"Vår studie undersøkte virkningsmåten til PEA ved å bruke et etablert smertemønster hos friske frivillige for å få en større forståelse av mekanismene involvert, noe som er avgjørende for å differensiere behandlinger og utvikle mekanismebaserte terapier," skrev forskerne.University of Graz, som finansierte studien.
I en studie publisert i en spesialutgave av tidsskriftet Nutrition, Frontiers in Diet and Chronic Disease: New Advances in Fibrosis, Inflammation and Pain, blir PEA sett på som et alternativ til vanlig brukte smertestillende medisiner som NSAIDs og opioider.
Opprinnelig isolert fra soyabønner, eggeplommer og peanøttmel, er PEA en cannabis-lignende forbindelse som forekommer naturlig i kroppen som svar på skade og stress.
"PEA har en bredspektret smertestillende, anti-inflammatorisk og nevrobeskyttende virkning, noe som gjør det til et interessant middel for behandling av smerte," sier forskerne.
"En fersk metaanalyse av studier som bruker PEA for nevropatiske eller kroniske smerter viste dens kliniske effekt.Imidlertid har den underliggende smertestillende mekanismen ikke blitt studert hos mennesker."
For å studere virkningsmekanismen til PEA har forskere identifisert tre nøkkelmekanismer, inkludert perifer sensibilisering, sentral sensibilisering og smertemodulering.
I denne randomiserte, placebokontrollerte, dobbeltblinde, cross-over-studien fikk 14 friske frivillige enten 400 mg PEA eller placebo tre ganger daglig i fire uker.Det nederlandske selskapet Innexus Nutraceuticals leverte PEA, og placeboen ble produsert av Institutional Pharmacy ved Medical University of Graz.googletag.cmd.push(function () { googletag.display('text-ad1′); });
Etter en 28-dagers prøveperiode målte forskerne effekten av betinget smerteregulering, trykksmerteterskel og kulde smertetoleranse basert på baseline-målinger.For induksjon av kortvarig perifer og sentral sensibilisering, samt for studiet av smertestillende og antihyperalgetiske effekter, ble den godkjente smertemodellen "repetitive phase heat compress" brukt.Etter en 8-ukers utvaskingsperiode ble nye baseline-målinger tatt 28 dager før deltakerne ble byttet til andre studieintervensjoner.
Deltakerne i PEA-gruppen viste signifikante reduksjoner i tilbakevendende varmesmerter, vridningshastighet og gjennomsnittlig avstand til allodyni (smerte indusert av smertefri stimuli), signifikant forlenget kuldesmertetoleranse og økt smertetoleranse i varmesmertefølsomhet og mottakelighet.
"Den nåværende studien viser at PEA har klinisk relevante analgetiske egenskaper ved å virke på perifere og sentrale mekanismer og modulere smerte," konkluderte forskerne.
Studien antyder at ytterligere studier vil utforske effekten hos pasienter med betinget smertemodulasjonsforstyrrelse, depresjon eller sentralsensibilisert fibromyalgi.
"Våre data støtter også effektiviteten til PEA som et profylaktisk smertestillende middel," la forskerne til."Denne tilnærmingen kan bli ytterligere utforsket i fremtidig forskning, for eksempel i behandling og forebygging av vedvarende postoperativ smerte."
Nutrients 2022, 14(19), 4084doi: 10.3390/nu14194084 "Effekt av palmitoyletanolamid på smerteintensitet, sentral og perifer sensibilisering og smertemodulering hos friske frivillige - en randomisert, dobbeltblind, kryss-over studie" Forfatterkontrollert Kordula Lang-Ilievich et al.
Copyright – Med mindre annet er angitt, er alt innhold på denne nettsiden opphavsrettslig © 2023 – William Reed Ltd – Alle rettigheter reservert – Vennligst se vilkårene for fullstendige detaljer om din bruk av materiale fra denne nettsiden.
Kyowa Hakko studerte resultatene av en fersk undersøkelse blant kjøpere av kosttilskudd i USA for å undersøke deres holdninger til immunstøtte.
Ønsker du å legge til målrettet sportsstøtte til merkevarens ingrediensmiks?Som en del av Replenwell Clinical Collagen Peptides-linjen av kollagenpeptider, Wellnex...
Innleggstid: 26. juli 2023