Palmitoiletanolamīds

• Palmitoiletanolamīds(ZIRNS), ar peroksisomu proliferatoru aktivizētu alfa receptoru (PPAR-�) ligands, kam ir pretiekaisuma, pretsāpju un neiroprotektīva iedarbība, lai ārstētu neiro iekaisumu, īpaši saistībā ar hroniskām sāpēm, glaukomu un diabētisko retinopātiju.
  • PEA darbības mehānisms(-i) ietver tā ietekmi uz kodolreceptoru PPARα (Gabrielsson et al., 2016).
  • Tas ietver arī tuklo šūnas,kanabinoīds receptoru 2. tipa (CB2) līdzīgi kanabinoīdu receptori, ATP jutīgi kālija kanāli, pārejoša receptoru potenciāla (TRP) kanāli un kodolfaktors kappa B (NFkB).
  • Tas var ietekmēt endokanabinoīdu signālu pārraidi, darbojoties kā konkurējošs substrāts endokanabinoīdu homologam anandamīdam (N-arahidonoiletanolamīns).
• Sākotnējo novērojumu 1943. gadā veica Coburn et al.kā daļa no epidemioloģiskā pētījuma, kas koncentrējās uz bērnu reimatisko drudzi, kura sastopamības biežums bija lielāks tiem bērniem, kuri patērēja diētu ar zemu olu saturu.
  • Šie pētnieki atzīmēja, ka bērniem, kuri tika baroti ar olu dzeltenuma pulveri, sastopamība ir samazinājusies, un pēc tam viņi demonstrēja pretanafilaktiskas īpašības jūrascūciņām ar lipīdu ekstraktu no olas dzeltenuma.
• 1957 Kuehl Jr. un kolēģi ziņoja, ka ir izdevies izolēt kristālisku pretiekaisuma faktoru no sojas pupiņām.Viņi izdalīja savienojumu arī no olu dzeltenuma fosfolipīdu frakcijas un no heksāna ekstrahētā zemesriekstu miltiem.
  • PEA hidrolīzes rezultātā tika iegūta palmitīnskābe un etanolamīns, un tādējādi savienojums tika identificēts kāN-(2-hidroksietil)-palmitamīds (Kepple Hesselink et al., 2013).

 

Daļēji sintezētā palmitoiletanolamīda plūsmas diagramma

 

 

 

 

 

 

 

Masu spektri (ESI-MS: m/z 300 (M+H+) un PEA kodolmagnētiskā rezonanse (NMR)

 

 

Pārtikas zinātne un uzturs DOI 10.1002/fsn3.392

Mikronizēta palmitoiletanolamīda (mikroPEA) drošība: toksicitātes un genotoksiskā potenciāla trūkums

 

• Palmitoiletanolamīds (PEA) ir dabisks taukskābju amīds, kas atrodams dažādos pārtikas produktos un sākotnēji tika identificēts olas dzeltenumā.
• MikroPEA ar noteiktu daļiņu izmēru (0,5–10μm) tika novērtēts attiecībā uz mutagenitātiSalmonella typhimurium,attiecībā uz klastogenitāti/aneuploīdiju kultivētos cilvēka limfocītos un akūtu un subhronisku toksicitāti grauzējiem žurkām, ievērojot standarta ESAO testa protokolus saskaņā ar labu laboratorijas praksi (GLP).
• PEA neizraisīja mutācijas baktēriju testā, izmantojot celmus TA1535, TA97a, TA98, TA100 un TA102, ar vai bez metaboliskas aktivācijas, ne plāksnīšu iekļaušanas, ne šķidruma priekšinkubācijas metodēs.Tāpat PEA neizraisīja genotoksisku iedarbību cilvēka šūnās, kuras tika apstrādātas 3 vai 24 stundas bez metaboliskas aktivācijas vai 3 stundas ar metabolisku aktivāciju.
• Tika konstatēts, ka PEA LD50 ir lielāka par robeždevu 2000 mg/kg ķermeņa svara (bw), izmantojot ESAO akūto orālo augšup un lejup procedūru.Devas 90 dienu perorālās toksicitātes pētījumam ar žurkām tika noteiktas, pamatojoties uz provizoriskā 14 dienu pētījuma rezultātiem, tas ir, 250, 500 un 1000 mg/kg ķermeņa masas dienā.
• Bezefekta līmenis (NOEL) abos subhroniskos pētījumos bija lielākā pārbaudītā deva.

Br J Clin Pharmacol. 2016. gada oktobris;82(4):932-42.

Palmitoiletanolamīds sāpju ārstēšanai: farmakokinētika, drošība un efektivitāte

• Literatūrā ir publicēti sešpadsmit klīniskie pētījumi, seši gadījumu ziņojumi/pilotpētījumi un PEA kā pretsāpju līdzekļa metaanalīze.
  • Pašreizējie klīniskie dati liecina, ka par ārstēšanas laiku līdz 49 dienām ir pretrunā ar nopietnām zāļu blakusparādībām (ADR) ar sastopamību

 

• Ārstēšanai, kas ilgst vairāk nekā 60 dienas, pacientu skaits ir nepietiekams, lai izslēgtu, ka blakusparādību biežums ir mazāks par 1/100.
• Seši publicētie randomizētie klīniskie pētījumi ir dažādas kvalitātes.Datu prezentēšana bez informācijas par datu izplatību un datu neziņošana citos laikos, izņemot galīgo mērījumu, bija viena no identificētajām problēmām.
• Turklāt nav klīnisku salīdzinājumu starp nemikronizētiem un mikronizētiem PEA preparātiem, tāpēc pašlaik trūkst pierādījumu par viena preparāta pārākumu pār otru.
• Tomēr pieejamie klīniskie dati apstiprina apgalvojumu, ka PEA piemīt pretsāpju iedarbība, un tas motivē turpināt šī savienojuma izpēti, jo īpaši attiecībā uz nemikronizētu un mikronizētu PEA preparātu salīdzināšanu un salīdzinājumiem ar pašlaik ieteiktajām ārstēšanas metodēm.

Klīniskie pierādījumi

• ĪpašsPārtika medicīniskiem nolūkiem, iekšĀrstēšanaof Hronisks Sāpes
• Mikronizēts palmitoiletanolamīds samazinasimptomiemof neiropātiskas sāpesdiabēta gadījumā pacientiem
• palmitoiletanolamīds, a neitrāla, in nervs saspiešana sindromi: efektivitāti un drošību in sēžas sāpes un karpālais kanāls sindroms
• Palmitoiletanolamīds in Fibromialģija: Rezultāti no Perspektīvs un Retrospektīvs Novērošanas Studijas
• Ultra-mikronizēts palmitoiletanolamīds: efektīvs līdzeklisadjuvanta terapijapriekšParkinsona slimība

slimība.

• Hronisks iegurņa sāpes, kvalitāti of dzīvi un seksuāla veselība of sievietes ārstēti ar palmitoiletanolamīds un α-liposkābe
• Randomizēts klīniski izmēģinājums: uz pretsāpju līdzeklis īpašības of diētisks papildināšanaar palmitoiletanolamīdu un polidatīnukairinātu zarnu sindroms.
• Kopā ultramikronizēts Palmitoiletanolamīds/luteolīns in uz Ārstēšana of Smadzeņu Išēmija: no Grauzējs to

Cilvēks

• palmitoiletanolamīds, a Dabiski Retinoprotektors: Tās Domājams Atbilstība priekš uz Ārstēšanaof Glaukomaun diabēts Retinopātija
• N-palmitoiletanolamīns un N-acetiletanolamīns ir efektīvs in asteatotisks ekzēma: rezultātus of randomizēts, dubultmaskēts, kontrolēts pētījums ar 60 pacientiem

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Sāpju ārsts. 2016. gada februāris, 19. (2): 11.–24.

Palmitoiletanolamīds, īpašs pārtikas produkts medicīniskiem nolūkiem, hronisku sāpju ārstēšanā: apkopota datu metaanalīze.

 

• PRIEKŠVĒSTS: Arvien vairāk pierādījumu liecina, ka neiroiekaisumam, kam raksturīga imūnšūnu infiltrācija, tuklo šūnu un glia šūnu aktivācija un iekaisuma mediatoru veidošanās perifērajā un centrālajā nervu sistēmā, ir svarīga loma hronisku slimību ierosināšanā un uzturēšanā. sāpes.Šie atklājumi apstiprina domu, ka jaunas hronisku sāpju terapeitiskās iespējas varētu būt balstītas uz pretiekaisuma un pro-resoling mediatoriem, kas iedarbojas uz imūnšūnām, jo ​​īpaši tuklo šūnām un glia, lai mazinātu vai likvidētu neiroiekaisumu.

Ir ziņots, ka starp pretiekaisuma un izšķirtspējas lipīdu mediatoriem palmitoiletanolamīds (PEA) samazina tuklo šūnu aktivāciju un kontrolē glia šūnu uzvedību.

• MĒRĶIS:Šī pētījuma mērķis bija veikt apvienotu metaanalīzi, lai novērtētu mikronizēta un ultramikronizēta palmitoiletanolamīda (PEA) efektivitāti un drošību attiecībā uz sāpju intensitāti pacientiem, kuri cieš no hroniskām un/vai neiropātiskām sāpēm.
• STUDIJUDIZAINS:Apvienotā datu analīze, kas sastāv no dubultmaskētiem, kontrolētiem un atklātiem klīniskiem pētījumiem.
• METODES:Tika atlasīti dubultmaskēti, kontrolēti un atklāti klīniskie pētījumi, pamatojoties uz PubMed, Google Scholar un Cochrane datu bāzēm, kā arī neirozinātņu sanāksmju materiāliem.Meklēšanai tika izmantoti termini hroniskas sāpes, neiropātiskas sāpes un mikronizēts un īpaši mikronizēts PEA.Atlases kritēriji ietvēra neapstrādātu datu pieejamību un sāpju intensitātes diagnosticēšanai un novērtēšanai izmantoto rīku salīdzināmību.Autoru iegūtie neapstrādātie dati tika apkopoti vienā datu bāzē un analizēti, izmantojot ģeneralizēto lineāro jaukto modeli.Sāpju izmaiņas laika gaitā, ko mēra ar salīdzināmiem instrumentiem, tika novērtētas arī ar lineārās regresijas post-hoc analīzi un Kaplan-Meier aprēķinu.Apvienotajā metaanalīzē tika iekļauti 12 pētījumi, no kuriem 3 bija dubultmaskēti pētījumi, kuros salīdzināja aktīvos salīdzinājumus ar placebo, 2 bija atklātie pētījumi pret standarta terapiju un 7 bija atklāti pētījumi bez salīdzināmiem līdzekļiem.
• REZULTĀTI:Rezultāti parādīja, ka PEA izraisa pakāpenisku sāpju intensitātes samazināšanos, kas ir ievērojami augstāka nekā kontrole.Samazinājuma lielums ir vienāds

1,04 punkti ik pēc 2 nedēļām ar 35% atbildes novirzi, ko izskaidro lineārais modelis.Turpretim kontroles grupas sāpēm samazinājuma intensitāte ir vienāda ar 0, 20 punktiem ik pēc 2 nedēļām, un tikai 1% no kopējās dispersijas, ko izskaidro regresija.Kaplan-Meier novērtētājs uzrādīja sāpju rādītāju = 3 81% ar PEA ārstēto pacientu, salīdzinot ar tikai 40,9% kontroles pacientiem 60. ārstēšanas dienā.PEA ietekme nebija atkarīga no pacienta vecuma vai dzimuma un nebija saistīta ar hronisku sāpju veidu.

• IEROBEŽOJUMI:Jāatzīmē, ka ar PEA saistīti nopietni nevēlami notikumi netika reģistrēti un/vai ziņoti nevienā no pētījumiem.
• SECINĀJUMS:Šie rezultāti apstiprina, ka PEA varētu būt aizraujoša, jauna terapeitiska stratēģija hronisku un neiropātisku sāpju ārstēšanai

kas saistīti ar neiro iekaisumu.

Pain Res Treat. 2014;2014:849623.

Mikronizēts palmitoiletanolamīds samazina neiropātisko sāpju simptomus diabēta pacientiem.

• Šajā pētījumā tika novērtēta efektivitāte

mikronizēta palmitoiletanolamīda (PEA-m) ārstēšana, lai mazinātu sāpīgos simptomus, kas rodas diabēta pacientiem ar perifēro neiropātiju.

• PEA-m tika ievadīts (300 mg divas reizes dienā) 30 diabēta pacientiem

kas cieš no sāpīgas diabētiskās neiropātijas.

• Pirms ārstēšanas uzsākšanas pēc 30 un 60 dienām tika novērtēti šādi parametri: sāpīgi diabētiskās perifērās neiropātijas simptomi, izmantojot Mičiganas neiropātijas skrīninga instrumentu;diabētiskām neiropātiskām sāpēm raksturīgo simptomu intensitāte pēc Total Symptom Score;un dažādu neiropātisko sāpju apakškategoriju intensitāte pēc Neiropātisko sāpju simptomu uzskaites.Tika veikti arī hematoloģiskie un asins ķīmiskie testi, lai novērtētu vielmaiņas kontroli un drošību.
• Statistiskā analīze (ANOVA) norādīja uz ļoti nozīmīgu sāpju smaguma samazināšanos (P < 0,0001) un saistīto simptomu samazināšanos (P < 0,0001), kas novērtēta ar Mičiganas neiropātijas skrīninga instrumentu, kopējo simptomu punktu skaitu un neiropātisko sāpju simptomu sarakstu.
• Hematoloģiskās un urīna analīzes neatklāja nekādas izmaiņas, kas saistītas ar PEA-m ārstēšanu, un netika ziņots par nopietnām blakusparādībām.
• Šie rezultāti liecina, ka PEA-m var uzskatīt par daudzsološu un labi panesamu jaunu simptomatoloģijas ārstēšanu, ar ko saskaras diabēta pacienti, kuri cieš no perifēras neiropātijas.

J Pain Res. 2015. gada 23. oktobris; 8:729-34.

Palmitoiletanolamīds, neitrāls līdzeklis nervu saspiešanas sindromos: efektivitāte un drošība sēžas sāpju un karpālā kanāla sindroma gadījumā.

 

 

• Šeit mēs aprakstām visu klīnisko pētījumu rezultātus, kuros novērtēta PEA efektivitāte un drošība nervu saspiešanas sindromos: sēžas sāpes un sāpes karpālā kanāla sindroma dēļ, kā arī tiek pārskatīti preklīniskie pierādījumi nervu darbības traucējumu modeļos.
  • Kopumā ir publicēti astoņi klīniskie pētījumi par šādiem iesprūšanas sindromiem, un šajos pētījumos ir iekļauti 1366 pacienti.
  • Vienā pivotālā, dubultmaskētā, placebo kontrolētā pētījumā, kurā piedalījās 636 sēžas sāpju pacienti, ārstēšanai nepieciešamais skaits, lai sasniegtu 50% sāpju samazināšanos salīdzinājumā ar sākotnējo stāvokli, pēc 3 ārstēšanas nedēļām bija 1,5.
  • PEA izrādījās efektīvs un drošs nervu saspiešanas sindromos, nav aprakstīta zāļu mijiedarbība vai traucējošas blakusparādības.
  • PEA jāuzskata par jaunu un drošu nervu kompresijas sindromu ārstēšanas iespēju.
    • Tā kā bieži vien nozīmētais pretsāpju līdzeklis pregabalīns ir pierādīts

būt neefektīvam sēžas sāpēm dubultmaskētā bagātināšanas izmēģinājumā.

• Ārsti ne vienmēr apzinās PEA kā atbilstošu un drošu alternatīvu opioīdiem un līdzsāpju līdzekļiem neiropātisko sāpju ārstēšanā.

 

 

PEA NNT, lai sasniegtu 50%

sāpju mazināšana

 

PEA, palmitoiletanolamīds;VAS, vizuālā analogā skala;NNT, numurs, kas nepieciešams ārstēšanai

Pain Ther. 2015. gada decembris;4(2):169-78.

Palmitoiletanolamīds fibromialģijā: perspektīvo un retrospektīvo novērošanas pētījumu rezultāti.

 

(duloksetīns + pregabalīns)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Pozitīvo konkursa punktu skaita samazināšana

 

 

 

Sāpju intensitātes samazināšana ar VAS mērījumiem.

CNS Neirol traucējumu narkotiku mērķi. 2017. gada 21. marts.

Ultra-mikronizēts palmitoiletanolamīds: efektīva adjuvanta terapija Parkinsona slimībai.

PRIEKŠVĒSTS:Parkinsona slimība (PD) ir pakļauta intensīviem centieniem izstrādāt stratēģijas, kas palēnina vai aptur slimības progresēšanu un invaliditāti.Būtiski pierādījumi norāda uz neiroinflammācijas nozīmīgu lomu pamatā esošajā dopamīnerģisko šūnu nāvē.Ultramikronizēts palmitoiletanolamīds (um-PEA) ir labi pazīstams ar savu spēju veicināt neiroiekaisuma izzušanu un veikt neiroprotekciju.Šis pētījums tika izstrādāts, lai novērtētu um-PEA kā adjuvanta terapijas efektivitāti pacientiem ar progresējošu PD.

METODES:Pētījumā tika iekļauti trīsdesmit PD pacienti, kuri saņēma levodopu.Motorisko un nemotoro simptomu novērtēšanai tika izmantota pārskatītā Movement Disorder Society/Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) anketa.Klīniskie novērtējumi tika veikti pirms un pēc um-PEA (600 mg) pievienošanas.MDS-UPDRS anketas kopējais punktu skaits I, II, III un IV daļā tika analizēts, izmantojot ģeneralizēto lineāro jaukto modeli, kam sekoja Vilkoksona parakstītā ranga tests, lai novērtētu katra vienuma vidējā rezultāta atšķirību starp sākotnējo līmeni un um-PEA beigām. ārstēšana.

REZULTĀTI:Um-PEA pievienošana PD pacientiem, kuri saņēma levodopas terapiju, izraisīja ievērojamu un progresējošu kopējā MDS-UPDRS punktu skaita samazināšanos (I, II, III un IV daļa).Katram vienumam vidējā punktu skaita atšķirība starp sākotnējo stāvokli un um-PEA ārstēšanas beigām uzrādīja būtisku vairuma nemotoro un motoru simptomu samazināšanos.Pacientu skaits ar bazālajiem simptomiem tika samazināts pēc viena gada um-PEA ārstēšanas.Neviens no dalībniekiem neziņoja par blakusparādībām, kas saistītas ar um-PEA pievienošanu.

SECINĀJUMS:um-PEA palēnināja slimības progresēšanu un invaliditāti PD pacientiem, kas liecina, ka um-PEA var būt efektīva PD adjuvanta terapija.

Minerva Ginecol. 2015. gada oktobris;67(5):413-9.

Hroniskas iegurņa sāpes, dzīves kvalitāte un seksuālā veselība sievietēm, kuras ārstētas ar palmitoiletanolamīdu un α-lipoīnskābi.

• Šī darba mērķis bija novērtēt asociācijas ietekmi

starp palmitoiletanolamīdu (PEA) un α-lipoīnskābi (LA) uz dzīves kvalitāti (QoL) un seksuālo funkciju sievietēm, kuras skārušas ar endometriozi saistītas iegurņa sāpes.

• Pētījuma grupu veidoja piecdesmit sešas sievietes, kurām tika dota PEA 300 mg un LA 300 mg divas reizes dienā.
• Lai definētu ar endometriozi saistītās iegurņa sāpes, tika izmantota vizuālā analoģiskā skala (VAS).Īsā forma-36 (SF-36), sieviešu seksuālās funkcijas indekss (FSFI) un sieviešu seksuālās distresa skala (FSDS) tika izmantoti, lai novērtētu attiecīgi QoL, seksuālo funkciju un seksuālo distresu.Pētījums ietvēra trīs novērošanas pasākumus 3, 6 un 9 mēnešu laikā.
• Sāpju, dzīves kvalitātes un seksuālās funkcijas izmaiņas netika novērotas 3. mēneša novērošanas laikā (P = NS).Līdz 6. un 9. mēnesim sāpju simptomi (P<0,001) un visas QoL kategorijas (P <0,001) uzlabojās.FSFI un FSDS rādītāji nemainījās 3. mēneša novērošanas laikā (P = ns).Gluži pretēji, 3. un 9. mēneša novērošanas laikā tie uzlabojās attiecībā pret sākotnējo līmeni (P <0, 001).
• Pakāpeniska sāpju sindroma samazināšanās, par kuru ziņoja sievietes ārstēšanas periodā, varētu uzlabot sieviešu dzīves kvalitāti un seksuālo dzīvi PEA un LA.

Arch Ital Urol Androl. 2017. gada 31. marts;89(1):17-21.

Palmitoiletanolamīda un alfa-lipoīnskābes asociācijas efektivitāte pacientiem ar hronisku prostatītu / hronisku iegurņa sāpju sindromu: randomizēts klīniskais pētījums.

• PRIEKŠVĒSTS:Hronisks prostatīts/hronisks iegurņa sāpju sindroms (CP/CPPS) ir sarežģīts stāvoklis, kam raksturīga neskaidra etioloģija un ierobežota reakcija uz terapiju.CP/CPPS definīcija ietver uroģenitālās sāpes ar vai bez iztukšošanas simptomiem, ja nav uropatogēno baktēriju, kā noteikts ar standarta mikrobioloģiskām metodēm, vai citu identificējamu iemeslu, piemēram, ļaundabīgu audzēju.Dažādu medicīnisko terapiju efektivitāte ir novērtēta klīniskajos pētījumos, taču trūkst pierādījumu vai tie ir pretrunīgi.Mēs salīdzinājām Serenoa Repens monoterapijā ar palmitoiletanolamīdu (PEA) kombinācijā ar alfaliposkābi (ALA) un novērtējām šo ārstēšanas efektivitāti pacientiem ar CP/CPPS.
• METODES:Mēs veicām randomizētu, vieni aklo pētījumu.44 pacienti, kuriem diagnosticēta CP/CPPS (vidējais vecums

41,32 ± 1,686 gadi) tika nejauši izvēlēti ārstēšanai ar palmitoiletanolamīdu 300 mg plus alfaliposkābe 300 mg (Peanase®) vai Serenoa Repens ar 320 mg.Sākotnēji un pēc 12 nedēļu ārstēšanas katrā grupā tika ievadītas trīs anketas (NIH-CPSI, IPSS un IIEF5).

• REZULTĀTI:12 nedēļu ārstēšana ar Peanase ievērojami uzlaboja IPSS punktu skaitu, salīdzinot ar to pašu ārstēšanas periodu ar Serenoa Repens, un ievērojami samazināja NIH-CPSI punktu skaitu.Līdzīgi rezultāti tika novēroti dažādos NIH-CPSI apakšpunktos.Tomēr tā pati ārstēšana būtiski neuzlaboja IIEF5 punktu skaitu.Abas ārstēšanas metodes neradīja nevēlamas sekas.
• SECINĀJUMI: Šie rezultāti dokumentē palmitoiletanolamīda (PEA) un alfa-lipoīnskābes (ALA) asociācijas efektivitāti, kas tika ievadīta 12 nedēļas, ārstējot pacientus ar CP/CPPS, salīdzinot ar Serenoa Repens monoterapiju.

Aliment Pharmacol Ther. 2017. gada 6. februāris.

Randomizēts klīniskais pētījums: pretsāpju īpašībasdiētisks papildināšana

ar palmitoiletanolamīdu un polidatīnu kairinātu zarnu sindroma gadījumā.

 

• PRIEKŠVĒSTS:Zarnu imūnsistēmas aktivizēšana ir saistīta ar kairinātu zarnu sindroma (IBS) patofizioloģiju.Lai gan lielākā daļa IBS uztura pieeju ietver izvairīšanos no pārtikas, ir mazāk norāžu par uztura bagātināšanu.Palmitoiletanolamīds, kas ir strukturāli saistīts ar endokanabinoīdu anandamīdu, un polidatīns ir uztura savienojumi, kas darbojas sinerģiski, lai samazinātu tuklo šūnu aktivāciju.
• MĒRĶIS:Novērtēt ietekmi uz tuklo šūnu skaitu un palmitoiletanolamīda/polidatīna efektivitāti pacientiem ar IBS.
• METODES:Mēs veicām izmēģinājuma, 12 nedēļu, randomizētu, dubultmaskētu, placebo kontrolētu, daudzcentru pētījumu, novērtējot palmitoiletanolamīda/polidatīna 200 mg/20 mg vai placebo bd ietekmi uz zemas kvalitātes imūnsistēmas aktivāciju, endokanabinoīdu sistēmu un simptomiem pacientiem ar IBS. .Biopsijas paraugi, kas iegūti skrīninga vizītē un pētījuma beigās, tika analizēti ar imūnhistoķīmiju, ar enzīmu saistītu imūntestu, šķidruma hromatogrāfiju un Western blot.
• REZULTĀTI:Kopumā tika iekļauti 54 pacienti ar IBS un 12 veseli kontroles pacienti no pieciem Eiropas centriem.Salīdzinot ar kontroles grupu, IBS pacientiem bija lielāks gļotādas tuklo šūnu skaits (3,2 ± 1,3 pret 5,3 ± 2,7 %).

P = 0,013), samazināts taukskābju amīda oleoiletanolamīds (12,7 ± 9,8 pret 45,8 ± 55,6 pmol/mg, P = 0,002) un palielināta kanabinoīdu receptora 2. ekspresija (0,7 ± 0,1 pret 1,0 P ± ..0).Ārstēšana būtiski nemainīja IBS bioloģisko profilu, ieskaitot tuklo šūnu skaitu.Salīdzinot ar placebo, palmitoiletanolamīds/polidatīns ievērojami uzlaboja vēdera sāpju smagumu (P < 0,05).

• SECINĀJUMI:Uztura bagātinātāja palmitoiletanolamīda/polidatīna ievērojamā ietekme uz vēdera sāpēm pacientiem ar IBS liecina, ka šī ir daudzsološa dabiska pieeja sāpju mazināšanai šajā stāvoklī.Tagad ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai noskaidrotu palmitoiletanolamīda / polidatīna darbības mehānismu IBS.ClinicalTrials.gov numurs,NCT01370720.

Transl Stroke Res. 2016. gada februāris; 7(1):54-69.

Kopīgi ultramikronizēts palmitoiletanolamīds/luteolīns smadzeņu išēmijas ārstēšanā: no grauzējiem līdz cilvēkam.

 

 

 

Pacientiem tika ievadīts Glialia® 60 dienas.

Bartela indeksa vērtības bija 26,6 ± 1,69, 48,3 ± 1,91 un 60,5 ± 1,95 pie T0 (242

pacienti), T30 (229 pacienti) un T60 (218

pacientiem), attiecīgi.

Bija būtiska atšķirība uzlabojumā starp T0 un T30 (***p< 0,0001) un starp T0 un T60 (###p< 0,0001).Turklāt bija ļoti būtiska atšķirība arī starp T30 un T60 (p< 0,0001).

Sievietēm bija zemāki rādītāji nekā vīriešiem, un stacionāro pacientu invaliditāte bija sliktāka

Drug Des Devel Ther. 2016. gada 27. septembris; 10:3133-3141.

Rezolvīni un aliamīdi: lipīdu autakoīdi oftalmoloģijā – kāds ir to solījums?

• Resolvins (Rvs) ir jauna klaseno lipīdiem iegūtas endogēnas molekulas(autokoīdi) ar spēcīgām imūnmodulējošām īpašībām, kas regulē aktīvās imūnreakcijas izšķiršanas fāzi.
  • Šie modulējošie faktori tiek ražoti lokāli, ietekmējot šūnu un/vai audu darbību, kas tiek ražoti pēc pieprasījuma un pēc tam tiek metabolizēti tajās pašās šūnās un/vai audos.
  • Autakoīdu farmakoloģija, kas izstrādāta 1970. gados, autakoīdu zāles ir vai nu paši ķermeņa savienojumi, vai to prekursori vai citi atvasinājumi, vēlams, pamatojoties uz vienkāršu ķīmiju, piemēram, 5-hidroksitriptofāns, serotonīna prekursors.
  • Šīm klasēm piederošo autakoīdu galvenā funkcija ir inhibēt hiperaktivētas imūnās kaskādes un tādējādi darboties kā “stop” signāls iekaisuma procesos, kas citādi kļūst patoloģisks.
    • 1993. gadā Nobela prēmijas laureāte Rita Levi-Montalcini (1909–2012) izdomāja terminu "aliamīdi" šādiem savienojumiem, vienlaikus strādājot pie palmitoiletanolamīda (PEA) inhibējošās un modulējošās lomas pārāk aktīvās tuklo šūnās.
    • Aliamīdu jēdziens tika atvasināts no akronīmaALIA: autokoīds lokāls iekaisums antagonists.
    • Termins atrada ceļu laukāN- acetiletanolamīdus, autakoīdus, piemēram, PEA, lai gan Levi-Montalcini "aliamīdu" definēja kā konteinera koncepciju visiem lipīdus inhibējošiem un modulējošiem mediatoriem.Tas ietvertu arī Rvs, proteīnus un maresīnus.
    • Rvs ir polinepiesātināto ω-3 taukskābju metabolīti: eikozapentaēnskābe (EPA), dokozaheksaēnskābe (DHA) un dokozapentaēnskābe (DPA).
      • EPA metabolītus sauc par E Rvs (RvE), DHA metabolītus sauc par D Rvs (RvD), un DPA metabolītus sauc par Rvs D

(RvDsn-3DPA) un Rvs T (RvTs).

• Proteīnus un maresīnus iegūst no ω-3 taukskābes DHA.

J Oftalmols. 2015;2015: 430596.

Palmitoiletanolamīds, dabisks retinoprotektors: tā iespējamā nozīme glaukomas un diabētiskās retinopātijas ārstēšanā.

 

Retinopātija apdraud redzi, un glaukoma un diabēts ir galvenie tīklenes šūnu bojājumu cēloņi.Jaunākie ieskati norādīja uz abu traucējumu kopīgu patoģenētisko ceļu, pamatojoties uz hronisku iekaisumu.

Kopš 20. gadsimta 70. gadiem vairākos klīniskos pētījumos PEA ir novērtēts attiecībā uz glaukomu, diabētisko retinopātiju un uveītu, patoloģiskiem stāvokļiem, kuru pamatā ir hronisks iekaisums, elpošanas traucējumi un dažādi sāpju sindromi.

PEA ir pārbaudīts vismaz 9 dubultmaskētos placebo kontrolētos pētījumos, no kuriem divi bija glaukomas pētījumi, un tika konstatēts, ka tas ir drošs un efektīvs līdz 1,8 g dienā, ar lielisku panesamību.Tāpēc PEA ir daudzsološs vairāku retinopātijas ārstēšanā.

PEA ir pieejams kā uztura bagātinātājs (PeaPure) un kā diētiskā pārtika medicīniskiem nolūkiem Itālijā (Normast, PeaVera un Visimast).

Šie produkti Itālijā ir paziņoti par uztura atbalstu glaukomas un neiroiekaisuma gadījumā.Mēs apspriežam PEA kā iespējamu pretiekaisuma un retinoprotektoru savienojumu retinopātijas ārstēšanā, īpaši saistībā ar glaukomu un diabētu.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dažādi PEA molekulārie mērķi.PPAR: peroksisomu proliferatora aktivizēts receptors;GPR-55: 119-bāreņu G-proteīnu saistītie receptori;CCL: ķemokīna ligands;COX: ciklooksigenāze;iNOS: inducējama slāpekļa oksīda sintāze;TRPV: pārejoša receptoru potenciāla katjonu kanālu apakšgrupa V;IL: interleikīns;Kv1.5,4.3: kālija sprieguma vadīti kanāli;Toll-4 R: nodevām līdzīgs receptors.

Clin Interv novecošana. 2014. gada 17. jūlijs; 9:1163-9.

N-palmitoiletanolamīns un N-acetiletanolamīns ir efektīvi asteatotiskās ekzēmas gadījumā: randomizēta, dubultmaskēta, kontrolēta pētījuma rezultāti ar 60 pacientiem.

 

 

 

• PRIEKŠVĒSTS:Asteatotisko ekzēmu (AE) raksturo niezoša, sausa, raupja un zvīņojoša āda.AE ārstēšanai galvenokārt izmanto mīkstinošus līdzekļus, kas parasti satur urīnvielu, pienskābi vai laktāta sāli.N-palmitoiletanolamīns (PEA) un N-acetiletanolamīns (AEA) ir endogēni lipīdi, ko izmanto kā jaunus terapeitiskus līdzekļus daudzu ādas slimību ārstēšanā.Šī pētījuma mērķis bija salīdzināt PEA/AEA mīkstinošu līdzekli ar tradicionālo mīkstinošo līdzekli AE ārstēšanā.
• METODES:Tika veikts monocentrisks, randomizēts, dubultmaskēts, salīdzinošs pētījums, kurā piedalījās 60 AE pacienti, lai novērtētu un salīdzinātu abu mīkstinošo līdzekļu efektivitāti.Ādas sausuma līmenis subjektu vidū bija no vieglas līdz vidēji smagam.Subjektu ādas barjeras funkcija un pašreizējais uztveres slieksnis tika pārbaudīti 28 dienas, izmantojot klīnisko punktu skaitu un bioinženierijas tehnoloģiju.
• REZULTĀTI:Rezultāti parādīja, ka, lai gan daži aspekti abās grupās tika uzlaboti, grupa, kas izmantoja PEA/AEA saturošu mīkstinošu līdzekli, uzrādīja labākas ādas virsmas kapacitātes izmaiņas.Tomēr visiespaidīgākais atklājums bija PEA/AEA mīkstinošā līdzekļa spēja palielināt 5 Hz strāvas uztveres slieksni līdz normālam līmenim pēc 7 dienām ar būtisku atšķirību starp vērtībām sākotnējā līmenī un pēc 14 dienām.Pašreizējais uztveres slieksnis 5 Hz bija pozitīvi un nozīmīgi korelēts ar ādas virsmas hidratāciju un negatīvi korelēja ar transepidermālo ūdens zudumu PEA / AEA mīkstinošo līdzekļu grupā.
• SECINĀJUMS: Salīdzinājumā ar tradicionālajiem mīkstinošajiem līdzekļiem, regulāra lokāla PEA/AEA mīkstinoša līdzekļa lietošana var vienlaikus uzlabot gan pasīvās, gan aktīvās ādas funkcijas.

 

 

Ādas virsmas hidratācijas izmaiņas 28 dienu laikā

 

 

Salīdzinot ar tradicionālo mīkstinošo līdzekli, PEA/AEA mīkstinošais līdzeklis vienlaikus var kontrolēt gan “pasīvās”, gan “aktīvās” ādas funkcijas, tostarp ādas atjaunošanos un lipīdu lameļu atjaunošanos, ādas sajūtu un imūno kompetenci.

 

Kā darbojas PEA

• Darbības mehānisms(-i).PEA iesaistīttā ietekme uz kodolenerģijureceptoruPPARα(Gabrielsson et al., 2016).
• Tas ietver arī tuklo šūnas, kanabinoīdureceptoru2. tips (CB2)-patīkkanabinoīdsreceptori,ATP-jutīgi kālija kanāli, pārejošireceptorupotenciālie (TRP) kanāli un kodolenerģijafaktorskapa B (NFkB).
• Tā varietekmētendokannabinoīdu signalizācija, darbojoties kā konkurējošssubstrāts priekšendokanabinoīdu homologs anandamīds (N-arahidonoiletanolamīns).
• Zarnu-smadzeņu ass: lipīdu loma iekaisuma, sāpju un CNS regulēšana slimības.

 

 

 

 

 

Curr Med Chem. 2017. gada februāris

16.

Zarnu-smadzeņu ass: lipīdu loma iekaisuma, sāpju un CNS slimību regulēšanā.

 

 

 

 

 

 

• Cilvēka zarnas ir salikta anaeroba vide ar lielu, daudzveidīgu un dinamisku enterālo mikrobiotu, ko pārstāv vairāk nekā 100 triljoni mikroorganismu, tostarp vismaz 1000 dažādu sugu.
• Atklājums, ka atšķirīgs mikrobu sastāvs var ietekmēt uzvedību un izziņu, savukārt nervu sistēma var netieši ietekmēt zarnu mikrobiotas sastāvu, ir būtiski veicinājis vispārpieņemtās zarnu-smadzeņu ass koncepcijas izveidi.

 

• Šo hipotēzi apstiprina vairāki pierādījumi, kas liecina par savstarpējiem mehānismiem, kas ietver neskaidru nervu, imūnsistēmu, hipotalāma-hipofīzes-virsnieru (HPA) ass modulāciju un baktēriju izcelsmes

metabolīti.

 

• Daudzi pētījumi ir vērsti uz šīs ass lomas noteikšanu veselības un slimību jomā, sākot no ar stresu saistītiem traucējumiem, piemēram, depresiju, trauksmi un kairinātu zarnu sindromu (IBS), līdz neiroloģiskās attīstības traucējumiem, piemēram, autismam, un neirodeģeneratīvām slimībām, piemēram, Parkinsona slimību. Slimība, Alcheimera slimība utt.

 

• Pamatojoties uz šo informāciju un ņemot vērā simbiotiskā stāvokļa izmaiņu nozīmi starp saimniekorganismu un mikrobiotu, šajā pārskatā galvenā uzmanība tiek pievērsta bioaktīvo lipīdu, piemēram, N-aciletanolamīna (NAE) saimes, kuras galvenie locekļi ir N-arahidonoetanolamīns, lomai un iesaistei. (AEA), palmitoiletanolamīds (PEA) un oleoiletanolamīds (OEA) un īsās ķēdes taukskābes (SCFA), piemēram, butirāts, kas pieder lielai bioaktīvo lipīdu grupai, kas spēj modulēt perifēros un centrālos patoloģiskos procesus.

 

• Ir labi pierādīta to efektīvā loma iekaisumu, akūtu un hronisku sāpju, aptaukošanās un centrālās nervu sistēmas slimību ārstēšanā.Ir pierādīta iespējamā korelācija starp šiem lipīdiem un zarnu mikrobiotu, izmantojot dažādus mehānismus.Patiešām, specifisku baktēriju sistēmiska ievadīšana var samazināt sāpes vēderā, iesaistot žurkām kanabinoīdu receptoru 1;no otras puses, PEA samazina iekaisuma marķierus peļu iekaisuma zarnu slimības (IBD) modelī, un butirāts, ko ražo zarnu mikrobiota, ir efektīvs iekaisuma un sāpju mazināšanai kairinātu zarnu sindromā un IBD dzīvnieku modeļos.

 

• Šajā pārskatā mēs uzsveram saistību starp iekaisumu, sāpēm, mikrobiotu un dažādiem lipīdiem, koncentrējoties uz iespējamu NAE un SCFA iesaistīšanos zarnu-smadzeņu asī un to lomu centrālās nervu sistēmas slimībās.

Palmitoiletanolamīda (PEA) ietekme uz Akt/mTOR/p70S6K ass aktivāciju un HIF-1α ekspresiju DSS izraisīta kolīta un čūlainā kolīta gadījumā

 

 

 

PLoS One.2016. gads;11(5): e0156198.

 

 

Palmitoiletanolamīds (PEA) inhibē ar kolītu saistītu angiogēzi pelēm.(A) DSS izraisīts kolīts izraisīja ievērojamu Hb satura palielināšanos resnās zarnas gļotādā, PEA spēj no devas atkarīgā veidā samazināt Hb saturu kolīta pelēm;šis efekts saglabājās PPARγ antagonista (GW9662) klātbūtnē, kamēr to anulēja PPARα antagonists (MK866).(B) Imūnhistoķīmiskie attēli, kas parāda CD31 ekspresiju uz neapstrādātu peļu resnās zarnas gļotādas (1. panelis), ar DSS apstrādātu peļu resnās zarnas gļotādu (2. panelis), ar DSS apstrādātu peļu resnās zarnas gļotādu tikai PEA (10 mg/kg) klātbūtnē (panelis). 3), PEA (10 mg/kg) plus MK866 10 mg/kg (4. panelis) un PEA (10 mg/kg) plus GW9662 1 mg/kg (5. panelis).Palielinājums 20X;mēroga josla: 100μm.Diagrammā ir apkopota CD31 ekspresijas relatīvā kvantitatīvā noteikšana (%) uz peļu resnās zarnas gļotādām tajās pašās eksperimentālajās grupās, parādot CD31 ekspresijas samazināšanos kolītas pelēm pēc PEA ievadīšanas, izņemot grupu, kas arī tika ārstēta ar PPARα antagonistu.

(C) VEGF izdalīšanās palielināja ar DSS ārstētām pelēm, un to ievērojami samazināja PEA apstrāde atkarībā no PPARα.(D) Western blot analīze un

VEGF-receptoru (VEGF-R) ekspresijas relatīvā densitometriskā analīze (patvaļīgas vienības, kas normalizētas uz mājsaimniecības proteīna β-aktīna ekspresiju), uzrādot līdzīgus rezultātus kā VEGF izdalīšanās.Rezultāti ir izteikti kā vidējais±SD.*p<0,05, **p<0,01 un ***p<0,001, salīdzinot ar pelēm, kas apstrādātas ar DSS

PLoS One.2016. gads;11(5): e0156198.

Sci Rep. 2017. gada 23. marts; 7(1):375.

Palmitoiletanolamīds izraisa mikrogliju izmaiņas, kas saistītas ar palielinātu migrāciju un fagocītu aktivitāti: CB2 receptoru iesaistīšanās.

 

• Ir pierādīts, ka endogēnajam taukskābju amīda palmitoiletanolamīdam (PEA) ir pretiekaisuma iedarbība, galvenokārt kavējot pro-iekaisuma molekulu izdalīšanos no tuklajām šūnām, monocītiem un makrofāgiem.Endokanabinoīdu (eCB) sistēmas netiešā aktivizēšana ir viens no vairākiem darbības mehānismiem, kas ir ierosināti, lai pamatotu PEA dažādo ietekmi in vivo .
• Šajā pētījumā mēs izmantojām kultivētas žurku mikroglijas un cilvēka makrofāgus, lai novērtētu, vai PEA ietekmē eCB signālu pārraidi.
• Tika konstatēts, ka PEA palielina CB2 mRNS un olbaltumvielu ekspresiju, aktivizējot peroksisomu proliferatora aktivētu receptoru-α (PPAR-α).
  • Šis jaunais gēnu regulēšanas mehānisms tika demonstrēts, izmantojot: (i)

farmakoloģiskā PPAR-α manipulācija, (ii) PPAR-α mRNS klusēšana,

(iii) hromatīna imunoprecipitācija.

• Turklāt PEA iedarbība izraisīja morfoloģiskas izmaiņas, kas saistītas ar reaktīvo mikroglia fenotipu, tostarp palielinātu fagocitozi un migrācijas aktivitāti.
• Mūsu atklājumi liecina, ka netieša mikroglia CB2R ekspresijas regulēšana ir jauns iespējamais mehānisms, kas ir PEA ietekmes pamatā.PEA var izpētīt kā noderīgu līdzekli, lai novērstu/ārstētu simptomus, kas saistīti ar neiroiekaisumiem CNS traucējumu gadījumā.

 

 

 

 

 

 

 

 

2-AG metabolisma modelis un tā iespējamais ieguldījums pēcoperācijas sāpēm.Fermenti, kas mediē 2-AG metabolismu.2-AG metabolisms notiek galvenokārt ar monoacilglicerīna lipāzes (MAGL) hidrolīzi, iegūstot arahidonskābi, ko pēc tam COX un LOX enzīmi pārvērš par eikozanoīdiem.Turklāt 2-AG var metabolizēt par prostaglandīna glicerīna esteriem (PG-G) ar COX-2 un hidroperoksieikozatetraēnskābes glicerīna esteriem (HETE-Gs) ar LOX enzīmiem.

 

 

Sāpes. 2015. gada februāris; 156(2):341-7.

Pharmacol Res Perspect. 2017. gada 27. februāris;5(2):e00300.

Pretiekaisuma savienojums palmitoiletanolamīds inhibē prostaglandīnu un hidroksikozatetraēnskābes ražošanu makrofāgu šūnu līnijā.

 

PEA ietekme uz (A) PGD2 līmeni;(B) PGE2;(C) 11-HETE;(D) 15-HETE;(E) 9‐HODE un (F) 13‐HODE collas

LPS + IFNγ‐ apstrādātas RAW264.7 šūnas.

Šūnas (2,5 × 105 katrā iedobē) tika pievienotas sešu iedobju plāksnēm ar LPS (0,1μg/mL iedobē) un INFγ (100 V/mL) un kultivēja 37°C 24 stundas.PEA (3μmol/L, P3;vai 10μmol/L, P10) vai nesējs tika pievienots vai nu šī kultivēšanas perioda sākumā (“24 h”) vai 30 minūtes pēc LPS + INF.γ inkubācijas fāze (“30 min”).

TheP vērtības bija no lineāriem modeļiem tikai galvenajiem efektiem (trīs augšējās rindas,ti = laika komponents ar 30 min kā atsauces vērtību) vai modelim ar mijiedarbību (divas apakšējās rindas), kas aprēķināts, izmantojott‐ sadalījumi, ko nosaka bootstrap ar nulles hipotēzes datu aizstāšanas paraugu ņemšanu (10 000 iterācijas).Iespējamās un iespējamās novirzes, kas atzīmētas Boxplot (Tukey) diagrammās, tiek parādītas attiecīgi kā trīsstūri un sarkani kvadrāti.Iespējamās novirzes tika iekļautas statistiskajā analīzē, bet iespējamās novirzes tika izslēgtas.Joslas attēlo vidējās vērtības pēc iespējamās novirzes izslēgšanas (n = 11–12).11-HETE,P vērtības visai datu kopai (ti, ieskaitot iespējamo novirzi) bija:ti, 0,87;P3, 0,86;P10, 0,0020;ti × P3, 0,83;ti x P10, 0,93.

 

ZIRŅU PATĒRIŅŠ

 

• PEA pašlaik ir pieejams visā pasaulē uztura bagātinātāju, medicīnisko pārtikas produktu un/vai uztura bagātinātāju veidā dažādos sastāvos, ar un bez palīgvielām (Hesselink un Kopsky, 2015).
• Dažās Eiropas valstīs PEA pašlaik tiek tirgots veterinārai lietošanai (ādas slimības, Redonyl™, ražo Innovet) un kā uztura līdzeklis cilvēkiem (Normast™ un Pelvilen™, ražo Epitech; PeaPure™, ražo JP Russel Science Ltd.) (piemēram, Itālija, Spānija un Nīderlande) (Gabrielsson et al., 2016).
• Tas ir arī sastāvdaļa krēmā (Physiogel AI™, ražotājs Stiefel), ko tirgo sausai ādai (Gabrielsson et al., 2016).
• Itālijas Veselības ministrija ir reģistrējusi ultramikronizētu PEA kā pārtiku īpašiem nolūkiem, un tā nav marķēta lietošanai neiropātisku sāpju gadījumā (Andersen et al., 2015).
• Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) iepriekš nav pārskatījusi PEA drošību.ASV nav noteikumu, kas atļautu PEA izmantošanu kā pārtikas piedevu vai GRAS vielu.

 

 

FDA par medicīnisko pārtiku

• ASV medicīniskie pārtikas produkti ir īpaša produktu kategorija, ko regulē FDA.

• Eiropā uz līdzīgu kategoriju ar nosaukumu “Īpašiem medicīniskiem nolūkiem paredzēti pārtikas produkti” (FSMP) attiecas Direktīva par pārtikas produktiem īpašiem uztura nolūkiem, un to regulē Eiropas Komisija (EK).
• 1988. gadā FDA veica pasākumus, lai veicinātu medicīnisko pārtikas produktu kategorijas attīstību, piešķirot produktiem retu slimību ārstēšanai paredzēto zāļu statusu.
  • Šīs regulatīvās izmaiņas samazina izmaksas un laiku, kas saistīts ar medicīnisko pārtikas produktu laišanu tirgū, jo iepriekš medicīnisko pārtiku uzskatīja par farmaceitiskām zālēm.
  • Medicīniskajai pārtikai nav jāveic pirmspārdošanas pārskatīšana vai FDA apstiprinājums.Turklāt tie ir atbrīvoti no marķēšanas prasībām attiecībā uz veselīguma norādēm un uzturvielu satura norādēm saskaņā ar 1990. gada Uztura marķēšanas un izglītības likumu.
    • Atšķirībā no uztura bagātinātājiem, kuros ir aizliegts sniegt norādes par slimībām un kas ir paredzētas veseliem indivīdiem, medicīniskie pārtikas produkti ir paredzēti konkrētām slimību grupām.
    • Slimību norādēm jābūt pamatotām ar pamatotiem zinātniskiem pierādījumiem, kas pamato apgalvojumus par veiksmīgu slimības uztura pārvaldību.
    • Visām sastāvdaļām jābūt apstiprinātām pārtikas piedevām vai klasificētām kā GRAS.

 

FDA par medicīnisko pārtiku

 

• ASV FDA medicīnisko pārtiku apzīmē kā vielu kategoriju, kas paredzēta konkrēta stāvokļa vai slimības klīniskai uztura pārvaldībai.Konkrēti kritēriji, kas nepieciešami, lai saņemtu šo FDA apzīmējumu, ietver, ka produktam jābūt:
  • Īpaši izstrādāta pārtika orālai vai enterālai norīšanai;
  • Konkrētu medicīnisku traucējumu, slimību vai patoloģisku stāvokļu klīniskai diētai, kam ir īpašas uztura prasības;
  • Izgatavots no vispārēji atzītām par drošām (GRAS) sastāvdaļām;
  • Saskaņā ar FDA noteikumiem, kas attiecas uz marķēšanu, produktu norādēm un

ražošana.

• Kā terapeitiskā kategorija medicīniskā pārtika atšķiras gan no zālēm, gan piedevām.
  • Etiķetēs jāiekļauj frāze “lietot ārsta uzraudzībā”, jo medicīniskie pārtikas produkti tiek ražoti saskaņā ar stingru ražošanas praksi un tiek uzturēti augsti marķēšanas standarti.

Vai medicīniskie pārtikas produkti ir nākamā lielā iepakotu pārtikas produktu tendence?

• Medicīniskās pārtikas segmentā iespējas pieaug;Saskaņā ar aplēsēm tirgus vērtība ir 15 miljardi USDTheSienaIela Žurnāls.
• Lielie pārtikas uzņēmumi, tostarp Nestle un Hormel, veic ieguldījumus pētniecībā un attīstībā un produktu līnijās, lai apmierinātu medicīniskās un uztura vajadzības.
  • Nestle ir izvirzījusi a500 miljonu dolāru budžets līdz 2021. gadam atbalstīt medicīnisko pārtikas izpēti.
  • Ciktāl tas attiecas uz izaicinājumiem, svarīgākais šķiet zinātņu apguve un arī uzticības iegūšana veselības aprūpes profesijai
    • Sastāvdaļu ražotājiem ir jāseko līdzi pētījumiem medicīnas zinātnē un, iespējams, jāsazinās ar pētniecības universitātēm, lai iesaistītos, lai atbalstītu pētniecību vai iegūtu galvenās zināšanas.

Konkrēti tirgoto medicīnisko pārtikas produktu un to apgalvoto lietojumu piemēri

• Aksona (kaprila triglicerīds) –Alcheimera slimība[5]
  • Banatrol Plus (banānu pārslas/Bimuno, galakto-oligosaharīds -caureja[6]
  • Deplin (l-metilfolāts) –depresija[7]
  • Fosteum (genisteīna aglikons/citrēts cinka bisglicināts/holekalciferols)

–osteopēnija unosteoporoze[8]

• Limbrel (flavokoksīds) –osteoartrīts[9]
• Metanx (L-metilfolāta kalcijs/piridoksāla 5′-fosfāts/metilkobalamīns) –diabētiskā neiropātija[10]
• Teramīns (l-arginīns, 5-HTp, histidīns, l-glutamīns)mialģija[11]