L-ドーパ 98%

簡単な説明:

L-DOPA (L-3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン、INN レボドパ、商品名 Sinemet、Parcopa、Atamet、Stalevo、Madopar、Prolopa など) は、特定の種類の食品やハーブに含まれる天然の栄養補助食品および向精神薬です (例:ムクナ・プリエンス、またはベルベット・ビーン)、哺乳動物の体および脳内でアミノ酸 L-チロシンから合成されます。


  • FOB価格:US $0.5 - 2000 / キログラム
  • 最小注文数量:1kg
  • 供給能力:10000 KG/月
  • ポート:上海/北京
  • 支払い条件:L/C、D/A、D/P、T/T
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  • 製品の詳細

    製品タグ

    LL-DOPA は、パーキンソン病の治療に使用される天然の DOPA です。L-DOPAはドーパミンの前駆体であり、チロシンヒドロキシラーゼの生成物です。ターゲット: ドーパミン受容体 L-DOPA (L-3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン) は、人間、一部の動物、植物の通常の生物学の一部として製造および使用される化学物質です。一部の動物や人間は、アミノ酸 L-チロシンからの生合成によってそれを作ります。L-DOPA は、カテコールアミンとして総称される神経伝達物質のドーパミン、ノルエピネフリン (ノルアドレナリン)、およびエピネフリンの前駆体です。L-ドーパは製造可能であり、純粋な形でINNレボドーパとともに非精神活性薬として販売されています。商品名には、シネメット、パルコパ、アタメット、スタレボ、マドパー、プロロパなどが含まれます。薬剤として、パーキンソン病およびドーパミン反応性ジストニアの臨床治療に使用されています。L-ドーパは保護血液脳関門を通過しますが、ドーパミン自体は通過できません。したがって、L-ドーパは、パーキンソン病およびドーパミン反応性ジストニアの治療においてドーパミン濃度を増加させるために使用されます。この治療法はジョージ・コツィアスと彼の同僚によって実用化され、臨床的に証明され、1969 年にラスカー賞を受賞しました。さらに、末梢性 DDCI と同時投与される L-DOPA は、むずむず脚症候群の潜在的な治療法として研究されています。しかし、研究では「症状が軽減される明確な状況は不明」であることが示されています。L-DOPA は、カテコールアミンとして総称される神経伝達物質のドーパミン、ノルエピネフリン (ノルアドレナリン)、およびエピネフリン (アドレナリン) の前駆体です。
    L-ドーパは、その自然で不可欠な生物学的役割のほかに、パーキンソン病やドーパミン反応性ジストニアの臨床治療にも使用されています。医薬品の文脈で使用される場合、通常、INN 名称「レボドパ」が使用されます。

    レボドパは、特定の種類の食品やハーブ(ムクナやビロードビーンなど)に含まれる天然の栄養補助食品および向精神薬であり、哺乳動物の体と脳でアミノ酸 L-チロシンから合成されます。

    レボドパは、カテコールアミンとして総称される神経伝達物質のドーパミン、ノルエピネフリン (ノルアドレナリン)、およびエピネフリン (アドレナリン) の前駆体です。

    L-ドーパは、その自然で不可欠な生物学的役割のほかに、パーキンソン病やドーパミン反応性ジストニアの臨床治療にも使用されています。医薬品の文脈で使用される場合、通常、INN 名称「レボドパ」が使用されます。

     

    製品名:L-ドーパ 98%

    植物源:ムクナエキス

    部位:種子(乾燥、100%天然)
    有効成分: レボドパ (L-ドーパ)
    抽出方法:水/穀物アルコール
    形状: オフホワイトの粉末
    仕様: 5%-99%
    試験方法 : HPLC
    CAS 番号: 59-92-7
    分子形式: C9H11NO4
    分子量:197.19
    溶解性: 水性アルコール溶液への良好な溶解性
    GMOステータス:GMOフリー

    梱包:25kgファイバードラム入り

    保管: 容器を開封せず、涼しく乾燥した場所に保管し、強い光を避けて保管してください。

    賞味期限:製造日より24ヶ月

     

    関数:

    1. 1 .抗麻痺アジタンスです。血液脳関門を通って脳組織に入りますが、ドーパデカルボキシラーゼのドーパミンへの脱炭酸によって役割を果たします。
      2. 非薬物免疫原性の本態性振戦および麻痺麻痺アジタンス症候群、および軽症、重症、または高齢者の貧困の場合。
      3. 筋肉の成長を促進し、体重を減らします。
      4. 骨密度の増加と骨粗鬆症の回復。
      5 .栄養補助食品。
      6. パーキンソニズムおよびパキンソニズム症候群、肝性昏睡、ハブ機能を治療して患者の覚醒を改善し、症状を改善します。
      7 .睡眠を促進し、免疫システムを改善します。
      8 .体重減少。
      9 .骨密度の増加と骨粗鬆症の回復、筋力の増加、性欲と性的能力の向上
      応用:

    1.ムクナエキスは栄養補助食品として使用できます。
    2.ムクナエキスは、遠洋生物が使用する海洋接着剤の成分として使用されています。
    3.ムクナプルリアンエキスは、筋肉の成長、骨密度の増加、骨粗鬆症の回復を促進します。
    4.ムクナプルリアンエキスは、骨密度を増加させ、骨粗鬆症を回復させ、筋力を増加させ、性欲と性的能力を高めます。
    5.臨床使用では、ムクナプルリアンエキスはパーキンソン病とドーパ反応性ジストニアの管理に投与されます。
    6.非薬物免疫原性の本態性振戦および麻痺麻痺アジタンス症候群、および軽症、重度、または高齢者の貧困の場合。
    7.パーキンソニズムおよびパキンソン症候群、肝性昏睡を治療し、ハブ機能を改善して患者の覚醒を改善し、症状を改善します。
    8.ムクナプルリアンエキスは抗麻痺性アジタンスです。血液脳関門を通って脳組織に入りますが、L-ドーパデカルボキシラーゼのドーパミンへの脱炭酸によって役割を果たします。
    9.ムクナ抽出物は、非薬物免疫原性の本態性振戦および麻痺アジタンス症候群、および軽症、重度、または高齢者の貧困に使用されます。

    TRBの詳細情報

    規制認証
    USFDA、CEP、コーシャハラールGMP ISO証明書
    信頼の品質
    約20年、40の国と地域に輸出、TRBが生産した2000バッチ以上の品質に問題はなく、独自の精製プロセス、不純物と純度管理はUSP、EP、CPに適合
    総合的な品質システム

     

    ▲品質保証体制

    ▲ 文書管理

    ▲ 検証システム

    ▲研修制度

    ▲ 内部監査プロトコル

    ▲ サプライヤー監査制度

    ▲設備・設備システム

    ▲ 材料管理システム

    ▲生産管理システム

    ▲ 包装表示システム

    ▲ 研究室制御システム

    ▲ 検証検証システム

    ▲薬事事務体制

    ソースとプロセス全体を制御
    すべての原材料、付属品、梱包材を厳格に管理。米国 DMF 番号を持つ優先原材料、付属品、梱包材のサプライヤーです。

    供給保証として複数の原材料サプライヤー。強力な協力機関がサポートします植物研究所/微生物研究所/科学技術アカデミー/大学

     


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