ថ្នាំ Palmitoylethanolamide

• ថ្នាំ Palmitoylethanolamide(PEA) ដែលជាសារធាតុ receptor alpha សកម្ម peroxisome proliferator-activated (PPAR-�) ligand ដែលបញ្ចេញសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ និងការការពារប្រព័ន្ធប្រសាទ សម្រាប់ការព្យាបាលនៃការរលាកសរសៃប្រសាទ ជាពិសេសទាក់ទងនឹងការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃ ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក និងជំងឺទឹកនោមផ្អែម retinopathy ។
  • យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ PEA ពាក់ព័ន្ធនឹងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើអ្នកទទួលនុយក្លេអ៊ែរ PPARα (Gabrielsson et al., 2016) ។
  • វាក៏រួមបញ្ចូលកោសិកា mast,ថ្នាំ cannabinoid អ្នកទទួល ប្រភេទទី 2 (CB2) ដូចជាអ្នកទទួល cannabinoid, ឆានែលប៉ូតាស្យូមដែលងាយនឹងប្រតិកម្ម ATP, ឆានែលសក្តានុពលទទួលបណ្តោះអាសន្ន (TRP) និងកត្តានុយក្លេអ៊ែរ kappa B (NFkB) ។
  • វាអាចប៉ះពាល់ដល់សញ្ញា endocannabinoid ដោយដើរតួជាស្រទាប់ខាងក្រោមប្រកួតប្រជែងសម្រាប់ endocannabinoid homologue anandamide (N-arachidonoylethanolamine) ។
• ការសង្កេតដំបូងគឺនៅឆ្នាំ 1943 ដោយ Coburn et al ។ជាផ្នែកមួយនៃការសិក្សាអំពីរោគរាតត្បាតដែលផ្តោតលើជំងឺគ្រុនពោះវៀនក្នុងវ័យកុមារភាព ឧប្បត្តិហេតុគឺខ្ពស់ជាងចំពោះកុមារទាំងនោះដែលទទួលទានអាហារដែលមានស៊ុតតិច។
  • អ្នកស៊ើបអង្កេតទាំងនេះបានកត់សម្គាល់ថាការកើតឡើងត្រូវបានកាត់បន្ថយចំពោះកុមារដែលញ៉ាំម្សៅស៊ុតលឿង ហើយក្រោយមកពួកគេបានបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងការឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិចនៅក្នុងជ្រូកហ្គីណេជាមួយនឹងសារធាតុខ្លាញ់ពីស៊ុតលឿង។
• 1957 Kuehl Jr. និងអ្នករួមការងារបានរាយការណ៍ថាបានទទួលជោគជ័យក្នុងការញែកកត្តាប្រឆាំងនឹងការរលាកគ្រីស្តាល់ពីសណ្តែកសៀង។ពួកគេបានញែកសមាសធាតុនេះចេញពីប្រភាគ phospholipid នៃស៊ុតលឿង និងពីគ្រាប់សណ្តែកដីចម្រាញ់ពី hexane ។
  • Hydrolysis នៃ PEA បណ្តាលឱ្យមានអាស៊ីត palmitic និង ethanolamine ហើយដូច្នេះសមាសធាតុត្រូវបានកំណត់ថាជាN-(2-hydroxyethyl)- palmitamide (Kepple Hesselink et al., 2013)។

 

តារាងលំហូរនៃ Palmitoylethanolamide ពាក់កណ្តាលសំយោគ

 

 

 

 

 

 

 

Mass Spectra (ESI-MS: m/z 300(M+H+) និង អនុភាពម៉ាញេទិចនុយក្លេអ៊ែរ (NMR) នៃ PEA

 

 

វិទ្យាសាស្ត្រអាហារ និងអាហារូបត្ថម្ភ DOI 10.1002/fsn3.392

សុវត្ថិភាពនៃ micronized palmitoylethanolamide (microPEA): កង្វះជាតិពុល និងសក្តានុពល genotoxic

 

• Palmitoylethanolamide (PEA) គឺជាអាស៊ីតខ្លាញ់ធម្មជាតិដែលមាននៅក្នុងអាហារជាច្រើនប្រភេទ ដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដំបូងនៅក្នុងស៊ុតលឿង។
• MicroPEA នៃទំហំភាគល្អិតដែលបានកំណត់ (0.5-10μម) ត្រូវបានគេវាយតម្លៃសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងSalmonella typhimurium,សម្រាប់ clastogenicity/aneuploidy នៅក្នុង lymphocytes របស់មនុស្សដែលត្រូវបានដាំដុះ និងសម្រាប់ការពុល rodent ស្រួចស្រាវ និង subchronic នៅក្នុងសត្វកណ្ដុរ ដោយធ្វើតាមស្តង់ដារ OECD test protocols ស្របតាម Good Laboratory Practice (GLP)។
• PEA មិនបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការវិភាគបាក់តេរីដោយប្រើសំពាធ TA1535, TA97a, TA98, TA100 និង TA102 ដោយមានឬគ្មានការធ្វើឱ្យសកម្មមេតាបូលីស នៅក្នុងការដាក់បញ្ចូលចាន ឬវិធីសាស្រ្ត preincubation រាវ។ស្រដៀងគ្នានេះដែរ PEA មិនបានបង្កផលប៉ះពាល់ genotoxic នៅក្នុងកោសិការបស់មនុស្សដែលត្រូវបានព្យាបាលរយៈពេល 3 ឬ 24 ម៉ោងដោយគ្មានសកម្មភាពមេតាបូលីស ឬរយៈពេល 3 ម៉ោងជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យមេតាបូលីសសកម្ម។
• PEA ត្រូវបានគេរកឃើញថាមាន LD50 ធំជាងកម្រិតកំណត់នៃ 2000 mg/kg ទំងន់រាងកាយ (bw) ដោយប្រើ OECD Acute Oral Up and Down Procedure។ដូសសម្រាប់ការសិក្សាអំពីការពុលមាត់កណ្តុររយៈពេល 90 ថ្ងៃគឺផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការសិក្សា 14 ថ្ងៃបឋម ពោលគឺ 250, 500 និង 1000 mg/kg bw/day ។
• កម្រិតគ្មានប្រសិទ្ធភាព (NOEL) នៅក្នុងការសិក្សារ៉ាំរ៉ៃទាំងពីរគឺជាកម្រិតខ្ពស់បំផុតដែលត្រូវបានធ្វើតេស្ត។

Br J Clin Pharmacol ។ តុលា 2016;82(4):932-42។

Palmitoylethanolamide សម្រាប់ការព្យាបាលការឈឺចាប់: ឱសថសាស្ត្រ សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព

• ការសាកល្បងព្យាបាលចំនួនដប់ប្រាំមួយ របាយការណ៍ករណីចំនួនប្រាំមួយ/ការសិក្សាសាកល្បង និងការវិភាគមេតានៃ PEA ជាថ្នាំស្ពឹកត្រូវបានបោះពុម្ពនៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍។
  • សម្រាប់រយៈពេលនៃការព្យាបាលរហូតដល់ 49 ថ្ងៃ ទិន្នន័យគ្លីនិកបច្ចុប្បន្នជំទាស់នឹងប្រតិកម្មអវិជ្ជមានធ្ងន់ធ្ងរ (ADRs) នៅឧប្បត្តិហេតុនៃ

 

• សម្រាប់ការព្យាបាលដែលមានរយៈពេលលើសពី 60 ថ្ងៃ ចំនួនអ្នកជំងឺមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបដិសេធនូវប្រេកង់នៃ ADRs តិចជាង 1/100 ។
• ការសាកល្បងព្យាបាលដោយចៃដន្យចំនួនប្រាំមួយដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយគឺមានគុណភាពអថេរ។ការបង្ហាញទិន្នន័យដោយគ្មានព័ត៌មានអំពីការរីករាលដាលទិន្នន័យ និងការមិនរាយការណ៍ទិន្នន័យនៅពេលខ្លះក្រៅពីការវាស់វែងចុងក្រោយ គឺជាបញ្ហាដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។
• លើសពីនេះ មិនមានការប្រៀបធៀបគ្លីនិកពីក្បាលទៅក្បាលនៃទម្រង់ unmicronized ធៀបនឹង micronized formulations នៃ PEA ទេ ហើយដូច្នេះភស្តុតាងសម្រាប់ឧត្តមភាពនៃរូបមន្តមួយទៅមួយទៀតគឺខ្វះខាតនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ។
• ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទិន្នន័យគ្លីនិកដែលមានគាំទ្រដល់ការឈ្លោះប្រកែកគ្នាថា PEA មានសកម្មភាពថ្នាំស្ពឹក និងជំរុញឱ្យមានការសិក្សាបន្ថែមទៀតអំពីសមាសធាតុនេះ ជាពិសេសទាក់ទងនឹងការប្រៀបធៀបពីក្បាលទៅក្បាលនៃទម្រង់មិនមីក្រូនីស និងមីក្រូនីសនៃ PEA និងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការព្យាបាលដែលបានណែនាំនាពេលបច្ចុប្បន្ន។

ភស្តុតាងគ្លីនិក

• ពិសេសអាហារសម្រាប់គោលបំណងវេជ្ជសាស្រ្ត, ក្នុងការព្យាបាលof រ៉ាំរ៉ៃ ការឈឺចាប់
• Micronized palmitoylethanolamide កាត់បន្ថយរោគសញ្ញាof ការឈឺចាប់ neuropathicនៅក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែម អ្នកជំងឺ
• Palmitoylethanolamide, a អព្យាក្រឹត, in សរសៃប្រសាទ ការបង្ហាប់ រោគសញ្ញា៖ ប្រសិទ្ធភាព និង សុវត្ថិភាព in ការឈឺចាប់ sciatic និងផ្លូវរូងក្រោមដី carpal រោគសញ្ញា
• ថ្នាំ Palmitoylethanolamide in ជំងឺ Fibromyalgia: លទ្ធផល ពី អនាគត និង ថយក្រោយ ការសង្កេត ការសិក្សា
• palmitoylethanolamide Ultra-micronized: មានប្រសិទ្ធភាពការព្យាបាលដោយបន្ថែមសម្រាប់ផាកឃីនសុន

ជំងឺ.

• រ៉ាំរ៉ៃ អាងត្រគាក ការឈឺចាប់, គុណភាព of ជីវិត និង ផ្លូវភេទ សុខភាព of ស្ត្រី ព្យាបាល ជាមួយ ផាមមីតូអ៊ីលលេថូណូឡាមីត និង α-អាស៊ីត lipoic
• ចៃដន្យ គ្លីនិក សាកល្បង៖ នេះ។ ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ លក្ខណៈសម្បត្តិ of របបអាហារ ការបំពេញបន្ថែមជាមួយ palmitoylethanolamide និង polydatin ក្នុងពោះវៀនឆាប់ខឹង រោគសញ្ញា.
• សហអ៊ុលត្រាសោម Palmitoylethanolamide / Luteolin in នេះ។ ការព្យាបាល of ខួរក្បាល ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល: ពី សត្វកកេរ to

បុរស

• Palmitoylethanolamide, a ធម្មជាតិ ថ្នាំ Retinoprotectant: របស់វា។ Putative ភាពពាក់ព័ន្ធ សម្រាប់ នេះ។ ការព្យាបាលof ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកនិងជំងឺទឹកនោមផ្អែម ជំងឺភ្នែកឡើងបាយ
• N-palmitoylethanolamine និង N-acetylethanolamine គឺ មានប្រសិទ្ធភាព in asteatotic ជម្ងឺស្បែក: លទ្ធផល of ការសិក្សាដែលគ្រប់គ្រងដោយចៃដន្យ ពិការភ្នែកពីរដង ក្នុងឆ្នាំ 60 អ្នកជំងឺ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

គ្រូពេទ្យព្យាបាលការឈឺចាប់។ 2016 ខែកុម្ភៈ; 19(2:11-24) ។

Palmitoylethanolamide ដែលជាអាហារពិសេសសម្រាប់គោលបំណងវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងការព្យាបាលការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃ៖ ការវិភាគមេតាទិន្នន័យរួមបញ្ចូលគ្នា។

 

• ផ្ទៃខាងក្រោយ៖ ការកើនឡើងនៃភស្តុតាងបង្ហាញថា ការរលាកសរសៃប្រសាទ ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការជ្រៀតចូលនៃកោសិកាភាពស៊ាំ ការធ្វើឱ្យកោសិកា mast និងកោសិកា glial សកម្ម និងការផលិតអ្នកសម្រុះសម្រួលរលាកនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងកណ្តាល មានតួនាទីសំខាន់ក្នុងការបង្កើត និងថែទាំរ៉ាំរ៉ៃ។ ការឈឺចាប់។ការរកឃើញទាំងនេះគាំទ្រដល់ការយល់ឃើញថា ឱកាសព្យាបាលថ្មីសម្រាប់ការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃអាចផ្អែកលើភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងការរលាក និងគាំទ្រការដោះស្រាយ ដែលធ្វើសកម្មភាពលើកោសិកាភាពស៊ាំ ជាពិសេសកោសិកា mast និង glia ដើម្បីកាត់បន្ថយ ឬលុបបំបាត់ការរលាកសរសៃប្រសាទ។

ក្នុងចំណោមអ្នកសម្របសម្រួលប្រឆាំងនឹងការរលាក និងគាំទ្រការដោះស្រាយ lipid, palmitoylethanolamide (PEA) ត្រូវបានគេរាយការណ៍អំពីការធ្វើឱ្យកោសិកា mast ថយចុះ និងដើម្បីគ្រប់គ្រងឥរិយាបថកោសិកា glial ។

• គោលបំណង៖គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីអនុវត្តការវិភាគមេតារួមបញ្ចូលគ្នាដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃ micronized និង ultra-micronizedpalmitoylethanolamide (PEA) លើអាំងតង់ស៊ីតេនៃការឈឺចាប់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃ និង/ឬ neuropathic ។
• សិក្សារចនា៖ការវិភាគទិន្នន័យរួមបញ្ចូលគ្នាដែលរួមមានការសាកល្បងព្យាបាលពិការភ្នែកពីរដង គ្រប់គ្រង និងបើកស្លាក។
• វិធីសាស្រ្ត៖ការសាកល្បងព្យាបាលពិការភ្នែកពីរដង គ្រប់គ្រង និងបើកស្លាកត្រូវបានជ្រើសរើសដោយពិគ្រោះយោបល់លើមូលដ្ឋានទិន្នន័យ PubMed, Google Scholar និង Cochrane និងដំណើរការនៃកិច្ចប្រជុំផ្នែកសរសៃប្រសាទ។ពាក្យ ការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃ ការឈឺចាប់ខាងសរសៃប្រសាទ និង PEA មីក្រូនីស និងជ្រុលមីក្រូនីស ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការស្វែងរក។លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការជ្រើសរើសរួមមានភាពអាចរកបាននៃទិន្នន័យឆៅ និងការប្រៀបធៀបរវាងឧបករណ៍ដែលប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងវាយតម្លៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃការឈឺចាប់។ទិន្នន័យ​ដើម​ដែល​អ្នក​និពន្ធ​ទទួល​បាន​ត្រូវ​បាន​បញ្ចូល​ក្នុង​មូលដ្ឋាន​ទិន្នន័យ​មួយ និង​វិភាគ​ដោយ​គំរូ​ចម្រុះ​លីនេអ៊ែរ​ទូទៅ។ការប្រែប្រួលនៃការឈឺចាប់តាមពេលវេលាដែលវាស់វែងដោយឧបករណ៍ប្រៀបធៀបក៏ត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការវិភាគតាមតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរក្រោយម៉ោង និងការប៉ាន់ស្មាន Kaplan-Meier ។ការសិក្សាចំនួន 12 ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការវិភាគមេតារួមបញ្ចូលគ្នា ដែល 3 គឺជាការសាកល្បងទ្វេរដងដោយប្រៀបធៀបអ្នកប្រៀបធៀបសកម្មទល់នឹង placebo, 2 គឺជាការសាកល្បងស្លាកបើកចំហធៀបនឹងការព្យាបាលស្តង់ដារ និង 7 គឺជាការសាកល្បងបើកស្លាកដោយគ្មានអ្នកប្រៀបធៀប។
• លទ្ធផល៖លទ្ធផលបានបង្ហាញថា PEA ទទួលបានការថយចុះជាលំដាប់នៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃការឈឺចាប់ខ្លាំងជាងការគ្រប់គ្រង។ទំហំនៃការកាត់បន្ថយស្មើនឹង

1.04 ពិន្ទុរៀងរាល់ 2 សប្តាហ៍ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃការឆ្លើយតប 35% ដែលពន្យល់ដោយគំរូលីនេអ៊ែរ។ផ្ទុយទៅវិញ នៅក្នុងការឈឺចាប់ក្រុមគ្រប់គ្រង អាំងតង់ស៊ីតេនៃការកាត់បន្ថយគឺស្មើនឹង 0.20 ពិន្ទុរៀងរាល់ 2 សប្តាហ៍ជាមួយនឹងត្រឹមតែ 1% នៃការប្រែប្រួលសរុបដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយការតំរែតំរង់។ការប៉ាន់ប្រមាណ Kaplan-Meier បានបង្ហាញពីពិន្ទុឈឺចាប់ = 3 ក្នុង 81% នៃ PEA ព្យាបាលអ្នកជំងឺ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកជំងឺដែលមានការគ្រប់គ្រងត្រឹមតែ 40.9% ត្រឹមថ្ងៃទី 60 នៃការព្យាបាល។ផលប៉ះពាល់ PEA មិនអាស្រ័យលើអាយុ ឬភេទរបស់អ្នកជំងឺ និងមិនទាក់ទងនឹងប្រភេទនៃការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃនោះទេ។

• ដែនកំណត់៖គួរកត់សម្គាល់ថា ព្រឹត្តិការណ៍អវិជ្ជមានធ្ងន់ធ្ងរដែលទាក់ទងនឹង PEA មិនត្រូវបានចុះបញ្ជី និង/ឬរាយការណ៍នៅក្នុងការសិក្សាណាមួយឡើយ។
• សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖លទ្ធផលទាំងនេះបញ្ជាក់ថា PEA អាចតំណាងឱ្យយុទ្ធសាស្រ្តព្យាបាលថ្មីដ៏គួរឱ្យរំភើប ដើម្បីគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃ និងសរសៃប្រសាទ

ទាក់ទងនឹងការរលាកសរសៃប្រសាទ។

ការព្យាបាលការឈឺចាប់។ ឆ្នាំ 2014; 2014: 849623 ។

Micronized palmitoylethanolamide កាត់បន្ថយរោគសញ្ញានៃការឈឺចាប់សរសៃប្រសាទចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

• ការសិក្សាបច្ចុប្បន្នបានវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពរបស់

ការព្យាបាលដោយ micronized palmitoylethanolamide (PEA-m) ក្នុងការកាត់បន្ថយរោគសញ្ញាឈឺចាប់ដែលជួបប្រទះដោយអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមានជំងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

• PEA-m ត្រូវបានគ្រប់គ្រង (300 mg ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ) ដល់អ្នកជំងឺជំងឺទឹកនោមផ្អែម 30 នាក់។

ទទួលរងពីជំងឺសរសៃប្រសាទជំងឺទឹកនោមផ្អែមដ៏ឈឺចាប់។

• មុនពេលចាប់ផ្តើមការព្យាបាល បន្ទាប់ពី 30 និង 60 ថ្ងៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រខាងក្រោមត្រូវបានវាយតម្លៃ: រោគសញ្ញាឈឺចាប់នៃជម្ងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រដោយប្រើឧបករណ៍ពិនិត្យសរសៃប្រសាទ Michigan;អាំងតង់ស៊ីតេនៃរោគសញ្ញាលក្ខណៈនៃការឈឺចាប់ neuropathic ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយពិន្ទុរោគសញ្ញាសរុប;និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃប្រភេទរងផ្សេងៗគ្នានៃការឈឺចាប់ neuropathic ដោយ សារពើភ័ណ្ឌនៃរោគសញ្ញាការឈឺចាប់ Neuropathic ។ការធ្វើតេស្តឈាម និងគីមីវិទ្យាក្នុងឈាម ដើម្បីវាយតម្លៃការគ្រប់គ្រង និងសុវត្ថិភាពមេតាបូលីស ក៏ត្រូវបានអនុវត្តផងដែរ។
• ការវិភាគស្ថិតិ (ANOVA) បានបង្ហាញពីការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការឈឺចាប់ (P < 0.0001) និងរោគសញ្ញាដែលពាក់ព័ន្ធ (P < 0.0001) ដែលវាយតម្លៃដោយឧបករណ៍ពិនិត្យជំងឺសរសៃប្រសាទ Michigan ពិន្ទុសរុបនៃរោគសញ្ញា និងសារពើភ័ណ្ឌនៃរោគសញ្ញាការឈឺចាប់ Neuropathic ។
• ការវិភាគឈាម និងទឹកនោមមិនបានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរណាមួយដែលទាក់ទងនឹងការព្យាបាល PEA-m ទេ ហើយមិនមានព្រឹត្តិការណ៍អវិជ្ជមានធ្ងន់ធ្ងរត្រូវបានរាយការណ៍ទេ។
• លទ្ធផលទាំងនេះបង្ហាញថា PEA-m អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការព្យាបាលថ្មីដ៏ជោគជ័យ និងមានការអត់ឱនឱ្យបានល្អសម្រាប់រោគសញ្ញាដែលជួបប្រទះដោយអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទទួលរងពីជំងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

J Pain Res. ថ្ងៃទី 23 ខែតុលា ឆ្នាំ 2015; 8:729-34 ។

Palmitoylethanolamide ដែលជាថ្នាំអព្យាក្រឹតក្នុងរោគសញ្ញានៃការបង្ហាប់សរសៃប្រសាទ៖ ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពក្នុងការឈឺចាប់ sciatic និងរោគសញ្ញាផ្លូវរូងក្រោមដី carpal ។

 

 

• នៅទីនេះយើងពណ៌នាអំពីលទ្ធផលនៃការសាកល្បងព្យាបាលទាំងអស់ដែលវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពរបស់ PEA ក្នុងរោគសញ្ញានៃការបង្ហាប់សរសៃប្រសាទ៖ ការឈឺចាប់ និងការឈឺចាប់ដោយសាររោគសញ្ញានៃផ្លូវរូងក្រោមដី carpal និងពិនិត្យមើលភស្តុតាងបឋមនៅក្នុងគំរូនៃការប៉ះទង្គិចសរសៃប្រសាទ។
  • សរុបមក ការសាកល្បងព្យាបាលចំនួនប្រាំបីត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងរោគសញ្ញានៃការជាប់គាំងបែបនេះ ហើយអ្នកជំងឺ 1,366 នាក់ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការសាកល្បងទាំងនេះ។
  • នៅក្នុងការសាកល្បងមួយដែលគ្រប់គ្រងដោយ placebo, ពិការភ្នែកពីរដងនៅក្នុងអ្នកជំងឺ 636 ការឈឺចាប់ sciatic ចំនួនដែលត្រូវការដើម្បីព្យាបាលដើម្បីឈានដល់ការកាត់បន្ថយការឈឺចាប់ 50% បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកម្រិតមូលដ្ឋានគឺ 1.5 បន្ទាប់ពីការព្យាបាល 3 សប្តាហ៍។
  • PEA បានបង្ហាញថាមានប្រសិទ្ធភាព និងមានសុវត្ថិភាពក្នុងរោគសញ្ញានៃការបង្ហាប់សរសៃប្រសាទ មិនមានអន្តរកម្មថ្នាំ ឬផលប៉ះពាល់ដែលបង្កបញ្ហាត្រូវបានពិពណ៌នា។
  • PEA គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាជម្រើសនៃការព្យាបាលថ្មី និងមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់រោគសញ្ញានៃការបង្ហាប់សរសៃប្រសាទ។
    • ចាប់តាំងពីថ្នាំ pregabaline រួមគ្នាដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាញឹកញាប់ត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញ

ដើម្បីគ្មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការឈឺចាប់ sciatic នៅក្នុងការសាកល្បងធ្វើអោយពិការភ្នែកពីរដង។

• គ្រូពេទ្យមិនតែងតែដឹងថា PEA ជាជម្រើសដែលពាក់ព័ន្ធ និងមានសុវត្ថិភាពចំពោះថ្នាំអាភៀន និងថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ក្នុងការព្យាបាលការឈឺចាប់សរសៃប្រសាទនោះទេ។

 

 

NNT នៃ PEA ឈានដល់ 50%

ការកាត់បន្ថយការឈឺចាប់

 

PEA, palmitoylethanolamide;VAS, មាត្រដ្ឋានអាណាឡូកដែលមើលឃើញ;NNT, លេខដែលត្រូវការដើម្បីព្យាបាល

ការឈឺចាប់ Ther ។ ខែធ្នូ 2015;4(2):169-78។

Palmitoylethanolamide ក្នុង Fibromyalgia: លទ្ធផលពីការសិក្សាអង្កេតអនាគត និងក្រោយ។

 

(duloxetine + pregabalin)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ការកាត់បន្ថយចំនួនចំណុចដេញថ្លៃវិជ្ជមាន

 

 

 

ការកាត់បន្ថយអាំងតង់ស៊ីតេនៃការឈឺចាប់ដោយការវាស់វែង VAS ។

CNS Neurol Disord គោលដៅគ្រឿងញៀន។ ថ្ងៃទី 21 ខែមីនាឆ្នាំ 2017 ។

palmitoylethanolamide Ultra-micronized: ការព្យាបាលបន្ថែមដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ជំងឺផាកឃីនសុន។

ផ្ទៃខាងក្រោយ៖ជំងឺផាកឃីនសុន (PD) គឺជាកម្មវត្ថុនៃកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងយ៉ាងខ្លាំងដើម្បីបង្កើតយុទ្ធសាស្រ្តដែលបន្ថយល្បឿន ឬបញ្ឈប់ការវិវត្តនៃជំងឺ និងពិការភាព។ភ័ស្តុតាងសំខាន់ៗចង្អុលបង្ហាញពីតួនាទីសំខាន់សម្រាប់ការរលាកសរសៃប្រសាទក្នុងការស្លាប់កោសិកា dopaminergic ។Ultramicronized palmitoylethanolamide (um-PEA) ត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់សម្រាប់សមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការលើកកម្ពស់ការដោះស្រាយនៃការរលាកសរសៃប្រសាទ និងការការពារសរសៃប្រសាទ។ការសិក្សានេះត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃ um-PEA ជាការព្យាបាលបន្ថែមចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន PD កម្រិតខ្ពស់។

វិធីសាស្រ្ត៖អ្នកជំងឺ PD 30 នាក់ដែលទទួលថ្នាំ levodopa ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការសិក្សា។កំណែវិសោធនកម្ម- កម្រងសំណួររបស់សង្គមចលនា/ជំងឺផាកឃីនសុនបង្រួបបង្រួម (MDS-UPDRS) ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃរោគសញ្ញាម៉ូទ័រ និងមិនមែនម៉ូទ័រ។ការវាយតម្លៃគ្លីនិកត្រូវបានអនុវត្តមុន និងក្រោយការបន្ថែម um-PEA (600 mg)។កម្រងសំណួរ MDS-UPDRS សរុបសម្រាប់ផ្នែក I, II, III, និង IV ត្រូវបានវិភាគដោយប្រើគំរូចម្រុះលីនេអ៊ែរទូទៅ អមដោយការធ្វើតេស្តលំដាប់លេខ Wilcoxon ដើម្បីវាយតម្លៃភាពខុសគ្នានៃពិន្ទុមធ្យមរបស់ធាតុនីមួយៗរវាងបន្ទាត់មូលដ្ឋាន និងចុងបញ្ចប់នៃ um-PEA ការព្យាបាល។

លទ្ធផល៖ការបន្ថែម um-PEA ដល់អ្នកជំងឺ PD ដែលទទួលការព្យាបាលដោយ levodopa បានបង្ហាញពីការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់ និងរីកចម្រើននៃពិន្ទុ MDS-UPDRS សរុប (ផ្នែក I, II, III និង IV) ។សម្រាប់ធាតុនីមួយៗ ភាពខុសគ្នានៃពិន្ទុមធ្យមរវាងកម្រិតមូលដ្ឋាន និងចុងបញ្ចប់នៃការព្យាបាល um-PEA បានបង្ហាញពីការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃរោគសញ្ញាដែលមិនមែនជាម៉ូតូ និងម៉ូតូ។ចំនួនអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញានៅ basal ត្រូវបានកាត់បន្ថយបន្ទាប់ពីរយៈពេលមួយឆ្នាំនៃការព្យាបាល um-PEA ។គ្មានអ្នកចូលរួមណាម្នាក់បានរាយការណ៍ពីផលប៉ះពាល់ដែលបណ្តាលមកពីការបន្ថែម um-PEA នោះទេ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖um-PEA បានពន្យឺតការវិវត្តនៃជំងឺ និងពិការភាពចំពោះអ្នកជំងឺ PD ដោយបង្ហាញថា um-PEA អាចជាការព្យាបាលបន្ថែមដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ PD ។

Minerva Ginecol ។ 2015 តុលា;67(5:413-9)។

ការឈឺចាប់អាងត្រគាករ៉ាំរ៉ៃ គុណភាពនៃជីវិត និងសុខភាពផ្លូវភេទរបស់ស្ត្រីដែលព្យាបាលដោយថ្នាំ palmitoylethanolamide និងអាស៊ីត α-lipoic ។

• គោលបំណងនៃឯកសារនេះគឺដើម្បីវាយតម្លៃផលប៉ះពាល់នៃសមាគម

រវាង palmitoylethanolamide (PEA) និងអាស៊ីត α-lipoic (LA) លើគុណភាពនៃជីវិត (QoL) និងមុខងារផ្លូវភេទចំពោះស្ត្រីដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយការឈឺចាប់អាងត្រគាកដែលទាក់ទងនឹង endometriosis ។

• ស្ត្រី​ចំនួន 56 នាក់​បាន​បង្កើត​ក្រុម​សិក្សា ហើយ​ត្រូវ​បាន​ផ្តល់ PEA 300 mg និង LA 300mg ពីរដង​ក្នុង​មួយថ្ងៃ។
• ដើម្បីកំណត់ការឈឺអាងត្រគាកដែលទាក់ទងនឹង endometriosis មាត្រដ្ឋានអាណាឡូកដែលមើលឃើញ (VAS) ត្រូវបានប្រើ។ទម្រង់ខ្លី-36 (SF-36) សន្ទស្សន៍មុខងារផ្លូវភេទរបស់ស្ត្រី (FSFI) និងមាត្រដ្ឋានទុក្ខព្រួយផ្លូវភេទរបស់ស្ត្រី (FSDS) ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃ QoL មុខងារផ្លូវភេទ និងភាពតានតឹងផ្លូវភេទរៀងៗខ្លួន។ការសិក្សានេះរួមបញ្ចូលទាំងការតាមដានចំនួនបីនៅ 3, 6 និង 9 ខែ។
• មិនមានការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការឈឺចាប់ QoL និងមុខងារផ្លូវភេទនៅការតាមដានខែទី 3 (P = NS) ។នៅខែទី 6 និងទី 9 រោគសញ្ញានៃការឈឺចាប់ (P<0.001) និងប្រភេទទាំងអស់នៃ QoL (P<0.001) បានប្រសើរឡើង។ពិន្ទុ FSFI និង FSDS មិនផ្លាស់ប្តូរនៅការតាមដានខែទី 3 (P=ns) ទេ។ផ្ទុយទៅវិញ នៅការតាមដានខែទី 3 និងទី 9 ពួកគេបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដោយគោរពតាមបន្ទាត់មូលដ្ឋាន (P<0.001) ។
• ការថយចុះជាលំដាប់នៃរោគសញ្ញានៃការឈឺចាប់ដែលត្រូវបានរាយការណ៍ដោយស្ត្រីក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលអាចរួមចំណែកធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវ QoL និងជីវិតផ្លូវភេទរបស់ស្ត្រីនៅលើ PEA និង LA ។

Arch Ital Urol Androl ។ ថ្ងៃទី 31 ខែមីនា ឆ្នាំ 2017 89(1:17-21)។

ប្រសិទ្ធភាពនៃការផ្សារភ្ជាប់គ្នានៃ palmitoylethanolamide និងអាស៊ីត alpha-lipoic ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាតរ៉ាំរ៉ៃ/រោគសញ្ញាឈឺអាងត្រគាករ៉ាំរ៉ៃ៖ ការសាកល្បងព្យាបាលដោយចៃដន្យ។

• ផ្ទៃខាងក្រោយ៖ជំងឺរលាកក្រពេញប្រូស្តាតរ៉ាំរ៉ៃ/រោគសញ្ញាការឈឺចាប់អាងត្រគាករ៉ាំរ៉ៃ (CP/CPPS) គឺជាស្ថានភាពស្មុគស្មាញមួយ ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ etiology មិនច្បាស់លាស់ និងដោយការឆ្លើយតបមានកម្រិតចំពោះការព្យាបាល។និយមន័យនៃ CP/CPPS រួមមានការឈឺចាប់ក្នុងប្រដាប់បន្តពូជ ដោយមានឬគ្មានរោគសញ្ញានៅពេលអវត្ដមាននៃបាក់តេរី uropathogenic ដូចដែលបានរកឃើញដោយវិធីសាស្ត្រមីក្រូជីវសាស្រ្តស្តង់ដារ ឬមូលហេតុដែលអាចកំណត់បានផ្សេងទៀតដូចជា សាហាវ។ប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលតាមវេជ្ជសាស្រ្ដផ្សេងៗ ត្រូវបានគេវាយតម្លៃក្នុងការសិក្សាព្យាបាល ប៉ុន្តែភ័ស្តុតាងខ្វះខាត ឬផ្ទុយគ្នា។យើងបានប្រៀបធៀប Serenoa Repens ក្នុងការព្យាបាលដោយ monotherapy ធៀបនឹង Palmitoylethanolamide (PEA) រួមផ្សំជាមួយអាស៊ីត Alpha-lipoic (ALA) ហើយបានវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលទាំងនេះចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន CP/CPPS ។
• វិធីសាស្រ្ត៖យើងបានធ្វើការសាកល្បងដោយចៃដន្យ និងពិការភ្នែកតែមួយ។អ្នកជំងឺ 44 នាក់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន CP/CPPS (អាយុជាមធ្យម

41.32 ± 1.686 ឆ្នាំ) ត្រូវបានគេកំណត់ដោយចៃដន្យដើម្បីព្យាបាលជាមួយ Palmitoylethanolamide 300 mg បូកអាស៊ីត Alpha-lipoic 300 mg (Peanase®) ឬ Serenoa Repens ក្នុងកម្រិត 320 mg។កម្រងសំណួរចំនួនបី (NIH-CPSI, IPSS និង IIEF5) ត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៅកម្រិតមូលដ្ឋាន និងបន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេល 12 សប្តាហ៍ក្នុងក្រុមនីមួយៗ។

• លទ្ធផល៖ការព្យាបាលរយៈពេល 12 សប្តាហ៍ជាមួយ Peanase បានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវពិន្ទុ IPSS បើប្រៀបធៀបទៅនឹងរយៈពេលដូចគ្នានៃការព្យាបាលជាមួយ Serenoa Repens និងកាត់បន្ថយពិន្ទុ NIH-CPSI យ៉ាងខ្លាំង។លទ្ធផលស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការបំបែកពិន្ទុរង NIH-CPSI ផ្សេងៗគ្នា។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការព្យាបាលដូចគ្នានេះមិនបាននាំមកនូវភាពប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃពិន្ទុ IIEF5 នោះទេ។ការព្យាបាលទាំងពីរមិនបង្កើតផលដែលមិនចង់បាន។
• សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ លទ្ធផលបច្ចុប្បន្នកត់ត្រាពីប្រសិទ្ធភាពនៃការផ្សារភ្ជាប់គ្នានៃ Palmitoylethanolamide (PEA) និងអាស៊ីតអាល់ហ្វា-lipoic (ALA) ដែលគ្រប់គ្រងរយៈពេល 12 សប្តាហ៍សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមាន CP/CPPS បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ Serenoa Repens ។

Aliment Pharmacol Ther. ថ្ងៃទី 6 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2017 ។

ការសាកល្បងព្យាបាលដោយចៃដន្យ៖ លក្ខណៈសម្បត្តិថ្នាំស្ពឹករបបអាហារ ការបំពេញបន្ថែម

ជាមួយ palmitoylethanolamide និង polydatin ក្នុងជម្ងឺពោះវៀនដែលឆាប់ខឹង។

 

• ផ្ទៃខាងក្រោយ៖ការធ្វើឱ្យភាពស៊ាំនៃពោះវៀនត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងរោគវិទ្យាពោះវៀនឆាប់ខឹង (IBS) ។ខណៈពេលដែលវិធីសាស្រ្តរបបអាហារភាគច្រើននៅក្នុង IBS ពាក់ព័ន្ធនឹងការជៀសវាងអាហារ មានសូចនាករតិចជាងមុនលើការបន្ថែមអាហារ។Palmithoylethanolamide ដែលទាក់ទងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធទៅនឹង endocannabinoid anandamide និង polydatin គឺជាសមាសធាតុអាហារដែលធ្វើសកម្មភាពរួមគ្នាដើម្បីកាត់បន្ថយសកម្មភាពកោសិកា mast ។
• គោលបំណង៖ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពលើចំនួនកោសិកា mast និងប្រសិទ្ធភាពនៃ palmithoylethanolamide/polydatin ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន IBS ។
• វិធីសាស្រ្ត៖យើងបានធ្វើការសាកល្បង, 12 សប្តាហ៍, ចៃដន្យ, ពិការភ្នែកពីរដង, គ្រប់គ្រងដោយ placebo, multicentre ការសិក្សាវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃ palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg ឬ placebo bd លើការធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំកម្រិតទាប ប្រព័ន្ធ endocannabinoid និងរោគសញ្ញានៅក្នុងអ្នកជំងឺ IBS .សំណាកការធ្វើកោសល្យវិច័យ ដែលទទួលបាននៅពេលពិនិត្យ និងនៅចុងបញ្ចប់នៃការស្រាវជ្រាវ ត្រូវបានវិភាគដោយ immunohistochemistry, immunoassay ដែលភ្ជាប់អង់ស៊ីម, ក្រូម៉ាតរាវ និងបស្ចឹមប្រទេស។
• លទ្ធផល៖អ្នកជំងឺសរុបចំនួន 54 នាក់ដែលមាន IBS និង 12 ការត្រួតពិនិត្យសុខភាពត្រូវបានចុះឈ្មោះពីមជ្ឈមណ្ឌលអឺរ៉ុបចំនួន 5 ។បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រង អ្នកជំងឺ IBS បានបង្ហាញពីចំនួនកោសិកា mucosal mast ខ្ពស់ (3.2 ± 1.3 ទល់នឹង 5.3 ± 2.7%)

P = 0.013), កាត់បន្ថយអាស៊ីតខ្លាញ់ amide oleoylethanolamide (12.7 ± 9.8 ទល់នឹង 45.8 ± 55.6 pmol/mg, P = 0.002) និងការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញសារធាតុ cannabinoid receptor 2 (0.7 ± 0.1 ទល់នឹង 1.0 ± 0.8) ។ការព្យាបាលមិនបានកែប្រែទម្រង់ជីវសាស្រ្ត IBS យ៉ាងខ្លាំង រួមទាំងចំនួនកោសិកាមេ។បើប្រៀបធៀបជាមួយ placebo, palmithoylethanolamide/polydatin មានភាពប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ (P <0.05) ។

• សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ប្រសិទ្ធភាពគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃអាហារបំប៉ន palmithoylethanolamide/polydatin លើការឈឺពោះចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន IBS បង្ហាញថានេះគឺជាវិធីសាស្រ្តធម្មជាតិដ៏ជោគជ័យសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់ក្នុងស្ថានភាពនេះ។ការសិក្សាបន្ថែមទៀតឥឡូវនេះត្រូវបានទាមទារដើម្បីបំភ្លឺយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ palmithoylethanolamide/polydatin នៅក្នុង IBS ។លេខ ClinicalTrials.gov,NCT01370720.

Transl Stroke Res. ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2016; 7(1:54-69)។

Co-ultramicronized Palmitoylethanolamide/Luteolin ក្នុងការព្យាបាលជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល៖ ពីសត្វកកេរទៅមនុស្ស។

 

 

 

អ្នកជំងឺត្រូវបានគ្រប់គ្រង Glialia® ក្នុងរយៈពេល 60 ថ្ងៃ។

តម្លៃសន្ទស្សន៍ Barthel គឺ 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91, និង 60.5 ± 1.95 នៅ T0 (242

អ្នកជំងឺ), T30 (អ្នកជំងឺ 229) និង T60 (218

អ្នកជំងឺ) រៀងៗខ្លួន។

មានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងរវាង T0 និង T30 (***p< 0.0001) និងរវាង T0 និង T60 (###p< 0.0001) ។លើសពីនេះទៅទៀត មានភាពខុសគ្នាខ្លាំងរវាង T30 និង T60 (p< 0.0001) ។

អ្នកជំងឺជាស្ត្រីបង្ហាញពិន្ទុទាបជាងបុរស ហើយពិការភាពគឺកាន់តែអាក្រក់នៅក្នុងអ្នកជំងឺ

ថ្នាំ Des Devel Ther ។ 2016 កញ្ញា 27;10:3133-3141។

Resolvins និង aliamides: lipid autacoids ក្នុង ophthalmology - តើពួកគេសន្យាអ្វី?

• Resolvins (Rvs) គឺជាថ្នាក់ប្រលោមលោកម៉ូលេគុល endogenous ដែលទទួលបានពី lipid(autacoids) ជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិ immunomodulating ដ៏ខ្លាំងក្លា ដែលគ្រប់គ្រងដំណាក់កាលដំណោះស្រាយនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំសកម្ម។
  • កត្តាកែប្រែទាំងនេះត្រូវបានផលិតក្នុងមូលដ្ឋាន ដែលមានឥទ្ធិពលលើមុខងារនៃកោសិកា និង/ឬជាលិកា ដែលត្រូវបានផលិតតាមតម្រូវការ និងត្រូវបានរំលាយជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងកោសិកា និង/ឬជាលិកាដូចគ្នា។
  • ឱសថវិទ្យា Autacoid ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1970 ឱសថ autacoid គឺជាសមាសធាតុដែលផលិតដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ ឬជាបុព្វកថា ឬនិស្សន្ទវត្ថុផ្សេងទៀតរបស់វា ដែលនិយមផ្អែកលើគីមីសាស្ត្រសាមញ្ញដូចជា 5- hydroxytryptophan ដែលជាមុនគេសម្រាប់ serotonin ។
  • មុខងារសំខាន់នៃសារធាតុ autacoids ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់ទាំងនេះគឺដើម្បីទប់ស្កាត់ការថយចុះនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ហើយដូច្នេះធ្វើសកម្មភាពដូចជាសញ្ញា "បញ្ឈប់" នៅក្នុងដំណើរការរលាក បើមិនដូច្នេះទេវាក្លាយជារោគសាស្ត្រ។
    • ក្នុងឆ្នាំ 1993 ម្ចាស់ជ័យលាភីណូបែល Rita Levi-Montalcini (1909-2012) បានបង្កើតពាក្យ "aliamides" សម្រាប់សមាសធាតុបែបនេះ ខណៈពេលដែលកំពុងធ្វើការលើតួនាទីរារាំង និងកែប្រែនៃ palmitoylethanolamide (PEA) នៅក្នុងកោសិកា mast ហួសប្រមាណ។
    • គំនិតនៃ aliamides បានមកពីអក្សរកាត់អាលីយ៉ា៖ ការរលាកក្នុងតំបន់ដោយស្វ័យប្រវត្តិ អ្នកប្រឆាំង.
    • ពាក្យនេះបានរកឃើញផ្លូវចូលទៅក្នុងវិស័យN-acetylethanolamides autacoids ដូចជា PEA ទោះបីជា "aliamide" ត្រូវបានកំណត់ដោយ Levi-Montalcini ជាគំនិតធុងសម្រាប់អ្នកសម្រុះសម្រួល lipid-inhibiting និង-modulating ទាំងអស់។នោះក៏នឹងរួមបញ្ចូល Rvs, protectins និង maresins ផងដែរ។
    • Rvs គឺជាសារធាតុរំលាយអាហារនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ polyunsaturated ω-3៖ អាស៊ីត eicosapentaenoic (EPA) អាស៊ីត docosahexaenoic (DHA) និងអាស៊ីត docosapentaenoic (DPA) ។
      • សារធាតុរំលាយអាហាររបស់ EPA ត្រូវបានគេហៅថា E Rvs (RvEs) ដែល DHA ត្រូវបានគេហៅថា D Rvs (RvDs) ហើយ DPA ត្រូវបានគេហៅថា Rvs D

(RvDsn-3DPA) និង Rvs T (RvTs) ។

• Protectins និង maresins ទទួលបានពីអាស៊ីតខ្លាញ់ ω-3 DHA ។

J Ophthalmol ។ ឆ្នាំ 2015; 2015: 430596 ។

Palmitoylethanolamide ដែលជាថ្នាំ Retinoprotectant ធម្មជាតិ៖ ភាពពាក់ព័ន្ធរបស់វាសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក និងជំងឺទឹកនោមផ្អែម Retinopathy ។

 

ជំងឺភ្នែកឡើងបាយគឺជាការគំរាមកំហែងដល់ការមើលឃើញ ហើយជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក និងជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាមូលហេតុចម្បងនៃការខូចខាតកោសិការនៃភ្នែក។ការយល់ដឹងថ្មីៗបានចង្អុលបង្ហាញពីផ្លូវបង្កជំងឺទូទៅសម្រាប់ជំងឺទាំងពីរនេះ ដោយផ្អែកលើការរលាករ៉ាំរ៉ៃ។

PEA ត្រូវបានវាយតម្លៃសម្រាប់ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក ជំងឺទឹកនោមផ្អែម Retinopathy និង uveitis រដ្ឋ pathological ដោយផ្អែកលើការរលាករ៉ាំរ៉ៃ ជំងឺផ្លូវដង្ហើម និងរោគសញ្ញានៃការឈឺចាប់ផ្សេងៗនៅក្នុងចំនួននៃការសាកល្បងព្យាបាលចាប់តាំងពីទសវត្សរ៍ទី 70 នៃសតវត្សទី 20 ។

PEA ត្រូវបានធ្វើតេស្តនៅក្នុងការសិក្សាដែលគ្រប់គ្រងដោយ placebo ពិការភ្នែកពីរដងយ៉ាងតិចចំនួន 9 ដែលក្នុងនោះការសិក្សាពីរគឺស្ថិតនៅក្នុងជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក ហើយបានរកឃើញថាមានសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាពរហូតដល់ 1.8 ក្រាម/ថ្ងៃ ជាមួយនឹងភាពអត់ធ្មត់ដ៏ល្អ។ដូច្នេះហើយ PEA មានការសន្យាក្នុងការព្យាបាលជំងឺភ្នែកឡើងបាយមួយចំនួន។

PEA អាចរកបានជាអាហារបំប៉ន (PeaPure) និងជាអាហារបំប៉នសម្រាប់គោលបំណងវេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុងប្រទេសអ៊ីតាលី (Normast, PeaVera និង Visimast)។

ផលិតផលទាំងនេះត្រូវបានជូនដំណឹងនៅក្នុងប្រទេសអ៊ីតាលីសម្រាប់ជំនួយអាហារូបត្ថម្ភក្នុងជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក និងរលាកសរសៃប្រសាទ។យើងពិភាក្សាអំពី PEA ថាជាសមាសធាតុប្រឆាំងនឹងការរលាក និងថ្នាំការពារ retinoprotectant ក្នុងការព្យាបាល retinopathies ជាពិសេសទាក់ទងនឹងជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក និងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

គោលដៅម៉ូលេគុលផ្សេងគ្នានៃ PEA ។PPAR: peroxisome proliferator activated receptor;GPR-55: 119-កំព្រា G-protein coupled receptors;CCL: ជាតិគីមីពុល;COX: cyclooxygenase;iNOS: សំយោគនីទ្រីកអុកស៊ីដដែលមិនអាចទទួលយកបាន;TRPV: បណ្តុំឆានែល cation សក្តានុពលអ្នកទទួលបណ្តោះអាសន្ន V;អ៊ីលៈ interleukin;Kv1.5,4.3: បណ្តាញតង់ស្យុងប៉ូតាស្យូម gated;Toll-4 R: តួរលេខដូចអ្នកទទួល។

Clin Interv Aging ។ 2014 កក្កដា 17; 9:1163-9 ។

N-palmitoylethanolamine និង N-acetylethanolamine មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងជម្ងឺត្រអក asteatotic: លទ្ធផលនៃការសិក្សាដែលគ្រប់គ្រងដោយចៃដន្យ ពិការភ្នែកពីរដងក្នុងអ្នកជំងឺ 60 នាក់។

 

 

 

• ផ្ទៃខាងក្រោយ៖Asteatotic eczema (AE) ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយស្បែករមាស់ ស្ងួត គ្រើម និងធ្វើមាត្រដ្ឋាន។ការព្យាបាលសម្រាប់ AE ភាគច្រើនជាសារធាតុ emollients ជាធម្មតាមានផ្ទុកអ៊ុយ អាស៊ីតឡាក់ទិក ឬអំបិល lactate ។N-palmitoylethanolamine (PEA) និង N- acetylethanolamine (AEA) គឺជា lipids endogenous ដែលប្រើជាឧបករណ៍ព្យាបាលបែបប្រលោមលោកក្នុងការព្យាបាលជំងឺស្បែកជាច្រើន។គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីប្រៀបធៀប PEA/AEA emollient ជាមួយនឹងសារធាតុ emollient ប្រពៃណីក្នុងការព្យាបាល AE ។
• វិធីសាស្រ្ត៖ការសាកល្បងប្រៀបធៀប monocentric, randomized, double-blind, ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងអ្នកជំងឺ 60 AE ដើម្បីវាយតម្លៃ និងប្រៀបធៀបប្រសិទ្ធភាពនៃសារធាតុ emollients ទាំងពីរ។កម្រិតនៃភាពស្ងួតនៃស្បែកក្នុងចំណោមមុខវិជ្ជាមានចាប់ពីកម្រិតស្រាលទៅមធ្យម។មុខងាររបាំងស្បែករបស់ប្រធានបទ និងកម្រិតនៃការយល់ឃើញបច្ចុប្បន្នត្រូវបានធ្វើតេស្តរយៈពេល 28 ថ្ងៃដោយការវាយតម្លៃគ្លីនិក និងបច្ចេកវិទ្យាជីវវិស្វកម្ម។
• លទ្ធផល៖លទ្ធផលបានបង្ហាញថា ទោះបីជាទិដ្ឋភាពមួយចំនួនត្រូវបានកែលម្អនៅក្នុងក្រុមទាំងពីរក៏ដោយ ក្រុមដែលប្រើសារធាតុ emollient ដែលមាន PEA/AEA បង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរផ្ទៃស្បែកកាន់តែប្រសើរឡើងនៅក្នុងសមត្ថភាព។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការរកឃើញដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតគឺសមត្ថភាពរបស់ PEA/AEA emollient ដើម្បីបង្កើនកម្រិតនៃការយល់ឃើញបច្ចុប្បន្ន 5 Hz ដល់កម្រិតធម្មតាបន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃ ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាយ៉ាងសំខាន់រវាងតម្លៃនៅបន្ទាត់គោល និងបន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ។កម្រិតនៃការយល់ឃើញបច្ចុប្បន្ននៃ 5 Hz គឺមានភាពវិជ្ជមាន និងជាប់ទាក់ទងគ្នាយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងការផ្តល់ជាតិទឹកលើផ្ទៃស្បែក និងជាប់ទាក់ទងអវិជ្ជមានជាមួយនឹងការបាត់បង់ទឹក transepidermal នៅក្នុងក្រុម emollient PEA/AEA ។
• សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងសារធាតុ emollients ប្រពៃណី ការអនុវត្តជាប្រចាំនៃសារធាតុលាបស្បែក PEA/AEA អាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារស្បែកអកម្ម និងសកម្មក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

 

 

ការផ្លាស់ប្តូរជាតិទឹកលើផ្ទៃស្បែកក្នុងរយៈពេល 28 ថ្ងៃ។

 

 

បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងសារធាតុ emollient បែបប្រពៃណី សារធាតុ emollient របស់ PEA/AEA អាចគ្រប់គ្រងបានទាំងមុខងារស្បែក "អកម្ម" និង "សកម្ម" ក្នុងពេលដំណាលគ្នា រួមទាំងការបង្កើតឡើងវិញនៃស្បែក និងការស្ដារឡើងវិញនូវ lipid lamellae អារម្មណ៍ស្បែក និងសមត្ថភាពភាពស៊ាំ។

 

របៀបដែល PEA ដំណើរការ

• យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់PEA ចូលរួមឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើនុយក្លេអ៊ែរអ្នកទទួលPPARα(Gabrielsson et al., 2016)។
• វាក៏ពាក់ព័ន្ធនឹងកោសិកា mast, cannabinoidអ្នកទទួលប្រភេទ 2 (CB2) -ចូលចិត្តថ្នាំ cannabinoidអ្នកទទួល,ATP-ឆានែលប៉ូតាស្យូមដែលងាយរងគ្រោះ, បណ្តោះអាសន្នអ្នកទទួលបណ្តាញសក្តានុពល (TRP) និងនុយក្លេអ៊ែរកត្តាកាប៉ា ប៊ី (NFkB) ។
• វា​អាចប៉ះពាល់សញ្ញា endocannabinoid ដោយដើរតួជាអ្នកប្រកួតប្រជែងស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់endocannabinoid homologue anandamide (N- arachidonoylethanolamine) ។
• អ័ក្សខួរក្បាល៖ តួនាទីរបស់ lipid នៅក្នុង បទប្បញ្ញត្តិនៃការរលាក, ការឈឺចាប់និង CNS ជំងឺ។

 

 

 

 

 

Curr Med Chem ។ ខែកុម្ភៈ 2017

១៦.

អ័ក្សខួរក្បាល៖ តួនាទីរបស់ lipid ក្នុងការគ្រប់គ្រងការរលាក ការឈឺចាប់ និងជំងឺ CNS ។

 

 

 

 

 

 

• ពោះវៀនរបស់មនុស្សគឺជាបរិយាកាស anaerobic ផ្សំជាមួយនឹង microbiota enteric enteric ដ៏ធំ ចម្រុះ និងថាមវន្ត ដែលតំណាងដោយ microorganisms ច្រើនជាង 100 ពាន់ពាន់លាន រួមទាំងយ៉ាងហោចណាស់ 1000 ប្រភេទផ្សេងគ្នា។
• ការរកឃើញថាសមាសភាពអតិសុខុមប្រាណផ្សេងគ្នាអាចជះឥទ្ធិពលលើអាកប្បកិរិយា និងការយល់ដឹង ហើយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាចជះឥទ្ធិពលដោយប្រយោលដល់សមាសភាពអតិសុខុមប្រាណខាងក្នុងបានរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតគោលគំនិតដែលទទួលយកបានយ៉ាងល្អនៃអ័ក្សខួរក្បាល។

 

• សម្មតិកម្មនេះត្រូវបានគាំទ្រដោយភស្តុតាងជាច្រើនដែលបង្ហាញពីយន្តការទៅវិញទៅមក ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងសរសៃប្រសាទមិនច្បាស់លាស់ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ម៉ូឌុលអ័ក្ស hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) និងបានមកពីបាក់តេរី។

សារធាតុរំលាយអាហារ។

 

• ការសិក្សាជាច្រើនបានផ្តោតលើការកំណត់តួនាទីសម្រាប់អ័ក្សនេះនៅក្នុងសុខភាព និងជំងឺ រាប់ចាប់ពីជំងឺដែលទាក់ទងនឹងភាពតានតឹងដូចជា ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ការថប់បារម្ភ និងរោគសញ្ញាពោះវៀនឆាប់ខឹង (IBS) រហូតដល់ជំងឺប្រព័ន្ធប្រសាទដូចជា ជំងឺអូទីសឹម និងជំងឺប្រព័ន្ធប្រសាទ ដូចជាផាកឃីនសុនជាដើម។ ជម្ងឺអាល់ហ្សៃមឺរ ជាដើម។

 

• ដោយផ្អែកលើសាវតានេះ និងការពិចារណាពីភាពពាក់ព័ន្ធនៃការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពស៊ីមេទ្រីរវាងម៉ាស៊ីន និងមីក្រូប៊ីយ៉ូតា ការពិនិត្យឡើងវិញនេះផ្តោតលើតួនាទី និងការចូលរួមនៃសារធាតុខ្លាញ់ជីវសាស្ត្រ ដូចជាក្រុមគ្រួសារ N-acylethanolamine (NAE) ដែលសមាជិកសំខាន់គឺ N-arachidonoylethanolamine (AEA), palmitoylethanolamide (PEA) និង oleoilethanolamide (OEA) និងអាស៊ីតខ្លាញ់ខ្សែសង្វាក់ខ្លី (SCFAs) ដូចជា butyrate ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមដ៏ធំនៃ lipids ជីវសកម្មអាចកែប្រែដំណើរការរោគសាស្ត្រផ្នែកខាងក្នុង និងកណ្តាល។

 

• វាត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងល្អនូវតួនាទីដ៏មានប្រសិទ្ធភាពរបស់ពួកគេក្នុងការរលាក ការឈឺចាប់ស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ ភាពធាត់ និងជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។វាត្រូវបានបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងដែលអាចកើតមានរវាង lipids និង microbiota ពោះវៀន តាមរយៈយន្តការផ្សេងៗគ្នា។ជាការពិតណាស់ ការគ្រប់គ្រងជាប្រព័ន្ធនៃបាក់តេរីជាក់លាក់អាចកាត់បន្ថយការឈឺពោះតាមរយៈការចូលរួមរបស់ cannabinoid receptor 1 នៅក្នុងកណ្តុរ។ម៉្យាងវិញទៀត PEA កាត់បន្ថយសញ្ញាសម្គាល់ការរលាកនៅក្នុងគំរូ murine នៃជំងឺរលាកពោះវៀនធំ (IBD) ហើយ butyrate ដែលផលិតដោយ microbiota ពោះវៀនមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការកាត់បន្ថយការរលាក និងការឈឺចាប់ក្នុងជម្ងឺពោះវៀនដែលឆាប់ខឹង និងគំរូសត្វ IBD ។

 

• នៅក្នុងការពិនិត្យឡើងវិញនេះ យើងគូសបញ្ជាក់ពីទំនាក់ទំនងរវាងការរលាក ការឈឺចាប់ មីក្រូជីវតា និង lipid ផ្សេងៗគ្នា ដោយផ្តោតលើការចូលរួមដែលអាចកើតមាននៃ NAEs និង SCFAs នៅក្នុងអ័ក្សពោះវៀន និងតួនាទីរបស់ពួកគេក្នុងជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

ផលប៉ះពាល់នៃ palmitoylethanolamide (PEA) លើការធ្វើឱ្យសកម្មអ័ក្ស Akt/mTOR/p70S6K និងការបញ្ចេញមតិ HIF- 1α នៅក្នុង colitis ដែលបណ្តាលមកពី DSS និងក្នុងដំបៅដំបៅ

 

 

 

PLoS Oneឆ្នាំ ២០១៦;១១(៥)៖ e0156198។

 

 

Palmitoylethanolamide (PEA) រារាំងការវិវត្តនៃជម្ងឺរលាកស្រោមខួរក្នុងសត្វកណ្តុរ។(ក) ជំងឺរលាកពោះវៀនធំដែលបណ្ដាលមកពី DSS បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃមាតិកា Hb នៅក្នុងភ្នាសរំអិលនៃពោះវៀនធំ PEA អាចកាត់បន្ថយបានតាមទម្រង់ដែលអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំ មាតិកា Hb នៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលមានជំងឺរលាកពោះវៀនធំ។ឥទ្ធិពលនេះនៅតែបន្តកើតមាននៅក្នុងវត្តមានរបស់ PPARγ antagonist (GW9662) ខណៈពេលដែលវាត្រូវបានចាត់ទុកជាមោឃៈដោយ PPARα antagonist (MK866) ។(ខ) រូបភាព Immunohistochemical ដែលបង្ហាញពីការបញ្ចេញ CD31 នៅលើភ្នាសពោះវៀនកណ្តុរដែលមិនបានព្យាបាល (បន្ទះទី 1) កណ្តុរដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ DSS (បន្ទះ 2) ភ្នាសពោះវៀនកណ្តុរដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ DSS នៅក្នុងវត្តមានរបស់ PEA (10 mg/Kg) តែម្នាក់ឯង (បន្ទះ 3) PEA (10 mg/Kg) បូក MK866 10 mg/Kg (បន្ទះទី 4) និង PEA (10 mg/Kg) បូក GW9662 1 mg/Kg (បន្ទះ 5)។ការពង្រីក 20X;របារមាត្រដ្ឋាន: 100μm។ក្រាហ្វសង្ខេបអំពីបរិមាណដែលទាក់ទងនៃកន្សោម CD31 (%) លើកណ្តុរពោះវៀនធំក្នុងក្រុមពិសោធន៍ដូចគ្នា ដែលបង្ហាញពីការថយចុះនៃកន្សោម CD31 នៅក្នុងសត្វកណ្ដុរ colitic បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងរបស់ PEA លើកលែងតែក្រុមដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយអ្នកប្រឆាំង PPARα ផងដែរ។

(C) ការបញ្ចេញ VEGF បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ DSS ហើយវាត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងដោយការព្យាបាលដោយ PEA ក្នុងលក្ខណៈអាស្រ័យ PPARα ។(ឃ) ការវិភាគបស្ចិមប្រទេស និង

ការវិភាគដង់ស៊ីតេដែលទាក់ទង (ឯកតាបំពានត្រូវបានធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតាលើការបញ្ចេញមតិប្រូតេអ៊ីន β-actin) នៃកន្សោម VEGF-receptor (VEGF-R) ដែលបង្ហាញលទ្ធផលស្រដៀងគ្នាទៅនឹងការបញ្ចេញ VEGF ។លទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញជាមធ្យម±SD។*p<0.05, **p<0.01 និង ***p<0.001 ធៀបនឹងសត្វកណ្តុរដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ DSS

PLoS Oneឆ្នាំ ២០១៦;១១(៥)៖ e0156198។

តំណាងវិទ្យាសាស្ត្រ ថ្ងៃទី 23 ខែមីនា ឆ្នាំ 2017 7(1): 375។

Palmitoylethanolamide ជំរុញការផ្លាស់ប្តូរ microglia ដែលទាក់ទងនឹងការកើនឡើងនៃការធ្វើចំណាកស្រុកនិងសកម្មភាព phagocytic: ការចូលរួមរបស់អ្នកទទួល CB2 ។

 

• អាស៊ីតខ្លាញ់ endogenous amide palmitoylethanolamide (PEA) ត្រូវបានបង្ហាញថាមានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងការរលាកជាចម្បងតាមរយៈការរារាំងការបញ្ចេញម៉ូលេគុលដែលការពារការរលាកពីកោសិកា mast, monocytes និង macrophages ។ការធ្វើឱ្យសកម្មដោយប្រយោលនៃប្រព័ន្ធ endocannabinoid (eCB) គឺស្ថិតក្នុងចំណោមយន្តការនៃសកម្មភាពជាច្រើនដែលត្រូវបានស្នើឡើងដើម្បីបញ្ជាក់ពីផលប៉ះពាល់ផ្សេងៗនៃ PEA នៅក្នុង vivo ។
• នៅក្នុងការសិក្សានេះ យើងបានប្រើ microglia កណ្តុរវប្បធម៌ និង macrophages របស់មនុស្ស ដើម្បីវាយតម្លៃថាតើ PEA ប៉ះពាល់ដល់សញ្ញា eCB ដែរឬទេ។
• PEA ត្រូវបានរកឃើញដើម្បីបង្កើន CB2 mRNA និងការបញ្ចេញប្រូតេអ៊ីនតាមរយៈការធ្វើឱ្យសកម្ម peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α) ។
  • យន្តការគ្រប់គ្រងហ្សែនប្រលោមលោកនេះត្រូវបានបង្ហាញតាមរយៈ៖ (i)

ការរៀបចំ PPAR-α ឱសថសាស្រ្ត, (ii) ការបិទមាត់ PPAR-α mRNA,

(iii) ភាពស៊ាំនឹងថ្នាំ chromatin ។

• លើសពីនេះទៅទៀត ការប៉ះពាល់ទៅនឹង PEA បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ morphological ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង phenotype microglial ដែលមានប្រតិកម្ម រួមទាំងការកើនឡើង phagocytosis និងសកម្មភាពចំណាកស្រុក។
• ការរកឃើញរបស់យើងណែនាំបទប្បញ្ញត្តិដោយប្រយោលនៃកន្សោម microglial CB2R ជាយន្តការដែលអាចកើតមានថ្មីដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ PEA ។PEA អាច​ត្រូវ​បាន​គេ​រក​ឃើញ​ថា​ជា​ឧបករណ៍​ដ៏​មាន​ប្រយោជន៍​សម្រាប់​ការពារ/ព្យាបាល​រោគ​សញ្ញា​ដែល​ទាក់ទង​នឹង​ការ​រលាក​សរសៃប្រសាទ​ក្នុង​ជំងឺ CNS ។

 

 

 

 

 

 

 

 

គំរូនៃការរំលាយអាហារ 2-AG និងការរួមចំណែកដែលអាចកើតមានចំពោះការឈឺចាប់ក្រោយការវះកាត់។អង់ស៊ីមដែលសម្របសម្រួលការរំលាយអាហារ 2-AG ។ការរំលាយអាហារ 2-AG កើតឡើងជាចម្បងតាមរយៈអ៊ីដ្រូលីស៊ីសដោយ monoacylglycerol lipase (MAGL) ដែលផ្តល់ទិន្នផលអាស៊ីត arachidonic ដែលត្រូវបានបំប្លែងជាបន្តបន្ទាប់ទៅជា eicosanoids ដោយអង់ស៊ីម COX និង LOX ។លើសពីនេះទៀត 2-AG អាចត្រូវបានបំប្លែងទៅជា prostaglandin glycerol esters (PG-Gs) ដោយ COX-2 និង hydroperoxyeicosatetraenoic acid glycerol esters (HETE-Gs) ដោយអង់ស៊ីម LOX ។

 

 

ការឈឺចាប់។ 2015 Feb;156(2):341-7។

Pharmacol Res Perspect ។ ថ្ងៃទី 27 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2017;5(2):e00300។

សមាសធាតុប្រឆាំងនឹងការរលាក palmitoylethanolamide រារាំងការផលិតអាស៊ីត prostaglandin និង hydroxyeicosatetraenoic ដោយបន្ទាត់កោសិកា macrophage ។

 

ឥទ្ធិពលនៃ PEA លើកម្រិតនៃ (A) PGD2;(ខ) PGE2;(គ) ១១-HETE;(ឃ) 15-HETE;(ង) 9-HODE និង (F) 13-HODE ក្នុង

LPS + IFNγ- ព្យាបាលកោសិកា RAW264.7 ។

ក្រឡា (2.5 × 105 ក្នុងមួយអណ្តូង) ត្រូវបានបន្ថែមទៅចានអណ្តូងប្រាំមួយជាមួយ LPS (0.1)μg/ml) និង INFγ (100 U/mL) និងបណ្តុះនៅសីតុណ្ហភាព 37°C រយៈពេល 24 ម៉ោង។PEA (៣μmol/L, P3;ឬ ១០μmol/L, P10) ឬយានជំនិះត្រូវបានបន្ថែមនៅដើមដំបូងនៃរយៈពេលដាំដុះនេះ ("24 ម៉ោង") ឬសម្រាប់រយៈពេល 30 នាទីបន្ទាប់ពី LPS + INFγ ដំណាក់កាល incubation ("30 នាទី") ។

នេះ។P តម្លៃ​បាន​មក​ពី​គំរូ​លីនេអ៊ែរ​សម្រាប់​បែបផែន​ចម្បង​តែ​ឯង (ជួរ​កំពូល​ទាំង​បី,ti = សមាសភាគពេលវេលា ដោយមាន 30 នាទីជាតម្លៃយោង) ឬសម្រាប់គំរូ រួមទាំងអន្តរកម្ម (ជួរខាងក្រោមពីរ) គណនាដោយប្រើt-ការចែកចាយកំណត់ដោយ bootstrap ជាមួយនឹងគំរូជំនួស (10,000 ដដែលៗ) នៃទិន្នន័យក្រោមសម្មតិកម្មគ្មានន័យ។ចំនុចខាងក្រៅដែលអាចទៅរួច និងទំនង ដែលត្រូវបានដាក់ទង់នៅក្នុងដី Boxplot (Tukey) ត្រូវបានបង្ហាញជាត្រីកោណ និងការ៉េក្រហមរៀងគ្នា។គម្លាតដែលអាចកើតមានត្រូវបានរួមបញ្ចូលក្នុងការវិភាគស្ថិតិ ចំណែកលទ្ធផលដែលប្រហែលជាត្រូវបានដកចេញ។របារតំណាងឱ្យតម្លៃមធ្យមបន្ទាប់ពីការបដិសេធនៃផ្នែកខាងក្រៅដែលទំនង (n = ១១–១២)។សម្រាប់ 11-HETE, theP តម្លៃសម្រាប់សំណុំទិន្នន័យទាំងមូល (ឧ.ti, 0.87;P3, 0.86;P10, 0.0020;ti × P3, 0.83;ti x P10, 0.93 ។

 

ការប្រើប្រាស់ PEA

 

• បច្ចុប្បន្ន PEA មាននៅទូទាំងពិភពលោកក្នុងទម្រង់ជាអាហារបំប៉ន អាហារវេជ្ជសាស្រ្ត និង/ឬសារធាតុចិញ្ចឹមក្នុងទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា ដោយមាន និងគ្មានសារធាតុបន្ថែម (Hesselink and Kopsky, 2015)។
• PEA បច្ចុប្បន្នត្រូវបានទីផ្សារសម្រាប់ការប្រើប្រាស់បសុពេទ្យ (លក្ខខណ្ឌស្បែក Redonyl™ ផលិតដោយ Innovet) និងជាសារធាតុចិញ្ចឹមសម្រាប់មនុស្ស (Normast™ និង Pelvilen™ ផលិតដោយ Epitech; PeaPure™ ផលិតដោយ JP Russel Science Ltd.) នៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួននៅអឺរ៉ុប។ (ឧទាហរណ៍ អ៊ីតាលី អេស្ប៉ាញ និងហូឡង់) (Gabrielsson et al., 2016)។
• វាក៏ជាធាតុផ្សំនៃក្រែម (Physiogel AI™ ផលិតដោយ Stiefel) ដែលធ្វើទីផ្សារសម្រាប់ស្បែកស្ងួត (Gabrielsson et al., 2016)។
• Ultramicronized PEA ត្រូវបានចុះបញ្ជីជាអាហារសម្រាប់គោលបំណងពិសេសដោយក្រសួងសុខាភិបាលអ៊ីតាលី ហើយមិនមានស្លាកសម្រាប់ប្រើក្នុងការឈឺចាប់សរសៃប្រសាទ (Andersen et al., 2015)។
• រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) មិនបានត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាពរបស់ PEA ពីមុនមកទេ។មិនមានបទប្បញ្ញត្តិនៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិកដែលអនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់ PEA ជាសារធាតុបន្ថែមអាហារ ឬសារធាតុ GRAS នោះទេ។

 

 

FDA លើអាហារពេទ្យ

• នៅសហរដ្ឋអាមេរិក អាហារវេជ្ជសាស្រ្តគឺជាប្រភេទផលិតផលពិសេសដែលគ្រប់គ្រងដោយ FDA ។

• នៅក្នុងទ្វីបអ៊ឺរ៉ុប ប្រភេទស្រដៀងគ្នានេះហៅថា "អាហារសម្រាប់គោលបំណងវេជ្ជសាស្ត្រពិសេស" (FSMPs) ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយការណែនាំអំពីការប្រើប្រាស់អាហារបំប៉នពិសេស និងគ្រប់គ្រងដោយគណៈកម្មការអឺរ៉ុប (EC)។
• នៅឆ្នាំ 1988 FDA បានធ្វើជំហានដើម្បីលើកទឹកចិត្តដល់ការអភិវឌ្ឍនៃប្រភេទអាហារវេជ្ជសាស្រ្តដោយការផ្តល់រង្វាន់ដល់ផលិតផលឱសថកុមារកំព្រា។
  • ការផ្លាស់ប្តូរបទប្បញ្ញត្តិទាំងនេះកាត់បន្ថយការចំណាយ និងពេលវេលាដែលទាក់ទងនឹងការនាំយកអាហារវេជ្ជសាស្រ្តទៅកាន់ទីផ្សារ ដោយសារអាហារវេជ្ជសាស្រ្តពីមុនត្រូវបានចាត់ទុកជាឱសថឱសថ។
  • អាហារវេជ្ជសាស្រ្តមិនតម្រូវឱ្យឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យទីផ្សារជាមុន ឬការយល់ព្រមពី FDA ទេ។លើសពីនេះ ពួកគេត្រូវបានលើកលែងពីតម្រូវការដាក់ស្លាកសម្រាប់ការទាមទារសុខភាព និងការទាមទារខ្លឹមសារសារធាតុចិញ្ចឹមនៅក្រោមស្លាកសញ្ញាអាហារូបត្ថម្ភ និងច្បាប់អប់រំឆ្នាំ 1990។
    • មិនដូចអាហារបំប៉ន ដែលត្រូវបានដាក់កម្រិតពីការទាមទារជំងឺ និងត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់បុគ្គលដែលមានសុខភាពល្អ អាហារវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រជាជនដែលមានជំងឺជាក់លាក់។
    • ការទាមទារពីជំងឺត្រូវតែត្រូវបានគាំទ្រដោយភស្តុតាងវិទ្យាសាស្ត្រត្រឹមត្រូវដែលបញ្ជាក់ពីការអះអាងនៃការគ្រប់គ្រងអាហារូបត្ថម្ភដែលទទួលបានជោគជ័យនៃជំងឺនេះ។
    • គ្រឿងផ្សំទាំងអស់ត្រូវតែត្រូវបានអនុម័តជាសារធាតុបន្ថែមអាហារ ឬចាត់ថ្នាក់ជា GRAS ។

 

FDA លើអាហារពេទ្យ

 

• FDA របស់សហរដ្ឋអាមេរិកចាត់តាំងអាហារវេជ្ជសាស្រ្តជាប្រភេទនៃសារធាតុដែលមានបំណងសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងរបបអាហារគ្លីនិកនៃស្ថានភាព ឬជំងឺជាក់លាក់មួយ។លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យជាក់លាក់ដែលចាំបាច់ដើម្បីទទួលបានការចាត់តាំង FDA នេះរួមមានផលិតផលត្រូវតែជា៖
  • អាហារដែលបានបង្កើតជាពិសេសសម្រាប់ការបញ្ចូលតាមមាត់ ឬតាមមាត់;
  • សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងរបបអាហារព្យាបាលនៃជំងឺជាក់លាក់មួយ ជំងឺ ឬស្ថានភាពមិនប្រក្រតីដែលមានតម្រូវការអាហារូបត្ថម្ភប្លែកៗ។
  • ផលិតដោយគ្រឿងផ្សំដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ជាទូទៅថាមានសុវត្ថិភាព (GRAS) ។
  • ដោយអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ FDA ដែលទាក់ទងនឹងការដាក់ស្លាក ការទាមទារផលិតផល និង

ការផលិត។

• ក្នុង​នាម​ជា​ប្រភេទ​ព្យាបាល អាហារ​វេជ្ជសាស្រ្ដ​គឺ​ខុស​គ្នា​ទាំង​ថ្នាំ និង​ថ្នាំ​បំប៉ន។
  • ស្លាកសញ្ញាត្រូវតែរួមបញ្ចូលឃ្លាថា "ត្រូវប្រើក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត" ដោយសារអាហារវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានផលិតក្រោមការអនុវត្តផលិតកម្មដ៏តឹងរ៉ឹង និងរក្សាបាននូវស្តង់ដារដាក់ស្លាកខ្ពស់។

តើអាហារវេជ្ជសាស្រ្តគឺជានិន្នាការធំបន្ទាប់សម្រាប់អាហារវេចខ្ចប់មែនទេ?

• ឱកាសនៅក្នុងផ្នែកអាហារវេជ្ជសាស្រ្តកំពុងកើនឡើង។ទីផ្សារត្រូវបានគេប៉ាន់ប្រមាណថាមានតម្លៃ 15 ពាន់លានដុល្លារនេះ។ជញ្ជាំងផ្លូវ ទិនានុប្បវត្តិ.
• ក្រុមហ៊ុនអាហារធំៗ រួមទាំង Nestle និង Hormel កំពុងធ្វើការបណ្តាក់ទុនក្នុង R&D និងបន្ទាត់ផលិតផល ដើម្បីបំពេញតម្រូវការផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ និងអាហារូបត្ថម្ភ។
  • Nestle បានដាក់ចេញនូវ កថវិកា ៥០០ លានដុល្លារ ដើម្បីគាំទ្រការស្រាវជ្រាវអាហារវេជ្ជសាស្រ្តរហូតដល់ឆ្នាំ 2021។
  • ចំពោះបញ្ហាប្រឈម ការទទួលបានវិទ្យាសាស្រ្តត្រឹមត្រូវ និងការទទួលបានទំនុកចិត្តលើវិជ្ជាជីវៈថែទាំសុខភាពហាក់ដូចជាមានសារៈសំខាន់
    • ក្រុមហ៊ុនផលិតគ្រឿងផ្សំគួរតែបន្តស្រាវជ្រាវក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ ហើយអាចភ្ជាប់ជាមួយសាកលវិទ្យាល័យស្រាវជ្រាវ ដើម្បីចូលរួម ទាំងគាំទ្រការស្រាវជ្រាវ ឬដើម្បីទទួលបានចំណេះដឹងសំខាន់ៗ។

ឧទាហរណ៍ជាក់លាក់នៃអាហារពេទ្យដែលមានទីផ្សារ និងការប្រើប្រាស់ដែលគេអះអាង

• អាសូណា (ទ្រីគ្លីសេរីត caprylic) -ជម្ងឺអាល់ហ្សៃមឺរ[5]
  • Banatrol Plus (សំបកចេក/ប៊ីមូណូgalacto-oligosaccharide -រាគ[6]
  • Deplin (អិល-មេទីលហ្វូឡាត) -ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត[7]
  • Fosteum (genistein aglycone / citrated zinc bisglycinate / cholecalciferol)

–ជំងឺពុកឆ្អឹង និងជំងឺពុកឆ្អឹង[8]

• Limbrel (សារធាតុ flavocoxid) -ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង[9]
• Metanx (L-methylfolate calcium/pyridoxal 5′- phosphate/methylcobalamin) -ជំងឺទឹកនោមផ្អែម neuropathy[10]
• Theramine (L-arginine, 5-htp, histidine, l-glutamine) -myalgia[11]