「私たちの研究では、関係するメカニズムをより深く理解するために、健康なボランティアの確立された痛みのパターンを使用してPEAの作用機序を調べました。これは、治療法を区別し、メカニズムに基づいた治療法を開発するために重要です」と研究者らは書いている。研究に資金を提供したグラーツ大学。
ジャーナル「栄養、食事と慢性疾患のフロンティア:線維症、炎症、痛みの新たな進歩」の特別号に掲載された研究では、PEAはNSAIDやオピオイドなどの一般的に使用される鎮痛剤の代替品とみなされています。
PEA はもともと大豆、卵黄、ピーナッツ粉から分離されたもので、怪我やストレスに反応して体内で自然に発生する大麻模倣化合物です。
「PEAには広範囲の鎮痛、抗炎症、神経保護作用があり、痛みの治療にとって興味深い薬剤となっています」と研究者らは言う。
「神経因性疼痛または慢性疼痛に対するPEAを使用した研究の最近のメタ分析により、その臨床効果が実証されました。しかし、根底にある鎮痛メカニズムはヒトでは研究されていません。」
PEAの作用機序を研究するために、研究者らは末梢感作、中枢感作、疼痛調節を含む3つの重要な機序を特定した。
このランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー研究では、14 人の健康なボランティアに 400 mg の PEA またはプラセボを 1 日 3 回、4 週間投与しました。オランダの会社 Innexus Nutraceuticals が PEA を供給し、プラセボはグラーツ医科大学の施設薬局によって製造されました。googletag.cmd.push(function () { googletag.display('text-ad1'); });
28日間の試験期間の後、研究者らはベースライン測定に基づいて、条件付き疼痛調節、圧痛閾値、および寒冷痛耐性の効果を測定した。短期の末梢および中枢感作の誘発、ならびに鎮痛および抗痛覚過敏効果の研究には、承認された疼痛モデル「反復相熱湿布」が使用されました。8週間の休薬期間の後、参加者が他の研究介入に切り替えられる28日前に新しいベースライン測定が行われました。
PEAグループの参加者は、再発する熱痛、ひねりの速度、アロディニア(痛みのない刺激によって引き起こされる痛み)までの平均距離が大幅に減少し、冷痛耐性が大幅に延長され、熱痛の感受性と感受性の痛み耐性が増加したことを示しました。
「今回の研究は、PEAが末梢および中枢の機構に作用して痛みを調節することにより、臨床的に適切な鎮痛特性を持っていることを示している」と研究者らは結論づけた。
この研究は、条件性疼痛調節障害、うつ病、または中枢性感作性線維筋痛症の患者に対するさらなる試験でその有効性が調査されることを示唆しています。
「私たちのデータは、予防的鎮痛剤としてのPEAの有効性も裏付けています」と研究者らは付け加えた。「このアプローチは、例えば持続的な術後疼痛の治療と予防など、将来の研究でさらに研究される可能性があります。」
Nutrients 2022、14(19)、4084doi: 10.3390/nu14194084 「健康なボランティアにおける疼痛強度、中枢および末梢感作、および疼痛調節に対するパルミトイルエタノールアミドの効果 – ランダム化、二重盲検、プラセボ対照クロスオーバー研究」 著者: Kordula Lang-Ilievich et al.
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投稿日時: 2023 年 7 月 26 日