ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: Celastrol bulk powder
ແຫຼ່ງພືດສາດ:The God Vine(Tripterygium wilfordii hook.f)
CASNo:34157-83-0
ສີ: ຜົງຜລຶກສີສົ້ມສີແດງທີ່ມີກິ່ນແລະລົດຊາດ
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: ≥98% HPLC
GMOສະຖານະ: GMO ຟຣີ
ການບັນຈຸ: ໃນ drums ເສັ້ນໄຍ 25kgs
ການເກັບຮັກສາ: ເກັບຮັກສາຕູ້ເກັບຮັກສາໄວ້ບໍ່ໄດ້ເປີດໃນບ່ອນເຢັນ, ແຫ້ງແລ້ງ, ຫ່າງໄກຈາກແສງສະຫວ່າງທີ່ເຂັ້ມແຂງ
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ: 24 ເດືອນນັບຈາກວັນທີຜະລິດ
ຜົງ Celastrolແມ່ນສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນໃນ Tripterygii Radix, ເຊິ່ງເປັນຮາກແຫ້ງແລະຮາກຂອງເຄືອພະເຈົ້າ.ມີສີ່ຊະນິດທັງຫມົດ, ຄືTripterygium wilfordii Hook.f, Tripterygium hypoglaucum Hutch, Tripterygium regelii Sprague et Takeda, ແລະ Tripterygium forresti Dcls.
Diterpenoids: triptolide(cas no.38748-32-2), Tripdiolide( cas no.38647-10-8), ແລະອື່ນໆ.
Triterpenoids: Celastrol(cas no.34157-83-0), Wilforlide A(cas no.84104-71-2), ແລະອື່ນໆ.
Alkaloids:Wilforgine(cas no.37239-47-7), Wolverine (cas no.11088-09-8), wilforidine, ແລະອື່ນໆ.
Tripterygium ແມ່ນ pentazine triterpene ທີ່ພົບເຫັນຕາມທໍາມະຊາດໃນ Tripterygium wilfordii.ມັນມີປະສິດທິພາບໃນການປິ່ນປົວໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid.Triptolide ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ proteasome ແລະປັດໄຈນິວເຄລຍ Kb ເຮັດວຽກ.
Celastrol (Tripterin) ແມ່ນສານຍັບຍັ້ງ proteasome ທີ່ມີກິດຈະກໍາຕ້ານການອັກເສບແລະ antioxidant.ມັນມີປະສິດທິພາບແລະເປັນພິເສດ inhibits ກິດຈະກໍາຄ້າຍຄື chymotrypsin ຂອງ 20S proteasome ກັບ IC50 ຂອງ 2.5 μM.
Tripterine ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະຕ້ານການອັກເສບ.ມັນເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ HSP90 ໃຫມ່ (ຂັດຂວາງ Hsp90 / Cdc37 complex), ມີຜົນກະທົບຕ້ານການເປັນມະເຮັງ (anti-angiogenesis – inhibits vascular endothelial growth factor expression receptor);antioxidant (inhibits lipid peroxidation) ແລະກິດຈະກໍາຕ້ານການອັກເສບ (inhibits ການຜະລິດຂອງ iNOS ແລະ cytokines ອັກເສບ)
BຊີວະວິທະຍາAການເຄື່ອນໄຫວ:
Celastrol (Tripterin) ລົງ - ຄວບຄຸມການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງ FANCD2 ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA, ຕິດຕາມມາດ້ວຍການທໍາລາຍທາດໂປຼຕີນ.ການປິ່ນປົວ Celastrol ກໍາຈັດຈຸດກວດກາ G2 ທີ່ມີ IR-induced ແລະເສີມຂະຫຍາຍການທໍາລາຍ DNA ຂອງຢາເສບຕິດ ICL ແລະຜົນກະທົບ inhibitory ຕໍ່ຈຸລັງມະເຮັງປອດໂດຍການທໍາລາຍ FANCD2.Celastrol ມີຜົນກະທົບ inhibitory ທີ່ສໍາຄັນແລະ apoptosis-inducing ກ່ຽວກັບຈຸລັງ DU145 ລ້ຽງໃນ vitro ໃນໄລຍະເວລາແລະປະລິມານຢາ.ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານມະເຮັງຕ່ອມລູກໝາກຂອງ Celastrol ແມ່ນສ່ວນໜຶ່ງຜ່ານການຄວບຄຸມລະດັບການສະແດງອອກຂອງຊ່ອງທາງ hERG ໃນຈຸລັງ DU145, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Celastrol ອາດຈະເປັນຢາຕ້ານມະເຮັງ prostate, ແລະກົນໄກຂອງມັນອາດຈະເປັນການຂັດຂວາງຊ່ອງທາງ hERG.Celastrol ປັບປຸງ colitis ທົດລອງໃນຫນູທີ່ຂາດ IL-10 ໂດຍການຍັບຍັ້ງເສັ້ນທາງສັນຍານ PI3K / Akt / mTOR ແລະປັບປຸງ autophagy.Celastrol ມີທ່າແຮງທີ່ຈະຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາ cytochrome P450 ແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິສໍາພັນຂອງຢາສະຫມຸນໄພ.Celastrol induces apoptosis ໃນຈຸລັງ TNBC, ແນະນໍາວ່າ apoptosis ອາດຈະໄດ້ຮັບການໄກ່ເກ່ຍຜ່ານ mitochondrial dysfunction ແລະເສັ້ນທາງສັນຍານ PI3K / Akt.Celastrol ເຮັດໃຫ້ເກີດ apoptosis ແລະ autophagy ຜ່ານເສັ້ນທາງສັນຍານ ROS / JNK.Celastrol ຍັບຍັ້ງການຕາຍຂອງ neuron dopaminergic ໃນພະຍາດ Parkinson ໂດຍການກະຕຸ້ນ mitochondrial apoptosis.
ບົດບາດຂອງ Celastrol ໃນ chemosensitization ມະເຮັງ:
ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີຍັງຄົງເປັນທາງເລືອກການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີມັກຈະຕ້ອງໄດ້ປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ດີແລະຫຼີກເວັ້ນການດື້ຢາ.ຜະລິດຕະພັນທໍາມະຊາດຖືກນໍາໃຊ້ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນການປິ່ນປົວແບບເສີມໃນການປະສົມປະສານກັບລະບົບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີທີ່ມີຢູ່ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວ.ຕົວຢ່າງອັນໜຶ່ງອັນດີຂອງຢາທຳມະຊາດດັ່ງກ່າວແມ່ນສານປະກອບ triterpene ທີ່ເອີ້ນວ່າ celastrol, ເຊິ່ງອາດມີທ່າແຮງອັນໃຫຍ່ຫຼວງເພື່ອໃຊ້ເປັນສານລະລາຍສານເຄມີ.ໃນເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກກໍານົດຈາກ Thunder God Vine, ມັນຄວບຄຸມທາງລົບຕໍ່ໂມເລກຸນ oncogenic ຫຼາຍເຊັ່ນ NF-κB, topoisomerase II, Akt/mTOR, HSP90, STAT3, ແລະ Notch-1.ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຕອບສະຫນອງຕ້ານການອັກເສບ, ຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຕົວ tumor ແລະການຢູ່ລອດ, ແລະລົບລ້າງ angiogenesis.ບົດນີ້ສະຫຼຸບໂດຍຫຍໍ້ກ່ຽວກັບບົດບາດທີ່ມີທ່າແຮງຂອງ celastrol ເປັນ chemosensitizer ແລະກົນໄກໂມເລກຸນພື້ນຖານທີ່ໄກ່ເກ່ຍຜົນກະທົບ chemosensitizing ລາຍງານຂອງມັນຢູ່ໃນມະເຮັງຕ່າງໆ.
