Palmitoylethanolamide PEA

Palmitoylethanolamide

  • Palmitoylethanolamide(PEA), एक peroxisome proliferator-सक्रिय रिसेप्टर अल्फा (PPAR-�) लिगान्ड जसले एन्टि-इन्फ्लेमेटरी, एनाल्जेसिक, र न्यूरोप्रोटेक्टिभ कार्यहरू गर्दछ, न्यूरो-इन्फ्लेमेसनको उपचारको लागि, विशेष गरी पुरानो दुखाइ, ग्लुकोमा र मधुमेह रेटिनोप्याथीसँग सम्बन्धित।
    • PEA को कार्य को संयन्त्र (हरू) परमाणु रिसेप्टर PPARα (Gabrielsson et al।, 2016) मा यसको प्रभाव समावेश गर्दछ।
    • यसमा मास्ट सेलहरू पनि समावेश छन्,cannabinoid रिसेप्टर टाइप २ (CB2)-जस्तो क्यानाबिनोइड रिसेप्टरहरू, एटीपी-संवेदनशील पोटासियम-च्यानलहरू, ट्रान्जिएन्ट रिसेप्टर सम्भाव्यता (TRP) च्यानलहरू, र आणविक कारक kappa B (NFkB)।
    • यसले endocannabinoid homologue anandamide (N-arachidonoylethanolamine) को लागि प्रतिस्पर्धात्मक सब्सट्रेटको रूपमा काम गरेर endocannabinoid सिग्नलिङलाई असर गर्न सक्छ।
  • प्रारम्भिक अवलोकन कोबर्न एट अल द्वारा 1943 मा थियो।बाल्यावस्थाको बाथ ज्वरोमा केन्द्रित एपिडेमियोलोजिकल अध्ययनको एक भागको रूपमा, जसको घटना अण्डा कम खाने आहार खाने बच्चाहरूमा बढी थियो।
    • यी अन्वेषकहरूले नोट गरे कि बच्चाहरूलाई अण्डाको पहेँलो पाउडर खुवाएमा घटना घटेको थियो, र पछि तिनीहरूले अण्डाको पहेँलोबाट लिपिड निकासीको साथ गिनी सुँगुरहरूमा एन्टि-एनाफिलेक्टिक गुणहरू प्रदर्शन गरे।
  • 1957 कुएल जूनियर र सहकर्मीहरूले सोयाबीनबाट क्रिस्टलीय एन्टि-इन्फ्लेमेटरी कारकलाई अलग गर्न सफल भएको रिपोर्ट गरे।तिनीहरूले अण्डाको पहेंलो भागको फस्फोलिपिड अंश र हेक्सेन-निकासी गरिएको मूंगफली खानाबाट पनि यौगिकलाई अलग गरे।
    • PEA को हाइड्रोलाइसिसले पाल्मिटिक एसिड र इथेनोलामाइनको परिणाम दिन्छ र यसैले यौगिकको रूपमा पहिचान गरिएको थियो।N-(२-हाइड्रोक्सीथाइल)- पाल्मिटामाइड (केप्पल हेसेलिंक एट अल।, २०१३)।

 

 

सेमी-सिंथेसाइज Palmitoylethanolamide को प्रवाह चार्ट

 

 

 

 

 

 

 

 

मास स्पेक्ट्रा (ESI-MS: m/z 300(M+H+) र PEA को परमाणु चुम्बकीय अनुनाद (NMR)

 

 

 

 

खाद्य विज्ञान र पोषण DOI 10.1002/fsn3.392

माइक्रोनाइज्ड palmitoylethanolamide (microPEA) को सुरक्षा: विषाक्तता र genotoxic क्षमता को कमी

 

  • Palmitoylethanolamide (PEA) एक प्राकृतिक फ्याटी एसिड एमाइड हो जुन विभिन्न खाद्य पदार्थहरूमा पाइन्छ, जुन सुरुमा अण्डाको पहेंलो भागमा पहिचान गरिएको थियो।
  • परिभाषित कण आकारको माइक्रोपीईए (०.५–१०μm) mutagenicity मा मूल्याङ्कन गरिएको थियोसाल्मोनेला टाइफिमुरियम,राम्रो प्रयोगशाला अभ्यास (GLP) को अनुसार मानक OECD परीक्षण प्रोटोकलहरू पछ्याएर, कल्चर गरिएको मानव लिम्फोसाइटहरूमा क्लस्टोजेनिसिटी/एनिप्लोइडीको लागि, र मुसामा तीव्र र सबक्रोनिक कृन्तक विषाक्तताको लागि।
  • PEA ले TA1535, TA97a, TA98, TA100, र TA102 स्ट्रेनहरू प्रयोग गरेर ब्याक्टेरियल परखमा उत्परिवर्तनहरू उत्प्रेरित गरेन, मेटाबोलिक सक्रियताको साथ वा बिना, प्लेट समावेश वा तरल प्रिन्क्युबेशन विधिहरूमा।त्यसैगरी, पीईएले मेटाबोलिक सक्रियता बिना 3 वा 24 घण्टाको लागि उपचार गरिएको मानव कोशिकाहरूमा वा मेटाबोलिक सक्रियताको साथ 3 घन्टाको लागि जीनोटक्सिक प्रभावहरू उत्पन्न गरेन।
  • OECD Acute Oral Up and Down Procedure को प्रयोग गरेर PEA मा 2000 mg/kg शरीरको तौल (bw) को सीमित खुराक भन्दा LD50 बढी भएको पाइयो।90-दिनको मुसा मौखिक विषाक्तता अध्ययनको लागि खुराकहरू प्रारम्भिक 14-दिनको अध्ययनको परिणामहरूमा आधारित थिए, जुन 250, 500, र 1000 mg/kg bw/day।
  • दुबै सबक्रोनिक अध्ययनहरूमा नो इफेक्ट लेभल (NOEL) उच्चतम खुराक परीक्षण गरिएको थियो।

 

बीआर जे क्लिन फार्माकोल। 2016 अक्टोबर; 82(4):932-42।

दुखाइ को उपचार को लागी Palmitoylethanolamide: फार्माकोकाइनेटिक्स, सुरक्षा र प्रभावकारिता

  • साहित्यमा सोह्र क्लिनिकल परीक्षणहरू, छवटा केस रिपोर्टहरू/पायलट अध्ययनहरू र पीईएको मेटा-विश्लेषणलाई एनाल्जेसिकको रूपमा प्रकाशित गरिएको छ।
    • 49 दिन सम्मको उपचार समयको लागि, हालको क्लिनिकल डेटाको घटनामा गम्भीर प्रतिकूल औषधि प्रतिक्रियाहरू (ADRs) विरुद्ध तर्क गर्दछ।

 

  • ६० दिनभन्दा बढी समयसम्म चल्ने उपचारको लागि, १/१०० भन्दा कमको एडीआरको फ्रिक्वेन्सीलाई अस्वीकार गर्न बिरामीहरूको संख्या अपर्याप्त छ।
  • प्रकाशित छवटा अनियमित क्लिनिकल परीक्षणहरू चर गुणस्तरका छन्।तथ्याङ्क फैलाउने बारे जानकारी बिना डाटाको प्रस्तुति र अन्तिम मापन बाहेक अन्य समयमा डाटाको गैर-रिपोर्टिङ पहिचान गरिएका मुद्दाहरू मध्ये थिए।
  • यसबाहेक, PEA को अनमाइक्रोनाइज्ड बनाम माइक्रोनाइज्ड फॉर्म्युलेसनहरूको कुनै पनि हेड-टू-हेड क्लिनिकल तुलनाहरू छैनन्, र त्यसैले अर्कोमा एउटा सूत्रको श्रेष्ठताको प्रमाणको अहिले अभाव छ।
  • यद्यपि, उपलब्ध नैदानिक ​​​​डेटाले पीईएले एनाल्जेसिक कार्यहरू गरेको तर्कलाई समर्थन गर्दछ र यस कम्पाउन्डको थप अध्ययनलाई उत्प्रेरित गर्दछ, विशेष गरी PEA को अनमाइक्रोनाइज्ड बनाम माइक्रोनाइज्ड सूत्रहरूको हेड-टू-हेड तुलना र हाल सिफारिस गरिएका उपचारहरूसँग तुलनाको सन्दर्भमा।

 

क्लिनिकल प्रमाणहरू

  • विशेषचिकित्सा उद्देश्यका लागि खाना, माउपचारof क्रोनिक दुखाइ
  • माइक्रोनाइज्ड palmitoylethanolamide ले कम गर्छलक्षणहरूof न्यूरोपैथिक दुखाइमधुमेह मा बिरामीहरू
  • Palmitoylethanolamide, a न्यूट्रास्युटिकल, in स्नायु सङ्कुचन सिन्ड्रोम: प्रभावकारिता र सुरक्षा in sciatic दुखाइ र कार्पल टनेल सिन्ड्रोम
  • Palmitoylethanolamide in Fibromyalgia: परिणामहरू बाट सम्भावित र पूर्वव्यापी अवलोकनात्मक अध्ययन
  • अल्ट्रा-माइक्रोनाइज्ड palmitoylethanolamide: एक प्रभावकारीसहायक उपचारको लागीपार्किन्सन्स

रोग.

  • क्रोनिक श्रोणि दुखाइ, गुणस्तर of जीवन र यौन स्वास्थ्य of महिलाहरु उपचार गरियो संग palmitoylethanolamide र α - lipoic एसिड
  • अनियमित क्लिनिकल परीक्षण: द एनाल्जेसिक गुणहरू of आहार सम्बन्धी पूरकpalmitoylethanolamide र polydatin संगचिडचिडा आन्द्रा सिन्ड्रोम.
  • को-अल्ट्रामाइक्रोनाइज्ड Palmitoylethanolamide/Luteolin in द उपचार of सेरेब्रल इस्केमिया: बाट रोडेन्ट to

मान्छे

  • Palmitoylethanolamide, a प्राकृतिक रेटिनोप्रोटेक्टेन्ट: यसको विशुद्ध सान्दर्भिकता को लागी द उपचारof मोतिबिन्दुर मधुमेह रेटिनोपैथी
  • N-palmitoylethanolamine र N-acetylethanolamine छन् प्रभावकारी in asteatotic एक्जिमा: परिणामहरू of 60 मा एक अनियमित, डबल-अन्धा, नियन्त्रित अध्ययन बिरामीहरू

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

दुखाइ चिकित्सक। 2016 फेब्रुअरी;19(2):11-24।

पाल्मिटोयलेथेनोलामाइड, चिकित्सा उद्देश्यका लागि विशेष खाना, पुरानो दुखाइको उपचारमा: एक पूल गरिएको डाटा मेटा-विश्लेषण।

 

  • पृष्ठभूमि: प्रमाणको बढ्दो निकायले सुझाव दिन्छ कि न्यूरोइन्फ्लेमेशन, जुन प्रतिरक्षा कोशिकाहरूको घुसपैठ, मास्ट कोशिकाहरू र ग्लियल कोशिकाहरूको सक्रियता, र परिधीय र केन्द्रीय स्नायु प्रणालीहरूमा भडकाऊ मध्यस्थहरूको उत्पादन द्वारा विशेषता हो, जुन क्रोनिकको इन्डक्शन र मर्मतमा महत्त्वपूर्ण भूमिका छ। दुखाइ।यी निष्कर्षहरूले पुरानो दुखाइको लागि नयाँ चिकित्सीय अवसरहरू न्यूरोइन्फ्लेमेसनलाई कम गर्न वा उन्मूलन गर्न प्रतिरक्षा कोशिकाहरू, विशेष मास्ट सेलहरू र ग्लियामा कार्य गर्ने विरोधी-इन्फ्लेमेटरी र प्रो-समाधान मध्यस्थहरूमा आधारित हुन सक्छ भन्ने धारणालाई समर्थन गर्दछ।

एन्टी-इन्फ्लेमेटरी र प्रो-रेल्भिङ लिपिड मध्यस्थहरू मध्ये, palmitoylethanolamide (PEA) मास्ट सेल सक्रियतालाई डाउन-मोड्युलेट गर्न र ग्लियल सेल व्यवहारहरू नियन्त्रण गर्न रिपोर्ट गरिएको छ।

  • उद्देश्य:यस अध्ययनको उद्देश्य पुरानो र/वा न्यूरोपैथिक दुखाइबाट पीडित बिरामीहरूमा दुखाइको तीव्रतामा माइक्रोनाइज्ड र अल्ट्रा-माइक्रोनाइज्ड पाल्मिटोइलेथेनोलामाइड (पीईए) को प्रभावकारिता र सुरक्षाको मूल्यांकन गर्न पूल गरिएको मेटा-विश्लेषण गर्नु थियो।
  • अध्ययनडिजाइन:डबल-ब्लाइन्ड, नियन्त्रित, र खुला-लेबल क्लिनिकल परीक्षणहरू समावेश गरी जम्मा गरिएको डेटा विश्लेषण।
  • विधिहरू:PubMed, Google Scholar, र Cochrane डाटाबेसहरू, र न्यूरोसाइन्स बैठकहरूको कार्यवाहीको परामर्शमा डबल-ब्लाइन्ड, कन्ट्रोल, र ओपन-लेबल क्लिनिकल परीक्षणहरू चयन गरिएको थियो।सर्तहरू पुरानो दुखाइ, न्यूरोपैथिक दुखाइ, र माइक्रोनाइज्ड र अल्ट्रा-माइक्रोनाइज्ड पीईए खोजको लागि प्रयोग गरियो।चयन मापदण्डले कच्चा डेटाको उपलब्धता र दुखाइको तीव्रता निदान र आकलन गर्न प्रयोग गरिने उपकरणहरू बीचको तुलना समावेश गर्दछ।लेखकहरू द्वारा प्राप्त कच्चा डाटा एक डेटाबेसमा जम्मा गरिएको थियो र सामान्यीकृत रैखिक मिश्रित मोडेल द्वारा विश्लेषण गरिएको थियो।समयको साथमा दुखाइमा परिवर्तनहरू, तुलनात्मक उपकरणहरू द्वारा मापन गरिएको, रैखिक रिग्रेसन पोस्ट-हक विश्लेषण र कपलन-मेयर अनुमान द्वारा पनि मूल्याङ्कन गरिएको थियो।बाह्र अध्ययनहरू पूल गरिएको मेटा-विश्लेषणमा समावेश गरिएका थिए, जसमध्ये 3 सक्रिय तुलनाकर्ताहरू बनाम प्लेसबो तुलना गर्ने डबल-ब्लाइन्ड परीक्षणहरू थिए, 2 खुला-लेबल परीक्षणहरू बनाम मानक थेरापीहरू थिए, र 7 तुलनाकर्ताहरू बिना खुला-लेबल परीक्षणहरू थिए।
  • परिणामहरू:नतिजाहरूले देखाए कि पीईएले नियन्त्रण भन्दा बढि दुखाइको तीव्रताको प्रगतिशील कमीलाई बढाउँछ।घटाउने परिमाण बराबर छ

१.०४ अंक प्रत्येक २ हप्तामा ३५% प्रतिक्रिया भिन्नताको साथ रैखिक मोडेलद्वारा व्याख्या गरिएको छ।यसको विपरित, नियन्त्रण समूह दुखाइमा, घटाउने तीव्रता 0.20 बिन्दुहरू प्रत्येक 2 हप्तामा रिग्रेसन द्वारा वर्णन गरिएको कुल भिन्नताको मात्र 1% बराबर हुन्छ।Kaplan-Meier अनुमानकले पीईए उपचार गरिएका बिरामीहरूको 81% मा पीडा स्कोर = 3 देखाएको थियो जुन उपचारको 60 दिनमा नियन्त्रण रोगीहरूमा मात्र 40.9% थियो।PEA प्रभावहरू रोगी उमेर वा लिङ्गबाट ​​स्वतन्त्र थिए, र पुरानो दुखाइको प्रकारसँग सम्बन्धित थिएन।

  • सीमाहरू:उल्लेखनीय, PEA सँग सम्बन्धित गम्भीर प्रतिकूल घटनाहरू कुनै पनि अध्ययनमा दर्ता र/वा रिपोर्ट गरिएको थिएन।
  • निष्कर्ष:यी परिणामहरूले पुष्टि गर्दछ कि PEA ले पुरानो र न्यूरोपैथिक दुखाइ व्यवस्थापन गर्न एक रोमाञ्चक, नयाँ चिकित्सीय रणनीति प्रतिनिधित्व गर्न सक्छ।

neuroinflammation संग सम्बन्धित।

 

दुखाइको उपचार। २०१४;२०१४:८४९६२३।

माइक्रोनाइज्ड palmitoylethanolamide ले मधुमेह रोगीहरूमा न्यूरोपैथिक दुखाइको लक्षणहरू कम गर्छ।

  • हालको अध्ययनले प्रभावकारिता मूल्याङ्कन गरेको छ

माइक्रोनाइज्ड palmitoylethanolamide (PEA-m) परिधीय न्यूरोपैथी भएका मधुमेह रोगीहरूले अनुभव गरेको पीडादायी लक्षणहरू कम गर्न उपचार।

  • PEA-m 30 मधुमेह रोगीहरूलाई (दिनको 300 मिलीग्राम दुई पटक) प्रशासित गरिएको थियो।

पीडादायी मधुमेह न्यूरोपैथीबाट पीडित।

  • उपचार सुरु गर्नु अघि, 30 र 60 दिन पछि निम्न मापदण्डहरू मूल्याङ्कन गरियो: मिशिगन न्यूरोपैथी स्क्रिनिङ उपकरण प्रयोग गरेर मधुमेह परिधीय न्यूरोपैथीका पीडादायी लक्षणहरू;कुल लक्षण स्कोर द्वारा मधुमेह न्यूरोपैथिक दुखाइ को विशेषता लक्षण को तीव्रता;र न्यूरोपैथिक दुखाइ लक्षण सूची द्वारा न्यूरोपैथिक दुखाइको विभिन्न उपश्रेणीहरूको तीव्रता।मेटाबोलिक नियन्त्रण र सुरक्षाको मूल्याङ्कन गर्न हेमाटोलोजिकल र रक्त रसायन परीक्षणहरू पनि प्रदर्शन गरियो।
  • सांख्यिकीय विश्लेषण (ANOVA) ले दुखाइको गम्भीरता (P <0.0001) र सम्बन्धित लक्षणहरू (P <0.0001) मा अत्यधिक महत्त्वपूर्ण कमीलाई मिशिगन न्यूरोपैथी स्क्रीनिंग उपकरण, कुल लक्षण स्कोर, र न्यूरोपैथिक दुखाइ लक्षण सूची द्वारा मूल्याङ्कन गर्यो।
  • हेमाटोलोजिकल र मूत्र विश्लेषणहरूले PEA-m उपचारसँग सम्बन्धित कुनै परिवर्तनहरू प्रकट गरेनन्, र कुनै गम्भीर प्रतिकूल घटनाहरू रिपोर्ट गरिएको थिएन।
  • यी परिणामहरूले सुझाव दिन्छ कि PEA-m लाई परिधीय न्यूरोपैथीबाट पीडित मधुमेह रोगीहरूले अनुभव गरेको लक्षणविज्ञानको लागि आशाजनक र राम्रोसँग सहन सक्ने नयाँ उपचारको रूपमा मान्न सकिन्छ।

 

जे पेन रेस। 2015 अक्टोबर 23; 8:729-34।

Palmitoylethanolamide, एक न्यूट्रास्युटिकल, तंत्रिका कम्प्रेसन सिन्ड्रोममा: प्रभावकारिता र साइयाटिक दुखाइ र कार्पल टनेल सिन्ड्रोममा सुरक्षा।

 

 

 

  • यहाँ हामी तंत्रिका कम्प्रेसन सिन्ड्रोमहरूमा PEA को प्रभावकारिता र सुरक्षाको मूल्याङ्कन गर्ने सबै क्लिनिकल परीक्षणहरूको नतिजाहरू वर्णन गर्छौं: कार्पल टनेल सिन्ड्रोमको कारण साइयाटिक दुखाइ र दुखाइ, र तंत्रिका प्रतिबन्ध मोडेलहरूमा प्रिक्लिनिकल प्रमाणहरूको समीक्षा गर्नुहोस्।
    • कुलमा, आठ क्लिनिकल परीक्षणहरू यस्ता इन्ट्रापमेन्ट सिन्ड्रोमहरूमा प्रकाशित भएका छन्, र 1,366 बिरामीहरूलाई यी परीक्षणहरूमा समावेश गरिएको छ।
    • एक निर्णायक, दोहोरो अन्धा, 636 sciatic दुखाइ रोगीहरूमा प्लेसबो नियन्त्रित परीक्षणमा, आधार रेखाको तुलनामा 50% दुखाइ कम गर्न उपचार गर्न आवश्यक संख्या 3 हप्ताको उपचार पछि 1.5 थियो।
    • PEA स्नायु कम्प्रेसन सिन्ड्रोमहरूमा प्रभावकारी र सुरक्षित साबित भयो, कुनै औषधि अन्तरक्रिया वा कष्टप्रद साइड इफेक्टहरू वर्णन गरिएको छैन।
    • PEA लाई तंत्रिका कम्प्रेसन सिन्ड्रोमहरूको लागि नयाँ र सुरक्षित उपचार विकल्पको रूपमा विचार गर्नुपर्छ।
      • प्रायः निर्धारित सह-एनाल्जेसिक pregabaline साबित भएको छ

एक डबल अन्धा संवर्धन परीक्षण मा sciatic दुखाइ मा अप्रभावी हुन।

  • चिकित्सकहरू न्युरोपैथिक दुखाइको उपचारमा ओपियोइड्स र सह-एनाल्जेसिक्सको सान्दर्भिक र सुरक्षित विकल्पको रूपमा PEA बारे सधैं सचेत हुँदैनन्।

 

 

PEA को NNT 50% पुग्ने

दुखाइ को कमी

 

PEA, palmitoylethanolamide;VAS, भिजुअल एनालग स्केल;NNT, उपचार गर्न आवश्यक नम्बर

 

त्यहाँ दुखाइ। २०१५ डिसेम्बर;४(२):१६९-७८।

Fibromyalgia मा Palmitoylethanolamide: सम्भावित र पूर्वव्यापी अवलोकन अध्ययनका परिणामहरू।

 

 

(duloxetine + pregabalin)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

सकारात्मक टेन्डर बिन्दुहरूको संख्यामा कमी

 

 

 

VAS मापन द्वारा दुखाइको तीव्रतामा कमी।

 

सीएनएस न्यूरोल विकार ड्रग लक्ष्य। 2017 मार्च 21।

अल्ट्रा-माइक्रोनाइज्ड palmitoylethanolamide: पार्किन्सन रोगको लागि एक प्रभावकारी सहायक उपचार।

पृष्ठभूमि:पार्किन्सन्स रोग (PD) रोगको प्रगति र अशक्ततालाई कम गर्ने वा रोक्ने रणनीतिहरू विकास गर्ने गहन प्रयासहरूको विषय हो।पर्याप्त प्रमाणले अन्तर्निहित डोपामिनर्जिक सेल मृत्युमा न्यूरोइन्फ्लेमेशनको लागि प्रमुख भूमिकालाई औंल्याउँछ।अल्ट्रामाइक्रोनाइज्ड palmitoylethanolamide (um-PEA) neuroinflammation को रिजोल्युसन प्रवर्द्धन गर्ने र neuroprotection को प्रयोग गर्ने क्षमताको लागि प्रख्यात छ।यो अध्ययन उन्नत PD भएका बिरामीहरूमा सहायक थेरापीको रूपमा um-PEA को प्रभावकारिता मूल्याङ्कन गर्न डिजाइन गरिएको थियो।

विधिहरू:लेभोडोपा प्राप्त गर्ने तीस पीडी रोगीहरूलाई अध्ययनमा समावेश गरिएको थियो।संशोधन- आन्दोलन विकार समाज/युनिफाइड पार्किन्सन रोग रेटिङ स्केल (MDS-UPDRS) प्रश्नावली मोटर र गैर-मोटर लक्षणहरू मूल्याङ्कन गर्न प्रयोग गरिएको थियो।um-PEA (600 mg) को थप्नु अघि र पछि क्लिनिकल मूल्याङ्कन गरिएको थियो।MDS-UPDRS प्रश्नावली भाग I, II, III, र IV को लागि कुल स्कोर सामान्यीकृत रैखिक मिश्रित मोडेल प्रयोग गरी विश्लेषण गरिएको थियो, त्यसपछि विल्कोक्सन हस्ताक्षरित-रैंक परीक्षण द्वारा प्रत्येक वस्तुको औसत स्कोरको आधार रेखा र um-PEA को अन्त्य बीचको भिन्नता मूल्याङ्कन गर्नको लागि। उपचार।

परिणामहरू:लेभोडोपा थेरापी प्राप्त गर्ने PD बिरामीहरूमा um-PEA को थप्दा कुल MDS-UPDRS स्कोर (भाग I, II, III र IV) मा उल्लेखनीय र प्रगतिशील कमी आयो।प्रत्येक वस्तुको लागि, आधार रेखा र um-PEA उपचारको अन्त्य बीचको औसत स्कोर भिन्नताले धेरै गैर-मोटर र मोटर लक्षणहरूमा महत्त्वपूर्ण कमी देखाएको छ।um-PEA उपचारको एक वर्ष पछि बेसलमा लक्षणहरू भएका बिरामीहरूको संख्या घट्यो।कुनै पनि सहभागीले um-PEA को थपको लागी साइड इफेक्टहरू रिपोर्ट गरेनन्।

निष्कर्ष:um-PEA ले पीडी बिरामीहरूमा रोगको प्रगति र असक्षमतालाई सुस्त बनायो, सुझाव दिँदै कि um-PEA PD को लागि प्रभावकारी सहायक उपचार हुन सक्छ।

 

Minerva Ginecol। २०१५ अक्टोबर;६७(५):४१३-९।

पुरानो पेल्भिक दुखाइ, जीवनको गुणस्तर र महिलाहरूको यौन स्वास्थ्य palmitoylethanolamide र α-lipoic एसिड संग उपचार।

  • यस लेखको उद्देश्य संघको प्रभावहरूको मूल्याङ्कन गर्नु थियो

palmitoylethanolamide (PEA) र α-lipoic acid (LA) बीच जीवनको गुणस्तर (QoL) र endometriosis-सम्बन्धित श्रोणि दुखाइबाट प्रभावित महिलाहरूमा यौन कार्य।

  • ५६ महिलाले अध्ययन समूह बनाएका थिए र उनीहरूलाई दैनिक दुई पटक PEA 300 mg र LA 300mg दिइयो।
  • endometriosis-सम्बन्धित श्रोणि दुखाइ परिभाषित गर्न, भिजुअल एनालॉगिक स्केल (VAS) प्रयोग गरिएको थियो।छोटो फारम-36 (SF-36), महिला यौन कार्य सूचकांक (FSFI) र महिला यौन समस्या स्केल (FSDS) क्रमशः QoL, यौन कार्य र यौन पीडाको मूल्याङ्कन गर्न प्रयोग गरियो।अध्ययनमा 3, 6 र 9 महिनामा तीन फलो-अपहरू समावेश थिए।
  • 3rd महिना फलो-अप (P=NS) मा दुखाइ, QoL र यौन कार्यमा कुनै परिवर्तनहरू देखिएनन्।6 औं र 9 औं महिनामा, दुखाइ लक्षणहरू (P <0.001) र QoL (P <0.001) को सबै वर्गहरूमा सुधार भयो।FSFI र FSDS स्कोरहरू तेस्रो महिनाको फलो-अप (P=ns) मा परिवर्तन भएन।यसको विपरित, 3rd र 9th महिना फलो-अपहरूमा तिनीहरूले आधार रेखा (P <0.001) को सन्दर्भमा सुधार गरे।
  • उपचार अवधिमा महिलाहरु द्वारा रिपोर्ट गरिएको दुखाइ सिन्ड्रोम को प्रगतिशील कमी PEA र LA मा महिलाहरु को QoL र यौन जीवन सुधार गर्न योगदान गर्न सक्छ।

 

आर्क Ital Urol Androl। 2017 मार्च 31; 89(1):17-21।

पुरानो प्रोस्टेटाइटिस / पुरानो पेल्विक दुखाइ सिन्ड्रोम संग रोगीहरु मा palmitoylethanolamide र अल्फा-लाइपोइक एसिड को एक संघ को प्रभावकारिता: एक अनियमित क्लिनिकल परीक्षण।

  • पृष्ठभूमि:क्रोनिक प्रोस्टेटाइटिस/क्रोनिक पेल्विक पेन सिन्ड्रोम (CP/CPPS) एक जटिल अवस्था हो, अनिश्चित एटियोलोजी र थेरापीमा सीमित प्रतिक्रिया द्वारा विशेषता।CP/CPPS को परिभाषामा uropathogenic ब्याक्टेरियाको अनुपस्थितिमा वा नभई genitourinary दुखाइ, मानक माइक्रोबायोलॉजिकल विधिहरूद्वारा पत्ता लागेमा वा अन्य पहिचानयोग्य कारणहरू जस्तै घातकता समावेश हुन्छ।विभिन्न चिकित्सा उपचारहरूको प्रभावकारिता, नैदानिक ​​​​अध्ययनहरूमा मूल्याङ्कन गरिएको छ, तर प्रमाणको कमी वा विरोधाभासी छ।हामीले Alpha-lipoic एसिड (ALA) सँग संयोजनमा मोनोथेरापी बनाम Palmitoylethanolamide (PEA) मा Serenoa Repens को तुलना गर्यौं र CP/CPPS भएका बिरामीहरूमा यी उपचारहरूको प्रभावकारिता मूल्याङ्कन गर्‍यौं।
  • विधिहरू:हामीले एक अनियमित, एकल-अन्धो परीक्षण सञ्चालन गर्यौं।CP/CPPS भएका ४४ बिरामीहरू (औषत उमेर

41.32 ± 1.686 वर्ष) अनियमित रूपमा Palmitoylethanolamide 300 mg प्लस Alpha-lipoic acid 300 mg (Peanase®), वा Serenoa Repens 320 mg सँग उपचारको लागि नियुक्त गरिएको थियो।तीन प्रश्नावलीहरू (NIH-CPSI, IPSS र IIEF5) आधारभूत र प्रत्येक समूहमा 12 हप्ताको उपचार पछि प्रशासित गरियो।

  • परिणामहरू:Peanase को साथ 12 हप्ताको उपचारले Serenoa Repens को उपचारको समान अवधिको तुलनामा IPSS स्कोरमा उल्लेखनीय सुधार गर्यो, र NIH-CPSI स्कोरमा उल्लेखनीय कमी भयो।समान परिणामहरू विभिन्न NIH-CPSI सबस्कोरहरू ब्रेकडाउनमा अवलोकन गरियो।यद्यपि, समान उपचारले IIEF5 स्कोरमा उल्लेखनीय सुधार ल्याउन सकेन।दुवै उपचारले अवांछित प्रभावहरू उत्पादन गर्दैन।
  • निष्कर्ष: हालका नतिजाहरूले सेरेनोआ रेपेन्स मोनोथेरापीको तुलनामा CP/CPPS भएका बिरामीहरूको उपचारको लागि 12 हप्तासम्म प्रशासित Palmitoylethanolamide (PEA) र Alpha-lipoic acid (ALA) को प्रभावकारिता दस्तावेज गर्दछ।

 

एलिमेन्ट फार्माकोल थेर। 2017 फेब्रुअरी 6।

यादृच्छिक क्लिनिकल परीक्षण: एनाल्जेसिक गुणहरूआहार सम्बन्धी पूरक

इरिटेबल बोवेल सिन्ड्रोममा palmitoylethanolamide र polydatin सँग।

 

  • पृष्ठभूमि:आन्द्राको प्रतिरक्षा सक्रियता इरिटेबल बोवेल सिन्ड्रोम (IBS) pathophysiology मा संलग्न छ।जबकि IBS मा धेरै आहार दृष्टिकोणले खाना परित्याग समावेश गर्दछ, त्यहाँ खाना पूरक मा कम संकेतहरू छन्।Palmithoylethanolamide, संरचनात्मक रूपमा endocannabinoid anandamide सँग सम्बन्धित, र Polydatin आहार यौगिकहरू हुन् जसले मास्ट सेल सक्रियता कम गर्न synergistically कार्य गर्दछ।
  • AIM:IBS भएका बिरामीहरूमा मास्ट सेल गणना र palmithoylethanolamide/polydatin को प्रभावकारितामा प्रभाव मूल्याङ्कन गर्न।
  • विधिहरू:हामीले पाइलट, 12-हप्ता, अनियमित, डबल-ब्लाइन्ड, प्लेसबो-नियन्त्रित, बहुकेन्द्रीय अध्ययन सञ्चालन गर्यौं जसमा palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg वा placebo bd को कम-ग्रेड प्रतिरक्षा सक्रियता, endocannabinoid प्रणाली र IBS बिरामीहरूमा लक्षणहरूको प्रभाव मूल्याङ्कन गरियो। ।स्क्रिनिङ भ्रमणमा र अध्ययनको अन्त्यमा प्राप्त गरिएका बायोप्सी नमूनाहरू, इम्युनोहिस्टोकेमिस्ट्री, इन्जाइम-लिङ्क्ड इम्युनोसे, तरल क्रोमेटोग्राफी र वेस्टर्न ब्लटद्वारा विश्लेषण गरिएको थियो।
  • परिणामहरू:IBS र 12 स्वस्थ नियन्त्रण भएका कुल 54 बिरामीहरू पाँच युरोपेली केन्द्रहरूबाट भर्ना भएका थिए।नियन्त्रणहरूसँग तुलना गर्दा, IBS बिरामीहरूले उच्च म्यूकोसल मास्ट सेल गणनाहरू देखाए (3.2 ± 1.3 बनाम 5.3 ± 2.7%,

P = 0.013), फ्याटी एसिड एमाइड oleoylethanolamide (12.7 ± 9.8 vs. 45.8 ± 55.6 pmol/mg, P = 0.002) र क्यानाबिनोइड रिसेप्टर 2 (0.7 ± 0.1 vs. 1.0±, 0.2 = 0.1.0) को बढेको अभिव्यक्ति।उपचारले मास्ट सेल गणना सहित IBS जैविक प्रोफाइललाई उल्लेखनीय रूपमा परिमार्जन गरेको छैन।प्लेसबोको तुलनामा, palmithoylethanolamide/polydatin ले पेट दुख्ने गम्भीरतामा उल्लेखनीय सुधार गरेको छ (P <0.05)।

  • निष्कर्ष:IBS भएका बिरामीहरूमा पेटको दुखाइमा आहार पूरक palmithoylethanolamide/polydatin को चिन्हित प्रभावले सुझाव दिन्छ कि यो यस अवस्थामा दुखाइ व्यवस्थापनको लागि एक आशाजनक प्राकृतिक दृष्टिकोण हो।थप अध्ययनहरू अब IBS मा palmithoylethanolamide/polydatin को कार्य को संयन्त्र स्पष्ट गर्न आवश्यक छ।ClinicalTrials.gov नम्बर,NCT01370720.

 

Transl Stroke Res. 2016 फेब्रुअरी;7(1):54-69।

सेरेब्रल इस्केमियाको उपचारमा को-अल्ट्रामाइक्रोनाइज्ड पाल्मिटोइलेथेनोलामाइड/लुटेओलिन: रोडेन्ट देखि म्यान।

 

 

 

बिरामीहरूलाई 60 दिनको अवधिको लागि Glialia® प्रशासित गरियो।

बार्थेल सूचकांक मानहरू 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91, र 60.5 ± 1.95 T0 (242) मा थिए

बिरामीहरू), T30 (229 बिरामीहरू), र T60 (218

बिरामीहरू), क्रमशः।

T0 र T30 (***) बीचको सुधारमा महत्त्वपूर्ण भिन्नता थियोp<0.0001) र T0 र T60 बीच (###p<0.0001)।यसबाहेक, त्यहाँ T30 र T60 बीच एक उच्च महत्त्वपूर्ण भिन्नता पनि थियो (p<0.0001)।

महिला बिरामीहरूले पुरुषहरूको तुलनामा कम अंकहरू प्रदर्शन गरे, र अशक्तता भित्रका बिरामीहरूमा अझ खराब थियो

 

ड्रग डेभल थेर। 2016 सेप्टेम्बर 27; 10:3133-3141।

रिजोल्भिन्स र एलियामाइड्स: नेत्र विज्ञानमा लिपिड अटोकोइड्स - तिनीहरूले के वाचा गर्छन्?

  • Resolvins (Rvs) एक उपन्यास वर्ग होलिपिड व्युत्पन्न अंतर्जात अणुहरू(autacoids) शक्तिशाली immunomodulating गुणहरु संग, जो एक सक्रिय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को संकल्प चरण को विनियमित।
    • यी परिमार्जन कारकहरू स्थानीय रूपमा उत्पादन गरिन्छ, कोशिकाहरू र/वा ऊतकहरूको कार्यलाई प्रभाव पार्छ, जुन मागमा उत्पादन गरिन्छ र पछि उही कक्षहरू र/वा ऊतकहरूमा मेटाबोलाइज हुन्छ।
    • अटाकोइड फार्माकोलजी, 1970 मा विकसित, अटोकोइड औषधिहरू या त शरीरको आफ्नै यौगिकहरू हुन् वा पूर्ववर्ती वा त्यसका अन्य व्युत्पन्नहरू, प्राथमिकताका रूपमा साधारण रसायन विज्ञानमा आधारित हुन्छन्, जस्तै 5- हाइड्रोक्सीट्रिप्टोफान, सेरोटोनिनको अग्रदूत।
    • यी वर्गहरूसँग सम्बन्धित अटाकोइडहरूको मुख्य कार्य हाइपरएक्टिभेटेड इम्यून क्यास्केडहरूलाई रोक्नु हो र यसरी सूजन प्रक्रियाहरूमा "रोक्नुहोस्" संकेतको रूपमा कार्य गर्दछ अन्यथा रोगविज्ञान बन्न सक्छ।
      • 1993 मा, नोबेल पुरस्कार विजेता रीटा लेवी-मोन्टालसिनी (1909-2012) ले ओभरएक्टिभ मास्ट सेलहरूमा palmitoylethanolamide (PEA) को अवरोध गर्ने र परिमार्जन गर्ने भूमिकामा काम गर्दा त्यस्ता यौगिकहरूका लागि "aliamides" शब्द बनाइन्।
      • aliamides को अवधारणा एक्रोनिम बाट व्युत्पन्न भएको थियोALIA: अटोकोइड स्थानीय सूजन विरोधी.
      • शब्द को क्षेत्र मा आफ्नो बाटो फेला पार्योN-acetylethanolamides autacoids, जस्तै PEA, यद्यपि "aliamide" लेवी-Montalcini द्वारा सबै लिपिड-निरोधक र -मोड्युलेटिंग मध्यस्थहरूको लागि कन्टेनर अवधारणाको रूपमा परिभाषित गरिएको थियो।यसमा Rvs, protectins, र maresins पनि समावेश हुनेछ।
      • Rvs polyunsaturated ω-3 फ्याटी एसिडका मेटाबोलाइटहरू हुन्: eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), र docosapentaenoic acid (DPA)।
        • EPA को मेटाबोलाइटहरूलाई E Rvs (RvEs), DHA को D Rvs (RvDs) भनिन्छ, र DPA को मेटाबोलाइटहरूलाई Rvs D भनिन्छ।

(RvDsn-3DPA) र Rvs T (RvTs)।

  • Protectins र maresins ω-3 फैटी एसिड DHA बाट व्युत्पन्न गरिन्छ।

 

J Ophthalmol। २०१५;२०१५:४३०५९६।

Palmitoylethanolamide, एक प्राकृतिक रेटिनोप्रोटेक्टेन्ट: ग्लूकोमा र मधुमेह रेटिनोपैथीको उपचारको लागि यसको उपयुक्त प्रासंगिकता।

 

 

रेटिनोप्याथी आँखाको दृष्टिको लागि खतरा हो, र ग्लुकोमा र मधुमेह रेटिना कोशिकाहरूको क्षतिको मुख्य कारण हो।हालको अन्तर्दृष्टिले पुरानो सूजनमा आधारित दुबै विकारहरूको लागि साझा रोगजनक मार्गलाई औंल्यायो।

PEA लाई 20 औं शताब्दीको 70 बाट धेरै क्लिनिकल परीक्षणहरूमा ग्लुकोमा, मधुमेह रेटिनोप्याथी, र यूभाइटिस, पुरानो सूजन, श्वासप्रश्वासको विकार र विभिन्न दुखाइ सिन्ड्रोमहरूमा आधारित रोगविज्ञान अवस्थाहरूको लागि मूल्याङ्कन गरिएको छ।

PEA को कम्तिमा 9 डबल ब्लाइन्ड प्लेसबो नियन्त्रित अध्ययनहरूमा परीक्षण गरिएको छ, जसमध्ये दुई अध्ययनहरू ग्लुकोमामा थिए, र उत्कृष्ट सहनशीलताको साथ 1.8 ग्राम/दिन सम्म सुरक्षित र प्रभावकारी पाइयो।PEA ले धेरै रेटिनोप्याथीहरूको उपचारमा प्रतिज्ञा गरेको छ।

PEA खाद्य पूरक (PeaPure) को रूपमा र इटाली (Normast, PeaVera, र Visimast) मा चिकित्सा उद्देश्यका लागि आहार खानाको रूपमा उपलब्ध छ।

यी उत्पादनहरू ग्लुकोमा र न्यूरोइन्फ्लेमेशनमा पोषण समर्थनको लागि इटालीमा सूचित गरिन्छ।हामी PEA लाई रेटिनोप्याथीको उपचारमा विशेष गरी ग्लुकोमा र मधुमेहसँग सम्बन्धित एक पुटेटिभ एन्टी-इन्फ्लेमेटरी र रेटिनोप्रोटेक्टेन्ट कम्पाउन्डको रूपमा छलफल गर्छौं।

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PEA को विभिन्न आणविक लक्ष्यहरू।PPAR: peroxisome proliferator सक्रिय रिसेप्टर;GPR-55: 119-अनाथ जी-प्रोटिन युग्मित रिसेप्टर्स;CCL: केमोकाइन लिगान्ड;COX: cyclooxygenase;iNOS: inducible नाइट्रिक अक्साइड सिन्थेस;TRPV: क्षणिक रिसेप्टर सम्भावित क्याशन च्यानल उपपरिवार V;IL: interleukin;Kv1.5,4.3: पोटासियम भोल्टेज गेट च्यानलहरू;टोल-४ आर: टोल-जस्तो रिसेप्टर।

 

क्लिन अन्तर्वार्ता एजिंग। 2014 जुलाई 17; 9:1163-9।

N-palmitoylethanolamine र N-acetylethanolamine asteatotic एक्जिमामा प्रभावकारी छन्: 60 बिरामीहरूमा अनियमित, डबल-ब्लाइन्ड, नियन्त्रित अध्ययनको नतिजा।

 

 

 

 

  • पृष्ठभूमि:Asteatotic एक्जिमा (AE) चिलाउने, सुख्खा, नराम्रो र स्केलिंग छाला द्वारा विशेषता हो।AE को उपचार मुख्यतया इमोलियन्ट हो, जसमा सामान्यतया यूरिया, ल्याक्टिक एसिड, वा ल्याक्टेट नुन हुन्छ।N-palmitoylethanolamine (PEA) र N-acetylethanolamine (AEA) दुबै छालाका रोगहरूको उपचारमा उपन्यास चिकित्सीय उपकरणको रूपमा प्रयोग हुने अन्तर्जात लिपिडहरू हुन्।यस अध्ययनको उद्देश्य AE को उपचारमा पारम्परिक इमोलियन्टसँग PEA/AEA इमोलियन्ट तुलना गर्नु थियो।
  • विधिहरू:एक मोनोसेन्ट्रिक, अनियमित, डबल-ब्लाइन्ड, तुलनात्मक परीक्षण 60 AE बिरामीहरूमा दुई इमोलियन्टहरूको प्रभावकारिताको मूल्याङ्कन र तुलना गर्न आयोजित गरिएको थियो।विषयहरूमा छाला सुख्खापनको स्तर हल्का देखि मध्यम थियो।विषयहरूको छाला अवरोध प्रकार्य र हालको धारणा थ्रेसहोल्ड क्लिनिकल स्कोरिङ र बायोइन्जिनियरिङ प्रविधिद्वारा 28 दिनको लागि परीक्षण गरिएको थियो।
  • परिणामहरू:नतिजाहरूले देखाए कि, यद्यपि दुबै समूहहरूमा केही पक्षहरू सुधार गरिएको थियो, PEA/AEA समावेश गर्ने इमोलियन्ट प्रयोग गर्ने समूहले क्यापेसिटन्समा राम्रो छालाको सतह परिवर्तन प्रस्तुत गर्‍यो।यद्यपि, सबैभन्दा प्रभावशाली खोज PEA/AEA इमोलियन्टको क्षमता 5 हर्ट्जको वर्तमान धारणा थ्रेसहोल्डलाई 7 दिन पछि सामान्य स्तरमा बढाउने क्षमता थियो, आधारभूत र 14 दिन पछि मानहरू बीचको महत्त्वपूर्ण भिन्नताको साथ।5 Hz को वर्तमान धारणा थ्रेसहोल्ड सकारात्मक र महत्त्वपूर्ण रूपमा छालाको सतह हाइड्रेसनसँग सम्बन्धित थियो र PEA/AEA इमोलियन्ट समूहमा ट्रान्सपिडर्मल पानीको कमीसँग नकारात्मक रूपमा सहसंबद्ध थियो।
  • निष्कर्ष: परम्परागत इमोलियन्टको तुलनामा, सामयिक PEA/AEA इमोलियन्टको नियमित प्रयोगले निष्क्रिय र सक्रिय छालाको कार्यहरू एकैसाथ सुधार गर्न सक्छ।

 

 

28 दिनमा छालाको सतह हाइड्रेसनमा परिवर्तनहरू

 

 

 

परम्परागत इमोलियन्टको तुलनामा, PEA/AEA इमोलियन्टले छालाको पुनरुत्थान र लिपिड lamellae को पुनर्स्थापना, छालाको संवेदना, र प्रतिरक्षा क्षमता सहित "निष्क्रिय" र "सक्रिय" छालाका कार्यहरूलाई एकैसाथ नियन्त्रण गर्न सक्छ।

 

 

PEA कसरी काम गर्दछ

  • को कार्य को संयन्त्र(हरू)PEA समावेश छआणविक मा यसको प्रभावरिसेप्टरPPARα(Gabrielsson et al।, 2016)।
  • यसमा मास्ट सेलहरू, क्यानाबिनोइडहरू पनि समावेश छन्रिसेप्टरटाइप २ (CB2)-जस्तैcannabinoidरिसेप्टर्स,ATP-संवेदनशील पोटासियम च्यानलहरू, क्षणिकरिसेप्टरसम्भावित (TRP) च्यानलहरू, र परमाणुकारककप्पा बि (NFkB)।
  • सक्छअसर गर्छendocannabinoid एक प्रतिस्पर्धी रूपमा अभिनय गरेर संकेतको लागि सब्सट्रेटendocannabinoid homologue anandamide (N- arachidonoylethanolamine)।
  • पेट-ब्रेन एक्सिस: लिपिडको भूमिका सूजन, दुखाइ र CNS को नियमन रोगहरु।

 

 

 

 

 

 

कर्र मेड केम। २०१७ फेब्रुअरी

१६।

पेट-ब्रेन एक्सिस: सूजन, दुखाइ र सीएनएस रोगहरूको नियमनमा लिपिडहरूको भूमिका।

 

 

 

 

 

 

  • मानव पेट एक ठूलो, विविध र गतिशील इन्टरिक माइक्रोबायोटा संग एक समग्र एनारोबिक वातावरण हो, कम्तिमा 1000 भिन्न प्रजातिहरु सहित 100 ट्रिलियन भन्दा बढी सूक्ष्मजीवहरु द्वारा प्रतिनिधित्व।
  • एक फरक माइक्रोबियल संरचनाले व्यवहार र अनुभूतिलाई असर गर्न सक्छ भन्ने खोज, र फलस्वरूप स्नायु प्रणालीले अप्रत्यक्ष रूपमा इन्टरिक माइक्रोबायोटा संरचनालाई प्रभाव पार्न सक्छ, यसले आन्द्रा-मस्तिष्क अक्षको राम्रो-स्वीकृत अवधारणा स्थापना गर्न महत्त्वपूर्ण योगदान गरेको छ।

 

  • यस परिकल्पनालाई पारस्परिक संयन्त्रहरू देखाउने धेरै प्रमाणहरू द्वारा समर्थित छ, जसमा अस्पष्ट तंत्रिका, प्रतिरक्षा प्रणाली, हाइपोथैलेमिक-पिट्युटरी-एड्रेनल (HPA) अक्ष मोड्युलेसन र ब्याक्टेरिया-व्युत्पन्न समावेश छ।

मेटाबोलाइट्स।

 

  • धेरै अध्ययनहरूले स्वास्थ्य र रोगमा यो अक्षको लागि भूमिका वर्णन गर्नमा ध्यान केन्द्रित गरेको छ, तनाव-सम्बन्धित विकारहरू जस्तै डिप्रेसन, एन्जाइटी र इरिटेबल बोवेल सिन्ड्रोम (IBS) देखि न्यूरोडेवलपमेन्ट विकारहरू, जस्तै अटिजम, र पार्किन्सन जस्ता न्यूरोडिजेनेरेटिभ रोगहरूमा। रोग, अल्जाइमर रोग आदि।

 

  • यस पृष्ठभूमिको आधारमा, र होस्ट र माइक्रोबायोटा बीचको सिम्बायोटिक अवस्थाको परिवर्तनको सान्दर्भिकतालाई विचार गर्दै, यो समीक्षाले एन-एसिलेथेनोलामाइन (एनएई) परिवार जसको मुख्य सदस्यहरू एन-एराचिडोनोयलेथानोलामाइन हुन् जस्ता बायोएक्टिभ लिपिडहरूको भूमिका र संलग्नतामा केन्द्रित छन्। (AEA), palmitoylethanolamide (PEA) र oleoilethanolamide (OEA), र छोटो चेन फ्याटी एसिड (SCFAs), जस्तै ब्यूटाइरेट, परिधीय र केन्द्रीय रोग प्रक्रियाहरू परिमार्जन गर्न सक्षम बायोएक्टिभ लिपिडहरूको ठूलो समूहसँग सम्बन्धित।

 

  • यसले सूजन, तीव्र र पुरानो दुखाइ, मोटोपना र केन्द्रीय स्नायु प्रणाली रोगहरूमा उनीहरूको प्रभावकारी भूमिका राम्रोसँग स्थापित गरेको छ।यो विभिन्न संयन्त्र मार्फत यी लिपिड र पेट माइक्रोबायोटा बीच एक सम्भावित सम्बन्ध देखाइएको छ।वास्तवमा, विशिष्ट ब्याक्टेरियाको प्रणालीगत प्रशासनले मुसामा क्यानाबिनोइड रिसेप्टर १ को संलग्नता मार्फत पेट दुखाइ कम गर्न सक्छ;अर्कोतर्फ, पीईएले इन्फ्लेमेटरी बोवेल डिजिज (IBD) को मुरिन मोडेलमा इन्फ्लेमेसन मार्करहरू घटाउँछ, र आन्द्रा माइक्रोबायोटाद्वारा उत्पादित ब्युटाइरेट, इरिटेबल बोवेल सिन्ड्रोम र IBD पशु मोडेलहरूमा सूजन र दुखाइ कम गर्न प्रभावकारी हुन्छ।

 

  • यस समीक्षामा, हामी सूजन, दुखाइ, माइक्रोबायोटा र विभिन्न लिपिडहरू बीचको सम्बन्धलाई रेखांकित गर्छौं, पेट-मस्तिष्क अक्षमा NAEs र SCFAs को सम्भावित संलग्नता र केन्द्रीय स्नायु प्रणाली रोगहरूमा उनीहरूको भूमिकामा केन्द्रित।

 

Akt/mTOR/p70S6K अक्ष सक्रियता र DSS-प्रेरित कोलाइटिस र अल्सरेटिभ कोलाइटिसमा HIF- 1α अभिव्यक्तिमा palmitoylethanolamide (PEA) को प्रभावहरू

 

 

 

PLOS वन।2016;11(5): e0156198।

 

 

 

Palmitoylethanolamide (PEA) ले मुसाहरूमा कोलाइटिस-सम्बन्धित एंजियोजेनेसिसलाई रोक्छ।(A) DSS-प्रेरित कोलाइटिसले कोलोनिक म्यूकोसामा Hb-सामग्रीको उल्लेखनीय वृद्धि निम्त्यायो, PEA कम गर्न सक्षम छ, खुराक-निर्भर फेसनमा, कोलाइटिस मुसाहरूमा Hb-सामग्री;यो प्रभाव PPARγ प्रतिपक्षी (GW9662) को उपस्थितिमा जारी रह्यो जबकि यो PPARα प्रतिपक्षी (MK866) द्वारा रद्द गरिएको थियो।(B) उपचार नगरिएको मुसा कोलोनिक म्यूकोसा (प्यानल 1), DSS-उपचार गरिएको मुसा कोलोनिक म्यूकोसा (प्यानल 2), DSS-उपचार गरिएको चूहों कोलोनिक म्यूकोसा PEA (10 mg/kg) एक्लै (प्यानल) मा CD31 को अभिव्यक्ति देखाउने इम्युनोहिस्टोकेमिकल छविहरू 3), PEA (10 mg/Kg) प्लस MK866 10 mg/kg (panel 4), र PEA (10 mg/Kg) प्लस GW9662 1 mg/Kg (प्यानल 5)।म्याग्निफिकेशन 20X;स्केल बार: 100μm।ग्राफले उही प्रयोगात्मक समूहहरूमा चूहों कोलोनिक म्यूकोसामा CD31 अभिव्यक्ति (%) को सापेक्ष परिमाणीकरणलाई संक्षेप गर्दछ, PEA प्रशासन पछि कोलिटिक मुसाहरूमा CD31 अभिव्यक्तिको कमी देखाउँदै, समूह बाहेक PPARα को विरोधीसँग पनि व्यवहार गरिएको।

(C) VEGF रिलीजको परिणामस्वरूप DSS-उपचार गरिएको चूहोंमा वृद्धि भयो र यो PPARα निर्भर तरिकामा PEA उपचारद्वारा उल्लेखनीय रूपमा कम भयो।(D) पश्चिमी धब्बा विश्लेषण र

VEGF-रिसेप्टर (VEGF-R) अभिव्यक्तिको सापेक्ष densitometric विश्लेषण (हाउसकीपिङ प्रोटीन β-actin को अभिव्यक्तिमा सामान्यीकृत एकाइहरू) VEGF रिलीजको समान परिणामहरू देखाउँदै।परिणामहरू औसत ± SD को रूपमा व्यक्त गरिन्छ।*p <0.05, **p <0.01 र ***p <0.001 बनाम DSS-उपचार गरिएको मुसा

PLOS वन।2016;11(5): e0156198।

 

विज्ञान प्रतिनिधि 2017 मार्च 23; 7(1):375।

Palmitoylethanolamide माइग्रेशन र phagocytic गतिविधि संग सम्बन्धित microglia परिवर्तन प्रेरित गर्दछ: CB2 रिसेप्टर को संलग्नता।

 

  • एन्डोजेनस फ्याटी एसिड एमाइड पाल्मिटोयलेथानोलामाइड (पीईए) ले मुख्यतया मास्ट कोशिकाहरू, मोनोसाइट्स र म्याक्रोफेजहरूबाट प्रो-इन्फ्लेमेटरी अणुहरू निस्कने अवरोधको माध्यमबाट विरोधी भडकाऊ कार्यहरू गर्न देखाइएको छ।एन्डोकानाबिनोइड (ईसीबी) प्रणालीको अप्रत्यक्ष सक्रियता कार्यको धेरै संयन्त्रहरू मध्ये एक हो जुन भिवोमा PEA को विभिन्न प्रभावहरूलाई कम गर्न प्रस्ताव गरिएको छ।
  • यस अध्ययनमा, हामीले PEA ले eCB संकेतलाई असर गर्छ कि गर्दैन भनेर मूल्याङ्कन गर्नको लागि कल्चर गरिएको मुसा माइक्रोग्लिया र मानव म्याक्रोफेजहरू प्रयोग गर्यौं।
  • PEA ले पेरोक्सिसोम प्रोलिफेरेटर-सक्रिय रिसेप्टर-α (PPAR-α) सक्रियता मार्फत CB2 mRNA र प्रोटीन अभिव्यक्ति बढाउन फेला पारेको थियो।
    • यो उपन्यास जीन नियमन संयन्त्र मार्फत प्रदर्शन गरिएको थियो: (i)

औषधीय PPAR-α हेरफेर, (ii) PPAR-α mRNA साइलेन्सिंग,

(iii) क्रोमेटिन इम्युनोप्रेसिपिटेशन।

  • यसबाहेक, PEA को एक्सपोजरले प्रतिक्रियाशील माइक्रोग्लियल फेनोटाइपसँग सम्बन्धित मोर्फोलॉजिकल परिवर्तनहरू प्रेरित गर्दछ, जसमा बढेको फागोसाइटोसिस र प्रवासी गतिविधि समावेश छ।
  • हाम्रो खोजहरूले PEA को प्रभावहरू अन्तर्निहित नयाँ सम्भावित संयन्त्रको रूपमा microglial CB2R अभिव्यक्तिको अप्रत्यक्ष नियमन सुझाव दिन्छ।PEA लाई CNS विकारहरूमा न्यूरोइन्फ्लेमेशनसँग सम्बन्धित लक्षणहरू रोक्न/उपचार गर्न उपयोगी उपकरणको रूपमा अन्वेषण गर्न सकिन्छ।

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2-AG चयापचयको मोडेल र पोस्ट-अपरेटिभ दुखाइमा यसको सम्भावित योगदान।2-AG चयापचय मध्यस्थता गर्ने इन्जाइमहरू।2-AG मेटाबोलिज्म मुख्यतया मोनोएसिलग्लिसरोल लिपेज (MAGL) द्वारा हाइड्रोलिसिसको माध्यमबाट हुन्छ, जसले arachidonic एसिड उत्पन्न गर्दछ, जुन पछि COX र LOX इन्जाइमहरू द्वारा eicosanoids मा रूपान्तरण हुन्छ।थप रूपमा, 2-AG लाई COX-2 द्वारा प्रोस्टाग्ल्यान्डिन ग्लिसरोल एस्टर (PG-Gs) र LOX इन्जाइमहरू द्वारा हाइड्रोपेरोक्साइकोसेटेट्राएनोइक एसिड ग्लिसरोल एस्टर (HETE-Gs) मा मेटाबोलाइज गर्न सकिन्छ।

 

 

दुखाइ। २०१५ फेब्रुअरी;१५६(२):३४१-७।

 

फार्माकोल रिस पर्स्पेक्ट। 2017 फेब्रुअरी 27; 5(2): e00300।

एन्टी-इन्फ्लेमेटरी यौगिक पाल्मिटोइलेथेनोलामाइडले म्याक्रोफेज सेल लाइनद्वारा प्रोस्टाग्ल्यान्डिन र हाइड्रोक्सीइकोसेटेट्राएनोइक एसिड उत्पादनलाई रोक्छ।

 

(A) PGD2 को स्तरहरूमा PEA को प्रभाव;(B) PGE2;(C) 11-HETE;(D) 15-HETE;(E) 9-HODE र (F) 13-HODE in

LPS + IFNγ- उपचार गरिएको RAW264.7 कोशिकाहरू।

कक्षहरू (2.5 × 105 प्रति कुवा) LPS (0.1) को साथ छ-कुवा प्लेटहरूमा थपियो।μg/mL राम्रो) र INFγ (100 U/mL) र 24 घन्टाको लागि 37 डिग्री सेल्सियसमा कल्चर गरिएको।PEA (3μmol/L, P3;वा १०μmol/L, P10) वा सवारी या त यो कल्चरिंग अवधिको सुरुमा ("24 h") वा LPS + INF पछि 30 मिनेटको लागि थपिएको थियो।γ इन्क्युबेशन चरण ("30 मिनेट")।

दP मानहरू मात्र मुख्य प्रभावहरूको लागि रैखिक मोडेलहरूबाट थिए (शीर्ष तीन पङ्क्तिहरू,ti = समय कम्पोनेन्ट, सन्दर्भ मानको रूपमा 30 मिनेट) वा अन्तरक्रियाहरू (तल दुई पङ्क्तिहरू) सहितको मोडेलको लागि, प्रयोग गरी गणना गरिएकोt- शून्य परिकल्पना अन्तर्गत डेटाको प्रतिस्थापन नमूना (10,000 पुनरावृत्ति) को साथ बुटस्ट्र्याप द्वारा निर्धारण गरिएको वितरण।सम्भावित र सम्भावित आउटलियरहरू, बक्सप्लट (टुकी) प्लटहरूमा फ्ल्याग गरिएको, क्रमशः त्रिकोण र रातो वर्गको रूपमा देखाइन्छ।सम्भावित आउटलियरहरूलाई सांख्यिकीय विश्लेषणहरूमा समावेश गरिएको थियो, जबकि सम्भावित आउटलियरहरू बहिष्कृत गरिएको थियो।पट्टीहरूले सम्भावित आउटलियर (n = 11-12)।11-HETE को लागि, दP सम्पूर्ण डेटा सेटका लागि मानहरू (जस्तै सम्भावित आउटलियर सहित) थिए:ti, ०.८७;P3, 0.86;P10, 0.0020;ti × P3, 0.83;ti x P10, 0.93।

 

 

मटर को खपत

 

  • PEA हाल विश्वव्यापी रूपमा आहार पूरक, चिकित्सा खाना, र/वा न्यूट्रास्युटिकल्सको रूपमा विभिन्न ढाँचाहरूमा उपलब्ध छ, साथमा र बिना सहायक (हेसेलिंक र कोप्सकी, 2015)।
  • PEA हाल केही युरोपेली देशहरूमा भेटेरिनरी प्रयोग (छालाको अवस्था, Redonyl™, Innovet द्वारा निर्मित) र मानिसमा पोषणको रूपमा (Normast™ र Pelvilen™, Epitech द्वारा निर्मित; PeaPure™, JP Russel Science Ltd. द्वारा निर्मित) को रूपमा मार्केट गरिएको छ। (जस्तै इटाली, स्पेन र नेदरल्याण्ड्स) (Gabrielsson et al., 2016)।
  • यो सुख्खा छालाका लागि बजारमा ल्याइने क्रीम (फिजियोजेल एआई™, स्टिफेलद्वारा निर्मित) को एक घटक पनि हो (Gabrielsson et al., 2016)।
  • Ultramicronized PEA इटालीको स्वास्थ्य मन्त्रालय द्वारा विशेष उद्देश्यका लागि खानाको रूपमा दर्ता गरिएको छ र न्यूरोपैथिक दुखाइमा प्रयोगको लागि लेबल गरिएको छैन (एन्डरसन एट अल।, 2015)।
  • खाद्य र औषधि प्रशासन (FDA) ले पहिले PEA को सुरक्षा समीक्षा गरेको छैन।PEA को खाना थप्ने वा GRAS पदार्थको रूपमा प्रयोग गर्न अमेरिकामा कुनै नियमहरू छैनन्।

 

 

 

 

 

मेडिकल फूडमा एफडीए

• अमेरिकामा, चिकित्सा खाद्य पदार्थ FDA द्वारा विनियमित एक विशेष उत्पादन वर्ग हो।

  • युरोपमा, "विशेष चिकित्सा उद्देश्यका लागि खानाहरू" (FSMPs) भनिने समान वर्गलाई विशेष पोषण प्रयोगका लागि फूड्स निर्देशनले कभर गरेको छ र युरोपेली आयोग (EC) द्वारा नियमन गरिएको छ।
  • 1988 मा FDA ले उत्पादनहरूलाई अनाथ औषधि स्थिति प्रदान गरेर मेडिकल फूड्स कोटिको विकासलाई प्रोत्साहित गर्न कदम चाल्यो।
    • यी नियामक परिवर्तनहरूले मेडिकल फूडहरू बजारमा ल्याउन सम्बन्धित लागत र समयलाई कम गर्छ, किनकि पहिले मेडिकल फूडहरूलाई औषधिको रूपमा प्रयोग गरिन्थ्यो।
    • मेडिकल फूडहरू FDA द्वारा पूर्व-मार्केट समीक्षा वा स्वीकृतिबाट गुज्रनु आवश्यक छैन।थप रूपमा, उनीहरूलाई 1990 को पोषण लेबलिङ र शिक्षा ऐन अन्तर्गत स्वास्थ्य दावीहरू र पोषण सामग्री दावीहरूको लागि लेबलिङ आवश्यकताहरूबाट छुट दिइएको छ।
      • आहार पूरकहरू विपरीत, जुन रोग दावीहरू गर्न प्रतिबन्धित छन् र स्वस्थ व्यक्तिहरूको लागि अभिप्रेरित छन्, चिकित्सा खानाहरू विशिष्ट रोग जनसंख्याको लागि लक्षित छन्।
      • रोग दावीहरू रोगको सफल पोषण व्यवस्थापनको दावीहरूलाई पुष्टि गर्ने ठोस वैज्ञानिक प्रमाणहरूद्वारा समर्थित हुनुपर्छ।
      • सबै सामग्रीहरू स्वीकृत खाद्य additives वा GRAS को रूपमा वर्गीकृत हुनुपर्छ।

 

 

मेडिकल फूडमा एफडीए

 

  • US FDA ले मेडिकल फूडलाई कुनै विशेष अवस्था वा रोगको क्लिनिकल आहार व्यवस्थापनको लागि अभिप्रेरित पदार्थहरूको श्रेणीको रूपमा तोकेको छ।यो FDA पदनाम प्राप्त गर्न आवश्यक विशिष्ट मापदण्डमा उत्पादन हुनुपर्दछ:
    • मौखिक वा भित्री इन्जेसनको लागि विशेष रूपमा तयार गरिएको खाना;
    • एक विशिष्ट चिकित्सा विकार, रोग वा असामान्य अवस्था को लागि क्लिनिकल आहार व्यवस्थापन को लागी विशिष्ट पोषण आवश्यकताहरु छन्;
    • सामान्यतया सुरक्षित रूपमा मान्यता प्राप्त (GRAS) सामग्रीहरूसँग बनाइएको;
    • FDA नियमहरूको अनुपालनमा जुन लेबलिङ, उत्पादन दावी र

निर्माण।

  • चिकित्सीय श्रेणीको रूपमा, चिकित्सा खाना औषधि र पूरक दुवैबाट अलग छ।
    • लेबलहरूले वाक्यांश समावेश गर्नुपर्छ, "चिकित्सा सुपरिवेक्षण अन्तर्गत प्रयोग गर्न," चिकित्सा खाद्य पदार्थहरू कठोर उत्पादन अभ्यासहरू अन्तर्गत उत्पादन गरिन्छ र उच्च लेबलिंग मापदण्डहरू कायम राख्छ।

 

के मेडिकल फूडहरू प्याकेज गरिएका खानाहरूको लागि अर्को ठूलो प्रवृत्ति हो?

  • मेडिकल फूड्स खण्डमा अवसरहरू बढ्दै छन्;बजार $15 अर्ब मूल्य अनुमान गरिएको छ, अनुसारदपर्खालसडक जर्नल.
  • नेस्ले र हर्मेल लगायतका ठूला खाद्य कम्पनीहरूले चिकित्सा र पोषण आवश्यकताहरू पूरा गर्न R&D र उत्पादन लाइनहरूमा लगानी गरिरहेका छन्।
    • नेस्लेले ए$ 500 मिलियन बजेट 2021 सम्म चिकित्सा खाद्य अनुसन्धानलाई समर्थन गर्न।
    • जहाँसम्म चुनौतिहरू छन्, विज्ञानलाई सही बनाउनु र स्वास्थ्य सेवा पेशामा विश्वास प्राप्त गर्नु महत्त्वपूर्ण देखिन्छ
      • सामग्री निर्माताहरूले चिकित्सा विज्ञानमा अनुसन्धान जारी राख्नुपर्छ र सम्भवतः अनुसन्धानलाई समर्थन गर्न वा मुख्य ज्ञान प्राप्त गर्न अनुसन्धान विश्वविद्यालयहरूसँग संलग्न हुनुपर्दछ।

 

मार्केटिङ मेडिकल फूडहरू र तिनीहरूको दाबी गरिएको प्रयोगहरूको विशिष्ट उदाहरणहरू

-ओस्टियोपेनिया रओस्टियोपोरोसिस[८]

 

मटर: स्व-पुष्टि गरिएको GRAS (औषधि खाद्य सामग्री)


पोस्ट समय: अक्टोबर-15-2019