6-paradol

Descrición curta:

O 6-paradol, co rexistro CAS número 27113-22-0, tamén se coñece como 3-decanona, 1- (4-hidroxi-3-metoxifenilo)-. O seu número de rexistro EINECS é 248-228-1. A fórmula molecular deste produto químico é C17H26O3 e o peso molecular é de 278.38654. É máis, o seu nome IUPAC é 1- (4-hidroxi-3-metoxifenilo) decan-3-one. O código de clasificación deste produto químico é medicamento / axente terapéutico. Ademais, o 6-paradol é o constituínte de sabor activo das sementes de pementa de Guinea (aframomum melegueta). E a semente tamén se coñece como grans do paraíso. Ademais, atopouse que este produto químico ten efectos antioxidantes e antitumorales. E úsase en sabores como aceite esencial para dar especia. O paradol é o compoñente de sabor activo das sementes de pementa de Guinea (Aframomum melegueta). Esta é tamén coñecida como grans do paraíso. Paradol atopouse que tiña efectos de promoción de antioxidantes antioxidantes.

 


  • Prezo FOB:EU 5 - 2000 / kg
  • Min.Order Cantidade:1 kg
  • Capacidade de abastecemento:10000 kg/ao mes
  • Porto:Shanghai /Pequín
  • Termos de pago:L/c, d/a, d/p, t/t, o/a
  • Termos de envío:Por mar/por aire/por mensaxería
  • Correo electrónico :: info@trbextract.com
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produto

    Nome do produto:6-paradol

    CAS NON:27113-22-0

    Fonte botánica: extracto de Aframomum melegueta (semente)

    Ensaio: 50% 98% Powder Paradol, 6-paradol

    Aspecto: po fino branco
    Tamaño de partículas: 100% pasa 80 malla

    Estado de transxénicos: GMO libre

    Empaquetado: en tambores de fibra de 25kgs

    Almacenamento: manteña o recipiente sen abrir nun lugar fresco e seco, manteña lonxe da luz forte

    Vida útil: 24 meses desde a data de produción

    Descrición do produto de 6-paradol

    1. Visión xeral do produto
    6-paradol ([6] -gingerone) é un composto fenólico bioactivo derivado naturalmente do xenxibre (Zingiber Officinale) e outras plantas da familia Zingiberaceae. Coñecido polas súas potentes actividades biolóxicas, presenta propiedades anti-cancro, antiinflamatorio, antioxidante e neuroprotector, o que o converte nun ingrediente valioso en aplicacións farmacéuticas e nutracéuticas.

    2. Beneficios clave

    • Efectos neuroprotectores: eficacia demostrada na mellora dos síntomas de encefalomielite autoinmune experimental (EAE) en ratos, con redución significativa das puntuacións clínicas acumuladas despois da administración oral (5-10 mg/kg).
    • Acción antiinflamatoria: reduce a activación microglial (células positivas IBA1) en modelos de lesións cerebrais isquémicas, o que indica un forte potencial anti-neuroinflamatorio.
    • Actividade antioxidante: neutraliza o estrés oxidativo no sistema nervioso central, apoiando a saúde celular.
    • Investigación contra o cancro: únese a COX-2 nos modelos de carcinoxénese da pel, suxerindo un papel no desenvolvemento da terapia contra o cancro.

    3. Especificacións técnicas

    • Nome químico: heptyl 4-hidroxi-3-metoxiacetofenona
    • Fórmula molecular: C₁₇h₂₆o₃
    • Peso molecular: 278,39 g/mol
    • Número CAS:27113-22-0
    • Aspecto: rosa a amarelo pálido en po ou aceite (dependendo da formulación).
    • Pureza: 50,0% -55,0% (verificado por HPLC) con ≤1,0% humidade e ≤10 ppm metais pesados.

    4. Aplicacións

    • Farmacéuticos: usado en estudos preclínicos para enfermidades neurodegenerativas (por exemplo, esclerose múltiple) e manexo da dor.
    • Nutraceuticos: Incorporado a suplementos dirixidos á inflamación e ao estrés oxidativo.
    • Cosmeceuticos: explorado para a saúde da pel debido ás propiedades antioxidantes.

    5. Almacenamento e manipulación

    • Formulario en po: almacenar a -20 ° C durante ata 3 anos; Evite a luz e a humidade.
    • Formulario de solución: almacenar a -80 ° C (en DMSO) durante 1 ano.

    6. Seguridade e cumprimento

    • Estudos en animais: ben tolerados en ratos a 5-10 mg/kg doses sen efectos adversos denunciados.
    • Regulación: cumpre cos estándares ISO para metais pesados, límites microbianos e residuos de disolventes

  • Anterior:
  • Seguinte: