カモミールエキスアピゲニンパウダー

「品質第一、誠実を基本、誠実な企業と相互利益」が私たちの理念であり、お客様が一貫して創造し、2019新しいスタイルのトップカモミールエキスアピゲニンパウダーCas No 520-36-5アピゲニン98％の卓越性を追求できるようにすることができます。顧客の問題をできるだけ早く解決し、顧客に利益をもたらします。優れた会社と最高の品質が必要な場合は、plsは私たちを選択してください、ありがとう!
「品質を第一に、誠実を基本に、誠実な企業と相互利益を」を理念に、一貫したものづくりと卓越性の追求を実現します。520-36-5, アピゲニン, アピゲニンパウダー、当社のオブジェクトには、資格のある、高品質のアイテム、手頃な価格の国家認定要件があり、今日世界中の人々に歓迎されています。当社の商品はご注文の範囲内でさらに強化され、お客様との協力を楽しみにしています。これらの製品やソリューションに本当に興味がある場合は、必ずお知らせください。お客様の詳細なニーズを受け取り次第、満足して見積もりを提供する予定です。
既知のバイオフラボノイドとしてのアピゲニンは、抗酸化作用、抗炎症作用、抗腫瘍作用、抗遺伝毒性作用、抗アレルギー作用、神経保護作用、心臓保護作用、抗菌作用などのさまざまな生物活性を示すことが示されています。セロリ（Apiumgraveolens）は、古代から野菜として栽培されてきたセリ科の湿地植物です。アピゲニンはセロリから最も抽出されている栄養素で、1 kg あたり 108 mg のアピゲニンが含まれています。アピゲニンは一般的な食事性フラボノイドの 1 つで、多くの果物、野菜、薬草に豊富に含まれています。抗酸化作用、強力な抗炎症作用、抗ウイルス作用、抗菌作用、血圧降下作用など、さまざまな生理学的機能を果たします。

商品名：セロリ葉エキス アピゲニン 98%

ラテン名:Apiumgraveolens L.

CAS番号:520-36-5

使用植物部位：葉

成分:アピゲニン

アッセイ: アピゲニン 98.0% (HPLC による)

色：褐色から黄色の粉末で、特有の匂いと味がある

GMOステータス:GMOフリー

梱包：25kgファイバードラム入り

保管: 容器を開封せず、涼しく乾燥した場所に保管し、強い光を避けて保管してください。

賞味期限：製造日より24ヶ月

抗腫瘍効果

アピゲニンは、さまざまな細胞株でアポトーシスを誘導することにより、がんの予防に重要な役割を果たします。

卵巣がん:

いくつかの研究では、アピゲニンが ca-ov3 (ヒト卵巣がん細胞) の成長、増殖、移動を阻害する可能性があることが判明しました。がん細胞をG2/M期に静止状態に保つことで、ca-ov3のアポトーシスを誘導します。効果は時間と用量に関係します。

膵臓癌：

アピゲニンは膵臓がん細胞の増殖を阻害します。アピゲニンは、がん細胞が生きる糧であるグルコースの供給源を減らすことで腫瘍を飢えさせます。さらに、アピゲニンは化学療法薬ゲムシタビンの有効性を向上させることができます。

化学感作

アピゲニンの含有量が低いと細胞毒性効果が低く、ヒト急性骨髄性白血病 (hl-60) 細胞を効果的にアポトーシスに誘導できないことが判明しました。ただし、アピゲニンは、さまざまな濃度の DDP と組み合わせると、hl-60 細胞増殖に対するシスプラチン (DDP) の阻害効果を強化できます。したがって、アピゲニンは hl-60 に対する化学療法感作効果がある可能性があります。低濃度のアピゲニンは、化学療法誘発性アポトーシスに対する hl-60 細胞の抵抗性も低下させる可能性があり、これは NF-κB および BCL-2 の下方制御に関連している可能性があります。(NF-KB は、DNA 転写、サイトカインの産生、細胞の生存を制御するタンパク質複合体の一種です。BCL-2 は、BCL2 遺伝子を通じて体内でコード化されており、BCL-2 調節タンパク質ファミリーの元のメンバーです。細胞死を調節できる）

肝臓の保護

アピゲニンは、脂質過酸化に拮抗し、フリーラジカルを除去することにより、虚血再灌流によって誘発される肝損傷を軽減します。

アピゲニンは、その強力な抗酸化作用と抗炎症作用により、酸化ストレスによって引き起こされる肝損傷を軽減します。

薬理学的実験により、アピゲニンにはアルコール誘発性肝臓/肝細胞傷害に対して明らかな保護効果があり、その主なメカニズムは肝臓/肝細胞におけるCYP2E1発現の阻害に関連していることが証明されています。

骨粗鬆症の予防

アピゲニンは、骨芽細胞形成、破骨細胞形成を阻害し、骨損失も防ぎます。

アピゲニンは、体内の骨損失を軽減することで骨組織を保護します。

MC3T3-E1（ハツカネズミ（マウス）頭蓋冠由来の骨芽細胞前駆細胞株）に関するいくつかの研究では、アピゲニンがTNF-α、IFN-γを阻害し、破骨細胞の形成を促進するいくつかのサイトカインの分泌を誘導することが判明しました。

アピゲニンはまた、3T3-L1 脂肪前駆細胞の脂肪細胞への分化を強力に阻害するため、分化に付随する阻害である脂肪細胞分化誘導性の IL-6、MCP-1、レクチン産物を阻害します。

アピゲニンは、RAW264.7 細胞株からの破骨細胞の分化を阻害し、その後、多核破骨細胞の形成を阻害します。また、破骨細胞のアポトーシスを誘導し、骨吸収を阻害することもあります。

抗炎症作用と抗酸化作用

アピゲニンは炎症プロセスを抑制し、IL-10レベルを上昇させ、酸化ストレスパラメータを正常化します。

アピゲニンは炎症促進性サイトカインを阻害し、抗炎症性サイトカインの産生を誘導します。

一部の文献では、アピゲニンが、さまざまな酸化ストレスマーカー、インターロイキン、血中酵素マーカー、および他のいくつかの関連酵素の発現を調節することにより、組織内の酸化ストレスによって誘発される組織炎症を軽減することが示唆されています。

内分泌の調節

アピゲニンは、血糖を調節し、甲状腺機能不全を治療し、脂質過酸化を制御します。アピゲニンは、糖尿病動物のインスリンとチロキシンのレベルを上昇させ、血糖濃度とグルコース-6-ホスホリラーゼ（G- 6-Pase）。

アピゲニンは、アロキサン誘発動物における血清コレステロールの増加、肝臓脂質過酸化（LPO）の増加、カタラーゼ（CAT）やスーパーオキシドジスムターゼ（SOD）などの抗酸化物質の活性低下の影響を逆転させました。

血糖値が正常な動物では、アピゲニンは血清コレステロールと肝臓の脂質過酸化を低下させ、細胞内の抗酸化物質の活性を高めることもできます。

アピゲニンの薬理学的特性

アピゲニンは、構造的に関連する他のフラボノイドと比較して、固有毒性が低く、がん細胞に対して正常細胞に対する健康への影響が少ないため、有益な健康増進剤として近年非常に重要視されています。アピゲニンが多くの病気に対して大きな治療可能性を持っていることを示す研究証拠が多数あります。

関数：

- がん細胞の増殖を抑制します。

-血圧を下げる

- 心血管系を保護します

- 睡眠を助け、神経を落ち着かせ、イライラを解消し​​ます

-炎症に抵抗する

- 骨粗鬆症の予防

-利尿作用。

- 血小板凝集を抑制します。

応用：

・医療分野、ヘルスケア分野