Palmitoylethanolamide

• Palmitoylethanolamide(PEA) peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-�အထူးသဖြင့် နာတာရှည် နာကျင်ခြင်း၊ ရေတိမ် နှင့် ဆီးချို မျက်ကြည်လွှာ ရောင်ရမ်းခြင်း နှင့် ဆက်စပ်သော အာရုံကြော ရောင်ရမ်းမှုကို ကုသရန်အတွက် ရောင်ရမ်းမှု ဆန့်ကျင်ခြင်း၊ အကိုက်အခဲပျောက် နှင့် အာရုံကြော အကာအကွယ် လုပ်ဆောင်ချက်များကို ထုတ်ပေးသော ligand
  • PEA ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရား(များ)သည် နျူကလီးယားဓာတ်ခံအား PPARα (Gabrielsson et al., 2016) တွင် ၎င်း၏သက်ရောက်မှုများ ပါဝင်သည်။
  • ၎င်းတွင် mast cells များပါဝင်သည်၊cannabinoid receptor အမျိုးအစား 2 (CB2) ကဲ့သို့သော cannabinoid receptors၊ ATP-sensitive ပိုတက်စီယမ်-ချန်နယ်များ၊ အကူးအပြောင်းလက်ခံနိုင်သောအလားအလာ (TRP) ချန်နယ်များနှင့် နျူကလီးယားအချက် kappa B (NFkB)။
  • ၎င်းသည် endocannabinoid homologue anandamide (N-arachidonoylethanolamine) အတွက် ပြိုင်ဖက်အလွှာအဖြစ် လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့် endocannabinoid အချက်ပြခြင်းကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။
• Coburn et al မှ 1943 ခုနှစ်တွင် စတင်လေ့လာခဲ့ပါသည်။ကလေးဘဝ အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းအဖျားကို အဓိကထား လေ့လာသည့် ကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာ လေ့လာမှု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့် ဥများနည်းပါးသော အစားအစာ စားသုံးသော ကလေးငယ်များတွင် ဖြစ်ပွားမှု ပိုများသည်။
  • ကြက်ဥအနှစ်မှုန့် တိုက်ကျွေးသော ကလေးများတွင် ဖြစ်ပွားမှု လျော့နည်းသွားကြောင်း သုတေသီများက မှတ်ချက်ပြုခဲ့ပြီး နောက်ပိုင်းတွင် ၎င်းတို့သည် ကြက်ဥအနှစ်မှ lipid ထုတ်ယူသည့် lipid ထုတ်ယူထားသော ဂီနီဝက်များတွင် anaphylactic ဂုဏ်သတ္တိများကို သရုပ်ပြခဲ့သည်။
• 1957 Kuehl Jr. နှင့် လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များသည် ပဲပိစပ်မှ ပုံဆောင်ခဲအား ရောင်ရမ်းမှု ဆန့်ကျင်သည့်အချက်ကို ခွဲထုတ်ရာတွင် အောင်မြင်ခဲ့ကြောင်း အစီရင်ခံခဲ့သည်။၎င်းတို့သည် ဒြပ်ပေါင်းကို ကြက်ဥအနှစ်၏ phospholipid အပိုင်းတစ်ပိုင်းနှင့် hexane ထုတ်ယူထားသော မြေပဲမှုန့်တို့မှလည်း ခွဲထုတ်သည်။
  • PEA ၏ Hydrolysis သည် palmitic acid နှင့် ethanolamine ကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ဒြပ်ပေါင်းအဖြစ် ခွဲခြားသတ်မှတ်ခဲ့သည်။N-(2-hydroxyethyl)- ပါမစ်တမိုက် (Kepple Hesselink et al., 2013)။

 

Semi-synthesize Palmitoylethanolamide ၏စီးဆင်းမှုဇယား

 

 

 

 

 

 

 

PEA ၏ Mass Spectra (ESI-MS: m/z 300(M+H+) နှင့် Nuclear Magnetic Resonance (NMR)

 

 

အစားအသောက်သိပ္ပံနှင့် အာဟာရ DOI 10.1002/fsn3.392

micronized palmitoylethanolamide (microPEA) ၏ဘေးကင်းရေး- အဆိပ်သင့်ခြင်းနှင့် မျိုးဗီဇအဆိပ်သင့်နိုင်ခြေမရှိခြင်း

 

• Palmitoylethanolamide (PEA) သည် အစားအစာ အမျိုးမျိုးတွင် တွေ့ရသော သဘာဝ ဖက်တီးအက်စစ် အမိုင်ဒ် ဖြစ်ပြီး အစပိုင်းတွင် ကြက်ဥအနှစ် တွင် တွေ့ရှိခဲ့သည်။
• သတ်မှတ်ထားသော အမှုန်အရွယ်အစား၏ MicroPEA (0.5-10μဍ) ၌ ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းအတွက် အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။Salmonella typhimurium၊စံ OECD စမ်းသပ်မှုပရိုတိုကောများအတိုင်း၊ ကောင်းမွန်သောဓာတ်ခွဲခန်းအလေ့အကျင့် (GLP) အရ ယဉ်ကျေးမှုဆိုင်ရာလူ့ lymphocytes တွင် clastogenicity/aneuploidy အတွက်နှင့် ကြွက်တွင်းရှိ စူးရှပြီး နာတာရှည်ကြွက်အဆိပ်သင့်မှုအတွက်၊
• PEA သည် ပန်းကန်ပြားပေါင်းစည်းခြင်း သို့မဟုတ် အရည်ကြိုတင်ကာကွယ်ခြင်းနည်းလမ်းများတွင် ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုံ့ဆော်မှုဖြင့် သို့မဟုတ် မပါဘဲ TA1535၊ TA97a၊ TA98၊ TA100 နှင့် TA102 မျိုးကွဲများကို အသုံးပြု၍ ဘက်တီးရီးယားဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို မဖြစ်ပေါ်စေပါ။အလားတူပင်၊ PEA သည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ကို လှုံ့ဆော်မှုမရှိဘဲ ၃ နာရီ သို့မဟုတ် ၂၄ နာရီကြာ ကုသထားသော လူသားဆဲလ်များတွင် genotoxic အာနိသင်ကို ဖြစ်ပေါ်စေခြင်းမရှိပေ။
• OECD Acute Oral Up and Down Procedure ကို အသုံးပြု၍ PEA တွင် ကန့်သတ်ဆေးပမာဏ 2000 mg/kg (bw) ထက် LD50 ပိုများသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ရက် 90 ကြာ ကြွက်ပါးစပ်အဆိပ်သင့်မှု လေ့လာမှုအတွက် ဆေးများသည် 250၊ 500 နှင့် 1000 mg/kg bw/day ၏ ပဏာမ 14 ရက်လေ့လာမှုမှ ရလဒ်များအပေါ် အခြေခံထားသည်။
• နာတာရှည် လေ့လာမှုနှစ်ခုစလုံးတွင် သက်ရောက်မှုမရှိသောအဆင့် (NOEL) သည် အမြင့်ဆုံးဆေးကို စမ်းသပ်ခဲ့သည်။

တောင်ယာ J Clin Pharmacol ။ 2016 အောက်တိုဘာ;82(4):932-42။

နာကျင်မှုကုသမှုအတွက် Palmitoylethanolamide: ဆေးဝါးစက်ရုံ၊ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှု

• လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု ဆယ့်ခြောက်ခု၊ အစီရင်ခံချက်ခြောက်ချက်/ရှေ့ပြေးလေ့လာမှုများနှင့် အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးအဖြစ် PEA ၏ meta-ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်ကို စာပေတွင် ထုတ်ဝေခဲ့သည်။
  • ကုသမှုအချိန် 49 ရက်အထိ၊ လက်ရှိလက်တွေ့ဒေတာသည် ဖြစ်ပွားမှုတစ်ခုတွင် ပြင်းထန်ဆိုးရွားသော ဆေးဝါးတုံ့ပြန်မှုများ (ADRs) နှင့် ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သည်။

 

• ရက်ပေါင်း 60 ကျော်ကြာ ကုသမှုအတွက် လူနာအရေအတွက်သည် 1/100 ထက်နည်းသော ADRs ကြိမ်နှုန်းကို ဖယ်ရှားရန် မလုံလောက်ပါ။
• ထုတ်ဝေထားသော ကျပန်းစမ်းသပ်မှု ခြောက်ခုသည် ပြောင်းလဲနိုင်သော အရည်အသွေးဖြစ်သည်။ဒေတာပျံ့နှံ့မှုနှင့် နောက်ဆုံးတိုင်းတာခြင်းမှလွဲ၍ အခြားအချိန်များတွင် ဒေတာဖြန့်ဝေခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်မရှိဘဲ ဒေတာတင်ပြခြင်းတို့သည် ဖော်ထုတ်ခဲ့သည့် ပြဿနာများထဲမှဖြစ်သည်။
• ထို့အပြင်၊ PEA ၏ အမိုက်စား နှင့် အမိုက်စား ဖော်မြူလာများ ၏ ထိပ်တိုက်တွေ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ နှိုင်းယှဉ်မှုများ မရှိပါ။ ထို့ကြောင့် ဖော်မြူလာ တစ်ခုထက် သာလွန်မှု အတွက် သက်သေ အထောက်အထား သည် လက်ရှိတွင် နည်းပါးနေပါသည်။
• မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူ၊ ရရှိနိုင်သောလက်တွေ့ဒေတာများသည် PEA ၏အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးများပါ၀င်သည်နှင့် အထူးသဖြင့် ဤဒြပ်ပေါင်း၏နောက်ထပ်လေ့လာမှုကို လှုံ့ဆော်ပေးသည့်အငြင်းပွားမှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ အထူးသဖြင့် PEA ၏ အမိုက်ခရိုနိုက်နှင့် အမိုက်စားဖော်မြူလာများ၏ ထိပ်ပိုင်းနှိုင်းယှဉ်မှုများနှင့် လက်ရှိအကြံပြုထားသောကုသမှုများနှင့် နှိုင်းယှဉ်မှုများနှင့်ပတ်သက်၍

လက်တွေ့အထောက်အထားများ

• အထူးဆေးဘက်ဆိုင်ရာရည်ရွယ်ချက်များအတွက်အစားအစာ၌ကုသမှုof နာတာရှည် နာကျင်မှု
• Micronized palmitoylethanolamide ကို လျော့နည်းစေသည်။ရောဂါလက္ခဏာများof neuropathic နာကျင်မှုဆီးချိုရောဂါအတွက် လူနာများ
• Palmitoylethanolamide၊ a neutraceutical, in အာရုံကြော ချုံ့ ရောဂါလက္ခဏာများ- ထိရောက်မှု နှင့် ဘေးကင်းရေး in sciatic နာကျင်မှုနှင့် carpal ဥမင် ရောဂါလက္ခဏာစု
• Palmitoylethanolamide in Fibromyalgia: ရလဒ်များ ထံမှ အလားအလာ နှင့် နောက်ကြောင်းပြန် စူးစမ်းလေ့လာခြင်း။ လေ့လာမှုများ
• Ultra-micronized palmitoylethanolamide- ထိရောက်မှုရှိသည်။adjuvant ကုထုံးဘို့ပါကင်ဆန်

ရောဂါ.

• နာတာရှည် တင်ပါးဆုံတွင်း နာကျင်မှု, အရည်အသွေး of ဘဝ နှင့် လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေး of အမျိုးသမီးများ ကုသခဲ့သည်။ အတူ palmitoylethanolamide နှင့် α- lipoic အက်ဆစ်
• စနစ်ကျတဲ့၊ ဆေးခန်း စမ်းသပ်မှု- အဆိုပါ အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး ဂုဏ်သတ္တိများ of အစားအသောက် ဖြည့်စွက်စာpalmitoylethanolamide နှင့် polydatin တို့နှင့်အတူအူသိမ်အူမ ရောဂါလက္ခဏာစု.
• Co- ultramicronized Palmitoylethanolamide/Luteolin in အဆိုပါ ကုသမှု of ဦးနှောက် Ischemia: ထံမှ ကြွက် to

လူ

• Palmitoylethanolamide၊ a သဘာဝ Retinoprotectant: င်း ပုထုဇဉ် ဆက်စပ်မှု ဘို့ အဆိုပါ ကုသမှုof ရေတိမ်နှင့်ဆီးချိုရောဂါ မျက်ကြည်လွှာရောဂါ
• N-palmitoylethanolamine နှင့် N-acetylethanolamine ဖြစ်ကြပါသည်။ ထိရောက်သည်။ in asteatotic နှင်းခူ: ရလဒ်များ of 60 တွင် ကျပန်း၊ နှစ်ဆကန်း၊ ထိန်းချုပ်ထားသော လေ့လာမှုတစ်ခု လူနာများ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

နာကျင်မှု သမားတော်။ 2016 Feb;19(2:11-24)။

နာတာရှည်နာကျင်မှုကို ကုသရာတွင် Palmitoylethanolamide၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက် အထူးအစားအစာ- စုပေါင်းဒေတာ မက်တာ-ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

 

• နောက်ခံ- ကြီးထွားလာသောအထောက်အထားများ၏ကိုယ်ခံအားရောင်ရမ်းမှုသည်ကိုယ်ခံအားဆဲလ်များဝင်ရောက်မှု၊ mast ဆဲလ်များနှင့် glial ဆဲလ်များကိုအသက်သွင်းခြင်းနှင့်အစွန်နှင့်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်များတွင်ရောင်ရမ်းသောဖျန်ဖြေပေးသူများထုတ်လုပ်ခြင်းတို့ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်သော neuroinflammation သည်နာတာရှည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့်ထိန်းသိမ်းမှုတွင်အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည် နာကျင်မှု။ဤတွေ့ရှိချက်များသည် နာတာရှည်နာကျင်မှုအတွက် ကုထုံးသစ်အခွင့်အလမ်းသစ်များသည် ခုခံအားဆဲလ်များ အထူးသဖြင့် mast cells နှင့် glia များပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်သော ခုခံအားဆဲလ်များ အထူးသဖြင့် mast cells နှင့် glia တို့၏ ရောင်ရမ်းမှုကို လျော့ပါးစေရန် သို့မဟုတ် ဖျက်သိမ်းရန် ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်ခြင်းနှင့် လိုလားသောဖြေရှင်းပေးသည့် ဖျန်ဖြေပေးသူများအပေါ် အခြေခံ၍ ဖြစ်နိုင်သည်ဟူသော ယူဆချက်ကို ထောက်ခံပါသည်။

ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်ပြီး လိုလားသော lipid ဖျန်ဖြေပေးသူများတွင်၊ palmitoylethanolamide (PEA) သည် အမြှေးပါးဆဲလ်များကို လျှော့ချရန်နှင့် glial cell အပြုအမူများကို ထိန်းချုပ်ရန် အစီရင်ခံထားသည်။

• ရည်မှန်းချက်-ဤလေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာ နာတာရှည်နှင့်/သို့မဟုတ် အာရုံကြောနာကျင်မှုဝေဒနာခံစားနေရသောလူနာများတွင် နာကျင်မှုပြင်းထန်မှုအပေါ် micronized နှင့် ultra- micronizedpalmitoylethanolamide (PEA) ၏ ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုကို အကဲဖြတ်ရန် စုပေါင်း meta-analysis ပြုလုပ်ရန်ဖြစ်သည်။
• လေ့လာချက်ဒီဇိုင်း-နှစ်ထပ်ကန်း၊ ထိန်းချုပ်ထားသော၊ နှင့် အဖွင့်အညွှန်းလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ ပါဝင်သော ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု။
• နည်းလမ်းများ-Double-blind၊ ထိန်းချုပ်ထားသော၊ နှင့် open-label ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများကို PubMed၊ Google Scholar နှင့် Cochrane ဒေတာဘေ့စ်များနှင့် အာရုံကြောသိပ္ပံဆိုင်ရာ အစည်းအဝေးများ၏ ရှေ့ဆက်လုပ်ဆောင်မှုများကို ရွေးချယ်ထားသည်။နာတာရှည်နာကျင်မှု၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာနာကျင်မှု၊ နှင့် မိုက်ခရိုနိုက်နှင့် အလွန်မိုက်ခရိုဆန်သော PEA ဟူသော အသုံးအနှုန်းများကို ရှာဖွေရန်အတွက် အသုံးပြုခဲ့သည်။ရွေးချယ်မှုစံနှုန်းများတွင် ဒေတာကုန်ကြမ်းရရှိနိုင်မှုနှင့် နာကျင်မှုပြင်းထန်မှုကို အဖြေရှာရန်နှင့် အကဲဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည့်ကိရိယာများအကြား နှိုင်းယှဉ်မှုတို့ ပါဝင်သည်။စာရေးဆရာများမှ ရရှိသော အကြမ်းထည်ဒေတာကို ဒေတာဘေ့စ်တစ်ခုတွင် စုစည်းထားပြီး Generalized Linear Mixed Model ဖြင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါသည်။နှိုင်းယှဉ်နိုင်သော ကိရိယာများဖြင့် တိုင်းတာသည့် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ နာကျင်မှုပြောင်းလဲမှုများကို linear regression post-hoc analysis နှင့် Kaplan-Meier ခန့်မှန်းချက်တို့ဖြင့်လည်း အကဲဖြတ်ခဲ့ပါသည်။လေ့လာမှု ဆယ့်နှစ်ခုကို ပေါင်းစပ် မက်တာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် ပါဝင်သော လေ့လာမှု 3 ခုသည် တက်ကြွသော နှိုင်းယှဉ်သူများ နှင့် placebo ကို နှိုင်းယှဉ်သည့် နှစ်ထပ် မျက်မမြင် စမ်းသပ်မှုများ၊ 2 သည် အဖွင့်အညွှန်း စမ်းသပ်မှုများ နှင့် စံကုထုံးများ နှင့် 7 မှာ နှိုင်းယှဥ်သူများ မပါဘဲ အဖွင့်အညွှန်းမပါဘဲ စမ်းသပ်မှုများ ဖြစ်သည်။
• ရလဒ်များ-ရလဒ်များအရ PEA သည် ထိန်းချုပ်မှုထက် နာကျင်မှုပြင်းထန်မှုကို သိသိသာသာ မြင့်မားစွာ လျှော့ချပေးကြောင်း ပြသခဲ့သည်။လျှော့ချမှုပမာဏနှင့် ညီမျှသည်။

linear model မှရှင်းပြထားသော 35% တုံ့ပြန်မှုကွဲလွဲမှုနှင့်အတူ 2 ပတ်တိုင်းတွင် 1.04 မှတ်။ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စုတွင် နာကျင်မှုကို လျှော့ချခြင်းသည် ဆုတ်ယုတ်မှုမှရှင်းပြထားသော စုစုပေါင်းကွဲလွဲမှု၏ 1% သာရှိပြီး 2 ပတ်တိုင်းတွင် လျှော့ချရေးပြင်းအားသည် 0.20 မှတ်နှင့် ညီမျှသည်။Kaplan-Meier ခန့်မှန်းတွက်ချက်မှုတွင် PEA ကုသသည့်လူနာများ၏ 81% တွင် 3 သည် ကုသမှု 60 တွင် ထိန်းချုပ်လူနာများတွင် 40.9% နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပြခဲ့သည်။PEA သက်ရောက်မှုများသည် လူနာ၏အသက်အရွယ် သို့မဟုတ် ကျားမနှင့် ကင်းကွာပြီး နာတာရှည်နာကျင်မှုအမျိုးအစားနှင့် မသက်ဆိုင်ပါ။

• ကန့်သတ်ချက်များ-မှတ်သားဖွယ်ကောင်းသည်မှာ PEA နှင့်ပတ်သက်သော ဆိုးရွားသောဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များကို လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် စာရင်းသွင်းထားခြင်းနှင့်/သို့မဟုတ် အစီရင်ခံခြင်းမပြုပါ။
• နိဂုံး-ဤရလဒ်များသည် PEA သည် နာတာရှည်နှင့် အာရုံကြောဆိုင်ရာနာကျင်မှုကို စီမံခန့်ခွဲရန် စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်ကောင်းသော ကုထုံးနည်းဗျူဟာအသစ်ကို ကိုယ်စားပြုနိုင်ကြောင်း အတည်ပြုပါသည်။

neuroinflamation နှင့်ဆက်စပ်။

အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး။ 2014;2014:849623။

Micronized palmitoylethanolamide သည် ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များတွင် အာရုံကြောဆိုင်ရာ နာကျင်မှု လက္ခဏာများကို လျှော့ချပေးသည်။

• ယခုလေ့လာမှုသည် ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်သည်။

အစွန်အာရုံကြောရောဂါရှိသော ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များခံစားရသော နာကျင်သောလက္ခဏာများကို လျှော့ချရန်အတွက် micronized palmitoylethanolamide (PEA-m) ကုသမှု။

• PEA-m (300 mg တနေ့ ၂ ကြိမ်) ဆီးချိုဝေဒနာရှင် အယောက် 30 ကို ပေးသည်။

နာကျင်သောဆီးချိုရောဂါအာရုံကြောရောဂါခံစားနေရသည်။

• ကုသမှုမစတင်မီ၊ ရက်ပေါင်း 30 နှင့် 60 ပြီးနောက် အောက်ပါကန့်သတ်ချက်များကို အကဲဖြတ်ခဲ့သည်- Michigan Neuropathy စစ်ဆေးမှုတူရိယာကိုအသုံးပြု၍ ဆီးချိုရောဂါရှိအစွန်အာရုံကြောရောဂါ၏ နာကျင်သောလက္ခဏာများ။စုစုပေါင်းရောဂါလက္ခဏာရမှတ်အားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါအာရုံကြောနာကျင်မှု၏လက္ခဏာလက္ခဏာများ၏ပြင်းထန်မှု;နှင့် Neuropathic Pain Symptoms Inventory အားဖြင့် မတူညီသော အာရုံကြောဆိုင်ရာ နာကျင်မှု အမျိုးအစားခွဲများ၏ ပြင်းထန်မှု။ဇီဝဖြစ်စဉ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် သွေးနှင့် ဓာတုဗေဒစမ်းသပ်မှုများကိုလည်း ပြုလုပ်ခဲ့သည်။
• စာရင်းအင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု (ANOVA) သည် နာကျင်မှုပြင်းထန်မှု (P < 0.0001) နှင့် ဆက်စပ်ရောဂါလက္ခဏာများ (P < 0.0001)၊ မစ်ရှီဂန် အာရုံကြောရောဂါစစ်ဆေးခြင်းတူရိယာ၊ စုစုပေါင်းလက္ခဏာစုရမှတ်နှင့် အာရုံကြောနာကျင်ခြင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများစာရင်းအင်းဇယားဖြင့် အကဲဖြတ်ထားသည်။
• သွေးကြောဆိုင်ရာနှင့် ဆီးကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများသည် PEA-m ကုသမှုနှင့် ဆက်စပ်သည့် ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာကို မဖော်ပြဘဲ ပြင်းထန်ဆိုးရွားသော ဖြစ်ရပ်များကို ဖော်ပြထားခြင်းမရှိပါ။
• ဤရလဒ်များအရ PEA-m သည် အနားပတ်အာရုံကြောရောဂါခံစားနေရသော ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များ၏ ခံစားရသော ရောဂါလက္ခဏာများဆိုင်ရာ အလားအလာကောင်းနှင့် ကောင်းစွာခံနိုင်ရည်ရှိသော ကုသမှုအသစ်တစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်နိုင်သည်ဟု အကြံပြုအပ်ပါသည်။

J Pain Res ၂၀၁၅ အောက်တိုဘာ ၂၃;၈:၇၂၉-၃၄။

Palmitoylethanolamide၊ အာရုံကြောဖိသိပ်မှုဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာများတွင် နျူထရာစီတစ်၊

 

 

• ဤနေရာတွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် အာရုံကြောဖိသိပ်မှုဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာများတွင် PEA ၏ ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုကို အကဲဖြတ်သည့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအားလုံး၏ ရလဒ်များကို ဖော်ပြသည်- carpal tunnel syndrome ကြောင့် sciatic နာကျင်မှုနှင့် နာကျင်မှု၊ နှင့် အာရုံကြောထိစပ်မှုပုံစံများတွင် လက်တွေ့ဆိုင်ရာ အထောက်အထားများကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါသည်။
  • စုစုပေါင်း၊ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု ရှစ်ခုကို ထိုကဲ့သို့သော entrapment syndromes တွင် ထုတ်ဝေခဲ့ပြီး၊ လူနာပေါင်း 1,366 ယောက်ကို ဤစမ်းသပ်မှုတွင် ထည့်သွင်းထားသည်။
  • sciatic နာကျင်မှုလူနာ 636 ဦးတွင် အဓိကကျသော၊ နှစ်ဆကန်းသော၊ placebo ထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင်၊ နာကျင်မှု 50% လျော့ပါးသွားစေရန် ကုသရန် လိုအပ်သောအရေအတွက်သည် ကုသမှု 3 ပတ်အကြာတွင် 1.5 ဖြစ်သည်။
  • PEA သည် အာရုံကြောဖိစီးမှုဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာများတွင် ထိရောက်ပြီး ဘေးကင်းကြောင်း သက်သေပြခဲ့ပြီး၊ မူးယစ်ဆေးဝါး တုံ့ပြန်မှုများ သို့မဟုတ် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ဖော်ပြထားခြင်းမရှိပါ။
  • PEA သည် အာရုံကြောဖိစီးမှုဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာစုများအတွက် လုံခြုံစိတ်ချရသော ကုသမှုအသစ်တစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်သင့်သည်။
    • မကြာခဏတွဲဖက်အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး pregabaline သည် သက်သေပြခဲ့ပြီးဖြစ်သည်။

double blind enrichment စမ်းသပ်မှုတွင် sciatic နာကျင်မှုအတွက်ထိရောက်မှုမရှိပါ။

• သမားတော်များသည် အာရုံကြောဆိုင်ရာနာကျင်မှုကိုကုသရာတွင် opioids နှင့် co-analgesics ၏သက်ဆိုင်ရာနှင့်ဘေးကင်းသောအစားထိုးတစ်ခုအဖြစ် PEA ကိုအမြဲသတိမပြုမိပါ။

 

 

PEA ၏ NNT 50% ရောက်ရှိရန်

နာကျင်မှုလျှော့ချရေး

 

PEA၊ palmitoylethanolamide;VAS၊ အမြင်အာရုံ Analog စကေး၊NNT၊ ကုသရန် လိုအပ်သော နံပါတ်

ဝေဒနာ 2015 ဒီဇင်ဘာ;4(2):169-78။

Fibromyalgia ရှိ Palmitoylethanolamide- အနာဂတ်နှင့် နောက်ကြောင်းပြန် စူးစမ်းလေ့လာမှုဆိုင်ရာ လေ့လာမှုများမှ ရလဒ်များ။

 

(duloxetine + pregabalin)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

အပြုသဘောဆောင်သော တင်ဒါအမှတ် အရေအတွက်ကို လျှော့ချခြင်း။

 

 

 

VAS တိုင်းတာခြင်းဖြင့် နာကျင်မှုပြင်းထန်မှုကို လျှော့ချခြင်း။

CNS Neurol Disord မူးယစ်ဆေးပစ်မှတ်များ။ ၂၀၁၇ မတ် ၂၁။

Ultra-micronized palmitoylethanolamide- ပါကင်ဆန်ရောဂါအတွက် ထိရောက်သော နောက်ဆက်တွဲကုထုံး။

နောက်ခံ-Parkinson's Disease (PD) သည် ရောဂါတိုးတက်မှုနှင့် မသန်စွမ်းမှုကို နှေးကွေးစေသော သို့မဟုတ် ရပ်တန့်စေသည့် မဟာဗျူဟာများကို ဖော်ထုတ်ရန် ပြင်းထန်သော အားထုတ်မှု၏ ဘာသာရပ်ဖြစ်သည်။အရင်းခံ dopaminergic ဆဲလ်သေဆုံးမှုတွင် အာရုံကြောရောင်ရမ်းခြင်းအတွက် ထင်ရှားသော အခန်းကဏ္ဍကို အထောက်အထားများစွာ ညွှန်ပြသည်။Ultramicronized palmitoylethanolamide (um-PEA) သည် အာရုံကြောရောင်ရမ်းခြင်း၏ ကြည်လင်ပြတ်သားမှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပြီး အာရုံကြောကာကွယ်မှုအား မြှင့်တင်ပေးနိုင်သောကြောင့် လူသိများသည်။ဤလေ့လာမှုကိုအဆင့်မြင့် PD လူနာများတွင်နောက်ထပ်ကုထုံးအဖြစ် um-PEA ၏ထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသည်။

နည်းလမ်းများ-လေ့လာမှုတွင် levodopa ကုသမှုခံယူသော PD လူနာသုံးဆယ်ကို ထည့်သွင်းခဲ့သည်။ပြန်လည်ပြင်ဆင်ခြင်း- Movement Disorder Society/Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) မေးခွန်းလွှာကို မော်တာနှင့် မော်တာမဟုတ်သော ရောဂါလက္ခဏာများကို အကဲဖြတ်ရန် အသုံးပြုခဲ့သည်။um-PEA (600 mg) မထည့်မီနှင့် အပြီးတွင် ဆေးခန်းဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုများ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။MDS-UPDRS မေးခွန်းလွှာတွင် အပိုင်း I၊ II၊ III၊ နှင့် IV အတွက် စုစုပေါင်းရမှတ်ကို ယေဘူယျအားဖြင့် Linear Mixed Model ကို အသုံးပြု၍ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး နောက်တွင် အရာတစ်ခုစီ၏ ပျမ်းမျှရမှတ်၏ အခြေခံနှင့် um-PEA ၏ အဆုံးအကြား ခြားနားချက်ကို အကဲဖြတ်ရန် Wilcoxon လက်မှတ်ရေးထိုးထားသော အဆင့်စစ်ဆေးမှုဖြင့် ကုသမှု။

ရလဒ်များ-levodopa ကုထုံးကို ခံယူသော PD လူနာများသို့ um-PEA ပေါင်းထည့်ခြင်းသည် စုစုပေါင်း MDS-UPDRS ရမှတ် (အပိုင်း I၊ II၊ III နှင့် IV) တွင် သိသာထင်ရှားပြီး တိုးတက်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။အကြောင်းအရာတစ်ခုစီအတွက်၊ အခြေခံစာရင်းနှင့် um-PEA ကုသမှု၏အဆုံးအကြား ပျမ်းမျှရမှတ်ကွာခြားချက်သည် မော်တာမဟုတ်သော နှင့် မော်တာရောဂါလက္ခဏာအများစုတွင် သိသာထင်ရှားစွာ လျော့နည်းသွားသည်ကို ပြသခဲ့သည်။um-PEA ကုသမှုကို တစ်နှစ်အကြာတွင် basal တွင် လက္ခဏာများရှိသော လူနာအရေအတွက် လျော့ကျသွားသည်။um-PEA ဖြည့်စွက်မှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ပါဝင်သူများမှ မဖော်ပြထားပါ။

နိဂုံး-um-PEA သည် PD လူနာများတွင် ရောဂါတိုးတက်မှုနှင့် မသန်စွမ်းမှုကို နှေးကွေးစေပြီး um-PEA သည် PD အတွက် ထိရောက်သော နောက်ဆက်တွဲကုထုံးတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။

Minerva Ginecol 2015 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ; 67(5:413-9)။

Palmitoylethanolamide နှင့် α-lipoic အက်ဆစ်ဖြင့် ကုသသော အမျိုးသမီးများ၏ နာတာရှည် တင်ပါးဆုံတွင်း နာကျင်မှု၊ ဘဝအရည်အသွေးနှင့် လိင်ကျန်းမာရေး။

• ဤစာတမ်း၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ အသင်းအဖွဲ့၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အကဲဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်။

အသက်အရည်အသွေး (QoL) နှင့် endometriosis-ဆက်စပ်တင်ပါးဆုံတွင်းနာကျင်မှုကြောင့်ဖြစ်သော အမျိုးသမီးများတွင် လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ palmitoylethanolamide (PEA) နှင့် α-lipoic acid (LA) အကြား။

• အမျိုးသမီးငါးဆယ့်ခြောက်ဦးသည် လေ့လာမှုအဖွဲ့ကို ဖွဲ့စည်းခဲ့ပြီး PEA 300 mg နှင့် LA 300mg တနေ့ နှစ်ကြိမ် ပေးခဲ့သည်။
• endometriosis-ဆက်စပ် တင်ပါးဆုံတွင်း နာကျင်မှုကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုရန်၊ visual analogic scale (VAS) ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။Short Form-36 (SF-36)၊ Female Sexual Function Index (FSFI) နှင့် Female Sexual Distress Scale (FSDS) ကို QoL၊ လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်မှုနှင့် လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ စိတ်ပူပန်မှုတို့ကို အသီးသီး အကဲဖြတ်ရန် အသုံးပြုခဲ့သည်။လေ့လာမှုတွင် ၃၊ ၆ နှင့် ၉ လတွင် နောက်ဆက်တွဲ သုံးခုပါဝင်သည်။
• 3rd လ၏နောက်ဆက်တွဲ (P=NS) တွင်နာကျင်မှု၊ QoL နှင့်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုတွင်ပြောင်းလဲမှုမတွေ့ရှိရပါ။6th နှင့် 9 လတွင်၊ နာကျင်မှုလက္ခဏာများ (P<0.001) နှင့် QoL (P<0.001) ၏ အမျိုးအစားအားလုံး တိုးတက်ကောင်းမွန်လာသည်။FSFI နှင့် FSDS ရမှတ်များသည် 3rd လနောက်ဆက်တွဲ (P=ns) တွင် မပြောင်းလဲပါ။ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနှင့်၊ 3rd နှင့် 9th လများတွင် နောက်ဆက်တွဲရလဒ်များသည် အခြေခံမျဉ်း (P<0.001) နှင့်စပ်လျဉ်း၍ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာခဲ့သည်။
• ကုသမှုကာလတစ်လျှောက် အမျိုးသမီးများမှ အစီရင်ခံထားသော နာကျင်မှုလက္ခဏာစု၏ တိုးတက်မှု လျော့ကျမှုသည် PEA နှင့် LA ရှိ အမျိုးသမီးများ၏ QoL နှင့် လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာဘဝ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာစေရန် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။

Arch Ital Urol Androl 2017 မတ်လ 31;89(1:17-21)။

နာတာရှည်ဆီးကျိတ်ရောင်ခြင်း/နာတာရှည် တင်ပါးဆုံတွင်းအကိုက်အခဲရောဂါလက္ခဏာစုရှိ လူနာများတွင် palmitoylethanolamide နှင့် alpha-lipoic အက်ဆစ်၏ ထိရောက်မှု- ကျပန်းစမ်းသပ်မှု။

• နောက်ခံ-နာတာရှည်ဆီးကျိတ်ရောင်ခြင်း/နာတာရှည်တင်ပါးဆုံတွင်းအကိုက်အခဲရောဂါလက္ခဏာစု (CP/CPPS) သည် ရှုပ်ထွေးသောအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး မသေချာသော etiology နှင့် ကုထုံးအပေါ် ကန့်သတ်တုံ့ပြန်မှုတို့ဖြင့် လက္ခဏာရပ်တစ်ခုဖြစ်သည်။CP/CPPS ၏အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်တွင် ပုံမှန်အဏုဇီဝနည်းများဖြင့်ရှာဖွေတွေ့ရှိထားသည့်အတိုင်း uropathogenic ဘက်တီးရီးယားများမရှိခြင်း သို့မဟုတ် ကင်ဆာရောဂါကဲ့သို့သောခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်သောအခြားအကြောင်းရင်းများတွင် ဆီးသွားခြင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများပါဝင်သည် ။အမျိုးမျိုးသောဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုထုံးများ၏ထိရောက်မှုကိုလက်တွေ့လေ့လာမှုများတွင်အကဲဖြတ်ခဲ့သည်၊ သို့သော်အထောက်အထားမရှိခြင်းသို့မဟုတ်ကွဲလွဲနေသည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် Alpha-lipoic acid (ALA) နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော monotherapy တွင် Serenoa Repens နှင့် Palmitoylethanolamide (PEA) တို့ကို နှိုင်းယှဉ်ပြီး CP/CPPS လူနာများတွင် ဤကုသမှုများ၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ပါသည်။
• နည်းလမ်းများ-ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျပန်း၊ တစ်ကန်းတည်း စမ်းသပ်မှုတစ်ခုကို ပြုလုပ်ခဲ့ပါသည်။CP/CPPS (ပျမ်းမျှအသက်အရွယ်) လူနာ 44 ဦး

41.32 ± 1.686 နှစ်) ကို Palmitoylethanolamide 300 mg နှင့် Alpha-lipoic acid 300 mg (Peanase®) သို့မဟုတ် Serenoa Repens 320 mg ဖြင့် ကုသမှုအတွက် ကျပန်းသတ်မှတ်ပေးခဲ့ပါသည်။မေးခွန်းလွှာသုံးခု (NIH-CPSI၊ IPSS နှင့် IIEF5) ကို အခြေခံစာရင်းတွင် စီမံခန့်ခွဲပြီး အုပ်စုတစ်ခုစီတွင် ကုသမှု 12 ပတ်ပြီးနောက်

• ရလဒ်များ-Peanase ဖြင့် 12 ပတ် ကုသမှုသည် Serenoa Repens နှင့် ကုသသည့် ကာလတူနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက IPSS ရမှတ်ကို သိသိသာသာ တိုးတက်စေပြီး NIH-CPSI ရမှတ်ကို သိသိသာသာ လျော့ကျစေသည်။မတူညီသော NIH-CPSI ရလဒ်များကို ဖြိုခွဲရာတွင် အလားတူရလဒ်များကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။သို့သော်လည်း တူညီသောကုသမှုသည် IIEF5 ရမှတ်၏ သိသိသာသာတိုးတက်မှုကို မဖြစ်ပေါ်စေခဲ့ပါ။ကုသမှုနှစ်ခုလုံးသည် မလိုလားအပ်သော သက်ရောက်မှုများ မဖြစ်ပေါ်စေပါ။
• အဆုံးအဖြတ်များ- လက်ရှိရလဒ်များသည် Serenoa Repens monotherapy နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက CP/CPPS လူနာများကို ကုသရန်အတွက် 12 ပတ်ကြာ စီမံထားသော Palmitoylethanolamide (PEA) နှင့် Alpha-lipoic acid (ALA) ၏ ထိရောက်မှုကို မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။

Aliment Pharmacol Ther. 2017 ဖေဖော်ဝါရီ 6။

ကျပန်းလက်တွေ့စမ်းသပ်မှု- နာကျင်မှု၏ဂုဏ်သတ္တိများအစားအသောက် ဖြည့်စွက်စာ

စိတ်တိုလွယ်သောအူသိမ်အူမရောဂါရှိ palmitoylethanolamide နှင့် polydatin တို့နှင့်အတူ။

 

• နောက်ခံ-အူလမ်းကြောင်း ခုခံအားကို တွန်းလှန်ခြင်းသည် စိတ်တိုလွယ်သော အူသိမ်အူမရောဂါ (IBS) ရောဂါဗေဒတွင် ပါဝင်ပါသည်။IBS တွင် အစားအသောက် ချဉ်းကပ်မှု အများစုသည် အစားအစာ ရှောင်ရန် ပါ၀င်သော်လည်း အစားအစာ ဖြည့်စွက်ခြင်းဆိုင်ရာ ညွှန်ပြချက် အနည်းငယ်သာ ရှိသေးသည်။Palmithoylethanolamide သည် endocannabinoid anandamide နှင့် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအရ ဆက်စပ်နေပြီး polydatin သည် ပင်တိုင်ဆဲလ်များ၏ အသက်ဝင်မှုကို လျှော့ချရန်အတွက် ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်သော အစားအသောက်ဒြပ်ပေါင်းများဖြစ်သည်။
• ရည်ရွယ်ချက်-IBS လူနာများတွင် ပင်မဆဲလ်အရေအတွက်နှင့် palmithoylethanolamide/polydatin ၏ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်။
• နည်းလမ်းများ-ကျွန်ုပ်တို့သည် 12-ပတ်ကြာ၊ ကျပန်း၊ နှစ်ဆကန်း၊ placebo-ထိန်းချုပ်ထားသော၊ multicentre လေ့လာမှုတစ်ခုအား စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ပြီး palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg သို့မဟုတ် placebo bd ၏အဆင့်နိမ့်ကိုယ်ခံအားတက်ကြွမှု၊ endocannabinoid စနစ်နှင့် IBS လူနာများတွင် ရောဂါလက္ခဏာများကို အကဲဖြတ်ခဲ့သည် .စစ်ဆေးမှုတွင်ရရှိသော အသားစဥ်နမူနာများကို လေ့လာမှုအပြီးတွင် immunohistochemistry၊ enzyme-linked immunoassay၊ liquid chromatography နှင့် Western blot တို့ဖြင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့ပါသည်။
• ရလဒ်များ-IBS ရှိသူ စုစုပေါင်း လူနာ ၅၄ ဦးနှင့် ကျန်းမာသော ထိန်းချုပ်မှု ၁၂ ခုကို ဥရောပစင်တာငါးခုမှ စာရင်းသွင်းခဲ့သည်။ထိန်းချုပ်မှုများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက IBS လူနာများသည် ပိုများသော mucosal mast cell အရေအတွက် (3.2 ± 1.3 နှင့် 5.3 ± 2.7%) ကိုပြသခဲ့သည်၊

P = 0.013)၊ လျှော့ချထားသော fatty acid amide oleoylethanolamide (12.7 ± 9.8 vs. 45.8 ± 55.6 pmol/mg, P = 0.002) နှင့် cannabinoid receptor 2 (0.7 ± 0.1 vs. 1.0 ± 0.2) ၏ တိုးလာမှု။ကုသမှုသည် mast cell အရေအတွက်အပါအဝင် IBS ဇီဝပရိုဖိုင်ကို သိသိသာသာ မွမ်းမံပြင်ဆင်ထားခြင်းမရှိပါ။placebo နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ palmithoylethanolamide/polydatin သည် ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှု ပြင်းထန်မှု (P < 0.05) သိသိသာသာ တိုးတက်လာပါသည်။

• အဆုံးအဖြတ်များ-IBS လူနာများတွင် ဝမ်းဗိုက်နာခြင်းအပေါ် palmithoylethanolamide/polydatin ၏ ထင်ရှားသော အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ဤအခြေအနေတွင် နာကျင်မှုကို စီမံခန့်ခွဲရန်အတွက် အလားအလာရှိသော သဘာဝနည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။IBS တွင် palmithoylethanolamide/polydatin ၏ လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားကို ရှင်းလင်းရန်အတွက် ယခု နောက်ထပ်လေ့လာမှုများ လိုအပ်ပါသည်။ClinicalTrials.gov နံပါတ်၊NCT01370720.

Transl Stroke Res 2016 ဖေဖော်ဝါရီ; 7(1:54-69)။

ဦးနှောက်သွေးကြောပိတ်ခြင်းကို ကုသရာတွင်- ကြွက်မှ လူအထိ၊

 

 

 

လူနာများအား Glialia® ကို ရက် 60 ကြာ ပေးဆောင်ခဲ့သည်။

Barthel အညွှန်းကိန်းတန်ဖိုးများသည် 26.6 ± 1.69၊ 48.3 ± 1.91 နှင့် T0 (242) တွင် 60.5 ± 1.95

လူနာများ)၊ T30 (လူနာ ၂၂၉) နှင့် T60 (၂၁၈

လူနာ) အသီးသီး။

T0 နှင့် T30 အကြား တိုးတက်မှုတွင် သိသာထင်ရှားသော ခြားနားချက်တစ်ခု ရှိခဲ့သည် (***p< 0.0001) နှင့် T0 နှင့် T60 (###p< 0.0001)။ထို့အပြင်၊ T30 နှင့် T60 အကြားတွင်လည်း သိသာထင်ရှားသော ခြားနားချက် (p< 0.0001)။

အမျိုးသမီးလူနာများသည် အမျိုးသားများထက် ရမှတ်များနိမ့်ကျပြီး အတွင်းလူနာများတွင် မသန်စွမ်းမှုမှာ ပိုဆိုးသည်။

မူးယစ်ဆေးဝါး Des Devel Ther 2016 စက်တင်ဘာ 27;10:3133-3141။

Resolvins နှင့် aliamides - မျက်စိပညာရှိ lipid autacoids - ၎င်းတို့သည် အဘယ်ကတိကို လက်ကိုင်ထားသနည်း။

• Resolvins (Rvs) သည် ဝတ္ထုအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။lipid မှရရှိသော endogenous မော်လီကျူးများတက်ကြွသော ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှု၏ ကြည်လင်ပြတ်သားမှုအဆင့်ကို ထိန်းညှိပေးသော အစွမ်းထက် immunomodulating ဂုဏ်သတ္တိများရှိသော (autacoids)။
  • ဤရွေ့လျားမှုဆိုင်ရာအချက်များသည် ဆဲလ်များနှင့်/သို့မဟုတ် တစ်ရှူးများ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို သြဇာသက်ရောက်စေပြီး တူညီသောဆဲလ်များနှင့်/သို့မဟုတ် တစ်ရှူးများတွင် နောက်ပိုင်းတွင် ဇီဝဖြစ်စဉ်အဖြစ် ပြောင်းလဲပေးပါသည်။
  • 1970 ခုနှစ်များအတွင်း တီထွင်ခဲ့သော Autacoid ဆေးဝါးဗေဒတွင် အော်တာကော့ဒ်ဆေးဝါးများသည် ခန္ဓာကိုယ်ပိုင်ဒြပ်ပေါင်းများ သို့မဟုတ် ယင်း၏ရှေ့ပြေးနိမိတ်များ သို့မဟုတ် အခြားသော ဆင်းသက်လာမှုများဖြစ်သည့် 5- hydroxytryptophan၊ serotonin အတွက် ရှေ့ပြေးနိမိတ်ဖြစ်သည့် ရိုးရှင်းသောဓာတုဗေဒအပေါ် အခြေခံ၍ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသည်။
  • ဤအတန်းများတွင်ရှိသော autacoids ၏အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာ hyperactivated immune cascades များကို ဟန့်တားရန်ဖြစ်ပြီး ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်စဉ်များတွင် အခြားမဟုတ်ပါက ရောဂါဗေဒဖြစ်လာခြင်းအတွက် "ရပ်တန့်" အချက်ပြမှုတစ်ခုကဲ့သို့ လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြစ်သည်။
    • 1993 ခုနှစ်တွင် နိုဘယ်လ်ဆုရှင် Rita Levi-Montalcini (1909-2012) သည် လွန်ကဲနေသော ရွက်ဖုံးဆဲလ်များတွင် palmitoylethanolamide (PEA) ၏ တွန်းလှန်မှုနှင့် ထိန်းညှိပေးသည့် အခန်းကဏ္ဍကို လုပ်ဆောင်နေစဉ်တွင် ထိုဒြပ်ပေါင်းများအတွက် "Aliamides" ဟူသော ဝေါဟာရကို တီထွင်ခဲ့သည်။
    • aliamides ၏ သဘောတရားသည် အတိုကောက်မှ ဆင်းသက်လာသည်။ALIA: အော်တိုကွိုင် ရောင်ရမ်းမှု ဆန့်ကျင်ဘက်.
    • အခေါ်အဝေါ်သည် နယ်ပယ်ထဲသို့ ဝင်လာခဲ့သည်။NPEA ကဲ့သို့သော -acetylethanolamides autacoids၊ "aliamide" ကို Levi-Montalcini မှ lipid-တားဆေးနှင့် ထိန်းညှိပေးသော ဖျန်ဖြေသူအားလုံးအတွက် ကွန်တိန်နာအယူအဆအဖြစ် သတ်မှတ်ခဲ့သော်လည်း၊၎င်းတွင် Rvs၊ protectins နှင့် maresin တို့လည်း ပါဝင်မည်ဖြစ်သည်။
    • Rvs များသည် polyunsaturated ω-3 ဖက်တီးအက်ဆစ်များ- eicosapentaenoic acid (EPA)၊ docosahexaenoic acid (DHA) နှင့် docosapentaenoic acid (DPA) တို့၏ ဇီဝဖြစ်စဉ်များဖြစ်သည်။
      • EPA ၏ metabolites များကို E Rvs (RvEs) ဟုခေါ်သည်၊ DHA ကို D Rvs (RvDs) ဟုခေါ်ပြီး DPA ၏ Rvs D ဟုခေါ်သည်

(RvDsn-3DPA) နှင့် Rvs T (RvTs)။

• Protectins နှင့် maresin များသည် ω-3 fatty acid DHA မှ ဆင်းသက်လာသည်။

J Ophthalmol။ 2015;2015:430596။

Palmitoylethanolamide၊ သဘာဝ Retinoprotectant- Glaucoma နှင့် Diabetic Retinopathy ကို ကုသခြင်းအတွက် ၎င်း၏ Putative ဆက်စပ်မှု။

 

Retinopathy သည် မျက်စိအမြင်အာရုံကို ခြိမ်းခြောက်မှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး ရေတိမ်နှင့် ဆီးချိုရောဂါသည် မျက်ကြည်လွှာဆဲလ်များကို ပျက်စီးစေသည့် အဓိကအကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။မကြာသေးမီက ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများသည် နာတာရှည်ရောင်ရမ်းမှုကို အခြေခံ၍ ရောဂါနှစ်မျိုးလုံးအတွက် ဖြစ်ရိုးဖြစ်စဉ်တစ်ခုအား ညွှန်ပြခဲ့သည်။

PEA သည် 20 ရာစုနှစ်များ 70 မှစတင်၍ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများစွာတွင် နာတာရှည်ရောင်ရမ်းမှု၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုများနှင့် အမျိုးမျိုးသောနာကျင်မှုရောဂါလက္ခဏာများအပေါ်အခြေခံ၍ ရောဂါဗေဒအခြေအနေများကိုရေတိမ်၊ ဆီးချိုရောဂါနှင့် uveitis အတွက်အကဲဖြတ်ထားသည်။

PEA ကို အနည်းဆုံး မျက်မမြင် နှစ်ထပ်ကန်း placebo ထိန်းချုပ်သည့် လေ့လာမှု ၉ ခုတွင် စမ်းသပ်ခဲ့ပြီး လေ့လာမှု နှစ်ခုတွင် ရေတိမ်ရောဂါ ရှိကြောင်း၊ 1.8 g/day အထိ လုံခြုံပြီး ထိရောက်မှုရှိကြောင်း တွေ့ရှိရပြီး အလွန်ကောင်းမွန်သော သည်းခံနိုင်စွမ်းရှိသည်။ထို့ကြောင့် PEA သည် အမြင်အာရုံဆိုင်ရာ ရောဂါများစွာကို ကုသရာတွင် ကတိပြုထားသည်။

PEA ကို အစားအသောက်ဖြည့်စွက်စာ (PeaPure) နှင့် အီတလီနိုင်ငံရှိ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက် အစားအသောက်များ (Normast၊ PeaVera နှင့် Visimast) အဖြစ် ရရှိနိုင်ပါသည်။

ဤထုတ်ကုန်များသည် ရေတိမ်နှင့် အာရုံကြောရောင်ခြင်းအတွက် အာဟာရထောက်ပံ့မှုအတွက် အီတလီတွင် အသိပေးထားသည်။အထူးသဖြင့် ရေတိမ်နှင့် ဆီးချိုရောဂါနှင့် ဆက်စပ်သော အမြင်လွှာရောဂါများကို ကုသရာတွင် PEA အား ရောင်ရမ်းမှု ဆန့်ကျင်ရေးနှင့် retinoprotectant ဒြပ်ပေါင်းအဖြစ် ဆွေးနွေးပါသည်။

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PEA ၏ မတူညီသော မော်လီကျူးပစ်မှတ်များ။PPAR- peroxisome proliferator activated receptor၊GPR-55: 119-မိဘမဲ့ G-ပရိုတိန်းတွဲ receptors;CCL: ဓာတုဗေဒ ligand;COX: cyclooxygenase;iNOS: မသွင်းနိုင်သော နိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ် synthase;TRPV- ယာယီလက်ခံနိုင်သောအလားအလာ cation ချန်နယ်အုပ်စုခွဲ V;IL: interleukin;Kv1.5,4.3- ပိုတက်စီယမ်ဗို့အား ဂိတ်ပေါက်များ;Toll-4 R- ခေါ်ဆိုခနှင့်တူသော ကိရိယာ။

Clin Interv Aging။ ၂၀၁၄ ဇူလိုင် ၁၇; ၉:၁၁၆၃-၉။

N-palmitoylethanolamine နှင့် N-acetylethanolamine တို့သည် လူနာ 60 တွင် စံပြုထားသော၊ နှစ်ဆကန်းသော၊ ထိန်းချုပ်ထားသောလေ့လာမှု၏ရလဒ်များ asteatotic နှင်းခူအတွက်ထိရောက်သည်။

 

 

 

• နောက်ခံ-Asteatotic eczema (AE) သည် ယားယံခြင်း၊ ခြောက်သွေ့ခြင်း၊ ကြမ်းတမ်းခြင်းနှင့် အရွယ်တင်လာသော အရေပြားတို့ဖြင့် လက္ခဏာရပ်များဖြစ်သည်။AE အတွက် ကုသနည်းများသည် များသောအားဖြင့် ယူရီးယား၊ လက်တစ်အက်ဆစ် သို့မဟုတ် လတ်တက်ဆားများ ပါဝင်သော အဓိကအားဖြင့် emollients ဖြစ်သည်။N-palmitoylethanolamine (PEA) နှင့် N- acetylethanolamine (AEA) တို့သည် အရေပြားရောဂါများစွာကို ကုသရာတွင် ဆန်းသစ်သောကုထုံးကိရိယာများအဖြစ် အသုံးပြုသည့် endogenous lipids များဖြစ်သည်။ဤလေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာ PEA/AEA emollient ကို AE ကုသမှုတွင် ရိုးရာ emollient နှင့် နှိုင်းယှဉ်ရန်ဖြစ်သည်။
• နည်းလမ်းများ-emollients နှစ်ခု၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ရန် monocentric၊ ကျပန်းလုပ်ထားသော၊ double-blind၊ နှိုင်းယှဉ်စမ်းသပ်မှုကို AE လူနာ 60 တွင် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။အကြောင်းအရာများကြားတွင် အရေပြားခြောက်သွေ့မှုအဆင့်သည် အပျော့စားမှ အလယ်အလတ်အထိရှိသည်။ဘာသာရပ်များ၏ အရေပြားအတားအဆီး လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် လက်ရှိ ခံယူချက်အဆင့်ကို ဆေးခန်းအမှတ်ပေး နှင့် ဇီဝအင်ဂျင်နီယာနည်းပညာဖြင့် ၂၈ ရက်ကြာ စမ်းသပ်ခဲ့သည်။
• ရလဒ်များ-ရလဒ်များက အုပ်စုနှစ်ခုစလုံးတွင် အချို့သောရှုထောင့်များကို မြှင့်တင်ထားသော်လည်း PEA/AEA ပါ၀င်သော ပျော့ပျောင်းသည့်အုပ်စုကို အသုံးပြုသည့်အုပ်စုသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သော အရေပြားမျက်နှာပြင်တွင် စွမ်းရည်ပြောင်းလဲမှုကို တင်ပြခဲ့သည် ။သို့သော်၊ အထင်ကြီးလောက်စရာအကောင်းဆုံးတွေ့ရှိချက်မှာ PEA/AEA emollient သည် 5 Hz လက်ရှိခံယူချက်အဆင့်ကို 7 ရက်အကြာတွင် ပုံမှန်အဆင့်သို့ တိုးမြှင့်ပေးနိုင်ပြီး အခြေခံလိုင်းနှင့် 14 ရက်အကြာတွင် တန်ဖိုးများကြား သိသာထင်ရှားသော ကွာခြားချက်နှင့်အတူ၊5 Hz ၏ လက်ရှိခံယူချက်အတိုင်းအတာသည် အရေပြားမျက်နှာပြင်၏ရေဓာတ်နှင့် သိသိသာသာဆက်စပ်နေပြီး PEA/AEA emollient အုပ်စုရှိ transepidermal ရေဆုံးရှုံးမှုနှင့် အနုတ်လက္ခဏာဆက်စပ်နေသည်။
• နိဂုံး- သမားရိုးကျ emollients များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ PEA/AEA emollient လိမ်းဆေးကို ပုံမှန်အသုံးပြုခြင်းသည် passive နှင့် active skin function နှစ်ခုလုံးကို တစ်ပြိုင်နက် တိုးတက်စေနိုင်သည်။

 

 

၂၈ ရက်အတွင်း အရေပြားမျက်နှာပြင်တွင် ရေဓာတ်ပြောင်းလဲခြင်း။

 

 

သမားရိုးကျ emollient နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက PEA/AEA emollient သည် အရေပြားပြန်လည်ပေါက်ဖွားခြင်းနှင့် lipid lamellae ပြန်လည်ထူထောင်ခြင်း၊ အရေပြားအာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် ကိုယ်ခံအားစွမ်းရည်များအပါအဝင် "passive" နှင့် "active" အရေပြားလုပ်ဆောင်ချက်များကို တစ်ပြိုင်နက်ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။

 

PEA ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်လဲ။

• လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရား(များ)PEA တို့ ပါဝင်ပါတယ်။၎င်း၏နျူကလီးယားအပေါ်သက်ရောက်မှုreceptorPPARα(Gabrielsson et al., 2016)။
• ၎င်းတွင် mast cells၊ cannabinoid လည်း ပါဝင်ပါသည်။receptorအမျိုးအစား 2 (CB2)-ကြိုက်တယ်။cannabinoidreceptors၊ATP-ထိခိုက်လွယ်သော ပိုတက်စီယမ်လမ်းကြောင်းများ၊ ယာယီreceptorအလားအလာ (TRP) လိုင်းများနှင့် နျူကလီးယားအချက်kappa B (NFkB)။
• ဖြစ်နိုင်ပါသည်ထိခိုက်သည်။endocannabinoid အချက်ပြခြင်းအဖြစ်သရုပ်ဆောင်အားဖြင့်ယှဉ်ပြိုင်substrate များအတွက်endocannabinoid တူညီသော anandamide (N- arachidonoylethanolamine)။
• အူလမ်းကြောင်း-ဦးနှောက်ဝင်ရိုး- lipid ၏အခန်းကဏ္ဍ ရောင်ရမ်းခြင်း၊ နာကျင်မှုနှင့် CNS ၏စည်းမျဉ်း ရောဂါများ။

 

 

 

 

 

Curr Med Chem 2017 ဖေဖော်ဝါရီ

၁၆။

အူလမ်းကြောင်း- ဦးနှောက်ဝင်ရိုး- ရောင်ရမ်းမှု၊ နာကျင်မှုနှင့် CNS ရောဂါများကို ထိန်းညှိရာတွင် lipid ၏ အခန်းကဏ္ဍ။

 

 

 

 

 

 

• လူ့အူသည် ကွဲပြားပြီး မျိုးစိတ် 1000 အပါအဝင် အနည်းဆုံး ကွဲပြားသော သေးငယ်သော ဇီဝသက်ရှိ 100 ထရီလျံကျော်ဖြင့် ကိုယ်စားပြုသော ကြီးမားပြီး ကွဲပြားပြီး တက်ကြွသော enteric microbiota ဖြင့် ပေါင်းစပ် anaerobic ပတ်ဝန်းကျင်တစ်ခုဖြစ်သည်။
• မတူညီသော အဏုဇီဝဖွဲ့စည်းမှုတစ်ခုသည် အပြုအမူနှင့် သိမြင်နိုင်စွမ်းကို လွှမ်းမိုးနိုင်ပြီး အာရုံကြောစနစ်သည် enteric microbiota ဖွဲ့စည်းမှုကို သွယ်ဝိုက်လွှမ်းမိုးနိုင်ပြီး၊ အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဦးနှောက်ဝင်ရိုး၏ ကောင်းစွာလက်ခံထားသော အယူအဆကို ဖော်ထုတ်ရန် သိသိသာသာ အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။

 

• ဤယူဆချက်အား မရေရာသောအာရုံကြောများ၊ ခုခံအားစနစ်၊ hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) ဝင်ရိုးကို ပြုပြင်ခြင်းနှင့် ဘက်တီးရီးယားမှရရှိသော ဘက်တီးရီးယားများပါ၀င်သည့် အပြန်အလှန်ယန္တရားများကိုပြသသည့် အထောက်အထားများစွာဖြင့် ဤယူဆချက်ကို ထောက်ခံထားသည်။

ဇီဝဖြစ်စဉ်များ။

 

• လေ့လာမှုများစွာသည် စိတ်ကျရောဂါ၊ စိုးရိမ်စိတ်နှင့် အူသိမ်အူမကြီးရောဂါ (IBS) ကဲ့သို့သော စိတ်ဖိစီးမှုနှင့် ဆက်နွှယ်သောရောဂါများဖြစ်သည့် Autism ကဲ့သို့သော အာရုံကြောဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာရောဂါများအထိ အထီးကျန်ဆန်ခြင်းနှင့် ပါကင်ဆန်ကဲ့သို့သော အာရုံကြောဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုဆိုင်ရာရောဂါများအထိ၊ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ စသည်တို့ဖြစ်သည်။

 

• ဤနောက်ခံကိုအခြေခံ၍ host နှင့် microbiota အကြား symbiotic state ၏ပြောင်းလဲခြင်း၏ဆက်စပ်မှုကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားထားသော၊ ဤသုံးသပ်ချက်သည် N- acylethanolamine (NAE) မိသားစုဖြစ်သည့် N-arachidonoylethanolamine ကဲ့သို့သော bioactive lipids များ၏အခန်းကဏ္ဍနှင့်ပါဝင်ပတ်သက်မှုကိုအလေးပေးသည်။ (AEA)၊ palmitoylethanolamide (PEA) နှင့် oleoilethanolamide (OEA) နှင့် butyrate ကဲ့သို့သော ကွင်းဆက်ဖက်တီးအက်ဆစ်များ (SCFAs) ၊ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ lipid အုပ်စုကြီးတစ်ခုမှ ပိုင်ဆိုင်သော အစွန်းနှင့် ဗဟိုရောဂါဖြစ်စဉ်များကို ပြုပြင်ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်။

 

• ၎င်းသည် ရောင်ရမ်းခြင်း၊ စူးရှပြီး နာတာရှည်နာကျင်ခြင်း၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ရောဂါများတွင် ၎င်းတို့၏ ထိရောက်သောအခန်းကဏ္ဍကို ကောင်းစွာဖွဲ့စည်းထားသည်။၎င်းကို မတူညီသော ယန္တရားများဖြင့် ဤ lipids နှင့် အူ microbiota အကြား ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဆက်စပ်မှုကို ပြသထားသည်။အမှန်စင်စစ်၊ တိကျသောဘက်တီးရီးယားများ၏စနစ်တကျစီမံအုပ်ချုပ်မှုသည် ကြွက်တွင် cannabinoid receptor 1 ၏ပါဝင်မှုကြောင့်ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှုကိုလျှော့ချနိုင်သည်။အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ PEA သည် inflammatory bowel disease (IBD) ၏ murine model တွင် ရောင်ရမ်းမှုအမှတ်အသားများကို လျှော့ချပေးပြီး gut microbiota မှထုတ်လုပ်သော butyrate သည် irritable bowel syndrome နှင့် IBD တိရိစ္ဆာန်ပုံစံများတွင် ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် နာကျင်မှုကို လျှော့ချရာတွင် ထိရောက်မှုရှိပါသည်။

 

• ဤသုံးသပ်ချက်တွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် အူလမ်းကြောင်း-ဦးနှောက်ဝင်ရိုးတွင် NAEs နှင့် SCFAs များပါဝင်လာနိုင်ပြီး ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ရောဂါများတွင် ၎င်းတို့၏အခန်းကဏ္ဍကိုအာရုံစိုက်ကာ ရောင်ရမ်းခြင်း၊ နာကျင်ခြင်း၊ microbiota နှင့် မတူညီသော lipid များကြားတွင် ဆက်စပ်မှုကို အလေးပေးဖော်ပြပါသည်။

Akt/mTOR/p70S6K ဝင်ရိုးကိုအသက်သွင်းခြင်းနှင့် DSS ဖြစ်ပေါ်စေသော colitis နှင့် ulcerative colitis ရှိ HIF- 1α ဖော်ပြချက်တွင် palmitoylethanolamide (PEA) ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ

 

 

 

PLoS One2016;11(5): e0156198။

 

 

Palmitoylethanolamide (PEA) သည် ကြွက်များတွင် colitis-ဆက်စပ်သော angiogenesis ကို ဟန့်တားသည်။(က) DSS ကြောင့်ဖြစ်သော colitis သည် colonic mucosa တွင် Hb-ပါဝင်မှုကို သိသာထင်ရှားစွာ တိုးလာစေသည်၊ PEA သည် ဆေးပမာဏပေါ်မူတည်၍ colitis ကြွက်များတွင် Hb-ပါဝင်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်၊၎င်းကို PPARα ဆန့်ကျင်ဘက် (MK866) မှ ပျက်ပြယ်သွားချိန်တွင် ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် PPARγ ဆန့်ကျင်ဘက် (GW9662) ၏ရှေ့မှောက်တွင် ဆက်ရှိနေပါသည်။(ခ) မကုသရသေးသော ကြွက်များတွင် CD31 ၏ အူမကြီး mucosa (အကန့် 1)၊ DSS ကုသထားသော ကြွက်များ၏ အူမကြီး mucosa (အကန့် 2)၊ DSS ကုသထားသော ကြွက်များသည် PEA (10 mg/Kg) တစ်ခုတည်းတွင် ရှိနေခြင်း (အကန့် 3)၊ PEA (10 mg/Kg) အပေါင်း MK866 10 mg/Kg (အကန့် 4)၊ PEA (10 mg/Kg) အပေါင်း GW9662 1 mg/Kg (အကန့် 5)။ချဲ့ထွင်မှု 20X;စကေးဘား: 100μm။အဆိုပါဂရပ်သည် PPARα ၏ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သောအုပ်စုမှလွဲ၍ တူညီသောစမ်းသပ်အုပ်စုများရှိ ကြွက်များတွင် အူမကြီး mucosa ပေါ်ရှိ CD31 ထုတ်ဖော်ပြောဆိုမှု (%) ၏ ဆွေမျိုးအရေအတွက်ကို အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြသည်၊၊ PEA အုပ်ချုပ်မှုအပြီးတွင် PPARα ၏ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သောအုပ်စုမှလွဲ၍ ကျန်ကြွက်များတွင် CD31 ထုတ်ဖော်ပြောဆိုမှုလျော့နည်းသွားသည်ကိုပြသသည်။

(ဂ) VEGF ထုတ်လွှတ်မှုသည် DSS ကုသထားသော ကြွက်များတွင် တိုးလာပြီး PEA ကုသမှုကို PPARα မှီခိုမှုပုံစံဖြင့် သိသိသာသာ လျှော့ချခဲ့သည်။(ဃ) အနောက်တိုင်း စိတ်ကျဉ်းကြပ်မှု ဆန်းစစ်ချက်

ဆွေမျိုး densitometric ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု (အိမ်ထိန်းပရိုတိန်း β-actin ၏ ဖော်ပြချက်တွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော ယူနစ်များ)၊ VEGF-receptor (VEGF-R) ထုတ်ဖော်မှုတွင် VEGF ထုတ်ဝေမှုနှင့် အလားတူရလဒ်များကို ပြသသည်။ရလဒ်များကို ပျမ်းမျှ±SD အဖြစ် ဖော်ပြသည်။*p<0.05၊ **p<0.01 နှင့် ***p<0.001 နှင့် DSS ကုသထားသော ကြွက်များ

PLoS One2016;11(5): e0156198။

Sci Rep. 2017 မတ်လ 23;7(1:375)။

Palmitoylethanolamide သည် ရွှေ့ပြောင်းခြင်းနှင့် phagocytic လှုပ်ရှားမှု တိုးမြင့်လာခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသော microglia အပြောင်းအလဲများကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်- CB2 receptor ၏ ပါဝင်မှု။

 

• endogenous fatty acid amide palmitoylethanolamide (PEA) သည် ပင်တိုင်ဆဲလ်များ၊ monocytes နှင့် macrophages များမှ ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်စေသော မော်လီကျူးများထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် အဓိကအားဖြင့် ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့် လုပ်ဆောင်ချက်များကို လုပ်ဆောင်ကြောင်း ပြသထားသည်။endocannabinoid (eCB) စနစ်၏ သွယ်ဝိုက်အသက်သွင်းခြင်းသည် vivo တွင် PEA ၏ မတူညီသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများကို နောက်ခံထားရန် အဆိုပြုထားသော လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားများစွာထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။
• ဤလေ့လာမှုတွင်၊ PEA သည် eCB အချက်ပြခြင်းကို အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိမရှိ အကဲဖြတ်ရန် မွေးမြူထားသော ကြွက် microglia နှင့် လူ့ macrophages ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
• PEA သည် peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α) activation မှတဆင့် CB2 mRNA နှင့် ပရိုတင်းဖော်ပြမှုကို တိုးမြှင့်ရန် တွေ့ရှိခဲ့သည်။
  • ဤဆန်းသစ်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းယန္တရားအား သရုပ်ပြခဲ့သည်- (၁)

ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာ PPAR-α ခြယ်လှယ်မှု၊ (ii) PPAR-α mRNA အသံတိတ်ခြင်း၊

(iii) chromatin ခုခံအားကျဆင်းမှု။

• ထို့အပြင်၊ PEA နှင့် ထိတွေ့မှုသည် phagocytosis နှင့် ရွှေ့ပြောင်းသွားလာမှု တိုးမြင့်ခြင်းအပါအဝင် ဓာတ်ပြု microglial phenotype နှင့်ဆက်စပ်သော morphological ပြောင်းလဲမှုများကို ဖြစ်စေသည်။
• ကျွန်ုပ်တို့၏တွေ့ရှိချက်များသည် PEA ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုအခြေခံထားသောဖြစ်နိုင်ချေရှိသောယန္တရားအသစ်တစ်ခုအနေဖြင့် microglial CB2R ထုတ်ဖော်ပြောဆိုမှုကို သွယ်ဝိုက်သောနည်းဥပဒေသကို အကြံပြုထားပါသည်။PEA သည် CNS ချို့ယွင်းမှုများရှိ neuroinflammation နှင့်ဆက်စပ်သောလက္ခဏာများကိုကာကွယ်ရန် / ကုသရန်အတွက်အသုံးဝင်သောကိရိယာတစ်ခုအနေဖြင့်ရှာဖွေနိုင်သည်။

 

 

 

 

 

 

 

 

2-AG ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုပုံစံနှင့် ခွဲစိတ်ပြီးနောက် နာကျင်မှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ပံ့ပိုးကူညီမှု။2-AG ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ပြေလည်စေသော အင်ဇိုင်းများ။2-AG ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုသည် အဓိကအားဖြင့် COX နှင့် LOX အင်ဇိုင်းများမှ eicosanoids အဖြစ်သို့ပြောင်းလဲသွားသော arachidonic acid ကိုထုတ်ပေးသော monoacylglycerol lipase (MAGL) ဖြင့် hydrolysis ဖြင့်ဖြစ်ပေါ်သည်။ထို့အပြင်၊ 2-AG ကို LOX အင်ဇိုင်းများဖြင့် COX-2 နှင့် hydroperoxyeicosatetraenoic acid glycerol esters (HETE-Gs) တို့မှ prostaglandin glycerol esters (PG-Gs) အဖြစ်သို့ ဇီဝြဖစ်နိုင်သည်။

 

 

နာကျင်မှု။ 2015 Feb;156(2:341-7)။

Pharmacol Res Perspect 2017 ဖေဖော်ဝါရီ 27;5(2):e00300။

ရောင်ရမ်းမှု ဆန့်ကျင်သည့် ဒြပ်ပေါင်း palmitoylethanolamide သည် macrophage ဆဲလ်လိုင်းဖြင့် prostaglandin နှင့် hydroxyeicosatetraenoic acid ထုတ်လုပ်မှုကို ဟန့်တားသည်။

 

(A) PGD2 အဆင့်အပေါ် PEA ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု၊(ခ) PGE2;(ဂ) 11-HETE;(ဃ) 15-HETE;(င) 9-HODE နှင့် (F) 13-HODE in

LPS + IFNγ- ကုသထားသော RAW264.7 ဆဲလ်များ။

ဆဲလ်များ (ရေတွင်းတစ်ခုလျှင် 2.5 × 105) ကို LPS (0.1) ပါသော ခြောက်တွင်းပြားများထဲသို့ ပေါင်းထည့်ခဲ့သည်။μg/mL ကောင်းစွာ) နှင့် INFγ (100 U/ml) နှင့် 37°C တွင် 24 နာရီကြာ ပျိုးထောင်ပါ။PEA (၃μmol/L၊ P3;သို့မဟုတ် ၁၀μmol/L, P10) သို့မဟုတ် မော်တော်ကားကို ဤစိုက်ပျိုးချိန်၏အစတွင် ("24 နာရီ") သို့မဟုတ် LPS + INF ပြီးနောက် မိနစ် 30 အကြာတွင် ထည့်သွင်းခဲ့သည်γ ပေါက်ဖွားခြင်းအဆင့် ("30 မိနစ်")။

ဟိP တန်ဖိုးများသည် ပင်မအကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက် မျဉ်းသားမော်ဒယ်များမှ ဖြစ်သည် (အပေါ်ဆုံးသုံးတန်း၊ti = အချိန်အပိုင်းအခြား၊ ရည်ညွှန်းတန်ဖိုးအဖြစ် မိနစ် 30 ဖြင့်) သို့မဟုတ် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများ (အောက်ခြေအတန်းနှစ်တန်း) ကိုအသုံးပြု၍ တွက်ချက်ထားသော မော်ဒယ်တစ်ခုအတွက်၊t- null hypothesis အောက်တွင် ဒေတာ၏ အစားထိုးနမူနာ (10,000 ထပ်ခြင်း) ဖြင့် bootstrap မှ ဆုံးဖြတ်ထားသော ဖြန့်ဝေမှုများ။Boxplot (Tukey) မြေကွက်များတွင် အလံပြထားသည့် ဖြစ်နိုင်ချေနှင့် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော အကွာအဝေးများကို တြိဂံများနှင့် အနီရောင်စတုရန်းများအဖြစ် အသီးသီးပြသထားသည်။ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော အကွာအဝေးများကို ကိန်းဂဏန်းဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်များတွင် ထည့်သွင်းထားသော်လည်း ဖြစ်နိုင်ခြေအကွာအဝေးကို ဖယ်ထုတ်ထားသည်။ဖြစ်နိုင်ခြေ အကြမ်းဖျင်းကို ဖယ်ထုတ်ပြီးနောက် ဘားများသည် ပျမ်းမျှတန်ဖိုးများကို ကိုယ်စားပြုသည် (n = ၁၁-၁၂)။11-HETE အတွက်၊P ဒေတာအစုံတစ်ခုလုံးအတွက် တန်ဖိုးများ (ဆိုလိုသည်မှာ ဖြစ်နိုင်ခြေ အကြမ်းဖျင်း အပါအဝင်) မှာ-ti, 0.87;P3, 0.86;P10၊ 0.0020;ti × P3, 0.83;ti x P10၊ 0.93။

 

PEA စားသုံးမှု

 

• PEA သည် လက်ရှိတွင် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ အစားအသောက်ဖြည့်စွက်စာများ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစားအစာများနှင့်/သို့မဟုတ် အာဟာရဓာတ်ဖြည့်စွက်စာများပါ၀င်သည် (Hesselink and Kopsky, 2015)။
• PEA သည် လက်ရှိတွင် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုသရေးဆိုင်ရာအသုံးပြုမှု (အရေပြားအခြေအနေ၊ Redonyl™၊ Innovet မှထုတ်လုပ်သော) နှင့် လူသားများအတွက် အာဟာရအဖြစ် (Normast™ နှင့် Pelvilen™၊ Epitech၊ PeaPure™၊ JP Russel Science Ltd.) မှထုတ်လုပ်သော၊ ဥရောပနိုင်ငံအချို့တွင်) (ဥပမာ အီတလီ၊ စပိန်နှင့် နယ်သာလန်) (Gabrielsson et al., 2016)။
• ၎င်းသည် ခြောက်သွေ့သောအသားအရေအတွက် စျေးကွက်တင်သည့် ခရင်မ်တစ်ခု (Physiogel AI™၊ Stiefel) ၏ ပါ၀င်မှုတစ်ခုဖြစ်သည် (Gabrielsson et al., 2016)။
• Ultramicronized PEA ကို အီတလီကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာနမှ အထူးရည်ရွယ်ချက်များအတွက် အစားအသောက်အဖြစ် မှတ်ပုံတင်ထားပြီး အာရုံကြောဆိုင်ရာဝေဒနာများတွင် အသုံးပြုရန် တံဆိပ်မကပ်ပါ (Andersen et al., 2015)။
• အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာန (FDA) သည် PEA ၏ ဘေးကင်းမှုကို ယခင်က ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း မရှိပေ။US တွင် PEA ကို အစားအသောက်ထည့်ဆေး သို့မဟုတ် GRAS ဒြပ်စင်အဖြစ် အသုံးပြုရန် ခွင့်ပြုထားသော စည်းမျဉ်းမရှိပါ။

 

 

FDA က ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစားအသောက်

• US တွင်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစားအစာများသည် FDA မှထိန်းချုပ်ထားသောအထူးထုတ်ကုန်အမျိုးအစားဖြစ်သည်။

• ဥရောပတွင်၊ “အထူးဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက် အစားအစာများ” (FSMPs) ဟုခေါ်သော အလားတူအမျိုးအစားကို ဥရောပကော်မရှင် (EC) မှ သီးသန့် အာဟာရအသုံးပြုမှုများအတွက် အစားအစာများ ညွှန်ကြားချက်ဖြင့် အကျုံးဝင်ပါသည်။
• 1988 ခုနှစ်တွင် FDA သည် မိဘမဲ့ဆေးဝါးအဆင့်အတန်းကို ချီးမြှင့်ခြင်းဖြင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစားအစာ အမျိုးအစား ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို အားပေးရန် ခြေလှမ်းများ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။
  • ဤစည်းမျဉ်းပြောင်းလဲမှုများသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစားအစာများကို ဆေးဝါးအဖြစ် ကုသခြင်းမပြုမီကပင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစားအစာများကို ဆေးဝါးအဖြစ် ကုသပေးသကဲ့သို့ ဆေးဝါးအစားအစာများကို စျေးကွက်သို့ယူဆောင်လာခြင်းနှင့်ပတ်သက်သည့် ကုန်ကျစရိတ်များနှင့် အချိန်များကို လျှော့ချပေးသည်။
  • ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစားအစာများကို FDA မှကြိုတင်စစ်ဆေးခြင်းသို့မဟုတ်ခွင့်ပြုချက်ရယူရန်မလိုအပ်ပါ။ထို့အပြင်၊ ၎င်းတို့သည် 1990 ခုနှစ် အာဟာရတံဆိပ်ကပ်ခြင်းနှင့် ပညာရေးဥပဒေအောက်ရှိ ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ တောင်းဆိုချက်များနှင့် အာဟာရဓာတ်ပါဝင်မှုဆိုင်ရာ တံဆိပ်ကပ်ခြင်းဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များမှ ကင်းလွတ်ခွင့်ရှိသည်။
    • ရောဂါတောင်းဆိုမှုများကို တားမြစ်ထားပြီး ကျန်းမာသောလူများအတွက် ရည်ရွယ်ထားသည့် အစားအသောက်ဖြည့်စွက်စာများနှင့် မတူဘဲ၊ ဆေးဝါးအစားအစာများသည် သီးခြားရောဂါရှိသူများအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။
    • ရောဂါ၏တောင်းဆိုချက်များကို အောင်မြင်သော အာဟာရစီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ ခိုင်လုံသော သိပ္ပံနည်းကျ အထောက်အထားများဖြင့် ထောက်ခံရပါမည်။
    • ပါဝင်ပစ္စည်းများအားလုံးကို အတည်ပြုထားသော အစားအသောက်ထည့်ပစ္စည်းများဖြစ်ရမည် သို့မဟုတ် GRAS အဖြစ် အမျိုးအစားခွဲရပါမည်။

 

FDA က ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစားအသောက်

 

• US FDA သည် ရောဂါအခြေအနေ သို့မဟုတ် ရောဂါတစ်ခုခု၏ လက်တွေ့အစားအသောက်စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် ရည်ရွယ်သည့် ဓာတုဗေဒပစ္စည်းအမျိုးအစားတစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်သည်။ဤ FDA သတ်မှတ်ခြင်းကိုလက်ခံရရှိရန် လိုအပ်သော တိကျသောစံသတ်မှတ်ချက်များတွင် ထုတ်ကုန်ဖြစ်ရမည်-
  • ခံတွင်း သို့မဟုတ် ဝမ်းတွင်း ဝင်ရောက်မှုအတွက် အထူးဖော်စပ်ထားသော အစားအစာ၊
  • ထူးခြားသောအာဟာရလိုအပ်ချက်များရှိနေသည့် သီးခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှု၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ပုံမှန်မဟုတ်သောအခြေအနေများ၏လက်တွေ့အစားအသောက်စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက်၊
  • ယေဘုယျအားဖြင့် အသိအမှတ်ပြု As Safe (GRAS) ပါဝင်ပစ္စည်းများဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည်။
  • တံဆိပ်ကပ်ခြင်း၊ ထုတ်ကုန်တောင်းဆိုမှုများနှင့် သက်ဆိုင်သော FDA စည်းမျဉ်းများကို လိုက်နာခြင်း။

ကုန်ထုတ်လုပ်မှု။

• ကုထုံးအမျိုးအစားတစ်ခုအနေဖြင့် ဆေးအစားအစာသည် ဆေးဝါးနှင့် ဖြည့်စွက်စာနှစ်မျိုးလုံးနှင့် ကွဲပြားသည်။
  • ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစားအစာများကို တင်းကျပ်သောထုတ်လုပ်ရေးအလေ့အကျင့်များအောက်တွင် ထုတ်လုပ်ထားပြီး မြင့်မားသောတံဆိပ်ကပ်ထားသော စံချိန်စံညွှန်းများကို ထိန်းသိမ်းထားသောကြောင့် အညွှန်းများတွင် "ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်အသုံးပြုရန်" ဟူသောစကားစုပါရှိသည်။

ထုပ်ပိုးထားသော အစားအစာများ အတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစားအစာများ သည် နောက်ထပ် လမ်းကြောင်းသစ် တစ်ခု ဖြစ်ပါသလား။

• ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစားအစာများကဏ္ဍတွင်အခွင့်အလမ်းများတိုးပွားလာ;စျေးကွက်တန်ဖိုးမှာ ဒေါ်လာ ၁၅ ဘီလီယံခန့်ရှိကြောင်း သိရသည်။ဟိဝေါလမ်း ဂျာနယ်.
• Nestle နှင့် Hormel အပါအဝင် စားသောက်ကုန်ကုမ္ပဏီကြီးများသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် အာဟာရလိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းရန် R&D နှင့် ထုတ်ကုန်လိုင်းများတွင် ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုများ ပြုလုပ်နေကြသည်။
  • Nestle က ဖော်ပြခဲ့သည်။ဒေါ်လာ သန်း ၅၀၀ ဘတ်ဂျက် 2021 ခုနှစ်အထိ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစားအစာများ သုတေသနကို ပံ့ပိုးကူညီရန်။
  • စိန်ခေါ်မှုများ အနေဖြင့် သိပ္ပံပညာကို မှန်ကန်စွာရရှိရန်နှင့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းခွင်၌ ယုံကြည်စိတ်ချမှုရရှိရေးသည် အဓိကကျသည်ဟု ထင်မြင်ပါသည်။
    • ပါဝင်ပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်သူများသည် ဆေးသိပ္ပံဆိုင်ရာ သုတေသနများကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်သင့်ပြီး သုတေသနလုပ်ငန်းများကို ပံ့ပိုးကူညီရန် သို့မဟုတ် အဓိက အသိပညာများရရှိရန် သုတေသနပြုရန် သုတေသနတက္ကသိုလ်များနှင့် ချိတ်ဆက်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။

စျေးကွက်တွင်ရောင်းချနေသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစားအစာများ၏ တိကျသောဥပမာများနှင့် ၎င်းတို့၏တောင်းဆိုထားသောအသုံးပြုမှုများ

• Axona (caprylic triglyceride) –အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ[5]
  • Banatrol Plus (ငှက်ပျောဖူးအစေ့များ/Bimunogalacto-oligosaccharide –ဝမ်းလျှောခြင်း။[6]
  • ဒပလင် (l-methylfolate) –စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း။[7]
  • Fosteum (genistein aglycone/citrated zinc bisglycinate/cholecalciferol)

–အရိုးပွခြင်း။ နှင့်အရိုးပွရောဂါ[8]

• Limbrel (flavocoxid) –အရိုးအဆစ်ရောင်ခြင်း။[9]
• Metanx (L-methylfolate calcium/pyridoxal 5′- phosphate/methylcobalamin) –ဆီးချိုရောဂါ အာရုံကြောရောဂါ[10]
• Theramine (l-arginine၊ 5-htp၊ histidine၊ l-glutamine)-myalgia[11]