पामिटॉयलेथेनॉलमाइड

• पामिटॉयलेथेनॉलमाइड(मटर), एक पेरोक्सीसोम प्रोलिफ़रेटर-सक्रिय रिसेप्टर अल्फा (पीपीएआर-�) लिगैंड जो न्यूरो-सूजन, विशेष रूप से पुराने दर्द, ग्लूकोमा और डायबिटिक रेटिनोपैथी से संबंधित न्यूरो-सूजन के उपचार के लिए सूजन-रोधी, एनाल्जेसिक और न्यूरोप्रोटेक्टिव क्रियाएं करता है।
  • PEA की कार्रवाई के तंत्र में परमाणु रिसेप्टर PPARα (गेब्रियलसन एट अल।, 2016) पर इसका प्रभाव शामिल है।
  • इसमें मस्तूल कोशिकाएँ भी शामिल हैं,कैनाबिनोइड रिसेप्टर टाइप 2 (सीबी2)-जैसे कैनाबिनोइड रिसेप्टर्स, एटीपी-संवेदनशील पोटेशियम-चैनल, क्षणिक रिसेप्टर क्षमता (टीआरपी) चैनल, और परमाणु कारक कप्पा बी (एनएफकेबी)।
  • यह एंडोकैनाबिनॉइड होमोलॉग एनाडामाइड (एन-एराकिडोनॉयलेथेनॉलमाइन) के लिए एक प्रतिस्पर्धी सब्सट्रेट के रूप में कार्य करके एंडोकैनाबिनोइड सिग्नलिंग को प्रभावित कर सकता है।
• प्रारंभिक अवलोकन 1943 में कोबर्न एट अल द्वारा किया गया था।बचपन के आमवाती बुखार पर केंद्रित एक महामारी विज्ञान अध्ययन के भाग के रूप में, इसकी घटना उन बच्चों में अधिक थी जो कम अंडे वाले आहार का सेवन करते थे।
  • इन जांचकर्ताओं ने नोट किया कि अंडे की जर्दी पाउडर खाने वाले बच्चों में घटना कम हो गई थी, और बाद में उन्होंने अंडे की जर्दी से लिपिड निकालने के साथ गिनी सूअरों में एंटी-एनाफिलेक्टिक गुणों का प्रदर्शन किया।
• 1957 कुएहल जूनियर और सहकर्मियों ने बताया कि वे सोयाबीन से एक क्रिस्टलीय सूजनरोधी कारक को अलग करने में सफल रहे हैं।उन्होंने अंडे की जर्दी के फॉस्फोलिपिड अंश और हेक्सेन-निकाले गए मूंगफली भोजन से भी यौगिक को अलग किया।
  • पीईए के हाइड्रोलिसिस के परिणामस्वरूप पामिटिक एसिड और इथेनॉलमाइन प्राप्त हुआ और इस प्रकार यौगिक की पहचान की गईN-(2-हाइड्रॉक्सीएथाइल)- पामिटामाइड (केपल हेसेलिंक एट अल., 2013)।

 

अर्ध-संश्लेषित पामिटॉयलेथेनॉलैमाइड का प्रवाह चार्ट

 

 

 

 

 

 

 

मास स्पेक्ट्रा (ईएसआई-एमएस: एम/जेड 300(एम+एच+) और पीईए का परमाणु चुंबकीय अनुनाद (एनएमआर)

 

 

खाद्य विज्ञान एवं पोषण डीओआई 10.1002/एफएसएन3.392

माइक्रोनाइज्ड पामिटॉयलेथेनॉलमाइड (माइक्रोपीईए) की सुरक्षा: विषाक्तता और जीनोटॉक्सिक क्षमता की कमी

 

• पामिटॉयलेथेनॉलमाइड (पीईए) एक प्राकृतिक फैटी एसिड एमाइड है जो विभिन्न प्रकार के खाद्य पदार्थों में पाया जाता है, जिसे शुरुआत में अंडे की जर्दी में पहचाना गया था।
• परिभाषित कण आकार का माइक्रोपीईए (0.5-10μएम) में उत्परिवर्तन के लिए मूल्यांकन किया गया थासाल्मोनेला टाइफिमुरियम,गुड लेबोरेटरी प्रैक्टिस (जीएलपी) के अनुसार, मानक ओईसीडी परीक्षण प्रोटोकॉल का पालन करते हुए, सुसंस्कृत मानव लिम्फोसाइटों में क्लैस्टोजेनिसिटी/एनुप्लोइडी के लिए, और चूहे में तीव्र और सबक्रोनिक कृंतक विषाक्तता के लिए।
• PEA ने प्लेट निगमन या तरल प्रीइंक्यूबेशन विधियों में चयापचय सक्रियण के साथ या उसके बिना, उपभेदों TA1535, TA97a, TA98, TA100 और TA102 का उपयोग करके जीवाणु परख में उत्परिवर्तन को प्रेरित नहीं किया।इसी तरह, पीईए ने चयापचय सक्रियण के बिना 3 या 24 घंटे तक या चयापचय सक्रियण के साथ 3 घंटे तक उपचारित मानव कोशिकाओं में जीनोटॉक्सिक प्रभाव उत्पन्न नहीं किया।
• OECD एक्यूट ओरल अप एंड डाउन प्रोसीजर का उपयोग करके PEA में LD50 2000 mg/kg शरीर के वजन (bw) की सीमा खुराक से अधिक पाया गया।90-दिवसीय चूहे के मौखिक विषाक्तता अध्ययन की खुराक प्रारंभिक 14-दिवसीय अध्ययन के परिणामों पर आधारित थी, यानी 250, 500, और 1000 मिलीग्राम/किग्रा बीडब्ल्यू/दिन।
• दोनों सबक्रोनिक अध्ययनों में नो इफ़ेक्ट लेवल (एनओईएल) उच्चतम खुराक का परीक्षण किया गया था।

ब्र जे क्लिन फार्माकोल। 2016 अक्टूबर;82(4):932-42।

दर्द के उपचार के लिए पामिटॉयलेथेनॉलमाइड: फार्माकोकाइनेटिक्स, सुरक्षा और प्रभावकारिता

• सोलह नैदानिक ​​परीक्षण, छह केस रिपोर्ट/पायलट अध्ययन और एक एनाल्जेसिक के रूप में पीईए का मेटा-विश्लेषण साहित्य में प्रकाशित किया गया है।
  • 49 दिनों तक के उपचार के समय के लिए, वर्तमान नैदानिक ​​डेटा गंभीर प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं (एडीआर) के खिलाफ तर्क देता है

 

• 60 दिनों से अधिक समय तक चलने वाले उपचार के लिए, रोगियों की संख्या 1/100 से कम एडीआर की आवृत्ति से इंकार करने के लिए अपर्याप्त है।
• छह प्रकाशित यादृच्छिक नैदानिक ​​​​परीक्षण परिवर्तनीय गुणवत्ता के हैं।डेटा प्रसार पर जानकारी के बिना डेटा की प्रस्तुति और अंतिम माप के अलावा अन्य समय पर डेटा की गैर-रिपोर्टिंग उन मुद्दों में से थी जिनकी पहचान की गई थी।
• इसके अलावा, पीईए के अनमाइक्रोनाइज्ड बनाम माइक्रोनाइज्ड फॉर्मूलेशन की कोई आमने-सामने की नैदानिक ​​तुलना नहीं है, और इसलिए एक फॉर्मूलेशन की दूसरे पर श्रेष्ठता के प्रमाण की वर्तमान में कमी है।
• फिर भी, उपलब्ध नैदानिक ​​डेटा इस तर्क का समर्थन करते हैं कि पीईए में एनाल्जेसिक क्रियाएं होती हैं और इस यौगिक के आगे के अध्ययन को प्रेरित करती हैं, विशेष रूप से पीईए के अनमाइक्रोनाइज्ड बनाम माइक्रोनाइज्ड फॉर्मूलेशन की आमने-सामने तुलना और वर्तमान में अनुशंसित उपचारों के साथ तुलना के संबंध में।

नैदानिक ​​साक्ष्य

• विशेषचिकित्सा प्रयोजनों के लिए भोजन, मेंइलाजof दीर्घकालिक दर्द
• माइक्रोनाइज्ड पामिटॉयलेथेनॉलमाइड कम कर देता हैलक्षणof नेऊरोपथिक दर्दमधुमेह में मरीजों
• पामिटॉयलेथेनॉलमाइड, a पौष्टिक-औषधीय, in नस COMPRESSION सिंड्रोम: प्रभावकारिता और सुरक्षा in कटिस्नायुशूल दर्द और कार्पल टनल सिंड्रोम
• पामिटॉयलेथेनॉलमाइड in fibromyalgia: परिणाम से भावी और पूर्वप्रभावी देख-भाल का अध्ययन करते हैं
• अल्ट्रा-माइक्रोनाइज्ड पामिटॉयलेथेनॉलैमाइड: एक प्रभावकारीसहायक थेरेपीके लिएपार्किंसंस

बीमारी.

• दीर्घकालिक श्रोणि दर्द, गुणवत्ता of ज़िंदगी और यौन स्वास्थ्य of औरत इलाज साथ पामिटॉयलेथेनॉलमाइड और α- लिपोइक एसिड
• यादृच्छिक क्लीनिकल परीक्षण:  दर्दनिवारक गुण of आहार अनुपूरणपामिटॉयलेथेनॉलमाइड और पॉलीडैटिन के साथखराब पेट सिंड्रोम.
• सह-अल्ट्रामाइक्रोनाइज्ड पामिटॉयलेथेनॉलमाइड/ल्यूटोलिन in  इलाज of सेरिब्रल इस्केमिया: से कृंतक to

आदमी

• पामिटॉयलेथेनॉलमाइड, a प्राकृतिक रेटिनोप्रोटेक्टेंट: इसका ख्यात प्रासंगिकता के लिए  इलाजof आंख का रोगऔर मधुमेह रेटिनोपैथी
• एन-पामिटॉयलेथेनॉलमाइन और एन-एसिटाइलथेनॉलमाइन हैं असरदार in एस्टीटोटिक एक्जिमा: परिणाम of 60 में एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, नियंत्रित अध्ययन मरीजों

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

दर्द चिकित्सक. 2016 फ़रवरी;19(2):11-24.

पामिटॉयलेथेनॉलमाइड, क्रोनिक दर्द के उपचार में चिकित्सा प्रयोजनों के लिए एक विशेष भोजन: एक एकत्रित डेटा मेटा-विश्लेषण।

 

• पृष्ठभूमि: सबूतों के बढ़ते समूह से पता चलता है कि न्यूरोइन्फ्लेमेशन, जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं की घुसपैठ, मस्तूल कोशिकाओं और ग्लियाल कोशिकाओं की सक्रियता और परिधीय और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में सूजन मध्यस्थों के उत्पादन की विशेषता है, पुरानी सूजन के प्रेरण और रखरखाव में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। दर्द।ये निष्कर्ष इस धारणा का समर्थन करते हैं कि पुराने दर्द के लिए नए चिकित्सीय अवसर सूजन-रोधी और प्रो-समाधान मध्यस्थों पर आधारित हो सकते हैं जो न्यूरोइन्फ्लेमेशन को कम करने या समाप्त करने के लिए प्रतिरक्षा कोशिकाओं, विशेष रूप से मस्तूल कोशिकाओं और ग्लिया पर कार्य करते हैं।

सूजन-रोधी और प्रो-रिज़ॉल्यूशन लिपिड मध्यस्थों के बीच, पामिटॉयलेथेनॉलमाइड (पीईए) को मस्तूल सेल सक्रियण को कम करने और ग्लियाल सेल व्यवहार को नियंत्रित करने के लिए सूचित किया गया है।

• उद्देश्य:इस अध्ययन का उद्देश्य क्रोनिक और/या न्यूरोपैथिक दर्द से पीड़ित रोगियों में दर्द की तीव्रता पर माइक्रोनाइज्ड और अल्ट्रा-माइक्रोनाइज्ड पाल्मिटॉयलेथेनॉलमाइड (पीईए) की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए एक पूलित मेटा-विश्लेषण करना था।
• अध्ययनडिज़ाइन:एकत्रित डेटा विश्लेषण जिसमें डबल-ब्लाइंड, नियंत्रित और ओपन-लेबल क्लिनिकल परीक्षण शामिल हैं।
• विधियाँ:पबमेड, गूगल स्कॉलर और कोक्रेन डेटाबेस और तंत्रिका विज्ञान बैठकों की कार्यवाही से परामर्श करके डबल-ब्लाइंड, नियंत्रित और ओपन-लेबल क्लिनिकल परीक्षणों का चयन किया गया था।खोज के लिए क्रोनिक दर्द, न्यूरोपैथिक दर्द और माइक्रोनाइज्ड और अल्ट्रा-माइक्रोनाइज्ड पीईए शब्दों का इस्तेमाल किया गया था।चयन मानदंड में कच्चे डेटा की उपलब्धता और दर्द की तीव्रता का निदान और आकलन करने के लिए उपयोग किए जाने वाले उपकरणों के बीच तुलना शामिल थी।लेखकों द्वारा प्राप्त कच्चे डेटा को एक डेटाबेस में एकत्र किया गया और सामान्यीकृत रैखिक मिश्रित मॉडल द्वारा विश्लेषण किया गया।समय के साथ दर्द में बदलाव, तुलनीय उपकरणों द्वारा मापा गया, रैखिक प्रतिगमन पोस्ट-हॉक विश्लेषण और कपलान-मेयर अनुमान द्वारा भी मूल्यांकन किया गया था।पूल किए गए मेटा-विश्लेषण में बारह अध्ययन शामिल किए गए थे, जिनमें से 3 सक्रिय तुलनित्र बनाम प्लेसीबो की तुलना करने वाले डबल-ब्लाइंड परीक्षण थे, 2 खुले-लेबल परीक्षण बनाम मानक उपचार थे, और 7 तुलनित्र के बिना खुले-लेबल परीक्षण थे।
• परिणाम:परिणामों से पता चला कि पीईए दर्द की तीव्रता में नियंत्रण की तुलना में काफी अधिक प्रगतिशील कमी लाता है।कमी का परिमाण बराबर है

रैखिक मॉडल द्वारा समझाए गए 35% प्रतिक्रिया भिन्नता के साथ हर 2 सप्ताह में 1.04 अंक।इसके विपरीत, नियंत्रण समूह के दर्द में, कमी की तीव्रता हर 2 सप्ताह में 0.20 अंक के बराबर होती है, जिसमें प्रतिगमन द्वारा समझाया गया कुल भिन्नता का केवल 1% होता है।कपलान-मेयर अनुमानक ने पीईए उपचारित 81% रोगियों में दर्द स्कोर = 3 दिखाया, जबकि उपचार के 60वें दिन तक नियंत्रण रोगियों में केवल 40.9% था।पीईए प्रभाव रोगी की उम्र या लिंग से स्वतंत्र थे, और पुराने दर्द के प्रकार से संबंधित नहीं थे।

• सीमाएँ:उल्लेखनीय है कि पीईए से संबंधित गंभीर प्रतिकूल घटनाओं को किसी भी अध्ययन में पंजीकृत और/या रिपोर्ट नहीं किया गया था।
• निष्कर्ष:ये परिणाम पुष्टि करते हैं कि पीईए क्रोनिक और न्यूरोपैथिक दर्द के प्रबंधन के लिए एक रोमांचक, नई चिकित्सीय रणनीति का प्रतिनिधित्व कर सकता है

न्यूरोइन्फ्लेमेशन से जुड़ा हुआ।

दर्द का इलाज. 2014;2014:849623.

माइक्रोनाइज्ड पामिटॉयलेथेनॉलमाइड मधुमेह के रोगियों में न्यूरोपैथिक दर्द के लक्षणों को कम करता है।

• वर्तमान अध्ययन ने इसकी प्रभावशीलता का मूल्यांकन किया

परिधीय न्यूरोपैथी वाले मधुमेह रोगियों द्वारा अनुभव किए गए दर्दनाक लक्षणों को कम करने में माइक्रोनाइज्ड पामिटोएलेथेनॉलमाइड (पीईए-एम) उपचार।

• पीईए-एम को 30 मधुमेह रोगियों को (दिन में दो बार 300 मिलीग्राम) दिया गया

दर्दनाक मधुमेह न्यूरोपैथी से पीड़ित।

• उपचार शुरू होने से पहले, 30 और 60 दिनों के बाद निम्नलिखित मापदंडों का मूल्यांकन किया गया था: मिशिगन न्यूरोपैथी स्क्रीनिंग उपकरण का उपयोग करके मधुमेह परिधीय न्यूरोपैथी के दर्दनाक लक्षण;कुल लक्षण स्कोर द्वारा मधुमेह संबंधी न्यूरोपैथिक दर्द के लक्षणों की तीव्रता;और न्यूरोपैथिक दर्द लक्षण सूची द्वारा न्यूरोपैथिक दर्द की विभिन्न उपश्रेणियों की तीव्रता।चयापचय नियंत्रण और सुरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए हेमेटोलॉजिकल और रक्त रसायन परीक्षण भी किए गए।
• सांख्यिकीय विश्लेषण (एनोवा) ने मिशिगन न्यूरोपैथी स्क्रीनिंग उपकरण, कुल लक्षण स्कोर और न्यूरोपैथिक दर्द लक्षण सूची द्वारा मूल्यांकन किए गए दर्द की गंभीरता (पी <0.0001) और संबंधित लक्षणों (पी <0.0001) में अत्यधिक महत्वपूर्ण कमी का संकेत दिया।
• हेमटोलॉजिकल और मूत्र विश्लेषण से पीईए-एम उपचार से जुड़े किसी भी बदलाव का पता नहीं चला, और कोई गंभीर प्रतिकूल घटना की सूचना नहीं मिली।
• इन परिणामों से पता चलता है कि पीईए-एम को परिधीय न्यूरोपैथी से पीड़ित मधुमेह रोगियों द्वारा अनुभव किए गए रोगसूचकता के लिए एक आशाजनक और अच्छी तरह से सहन करने योग्य नए उपचार के रूप में माना जा सकता है।

जे दर्द रेस. 2015 अक्टूबर 23;8:729-34।

पामिटॉयलेथेनॉलमाइड, एक न्यूट्रास्युटिकल, तंत्रिका संपीड़न सिंड्रोम में: कटिस्नायुशूल दर्द और कार्पल टनल सिंड्रोम में प्रभावकारिता और सुरक्षा।

 

 

• यहां हम तंत्रिका संपीड़न सिंड्रोम में पीईए की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन करने वाले सभी नैदानिक ​​​​परीक्षणों के परिणामों का वर्णन करते हैं: कार्पल टनल सिंड्रोम के कारण कटिस्नायुशूल दर्द और दर्द, और तंत्रिका टकराव मॉडल में प्रीक्लिनिकल साक्ष्य की समीक्षा करते हैं।
  • कुल मिलाकर, ऐसे फंसाने वाले सिंड्रोम में आठ नैदानिक ​​​​परीक्षण प्रकाशित किए गए हैं, और इन परीक्षणों में 1,366 रोगियों को शामिल किया गया है।
  • 636 कटिस्नायुशूल दर्द के रोगियों में एक निर्णायक, डबल ब्लाइंड, प्लेसिबो नियंत्रित परीक्षण में, उपचार के 3 सप्ताह के बाद बेसलाइन की तुलना में 50% दर्द कम करने के लिए उपचार की आवश्यक संख्या 1.5 थी।
  • पीईए तंत्रिका संपीड़न सिंड्रोम में प्रभावी और सुरक्षित साबित हुआ है, कोई दवा पारस्परिक क्रिया या परेशान करने वाले दुष्प्रभाव का वर्णन नहीं किया गया है।
  • पीईए को तंत्रिका संपीड़न सिंड्रोम के लिए एक नया और सुरक्षित उपचार विकल्प माना जाना चाहिए।
    • चूंकि अक्सर निर्धारित सह-एनाल्जेसिक प्रीगैबलिन सिद्ध हो चुका है

डबल ब्लाइंड संवर्धन परीक्षण में कटिस्नायुशूल दर्द में अप्रभावी होना।

• चिकित्सक हमेशा न्यूरोपैथिक दर्द के उपचार में ओपियोइड और सह-एनाल्जेसिक के प्रासंगिक और सुरक्षित विकल्प के रूप में पीईए के बारे में नहीं जानते हैं।

 

 

पीईए का एनएनटी 50% तक पहुंचेगा

दर्द में कमी

 

पीईए, पामिटॉयलेथेनॉलमाइड;वीएएस, विज़ुअल एनालॉग स्केल;एनएनटी, इलाज के लिए आवश्यक नंबर

वहाँ दर्द. 2015 दिसम्बर;4(2):169-78.

फाइब्रोमायल्गिया में पामिटॉयलेथेनॉलमाइड: संभावित और पूर्वव्यापी अवलोकन अध्ययन से परिणाम।

 

(डुलोक्सेटिन + प्रीगैबलिन)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

सकारात्मक निविदा बिंदुओं की संख्या में कमी

 

 

 

वीएएस माप द्वारा दर्द की तीव्रता में कमी।

सीएनएस न्यूरोल डिसॉर्डर ड्रग लक्ष्य। 2017 मार्च 21.

अल्ट्रा-माइक्रोनाइज्ड पामिटॉयलेथेनॉलैमाइड: पार्किंसंस रोग के लिए एक प्रभावशाली सहायक चिकित्सा।

पृष्ठभूमि:पार्किंसंस रोग (पीडी) उन रणनीतियों को विकसित करने के गहन प्रयासों का विषय है जो रोग की प्रगति और विकलांगता को धीमा या रोकती हैं।पर्याप्त सबूत अंतर्निहित डोपामिनर्जिक कोशिका मृत्यु में न्यूरोइन्फ्लेमेशन की प्रमुख भूमिका की ओर इशारा करते हैं।अल्ट्रामाइक्रोनाइज्ड पामिटॉयलेथेनॉलमाइड (उम-पीईए) न्यूरोइन्फ्लेमेशन के समाधान को बढ़ावा देने और न्यूरोप्रोटेक्शन को बढ़ावा देने की अपनी क्षमता के लिए प्रसिद्ध है।यह अध्ययन उन्नत पीडी वाले रोगियों में सहायक चिकित्सा के रूप में यूएम-पीईए की प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए डिज़ाइन किया गया था।

विधियाँ:लेवोडोपा प्राप्त करने वाले तीस पीडी रोगियों को अध्ययन में शामिल किया गया था।संशोधित- मूवमेंट डिसऑर्डर सोसाइटी/यूनिफाइड पार्किंसंस डिजीज रेटिंग स्केल (एमडीएस-यूपीडीआरएस) प्रश्नावली का उपयोग मोटर और गैर-मोटर लक्षणों का आकलन करने के लिए किया गया था।यूएम-पीईए (600 मिलीग्राम) जोड़ने से पहले और बाद में नैदानिक ​​​​मूल्यांकन किया गया।भाग I, II, III और IV के लिए एमडीएस-यूपीडीआरएस प्रश्नावली के कुल स्कोर का विश्लेषण सामान्यीकृत रैखिक मिश्रित मॉडल का उपयोग करके किया गया था, इसके बाद बेसलाइन और यूएम-पीईए के अंत के बीच प्रत्येक आइटम के औसत स्कोर के अंतर का मूल्यांकन करने के लिए विलकॉक्सन हस्ताक्षरित-रैंक परीक्षण किया गया था। इलाज।

परिणाम:लेवोडोपा थेरेपी प्राप्त करने वाले पीडी रोगियों में यूएम-पीईए जोड़ने से कुल एमडीएस-यूपीडीआरएस स्कोर (भाग I, II, III और IV) में महत्वपूर्ण और प्रगतिशील कमी आई।प्रत्येक आइटम के लिए, बेसलाइन और यूएम-पीईए उपचार के अंत के बीच औसत स्कोर अंतर ने अधिकांश गैर-मोटर और मोटर लक्षणों में महत्वपूर्ण कमी देखी।उम-पीईए उपचार के एक वर्ष के बाद बेसल लक्षणों वाले रोगियों की संख्या कम हो गई थी।किसी भी प्रतिभागी ने उम-पीईए के अतिरिक्त होने वाले दुष्प्रभावों की सूचना नहीं दी।

निष्कर्ष:यूएम-पीईए ने पीडी रोगियों में रोग की प्रगति और विकलांगता को धीमा कर दिया, यह सुझाव देते हुए कि यूएम-पीईए पीडी के लिए एक प्रभावशाली सहायक चिकित्सा हो सकती है।

मिनर्वा गिनेकोल. 2015 अक्टूबर;67(5):413-9.

महिलाओं के क्रोनिक पेल्विक दर्द, जीवन की गुणवत्ता और यौन स्वास्थ्य का इलाज पामिटॉयलेथेनॉलमाइड और α-लिपोइक एसिड से किया जाता है।

• इस पेपर का उद्देश्य एसोसिएशन के प्रभावों का मूल्यांकन करना था

एंडोमेट्रियोसिस से जुड़े पेल्विक दर्द से प्रभावित महिलाओं में जीवन की गुणवत्ता (क्यूओएल) और यौन कार्य पर पामिटॉयलेथेनॉलमाइड (पीईए) और α-लिपोइक एसिड (एलए) के बीच।

• अध्ययन समूह में छप्पन महिलाएं शामिल थीं और उन्हें प्रतिदिन दो बार पीईए 300 मिलीग्राम और एलए 300 मिलीग्राम दिया गया।
• एंडोमेट्रियोसिस से जुड़े पेल्विक दर्द को परिभाषित करने के लिए, विज़ुअल एनालॉग स्केल (वीएएस) का उपयोग किया गया था।शॉर्ट फॉर्म-36 (एसएफ-36), महिला यौन क्रिया सूचकांक (एफएसएफआई) और महिला यौन संकट स्केल (एफएसडीएस) का उपयोग क्रमशः क्यूओएल, यौन कार्य और यौन संकट का आकलन करने के लिए किया गया था।अध्ययन में 3, 6 और 9 महीनों में तीन अनुवर्ती शामिल थे।
• तीसरे महीने के अनुवर्ती (पी=एनएस) में दर्द, क्यूओएल और यौन क्रिया में कोई बदलाव नहीं देखा गया।6वें और 9वें महीने तक, दर्द के लक्षण (पी<0.001) और क्यूओएल की सभी श्रेणियों (पी<0.001) में सुधार हुआ।एफएसएफआई और एफएसडीएस स्कोर तीसरे महीने के फॉलो-अप (पी=एनएस) में नहीं बदले।इसके विपरीत, तीसरे और नौवें महीने के फॉलो-अप में बेसलाइन (पी<0.001) के संबंध में सुधार हुआ।
• उपचार अवधि के दौरान महिलाओं द्वारा बताए गए दर्द सिंड्रोम में प्रगतिशील कमी पीईए और एलए पर महिलाओं के क्यूओएल और यौन जीवन को बेहतर बनाने में योगदान दे सकती है।

आर्क इटाल उरोल एंड्रोल। 2017 मार्च 31;89(1):17-21.

क्रोनिक प्रोस्टेटाइटिस/क्रोनिक पेल्विक दर्द सिंड्रोम वाले रोगियों में पामिटॉयलेथेनॉलमाइड और अल्फा-लिपोइक एसिड के संयोजन की प्रभावकारिता: एक यादृच्छिक नैदानिक ​​​​परीक्षण।

• पृष्ठभूमि:क्रोनिक प्रोस्टेटाइटिस/क्रोनिक पेल्विक दर्द सिंड्रोम (सीपी/सीपीपीएस) एक जटिल स्थिति है, जो अनिश्चित एटियलजि और चिकित्सा के प्रति सीमित प्रतिक्रिया की विशेषता है।सीपी/सीपीपीएस की परिभाषा में यूरोपैथोजेनिक बैक्टीरिया की अनुपस्थिति में, जैसा कि मानक सूक्ष्मजीवविज्ञानी तरीकों से पता लगाया गया है, या दुर्दमता जैसे किसी अन्य पहचाने जाने योग्य कारण के साथ या बिना लक्षणों के मूत्र संबंधी दर्द शामिल है।विभिन्न चिकित्सा उपचारों की प्रभावकारिता का मूल्यांकन नैदानिक ​​​​अध्ययनों में किया गया है, लेकिन साक्ष्य की कमी है या विरोधाभासी है।हमने मोनोथेरेपी में सेरेनोआ रेपेंस की तुलना अल्फा-लिपोइक एसिड (एएलए) के साथ संयोजन में पामिटॉयलेथेनॉलमाइड (पीईए) से की और सीपी/सीपीपीएस वाले रोगियों में इन उपचारों की प्रभावकारिता का मूल्यांकन किया।
• विधियाँ:हमने एक यादृच्छिक, एकल-अंधा परीक्षण किया।44 रोगियों में सीपी/सीपीपीएस (औसत आयु) का निदान किया गया

41.32 ± 1.686 वर्ष) को बेतरतीब ढंग से पामिटोएलेथेनॉलमाइड 300 मिलीग्राम प्लस अल्फा-लिपोइक एसिड 300 मिलीग्राम (पीनेज़®), या सेरेनोआ रेपेंस 320 मिलीग्राम के साथ इलाज के लिए सौंपा गया था।प्रत्येक समूह में बेसलाइन पर और 12 सप्ताह के उपचार के बाद तीन प्रश्नावली (NIH-CPSI, IPSS और IIEF5) दी गईं।

• परिणाम:पीनस के साथ 12 सप्ताह के उपचार से सेरेनोआ रेपेंस के साथ उपचार की समान अवधि की तुलना में आईपीएसएस स्कोर में काफी सुधार हुआ और एनआईएच-सीपीएसआई स्कोर में काफी कमी आई।विभिन्न एनआईएच-सीपीएसआई सबस्कोर ब्रेकडाउन में समान परिणाम देखे गए।हालाँकि, उसी उपचार के परिणामस्वरूप IIEF5 स्कोर में महत्वपूर्ण सुधार नहीं हुआ।दोनों उपचारों से कोई अवांछित प्रभाव उत्पन्न नहीं हुआ।
• निष्कर्ष: वर्तमान परिणाम सेरेनोआ रेपेंस मोनोथेरेपी की तुलना में सीपी/सीपीपीएस वाले रोगियों के इलाज के लिए 12 सप्ताह तक प्रशासित पामिटोएलेथेनॉलैमाइड (पीईए) और अल्फा-लिपोइक एसिड (एएलए) के संयोजन की प्रभावकारिता का दस्तावेजीकरण करते हैं।

एलिमेंट फार्माकोल थेर। 2017 फ़रवरी 6.

यादृच्छिक नैदानिक ​​​​परीक्षण: के एनाल्जेसिक गुणआहार अनुपूरण

चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम में पामिटॉयलेथेनॉलमाइड और पॉलीडैटिन के साथ।

 

• पृष्ठभूमि:आंतों की प्रतिरक्षा सक्रियता चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम (आईबीएस) पैथोफिजियोलॉजी में शामिल है।जबकि IBS में अधिकांश आहार संबंधी दृष्टिकोण में भोजन से परहेज शामिल है, भोजन अनुपूरण पर कम संकेत हैं।पाल्मिथॉयलेथेनॉलमाइड, संरचनात्मक रूप से एंडोकैनाबिनोइड एनाडामाइड से संबंधित है, और पॉलीडैटिन आहार संबंधी यौगिक हैं जो मस्तूल कोशिका सक्रियण को कम करने के लिए सहक्रियात्मक रूप से कार्य करते हैं।
• उद्देश्य:आईबीएस के रोगियों में मस्तूल कोशिका गिनती पर प्रभाव और पामिटोएलेथेनॉलमाइड/पॉलीडैटिन की प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए।
• विधियाँ:हमने एक पायलट, 12-सप्ताह का, यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित, बहुकेंद्रीय अध्ययन किया, जिसमें आईबीएस रोगियों में निम्न-श्रेणी प्रतिरक्षा सक्रियण, एंडोकैनाबिनोइड सिस्टम और लक्षणों पर पामिथोएलेथेनॉलमाइड / पॉलीडैटिन 200 मिलीग्राम / 20 मिलीग्राम या प्लेसबो बीडी के प्रभाव का आकलन किया गया। .स्क्रीनिंग विजिट और अध्ययन के अंत में प्राप्त बायोप्सी नमूनों का इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री, एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोएसे, तरल क्रोमैटोग्राफी और वेस्टर्न ब्लॉट द्वारा विश्लेषण किया गया।
• परिणाम:पांच यूरोपीय केंद्रों से आईबीएस और 12 स्वस्थ नियंत्रण वाले कुल 54 रोगियों को नामांकित किया गया था।नियंत्रण की तुलना में, IBS रोगियों में म्यूकोसल मास्ट सेल की संख्या अधिक देखी गई (3.2 ± 1.3 बनाम 5.3 ± 2.7%,

पी = 0.013), कम फैटी एसिड एमाइड ओलेओलेथेनॉलैमाइड (12.7 ± 9.8 बनाम 45.8 ± 55.6 पीएमओएल/मिलीग्राम, पी = 0.002) और कैनबिनोइड रिसेप्टर 2 की बढ़ी हुई अभिव्यक्ति (0.7 ± 0.1 बनाम 1.0 ± 0.8, पी = 0.012)।उपचार ने मस्तूल कोशिका गणना सहित IBS जैविक प्रोफ़ाइल में कोई महत्वपूर्ण बदलाव नहीं किया।प्लेसिबो की तुलना में, पामिटोएलेथेनॉलमाइड/पॉलीडैटिन ने पेट दर्द की गंभीरता में उल्लेखनीय रूप से सुधार किया (पी <0.05)।

• निष्कर्ष:आईबीएस के रोगियों में पेट दर्द पर आहार अनुपूरक पाल्मिथॉयलेथेनॉलमाइड/पॉलीडैटिन के उल्लेखनीय प्रभाव से पता चलता है कि इस स्थिति में दर्द प्रबंधन के लिए यह एक आशाजनक प्राकृतिक दृष्टिकोण है।आईबीएस में पामिटोएलेथेनॉलमाइड/पॉलीडैटिन की क्रिया के तंत्र को स्पष्ट करने के लिए अब आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।क्लिनिकलट्रायल.जीओवी नंबर,एनसीटी01370720.

अनुवाद स्ट्रोक रेस. 2016 फ़रवरी;7(1):54-69.

सेरेब्रल इस्केमिया के उपचार में सह-अल्ट्रामाइक्रोनाइज्ड पामिटॉयलेथेनॉलमाइड/ल्यूटोलिन: कृंतक से मनुष्य तक।

 

 

 

मरीजों को 60 दिनों की अवधि के लिए Glialia® दिया गया।

T0 (242) पर बार्थेल सूचकांक मान 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91, और 60.5 ± 1.95 थे

मरीज़), टी30 (229 मरीज़), और टी60 (218

मरीज़), क्रमशः।

T0 और T30 (***) के बीच सुधार में महत्वपूर्ण अंतर थाp<0.0001) और T0 और T60 के बीच (###p<0.0001).इसके अलावा, T30 और T60 के बीच भी अत्यधिक महत्वपूर्ण अंतर था (p<0.0001).

महिला रोगियों ने पुरुषों की तुलना में कम स्कोर प्रदर्शित किया, और अस्पताल में भर्ती रोगियों में विकलांगता बदतर थी

ड्रग डेस डेवेल थेर। 2016 सितंबर 27;10:3133-3141।

रिज़ॉल्विंस और एलियामाइड्स: नेत्र विज्ञान में लिपिड ऑटोकॉइड्स - वे क्या वादा करते हैं?

• रिज़ॉल्विंस (आरवीएस) एक नया वर्ग हैलिपिड-व्युत्पन्न अंतर्जात अणु(ऑटाकोइड्स) शक्तिशाली इम्यूनोमॉड्यूलेटिंग गुणों के साथ, जो सक्रिय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रिज़ॉल्यूशन चरण को नियंत्रित करता है।
  • ये मॉड्यूलेटिंग कारक स्थानीय रूप से उत्पादित होते हैं, जो कोशिकाओं और/या ऊतकों के कार्य को प्रभावित करते हैं, जो मांग पर उत्पादित होते हैं और बाद में उन्हीं कोशिकाओं और/या ऊतकों में चयापचयित होते हैं।
  • ऑटोकॉइड फार्माकोलॉजी, 1970 के दशक में विकसित, ऑटोकॉइड दवाएं या तो शरीर के स्वयं के यौगिक हैं या उनके अग्रदूत या अन्य व्युत्पन्न हैं, अधिमानतः सरल रसायन शास्त्र पर आधारित हैं, जैसे 5- हाइड्रॉक्सीट्रिप्टोफैन, सेरोटोनिन के लिए एक अग्रदूत।
  • इन वर्गों से संबंधित ऑटोकॉइड्स का मुख्य कार्य अतिसक्रिय प्रतिरक्षा कैस्केड को रोकना है और इस प्रकार सूजन प्रक्रियाओं में "स्टॉप" सिग्नल की तरह कार्य करना है अन्यथा पैथोलॉजिकल हो जाता है।
    • 1993 में, नोबेल पुरस्कार विजेता रीटा लेवी-मोंटालसिनी (1909-2012) ने अतिसक्रिय मस्तूल कोशिकाओं में पामिटॉयलेथेनॉलैमाइड (पीईए) की अवरोधक और मॉड्यूलेटिंग भूमिका पर काम करते हुए, ऐसे यौगिकों के लिए "अलियामाइड्स" शब्द गढ़ा।
    • एलियामाइड्स की अवधारणा परिवर्णी शब्द से ली गई थीआलिया: ऑटोकॉइड स्थानीय सूजन प्रतिपक्षी.
    • इस शब्द ने इस क्षेत्र में अपना रास्ता खोज लियाN-एसिटाइलथेनॉलमाइड्स ऑटोकॉइड्स, जैसे कि पीईए, हालांकि "अलियामाइड" को लेवी-मोंटालसिनी द्वारा सभी लिपिड-अवरोधक और -मॉड्यूलेटिंग मध्यस्थों के लिए एक कंटेनर अवधारणा के रूप में परिभाषित किया गया था।इसमें आरवीएस, प्रोटेक्टिन और मैरेसिन भी शामिल होंगे।
    • आरवीएस पॉलीअनसेचुरेटेड ω-3 फैटी एसिड के मेटाबोलाइट्स हैं: ईकोसापेंटेनोइक एसिड (ईपीए), डोकोसाहेक्सैनोइक एसिड (डीएचए), और डोकोसापेंटेनोइक एसिड (डीपीए)।
      • ईपीए के मेटाबोलाइट्स को ई आरवीएस (आरवीई) कहा जाता है, डीएचए के मेटाबोलाइट्स को डी आरवीएस (आरवीडी) कहा जाता है, और डीपीए के मेटाबोलाइट्स को आरवीएस डी कहा जाता है।

(आरवीडीएसएन-3डीपीए) और आरवीएस टी (आरवीटी)।

• प्रोटेक्टिन और मैरेसिन ω-3 फैटी एसिड डीएचए से प्राप्त होते हैं।

जे ओफ्थाल्मोल. 2015;2015:430596।

पामिटॉयलेथेनॉलमाइड, एक प्राकृतिक रेटिनोप्रोटेक्टेंट: ग्लूकोमा और डायबिटिक रेटिनोपैथी के उपचार के लिए इसकी प्रासंगिक प्रासंगिकता।

 

रेटिनोपैथी आंखों की रोशनी के लिए खतरा है, और ग्लूकोमा और मधुमेह रेटिना कोशिकाओं के नुकसान के मुख्य कारण हैं।हाल की अंतर्दृष्टि ने पुरानी सूजन के आधार पर दोनों विकारों के लिए एक सामान्य रोगजन्य मार्ग की ओर इशारा किया।

पीईए का मूल्यांकन 20वीं सदी के 70 के दशक से कई नैदानिक ​​​​परीक्षणों में ग्लूकोमा, डायबिटिक रेटिनोपैथी और यूवाइटिस, पुरानी सूजन, श्वसन संबंधी विकारों और विभिन्न दर्द सिंड्रोम पर आधारित पैथोलॉजिकल स्थितियों के लिए किया गया है।

पीईए का परीक्षण कम से कम 9 डबल ब्लाइंड प्लेसबो नियंत्रित अध्ययनों में किया गया है, जिनमें से दो अध्ययन ग्लूकोमा पर थे, और इसे उत्कृष्ट सहनशीलता के साथ 1.8 ग्राम/दिन तक सुरक्षित और प्रभावी पाया गया।इसलिए पीईए कई रेटिनोपैथियों के उपचार में एक वादा रखता है।

PEA एक खाद्य अनुपूरक (PeaPure) के रूप में और इटली में चिकित्सा प्रयोजनों के लिए आहार भोजन के रूप में उपलब्ध है (नॉर्मस्ट, पीवेरा और विज़िमास्ट)।

इन उत्पादों को ग्लूकोमा और न्यूरोइन्फ्लेमेशन में पोषण संबंधी सहायता के लिए इटली में अधिसूचित किया गया है।हम पीईए पर रेटिनोपैथियों के उपचार में, विशेष रूप से ग्लूकोमा और मधुमेह से संबंधित, एक सूजनरोधी और रेटिनोप्रोटेक्टेंट यौगिक के रूप में चर्चा करते हैं।

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PEA के विभिन्न आणविक लक्ष्य।पीपीएआर: पेरोक्सीसोम प्रोलिफ़रेटर सक्रिय रिसेप्टर;जीपीआर-55: 119-अनाथ जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर्स;सीसीएल: केमोकाइन लिगैंड;COX: साइक्लोऑक्सीजिनेज;iNOS: प्रेरक नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़;टीआरपीवी: क्षणिक रिसेप्टर संभावित धनायन चैनल उपपरिवार वी;आईएल: इंटरल्यूकिन;Kv1.5,4.3: पोटेशियम वोल्टेज गेटेड चैनल;टोल-4 आर: टोल-जैसा रिसेप्टर।

क्लिन इंटरव एजिंग। 2014 जुलाई 17;9:1163-9।

एन-पामिटॉयलेथेनॉलमाइन और एन-एसिटाइलथेनॉलमाइन एस्टीटोटिक एक्जिमा में प्रभावी हैं: 60 रोगियों में एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, नियंत्रित अध्ययन के परिणाम।

 

 

 

• पृष्ठभूमि:एस्टीटोटिक एक्जिमा (एई) की विशेषता खुजली वाली, सूखी, खुरदरी और पपड़ीदार त्वचा है।एई के उपचार में मुख्य रूप से इमोलिएंट होते हैं, जिनमें आमतौर पर यूरिया, लैक्टिक एसिड या लैक्टेट नमक होता है।एन-पामिटॉयलेथेनॉलमाइन (पीईए) और एन-एसिटाइलथेनॉलमाइन (एईए) दोनों अंतर्जात लिपिड हैं जिनका उपयोग कई त्वचा रोगों के उपचार में नवीन चिकित्सीय उपकरण के रूप में किया जाता है।इस अध्ययन का उद्देश्य एई के उपचार में पीईए/एईए इमोलिएंट की तुलना पारंपरिक इमोलिएंट से करना था।
• विधियाँ:दो इमोलिएंट्स की प्रभावकारिता का मूल्यांकन और तुलना करने के लिए 60 एई रोगियों में एक मोनोसेंट्रिक, यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, तुलनात्मक परीक्षण आयोजित किया गया था।प्रतिभागियों के बीच त्वचा की शुष्कता का स्तर हल्के से मध्यम तक था।क्लिनिकल स्कोरिंग और बायोइंजीनियरिंग तकनीक द्वारा 28 दिनों तक विषयों की त्वचा अवरोधक कार्यप्रणाली और वर्तमान धारणा सीमा का परीक्षण किया गया।
• परिणाम:परिणामों से पता चला कि, हालांकि दोनों समूहों में कुछ पहलुओं में सुधार हुआ था, पीईए/एईए युक्त इमोलिएंट का उपयोग करने वाले समूह ने कैपेसिटेंस में त्वचा की सतह में बेहतर बदलाव प्रस्तुत किया।हालाँकि, सबसे प्रभावशाली खोज पीईए/एईए इमोलिएंट की 5 हर्ट्ज वर्तमान धारणा सीमा को 7 दिनों के बाद सामान्य स्तर तक बढ़ाने की क्षमता थी, जिसमें बेसलाइन पर और 14 दिनों के बाद मूल्यों के बीच महत्वपूर्ण अंतर था।5 हर्ट्ज की वर्तमान धारणा सीमा त्वचा की सतह के जलयोजन के साथ सकारात्मक और महत्वपूर्ण रूप से सहसंबद्ध थी और पीईए/एईए इमोलिएंट समूह में ट्रांसएपिडर्मल पानी के नुकसान के साथ नकारात्मक रूप से सहसंबद्ध थी।
• निष्कर्ष: पारंपरिक एमोलिएंट्स की तुलना में, सामयिक पीईए/एईए एमोलिएंट के नियमित अनुप्रयोग से निष्क्रिय और सक्रिय दोनों त्वचा कार्यों में एक साथ सुधार हो सकता है।

 

 

28 दिनों में त्वचा की सतह के जलयोजन में परिवर्तन

 

 

पारंपरिक एमोलिएंट की तुलना में, पीईए/एईए एमोलिएंट एक साथ "निष्क्रिय" और "सक्रिय" दोनों त्वचा कार्यों को नियंत्रित कर सकता है, जिसमें त्वचा का पुनर्जनन और लिपिड लैमेला की बहाली, त्वचा की संवेदना और प्रतिरक्षा क्षमता शामिल है।

 

पीईए कैसे काम करता है

• की कार्रवाई का तंत्रपीईए शामिल हैपरमाणु पर इसका प्रभावरिसेप्टरPPARα(गेब्रियलसन एट अल., 2016)।
• इसमें मस्तूल कोशिकाएं, कैनाबिनोइड भी शामिल हैंरिसेप्टरटाइप 2 (CB2)-पसंदकैनाबिनोइडरिसेप्टर्स,एटीपी-संवेदनशील पोटेशियम-चैनल, क्षणिकरिसेप्टरसंभावित (टीआरपी) चैनल, और परमाणुकारककप्पा बी (एनएफकेबी)।
• यहचाहनाएक प्रतिस्पर्धी के रूप में कार्य करके एंडोकैनाबिनोइड सिग्नलिंगके लिए सब्सट्रेटएन्डोकैनाबिनॉइड होमोलॉग एनाडामाइड (एन- एराकिडोनॉयलेथेनॉलमाइन)।
• आंत-मस्तिष्क अक्ष: लिपिड की भूमिका सूजन, दर्द और सीएनएस का विनियमन रोग।

 

 

 

 

 

कर्र मेड केम. 2017 फ़रवरी

16.

आंत-मस्तिष्क अक्ष: सूजन, दर्द और सीएनएस रोगों के नियमन में लिपिड की भूमिका।

 

 

 

 

 

 

• मानव आंत एक बड़े, विविध और गतिशील एंटरिक माइक्रोबायोटा के साथ एक मिश्रित अवायवीय वातावरण है, जिसमें कम से कम 1000 विशिष्ट प्रजातियों सहित 100 ट्रिलियन से अधिक सूक्ष्मजीवों का प्रतिनिधित्व होता है।
• यह खोज कि एक अलग माइक्रोबियल संरचना व्यवहार और अनुभूति को प्रभावित कर सकती है, और बदले में तंत्रिका तंत्र अप्रत्यक्ष रूप से एंटरिक माइक्रोबायोटा संरचना को प्रभावित कर सकता है, ने आंत-मस्तिष्क अक्ष की अच्छी तरह से स्वीकृत अवधारणा को स्थापित करने में महत्वपूर्ण योगदान दिया है।

 

• यह परिकल्पना पारस्परिक तंत्र को दर्शाने वाले कई साक्ष्यों द्वारा समर्थित है, जिसमें अस्पष्ट तंत्रिका, प्रतिरक्षा प्रणाली, हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-एड्रेनल (एचपीए) अक्ष मॉड्यूलेशन और बैक्टीरिया-व्युत्पन्न शामिल हैं।

मेटाबोलाइट्स

 

• कई अध्ययनों ने स्वास्थ्य और बीमारी में इस धुरी की भूमिका को चित्रित करने पर ध्यान केंद्रित किया है, जिसमें तनाव से संबंधित विकार जैसे अवसाद, चिंता और चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम (आईबीएस) से लेकर न्यूरोडेवलपमेंटल विकार, जैसे ऑटिज्म और पार्किंसंस जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग शामिल हैं। रोग, अल्जाइमर रोग आदि।

 

• इस पृष्ठभूमि के आधार पर, और मेजबान और माइक्रोबायोटा के बीच सहजीवी अवस्था में परिवर्तन की प्रासंगिकता पर विचार करते हुए, यह समीक्षा बायोएक्टिव लिपिड की भूमिका और भागीदारी पर केंद्रित है, जैसे कि एन-एसीलेथेनॉलमाइन (एनएई) परिवार जिसके मुख्य सदस्य एन-एराकिडोनॉयलेथेनॉलमाइन हैं। (एईए), पामिटोएलेथेनॉलैमाइड (पीईए) और ओलेओइथेनॉलैमाइड (ओईए), और शॉर्ट चेन फैटी एसिड (एससीएफए), जैसे ब्यूटायरेट, परिधीय और केंद्रीय रोग प्रक्रियाओं को नियंत्रित करने में सक्षम बायोएक्टिव लिपिड के एक बड़े समूह से संबंधित हैं।

 

• सूजन, तीव्र और दीर्घकालिक दर्द, मोटापा और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र रोगों में उनकी प्रभावी भूमिका अच्छी तरह से स्थापित है।विभिन्न तंत्रों के माध्यम से इन लिपिड और आंत माइक्रोबायोटा के बीच एक संभावित संबंध दिखाया गया है।दरअसल, विशिष्ट बैक्टीरिया का प्रणालीगत प्रशासन चूहे में कैनाबिनोइड रिसेप्टर 1 की भागीदारी के माध्यम से पेट दर्द को कम कर सकता है;दूसरी ओर, पीईए सूजन आंत्र रोग (आईबीडी) के म्यूरिन मॉडल में सूजन के मार्करों को कम करता है, और आंत माइक्रोबायोटा द्वारा उत्पादित ब्यूटिरेट, चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम और आईबीडी पशु मॉडल में सूजन और दर्द को कम करने में प्रभावी है।

 

• इस समीक्षा में, हम सूजन, दर्द, माइक्रोबायोटा और विभिन्न लिपिड के बीच संबंधों को रेखांकित करते हैं, आंत-मस्तिष्क अक्ष में एनएई और एससीएफए की संभावित भागीदारी और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र रोगों में उनकी भूमिका पर ध्यान केंद्रित करते हैं।

DSS-प्रेरित कोलाइटिस और अल्सरेटिव कोलाइटिस में Akt/mTOR/p70S6K अक्ष सक्रियण और HIF-1α अभिव्यक्ति पर पामिटॉयलेथेनॉलमाइड (PEA) का प्रभाव

 

 

 

एक और।2016;11(5): e0156198।

 

 

पामिटॉयलेथेनॉलमाइड (पीईए) चूहों में कोलाइटिस से जुड़े एंजियोजेनेसिस को रोकता है।(ए) डीएसएस-प्रेरित कोलाइटिस के कारण कोलोनिक म्यूकोसा में एचबी-सामग्री में उल्लेखनीय वृद्धि हुई, पीईए, खुराक पर निर्भर फैशन में, कोलाइटिस चूहों में एचबी-सामग्री को कम करने में सक्षम है;यह प्रभाव PPARγ प्रतिपक्षी (GW9662) की उपस्थिति में बना रहा जबकि PPARα प्रतिपक्षी (MK866) द्वारा इसे निरस्त कर दिया गया।(बी) इम्यूनोहिस्टोकेमिकल छवियां अनुपचारित चूहों के कोलोनिक म्यूकोसा (पैनल 1), डीएसएस-उपचारित चूहों के कोलोनिक म्यूकोसा (पैनल 2), डीएसएस-उपचारित चूहों के कोलोनिक म्यूकोसा पर अकेले पीईए (10 मिलीग्राम/किग्रा) की उपस्थिति में सीडी31 की अभिव्यक्ति दिखाती हैं (पैनल) 3), पीईए (10 मिलीग्राम/किग्रा) प्लस एमके866 10 मिलीग्राम/किग्रा (पैनल 4), और पीईए (10 मिलीग्राम/किग्रा) प्लस जीडब्ल्यू9662 1 मिलीग्राम/किग्रा (पैनल 5)।आवर्धन 20X;स्केल बार: 100μm.ग्राफ समान प्रयोगात्मक समूहों में चूहों के कोलोनिक म्यूकोसा पर सीडी31 अभिव्यक्ति (%) की सापेक्ष मात्रा का सारांश प्रस्तुत करता है, जो कि पीईए प्रशासन के बाद कोलाइटिक चूहों में सीडी31 की अभिव्यक्ति में कमी को दर्शाता है, सिवाय उस समूह के जो पीपीएआरα के प्रतिपक्षी के साथ इलाज करता है।

(सी) वीईजीएफ रिलीज के परिणामस्वरूप डीएसएस-उपचारित चूहों में वृद्धि हुई और पीपीएआरα पर निर्भर तरीके से पीईए उपचार द्वारा इसे काफी कम कर दिया गया।(डी) पश्चिमी धब्बा विश्लेषण और

वीईजीएफ-रिसेप्टर (वीईजीएफ-आर) अभिव्यक्ति के सापेक्ष डेंसिटोमेट्रिक विश्लेषण (हाउसकीपिंग प्रोटीन β-एक्टिन की अभिव्यक्ति पर सामान्यीकृत मनमानी इकाइयां), वीईजीएफ रिलीज के समान परिणाम दिखाती हैं।परिणाम माध्य±एसडी के रूप में व्यक्त किए जाते हैं।*पी<0.05, **पी<0.01 और ***पी<0.001 बनाम डीएसएस-उपचारित चूहे

एक और।2016;11(5): e0156198।

विज्ञान प्रतिनिधि. 2017 मार्च 23;7(1):375।

पामिटॉयलेथेनॉलमाइड बढ़े हुए प्रवासन और फागोसाइटिक गतिविधि से जुड़े माइक्रोग्लिया परिवर्तनों को प्रेरित करता है: सीबी2 रिसेप्टर की भागीदारी।

 

• अंतर्जात फैटी एसिड एमाइड पामिटॉयलेथेनॉलमाइड (पीईए) को मुख्य रूप से मस्तूल कोशिकाओं, मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज से प्रो-इंफ्लेमेटरी अणुओं की रिहाई को रोककर सूजन-रोधी क्रियाएं करते हुए दिखाया गया है।एंडोकैनाबिनोइड (ईसीबी) प्रणाली का अप्रत्यक्ष सक्रियण कार्रवाई के कई तंत्रों में से एक है जिसे विवो में पीईए के विभिन्न प्रभावों को रेखांकित करने के लिए प्रस्तावित किया गया है।
• इस अध्ययन में, हमने मूल्यांकन करने के लिए सुसंस्कृत चूहे माइक्रोग्लिया और मानव मैक्रोफेज का उपयोग किया कि क्या पीईए ईसीबी सिग्नलिंग को प्रभावित करता है।
• पीईए को पेरोक्सीसोम प्रोलिफ़रेटर-सक्रिय रिसेप्टर-α (पीपीएआर-α) सक्रियण के माध्यम से सीबी2 एमआरएनए और प्रोटीन अभिव्यक्ति को बढ़ाने के लिए पाया गया।
  • इस नवीन जीन विनियमन तंत्र का प्रदर्शन निम्नलिखित के माध्यम से किया गया: (i)

औषधीय PPAR-α हेरफेर, (ii) PPAR-α mRNA साइलेंसिंग,

(iii) क्रोमेटिन इम्युनोप्रेसेपिटेशन।

• इसके अलावा, पीईए के संपर्क में आने से प्रतिक्रियाशील माइक्रोग्लियल फेनोटाइप से जुड़े रूपात्मक परिवर्तन हुए, जिसमें बढ़ी हुई फागोसाइटोसिस और प्रवासी गतिविधि शामिल है।
• हमारे निष्कर्ष पीईए के प्रभावों के अंतर्निहित एक नए संभावित तंत्र के रूप में माइक्रोग्लिअल सीबी2आर अभिव्यक्ति के अप्रत्यक्ष विनियमन का सुझाव देते हैं।सीएनएस विकारों में न्यूरोइन्फ्लेमेशन से जुड़े लक्षणों को रोकने/उपचार करने के लिए पीईए को एक उपयोगी उपकरण के रूप में खोजा जा सकता है।

 

 

 

 

 

 

 

 

2-एजी चयापचय का मॉडल और ऑपरेशन के बाद दर्द में इसका संभावित योगदान।एंजाइम जो 2-एजी चयापचय में मध्यस्थता करते हैं।2-एजी चयापचय मुख्य रूप से मोनोएसिलग्लिसरॉल लाइपेस (एमएजीएल) द्वारा हाइड्रोलिसिस के माध्यम से होता है, जिससे एराकिडोनिक एसिड निकलता है, जिसे बाद में सीओएक्स और एलओएक्स एंजाइमों द्वारा ईकोसैनोइड में परिवर्तित किया जाता है।इसके अलावा, 2-AG को COX-2 द्वारा प्रोस्टाग्लैंडीन ग्लिसरॉल एस्टर (PG-Gs) और LOX एंजाइमों द्वारा हाइड्रोपेरोक्सीइकोसैटेट्राइनोइक एसिड ग्लिसरॉल एस्टर (HETE-Gs) में चयापचय किया जा सकता है।

 

 

दर्द। 2015 फ़रवरी;156(2):341-7.

फार्माकोल रेस पर्सपेक्ट। 2017 फ़रवरी 27;5(2):e00300।

एंटी-इंफ्लेमेटरी यौगिक पामिटोएलेथेनॉलैमाइड मैक्रोफेज सेल लाइन द्वारा प्रोस्टाग्लैंडीन और हाइड्रोक्सीइकोसैटेट्राइनोइक एसिड उत्पादन को रोकता है।

 

(ए) पीजीडी2 के स्तर पर पीईए का प्रभाव;(बी) पीजीई2;(सी) 11-हेटे;(डी) 15-एचईटीई;(ई) 9-एचओडीई और (एफ) 13-एचओडीई इन

एलपीएस + आईएफएनγ‐उपचारित RAW264.7 कोशिकाएं।

कोशिकाओं (2.5 × 105 प्रति कुआं) को एलपीएस (0.1) के साथ छह-अच्छी प्लेटों में जोड़ा गया थाμजी/एमएल अच्छी तरह से) और आईएनएफγ (100 यू/एमएल) और 24 घंटे के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर सुसंस्कृत किया गया।पीईए (3μमोल/एल, पी3;या 10μmol/L, P10) या वाहन को या तो इस संवर्धन अवधि ("24 घंटे") की शुरुआत में या LPS + INF के बाद 30 मिनट के लिए जोड़ा गया था।γ ऊष्मायन चरण ("30 मिनट")।

P मान अकेले मुख्य प्रभावों के लिए रैखिक मॉडल से थे (शीर्ष तीन पंक्तियाँ,ti = समय घटक, संदर्भ मान के रूप में 30 मिनट के साथ) या इंटरैक्शन (नीचे की दो पंक्तियाँ) सहित एक मॉडल के लिए, का उपयोग करके गणना की जाती हैt-शून्य परिकल्पना के तहत डेटा के प्रतिस्थापन नमूने (10,000 पुनरावृत्तियों) के साथ बूटस्ट्रैप द्वारा निर्धारित वितरण।बॉक्सप्लॉट (टुकी) प्लॉट में चिह्नित संभावित और संभावित आउटलेर्स को क्रमशः त्रिकोण और लाल वर्गों के रूप में दिखाया गया है।संभावित आउटलेर्स को सांख्यिकीय विश्लेषण में शामिल किया गया था, जबकि संभावित आउटलेर्स को बाहर रखा गया था।पट्टियाँ संभावित बाह्य के बहिष्करण के बाद माध्य मानों का प्रतिनिधित्व करती हैं (n = 11-12).11-HETE के लिए,P संपूर्ण डेटा सेट के लिए मान (अर्थात् संभावित बाह्य सहित) थे:ti, 0.87;पी3, 0.86;पी10, 0.0020;ti × पी3, 0.83;ti एक्स पी10, 0.93.

 

मटर का सेवन

 

• पीईए वर्तमान में दुनिया भर में आहार अनुपूरक, चिकित्सा खाद्य पदार्थ, और/या न्यूट्रास्यूटिकल्स के रूप में विभिन्न फॉर्मूलेशन में, सहायक पदार्थों के साथ और बिना सहायक पदार्थों के उपलब्ध है (हेसेलिंक और कोपस्की, 2015)।
• पीईए का वर्तमान में कुछ यूरोपीय देशों में पशु चिकित्सा उपयोग (त्वचा की स्थिति, रेडोनिल™, इनोवेट द्वारा निर्मित) और मनुष्यों में न्यूट्रास्युटिकल (नॉर्मास्ट™ और पेलविलेन™, एपिटेक द्वारा निर्मित; पीप्योर™, जेपी रसेल साइंस लिमिटेड द्वारा निर्मित) के लिए विपणन किया जाता है। (उदाहरण के लिए इटली, स्पेन और नीदरलैंड) (गेब्रियलसन एट अल., 2016)।
• यह शुष्क त्वचा के लिए विपणन की जाने वाली क्रीम (फिजियोजेल एआई™, स्टिफ़ेल द्वारा निर्मित) का एक घटक भी है (गेब्रियलसन एट अल., 2016)।
• अल्ट्रामाइक्रोनाइज्ड पीईए को इतालवी स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा विशेष प्रयोजनों के लिए भोजन के रूप में पंजीकृत किया गया है और इसे न्यूरोपैथिक दर्द में उपयोग के लिए लेबल नहीं किया गया है (एंडरसन एट अल., 2015)।
• खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने पहले पीईए की सुरक्षा की समीक्षा नहीं की है।अमेरिका में खाद्य योज्य या जीआरएएस पदार्थ के रूप में पीईए के उपयोग की अनुमति देने वाला कोई नियम नहीं है।

 

 

मेडिकल फूड पर एफडीए

• अमेरिका में, मेडिकल खाद्य पदार्थ एफडीए द्वारा विनियमित एक विशेष उत्पाद श्रेणी है।

• यूरोप में, "विशेष चिकित्सा प्रयोजनों के लिए खाद्य पदार्थ" (एफएसएमपी) नामक एक समान श्रेणी विशेष पोषण संबंधी उपयोग के लिए खाद्य पदार्थों के निर्देश के अंतर्गत आती है और यूरोपीय आयोग (ईसी) द्वारा विनियमित होती है।
• 1988 में FDA ने उत्पादों को अनाथ दवा का दर्जा देकर चिकित्सा खाद्य पदार्थ श्रेणी के विकास को प्रोत्साहित करने के लिए कदम उठाए।
  • ये विनियामक परिवर्तन चिकित्सा खाद्य पदार्थों को बाजार में लाने से जुड़ी लागत और समय को कम करते हैं, क्योंकि पहले चिकित्सा खाद्य पदार्थों को फार्मास्युटिकल दवाओं के रूप में माना जाता था।
  • चिकित्सीय खाद्य पदार्थों को एफडीए द्वारा पूर्व-बाजार समीक्षा या अनुमोदन से गुजरना आवश्यक नहीं है।इसके अतिरिक्त, उन्हें पोषण लेबलिंग और शिक्षा अधिनियम 1990 के तहत स्वास्थ्य दावों और पोषक तत्व सामग्री दावों के लिए लेबलिंग आवश्यकताओं से छूट दी गई है।
    • आहार अनुपूरकों के विपरीत, जो बीमारी के दावे करने से प्रतिबंधित हैं और स्वस्थ व्यक्तियों के लिए हैं, चिकित्सा खाद्य पदार्थ विशिष्ट रोग आबादी के लिए हैं।
    • रोग के दावों को ठोस वैज्ञानिक साक्ष्य द्वारा समर्थित किया जाना चाहिए जो रोग के सफल पोषण प्रबंधन के दावों को पुष्ट करते हों।
    • सभी सामग्रियों को अनुमोदित खाद्य योजक या जीआरएएस के रूप में वर्गीकृत किया जाना चाहिए।

 

मेडिकल फूड पर एफडीए

 

• यूएस एफडीए किसी विशेष स्थिति या बीमारी के नैदानिक ​​​​आहार प्रबंधन के लिए इच्छित पदार्थों की एक श्रेणी के रूप में चिकित्सा भोजन को नामित करता है।इस FDA पदनाम को प्राप्त करने के लिए आवश्यक विशिष्ट मानदंडों में यह शामिल है कि उत्पाद होना चाहिए:
  • मौखिक या आंत्रीय अंतर्ग्रहण के लिए विशेष रूप से तैयार किया गया भोजन;
  • किसी विशिष्ट चिकित्सा विकार, बीमारी या असामान्य स्थिति के नैदानिक ​​​​आहार प्रबंधन के लिए जिसके लिए विशिष्ट पोषण संबंधी आवश्यकताएं होती हैं;
  • आम तौर पर सुरक्षित के रूप में मान्यता प्राप्त (जीआरएएस) सामग्रियों से निर्मित;
  • लेबलिंग, उत्पाद दावों आदि से संबंधित एफडीए नियमों के अनुपालन में

उत्पादन।

• चिकित्सीय श्रेणी के रूप में, चिकित्सीय भोजन दवाओं और पूरक दोनों से अलग है।
  • लेबल में वाक्यांश शामिल होना चाहिए, "चिकित्सकीय पर्यवेक्षण के तहत उपयोग किया जाना चाहिए", क्योंकि चिकित्सा खाद्य पदार्थ कठोर विनिर्माण प्रथाओं के तहत उत्पादित होते हैं और उच्च लेबलिंग मानकों को बनाए रखते हैं।

क्या पैकेज्ड खाद्य पदार्थों के लिए मेडिकल खाद्य पदार्थ अगला बड़ा चलन है?

• चिकित्सा खाद्य क्षेत्र में अवसर बढ़ रहे हैं;के अनुसार, बाज़ार का मूल्य $15 बिलियन होने का अनुमान हैदीवारगली पत्रिका.
• नेस्ले और हॉरमेल सहित बड़ी खाद्य कंपनियां चिकित्सा और पोषण संबंधी जरूरतों को पूरा करने के लिए अनुसंधान एवं विकास और उत्पाद श्रृंखला में निवेश कर रही हैं।
  • नेस्ले ने एक प्रस्ताव रखा है$500 मिलियन का बजट 2021 तक चिकित्सा खाद्य अनुसंधान का समर्थन करना।
  • जहां तक ​​चुनौतियों का सवाल है, विज्ञान को सही तरीके से प्राप्त करना और स्वास्थ्य देखभाल पेशे में विश्वास हासिल करना महत्वपूर्ण प्रतीत होगा
    • घटक निर्माताओं को चिकित्सा विज्ञान में अनुसंधान जारी रखना चाहिए और संभवतः अनुसंधान का समर्थन करने या महत्वपूर्ण ज्ञान प्राप्त करने के लिए अनुसंधान विश्वविद्यालयों से जुड़ना चाहिए।

विपणन किए गए चिकित्सीय खाद्य पदार्थों और उनके दावा किए गए उपयोगों के विशिष्ट उदाहरण

• एक्सोना (कैप्रिलिक ट्राइग्लिसराइड)-अल्जाइमर रोग[5]
  • बनाट्रोल प्लस (केले के टुकड़े/बिमुनो, गैलेक्टो-ओलिगोसेकेराइड -दस्त[6]
  • डिप्लिन (एल Methylfolate)-अवसाद[7]
  • फोस्टेम (जेनिस्टिन एग्लीकोन/साइट्रेटेड जिंक बिस्ग्लीसीनेट/कोलेकल्सीफेरॉल)

–ऑस्टियोपेनिया औरऑस्टियोपोरोसिस[8]

• लिम्ब्रेल (फ्लेवोकॉक्सिड)-पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस[9]
• मेटानक्स (एल-मिथाइलफोलेट कैल्शियम/पाइरिडॉक्सल 5′-फॉस्फेट/मिथाइलकोबालामिन) -मधुमेही न्यूरोपैथी[10]
• थेरामाइन (एल-आर्जिनिन, 5-एचटीपी, हिस्टिडाइन, एल-ग्लूटामाइन) -मांसलता में पीड़ा[11]