Palmitoylethanolamide

• Palmitoylethanolamide(PEA) Receptor peroxisome proliferator-activated alpha (PPAR-,) ligandi, quae exercet anti-inflammationem, analgesicam et neuroprotectivas actiones, ad curationem neuro- inflammationem, praesertim ad dolorem chronici, glaucomae et retinopathy diabeticam.
  • Mechanismus actionis PEA effectus suos in nuclei receptoris PPARα (Gabrielsson et al., 2016).
  • Etiam cellulas mali involvit;cannabinoid receptor typus 2 (CB2) receptores cannabinoidei similes, canales potassium sensitivorum ATP, receptor potentialis canales (TRP) transiens, et factor nuclearis Kappa B (NFkB).
  • Afficere potest endocannabinoideum significans agendo ut certatim substrata pro anandamide homologo endocannabinoideo (N-arachidonoylethanolamine).
• Observatio initialis anno 1943 a Coburn et al.ut pars studiorum epidemiologicorum ad febrem rheumaticam infantiam spectat, cuius incidentia altior erat in pueris dietis consumentibus in ovis humiles.
  • Hi exploratores animadverterunt eventum minutum esse in pulverem ovi ovi nutritum, et postea demonstraverunt proprietates anti-anaphylacticas in Guinea porcorum cum extracto lipidi ex vitello ovi.
• 1957 Kuehl Jr. et cooperatores nuntiaverunt successisse in remotione factoris crystallini anti-inflammatorii e soybean.Compositum etiam a phospholipidis ovi vitelli partibus segregant, et a farina eros hexano-extracta.
  • Hydrolysis PEA consecuta est in acido palmitico et ethanolamine et sic mixtum ut identificatum estN-(2-hydroxyethyl) - palmitamide (Kepple Hesselink et al., 2013).

 

Flow Chart of Semi-synthesize Palmitoylethanolamide

 

 

 

 

 

 

 

Missa Spectrae (ESI-MS: m/z 300 (M+H+) et resonantiae magneticae nuclei (NMR) PEA

 

 

Cibus Scientiae & Nutritionis DOI 10.1002/fsn3.392

Salus micronized palmitoylethanolamide (microPEA): defectus toxicitatis et potentiae genotoxicae

 

• Palmitoylethanolamide (PEA) est acidum pingue naturale amidum in variis cibis repertum, quod initio ovi vitellinum notatur.
• MicroPEA definitae quantitatis particulae (0.5-10μm) aestimari pro mutagenicity inSalmonella typhimurium;pro clastogenicity/aneuploidy in lymphocytis humano excultis, et pro toxicitate acutis et subchronicis in rat, secundum regulam OECD protocolla examinis, secundum bonum Laboratorium Praxin (GLP).
• PEA mutationes in bacterial primordium non intulit adhibitis modis TA1535, TA97a, TA98, TA100, TA102, cum vel sine metabolicae activationis, sive bracteae incorporationis aut methodorum liquidarum preincubationis.Similiter PEA effectus genotoxicos non induxit in cellulis humanis tractatis pro 3 vel 24 h sine metabolica activatione, vel pro 3 h cum metabolicae activationis.
• PEA inventa est maiorem habere LD50 quam limitem pondere dosis 2000 mg/kg pondus corporis (bw), OECD Acuti Oralis Sursum et Down procedendi utens.Doses pro 90-dies toxicitatis ratae oralis innituntur in eventibus e studio praeliminaribus 14-dierum, id est, 250, 500, et 1000 mg/kg bw/day.
• In utroque gradu subchronico studiorum nullum effectum probatum est summa dosis.

Br J Clin Pharmacol. 2016 Oct;

Palmitoylethanolamide ad curationem doloris: pharmacokinetica, salus et efficacia

• Sexdecim iudiciis clinicis, sex casus tradit/gubernatori studiis et meta- analysi PEA sicut analgesica in litteris divulgata sunt.
  • Tempora curationis usque ad 49 dies, hodiernae notitiae clinicae disputant contra graves pharmaca adversas reactiones (ADRs) in incidentia

 

• Ad curationem plusquam LX dierum, numerus aegrorum minus quam 1/100 frequentiam ADRs excludere non sufficit.
• Sex in lucem editis iudiciis orci randomized sunt variae qualitatis.Praesentatio notitiarum sine notitia divulgationis et non nuntiationis notitiarum nonnumquam praeter mensuram ultimam inter quaestiones reperiebatur.
• Praeterea nullae sunt comparationes clinicae ad caput-inmicronized vs. formulae PEA micronizatae, et ideo documenta praestantiae unius formulae in altera nunc desunt.
• Nihilominus, notitiae clinicae praesto contentionem quae PEA habet actiones analgesicae et ulteriorem studium huius compositionis promovent, praesertim respectu ad comparationes capitis-ad caput immisericordiorum vs. formularum PEA micronizatarum et comparationum cum curationibus curationibus nunc commendatis.

Testimonia Fusce

• SpecialisCibus in Medical Proposita, inCuratioof Chronica Dolor
• Micronized palmitoylethanolamide reducessignaof neuropathic dolorin diabetic aegros
• Palmitoylethanolamide, a neutraceutical, in nervi compressio syndromes: efficacia et salus in ischiadicis et carpal cuniculum syndrome
• Palmitoylethanolamide in Fibromyalgia: Proventus e* Prospective et Retrospective Observational Studies
• Palmitoylethanolamide ultra-micronized: efficaxadjuvant Loremfor*Parkinson's

morbus.

• Chronica pelvis dolor, qualitas of vita et sexualis sanitas of feminae tractata cum palmitoylethanolamide et α- lipoic acid
• Randomized orci temptatio; the analgesic possessiones of puritate alimentorum suppletionemcum palmitoylethanolamide et polydatin iniracundior alvus syndrome.
• Co-ultramicronized Palmitoylethanolamide/Luteolin in the Curatio of Cerebralis Ischemia: e* Rodent to

Vir

• Palmitoylethanolamide, a Naturale Retinoprotectant: Its Putative Relevance for* the Curatioof Glaucomaet Diabetic Retinopathia
• N-palmitoylethanolamine et N-acetylethanolamine sunt efficax in asteatotic scabies: eventus of a randomized, geminus-caecus, studio moderatus in 60 aegros

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dolor medicus. 2016 Feb.

Palmitoylethanolamide, cibus Praecipuus pro Medical Finibus, in tractatione doloris chronici: A Pooled Data Meta-analysis.

 

• SCENA: Corpus testimoniorum crescens suggerit neuroinflammatio, quae propria infiltratione cellularum immunium, cellularum mali et glialium cellularum activationis, ac productionis mediorum inflammatoriorum in systematis nervosi periphericis et centralibus, magnum munus habet in inductione et sustentatione chronicorum. dolor.Hae inventiones notionem confirmant novas occasiones therapeuticae longi doloris fundari posse ab anti- inflammatione et pro solutione mediatorum, qui in cellulis immunis agunt, speciatim cellulas mali et gliae, neuroinflammationem mitigare vel abolere.

Inter anti-inflammatorias et mediatores lipidorum pro-solvendo, palmitoylethanolamide (PEA) relatum est ad malum cellae modulare activum et ad mores gliales cellulas moderandas relatum est.

• OPPOSITIVE:Propositum huius studii erat ut meta-analysin funderet ad aestimandam efficaciam et salutem micronized et ultra micronizedpalmitoylethanolamide (PEA) intensio doloris in aegris longis et/vel neuropathicis laborantibus.
• QUAESTIODESIGN:Analysis analysi quae duplici-caeca, moderata, aperta et aperta tentationum clinicarum analysi conficitur.
• DE MODIS:Duplex caeca, moderata, et aperta tentamina clinica electa sunt in consultatione PubMed, Google Scholar, et Cochran databases, et congressus neuroscientiae procedentes.Verba doloris chronici, dolor neuropathicus, et micronized et ultra-micronized PEA adhibebantur ad inquisitionem.Electio criteria comprehendit disponibilitate notitiarum rudium et comparabilitatis instrumentorum ad egritudinem et perpendendam doloris intensionem.Rudis data ab auctoribus impetrata in unum datorum diffunduntur et ab exemplaribus mixtis Linearibus enucleatae sunt.Mutationes doloris super tempus, comparabilibus instrumentis mensuratae, etiam regressionis linearis analysi post hoc analysi aestimatae sunt et aestimatione Kaplan-Meier.Duodecim studia in meta- analysi fundendis comprehensa sunt, 3 e quibus duplices caecae probationes comparantes nobis placebo activos comparantes, 2 apertae sunt probationes titulus therapiae vexillum nobis, et 7 erant apertae probationes sine comparatoribus.
• Proventus:Proventus ostendit PEA elicientem progressivam reductionem doloris intensio signanter altiorem quam imperium.Magnitudo reductionis pares

1.04 puncta singulas 2 septimanas cum 35% discrepantia responsionis per exemplar lineari explicatum.E contra, dolor in dicione globi, reductionis intensionem aequat 0.20 puncta singulis 2 septimanis cum tantum 1% totius discrepantiae per regressionem explicatum.Kaplan-Meier estimator dolorem score ostendit =3 in 81% de PEA aegros tractatos comparatos ad solum 40.9% in aegris potestate per dies 60 curationis ostendit.PEA effectus sui iuris erant aetatis vel generis vel patientis, nec ad rationem longi doloris pertinentes.

• LIMITATIONS:Notae, graves casus adversae cum PEA relatae non sunt descripti et/vel in aliquo studiorum relati.
• CONCLUSIO:Hi eventus confirmant PEA repraesentare excitantem, novum consilium therapeuticum ad dolorem longum et neuropathicum administrandum

consociata cum neuroinflammation.

DOLORE RES TRACT. 2014;2014:849623.

Micronized palmitoylethanolamide signa doloris neuropathici in diabetico aegros reducit.

• In praesenti studio efficaciam aestimandam

micronized palmitoylethanolamide (PEA-m) curationem reducere in symptomata dolentia periti diabetici patientibus neuropathia periphericis.

• PEA-m administrabatur (CCC mg bis cotidie) ad XXX diabetic aegros

diabetic neuropathia dolore laborans.

• Ante curationem committitur, post 30 et 60 dies sequentes parametri aestimati sunt: ​​dolent indicia diabeticae peripheriae neuropathiae utens instrumenti Michigan Neuropathiae protegendi;intensio salubria propria diabetic doloris neuropathici per Total Symptom Score;et intensio diversae subcategoriae doloris neuropathici per Symptomata doloris neuropathici Inventarium.Chemiae hematologicae et sanguinis experimenta metabolicae moderationis et securitatis aestimandae etiam fiebant.
• Analysis statistica (ANOVA) significantem reductionem doloris acerbitatis (P < 0.0001) significat et symptomata cognata (P < 0.0001) aestimata a Michigan instrumento protegendo Neuropathia, in signo totalis Score, et in symptomatis Neuropathici doloris Inventarium.
• Analyses hematologicae et urinae nullas mutationes cum PEA-m curatione sociatas revelant, et eventus adversae nullae graves nuntiatae sunt.
• Hi eventus suggerunt PEA-m considerari posse ut pollicitatio et bene tolerata novas curationes symptomatologiae expertos diabeticos aegros periphericis neuropathia laborantes.

J Dolor Res. 2015 Oct 23;8:729-34.

Palmitoylethanolamida, neutraceutica, in syndromis compressionis nervi: efficacia et salus in dolore ischiadicis et cuniculi carpalis syndrome.

 

 

• Hic describimus eventus omnium iudiciorum clinicorum aestimandi efficaciam PEA et salutem in syndromis compressionis nervorum: dolor ischiadicis et dolor ob syndromi carpalis cuniculi, et argumentationes preclinicae in nervis impingentis exemplaribus recensebimus.
  • In summa octo tentationes clinicae in talibus syndromis entraptionis editae sunt, et 1,366 aegroti his iudiciis comprehensi sunt.
  • In uno cardo, duplici caeco, placebo iudicium in 636 dolorem ischiadicum aegrorum, numerus curandi ad 50% doloris reductionem comparatus ad baseline erat 1.5 post 3 septimanas curationis.
  • PEA probatur efficax et tutus in syndromis compressionis nervorum, nullae interationes medicae vel effectus molestus descripti sunt.
  • PEA considerari debet optio nova et tuta curatio optionis syndromorum compressionis nervi.
    • Cum saepe praescripta co-analgesica pregabalina probata sit

inefficax ischiadicis dolore ancipiti caeca ditior iudicium.

• Medici PEA non semper conscii sunt tamquam obiectivum ac tutum propositum cum opioidibus et co-analgesicis in curatione doloris neuropathici.

 

 

PEA ad L% nnt pervenire

reductionem doloris

 

PEA, palmitoylethanolamide;VAS, scala visualis analogi;NNT, numerus opus tractare

DOLORE, Tlier. 2015 Dec;

Palmitoylethanolamide in Fibromyalgia: Proventus ex Prospectivo et Retrospectivo Studiorum Observationum.

 

(duloxetine + pregabalin)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reductio in numerum positivum tenera puncta

 

 

 

Deminutio in vehementia doloris per VAS mensurationem.

CNS Neurol Disord Drug Targets. MMXVII Mar XXI.

Palmitoylethanolamide ultra-micronized: therapia efficax adjuvans pro morbo Parkinson.

SCENA:Morbus Parkinson (PD) est subiectum maximorum nisorum ad consilia explicanda quae morbi progressionis et defectus retardant aut desinunt.Testimonia substantialia demonstrat munus principale pro neuroinflammatione in subjecta morte cellae dopaminergicae.Palmitoylethanolamide Ultramicronized (um-PEA) nota est pro facultate ad resolutionem neuroinflammationis promovendam et neuroprotectionem exercendam.Hoc studium designatum est ut efficaciam um-PEA aestimare adiuvantibus therapiis patientibus provectis PD.

DE MODIS:Triginta PD aegri levodopa recipiendi in tablino recepti sunt.Motus Inordinatio Societas revise-/Unificata Parkinson Morbus Rating Scale (MDS-UPDRS) Quaestionario adhibita est ad aestimandas symptomata motoria et non motoria.Censiones factae sunt ante et post additiones um-PEA (600 mg).MDS-UPDRS rogationum summarum score partium I, II, III, IV in explicatione usus est cum exemplaribus mixtis lineari-lineari, deinde Wilcoxon testi-ordinis signati ad aestimandam differentiam cuiusque rei mediae score inter baseline et finem um-PEA curatio.

Proventus:Additio de um-PEA ad PD aegros levodopa recipiendos curationem notabilem et progressivam reductionem in score totali MDS-UPDRS elicivit (partes I, II, III et IV).Pro singulis item, medium score differentiam inter baseline et finem curatio um-PEA notabilem reductionem in plerisque symptomatibus non motoribus et motoriis ostendit.Numerus aegrotorum cum symptomata basali post unum annum curationis um-PEA redactus est.Participantium nemo relatus effectus latus ad additionem um-PEA attribuendus est.

CONCLUSIO:um-PEA progressum et vitium aegrorum in PD retardat, suggerens um-PEA efficacem esse posse therapiam ad PD adjuvantem.

Minervae Ginecol. 2015 Oct;67(5):413-9.

Dolor pelvis chronicus, qualitas vitae et sanitatis sexualis mulierum cum palmitoylethanolamide et acido α-lipoico tractata.

• Finis huius chartae fuit effectus consociationis aestimare

inter palmitoylethanolamide (PEA) et acidum α-lipoicum (LA) super qualitate vitae (QoL) et functionem sexualem in mulieribus affectis endometriosis-consociatis dolore pelvis.

• Quinquaginta sex feminae catervam studiorum constituerunt ac PEA 300 mg et LA 300mg bis cotidie datae sunt.
• Ad definitionem endometriosis-consociati doloris pelvis, scala visualis analogica (VAS) adhibita est.Forma brevis 36 (SF-36), Index Functionum Foeminae (FSFI) et Scala Foeminis Sexualis Tribulatio (FSDS) aestimandi erant QoL, munus sexualis et angustia sexualis, respective.Studio comprehendit tres -ups in 3, 6 et 9 mensibus.
• Nullae mutationes in dolore observatae sunt, QoL et munus sexualis in tertio mense subsequuntur (P=NS).Per menses VI et IX, dolor symptomata (P<0.001) et omnia genera QoL (P<0.001) emendavit.FSFI et FSDS ustulo non mutaverunt in 3 mense sequitur (P=ns).Immo in 3 et 9 mensibus insequuntur upslines quod in baseline (P<0.001) emendaverunt.
• Progressiva reductionis doloris syndrome quae a mulieribus per tempus curationis nuntiata conferre potuit ad meliorem vitae sexualis QoL et feminarum in PEA et LA.

Arch Ital Urol Androl. 2017 Mar 31, 89 (1): 17-21.

Efficacia consociationis palmitoylethanolamide et acidum alpha-lipoicum in patientibus prostatitis chronicis/chronicis pelvis doloris syndrome: A iudicii clinico randomized.

• SCENA:Prostatitis chronicus/chronicus dolor pelvis syndrome (CP/CPPS) est conditio implicata, incerta etiologia propria et responsio ad theraphim limitata.Definitio CP/CPPS includit dolorem genitourinarium cum vel sine symptomatibus evacuans in absentia bacteria uropathogenic, sicut detecta per methodos microbiologicas normas, vel aliam causam identificabilem sicut malignitatem.Efficacia variarum therapiarum medicorum in studiis clinicis aestimata est, sed documenta desunt vel repugnantia.Serenoa Repens nos comparavimus in monotherapia versus Palmitoylethanolamide (PEA) in compositione cum acido alpha- lipoico (ALA) et efficaciam curationum in aegris cum CP/CPPS aestimandam.
• DE MODIS:Nos temere et caeco iudicio deduximus.XLIV aegris praecogniti cum CP / CPPS (medium aetatis

41.32 ± 1.686 annis) passim assignati curationem cum Palmitoylethanolamide 300 mg plus acidum alpha- lipoicum 300 mg (Peanase®), seu Serenoa Repens ad 320 mg.Tres rogationes (NIH-CPSI, IPSS et IIEF5) basilineae administratae sunt et post XII septimanas in singulis sodalitatibus tractandi sunt.

• Proventus:Curatio XII hebdomadis cum Peanase signanter emendavit IPSS score comparatus ad idem tempus curationis cum Serenoa Repens, et signanter reducitur NIH-CPSI viginti.Similia eventus observata sunt in diversis subscore NIH-CPSI destruentes.Eadem autem curatio non provenit in notabili emendatione IIEF5 viginti.Utraque curationes effectus necopinatum non protulerunt.
• Conclusiones: Praesenti proventuum documentum efficacia consociationis Palmitoylethanolamide (PEA) et acidum alpha-lipoicum (ALA) per 12 septimanas administravit ad aegros cum CP/CPPS tractandos, collatis cum Serenoa Repens monotherapia.

Aliment Pharmacol Ther. MMXVII Feb VI.

Randomized iudicium clinicum: proprietatibus analgesicispuritate alimentorum suppletionem

cum palmitoylethanolamide et polydatino in alvum irritabile syndrome.

 

• SCENA:Activatio intestinorum immunis in irritabili alvo syndrome (IBS) pathophysiologia implicatur.Cum maxime puritate alimentorum accessus in fuga cibi IBS involvunt, pauciora sunt indicia cibi suppletionis.Palmithoylethanolamida, structura ad anandamide endocannabinoidem pertinentia, et polydatin sunt compositiones puritatis, quae synergistice agunt ad malum cellam activationem reducendam.
• AIM:Perpendere effectum in cellula mali comitis et efficacia palmithoylethanolamide/polydatin patientibus IBS.
• DE MODIS:Gubernatorem deduximus, 12-septimana, randomised, duplicem caecum, placebo continentem, multicentre studium perpendendi effectum palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg vel placebo bd in low-gradu activationem immunem, systema endocannabinoidem et symptomata in aegris IBS. .Exempla biopsy, in visitatione protegendo consecuta et in fine studiorum, per immunohistochemisticam, enzyme-coniunctam immunoassay, liquidam chromatographiam et maculam occidentalem evolvit.
• Proventus:Summa 54 aegrotorum cum IBS et XII regiminibus sanae e centris quinque Europaeis adscripti sunt.Comparatus cum controllis, IBS aegros in cellulis cellulis mucosalibus superiores ostendit (3.2 ± 1.3 vs. 5.3 ± 2.7%;

P = 0.013), acidum pingue amidum oleoylethanolamide imminutum (12.7 ± 9.8 vs. 45.8 ± 55.6 pmol/mg, P = 0.002) et expressio receptoris cannabinoidis 2 (0.7± 0.1 vs. 1.0± 0.8, P = 0.012).Curatio non signanter profile IBS biologicae modificavit, inter comitem cellam mali.Comparatus cum placebo, palmithoylethanolamide/polydatin conspicue emendavit acerbitatem doloris abdominis (P < 0,05).

• Conclusiones:Notatum effectum alimentorum supplementi palmithoylethanolamide/polydatin in dolore abdominis patientibus cum IBS suggerit hanc esse promissionem naturalem accessionis ad dolorem administrationis in hac condicione.Praeterea studia nunc requiruntur ad elucidandum mechanismum actionis palmithoylethanolamide/polydatin in IBS.ClinicalTrials.gov numerus,NCT01370720.

Transl Stroke Res. 2016 Feb.

Co-ultramicronized Palmitoylethanolamide/Luteolin in curatione Ischemia cerebri: a Rodent ad Hominem.

 

 

 

Aegroti Glialia® per spatium 60 dierum administrati sunt.

Barthel Index valorum 26.6± 1.69, 48.3± 1.91, et 60.5± 1.95 ad T0 (242.

aegris), T30 (229 aegri), T60 (218 .).

aegris), resp.

Multum interest in emendatione inter T0 et T30 (***p<0.0001) et inter T0 et T60 (###p< 0.0001).Multum autem interest etiam inter T30 et T60.p< 0.0001).

Feminae aegris minus ustulo quam mares exhibentur, et vitium in inpatientibus peius erat

Drug Des Devel Ther. 2016 Sep 27, 10:3133-3141.

Resolvins et aliamides: autacoides lipidorum in ophthalmologia - quam promissionem tenent?

• Resolvins (Rvs) novum genus suntlipidorum propriae endogenous moleculis(autacoides) cum potentiis proprietatibus immunodulantibus, quae resolutio periodi responsionis immunis activae ordinatur.
  • Hae factores modulantes localiter producuntur, afficientes functionem cellularum et/vel textuum, quae postulantibus gignuntur et postea in eisdem cellulis vel fibris tenuantur.
  • Pharmacopola autacoida, in annis 1970 evoluta, medicamenta autacoida sunt vel ipsa corpora composita vel praecursores vel aliae derivationes eius, praesertim chemiae simplici innixae, ut 5. hydroxytryptophan, praecursor serotonin.
  • Munus praecipuum autacoidum ad has classes pertinentium est inhibere casus immunes hyperactivated et sic agere sicut "statur" signum in processibus inflammationis aliter vitiatis fieri.
    • Anno 1993, Nobel laureatus Rita Levi-Montalcini (1909–2012) vocabulum "aliamides" talibus compositionibus effinxit, dum laborat in munere palmitoylethanolamide (PEA) in inhibitione et modulante in cellulis mali nimis activis.
    • Notio aliamidis derivata est ex acronymALIA: loci inflammatio autacoid adversario.
    • Terminus penetravit in campumN-acetylethanolamides autacoides, ut PEA, quamvis "aliamides" a Levi-Montalcini definita sit ut conceptus continens omnes mediatores lipid-inhibitos et modulantes.Chabrias etiam Rvs, protectins, et maresins.
    • Rvs metabolitae sunt acida polyunsaturata ω-3 pingue: acidum eicosapentaenoicum (EPA), acidum docosahexaenoicum (DHA), et acidum docosapentaenoicum (DPA).
      • Metabolitae EPA dicuntur E Rvs (RvEs), illi DHA D Rvs (RvDs), illique DPA Rvs D appellantur.

(RvDsn-3DPA) et Rvs T(RvTs).

• Protectina et maresines ex ω-3 acidum pingue DHA derivantur.

J Ophthalmol. 2015;2015:430596.

Palmitoylethanolamide, Naturalis Retinoprotectant: Putative Relevantia Curatio Glaucomae Et Retinopathiae Diabeticae.

 

Retinopathia oculorum comminatio est, et glaucoma et diabetae principales causae sunt ad damnum cellularum retinalium.Recentes perceptiones communem pathogeneticam utriusque morbi viam demonstraverunt, inveterata inflammatione fundata.

PEA aestimata est pro glaucoma, retinopathia diabetica, et uveitis, statubus pathologicis innixus in inflammationibus chronicis, perturbationibus respiratoriis, et variis dolore syndromis in multis iudiciis clinicis post 70s saeculi XX.

PEA probatum est in placitis saltem 9 duplicibus caecis studiis moderatis, inter quae duo studia in glaucoma fuerunt, et inventa sunt tuta et efficax usque ad 1.8 g/day, optima tolerabilitate.PEA igitur promissio in plurium retinopathiarum tractatione tenet.

PEA praesto est ut supplementum cibi (PeaPure) et ut cibus victus ad medicinae proposita in Italia (Normast, PeaVera et Visimast).

Haec producta in Italia notificantur propter nutritionis subsidium in glaucoma et neuroinflammatione.PEA tractamus tamquam compositionem putativam anti-inflammatoriam et retinoprotectantem in curatione retinopathiae, praesertim ad glaucomas et diabetes pertinentes.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Peltae hypotheticae diversae PEA.PPAR: proliferator peroxisome receptor reducitur;GPR-55: 119-orbus G-dapibus receptoribus copulatus;CCL: chemokine ligand;COX: cyclooxygenase;iNOS: synthasis oxydi nitrici nitrici;TRPV: receptor transiens potentiae canalis subfamily V;IL: interleukin;Kv1.5,4.3: kalium intentione gatum ductibus;telonio-4 r: receptori ut toll.

Clin Interv Seneca. 2014 Iul 17, 9:1163-9.

N-palmitoylethanolamina et N-acetylethanolamina efficacia sunt in scabie asteatotica: eventus incerti, duplex caeci, studium moderatum in 60 aegris.

 

 

 

• SCENA:ECZEMA asteatotica (AE) scabiosum, siccum, scabrum, cutem scandentem denotatur.Curationes pro AE praecipue malagmata sunt, quae plerumque uream, acidum lacticum aut sal lactatum habent.N-palmitoylethanolamine (PEA) et N- acetylethanolamine (AEA) tam endogenae lipidorum usus sunt quam instrumenta medicinalia nova in curatione multorum morborum cutis.Finis huius studii erat comparare emollitum PEA/AEA cum traditional malagmate in curatione AE.
• DE MODIS:Monocentricum, temere, duplicatum caecum, comparativum iudicium in 60 AE aegros perpendendi et comparandi efficaciam duorum emollentium.Siccitas pelliculae planities in subditis lene ad moderandum vagabatur.Subiectorum obice pelliculae functionis et limen perceptionis currentis probati sunt per 28 dies ab technologia scoring et bioengineering clinica.
• Proventus:Eventus ostendit, quamvis nonnullae rationes in utroque coetu auctae sint, globus utens emollientibus PEA/AEA meliorem superficiem cutis mutationem in capacitate exhibebat.Nihilominus gravissima inventio fuit emolliendi PEA/AEA facultas augendi 5 Hz limen perceptionis currentis ad gradum normalem post 7 dies, cum notabili differentia inter valores baseline et post 14 dies.Perceptio currentis limen 5 Hz erat positive et signanter connectitur cum hydropico superficie cutis et negative cum detrimento aquae transepidermi in PEA/AEA globi emollientis connectitur.
• CONCLUSIO: Comparata cum translaticiis emollientibus, regularis applicatio thematis PEA/AEA emollientis simul functiones cutis tam passivas quam activas emendare potuit.

 

 

Mutationes in cute superficiem deponunt in XXVIII diebus

 

 

Comparata cum emollientibus traditis, PEA/AEA emollientes simul et functiones "passivas" et "activas" regere potuerunt, inclusa regeneratione cutis et lamellarum lipidorum restauratio, sensus cutis et competentia immunis.

 

Quam PEA operatur

• Mechanismus (s) actionisPEA involveresuos effectus in nucleireceptorPPARα(Gabrielsson et al., 2016).
• Etiam cellulas malos involvit, cannabinoidesreceptortype 2 (CB2)-sicutcannabinoidreceptores;ATP-sensitivo, canales kalium, transiensreceptorpotentiae (TRP) canales et nucleifactorkappa B (NFkB).
• potestaffectsignificat endocannabinoid agendo quasi certandisubiectum estthe endocannabinoid homologus anandamide (N- arachidonoylethanolamine).
• Axis ventris-cerebri: Munus lipidorum in inflammatio, dolor et CNS . moderatio morbis.

 

 

 

 

 

Curr Med Chem. 2017 Feb

16.

Gut-brain axis: Munus lipidorum in moderandis inflammationibus, dolore et cns morbis.

 

 

 

 

 

 

• Viscera hominis composita cum ambitu anaerobica magna, diversa et dynamica microbiota enterica, quae plus quam 100 trillion microorganismi, saltem 1000 distinctis speciebus, repraesentata sunt.
• Inventio quam compositio microbialis diversa mores et cognitionem movere potest, et rursus systematis nervosi indirecte influere possunt compositionem microbiotam entericam, significanter operam contulit ad notionem axis gut- cerebri bene acceptam stabiliendam.

 

• Haec hypothesis pluribus argumentis confirmatur mechanismis mutuis demonstrantibus, quae implicant nervum vagum, systema immunem, hypothalamico-pituitarium-adrenal (HPA) modulationem axis et bacteria derivatae.

tenuissimum.

 

• Multa studia delineandi munus huius axi sanitatis et morbi posuerunt, a perturbationibus accentus relatas ut tristitia, anxietas et irritabilis alvus syndrome (IBS) ad perturbationes neurodevelopmentales, ut autismum, et ad morbos neurodegenerativos, sicut Parkinson. Morbus, Alzheimer Morbus etc.

 

• Ex hoc rerum prospectu, et considerans momentum conversionis status symbiotici inter exercitum et microbiotam, haec recensio spectat in munus et implicationem lipidorum bioactivorum, sicut N- acylethanolaminum (NAE) familiae cuius membra principalia sunt N-arachidonoylethanolamina. (AEA), palmitoylethanolamide (PEA) et oleoilethanolamide (OEA), et catena brevis acida pingue (SCFAs), sicut butyrata, quae ad magnam globum lipidum bioactivorum pertinet, processus periphericos et centrales pathologicos modulare.

 

• Constat munus efficax in inflammatione, dolore acuto et longo, adips et morbi systematis nervosi centralis.Ostensum est possibilis inter has lipides et viscera microbiota per varias mechanismos reciproci.Re quidem vera, systemica administratio bacteria specificae dolorem abdominis per implicationem receptoris cannabinoidis 1 in rat reducere potest;ex altera parte, PEA inflammationis figmenta in exemplar murinum inflammatoriae alvi morbi (IBD), et butyratum, ex ventriculo microbiota productum, efficax est ad minuendam inflammationem et dolorem in irritabili syndrome et in alvo animali IBD exemplorum.

 

• In hac recognitione relationem inter inflammationes, dolores, microbiotas et lipides diversos in luce collocamus, quod possibilem implicationem NAEs et SCFAs in axi ventriculi cerebro collocamus et earum partes in systematis nervosi centralis.

Effectus palmitoylethanolamidis in Akt/mTOR/p70S6K axis activationis et HIF- 1α expressionis in colitis DSS inductis et in colitis ulcerativis

 

 

 

PLoS PRIMUM.2016;11(5): e0156198.

 

 

Palmitoylethanolamide (PEA) vetat colitis angiogenesis in murium associata.(A) DSS colitis inductus insignis incrementi Hb-contenti in mucosa colonica causavit, PEA reducere potest, in modo dependens, Hb-contentus in murium colitis;Hic effectus coram PPARγ adversario (GW9662) perseveravit dum ab PPARα adversario irritatus est (MK866).(B) Imagines Immunohistochemicae exhibens expressionem CD31 increata mures mucosae colonicae (panel 1), DSS mures colonici mucosae (panel 2), DSS mures colonici mucosae colonico affecti coram PEA (10 mg/Kg) solum (panel) 3) PEA (10 mg/Kg) plus MK866 10 mg/Kg (panel 4), et PEA (10 mg/Kg) plus GW9662 1 mg/Kg (panel 5).Magnificatio 20X;scala vectis: 100μm.Graphum compendiat relativum quantitatis CD31 expressionis (%) in muribus mucosinis colonicis in iisdem coetibus experimentalibus, ostendens reductionem expressionis CD31 in muribus coliticis post administrationem PEA, excepto coetu etiam tractato cum adversario PPARα.

(C) VEGF dimissio aucta in DSS tractata mures consecuta est et signanter a curatione PEA in PPARn dependens modo diminuta fuit.(D) Occidentis macula analysis et

relativum analysis densitometricae (unitates arbitrariae normalizatae in expressione custodiae dapibus β-actin) expressionis VEGF receptoris (VEGF-R) emissionis similes eventus ostendens VEGF.Proventus ut medium ± SD exprimuntur.*p<0.05, **p<0.01 et ***p<0.001 versus DSS affectos murium

PLoS PRIMUM.2016;11(5): e0156198.

Sci Rep. 2017 Mar 23, 7 (1):375.

Palmitoylethanolamide microglia mutationes inducit consociatas cum migrationibus et phagocyticis auctis activitatibus: implicationem CB2 receptoris.

 

• Acidum endogenosum pingue amide palmitoylethanolamide (PEA) ostensum est actiones anti-inflammatorias exercere maxime per inhibitionem emissione pro-inflammatorii molecularum e cellulis mali, monocytis et macrophages.Activatio indirecta systematis endocannabinoidis (eCB) inter varias mechanismos actionis est quae proposita sunt variis effectibus PEA in vivo subesse.
• In hoc studio culturae rat microglia et macrophages humanos usi sumus ad aestimandum utrum PEA eCB significans afficiat.
• PEA inventa est ad augendam CB2 mRNA et interdum expressio per peroxisome proliferator-activum receptorem-α (PPAR-α) activum.
  • Nova haec ordinatio generum mechanismi demonstrata est: (i).

pharmacological PPAR-α maxi, (ii) PPAR-α mRNA silens;

(iii) chromatin immunoprecipitatio.

• Praeterea nuditas ad PEA inducebat mutationes morphologicas cum phaenotypo microgliali reactivo consociatarum, incluso phagocytosi et migratoriae operationis auctae.
• Inventiones nostrae indirectam ordinationem expressionis microglialis CB2R suggerunt tamquam novam machinam possibilem effectibus PEA subesse.PEA explorari potest ut instrumentum utile ad impediendum/tractandum salubria neuroinflammatio in perturbationibus CNS.

 

 

 

 

 

 

 

 

Exemplar 2-AG metabolismi eiusque adiumentum possibilis ad dolorem post operativum.Enzymes qui metabolismus 2-AG mediat.2-AG metabolismus imprimis per hydrolysim occurrit per lipasim monoacylglycerolum (MAGL), acido arachidonico cedente, quod postea in eicosanoides per enzymes COX et LOX convertitur.Praeterea 2-AG in esters prostaglandin glycerolum metabolum (PG-Gs) ab COX-2 et acidum hydroperoxyeicosatetraenoicum glycerolum esters (HETE-Gs) ab LOX enzymes.

 

 

Dolor. 2015 Feb.

Pharmacol Res Perspect. 2017 Feb 27, 5(2): e00300.

Compositum palmitoylethanolamideum anti-inflammatorium et prostaglandin et hydroxyeicosatetraenoicum productionem per lineam cellam macrophagicam inhibet.

 

Effectus PEA super gradus (A) PGD2;(B) PGE2;(C) 11‐HETE;(D) 15‐HETE;(E) 9‐HODE et (F) 13‐HODE in

LPS + IFNγTractavit cellulas RAW264.7.

Cellulae (2.5 × 105 per bene) additae sunt ad sex laminas cum LPS (0.1 .μg / mL bene) et INF *γ (100 U/mL) et exculta 37°C pro 24 h.PEA (3μmol/L, P3;aut 10μmol/L, P10) vel vehiculum ineunte huius temporis culturae (“24 h”) additae vel 30 min post LPS + INFγ incubitu tempus ("30 min").

TheP valores erant ex exemplaribus linearibus ad solos effectus principales (top trium ordinum;ti = tempus componentium, cum 30 min ut referat valorem) vel exemplar inter interactiones (imo duos ordines) ratione utenst- Distributiones per bootstrap cum reposito sampling (10,000 iterationes) datarum sub nulla hypothesi determinatae.Possibiles et probabiles manor, in Boxplot (Tukey) insidiae languescunt, ut triangula et quadrata rubra ostenduntur, respective.Possibiles manor in statistica analysibus comprehendebantur, sed probabilis outer exclusa est.Claustra significant mediana bona post exclusionem probabilis outlier (.n = 11-12).Pro 11‐HETE, theP valores pro tota notitia statutorum (id est outlier probabilis includens) erant;ti, 0.87;P3, 0.86;P10, 0.0020;ti P3, 0.83;ti x P10, 0.93.

 

DESUMPTIO PAE*

 

• PEA nunc in mundo in promptu est forma alimentorum supplementorum, ciborum medicinalium, et/vel nutraceuticorum in variis formulis, cum et sine excipientibus (Hesselink et Kopsky, 2015).
• PEA nunc venales sunt pro usu veterinariorum (condiciones cutis Redonyl™, ab Innovet fabricata) et sicut in hominibus nutraceuticis (Normast™ et Pelvilen™, ab Epitech, PeaPure™ fabricata, a JP Russel Science Ltd.) in nonnullis Europae regionibus (ut Italia, Hispania et Belgio) (Gabrielsson et al., 2016).
• Etiam cremor (Physiogel AI™, a Stiefel fabricata) cutis arida venalis (Gabrielsson et al., 2016).
• PEA ultramicronized in specialibus propositis a Ministerio Sanitatis Italiae cibus relatus est et ad usum in dolore neuropathico non designatur (Andersen et al., 2015).
• Cibus et Drug Administration (FDA) salutem PEA antea non recensuit.Nullae normae in US US usum PEA permiserunt ut cibus additivus vel substantia GRAS.

 

 

FDA in Medical Food

• In US medicinae cibi speciales sunt producti categoriae regulatae a FDA.

• In Europa similis categoria dicta "Cibi Pro Praecipuis Medicis Finibus" (FSMPs) Cibus obducitur ad usus particulares nutritionales directivus et moderatus Commissio Europaea (EC).
• Anno 1988 FDA gradus ad confirmandos evolutionem categoriae ciborum medicorum fecit ut fructus orphanorum medicamentorum status dicundo.
  • Hae mutationes regulatory minuunt impensas tempusque coniungunt cum escis medicis ad mercatum deferendis, sicut antea cibi medici ut medicamenta pharmaceutica tractata sunt.
  • Medici cibi non requiritur ad recognitionem premarket subire vel approbationem a FDA.Accedit, eximuntur a labella requisita pro sanitate petitionis et contenti nutrimenti vindicantis sub nutritionis Labeling et Educationis actu anni 1990.
    • Supplementa alimentorum dissimilia, quae a morbis vindicandis contracta sunt et ad singulos sanos destinata sunt, cibi medici ad peculiares incolas morbos destinati sunt.
    • Morbus affirmationes sanae testimoniis scientificis sustineri debent affirmationes affirmationes de felici administratione nutritionis morbi.
    • Omnia medicamenta approbanda sunt cibaria additiva vel sicut GRAS indicatur.

 

FDA in Medical Food

 

• US FDA cibum medicinae designat tamquam praedicamentum substantiarum destinatum ad administrationem puritatis clinicae alicuius conditionis vel morbi.Imprimis criteria necessaria ad designationem FDA accipiendam includunt quod productum esse debet;
  • Cibus ingestionem oralem vel enteritalem speciatim formavit;
  • Pro puritate clinica administratione specificae inordinationis medicinae, morbi vel conditionis abnormalis, pro qua requiruntur propria nutritionis;
  • Made cum generaliter ut tutus (GRAS) ingredientia cognoscitur;
  • In obsequio cum FDA ordinationes quae ad graphium pertinent, productum petit et

vestibulum.

• Sicut categoria medicinalis, cibus medicinae ab utroque pharmacis et supplementis distinctus est.
  • Labels locutio comprehendere debet "sub vigilantia medicorum adhibenda", sicut cibi medici sub rigidis exercitiis fabricandis producti sunt et alta signa labella conservant.

Suntne cibi medicinae altera magna inclinatio ad cibos packaged?

• Facultates medicae in ciborum segmento increscente;forum aestimatur ut pretium $15 miliardis, secundumThemurusvia Journal.
• Societates cibi magnae, incluso Nestle et Hormel, collocationes faciunt in R&D et lineas productas ad necessitates medicas et nutritionales obviam.
  • Nestle prodidit$ D decies centena budget ad medicinae alimenta perscrutandas alere 2021 .
  • Quod ad provocationes, acquirendi scientiam ius et etiam fiduciam in cura sanitatis professionis, clavis videtur
    • Artifices ingredientes cum investigationibus in scientia medica tenere debent et fortasse cum investigationibus universitatibus se coniungere ut operam dant, vel investigationem alere vel scientiam clavem acquirendi.

Imprimis exempla de cibis medicis venalibus et eorum usibus petitis

• Axona (caprylicum triglyceride) -Praecox morbus[5]
  • Banatrol Plus (Musa incanduit /Bimuno, galacto-oligosaccharide -fluxus ventris[6]
  • Deplin (l-methylfolate) -exanimationes[7]
  • Fosteum (genistein aglycone/citratum cadmiae bisglycinate/cholecalciferol)

-osteopenia etosteoporosis[8]

• Limbrel (flavocoxid) -OSTEOARTHRITIS[9]
• Metanx (L-methylfolatus calcii/pyridoxalis 5′- phosphate/methylcobalamin) —diabetic neuropathia[10]
• Theramine (l-arginine, 5-htp, histidine, l-glutamine) —myalgia[11]