상품명:루페올 분말98%

식물원:망고, 아카시아 비스코, 아브로니아 빌로사, 민들레 커피.

카스No:545-47-1

색상:흰색에서 황백색까지독특한 향과 맛을 지닌 분말

사양:≥98% HPLC

GMO상태:GMO 없음

포장: 25kgs 섬유 드럼

보관방법 : 용기를 개봉하지 않은 상태로 서늘하고 건조한 곳에 보관, 강한 빛을 피하세요

유통기한 : 제조일로부터 24개월

생물학적 활동:

루페올(Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol)은 활성 오환식 트리테르페노이드이며 항산화, 항돌연변이, 항종양 및 항염증 활성을 가지고 있습니다.루페올은 강력한안드로겐 수용체(AR) 억제제로 사용 가능암연구, 특히 전립선암안드로겐 의존성 표현형(ADPC)과 거세 저항성 표현형(CRPC)[1].

시험관 내 연구:

루페올은 인간 전립선암(CaP) 치료를 위한 잠재적인 약물로 개발될 수 있는 강력한 AR 억제제입니다.48시간 동안 Lupeol(10-50 μM) 처리는 안드로겐 의존성 표현형(ADPC) 세포, 즉 LAPC4 및 LNCaP 세포의 용량 의존적 성장 억제를 가져왔고 IC50은 각각 15.9 및 17.3 μM이었습니다.Lupeol은 또한 19.1 μM의 IC50으로 22Rν_1의 성장을 억제했습니다.또한 Lupeol은 25μM의 IC50으로 C4-2b 세포의 성장을 억제했습니다.루페올은 ADPC 및 CRPC 표현형 모두의 CaP 세포 성장을 억제할 가능성이 있습니다.안드로겐은 AR의 활성화를 통해 CaP 세포의 성장을 촉진하는 것으로 알려져 있습니다.

생체 내 연구:

루페올은 생체 내에서 CaP 세포의 종양 형성을 억제할 수 있는 잠재력을 가진 효과적인 약물입니다.총 순환 혈청 PSA 수준(이식된 종양 세포에 의해 분비됨)은 연구 종료 후 56일에 측정되었습니다. 이식 후 56일에 LNCaP 종양이 있는 대조군 동물과 11.95~12.79 ng/mL 범위의 PSA 수준이 관찰되었습니다. 각각 C4-2b 종양.그러나 루페올 치료군에서는 혈청 PSA 수치가 4.25~7.09ng/mL 범위로 감소한 것으로 나타났습니다.루페올로 치료한 동물의 종양 조직은 대조군에 비해 혈청 PSA 수치가 감소한 것으로 나타났습니다[1]