“Studi kami menguji cara kerja PEA menggunakan pola nyeri yang sudah ada pada sukarelawan sehat untuk mendapatkan pemahaman yang lebih baik tentang mekanisme yang terlibat, yang sangat penting untuk membedakan pengobatan dan mengembangkan terapi berbasis mekanisme,” tulis para peneliti.Universitas Graz, yang mendanai penelitian ini.
Dalam sebuah penelitian yang diterbitkan dalam edisi khusus jurnal Nutrition, Frontiers in Diet and Chronic Disease: New Advances in Fibrosis, Inflammation and Pain, PEA dipandang sebagai alternatif obat pereda nyeri yang umum digunakan seperti NSAID dan opioid.
Awalnya diisolasi dari kedelai, kuning telur, dan tepung kacang tanah, PEA adalah senyawa tiruan ganja yang terjadi secara alami di dalam tubuh sebagai respons terhadap cedera dan stres.
“PEA memiliki tindakan analgesik, anti-inflamasi, dan neuroprotektif berspektrum luas, menjadikannya agen yang menarik untuk pengobatan nyeri,” kata para peneliti.
“Sebuah studi meta-analisis baru-baru ini yang menggunakan PEA untuk nyeri neuropatik atau kronis menunjukkan kemanjuran klinisnya.Namun, mekanisme analgesik yang mendasarinya belum diteliti pada manusia.”
Untuk mempelajari mekanisme kerja PEA, para peneliti telah mengidentifikasi tiga mekanisme utama, termasuk sensitisasi perifer, sensitisasi sentral, dan modulasi nyeri.
Dalam penelitian cross-over acak, terkontrol plasebo, double-blind, dan cross-over ini, 14 sukarelawan sehat menerima 400 mg PEA atau plasebo tiga kali sehari selama empat minggu.Perusahaan Belanda Innexus Nutraceuticals memasok PEA, dan plasebo diproduksi oleh Institutional Pharmacy dari Medical University of Graz.googletag.cmd.push(fungsi () { googletag.display('text-ad1′); });
Setelah masa percobaan 28 hari, para peneliti mengukur efek regulasi nyeri yang terkondisi, ambang nyeri tekanan, dan toleransi nyeri dingin berdasarkan pengukuran awal.Untuk induksi sensitisasi perifer dan sentral jangka pendek, serta untuk mempelajari efek analgesik dan antihiperalgesik, model nyeri “kompres panas fase berulang” yang disetujui digunakan.Setelah periode washout selama 8 minggu, pengukuran dasar baru dilakukan 28 hari sebelum peserta dialihkan ke intervensi penelitian lain.
Peserta dalam kelompok PEA menunjukkan penurunan yang signifikan dalam nyeri panas berulang, kecepatan memutar, dan jarak rata-rata ke allodynia (nyeri yang disebabkan oleh rangsangan tanpa rasa sakit), toleransi nyeri dingin yang berkepanjangan secara signifikan, dan peningkatan toleransi nyeri dalam sensitivitas dan kerentanan nyeri panas.
“Studi saat ini menunjukkan bahwa PEA memiliki sifat analgesik yang relevan secara klinis dengan bekerja pada mekanisme perifer dan sentral serta memodulasi rasa sakit,” para peneliti menyimpulkan.
Studi ini menunjukkan bahwa uji coba lebih lanjut akan mengeksplorasi kemanjurannya pada pasien dengan gangguan modulasi nyeri, depresi, atau fibromyalgia yang tersensitisasi secara terpusat.
“Data kami juga mendukung efektivitas PEA sebagai profilaksis pereda nyeri,” tambah para peneliti.“Pendekatan ini dapat dieksplorasi lebih lanjut dalam penelitian masa depan, misalnya dalam pengobatan dan pencegahan nyeri pasca operasi yang persisten.”
Nutrisi 2022, 14(19), 4084doi: 10.3390/nu14194084 “Pengaruh palmitoylethanolamide pada intensitas nyeri, sensitisasi sentral dan perifer, dan modulasi nyeri pada sukarelawan sehat – studi cross-over acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo” Penulis: Kordula Lang-Ilievich dkk.
Hak Cipta – Kecuali dinyatakan lain, semua konten di situs web ini adalah hak cipta © 2023 – William Reed Ltd – Semua hak dilindungi undang-undang – Silakan lihat Ketentuan untuk rincian lengkap penggunaan materi dari situs web ini.
Kyowa Hakko mempelajari hasil survei terbaru terhadap pembeli suplemen AS untuk mengetahui sikap mereka terhadap dukungan kekebalan.
Ingin menambahkan dukungan olahraga yang ditargetkan ke dalam campuran bahan merek Anda?Sebagai bagian dari rangkaian peptida kolagen Replenwell Clinical Collagen Peptides, Wellnex…
Waktu posting: 26 Juli-2023