"Il nostro studio ha esaminato la modalità d'azione della PEA utilizzando un modello consolidato di dolore in volontari sani per acquisire una maggiore comprensione dei meccanismi coinvolti, che è fondamentale per differenziare i trattamenti e sviluppare terapie basate sui meccanismi", hanno scritto i ricercatori.Università di Graz, che ha finanziato lo studio.
In uno studio pubblicato in un numero speciale della rivista Nutrition, Frontiers in Diet and Chronic Disease: New Advances in Fibrosis, Inflammation and Pain, la PEA è vista come un’alternativa ai farmaci antidolorifici comunemente usati come i FANS e gli oppioidi.
Originariamente isolato da semi di soia, tuorli d'uovo e farina di arachidi, il PEA è un composto mimetico della cannabis che si trova naturalmente nel corpo in risposta a lesioni e stress.
"La PEA ha un'azione analgesica, antinfiammatoria e neuroprotettiva ad ampio spettro, che la rende un agente interessante per il trattamento del dolore", affermano i ricercatori.
“Una recente meta-analisi di studi che utilizzano la PEA per il dolore neuropatico o cronico ha dimostrato la sua efficacia clinica.Tuttavia, il meccanismo analgesico sottostante non è stato studiato negli esseri umani”.
Per studiare il meccanismo d'azione della PEA, i ricercatori hanno identificato tre meccanismi chiave, tra cui la sensibilizzazione periferica, la sensibilizzazione centrale e la modulazione del dolore.
In questo studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco e incrociato, 14 volontari sani hanno ricevuto 400 mg di PEA o placebo tre volte al giorno per quattro settimane.Il PEA è stato fornito dall'azienda olandese Innexus Nutraceuticals, mentre il placebo è stato prodotto dalla Farmacia Istituzionale dell'Università di Medicina di Graz.googletag.cmd.push(funzione () { googletag.display('text-ad1′); });
Dopo un periodo di prova di 28 giorni, i ricercatori hanno misurato gli effetti della regolazione condizionata del dolore, della soglia del dolore pressorio e della tolleranza al dolore freddo sulla base delle misurazioni di base.Per l’induzione della sensibilizzazione periferica e centrale a breve termine, nonché per lo studio degli effetti analgesici e antiperalgesici, è stato utilizzato il modello del dolore approvato “impacco termico a fase ripetitiva”.Dopo un periodo di washout di 8 settimane, sono state effettuate nuove misurazioni di base 28 giorni prima che i partecipanti passassero ad altri interventi dello studio.
I partecipanti al gruppo PEA hanno dimostrato riduzioni significative del dolore da calore ricorrente, della velocità di torsione e della distanza media dall’allodinia (dolore indotto da stimoli indolori), una tolleranza al dolore da freddo significativamente prolungata e una maggiore tolleranza al dolore nella sensibilità e suscettibilità al dolore da calore.
"L'attuale studio dimostra che la PEA ha proprietà analgesiche clinicamente rilevanti agendo sui meccanismi periferici e centrali e modulando il dolore", hanno concluso i ricercatori.
Lo studio suggerisce che ulteriori studi esploreranno la sua efficacia in pazienti con disturbo condizionato della modulazione del dolore, depressione o fibromialgia sensibilizzata a livello centrale.
"I nostri dati supportano anche l'efficacia della PEA come antidolorifico profilattico", hanno aggiunto i ricercatori.“Questo approccio potrebbe essere ulteriormente esplorato nella ricerca futura, ad esempio nel trattamento e nella prevenzione del dolore postoperatorio persistente”.
Nutrients 2022, 14(19), 4084doi: 10.3390/nu14194084 “Effetto della palmitoiletanolamide sull'intensità del dolore, sulla sensibilizzazione centrale e periferica e sulla modulazione del dolore in volontari sani – uno studio cross-over randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo” Autori: Kordula Lang-Ilievich et al.
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Orario di pubblicazione: 26 luglio 2023