ਪਾਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ

• ਪਾਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ(ਪੀ.ਈ.ਏ), ਇੱਕ ਪੈਰੋਕਸੀਸੋਮ ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਰ-ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਰੀਸੈਪਟਰ ਅਲਫ਼ਾ (PPAR-�) ਲਿਗੈਂਡ ਜੋ ਨਯੂਰੋ-ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ, ਸਾੜ-ਵਿਰੋਧੀ, ਐਨਾਲਜਿਕ, ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਪ੍ਰੋਟੈਕਟਿਵ ਕਿਰਿਆਵਾਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ, ਗਲਾਕੋਮਾ ਅਤੇ ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ।
  • PEA ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਪਰਮਾਣੂ ਰੀਸੈਪਟਰ PPARα (ਗੈਬਰੀਲਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2016) 'ਤੇ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  • ਇਸ ਵਿੱਚ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ,cannabinoid ਰੀਸੈਪਟਰ ਟਾਈਪ 2 (CB2)-ਵਰਗੇ ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡ ਰੀਸੈਪਟਰ, ਏਟੀਪੀ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ-ਚੈਨਲ, ਅਸਥਾਈ ਰੀਸੈਪਟਰ ਸੰਭਾਵੀ (ਟੀਆਰਪੀ) ਚੈਨਲ, ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਅਰ ਫੈਕਟਰ ਕਪਾ ਬੀ (ਐਨਐਫਕੇਬੀ)।
  • ਇਹ ਐਂਡੋਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡ ਹੋਮੋਲੋਗ ਅਨਾਨਾਮਾਈਡ (ਐਨ-ਅਰਾਚੀਡੋਨੋਇਲੇਥਨੋਲਾਮਾਈਨ) ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਸਬਸਟਰੇਟ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਕੇ ਐਂਡੋਕਾਨਾਬਿਨੋਇਡ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਿਰੀਖਣ 1943 ਵਿੱਚ ਕੋਬਰਨ ਐਟ ਅਲ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਬਚਪਨ ਦੇ ਗਠੀਏ ਦੇ ਬੁਖਾਰ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਇੱਕ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਜਿਸਦੀ ਘਟਨਾਵਾਂ ਅੰਡੇ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਸਨ।
  • ਇਹਨਾਂ ਜਾਂਚਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਕਿ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਅੰਡੇ ਦੀ ਜ਼ਰਦੀ ਦਾ ਪਾਊਡਰ ਖੁਆਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਅੰਡੇ ਦੀ ਜ਼ਰਦੀ ਤੋਂ ਲਿਪਿਡ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਦੇ ਨਾਲ ਗਿੰਨੀ ਦੇ ਸੂਰਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀ-ਐਨਾਫਾਈਲੈਕਟਿਕ ਗੁਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ।
• 1957 ਕੁਏਹਲ ਜੂਨੀਅਰ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਨੇ ਸੋਇਆਬੀਨ ਤੋਂ ਇੱਕ ਕ੍ਰਿਸਟਲਿਨ ਐਂਟੀ-ਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਫੈਕਟਰ ਨੂੰ ਅਲੱਗ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਫ਼ਲ ਹੋਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ।ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਅੰਡੇ ਦੀ ਜ਼ਰਦੀ ਦੇ ਇੱਕ ਫਾਸਫੋਲਿਪੀਡ ਅੰਸ਼ ਅਤੇ ਹੈਕਸੇਨ ਦੁਆਰਾ ਕੱਢੇ ਗਏ ਮੂੰਗਫਲੀ ਦੇ ਭੋਜਨ ਤੋਂ ਵੀ ਅਲੱਗ ਕਰ ਦਿੱਤਾ।
  • ਪੀਈਏ ਦੇ ਹਾਈਡਰੋਲਾਈਸਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪਾਮੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਈਥਾਨੋਲਾਮਾਈਨ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈN-(2-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਥਾਈਲ)- ਪਾਮੀਟਾਮਾਈਡ (ਕੇਪਲ ਹੈਸਲਿੰਕ ਐਟ ਅਲ., 2013)।

 

ਅਰਧ-ਸਿੰਥੇਸਾਈਜ਼ ਪਾਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ ਦਾ ਫਲੋ ਚਾਰਟ

 

 

 

 

 

 

 

ਮਾਸ ਸਪੈਕਟਰਾ (ESI-MS: m/z 300(M+H+) ਅਤੇ PEA ਦਾ ਨਿਊਕਲੀਅਰ ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ (NMR)

 

 

ਭੋਜਨ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਪੋਸ਼ਣ DOI 10.1002/fsn3.392

ਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ ਪਲਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ (ਮਾਈਕ੍ਰੋਪੀਈਏ) ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ: ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਨ ਅਤੇ ਜੀਨੋਟੌਕਸਿਕ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਘਾਟ

 

• Palmitoylethanolamide (PEA) ਇੱਕ ਕੁਦਰਤੀ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਐਮਾਈਡ ਹੈ ਜੋ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਭੋਜਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਅੰਡੇ ਦੀ ਜ਼ਰਦੀ ਵਿੱਚ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
• ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਣ ਆਕਾਰ ਦਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਪੀਈਏ (0.5–10μm) ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀਸਾਲਮੋਨੇਲਾ ਟਾਈਫਿਮੁਰੀਅਮ,ਚੰਗੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਭਿਆਸ (ਜੀਐਲਪੀ) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮਿਆਰੀ ਓਈਸੀਡੀ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਸੰਸਕ੍ਰਿਤ ਮਨੁੱਖੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਵਿੱਚ ਕਲੈਸਟੋਜੈਨੀਸੀਟੀ/ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਲਈ, ਅਤੇ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਤੀਬਰ ਅਤੇ ਸਬ-ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਚੂਹੇ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਲਈ।
• ਪੀਈਏ ਨੇ ਪਲੇਟ ਇਨਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਤਰਲ ਪ੍ਰੀਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ, TA1535, TA97a, TA98, TA100, ਅਤੇ TA102 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਪੀਈਏ ਨੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੇ ਬਿਨਾਂ 3 ਜਾਂ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਜੀਨੋਟੌਕਸਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ, ਜਾਂ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ 3 ਘੰਟੇ ਲਈ.
• OECD Acute Oral Up and Down Procedure ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, PEA ਵਿੱਚ 2000 mg/kg ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ (bw) ਦੀ ਸੀਮਾ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਵੱਧ LD50 ਪਾਇਆ ਗਿਆ।90-ਦਿਨ ਦੇ ਚੂਹੇ ਦੇ ਮੌਖਿਕ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਖੁਰਾਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ 14-ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਸੀ, ਯਾਨੀ 250, 500, ਅਤੇ 1000 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ bw/ਦਿਨ।
• ਦੋਵਾਂ ਸਬ-ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਨੋ ਇਫੈਕਟ ਲੈਵਲ (NOEL) ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਡੋਜ਼ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਬ੍ਰ ਜੇ ਕਲਿਨ ਫਾਰਮਾਕੋਲ ਅਕਤੂਬਰ 2016;82(4):932-42।

ਦਰਦ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ Palmitoylethanolamide: ਫਾਰਮਾੈਕੋਕਿਨੈਟਿਕਸ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ

• ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ ਸੋਲਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ, ਛੇ ਕੇਸ ਰਿਪੋਰਟਾਂ/ਪਾਇਲਟ ਅਧਿਐਨ ਅਤੇ ਪੀਈਏ ਦਾ ਇੱਕ ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
  • 49 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਇਲਾਜ ਦੇ ਸਮੇਂ ਲਈ, ਮੌਜੂਦਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡੇਟਾ ਦੀ ਇੱਕ ਘਟਨਾ 'ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ (ADRs) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਬਹਿਸ ਕਰਦਾ ਹੈ।

 

• 60 ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਚੱਲਣ ਵਾਲੇ ਇਲਾਜ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 1/100 ਤੋਂ ਘੱਟ ਦੀ ADR ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ ਲਈ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਹੈ।
• ਛੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਹਨ।ਡੇਟਾ ਦੇ ਫੈਲਾਅ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਡੇਟਾ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਮਾਪ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕਈ ਵਾਰ ਡੇਟਾ ਦੀ ਗੈਰ-ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਉਹਨਾਂ ਮੁੱਦਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
• ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪੀਈਏ ਦੇ ਅਣਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ ਬਨਾਮ ਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਕੋਈ ਸਿਰ-ਤੋਂ-ਸਿਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤੁਲਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਲਈ ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਦੂਜੇ ਨਾਲੋਂ ਉੱਤਮਤਾ ਦੇ ਸਬੂਤ ਦੀ ਇਸ ਵੇਲੇ ਘਾਟ ਹੈ।
• ਫਿਰ ਵੀ, ਉਪਲਬਧ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡੇਟਾ ਇਸ ਦਲੀਲ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੀਈਏ ਕੋਲ ਐਨਾਲਜਿਕ ਕਿਰਿਆਵਾਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੀਈਏ ਦੇ ਅਣਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ ਬਨਾਮ ਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ ਫਾਰਮੂਲੇਸ ਦੀ ਸਿਰ-ਤੋਂ-ਸਿਰ ਤੁਲਨਾ ਅਤੇ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੂਤ

• ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਮੈਡੀਕਲ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਭੋਜਨ, ਵਿੱਚਇਲਾਜof ਪੁਰਾਣੀ ਦਰਦ
• ਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ palmitoylethanolamide ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈਲੱਛਣof ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦਸ਼ੂਗਰ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼
• ਪਾਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ, a neutraceutical, in ਨਸ ਸੰਕੁਚਨ ਸਿੰਡਰੋਮ: ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ in ਸਾਇਟਿਕ ਦਰਦ ਅਤੇ ਕਾਰਪਲ ਸੁਰੰਗ ਸਿੰਡਰੋਮ
• ਪਾਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ in ਫਾਈਬਰੋਮਾਈਆਲਗੀਆ: ਨਤੀਜੇ ਤੋਂ ਸੰਭਾਵੀ ਅਤੇ ਪਿਛਾਖੜੀ ਨਿਰੀਖਣ ਸੰਬੰਧੀ ਪੜ੍ਹਾਈ
• ਅਲਟਰਾ-ਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ ਪਾਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ: ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵੀਸਹਾਇਕ ਥੈਰੇਪੀਲਈਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ

ਰੋਗ.

• ਪੁਰਾਣੀ ਪੇਡੂ ਦਰਦ, ਗੁਣਵੱਤਾ of ਜੀਵਨ ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਸਿਹਤ of ਔਰਤਾਂ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਨਾਲ palmitoylethanolamide ਅਤੇ α - ਲਿਪੋਇਕ ਐਸਿਡ
• ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼: ਦੀ analgesic ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ of ਖੁਰਾਕ ਪੂਰਕpalmitoylethanolamide ਅਤੇ polydatin ਦੇ ਨਾਲਚਿੜਚਿੜਾ ਟੱਟੀ ਸਿੰਡਰੋਮ.
• ਕੋ-ਅਲਟ੍ਰਾਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ ਪਾਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ/ਲਿਊਟੋਲਿਨ in ਦੀ ਇਲਾਜ of ਸੇਰੇਬ੍ਰਲ ਇਸਕੇਮੀਆ: ਤੋਂ ਚੂਹੇ to

ਆਦਮੀ

• ਪਾਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ, a ਕੁਦਰਤੀ ਰੈਟੀਨੋਪ੍ਰੋਟੈਕਟੈਂਟ: ਇਸ ਦੇ ਪੁਟੈਟਿਵ ਸਾਰਥਕ ਲਈ ਦੀ ਇਲਾਜof ਗਲਾਕੋਮਾਅਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ
• N-palmitoylethanolamine ਅਤੇ ਐਨ-ਐਸੀਟੈਲੇਥਨੋਲਾਮਾਈਨ ਹਨ ਅਸਰਦਾਰ in asteatotic ਚੰਬਲ: ਨਤੀਜੇ of 60 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ, ਡਬਲ-ਅੰਨ੍ਹਾ, ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਧਿਐਨ ਮਰੀਜ਼

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ਦਰਦ ਦਾ ਡਾਕਟਰ. 2016 ਫਰਵਰੀ;19(2):11-24।

Palmitoylethanolamide, ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਭੋਜਨ: ਇੱਕ ਪੂਲਡ ਡੇਟਾ ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ।

 

• ਬੈਕਗ੍ਰਾਊਂਡ: ਸਬੂਤਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਵਧ ਰਿਹਾ ਸਰੀਰ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਿਊਰੋਇਨਫਲੇਮੇਸ਼ਨ, ਜੋ ਕਿ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਘੁਸਪੈਠ, ਮਾਸਟ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਗਲਾਈਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ, ਅਤੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰੀ ਤੰਤੂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸੋਜਸ਼ ਵਿਚੋਲੇ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਅਤੇ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਹੈ। ਦਰਦਇਹ ਖੋਜਾਂ ਇਸ ਧਾਰਨਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਪੁਰਾਣੀ ਦਰਦ ਲਈ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮੌਕੇ ਸਾੜ-ਵਿਰੋਧੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋ-ਹੱਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਚੋਲੇ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਗਲਾਈਆ ਵਿਚ, ਨਿਊਰੋਇਨਫਲੇਮੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਜਾਂ ਖ਼ਤਮ ਕਰਨ ਲਈ।

ਸਾੜ-ਵਿਰੋਧੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋ-ਰੈਜ਼ੋਲਵਿੰਗ ਲਿਪਿਡ ਵਿਚੋਲੇਟਰਾਂ ਵਿਚ, ਪਾਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ (ਪੀਈਏ) ਨੂੰ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਗਲਾਈਅਲ ਸੈੱਲ ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

• ਉਦੇਸ਼:ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਪੁਰਾਣੀ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ 'ਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ ਅਤੇ ਅਲਟ੍ਰਾ-ਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ ਪਲਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ (ਪੀਈਏ) ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪੂਲਡ ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨਾ ਸੀ।
• ਸਟੱਡੀਡਿਜ਼ਾਈਨ:ਡਬਲ-ਅੰਨ੍ਹੇ, ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਅਤੇ ਓਪਨ-ਲੇਬਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਾਲੇ ਪੂਲਡ ਡੇਟਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ।
• ਢੰਗ:ਡਬਲ-ਬਲਾਈਂਡ, ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਅਤੇ ਓਪਨ-ਲੇਬਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਨੂੰ PubMed, Google ਸਕਾਲਰ, ਅਤੇ ਕੋਚਰੇਨ ਡੇਟਾਬੇਸ, ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਸਾਇੰਸ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕਰਕੇ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਖੋਜ ਲਈ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ, ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ, ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ ਅਤੇ ਅਲਟਰਾ-ਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ ਪੀਈਏ ਸ਼ਬਦ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਚੋਣ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਕੱਚੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਅਤੇ ਦਰਦ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਾਧਨਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਤੁਲਨਾਤਮਕਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਲੇਖਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਕੱਚੇ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਪੂਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਜਨਰਲਾਈਜ਼ਡ ਲੀਨੀਅਰ ਮਿਕਸਡ ਮਾਡਲ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਦਰਦ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਸਾਧਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪੀਆਂ ਗਈਆਂ, ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲੀਨੀਅਰ ਰਿਗਰੈਸ਼ਨ ਪੋਸਟ-ਹਾਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਕੈਪਲਨ-ਮੀਅਰ ਅਨੁਮਾਨ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਪੂਲਡ ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਬਾਰਾਂ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 3 ਡਬਲ-ਬਲਾਈਂਡ ਟ੍ਰਾਇਲਸ ਸਨ ਜੋ ਐਕਟਿਵ ਕੰਪੈਰੇਟਰ ਬਨਾਮ ਪਲੇਸਬੋ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦੇ ਸਨ, 2 ਓਪਨ-ਲੇਬਲ ਟਰਾਇਲ ਬਨਾਮ ਸਟੈਂਡਰਡ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਸਨ, ਅਤੇ 7 ਬਿਨਾਂ ਤੁਲਨਾਕਾਰਾਂ ਦੇ ਓਪਨ-ਲੇਬਲ ਟਰਾਇਲ ਸਨ।
• ਨਤੀਜੇ:ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪੀਈਏ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦਰਦ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਦੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਕਮੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ.ਕਟੌਤੀ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਬਰਾਬਰ ਹੈ

1.04 ਪੁਆਇੰਟ ਹਰ 2 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ 35% ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਰੇਖਿਕ ਮਾਡਲ ਦੁਆਰਾ ਵਿਆਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਦੇ ਦਰਦ ਵਿੱਚ, ਰੀਗਰੈਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਵਿਆਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਕੁੱਲ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਸਿਰਫ 1% ਦੇ ਨਾਲ ਹਰ 2 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ 0.20 ਪੁਆਇੰਟਾਂ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਕਟੌਤੀ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.Kaplan-Meier ਅਨੁਮਾਨਕ ਨੇ ਇੱਕ ਦਰਦ ਸਕੋਰ = 3 81% ਪੀਈਏ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਦੇ 60 ਦਿਨ ਤੱਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ 40.9% ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ.ਪੀਈਏ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਉਮਰ ਜਾਂ ਲਿੰਗ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਸਨ, ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਦੀ ਕਿਸਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਹੀਂ ਸਨ।

• ਸੀਮਾਵਾਂ:ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ, PEA ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟਰਡ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
• ਸਿੱਟਾ:ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪੀਈਏ ਪੁਰਾਣੀ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਇੱਕ ਦਿਲਚਸਪ, ਨਵੀਂ ਉਪਚਾਰਕ ਰਣਨੀਤੀ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ

neuroinflammation ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ.

ਦਰਦ ਦਾ ਇਲਾਜ. 2014;2014:849623।

ਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ palmitoylethanolamide ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ।

• ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ

ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ ਵਾਲੇ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤੇ ਦਰਦਨਾਕ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ palmitoylethanolamide (PEA-m) ਇਲਾਜ।

• 30 ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗੀਆਂ ਨੂੰ ਪੀਈਏ-ਐਮ (300 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੋ ਵਾਰ) ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ

ਦਰਦਨਾਕ ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ ਤੋਂ ਪੀੜਤ.

• ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, 30 ਅਤੇ 60 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ: ਮਿਸ਼ੀਗਨ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਯੰਤਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ ਦੇ ਦਰਦਨਾਕ ਲੱਛਣ;ਕੁੱਲ ਲੱਛਣ ਸਕੋਰ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ;ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਪ-ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ।ਪਾਚਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਹੇਮਾਟੋਲੋਜੀਕਲ ਅਤੇ ਬਲੱਡ ਕੈਮਿਸਟਰੀ ਟੈਸਟ ਵੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।
• ਅੰਕੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (ANOVA) ਨੇ ਮਿਸ਼ੀਗਨ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਯੰਤਰ, ਕੁੱਲ ਲੱਛਣ ਸਕੋਰ, ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਦੁਆਰਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਦਰਦ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ (P <0.0001) ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੱਛਣਾਂ (P <0.0001) ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ।
• ਹੇਮਾਟੋਲੋਜੀਕਲ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਨੇ PEA-m ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੋਈ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ।
• ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪੀਈਏ-ਐਮ ਨੂੰ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜੇ ਦਰਦ ਰੈਜ਼. 23 ਅਕਤੂਬਰ 2015; 8:729-34।

ਪਾਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ, ਇੱਕ ਨਿਊਟਰਾਸਿਊਟੀਕਲ, ਨਰਵ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਸਿੰਡਰੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ: ਸਾਇਟਿਕ ਦਰਦ ਅਤੇ ਕਾਰਪਲ ਟਨਲ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ।

 

 

• ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਨਰਵ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਸਿੰਡਰੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਪੀਈਏ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ: ਕਾਰਪਲ ਟੰਨਲ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਾਇਟਿਕ ਦਰਦ ਅਤੇ ਦਰਦ, ਅਤੇ ਨਰਵ ਇੰਪਿੰਗਮੈਂਟ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੀਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੂਤ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ।
  • ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਅਜਿਹੇ ਫਸਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿੱਚ ਅੱਠ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 1,366 ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।
  • ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ, ਡਬਲ ਬਲਾਈਂਡ, 636 ਸਾਇਟਿਕ ਦਰਦ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਸਬੋ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਬੇਸਲਾਈਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 50% ਦਰਦ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਇਲਾਜ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਗਿਣਤੀ 3 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 1.5 ਸੀ।
  • ਪੀਈਏ ਨਸਾਂ ਦੇ ਸੰਕੁਚਨ ਸਿੰਡਰੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਸਾਬਤ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਕੋਈ ਵੀ ਡਰੱਗ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਜਾਂ ਮੁਸ਼ਕਲ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
  • ਪੀਈਏ ਨੂੰ ਨਰਵ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਸਿੰਡਰੋਮਜ਼ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
    • ਕਿਉਂਕਿ ਅਕਸਰ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸਹਿ-ਐਨਾਲਜਿਕ ਪ੍ਰੀਗਾਬਲੀਨ ਸਾਬਤ ਹੋਈ ਹੈ

ਡਬਲ ਅੰਨ੍ਹੇ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ ਸਾਇਟਿਕ ਦਰਦ ਵਿੱਚ ਬੇਅਸਰ ਹੋਣਾ।

• ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਓਪੀਔਡਜ਼ ਅਤੇ ਸਹਿ-ਐਨਾਲਜਿਕਸ ਦੇ ਇੱਕ ਢੁਕਵੇਂ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ ਡਾਕਟਰ ਹਮੇਸ਼ਾ PEA ਬਾਰੇ ਜਾਣੂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

 

 

PEA ਦਾ NNT 50% ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਜਾਵੇਗਾ

ਦਰਦ ਦੀ ਕਮੀ

 

PEA, palmitoylethanolamide;VAS, ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਐਨਾਲਾਗ ਸਕੇਲ;NNT, ਇਲਾਜ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਨੰਬਰ

ਦਰਦ ਉੱਥੇ. 2015 ਦਸੰਬਰ;4(2):169-78।

ਫਾਈਬਰੋਮਾਈਆਲਗੀਆ ਵਿੱਚ ਪਲਮੀਟੋਇਲੇਥਨੋਲਾਮਾਈਡ: ਸੰਭਾਵੀ ਅਤੇ ਪਿਛਲਾ ਖੋਜ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ।

 

(ਡੂਲੌਕਸੇਟਾਈਨ + ਪ੍ਰੀਗਾਬਾਲਿਨ)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਂਡਰ ਪੁਆਇੰਟਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ

 

 

 

VAS ਮਾਪ ਦੁਆਰਾ ਦਰਦ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ.

ਸੀਐਨਐਸ ਨਿਊਰੋਲ ਡਿਸਆਰਡਰ ਡਰੱਗ ਟੀਚੇ. 21 ਮਾਰਚ 2017।

ਅਲਟਰਾ-ਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ ਪਲਮੀਟੋਇਲੇਥਨੋਲਾਮਾਈਡ: ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਸਹਾਇਕ ਥੈਰੇਪੀ।

ਬੈਕਗ੍ਰਾਊਂਡ:ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ (PD) ਉਹਨਾਂ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਤੀਬਰ ਯਤਨਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾ ਹੈ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਅਪੰਗਤਾ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਜਾਂ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਠੋਸ ਸਬੂਤ ਅੰਡਰਲਾਈੰਗ ਡੋਪਾਮਿਨਰਜਿਕ ਸੈੱਲ ਦੀ ਮੌਤ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਇਨਫਲੇਮੇਸ਼ਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਅਲਟ੍ਰਾਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ palmitoylethanolamide (um-PEA) neuroinflammation ਅਤੇ exert neuroprotection ਦੇ ਹੱਲ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਲਈ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਐਡਵਾਂਸਡ ਪੀਡੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਕ ਥੈਰੇਪੀ ਵਜੋਂ um-PEA ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਢੰਗ:ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਤੀਹ ਪੀਡੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ- ਮੂਵਮੈਂਟ ਡਿਸਆਰਡਰ ਸੋਸਾਇਟੀ/ਯੂਨੀਫਾਈਡ ਪਾਰਕਿੰਸਨ ਰੋਗ ਰੇਟਿੰਗ ਸਕੇਲ (MDS-UPDRS) ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮੋਟਰ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਮੋਟਰ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।um-PEA (600 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਦੇ ਜੋੜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।MDS-UPDRS ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ ਭਾਗ I, II, III, ਅਤੇ IV ਲਈ ਕੁੱਲ ਸਕੋਰ ਦਾ ਜਨਰਲਾਈਜ਼ਡ ਲੀਨੀਅਰ ਮਿਕਸਡ ਮਾਡਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬੇਸਲਾਈਨ ਅਤੇ um-PEA ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਆਈਟਮ ਦੇ ਔਸਤ ਸਕੋਰ ਦੇ ਅੰਤਰ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਲਕੋਕਸਨ ਸਾਈਨਡ-ਰੈਂਕ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਲਾਜ.

ਨਤੀਜੇ:ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪੀਡੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ um-PEA ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਨਾਲ ਕੁੱਲ MDS-UPDRS ਸਕੋਰ (ਭਾਗ I, II, III ਅਤੇ IV) ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਕਮੀ ਆਈ।ਹਰੇਕ ਆਈਟਮ ਲਈ, ਬੇਸਲਾਈਨ ਅਤੇ um-PEA ਇਲਾਜ ਦੇ ਅੰਤ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਔਸਤ ਸਕੋਰ ਅੰਤਰ ਨੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਗੈਰ-ਮੋਟਰ ਅਤੇ ਮੋਟਰ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਦਿਖਾਈ ਹੈ।ਬੇਸਲ 'ਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ um-PEA ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਇੱਕ ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਘੱਟ ਗਈ ਸੀ।ਕਿਸੇ ਵੀ ਭਾਗੀਦਾਰ ਨੇ um-PEA ਦੇ ਜੋੜ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ।

ਸਿੱਟਾ:um-PEA ਨੇ PD ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਅਤੇ ਅਪਾਹਜਤਾ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਦਿੱਤਾ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ um-PEA PD ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਸਹਾਇਕ ਥੈਰੇਪੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਮਿਨਰਵਾ ਗਿਨੇਕੋਲ. 2015 ਅਕਤੂਬਰ;67(5):413-9।

ਪੇਡੂ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ, ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ palmitoylethanolamide ਅਤੇ α-lipoic ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਦੀ ਜਿਨਸੀ ਸਿਹਤ।

• ਇਸ ਪੇਪਰ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਸੀ

ਐਂਡੋਮੇਟ੍ਰੀਓਸਿਸ-ਸਬੰਧਤ ਪੇਡੂ ਦੇ ਦਰਦ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ (QoL) ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਫੰਕਸ਼ਨ ਬਾਰੇ palmitoylethanolamide (PEA) ਅਤੇ α-lipoic acid (LA) ਵਿਚਕਾਰ।

• 56 ਔਰਤਾਂ ਨੇ ਅਧਿਐਨ ਸਮੂਹ ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੋ ਵਾਰ PEA 300 mg ਅਤੇ LA 300mg ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ।
• ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਓਸਿਸ-ਸਬੰਧਤ ਪੇਲਵਿਕ ਦਰਦ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਐਨਾਲੋਜਿਕ ਸਕੇਲ (VAS) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ.ਛੋਟਾ ਫਾਰਮ-36 (SF-36), ਫੀਮੇਲ ਸੈਕਸੁਅਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਇੰਡੈਕਸ (FSFI) ਅਤੇ ਫੀਮੇਲ ਸੈਕਸੁਅਲ ਡਿਸਟਰੇਸ ਸਕੇਲ (FSDS) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ QoL, ਜਿਨਸੀ ਫੰਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਪਰੇਸ਼ਾਨੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ 3, 6 ਅਤੇ 9 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ।
• ਤੀਜੇ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ (P=NS) 'ਤੇ ਦਰਦ, QoL ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ।6ਵੇਂ ਅਤੇ 9ਵੇਂ ਮਹੀਨੇ ਤੱਕ, ਦਰਦ ਦੇ ਲੱਛਣ (P <0.001) ਅਤੇ QoL (P <0.001) ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ।FSFI ਅਤੇ FSDS ਸਕੋਰ ਤੀਜੇ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ (P=ns) 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਬਦਲੇ।ਇਸਦੇ ਉਲਟ, 3rd ਅਤੇ 9 ਵੇਂ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਫਾਲੋ-ਅਪਸ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਬੇਸਲਾਈਨ (ਪੀ <0.001) ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ।
• ਇਲਾਜ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਔਰਤਾਂ ਦੁਆਰਾ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਦਰਦ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਕਮੀ ਪੀਈਏ ਅਤੇ ਐਲਏ 'ਤੇ ਔਰਤਾਂ ਦੇ QoL ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

Arch Ital Urol Androl. 2017 ਮਾਰਚ 31;89(1):17-21।

ਪੁਰਾਣੀ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟਾਇਟਿਸ / ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਪੇਲਵਿਕ ਦਰਦ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ ਅਤੇ ਅਲਫ਼ਾ-ਲਿਪੋਇਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਇੱਕ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ: ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ।

• ਬੈਕਗ੍ਰਾਊਂਡ:ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟਾਇਟਿਸ/ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਪੇਲਵਿਕ ਪੇਡ ਸਿੰਡਰੋਮ (CP/CPPS) ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਈਟੀਓਲੋਜੀ ਅਤੇ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਤੀ ਸੀਮਤ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਹੈ।ਸੀਪੀ/ਸੀਪੀਪੀਐਸ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਯੂਰੋਪੈਥੋਜਨਿਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਜੈਨੀਟੋਰੀਨਰੀ ਦਰਦ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਿਆਰੀ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਪਛਾਣਯੋਗ ਕਾਰਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖ਼ਤਰਨਾਕਤਾ।ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੈਡੀਕਲ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਸਬੂਤ ਦੀ ਘਾਟ ਜਾਂ ਵਿਵਾਦਪੂਰਨ ਹੈ।ਅਸੀਂ ਅਲਫਾ-ਲਿਪੋਇਕ ਐਸਿਡ (ਏ.ਐਲ.ਏ.) ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਬਨਾਮ ਪਾਲਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ (ਪੀਈਏ) ਵਿੱਚ ਸੇਰੇਨੋਆ ਰੀਪੇਨਸ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਸੀਪੀ/ਸੀਪੀਪੀਐਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ।
• ਢੰਗ:ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ, ਸਿੰਗਲ-ਬਲਾਈਂਡ ਟ੍ਰਾਇਲ ਕੀਤਾ।44 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ CP/CPPS (ਔਸਤ ਉਮਰ

41.32 ± 1.686 ਸਾਲ) ਨੂੰ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਤੌਰ 'ਤੇ Palmitoylethanolamide 300 mg ਪਲੱਸ Alpha-lipoic acid 300 mg (Peanase®), ਜਾਂ Serenoa Repens 320 mg ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਲਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ (NIH-CPSI, IPSS ਅਤੇ IIEF5) ਬੇਸਲਾਈਨ ਤੇ ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੰਚਾਲਿਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ।

• ਨਤੀਜੇ:ਪੀਨੇਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੇ ਸੇਰੇਨੋਆ ਰੇਪੇਨਸ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੀ ਉਸੇ ਮਿਆਦ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਆਈਪੀਐਸਐਸ ਸਕੋਰ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ NIH-CPSI ਸਕੋਰ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘਟਾਇਆ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ NIH-CPSI ਸਬਸਕੋਰਾਂ ਦੇ ਟੁੱਟਣ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ ਸਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਸੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ IIEF5 ਸਕੋਰ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ।ਦੋਵੇਂ ਇਲਾਜ ਅਣਚਾਹੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਸਨ।
• ਸਿੱਟੇ: ਮੌਜੂਦਾ ਨਤੀਜੇ ਸੇਰੇਨੋਆ ਰੀਪੇਨਸ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਸੀਪੀ/ਸੀਪੀਪੀਐਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਪਾਲਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ (ਪੀਈਏ) ਅਤੇ ਅਲਫ਼ਾ-ਲਿਪੋਇਕ ਐਸਿਡ (ਏ.ਐਲ.ਏ.) ਦੀ ਇੱਕ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਅਲੀਮੈਂਟ ਫਾਰਮਾਕੋਲ ਥਰ. 2017 6 ਫਰਵਰੀ।

ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ: ਦੇ ਐਨਾਲਜਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂਖੁਰਾਕ ਪੂਰਕ

ਚਿੜਚਿੜਾ ਟੱਟੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿੱਚ palmitoylethanolamide ਅਤੇ polydatin ਦੇ ਨਾਲ।

 

• ਬੈਕਗ੍ਰਾਊਂਡ:ਆਂਦਰਾਂ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਚਿੜਚਿੜਾ ਟੱਟੀ ਸਿੰਡਰੋਮ (IBS) ਪੈਥੋਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਕਿ ਆਈ.ਬੀ.ਐੱਸ. ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਖੁਰਾਕੀ ਪਹੁੰਚਾਂ ਵਿੱਚ ਭੋਜਨ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਭੋਜਨ ਪੂਰਕ ਬਾਰੇ ਘੱਟ ਸੰਕੇਤ ਹਨ।Palmithoylethanolamide, ਸੰਰਚਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਂਡੋਕੈਨਬੀਨੋਇਡ ਆਨੰਦਮਾਈਡ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੌਲੀਡੇਟਿਨ ਖੁਰਾਕੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹਨ ਜੋ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਸਹਿਕਾਰਤਾ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ।
• AIM:IBS ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ palmithoylethanolamide/polydatin ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ।
• ਢੰਗ:ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਪਾਇਲਟ, 12-ਹਫ਼ਤੇ, ਬੇਤਰਤੀਬੇ, ਡਬਲ-ਅੰਨ੍ਹਾ, ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਘੱਟ-ਗਰੇਡ ਇਮਿਊਨ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ, ਐਂਡੋਕਾਨਾਬਿਨੋਇਡ ਸਿਸਟਮ ਅਤੇ IBS ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣਾਂ 'ਤੇ palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg ਜਾਂ ਪਲੇਸਬੋ ਬੀਡੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। .ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ, ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਿਜ਼ਿਟ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ, ਇਮਯੂਨੋਹਿਸਟੋਕੈਮਿਸਟਰੀ, ਐਂਜ਼ਾਈਮ-ਲਿੰਕਡ ਇਮਯੂਨੋਸੇ, ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਅਤੇ ਪੱਛਮੀ ਬਲੌਟ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
• ਨਤੀਜੇ:ਪੰਜ ਯੂਰਪੀ ਕੇਂਦਰਾਂ ਤੋਂ IBS ਅਤੇ 12 ਸਿਹਤਮੰਦ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਾਲੇ ਕੁੱਲ 54 ਮਰੀਜ਼ ਦਾਖਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਆਈ.ਬੀ.ਐੱਸ. ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਉੱਚ ਲੇਸਦਾਰ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦਿਖਾਈ (3.2 ± 1.3 ਬਨਾਮ 5.3 ± 2.7%,

P = 0.013), ਘਟੀ ਹੋਈ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਐਮਾਈਡ ਓਲੀਓਲੇਥਨੋਲਾਮਾਈਡ (12.7 ± 9.8 ਬਨਾਮ 45.8 ± 55.6 pmol/mg, P = 0.002) ਅਤੇ ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡ ਰੀਸੈਪਟਰ 2 (0.7 ± 0.1 ਬਨਾਮ P.0±, 0.2 = 1.0, 0.2) ਦੀ ਵਧੀ ਹੋਈ ਸਮੀਕਰਨ।ਇਲਾਜ ਨੇ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲ ਕਾਉਂਟ ਸਮੇਤ, IBS ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਬਦਲਿਆ।ਪਲੇਸਬੋ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, palmithoylethanolamide/polydatin ਨੇ ਪੇਟ ਦੇ ਦਰਦ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ (P <0.05) ਵਿੱਚ ਸਪਸ਼ਟ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ।

• ਸਿੱਟੇ:IBS ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪੇਟ ਦੇ ਦਰਦ 'ਤੇ ਖੁਰਾਕ ਪੂਰਕ palmithoylethanolamide/polydatin ਦਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਕੁਦਰਤੀ ਪਹੁੰਚ ਹੈ।ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਹੁਣ IBS ਵਿੱਚ palmithoylethanolamide/polydatin ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ।ClinicalTrials.gov ਨੰਬਰ,NCT01370720.

ਟ੍ਰਾਂਸਲ ਸਟ੍ਰੋਕ ਰੈਜ਼. 2016 ਫਰਵਰੀ;7(1):54-69।

ਸੇਰੇਬ੍ਰਲ ਇਸਕੇਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਕੋ-ਅਲਟ੍ਰਾਮਾਈਕ੍ਰੋਨਾਈਜ਼ਡ ਪਾਲਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ/ਲਿਊਟੋਲਿਨ: ਚੂਹੇ ਤੋਂ ਮਨੁੱਖ ਤੱਕ।

 

 

 

ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ Glialia® ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਬਾਰਥਲ ਇੰਡੈਕਸ ਦੇ ਮੁੱਲ T0 (242) 'ਤੇ 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91, ਅਤੇ 60.5 ± 1.95 ਸਨ।

ਮਰੀਜ਼), T30 (229 ਮਰੀਜ਼), ਅਤੇ T60 (218)

ਮਰੀਜ਼), ਕ੍ਰਮਵਾਰ.

T0 ਅਤੇ T30 (****) ਦੇ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਸੀp<0.0001) ਅਤੇ T0 ਅਤੇ T60 (###) ਵਿਚਕਾਰp< 0.0001)।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, T30 ਅਤੇ T60 (p< 0.0001)।

ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਮਰਦਾਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸਕੋਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ, ਅਤੇ ਦਾਖਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅਪਾਹਜਤਾ ਹੋਰ ਵੀ ਬਦਤਰ ਸੀ

ਡਰੱਗ ਦੇਸ ਡਿਵੈਲ ਥਰ. 27 ਸਤੰਬਰ 2016; 10:3133-3141।

ਰੈਜ਼ੋਲਵਿਨ ਅਤੇ ਅਲੀਮਾਈਡਜ਼: ਨੇਤਰ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਲਿਪਿਡ ਆਟੋਕੋਇਡਜ਼ - ਉਹ ਕਿਹੜਾ ਵਾਅਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ?

• ਰੈਜ਼ੋਲਵਿਨਸ (Rvs) ਦੀ ਇੱਕ ਨਾਵਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਹੈਲਿਪਿਡ-ਪ੍ਰਾਪਤ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਅਣੂ(autacoids) ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਇਮਯੂਨੋਮੋਡੂਲੇਟਿੰਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਜੋ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਹੱਲ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
  • ਇਹ ਸੰਚਾਲਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਮੰਗ 'ਤੇ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਉਸੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਮੇਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  • ਆਟੋਕੋਇਡ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀ, 1970 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਆਟੋਕੋਇਡ ਦਵਾਈਆਂ ਜਾਂ ਤਾਂ ਸਰੀਰ ਦੇ ਖੁਦ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹਨ ਜਾਂ ਪੂਰਵਜ ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਹੋਰ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼, ਤਰਜੀਹੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਧਾਰਨ ਰਸਾਇਣ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ 5- ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਟ੍ਰੀਪਟੋਫੈਨ, ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪੂਰਵਗਾਮੀ, 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹਨ।
  • ਇਹਨਾਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਆਟੋਕੋਇਡਜ਼ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕੰਮ ਹਾਈਪਰਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਇਮਿਊਨ ਕੈਸਕੇਡਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੋਜਸ਼ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ "ਸਟਾਪ" ਸਿਗਨਲ ਵਾਂਗ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਨਹੀਂ ਤਾਂ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
    • 1993 ਵਿੱਚ, ਨੋਬਲ ਪੁਰਸਕਾਰ ਜੇਤੂ ਰੀਟਾ ਲੇਵੀ-ਮੋਂਟਾਲਸੀਨੀ (1909-2012) ਨੇ ਓਵਰਐਕਟਿਵ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਮੀਟੋਇਲੇਥਾਨੋਲਾਮਾਈਡ (ਪੀਈਏ) ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਨ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਜਿਹੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ "ਅਲਿਮਾਈਡਜ਼" ਸ਼ਬਦ ਦੀ ਰਚਨਾ ਕੀਤੀ।
    • ਅਲਿਆਮਾਈਡਸ ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਤੋਂ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀALIA: ਆਟੋਕੋਇਡ ਸਥਾਨਕ ਸੋਜਸ਼ ਵਿਰੋਧੀ.
    • ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇਸ ਸ਼ਬਦ ਨੂੰ ਲੱਭਿਆN-ਐਸੀਟੈਲੇਥਨੋਲਾਮਾਈਡਜ਼ ਆਟੋਕੋਇਡਜ਼, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੀਈਏ, ਹਾਲਾਂਕਿ "ਅਲੀਮਾਈਡ" ਨੂੰ ਲੇਵੀ-ਮੋਂਟਾਲਸੀਨੀ ਦੁਆਰਾ ਸਾਰੇ ਲਿਪਿਡ-ਰੋਧਕ ਅਤੇ -ਮੋਡੂਲੇਟਿੰਗ ਵਿਚੋਲੇ ਲਈ ਇੱਕ ਕੰਟੇਨਰ ਸੰਕਲਪ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਇਸ ਵਿੱਚ Rvs, ਪ੍ਰੋਟੈਕਟਿਨ ਅਤੇ ਮੈਰੇਸਿਨ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਗੇ।
    • Rvs ਪੌਲੀਅਨਸੈਚੁਰੇਟਿਡ ω-3 ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ ਹਨ: ਈਕੋਸਾਪੈਂਟਾਏਨੋਇਕ ਐਸਿਡ (ਈਪੀਏ), ਡੋਕੋਸਾਹੈਕਸਾਏਨੋਇਕ ਐਸਿਡ (ਡੀਐਚਏ), ਅਤੇ ਡੋਕੋਸੈਪੇਂਟੇਨੋਇਕ ਐਸਿਡ (ਡੀਪੀਏ)।
      • EPA ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਾਂ ਨੂੰ E Rvs (RvEs) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, DHA ਦੀਆਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ D Rvs (RvDs), ਅਤੇ DPA ਦੀਆਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ Rvs D ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

(RvDsn-3DPA) ਅਤੇ Rvs T (RvTs)।

• ਪ੍ਰੋਟੈਕਟਿਨ ਅਤੇ ਮੈਰੇਸਿਨ ω-3 ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ DHA ਤੋਂ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਜੇ ਓਫਥਲਮੋਲ 2015;2015:430596।

Palmitoylethanolamide, ਇੱਕ ਕੁਦਰਤੀ ਰੈਟੀਨੋਪ੍ਰੋਟੈਕਟੈਂਟ: ਗਲਾਕੋਮਾ ਅਤੇ ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਸਦੀ ਸਾਰਥਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ।

 

ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਰੋਸ਼ਨੀ ਲਈ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਗਲਾਕੋਮਾ ਅਤੇ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਰੇਟੀਨਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹਨ।ਹਾਲੀਆ ਸੂਝਾਂ ਨੇ ਪੁਰਾਣੀ ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਦੋਵਾਂ ਵਿਕਾਰਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਆਮ ਜਰਾਸੀਮਿਕ ਮਾਰਗ ਦਰਸਾਏ ਹਨ।

20 ਵੀਂ ਸਦੀ ਦੇ 70 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਤੋਂ ਕਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪੀਈਏ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਗਲਾਕੋਮਾ, ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ, ਅਤੇ ਯੂਵੇਟਿਸ, ਪੁਰਾਣੀ ਸੋਜਸ਼, ਸਾਹ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਗਾੜਾਂ, ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦਰਦ ਸਿੰਡਰੋਮਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

PEA ਨੂੰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 9 ਡਬਲ ਬਲਾਈਂਡ ਪਲੇਸਬੋ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਦੋ ਅਧਿਐਨਾਂ ਗਲਾਕੋਮਾ ਵਿੱਚ ਸਨ, ਅਤੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਨਾਲ, 1.8 ਗ੍ਰਾਮ/ਦਿਨ ਤੱਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ।ਇਸ ਲਈ ਪੀਈਏ ਕਈ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਅਦਾ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।

PEA ਇੱਕ ਭੋਜਨ ਪੂਰਕ (PeaPure) ਅਤੇ ਇਟਲੀ (Normast, PeaVera, ਅਤੇ Visimast) ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰੀ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਖੁਰਾਕ ਭੋਜਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।

ਇਨ੍ਹਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਇਟਲੀ ਵਿੱਚ ਗਲਾਕੋਮਾ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਇਨਫਲੇਮੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਪੋਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਅਸੀਂ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਲਾਕੋਮਾ ਅਤੇ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ, ਪੀ.ਈ.ਏ. ਨੂੰ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਅਤੇ ਰੈਟੀਨੋਪ੍ਰੋਟੈਕਟੈਂਟ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਜੋਂ ਚਰਚਾ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PEA ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅਣੂ ਟੀਚੇ.PPAR: ਪੈਰੋਕਸੀਸੋਮ ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਰ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਰੀਸੈਪਟਰ;GPR-55: 119-ਅਨਾਥ ਜੀ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਪਲਡ ਰੀਸੈਪਟਰ;CCL: ਕੀਮੋਕਿਨ ਲਿਗੈਂਡ;COX: cyclooxygenase;iNOS: inducible ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਆਕਸਾਈਡ ਸਿੰਥੇਜ਼;TRPV: ਅਸਥਾਈ ਰੀਸੈਪਟਰ ਸੰਭਾਵੀ ਕੈਸ਼ਨ ਚੈਨਲ ਸਬ-ਫੈਮਲੀ V;IL: interleukin;Kv1.5,4.3: ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਵੋਲਟੇਜ ਗੇਟਡ ਚੈਨਲ;ਟੋਲ-4 ਆਰ: ਟੋਲ-ਵਰਗੇ ਰੀਸੈਪਟਰ।

ਕਲੀਨ ਇੰਟਰਵ ਏਜਿੰਗ. 17 ਜੁਲਾਈ 2014; 9:1163-9।

N-palmitoylethanolamine ਅਤੇ N-acetylethanolamine asteatotic ਚੰਬਲ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹਨ: 60 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ, ਡਬਲ-ਅੰਨ੍ਹੇ, ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ।

 

 

 

• ਬੈਕਗ੍ਰਾਊਂਡ:ਐਸਟੀਆਟੋਟਿਕ ਐਕਜ਼ੀਮਾ (AE) ਖਾਰਸ਼, ਖੁਸ਼ਕ, ਖੁਰਦਰੀ ਅਤੇ ਸਕੇਲਿੰਗ ਚਮੜੀ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।AE ਦੇ ਇਲਾਜ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਮੋਲੀਐਂਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਯੂਰੀਆ, ਲੈਕਟਿਕ ਐਸਿਡ, ਜਾਂ ਲੈਕਟੇਟ ਲੂਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।N-palmitoylethanolamine (PEA) ਅਤੇ N-acetylethanolamine (AEA) ਦੋਵੇਂ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਲਿਪਿਡ ਹਨ ਜੋ ਚਮੜੀ ਦੇ ਕਈ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਉਪਚਾਰਕ ਸਾਧਨ ਵਜੋਂ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ AE ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਇਮੋਲੀਐਂਟ ਨਾਲ ਇੱਕ PEA/AEA ਇਮੋਲੀਐਂਟ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨਾ ਸੀ।
• ਢੰਗ:ਦੋ ਇਮੋਲੀਐਂਟਸ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ 60 AE ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੋਨੋਸੈਂਟ੍ਰਿਕ, ਬੇਤਰਤੀਬ, ਡਬਲ-ਬਲਾਈਂਡ, ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਵਿੱਚ ਚਮੜੀ ਦੀ ਖੁਸ਼ਕੀ ਦਾ ਪੱਧਰ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਮੱਧਮ ਤੱਕ ਸੀ।ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਕੋਰਿੰਗ ਅਤੇ ਬਾਇਓਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਚਮੜੀ ਰੁਕਾਵਟ ਫੰਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਧਾਰਨਾ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਦੀ 28 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
• ਨਤੀਜੇ:ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਦੋਵਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਪਹਿਲੂਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਪੀਈਏ/ਏਈਏ ਵਾਲੇ ਇਮੋਲੀਐਂਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹ ਨੇ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਿਹਤਰ ਚਮੜੀ ਦੀ ਸਤਹ ਤਬਦੀਲੀ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਖੋਜ ਬੇਸਲਾਈਨ ਅਤੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਮੁੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਦੇ ਨਾਲ, 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 5 Hz ਮੌਜੂਦਾ ਧਾਰਨਾ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਮ ਪੱਧਰ ਤੱਕ ਵਧਾਉਣ ਲਈ PEA/AEA ਇਮੋਲੀਐਂਟ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਸੀ।5 Hz ਦੀ ਇੱਕ ਮੌਜੂਦਾ ਧਾਰਨਾ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਮੜੀ ਦੀ ਸਤਹ ਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਸੀ ਅਤੇ PEA/AEA ਇਮੋਲੀਐਂਟ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਪੀਡਰਮਲ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਬੰਧਿਤ ਸੀ।
• ਸਿੱਟਾ: ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਇਮੋਲੀਐਂਟਸ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਸਤਹੀ PEA/AEA ਇਮੋਲੀਐਂਟ ਦੀ ਨਿਯਮਤ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਸਕਿਨ ਦੇ ਪੈਸਿਵ ਅਤੇ ਐਕਟਿਵ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

 

 

28 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਚਮੜੀ ਦੀ ਸਤਹ ਦੀ ਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ

 

 

ਰਵਾਇਤੀ ਇਮੋਲੀਐਂਟ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਪੀਈਏ/ਏਈਏ ਇਮੋਲੀਐਂਟ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ "ਪੈਸਿਵ" ਅਤੇ "ਐਕਟਿਵ" ਸਕਿਨ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਚਮੜੀ ਦਾ ਪੁਨਰਜਨਮ ਅਤੇ ਲਿਪਿਡ ਲੈਮਲੇ ਦੀ ਬਹਾਲੀ, ਚਮੜੀ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਾ, ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਮਰੱਥਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

 

PEA ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ

• ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀPEA ਸ਼ਾਮਲ ਹੈਪ੍ਰਮਾਣੂ 'ਤੇ ਇਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਰੀਸੈਪਟਰPPARα(ਗੈਬਰੀਲਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2016).
• ਇਸ ਵਿੱਚ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲ, ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨਰੀਸੈਪਟਰਟਾਈਪ 2 (CB2)-ਪਸੰਦcannabinoidਸੰਵੇਦਕ,ATP-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ-ਚੈਨਲ, ਅਸਥਾਈਰੀਸੈਪਟਰਸੰਭਾਵੀ (TRP) ਚੈਨਲ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੂਕਾਰਕਕਪਾ ਬੀ (NFkB)।
• ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈਪ੍ਰਭਾਵਿਤਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਕੇ ਐਂਡੋਕਾਨਾਬਿਨੋਇਡ ਸਿਗਨਲਲਈ ਘਟਾਓਣਾਐਂਡੋਕਾਨਾਬਿਨੋਇਡ ਹੋਮੋਲੋਗ ਆਨੰਦਮਾਈਡ (ਐਨ- ਅਰਾਚੀਡੋਨੋਇਲੇਥਨੋਲਾਮਾਈਨ)।
• ਅੰਤੜੀਆਂ-ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਧੁਰਾ: ਲਿਪਿਡਜ਼ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਸੋਜ, ਦਰਦ ਅਤੇ ਸੀਐਨਐਸ ਦਾ ਨਿਯਮ ਬਿਮਾਰੀਆਂ

 

 

 

 

 

ਕਰਰ ਮੇਡ ਕੈਮ. 2017 ਫਰਵਰੀ

16.

ਅੰਤੜੀਆਂ-ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਧੁਰਾ: ਸੋਜ, ਦਰਦ ਅਤੇ ਸੀਐਨਐਸ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਨਿਯਮ ਵਿੱਚ ਲਿਪਿਡਜ਼ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ।

 

 

 

 

 

 

• ਮਨੁੱਖੀ ਅੰਤੜੀਆਂ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ, ਵਿਭਿੰਨ ਅਤੇ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਐਂਟਰਿਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਐਨਾਇਰੋਬਿਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 1000 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਸਮੇਤ 100 ਟ੍ਰਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।
• ਇਹ ਖੋਜ ਕਿ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਰਚਨਾ ਵਿਵਹਾਰ ਅਤੇ ਬੋਧ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਰਚਨਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਨੇ ਅੰਤੜੀਆਂ-ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਧੁਰੇ ਦੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤੀ ਧਾਰਨਾ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ ਹੈ।

 

• ਇਸ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਨੂੰ ਕਈ ਸਬੂਤਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਆਪਸੀ ਤੰਤਰ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਸਪਸ਼ਟ ਨਰਵ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ, ਹਾਈਪੋਥੈਲਮਿਕ-ਪੀਟਿਊਟਰੀ-ਐਡਰੀਨਲ (ਐਚਪੀਏ) ਐਕਸਿਸ ਮੋਡਿਊਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

metabolites.

 

• ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਇਸ ਧੁਰੇ ਲਈ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਤਣਾਅ-ਸਬੰਧਤ ਵਿਕਾਰ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ, ਚਿੰਤਾ ਅਤੇ ਚਿੜਚਿੜਾ ਟੱਟੀ ਸਿੰਡਰੋਮ (IBS) ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਨਿਊਰੋਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟਲ ਵਿਕਾਰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਔਟਿਜ਼ਮ, ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਾਰਕਿੰਸਨ। ਰੋਗ, ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਆਦਿ.

 

• ਇਸ ਪਿਛੋਕੜ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਅਤੇ ਹੋਸਟ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਿੰਬਾਇਓਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਸਾਰਥਕਤਾ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਇਹ ਸਮੀਖਿਆ ਬਾਇਓਐਕਟਿਵ ਲਿਪਿਡਜ਼ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਅਤੇ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਨ-ਐਸੀਲੇਥਨੋਲਾਮਾਈਨ (ਐਨਏਈ) ਪਰਿਵਾਰ ਜਿਸ ਦੇ ਮੁੱਖ ਮੈਂਬਰ ਹਨ ਐਨ-ਅਰਾਚਿਡੋਨੋਲੇਥਨੋਲਾਮਾਈਨ। (AEA), palmitoylethanolamide (PEA) ਅਤੇ oleoilethanolamide (OEA), ਅਤੇ ਸ਼ਾਰਟ ਚੇਨ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ (SCFAs), ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਾਇਓਰੇਟ, ਬਾਇਓਐਕਟਿਵ ਲਿਪਿਡਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਸਮੂਹ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ ਜੋ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰੀ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਸੰਚਾਲਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹਨ।

 

• ਇਹ ਸੋਜਸ਼, ਤੀਬਰ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੀ ਦਰਦ, ਮੋਟਾਪਾ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ.ਇਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਧੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਇਹਨਾਂ ਲਿਪਿਡਾਂ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਸਬੰਧ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਦਰਅਸਲ, ਖਾਸ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡ ਰੀਸੈਪਟਰ 1 ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਦੁਆਰਾ ਪੇਟ ਦੇ ਦਰਦ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ;ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਪੀਈਏ ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਬੋਅਲ ਡਿਜ਼ੀਜ਼ (IBD) ਦੇ ਇੱਕ ਮੂਰੀਨ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਸੋਜ ਦੇ ਮਾਰਕਰਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਬਿਊਟਰੇਟ, ਚਿੜਚਿੜਾ ਟੱਟੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਅਤੇ IBD ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸੋਜ ਅਤੇ ਦਰਦ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

 

• ਇਸ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਅੰਤੜੀਆਂ-ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਧੁਰੇ ਵਿੱਚ NAEs ਅਤੇ SCFAs ਦੀ ਸੰਭਾਵਿਤ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਰੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਸੋਜ, ਦਰਦ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਅਤੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਲਿਪਿਡਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧਾਂ ਨੂੰ ਰੇਖਾਂਕਿਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।

Akt/mTOR/p70S6K ਐਕਸਿਸ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਅਤੇ DSS-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਿੱਚ HIF- 1α ਸਮੀਕਰਨ 'ਤੇ palmitoylethanolamide (PEA) ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ

 

 

 

PLOS One.2016;11(5): e0156198.

 

 

Palmitoylethanolamide (PEA) ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਲਾਈਟਿਸ-ਸਬੰਧਤ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।(ਏ) ਡੀਐਸਐਸ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਨੇ ਕੋਲੋਨਿਕ ਮਿਊਕੋਸਾ ਵਿੱਚ ਐਚਬੀ-ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ, ਪੀਈਏ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ-ਨਿਰਭਰ ਫੈਸ਼ਨ ਵਿੱਚ, ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਐਚਬੀ-ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੈ;ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ PPARγ ਵਿਰੋਧੀ (GW9662) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕਾਇਮ ਰਿਹਾ ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਸਨੂੰ PPARα ਵਿਰੋਧੀ (MK866) ਦੁਆਰਾ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।(ਬੀ) ਇਕੱਲੇ ਪੀਈਏ (10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) (ਪੈਨਲ) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਕੋਲੋਨਿਕ ਮਿਊਕੋਸਾ (ਪੈਨਲ 1), ਡੀਐਸਐਸ-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹੇ ਕੋਲੋਨਿਕ ਮਿਊਕੋਸਾ (ਪੈਨਲ 2), ਡੀਐਸਐਸ-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਕੋਲੋਨਿਕ ਮਿਊਕੋਸਾ 'ਤੇ CD31 ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਇਮਯੂਨੋਹਿਸਟੋਕੈਮੀਕਲ ਚਿੱਤਰ 3), PEA (10 mg/Kg) ਪਲੱਸ MK866 10 mg/Kg (ਪੈਨਲ 4), ਅਤੇ PEA (10 mg/Kg) ਪਲੱਸ GW9662 1 mg/Kg (ਪੈਨਲ 5)।ਵੱਡਦਰਸ਼ੀ 20X;ਸਕੇਲ ਪੱਟੀ: 100μm.ਗ੍ਰਾਫ਼ ਉਸੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਕੋਲੋਨਿਕ ਮਿਊਕੋਸਾ 'ਤੇ CD31 ਸਮੀਕਰਨ (%) ਦੀ ਅਨੁਸਾਰੀ ਮਾਤਰਾ ਦਾ ਸਾਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, PEA ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਕੋਲੀਟਿਕ ਮਾਊਸ ਵਿੱਚ CD31 ਸਮੀਕਰਨ ਦੀ ਕਮੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਜੋ PPARα ਦੇ ਵਿਰੋਧੀ ਨਾਲ ਵੀ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

(C) VEGF ਰੀਲੀਜ਼ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ DSS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਇੱਕ PPARα ਨਿਰਭਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ PEA ਇਲਾਜ ਦੁਆਰਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।(ਡੀ) ਪੱਛਮੀ ਧੱਬਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ

VEGF-ਰੀਸੈਪਟਰ (VEGF-R) ਸਮੀਕਰਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਘਣਤਾ ਮੈਟ੍ਰਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (ਹਾਊਸਕੀਪਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ β-ਐਕਟਿਨ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ 'ਤੇ ਸਧਾਰਣ ਇਕਾਈਆਂ), VEGF ਰੀਲੀਜ਼ ਦੇ ਸਮਾਨ ਨਤੀਜੇ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹੋਏ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਔਸਤ±SD ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।*p<0.05, **p<0.01 ਅਤੇ ***p<0.001 ਬਨਾਮ DSS-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹੇ

PLOS One.2016;11(5): e0156198.

ਵਿਗਿਆਨ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ 2017 ਮਾਰਚ 23; 7(1):375।

Palmitoylethanolamide ਵਧੇ ਹੋਏ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਫੈਗੋਸਾਈਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਆ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ: CB2 ਰੀਸੈਪਟਰ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ।

 

• ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਐਮਾਈਡ ਪੈਲਮਿਟਾਇਲੇਥਨੋਲਾਮਾਈਡ (ਪੀਈਏ) ਨੂੰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲਾਂ, ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਫੈਜਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੁਆਰਾ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਐਂਡੋਕਾਨਾਬਿਨੋਇਡ (ਈਸੀਬੀ) ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਅਸਿੱਧੇ ਸਰਗਰਮੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਕਈ ਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ ਜੋ ਵਿਵੋ ਵਿੱਚ ਪੀਈਏ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਹਨ।
• ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਇਹ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ PEA eCB ਸਿਗਨਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸੰਸਕ੍ਰਿਤ ਚੂਹਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਆ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ।
• ਪੀਈਏ ਨੂੰ ਪੇਰੋਕਸਿਸੋਮ ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਰ-ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਰੀਸੈਪਟਰ-α (PPAR-α) ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ CB2 mRNA ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।
  • ਇਹ ਨਾਵਲ ਜੀਨ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ: (i)

ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ PPAR-α ਹੇਰਾਫੇਰੀ, (ii) PPAR-α mRNA ਚੁੱਪ,

(iii) ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਇਮਯੂਨੋਪ੍ਰੀਸੀਪੀਟੇਸ਼ਨ।

• ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪੀਈਏ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਅਲ ਫੀਨੋਟਾਈਪ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਫੈਗੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਸੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
• ਸਾਡੀਆਂ ਖੋਜਾਂ PEA ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਸੰਭਾਵੀ ਵਿਧੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੀਅਲ CB2R ਸਮੀਕਰਨ ਦੇ ਅਸਿੱਧੇ ਨਿਯਮ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।PEA ਨੂੰ CNS ਵਿਕਾਰ ਵਿੱਚ neuroinflammation ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ/ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਸਾਧਨ ਵਜੋਂ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

 

 

 

 

 

 

 

 

2-ਏਜੀ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਦਾ ਮਾਡਲ ਅਤੇ ਪੋਸਟ-ਆਪਰੇਟਿਵ ਦਰਦ ਵਿੱਚ ਇਸਦਾ ਸੰਭਵ ਯੋਗਦਾਨ।ਪਾਚਕ ਜੋ 2-AG metabolism ਵਿੱਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰਦੇ ਹਨ।2-ਏਜੀ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੋਨੋਆਸੀਲਗਲਾਈਸਰੋਲ ਲਿਪੇਸ (ਐਮਏਜੀਐਲ) ਦੁਆਰਾ ਹਾਈਡੋਲਿਸਿਸ ਦੁਆਰਾ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਅਰਾਚੀਡੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ COX ਅਤੇ LOX ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਈਕੋਸਾਨੋਇਡਜ਼ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, 2-AG ਨੂੰ COX-2 ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੋਸਟਾਗਲੈਂਡਿਨ ਗਲਾਈਸਰੋਲ ਐਸਟਰ (PG-Gs) ਅਤੇ LOX ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਦੁਆਰਾ ਹਾਈਡ੍ਰੋਪਰੋਕਸਾਈਕੋਸੈਟ੍ਰੇਨੋਇਕ ਐਸਿਡ ਗਲਾਈਸਰੋਲ ਐਸਟਰ (HETE-Gs) ਵਿੱਚ ਪਾਚਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

 

 

ਦਰਦ. 2015 ਫਰਵਰੀ;156(2):341-7।

ਫਾਰਮਾਕੋਲ ਰਿਸਪੈਕਟ. 2017 ਫਰਵਰੀ 27; 5(2):e00300।

ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਮਿਸ਼ਰਣ palmitoylethanolamide ਇੱਕ ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੋਸਟਾਗਲੈਂਡਿਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਕੋਸੈਟ੍ਰੇਨੋਇਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।

 

(A) PGD2 ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਉੱਤੇ PEA ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ;(ਬੀ) PGE2;(C) 11-HETE;(ਡੀ) 15-HETE;(ਈ) 9-ਹੋਡ ਅਤੇ (ਐਫ) 13-ਹੋਡ ਇਨ

LPS + IFNγRAW264.7 ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।

ਸੈੱਲ (2.5 × 105 ਪ੍ਰਤੀ ਖੂਹ) ਨੂੰ LPS (0.1) ਨਾਲ ਛੇ-ਖੂਹ ਪਲੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।μg/mL ਨਾਲ ਨਾਲ) ਅਤੇ INFγ (100 U/mL) ਅਤੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 37°C 'ਤੇ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।PEA (3μmol/L, P3;ਜਾਂ 10μmol/L, P10) ਜਾਂ ਵਾਹਨ ਜਾਂ ਤਾਂ ਇਸ ਕਲਚਰਿੰਗ ਪੀਰੀਅਡ (“24 ਘੰਟੇ”) ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਜਾਂ LPS + INF ਤੋਂ ਬਾਅਦ 30 ਮਿੰਟ ਲਈ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।γ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਪੜਾਅ ("30 ਮਿੰਟ")।

ਦP ਮੁੱਲ ਇਕੱਲੇ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਲੀਨੀਅਰ ਮਾਡਲਾਂ ਤੋਂ ਸਨ (ਚੋਟੀ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਕਤਾਰਾਂ,ti = ਸਮਾਂ ਭਾਗ, ਸੰਦਰਭ ਮੁੱਲ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ 30 ਮਿੰਟ ਦੇ ਨਾਲ) ਜਾਂ ਪਰਸਪਰ ਕਿਰਿਆਵਾਂ (ਹੇਠਲੀਆਂ ਦੋ ਕਤਾਰਾਂ) ਸਮੇਤ ਇੱਕ ਮਾਡਲ ਲਈ, ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈt- ਨਲ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਦੇ ਅਧੀਨ ਡੇਟਾ ਦੇ ਬਦਲਵੇਂ ਨਮੂਨੇ (10,000 ਦੁਹਰਾਓ) ਦੇ ਨਾਲ ਬੂਟਸਟਰੈਪ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਵੰਡ।ਸੰਭਾਵੀ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਆਊਟਲੀਅਰ, ਬਾਕਸਪਲਾਟ (ਟੁਕੀ) ਪਲਾਟਾਂ ਵਿੱਚ ਫਲੈਗ ਕੀਤੇ ਗਏ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਤਿਕੋਣ ਅਤੇ ਲਾਲ ਵਰਗ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ।ਸੰਭਾਵਿਤ ਆਊਟਲਾਇਰਾਂ ਨੂੰ ਅੰਕੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੰਭਾਵਿਤ ਆਊਟਲੀਅਰ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਬਾਰ ਸੰਭਾਵੀ ਆਊਟਲੀਅਰ (n = 11-12)।11-HETE ਲਈ, ਦP ਪੂਰੇ ਡੇਟਾ ਸੈੱਟ ਲਈ ਮੁੱਲ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੰਭਾਵੀ ਆਊਟਲਾਇਰ ਸਮੇਤ) ਸਨ:ti, 0.87;ਪੀ 3, 0.86;ਪੀ 10, 0.0020;ti × ਪੀ 3, 0.83;ti x P10, 0.93।

 

ਮਟਰ ਦੀ ਖਪਤ

 

• ਪੀਈਏ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਖੁਰਾਕ ਪੂਰਕਾਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਭੋਜਨਾਂ, ਅਤੇ/ਜਾਂ ਨਿਊਟਰਾਸਿਊਟੀਕਲਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਸਹਾਇਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ (ਹੇਸਲਿੰਕ ਅਤੇ ਕੋਪਸਕੀ, 2015) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।
• PEA ਨੂੰ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਵੈਟਰਨਰੀ ਵਰਤੋਂ (ਚਮੜੀ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ, Redonyl™, Innovet ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ) ਅਤੇ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (Normast™ ਅਤੇ Pelvilen™, Epitech ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ; PeaPure™, JP Russel Science Ltd. ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ) ਕੁਝ ਯੂਰਪੀਅਨ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ। (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਟਲੀ, ਸਪੇਨ ਅਤੇ ਨੀਦਰਲੈਂਡ) (ਗੈਬਰੀਲਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2016)।
• ਇਹ ਸੁੱਕੀ ਚਮੜੀ (ਗੈਬਰੀਲਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2016) ਲਈ ਵਿਕਣ ਵਾਲੀ ਕਰੀਮ (Stiefel ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ ਫਿਜ਼ੀਓਗੇਲ AI™) ਦਾ ਇੱਕ ਤੱਤ ਵੀ ਹੈ।
• Ultramicronized PEA ਨੂੰ ਇਟਲੀ ਦੇ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਭੋਜਨ ਵਜੋਂ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ (Andersen et al., 2015) ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਲੇਬਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
• ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ PEA ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਯੂਐਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਨਿਯਮ ਨਹੀਂ ਹਨ ਜੋ ਪੀਈਏ ਨੂੰ ਫੂਡ ਐਡਿਟਿਵ ਜਾਂ GRAS ਪਦਾਰਥ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

 

 

ਮੈਡੀਕਲ ਭੋਜਨ 'ਤੇ ਐਫ.ਡੀ.ਏ

• ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ, ਮੈਡੀਕਲ ਭੋਜਨ FDA ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਹੈ।

• ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ, "ਫੂਡਜ਼ ਫਾਰ ਸਪੈਸ਼ਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪਰਪਜ਼ਜ਼" (FSMPs) ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਖਾਸ ਪੋਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਵਰ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ (EC) ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• 1988 ਵਿੱਚ FDA ਨੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਦਾ ਦਰਜਾ ਦੇ ਕੇ ਮੈਡੀਕਲ ਭੋਜਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਦਮ ਚੁੱਕੇ।
  • ਇਹ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਮੈਡੀਕਲ ਭੋਜਨਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਲਿਆਉਣ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਲਾਗਤਾਂ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਮੈਡੀਕਲ ਭੋਜਨ ਨੂੰ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ।
  • ਮੈਡੀਕਲ ਭੋਜਨਾਂ ਨੂੰ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੀ-ਮਾਰਕਿਟ ਸਮੀਖਿਆ ਜਾਂ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ 1990 ਦੇ ਪੋਸ਼ਣ ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਸਿੱਖਿਆ ਐਕਟ ਦੇ ਤਹਿਤ ਸਿਹਤ ਦਾਅਵਿਆਂ ਅਤੇ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਦਾਅਵਿਆਂ ਲਈ ਲੇਬਲਿੰਗ ਲੋੜਾਂ ਤੋਂ ਛੋਟ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।
    • ਖੁਰਾਕ ਪੂਰਕਾਂ ਦੇ ਉਲਟ, ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਦਾਅਵੇ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪ੍ਰਤਿਬੰਧਿਤ ਹਨ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਹਨ, ਡਾਕਟਰੀ ਭੋਜਨ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀ ਆਬਾਦੀ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।
    • ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਦਾਅਵਿਆਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਬੂਤ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਫਲ ਪੋਸ਼ਣ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਦਾਅਵਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
    • ਸਾਰੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਭੋਜਨ ਐਡਿਟਿਵ ਜਾਂ GRAS ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

 

ਮੈਡੀਕਲ ਭੋਜਨ 'ਤੇ ਐਫ.ਡੀ.ਏ

 

• US FDA ਮੈਡੀਕਲ ਭੋਜਨ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ ਜਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਜੋਂ ਮਨੋਨੀਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਹ FDA ਅਹੁਦਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਖਾਸ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ:
  • ਮੌਖਿਕ ਜਾਂ ਅੰਦਰੂਨੀ ਗ੍ਰਹਿਣ ਲਈ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਭੋਜਨ;
  • ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਮੈਡੀਕਲ ਵਿਗਾੜ, ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਅਸਧਾਰਨ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਜਿਸ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੋਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਲੋੜਾਂ ਹਨ;
  • ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਵਜੋਂ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ (GRAS) ਸਮੱਗਰੀ ਨਾਲ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ;
  • FDA ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਜੋ ਲੇਬਲਿੰਗ, ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਦਾਅਵਿਆਂ ਅਤੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ

ਨਿਰਮਾਣ

• ਇੱਕ ਉਪਚਾਰਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਮੈਡੀਕਲ ਭੋਜਨ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਪੂਰਕਾਂ ਦੋਵਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੈ।
  • ਲੇਬਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਕੰਸ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, "ਡਾਕਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਹੇਠ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ," ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਭੋਜਨ ਸਖ਼ਤ ਨਿਰਮਾਣ ਅਭਿਆਸਾਂ ਅਧੀਨ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉੱਚ ਲੇਬਲਿੰਗ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।

ਕੀ ਪੈਕ ਕੀਤੇ ਭੋਜਨਾਂ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਭੋਜਨ ਅਗਲਾ ਵੱਡਾ ਰੁਝਾਨ ਹੈ?

• ਮੈਡੀਕਲ ਭੋਜਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਮੌਕੇ ਵਧ ਰਹੇ ਹਨ;ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮਾਰਕੀਟ ਦੀ ਕੀਮਤ $15 ਬਿਲੀਅਨ ਹੋਣ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈਦਕੰਧਗਲੀ ਰਸਾਲਾ.
• Nestle ਅਤੇ Hormel ਸਮੇਤ ਵੱਡੀਆਂ ਭੋਜਨ ਕੰਪਨੀਆਂ, ਡਾਕਟਰੀ ਅਤੇ ਪੋਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ R&D ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਲਾਈਨਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ।
  • ਨੇਸਲੇ ਨੇ ਏ$500 ਮਿਲੀਅਨ ਦਾ ਬਜਟ 2021 ਤੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਭੋਜਨ ਖੋਜ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ।
  • ਜਿੱਥੋਂ ਤੱਕ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਹਨ, ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਸਹੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜਾਪਦਾ ਹੈ
    • ਸਮੱਗਰੀ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੋਜ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦੇਣ ਲਈ ਜਾਂ ਮੁੱਖ ਗਿਆਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਖੋਜ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਮਾਰਕਿਟ ਕੀਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਦਾਅਵਾ ਕੀਤੇ ਉਪਯੋਗਾਂ ਦੀਆਂ ਖਾਸ ਉਦਾਹਰਣਾਂ

• ਐਕਸੋਨਾ (caprylic ਟਰਾਈਗਲਿਸਰਾਈਡ)-ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ[5]
  • ਬੈਨਾਟ੍ਰੋਲ ਪਲੱਸ (ਕੇਲੇ ਦੇ ਫਲੇਕਸ/ਬਿਮੁਨੋ, ਗਲੈਕਟੋ-ਓਲੀਗੋਸੈਕਰਾਈਡ -ਦਸਤ[6]
  • ਡੇਪਲਿਨ (l-ਮਿਥਾਈਲਫੋਲੇਟ)-ਉਦਾਸੀ[7]
  • ਫੋਸਟੀਅਮ (ਜੇਨਿਸਟੀਨ ਐਗਲਾਈਕੋਨ/ਸਿਟਰੇਟਿਡ ਜ਼ਿੰਕ ਬਿਸਗਲਾਈਸੀਨੇਟ/ਕੋਲੇਕੈਲਸੀਫੇਰੋਲ)

-osteopenia ਅਤੇਓਸਟੀਓਪਰੋਰਰੋਵਸਸ[8]

• ਲਿੰਬਰੇਲ (flavocoxid)-ਗਠੀਏ[9]
• ਮੈਟੈਨਕਸ (ਐਲ-ਮਿਥਾਈਲਫੋਲੇਟ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ/ਪਾਇਰੀਡੋਕਸਲ 5′- ਫਾਸਫੇਟ/ਮਿਥਾਈਲਕੋਬਲਾਮਿਨ) -ਸ਼ੂਗਰ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ[10]
• ਥੈਰੇਮਾਈਨ (ਐਲ-ਆਰਜੀਨਾਈਨ, 5-ਐਚਟੀਪੀ, ਹਿਸਟਿਡਾਈਨ, ਐਲ-ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ) -myalgia[11]