Rosemary dikare di bin formên çay, tincture, kapsul an rûnên eteral de were vexwarin.Vexwarina rozmariyê mêzekirinê baştir dike, li dijî qelewbûn, nexweşiyên kezebê, gastrît, kolesterolê, astima bronşîk, edema şer dike û lêdanên dil ên lez ên ku bi taybetî ji ber hêrsbûn, qehwe an zêde titûnê çêdibin sererast dike.Ji ber taybetmendiyên xwe yên antîseptîk û tonîk, rozmarî di rewşên bêhişbûn, înfluensa, hangover, astim, bronşît, kramp, qebizbûn, cystitis, serêş, polypus, serma, kuxik, sinusît an êşên masûlkan de pir bikêr e.Nebat bandorek baş li ser gera xwînê û tansiyona xwînê jî dike.Ew bi hêsanî di avê an rûnê de tê çareser kirin.Ew bi berfirehî di çêj, vexwarin û kozmetîkê de tê bikar anîn.Di heman demê de ew antîoksîdanek bi bandor e û dikare bakteriyan hilweşîne.
Navê Hilberê: Extract Rosemary
Navê Latînî: Rosmarinus Officinalis L.
Hejmara CAS: 20283-92-5
Parçeya nebatê ya bi kar anîn: Pel
Assay: asîda rosemarinîk 5%~95%;asîda karnozîk 5%~95%;asîdeya ursolîk 20%~90% ji hêla HPLC ve
Reng: Toza kesk a zer bi bîhn û tama taybet
Rewşa GMO: GMO Belaş
Paqijkirin: di 25kg depoyên fiber de
Hilanîn: Konteynirê nevekirî li cîhek sar û zuwa bihêlin, Ji ronahiya xurt dûr bigirin
Jiyana Refê: 24 meh ji roja hilberînê
Karkirin:
- Powza asîda ursolîk toza ekstrakta rozmariyê anxiolîtîkek potansiyel e.
-Tûzek jêhatina Rosemary toza asîda ursolîk
ciguatoksinan ji cihên wan ên çalakiyê derxînin, û hem jî li dijî înflamatuar in.
-Tûzek jêhatina Rosemary toza asîda ursolîk
dibe ku di nav xwînê de bi albumîn û lîzozima seruma mirovan ve were veguheztin.
-Pozê asîda ursolîk ku ji bo kargêriya dijî-pîrbûnê tê bikar anîn, ku dikare ji bo baştirkirina tenduristiya çerm û por were bikar anîn.
Bikaranînî:
- Tiştên derman;
-Xwarin û lêzêdekirina xwarinê ya fonksiyonel;
- Zêdekirina kosmetîk;
DANÊ DATA TEKNÎK
Şanî | Specification | Awa | Netîce |
Nasname | Reaksiyona erênî | N/A | Lihev dike |
Solvents Extract | Av / Etanol | N/A | Lihev dike |
Mezinahiya particle | 100% derbas 80 mesh | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Density Bulk | 0,45 ~ 0,65 g/ml | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Windakirina li ser zuhakirina | ≤5.0% | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Aş Sulfated | ≤5.0% | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Lead (Pb) | ≤1.0mg/kg | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Arsenîk (As) | ≤1.0mg/kg | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Kadmium (Cd) | ≤1.0mg/kg | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Solvents Residue | USP/Ph.Eur | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Pesticides Residue | Nebaş | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Kontrola mîkrobiyolojîk | |||
hejmara bakteriyên otal | ≤1000cfu/g | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Hevîrtirşk & qalib | ≤100cfu/g | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Salmonella | Nebaş | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
E.Coli | Nebaş | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
Zêdetir agahdariya TRB | ||
Rsertîfîkaya egulasyonê | ||
Sertîfîkayên ISO yên USFDA,CEP,KOSHER HALAL GMP | ||
Qalîteya pêbawer | ||
Nêzîkî 20 sal, 40 welat û herêm hinarde dikin, zêdetirî 2000 beşên ku ji hêla TRB ve têne hilberandin ti pirsgirêkên kalîteyê tune, pêvajoya paqijkirina yekta, kontrolkirina nepakî û paqijiyê bi USP, EP û CP re hevdîtin dike. | ||
Pergala Kalîteya Berfireh | ||
| ▲ Pergala Piştgiriya Kalîteyê | √ |
▲ Kontrola belgeyê | √ | |
▲ Pergala Verastkirinê | √ | |
▲ Pergala Perwerdehiyê | √ | |
▲ Protokola Kontrola Navxweyî | √ | |
▲ Pergala Kontrolê ya Supler | √ | |
▲ Pergala Tesîsên Amûran | √ | |
▲ Pergala Kontrola Materyal | √ | |
▲ Pergala Kontrola Hilberînê | √ | |
▲ Pergala Etîketkirina Packaging | √ | |
▲ Sîstema Kontrola Laboratory | √ | |
▲ Pergala Verastkirina Verastkirinê | √ | |
▲ Pergala Karûbarên Rêkûpêk | √ | |
Hemî Çavkanî û Pêvajoyan Kontrol bikin | ||
Hemî maddeya xav, alav û materyalên pakkirinê bi tundî kontrol kir. Materyalên xav û aksesûar û malzemeyên pakkirinê yên bijare yên bi jimareya DMF ya Amerîkî. Çend dabînkerên maddeya xav wekî garantiya peydakirinê. | ||
Saziyên Kooperatîfên Hêz piştgirî bikin | ||
Enstîtuya botanîkê / Enstîtuya mîkrobiolojiyê / Akademiya Zanist û Teknolojiyê / Zanîngeh |