Navê Hilberê: Toza girseya Celastrol
Çavkaniya Botanê:Rezê Xwedê (Tripterygium wilfordii hook.f)
CASNo:34157-83-0
Reng: Toza krîstalê ya narinca sor bi bîhn û tama taybet
Specification:≥98% HPLC
GMORewş: GMO Azad
Paqijkirin: di 25kg depoyên fiber de
Hilanîn: Konteynirê nevekirî li cîhek sar û zuwa bihêlin, Ji ronahiya xurt dûr bigirin
Jiyana Refê: 24 meh ji roja hilberînê
Powder CelastrolHêmana çalak a Tripterygii Radix e, ku kok û rîzoma hişk a Rezê Xwedê ye.Bi tevahî çar celeb hene, angoTripterygium wilfordii Hook.f, Tripterygium hypoglaucum Hutch, Tripterygium regelii Sprague et Takeda, û Tripterygium forresti Dicls.
Diterpenoids: triptolide (cas no.38748-32-2), Tripdiolide (cas no.38647-10-8), hwd.
Triterpenoids: Celastrol (no.34157-83-0), Wilforlide A (no.84104-71-2), hwd.
Alkaloids: Wilforgine (no.37239-47-7), Wolverine (no.11088-09-8), wilforidin, hwd.
Tripterygium trîterpenek pentazin e ku bi xwezayî di Tripterygium wilfordii de tê dîtin.Ew di dermankirina gewrîtisa rheumatoid de bi bandor e.Triptolide pêşî li çalakiya proteazomê û faktora navokî Kb digire.
Celastrol (Tripterin) înhîbîtorek proteazomê ye ku bi çalakiyên dijî-înflamatuar û antîoksîdan heye.Ew bi bandor û bi bijartî çalakiya mîna chymotrypsin a proteazoma 20S bi IC50 ya 2.5 μM asteng dike.
Tripterine antîoksîdanek hêzdar û antî-înflamatuar e.Ew înhîbîtorek nû ya HSP90 e (kompleksa Hsp90/Cdc37 têk dide), xwedan bandorên dijî-kanserê ye (dij-angiogenesis - îfadeya receptorê faktora mezinbûna endothelial ya damarî asteng dike);antîoksîdan (peroksîdankirina lîpîdê asteng dike) û çalakiya dijî-înflamatuar (hilberîna iNOS û sîtokînên înflamatuar asteng dike)
BiologicalAactivity:
Celastrol (Tripterin) monoubiquitination-a FANCD2-ê ku ji hêla faktorê zirarê yê DNA-yê ve hatî veguheztin, bingeh-rêkûpêk dike, li dûv wê hilweşandina proteînê.Dermankirina Celastrol nuqteya kontrolê ya G2-ya IR-ê ji holê radike û zirara DNA-ya-dermanên ICL-ê û bandorên astengker ên li ser hucreyên kansera pişikê bi kêmkirina FANCD2 zêde dike.Celastrol li ser hucreyên DU145 ên ku di in vitro de bi rengek girêdayî dem û dozê têne çandin, bandorên mêtînger û apoptoz-ê girîng hene.Bandora dij-kansera prostatê ya Celastrol hinekî bi kêmkirina asta îfadeya kanalên hERG di hucreyên DU145 de ye, û destnîşan dike ku Celastrol dibe ku dermanek li dijî kansera prostatê ya potansiyel be, û dibe ku mekanîzmaya wê astengkirina kanalên hERG be.Celastrol di mêşên kêmbûna IL-10 de kolîtîya ceribandinê çêtir dike bi astengkirina riya nîşana PI3K/Akt/mTOR û rêkûpêkkirina otofagiyê.Celastrol xwedan potansiyel e ku çalakiya cytochrome P450 asteng bike û dibe ku bibe sedema têkiliyên giyayî.Celastrol di hucreyên TNBC de apoptosis çêdike, pêşniyar dike ku apoptosis dibe ku bi xerabûna mitochondrial û riya nîşana PI3K / Akt ve were navber kirin.Celastrol bi riya nîşana ROS/JNK-ê apoptosis û otofagiyê çêdike.Celastrol di nexweşiya Parkinsonê de mirina neuronê dopamînerjîk bi çalakkirina apoptoza mitochondrial asteng dike.
Rola Celastrol di kemosensitîzasyona penceşêrê de:
Kemoterapî ji bo nexweşên penceşêrê vebijarka sereke ya dermankirinê dimîne.Lêbelê, kemoterapî bi gelemperî pêdivî ye ku bi dermanên din re were hev kirin da ku bandorên neyînî yên neyînî kêm bike û ji berxwedana dermanan dûr bixe.Berhemên xwezayî her ku diçe wekî dermankirinên arîkar bi hev re digel rejîmên kemoterapiyê yên heyî têne bikar anîn da ku bandoriya dermankirinê zêde bikin.Nimûneyek sozdar a dermanek wusa xwezayî tevliheviyek triterpene ye ku jê re celastrol tê gotin, ku dibe ku ji bo karanîna wekî hestiyarkerek kîmyewî xwedan potansiyelek mezin be.Bi eslê xwe ji Thunder God Vine hatî nas kirin, ew gelek molekulên onkojenîk ên wekî NF-κB, topoisomerase II, Akt/mTOR, HSP90, STAT3, û Notch-1 bi neyînî bi rê ve dibe.Vana dikarin bibin sedema bersivek dij-înflamatuar, mezinbûn û zindîbûna tumorê asteng bikin, û angiogenesis ji holê rakin.Ev beş bi kurtî rola potansiyela celastrol wekî kemohesasker û mekanîzmayên molekulî yên bingehîn ên ku bandorên wê yên kemohesasî yên ragihandinê yên di kanserên cihêreng de navbeynkar dikin kurt dike.
