlacht na gcóireálacha seo in othair le CP/CPPS.
• MODHANNA:Rinneamar triail randamach, aon-dall.44 othar diagnóisithe le CP/CPPS (meánaois

Sannadh 41.32 ± 1.686 bliain) go randamach le cóireáil le Palmitoylethanolamide 300 mg móide aigéad Alfa-lipoic 300 mg (Peanase®), nó Serenoa Repens ag 320 mg.Riaradh trí cheistneoir (NIH-CPSI, IPSS agus IIEF5) ag bunlíne agus tar éis 12 seachtaine de chóireáil i ngach grúpa.

• TORTHAÍ:D'fheabhsaigh cóireáil 12 seachtaine le Peanase go mór an scór IPSS i gcomparáid leis an tréimhse chéanna cóireála le Serenoa Repens, agus laghdaigh sé scór NIH-CPSI go suntasach.Chonacthas torthaí comhchosúla sna foscóir éagsúla NIH-CPSI.Mar sin féin, níor tháinig feabhas suntasach ar scór IIEF5 mar thoradh ar an gcóireáil chéanna.Níor thug an dá chóireáil éifeachtaí neamh-inmhianaithe.
• CONCLÚIDÍ: Déanann na torthaí reatha doiciméadú ar éifeachtúlacht comhlachais Palmitoylethanolamide (PEA) agus aigéad Alfa-lipoic (ALA) a riartar ar feadh 12 seachtaine chun cóireáil a dhéanamh ar othair le CP/CPPS, i gcomparáid le monaiteiripe Serenoa Repens.

Cógaslann Bia Ther. 2017 6 Feabhra.

Triail chliniciúil randamach: airíonna analgánachaaiste bia forlíonadh

le palmitoylethanolamide agus polydatin i siondróm bputóg irritable.

 

• CÚLRA:Tá gníomhachtú imdhíonachta stéigeach i gceist le paiteolaíocht siondróm bputóg irritable (IBS).Cé go bhfuil seachaint bia i gceist leis an gcuid is mó de na cineálacha cur chuige aiste bia in IBS, tá níos lú comharthaí ann maidir le forlíonadh bia.Is comhdhúile aiste bia iad Palmithoylethanolamide, a bhaineann go struchtúrach leis an anandamide endocannabinoid, agus polydatin a ghníomhaíonn go sineirgisteacha chun gníomhachtú crannchealla a laghdú.
• AIDHM:Measúnú a dhéanamh ar an éifeacht ar chomhaireamh cranncheall agus ar éifeachtúlacht palmithoylethanolamide/polydatin in othair le IBS.
• MODHANNA:Rinneamar staidéar píolótach, 12 seachtaine, randamach, dúbailte-dall, faoi rialú phlaicéabó, ilionad ag déanamh measúnú ar éifeacht palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg nó phlaicéabó bd ar ghníomhachtú imdhíonachta íseal-ghrád, córas endocannabinoid agus airíonna in othair IBS. .Rinneadh anailís ar shamplaí bithóipse, a fuarthas ag cuairt scagthástála agus ag deireadh an staidéir, trí imdhíon-histochemistry, imdhíon-mheasúnú einsím-nasctha, crómatagrafaíocht leachta agus blot an Iarthair.
• TORTHAÍ:Cláraíodh 54 othar le IBS agus 12 rialú sláintiúil ó chúig ionad Eorpacha.I gcomparáid le rialuithe, léirigh othair IBS comhaireamh crann mucosal níos airde (3.2 ± 1.3 vs. 5.3 ± 2.7%,

P = 0.013), aigéad sailleach laghdaithe oleoylethanolamide (12.7 ± 9.8 vs. 45.8 ± 55.6 pmol/mg, P = 0.002) agus léiriú méadaithe ar receptor cannabinoid 2 (0.7 ± 0.1 vs. 1.0 ± 0.0 = ± 2).Níor athraíodh próifíl bhitheolaíoch IBS go suntasach leis an gcóireáil, lena n-áirítear comhaireamh cranncheall.I gcomparáid le phlaicéabó, d'fheabhsaigh palmithoylethanolamide/polydatin déine pian bhoilg (P < 0.05).

• CONCLÚIDÍ:Tugann éifeacht mharcáilte an fhorlíonta chothaithe palmithoylethanolamide/polydatin ar phian bhoilg in othair le IBS le fios gur cur chuige nádúrtha atá tuar dóchais inti do bhainistiú pian sa riocht seo.Tá gá le tuilleadh staidéir anois chun meicníocht gníomhaíochta palmithoylethanolamide/polydatin in IBS a shoiléiriú.Uimhir ClinicalTrials.gov,NCT01370720.

Transl Stróc Res. 2016 Feabhra; 7(1):54-69.

Palmitoylethanolamide/Luteolin comh-ultramicronized i gCóireáil Ischemia Cheirbreach: Ó Creimire go Fear.

 

 

 

Tugadh Glialia® do na hothair ar feadh tréimhse 60 lá.

Ba iad na luachanna Innéacs Barthel ná 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91, agus 60.5 ± 1.95 ag T0 (242

othar), T30 (229 othar), agus T60 (218

othair), faoi seach.

Bhí difríocht shuntasach sa fheabhsú idir T0 agus T30 (***p< 0.0001) agus idir T0 agus T60 (###p< 0.0001).Ina theannta sin, bhí difríocht an-suntasach freisin idir T30 agus T60 (p< 0.0001).

Léirigh othair bhaineannacha scóir níos ísle ná fir, agus bhí míchumas níos measa in othair chónaitheacha

Drugaí Devel Ther. 2016 27 Meán Fómhair; 10:3133-3141.

Resolvins agus ailaimídí: uathacoids lipid san oftailmeolaíocht – cén gealltanas atá acu?

• Is rang úrscéalta iad Resolvins (Rvs).móilíní endogenous díorthaithe lipid(autacoids) a bhfuil airíonna inmunomodulating potent, a rialaíonn céim réitigh freagairt imdhíonachta gníomhach.
  • Déantar na fachtóirí modhnúcháin seo a tháirgeadh go háitiúil, agus bíonn tionchar acu ar fheidhm na gceall agus/nó na bhfíochán, a tháirgtear ar éileamh agus a mheitibítear ina dhiaidh sin sna cealla agus/nó fíocháin chéanna.
  • Cógaseolaíocht Autacoid, a forbraíodh sna 1970idí, is comhdhúile comhlacht-féin iad drugaí autacoid iad féin nó na réamhtheachtaithe nó díorthaigh eile díobh, agus b'fhearr bunaithe ar cheimic shimplí, mar shampla 5-hydroxytryptophan, réamhtheachtaí do serotonin.
  • Is é príomhfheidhm na n-utacóidí a bhaineann leis na haicmí seo ná cascáidí imdhíonachta hipirghníomhaithe a chosc agus gníomhú mar chomhartha “stop” i bpróisis athlasadh a d'fhéadfadh a bheith paiteolaíoch ar shlí eile.
    • Sa bhliain 1993, chum an laureate Nobel Rita Levi-Montalcini (1909–2012) an téarma “aliamides” do chomhdhúile den sórt sin, agus í ag obair ar ról coiscthe agus modhnaithe palmitoylethanolamide (PEA) i gcrannchealla róghníomhacha.
    • Díorthaíodh coincheap na hailaimídí ón acrainmALIA: athlasadh áitiúil autacoid antagonist.
    • Fuair ​​​​an téarma a bhealach isteach i réimse naN-acetylethanolamides autacoids, mar PEA, cé gur shainigh Levi-Montalcini “aliamide” mar choincheap coimeádáin do gach idirghabhálaí a chuireann cosc ​​ar lipidí agus -mhodhnú.Bheadh ​​na Rvanna, na cosantóirí agus na maiseanna san áireamh freisin.
    • Is meitibilítí iad RVs de na haigéid shailleacha ω-3 il-neamhsháithithe: aigéad eicosapentaenoic (EPA), aigéad docosahexaenoic (DHA), agus aigéad docosapentaenoic (DPA).
      • Tugtar E Rvs (RvEanna) ar mheitibilítí an GCC, tugtar D Rvs (RvDs) ar mheitibilítí an EPA, agus tugtar Rvs D ar mheitibilítí DHA.

(RvDsn-3DPA) agus Rvs T (RvTs).

• Díorthaítear protectins agus maresins ón aigéad sailleach ω-3 DHA.

J Ophthalmol. 2015; 2015: 430596.

Palmitoylethanolamide, Retinoprotectant Nádúrtha: A Ábharthacht Toimhdeach maidir le Cóireáil Glaucoma agus Reitineapaite Diaibéiteach.

 

Is bagairt é reitineapaite do radharc na súl, agus is iad glaucoma agus diaibéiteas na príomhchúiseanna le damáiste do chealla reitineacha.Léirigh léargais le déanaí cosán coitianta pataigineach don dá neamhord, bunaithe ar athlasadh ainsealach.

Rinneadh measúnú ar PEA le haghaidh glaucoma, retinopathy diaibéitis, agus uveitis, stáit phaiteolaíocha bunaithe ar athlasadh ainsealach, neamhoird riospráide, agus siondróim pian éagsúla i roinnt trialacha cliniciúla ó na 70í den 20ú haois.

Tá tástáil déanta ar PEA i 9 staidéar dúbailte dall faoi rialú phlaicéabó, ina measc bhí dhá staidéar ar glaucoma, agus fuarthas amach go raibh siad sábháilte agus éifeachtach suas le 1.8 g in aghaidh an lae, le hinfhulaingteacht den scoth.Dá bhrí sin tá gealltanas ag PEA maidir le cóireáil a dhéanamh ar roinnt retinopathies.

Tá PEA ar fáil mar fhorlíonadh bia (PeaPure) agus mar bhia aiste bia chun críocha leighis san Iodáil (Normast, PeaVera, agus Visimast).

Cuirtear na táirgí seo ar an eolas san Iodáil maidir le tacaíocht chothaitheach i glaucoma agus neuroinflammation.Pléimid PEA mar chomhdhúil frith-athlastach agus retinoprotectant toimhde i gcóireáil retinopathies, go háirithe a bhaineann le glaucoma agus diaibéiteas.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Spriocanna móilíneacha éagsúla PEA.PPAR: receptor gníomhachtaithe proliferator peroxisome;GPR-55: gabhdóirí cúpláilte G-próitéin 119-dílleachta;CCL: ligand chemokine;COX: cyclooxygenase;iNOS: sintase ocsaíd nítreach induchtaithe;TRPV: fotheaghlach V cainéal poitéinsil gabhdóra neamhbhuan;IL: idirleukin;Kv1.5,4.3: cainéil geataithe le voltas potaisiam;Dola-4 R: gabhdóir cosúil le dola.

Clin Interv Aging. 2014 Iúil 17;9:1163-9.

Tá N-palmitoylethanolamine agus N-acetylethanolamine éifeachtach in eczema asteatotic: torthaí staidéar rialaithe randamach, dúbailte-dall i 60 othar.

 

 

 

• CÚLRA:Is sainairíonna é eczema asteatotic (AE) ná craiceann itchy, tirim, garbh agus scálaithe.Is éard atá sna cóireálacha le haghaidh AE emollients go príomha, ina bhfuil úiré, aigéad lachtaigh, nó salann lachtaigh de ghnáth.Is lipidí ingineacha iad N-palmitoylethanolamine (PEA) agus N-acetylethanolamine (AEA) a úsáidtear mar uirlisí teiripeacha núíosacha i gcóireáil go leor galair craicinn.Ba é cuspóir an staidéir seo ná bogán PEA/AEA a chur i gcomparáid le bogásach traidisiúnta i gcóireáil AE.
• MODHANNA:Rinneadh triail chomparáideach monocentric, randamach, dúbailte-dall, i 60 othar AE chun éifeachtúlacht an dá mhothúcháin a mheas agus a chur i gcomparáid.Bhí leibhéal triomacht an chraiceann i measc na n-ábhar sa raon ó éadrom go measartha.Tástáladh feidhm bhacainn chraiceann na n-ábhar agus an tairseach braite reatha ar feadh 28 lá trí scóráil chliniciúil agus teicneolaíocht bhithinnealtóireacht.
• TORTHAÍ:Léirigh na torthaí, cé gur tháinig feabhas ar ghnéithe áirithe sa dá ghrúpa, gur léirigh an grúpa a d’úsáid an bogásach ina raibh PEA/AEA athrú dromchla craiceann níos fearr ar toilleas.Mar sin féin, ba é an toradh is suntasaí ná cumas an PEA/AEA bogásach an tairseach braite reatha 5 Hz a mhéadú go dtí gnáthleibhéal tar éis 7 lá, le difríocht shuntasach idir luachanna ag an mbunlíne agus tar éis 14 lá.Comhghaolaíodh tairseach braistintí reatha de 5 Hz go dearfach agus go suntasach le hiodráitiú dromchla craiceann agus comhghaolaíodh go diúltach é le caillteanas uisce trasepidermal sa ghrúpa bogtha PEA/AEA.
• CONCLÚID: I gcomparáid le luaineachtaí traidisiúnta, d'fhéadfadh sé go bhfeabhsófaí feidhmeanna éighníomhacha agus gníomhacha an chraicinn ag an am céanna nuair a dhéantar bogán PEA/AEA tráthúla a chur i bhfeidhm go rialta.

 

 

Athruithe ar hiodráitiú dromchla craiceann thar 28 lá

 

 

I gcomparáid leis an maothánach traidisiúnta, d'fhéadfadh an bogán PEA/AEA feidhmeanna craiceann “éighníomhach” agus “gníomhach” a rialú ag an am céanna, lena n-áirítear athghiniúint craiceann agus athshlánú lamellae lipid, braite craiceann, agus inniúlacht imdhíonachta.

 

Conas a oibríonn PEA

• Meicníocht nó meicníochtaí gníomhaíochtaPEA i gceista éifeachtaí ar an núicléachgabhdóirPPARα(Gabrielsson et al., 2016).
• Baineann sé freisin le cealla crann, cannabinoidgabhdóircineál 2 (CB2)-mhaithcannabinoidgabhdóirí,ATP-cainéil photaisiam íogair, neamhbhuangabhdóircainéil fhéideartha (TRP), agus núicléachfachtóircapa B (NFkB).
• Is féidir leisdifearcomharthaíocht endocannabinoid trí ghníomhú mar chomórtaistsubstráit le haghaidhan anandamide homalóg endocannabinoid (N- arachidonoylethanolamine).
• Ais gut-inchinn: Ról lipidí i rialáil athlasadh, pian agus CNS tinneas.

 

 

 

 

 

Curr Med Chem. 2017 Feabh

16.

Ais gut-inchinn: Ról lipidí i rialáil athlasadh, pian agus galair CNS.

 

 

 

 

 

 

• Is timpeallacht anaeróbach ilchodach é an gut daonna ina bhfuil micreabhiota eintreach mór, éagsúil agus dinimiciúil, arna léiriú ag níos mó ná 100 trilliún miocrorgánach, lena n-áirítear 1000 speiceas ar leith ar a laghad.
• Chuir an fhionnachtain go bhféadfadh comhdhéanamh miocróbach éagsúil tionchar a imirt ar iompar agus cognaíocht, agus dá réir sin gur féidir leis an néarchóras tionchar indíreach a imirt ar chomhdhéanamh miocróibí eintreach, go mór le bunú an choincheapa dea-ghlactha de ais gut-inchinn.

 

• Tacaíonn roinnt fianaise leis an hipitéis seo a thaispeánann meicníochtaí frithpháirteacha, lena mbaineann an néarán doiléir, an córas imdhíonachta, an modhnú ais hipitealaíoch-pituitary-adrenal (HPA) agus an modhnú aise de bharr baictéir.

meitibilítí.

 

• Dhírigh go leor staidéar ar ról a leagan síos don ais seo i sláinte agus galair, ó neamhoird a bhaineann le strus mar dhúlagar, imní agus siondróm bputóg irritable (IBS) go neamhoird néarfhorbartha, mar uathachas, agus go galair néar-mheathlúcháin, mar Parkinson. Galar, Galar Alzheimer etc.

 

• Bunaithe ar an gcúlra seo, agus ag cur san áireamh ábharthacht an athraithe ar an stát siombóiseach idir óstach agus micreabhiota, díríonn an t-athbhreithniú seo ar ról agus ar rannpháirtíocht lipidí bithghníomhacha, mar an teaghlach N-acylethanolamine (NAE) arb iad N-arachidonoylethanolamine a bpríomhbhaill. (AEA), palmitoylethanolamide (PEA) agus oleoilethanolamide (OEA), agus aigéid sailleacha slabhra gearr (SCFAanna), mar shampla butyrate, a bhaineann le grúpa mór lipidí bithghníomhacha atá in ann próisis phaiteolaíocha forimeallacha agus lárnacha a mhodhnú.

 

• Tá sé bunaithe go maith ar a ról éifeachtach i athlasadh, pian géara agus ainsealacha, otracht agus galair lárchóras na néaróg.Tá sé léirithe comhghaol féideartha idir na lipidí seo agus microbiota gut trí mheicníochtaí éagsúla.Go deimhin, is féidir le riarachán sistéamach baictéir ar leith pian bhoilg a laghdú trí rannpháirtíocht receptor cannabinoid 1 i francach;ar an láimh eile, laghdaíonn PEA marcóirí athlasadh i múnla murine de ghalar athlastach bputóg (IBD), agus tá butyrate, arna dtáirgeadh ag microbiota gut, éifeachtach chun athlasadh agus pian a laghdú i siondróm bputóg irritable agus samhlacha ainmhithe IBD.

 

• San athbhreithniú seo, leagaimid béim ar an ngaol idir athlasadh, pian, micribhithe agus na lipidí éagsúla, ag díriú ar rannpháirtíocht féideartha NAEanna agus SCFAanna san ais gut-inchinn agus a ról i ngalar an lárchórais néaróg.

Éifeachtaí palmitoylethanolamide (PEA) ar ghníomhachtú ais Akt/mTOR/p70S6K agus léiriú HIF-1α i colitis spreagtha DSS agus i colitis ulcerative

 

 

 

PLoS a hAon.2016;11(5): 0156198.

 

 

Coscann Palmitoylethanolamide (PEA) angiogenesis a bhaineann le colitis i lucha.(A) ba chúis le colitis DSS-spreagtha méadú suntasach ar ábhar Hb sa mhúcóis colonic, tá PEA in ann an t-ábhar Hb i lucha colitis a laghdú, ar bhealach dáileog-spleách;lean an éifeacht seo i láthair antagonist PPARγ (GW9662) agus cuireadh ar neamhní é ag antagonist PPARα (MK866).(B) Íomhánna imdhíon-aisticeimiceacha a thaispeánann léiriú CD31 ar mhúcóis choilíneach lucha neamhchóireáilte (painéal 1), mucóis coilíneach lucha cóireáilte le DSS (painéal 2), mucóis colonic lucha cóireáilte le DSS i láthair PEA (10 mg / Kg) ina n-aonar (painéal 3), PEA (10 mg/Kg) móide MK866 10 mg/Kg (painéal 4), agus PEA (10 mg/Kg) móide GW9662 1 mg/Kg (painéal 5).Formhéadú 20X;barra scála: 100μm.Déanann an graf achoimre ar chainníochtú coibhneasta léiriú CD31 (%) ar mhúcóis choilíneacha lucha sna grúpaí turgnamhacha céanna, rud a léiríonn laghdú léiriú CD31 i lucha colitic tar éis riarachán PEA, ach amháin i gcás an ghrúpa a chóireáiltear freisin leis an antagonist de PPARα.

(C) Mar thoradh ar scaoileadh VEGF tháinig méadú ar lucha cóireáilte le DSS agus laghdaíodh go mór é le cóireáil PEA ar bhealach cleithiúnach PPARα.(D) anailís blot an Iarthair agus

anailís choibhneasta densitometric (aonaid treallach normalaithe ar léiriú próitéin tí β-actin) de VEGF-receptor (VEGF-R) abairt, ag taispeáint torthaí cosúil le scaoileadh VEGF.Cuirtear torthaí in iúl mar mheán±SD.*p<0.05, **p<0.01 agus ***p<0.001 i gcoinne lucha cóireáilte DSS

PLoS a hAon.2016;11(5): 0156198.

Sci Rep. 2017 23;7(1):375.

Spreagann Palmitoylethanolamide athruithe microglia a bhaineann le himirce méadaithe agus gníomhaíocht phagocytic: rannpháirtíocht an receptor CB2.

 

• Tá sé léirithe go ndéanann an t-aigéad sailleach ingenous amide palmitoylethanolamide (PEA) gníomhartha frith-athlastacha go príomha trí chosc ar scaoileadh móilíní pro-athlastacha ó chrannchealla, monocytes agus macrophages.Tá gníomhachtú indíreach an chórais endocannabinoid (eCB) i measc na meicníochtaí éagsúla gníomhaíochta a moladh chun bonn a chur le héifeachtaí éagsúla PEA in vivo.
• Sa staidéar seo, d'úsáideamar microglia francach saothraithe agus macrophages daonna chun a mheas an bhfuil tionchar ag PEA ar chomharthaíocht eCB.
• Fuarthas amach go raibh PEA ag méadú CB2 mRNA agus léiriú próitéine trí ghníomhachtú receptor-α proliferator-proliferator peroxisome (PPAR-α).
  • Léiríodh an mheicníocht rialála géinte nua seo trí na nithe seo a leanas: (i)

Ionramháil PPAR-α cógaseolaíochta, (ii) tosta PPAR-α mRNA,

(iii) imdhíon-fhuascadh crómatin.

• Thairis sin, nochtadh athruithe moirfeolaíocha spreagtha PEA a bhaineann le feinitíopa microglial imoibríoch, lena n-áirítear fagaicíotóis mhéadaithe agus gníomhaíocht imirceach.
• Tugann ár dtorthaí le fios go ndéanfaí rialáil indíreach ar léiriú CB2R microglial mar mheicníocht nua féideartha atá mar bhunús le héifeachtaí PEA.Is féidir PEA a iniúchadh mar uirlis úsáideach chun na hairíonna a bhaineann le néar-athlasadh i neamhoird CNS a chosc / a chóireáil.

 

 

 

 

 

 

 

 

Samhail de mheitibileacht 2-AG agus a rannchuidiú féideartha le pian iar-obráide.Einsímí a idirghabháil meitibileacht 2-AG.Tarlaíonn meitibileacht 2-AG go príomha trí hidrealú ag monoacylglycerol lipase (MAGL), a tháirgeann aigéad arachidónach, a thiontú ina eicosanoids ina dhiaidh sin ag einsímí COX agus LOX.Ina theannta sin, is féidir 2-AG a mheitibiliú i eistir gliocról prostaglandin (PG-Gs) ag COX-2 agus eistir glycerol aigéad hidroperoxyeicosatetraenoic (HETE-Gs) ag einsímí LOX.

 

 

Péine. 2015 Feabhra; 156(2):341-7.

Dearcadh Pharmacol. 2017 27 Feabhra; 5(2):e00300.

Coscann an cumaisc frith-athlastach palmitoylethanolamide táirgeadh aigéad prostaglandin agus hidroxyeicosatetraenoic ag líne cille macrophage.

 

Éifeacht PEA ar leibhéil (A) PGD2;(B) PGE2;(C) 11-HETE;(D) 15-HETE;(E) 9-HODE agus (F) 13-HODE in

LPS + IFNγ- cealla RAW264.7 cóireáilte.

Cuireadh cealla (2.5 × 105 in aghaidh an tobair) le plátaí sé thobar le LPS (0.1μg/mL go maith) agus INFγ (100 U/mL) agus saothraithe ag 37°C ar feadh 24 h.PEA (3μmol/L, P3;nó 10μmol/L, P10) nó feithicil ag tús na tréimhse saothraithe seo (“24 h”) nó ar feadh 30 nóiméad tar éis an LPS + INFγ céim goir (“30 nóim”).

Tá anP tháinig na luachanna ó shamhlacha líneacha do phríomhéifeachtaí amháin (na trí shraith is airde,ti = comhpháirt ama, le 30 nóim mar an luach tagartha) nó do shamhail lena n-áirítear idirghníomhaíochtaí (dá shraith ag bun), arna ríomh ag úsáidt-dáiltí arna gcinneadh ag strata tosaithe le sampláil athsholáthair (10,000 atriall) de na sonraí faoin hipitéis nialasach.Taispeántar mar thriantáin agus cearnóga dearga, faoi seach, asluitigh fhéideartha agus dhóchúla, atá luaite i gceapacha Boxplot (Tukey).Áiríodh na hasluiteacha féideartha sna hanailísí staitistiúla, ach fágadh an t-asluiteach dóchúil as an áireamh.Seasann na barraí do luachanna airmheánacha tar éis an t-asluiteach dóchúil a eisiamh (n = 11–12).Do 11-HETE, anP ba iad na luachanna don tacar sonraí iomlán (.i. an t-asluiteach dóchúil san áireamh):ti, 0.87;P3, 0.86;P10, 0.0020;ti × P3, 0,83;ti x P10, 0.93.

 

Ídiú PEA

 

• Tá PEA ar fáil ar fud an domhain faoi láthair i bhfoirm forlíontaí aiste bia, bianna leighis, agus / nó nutraceuticals i bhfoirmíochtaí éagsúla, le agus gan excipients (Hesselink agus Kopsky, 2015).
• Déantar PEA a mhargú faoi láthair le haghaidh úsáid tréidliachta (coinníollacha craiceann, Redonyl™, arna mhonarú ag Innovet) agus mar nutraceutical i ndaoine (Normast™ agus Pelvilen™, arna mhonarú ag Epitech; PeaPure™, arna mhonarú ag JP Russel Science Ltd.) i roinnt tíortha Eorpacha (m.sh. an Iodáil, an Spáinn agus an Ísiltír) (Gabrielsson et al., 2016).
• Is comhábhar é freisin d’uachtar (Physiogel AI™, arna mhonarú ag Stiefel) a mhargaítear le haghaidh craiceann tirim (Gabrielsson et al., 2016).
• Tá PEA Ultramicronized cláraithe mar bhia chun críocha speisialta ag Aireacht Sláinte na hIodáile agus níl sé lipéadaithe le húsáid i bpian neuropathic (Andersen et al., 2015).
• Níl athbhreithniú déanta ag an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) ar shábháilteacht PEA roimhe seo.Níl aon rialacháin sna SA a cheadaítear PEA a úsáid mar bhreiseán bia nó mar shubstaint GRAS.

 

 

FDA ar Bhia Leighis

• Sna Stáit Aontaithe, is catagóir táirgí speisialta iad bianna leighis arna rialú ag FDA.

• San Eoraip, clúdaítear catagóir comhchosúil ar a dtugtar “Bianna chun Críocha Speisialta Míochaine” (FSMPanna) faoin treoir um Bianna le haghaidh Úsáidí Cothaithe ar leith agus atá á rialú ag an gCoimisiún Eorpach (CE).
• I 1988 rinne FDA céimeanna chun forbairt an chatagóir bianna leighis a spreagadh trí stádas drugaí dílleachta a bhronnadh ar tháirgí.
  • Laghdaíonn na hathruithe rialála seo na costais agus an t-am a bhaineann le bianna leighis a thabhairt chuig an margadh, mar a caitheadh ​​le bianna leighis roimh ré mar dhrugaí cógaisíochta.
  • Ní cheanglaítear ar bhianna leighis athbhreithniú nó formheas réamhmhargaidh a fháil ón FDA.Ina theannta sin, tá siad díolmhaithe ó na ceanglais lipéadaithe maidir le maímh sláinte agus maímh maidir le hábhar cothaitheach faoin Acht um Oideachas agus Lipéadú Cothaithe, 1990.
    • Murab ionann agus forlíontaí aiste bia, a bhfuil srian orthu ó éilimh ghalair a dhéanamh agus atá beartaithe do dhaoine aonair sláintiúla, tá bianna leighis beartaithe do dhaonraí galair ar leith.
    • Ní mór fianaise eolaíoch fhónta a thacú le héilimh maidir le bainistiú cothaithe rathúil an ghalair a bheith mar thaca le maíomh faoi ghalair.
    • Caithfidh gach comhábhar a bheith ina bhreiseáin bia ceadaithe nó rangaithe mar GRAS.

 

FDA ar Bhia Leighis

 

• Ainmníonn FDA na SA bia leighis mar chatagóir substaintí atá ceaptha do bhainistiú aiste bia cliniciúil riocht nó galair ar leith.I measc na gcritéar sainiúil atá riachtanach chun an t-ainmniúchán FDA seo a fháil tá go gcaithfidh an táirge a bheith:
  • Bia a foirmíodh go sonrach le haghaidh ionghabháil béil nó eintreach;
  • Chun bainistiú cliniciúil aiste bia a dhéanamh ar neamhord sonrach liachta, galair nó riocht neamhghnácha a bhfuil riachtanais chothaithe ar leith acu;
  • Déanta le comhábhair a Aithnítear go Ginearálta mar Sábháilte (GRAS);
  • I gcomhréir le rialacháin FDA a bhaineann le lipéadú, éilimh táirge agus

déantúsaíocht.

• Mar chatagóir theiripeach, tá bia leighis éagsúil ó dhrugaí agus forlíontaí araon.
  • Ní mór go gcuimseodh lipéid an frása, “le húsáid faoi mhaoirseacht leighis,” toisc go dtáirgtear bianna leighis faoi chleachtais déantúsaíochta dochta agus go gcoimeádtar caighdeáin arda lipéadaithe.

An bianna leighis an chéad treocht mhór eile do bhianna pacáistithe?

• Tá na deiseanna sa deighleog bianna leighis ag fás;meastar gur fiú $15 billiún an margadh, de réirTá anBallaSráid Iris.
• Tá cuideachtaí móra bia, Nestle agus Hormel ina measc, ag déanamh infheistíochtaí i T&F agus i línte táirgí chun freastal ar riachtanais leighis agus chothaithe.
  • Chuir Nestle amach aBuiséad $500 milliún chun tacú le taighde ar bhianna leighis trí 2021.
  • Maidir le dúshláin, tá an chuma ar an scéal gur cheart an eolaíocht a chur i gceart agus muinín a fháil sa ghairm cúram sláinte
    • Ba cheart do mhonaróirí comhábhar coinneáil suas le taighde san eolaíocht leighis agus b'fhéidir nascadh le hollscoileanna taighde chun dul i ngleic, chun tacú le taighde nó chun príomheolas a fháil.

Samplaí sonracha de bhianna leighis a mhargaítear agus a n-úsáidí éilithe

• Axona (triglyceride caprylic) –Galar Alzheimer[5]
  • Banatrol Plus (calóga banana/Bimuno, galacto-oligosaccharide -buinneach[6]
  • Deplin (l-meitilfoláit) –dúlagar[7]
  • Fosteum (aglycone genistein / bisglycinate since chiotráite / cholecalciferol)

–osteopenia agusoistéapóróis[8]

• Limbrel (flavococsaíd) –osteoarthritis[9]
• Metanx (Cailciam L-meitilfoláit/piridocsal 5′- fosfáit/meitilcóbalaimín) –neuropathy diaibéitis[10]
• Theramine (l-arginine, 5-htp, histidine, l-glutamine) -mialgia[11]