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シベリア人参は植物です。人々は植物の根を薬の製造に使用します。シベリア人参は、しばしば「アダプトゲン」と呼ばれます。これは、体を強化し、日常のストレスに対する一般的な抵抗力を高めることができる物質を表すために使用される非医学用語です。シベリア人参は、アダプトゲンとして使用されることに加えて、高血症などの心臓や血管の症状にも使用されます。血圧、低血圧、動脈硬化(アテローム性動脈硬化)、リウマチ性心疾患。
商品名:シベリア高麗人参エキス
ラテン名:Eleutherocus Senticosus(Rupr.et Maxim.)害
CAS番号:7374-79-0
使用植物部位:根茎
アッセイ:エレウテロシド B+E 0.8%、1.5%、2.0% (HPLC による)
色: 茶色の粉末で、特有の匂いと味があります。
GMOステータス:GMOフリー
梱包:25kgファイバードラム入り
保管: 容器を開封せず、涼しく乾燥した場所に保管し、強い光を避けて保管してください。
賞味期限:製造日より24ヶ月
関数:
-抗疲労;抗炎症;病気に対する体の抵抗力を高めます。
・風や湿気を追い出し、腱を強化します。
- 心臓に栄養を与え、心を落ち着かせます:不眠症、夢見心地、動悸として現れる心臓の欠乏に。高姿勢や低温、深海での船酔いや副作用の治療に。
- 生命エネルギーを助ける:食欲不振、軟便、疲労感を伴う脾臓の虚弱に。最近では、白血球減少症、冠状動脈性心疾患、慢性気管支炎、閉塞性血栓血管炎、あるいは抗発癌剤や腫瘍の X 線治療の補助としても使用されています。
応用:
-医薬品の原料として、主に製薬分野で使用されます。
- カプセルまたは錠剤としての機能性食品。
- カプセルまたは錠剤の健康製品。
テクニカルデータシート
アイテム | 仕様 | 方法 | 結果 |
識別 | 陽性反応 | 該当なし | 準拠 |
抽出溶媒 | 水/エタノール | 該当なし | 準拠 |
粒子サイズ | 80メッシュを100%通過 | USP/Ph.Eur | 準拠 |
かさ密度 | 0.45~0.65g/ml | USP/Ph.Eur | 準拠 |
乾燥減量 | ≤5.0% | USP/Ph.Eur | 準拠 |
硫酸灰 | ≤5.0% | USP/Ph.Eur | 準拠 |
鉛(Pb) | ≤1.0mg/kg | USP/Ph.Eur | 準拠 |
ヒ素(As) | ≤1.0mg/kg | USP/Ph.Eur | 準拠 |
カドミウム(Cd) | ≤1.0mg/kg | USP/Ph.Eur | 準拠 |
溶剤残留物 | USP/Ph.Eur | USP/Ph.Eur | 準拠 |
残留農薬 | ネガティブ | USP/Ph.Eur | 準拠 |
微生物制御 | |||
総細菌数 | ≤1000cfu/g | USP/Ph.Eur | 準拠 |
酵母とカビ | ≤100cfu/g | USP/Ph.Eur | 準拠 |
サルモネラ | ネガティブ | USP/Ph.Eur | 準拠 |
大腸菌 | ネガティブ | USP/Ph.Eur | 準拠 |
TRBの詳細情報 | ||
規制認証 | ||
USFDA、CEP、コーシャハラールGMP ISO証明書 | ||
信頼の品質 | ||
約20年、40の国と地域に輸出、TRBが生産した2000バッチ以上の品質に問題はなく、独自の精製プロセス、不純物と純度管理はUSP、EP、CPに適合 | ||
総合的な品質システム | ||
| ▲品質保証体制 | √ |
▲ 文書管理 | √ | |
▲ 検証システム | √ | |
▲研修制度 | √ | |
▲ 内部監査プロトコル | √ | |
▲ サプライヤー監査制度 | √ | |
▲設備・設備システム | √ | |
▲ 材料管理システム | √ | |
▲生産管理システム | √ | |
▲ 包装表示システム | √ | |
▲ 研究室制御システム | √ | |
▲ 検証検証システム | √ | |
▲薬事事務体制 | √ | |
ソースとプロセス全体を制御 | ||
すべての原材料、付属品、梱包材を厳格に管理。米国 DMF 番号を持つ優先原材料、付属品、梱包材のサプライヤーです。供給保証として複数の原材料サプライヤー。 | ||
強力な協力機関がサポートします | ||
植物研究所/微生物研究所/科学技術アカデミー/大学 |