Fêkiya kulîlk ji pel, kok an kulîlk cuda tê bikar anîn.Li Çînê fêkî ne tenê dermanek e, di heman demê de dermanek e jî, û berikên şekirkirî û hişkkirî di festîvalan de têne firotin.Dermanên çînî yên destpêkê fêkî ji bo dermankirina skorvy bikar anîn, ku ji ber naveroka wan a vîtamîna C ya bilind tê bikar anîn.Her weha dibe ku fêkî ji bo bidawîkirina êşên jidayikbûnê piştî zayînê, û ji bo dermankirina pirsgirêkên mîdeyê yên mîna qebizbûnê were dayîn.Dûv re karanîna fêkiyê li Asyayê ji karanîna Ewropî û Amerîkî ya fêkiya hawîrdorê tê.
Navê Berhem:Extract Berry Hawthorn
Navê Latînî:Crataegus Pinnatifida Bg
CAS No: 3681-93-4
Parçeya nebatê ya bi kar anîn: Fêkî
Assay:Flavones≧30.0% ji hêla UV ve
Reng: Toza qehweyî ya sor bi bîhn û tama taybet
Rewşa GMO: GMO belaş
Paqijkirin: di 25kg depoyên fiber de
Hilanîn: Konteynirê nevekirî li cîhek sar û zuwa bihêlin, Ji ronahiya xurt dûr bigirin
Jiyana Refê: 24 meh ji roja hilberînê
Karkirin:
-Rakirina tansiyona çavan, başkirina çavan û derengxistina demara mejî ber bi pîrbûnê ve;
-Pêşvekirina pergala mîzê û pêşîlêgirtina enfeksiyona mîzê;
-Nermkirina kapîlara xwînê, xurtkirina fonksiyona dil û berxwedana kanserê;
-Ji holê rakirina radîkalên azad, parastina laşê mirovan ji zirarê û başkirin
Bikaranînî:
- Di warê xwarinê de tê sepandin, ew bi berfirehî wekî lêzêdekirina xwarinê fonksiyonel tê bikar anîn.
- Di warê hilberên tenduristiyê de tê sepandin, ew xwedan fonksiyona bihêzkirina zikê, pêşvebirina helandinê û pêşîlêgirtina sendroma piştî zayînê ye.
- Di warê dermansaziyê de tê sepandin, ew pir caran di dermankirina nexweşiya dil koroner û angina pectoris de tê bikar anîn.
DANÊ DATA TEKNÎK
Şanî | Specification | Awa | Netîce |
Nasname | Reaksiyona erênî | N/A | Lihev dike |
Solvents derxînin | Av / Etanol | N/A | Lihev dike |
Mezinahiya particle | 100% derbas 80 mesh | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Density Bulk | 0,45 ~ 0,65 g/ml | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Windakirina li ser zuhakirina | ≤5.0% | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Aş Sulphated | ≤5.0% | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Lead (Pb) | ≤1.0mg/kg | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Arsenîk (As) | ≤1.0mg/kg | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Kadmium (Cd) | ≤1.0mg/kg | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Solvents Residue | USP/Ph.Eur | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Pesticides Residue | Nebaş | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Kontrola mîkrobiyolojîk | |||
hejmara bakteriyên otal | ≤1000cfu/g | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Hevîrtirşk & qalib | ≤100cfu/g | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Salmonella | Nebaş | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
E.Coli | Nebaş | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Zêdetir agahdariya TRB | ||
Rsertîfîkaya egulasyonê | ||
Sertîfîkayên ISO yên USFDA,CEP,KOSHER HALAL GMP | ||
Qalîteya pêbawer | ||
Nêzîkî 20 sal, 40 welat û herêm hinarde dikin, zêdetirî 2000 beşên ku ji hêla TRB ve têne hilberandin ti pirsgirêkên kalîteyê tune, pêvajoya paqijkirina yekta, kontrolkirina nepakî û paqijiyê bi USP, EP û CP re hevdîtin dike. | ||
Pergala Kalîteya Berfireh | ||
| ▲ Pergala Piştgiriya Kalîteyê | √ |
▲ Kontrola belgeyê | √ | |
▲ Pergala Verastkirinê | √ | |
▲ Pergala Perwerdehiyê | √ | |
▲ Protokola Kontrola Navxweyî | √ | |
▲ Pergala Kontrolê ya Supler | √ | |
▲ Pergala Tesîsên Amûran | √ | |
▲ Pergala Kontrola Materyal | √ | |
▲ Pergala Kontrola Hilberînê | √ | |
▲ Pergala Etîketkirina Packaging | √ | |
▲ Sîstema Kontrola Laboratory | √ | |
▲ Pergala Verastkirina Verastkirinê | √ | |
▲ Pergala Karûbarên Rêkûpêk | √ | |
Hemî Çavkanî û Pêvajoyan Kontrol bikin | ||
Hemî maddeya xav, alav û materyalên pakkirinê bi tundî kontrol kir. Materyalên xav û aksesûar û malzemeyên pakkirinê yên bijare yên bi jimareya DMF ya Amerîkî. Çend dabînkerên maddeya xav wekî garantiya peydakirinê. | ||
Saziyên Kooperatîfên Hêz piştgirî bikin | ||
Enstîtuya botanîkê / Enstîtuya mîkrobiolojiyê / Akademiya Zanist û Teknolojiyê / Zanîngeh |