"Tanulmányunkban a PEA hatásmódját vizsgálták egészséges önkéntesek fájdalommintázatának felhasználásával, hogy jobban megértsék az érintett mechanizmusokat, ami kritikus a kezelések megkülönböztetéséhez és a mechanizmuson alapuló terápiák kidolgozásához" - írták a kutatók.Grazi Egyetem, amely finanszírozta a tanulmányt.
A Nutrition, Frontiers in Diet and Chronic Disease: New Advances in Fibrosis, Inflammation and Pain című folyóirat különszámában megjelent tanulmány szerint a PEA az általánosan használt fájdalomcsillapítók, például az NSAID-ok és az opioidok alternatívája.
Az eredetileg szójababból, tojássárgájából és földimogyoró lisztből izolált PEA egy kannabiszutánzó vegyület, amely természetesen előfordul a szervezetben sérülésekre és stresszre adott válaszként.
"A PEA széles spektrumú fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és neuroprotektív hatással rendelkezik, így érdekes szer a fájdalom kezelésére" - mondják a kutatók.
„Egy közelmúltban végzett metaanalízis a PEA-t neuropátiás vagy krónikus fájdalom kezelésére használó tanulmányok klinikai hatékonyságát igazolta.A fájdalomcsillapító mechanizmust azonban nem vizsgálták embereken.”
A PEA hatásmechanizmusának tanulmányozásához a kutatók három kulcsmechanizmust azonosítottak, köztük a perifériás szenzibilizációt, a központi szenzibilizációt és a fájdalommodulációt.
Ebben a randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak, keresztezett vizsgálatban 14 egészséges önkéntes kapott 400 mg PEA-t vagy placebót naponta háromszor négy héten keresztül.A PEA-t a holland Innexus Nutraceuticals cég szállította, a placebót pedig a Grazi Orvostudományi Egyetem Intézményi Gyógyszertára állította elő.googletag.cmd.push(function () { googletag.display('text-ad1'); });
Egy 28 napos próbaidőszak után a kutatók az alapszintű mérések alapján mérték a kondicionált fájdalomszabályozás, a nyomásos fájdalomküszöb és a hidegfájdalom tolerancia hatásait.A rövid távú perifériás és centrális szenzibilizáció kiváltására, valamint a fájdalomcsillapító és antihiperalgéziás hatások vizsgálatára a jóváhagyott „repetitív fázisú hőborogatás” fájdalommodellt alkalmaztuk.8 hetes kimosási időszak után új kiindulási méréseket végeztek 28 nappal azelőtt, hogy a résztvevőket más vizsgálati beavatkozásokra váltották volna.
A PEA csoport résztvevői szignifikánsan csökkentették a visszatérő hőfájdalmat, a csavarodási sebességet és az allodyniához (fájdalommentes ingerek által kiváltott fájdalom) való átlagos távolságot, szignifikánsan meghosszabbították a hidegfájdalom toleranciáját, és megnövekedett a fájdalom toleranciája a hőfájdalom érzékenységében és érzékenységében.
"A jelenlegi tanulmány azt bizonyítja, hogy a PEA klinikailag releváns fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik azáltal, hogy a perifériás és központi mechanizmusokra hat, és modulálja a fájdalmat" - összegezték a kutatók.
A tanulmány azt sugallja, hogy további vizsgálatok fogják feltárni a hatékonyságát kondicionált fájdalommodulációs zavarban, depresszióban vagy központilag szenzitizált fibromyalgiában szenvedő betegeknél.
"Adataink alátámasztják a PEA profilaktikus fájdalomcsillapító hatékonyságát is" - tették hozzá a kutatók."Ezt a megközelítést a jövőbeni kutatások során tovább lehet vizsgálni, például a tartós posztoperatív fájdalom kezelésében és megelőzésében."
Nutrients 2022, 14(19), 4084doi: 10.3390/nu14194084 „A palmitoil-etanolamid hatása a fájdalom intenzitására, a központi és perifériás szenzibilizációra és a fájdalom modulációjára egészséges önkéntesekben – randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat” Szerzők keresztezése: Kordula Lang-Ilievich et al.
Szerzői jog – Ha nincs másképp jelezve, a weboldalon található összes tartalom szerzői jogi védelem alatt áll.
A Kyowa Hakko az amerikai étrend-kiegészítő vásárlók körében végzett közelmúltbeli felmérés eredményeit tanulmányozta, hogy megvizsgálja az immunrendszer támogatásához való hozzáállásukat.
Célzott sporttámogatást szeretne hozzáadni márkája összetevőihez?A Replenwell Clinical Collagen Peptides kollagén peptidcsalád részeként a Wellnex…
Feladás időpontja: 2023.07.26