પાલ્મિટોયલેથેનોલામાઇડ

• પાલ્મિટોયલેથેનોલામાઇડ(PEA), એક પેરોક્સિસોમ પ્રોલિફેરેટર-સક્રિય રીસેપ્ટર આલ્ફા (PPAR-�) લિગાન્ડ કે જે ન્યુરો-ઇન્ફ્લેમેશનની સારવાર માટે બળતરા વિરોધી, એનાલજેસિક અને ન્યુરોપ્રોટેક્ટીવ ક્રિયાઓ કરે છે, ખાસ કરીને ક્રોનિક પેઇન, ગ્લુકોમા અને ડાયાબિટીક રેટિનોપેથી સંબંધિત.
  • PEA ની ક્રિયાની પદ્ધતિ(ઓ) પરમાણુ રીસેપ્ટર PPARα (ગેબ્રિલ્સન એટ અલ., 2016) પર તેની અસરોનો સમાવેશ કરે છે.
  • તેમાં માસ્ટ કોષો પણ સામેલ છે,કેનાબીનોઇડ રીસેપ્ટર પ્રકાર 2 (CB2)-જેવા કેનાબીનોઇડ રીસેપ્ટર્સ, એટીપી-સંવેદનશીલ પોટેશિયમ-ચૅનલ્સ, ક્ષણિક રીસેપ્ટર સંભવિત (TRP) ચેનલો અને ન્યુક્લિયર ફેક્ટર કપ્પા B (NFkB).
  • તે એન્ડોકેનાબીનોઇડ હોમોલોગ આનંદામાઇડ (એન-એરાચિડોનોયલેથેનોલામાઇન) માટે સ્પર્ધાત્મક સબસ્ટ્રેટ તરીકે કામ કરીને એન્ડોકેનાબીનોઇડ સિગ્નલિંગને અસર કરી શકે છે.
• પ્રારંભિક અવલોકન 1943 માં કોબર્ન એટ અલ દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું.બાળપણના સંધિવા તાવ પર કેન્દ્રિત રોગચાળાના અભ્યાસના ભાગ રૂપે, જે બાળકોમાં ઇંડાનું પ્રમાણ ઓછું હોય તેવા આહારનું પ્રમાણ વધુ હતું.
  • આ તપાસકર્તાઓએ નોંધ્યું હતું કે બાળકોને ઈંડાની જરદીનો પાવડર ખવડાવવામાં ઘટાડો થયો હતો અને ત્યારબાદ તેઓએ ઈંડાની જરદીમાંથી લિપિડ અર્ક સાથે ગિનિ પિગમાં એન્ટિ-એનાફિલેક્ટિક ગુણધર્મો દર્શાવ્યા હતા.
• 1957 કુહેલ જુનિયર અને સહકાર્યકરોએ સોયાબીનમાંથી એક સ્ફટિકીય બળતરા વિરોધી પરિબળને અલગ કરવામાં સફળતા મળી હોવાનો અહેવાલ આપ્યો હતો.તેઓએ ઇંડા જરદીના ફોસ્ફોલિપિડ અપૂર્ણાંક અને હેક્સેન-અર્કિત મગફળીના ભોજનમાંથી પણ સંયોજનને અલગ કર્યું.
  • PEA ના હાઇડ્રોલિસિસના પરિણામે પામીટિક એસિડ અને ઇથેનોલામાઇનમાં પરિણમ્યું અને આમ સંયોજન તરીકે ઓળખવામાં આવ્યુંN-(2-હાઈડ્રોક્સીથાઈલ)- પાલ્મિટામાઈડ (કેપલ હેસેલિંક એટ અલ., 2013).

 

અર્ધ-સંશ્લેષણ પામીટોઇલેથેનોલામાઇડનો ફ્લો ચાર્ટ

 

 

 

 

 

 

 

માસ સ્પેક્ટ્રા (ESI-MS: m/z 300(M+H+) અને PEA ના ન્યુક્લિયર મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ (NMR)

 

 

ખાદ્ય વિજ્ઞાન અને પોષણ DOI 10.1002/fsn3.392

માઇક્રોનાઇઝ્ડ પાલ્મિટોઇલેથેનોલામાઇડ (માઇક્રોપીઇએ) ની સલામતી: ઝેરી અને જીનોટોક્સિક સંભવિતતાનો અભાવ

 

• Palmitoylethanolamide (PEA) એ કુદરતી ફેટી એસિડ એમાઈડ છે જે વિવિધ પ્રકારના ખોરાકમાં જોવા મળે છે, જે શરૂઆતમાં ઈંડાની જરદીમાં ઓળખાઈ હતી.
• નિર્ધારિત કણોના કદ (0.5-10μm) માં મ્યુટેજેનિસિટી માટે મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતુંસાલ્મોનેલા ટાઇફીમુરિયમ,સારી લેબોરેટરી પ્રેક્ટિસ (GLP) અનુસાર પ્રમાણભૂત OECD ટેસ્ટ પ્રોટોકોલને અનુસરીને, સંસ્કારી માનવ લિમ્ફોસાઇટ્સમાં ક્લેસ્ટોજેનિસિટી/એન્યુપ્લોઇડી માટે, અને ઉંદરમાં તીવ્ર અને સબક્રોનિક ઉંદર ઝેરી માટે.
• PEA એ પ્લેટ ઇન્કોર્પોરેશન અથવા લિક્વિડ પ્રિ-ઇન્ક્યુબેશન પદ્ધતિઓમાં, મેટાબોલિક સક્રિયકરણ સાથે અથવા વગર, TA1535, TA97a, TA98, TA100, અને TA102 સ્ટ્રેન્સનો ઉપયોગ કરીને બેક્ટેરિયલ એસેમાં પરિવર્તનને પ્રેરિત કર્યું નથી.એ જ રીતે, પીઇએ મેટાબોલિક સક્રિયકરણ વિના 3 અથવા 24 કલાક માટે અથવા મેટાબોલિક સક્રિયકરણ સાથે 3 કલાક માટે સારવાર કરાયેલ માનવ કોષોમાં જીનોટોક્સિક અસરોને પ્રેરિત કરતી નથી.
• OECD એક્યુટ ઓરલ અપ એન્ડ ડાઉન પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ કરીને PEA માં 2000 mg/kg બોડી વેઇટ (bw) ની મર્યાદા ડોઝ કરતાં LD50 વધારે હોવાનું જણાયું હતું.90-દિવસના ઉંદરોના મૌખિક ઝેરના અભ્યાસ માટેના ડોઝ પ્રારંભિક 14-દિવસના અભ્યાસના પરિણામો પર આધારિત હતા, એટલે કે 250, 500, અને 1000 mg/kg bw/day.
• બંને સબક્રોનિક અભ્યાસોમાં નો ઇફેક્ટ લેવલ (NOEL) એ સૌથી વધુ માત્રામાં પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું.

બીઆર જે ક્લિન ફાર્માકોલ. ઑક્ટો 2016;82(4):932-42.

દુખાવાની સારવાર માટે પાલમિટોયલેથેનોલામાઇડ: ફાર્માકોકીનેટિક્સ, સલામતી અને અસરકારકતા

• સાહિત્યમાં સોળ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ, છ કેસ રિપોર્ટ્સ/પાયલોટ અભ્યાસો અને પીઈએનું મેટા-વિશ્લેષણ એનાલજેસિક તરીકે પ્રકાશિત કરવામાં આવ્યું છે.
  • 49 દિવસ સુધીની સારવારના સમય માટે, વર્તમાન ક્લિનિકલ ડેટા ગંભીર પ્રતિકૂળ દવા પ્રતિક્રિયાઓ (ADRs) સામે દલીલ કરે છે.

 

• 60 દિવસથી વધુ ચાલતી સારવાર માટે, દર્દીઓની સંખ્યા 1/100 કરતા ઓછી ADRની આવર્તનને નકારી કાઢવા માટે અપૂરતી છે.
• છ પ્રકાશિત રેન્ડમાઇઝ્ડ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ વેરિયેબલ ગુણવત્તાના છે.ડેટા સ્પ્રેડ પરની માહિતી વિના ડેટાની રજૂઆત અને અંતિમ માપન સિવાયના સમયે ડેટાની જાણ ન કરવી એ મુદ્દાઓ પૈકીની એક હતી જેને ઓળખવામાં આવી હતી.
• વધુમાં, PEA ના અનમાઇક્રોનાઇઝ્ડ વિ. માઇક્રોનાઇઝ્ડ ફોર્મ્યુલેશનની કોઈ હેડ-ટુ-હેડ ક્લિનિકલ સરખામણીઓ નથી, અને તેથી એક ફોર્મ્યુલેશનની બીજા પર શ્રેષ્ઠતાના પુરાવા હાલમાં અભાવ છે.
• તેમ છતાં, ઉપલબ્ધ ક્લિનિકલ ડેટા એ દલીલને સમર્થન આપે છે કે PEA ની પીડાનાશક ક્રિયાઓ છે અને આ સંયોજનના વધુ અભ્યાસને પ્રોત્સાહિત કરે છે, ખાસ કરીને PEA ના અનમાઇક્રોનાઇઝ્ડ વિ. માઇક્રોનાઇઝ્ડ ફોર્મ્યુલેશન અને હાલમાં ભલામણ કરેલ સારવારો સાથેની તુલનાના સંદર્ભમાં.

ક્લિનિકલ પુરાવા

• ખાસતબીબી હેતુઓ માટે ખોરાક, માંસારવારof ક્રોનિક દર્દ
• માઇક્રોનાઇઝ્ડ palmitoylethanolamide ઘટાડે છેલક્ષણોof ન્યુરોપેથિક પીડાડાયાબિટીસમાં દર્દીઓ
• પાલ્મિટોયલેથેનોલામાઇડ, a ન્યુટ્રાસ્યુટીકલ, in જ્ઞાનતંતુ સંકોચન સિન્ડ્રોમ: અસરકારકતા અને સલામતી in સિયાટિક પીડા અને કાર્પલ ટનલ સિન્ડ્રોમ
• પાલ્મિટોયલેથેનોલામાઇડ in ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ: પરિણામો થી સંભવિત અને પૂર્વદર્શી અવલોકનશીલ અભ્યાસ
• અલ્ટ્રા-માઇક્રોનાઇઝ્ડ પાલ્મિટોઇલેથેનોલામાઇડ: એક અસરકારકસહાયક ઉપચારમાટેપાર્કિન્સન

રોગ.

• ક્રોનિક પેલ્વિક પીડા, ગુણવત્તા of જીવન અને જાતીય આરોગ્ય of સ્ત્રીઓ સારવાર સાથે palmitoylethanolamide અને α - લિપોઇક એસિડ
• રેન્ડમાઇઝ્ડ ક્લિનિકલ અજમાયશ: આ પીડાનાશક ગુણધર્મો of આહાર પૂરકમાં palmitoylethanolamide અને polydatin સાથેતામસી આંતરડા સિન્ડ્રોમ.
• કો-અલ્ટ્રામાઇક્રોનાઇઝ્ડ પાલ્મિટોયલેથેનોલામાઇડ/લ્યુટોલિન in આ સારવાર of સેરેબ્રલ ઇસ્કેમિયા: થી ઉંદર to

માણસ

• પાલ્મિટોયલેથેનોલામાઇડ, a કુદરતી રેટિનોપ્રોટેક્ટન્ટ: તેના વિવેકપૂર્ણ સુસંગતતા માટે આ સારવારof ગ્લુકોમાઅને ડાયાબિટીસ રેટિનોપેથી
• N-palmitoylethanolamine અને એન-એસિટિલથેનોલામાઇન છે અસરકારક in એસ્ટીએટોટિક ખરજવું: પરિણામો of 60 માં રેન્ડમાઇઝ્ડ, ડબલ-બ્લાઇન્ડ, નિયંત્રિત અભ્યાસ દર્દીઓ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

પીડા ચિકિત્સક. 2016 ફેબ્રુઆરી;19(2):11-24.

પાલ્મિટોયલેથેનોલામાઇડ, તબીબી હેતુઓ માટે વિશેષ ખોરાક, ક્રોનિક પેઇનની સારવારમાં: એક પૂલ્ડ ડેટા મેટા-વિશ્લેષણ.

 

• પૃષ્ઠભૂમિ: પુરાવાઓની વધતી જતી સંસ્થા સૂચવે છે કે ન્યુરોઇન્ફ્લેમેશન, જે રોગપ્રતિકારક કોષોની ઘૂસણખોરી, માસ્ટ કોશિકાઓ અને ગ્લિયલ કોશિકાઓનું સક્રિયકરણ અને પેરિફેરલ અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ્સમાં બળતરા મધ્યસ્થીઓના ઉત્પાદન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, તે ક્રોનિકના ઇન્ડક્શન અને જાળવણીમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. પીડાઆ તારણો એ ધારણાને સમર્થન આપે છે કે ક્રોનિક પીડા માટે નવી રોગનિવારક તકો બળતરા વિરોધી અને પ્રો-રિઝોલ્વિંગ મધ્યસ્થીઓ પર આધારિત હોઈ શકે છે જે રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓ પર કાર્ય કરે છે, ખાસ કરીને માસ્ટ કોશિકાઓ અને ગ્લિયામાં, ન્યુરોઇન્ફ્લેમેશનને ઘટાડવા અથવા નાબૂદ કરવા.

બળતરા વિરોધી અને પ્રો-રિઝોલ્વિંગ લિપિડ મધ્યસ્થીઓમાં, palmitoylethanolamide (PEA) માસ્ટ સેલ સક્રિયકરણને ડાઉન-મોડ્યુલેટ કરવા અને ગ્લિયલ સેલ વર્તણૂકોને નિયંત્રિત કરવા માટે નોંધવામાં આવ્યું છે.

• ઉદ્દેશ્ય:આ અભ્યાસનો ઉદ્દેશ ક્રોનિક અને/અથવા ન્યુરોપેથિક પીડાથી પીડાતા દર્દીઓમાં પીડાની તીવ્રતા પર માઇક્રોનાઇઝ્ડ અને અલ્ટ્રા-માઇક્રોનાઇઝ્ડ પાલમિટોઇલેથેનોલામાઇડ (PEA) ની અસરકારકતા અને સલામતીનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે એક પુલ કરેલ મેટા-વિશ્લેષણ કરવાનો હતો.
• અભ્યાસડિઝાઇન:બેવડા-અંધ, નિયંત્રિત અને ઓપન-લેબલ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સનો સમાવેશ કરીને પૂલ્ડ ડેટા વિશ્લેષણ.
• પદ્ધતિઓ:પબમેડ, ગૂગલ સ્કોલર અને કોક્રેન ડેટાબેસેસ અને ન્યુરોસાયન્સ મીટિંગ્સની કાર્યવાહીની સલાહ લઈને ડબલ-બ્લાઈન્ડ, કન્ટ્રોલ્ડ અને ઓપન-લેબલ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ પસંદ કરવામાં આવ્યા હતા.શોધ માટે ક્રોનિક પેઇન, ન્યુરોપેથિક પેઇન અને માઇક્રોનાઇઝ્ડ અને અલ્ટ્રા-માઇક્રોનાઇઝ્ડ PEA શબ્દોનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો.પસંદગીના માપદંડોમાં કાચા ડેટાની ઉપલબ્ધતા અને પીડાની તીવ્રતાના નિદાન અને આકારણી માટે ઉપયોગમાં લેવાતા સાધનો વચ્ચેની તુલનાનો સમાવેશ થાય છે.લેખકો દ્વારા મેળવેલ કાચો ડેટા એક ડેટાબેઝમાં એકત્રિત કરવામાં આવ્યો હતો અને સામાન્યકૃત લીનિયર મિક્સ્ડ મોડલ દ્વારા તેનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું.સમય જતાં પીડામાં થતા ફેરફારો, તુલનાત્મક સાધનો દ્વારા માપવામાં આવે છે, તેનું મૂલ્યાંકન રેખીય રીગ્રેશન પોસ્ટ-હોક વિશ્લેષણ અને કેપલાન-મીયર અંદાજ દ્વારા પણ કરવામાં આવ્યું હતું.પૂલ્ડ મેટા-વિશ્લેષણમાં બાર અભ્યાસોનો સમાવેશ કરવામાં આવ્યો હતો, જેમાંથી 3 સક્રિય તુલનાકારો વિ પ્લેસબોની તુલના કરતી ડબલ-બ્લાઇન્ડ ટ્રાયલ હતી, 2 ઓપન-લેબલ ટ્રાયલ વિ સ્ટાન્ડર્ડ થેરાપીઓ હતી, અને 7 ઓપન-લેબલ ટ્રાયલ તુલનાત્મક વિનાના હતા.
• પરિણામો:પરિણામો દર્શાવે છે કે PEA નિયંત્રણ કરતાં નોંધપાત્ર રીતે વધુ પીડાની તીવ્રતામાં પ્રગતિશીલ ઘટાડો દર્શાવે છે.ઘટાડાનું પ્રમાણ બરાબર છે

રેખીય મોડલ દ્વારા સમજાવવામાં આવેલ 35% પ્રતિભાવ તફાવત સાથે દર 2 અઠવાડિયે 1.04 પોઈન્ટ.તેનાથી વિપરીત, કંટ્રોલ ગ્રુપ પેઇનમાં, રિગ્રેસન દ્વારા સમજાવવામાં આવેલા કુલ વિભિન્નતાના માત્ર 1% સાથે દર 2 અઠવાડિયે ઘટાડોની તીવ્રતા 0.20 પોઈન્ટની બરાબર છે.કપલાન-મીયર એસ્ટીમેટરે પેઇન સ્કોર = 81% પીઇએ સારવાર દર્દીઓમાં 3 દર્શાવ્યો હતો જ્યારે સારવારના 60મા દિવસે નિયંત્રણ દર્દીઓમાં માત્ર 40.9% હતા.PEA અસરો દર્દીની ઉંમર અથવા લિંગથી સ્વતંત્ર હતી, અને ક્રોનિક પીડાના પ્રકારથી સંબંધિત નથી.

• મર્યાદાઓ:નોંધનીય, PEA ને લગતી ગંભીર પ્રતિકૂળ ઘટનાઓ કોઈપણ અભ્યાસમાં નોંધાયેલ અને/અથવા નોંધવામાં આવી ન હતી.
• નિષ્કર્ષ:આ પરિણામો પુષ્ટિ કરે છે કે PEA ક્રોનિક અને ન્યુરોપેથિક પીડાને સંચાલિત કરવા માટે એક આકર્ષક, નવી રોગનિવારક વ્યૂહરચનાનું પ્રતિનિધિત્વ કરી શકે છે.

ન્યુરોઇન્ફ્લેમેશન સાથે સંકળાયેલ.

પેઇન રિસ ટ્રીટ. 2014;2014:849623.

માઇક્રોનાઇઝ્ડ palmitoylethanolamide ડાયાબિટીસના દર્દીઓમાં ન્યુરોપેથિક પીડાના લક્ષણો ઘટાડે છે.

• હાલના અભ્યાસમાં અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું છે

પેરિફેરલ ન્યુરોપથી સાથે ડાયાબિટીસના દર્દીઓ દ્વારા અનુભવાતા પીડાદાયક લક્ષણોને ઘટાડવા માટે માઇક્રોનાઇઝ્ડ પાલમિટોઇલેથેનોલામાઇડ (PEA-m) સારવાર.

• ડાયાબિટીસના 30 દર્દીઓને PEA-m (દિવસમાં બે વાર 300 મિલિગ્રામ) આપવામાં આવ્યું હતું.

પીડાદાયક ડાયાબિટીક ન્યુરોપથીથી પીડિત.

• સારવાર શરૂ કરતા પહેલા, 30 અને 60 દિવસ પછી નીચેના પરિમાણોનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું: મિશિગન ન્યુરોપથી સ્ક્રિનિંગ સાધનનો ઉપયોગ કરીને ડાયાબિટીક પેરિફેરલ ન્યુરોપથીના પીડાદાયક લક્ષણો;કુલ લક્ષણ સ્કોર દ્વારા ડાયાબિટીક ન્યુરોપેથિક પીડાની લાક્ષણિકતા લક્ષણોની તીવ્રતા;અને ન્યુરોપેથિક પેઈન સિમ્પટમ્સ ઈન્વેન્ટરી દ્વારા ન્યુરોપેથિક પીડાની વિવિધ પેટાશ્રેણીઓની તીવ્રતા.મેટાબોલિક નિયંત્રણ અને સલામતીનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે હેમેટોલોજીકલ અને રક્ત રસાયણશાસ્ત્ર પરીક્ષણો પણ કરવામાં આવ્યા હતા.
• આંકડાકીય વિશ્લેષણ (ANOVA) એ મિશિગન ન્યુરોપથી સ્ક્રીનીંગ ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટ, કુલ લક્ષણ સ્કોર અને ન્યુરોપેથિક પેઇન સિમ્પટમ્સ ઇન્વેન્ટરી દ્વારા મૂલ્યાંકન કરાયેલ પીડાની તીવ્રતા (P <0.0001) અને સંબંધિત લક્ષણો (P <0.0001) માં અત્યંત નોંધપાત્ર ઘટાડો દર્શાવે છે.
• હેમેટોલોજિકલ અને પેશાબના વિશ્લેષણમાં PEA-m સારવાર સાથે સંકળાયેલા કોઈપણ ફેરફારો જાહેર થયા નથી, અને કોઈ ગંભીર પ્રતિકૂળ ઘટનાઓ નોંધવામાં આવી નથી.
• આ પરિણામો સૂચવે છે કે પેરિફેરલ ન્યુરોપથીથી પીડાતા ડાયાબિટીસના દર્દીઓ દ્વારા અનુભવાતા લક્ષણો માટે PEA-mને આશાસ્પદ અને સારી રીતે સહન કરી શકાય તેવી નવી સારવાર તરીકે ગણી શકાય.

જે પેઈન રેસ. 2015 ઑક્ટો 23; 8:729-34.

નર્વ કમ્પ્રેશન સિન્ડ્રોમમાં ન્યુટ્રાસ્યુટિકલ, પાલ્મિટોઇલેથેનોલામાઇડ: સિયાટિક પેઇન અને કાર્પલ ટનલ સિન્ડ્રોમમાં અસરકારકતા અને સલામતી.

 

 

• અહીં અમે નર્વ કમ્પ્રેશન સિન્ડ્રોમમાં PEA ની અસરકારકતા અને સલામતીનું મૂલ્યાંકન કરતી તમામ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સનાં પરિણામોનું વર્ણન કરીએ છીએ: કાર્પલ ટનલ સિન્ડ્રોમને કારણે સિયાટિક પીડા અને પીડા, અને ચેતા અવરોધ મોડલમાં પૂર્વ-નિર્ધારણ પુરાવાઓની સમીક્ષા કરો.
  • કુલ મળીને, આવા એન્ટ્રેપમેન્ટ સિન્ડ્રોમમાં આઠ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ પ્રકાશિત કરવામાં આવ્યા છે, અને આ ટ્રાયલ્સમાં 1,366 દર્દીઓનો સમાવેશ કરવામાં આવ્યો છે.
  • એક મુખ્ય, ડબલ બ્લાઇન્ડ, 636 સિયાટિક પેઇન દર્દીઓમાં પ્લેસબો નિયંત્રિત અજમાયશમાં, બેઝલાઇનની તુલનામાં 50% પીડા ઘટાડવા માટે સારવાર માટે જરૂરી સંખ્યા 3 અઠવાડિયાની સારવાર પછી 1.5 હતી.
  • નર્વ કમ્પ્રેશન સિન્ડ્રોમમાં PEA અસરકારક અને સલામત સાબિત થયું છે, કોઈ દવાની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ અથવા તોફાની આડઅસરોનું વર્ણન કરવામાં આવ્યું નથી.
  • નર્વ કમ્પ્રેશન સિન્ડ્રોમ માટે PEA ને નવા અને સલામત સારવાર વિકલ્પ તરીકે ગણવામાં આવે છે.
    • કારણ કે વારંવાર સૂચવવામાં આવેલ કો-એનલજેસિક પ્રેગાબાલિન સાબિત થયું છે

ડબલ બ્લાઇન્ડ એનરિચમેન્ટ ટ્રાયલમાં સિયાટિક પેઇનમાં બિનઅસરકારક બનવું.

• ચિકિત્સકો હંમેશા ન્યુરોપેથિક પીડાની સારવારમાં ઓપીયોઇડ્સ અને સહ-વેદનાનાશક દવાઓના સંબંધિત અને સલામત વિકલ્પ તરીકે PEA વિશે જાગૃત નથી.

 

 

PEA નો NNT 50% સુધી પહોંચશે

પીડા ઘટાડો

 

PEA, palmitoylethanolamide;VAS, વિઝ્યુઅલ એનાલોગ સ્કેલ;NNT, સારવાર માટે જરૂરી નંબર

ત્યાં પીડા. 2015 ડિસે;4(2):169-78.

ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆમાં પાલમિટોયલેથેનોલામાઇડ: સંભવિત અને પૂર્વવર્તી અવલોકન અભ્યાસના પરિણામો.

 

(ડુલોક્સેટાઇન + પ્રેગાબાલિન)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

હકારાત્મક ટેન્ડર પોઈન્ટની સંખ્યામાં ઘટાડો

 

 

 

VAS માપન દ્વારા પીડાની તીવ્રતામાં ઘટાડો.

CNS ન્યુરોલ ડિસઓર્ડર ડ્રગ લક્ષ્યો. 2017 માર્ચ 21.

અલ્ટ્રા-માઇક્રોનાઇઝ્ડ પાલ્મિટોઇલેથેનોલામાઇડ: પાર્કિન્સન રોગ માટે અસરકારક સહાયક ઉપચાર.

પૃષ્ઠભૂમિ:પાર્કિન્સન રોગ (PD) એ વ્યૂહરચના વિકસાવવા માટેના સઘન પ્રયાસોનો વિષય છે જે રોગની પ્રગતિ અને અપંગતાને ધીમું કરે છે અથવા બંધ કરે છે.નોંધપાત્ર પુરાવા અંતર્ગત ડોપામિનેર્જિક સેલ મૃત્યુમાં ન્યુરોઇન્ફ્લેમેશન માટે અગ્રણી ભૂમિકા તરફ નિર્દેશ કરે છે.અલ્ટ્રામાઇક્રોનાઇઝ્ડ પાલ્મિટોઇલેથેનોલામાઇડ (um-PEA) ન્યુરોઇન્ફ્લેમેશનના રિઝોલ્યુશનને પ્રોત્સાહન આપવા અને ન્યુરોપ્રોટેક્શન લાગુ કરવાની ક્ષમતા માટે જાણીતું છે.આ અભ્યાસ અદ્યતન PD ધરાવતા દર્દીઓમાં સહાયક ઉપચાર તરીકે um-PEA ની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે રચાયેલ છે.

પદ્ધતિઓ:લેવોડોપા મેળવતા ત્રીસ પીડી દર્દીઓનો અભ્યાસમાં સમાવેશ કરવામાં આવ્યો હતો.રિવાઇઝ- મૂવમેન્ટ ડિસઓર્ડર સોસાયટી/યુનિફાઇડ પાર્કિન્સન્સ ડિસીઝ રેટિંગ સ્કેલ (MDS-UPDRS) પ્રશ્નાવલીનો ઉપયોગ મોટર અને નોન-મોટર લક્ષણોનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો.um-PEA (600 mg) ઉમેરતા પહેલા અને પછી ક્લિનિકલ મૂલ્યાંકન હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું.MDS-UPDRS પ્રશ્નાવલીના ભાગો I, II, III, અને IV માટેના કુલ સ્કોરનું વિશ્લેષણ સામાન્યકૃત લીનિયર મિક્સ્ડ મોડલનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવ્યું હતું, ત્યારપછી વિલ્કોક્સન સાઇન-રેન્ક ટેસ્ટ દ્વારા દરેક આઇટમના સરેરાશ સ્કોર બેઝલાઇન અને um-PEA ના અંત વચ્ચેના તફાવતનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું. સારવાર

પરિણામો:લેવોડોપા થેરાપી મેળવતા પીડી દર્દીઓમાં um-PEA ના ઉમેરાથી કુલ MDS-UPDRS સ્કોર (ભાગ I, II, III અને IV) માં નોંધપાત્ર અને પ્રગતિશીલ ઘટાડો થયો.દરેક આઇટમ માટે, બેઝલાઇન અને um-PEA સારવારના અંત વચ્ચે સરેરાશ સ્કોર તફાવત મોટાભાગના બિન-મોટર અને મોટર લક્ષણોમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો દર્શાવે છે.um-PEA સારવારના એક વર્ષ પછી મૂળભૂત લક્ષણો ધરાવતા દર્દીઓની સંખ્યામાં ઘટાડો થયો હતો.કોઈપણ સહભાગીઓએ um-PEA ના ઉમેરાને આભારી આડઅસરોની જાણ કરી નથી.

નિષ્કર્ષ:um-PEA એ PD દર્દીઓમાં રોગની પ્રગતિ અને અપંગતા ધીમી કરી, જે સૂચવે છે કે um-PEA PD માટે અસરકારક સહાયક ઉપચાર હોઈ શકે છે.

મિનર્વા જીનેકોલ. ઑક્ટો 2015;67(5):413-9.

પેલ્મીટોઇલેથેનોલામાઇડ અને α-લિપોઇક એસિડ સાથે સારવાર કરાયેલી મહિલાઓની ક્રોનિક પેલ્વિક પીડા, જીવનની ગુણવત્તા અને જાતીય સ્વાસ્થ્ય.

• આ પેપરનો હેતુ એસોસિએશનની અસરોનું મૂલ્યાંકન કરવાનો હતો

એન્ડોમેટ્રિઓસિસ-સંબંધિત પેલ્વિક પીડાથી અસરગ્રસ્ત સ્ત્રીઓમાં જીવનની ગુણવત્તા (QoL) અને જાતીય કાર્ય પર palmitoylethanolamide (PEA) અને α-lipoic acid (LA) વચ્ચે.

• છપ્પન મહિલાઓએ અભ્યાસ જૂથની રચના કરી હતી અને તેમને દરરોજ બે વાર PEA 300 mg અને LA 300mg આપવામાં આવ્યા હતા.
• એન્ડોમેટ્રિઓસિસ-સંબંધિત પેલ્વિક પીડાને વ્યાખ્યાયિત કરવા માટે, વિઝ્યુઅલ એનાલોજિક સ્કેલ (વીએએસ) નો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો.ટૂંકા ફોર્મ-36 (SF-36), ફીમેલ સેક્સ્યુઅલ ફંક્શન ઇન્ડેક્સ (FSFI) અને ફીમેલ સેક્સ્યુઅલ ડિસ્ટ્રેસ સ્કેલ (FSDS) નો ઉપયોગ અનુક્રમે QoL, જાતીય કાર્ય અને જાતીય તકલીફનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો.અભ્યાસમાં 3, 6 અને 9 મહિનામાં ત્રણ ફોલો-અપ્સનો સમાવેશ થાય છે.
• 3જી મહિનાના ફોલો-અપ (P=NS) પર પીડા, QoL અને જાતીય કાર્યમાં કોઈ ફેરફાર જોવા મળ્યો નથી.6ઠ્ઠા અને 9મા મહિના સુધીમાં, પીડાના લક્ષણો (P<0.001) અને QoL (P<0.001)ની તમામ શ્રેણીઓમાં સુધારો થયો.FSFI અને FSDS સ્કોર્સ ત્રીજા મહિનાના ફોલો-અપ (P=ns) પર બદલાયા નથી.તેનાથી વિપરિત, 3જા અને 9મા મહિનાના ફોલો-અપ્સમાં તેઓ બેઝલાઇન (P<0.001)ના સંદર્ભમાં સુધર્યા.
• સારવારના સમયગાળા દરમિયાન સ્ત્રીઓ દ્વારા નોંધાયેલ પીડા સિન્ડ્રોમમાં પ્રગતિશીલ ઘટાડો, PEA અને LA પર સ્ત્રીઓના QoL અને જાતીય જીવનને સુધારવામાં ફાળો આપી શકે છે.

કમાન Ital Urol Androl. 2017 માર્ચ 31;89(1):17-21.

ક્રોનિક પ્રોસ્ટેટાઇટિસ/ક્રોનિક પેલ્વિક પેઇન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા દર્દીઓમાં પાલ્મિટોઇલેથેનોલામાઇડ અને આલ્ફા-લિપોઇક એસિડના જોડાણની અસરકારકતા: એક રેન્ડમાઇઝ્ડ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ.

• પૃષ્ઠભૂમિ:ક્રોનિક પ્રોસ્ટેટીટીસ/ક્રોનિક પેલ્વિક પેઈન સિન્ડ્રોમ (CP/CPPS) એ એક જટિલ સ્થિતિ છે, જે અનિશ્ચિત ઈટીઓલોજી અને ઉપચાર માટે મર્યાદિત પ્રતિભાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.CP/CPPS ની વ્યાખ્યામાં યૂરોપેથોજેનિક બેક્ટેરિયાની ગેરહાજરીમાં, પ્રમાણભૂત માઇક્રોબાયોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવેલા અથવા અન્ય ઓળખી શકાય તેવા કારણ જેમ કે જીવલેણતાના લક્ષણો સાથે અથવા તેના વગર જીનીટોરીનરી પીડાનો સમાવેશ થાય છે.ક્લિનિકલ અભ્યાસોમાં વિવિધ તબીબી ઉપચારની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું છે, પરંતુ પુરાવાનો અભાવ અથવા વિરોધાભાસ છે.અમે આલ્ફા-લિપોઇક એસિડ (ALA) સાથે સંયોજનમાં મોનોથેરાપી વિરુદ્ધ Palmitoylethanolamide (PEA) માં Serenoa Repens ની સરખામણી કરી અને CP/CPPS ધરાવતા દર્દીઓમાં આ સારવારની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કર્યું.
• પદ્ધતિઓ:અમે રેન્ડમાઇઝ્ડ, સિંગલ-બ્લાઇન્ડ ટ્રાયલ હાથ ધરી.44 દર્દીઓનું નિદાન CP/CPPS (સરેરાશ ઉંમર

41.32 ± 1.686 વર્ષ) ને અવ્યવસ્થિત રીતે Palmitoylethanolamide 300 mg plus Alpha-lipoic acid 300 mg (Peanase®), અથવા Serenoa Repens 320 mg સાથે સારવાર માટે સોંપવામાં આવ્યા હતા.ત્રણ પ્રશ્નાવલિ (NIH-CPSI, IPSS અને IIEF5) દરેક જૂથમાં બેઝલાઈન પર અને 12 અઠવાડિયાની સારવાર પછી સંચાલિત કરવામાં આવી હતી.

• પરિણામો:પીનાઝ સાથે 12 અઠવાડિયાની સારવારથી સેરેનોઆ રેપેન્સ સાથેની સારવારના સમાન સમયગાળાની તુલનામાં IPSS સ્કોરમાં નોંધપાત્ર સુધારો થયો અને NIH-CPSI સ્કોરમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો.વિવિધ NIH-CPSI સબસ્કોર્સ બ્રેકડાઉનમાં સમાન પરિણામો જોવા મળ્યા હતા.જો કે, સમાન સારવારથી IIEF5 સ્કોરમાં નોંધપાત્ર સુધારો થયો નથી.બંને સારવાર અનિચ્છનીય અસરો પેદા કરતી નથી.
• તારણો: વર્તમાન પરિણામો સેરેનોઆ રેપેન્સ મોનોથેરાપીની તુલનામાં CP/CPPS ધરાવતા દર્દીઓની સારવાર માટે 12 અઠવાડિયા માટે સંચાલિત Palmitoylethanolamide (PEA) અને આલ્ફા-લિપોઇક એસિડ (ALA) ના જોડાણની અસરકારકતા દર્શાવે છે.

એલિમેન્ટ ફાર્માકોલ થેર. 2017 6 ફેબ્રુ.

રેન્ડમાઇઝ્ડ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ: એનાલજેસિક ગુણધર્મોઆહાર પૂરક

ઇરિટેબલ બોવેલ સિન્ડ્રોમમાં પાલમિટોઇલેથેનોલામાઇડ અને પોલિડેટિન સાથે.

 

• પૃષ્ઠભૂમિ:આંતરડાની રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઇરિટેબલ બોવેલ સિન્ડ્રોમ (IBS) પેથોફિઝિયોલોજીમાં સામેલ છે.જ્યારે IBS માં મોટા ભાગના આહાર અભિગમમાં ખોરાક ટાળવાનો સમાવેશ થાય છે, ત્યાં ખોરાક પૂરક પર ઓછા સંકેતો છે.પાલ્મિથોયલેથેનોલામાઇડ, માળખાકીય રીતે એન્ડોકેનાબીનોઇડ આનંદામાઇડ સાથે સંબંધિત છે, અને પોલીડેટિન એ આહાર સંયોજનો છે જે માસ્ટ સેલ સક્રિયકરણને ઘટાડવા માટે સિનર્જિસ્ટિક રીતે કાર્ય કરે છે.
• AIM:માસ્ટ સેલ કાઉન્ટ પરની અસર અને IBS ધરાવતા દર્દીઓમાં palmithoylethanolamide/polydatin ની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા.
• પદ્ધતિઓ:અમે એક પાયલોટ, 12-અઠવાડિયા, રેન્ડમાઇઝ્ડ, ડબલ-બ્લાઇન્ડ, પ્લેસબો-નિયંત્રિત, મલ્ટિ-સેન્ટર અભ્યાસ હાથ ધર્યો હતો જેમાં નીચા-ગ્રેડ રોગપ્રતિકારક સક્રિયકરણ, એન્ડોકેનાબીનોઇડ સિસ્ટમ અને IBS દર્દીઓમાં લક્ષણો પર palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg અથવા પ્લાસિબો bd ની અસરનું મૂલ્યાંકન કર્યું હતું. .સ્ક્રિનિંગ મુલાકાત વખતે અને અભ્યાસના અંતે મેળવેલા બાયોપ્સી નમૂનાઓનું ઇમ્યુનોહિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી, એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસે, લિક્વિડ ક્રોમેટોગ્રાફી અને વેસ્ટર્ન બ્લોટ દ્વારા વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું.
• પરિણામો:પાંચ યુરોપીયન કેન્દ્રોમાંથી IBS અને 12 તંદુરસ્ત નિયંત્રણો ધરાવતા કુલ 54 દર્દીઓ નોંધાયા હતા.નિયંત્રણોની તુલનામાં, IBS દર્દીઓએ ઉચ્ચ મ્યુકોસલ માસ્ટ સેલ કાઉન્ટ્સ દર્શાવ્યા (3.2 ± 1.3 વિ. 5.3 ± 2.7%,

P = 0.013), ફેટી એસિડ એમાઇડ ઓલેઓલેથેનોલામાઇડ (12.7 ± 9.8 વિ. 45.8 ± 55.6 pmol/mg, P = 0.002) અને કેનાબીનોઇડ રીસેપ્ટર 2 (0.7 ± 0.1 vs. 1.0±, 0.2 ± 0.1) ની વધેલી અભિવ્યક્તિમાં ઘટાડો.સારવારથી માસ્ટ સેલ કાઉન્ટ સહિત IBS જૈવિક રૂપરેખામાં નોંધપાત્ર ફેરફાર થયો નથી.પ્લેસિબોની તુલનામાં, પાલમિથોયલેથેનોલામાઇડ/પોલીડેટીન નોંધપાત્ર રીતે પેટના દુખાવાની તીવ્રતામાં સુધારો કરે છે (P <0.05).

• તારણો:IBS ધરાવતા દર્દીઓમાં પેટના દુખાવા પર આહાર પૂરક palmithoylethanolamide/polydatin ની નોંધપાત્ર અસર સૂચવે છે કે આ સ્થિતિમાં પીડા વ્યવસ્થાપન માટે આ એક આશાસ્પદ કુદરતી અભિગમ છે.IBS માં palmithoylethanolamide/polydatin ની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિને સ્પષ્ટ કરવા માટે હવે વધુ અભ્યાસ જરૂરી છે.ClinicalTrials.gov નંબર,NCT01370720.

ટ્રાન્સલ સ્ટ્રોક Res. 2016 ફેબ્રુઆરી;7(1):54-69.

સેરેબ્રલ ઇસ્કેમિયાની સારવારમાં કો-અલ્ટ્રામાઇક્રોનાઇઝ્ડ પાલ્મિટોઇલેથેનોલામાઇડ/લ્યુટોલિન: ઉંદરથી માણસ સુધી.

 

 

 

દર્દીઓને 60 દિવસના સમયગાળા માટે Glialia® સંચાલિત કરવામાં આવ્યું હતું.

બાર્થેલ ઇન્ડેક્સના મૂલ્યો T0 (242) પર 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91 અને 60.5 ± 1.95 હતા

દર્દીઓ), T30 (229 દર્દીઓ), અને T60 (218).

દર્દીઓ), અનુક્રમે.

T0 અને T30 (***) વચ્ચેના સુધારામાં નોંધપાત્ર તફાવત હતોp< 0.0001) અને T0 અને T60 (###) વચ્ચેp< 0.0001).તદુપરાંત, T30 અને T60 વચ્ચે પણ ખૂબ જ નોંધપાત્ર તફાવત હતો (p< 0.0001).

સ્ત્રી દર્દીઓએ પુરૂષો કરતાં ઓછા સ્કોર દર્શાવ્યા હતા, અને ઇનપેશન્ટ્સમાં અપંગતા વધુ ખરાબ હતી

ડ્રગ દેસ ડેવલ થેર. 2016 સપ્ટે 27; 10:3133-3141.

રિઝોલ્વિન્સ અને એલિઆમાઇડ્સ: નેત્રવિજ્ઞાનમાં લિપિડ ઓટોકોઇડ્સ - તેઓ શું વચન ધરાવે છે?

• રિસોલ્વિન્સ (Rvs) નો નવલકથા વર્ગ છેલિપિડથી મેળવેલા અંતર્જાત અણુઓ(ઓટાકોઇડ્સ) બળવાન ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટીંગ ગુણધર્મો સાથે, જે સક્રિય રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના રિઝોલ્યુશન તબક્કાને નિયંત્રિત કરે છે.
  • આ મોડ્યુલેટીંગ પરિબળો સ્થાનિક રીતે ઉત્પન્ન થાય છે, કોષો અને/અથવા પેશીઓના કાર્યને પ્રભાવિત કરે છે, જે માંગ પર ઉત્પન્ન થાય છે અને ત્યારબાદ સમાન કોષો અને/અથવા પેશીઓમાં ચયાપચય થાય છે.
  • ઓટાકોઈડ ફાર્માકોલોજી, 1970 ના દાયકામાં વિકસિત, ઓટોકોઈડ દવાઓ કાં તો શરીરના પોતાના સંયોજનો છે અથવા તેના પુરોગામી અથવા તેના અન્ય ડેરિવેટિવ્ઝ છે, પ્રાધાન્ય રીતે સરળ રસાયણશાસ્ત્ર પર આધારિત છે, જેમ કે 5- હાઈડ્રોક્સીટ્રીપ્ટોફન, સેરોટોનિન માટે પુરોગામી.
  • આ વર્ગો સાથે જોડાયેલા ઓટોકોઇડ્સનું મુખ્ય કાર્ય અતિસક્રિયતા રોગપ્રતિકારક કાસ્કેડને અટકાવવાનું છે અને આમ બળતરા પ્રક્રિયાઓમાં "રોકો" સિગ્નલની જેમ કાર્ય કરે છે અન્યથા પેથોલોજીકલ બની જાય છે.
    • 1993 માં, નોબેલ પારિતોષિક વિજેતા રીટા લેવી-મોન્ટાલસિની (1909-2012) એ ઓવરએક્ટિવ માસ્ટ કોશિકાઓમાં પાલ્મિટોયલેથેનોલામાઇડ (PEA) ની અવરોધક અને મોડ્યુલેટિંગ ભૂમિકા પર કામ કરતી વખતે આવા સંયોજનો માટે "અલીયામાઇડ્સ" શબ્દનો ઉપયોગ કર્યો.
    • એલિઆમાઇડ્સની વિભાવના ટૂંકાક્ષર પરથી લેવામાં આવી હતીઆલિયા: ઓટોકોઇડ સ્થાનિક બળતરા વિરોધી.
    • ના ક્ષેત્રમાં આ શબ્દનો માર્ગ મળ્યોN-એસીટીલેથેનોલામાઇડ્સ ઓટોકોઇડ્સ, જેમ કે પીઇએ, જો કે લેવી-મોન્ટાલસિની દ્વારા "અલીયામાઇડ" ને તમામ લિપિડ-અવરોધક અને -મોડ્યુલેટિંગ મધ્યસ્થીઓ માટે કન્ટેનર ખ્યાલ તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવ્યું હતું.તેમાં Rvs, પ્રોટેક્ટિન્સ અને મેરેસિન્સનો પણ સમાવેશ થશે.
    • Rvs એ બહુઅસંતૃપ્ત ω-3 ફેટી એસિડના ચયાપચય છે: eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), અને docosapentaenoic acid (DPA).
      • EPA ના ચયાપચયને E Rvs (RvEs), DHA ના ચયાપચયને D Rvs (RvDs) કહેવામાં આવે છે, અને DPA ના ચયાપચયને Rvs D કહેવામાં આવે છે.

(RvDsn-3DPA) અને Rvs T (RvTs).

• પ્રોટેક્ટિન્સ અને મેરેસિન્સ ω-3 ફેટી એસિડ DHA માંથી મેળવવામાં આવે છે.

જે ઓપ્થામોલ. 2015;2015:430596.

Palmitoylethanolamide, એક કુદરતી રેટિનોપ્રોટેક્ટન્ટ: ગ્લુકોમા અને ડાયાબિટીક રેટિનોપેથીની સારવાર માટે તેની યોગ્ય સુસંગતતા.

 

રેટિનોપેથી આંખોની રોશની માટે ખતરો છે, અને ગ્લુકોમા અને ડાયાબિટીસ એ રેટિના કોષોને નુકસાન થવાનું મુખ્ય કારણ છે.તાજેતરની આંતરદૃષ્ટિએ દીર્ઘકાલીન બળતરાના આધારે બંને વિકૃતિઓ માટે એક સામાન્ય પેથોજેનેટિક માર્ગ દર્શાવ્યો છે.

ગ્લુકોમા, ડાયાબિટીક રેટિનોપેથી અને યુવેટીસ, 20મી સદીના 70 ના દાયકાથી સંખ્યાબંધ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં ક્રોનિક સોજા, શ્વસન વિકૃતિઓ અને વિવિધ પીડા સિન્ડ્રોમ પર આધારિત પેથોલોજીકલ સ્થિતિઓ માટે PEA નું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું છે.

ઓછામાં ઓછા 9 ડબલ બ્લાઈન્ડ પ્લેસબો નિયંત્રિત અભ્યાસોમાં PEA નું પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું છે, જેમાંથી બે અભ્યાસ ગ્લુકોમામાં હતા, અને ઉત્તમ સહનશીલતા સાથે 1.8 ગ્રામ/દિવસ સુધી સલામત અને અસરકારક હોવાનું જણાયું હતું.તેથી PEA સંખ્યાબંધ રેટિનોપેથીની સારવારમાં વચન ધરાવે છે.

PEA એ ફૂડ સપ્લિમેન્ટ (PeaPure) તરીકે અને ઇટાલી (Normast, PeaVera, અને Visimast) માં તબીબી હેતુઓ માટે આહાર ખોરાક તરીકે ઉપલબ્ધ છે.

આ ઉત્પાદનોને ગ્લુકોમા અને ન્યુરોઈન્ફ્લેમેશનમાં પોષક સહાય માટે ઇટાલીમાં સૂચિત કરવામાં આવે છે.અમે રેટિનોપેથીની સારવારમાં, ખાસ કરીને ગ્લુકોમા અને ડાયાબિટીસ સાથે સંબંધિત, બળતરા વિરોધી અને રેટિનોપ્રોટેક્ટન્ટ સંયોજન તરીકે PEA ની ચર્ચા કરીએ છીએ.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PEA ના વિવિધ પરમાણુ લક્ષ્યો.PPAR: peroxisome proliferator સક્રિય રીસેપ્ટર;GPR-55: 119-અનાથ જી-પ્રોટીન જોડી રીસેપ્ટર્સ;CCL: કેમોકિન લિગાન્ડ;COX: cyclooxygenase;iNOS: inducible નાઈટ્રિક ઓક્સાઇડ સિન્થેઝ;TRPV: ક્ષણિક રીસેપ્ટર સંભવિત કેશન ચેનલ સબફેમિલી V;IL: ઇન્ટરલ્યુકિન;Kv1.5,4.3: પોટેશિયમ વોલ્ટેજ ગેટેડ ચેનલો;ટોલ-4 આર: ટોલ જેવા રીસેપ્ટર.

ક્લિન ઇન્ટરવ એજિંગ. 2014 જુલાઇ 17;9:1163-9.

N-palmitoylethanolamine અને N-acetylethanolamine એસ્ટેટોટિક ખરજવુંમાં અસરકારક છે: 60 દર્દીઓમાં રેન્ડમાઇઝ્ડ, ડબલ-બ્લાઇન્ડ, નિયંત્રિત અભ્યાસના પરિણામો.

 

 

 

• પૃષ્ઠભૂમિ:એસ્ટેટોટિક ખરજવું (AE) ખંજવાળ, શુષ્ક, ખરબચડી અને સ્કેલિંગ ત્વચા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.AE ની સારવાર મુખ્યત્વે ઈમોલિયન્ટ્સ છે, જેમાં સામાન્ય રીતે યુરિયા, લેક્ટિક એસિડ અથવા લેક્ટેટ મીઠું હોય છે.N-palmitoylethanolamine (PEA) અને N- acetylethanolamine (AEA) બંને અંતર્જાત લિપિડ્સ છે જેનો ઉપયોગ ત્વચાના ઘણા રોગોની સારવારમાં નવલકથા ઉપચારાત્મક સાધનો તરીકે થાય છે.આ અભ્યાસનો હેતુ AE ની સારવારમાં PEA/AEA ઈમોલિઅન્ટની પરંપરાગત ઈમોલિઅન્ટ સાથે સરખામણી કરવાનો હતો.
• પદ્ધતિઓ:બે ઇમોલિયન્ટ્સની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા અને તેની તુલના કરવા માટે 60 AE દર્દીઓમાં એક એકસેન્દ્રિય, રેન્ડમાઇઝ્ડ, ડબલ-બ્લાઇન્ડ, તુલનાત્મક ટ્રાયલ હાથ ધરવામાં આવી હતી.વિષયોમાં ત્વચા શુષ્કતાનું સ્તર હળવાથી મધ્યમ સુધીનું હતું.ક્લિનિકલ સ્કોરિંગ અને બાયોએન્જિનિયરિંગ ટેક્નોલોજી દ્વારા 28 દિવસ માટે વિષયોના ત્વચા અવરોધ કાર્ય અને વર્તમાન ધારણા થ્રેશોલ્ડનું પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું.
• પરિણામો:પરિણામો દર્શાવે છે કે, બંને જૂથોમાં કેટલાક પાસાઓ સુધારવામાં આવ્યા હોવા છતાં, PEA/AEA ધરાવતા ઈમોલિઅન્ટનો ઉપયોગ કરતા જૂથે કેપેસિટીન્સમાં ત્વચાની સપાટીમાં સારો ફેરફાર રજૂ કર્યો હતો.જો કે, સૌથી પ્રભાવશાળી તારણો એ PEA/AEA ઇમોલિયન્ટની ક્ષમતા હતી જે 5 Hz વર્તમાન ધારણા થ્રેશોલ્ડને 7 દિવસ પછી સામાન્ય સ્તરે વધારવાની હતી, જેમાં બેઝલાઇન અને 14 દિવસ પછી મૂલ્યો વચ્ચે નોંધપાત્ર તફાવત હતો.5 Hz ની વર્તમાન ધારણા થ્રેશોલ્ડ ત્વચાની સપાટીના હાઇડ્રેશન સાથે હકારાત્મક અને નોંધપાત્ર રીતે સંકળાયેલી હતી અને PEA/AEA ઈમોલિયન્ટ જૂથમાં ટ્રાન્સપીડર્મલ વોટર લોસ સાથે નકારાત્મક રીતે સહસંબંધિત હતી.
• નિષ્કર્ષ: પરંપરાગત ઈમોલિઅન્ટ્સની સરખામણીમાં, સ્થાનિક PEA/AEA ઈમોલિઅન્ટનો નિયમિત ઉપયોગ એકસાથે નિષ્ક્રિય અને સક્રિય ત્વચાના કાર્યોને સુધારી શકે છે.

 

 

28 દિવસમાં ત્વચાની સપાટીના હાઇડ્રેશનમાં ફેરફાર

 

 

પરંપરાગત ઈમોલિઅન્ટની સરખામણીમાં, PEA/AEA ઈમોલિઅન્ટ એકસાથે "નિષ્ક્રિય" અને "સક્રિય" ત્વચાના કાર્યોને નિયંત્રિત કરી શકે છે, જેમાં ત્વચાનું પુનર્જીવન અને લિપિડ લેમેલીનું પુનઃસ્થાપન, ત્વચાની સંવેદના અને રોગપ્રતિકારક ક્ષમતાનો સમાવેશ થાય છે.

 

PEA કેવી રીતે કામ કરે છે

• ની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ(ઓ).PEA સામેલ છેપરમાણુ પર તેની અસરોરીસેપ્ટરPPARα(ગેબ્રિલ્સન એટ અલ., 2016).
• તેમાં માસ્ટ કોશિકાઓ, કેનાબીનોઇડ પણ સામેલ છેરીસેપ્ટરપ્રકાર 2 (CB2)-જેમકેનાબીનોઇડરીસેપ્ટર્સATP-સંવેદનશીલ પોટેશિયમ ચેનલો, ક્ષણિકરીસેપ્ટરસંભવિત (TRP) ચેનલો અને પરમાણુપરિબળકપ્પા બી (NFkB).
• તે કરી શકે છેઅસર કરે છેસ્પર્ધાત્મક તરીકે કામ કરીને એન્ડોકેનાબીનોઇડ સિગ્નલિંગમાટે સબસ્ટ્રેટએન્ડોકેનાબીનોઇડ હોમોલોગ આનંદામાઇડ (N- arachidonoylethanolamine).
• આંતરડા-મગજની ધરી: લિપિડ્સની ભૂમિકા બળતરા, પીડા અને સીએનએસનું નિયમન રોગો

 

 

 

 

 

કર મેડ કેમ. 2017 ફેબ્રુ

16.

આંતરડા-મગજની ધરી: બળતરા, પીડા અને CNS રોગોના નિયમનમાં લિપિડ્સની ભૂમિકા.

 

 

 

 

 

 

• માનવ આંતરડા એક વિશાળ, વૈવિધ્યસભર અને ગતિશીલ એન્ટરીક માઇક્રોબાયોટા સાથેનું એક સંયુક્ત એનારોબિક વાતાવરણ છે, જે ઓછામાં ઓછા 1000 અલગ-અલગ પ્રજાતિઓ સહિત 100 ટ્રિલિયનથી વધુ સુક્ષ્મજીવો દ્વારા રજૂ થાય છે.
• એક અલગ માઇક્રોબાયલ કમ્પોઝિશન વર્તન અને સમજશક્તિને પ્રભાવિત કરી શકે છે અને બદલામાં નર્વસ સિસ્ટમ પરોક્ષ રીતે આંતરડાના માઇક્રોબાયોટા કમ્પોઝિશનને પ્રભાવિત કરી શકે છે તે શોધે ગટ-મગજની અક્ષની સારી રીતે સ્વીકૃત ખ્યાલ સ્થાપિત કરવામાં નોંધપાત્ર ફાળો આપ્યો છે.

 

• આ પૂર્વધારણાને મ્યુચ્યુઅલ મિકેનિઝમ્સ દર્શાવતા કેટલાક પુરાવાઓ દ્વારા સમર્થન મળે છે, જેમાં અસ્પષ્ટ ચેતા, રોગપ્રતિકારક તંત્ર, હાયપોથેલેમિક-પીટ્યુટરી-એડ્રિનલ (HPA) અક્ષ મોડ્યુલેશન અને બેક્ટેરિયા-ઉત્પન્નનો સમાવેશ થાય છે.

ચયાપચય

 

• ઘણા અભ્યાસોએ સ્વાસ્થ્ય અને રોગમાં આ અક્ષ માટે ભૂમિકા દર્શાવવા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું છે, જેમાં તણાવ-સંબંધિત વિકૃતિઓ જેમ કે હતાશા, ચિંતા અને બાવલ સિંડ્રોમ (IBS) થી લઈને ન્યુરોડેવલપમેન્ટલ ડિસઓર્ડર, જેમ કે ઓટીઝમ અને ન્યુરોડિજનરેટિવ રોગો, જેમ કે પાર્કિન્સન. રોગ, અલ્ઝાઈમર રોગ વગેરે.

 

• આ પૃષ્ઠભૂમિના આધારે, અને યજમાન અને માઇક્રોબાયોટા વચ્ચેની સહજીવન સ્થિતિના ફેરફારની સુસંગતતાને ધ્યાનમાં લેતા, આ સમીક્ષા બાયોએક્ટિવ લિપિડ્સની ભૂમિકા અને સંડોવણી પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે, જેમ કે N- acylethanolamine (NAE) કુટુંબ જેના મુખ્ય સભ્યો N-arachidonoylethanolamine છે. (AEA), palmitoylethanolamide (PEA) અને oleoilethanolamide (OEA), અને શોર્ટ ચેઇન ફેટી એસિડ્સ (SCFAs), જેમ કે બ્યુટાયરેટ, પેરિફેરલ અને સેન્ટ્રલ પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓને મોડ્યુલેટ કરવામાં સક્ષમ બાયોએક્ટિવ લિપિડ્સના મોટા જૂથ સાથે જોડાયેલા છે.

 

• તે બળતરા, તીવ્ર અને ક્રોનિક પીડા, સ્થૂળતા અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના રોગોમાં તેમની અસરકારક ભૂમિકા સારી રીતે સ્થાપિત કરે છે.આ લિપિડ્સ અને ગટ માઇક્રોબાયોટા વચ્ચે વિવિધ મિકેનિઝમ્સ દ્વારા સંભવિત સહસંબંધ દર્શાવવામાં આવ્યો છે.ખરેખર, ચોક્કસ બેક્ટેરિયાનું પ્રણાલીગત વહીવટ ઉંદરમાં કેનાબીનોઇડ રીસેપ્ટર 1 ની સંડોવણી દ્વારા પેટમાં દુખાવો ઘટાડી શકે છે;બીજી બાજુ, PEA બળતરા આંતરડા રોગ (IBD) ના મ્યુરિન મોડેલમાં બળતરા માર્કર્સ ઘટાડે છે, અને આંતરડાના માઇક્રોબાયોટા દ્વારા ઉત્પાદિત બ્યુટાયરેટ, બાવલ સિંડ્રોમ અને IBD પ્રાણી મોડેલોમાં બળતરા અને પીડા ઘટાડવામાં અસરકારક છે.

 

• આ સમીક્ષામાં, અમે આંતરડા-મગજની ધરીમાં NAEs અને SCFAs ની સંભવિત સંડોવણી અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના રોગોમાં તેમની ભૂમિકા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરીને, બળતરા, પીડા, માઇક્રોબાયોટા અને વિવિધ લિપિડ્સ વચ્ચેના સંબંધને રેખાંકિત કરીએ છીએ.

Akt/mTOR/p70S6K અક્ષ સક્રિયકરણ અને DSS-પ્રેરિત કોલાઇટિસમાં અને અલ્સેરેટિવ કોલાઇટિસમાં HIF- 1α અભિવ્યક્તિ પર palmitoylethanolamide (PEA) ની અસરો

 

 

 

PLOS વન.2016;11(5): e0156198.

 

 

Palmitoylethanolamide (PEA) ઉંદરમાં કોલાઇટિસ-સંબંધિત એન્જીયોજેનેસિસને અટકાવે છે.(A) DSS-પ્રેરિત કોલાઇટિસ કોલોનિક મ્યુકોસામાં Hb-સામગ્રીમાં નોંધપાત્ર વધારોનું કારણ બને છે, PEA ડોઝ-આધારિત ફેશનમાં, કોલાઇટિસ ઉંદરમાં Hb-સામગ્રી ઘટાડવામાં સક્ષમ છે;આ અસર PPARγ પ્રતિસ્પર્ધી (GW9662) ની હાજરીમાં ચાલુ રહી જ્યારે તેને PPARα વિરોધી (MK866) દ્વારા રદ કરવામાં આવી હતી.(B) સારવાર ન કરાયેલ ઉંદર કોલોનિક મ્યુકોસા (પેનલ 1), DSS-સારવાર કરાયેલ ઉંદર કોલોનિક મ્યુકોસા (પેનલ 2), DSS-સારવાર કરાયેલ ઉંદર કોલોનિક મ્યુકોસા એકલા PEA (10 mg/Kg) (પેનલ) પર CD31 ની અભિવ્યક્તિ દર્શાવતી ઇમ્યુનોહિસ્ટોકેમિકલ છબીઓ 3), PEA (10 mg/Kg) વત્તા MK866 10 mg/Kg (પેનલ 4), અને PEA (10 mg/Kg) વત્તા GW9662 1 mg/Kg (પેનલ 5).મેગ્નિફિકેશન 20X;સ્કેલ બાર: 100μm.આલેખ એ જ પ્રાયોગિક જૂથોમાં ઉંદર કોલોનિક મ્યુકોસા પર CD31 અભિવ્યક્તિ (%) ના સંબંધિત પરિમાણનો સારાંશ આપે છે, PEA વહીવટ પછી કોલિટિક ઉંદરમાં CD31 અભિવ્યક્તિમાં ઘટાડો દર્શાવે છે, સિવાય કે જૂથને PPARα ના વિરોધી સાથે પણ સારવાર આપવામાં આવે છે.

(C) VEGF ના પ્રકાશનને પરિણામે DSS-સારવાર કરાયેલ ઉંદરોમાં વધારો થયો અને PPARα આધારિત રીતે PEA સારવાર દ્વારા તે નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડી દેવામાં આવ્યું.(ડી) વેસ્ટર્ન બ્લૉટ એનાલિસિસ અને

VEGF-રિસેપ્ટર (VEGF-R) અભિવ્યક્તિનું સંબંધિત ડેન્સિટોમેટ્રિક વિશ્લેષણ (હાઉસકીપિંગ પ્રોટીન β-એક્ટિનની અભિવ્યક્તિ પર સામાન્યકૃત એકમો) VEGF પ્રકાશન સમાન પરિણામો દર્શાવે છે.પરિણામો સરેરાશ±SD તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.*p<0.05, **p<0.01 અને ***p<0.001 વિરુદ્ધ DSS-સારવાર કરાયેલ ઉંદર

PLOS વન.2016;11(5): e0156198.

સાયન્સ રેપ. 2017 માર્ચ 23;7(1):375.

Palmitoylethanolamide વધારો સ્થળાંતર અને phagocytic પ્રવૃત્તિ સાથે સંકળાયેલ માઇક્રોગ્લિયા ફેરફારોને પ્રેરિત કરે છે: CB2 રીસેપ્ટરની સંડોવણી.

 

• એન્ડોજેનસ ફેટી એસિડ એમાઈડ પાલ્મિટોયલેથેનોલામાઈડ (PEA) મુખ્યત્વે માસ્ટ કોશિકાઓ, મોનોસાઈટ્સ અને મેક્રોફેજમાંથી પ્રો-ઈન્ફ્લેમેટરી પરમાણુઓના પ્રકાશનને અટકાવીને બળતરા વિરોધી ક્રિયાઓ કરે છે.એન્ડોકેનાબીનોઇડ (ઇસીબી) સિસ્ટમનું પરોક્ષ સક્રિયકરણ એ ક્રિયાની ઘણી પદ્ધતિઓમાંની એક છે જે વિવોમાં PEA ની વિવિધ અસરોને નીચે લાવવા માટે પ્રસ્તાવિત કરવામાં આવી છે.
• આ અભ્યાસમાં, PEA eCB સિગ્નલિંગને અસર કરે છે કે કેમ તે મૂલ્યાંકન કરવા માટે અમે સંસ્કારી ઉંદર માઇક્રોગ્લિયા અને માનવ મેક્રોફેજનો ઉપયોગ કર્યો.
• PEA એ પેરોક્સિસોમ પ્રોલિફેરેટર-એક્ટિવેટેડ રીસેપ્ટર-α (PPAR-α) સક્રિયકરણ દ્વારા CB2 mRNA અને પ્રોટીન અભિવ્યક્તિમાં વધારો કરતી જોવા મળી હતી.
  • આ નવલકથા જનીન નિયમન પદ્ધતિ દ્વારા દર્શાવવામાં આવી હતી: (i)

ફાર્માકોલોજિકલ PPAR-α મેનીપ્યુલેશન, (ii) PPAR-α mRNA સાયલન્સિંગ,

(iii) ક્રોમેટિન ઇમ્યુનોપ્રિસિપિટેશન.

• વધુમાં, PEA ના સંપર્કમાં વધારો ફેગોસાયટોસિસ અને સ્થળાંતર પ્રવૃત્તિ સહિત પ્રતિક્રિયાશીલ માઇક્રોગ્લિયલ ફેનોટાઇપ સાથે સંકળાયેલ મોર્ફોલોજિકલ ફેરફારોને પ્રેરિત કરે છે.
• અમારા તારણો PEA ની અસરોને અંતર્ગત નવી સંભવિત પદ્ધતિ તરીકે માઇક્રોગ્લિયલ CB2R અભિવ્યક્તિનું પરોક્ષ નિયમન સૂચવે છે.CNS વિકૃતિઓમાં ન્યુરોઇન્ફ્લેમેશન સાથે સંકળાયેલા લક્ષણોને રોકવા/સારવાર માટે PEA ઉપયોગી સાધન તરીકે શોધી શકાય છે.

 

 

 

 

 

 

 

 

2-AG મેટાબોલિઝમનું મોડલ અને પોસ્ટ ઓપરેટિવ પેઇનમાં તેનું સંભવિત યોગદાન.ઉત્સેચકો જે 2-AG ચયાપચયની મધ્યસ્થી કરે છે.2-AG ચયાપચય મુખ્યત્વે monoacylglycerol lipase (MAGL) દ્વારા હાઇડ્રોલિસિસ દ્વારા થાય છે, જે એરાકીડોનિક એસિડ આપે છે, જે પછીથી COX અને LOX ઉત્સેચકો દ્વારા eicosanoids માં રૂપાંતરિત થાય છે.વધુમાં, 2-AG ને COX-2 દ્વારા પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન ગ્લિસરોલ એસ્ટર્સ (PG-Gs) અને LOX ઉત્સેચકો દ્વારા હાઈડ્રોપેરોક્સિકોસેટ્રેનોઈક એસિડ ગ્લિસરોલ એસ્ટર્સ (HETE-Gs) માં ચયાપચય કરી શકાય છે.

 

 

દર્દ. 2015 ફેબ્રુઆરી;156(2):341-7.

ફાર્માકોલ રિસ પર્સ્પેક્ટ. 2017 ફેબ્રુઆરી 27;5(2):e00300.

બળતરા વિરોધી સંયોજન palmitoylethanolamide મેક્રોફેજ સેલ લાઇન દ્વારા પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન અને હાઇડ્રોક્સાઇકોસેટ્રેનોઇક એસિડના ઉત્પાદનને અટકાવે છે.

 

(A) PGD2 ના સ્તરો પર PEA ની અસર;(બી) PGE2;(C) 11-HETE;(D) 15-HETE;(E) 9-HODE અને (F) 13-HODE in

LPS + IFNγ- સારવાર કરેલ RAW264.7 કોષો.

કોષો (કુવા દીઠ 2.5 × 105) એલપીએસ (0.1) સાથે છ-વેલ પ્લેટમાં ઉમેરવામાં આવ્યા હતા.μg/mL સારી) અને INFγ (100 U/mL) અને 24 કલાક માટે 37°C પર સંવર્ધિત.PEA (3μmol/L, P3;અથવા 10μmol/L, P10) અથવા વાહન આ સંવર્ધન સમયગાળાની શરૂઆતમાં (“24 કલાક”) અથવા LPS + INF પછી 30 મિનિટ માટે ઉમેરવામાં આવ્યા હતા.γ સેવનનો તબક્કો (“30 મિનિટ”).

આP મૂલ્યો એકલા મુખ્ય અસરો માટે રેખીય મોડેલોમાંથી હતા (ટોચની ત્રણ પંક્તિઓ,ti = સમય ઘટક, સંદર્ભ મૂલ્ય તરીકે 30 મિનિટ સાથે) અથવા ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ (નીચેની બે પંક્તિઓ) સહિત મોડેલ માટે, આનો ઉપયોગ કરીને ગણતરીt- નલ પૂર્વધારણા હેઠળ ડેટાના રિપ્લેસમેન્ટ સેમ્પલિંગ (10,000 પુનરાવર્તનો) સાથે બુટસ્ટ્રેપ દ્વારા નિર્ધારિત વિતરણ.બોક્સપ્લોટ (તુકી) પ્લોટમાં ફ્લેગ કરેલા સંભવિત અને સંભવિત આઉટલાયર, અનુક્રમે ત્રિકોણ અને લાલ ચોરસ તરીકે દર્શાવવામાં આવ્યા છે.આંકડાકીય પૃથ્થકરણમાં સંભવિત આઉટલાયરનો સમાવેશ કરવામાં આવ્યો હતો, જ્યારે સંભવિત આઉટલાયરને બાકાત રાખવામાં આવ્યા હતા.બાર સંભવિત આઉટલાયર (n = 11–12).11-HETE માટે, ધP સમગ્ર ડેટા સેટ માટેના મૂલ્યો (એટલે ​​કે સંભવિત આઉટલાયર સહિત) હતા:ti, 0.87;પી 3, 0.86;P10, 0.0020;ti × P3, 0.83;ti x P10, 0.93.

 

વટાણાનો વપરાશ

 

• PEA હાલમાં વિશ્વભરમાં આહાર પૂરવણીઓ, તબીબી ખોરાક અને/અથવા ન્યુટ્રાસ્યુટિકલ્સના રૂપમાં વિવિધ ફોર્મ્યુલેશનમાં, એક્સિપિયન્ટ્સ સાથે અને વગર ઉપલબ્ધ છે (Hesselink and Kopsky, 2015).
• PEA હાલમાં વેટરનરી ઉપયોગ (ત્વચાની સ્થિતિ, Redonyl™, Innovet દ્વારા ઉત્પાદિત) અને મનુષ્યોમાં ન્યુટ્રાસ્યુટિકલ તરીકે (Normast™ અને Pelvilen™, Epitech દ્વારા ઉત્પાદિત; PeaPure™, JP Russel Science Ltd. દ્વારા ઉત્પાદિત) માટે કેટલાક યુરોપીયન દેશોમાં માર્કેટિંગ કરવામાં આવે છે. (દા.ત. ઇટાલી, સ્પેન અને નેધરલેન્ડ) (ગેબ્રીલ્સન એટ અલ., 2016).
• તે શુષ્ક ત્વચા માટે માર્કેટિંગ કરાયેલ ક્રીમ (Physiogel AI™, સ્ટીફેલ દ્વારા ઉત્પાદિત) નો ઘટક પણ છે (ગેબ્રિલ્સન એટ અલ., 2016).
• અલ્ટ્રામાઇક્રોનાઇઝ્ડ પીઇએ ઇટાલિયન આરોગ્ય મંત્રાલય દ્વારા વિશેષ હેતુઓ માટે ખોરાક તરીકે નોંધાયેલ છે અને ન્યુરોપેથિક પીડામાં ઉપયોગ માટે લેબલ નથી (એન્ડરસન એટ અલ., 2015).
• ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) એ અગાઉ PEA ની સલામતીની સમીક્ષા કરી નથી.યુ.એસ.માં ખોરાકના ઉમેરણ અથવા GRAS પદાર્થ તરીકે PEA નો ઉપયોગ કરવાની મંજૂરી આપતા કોઈ નિયમો નથી.

 

 

તબીબી ખોરાક પર એફડીએ

• યુ.એસ.માં, તબીબી ખોરાક એ એફડીએ દ્વારા નિયંત્રિત વિશેષ ઉત્પાદન શ્રેણી છે.

• યુરોપમાં, “ફૂડ્સ ફોર સ્પેશિયલ મેડિકલ પર્પઝિસ” (FSMPs) નામની સમાન કેટેગરી ફૂડ્સ ફોર પાર્ટિક્યુલર ન્યુટ્રિશનલ યુઝ ડાયરેક્ટિવ દ્વારા આવરી લેવામાં આવી છે અને યુરોપિયન કમિશન (EC) દ્વારા નિયંત્રિત છે.
• 1988 માં FDA એ ઉત્પાદનોને અનાથ દવાનો દરજ્જો આપીને તબીબી ખોરાકની શ્રેણીના વિકાસને પ્રોત્સાહિત કરવા પગલાં લીધાં.
  • આ નિયમનકારી ફેરફારો તબીબી ખોરાકને બજારમાં લાવવા સાથે સંકળાયેલા ખર્ચ અને સમયને ઘટાડે છે, કારણ કે અગાઉ તબીબી ખોરાકને ફાર્માસ્યુટિકલ દવાઓ તરીકે ગણવામાં આવતો હતો.
  • તબીબી ખોરાક માટે FDA દ્વારા પ્રીમાર્કેટ સમીક્ષા અથવા મંજૂરીની જરૂર નથી.વધુમાં, તેઓને 1990ના ન્યુટ્રિશન લેબલીંગ એન્ડ એજ્યુકેશન એક્ટ હેઠળ આરોગ્યના દાવાઓ અને પોષક તત્ત્વોના દાવાઓ માટેની લેબલીંગ આવશ્યકતાઓમાંથી મુક્તિ આપવામાં આવી છે.
    • આહાર પૂરવણીઓથી વિપરીત, જે રોગના દાવા કરવા માટે પ્રતિબંધિત છે અને તંદુરસ્ત વ્યક્તિઓ માટે બનાવાયેલ છે, તબીબી ખોરાક ચોક્કસ રોગની વસ્તી માટે બનાવાયેલ છે.
    • રોગના દાવાઓને રોગના સફળ પોષણ વ્યવસ્થાપનના દાવાઓને સમર્થન આપતા સાઉન્ડ વૈજ્ઞાનિક પુરાવાઓ દ્વારા સમર્થન હોવું આવશ્યક છે.
    • બધા ઘટકો માન્ય ખાદ્ય ઉમેરણો અથવા GRAS તરીકે વર્ગીકૃત થયેલ હોવા જોઈએ.

 

તબીબી ખોરાક પર એફડીએ

 

• યુએસ એફડીએ તબીબી ખોરાકને ચોક્કસ સ્થિતિ અથવા રોગના ક્લિનિકલ આહાર વ્યવસ્થાપન માટે બનાવાયેલ પદાર્થોની શ્રેણી તરીકે નિયુક્ત કરે છે.આ એફડીએ હોદ્દો પ્રાપ્ત કરવા માટે જરૂરી ચોક્કસ માપદંડોમાં શામેલ છે કે ઉત્પાદન આ હોવું જોઈએ:
  • મૌખિક અથવા એન્ટરલ ઇન્જેશન માટે ખાસ ઘડાયેલ ખોરાક;
  • ચોક્કસ તબીબી ડિસઓર્ડર, રોગ અથવા અસામાન્ય સ્થિતિ કે જેના માટે વિશિષ્ટ પોષક જરૂરિયાતો હોય છે તેના ક્લિનિકલ આહાર વ્યવસ્થાપન માટે;
  • સામાન્ય રીતે સુરક્ષિત તરીકે ઓળખાયેલ (GRAS) ઘટકો સાથે બનાવેલ;
  • લેબલિંગ, ઉત્પાદન દાવાઓ અને એફડીએ નિયમોના પાલનમાં

ઉત્પાદન

• રોગનિવારક શ્રેણી તરીકે, તબીબી ખોરાક દવાઓ અને પૂરવણીઓ બંનેથી અલગ છે.
  • લેબલ્સમાં "તબીબી દેખરેખ હેઠળ ઉપયોગમાં લેવા માટે" વાક્યનો સમાવેશ થવો જોઈએ, કારણ કે તબીબી ખાદ્યપદાર્થો સખત ઉત્પાદન પદ્ધતિઓ હેઠળ બનાવવામાં આવે છે અને ઉચ્ચ લેબલિંગ ધોરણો જાળવી રાખે છે.

શું તબીબી ખોરાક એ પેકેજ્ડ ખોરાક માટે આગળનો મોટો વલણ છે?

• મેડિકલ ફૂડ સેગમેન્ટમાં તકો વધી રહી છે;બજાર $15 બિલિયનનું હોવાનો અંદાજ છેઆદીવાલશેરી જર્નલ.
• નેસ્લે અને હોર્મેલ સહિતની મોટી ફૂડ કંપનીઓ તબીબી અને પોષક જરૂરિયાતોને પહોંચી વળવા R&D અને પ્રોડક્ટ લાઇન્સમાં રોકાણ કરી રહી છે.
  • નેસ્લે એ આગળ મૂક્યું છે$500 મિલિયન બજેટ 2021 સુધી મેડિકલ ફૂડ સંશોધનને સમર્થન આપવા.
  • જ્યાં સુધી પડકારો છે ત્યાં સુધી, વિજ્ઞાનને યોગ્ય રીતે મેળવવું અને આરોગ્ય સંભાળ વ્યવસાયમાં વિશ્વાસ મેળવવો એ ચાવીરૂપ લાગે છે
    • ઘટકોના ઉત્પાદકોએ તબીબી વિજ્ઞાનમાં સંશોધન ચાલુ રાખવું જોઈએ અને સંશોધનને સમર્થન આપવા અથવા મુખ્ય જ્ઞાન મેળવવા માટે સંભવતઃ સંશોધન યુનિવર્સિટીઓ સાથે જોડાણ કરવું જોઈએ.

માર્કેટિંગ મેડિકલ ફૂડ્સ અને તેમના દાવો કરાયેલા ઉપયોગોના ચોક્કસ ઉદાહરણો

• એક્સોના (કેપ્રીલિક ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ) –અલ્ઝાઇમર રોગ[5]
  • બનાટ્રોલ પ્લસ (કેળાના ટુકડા/બિમુનો, ગેલેક્ટો-ઓલિગોસેકરાઇડ -ઝાડા[6]
  • ડેપ્લીન (એલ-મિથાઈલફોલેટ) –હતાશા[7]
  • ફોસ્ટિયમ (જેનિસ્ટેઇન એગ્લાયકોન/સાઇટ્રેટેડ ઝિંક બિસ્ગ્લાયસિનેટ/કોલેકેલ્સિફેરોલ)

-ઓસ્ટીયોપેનિયા અનેઓસ્ટીયોપોરોસીસ[8]

• લિમ્બ્રેલ (ફ્લેવોકોક્સિડ) –અસ્થિવા[9]
• મેટાન્ક્સ (એલ-મેથાઈલફોલેટ કેલ્શિયમ/પાયરિડોક્સલ 5′- ફોસ્ફેટ/મેથાઈલકોબાલામીન) –ડાયાબિટીક ન્યુરોપથી[10]
• થેરામાઇન (એલ-આર્જિનિન, 5-એચટીપી, હિસ્ટીડિન, એલ-ગ્લુટામાઇન) –માયાલ્જીઆ[૧૧]