ສານສະກັດຈາກຮາກ Nettleຖືກນໍາໃຊ້ສະເຫມີສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ hypertrophy prostatic benign ໃນເອີຣົບ, ໂດຍສະເພາະໃນປະເທດຝຣັ່ງ.ສ່ວນທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາຂອງມັນປະກອບມີ polysaccharide, ເຊິ່ງສາມາດປັບການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານ Tlymphocyte, ປ້ອງກັນຄວາມແຕກຕ່າງແລະການຂະຫຍາຍຈຸລັງມະເຮັງຂອງຈຸລັງ epithelial.3,4-divanillyltetrahydrofuran ຂອງສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງສານສະກັດຈາກຮາກ nettle ປິ່ນປົວພະຍາດ prostatic hypertrophy benign ຄ່ອຍໆ grabs ຕະຫຼາດຕາເວັນຕົກແລະອາເມລິກາຕົ້ນຕໍເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມປອດໄພຂອງຜົນກະທົບທີ່ແນ່ນອນແລະຜົນຂ້າງຄຽງຫນ້ອຍທີ່ສຸດ.
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ:ສານສະກັດຈາກ Nettle
ຊື່ Latin: Urtica Dioica L.
CAS No: 83-46-5
ສ່ວນພືດທີ່ໃຊ້: ໃບ/ຮາກ
ການວິເຄາະ: Silica≧1.0% ໂດຍ UV;β-Sitosterol≧1.0% ໂດຍ HPLC
ສີ: ຜົງສີນ້ຳຕານສີເຫຼືອງມີກິ່ນ ແລະລົດຊາດ
ສະຖານະ GMO: GMO ຟຣີ
ການບັນຈຸ: ໃນ drums ເສັ້ນໄຍ 25kgs
ການເກັບຮັກສາ: ເກັບຮັກສາຕູ້ເກັບຮັກສາໄວ້ບໍ່ໄດ້ເປີດໃນບ່ອນເຢັນ, ແຫ້ງແລ້ງ, ຫ່າງໄກຈາກແສງສະຫວ່າງທີ່ເຂັ້ມແຂງ
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ: 24 ເດືອນນັບຈາກວັນທີຜະລິດ
ຟັງຊັນ:
-Nettleສານສະກັດຈາກພົບທົ່ວໄປສາມາດເພີ່ມກໍາລັງກ້າມຊີ້ນສໍາລັບນັກກິລາ, ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍແລະໄວ;
- ສານສະກັດຈາກ Nettle ແກ້ອາການຄັນຄາງ ແລະຈະເຮັດໃຫ້ຜົມມີສີຕາມທຳມະຊາດ;
- ສານສະກັດຈາກ Nettle ມີຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ຄວາມສາມາດທາງເພດແລະການຟື້ນຕົວຢ່າງໄວວາຂອງຄວາມເຂັ້ມແຂງ;
- ສານສະກັດຈາກ Nettle ມີຫນ້າທີ່ປົກປ້ອງສຸຂະພາບຂອງ prostate, ແລະມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງ prostatic hypertrophy;
- ສານສະກັດຈາກ nettle ຈະຊ່ວຍປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດແລະ metabolism, ປັບປຸງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ renal ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຂອງຢາເສບຕິດໃນ renal.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
- ນໍາໃຊ້ໃນຊັ້ນຮຽນການຢາ, ສານສະກັດຈາກຮາກ nettle ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບ;
- ນໍາໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍາຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບ, ສານສະກັດຈາກຮາກ nettle ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເປັນສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຜະລິດຕະພັນສໍາລັບການປັບປຸງຫນ້າທີ່ທາງເພດແລະການສ້າງກ້າມຊີ້ນຂອງຮ່າງກາຍ.
ແຜ່ນຂໍ້ມູນດ້ານວິຊາການ
ລາຍການ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ | ວິທີການ | ຜົນໄດ້ຮັບ |
ການລະບຸຕົວຕົນ | ປະຕິກິລິຍາທາງບວກ | ບໍ່ມີ | ປະຕິບັດຕາມ |
ສານສະກັດຈາກສານລະລາຍ | ນ້ຳ/ເອທານອນ | ບໍ່ມີ | ປະຕິບັດຕາມ |
ຂະໜາດອະນຸພາກ | 100% ຜ່ານ 80 ຕາຫນ່າງ | USP/Ph.Eur | ປະຕິບັດຕາມ |
ຄວາມຫນາແຫນ້ນຫຼາຍ | 0.45 ~ 0.65 g/ml | USP/Ph.Eur | ປະຕິບັດຕາມ |
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | ≤5.0% | USP/Ph.Eur | ປະຕິບັດຕາມ |
Sulphated Ash | ≤5.0% | USP/Ph.Eur | ປະຕິບັດຕາມ |
Lead(Pb) | ≤1.0mg/kg | USP/Ph.Eur | ປະຕິບັດຕາມ |
ອາເຊນິກ(ເປັນ) | ≤1.0mg/kg | USP/Ph.Eur | ປະຕິບັດຕາມ |
ແຄດເມຍ(Cd) | ≤1.0mg/kg | USP/Ph.Eur | ປະຕິບັດຕາມ |
ສານລະລາຍ | USP/Ph.Eur | USP/Ph.Eur | ປະຕິບັດຕາມ |
ຢາປາບສັດຕູພືດຕົກຄ້າງ | ລົບ | USP/Ph.Eur | ປະຕິບັດຕາມ |
ການຄວບຄຸມຈຸລິນຊີ | |||
ຈໍານວນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ otal | ≤1000cfu/g | USP/Ph.Eur | ປະຕິບັດຕາມ |
ເຊື້ອລາ & mold | ≤100cfu/g | USP/Ph.Eur | ປະຕິບັດຕາມ |
ແຊລໂມເນລາ | ລົບ | USP/Ph.Eur | ປະຕິບັດຕາມ |
E.Coli | ລົບ | USP/Ph.Eur | ປະຕິບັດຕາມ |
ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມຂອງ TRB | ||
Rການຢັ້ງຢືນ egulation | ||
USFDA, CEP, KOSHER HALAL GMP ໃບຢັ້ງຢືນ ISO | ||
ຄຸນະພາບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ | ||
ເກືອບ 20 ປີ, ສົ່ງອອກ 40 ປະເທດແລະພາກພື້ນ, ຫຼາຍກວ່າ 2000 ຊຸດທີ່ຜະລິດໂດຍ TRB ບໍ່ມີບັນຫາດ້ານຄຸນນະພາບ, ຂະບວນການເຮັດຄວາມສະອາດທີ່ເປັນເອກະລັກ, ການຄວບຄຸມຄວາມບໍ່ສະອາດແລະຄວາມບໍລິສຸດຕອບສະຫນອງ USP, EP ແລະ CP. | ||
ລະບົບຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ | ||
| ▲ ລະບົບການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ | √ |
▲ ການຄວບຄຸມເອກະສານ | √ | |
▲ ລະບົບການກວດສອບ | √ | |
▲ ລະບົບການຝຶກອົບຮົມ | √ | |
▲ ພິທີການກວດກາພາຍໃນ | √ | |
▲ ລະບົບການກວດສອບ Suppler | √ | |
▲ ລະບົບສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກອຸປະກອນ | √ | |
▲ ລະບົບຄວບຄຸມວັດສະດຸ | √ | |
▲ ລະບົບການຄວບຄຸມການຜະລິດ | √ | |
▲ ລະບົບການຕິດສະຫຼາກການຫຸ້ມຫໍ່ | √ | |
▲ ລະບົບຄວບຄຸມຫ້ອງທົດລອງ | √ | |
▲ ລະບົບກວດສອບການຢັ້ງຢືນ | √ | |
▲ ລະບົບລະບຽບການ | √ | |
ຄວບຄຸມແຫຼ່ງ ແລະຂະບວນການທັງໝົດ | ||
ຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດທຸກວັດຖຸດິບ, ອຸປະກອນເສີມ ແລະອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່. ວັດຖຸດິບທີ່ຕ້ອງການ ແລະອຸປະກອນເສີມ ແລະອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ຜູ້ສະໜອງທີ່ມີໝາຍເລກ DMF ຂອງສະຫະລັດ. ຜູ້ສະໜອງວັດຖຸດິບຈໍານວນຫຼາຍເປັນການຮັບປະກັນການສະໜອງ. | ||
ສະຖາບັນການຮ່ວມມືທີ່ເຂັ້ມແຂງເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນ | ||
ສະຖາບັນພຶກສາສາດ / ສະຖາບັນຈຸລິນຊີວິທະຍາ / ສະຖາບັນວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ / ມະຫາວິທະຍາໄລ |