ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ ಪಿಇಎ

ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್

  • ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್(PEA), ಪೆರಾಕ್ಸಿಸಮ್ ಪ್ರೊಲಿಫರೇಟರ್-ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಆಲ್ಫಾ (PPAR-�) ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನೋವು, ಗ್ಲುಕೋಮಾ ಮತ್ತು ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನರ-ಉರಿಯೂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಉರಿಯೂತದ, ನೋವು ನಿವಾರಕ ಮತ್ತು ನರರೋಗದ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುವ ಲಿಗಂಡ್.
    • PEA ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ(ಗಳು) ಪರಮಾಣು ಗ್ರಾಹಕ PPARα (Gabrielsson et al., 2016) ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
    • ಇದು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ,ಕ್ಯಾನಬಿನಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಾಹಕ ಟೈಪ್ 2 (CB2)-ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನಬಿನಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಎಟಿಪಿ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್-ಚಾನೆಲ್‌ಗಳು, ಅಸ್ಥಿರ ಗ್ರಾಹಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (ಟಿಆರ್‌ಪಿ) ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಕಪ್ಪಾ ಬಿ (ಎನ್‌ಎಫ್‌ಕೆಬಿ).
    • ಇದು ಎಂಡೋಕಾನ್ನಬಿನಾಯ್ಡ್ ಹೋಮೊಲಾಗ್ ಆನಂದಮೈಡ್ (ಎನ್-ಅರಾಚಿಡೋನಾಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈನ್) ಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ತಲಾಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎಂಡೋಕಾನ್ನಬಿನಾಯ್ಡ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
  • ಆರಂಭಿಕ ಅವಲೋಕನವು 1943 ರಲ್ಲಿ ಕೋಬರ್ನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.ಎಪಿಡೆಮಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನದ ಭಾಗವಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದ ಸಂಧಿವಾತ ಜ್ವರದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮೊಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಈ ಸಂಭವವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.
    • ಈ ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿಗಳು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಹಳದಿ ಲೋಳೆ ಪುಡಿಯನ್ನು ತಿನ್ನುವುದು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಿದರು ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ಅವರು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯಿಂದ ಲಿಪಿಡ್ ಸಾರದೊಂದಿಗೆ ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ವಿರೋಧಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು.
  • 1957 ಕುಹೆಲ್ ಜೂನಿಯರ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಸೋಯಾಬೀನ್‌ನಿಂದ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಉರಿಯೂತದ ಅಂಶವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿದ್ದಾರೆಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ.ಅವರು ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಭಾಗದಿಂದ ಮತ್ತು ಹೆಕ್ಸೇನ್-ಹೊರತೆಗೆದ ಕಡಲೆಕಾಯಿ ಊಟದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದರು.
    • PEA ಯ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನವು ಪಾಲ್ಮಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಎಥೆನೊಲಮೈನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆN-(2-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಥೈಲ್)- ಪಾಲ್ಮಿಟಮೈಡ್ (ಕೆಪ್ಪಲ್ ಹೆಸ್ಸೆಲಿಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013).

 

 

ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ನ ಫ್ಲೋ ಚಾರ್ಟ್

 

 

 

 

 

 

 

 

ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾ (ESI-MS: m/z 300(M+H+) ಮತ್ತು PEA ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ (NMR)

 

 

 

 

ಆಹಾರ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಪೋಷಣೆ DOI 10.1002/fsn3.392

ಮೈಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ (ಮೈಕ್ರೋಪಿಇಎ): ವಿಷತ್ವ ಮತ್ತು ಜಿನೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯ ಕೊರತೆ

 

  • ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ (PEA) ಎಂಬುದು ವಿವಿಧ ಆಹಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಅಮೈಡ್ ಆಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.
  • ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಕಣದ ಗಾತ್ರದ ಮೈಕ್ರೋಪಿಇಎ (0.5–10μm) ರಲ್ಲಿ ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಸಿಟಿಗಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಯಿತುಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಟೈಫಿಮುರಿಯಮ್,ಕಲ್ಚರ್ಡ್ ಹ್ಯೂಮನ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಕ್ಲಾಸ್ಟೋಜೆನಿಸಿಟಿ/ಅನೆಪ್ಲೋಯ್ಡಿ, ಮತ್ತು ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ಸಬ್‌ಕ್ರೋನಿಕ್ ದಂಶಕಗಳ ವಿಷತ್ವಕ್ಕಾಗಿ, ಉತ್ತಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಭ್ಯಾಸ (GLP) ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ OECD ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.
  • PEA TA1535, TA97a, TA98, TA100, ಮತ್ತು TA102 ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲಿಲ್ಲ, ಮೆಟಬಾಲಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆಯೇ, ಪ್ಲೇಟ್ ಸಂಯೋಜನೆ ಅಥವಾ ದ್ರವ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ.ಅಂತೆಯೇ, PEA 3 ಅಥವಾ 24 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಚಯಾಪಚಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ ಅಥವಾ 3 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಚಯಾಪಚಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಜಿನೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
  • OECD ಅಕ್ಯೂಟ್ ಓರಲ್ ಅಪ್ ಮತ್ತು ಡೌನ್ ಪ್ರೊಸೀಜರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು PEA 2000 mg/kg ದೇಹದ ತೂಕದ (bw) ಮಿತಿ ಡೋಸ್‌ಗಿಂತ LD50 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.90-ದಿನಗಳ ಇಲಿ ಮೌಖಿಕ ವಿಷತ್ವದ ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ 14-ದಿನದ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ, ಅಂದರೆ, 250, 500, ಮತ್ತು 1000 mg/kg bw/day.
  • ಎರಡೂ ಉಪಕಾಲೀನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮದ ಮಟ್ಟ (NOEL) ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಲಾದ ಅತ್ಯಧಿಕ ಪ್ರಮಾಣವಾಗಿದೆ.

 

ಬ್ರ ಜೆ ಕ್ಲಿನ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. 2016 ಅಕ್ಟೋಬರ್;82(4):932-42.

ನೋವಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್: ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ

  • ಹದಿನಾರು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು, ಆರು ಕೇಸ್ ವರದಿಗಳು/ಪೈಲಟ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ನೋವು ನಿವಾರಕವಾಗಿ PEA ಯ ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ.
    • 49 ದಿನಗಳವರೆಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾವು ಗಂಭೀರವಾದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಔಷಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ (ADRs) ವಿರುದ್ಧ ವಾದಿಸುತ್ತದೆ

 

  • 60 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, 1/100 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ಎಡಿಆರ್‌ಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
  • ಪ್ರಕಟವಾದ ಆರು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ವೇರಿಯಬಲ್ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.ದತ್ತಾಂಶ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲದೆ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಮಾಪನವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಇತರ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡೇಟಾವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡದಿರುವುದು ಗುರುತಿಸಲಾದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿವೆ.
  • ಇದಲ್ಲದೆ, PEA ಯ ಮೈಕ್ರೋನೈಸ್ಡ್ ವರ್ಸಸ್ ಮೈಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ ಫಾರ್ಮುಲೇಶನ್‌ಗಳ ಯಾವುದೇ ತಲೆ-ತಲೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಹೋಲಿಕೆಗಳಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಒಂದು ಸೂತ್ರೀಕರಣವು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕಿಂತ ಶ್ರೇಷ್ಠತೆಯ ಪುರಾವೆಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಕೊರತೆಯಿದೆ.
  • ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಲಭ್ಯವಿರುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾವು PEA ನೋವು ನಿವಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬ ವಾದವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಸಂಯುಕ್ತದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ PEA ಯ ಮೈಕ್ರೋನೈಸ್ಡ್ ಫಾರ್ಮುಲೇಶನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ.

 

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪುರಾವೆಗಳು

  • ವಿಶೇಷವೈದ್ಯಕೀಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಆಹಾರ, ರಲ್ಲಿಚಿಕಿತ್ಸೆof ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನೋವು
  • ಮೈಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳುof ನರರೋಗ ನೋವುಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳು
  • ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್, a ನ್ಯೂಟ್ರಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್, in ನರ ಸಂಕೋಚನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು: ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆ in ಸಿಯಾಟಿಕ್ ನೋವು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಪಲ್ ಟನಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
  • ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ in ಫೈಬ್ರೊಮ್ಯಾಲ್ಗಿಯ: ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಿಂದ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ರೆಟ್ರೋಸ್ಪೆಕ್ಟಿವ್ ಅವಲೋಕನಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು
  • ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಮೈಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್: ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಫಾರ್ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್

ರೋಗ.

  • ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಶ್ರೋಣಿಯ ನೋವು, ಗುಣಮಟ್ಟ of ಜೀವನ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಆರೋಗ್ಯ of ಮಹಿಳೆಯರು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಜೊತೆಗೆ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ ಮತ್ತು α- ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ
  • ಯಾದೃಚ್ಛಿಕಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಿಚಾರಣೆ: ದಿ ನೋವು ನಿವಾರಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು of ಪಥ್ಯದ ಪೂರಕಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಡಾಟಿನ್ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿಕೆರಳಿಸುವ ಕರುಳಿನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.
  • ಸಹ-ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್/ಲುಟಿಯೋಲಿನ್ in ದಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ of ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಇಸ್ಕೆಮಿಯಾ: ನಿಂದ ದಂಶಕ to

ಮನುಷ್ಯ

  • ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್, a ನೈಸರ್ಗಿಕ ರೆಟಿನೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್: ಅದರ ಪ್ರತಿಪಾದಕ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ ಫಾರ್ ದಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆof ಗ್ಲುಕೋಮಾಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ರೆಟಿನೋಪತಿ
  • ಎನ್-ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈನ್ ಮತ್ತು ಎನ್-ಅಸೆಟಿಲೆಥನೋಲಮೈನ್ ಇವೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ in ಆಸ್ಟಿಟೋಟಿಕ್ ಎಸ್ಜಿಮಾ: ಫಲಿತಾಂಶಗಳು of 60 ರಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ, ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್, ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನ ರೋಗಿಗಳು

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ನೋವು ವೈದ್ಯ. 2016 ಫೆಬ್ರವರಿ;19(2):11-24.

ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಆಹಾರ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನೋವಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ: ಎ ಪೂಲ್ಡ್ ಡೇಟಾ ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

 

  • ಹಿನ್ನೆಲೆ: ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ನ್ಯೂರೋಇನ್ಫ್ಲಾಮೇಶನ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಪುರಾವೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನೋವು.ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನೋವಿಗೆ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅವಕಾಶಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಯಾಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಪರ-ಪರಿಹರಿಸುವ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿರಬಹುದು ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ.

ಉರಿಯೂತ-ವಿರೋಧಿ ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರ-ಪರಿಹರಿಸುವ ಲಿಪಿಡ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ (PEA) ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಡೌನ್-ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಯಲ್ ಸೆಲ್ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ವರದಿಯಾಗಿದೆ.

  • ಉದ್ದೇಶ:ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ನರರೋಗ ನೋವಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನೋವಿನ ತೀವ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಮೈಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಮೈಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ (PEA) ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಪೂಲ್ ಮಾಡಿದ ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ.
  • ಅಧ್ಯಯನವಿನ್ಯಾಸ:ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್, ನಿಯಂತ್ರಿತ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತ-ಲೇಬಲ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಡೇಟಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.
  • ವಿಧಾನಗಳು:ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್, ನಿಯಂತ್ರಿತ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತ-ಲೇಬಲ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪಬ್‌ಮೆಡ್, ಗೂಗಲ್ ಸ್ಕಾಲರ್ ಮತ್ತು ಕೊಕ್ರೇನ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನರವಿಜ್ಞಾನ ಸಭೆಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಮಾಲೋಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನೋವು, ನರರೋಗ ನೋವು, ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋನೈಸ್ಡ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಮೈಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ PEA ಪದಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಾಟಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.ಆಯ್ಕೆಯ ಮಾನದಂಡವು ಕಚ್ಚಾ ಡೇಟಾದ ಲಭ್ಯತೆ ಮತ್ತು ನೋವಿನ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಬಳಸುವ ಸಾಧನಗಳ ನಡುವಿನ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.ಲೇಖಕರು ಪಡೆದ ಕಚ್ಚಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಒಂದು ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಲೀನಿಯರ್ ಮಿಶ್ರ ಮಾದರಿಯಿಂದ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ.ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ನೋವಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ ಸಾಧನಗಳಿಂದ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೇಖೀಯ ಹಿಂಜರಿತದ ನಂತರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಕಪ್ಲಾನ್-ಮೇಯರ್ ಅಂದಾಜಿನಿಂದಲೂ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಪೂಲ್ ಮಾಡಿದ ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಹನ್ನೆರಡು ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 3 ಸಕ್ರಿಯ ಹೋಲಿಕೆದಾರರ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊವನ್ನು ಹೋಲಿಸುವ ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು, 2 ಓಪನ್-ಲೇಬಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು 7 ಹೋಲಿಕೆದಾರರಿಲ್ಲದ ಮುಕ್ತ-ಲೇಬಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಾಗಿವೆ.
  • ಫಲಿತಾಂಶಗಳು:ಫಲಿತಾಂಶಗಳು PEA ನೋವಿನ ತೀವ್ರತೆಯ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕಡಿತವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.ಕಡಿತದ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ

ರೇಖೀಯ ಮಾದರಿಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾದ 35% ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿ 2 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 1.04 ಅಂಕಗಳು.ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನ ನೋವಿನಲ್ಲಿ, ಕಡಿತದ ತೀವ್ರತೆಯು ಪ್ರತಿ 2 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 0.20 ಪಾಯಿಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಿನ್ನಡೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾದ ಒಟ್ಟು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ 1% ಮಾತ್ರ.ಕಪ್ಲಾನ್-ಮೇಯರ್ ಅಂದಾಜುಗಾರನು ನೋವಿನ ಸ್ಕೋರ್ = 3 ರಷ್ಟು PEA ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 60 ನೇ ದಿನದೊಳಗೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 40.9% ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ತೋರಿಸಿದೆ.PEA ಪರಿಣಾಮಗಳು ರೋಗಿಯ ವಯಸ್ಸು ಅಥವಾ ಲಿಂಗದಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನೋವಿನ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ.

  • ಮಿತಿಗಳು:ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಅಂಶವೆಂದರೆ, PEA ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಗಂಭೀರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.
  • ತೀರ್ಮಾನ:ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮತ್ತು ನರರೋಗ ನೋವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು PEA ಒಂದು ಉತ್ತೇಜಕ, ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ತಂತ್ರವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ದೃಢಪಡಿಸುತ್ತವೆ

ನರ ಉರಿಯೂತಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

 

ನೋವು ರೆಸ್ ಟ್ರೀಟ್. 2014;2014:849623.

ಮೈಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನರರೋಗದ ನೋವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

  • ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದೆ

ಮೈಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ (PEA-m) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ ಹೊಂದಿರುವ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳು ಅನುಭವಿಸುವ ನೋವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

  • PEA-m ಅನ್ನು 30 ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ (300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಎರಡು ಬಾರಿ) ನೀಡಲಾಯಿತು

ನೋವಿನ ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

  • ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, 30 ಮತ್ತು 60 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಈ ಕೆಳಗಿನ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮಿಚಿಗನ್ ನರರೋಗ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಧುಮೇಹ ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗದ ನೋವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು;ಒಟ್ಟು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸ್ಕೋರ್‌ನಿಂದ ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗ ನೋವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆ;ಮತ್ತು ನರರೋಗ ನೋವಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ದಾಸ್ತಾನು ಮೂಲಕ ನರರೋಗ ನೋವಿನ ವಿವಿಧ ಉಪವರ್ಗಗಳ ತೀವ್ರತೆ.ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಹ ನಡೆಸಲಾಯಿತು.
  • ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ANOVA) ನೋವಿನ ತೀವ್ರತೆ (P <0.0001) ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು (P <0.0001) ಮಿಚಿಗನ್ ನರರೋಗ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಉಪಕರಣ, ಒಟ್ಟು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸ್ಕೋರ್ ಮತ್ತು ನರರೋಗದ ನೋವಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ದಾಸ್ತಾನು ಮೂಲಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಕಡಿತವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದೆ.
  • ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು PEA-m ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಗಂಭೀರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ವರದಿಯಾಗಿಲ್ಲ.
  • ಪೆರಿಫೆರಲ್ ನರರೋಗದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳು ಅನುಭವಿಸುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ PEA-m ಅನ್ನು ಭರವಸೆಯ ಮತ್ತು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

 

ಜೆ ಪೇನ್ ರೆಸ್. 2015 ಅಕ್ಟೋಬರ್ 23;8:729-34.

ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್, ನರ ಸಂಕೋಚನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಟ್ರಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್: ಸಿಯಾಟಿಕ್ ನೋವು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಪಲ್ ಟನಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆ.

 

 

 

  • ನರ ಸಂಕೋಚನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ PEA ದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಾವು ಇಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ: ಕಾರ್ಪಲ್ ಟನಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಸಿಯಾಟಿಕ್ ನೋವು ಮತ್ತು ನೋವು, ಮತ್ತು ನರ ಇಂಪಿಂಗ್‌ಮೆಂಟ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.
    • ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಅಂತಹ ಎಂಟ್ರಾಪ್ಮೆಂಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಟು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ 1,366 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.
    • 636 ಸಿಯಾಟಿಕ್ ನೋವಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ, ಡಬಲ್ ಬ್ಲೈಂಡ್, ಪ್ಲಸೀಬೊ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 3 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ 50% ನಷ್ಟು ನೋವು ಕಡಿತವನ್ನು ತಲುಪಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಂಖ್ಯೆ 1.5 ಆಗಿತ್ತು.
    • ನರ ಸಂಕೋಚನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ PEA ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು, ಯಾವುದೇ ಔಷಧ ಸಂವಹನ ಅಥವಾ ತೊಂದರೆದಾಯಕ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.
    • ನರ ಸಂಕೋಚನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ PEA ಅನ್ನು ಹೊಸ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.
      • ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಸಹ-ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪ್ರಿಗಾಬಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ

ಡಬಲ್ ಕುರುಡು ಪುಷ್ಟೀಕರಣ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಸಿಯಾಟಿಕ್ ನೋವಿನಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಲು.

  • ನರರೋಗ ನೋವಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಒಪಿಯಾಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಹ-ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ PEA ಯನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಯಾವಾಗಲೂ ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

 

 

50% ತಲುಪಲು PEA ನ NNT

ನೋವು ಕಡಿತ

 

ಪಿಇಎ, ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್;VAS, ದೃಶ್ಯ ಅನಲಾಗ್ ಸ್ಕೇಲ್;NNT, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಂಖ್ಯೆ

 

ನೋವು ದೆರ್. 2015 ಡಿಸೆಂಬರ್;4(2):169-78.

ಫೈಬ್ರೊಮ್ಯಾಲ್ಗಿಯದಲ್ಲಿ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್: ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ರೆಟ್ರೋಸ್ಪೆಕ್ಟಿವ್ ಅವಲೋಕನದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು.

 

 

(ಡುಲೋಕ್ಸೆಟೈನ್ + ಪ್ರಿಗಬಾಲಿನ್)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ಧನಾತ್ಮಕ ಟೆಂಡರ್ ಪಾಯಿಂಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿತ

 

 

 

VAS ಮಾಪನದಿಂದ ನೋವಿನ ತೀವ್ರತೆಯ ಕಡಿತ.

 

ಸಿಎನ್ಎಸ್ ನ್ಯೂರೋಲ್ ಡಿಸಾರ್ಡ್ ಡ್ರಗ್ ಟಾರ್ಗೆಟ್ಸ್. 2017 ಮಾರ್ಚ್ 21.

ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಮೈಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್: ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಹಿನ್ನೆಲೆ:ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ (PD) ರೋಗ ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಅಥವಾ ನಿಲ್ಲಿಸುವ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಯತ್ನಗಳ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ.ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಷನ್‌ಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಗಣನೀಯ ಪುರಾವೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ (um-PEA) ನ್ಯೂರೋಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಶನ್‌ನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ನೀಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಹೆಸರುವಾಸಿಯಾಗಿದೆ.ಮುಂದುವರಿದ PD ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ um-PEA ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಈ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವಿಧಾನಗಳು:ಲೆವೊಡೋಪಾವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಮೂವತ್ತು PD ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಪರಿಷ್ಕರಣೆ- ಮೂವ್‌ಮೆಂಟ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಸೊಸೈಟಿ/ಯುನಿಫೈಡ್ ಪಾರ್ಕಿನ್‌ಸನ್ಸ್ ಡಿಸೀಸ್ ರೇಟಿಂಗ್ ಸ್ಕೇಲ್ (MDS-UPDRS) ಪ್ರಶ್ನಾವಳಿಯನ್ನು ಮೋಟಾರು ಮತ್ತು ಮೋಟಾರು ಅಲ್ಲದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.um-PEA (600 mg) ಸೇರಿಸುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.ಭಾಗಗಳು I, II, III ಮತ್ತು IV ಗಾಗಿ MDS-UPDRS ಪ್ರಶ್ನಾವಳಿಯ ಒಟ್ಟು ಸ್ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಲೀನಿಯರ್ ಮಿಶ್ರ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ನಂತರ ವಿಲ್ಕಾಕ್ಸನ್ ಸಹಿ-ಶ್ರೇಣಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಮತ್ತು um-PEA ಯ ಅಂತ್ಯದ ನಡುವಿನ ಪ್ರತಿ ಐಟಂನ ಸರಾಸರಿ ಸ್ಕೋರ್‌ನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು. ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು:ಲೆವೊಡೋಪಾ ಥೆರಪಿ ಪಡೆಯುವ PD ರೋಗಿಗಳಿಗೆ um-PEA ಯನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಒಟ್ಟು MDS-UPDRS ಸ್ಕೋರ್‌ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕಡಿತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು (ಭಾಗ I, II, III ಮತ್ತು IV).ಪ್ರತಿ ಐಟಂಗೆ, um-PEA ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಮತ್ತು ಅಂತ್ಯದ ನಡುವಿನ ಸರಾಸರಿ ಸ್ಕೋರ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೋಟಾರು ಅಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಕಡಿತವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.um-PEA ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಂದು ವರ್ಷದ ನಂತರ ತಳದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.ಭಾಗವಹಿಸುವವರಲ್ಲಿ ಯಾರೂ um-PEA ಸೇರ್ಪಡೆಗೆ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿಲ್ಲ.

ತೀರ್ಮಾನ:um-PEA PD ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಿತು, um-PEA PD ಗಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

 

ಮಿನರ್ವಾ ಜಿನೆಕೋಲ್. 2015 ಅಕ್ಟೋಬರ್;67(5):413-9.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಶ್ರೋಣಿ ಕುಹರದ ನೋವು, ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ ಮತ್ತು α- ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಮಹಿಳೆಯರ ಲೈಂಗಿಕ ಆರೋಗ್ಯ.

  • ಈ ಲೇಖನದ ಉದ್ದೇಶವು ಸಂಘದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು

ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯೊಸಿಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಶ್ರೋಣಿಯ ನೋವಿನಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟ (QoL) ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ (PEA) ಮತ್ತು α- ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (LA) ನಡುವೆ.

  • ಐವತ್ತಾರು ಮಹಿಳೆಯರು ಅಧ್ಯಯನದ ಗುಂಪನ್ನು ರಚಿಸಿದರು ಮತ್ತು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ PEA 300 mg ಮತ್ತು LA 300mg ನೀಡಲಾಯಿತು.
  • ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯೊಸಿಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಶ್ರೋಣಿ ಕುಹರದ ನೋವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು, ದೃಶ್ಯ ಅನಾಲಾಜಿಕ್ ಸ್ಕೇಲ್ (VAS) ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಕಿರು ನಮೂನೆ-36 (SF-36), ಸ್ತ್ರೀ ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸೂಚ್ಯಂಕ (FSFI) ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ಲೈಂಗಿಕ ತೊಂದರೆ ಮಾಪಕ (FSDS) ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ QoL, ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಕಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.ಅಧ್ಯಯನವು 3, 6 ಮತ್ತು 9 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ಅನುಸರಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು.
  • 3ನೇ ತಿಂಗಳ ಅನುಸರಣೆಯಲ್ಲಿ (P=NS) ನೋವು, QoL ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.6 ನೇ ಮತ್ತು 9 ನೇ ತಿಂಗಳ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ನೋವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು (P<0.001) ಮತ್ತು QoL (P<0.001) ನ ಎಲ್ಲಾ ವಿಭಾಗಗಳು ಸುಧಾರಿಸಿದವು.FSFI ಮತ್ತು FSDS ಸ್ಕೋರ್‌ಗಳು 3ನೇ ತಿಂಗಳ ಫಾಲೋ-ಅಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಲಿಲ್ಲ (P=ns).ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, 3 ನೇ ಮತ್ತು 9 ನೇ ತಿಂಗಳ ಅನುಸರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸುಧಾರಿಸಿದರು (P<0.001).
  • ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಂದ ವರದಿಯಾದ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕಡಿತವು PEA ಮತ್ತು LA ನಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರ QoL ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಜೀವನವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

 

ಆರ್ಚ್ ಇಟಲ್ ಉರೊಲ್ ಆಂಡ್ರೋಲ್. 2017 ಮಾರ್ಚ್ 31;89(1):17-21.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್/ಕ್ರಾನಿಕ್ ಪೆಲ್ವಿಕ್ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ-ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ: ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ.

  • ಹಿನ್ನೆಲೆ:ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್/ಕ್ರಾನಿಕ್ ಪೆಲ್ವಿಕ್ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (CP/CPPS) ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಅನಿಶ್ಚಿತ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೀಮಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.CP/CPPS ನ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ಯುರೋಪಾಥೋಜೆನಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆಯೇ ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ನೋವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದಂತೆ ಅಥವಾ ಮಾರಕತೆಯಂತಹ ಮತ್ತೊಂದು ಗುರುತಿಸಬಹುದಾದ ಕಾರಣ.ವಿವಿಧ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪುರಾವೆಗಳ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಸಂಘರ್ಷವಿದೆ.ನಾವು ಆಲ್ಫಾ-ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ (ALA) ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ (PEA) ನಲ್ಲಿ ಸೆರೆನೋವಾ ರೆಪೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು CP/CPPS ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ.
  • ವಿಧಾನಗಳು:ನಾವು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ, ಏಕ-ಕುರುಡು ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸಿದ್ದೇವೆ.44 ರೋಗಿಗಳಿಗೆ CP/CPPS ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು

41.32 ± 1.686 ವರ್ಷಗಳು) ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಜೊತೆಗೆ ಆಲ್ಫಾ-ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಪೀನಾಸ್®), ಅಥವಾ ಸೆರೆನೋವಾ ರೆಪೆನ್ಸ್ 320 ಮಿಗ್ರಾಂ ಜೊತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ.ಮೂರು ಪ್ರಶ್ನಾವಳಿಗಳನ್ನು (NIH-CPSI, IPSS ಮತ್ತು IIEF5) ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 12 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

  • ಫಲಿತಾಂಶಗಳು:ಸೆರೆನೋವಾ ರೆಪೆನ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಅದೇ ಅವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪೀನೇಸ್‌ನೊಂದಿಗಿನ 12 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು IPSS ಸ್ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿತು ಮತ್ತು NIH-CPSI ಸ್ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು.ವಿಭಿನ್ನ NIH-CPSI ಸಬ್‌ಸ್ಕೋರ್‌ಗಳ ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು IIEF5 ಸ್ಕೋರ್‌ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಲಿಲ್ಲ.ಎರಡೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲಿಲ್ಲ.
  • ತೀರ್ಮಾನಗಳು: ಪ್ರಸ್ತುತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸೆರೆನೋವಾ ರೆಪೆನ್ಸ್ ಮೊನೊಥೆರಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ CP/CPPS ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು 12 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ (PEA) ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ-ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ (ALA) ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ದಾಖಲಿಸುತ್ತದೆ.

 

ಅಲಿಮೆಂಟ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಥೆರ್. 2017 ಫೆಬ್ರವರಿ 6.

ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ: ನೋವು ನಿವಾರಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಪಥ್ಯದ ಪೂರಕ

ಕೆರಳಿಸುವ ಕರುಳಿನ ಸಹಲಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಡಾಟಿನ್ ಜೊತೆ.

 

  • ಹಿನ್ನೆಲೆ:ಕರುಳಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಕೆರಳಿಸುವ ಕರುಳಿನ ಸಹಲಕ್ಷಣಗಳು (IBS) ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ.IBS ನಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಥ್ಯದ ವಿಧಾನಗಳು ಆಹಾರ ತಪ್ಪಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದ್ದರೂ, ಆಹಾರದ ಪೂರಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸೂಚನೆಗಳಿವೆ.ಎಂಡೋಕಾನ್ನಬಿನಾಯ್ಡ್ ಆನಂದಮೈಡ್‌ಗೆ ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಪಾಲ್ಮಿಥೋಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಡಾಟಿನ್ ಆಹಾರದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಿನರ್ಜಿಸ್ಟಿಕ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
  • ಗುರಿ:ಐಬಿಎಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಪಾಲ್ಮಿಥೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್/ಪಾಲಿಡಾಟಿನ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು.
  • ವಿಧಾನಗಳು:ನಾವು ಪೈಲಟ್, 12-ವಾರ, ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ, ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್, ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ, ಮಲ್ಟಿಸೆಂಟರ್ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಿದ್ದೇವೆ, ಪಾಲ್ಮಿಥೋಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್/ಪಾಲಿಡಾಟಿನ್ 200 mg/20 mg ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊ ಬಿಡಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಡಿಮೆ-ದರ್ಜೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಎಂಡೋಕಾನ್ನಾಬಿನಾಯ್ಡ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು IBS ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತೇವೆ. .ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಭೇಟಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ, ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ, ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮತ್ತು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ.
  • ಫಲಿತಾಂಶಗಳು:ಐಬಿಎಸ್ ಮತ್ತು 12 ಆರೋಗ್ಯಕರ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟು 54 ರೋಗಿಗಳು ಐದು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಂದ ದಾಖಲಾಗಿದ್ದಾರೆ.ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, IBS ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಎಣಿಕೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು (3.2 ± 1.3 ವಿರುದ್ಧ 5.3 ± 2.7%,

P = 0.013), ಕಡಿಮೆ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಅಮೈಡ್ ಓಲಿಯೋಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ (12.7 ± 9.8 ವಿರುದ್ಧ 45.8 ± 55.6 pmol/mg, P = 0.002) ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನಬಿನಾಯ್ಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ 2 (0.7 ± 0.1 ವಿರುದ್ಧ ± 0. 0. 1) ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ.ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಎಣಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ IBS ಜೈವಿಕ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ.ಪ್ಲಸೀಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಪಾಲ್ಮಿಥೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್/ಪಾಲಿಡಾಟಿನ್ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ನೋವಿನ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿದೆ (P <0.05).

  • ತೀರ್ಮಾನಗಳು:IBS ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವಿನ ಮೇಲೆ ಆಹಾರ ಪೂರಕವಾದ ಪಾಲ್ಮಿಥೊಯ್ಲೆಥನೊಲಾಮೈಡ್/ಪಾಲಿಡಾಟಿನ್‌ನ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನೋವು ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಇದು ಒಂದು ಭರವಸೆಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.IBS ನಲ್ಲಿ ಪಾಲ್ಮಿಥೋಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್/ಪಾಲಿಡಾಟಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈಗ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.ClinicalTrials.gov ಸಂಖ್ಯೆ,NCT01370720.

 

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಲ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ರೆಸ್. 2016 ಫೆ;7(1):54-69.

ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಇಸ್ಕೆಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಹ-ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್/ಲುಟಿಯೋಲಿನ್: ದಂಶಕದಿಂದ ಮನುಷ್ಯನಿಗೆ.

 

 

 

ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಗ್ಲಿಯಾಲಿಯಾ ® ಅನ್ನು 60 ದಿನಗಳ ಅವಧಿಗೆ ನೀಡಲಾಯಿತು.

ಬಾರ್ತೆಲ್ ಇಂಡೆಕ್ಸ್ ಮೌಲ್ಯಗಳು T0 (242) ನಲ್ಲಿ 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91, ಮತ್ತು 60.5 ± 1.95

ರೋಗಿಗಳು), T30 (229 ರೋಗಿಗಳು), ಮತ್ತು T60 (218

ರೋಗಿಗಳು), ಕ್ರಮವಾಗಿ.

T0 ಮತ್ತು T30 ನಡುವಿನ ಸುಧಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ (***p< 0.0001) ಮತ್ತು T0 ಮತ್ತು T60 ನಡುವೆ (###p< 0.0001).ಇದಲ್ಲದೆ, T30 ಮತ್ತು T60 ನಡುವೆ ಹೆಚ್ಚು ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿತ್ತು (p< 0.0001).

ಸ್ತ್ರೀ ರೋಗಿಗಳು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅಂಕಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಒಳರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವು ಕೆಟ್ಟದಾಗಿದೆ

 

ಡ್ರಗ್ ಡೆಸ್ ಡೆವೆಲ್ ಥೆರ್. 2016 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 27;10:3133-3141.

ರೆಸೊಲ್ವಿನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಲಿಯಾಮೈಡ್‌ಗಳು: ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಆಟೋಕೋಯಿಡ್‌ಗಳು - ಅವರು ಯಾವ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ?

  • ರೆಸೊಲ್ವಿನ್ಸ್ (Rvs) ಒಂದು ಕಾದಂಬರಿ ವರ್ಗವಾಗಿದೆಲಿಪಿಡ್ ಮೂಲದ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಅಣುಗಳು(autacoids) ಪ್ರಬಲವಾದ ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಹಂತವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.
    • ಈ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಅಂಶಗಳು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಇದು ಬೇಡಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅದೇ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
    • 1970 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಆಟೋಕೋಯ್ಡ್ ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರವು ದೇಹ-ಸ್ವಂತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಅಥವಾ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ಅಥವಾ ಅದರ ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಆದ್ಯತೆ ಸರಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ 5- ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್, ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ.
    • ಈ ವರ್ಗಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ ಆಟೋಕೋಯಿಡ್‌ಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ "ಸ್ಟಾಪ್" ಸಿಗ್ನಲ್‌ನಂತೆ ವರ್ತಿಸುವುದು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗುತ್ತದೆ.
      • 1993 ರಲ್ಲಿ, ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ವಿಜೇತ ರೀಟಾ ಲೆವಿ-ಮೊಂಟಾಲ್ಸಿನಿ (1909-2012) ಅಂತಹ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ "ಅಲಿಯಾಮೈಡ್‌ಗಳು" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿದರು, ಅತಿಯಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ (PEA) ನ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಮತ್ತು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಪಾತ್ರದ ಮೇಲೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ.
      • ಅಲಿಯಾಮೈಡ್‌ಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ರೂಪದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆಅಲಿಯಾ: ಆಟೋಕೋಯ್ಡ್ ಸ್ಥಳೀಯ ಉರಿಯೂತ ವಿರೋಧಿ.
      • ಪದವು ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ತನ್ನ ದಾರಿಯನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿತುNಪಿಇಎಯಂತಹ ಅಸಿಟಿಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ಸ್ ಆಟೋಕೋಯಿಡ್‌ಗಳು, ಆದಾಗ್ಯೂ "ಅಲಿಯಾಮೈಡ್" ಅನ್ನು ಲೆವಿ-ಮೊಂಟಲ್ಸಿನಿಯವರು ಎಲ್ಲಾ ಲಿಪಿಡ್-ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಮತ್ತು -ಮಾಡ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಿಗೆ ಧಾರಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿದ್ದಾರೆ.ಅದು Rvs, ಪ್ರೊಟೆಟಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರೆಸಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
      • Rvs ಬಹುಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ω-3 ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳಾಗಿವೆ: ಐಕೋಸಾಪೆಂಟೆನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಇಪಿಎ), ಡೊಕೊಸಾಹೆಕ್ಸೆನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಡಿಎಚ್‌ಎ), ಮತ್ತು ಡೊಕೊಸಾಪೆಂಟೆನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಡಿಪಿಎ).
        • EPA ಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳನ್ನು E Rvs (RvEs) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, DHA ಯನ್ನು D Rvs (RvDs) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು DPA ಯನ್ನು Rvs D ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

(RvDsn-3DPA) ಮತ್ತು Rvs T (RvTs).

  • ಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರೆಸಿನ್‌ಗಳನ್ನು ω-3 ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ DHA ಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

 

ಜೆ ನೇತ್ರಮಾಲ್. 2015;2015:430596.

ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್, ನೈಸರ್ಗಿಕ ರೆಟಿನೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್: ಗ್ಲುಕೋಮಾ ಮತ್ತು ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಇದರ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ.

 

 

ರೆಟಿನೋಪತಿಯು ದೃಷ್ಟಿಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೋಮಾ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹವು ರೆಟಿನಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹಾನಿಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ.ಇತ್ತೀಚಿನ ಒಳನೋಟಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಎರಡೂ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಕಾರಕ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿವೆ.

20 ನೇ ಶತಮಾನದ 70 ರ ದಶಕದಿಂದಲೂ ಹಲವಾರು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೋಮಾ, ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ ಮತ್ತು ಯುವೆಟಿಸ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತ, ಉಸಿರಾಟದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ನೋವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ PEA ಅನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

PEA ಯನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 9 ಡಬಲ್ ಬ್ಲೈಂಡ್ ಪ್ಲಸೀಬೊ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಗ್ಲುಕೋಮಾದಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯೊಂದಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1.8 ಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ PEA ಹಲವಾರು ರೆಟಿನೋಪತಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

PEA ಒಂದು ಆಹಾರ ಪೂರಕವಾಗಿ (PeaPure) ಮತ್ತು ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಆಹಾರ ಆಹಾರವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ (ನಾರ್ಮಾಸ್ಟ್, PeaVera, ಮತ್ತು Visimast).

ಗ್ಲುಕೋಮಾ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಬೆಂಬಲಕ್ಕಾಗಿ ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗ್ಲುಕೋಮಾ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೆಟಿನೋಪತಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ನಾವು PEA ಅನ್ನು ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ರೆಟಿನೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸುತ್ತೇವೆ.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PEA ಯ ವಿವಿಧ ಆಣ್ವಿಕ ಗುರಿಗಳು.PPAR: ಪೆರಾಕ್ಸಿಸಮ್ ಪ್ರೊಲಿಫರೇಟರ್ ಸಕ್ರಿಯ ಗ್ರಾಹಕ;GPR-55: 119-ಅನಾಥ ಜಿ-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಯೋಜಿತ ಗ್ರಾಹಕಗಳು;CCL: ಕೆಮೊಕಿನ್ ಲಿಗಾಂಡ್;COX: ಸೈಕ್ಲೋಆಕ್ಸಿಜೆನೇಸ್;iNOS: ಪ್ರಚೋದಕ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಸಿಂಥೇಸ್;TRPV: ಅಸ್ಥಿರ ಗ್ರಾಹಕ ಸಂಭಾವ್ಯ ಕ್ಯಾಷನ್ ಚಾನಲ್ ಉಪಕುಟುಂಬ ವಿ;IL: ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್;Kv1.5,4.3: ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಗೇಟೆಡ್ ಚಾನಲ್ಗಳು;ಟೋಲ್-4 ಆರ್: ಟೋಲ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕ.

 

ಕ್ಲಿನ್ ಇಂಟರ್ವ್ ಏಜಿಂಗ್. 2014 ಜುಲೈ 17;9:1163-9.

ಎನ್-ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೊಲಮೈನ್ ಮತ್ತು ಎನ್-ಅಸೆಟಿಲೆಥನೊಲಮೈನ್ ಅಸ್ಟಿಟೊಟಿಕ್ ಎಸ್ಜಿಮಾದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ: 60 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ, ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್, ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು.

 

 

 

 

  • ಹಿನ್ನೆಲೆ:ಆಸ್ಟಿಯಾಟೊಟಿಕ್ ಎಸ್ಜಿಮಾ (AE) ತುರಿಕೆ, ಶುಷ್ಕ, ಒರಟು ಮತ್ತು ಸ್ಕೇಲಿಂಗ್ ಚರ್ಮದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.ಎಇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಎಮೋಲಿಯಂಟ್‌ಗಳಾಗಿವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯೂರಿಯಾ, ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ಉಪ್ಪನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.N-palmitoylethanolamine (PEA) ಮತ್ತು N- ಅಸಿಟಿಲೆಥನೋಲಮೈನ್ (AEA) ಇವೆರಡೂ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಾಗಿದ್ದು, ಅನೇಕ ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಕಾದಂಬರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಾಧನಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಉದ್ದೇಶವು PEA/AEA ಎಮೋಲಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು AE ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಎಮೋಲಿಯಂಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸುವುದು.
  • ವಿಧಾನಗಳು:ಎರಡು ಎಮೋಲಿಯಂಟ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಹೋಲಿಸಲು 60 AE ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಏಕಕೇಂದ್ರಿತ, ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ, ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್, ತುಲನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.ವಿಷಯಗಳ ನಡುವೆ ಚರ್ಮದ ಶುಷ್ಕತೆಯ ಮಟ್ಟವು ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮವಾಗಿದೆ.ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸ್ಕೋರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಮೂಲಕ ವಿಷಯಗಳ ಚರ್ಮದ ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಗ್ರಹಿಕೆ ಮಿತಿಯನ್ನು 28 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು.
  • ಫಲಿತಾಂಶಗಳು:ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, PEA/AEA ಹೊಂದಿರುವ ಎಮೋಲಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಗುಂಪು ಕೆಪಾಸಿಟನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, 7 ದಿನಗಳ ನಂತರ 5 Hz ಪ್ರಸ್ತುತ ಗ್ರಹಿಕೆ ಮಿತಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು PEA/AEA ಎಮೋಲಿಯಂಟ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯಾಗಿದೆ, ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 14 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಮೌಲ್ಯಗಳ ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ.5 Hz ನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಗ್ರಹಿಕೆ ಮಿತಿಯು ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈ ಜಲಸಂಚಯನದೊಂದಿಗೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು PEA/AEA ಎಮೋಲಿಯಂಟ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೀರಿನ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.
  • ತೀರ್ಮಾನ: ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಎಮೋಲಿಯಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಸಾಮಯಿಕ PEA/AEA ಎಮೋಲಿಯಂಟ್‌ನ ನಿಯಮಿತ ಅನ್ವಯವು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಚರ್ಮದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

 

 

28 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈ ಜಲಸಂಚಯನದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

 

 

 

ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಎಮೋಲಿಯಂಟ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, PEA/AEA ಎಮೋಲಿಯಂಟ್ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ "ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ" ಮತ್ತು "ಸಕ್ರಿಯ" ಚರ್ಮದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲಾ, ಚರ್ಮದ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ ಸೇರಿದಂತೆ.

 

 

PEA ಹೇಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ

  • ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ(ಗಳು).PEA ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆಪರಮಾಣು ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳುಗ್ರಾಹಕPPARα(ಗೇಬ್ರಿಯಲ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2016).
  • ಇದು ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಕ್ಯಾನಬಿನಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆಗ್ರಾಹಕವಿಧ 2 (CB2)-ಇಷ್ಟಕ್ಯಾನಬಿನಾಯ್ಡ್ಗ್ರಾಹಕಗಳು,ATP-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್-ಚಾನಲ್ಗಳು, ಅಸ್ಥಿರಗ್ರಾಹಕಸಂಭಾವ್ಯ (TRP) ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪರಮಾಣುಅಂಶಕಪ್ಪಾ ಬಿ (NFkB).
  • ಇದು ಮಾಡಬಹುದುಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆಎಂಡೋಕಾನ್ನಬಿನಾಯ್ಡ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆತಲಾಧಾರಎಂಡೋಕಾನ್ನಬಿನಾಯ್ಡ್ ಹೋಮೋಲೋಗ್ ಆನಂದಮೈಡ್ (ಎನ್-ಅರಾಚಿಡೋನಾಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈನ್).
  • ಕರುಳು-ಮೆದುಳಿನ ಅಕ್ಷ: ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಪಾತ್ರ ಉರಿಯೂತ, ನೋವು ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ನಿಯಂತ್ರಣ ರೋಗಗಳು.

 

 

 

 

 

 

ಕರ್ ಮೆಡ್ ಕೆಮ್. 2017 ಫೆ

16.

ಕರುಳಿನ-ಮೆದುಳಿನ ಅಕ್ಷ: ಉರಿಯೂತ, ನೋವು ಮತ್ತು ಸಿಎನ್ಎಸ್ ರೋಗಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಪಾತ್ರ.

 

 

 

 

 

 

  • ಮಾನವನ ಕರುಳು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ, ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಎಂಟರ್ಟಿಕ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಟಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯೋಜಿತ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಪರಿಸರವಾಗಿದ್ದು, ಕನಿಷ್ಠ 1000 ವಿಭಿನ್ನ ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ 100 ಟ್ರಿಲಿಯನ್‌ಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.
  • ವಿಭಿನ್ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಸಂಯೋಜನೆಯು ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಅರಿವಿನ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ನರಮಂಡಲವು ಎಂಟರಿಕ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಟಾ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು ಎಂಬ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಕರುಳು-ಮೆದುಳಿನ ಅಕ್ಷದ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿದೆ.

 

  • ಅಸ್ಪಷ್ಟ ನರ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್-ಪಿಟ್ಯುಟರಿ-ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ (HPA) ಆಕ್ಸಿಸ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಪಡೆದಿರುವ ಪರಸ್ಪರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಹಲವಾರು ಪುರಾವೆಗಳಿಂದ ಈ ಊಹೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು.

 

  • ಖಿನ್ನತೆ, ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಕೆರಳಿಸುವ ಕರುಳಿನ ಸಹಲಕ್ಷಣಗಳು (IBS) ನಂತಹ ಒತ್ತಡ-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ಹಿಡಿದು ಸ್ವಲೀನತೆಯಂತಹ ನ್ಯೂರೋ ಡೆವಲಪ್‌ಮೆಂಟಲ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್‌ನಂತಹ ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳವರೆಗೆ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಅಕ್ಷದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿವೆ. ರೋಗ, ಆಲ್ಝೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇತ್ಯಾದಿ.

 

  • ಈ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಹೋಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಟಾದ ನಡುವಿನ ಸಹಜೀವನದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯು ಜೈವಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಎನ್-ಅಸಿಲೆಥನೋಲಮೈನ್ (NAE) ಕುಟುಂಬದ ಪ್ರಮುಖ ಸದಸ್ಯರು ಎನ್-ಅರಾಚಿಡೋನಾಯ್ಲೆಥನೊಲಮೈನ್ (AEA), palmitoylethanolamide (PEA) ಮತ್ತು oleoilethanolamide (OEA), ಮತ್ತು ಶಾರ್ಟ್ ಚೈನ್ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು (SCFAs), ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಬಯೋಆಕ್ಟಿವ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

 

  • ಉರಿಯೂತ, ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನೋವು, ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಈ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಟಾಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಆಡಳಿತವು ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಬಿನಾಯ್ಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ 1 ನ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ನೋವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ;ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, PEA ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಯ (IBD) ಮ್ಯೂರಿನ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಟಾದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಬ್ಯುಟೈರೇಟ್, ಕೆರಳಿಸುವ ಕರುಳಿನ ಸಹಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು IBD ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ನೋವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

 

  • ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯಲ್ಲಿ, ನಾವು ಉರಿಯೂತ, ನೋವು, ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಟಾ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತೇವೆ, ಕರುಳಿನ-ಮೆದುಳಿನ ಅಕ್ಷದಲ್ಲಿ NAE ಗಳು ಮತ್ತು SCFA ಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತೇವೆ.

 

Akt/mTOR/p70S6K ಅಕ್ಷದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು DSS-ಪ್ರೇರಿತ ಕೊಲೈಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ HIF-1α ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ (PEA) ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು

 

 

 

PLoS ಒನ್.2016;11(5): e0156198.

 

 

 

ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ (PEA) ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಲೈಟಿಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.(A) DSS-ಪ್ರೇರಿತ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಕೊಲೊನ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯಲ್ಲಿ Hb-ವಿಷಯದ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, PEA ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ Hb-ವಿಷಯವನ್ನು ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಶೈಲಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ;ಈ ಪರಿಣಾಮವು PPARγ ಪ್ರತಿಸ್ಪರ್ಧಿ (GW9662) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರೆಯಿತು ಆದರೆ ಅದನ್ನು PPARα ವಿರೋಧಿ (MK866) ನಿಂದ ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು.(B) ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೊಕೆಮಿಕಲ್ ಚಿತ್ರಗಳು CD31 ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸದ ಇಲಿಗಳ ಕೊಲೊನಿಕ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ (ಫಲಕ 1), DSS-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಇಲಿಗಳ ಕೊಲೊನಿಕ್ ಲೋಳೆಪೊರೆ (ಫಲಕ 2), DSS-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಇಲಿಗಳ ಕೊಲೊನಿಕ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ PEA (10 mg/Kg) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ (ಫಲಕ 3), PEA (10 mg/Kg) ಜೊತೆಗೆ MK866 10 mg/Kg (ಪ್ಯಾನಲ್ 4), ಮತ್ತು PEA (10 mg/Kg) ಜೊತೆಗೆ GW9662 1 mg/Kg (ಪ್ಯಾನಲ್ 5).ವರ್ಧಕ 20X;ಸ್ಕೇಲ್ ಬಾರ್: 100μm.ಗ್ರಾಫ್ ಅದೇ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಇಲಿಗಳ ಕೊಲೊನಿಕ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ CD31 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ (%) ಸಾಪೇಕ್ಷ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಸಾರಾಂಶಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, PEA ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಕೊಲಿಟಿಕ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ CD31 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕಡಿತವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, PPARα ನ ವಿರೋಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ.

(C) VEGF ಬಿಡುಗಡೆಯು DSS-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು PPARα ಅವಲಂಬಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ PEA ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.(ಡಿ) ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು

VEGF-ಗ್ರಾಹಕ (VEGF-R) ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಗೃಹರಕ್ಷಕ ಪ್ರೊಟೀನ್ β-ಆಕ್ಟಿನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಘಟಕಗಳು) VEGF ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಸಮಾನವಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸರಾಸರಿ ± SD ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.*p<0.05, **p<0.01 ಮತ್ತು ***p<0.001 ವಿರುದ್ಧ DSS-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲಿಗಳು

PLoS ಒನ್.2016;11(5): e0156198.

 

ವಿಜ್ಞಾನ ಪ್ರತಿನಿಧಿ. 2017 ಮಾರ್ಚ್ 23;7(1):375.

ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ವಲಸೆ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೈಕ್ರೋಗ್ಲಿಯಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ: CB2 ಗ್ರಾಹಕದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ.

 

  • ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಅಮೈಡ್ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೊಲಾಮೈಡ್ (PEA) ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಉರಿಯೂತದ ಪರವಾದ ಅಣುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮೂಲಕ ಉರಿಯೂತದ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಎಂಡೋಕಾನ್ನಬಿನಾಯ್ಡ್ (ಇಸಿಬಿ) ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪರೋಕ್ಷ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಪೈಕಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು ವಿವೋದಲ್ಲಿ PEA ಯ ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಆಧಾರವಾಗಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.
  • ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, PEA eCB ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್‌ನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ನಾವು ಸುಸಂಸ್ಕೃತ ಇಲಿ ಮೈಕ್ರೋಗ್ಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ.
  • ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್ ಪ್ರೊಲಿಫರೇಟರ್-ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-α (PPAR-α) ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ CB2 mRNA ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು PEA ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.
    • ಈ ಕಾದಂಬರಿ ಜೀನ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಇದರ ಮೂಲಕ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಯಿತು: (i)

ಔಷಧೀಯ PPAR-α ಕುಶಲತೆ, (ii) PPAR-α mRNA ಮೌನಗೊಳಿಸುವಿಕೆ,

(iii) ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಶನ್.

  • ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ವಲಸೆ ಚಟುವಟಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮೈಕ್ರೋಗ್ಲಿಯಲ್ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ PEA ಪ್ರೇರಿತ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
  • PEA ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಹೊಸ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿ ಮೈಕ್ರೋಗ್ಲಿಯಲ್ CB2R ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪರೋಕ್ಷ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.CNS ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಶನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು/ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಲು PEA ಅನ್ನು ಉಪಯುಕ್ತ ಸಾಧನವಾಗಿ ಅನ್ವೇಷಿಸಬಹುದು.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2-AG ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ನೋವಿಗೆ ಅದರ ಸಂಭವನೀಯ ಕೊಡುಗೆ.2-AG ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವಗಳು.2-AG ಚಯಾಪಚಯವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮೊನೊಆಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ ಲಿಪೇಸ್ (MAGL) ಮೂಲಕ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು ತರುವಾಯ COX ಮತ್ತು LOX ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಐಕೋಸಾನಾಯ್ಡ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, 2-AG ಅನ್ನು COX-2 ಮೂಲಕ ಪ್ರೋಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳಾಗಿ (PG-Gs) ಮತ್ತು LOX ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಹೈಡ್ರೊಪೆರಾಕ್ಸಿಕೊಸೆಟ್ರೆನೊಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳಾಗಿ (HETE-Gs) ಚಯಾಪಚಯಗೊಳಿಸಬಹುದು.

 

 

ನೋವು. 2015 ಫೆ;156(2):341-7.

 

ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ರೆಸ್ ಪರ್ಸ್ಪೆಕ್ಟ್. 2017 ಫೆಬ್ರವರಿ 27;5(2):e00300.

ಆಂಟಿ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸಂಯುಕ್ತ ಪಾಲ್ಮಿಟೊಯ್ಲೆಥನೋಲಮೈಡ್ ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಕೊಸಾಟೆಟ್ರೆನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಸೆಲ್ ಲೈನ್ ಮೂಲಕ ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

 

(A) PGD2 ಮಟ್ಟಗಳ ಮೇಲೆ PEA ಪರಿಣಾಮ;(B) PGE2;(ಸಿ) 11-HETE;(ಡಿ) 15-HETE;(E) 9-HODE ಮತ್ತು (F) 13-HODE in

LPS + IFNγRAW264.7 ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕೋಶಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿ ಬಾವಿಗೆ 2.5 × 105) LPS (0.1) ಜೊತೆಗೆ ಆರು-ಬಾವಿ ಫಲಕಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತುμg/mL ಚೆನ್ನಾಗಿ) ಮತ್ತು INFγ (100 U/mL) ಮತ್ತು 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ 37 ° C ನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.PEA (3μmol/L, P3;ಅಥವಾ 10μmol/L, P10) ಅಥವಾ ವಾಹನವನ್ನು ಈ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಅವಧಿಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ (“24 h”) ಅಥವಾ LPS + INF ನಂತರ 30 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತುγ ಕಾವು ಹಂತ ("30 ನಿಮಿಷ").

ದಿP ಮೌಲ್ಯಗಳು ರೇಖೀಯ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ (ಮೇಲಿನ ಮೂರು ಸಾಲುಗಳು,ti = ಸಮಯದ ಘಟಕ, 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಉಲ್ಲೇಖ ಮೌಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ) ಅಥವಾ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಮಾದರಿಗಾಗಿ (ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ಸಾಲುಗಳು), ಬಳಸಿ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆtಶೂನ್ಯ ಕಲ್ಪನೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಡೇಟಾದ ಬದಲಿ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ (10,000 ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳು) ಬೂಟ್‌ಸ್ಟ್ರ್ಯಾಪ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾದ ವಿತರಣೆಗಳು.ಬಾಕ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಟ್ (ಟುಕಿ) ಪ್ಲಾಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಫ್ಲ್ಯಾಗ್ ಮಾಡಲಾದ ಸಂಭವನೀಯ ಮತ್ತು ಸಂಭವನೀಯ ಹೊರವಲಯಗಳನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ತ್ರಿಕೋನಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಚೌಕಗಳಾಗಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಹೊರಗಿರುವವರನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಸಂಭವನೀಯ ಹೊರಗಿರುವವರನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗಿದೆ.ಬಾರ್‌ಗಳು ಸಂಭವನೀಯ ಔಟ್‌ಲೈಯರ್ ಅನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ (n = 11-12).11-HETE ಗಾಗಿ, ದಿP ಸಂಪೂರ್ಣ ಡೇಟಾ ಸೆಟ್‌ಗಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಗಳು (ಅಂದರೆ ಸಂಭವನೀಯ ಔಟ್‌ಲೈಯರ್ ಸೇರಿದಂತೆ):ti, 0.87;P3, 0.86;P10, 0.0020;ti × P3, 0.83;ti x P10, 0.93.

 

 

ಬಟಾಣಿ ಸೇವನೆ

 

  • PEA ಪ್ರಸ್ತುತ ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಪಥ್ಯದ ಪೂರಕಗಳು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರಗಳು ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಟ್ರಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳಿಲ್ಲದೆ (ಹೆಸ್ಸೆಲಿಂಕ್ ಮತ್ತು ಕಾಪ್ಸ್ಕಿ, 2015).
  • PEA ಪ್ರಸ್ತುತ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ (ಚರ್ಮದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ರೆಡೋನಿಲ್™, ಇನ್ನೋವೆಟ್‌ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ) ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಟ್ರಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಆಗಿ (ನಾರ್ಮಾಸ್ಟ್™ ಮತ್ತು ಪೆಲ್ವಿಲೆನ್™, ಎಪಿಟೆಕ್‌ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ; ಪೀಪ್ಯೂರ್™, ಜೆಪಿ ರಸ್ಸೆಲ್ ಸೈನ್ಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್‌ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.) ಕೆಲವು ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾ ಇಟಲಿ, ಸ್ಪೇನ್ ಮತ್ತು ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್) (ಗೇಬ್ರಿಯಲ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2016).
  • ಇದು ಒಣ ಚರ್ಮಕ್ಕಾಗಿ (ಗೇಬ್ರಿಯೆಲ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2016) ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾದ ಕ್ರೀಮ್‌ನ (ಫಿಸಿಯೋಜೆಲ್ ಎಐ™, ಸ್ಟೀಫೆಲ್ ತಯಾರಿಸಿದ) ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿದೆ.
  • ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ ಪಿಇಎ ಇಟಾಲಿಯನ್ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದಿಂದ ವಿಶೇಷ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಆಹಾರವಾಗಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ನರರೋಗ ನೋವಿನ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ (ಆಂಡರ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2015).
  • ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ (FDA) ಈ ಹಿಂದೆ PEA ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿಲ್ಲ.PEA ಅನ್ನು ಆಹಾರ ಸಂಯೋಜಕ ಅಥವಾ GRAS ವಸ್ತುವಾಗಿ ಬಳಸಲು US ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ನಿಯಮಾವಳಿಗಳಿಲ್ಲ.

 

 

 

 

 

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರದ ಮೇಲೆ FDA

• US ನಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರಗಳು FDA ಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ವಿಶೇಷ ಉತ್ಪನ್ನ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ.

  • ಯುರೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ, "ವಿಶೇಷ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಆಹಾರಗಳು" (FSMP ಗಳು) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ವರ್ಗವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಬಳಕೆಗಳ ನಿರ್ದೇಶನದ ಆಹಾರಗಳು ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಕಮಿಷನ್ (EC) ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.
  • 1988 ರಲ್ಲಿ FDA ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಅನಾಥ ಔಷಧ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರ ವರ್ಗದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಂಡಿತು.
    • ಈ ನಿಯಂತ್ರಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ತರುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವೆಚ್ಚಗಳು ಮತ್ತು ಸಮಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಮೊದಲು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಔಷಧೀಯ ಔಷಧಿಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.
    • ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರಗಳು ಎಫ್‌ಡಿಎಯಿಂದ ಪ್ರಿಮಾರ್ಕೆಟ್ ಪರಿಶೀಲನೆ ಅಥವಾ ಅನುಮೋದನೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, 1990 ರ ನ್ಯೂಟ್ರಿಷನ್ ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಎಜುಕೇಶನ್ ಆಕ್ಟ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯ ಕ್ಲೈಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ವಿಷಯದ ಹಕ್ಕುಗಳಿಗಾಗಿ ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಂದ ಅವರನ್ನು ವಿನಾಯಿತಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.
      • ಆಹಾರದ ಪೂರಕಗಳಂತಲ್ಲದೆ, ರೋಗದ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಮಾಡುವುದರಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.
      • ರೋಗದ ಯಶಸ್ವಿ ಪೌಷ್ಠಿಕ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಸಮರ್ಥನೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುವ ಧ್ವನಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪುರಾವೆಗಳಿಂದ ರೋಗದ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಬೇಕು.
      • ಎಲ್ಲಾ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಅನುಮೋದಿತ ಆಹಾರ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಾಗಿರಬೇಕು ಅಥವಾ GRAS ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಬೇಕು.

 

 

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರದ ಮೇಲೆ FDA

 

  • US FDA ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವರ್ಗವಾಗಿ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ.ಈ FDA ಪದನಾಮವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾನದಂಡಗಳು ಉತ್ಪನ್ನವು ಹೀಗಿರಬೇಕು:
    • ಮೌಖಿಕ ಅಥವಾ ಎಂಟರಲ್ ಸೇವನೆಗಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ರೂಪಿಸಿದ ಆಹಾರ;
    • ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ರೋಗ ಅಥವಾ ಅಸಹಜ ಸ್ಥಿತಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರ ನಿರ್ವಹಣೆಗಾಗಿ;
    • ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸುರಕ್ಷಿತ (GRAS) ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
    • ಲೇಬಲಿಂಗ್, ಉತ್ಪನ್ನ ಹಕ್ಕುಗಳು ಮತ್ತು ಎಫ್‌ಡಿಎ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ

ಉತ್ಪಾದನೆ.

  • ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವರ್ಗವಾಗಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರವು ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರಕಗಳೆರಡರಿಂದಲೂ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.
    • ಲೇಬಲ್‌ಗಳು "ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಕಾದ" ಪದವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಕಠಿಣ ಉತ್ಪಾದನಾ ಅಭ್ಯಾಸಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

 

ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಿದ ಆಹಾರಗಳಿಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರಗಳು ಮುಂದಿನ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೇ?

  • ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಅವಕಾಶಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿವೆ;ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯು $15 ಶತಕೋಟಿ ಮೌಲ್ಯದ್ದಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆದಿಗೋಡೆಬೀದಿ ಜರ್ನಲ್.
  • ನೆಸ್ಲೆ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೆಲ್ ಸೇರಿದಂತೆ ದೊಡ್ಡ ಆಹಾರ ಕಂಪನಿಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು R&D ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಹೂಡಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತಿವೆ.
    • ನೆಸ್ಲೆ ಎ$500 ಮಿಲಿಯನ್ ಬಜೆಟ್ 2021 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು.
    • ಸವಾಲುಗಳ ಮಟ್ಟಿಗೆ, ವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಪಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣೆ ವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ನಂಬಿಕೆಯನ್ನು ಗಳಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವೆಂದು ತೋರುತ್ತದೆ
      • ಪದಾರ್ಥಗಳ ತಯಾರಕರು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಅಥವಾ ಪ್ರಮುಖ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಹುಶಃ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

 

ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಹಾರಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಹಕ್ಕು ಬಳಕೆಗಳು

–ಆಸ್ಟಿಯೋಪೆನಿಯಾ ಮತ್ತುಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್[8]

 

PEA: ಸ್ವಯಂ-ದೃಢೀಕರಿಸಿದ GRAS (ಔಷಧೀಯ ಆಹಾರ ಪದಾರ್ಥ)


ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಅಕ್ಟೋಬರ್-15-2019