പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ് PEA

പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ്

  • പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ്(PEA), ഒരു പെറോക്സിസോം പ്രൊലിഫെറേറ്റർ-ആക്ടിവേറ്റഡ് റിസപ്റ്റർ ആൽഫ (PPAR-�) ന്യൂറോ വീക്കം, പ്രത്യേകിച്ച് വിട്ടുമാറാത്ത വേദന, ഗ്ലോക്കോമ, ഡയബറ്റിക് റെറ്റിനോപ്പതി എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, വേദനസംഹാരി, ന്യൂറോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്ന ലിഗാൻഡ്.
    • PEA-യുടെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ മെക്കാനിസം (ങ്ങൾ) ന്യൂക്ലിയർ റിസപ്റ്ററിൽ PPARα (ഗബ്രിയേൽസൺ et al., 2016) ന് അതിൻ്റെ സ്വാധീനം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.
    • ഇതിൽ മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു.കന്നാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്റർ ടൈപ്പ് 2 (CB2) പോലെയുള്ള കന്നാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകൾ, എടിപി-സെൻസിറ്റീവ് പൊട്ടാസ്യം-ചാനലുകൾ, താൽക്കാലിക റിസപ്റ്റർ പൊട്ടൻഷ്യൽ (TRP) ചാനലുകൾ, ന്യൂക്ലിയർ ഫാക്ടർ കപ്പ ബി (NFkB).
    • എൻഡോകണ്ണാബിനോയിഡ് ഹോമോലോഗ് ആനന്ദമൈഡിൻ്റെ (എൻ-അരാച്ചിഡോനോയ്‌ലെത്തനോലമൈൻ) മത്സരിക്കുന്ന സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതിലൂടെ ഇത് എൻഡോകണ്ണാബിനോയിഡ് സിഗ്നലിംഗിനെ ബാധിക്കും.
  • 1943-ൽ കോബർണും മറ്റുള്ളവരും നടത്തിയ നിരീക്ഷണമായിരുന്നു.എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ പഠനത്തിൻ്റെ ഭാഗമായി, കുട്ടിക്കാലത്തെ റുമാറ്റിക് പനിയിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചു, മുട്ടയുടെ അളവ് കുറവുള്ള ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്ന കുട്ടികളിൽ ഇത് കൂടുതലാണ്.
    • കുട്ടികളിൽ മുട്ടയുടെ മഞ്ഞക്കരു പൊടിച്ചത് കുറയുന്നതായി ഈ അന്വേഷകർ അഭിപ്രായപ്പെട്ടു, തുടർന്ന് അവർ മുട്ടയുടെ മഞ്ഞക്കരുവിൽ നിന്നുള്ള ലിപിഡ് സത്തിൽ ഗിനി പന്നികളിൽ ആൻ്റി-അനാഫൈലക്റ്റിക് ഗുണങ്ങൾ പ്രകടമാക്കി.
  • 1957 കുഹൽ ജൂനിയറും സഹപ്രവർത്തകരും സോയാബീനിൽ നിന്ന് ഒരു സ്ഫടിക വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര ഘടകത്തെ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിൽ വിജയിച്ചതായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു.മുട്ടയുടെ മഞ്ഞക്കരുവിൻറെ ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് അംശത്തിൽ നിന്നും ഹെക്സെയ്ൻ വേർതിരിച്ചെടുത്ത നിലക്കടല ഭക്ഷണത്തിൽ നിന്നും അവർ സംയുക്തത്തെ വേർതിരിച്ചു.
    • PEA യുടെ ജലവിശ്ലേഷണം പാൽമിറ്റിക് ആസിഡും എത്തനോളമൈനും ഉണ്ടാക്കി, അങ്ങനെ സംയുക്തം തിരിച്ചറിയപ്പെട്ടുN-(2-ഹൈഡ്രോക്സിതൈൽ)- പാൽമിറ്റമൈഡ് (കെപ്പിൾ ഹെസ്സെലിങ്ക് et al., 2013).

 

 

സെമി-സിന്തസൈസ് പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡിൻ്റെ ഫ്ലോ ചാർട്ട്

 

 

 

 

 

 

 

 

മാസ് സ്പെക്ട്രയും (ESI-MS: m/z 300(M+H+) PEA യുടെ ന്യൂക്ലിയർ മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസും (NMR)

 

 

 

 

ഫുഡ് സയൻസ് & ന്യൂട്രീഷൻ DOI 10.1002/fsn3.392

മൈക്രോണൈസ്ഡ് പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡിൻ്റെ (മൈക്രോപിഇഎ) സുരക്ഷ: വിഷാംശത്തിൻ്റെ അഭാവവും ജെനോടോക്സിക് സാധ്യതയും

 

  • പലതരം ഭക്ഷണങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്ന പ്രകൃതിദത്ത ഫാറ്റി ആസിഡ് അമൈഡാണ് പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ് (PEA), ഇത് തുടക്കത്തിൽ മുട്ടയുടെ മഞ്ഞക്കരുവിൽ കണ്ടെത്തി.
  • നിർവചിക്കപ്പെട്ട കണികാ വലിപ്പത്തിൻ്റെ മൈക്രോപിഎ (0.5–10μm) മ്യൂട്ടജെനിസിറ്റിക്കായി വിലയിരുത്തിസാൽമൊണല്ല ടൈഫിമൂറിയം,സംസ്‌കരിച്ച മനുഷ്യ ലിംഫോസൈറ്റുകളിലെ ക്ലാസ്റ്റോജെനിസിറ്റി/അനെപ്ലോയിഡി, എലികളിലെ നിശിതവും സബ്‌ക്രോണിക് എലി വിഷബാധയ്ക്കും, നല്ല ലബോറട്ടറി പ്രാക്ടീസ് (GLP) അനുസരിച്ച്, സ്റ്റാൻഡേർഡ് OECD ടെസ്റ്റ് പ്രോട്ടോക്കോളുകൾ പാലിക്കുന്നു.
  • TA1535, TA97a, TA98, TA100, TA102 എന്നീ സ്‌ട്രെയിനുകൾ ഉപയോഗിച്ച്, മെറ്റബോളിക് ആക്റ്റിവേഷനോടുകൂടിയോ അല്ലാതെയോ, പ്ലേറ്റ് ഇൻകോർപ്പറേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ലിക്വിഡ് പ്രീ-ഇൻകുബേഷൻ രീതികളിൽ PEA ബാക്ടീരിയൽ പരിശോധനയിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ടാക്കിയിട്ടില്ല.അതുപോലെ, ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങളില്ലാതെ 3 അല്ലെങ്കിൽ 24 മണിക്കൂർ ചികിത്സിച്ച മനുഷ്യ കോശങ്ങളിൽ അല്ലെങ്കിൽ ഉപാപചയ സജീവമാക്കൽ ഉപയോഗിച്ച് 3 മണിക്കൂർ വരെ PEA ജീനോടോക്സിക് ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ടാക്കിയില്ല.
  • ഒഇസിഡി അക്യൂട്ട് ഓറൽ അപ്പ് ആൻഡ് ഡൌൺ പ്രൊസീജിയർ ഉപയോഗിച്ച് 2000 mg/kg ശരീരഭാരം (bw) എന്ന ലിമിറ്റ് ഡോസിനേക്കാൾ LD50 കൂടുതലുള്ളതായി PEA കണ്ടെത്തി.90 ദിവസത്തെ എലി ഓറൽ ടോക്സിസിറ്റി പഠനത്തിനുള്ള ഡോസുകൾ പ്രാഥമിക 14 ദിവസത്തെ പഠനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, അതായത് 250, 500, 1000 mg/kg bw/day.
  • രണ്ട് സബ്‌ക്രോണിക് പഠനങ്ങളിലും നോ ഇഫക്റ്റ് ലെവൽ (NOEL) ആണ് ഏറ്റവും ഉയർന്ന ഡോസ് പരീക്ഷിച്ചത്.

 

ബ്ര ജെ ക്ലിൻ ഫാർമക്കോൾ. 2016 ഒക്ടോബർ;82(4):932-42.

വേദനയുടെ ചികിത്സയ്ക്കുള്ള പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ്: ഫാർമക്കോകിനറ്റിക്സ്, സുരക്ഷയും ഫലപ്രാപ്തിയും

  • പതിനാറ് ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ, ആറ് കേസ് റിപ്പോർട്ടുകൾ/പൈലറ്റ് പഠനങ്ങൾ, വേദനസംഹാരിയായ PEA-യുടെ മെറ്റാ അനാലിസിസ് എന്നിവ സാഹിത്യത്തിൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്.
    • 49 ദിവസം വരെയുള്ള ചികിത്സ സമയങ്ങളിൽ, നിലവിലെ ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ ഗുരുതരമായ പ്രതികൂല മയക്കുമരുന്ന് പ്രതികരണങ്ങൾക്ക് (എഡിആർ) എതിരായി വാദിക്കുന്നു.

 

  • 60 ദിവസത്തിലധികം നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ചികിത്സയ്ക്ക്, 1/100-ൽ താഴെയുള്ള എഡിആറുകളുടെ ആവൃത്തി ഒഴിവാക്കാൻ രോഗികളുടെ എണ്ണം പര്യാപ്തമല്ല.
  • പ്രസിദ്ധീകരിച്ച ആറ് ക്രമരഹിതമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ വേരിയബിൾ ഗുണനിലവാരമുള്ളവയാണ്.ഡാറ്റാ വ്യാപനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങളില്ലാതെ ഡാറ്റ അവതരിപ്പിക്കുന്നതും അന്തിമ അളവെടുപ്പ് ഒഴികെയുള്ള സമയങ്ങളിൽ ഡാറ്റ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യാത്തതും തിരിച്ചറിഞ്ഞ പ്രശ്നങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
  • കൂടാതെ, PEA-യുടെ മൈക്രോണൈസ്ഡ് vs. മൈക്രോണൈസ്ഡ് ഫോർമുലേഷനുകളുടെ തല-ടു-തല ക്ലിനിക്കൽ താരതമ്യങ്ങളൊന്നുമില്ല, അതിനാൽ ഒരു ഫോർമുലേഷൻ്റെ മറ്റൊന്നിനേക്കാൾ മികച്ചതിനുള്ള തെളിവുകൾ നിലവിൽ ലഭ്യമല്ല.
  • എന്നിരുന്നാലും, ലഭ്യമായ ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ PEA യ്ക്ക് വേദനസംഹാരിയായ പ്രവർത്തനങ്ങളുണ്ടെന്ന വാദത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുകയും ഈ സംയുക്തത്തെ കൂടുതൽ പഠിക്കാൻ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

 

ക്ലിനിക്കൽ തെളിവുകൾ

  • പ്രത്യേകംമെഡിക്കൽ ആവശ്യങ്ങൾക്കുള്ള ഭക്ഷണം, ൽചികിത്സof വിട്ടുമാറാത്ത വേദന
  • മൈക്രോണൈസ്ഡ് പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ് കുറയ്ക്കുന്നുലക്ഷണങ്ങൾof ന്യൂറോപതിക് വേദനപ്രമേഹത്തിൽ രോഗികൾ
  • പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ്, a ന്യൂട്രാസ്യൂട്ടിക്കൽ, in നാഡി കംപ്രഷൻ സിൻഡ്രോമുകൾ: കാര്യക്ഷമത ഒപ്പം സുരക്ഷ in സിയാറ്റിക് വേദനയും കാർപൽ ടണലും സിൻഡ്രോം
  • പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ് in ഫൈബ്രോമയാൾജിയ: ഫലം നിന്ന് പ്രോസ്പെക്റ്റീവ് ഒപ്പം റിട്രോസ്പെക്റ്റീവ് നിരീക്ഷണപരം പഠനങ്ങൾ
  • അൾട്രാ-മൈക്രോണൈസ്ഡ് പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ്: ഒരു ഫലപ്രദമാണ്സഹായക തെറാപ്പിവേണ്ടിപാർക്കിൻസൺസ്

രോഗം.

  • വിട്ടുമാറാത്ത പെൽവിക് വേദന, ഗുണമേന്മയുള്ള of ജീവിതം ഒപ്പം ലൈംഗികത ആരോഗ്യം of സ്ത്രീകൾ ചികിത്സിച്ചു കൂടെ പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ് ഒപ്പം α- ലിപ്പോയിക് ആസിഡ്
  • ക്രമരഹിതമായി ക്ലിനിക്കൽ വിചാരണ: ദി വേദനസംഹാരിയായ പ്രോപ്പർട്ടികൾ of ഭക്ഷണക്രമം സപ്ലിമെൻ്റേഷൻപാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ്, പോളിഡാറ്റിൻ എന്നിവയോടൊപ്പംപ്രകോപിപ്പിക്കാവുന്ന കുടൽ സിൻഡ്രോം.
  • കോ-അൾട്രാമൈക്രോണൈസ്ഡ് പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ് / ല്യൂട്ടോലിൻ in ദി ചികിത്സ of സെറിബ്രൽ ഇസ്കെമിയ: നിന്ന് എലിശല്യം to

മനുഷ്യൻ

  • പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ്, a സ്വാഭാവികം റെറ്റിനോപ്രൊട്ടക്ടൻ്റ്: അതിൻ്റെ പുട്ടേറ്റീവ് പ്രസക്തി വേണ്ടി ദി ചികിത്സof ഗ്ലോക്കോമപ്രമേഹരോഗിയും റെറ്റിനോപ്പതി
  • N-palmitoylethanolamine ഒപ്പം എൻ-അസെറ്റിലെതനോലമൈൻ ആകുന്നു ഫലപ്രദമായ in ആസ്റ്റേറ്റോട്ടിക് വന്നാല്: ഫലം of 60-ൽ ക്രമരഹിതമായ, ഇരട്ട-അന്ധമായ, നിയന്ത്രിത പഠനം രോഗികൾ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

പെയിൻ ഫിസിഷ്യൻ. 2016 ഫെബ്രുവരി;19(2):11-24.

വിട്ടുമാറാത്ത വേദനയുടെ ചികിത്സയിൽ മെഡിക്കൽ ആവശ്യങ്ങൾക്കുള്ള ഒരു പ്രത്യേക ഭക്ഷണമായ പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡ്: എ പൂൾഡ് ഡാറ്റ മെറ്റാ അനാലിസിസ്.

 

  • പശ്ചാത്തലം: രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം, മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെയും ഗ്ലിയൽ കോശങ്ങളുടെയും സജീവമാക്കൽ, പെരിഫറൽ, സെൻട്രൽ നാഡീവ്യൂഹങ്ങളിലെ കോശജ്വലന മധ്യസ്ഥരുടെ ഉൽപ്പാദനം എന്നിവയാൽ സവിശേഷമായ ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേഷൻ, വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങളുടെ പ്രേരണയിലും പരിപാലനത്തിലും ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന തെളിവുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. വേദന.വിട്ടുമാറാത്ത വേദനയ്ക്കുള്ള പുതിയ ചികിത്സാ അവസരങ്ങൾ രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളിലും ഗ്ലിയയിലും, ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേഷൻ കുറയ്ക്കുന്നതിനോ ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനോ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, പ്രോ-സൊലവിംഗ് മീഡിയേറ്റർമാരെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാകാം എന്ന ധാരണയെ ഈ കണ്ടെത്തലുകൾ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.

ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, പ്രോ-റിസോൾവിംഗ് ലിപിഡ് മീഡിയറ്റർമാരിൽ, പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ് (PEA) മാസ്റ്റ് സെൽ ആക്റ്റിവേഷൻ കുറയ്ക്കുന്നതിനും ഗ്ലിയൽ സെൽ സ്വഭാവങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.

  • ലക്ഷ്യം:വിട്ടുമാറാത്ത കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ന്യൂറോപതിക് വേദന അനുഭവിക്കുന്ന രോഗികളിൽ വേദനയുടെ തീവ്രതയെക്കുറിച്ച് മൈക്രോണൈസ്ഡ്, അൾട്രാ-മൈക്രോണൈസ്ഡ് പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡിൻ്റെ (PEA) ഫലപ്രാപ്തിയും സുരക്ഷയും വിലയിരുത്തുന്നതിന് ഒരു പൂൾ ചെയ്ത മെറ്റാ അനാലിസിസ് നടത്തുക എന്നതായിരുന്നു ഈ പഠനത്തിൻ്റെ ലക്ഷ്യം.
  • പഠനംഡിസൈൻ:ഇരട്ട-അന്ധമായ, നിയന്ത്രിത, തുറന്ന-ലേബൽ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ അടങ്ങുന്ന പൂൾ ചെയ്ത ഡാറ്റ വിശകലനം.
  • രീതികൾ:പബ്മെഡ്, ഗൂഗിൾ സ്കോളർ, കോക്രെയ്ൻ ഡാറ്റാബേസുകളും ന്യൂറോ സയൻസ് മീറ്റിംഗുകളുടെ നടപടിക്രമങ്ങളും പരിശോധിച്ച് ഇരട്ട-അന്ധമായ, നിയന്ത്രിത, തുറന്ന ലേബൽ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ തിരഞ്ഞെടുത്തു.ക്രോണിക് പെയിൻ, ന്യൂറോപതിക് വേദന, മൈക്രോണൈസ്ഡ് ആൻഡ് അൾട്രാ-മൈക്രോണൈസ്ഡ് പിഇഎ എന്നീ പദങ്ങളാണ് തിരയലിനായി ഉപയോഗിച്ചത്.തിരഞ്ഞെടുക്കൽ മാനദണ്ഡത്തിൽ അസംസ്‌കൃത ഡാറ്റയുടെ ലഭ്യതയും വേദനയുടെ തീവ്രത നിർണ്ണയിക്കാനും വിലയിരുത്താനും ഉപയോഗിക്കുന്ന ഉപകരണങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള താരതമ്യവും ഉൾപ്പെടുന്നു.രചയിതാക്കൾക്ക് ലഭിച്ച അസംസ്കൃത ഡാറ്റ ഒരു ഡാറ്റാബേസിൽ ശേഖരിക്കുകയും സാമാന്യവൽക്കരിച്ച ലീനിയർ മിക്സഡ് മോഡൽ വിശകലനം ചെയ്യുകയും ചെയ്തു.താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്ന ഉപകരണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് അളക്കുന്ന കാലക്രമേണ വേദനയിലെ മാറ്റങ്ങൾ, ലീനിയർ റിഗ്രഷൻ പോസ്റ്റ്-ഹോക്ക് വിശകലനം, കപ്ലാൻ-മെയർ എസ്റ്റിമേറ്റ് എന്നിവയും വിലയിരുത്തി.പൂൾ ചെയ്ത മെറ്റാ അനാലിസിസിൽ പന്ത്രണ്ട് പഠനങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, അവയിൽ 3 എണ്ണം പ്ലേസിബോയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുന്ന ഡബിൾ ബ്ലൈൻഡ് ട്രയലുകളാണ്.
  • ഫലം:നിയന്ത്രണത്തേക്കാൾ വളരെ ഉയർന്ന വേദനയുടെ തീവ്രതയിൽ PEA ഒരു പുരോഗമനപരമായ കുറവ് വരുത്തുന്നുവെന്ന് ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.കുറയ്ക്കലിൻ്റെ അളവ് തുല്യമാണ്

ലീനിയർ മോഡൽ വിശദീകരിക്കുന്ന 35% പ്രതികരണ വ്യത്യാസത്തോടെ ഓരോ 2 ആഴ്ചയിലും 1.04 പോയിൻ്റുകൾ.നേരെമറിച്ച്, നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പിലെ വേദനയിൽ, റിഡക്ഷൻ തീവ്രത ഓരോ 2 ആഴ്‌ചയിലും 0.20 പോയിൻ്റിന് തുല്യമാണ്, റിഗ്രഷൻ വിശദീകരിക്കുന്ന മൊത്തം വ്യതിയാനത്തിൻ്റെ 1% മാത്രം.കപ്ലാൻ-മെയർ എസ്റ്റിമേറ്റർ ഒരു വേദന സ്കോർ കാണിച്ചു = PEA ചികിത്സിച്ച 81% രോഗികളിൽ 3, ചികിത്സയുടെ 60-ാം ദിവസം കൺട്രോൾ രോഗികളിൽ 40.9% മാത്രമായിരുന്നു.PEA ഇഫക്റ്റുകൾ രോഗിയുടെ പ്രായം അല്ലെങ്കിൽ ലിംഗഭേദം എന്നിവയിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായിരുന്നു, വിട്ടുമാറാത്ത വേദനയുടെ തരവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതല്ല.

  • പരിമിതികൾ:PEA യുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഗുരുതരമായ പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ ഒരു പഠനത്തിലും രജിസ്റ്റർ ചെയ്യപ്പെടുകയോ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടുകയോ ചെയ്തിട്ടില്ല എന്നത് ശ്രദ്ധേയമാണ്.
  • ഉപസംഹാരം:വിട്ടുമാറാത്തതും ന്യൂറോപതിക് വേദനയും കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവേശകരവും പുതിയതുമായ ചികിത്സാ തന്ത്രത്തെ PEA പ്രതിനിധീകരിക്കുമെന്ന് ഈ ഫലങ്ങൾ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു

ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

 

പെയിൻ റെസ് ട്രീറ്റ്. 2014;2014:849623.

മൈക്രോണൈസ്ഡ് പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ് പ്രമേഹ രോഗികളിൽ ന്യൂറോപതിക് വേദനയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നു.

  • നിലവിലെ പഠനം അതിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്തി

പെരിഫറൽ ന്യൂറോപ്പതി ഉള്ള പ്രമേഹ രോഗികൾ അനുഭവിക്കുന്ന വേദനാജനകമായ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള മൈക്രോണൈസ്ഡ് പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ് (PEA-m) ചികിത്സ.

  • 30 പ്രമേഹ രോഗികൾക്ക് PEA-m (പ്രതിദിനം 300 മില്ലിഗ്രാം രണ്ടുതവണ) നൽകി

വേദനാജനകമായ ഡയബറ്റിക് ന്യൂറോപ്പതി അനുഭവിക്കുന്നു.

  • ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, 30, 60 ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം ഇനിപ്പറയുന്ന പാരാമീറ്ററുകൾ വിലയിരുത്തി: മിഷിഗൺ ന്യൂറോപ്പതി സ്ക്രീനിംഗ് ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ച് ഡയബറ്റിക് പെരിഫറൽ ന്യൂറോപ്പതിയുടെ വേദനാജനകമായ ലക്ഷണങ്ങൾ;ഡയബറ്റിക് ന്യൂറോപതിക് വേദനയുടെ സവിശേഷതയായ ലക്ഷണങ്ങളുടെ തീവ്രത മൊത്തം സിംപ്റ്റം സ്‌കോർ പ്രകാരം;ന്യൂറോപതിക് പെയിൻ സിംപ്റ്റംസ് ഇൻവെൻ്ററി പ്രകാരം ന്യൂറോപതിക് വേദനയുടെ വിവിധ ഉപവിഭാഗങ്ങളുടെ തീവ്രതയും.ഉപാപചയ നിയന്ത്രണവും സുരക്ഷയും വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള ഹെമറ്റോളജിക്കൽ, ബ്ലഡ് കെമിസ്ട്രി പരിശോധനകളും നടത്തി.
  • സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ അനാലിസിസ് (ANOVA) വേദനയുടെ തീവ്രതയിലും (P <0.0001) അനുബന്ധ ലക്ഷണങ്ങളിലും (P <0.0001) മിഷിഗൺ ന്യൂറോപ്പതി സ്ക്രീനിംഗ് ഉപകരണം, മൊത്തം രോഗലക്ഷണ സ്കോർ, ന്യൂറോപതിക് വേദന ലക്ഷണങ്ങൾ ഇൻവെൻ്ററി എന്നിവ വിലയിരുത്തി.
  • ഹെമറ്റോളജിക്കൽ, മൂത്ര വിശകലനം PEA-m ചികിത്സയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങളൊന്നും വെളിപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല, മാത്രമല്ല ഗുരുതരമായ പ്രതികൂല സംഭവങ്ങളൊന്നും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല.
  • പെരിഫറൽ ന്യൂറോപ്പതി ബാധിച്ച പ്രമേഹ രോഗികൾ അനുഭവിക്കുന്ന രോഗലക്ഷണങ്ങൾക്കുള്ള വാഗ്ദാനവും നന്നായി സഹിക്കാവുന്നതുമായ ഒരു പുതിയ ചികിത്സയായി PEA-m കണക്കാക്കാമെന്ന് ഈ ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

 

ജെ പെയിൻ റെസ്. 2015 ഒക്ടോബർ 23;8:729-34.

നാഡി കംപ്രഷൻ സിൻഡ്രോമുകളിലെ ന്യൂട്രാസ്യൂട്ടിക്കൽ ആയ പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡ്: സിയാറ്റിക് വേദനയിലും കാർപൽ ടണൽ സിൻഡ്രോമിലും കാര്യക്ഷമതയും സുരക്ഷയും.

 

 

 

  • നാഡി കംപ്രഷൻ സിൻഡ്രോമുകളിൽ PEA യുടെ ഫലപ്രാപ്തിയും സുരക്ഷയും വിലയിരുത്തുന്ന എല്ലാ ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകളുടെയും ഫലങ്ങൾ ഞങ്ങൾ ഇവിടെ വിവരിക്കുന്നു: കാർപൽ ടണൽ സിൻഡ്രോം മൂലമുള്ള സയാറ്റിക് വേദനയും വേദനയും, നാഡി ഇംപിംഗ്‌മെൻ്റ് മോഡലുകളിലെ പ്രാഥമിക തെളിവുകൾ അവലോകനം ചെയ്യുക.
    • മൊത്തത്തിൽ, അത്തരം എൻട്രാപ്മെൻ്റ് സിൻഡ്രോമുകളിൽ എട്ട് ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ 1,366 രോഗികളെ ഈ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.
    • 636 സിയാറ്റിക് വേദന രോഗികളിൽ ഒരു സുപ്രധാന, ഡബിൾ ബ്ലൈന്ഡ്, പ്ലേസിബോ നിയന്ത്രിത പരീക്ഷണത്തിൽ, ബേസ്ലൈനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ 50% വേദന കുറയ്ക്കാൻ ചികിത്സയ്ക്ക് ആവശ്യമായ എണ്ണം 3 ആഴ്ചത്തെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം 1.5 ആയിരുന്നു.
    • നാഡി കംപ്രഷൻ സിൻഡ്രോമുകളിൽ PEA ഫലപ്രദവും സുരക്ഷിതവുമാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടു, മയക്കുമരുന്ന് ഇടപെടലുകളോ പ്രശ്നകരമായ പാർശ്വഫലങ്ങളോ വിവരിച്ചിട്ടില്ല.
    • നാഡി കംപ്രഷൻ സിൻഡ്രോമുകൾക്കുള്ള പുതിയതും സുരക്ഷിതവുമായ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനായി PEA പരിഗണിക്കണം.
      • പലപ്പോഴും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്ന കോ-അനാൽജെസിക് പ്രെഗബാലിൻ തെളിയിക്കപ്പെട്ടതിനാൽ

ഇരട്ട അന്ധമായ സമ്പുഷ്ടീകരണ ട്രയലിൽ സയാറ്റിക് വേദനയിൽ ഫലപ്രദമല്ല.

  • ന്യൂറോപതിക് വേദനയുടെ ചികിത്സയിൽ ഒപിയോയിഡുകൾക്കും കോ-അനാൽജെസിക്‌സിനും പ്രസക്തവും സുരക്ഷിതവുമായ ബദലായി പിഇഎയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർമാർ എപ്പോഴും ബോധവാന്മാരല്ല.

 

 

PEA-യുടെ NNT 50% എത്തും

വേദന കുറയ്ക്കൽ

 

PEA, palmitoylethanolamide;VAS, വിഷ്വൽ അനലോഗ് സ്കെയിൽ;NNT, ചികിത്സയ്ക്ക് ആവശ്യമായ നമ്പർ

 

വേദന തേർ. 2015 ഡിസംബർ;4(2):169-78.

ഫൈബ്രോമയാൾജിയയിലെ പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡ്: പ്രോസ്പെക്റ്റീവ്, റിട്രോസ്‌പെക്റ്റീവ് ഒബ്സർവേഷണൽ പഠനങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഫലങ്ങൾ.

 

 

(ഡുലോക്സൈറ്റിൻ + പ്രെഗബാലിൻ)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

പോസിറ്റീവ് ടെൻഡർ പോയിൻ്റുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ കുറവ്

 

 

 

VAS അളക്കുന്നതിലൂടെ വേദനയുടെ തീവ്രത കുറയ്ക്കൽ.

 

സിഎൻഎസ് ന്യൂറോൾ ഡിസോർഡ് ഡ്രഗ് ടാർഗെറ്റുകൾ. 2017 മാർച്ച് 21.

അൾട്രാ-മൈക്രോണൈസ്ഡ് പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ്: പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിനുള്ള ഫലപ്രദമായ സഹായ ചികിത്സ.

പശ്ചാത്തലം:പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം (PD) രോഗത്തിൻ്റെ പുരോഗതിയും വൈകല്യവും മന്ദഗതിയിലാക്കുകയോ തടയുകയോ ചെയ്യുന്ന തന്ത്രങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള തീവ്രമായ ശ്രമങ്ങളുടെ വിഷയമാണ്.ഡോപാമിനേർജിക് സെൽ മരണത്തിൽ ന്യൂറോ ഇൻഫ്‌ളമേഷൻ്റെ ഒരു പ്രധാന പങ്കിലേക്ക് കാര്യമായ തെളിവുകൾ വിരൽ ചൂണ്ടുന്നു.അൾട്രാമൈക്രോണൈസ്ഡ് പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡ് (um-PEA) ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേഷൻ പരിഹരിക്കുന്നതിനും ന്യൂറോപ്രൊട്ടക്ഷൻ പ്രയോഗിക്കുന്നതിനുമുള്ള അതിൻ്റെ കഴിവിന് പേരുകേട്ടതാണ്.വിപുലമായ PD ഉള്ള രോഗികളിൽ അഡ്‌ജുവൻ്റ് തെറാപ്പി എന്ന നിലയിൽ um-PEA യുടെ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്തുന്നതിനാണ് ഈ പഠനം രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിരിക്കുന്നത്.

രീതികൾ:ലെവോഡോപ്പ സ്വീകരിക്കുന്ന 30 പിഡി രോഗികളെ പഠനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.റിവൈസ്- മൂവ്മെൻ്റ് ഡിസോർഡർ സൊസൈറ്റി/യൂണിഫൈഡ് പാർക്കിൻസൺസ് ഡിസീസ് റേറ്റിംഗ് സ്കെയിൽ (MDS-UPDRS) ചോദ്യാവലി മോട്ടോർ, നോൺ-മോട്ടോർ ലക്ഷണങ്ങൾ വിലയിരുത്താൻ ഉപയോഗിച്ചു.um-PEA (600 mg) ചേർക്കുന്നതിന് മുമ്പും ശേഷവും ക്ലിനിക്കൽ വിലയിരുത്തലുകൾ നടത്തി.ഭാഗങ്ങൾ I, II, III, IV എന്നിവയ്‌ക്കായുള്ള MDS-UPDRS ചോദ്യാവലിയുടെ ആകെ സ്‌കോർ ജനറൽലൈസ്ഡ് ലീനിയർ മിക്സഡ് മോഡൽ ഉപയോഗിച്ച് വിശകലനം ചെയ്തു, തുടർന്ന് വിൽകോക്സൺ സൈൻഡ് റാങ്ക് ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഓരോ ഇനത്തിൻ്റെയും ശരാശരി സ്‌കോറിൻ്റെ അടിസ്ഥാനവും um-PEA യുടെ അവസാനവും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം വിലയിരുത്തി. ചികിത്സ.

ഫലം:ലെവോഡോപ്പ തെറാപ്പി സ്വീകരിക്കുന്ന PD രോഗികൾക്ക് um-PEA ചേർക്കുന്നത് മൊത്തം MDS-UPDRS സ്കോറിൽ (ഭാഗങ്ങൾ I, II, III, IV) ഗണ്യമായതും പുരോഗമനപരവുമായ കുറവ് വരുത്തി.ഓരോ ഇനത്തിനും, um-PEA ചികിത്സയുടെ ബേസ്‌ലൈനും അവസാനവും തമ്മിലുള്ള ശരാശരി സ്‌കോർ വ്യത്യാസം മിക്ക നോൺ-മോട്ടോർ, മോട്ടോർ ലക്ഷണങ്ങളിലും ഗണ്യമായ കുറവ് കാണിച്ചു.um-PEA ചികിത്സയുടെ ഒരു വർഷത്തിനു ശേഷം ബേസലിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങളുള്ള രോഗികളുടെ എണ്ണം കുറഞ്ഞു.പങ്കെടുത്തവരാരും um-PEA ചേർക്കുന്നത് മൂലം പാർശ്വഫലങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല.

ഉപസംഹാരം:um-PEA PD രോഗികളിൽ രോഗത്തിൻ്റെ പുരോഗതിയും വൈകല്യവും മന്ദഗതിയിലാക്കി, um-PEA PD-യ്‌ക്ക് ഫലപ്രദമായ ഒരു സഹായക തെറാപ്പി ആയിരിക്കാമെന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

 

മിനർവ ജിനെക്കോൾ. 2015 ഒക്ടോബർ;67(5):413-9.

വിട്ടുമാറാത്ത പെൽവിക് വേദന, പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ്, α-ലിപോയിക് ആസിഡ് എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്ന സ്ത്രീകളുടെ ജീവിതനിലവാരവും ലൈംഗിക ആരോഗ്യവും.

  • അസോസിയേഷൻ്റെ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ വിലയിരുത്തുക എന്നതായിരുന്നു ഈ പ്രബന്ധത്തിൻ്റെ ലക്ഷ്യം

എൻഡോമെട്രിയോസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പെൽവിക് വേദന ബാധിച്ച സ്ത്രീകളിലെ ജീവിത നിലവാരവും (QoL) ലൈംഗിക പ്രവർത്തനവും സംബന്ധിച്ച പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡിനും (PEA) α-ലിപ്പോയിക് ആസിഡിനും (LA) ഇടയിൽ.

  • അൻപത്തിയാറ് സ്ത്രീകൾ പഠനസംഘം രൂപീകരിച്ചു, അവർക്ക് PEA 300 mg ഉം LA 300mg ഉം ദിവസവും രണ്ടുതവണ നൽകി.
  • എൻഡോമെട്രിയോസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പെൽവിക് വേദന നിർവചിക്കാൻ, വിഷ്വൽ അനലോഗിക് സ്കെയിൽ (VAS) ഉപയോഗിച്ചു.ഹ്രസ്വ ഫോം-36 (SF-36), സ്ത്രീ ലൈംഗിക പ്രവർത്തന സൂചിക (FSFI), ഫീമെയിൽ സെക്ഷ്വൽ ഡിസ്ട്രസ് സ്കെയിൽ (FSDS) എന്നിവ യഥാക്രമം QoL, ലൈംഗിക പ്രവർത്തനം, ലൈംഗിക ക്ലേശം എന്നിവ വിലയിരുത്താൻ ഉപയോഗിച്ചു.3, 6, 9 മാസങ്ങളിൽ മൂന്ന് ഫോളോ-അപ്പുകൾ പഠനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.
  • മൂന്നാം മാസത്തെ ഫോളോ-അപ്പിൽ (P=NS) വേദന, QoL, ലൈംഗിക പ്രവർത്തനം എന്നിവയിൽ മാറ്റങ്ങളൊന്നും കണ്ടില്ല.6, 9 മാസങ്ങളിൽ, വേദന ലക്ഷണങ്ങളും (P<0.001) QoL (P<0.001) എല്ലാ വിഭാഗങ്ങളും മെച്ചപ്പെട്ടു.മൂന്നാം മാസത്തെ ഫോളോ-അപ്പിൽ (P=ns) FSFI, FSDS സ്‌കോറുകൾ മാറിയില്ല.നേരെമറിച്ച്, 3-ഉം 9-ഉം മാസങ്ങളിലെ ഫോളോ-അപ്പുകൾ അടിസ്ഥാനരേഖയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് മെച്ചപ്പെട്ടു (P<0.001).
  • ചികിത്സാ കാലയളവിൽ സ്ത്രീകൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത വേദന സിൻഡ്രോമിൻ്റെ പുരോഗമനപരമായ കുറവ് PEA, LA എന്നിവയിലെ സ്ത്രീകളുടെ QoL-ഉം ലൈംഗിക ജീവിതവും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് സഹായകമാകും.

 

ആർച്ച് ഇറ്റൽ യുറോൾ ആൻഡ്രോൾ. 2017 മാർച്ച് 31;89(1):17-21.

ക്രോണിക് പ്രോസ്റ്റാറ്റിറ്റിസ്/ക്രോണിക് പെൽവിക് പെയിൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികളിൽ പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡിൻ്റെയും ആൽഫ-ലിപ്പോയിക് ആസിഡിൻ്റെയും സംയോജനത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തി: ക്രമരഹിതമായ ഒരു ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ.

  • പശ്ചാത്തലം:ക്രോണിക് പ്രോസ്റ്റാറ്റിറ്റിസ്/ക്രോണിക് പെൽവിക് പെയിൻ സിൻഡ്രോം (സിപി/സിപിപിഎസ്) ഒരു സങ്കീർണ്ണമായ അവസ്ഥയാണ്, ഇത് അനിശ്ചിതത്വ എറ്റിയോളജിയും തെറാപ്പിയോടുള്ള പരിമിതമായ പ്രതികരണവുമാണ്.CP/CPPS ൻ്റെ നിർവചനത്തിൽ, സാധാരണ മൈക്രോബയോളജിക്കൽ രീതികൾ അല്ലെങ്കിൽ മാരകത പോലുള്ള തിരിച്ചറിയാവുന്ന മറ്റൊരു കാരണത്താൽ കണ്ടെത്തിയ, യൂറോപഥോജെനിക് ബാക്ടീരിയയുടെ അഭാവത്തിൽ ലക്ഷണങ്ങളോടുകൂടിയോ അല്ലാതെയോ ഉള്ള ജനനേന്ദ്രിയ വേദന ഉൾപ്പെടുന്നു.വിവിധ വൈദ്യചികിത്സകളുടെ ഫലപ്രാപ്തി, ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ വിലയിരുത്തപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, എന്നാൽ തെളിവുകൾ അഭാവമോ വൈരുദ്ധ്യമോ ആണ്.ഞങ്ങൾ മോണോതെറാപ്പിയിലെ സെറിനോവ റെപ്പൻസും പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡും (പിഇഎ) ആൽഫാലിപോയിക് ആസിഡുമായി (എഎൽഎ) സംയോജിപ്പിച്ച് താരതമ്യം ചെയ്യുകയും സിപി/സിപിപിഎസ് രോഗികളിൽ ഈ ചികിത്സകളുടെ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്തുകയും ചെയ്തു.
  • രീതികൾ:ഞങ്ങൾ ക്രമരഹിതവും ഏക അന്ധവുമായ ഒരു ട്രയൽ നടത്തി.44 രോഗികൾക്ക് CP/CPPS (ശരാശരി പ്രായം

41.32 ± 1.686 വർഷം) ക്രമരഹിതമായി പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡ് 300 മില്ലിഗ്രാം പ്ലസ് ആൽഫാലിപോയിക് ആസിഡ് 300 മില്ലിഗ്രാം (പീനാസ്®), അല്ലെങ്കിൽ 320 മില്ലിഗ്രാം സെറിനോവ റെപ്പൻസ് എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം ചികിത്സയ്ക്കായി നിയോഗിച്ചു.മൂന്ന് ചോദ്യാവലികൾ (NIH-CPSI, IPSS, IIEF5) ഓരോ ഗ്രൂപ്പിലും 12 ആഴ്‌ച ചികിത്സയ്‌ക്ക് ശേഷം ബേസ്‌ലൈനിൽ നൽകി.

  • ഫലം:സെറിനോവ റെപെൻസുമായുള്ള ചികിത്സയുടെ അതേ കാലയളവിനെ അപേക്ഷിച്ച് 12 ആഴ്‌ചത്തെ പീനാസ് ചികിത്സ IPSS സ്‌കോർ ഗണ്യമായി മെച്ചപ്പെടുത്തി, NIH-CPSI സ്‌കോർ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്തു.വ്യത്യസ്ത NIH-CPSI സബ്‌സ്‌കോറുകൾ ബ്രേക്ക് ഡൗണിലും സമാനമായ ഫലങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു.എന്നിരുന്നാലും, അതേ ചികിത്സ IIEF5 സ്കോറിൽ കാര്യമായ പുരോഗതി ഉണ്ടാക്കിയില്ല.രണ്ട് ചികിത്സകളും അഭികാമ്യമല്ലാത്ത ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കിയില്ല.
  • നിഗമനങ്ങൾ: സെറിനോവ റെപ്പൻസ് മോണോതെറാപ്പിയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, സിപി/സിപിപിഎസുള്ള രോഗികളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി 12 ആഴ്ചത്തേക്ക് നൽകുന്ന പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡ് (പിഇഎ), ആൽഫ-ലിപോയിക് ആസിഡ് (എഎൽഎ) എന്നിവയുടെ ഫലപ്രാപ്തിയെ നിലവിലെ ഫലങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തുന്നു.

 

അലിമെൻ്റ് ഫാർമക്കോൾ തേർ. 2017 ഫെബ്രുവരി 6.

ക്രമരഹിതമായ ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ: വേദനസംഹാരിയായ ഗുണങ്ങൾഭക്ഷണക്രമം സപ്ലിമെൻ്റേഷൻ

ഇറിറ്റബിൾ ബവൽ സിൻഡ്രോമിൽ പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ്, പോളിഡാറ്റിൻ എന്നിവയോടൊപ്പം.

 

  • പശ്ചാത്തലം:ഇറിറ്റബിൾ ബവൽ സിൻഡ്രോം (ഐബിഎസ്) പാത്തോഫിസിയോളജിയിൽ കുടൽ രോഗപ്രതിരോധ സജീവമാക്കൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.IBS-ലെ മിക്ക ഭക്ഷണരീതികളും ഭക്ഷണം ഒഴിവാക്കുന്നതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നുവെങ്കിലും, ഭക്ഷണ സപ്ലിമെൻ്റേഷനിൽ കുറച്ച് സൂചനകളുണ്ട്.എൻഡോകണ്ണാബിനോയിഡ് ആനന്ദമൈഡുമായി ഘടനാപരമായി ബന്ധപ്പെട്ട പാൽമിത്തോയ്ലെത്തനോളമൈഡ്, പോളിഡാറ്റിൻ എന്നിവ മാസ്റ്റ് സെൽ ആക്ടിവേഷൻ കുറയ്ക്കുന്നതിന് സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന ഭക്ഷണ സംയുക്തങ്ങളാണ്.
  • ലക്ഷ്യം:ഐബിഎസ് ഉള്ള രോഗികളിൽ മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ എണ്ണത്തിലും പാൽമിത്തോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡ്/പോളിഡാറ്റിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തിയും വിലയിരുത്തുന്നതിന്.
  • രീതികൾ:കുറഞ്ഞ ഗ്രേഡ് ഇമ്യൂൺ ആക്റ്റിവേഷൻ, എൻഡോകണ്ണാബിനോയിഡ് സിസ്റ്റം, IBS രോഗികളിലെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവയിൽ palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg അല്ലെങ്കിൽ placebo bd എന്നിവയുടെ പ്രഭാവം വിലയിരുത്തുന്ന 12-ആഴ്ച, ക്രമരഹിതമായ, ഇരട്ട-അന്ധമായ, പ്ലാസിബോ നിയന്ത്രിത, മൾട്ടിസെൻ്റർ പഠനം ഞങ്ങൾ നടത്തി. .സ്‌ക്രീനിംഗ് സന്ദർശനത്തിലും പഠനത്തിൻ്റെ അവസാനത്തിലും ലഭിച്ച ബയോപ്‌സി സാമ്പിളുകൾ, ഇമ്മ്യൂണോഹിസ്റ്റോകെമിസ്ട്രി, എൻസൈം-ലിങ്ക്ഡ് ഇമ്മ്യൂണോഅസെ, ലിക്വിഡ് ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി, വെസ്റ്റേൺ ബ്ലോട്ട് എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് വിശകലനം ചെയ്തു.
  • ഫലം:അഞ്ച് യൂറോപ്യൻ കേന്ദ്രങ്ങളിൽ നിന്ന് ഐബിഎസും 12 ആരോഗ്യകരമായ നിയന്ത്രണങ്ങളുമുള്ള 54 രോഗികളെ എൻറോൾ ചെയ്തു.നിയന്ത്രണങ്ങളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, IBS രോഗികൾക്ക് ഉയർന്ന മ്യൂക്കോസൽ മാസ്റ്റ് സെൽ എണ്ണം കാണിച്ചു (3.2 ± 1.3 vs. 5.3 ± 2.7%,

P = 0.013), ഫാറ്റി ആസിഡ് അമൈഡ് ഒലിയോലെത്തനോളമൈഡ് (12.7 ± 9.8 വേഴ്സസ്. 45.8 ± 55.6 pmol/mg, P = 0.002), കന്നാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്റർ 2 ൻ്റെ വർദ്ധിച്ച എക്സ്പ്രഷൻ (0.7 ± 0.1 Vs. 0. 0. 1).മാസ്റ്റ് സെൽ കൗണ്ട് ഉൾപ്പെടെയുള്ള IBS ബയോളജിക്കൽ പ്രൊഫൈലിൽ ചികിത്സ കാര്യമായി മാറ്റം വരുത്തിയില്ല.പ്ലേസിബോയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, പാൽമിതോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡ്/പോളിഡാറ്റിൻ വയറുവേദനയുടെ തീവ്രത ഗണ്യമായി മെച്ചപ്പെടുത്തി (P <0.05).

  • നിഗമനങ്ങൾ:IBS ഉള്ള രോഗികളിൽ വയറുവേദനയിൽ ഡയറ്ററി സപ്ലിമെൻ്റായ പാൽമിതോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡ്/പോളിഡാറ്റിൻ കാണിക്കുന്ന പ്രകടമായ പ്രഭാവം ഈ അവസ്ഥയിൽ വേദന കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഒരു നല്ല സ്വാഭാവിക സമീപനമാണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.ഐബിഎസിലെ പാൽമിത്തോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡ്/പോളിഡാറ്റിൻ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സംവിധാനം വ്യക്തമാക്കാൻ ഇപ്പോൾ കൂടുതൽ പഠനങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്.ClinicalTrials.gov നമ്പർ,NCT01370720.

 

Transl സ്ട്രോക്ക് Res. 2016 ഫെബ്രുവരി;7(1):54-69.

സെറിബ്രൽ ഇസ്കെമിയയുടെ ചികിത്സയിൽ കോ-അൾട്രാമൈക്രോണൈസ്ഡ് പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ്/ല്യൂട്ടോലിൻ: എലി മുതൽ മനുഷ്യൻ വരെ.

 

 

 

60 ദിവസത്തേക്ക് രോഗികൾക്ക് ഗ്ലിയലിയ® നൽകി.

ബാർത്തൽ സൂചിക മൂല്യങ്ങൾ T0-ൽ 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91, 60.5 ± 1.95 (242) ആയിരുന്നു.

രോഗികൾ), T30 (229 രോഗികൾ), T60 (218).

രോഗികൾ), യഥാക്രമം.

T0 ഉം T30 ഉം തമ്മിലുള്ള മെച്ചപ്പെടുത്തലിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസം ഉണ്ടായിരുന്നു (***p< 0.0001) കൂടാതെ T0 നും T60 നും ഇടയിൽ (###p< 0.0001).കൂടാതെ, T30 യും T60 യും തമ്മിൽ വളരെ കാര്യമായ വ്യത്യാസമുണ്ട് (p< 0.0001).

സ്ത്രീ രോഗികൾ പുരുഷന്മാരേക്കാൾ താഴ്ന്ന സ്കോറുകൾ പ്രകടിപ്പിച്ചു, കിടപ്പുരോഗികളിൽ വൈകല്യം മോശമായിരുന്നു

 

ഡ്രഗ് ഡെസ് ഡെവൽ തെർ. 2016 സെപ്റ്റംബർ 27;10:3133-3141.

റെസോൾവിനുകളും അലിയാമൈഡുകളും: നേത്രചികിത്സയിലെ ലിപിഡ് ഓട്ടോകോയിഡുകൾ - അവർ എന്ത് വാഗ്ദാനമാണ് നൽകുന്നത്?

  • റെസോൾവിൻസ് (Rvs) ഒരു നോവൽ ക്ലാസാണ്ലിപിഡ് ഡിറൈവ്ഡ് എൻഡോജെനസ് തന്മാത്രകൾ(autacoids) ശക്തമായ ഇമ്മ്യൂണോമോഡുലേറ്റിംഗ് ഗുണങ്ങളുള്ള, ഇത് സജീവമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ റെസല്യൂഷൻ ഘട്ടത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു.
    • ഈ മോഡുലേറ്റിംഗ് ഘടകങ്ങൾ പ്രാദേശികമായി ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, കോശങ്ങളുടെയും കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ടിഷ്യൂകളുടെയും പ്രവർത്തനത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്നു, അവ ആവശ്യാനുസരണം ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുകയും പിന്നീട് അതേ കോശങ്ങളിലും/അല്ലെങ്കിൽ ടിഷ്യൂകളിലും മെറ്റബോളിസീകരിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.
    • 1970-കളിൽ വികസിപ്പിച്ച ഓട്ടോകോയിഡ് ഫാർമക്കോളജി, ഓട്ടാകോയിഡ് മരുന്നുകൾ ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വന്തം സംയുക്തങ്ങളോ അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ മുൻഗാമികളോ മറ്റ് ഡെറിവേറ്റീവുകളോ ആണ്, വെയിലത്ത് സെറോടോണിൻ്റെ മുൻഗാമിയായ 5- ഹൈഡ്രോക്സിട്രിപ്റ്റോഫാൻ പോലെയുള്ള ലളിതമായ രസതന്ത്രത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.
    • ഈ ക്ലാസുകളിൽ പെടുന്ന ഓട്ടോകോയിഡുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം ഹൈപ്പർ ആക്റ്റിവേറ്റഡ് ഇമ്മ്യൂൺ കാസ്‌കേഡുകളെ തടയുകയും അതുവഴി വീക്കം പ്രക്രിയകളിൽ ഒരു "സ്റ്റോപ്പ്" സിഗ്നൽ പോലെ പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
      • 1993-ൽ, നോബൽ സമ്മാന ജേതാവായ റീത്ത ലെവി-മൊണ്ടാൽസിനി (1909-2012) അത്തരം സംയുക്തങ്ങൾക്ക് "അലിയാമൈഡുകൾ" എന്ന പദം ഉപയോഗിച്ചു, അമിതമായി സജീവമായ മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളിൽ പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡിൻ്റെ (പിഇഎ) തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതും മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നതുമായ പങ്കിനെക്കുറിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ.
      • ചുരുക്കപ്പേരിൽ നിന്നാണ് അലിയാമൈഡുകൾ എന്ന ആശയം ഉരുത്തിരിഞ്ഞത്അലിയ: ഓട്ടോകോയ്ഡ് പ്രാദേശിക വീക്കം എതിരാളി.
      • ഈ പദം അതിൻ്റെ മേഖലയിലേക്ക് കടന്നുവന്നുNഎല്ലാ ലിപിഡ്-ഇൻഹിബിറ്റിംഗ്, മോഡുലേറ്റിംഗ് മീഡിയേറ്റർമാർക്കുമുള്ള ഒരു കണ്ടെയ്‌നർ ആശയമായി ലെവി-മോണ്ടാൽസിനി "അലിയാമൈഡ്" നിർവചിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, PEA പോലുള്ള അസെറ്റിലെത്തനോലാമൈഡ് ഓട്ടാകോയിഡുകൾ.അതിൽ Rvs, പ്രൊട്ടക്റ്റിൻസ്, മാരെസിൻസ് എന്നിവയും ഉൾപ്പെടും.
      • പോളിഅൺസാച്ചുറേറ്റഡ് ω-3 ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ മെറ്റബോളിറ്റുകളാണ് Rvs: eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), docosapentaenoic acid (DPA).
        • EPA യുടെ മെറ്റബോളിറ്റുകളെ E Rvs (RvEs) എന്നും DHA യുടെ മെറ്റബോളിറ്റുകളെ D Rvs (RvDs) എന്നും DPA യുടെ മെറ്റബോളിറ്റുകളെ Rvs D എന്നും വിളിക്കുന്നു.

(RvDsn-3DPA), Rvs T (RvTs).

  • ω-3 ഫാറ്റി ആസിഡായ ഡിഎച്ച്എയിൽ നിന്നാണ് പ്രൊട്ടക്റ്റിനുകളും മാരെസിനുകളും ലഭിക്കുന്നത്.

 

ജെ ഒഫ്താൽമോൾ. 2015;2015:430596.

പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡ്, ഒരു പ്രകൃതിദത്ത റെറ്റിനോപ്രൊട്ടക്റ്റൻ്റ്: ഗ്ലോക്കോമ, ഡയബറ്റിക് റെറ്റിനോപ്പതി എന്നിവയുടെ ചികിത്സയ്ക്ക് അതിൻ്റെ പ്രസക്തമായ പ്രസക്തി.

 

 

റെറ്റിനോപ്പതി കാഴ്ചശക്തിക്ക് ഭീഷണിയാണ്, ഗ്ലോക്കോമയും പ്രമേഹവുമാണ് റെറ്റിന കോശങ്ങളുടെ നാശത്തിന് പ്രധാന കാരണം.വിട്ടുമാറാത്ത കോശജ്വലനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, രണ്ട് വൈകല്യങ്ങൾക്കും പൊതുവായ ഒരു രോഗകാരി പാതയെ സമീപകാല സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ ചൂണ്ടിക്കാണിക്കുന്നു.

ഗ്ലോക്കോമ, ഡയബറ്റിക് റെറ്റിനോപ്പതി, യുവിയൈറ്റിസ്, വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം, ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ തകരാറുകൾ, വിവിധ വേദന സിൻഡ്രോം എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള രോഗാവസ്ഥകൾ, 20-ാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ 70-കൾ മുതൽ നിരവധി ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ PEA വിലയിരുത്തപ്പെടുന്നു.

കുറഞ്ഞത് 9 ഡബിൾ ബ്ലൈൻഡ് പ്ലാസിബോ നിയന്ത്രിത പഠനങ്ങളിൽ PEA പരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, അതിൽ രണ്ട് പഠനങ്ങൾ ഗ്ലോക്കോമയിൽ ഉണ്ടായിരുന്നു, കൂടാതെ മികച്ച സഹിഷ്ണുതയോടെ 1.8 ഗ്രാം / ദിവസം വരെ സുരക്ഷിതവും ഫലപ്രദവുമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി.അതിനാൽ നിരവധി റെറ്റിനോപ്പതികളുടെ ചികിത്സയിൽ PEA ഒരു വാഗ്ദാനമുണ്ട്.

PEA ഒരു ഫുഡ് സപ്ലിമെൻ്റായും (PeaPure) ഇറ്റലിയിൽ (Normast, PeaVera, Visimast) മെഡിക്കൽ ആവശ്യങ്ങൾക്കുള്ള ഭക്ഷണ ഭക്ഷണമായും ലഭ്യമാണ്.

ഗ്ലോക്കോമ, ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേഷൻ എന്നിവയിലെ പോഷകാഹാര പിന്തുണയ്ക്കായി ഈ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഇറ്റലിയിൽ അറിയിക്കുന്നു.റെറ്റിനോപതികളുടെ ചികിത്സയിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഗ്ലോക്കോമ, പ്രമേഹം എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു ആൻ്റി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, റെറ്റിനോപ്രൊട്ടക്റ്റൻ്റ് സംയുക്തമായി ഞങ്ങൾ PEA ചർച്ച ചെയ്യുന്നു.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PEA-യുടെ വ്യത്യസ്ത തന്മാത്രാ ലക്ഷ്യങ്ങൾ.PPAR: പെറോക്സിസോം പ്രൊലിഫെറേറ്റർ സജീവമാക്കിയ റിസപ്റ്റർ;GPR-55: 119-അനാഥ ജി-പ്രോട്ടീൻ കപ്പിൾഡ് റിസപ്റ്ററുകൾ;CCL: കീമോക്കിൻ ലിഗാൻഡ്;COX: സൈക്ലോഓക്സിജനേസ്;iNOS: ഇൻഡ്യൂസിബിൾ നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് സിന്തേസ്;TRPV: ക്ഷണികമായ റിസപ്റ്റർ സാധ്യതയുള്ള കാറ്റേഷൻ ചാനൽ ഉപകുടുംബം V;IL: ഇൻ്റർലൂക്കിൻ;Kv1.5,4.3: പൊട്ടാസ്യം വോൾട്ടേജ് ഗേറ്റഡ് ചാനലുകൾ;ടോൾ-4 ആർ: ടോൾ പോലെയുള്ള റിസപ്റ്റർ.

 

ക്ലിൻ ഇൻ്റർവ് ഏജിംഗ്. 2014 ജൂലൈ 17;9:1163-9.

N-palmitoylethanolamine, N-acetylethanolamine എന്നിവ ആസ്റ്റിറ്റോട്ടിക് എക്സിമയിൽ ഫലപ്രദമാണ്: 60 രോഗികളിൽ ക്രമരഹിതമായ, ഇരട്ട-അന്ധമായ, നിയന്ത്രിത പഠനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ.

 

 

 

 

  • പശ്ചാത്തലം:ചൊറിച്ചിൽ, വരണ്ട, പരുക്കൻ, സ്കെയിലിംഗ് എന്നിവയാൽ അസ്‌റ്റിറ്റോട്ടിക് എക്‌സിമ (എഇ) കാണപ്പെടുന്നു.സാധാരണയായി യൂറിയ, ലാക്‌റ്റിക് ആസിഡ് അല്ലെങ്കിൽ ലാക്‌റ്റേറ്റ് ഉപ്പ് എന്നിവ അടങ്ങിയ എമോലിയൻ്റുകളാണ് എഇയുടെ ചികിത്സകൾ.N-palmitoylethanolamine (PEA), N- acetylethanolamine (AEA) എന്നിവ രണ്ടും എൻഡോജെനസ് ലിപിഡുകളാണ്.ഈ പഠനത്തിൻ്റെ ഉദ്ദേശം, AE ചികിത്സയിലെ ഒരു പരമ്പരാഗത എമോലിയൻ്റുമായി ഒരു PEA/AEA എമോലിയൻ്റുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുക എന്നതായിരുന്നു.
  • രീതികൾ:രണ്ട് എമോലിയൻ്റുകളുടെ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്തുന്നതിനും താരതമ്യപ്പെടുത്തുന്നതിനുമായി 60 എഇ രോഗികളിൽ ഒരു മോണോസെൻട്രിക്, റാൻഡമൈസ്ഡ്, ഡബിൾ ബ്ലൈൻഡ്, താരതമ്യ പരീക്ഷണം നടത്തി.വിഷയങ്ങൾക്കിടയിൽ ചർമ്മത്തിൻ്റെ വരൾച്ചയുടെ അളവ് മിതമായത് മുതൽ മിതമായത് വരെയാണ്.ക്ലിനിക്കൽ സ്കോറിംഗും ബയോ എഞ്ചിനീയറിംഗ് സാങ്കേതികവിദ്യയും ഉപയോഗിച്ച് വിഷയങ്ങളുടെ ചർമ്മ തടസ്സ പ്രവർത്തനവും നിലവിലെ പെർസെപ്ഷൻ ത്രെഷോൾഡും 28 ദിവസത്തേക്ക് പരീക്ഷിച്ചു.
  • ഫലം:രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളിലും ചില വശങ്ങൾ മെച്ചപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, പിഇഎ/എഇഎ അടങ്ങിയ എമോലിയൻ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്ന ഗ്രൂപ്പ് കപ്പാസിറ്റൻസിൽ മികച്ച ചർമ്മത്തിൻ്റെ ഉപരിതല മാറ്റം അവതരിപ്പിച്ചതായി ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, ബേസ്‌ലൈനിലും 14 ദിവസത്തിനു ശേഷവും മൂല്യങ്ങൾ തമ്മിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസത്തോടെ, 7 ദിവസത്തിന് ശേഷം 5 Hz കറൻ്റ് പെർസെപ്ഷൻ ത്രെഷോൾഡ് സാധാരണ നിലയിലേക്ക് ഉയർത്താനുള്ള PEA/AEA എമോലിയൻ്റിൻ്റെ കഴിവാണ് ഏറ്റവും ശ്രദ്ധേയമായ കണ്ടെത്തൽ.5 ഹെർട്‌സിൻ്റെ നിലവിലെ പെർസെപ്ഷൻ ത്രെഷോൾഡ് ത്വക്ക് ഉപരിതല ജലാംശവുമായി പോസിറ്റീവും കാര്യമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു കൂടാതെ PEA/AEA എമോലിയൻ്റ് ഗ്രൂപ്പിലെ ട്രാൻസ്‌പിഡെർമൽ ജലനഷ്ടവുമായി പ്രതികൂലമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
  • ഉപസംഹാരം: പരമ്പരാഗത എമോലിയൻ്റുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ടോപ്പിക്കൽ പിഇഎ/എഇഎ എമോലിയൻ്റ് പതിവായി പ്രയോഗിക്കുന്നത് നിഷ്ക്രിയവും സജീവവുമായ ചർമ്മ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഒരേസമയം മെച്ചപ്പെടുത്തും.

 

 

28 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ ചർമ്മത്തിൻ്റെ ഉപരിതല ജലാംശത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ

 

 

 

പരമ്പരാഗത ഇമോലിയൻ്റുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ചർമ്മത്തിൻ്റെ പുനരുജ്ജീവനവും ലിപിഡ് ലാമെല്ലെ പുനഃസ്ഥാപിക്കലും, ചർമ്മ സംവേദനക്ഷമത, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി എന്നിവയുൾപ്പെടെ "നിഷ്ക്രിയ", "സജീവ" ത്വക്ക് പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഒരേസമയം നിയന്ത്രിക്കാൻ PEA/AEA എമോലിയൻ്റിന് കഴിയും.

 

 

PEA എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു

  • പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ മെക്കാനിസം(കൾ).PEA ഉൾപ്പെടുന്നുആണവത്തിൽ അതിൻ്റെ സ്വാധീനംറിസപ്റ്റർPPARα(ഗബ്രിയേൽസൺ മറ്റുള്ളവരും, 2016).
  • ഇതിൽ മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ, കന്നാബിനോയിഡ് എന്നിവയും ഉൾപ്പെടുന്നുറിസപ്റ്റർടൈപ്പ് 2 (CB2)-പോലെകന്നാബിനോയിഡ്റിസപ്റ്ററുകൾ,ATP-സെൻസിറ്റീവ് പൊട്ടാസ്യം-ചാനലുകൾ, ക്ഷണികമാണ്റിസപ്റ്റർസാധ്യതയുള്ള (TRP) ചാനലുകൾ, ന്യൂക്ലിയർഘടകംകപ്പ ബി (NFkB).
  • ഇതിന് കഴിയുംബാധിക്കുകഎൻഡോകണ്ണാബിനോയിഡ് സിഗ്നലിംഗ് ഒരു മത്സരാർത്ഥിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നുവേണ്ടി അടിവസ്ത്രംഎൻഡോകണ്ണാബിനോയിഡ് ഹോമോലോഗ് ആനന്ദമൈഡ് (എൻ-അരാച്ചിഡോനോയ്ലെതനോലമൈൻ).
  • കുടൽ-മസ്തിഷ്ക അച്ചുതണ്ട്: ലിപിഡുകളുടെ പങ്ക് വീക്കം, വേദന, സിഎൻഎസ് എന്നിവയുടെ നിയന്ത്രണം രോഗങ്ങൾ.

 

 

 

 

 

 

കുർ മെഡ് കെം. 2017 ഫെബ്രുവരി

16.

കുടൽ-മസ്തിഷ്ക അച്ചുതണ്ട്: വീക്കം, വേദന, സിഎൻഎസ് രോഗങ്ങൾ എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിൽ ലിപിഡുകളുടെ പങ്ക്.

 

 

 

 

 

 

  • 100 ട്രില്യണിലധികം സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന, വ്യത്യസ്‌തമായ 1000 സ്പീഷീസുകളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന, വലുതും വൈവിധ്യമാർന്നതും ചലനാത്മകവുമായ എൻ്ററിക് മൈക്രോബയോട്ടയുള്ള ഒരു സംയുക്ത വായുരഹിത അന്തരീക്ഷമാണ് മനുഷ്യൻ്റെ കുടൽ.
  • വ്യത്യസ്തമായ ഒരു മൈക്രോബയൽ കോമ്പോസിഷൻ സ്വഭാവത്തെയും വിജ്ഞാനത്തെയും സ്വാധീനിക്കുമെന്നും അതാകട്ടെ നാഡീവ്യൂഹത്തിന് എൻ്ററിക് മൈക്രോബയോട്ട ഘടനയെ പരോക്ഷമായി സ്വാധീനിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന കണ്ടെത്തൽ, ഗട്ട്-ബ്രെയിൻ അച്ചുതണ്ട് എന്ന നന്നായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ട ആശയം സ്ഥാപിക്കുന്നതിന് ഗണ്യമായ സംഭാവന നൽകിയിട്ടുണ്ട്.

 

  • അവ്യക്തമായ നാഡി, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം, ഹൈപ്പോഥലാമിക്-പിറ്റ്യൂട്ടറി-അഡ്രീനൽ (HPA) ആക്സിസ് മോഡുലേഷൻ, ബാക്ടീരിയയിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞത് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്ന പരസ്പര സംവിധാനങ്ങൾ കാണിക്കുന്ന നിരവധി തെളിവുകൾ ഈ സിദ്ധാന്തത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.

മെറ്റബോളിറ്റുകൾ.

 

  • വിഷാദം, ഉത്കണ്ഠ, പ്രകോപിപ്പിക്കാവുന്ന മലവിസർജ്ജനം സിൻഡ്രോം (IBS) തുടങ്ങിയ സമ്മർദ്ദ സംബന്ധമായ അസുഖങ്ങൾ മുതൽ ഓട്ടിസം പോലുള്ള ന്യൂറോ ഡെവലപ്മെൻ്റൽ ഡിസോർഡേഴ്സ്, പാർക്കിൻസൺ പോലുള്ള ന്യൂറോ ഡിജെനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾ വരെ ആരോഗ്യത്തിലും രോഗത്തിലും ഈ അച്ചുതണ്ടിൻ്റെ പങ്ക് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ പല പഠനങ്ങളും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്. രോഗം, അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം തുടങ്ങിയവ.

 

  • ഈ പശ്ചാത്തലത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ആതിഥേയനും മൈക്രോബയോട്ടയും തമ്മിലുള്ള സിംബയോട്ടിക് അവസ്ഥയിലെ മാറ്റത്തിൻ്റെ പ്രസക്തി പരിഗണിച്ച്, ഈ അവലോകനം പ്രധാന അംഗങ്ങളായ എൻ-അരാച്ചിഡോനോയ്‌ലെതനോലമൈൻ കുടുംബം പോലുള്ള ബയോ ആക്റ്റീവ് ലിപിഡുകളുടെ പങ്കിലും പങ്കാളിത്തത്തിലും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. (AEA), palmitoylethanolamide (PEA), oleoilethanolamide (OEA), കൂടാതെ ബ്യൂട്ടിറേറ്റ് പോലെയുള്ള ഷോർട്ട് ചെയിൻ ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ (SCFAs), പെരിഫറൽ, സെൻട്രൽ പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന ബയോ ആക്റ്റീവ് ലിപിഡുകളുടെ ഒരു വലിയ ഗ്രൂപ്പിൽ പെടുന്നു.

 

  • വീക്കം, നിശിതവും വിട്ടുമാറാത്തതുമായ വേദന, പൊണ്ണത്തടി, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം രോഗങ്ങൾ എന്നിവയിൽ അവരുടെ ഫലപ്രദമായ പങ്ക് നന്നായി സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്.ഈ ലിപിഡുകളും ഗട്ട് മൈക്രോബയോട്ടയും തമ്മിൽ വ്യത്യസ്ത സംവിധാനങ്ങളിലൂടെ സാധ്യമായ പരസ്പരബന്ധം തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.തീർച്ചയായും, പ്രത്യേക ബാക്ടീരിയകളുടെ വ്യവസ്ഥാപരമായ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ എലിയിലെ കന്നാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്റർ 1-ൻ്റെ പങ്കാളിത്തത്തിലൂടെ വയറുവേദന കുറയ്ക്കും;മറുവശത്ത്, കോശജ്വലന മലവിസർജ്ജന രോഗത്തിൻ്റെ (IBD) മൂറിൻ മാതൃകയിൽ PEA വീക്കം മാർക്കറുകൾ കുറയ്ക്കുന്നു, കൂടാതെ ഗട്ട് മൈക്രോബയോട്ട ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ബ്യൂട്ടൈറേറ്റ്, പ്രകോപിപ്പിക്കാവുന്ന മലവിസർജ്ജനം സിൻഡ്രോം, IBD മൃഗങ്ങളുടെ മാതൃകകളിൽ വീക്കം, വേദന എന്നിവ കുറയ്ക്കാൻ ഫലപ്രദമാണ്.

 

  • ഈ അവലോകനത്തിൽ, വീക്കം, വേദന, മൈക്രോബയോട്ട, വ്യത്യസ്ത ലിപിഡുകൾ എന്നിവ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ഞങ്ങൾ അടിവരയിടുന്നു, കുടൽ-മസ്തിഷ്ക അച്ചുതണ്ടിലെ NAE- കളും SCFA- കളും കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം രോഗങ്ങളിൽ അവയുടെ പങ്ക് എന്നിവയിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു.

 

Akt/mTOR/p70S6K ആക്‌സിസ് ആക്റ്റിവേഷനിലും DSS-ഇൻഡ്യൂസ്‌ഡ് കോളിറ്റിസിലും വൻകുടൽ പുണ്ണിലും HIF-1α എക്‌സ്‌പ്രഷനിലും പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡിൻ്റെ (PEA) ഫലങ്ങൾ

 

 

 

PLoS വൺ.2016;11(5): e0156198.

 

 

 

പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡ് (PEA) എലികളിലെ വൻകുടൽ പുണ്ണുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ആൻജിയോജെനിസിസ് തടയുന്നു.(എ) ഡിഎസ്എസ്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് വൻകുടൽ പുണ്ണ് കോളനിക് മ്യൂക്കോസയിൽ എച്ച്ബി-ഉള്ളടക്കത്തിൻ്റെ ഗണ്യമായ വർദ്ധനവിന് കാരണമായി, പിഇഎയ്ക്ക് ഡോസ്-ആശ്രിത രീതിയിൽ, പുണ്ണ് എലികളിലെ എച്ച്ബി-ഉള്ളടക്കം കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും;ഈ പ്രഭാവം PPARγ എതിരാളിയുടെ (GW9662) സാന്നിധ്യത്തിൽ തുടർന്നു, അത് PPARα എതിരാളി (MK866) അസാധുവാക്കി.(ബി) ചികിത്സയില്ലാത്ത എലികളുടെ കോളനിക് മ്യൂക്കോസ (പാനൽ 1), ഡിഎസ്എസ് ചികിത്സിച്ച എലികളുടെ കോളനിക് മ്യൂക്കോസ (പാനൽ 2), ഡിഎസ്എസ് ചികിത്സിച്ച എലികളുടെ കോളനിക് മ്യൂക്കോസ (10 മില്ലിഗ്രാം/കി.ഗ്രാം) സാന്നിധ്യത്തിൽ മാത്രം (പാനൽ) CD31 ൻ്റെ പ്രകടനങ്ങൾ കാണിക്കുന്ന ഇമ്മ്യൂണോഹിസ്റ്റോകെമിക്കൽ ചിത്രങ്ങൾ 3), PEA (10 mg/Kg) പ്ലസ് MK866 10 mg/Kg (പാനൽ 4), PEA (10 mg/Kg) പ്ലസ് GW9662 1 mg/Kg (പാനൽ 5).മാഗ്നിഫിക്കേഷൻ 20X;സ്കെയിൽ ബാർ: 100μm.ഒരേ പരീക്ഷണ ഗ്രൂപ്പുകളിലെ എലികളുടെ കോളനിക് മ്യൂക്കോസയിലെ CD31 പദപ്രയോഗത്തിൻ്റെ (%) ആപേക്ഷിക അളവ് ഗ്രാഫ് സംഗ്രഹിക്കുന്നു, PEA അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനുശേഷം കോളിക് എലികളിൽ CD31 പദപ്രയോഗത്തിൻ്റെ കുറവ് കാണിക്കുന്നു, PPARα യുടെ എതിരാളിയുമായി ചികിത്സിക്കുന്ന ഗ്രൂപ്പൊഴികെ.

(സി) VEGF റിലീസ് ഡിഎസ്എസ്-ചികിത്സയുള്ള എലികളുടെ വർദ്ധനവിന് കാരണമായി, PPARα ആശ്രിത രീതിയിലുള്ള PEA ചികിത്സയിലൂടെ ഇത് ഗണ്യമായി കുറഞ്ഞു.(ഡി) വെസ്റ്റേൺ ബ്ലോട്ട് വിശകലനവും

VEGF-റിസെപ്റ്റർ (VEGF-R) എക്സ്പ്രഷൻ്റെ ആപേക്ഷിക ഡെൻസിറ്റോമെട്രിക് വിശകലനം (ഹൗസ് കീപ്പിംഗ് പ്രോട്ടീൻ β-ആക്റ്റിൻ്റെ പ്രകടനത്തിൽ നോർമലൈസ് ചെയ്ത ഏകപക്ഷീയമായ യൂണിറ്റുകൾ), VEGF റിലീസിന് സമാനമായ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.ഫലങ്ങൾ ശരാശരി ± SD ആയി പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു.*p<0.05, **p<0.01 ഉം ***p<0.001 ഉം DSS-ചികിത്സയുള്ള എലികളും

PLoS വൺ.2016;11(5): e0156198.

 

ശാസ്ത്ര പ്രതിനിധി. 2017 മാർച്ച് 23;7(1):375.

പാൽമിറ്റോയ്ലെത്തനോളമൈഡ് വർദ്ധിച്ച മൈഗ്രേഷനും ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മൈക്രോഗ്ലിയ മാറ്റങ്ങളെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു: CB2 റിസപ്റ്ററിൻ്റെ പങ്കാളിത്തം.

 

  • എൻഡോജെനസ് ഫാറ്റി ആസിഡ് അമൈഡ് പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡ് (PEA) പ്രധാനമായും മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള പ്രോ-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി തന്മാത്രകളുടെ പ്രകാശനം തടയുന്നതിലൂടെ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്നുവെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.എൻഡോകണ്ണാബിനോയിഡ് (ഇസിബി) സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ പരോക്ഷ സജീവമാക്കൽ, വിവോയിലെ പിഇഎയുടെ വ്യത്യസ്ത ഇഫക്റ്റുകൾക്ക് അടിവരയിടാൻ നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള നിരവധി പ്രവർത്തന സംവിധാനങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്.
  • ഈ പഠനത്തിൽ, PEA eCB സിഗ്നലിംഗിനെ ബാധിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് വിലയിരുത്താൻ ഞങ്ങൾ സംസ്ക്കരിച്ച എലി മൈക്രോഗ്ലിയയും ഹ്യൂമൻ മാക്രോഫേജുകളും ഉപയോഗിച്ചു.
  • പെറോക്സിസോം പ്രോലിഫെറേറ്റർ-ആക്ടിവേറ്റഡ് റിസപ്റ്റർ-α (PPAR-α) ആക്ടിവേഷൻ വഴി CB2 mRNA, പ്രോട്ടീൻ എക്സ്പ്രഷൻ എന്നിവ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി PEA കണ്ടെത്തി.
    • ഈ പുതിയ ജീൻ നിയന്ത്രണ സംവിധാനം ഇതിലൂടെ പ്രദർശിപ്പിച്ചു: (i)

ഫാർമക്കോളജിക്കൽ PPAR-α കൃത്രിമത്വം, (ii) PPAR-α mRNA നിശബ്ദമാക്കൽ,

(iii) ക്രോമാറ്റിൻ ഇമ്മ്യൂണോപ്രെസിപിറ്റേഷൻ.

  • കൂടാതെ, PEA-യിലേക്കുള്ള എക്സ്പോഷർ, വർദ്ധിച്ച ഫാഗോസൈറ്റോസിസും മൈഗ്രേറ്ററി പ്രവർത്തനവും ഉൾപ്പെടെ, ഒരു റിയാക്ടീവ് മൈക്രോഗ്ലിയൽ ഫിനോടൈപ്പുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രൂപാന്തര മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു.
  • PEA യുടെ ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു പുതിയ സംവിധാനമായി മൈക്രോഗ്ലിയൽ CB2R എക്സ്പ്രഷൻ്റെ പരോക്ഷ നിയന്ത്രണം ഞങ്ങളുടെ കണ്ടെത്തലുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.CNS ഡിസോർഡേഴ്സിലെ ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ തടയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനുമുള്ള ഉപയോഗപ്രദമായ ഉപകരണമായി PEA പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യാവുന്നതാണ്.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2-എജി മെറ്റബോളിസത്തിൻ്റെ മാതൃകയും ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര വേദനയ്ക്ക് സാധ്യമായ സംഭാവനയും.2-എജി മെറ്റബോളിസത്തെ മധ്യസ്ഥമാക്കുന്ന എൻസൈമുകൾ.2-AG മെറ്റബോളിസം പ്രധാനമായും സംഭവിക്കുന്നത് മോണോഅസിൽഗ്ലിസറോൾ ലിപേസ് (MAGL) വഴി ജലവിശ്ലേഷണത്തിലൂടെയാണ്, ഇത് അരാച്ചിഡോണിക് ആസിഡ് നൽകുന്നു, ഇത് പിന്നീട് COX, LOX എൻസൈമുകൾ വഴി eicosanoids ആയി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.കൂടാതെ, COX-2 വഴി 2-AG പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ ഗ്ലിസറോൾ എസ്റ്ററുകളിലേക്കും (PG-Gs) LOX എൻസൈമുകളാൽ ഹൈഡ്രോപെറോക്‌സിഇക്കോസാറ്റെട്രെനോയിക് ആസിഡ് ഗ്ലിസറോൾ എസ്റ്ററുകളിലേക്കും (HETE-Gs) ഉപാപചയമാക്കാം.

 

 

വേദന. 2015 ഫെബ്രുവരി;156(2):341-7.

 

ഫാർമക്കോൾ റെസ് പെർസ്പെക്റ്റ്. 2017 ഫെബ്രുവരി 27;5(2):e00300.

ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി സംയുക്തമായ പാൽമിറ്റോയ്‌ലെത്തനോളമൈഡ് പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ, ഹൈഡ്രോക്‌സിഇക്കോസാറ്റെട്രെനോയിക് ആസിഡ് എന്നിവയുടെ ഉൽപാദനത്തെ മാക്രോഫേജ് സെൽ ലൈനിലൂടെ തടയുന്നു.

 

(A) PGD2 ലെവലിൽ PEA യുടെ പ്രഭാവം;(ബി) PGE2;(സി) 11‐HETE;(ഡി) 15‐HETE;(E) 9‐HODE, (F) 13‐HODE ഇൻ

LPS + IFNγചികിത്സിച്ച RAW264.7 സെല്ലുകൾ.

LPS (0.1) ഉള്ള ആറ് കിണർ പ്ലേറ്റുകളിൽ സെല്ലുകൾ (ഒരു കിണറിന് 2.5 × 105) ചേർത്തു.μg/mL നന്നായി) കൂടാതെ INFγ (100 U/mL) 37°C താപനിലയിൽ 24 മണിക്കൂർ സംസ്ക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു.PEA (3μmol/L, P3;അല്ലെങ്കിൽ 10μmol/L, P10) അല്ലെങ്കിൽ വാഹനം ഈ സംസ്‌കാര കാലയളവിൻ്റെ തുടക്കത്തിലോ ("24 h") അല്ലെങ്കിൽ LPS + INF-ന് ശേഷം 30 മിനിറ്റിലോ ചേർത്തു.γ ഇൻകുബേഷൻ ഘട്ടം ("30 മിനിറ്റ്").

ദിP പ്രധാന ഇഫക്റ്റുകൾക്ക് മാത്രമുള്ള ലീനിയർ മോഡലുകളിൽ നിന്നാണ് മൂല്യങ്ങൾ (മുകളിൽ മൂന്ന് വരികൾ,ti = സമയ ഘടകം, റഫറൻസ് മൂല്യമായി 30 മിനിറ്റ്) അല്ലെങ്കിൽ ഇൻ്ററാക്ഷനുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഒരു മോഡലിന് (ചുവടെയുള്ള രണ്ട് വരികൾ), ഉപയോഗിച്ച് കണക്കാക്കുന്നത്tശൂന്യമായ സിദ്ധാന്തത്തിന് കീഴിലുള്ള ഡാറ്റയുടെ റീപ്ലേസ്‌മെൻ്റ് സാമ്പിൾ (10,000 ആവർത്തനങ്ങൾ) ഉപയോഗിച്ച് ബൂട്ട്‌സ്‌ട്രാപ്പ് നിർണ്ണയിക്കുന്ന വിതരണങ്ങൾ.ബോക്‌സ്‌പ്ലോട്ട് (ടൂക്കി) പ്ലോട്ടുകളിൽ ഫ്ലാഗ് ചെയ്‌തിരിക്കുന്ന സാധ്യമായതും സാധ്യതയുള്ളതുമായ ഔട്ട്‌ലറുകൾ യഥാക്രമം ത്രികോണങ്ങളായും ചുവന്ന ചതുരങ്ങളായും കാണിച്ചിരിക്കുന്നു.സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകളിൽ സാധ്യമായ ഔട്ട്‌ലറുകൾ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, അതേസമയം സാധ്യതയുള്ള ഔട്ട്‌ലൈയർ ഒഴിവാക്കപ്പെട്ടു.സാധ്യതയുള്ള ഔട്ട്‌ലയർ ഒഴിവാക്കിയതിന് ശേഷം ബാറുകൾ ശരാശരി മൂല്യങ്ങളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു (n = 11-12).11‐HETE-ന്, ദിP മുഴുവൻ ഡാറ്റാ സെറ്റിൻ്റെയും മൂല്യങ്ങൾ (അതായത്, സാധ്യതയുള്ള ഔട്ട്‌ലയർ ഉൾപ്പെടെ) ഇവയായിരുന്നു:ti, 0.87;P3, 0.86;P10, 0.0020;ti × P3, 0.83;ti x P10, 0.93.

 

 

കടലയുടെ ഉപഭോഗം

 

  • PEA നിലവിൽ ലോകമെമ്പാടും ഡയറ്ററി സപ്ലിമെൻ്റുകൾ, മെഡിക്കൽ ഭക്ഷണങ്ങൾ, കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ന്യൂട്രാസ്യൂട്ടിക്കൽസ് എന്നിവയുടെ വിവിധ ഫോർമുലേഷനുകളിൽ എക്‌സിപിയൻ്റുകളോടെയും അല്ലാതെയും ലഭ്യമാണ് (Hesselink and Kopsky, 2015).
  • PEA നിലവിൽ വെറ്റിനറി ഉപയോഗത്തിനും (ചർമ്മ അവസ്ഥകൾ, Redonyl™, ഇന്നൊവെറ്റ് നിർമ്മിച്ചത്) മനുഷ്യരിൽ ഒരു ന്യൂട്രാസ്യൂട്ടിക്കൽ ആയും (Normast™, Pelvilen™, Epitech നിർമ്മിക്കുന്നത്; PeaPure™, JP റസ്സൽ സയൻസ് ലിമിറ്റഡ് നിർമ്മിക്കുന്നത്, JP റസ്സൽ സയൻസ് ലിമിറ്റഡ്.) (ഉദാ: ഇറ്റലി, സ്പെയിൻ, നെതർലാൻഡ്സ്) (ഗബ്രിയേൽസൺ et al., 2016).
  • വരണ്ട ചർമ്മത്തിന് വേണ്ടി വിപണനം ചെയ്യുന്ന ഒരു ക്രീമിൻ്റെ (ഫിസിയോജെൽ AI™, നിർമ്മിച്ചത് സ്റ്റീഫൽ) ഇത് ഒരു ഘടകമാണ് (Gabrielsson et al., 2016).
  • അൾട്രാമൈക്രോണൈസ്ഡ് PEA പ്രത്യേക ആവശ്യങ്ങൾക്കുള്ള ഭക്ഷണമായി ഇറ്റാലിയൻ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ ന്യൂറോപ്പതിക് വേദനയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് ലേബൽ ചെയ്തിട്ടില്ല (ആൻഡേഴ്സൺ et al., 2015).
  • ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ (എഫ്ഡിഎ) മുമ്പ് പിഇഎയുടെ സുരക്ഷ അവലോകനം ചെയ്തിട്ടില്ല.യുഎസിൽ PEA ഒരു ഭക്ഷ്യ അഡിറ്റീവായി അല്ലെങ്കിൽ GRAS പദാർത്ഥമായി ഉപയോഗിക്കാൻ അനുമതിയുള്ള നിയന്ത്രണങ്ങളൊന്നുമില്ല.

 

 

 

 

 

മെഡിക്കൽ ഫുഡിൽ FDA

• യുഎസിൽ, FDA നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഒരു പ്രത്യേക ഉൽപ്പന്ന വിഭാഗമാണ് മെഡിക്കൽ ഭക്ഷണങ്ങൾ.

  • യൂറോപ്പിൽ, "പ്രത്യേക മെഡിക്കൽ ആവശ്യങ്ങൾക്കുള്ള ഭക്ഷണങ്ങൾ" (FSMPs) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന സമാനമായ ഒരു വിഭാഗം, പ്രത്യേക പോഷകാഹാര ഉപയോഗങ്ങൾക്കുള്ള ഭക്ഷണങ്ങൾ, യൂറോപ്യൻ കമ്മീഷൻ (EC) നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
  • 1988-ൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക് അനാഥ മയക്കുമരുന്ന് പദവി നൽകി മെഡിക്കൽ ഫുഡ് വിഭാഗത്തിൻ്റെ വികസനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിന് FDA നടപടികൾ സ്വീകരിച്ചു.
    • ഈ നിയന്ത്രണ മാറ്റങ്ങൾ മെഡിക്കൽ ഭക്ഷണങ്ങൾ വിപണിയിൽ കൊണ്ടുവരുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചെലവും സമയവും കുറയ്ക്കുന്നു, മുമ്പ് മെഡിക്കൽ ഭക്ഷണങ്ങളെ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ മരുന്നുകളായി കണക്കാക്കിയിരുന്നു.
    • മെഡിക്കൽ ഭക്ഷണങ്ങൾ എഫ്ഡിഎയുടെ പ്രീമാർക്കറ്റ് അവലോകനത്തിനോ അംഗീകാരത്തിനോ വിധേയമാകേണ്ടതില്ല.കൂടാതെ, 1990-ലെ ന്യൂട്രീഷൻ ലേബലിംഗ് ആൻ്റ് എഡ്യൂക്കേഷൻ ആക്ടിന് കീഴിലുള്ള ആരോഗ്യ ക്ലെയിമുകൾക്കും പോഷക ഉള്ളടക്ക ക്ലെയിമുകൾക്കുമുള്ള ലേബലിംഗ് ആവശ്യകതകളിൽ നിന്ന് അവരെ ഒഴിവാക്കിയിരിക്കുന്നു.
      • ഡയറ്ററി സപ്ലിമെൻ്റുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, രോഗ അവകാശവാദങ്ങൾ ഉന്നയിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നതും ആരോഗ്യമുള്ള വ്യക്തികളെ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതുമാണ്, മെഡിക്കൽ ഭക്ഷണങ്ങൾ നിർദ്ദിഷ്ട രോഗബാധിതരെ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്.
      • രോഗത്തിൻ്റെ വിജയകരമായ പോഷകാഹാര മാനേജ്മെൻ്റിൻ്റെ അവകാശവാദങ്ങളെ സാധൂകരിക്കുന്ന ശാസ്ത്രീയ തെളിവുകൾ രോഗ ക്ലെയിമുകളെ പിന്തുണയ്ക്കണം.
      • എല്ലാ ചേരുവകളും അംഗീകൃത ഭക്ഷ്യ അഡിറ്റീവുകളായിരിക്കണം അല്ലെങ്കിൽ GRAS ആയി തരംതിരിച്ചിരിക്കണം.

 

 

മെഡിക്കൽ ഫുഡിൽ FDA

 

  • ഒരു പ്രത്യേക അവസ്ഥയുടെയോ രോഗത്തിൻ്റെയോ ക്ലിനിക്കൽ ഡയറ്ററി മാനേജ്മെൻ്റിനായി ഉദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഒരു വിഭാഗമായി യുഎസ് എഫ്ഡിഎ മെഡിക്കൽ ഭക്ഷണത്തെ നിയോഗിക്കുന്നു.ഈ FDA പദവി ലഭിക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ നിർദ്ദിഷ്ട മാനദണ്ഡങ്ങളിൽ ഉൽപ്പന്നം ഇനിപ്പറയുന്നതായിരിക്കണം:
    • വാക്കാലുള്ള അല്ലെങ്കിൽ എൻററൽ കഴിക്കുന്നതിനായി പ്രത്യേകം രൂപപ്പെടുത്തിയ ഭക്ഷണം;
    • വ്യതിരിക്തമായ പോഷകാഹാര ആവശ്യകതകളുള്ള ഒരു പ്രത്യേക മെഡിക്കൽ ഡിസോർഡർ, രോഗം അല്ലെങ്കിൽ അസാധാരണമായ അവസ്ഥ എന്നിവയുടെ ക്ലിനിക്കൽ ഡയറ്ററി മാനേജ്മെൻ്റിനായി;
    • സുരക്ഷിതമായി പൊതുവായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ട (GRAS) ചേരുവകൾ ഉപയോഗിച്ച് നിർമ്മിച്ചത്;
    • ലേബലിംഗ്, ഉൽപ്പന്ന ക്ലെയിമുകൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട എഫ്ഡിഎ നിയന്ത്രണങ്ങൾ പാലിച്ചുകൊണ്ട്

നിർമ്മാണം.

  • ഒരു ചികിത്സാ വിഭാഗമെന്ന നിലയിൽ, മെഡിക്കൽ ഭക്ഷണം മരുന്നുകളിൽ നിന്നും സപ്ലിമെൻ്റുകളിൽ നിന്നും വ്യത്യസ്തമാണ്.
    • കർക്കശമായ നിർമ്മാണ രീതികൾക്ക് കീഴിലാണ് മെഡിക്കൽ ഭക്ഷണങ്ങൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നതും ഉയർന്ന ലേബലിംഗ് നിലവാരം പുലർത്തുന്നതും ആയതിനാൽ, "മെഡിക്കൽ മേൽനോട്ടത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്" എന്ന വാചകം ലേബലുകളിൽ ഉൾപ്പെടുത്തണം.

 

പായ്ക്ക് ചെയ്ത ഭക്ഷണങ്ങളുടെ അടുത്ത വലിയ പ്രവണത മെഡിക്കൽ ഭക്ഷണമാണോ?

  • മെഡിക്കൽ ഫുഡ് വിഭാഗത്തിലെ അവസരങ്ങൾ വളരുകയാണ്;വിപണിയുടെ മൂല്യം 15 ബില്യൺ ഡോളറാണെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നുദിമതിൽതെരുവ് ജേണൽ.
  • നെസ്‌ലെയും ഹോർമലും ഉൾപ്പെടെയുള്ള വൻകിട ഭക്ഷ്യ കമ്പനികൾ മെഡിക്കൽ, പോഷകാഹാര ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റുന്നതിനായി ഗവേഷണ-വികസനത്തിലും ഉൽപ്പന്ന ലൈനുകളിലും നിക്ഷേപം നടത്തുന്നു.
    • നെസ്‌ലെ മുന്നോട്ടുവച്ചത് എ$500 ദശലക്ഷം ബജറ്റ് 2021 വരെ മെഡിക്കൽ ഭക്ഷണ ഗവേഷണത്തെ പിന്തുണയ്ക്കാൻ.
    • വെല്ലുവിളികളെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, ശാസ്ത്രം ശരിയാക്കുക, ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ തൊഴിലിൽ വിശ്വാസം നേടുക എന്നിവ പ്രധാനമാണെന്ന് തോന്നുന്നു
      • ചേരുവ നിർമ്മാതാക്കൾ മെഡിക്കൽ സയൻസിലെ ഗവേഷണം തുടരുകയും ഗവേഷണത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിനോ അല്ലെങ്കിൽ പ്രധാന അറിവ് നേടുന്നതിനോ ഇടപഴകുന്നതിന് ഗവേഷണ സർവകലാശാലകളുമായി ബന്ധപ്പെടുകയും വേണം.

 

വിപണനം ചെയ്യപ്പെടുന്ന മെഡിക്കൽ ഭക്ഷണങ്ങളുടെയും അവയുടെ അവകാശപ്പെട്ട ഉപയോഗങ്ങളുടെയും പ്രത്യേക ഉദാഹരണങ്ങൾ

–ഓസ്റ്റിയോപീനിയ ഒപ്പംഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ്[8]

 

PEA: സ്വയം ഉറപ്പിച്ച GRAS (ഔഷധ ഭക്ഷണ ചേരുവ)


പോസ്റ്റ് സമയം: ഒക്ടോബർ-15-2019