Palmitoiletanolamidas

• Palmitoiletanolamidas(ŽIRNIS), peroksisomų proliferatoriaus aktyvuotas receptorius alfa (PPAR-�) ligandas, turintis priešuždegiminį, skausmą malšinantį ir neuroprotekcinį poveikį, skirtas neurouždegimui, ypač susijusiam su lėtiniu skausmu, glaukoma ir diabetine retinopatija, gydyti.
  • PEA veikimo mechanizmas (-ai) susijęs su jo poveikiu branduoliniam receptoriui PPARα (Gabrielsson ir kt., 2016).
  • Tai taip pat apima putliąsias ląsteles,kanabinoidas receptorius 2 tipo (CB2) tipo kanabinoidiniai receptoriai, ATP jautrūs kalio kanalai, trumpalaikio receptorių potencialo (TRP) kanalai ir branduolinis kappa B faktorius (NFkB).
  • Jis gali paveikti endokanabinoidų signalizaciją, veikdamas kaip konkuruojantis substratas dėl endokanabinoido homologo anandamido (N-arachidonoylethanolamine).
• Pirmąjį pastebėjimą 1943 m. padarė Coburn ir kt.kaip dalis epidemiologinio tyrimo, kuriame pagrindinis dėmesys buvo skiriamas vaikų reumatinei karštinei, kurios dažnis buvo didesnis tiems vaikams, kurie valgė mažai kiaušinių turinčią dietą.
  • Šie tyrėjai pastebėjo, kad vaikams, maitinamiems kiaušinio trynio milteliais, pasireiškimas sumažėjo, o vėliau jie parodė antianafilaksines savybes jūrų kiaulytėms su lipidų ekstraktu iš kiaušinio trynio.
• 1957 m. Kuehl Jr. ir bendradarbiai pranešė, kad iš sojų pupelių pavyko išskirti kristalinį priešuždegiminį faktorių.Jie taip pat išskyrė junginį iš kiaušinio trynio fosfolipidų frakcijos ir iš heksanu ekstrahuotų žemės riešutų miltų.
  • Dėl PEA hidrolizės atsirado palmitino rūgštis ir etanolaminas, todėl junginys buvo identifikuotas kaipN-(2-hidroksietil)-palmitamidas (Kepple Hesselink ir kt., 2013).

 

Pusiau sintezuoto palmitoiletanolamido schema

 

 

 

 

 

 

 

PEA masės spektrai (ESI-MS: m/z 300 (M+H+) ir branduolinis magnetinis rezonansas (BMR)

 

 

Maisto mokslas ir mityba DOI 10.1002/fsn3.392

Mikronizuoto palmitoiletanolamido (mikroPEA) saugumas: toksiškumo ir genotoksinio poveikio trūkumas

 

• Palmitoiletanolamidas (PEA) yra natūralus riebalų rūgščių amidas, randamas įvairiuose maisto produktuose, iš pradžių identifikuojamas kiaušinio trynyje.
• Nustatyto dalelių dydžio mikroPEA (0,5–10μm) buvo įvertintas dėl mutageniškumoSalmonella typhimurium,dėl klastogeniškumo/aneuploidijos kultivuotų žmogaus limfocitų ir ūminio bei subchroninio toksiškumo graužikams žiurkėms, laikantis standartinių EBPO bandymų protokolų, laikantis geros laboratorinės praktikos (GLP).
• PEA nesukėlė mutacijų bakterijų tyrime, naudojant padermes TA1535, TA97a, TA98, TA100 ir TA102, su metaboliniu aktyvavimu arba be jo, nei naudojant plokštelę, nei naudojant skysčių išankstinio inkubavimo metodus.Panašiai PEA nesukėlė genotoksinio poveikio žmogaus ląstelėse, kurios buvo gydomos 3 ar 24 valandas be metabolinio aktyvavimo, arba 3 valandas su metaboliniu aktyvavimu.
• Nustatyta, kad PEA LD50 viršija ribinę 2000 mg/kg kūno svorio dozę (kw), naudojant EBPO ūmią burnos aukštyn ir žemyn procedūrą.90 dienų žiurkių toksiškumo per burną tyrimo dozės buvo pagrįstos preliminaraus 14 dienų tyrimo rezultatais, ty 250, 500 ir 1000 mg/kg kūno svorio per dieną.
• Abiejų subchroninių tyrimų metu poveikio nesukeliantis lygis (NOEL) buvo didžiausia tirta dozė.

Br J Clin Pharmacol. 2016 m. spalis;82(4):932-42.

Palmitoiletanolamidas skausmui malšinti: farmakokinetika, saugumas ir veiksmingumas

• Literatūroje buvo paskelbta šešiolika klinikinių tyrimų, šešios atvejų ataskaitos / bandomieji tyrimai ir PEA, kaip analgetiko, metaanalizė.
  • Gydymo trukmė iki 49 dienų, dabartiniai klinikiniai duomenys prieštarauja sunkioms nepageidaujamoms vaisto reakcijoms (NRV), kurių dažnis

 

• Gydant ilgiau nei 60 dienų, pacientų skaičius yra nepakankamas, kad būtų atmestas mažesnis nei 1/100 NRV dažnis.
• Šeši paskelbti atsitiktinių imčių klinikiniai tyrimai yra skirtingos kokybės.Tarp nustatytų problemų buvo duomenų pateikimas be informacijos apie duomenų sklaidą ir duomenų nepateikimas ne galutinio matavimo metu.
• Be to, nėra klinikinių nemikronizuotų ir mikronizuotų PEA formų palyginimų, todėl šiuo metu trūksta įrodymų, kad viena formulė pranašesnė už kitą.
• Nepaisant to, turimi klinikiniai duomenys patvirtina teiginį, kad PEA turi analgetinį poveikį, ir skatina tolesnius šio junginio tyrimus, ypač kalbant apie nemikronizuotų ir mikronizuotų PEA formulių palyginimą ir palyginimą su šiuo metu rekomenduojamais gydymo būdais.

Klinikiniai įrodymai

• SpecialusisMaistas medicinos reikmėms, vidujeGydymasof Lėtinis Skausmas
• Mikronizuotas palmitoiletanolamidas sumažinasimptomaiof neuropatinis skausmassergant diabetu pacientai
• palmitoiletanolamidas, a neutralus, in nervas suspaudimas sindromai: efektyvumą ir saugumo in sėdmenų skausmas ir riešo kanalas sindromas
• Palmitoiletanolamidas in Fibromialgija: Rezultatai iš Perspektyvus ir Retrospektyvus Stebėjimo Studijos
• Ultra-mikronizuotas palmitoiletanolamidas: veiksmingasadjuvantinė terapijadėlParkinsono liga

liga.

• Lėtinis dubens skausmas, kokybės of gyvenimą ir seksualinis sveikata of moterys gydomi su palmitoiletanolamidas ir α-lipoinė rūgštis
• Atsitiktinė klinikinis bandymas: į analgetikas savybių of dietinis papildymassu palmitoiletanolamidu ir polidatinudirglioji žarna sindromas.
• Bendrai ultramikronizuotas Palmitoiletanolamidas / liuteolinas in į Gydymas of Smegenų Išemija: iš Graužikas to

Vyras

• palmitoiletanolamidas, a Natūralus Retinoprotektorių: Jo Tariamas Aktualumas dėl į Gydymasof Glaukomair diabetikams Retinopatija
• N-palmitoiletanolaminas ir N-acetiletanolaminas yra veiksmingas in asteatotinis egzema: rezultatus of atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, kontroliuojamas tyrimas, kuriame dalyvavo 60 žmonių pacientai

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Skausmo gydytojas. 2016 m. vasaris;19(2):11-24.

Palmitoiletanolamidas, specialus medicininės paskirties maistas, gydant lėtinį skausmą: bendrų duomenų metaanalizė.

 

• FONAS: Vis daugiau įrodymų rodo, kad neurouždegimas, kuriam būdinga imuninių ląstelių infiltracija, putliųjų ląstelių ir glijos ląstelių aktyvacija bei uždegiminių mediatorių gamyba periferinėje ir centrinėje nervų sistemose, vaidina svarbų vaidmenį skatinant ir palaikant lėtines ligas. skausmas.Šios išvados patvirtina mintį, kad naujos terapinės galimybės lėtiniam skausmui gali būti pagrįstos priešuždegiminiais ir priešuždegiminiais mediatoriais, kurie veikia imunines ląsteles, ypač putliąsias ląsteles ir glia, kad sušvelnintų arba panaikintų neurouždegimą.

Buvo pranešta, kad tarp priešuždegiminių ir skatinančių lipidų mediatorių palmitoiletanolamidas (PEA) mažina putliųjų ląstelių aktyvaciją ir kontroliuoja glijos ląstelių elgesį.

• TIKSLAS:Šio tyrimo tikslas buvo atlikti bendrą metaanalizę, siekiant įvertinti mikronizuoto ir ultramikronizuoto palmitoiletanolamido (PEA) veiksmingumą ir saugumą skausmo intensyvumui pacientams, kenčiantiems nuo lėtinio ir (arba) neuropatinio skausmo.
• TYRIMASDIZAINAS:Suvestinė duomenų analizė, kurią sudaro dvigubai aklas, kontroliuojamas ir atviras klinikinis tyrimas.
• METODAI:Dvigubai akli, kontroliuojami ir atviri klinikiniai tyrimai buvo atrinkti remiantis „PubMed“, „Google Scholar“ ir „Cochrane“ duomenų bazėmis ir neurologijos susitikimų rezultatais.Paieškai buvo naudojami terminai lėtinis skausmas, neuropatinis skausmas ir mikronizuotas bei itin mikronizuotas PEA.Atrankos kriterijai apėmė neapdorotų duomenų prieinamumą ir priemonių, naudojamų skausmo intensyvumui diagnozuoti ir įvertinti, palyginamumą.Autorių gauti neapdoroti duomenys buvo sujungti į vieną duomenų bazę ir analizuoti generalizuotu linijiniu mišriu modeliu.Skausmo pokyčiai laikui bėgant, išmatuoti panašiais įrankiais, taip pat buvo įvertinti taikant tiesinę regresiją post-hoc analize ir Kaplan-Meier įvertinimu.Į jungtinę metaanalizę buvo įtraukta dvylika tyrimų, iš kurių 3 buvo dvigubai akli tyrimai, kuriuose buvo lyginami aktyvūs lyginamieji preparatai su placebu, 2 buvo atviri tyrimai su standartine terapija ir 7 buvo atviri tyrimai be lyginamųjų preparatų.
• REZULTATAI:Rezultatai parodė, kad PEA sukelia laipsnišką skausmo intensyvumo sumažėjimą žymiai labiau nei kontrolė.Sumažėjimo dydis lygus

1,04 taško kas 2 savaites su 35% atsako dispersija, paaiškinama tiesiniu modeliu.Priešingai, kontrolinėje grupėje skausmo sumažėjimo intensyvumas yra lygus 0,20 balo kas 2 savaites, o tik 1% visos dispersijos paaiškinama regresija.Kaplan-Meier įvertis parodė skausmo balą = 3 81 % PEA gydytų pacientų, palyginti su tik 40,9 % kontrolinės grupės pacientų 60 gydymo dieną.PEA poveikis nepriklauso nuo paciento amžiaus ar lyties ir nebuvo susijęs su lėtinio skausmo tipu.

• APRIBOJIMAI:Pažymėtina, kad rimti nepageidaujami reiškiniai, susiję su PEA, nebuvo užregistruoti ir (arba) apie juos nebuvo pranešta nė viename iš tyrimų.
• IŠVADA:Šie rezultatai patvirtina, kad PEA gali būti įdomi, nauja terapinė strategija lėtiniam ir neuropatiniam skausmui valdyti

susijęs su neurologiniu uždegimu.

Pain Res gydymas. 2014; 2014:849623.

Mikronizuotas palmitoiletanolamidas sumažina neuropatinio skausmo simptomus diabetu sergantiems pacientams.

• Šiame tyrime buvo įvertintas veiksmingumas

gydymas mikronizuotu palmitoiletanolamidu (PEA-m), siekiant sumažinti skausmingus simptomus, kuriuos patiria diabetu sergantys pacientai, sergantys periferine neuropatija.

• PEA-m buvo skiriamas (300 mg du kartus per parą) 30 diabetu sergančių pacientų

kenčia nuo skausmingos diabetinės neuropatijos.

• Prieš pradedant gydymą, po 30 ir 60 dienų buvo įvertinti šie parametrai: skausmingi diabetinės periferinės neuropatijos simptomai naudojant Michigan Neuropathy Screening instrumentą;diabetiniam neuropatiniam skausmui būdingų simptomų intensyvumas pagal bendrą simptomų balą;ir įvairių neuropatinio skausmo subkategorijų intensyvumas pagal Neuropatinio skausmo simptomų inventorių.Taip pat buvo atlikti hematologiniai ir kraujo cheminiai tyrimai, siekiant įvertinti medžiagų apykaitos kontrolę ir saugumą.
• Statistinė analizė (ANOVA) parodė labai reikšmingą skausmo stiprumo (P < 0,0001) ir susijusių simptomų (P < 0,0001) sumažėjimą, įvertintą pagal Mičigano neuropatijos atrankos instrumentą, bendrą simptomų balą ir neuropatinio skausmo simptomų inventorių.
• Hematologinės ir šlapimo analizės neatskleidė jokių pokyčių, susijusių su PEA-m gydymu, ir nebuvo pranešta apie rimtus nepageidaujamus reiškinius.
• Šie rezultatai rodo, kad PEA-m gali būti laikomas perspektyviu ir gerai toleruojamu nauju simptomatikos gydymu, kurį patiria diabetu sergantys pacientai, kenčiantys nuo periferinės neuropatijos.

J Pain Res. 2015 m. spalio 23 d.;8:729-34.

Palmitoiletanolamidas, neutralus vaistas, esant nervų suspaudimo sindromams: veiksmingumas ir saugumas esant sėdmeniniam skausmui ir riešo kanalo sindromui.

 

 

• Čia aprašome visų klinikinių tyrimų, kuriuose vertinamas PEA veiksmingumas ir saugumas gydant nervų suspaudimo sindromus: sėdmeninį skausmą ir skausmą dėl riešo kanalo sindromo, rezultatus ir apžvelgiame ikiklinikinius nervų pažeidimo modelių įrodymus.
  • Iš viso buvo paskelbti aštuoni tokių įstrigimo sindromų klinikiniai tyrimai, o į šiuos tyrimus buvo įtraukti 1 366 pacientai.
  • Viename pagrindiniame, dvigubai aklame, placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo 636 pacientai, sergantys sėdmeniniu skausmu, skaičius, kurio reikia gydyti, kad skausmas sumažėtų 50 %, lyginant su pradiniu lygiu, po 3 gydymo savaičių buvo 1,5.
  • PEA pasirodė esąs veiksmingas ir saugus gydant nervų suspaudimo sindromus, nebuvo aprašyta jokia vaistų sąveika ar varginantis šalutinis poveikis.
  • PEA turėtų būti laikoma nauja ir saugia nervų suspaudimo sindromų gydymo galimybe.
    • Kadangi dažnai skiriamas bendras analgetikas pregabalinas buvo įrodytas

būti neveiksmingi esant sėdmeniniam skausmui dvigubai aklo praturtinimo tyrime.

• Gydytojai ne visada žino, kad PEA yra svarbi ir saugi alternatyva opioidams ir kartu su analgetikais gydant neuropatinį skausmą.

 

 

NNT PEA pasiekti 50 proc.

skausmo mažinimas

 

PEA, palmitoiletanolamidas;VAS, vaizdo analoginė skalė;NNT, numeris reikalingas gydyti

Skausmas ten. 2015 m. gruodis;4(2):169-78.

Palmitoiletanolamidas sergant fibromialgija: perspektyvinių ir retrospektyvių stebėjimo tyrimų rezultatai.

 

(duloksetinas + pregabalinas)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Teigiamų konkurso taškų skaičiaus sumažinimas

 

 

 

Skausmo intensyvumo mažinimas VAS matavimu.

CNS neurono sutrikimo vaistų taikiniai. 2017 kovo 21 d.

Ultra-mikronizuotas palmitoiletanolamidas: veiksmingas adjuvantinis Parkinsono ligos gydymas.

FONAS:Parkinsono liga (PD) intensyviai stengiamasi sukurti strategijas, kurios sulėtintų arba sustabdytų ligos progresavimą ir negalią.Esminiai įrodymai rodo svarbų neurouždegimo vaidmenį pagrindinėje dopaminerginėje ląstelių mirtyje.Ultramikronizuotas palmitoiletanolamidas (um-PEA) yra gerai žinomas dėl savo gebėjimo skatinti neurouždegimą ir apsaugoti nuo neuronų.Šis tyrimas buvo skirtas įvertinti um-PEA, kaip adjuvantinės terapijos, veiksmingumą pacientams, sergantiems pažengusia PD.

METODAI:Į tyrimą buvo įtraukta 30 PD pacientų, vartojusių levodopą.Movement Disorder Society/Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) klausimynas buvo naudojamas motoriniams ir nemotoriniams simptomams įvertinti.Klinikiniai vertinimai buvo atlikti prieš ir po um-PEA (600 mg) pridėjimo.MDS-UPDRS klausimyno bendras I, II, III ir IV dalių balas buvo analizuojamas naudojant apibendrintą linijinį mišrųjį modelį, po kurio buvo atliktas Wilcoxon signed-rank testas, siekiant įvertinti kiekvieno elemento vidutinio balo skirtumą tarp pradinio ir um-PEA pabaigos. gydymas.

REZULTATAI:Pridėjus um-PEA prie PD pacientų, gydomų levodopa, reikšmingai ir laipsniškai sumažėjo bendras MDS-UPDRS balas (I, II, III ir IV dalys).Kiekvieno elemento vidutinis balų skirtumas tarp pradinio ir um-PEA gydymo pabaigos parodė reikšmingą daugumos nemotorinių ir motorinių simptomų sumažėjimą.Pacientų, kuriems pasireiškė baziniai simptomai, skaičius sumažėjo po vienerių metų gydymo um-PEA.Nė vienas iš dalyvių nepranešė apie šalutinį poveikį, susijusį su um-PEA pridėjimu.

IŠVADA:um-PEA sulėtino PD pacientų ligos progresavimą ir negalią, o tai rodo, kad um-PEA gali būti veiksmingas adjuvantinis PD gydymas.

Minerva Ginecol. 2015 m. spalis;67(5):413-9.

Lėtinis dubens skausmas, moterų, gydytų palmitoiletanolamidu ir α-lipo rūgštimi, gyvenimo kokybė ir seksualinė sveikata.

• Šio darbo tikslas buvo įvertinti asociacijos poveikį

tarp palmitoiletanolamido (PEA) ir α-lipoinės rūgšties (LA) gyvenimo kokybei (QoL) ir seksualinei funkcijai moterims, kurias paveikė su endometrioze susijusio dubens skausmo.

• Tyrimo grupę sudarė 56 moterys, kurioms du kartus per parą buvo skiriama 300 mg PEA ir 300 mg LA.
• Siekiant apibrėžti su endometrioze susijusį dubens skausmą, buvo naudojama vizualinė analoginė skalė (VAS).Trumpoji forma-36 (SF-36), moterų seksualinės funkcijos indeksas (FSFI) ir moterų seksualinio sutrikimo skalė (FSDS) buvo naudojami atitinkamai QoL, seksualinei funkcijai ir seksualiniam išgyvenimui įvertinti.Tyrimas apėmė tris stebėjimus po 3, 6 ir 9 mėnesių.
• Skausmo, gyvenimo kokybės ir seksualinės funkcijos pokyčių 3 mėnesio stebėjimo metu nepastebėta (P = NS).Iki 6 ir 9 mėnesio pagerėjo skausmo simptomai (P<0,001) ir visos QoL kategorijos (P<0,001).FSFI ir FSDS balai nepasikeitė per 3 stebėjimo mėnesį (P = ns).Priešingai, per 3 ir 9 stebėjimo mėnesius jie pagerėjo, palyginti su pradine linija (p < 0,001).
• Laipsniškas skausmo sindromo, apie kurį praneša moterys, sumažėjimas gydymo laikotarpiu gali padėti pagerinti PEA ir LA moterų gyvenimo kokybę ir seksualinį gyvenimą.

Arch Ital Urol Androl. 2017 m. kovo 31 d.;89(1):17-21.

Palmitoiletanolamido ir alfa-lipoinės rūgšties asociacijos veiksmingumas pacientams, sergantiems lėtiniu prostatitu / lėtiniu dubens skausmo sindromu: atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas.

• FONAS:Lėtinis prostatitas/lėtinis dubens skausmo sindromas (CP/CPPS) yra sudėtinga būklė, kuriai būdinga neaiški etiologija ir ribotas atsakas į gydymą.CP/CPPS apibrėžimas apima šlapimo takų skausmą su šlapinimosi simptomais arba be jų, nesant uropatogeninių bakterijų, kaip nustatyta standartiniais mikrobiologiniais metodais, arba dėl kitos identifikuojamos priežasties, pavyzdžiui, piktybinių navikų.Įvairių medicininių terapijų veiksmingumas buvo įvertintas klinikiniais tyrimais, tačiau įrodymų trūksta arba jie prieštarauja.Palyginome Serenoa Repens monoterapiją su Palmitoiletanolamidu (PEA) kartu su alfa lipo rūgštimi (ALA) ir įvertinome šių gydymo būdų veiksmingumą pacientams, sergantiems CP/CPPS.
• METODAI:Mes atlikome atsitiktinių imčių, vienkartinį aklą tyrimą.44 pacientai, kuriems diagnozuotas CP/CPPS (amžiaus vidurkis

41,32 ± 1,686 metų) buvo atsitiktinai priskirti gydymui 300 mg palmitoiletanolamido ir 300 mg alfa lipo rūgšties (Peanase®) arba 320 mg Serenoa Repens.Trys klausimynai (NIH-CPSI, IPSS ir IIEF5) buvo pateikti kiekvienos grupės pradžioje ir po 12 gydymo savaičių.

• REZULTATAI:12 savaičių gydymas Peanase žymiai pagerino IPSS balą, palyginti su tuo pačiu gydymo Serenoa Repens laikotarpiu, ir žymiai sumažino NIH-CPSI balą.Panašūs rezultatai buvo pastebėti skirtinguose NIH-CPSI subbaluose.Tačiau tas pats gydymas reikšmingai nepagerino IIEF5 balo.Abu gydymo būdai nesukėlė nepageidaujamo poveikio.
• IŠVADOS: Šie rezultatai patvirtina palmitoiletanolamido (PEA) ir alfa lipoinės rūgšties (ALA) derinio, vartojamo 12 savaičių gydant pacientus, sergančius CP/CPPS, veiksmingumą, palyginti su Serenoa Repens monoterapija.

Aliment Pharmacol Ther. 2017 vasario 6 d.

Atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas: analgetinės savybėsdietinis papildymas

su palmitoiletanolamidu ir polidatinu esant dirgliosios žarnos sindromui.

 

• FONAS:Žarnyno imuninės sistemos aktyvinimas yra susijęs su dirgliosios žarnos sindromo (IBS) patofiziologija.Nors dauguma IBS mitybos metodų apima maisto vengimą, yra mažiau nuorodų apie maisto papildymą.Palmitoiletanolamidas, struktūriškai panašus į endokanabinoido anandamidą, ir polidatinas yra dietiniai junginiai, kurie sinergiškai mažina putliųjų ląstelių aktyvaciją.
• TIKSLAS:Įvertinti poveikį putliųjų ląstelių skaičiui ir palmitoiletanolamido / polidatino veiksmingumą pacientams, sergantiems IBS.
• METODAI:Atlikome bandomąjį, 12 savaičių trukmės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklą, placebu kontroliuojamą, daugiacentrį tyrimą, kuriame buvo įvertintas palmitoiletanolamido/polidatino 200 mg/20 mg arba placebo bd poveikis žemo laipsnio imuninei aktyvacijai, endokanabinoidų sistemai ir simptomams pacientams, sergantiems IBS. .Biopsijos mėginiai, gauti per atrankos vizitą ir tyrimo pabaigoje, buvo analizuojami imunohistochemija, su fermentais susietu imuniniu tyrimu, skysčių chromatografija ir Western blot.
• REZULTATAI:Iš viso buvo įtraukti 54 pacientai, sergantys IBS, ir 12 sveikų kontrolinių asmenų iš penkių Europos centrų.Palyginti su kontrolinėmis grupėmis, IBS sergančių pacientų gleivinės putliųjų ląstelių skaičius buvo didesnis (3,2 ± 1,3, palyginti su 5,3 ± 2,7 proc.

P = 0,013), sumažintas riebalų rūgščių amido oleoiletanolamidas (12,7 ± 9,8 prieš 45,8 ± 55,6 pmol/mg, P = 0,002) ir padidinta kanabinoidinio receptoriaus 2 ekspresija (0,7 ± 0,1 prieš 1,0 P = .0 0,8, 1,0 ± .0).Gydymas reikšmingai nepakeitė IBS biologinio profilio, įskaitant putliųjų ląstelių skaičių.Palyginti su placebu, palmitoiletanolamidas / polidatinas žymiai sumažino pilvo skausmo stiprumą (p < 0,05).

• IŠVADOS:Ryškus maisto papildo palmitoiletanolamido / polidatino poveikis pilvo skausmui pacientams, sergantiems IBS, rodo, kad tai yra daug žadantis natūralus būdas malšinti skausmą esant tokiai būklei.Dabar reikia atlikti tolesnius tyrimus, siekiant išsiaiškinti palmitoiletanolamido / polidatino veikimo mechanizmą IBS.ClinicalTrials.gov numeris,NCT01370720.

Transl Stroke Res. 2016 m. vasario mėn.;7(1):54-69.

Bendrai ultramikronizuotas palmitoiletanolamidas / liuteolinas gydant smegenų išemiją: nuo graužikų iki žmogaus.

 

 

 

Pacientai buvo gydomi Glialia® 60 dienų.

Barthel indekso reikšmės buvo 26,6 ± 1,69, 48,3 ± 1,91 ir 60,5 ± 1,95 esant T0 (242

pacientų), T30 (229 pacientai) ir T60 (218

pacientų), atitinkamai.

Buvo reikšmingas pagerėjimo skirtumas tarp T0 ir T30 (***p< 0,0001) ir tarp T0 ir T60 (###p< 0,0001).Be to, buvo labai didelis skirtumas tarp T30 ir T60 (p< 0,0001).

Moterų pacientų balai buvo mažesni nei vyrų, o stacionarių pacientų negalia buvo blogesnė

Vaistas Des Devel Ther. 2016 m. rugsėjo 27 d.;10:3133-3141.

Rezolvinai ir aliamidai: lipidų autakoidai oftalmologijoje – ką jie žada?

• Resolvins (Rvs) yra nauja klasėlipidų kilmės endogeninės molekulės(autakoidai), pasižymintys stipriomis imunomoduliuojančiomis savybėmis, kurios reguliuoja aktyvaus imuninio atsako išsiskyrimo fazę.
  • Šie moduliuojantys veiksniai gaminami lokaliai, darydami įtaką ląstelių ir (arba) audinių funkcijai, kurie gaminami pagal poreikį ir vėliau metabolizuojami tose pačiose ląstelėse ir (arba) audiniuose.
  • Autakoidų farmakologija, sukurta aštuntajame dešimtmetyje, autakoidiniai vaistai yra arba patys organizmo junginiai, arba jų pirmtakai ar kiti dariniai, pageidautina, pagrįsti paprasta chemija, pavyzdžiui, 5-hidroksitriptofanas, serotonino pirmtakas.
  • Pagrindinė šioms klasėms priklausančių autakoidų funkcija yra slopinti hiperaktyvuotas imunines kaskadas ir tokiu būdu veikti kaip „stop“ signalas uždegiminiuose procesuose, kurie kitaip tampa patologiniais.
    • 1993 m. Nobelio premijos laureatė Rita Levi-Montalcini (1909–2012) sugalvojo terminą „aliamidai“ tokiems junginiams, dirbdama su palmitoiletanolamido (PEA) slopinimu ir moduliavimu pernelyg aktyviose putliosiose ląstelėse.
    • Aliamido sąvoka buvo kilusi iš akronimoALIA: autocidinis vietinis uždegimas antagonistas.
    • Terminas rado kelią į laukąN- acetiletanolamidai, autakoidai, tokie kaip PEA, nors Levi-Montalcini „aliamidą“ apibrėžė kaip talpyklos koncepciją visiems lipidus slopinantiems ir moduliuojantiems mediatoriams.Tai taip pat apimtų Rvs, protektorius ir maresinus.
    • Rvs yra polinesočiųjų ω-3 riebalų rūgščių: eikozapentaeno rūgšties (EPA), dokozaheksaeno rūgšties (DHA) ir dokozapentaeno rūgšties (DPA) metabolitai.
      • EPA metabolitai vadinami E Rvs (RvE), DHA metabolitai – D Rvs (RvD), o DPA – Rvs D.

(RvDsn-3DPA) ir Rvs T (RvTs).

• Proteinai ir maresinai yra gaunami iš ω-3 riebalų rūgšties DHR.

J Oftalmolis. 2015; 2015: 430596.

Palmitoiletanolamidas, natūralus retinoprotektantas: numanoma jo reikšmė glaukomos ir diabetinės retinopatijos gydymui.

 

Retinopatija kelia grėsmę regėjimui, o glaukoma ir diabetas yra pagrindinės tinklainės ląstelių pažeidimo priežastys.Naujausios įžvalgos parodė bendrą abiejų sutrikimų patogenetinį kelią, pagrįstą lėtiniu uždegimu.

PEA buvo įvertintas dėl glaukomos, diabetinės retinopatijos ir uveito, patologinių būsenų, pagrįstų lėtiniu uždegimu, kvėpavimo sutrikimais ir įvairiais skausmo sindromais nuo XX amžiaus aštuntojo dešimtmečio atliktų klinikinių tyrimų.

PEA buvo išbandytas mažiausiai 9 dvigubai akluose, placebu kontroliuojamuose tyrimuose, tarp kurių du tyrimai buvo susiję su glaukoma, ir nustatyta, kad jis yra saugus ir veiksmingas iki 1,8 g per parą ir puikiai toleruojamas.Todėl PEA yra pažadas gydant daugybę retinopatijų.

PEA galima įsigyti kaip maisto papildą (PeaPure) ir kaip dietinį maistą medicininiais tikslais Italijoje (Normast, PeaVera ir Visimast).

Apie šiuos produktus Italijoje pranešta dėl mitybos palaikymo glaukomos ir neurouždegimo atvejais.Aptariame PEA kaip tariamą priešuždegiminį ir retinoprotekcinį junginį gydant retinopatijas, ypač susijusias su glaukoma ir diabetu.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Skirtingi PEA molekuliniai taikiniai.PPAR: peroksisomų proliferatoriaus aktyvuotas receptorius;GPR-55: 119-receptoriai, susieti su G-baltymais;CCL: chemokino ligandas;COX: ciklooksigenazė;iNOS: indukuojama azoto oksido sintazė;TRPV: trumpalaikio receptorių potencialo katijonų kanalo V pošeimis;IL: interleukinas;Kv1.5,4.3: kalio įtampos valdomi kanalai;Toll-4 R: į rinkliavą panašus receptorius.

Clin Interv senėjimas. 2014 m. liepos 17 d.;9:1163-9.

N-palmitoiletanolaminas ir N-acetiletanolaminas yra veiksmingi sergant asteatotine egzema: atsitiktinių imčių, dvigubai aklo, kontroliuojamo tyrimo, kuriame dalyvavo 60 pacientų, rezultatai.

 

 

 

• FONAS:Asteatotinei egzemai (AE) būdinga niežtinti, sausa, šiurkšti ir pleiskanojanti oda.AE gydyti dažniausiai naudojami minkštikliai, kurių sudėtyje paprastai yra karbamido, pieno rūgšties arba laktato druskos.N-palmitoiletanolaminas (PEA) ir N-acetiletanolaminas (AEA) yra endogeniniai lipidai, naudojami kaip naujos terapinės priemonės daugelio odos ligų gydymui.Šio tyrimo tikslas buvo palyginti PEA/AEA minkštiklį su tradiciniu emolientu gydant AE.
• METODAI:Buvo atliktas monocentrinis, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lyginamasis tyrimas, kuriame dalyvavo 60 AE pacientų, siekiant įvertinti ir palyginti dviejų minkštinamųjų medžiagų veiksmingumą.Odos sausumo lygis tarp tiriamųjų svyravo nuo lengvo iki vidutinio.Tiriamųjų odos barjero funkcija ir dabartinis suvokimo slenkstis buvo tikrinami 28 dienas klinikiniais balais ir bioinžinerijos technologija.
• REZULTATAI:Rezultatai parodė, kad, nors kai kurie aspektai buvo patobulinti abiejose grupėse, grupė, naudojusi minkštiklį, turintį PEA / AEA, parodė geresnį odos paviršiaus talpos pokytį.Tačiau įspūdingiausias atradimas buvo PEA / AEA minkštiklio gebėjimas padidinti 5 Hz srovės suvokimo slenkstį iki normalaus lygio po 7 dienų, o reikšmingas skirtumas tarp verčių pradinėje ir po 14 dienų.5 Hz srovės suvokimo slenkstis teigiamai ir reikšmingai koreliavo su odos paviršiaus hidratacija ir neigiamai koreliavo su transepiderminiu vandens praradimu PEA / AEA minkštiklių grupėje.
• IŠVADA: Palyginti su tradiciniais emolientais, reguliariai naudojant vietinį PEA/AEA emolientą galima vienu metu pagerinti ir pasyvią, ir aktyvią odos funkcijas.

 

 

Odos paviršiaus hidratacijos pokyčiai per 28 dienas

 

 

Lyginant su tradiciniu minkštikliu, PEA/AEA emolientas vienu metu gali kontroliuoti ir „pasyvias“, ir „aktyvias“ odos funkcijas, įskaitant odos regeneraciją ir lipidų lamelių atkūrimą, odos jutimo ir imuninės kompetencijos atkūrimą.

 

Kaip veikia PEA

• Veikimo mechanizmas (-ai).PEA dalyvaujajo poveikis branduolinei energijaireceptoriusPPARα(Gabrielsson ir kt., 2016).
• Tai taip pat apima putliąsias ląsteles, kanabinoidusreceptorius2 tipas (CB2)-Kaipkanabinoidasreceptoriai,ATP-jautrūs kalio kanalai, trumpalaikiaireceptoriuspotencialių (TRP) kanalų ir branduoliniųveiksnyskappa B (NFkB).
• Tai galipaveiktiendokanabinoidų signalizacija veikdama kaip konkuruojantisubstratas skirtasendokanabinoido homologas anandamidas (N-arachidonoylethanolamine).
• Žarnyno ir smegenų ašis: lipidų vaidmuo uždegimo, skausmo ir CNS reguliavimas ligų.

 

 

 

 

 

Curr Med Chem. 2017 vasario mėn

16.

Žarnyno ir smegenų ašis: lipidų vaidmuo reguliuojant uždegimą, skausmą ir CNS ligas.

 

 

 

 

 

 

• Žmogaus žarnynas yra sudėtinė anaerobinė aplinka su didele, įvairia ir dinamiška žarnyno mikrobiota, kurią sudaro daugiau nei 100 trilijonų mikroorganizmų, įskaitant mažiausiai 1000 skirtingų rūšių.
• Atradimas, kad skirtinga mikrobų sudėtis gali turėti įtakos elgesiui ir pažinimui, o savo ruožtu nervų sistema gali netiesiogiai paveikti žarnyno mikrobiotos sudėtį, reikšmingai prisidėjo prie gerai priimtos žarnyno ir smegenų ašies sampratos sukūrimo.

 

• Šią hipotezę patvirtina keli įrodymai, rodantys abipusius mechanizmus, apimančius neaiškų nervą, imuninę sistemą, pagumburio-hipofizės-antinksčių (HPA) ašies moduliavimą ir bakterijų sukeltą

metabolitai.

 

• Daugelyje tyrimų buvo siekiama nustatyti šios ašies vaidmenį sveikatai ir ligoms, pradedant su stresu susijusių sutrikimų, tokių kaip depresija, nerimas ir dirgliosios žarnos sindromas (IBS), baigiant neurologinio vystymosi sutrikimais, tokiais kaip autizmas, ir iki neurodegeneracinių ligų, tokių kaip Parkinsono liga. Liga, Alzheimerio liga ir kt.

 

• Atsižvelgiant į tai ir atsižvelgiant į simbiotinės būsenos tarp šeimininko ir mikrobiotos pasikeitimo svarbą, šioje apžvalgoje pagrindinis dėmesys skiriamas bioaktyvių lipidų, tokių kaip N-aciletanolaminų (NAE) šeima, kurios pagrindiniai nariai yra N-arachidonoyetanolaminas, vaidmeniui ir dalyvavimui. (AEA), palmitoiletanolamidas (PEA) ir oleoiletanolamidas (OEA) ir trumpos grandinės riebalų rūgštys (SCFA), tokios kaip butiratas, priklausančios didelei bioaktyvių lipidų grupei, galinčiai moduliuoti periferinius ir centrinius patologinius procesus.

 

• Nustatyta, kad jų veiksmingas vaidmuo gydant uždegimą, ūminį ir lėtinį skausmą, nutukimą ir centrinės nervų sistemos ligas.Įrodyta, kad naudojant skirtingus mechanizmus galimas ryšys tarp šių lipidų ir žarnyno mikrobiotos.Iš tiesų, sisteminis specifinių bakterijų vartojimas gali sumažinti pilvo skausmą, nes žiurkėms dalyvauja kanabinoidų receptorius 1;kita vertus, PEA sumažina uždegiminės žarnos ligos (IBD) pelių modelio uždegimo žymenis, o žarnyno mikrobiotos gaminamas butiratas veiksmingai mažina uždegimą ir skausmą dirgliosios žarnos sindromo ir IBD gyvūnų modeliuose.

 

• Šioje apžvalgoje pabrėžiame ryšį tarp uždegimo, skausmo, mikrobiotos ir skirtingų lipidų, sutelkiant dėmesį į galimą NAE ir SCFA įsitraukimą į žarnyno ir smegenų ašį bei jų vaidmenį centrinės nervų sistemos ligose.

Palmitoiletanolamido (PEA) poveikis Akt/mTOR/p70S6K ašies aktyvacijai ir HIF-1α ekspresijai sergant DSS sukeltu kolitu ir opiniu kolitu

 

 

 

PLoS One.2016 m.;11(5): e0156198.

 

 

Palmitoiletanolamidas (PEA) slopina su kolitu susijusią angiogenezę pelėms.(A) DSS sukeltas kolitas sukėlė reikšmingą Hb kiekio padidėjimą storosios žarnos gleivinėje, PEA geba, priklausomai nuo dozės, sumažinti Hb kiekį kolito pelėse;šis poveikis išliko esant PPARγ antagonistui (GW9662), o jį panaikino PPARα antagonistas (MK866).(B) Imunohistocheminiai vaizdai, rodantys CD31 ekspresiją ant neapdorotų pelių storosios žarnos gleivinės (1 skydelis), DSS gydytų pelių gaubtinės žarnos gleivinės (2 skydelis), DSS gydytų pelių storosios žarnos gleivinės, esant vien PEA (10 mg/kg) (skydelis). 3), PEA (10 mg/kg) plius MK866 10 mg/kg (4 skydelis) ir PEA (10 mg/kg) plius GW9662 1 mg/kg (5 skydelis).Padidinimas 20X;mastelio juosta: 100μm.Diagramoje apibendrinamas santykinis CD31 ekspresijos kiekybinis įvertinimas (%) pelių gaubtinės žarnos gleivinėje tose pačiose eksperimentinėse grupėse, parodydamas CD31 ekspresijos sumažėjimą kolitinėse pelėse po PEA vartojimo, išskyrus grupę, kuri taip pat buvo gydoma PPARα antagonistu.

( C ) VEGF išsiskyrimas padidino DSS gydytų pelių skaičių ir žymiai sumažino gydymą PEA, priklausomai nuo PPARα.(D) Western blot analizė ir

VEGF receptorių (VEGF-R) ekspresijos santykinė densitometrinė analizė (savavališki vienetai, normalizuoti pagal namų ūkio baltymo β-aktino ekspresiją), rodantys panašius rezultatus kaip ir VEGF išsiskyrimas.Rezultatai išreiškiami kaip vidurkis±SD.*p<0,05, **p<0,01 ir ***p<0,001, palyginti su DSS gydytomis pelėmis

PLoS One.2016 m.;11(5): e0156198.

Sci Rep. 2017 m. kovo 23 d.;7(1):375.

Palmitoiletanolamidas sukelia mikroglijų pokyčius, susijusius su padidėjusia migracija ir fagocitiniu aktyvumu: CB2 receptorių įsitraukimu.

 

• Nustatyta, kad endogeninis riebalų rūgščių amido palmitoiletanolamidas (PEA) turi priešuždegiminį poveikį daugiausia slopindamas uždegimą skatinančių molekulių išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių, monocitų ir makrofagų.Netiesioginis endokanabinoidų (eCB) sistemos aktyvavimas yra vienas iš kelių veikimo mechanizmų, kurie, kaip buvo pasiūlyta, pagrindžia skirtingą PEA poveikį in vivo .
• Šiame tyrime mes naudojome išaugintas žiurkių mikroglijas ir žmogaus makrofagus, kad įvertintume, ar PEA veikia eCB signalizaciją.
• Nustatyta, kad PEA padidina CB2 mRNR ir baltymų ekspresiją aktyvindamas peroksisomų proliferatoriaus aktyvuotą receptorių-α (PPAR-α).
  • Šis naujas genų reguliavimo mechanizmas buvo įrodytas: (i)

farmakologinis PPAR-α manipuliavimas, (ii) PPAR-α mRNR nutildymas,

(iii) chromatino imunoprecipitacija.

• Be to, PEA poveikis sukėlė morfologinius pokyčius, susijusius su reaktyviu mikroglijos fenotipu, įskaitant padidėjusį fagocitozę ir migracijos aktyvumą.
• Mūsų išvados rodo, kad netiesioginis mikroglijos CB2R ekspresijos reguliavimas yra naujas galimas mechanizmas, kuriuo grindžiamas PEA poveikis.PEA gali būti ištirta kaip naudinga priemonė, padedanti užkirsti kelią simptomams, susijusiems su nervų uždegimu, esant CNS sutrikimams, juos gydyti.

 

 

 

 

 

 

 

 

2-AG metabolizmo modelis ir galimas jo indėlis į pooperacinį skausmą.Fermentai, tarpininkaujantys 2-AG metabolizmui.2-AG metabolizmas pirmiausia vyksta monoacilglicerolio lipazės (MAGL) hidrolizės būdu, todėl susidaro arachidono rūgštis, kurią COX ir LOX fermentai vėliau paverčia eikozanoidais.Be to, 2-AG gali būti metabolizuojamas į prostaglandinų glicerolio esterius (PG-G) veikiant COX-2 ir hidroperoksieikozatetraeno rūgšties glicerolio esterius (HETE-Gs) LOX fermentais.

 

 

Skausmas. 2015 m. vasario mėn.;156(2):341-7.

Pharmacol Res Perspect. 2017 m. vasario 27 d.;5(2):e00300.

Priešuždegiminis junginys palmitoiletanolamidas slopina prostaglandinų ir hidroksiikosatetraeno rūgšties gamybą makrofagų ląstelių linijoje.

 

PEA poveikis (A) PGD2 lygiams;(B) PGE2;(C) 11-HETE;(D) 15-HETE;(E) 9‐HODE ir (F) 13‐HODE in

LPS + IFNγapdorotos RAW264.7 ląstelės.

Ląstelės (2,5 × 105 vienoje duobutėje) buvo dedamos į šešių šulinėlių plokšteles su LPS (0,1μg/mL duobutę) ir INFγ (100 V/mL) ir kultivuojama 37 °C temperatūroje 24 valandas.PEA (3μmol/l, P3;arba 10μmol/L, P10) arba nešiklio buvo pridėta šio auginimo laikotarpio pradžioje („24 val.“) arba 30 min. po LPS + INF.γ inkubacinė fazė („30 min“).

TheP vertės buvo iš linijinių modelių, skirtų vien tik pagrindiniams efektams (trys viršutinės eilutės,ti = laiko komponentas, kurio pamatinė vertė yra 30 min.) arba modeliui, apimančiam sąveiką (apatinės dvi eilutės), apskaičiuotas naudojantt‐ pasiskirstymas, nustatytas įkrovos metodu su pakaitiniu duomenų atranka (10 000 iteracijų) pagal nulinę hipotezę.Galimi ir tikėtini nuokrypiai, pažymėti Boxplot (Tukey) diagramose, rodomi atitinkamai kaip trikampiai ir raudoni kvadratai.Galimi nuokrypiai buvo įtraukti į statistinę analizę, o tikėtini nuokrypiai buvo neįtraukti.Juostos rodo vidutines vertes, atmetus galimą nuokrypį (n = 11–12).11-HETE,P viso duomenų rinkinio (ty įskaitant galimą nuokrypį) vertės buvo:ti, 0,87;P3, 0,86;P10, 0,0020;ti × P3, 0,83;ti x P10, 0,93.

 

ŽIRNŲ VARTOJIMAS

 

• Šiuo metu PEA galima įsigyti visame pasaulyje maisto papildų, medicininių maisto produktų ir (arba) maistinių medžiagų pavidalu įvairių formų, su pagalbinėmis medžiagomis ir be jų (Hesselink ir Kopsky, 2015).
• Šiuo metu PEA kai kuriose Europos šalyse parduodamas veterinarijos reikmėms (odos būklėms, Redonyl™, gamina Innovet) ir kaip maistinė medžiaga žmonėms (Normast™ ir Pelvilen™, gamina Epitech; PeaPure™, gamina JP Russel Science Ltd.) kai kuriose Europos šalyse. (pvz., Italija, Ispanija ir Nyderlandai) (Gabrielsson ir kt., 2016).
• Jis taip pat yra kremo (Physiogel AI™, gamintojas Stiefel), parduodamo sausai odai, sudedamoji dalis (Gabrielsson ir kt., 2016).
• Ultramikronizuotas PEA yra užregistruotas kaip specialios paskirties maistas Italijos sveikatos apsaugos ministerijoje ir nėra pažymėtas kaip naudoti nuo neuropatinio skausmo (Andersen ir kt., 2015).
• Maisto ir vaistų administracija (FDA) anksčiau neperžiūrėjo PEA saugumo.JAV nėra reglamentų, leidžiančių PEA naudoti kaip maisto priedą arba GRAS medžiagą.

 

 

FDA dėl medicininio maisto

• JAV medicininis maistas yra speciali produktų kategorija, kurią reguliuoja FDA.

• Europoje panašią kategoriją, vadinamą „Specialių medicininių paskirčių maisto produktai“ (FSMP), apima Specialios mitybos direktyva, o ją reglamentuoja Europos Komisija (EK).
• 1988 m. FDA ėmėsi veiksmų, kad paskatintų medicininio maisto kategorijos plėtrą, suteikdama produktams retųjų vaistų statusą.
  • Šie reguliavimo pakeitimai sumažina išlaidas ir laiką, susijusį su medicininio maisto tiekimu į rinką, nes anksčiau medicininis maistas buvo laikomas farmaciniais vaistais.
  • Nereikalaujama, kad medicininis maistas būtų peržiūrėtas prieš pardavimą arba būtų patvirtintas FDA.Be to, jiems netaikomi teiginių apie sveikatingumą ir maistinių medžiagų kiekio teiginių ženklinimo reikalavimai pagal 1990 m. Mitybos ženklinimo ir švietimo įstatymą.
    • Skirtingai nuo maisto papildų, kuriuose draudžiama teikti teiginius apie ligą ir kurie skirti sveikiems asmenims, medicininis maistas yra skirtas tam tikroms ligų grupėms.
    • Teiginiai apie ligą turi būti pagrįsti patikimais moksliniais įrodymais, pagrindžiančiais teiginius apie sėkmingą ligos mitybos valdymą.
    • Visi ingredientai turi būti patvirtinti maisto priedai arba klasifikuojami kaip GRAS.

 

FDA dėl medicininio maisto

 

• JAV FDA medicininį maistą priskiria kaip medžiagų, skirtų tam tikros būklės ar ligos klinikiniam dietiniam valdymui, kategoriją.Konkretūs kriterijai, būtini norint gauti šį FDA pavadinimą, apima tai, kad produktas turi būti:
  • Specialiai sukurtas maistas, skirtas vartoti per burną arba enteriniu būdu;
  • Klinikiniam konkretaus medicininio sutrikimo, ligos ar nenormalios būklės, kuriai yra taikomi specifiniai mitybos reikalavimai, dietiniam valdymui;
  • Pagaminta iš visuotinai pripažintų kaip saugių (GRAS) ingredientų;
  • Laikantis FDA taisyklių, susijusių su ženklinimu, gaminių teiginiais ir

gamyba.

• Kaip terapinė kategorija, medicininis maistas skiriasi nuo vaistų ir papildų.
  • Etiketėse turi būti frazė „naudoti prižiūrint gydytojui“, nes medicininiai maisto produktai gaminami laikantis griežtos gamybos praktikos ir laikantis aukštų ženklinimo standartų.

Ar medicininis maistas yra kita didelė pakuotų maisto produktų tendencija?

• Medicininio maisto segmente galimybės auga;manoma, kad rinkos vertė yra 15 mlrdTheSienaGatvė Žurnalas.
• Didelės maisto įmonės, įskaitant „Nestle“ ir „Hormel“, investuoja į mokslinius tyrimus ir plėtrą bei produktų linijas, kad patenkintų medicinos ir mitybos poreikius.
  • „Nestle“ išleido a500 milijonų dolerių biudžetas remti medicininio maisto tyrimus iki 2021 m.
  • Kalbant apie iššūkius, svarbiausia būtų teisingai išmokti mokslą ir įgyti pasitikėjimą sveikatos priežiūros profesija
    • Sudedamųjų dalių gamintojai turėtų neatsilikti nuo medicinos mokslo tyrimų ir galbūt užmegzti ryšius su mokslinių tyrimų universitetais, kad galėtų dalyvauti, remti mokslinius tyrimus arba įgyti pagrindinių žinių.

Konkretūs parduodamų medicininių maisto produktų ir jų deklaruojamo naudojimo pavyzdžiai

• Aksona (kaprilo trigliceridas) –Alzheimerio liga[5]
  • Banatrol Plus (bananų dribsniai /Bimuno, galakto-oligosacharidas –viduriavimas[6]
  • Deplinas (l-metilfolatas) –depresija[7]
  • Fosteum (genisteino aglikonas / citruotas cinko bisglicinatas / cholekalciferolis)

–osteopenija irosteoporozė[8]

• Limbrel (flavokoksidas) –osteoartritas[9]
• Metanx (L-metilfolato kalcio / piridoksalio 5′-fosfato / metilkobalamino)diabetinė neuropatija[10]
• Teraminas (l-argininas, 5-htp, histidinas, l-glutaminas)mialgija[11]