Palmitoylethanolamide PEA

Palmitoylethanolamide

  • Palmitoylethanolamide(PEA)، د پیروکسوم پرولیفرټر-فعال ریسیپټر الفا (PPAR-�) ligand چې د عصبي پړسوب د درملنې لپاره د التهاب ضد، انالجزیک، او نیورو پروټیکیک عملونه ترسره کوي، په ځانګړې توګه د اوږدمهاله درد، ګلوکوما او ډایبېټیک retinopathy پورې اړه لري.
    • د PEA د عمل میکانیزم د اټومي ریسیپټر PPARα باندې د هغې اغیزې شاملې دي (Gabrielsson et al., 2016).
    • پدې کې ماسټ حجرې هم شاملې دي ،cannabinoid اخیستونکی ټایپ 2 (CB2) - لکه کینابینوایډ ریسیپټرې ، د ATP حساس پوټاشیم چینلونه ، د انتقالي ریسیپټر احتمالي (TRP) چینلونه ، او اټومي فاکتور کاپا B (NFkB).
    • دا د Endocannabinoid homologue anandamide (N-arachidonoylethanolamine) لپاره د سیالي کونکي سبسټریټ په توګه عمل کولو سره د Endocannabinoid سیګنال اغیزه کولی شي.
  • لومړنۍ مشاهده په 1943 کې د Coburn et al لخوا وه.د ایډیډیمولوژیکي مطالعې د یوې برخې په توګه چې د ماشومتوب روماتیکي تبې باندې تمرکز کوي، د هغې پیښې په هغو ماشومانو کې لوړې وې چې د هګیو کم خواړه خوري.
    • دغو پلټونکو یادونه وکړه چې د هګیو ژیړ پوډر تغذیه شوي ماشومانو کې پیښې کمې شوې، او وروسته دوی د هګیو له ژیړ څخه د لیپیډ استخراج سره په ګیني سور کې د انفیلیکټیک ضد ځانګړتیاوې ښودلې.
  • 1957 Kuehl Jr او همکارانو راپور ورکړی چې د سویابین څخه د کریسټالین التهاب ضد فاکتور په جلا کولو کې بریالي شوي.دوی مرکب د هګیو د ژیړ د فاسفولیپیډ برخې او د هیکسین څخه استخراج شوي مونګ خواړو څخه جلا کړی.
    • د PEA هایدرولیسس د پامیټیک اسید او ایتانولامین په پایله کې رامینځته شوی او پدې توګه مرکب په توګه پیژندل شوی.N-(2-هایډروکسیتیل) - palmitamide (Kepple Hesselink et al.، 2013).

 

 

د نیمه ترکیب شوي Palmitoylethanolamide د جریان چارټ

 

 

 

 

 

 

 

 

ماس سپیکٹرا (ESI-MS: m/z 300(M+H+) او د PEA اټومي مقناطیسي ریزونانس (NMR)

 

 

 

 

د خوړو ساینس او ​​تغذیه DOI 10.1002/fsn3.392

د مایکرون شوي پالمیټویلیتانولامایډ خوندیتوب (مایکروپیا): د زهرجن او جینټوکسیک ظرفیت نشتوالی

 

  • Palmitoylethanolamide (PEA) یو طبیعي شحمي اسید امایډ دی چې په مختلفو خواړو کې موندل کیږي چې په پیل کې د هګیو په ژیړ کې پیژندل شوي.
  • MicroPEA د ټاکل شوې ذرې اندازه (0.5-10μm) د بدلون لپاره ارزول شوی وسالمونیلا ټایفیموریمپه کلتور شوي انساني لیمفوسایټونو کې د کلاسټوجنیت/انیوپلویډي لپاره، او په موږک کې د حاد او فرعي مزمن زهرجن لپاره، د معیاري OECD ازموینې پروتوکولونو په تعقیب، د ښه لابراتوار تمرین (GLP) سره سم.
  • PEA د TA1535، TA97a، TA98، TA100، او TA102 د فشارونو په کارولو سره د باکتریا په معاینه کې بدلون نه دی رامینځته کړی، د میټابولیک فعالیت سره یا پرته، د پلیټ شاملولو یا د مایع پری انکیوبیشن میتودونو کې.په ورته ډول، PEA د 3 یا 24 ساعتونو لپاره د میټابولیک فعالیت پرته، یا د میټابولیک فعالیت سره د 3 ساعتونو لپاره درملنه شوي د انسان حجرو کې جینټوکسیک اغیزې ندي رامینځته کړي.
  • PEA وموندل شو چې د LD50 اندازه د 2000 mg/kg د بدن وزن (bw) له حد څخه لوړه ده، د OECD حاد اورل اپ او ڈاون پروسیجر په کارولو سره.د 90 ورځو د موږک د خولې زهرجن مطالعې لپاره خوراکونه د 14 ورځو لومړنۍ مطالعې پایلو پراساس وو، دا دی، 250، 500، او 1000 mg/kg bw/day.
  • په دواړو فرعي کرونیک مطالعاتو کې د هیڅ اغیزې کچه (NOEL) ترټولو لوړ دوز ازمول شوی و.

 

Br J Clin Pharmacol. 2016 اکتوبر؛ 82(4):932-42.

د درد د درملنې لپاره Palmitoylethanolamide: pharmacokinetics، خوندیتوب او موثریت

  • په ادبیاتو کې شپاړس کلینیکي آزموینې، د قضیې شپږ راپورونه / ازمایښتي مطالعات او د PEA میټا تحلیل په ادبياتو کې خپاره شوي.
    • تر 49 ورځو پورې د درملنې وختونو لپاره، اوسني کلینیکي معلومات د درملو د جدي منفي عکس العملونو (ADRs) په وړاندې استدلال کوي.

 

  • د درملنې لپاره چې د 60 ورځو څخه زیات دوام کوي، د ناروغانو شمیر د 1/100 څخه کم د ADRs تعدد ردولو لپاره کافي ندي.
  • شپږ خپاره شوي تصادفي کلینیکي ازموینې د متغیر کیفیت څخه دي.د ډیټا خپریدو په اړه د معلوماتو پرته د معلوماتو وړاندې کول او د وروستي اندازه کولو پرته بل وخت د ډیټا راپور نه ورکول د هغه مسلو څخه و چې پیژندل شوي.
  • برسېره پر دې، د PEA د غیر مایکروونیز شوي او مایکروونیز شوي فارمولونو سر په سر کې کلینیکي پرتله کول شتون نلري، او له همدې امله د یو فارمولیشن په بل باندې د غوره والي لپاره شواهد شتون نلري.
  • په هرصورت، موجود کلینیکي ډاټا د دې دلیل مالتړ کوي چې PEA د انالجیزیک کړنې لري او د دې مرکب نور مطالعې هڅوي، په ځانګړې توګه د PEA د غیر مایکرون شوي او مایکروونیز شوي فارمولونو سر په سر پرتله کولو او د اوسني وړاندیز شوي درملنې سره پرتله کولو په اړه.

 

کلینیکي شواهد

  • ځانګړېد طبي موخو لپاره خواړه، پهدرملنهof مزمن درد
  • مایکرون شوی palmitoylethanolamide کموينښې نښانېof نیوروپاتیک دردد شکرې په ناروغۍ کې ناروغان
  • Palmitoylethanolamide a neutraceutical, in اعصاب کمپریشن سنډرومونه: موثریت او خوندیتوب in sciatic درد او carpal تونل سنډروم
  • Palmitoylethanolamide in Fibromyalgia: پایلې څخه احتمالي او مخکنی مشاهده مطالعې
  • الټرا مایکرون شوی پالمیټویلیتانولامایډ: یو مؤثرهضمیمه درملنهلپارهپارکینسن

ناروغي.

  • مزمن شرونی درد, کیفیت of ژوند او جنسي روغتیا of ښځې درملنه سره palmitoylethanolamide او α- لیپویک اسید
  • تصادفي کلینیکي محاکمه: د دردناک ملکیتونه of غذایی بشپړولد palmitoylethanolamide او polydatin سرهخارښ وړ کولمو سنډروم.
  • ګډ الټرا مایکرون شوی Palmitoylethanolamide/Luteolin in د درملنه of دماغي اسکیمیا: څخه روډنټ to

سړی

  • Palmitoylethanolamide a طبیعي Retinoprotectant: د هغې پوټیوی تړاو لپاره د درملنهof ګلوکومااو د شکرې ناروغي Retinopathy
  • N-palmitoylethanolamine او N-acetylethanolamine دي اغیزمن in asteatotic اکزیما: پایلې of په 60 کې تصادفي، دوه ړوند، کنټرول شوې مطالعه ناروغان

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

د درد معالج. 2016 فبروري؛ 19(2):11-24.

Palmitoylethanolamide، د طبي موخو لپاره ځانګړی خواړه، د اوږدمهاله درد په درملنه کې: د راټول شوي ډاټا میټا تحلیل.

 

  • پس منظر: د شواهدو یو مخ پر ودې بدن وړاندیز کوي چې نیوروین انفلاسیون، چې د معافیت حجرو نفوذ، د ماسټ حجرو او ګلیال حجرو فعالولو، او په پردیي او مرکزي عصبي سیسټمونو کې د انفلاسیون منځګړیتوبونو تولید لخوا مشخص شوی، د مزمن په داخلولو او ساتنه کې مهم رول لري. درددا موندنې د دې مفکورې ملاتړ کوي چې د اوږدمهاله درد لپاره د درملنې نوي فرصتونه ممکن د التهاب ضد او پرو-حل کولو منځګړیتوبونو پراساس وي چې د معافیت حجرو باندې عمل کوي، په ځانګړې توګه د ماسټ حجرو او ګلیا، د نیورو انفلاسیون کمولو یا لغوه کولو لپاره.

د انفلاسیون ضد او پرو-حل کولو لیپیډ منځګړیتوبونو په مینځ کې ، پالمیټویلیتانولامایډ (PEA) راپور شوي چې د ماسټ حجرو فعالیت کموي او د ګلیال حجرو چلند کنټرولوي.

  • موخه:د دې مطالعې موخه دا وه چې د مزمن او / یا نیوروپاتیک درد سره مخ شوي ناروغانو کې د درد شدت په اړه د مایکروونیز شوي او الټرا مایکروونیز شوي پالمیټویلیتانولامایډ (PEA) اغیزمنتوب او خوندیتوب ارزولو لپاره د راټول شوي میټا تحلیل ترسره کړي.
  • مطالعهډیزاین:د راټول شوي ډیټا تحلیل چې دوه ړانده ، کنټرول شوي ، او خلاص لیبل کلینیکي آزموینې لري.
  • میتودونه:دوه ړانده، کنټرول شوي، او د خلاص لیبل کلینیکي آزموینې د PubMed، ګوګل سکالر، او کوکرین ډیټابیسونو، او د نیورو ساینس غونډو پروسې سره مشورې لپاره غوره شوي.اصطلاحات اوږدمهاله درد، نیوروپاتیک درد، او مایکروونیز شوي او الټرا مایکرون شوي PEA د لټون لپاره کارول شوي.د انتخاب معیارونو کې د خام معلوماتو شتون او د درد شدت تشخیص او ارزولو لپاره کارول شوي وسیلو ترمنځ پرتله کول شامل دي.د لیکوالانو لخوا ترلاسه شوي خام معلومات په یو ډیټابیس کې راټول شوي او د عمومي شوي خطي مخلوط ماډل لخوا تحلیل شوي.د وخت په تیریدو سره د درد بدلونونه، د پرتله کولو وسیلو لخوا اندازه شوي، د لینر ریګریشن پوسټ هاک تحلیل او د Kaplan-Meier اټکل لخوا هم ارزول شوي.دولس مطالعې په پول شوي میټا تحلیل کې شاملې وې، چې 3 یې دوه ړانده محاکمې وې چې د پلیسبو په پرتله فعال پرتله کونکي پرتله کوي، 2 د پرانستې لیبل آزموینې وې د معیاري درملنې په وړاندې، او 7 د پرانستې لیبل آزموینې وې پرته له پرتله کونکي.
  • پایلې:پایلو ښودلې چې PEA د کنټرول په پرتله د پام وړ د درد شدت کې د پام وړ کمښت رامینځته کوي.د کمښت اندازه مساوي ده

1.04 ټکي په هرو 2 اونیو کې د 35٪ ځواب توپیر سره د خطي ماډل لخوا تشریح شوي.په مقابل کې، د کنټرول ګروپ درد کې، د کمښت شدت په هرو 2 اونیو کې د 0.20 پوائنټونو سره مساوي دی چې د ټول توپیر یوازې 1٪ د ریګریشن لخوا تشریح شوي.د Kaplan-Meier اټکل کونکي د درد سکور = 3 د PEA درملنه شوي ناروغانو کې 81٪ ښودلې د درملنې په 60 ورځ کې یوازې د کنټرول ناروغانو کې 40.9٪ په پرتله.د PEA اغیزې د ناروغ عمر یا جندر څخه خپلواکې وې، او د اوږدمهاله درد ډول پورې تړاو نلري.

  • محدودیتونه:د یادونې وړ ده، د PEA پورې اړوند جدي منفي پیښې ثبت شوي ندي او / یا په کوم څیړنه کې راپور شوي.
  • پایله:دا پایلې تاییدوي چې PEA ممکن د اوږدمهاله او نیوروپاتیک درد اداره کولو لپاره د زړه پورې، نوې درملنې ستراتیژي استازیتوب وکړي.

د نیورو انفلاسیون سره تړاو لري.

 

د درد بیا درملنه. 2014;2014:849623

مایکرون شوی پالمیټویلیتانولامایډ د شکرې ناروغانو کې د نیوروپاتیک درد نښې کموي.

  • اوسنۍ مطالعې د اغیزمنتوب ارزونه وکړه

مایکروونیز شوي پالمیټویلیتانولامایډ (PEA-m) درملنه د دردناک نښو کمولو کې د شکرې ناروغانو لخوا د پریفیرل نیوروپتي سره تجربه کیږي.

  • PEA-m د شکرې ناروغانو ته (په ورځ کې دوه ځله 300 mg) ورکول کیږي

د دردناک ډایبېټیک نیوروپتي سره مخ.

  • مخکې له دې چې درملنه پیل شي، د 30 او 60 ورځو وروسته لاندې پیرامیټونه ارزول شوي: د میشیګان نیوروپتي سکرینینګ وسیله په کارولو سره د شکرې د پریفیریل نیوروپتي دردناک نښې؛د نښو شدت د ډایبېټیک نیوروپاتیک درد ځانګړتیا د ټول نښو سکور لخوا؛او د نیوروپاتیک درد د نښو نښانو لیست لخوا د نیوروپاتیک درد مختلف فرعي کټګوریو شدت.د میټابولیک کنټرول او خوندیتوب ارزولو لپاره هیماتولوژیکي او د وینې کیمیا ازموینې هم ترسره شوې.
  • د احصایې تحلیل (ANOVA) د درد شدت کې خورا مهم کمښت (P <0.0001) او اړوند نښې نښانې (P <0.0001) د میشیګان نیوروپتي سکرینینګ وسیله، د ټول نښې نښانې، او د نیوروپاتیک درد نښانو لیست لخوا ارزول شوي.
  • د هیماتولوژیکي او ادرار تحلیلونو د PEA-m درملنې پورې اړوند کوم بدلون ندی څرګند کړی ، او هیڅ جدي منفي پیښې راپور شوي ندي.
  • دا پایلې وړاندیز کوي چې PEA-m د سمټوماتولوژي لپاره د امید وړ او ښه زغم نوي درملنې په توګه وګڼل شي چې د شکرې ناروغانو لخوا تجربه شوي چې د پریفیریل نیوروپتي سره مخ دي.

 

J Pain Res. 2015 اکتوبر 23؛ 8:729-34.

Palmitoylethanolamide، د اعصابو کمپریشن سنډرومونو کې یو نیوټراسوټیکیک: د سایټیک درد او کارپل تونل سنډروم کې اغیزمنتوب او خوندیتوب.

 

 

 

  • دلته موږ د ټولو کلینیکي ازموینو پایلې تشریح کوو چې د اعصاب کمپریشن سنډومومونو کې د PEA اغیزمنتوب او خوندیتوب ارزونه کوي: د کارپل تونل سنډوموم له امله د اسکائیټیک درد او درد، او د اعصابو خنډ ماډلونو کې د کلینیکي شواهدو بیاکتنه.
    • په مجموع کې، اته کلینیکي آزموینې په داسې انټراپینټ سنډرومونو کې خپرې شوي، او 1,366 ناروغان په دې آزموینو کې شامل شوي دي.
    • په یو مهم، دوه ګونی ړوند، د 636 سایټیک درد ناروغانو کې د پلیسبو کنټرول محاکمې کې، د درملنې لپاره اړین شمیر د بیس لاین په پرتله 50٪ درد کمولو ته رسیدو لپاره 1.5 د درملنې 3 اونۍ وروسته و.
    • PEA د اعصابو کمپریشن سنډرومونو کې مؤثره او خوندي ثابت شوی، د مخدره توکو هیڅ تعامل یا ستونزمن اړخیزې اغیزې ندي بیان شوي.
    • PEA باید د اعصاب کمپریشن سنډومونو لپاره د نوي او خوندي درملنې اختیار په توګه وګڼل شي.
      • ځکه چې ډیری وختونه وړاندیز شوي شریک انالجیسک پریګابالین ثابت شوي

د دوه ړندو بډایه کولو آزموینې کې د سایټیک درد کې اغیزمن نه وي.

  • ډاکټران تل د PEA څخه خبر نه دي چې د نیوروپاتیک درد په درملنه کې د اپیایډونو او شریک انالجیکونو لپاره د اړونده او خوندي بدیل په توګه.

 

 

د PEA NNT به 50٪ ته ورسیږي

د درد کمول

 

PEA، palmitoylethanolamide؛VAS، بصری انلاګ پیمانه؛NNT، د درملنې لپاره اړین شمیره

 

هلته درد. 2015 دسمبر؛ 4 (2): 169-78.

په Fibromyalgia کې Palmitoylethanolamide: د احتمالي او متقابل مشاهدو مطالعاتو پایلې.

 

 

(duloxetine + pregabalin)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

د مثبتو داوطلبۍ نقطو په شمیر کې کمښت

 

 

 

د VAS اندازه کولو لخوا د درد شدت کمول.

 

د CNS نیورول اختلال د درملو هدفونه. 2017 مارچ 21.

الټرا مایکرون شوی پالمیټویلیتانولامایډ: د پارکینسن ناروغۍ لپاره مؤثره ضمیمه درملنه.

پس منظر:د پارکینسن ناروغي (PD) د ستراتیژیو رامینځته کولو لپاره د جدي هڅو موضوع ده چې د ناروغۍ پرمختګ او معلولیت ورو یا ودروي.د پام وړ شواهد د اصلي ډوپامینرجیک حجرو مړینې کې د نیوروینفلاسیون لپاره مهم رول په ګوته کوي.Ultramicronized palmitoylethanolamide (um-PEA) د دې وړتیا لپاره مشهور دی چې د نیورو انفلاسیون حل او د نیوروپروټیکشن هڅولو وړتیا لري.دا څیړنه د پرمختللي PD ناروغانو کې د ضمني درملنې په توګه د um-PEA اغیزمنتوب ارزولو لپاره ډیزاین شوې.

میتودونه:د PD دېرش ناروغان چې لیوډوپا ترلاسه کوي په مطالعې کې شامل شوي.د بیاکتنې - حرکت اختلال ټولنه / د پارکینسن ناروغۍ متحد درجه درجه سکیل (MDS-UPDRS) پوښتنلیک د موټرو او غیر موټرو نښو ارزولو لپاره کارول شوی و.کلینیکي ارزونې د um-PEA (600 mg) اضافه کولو دمخه او وروسته ترسره شوې.د MDS-UPDRS پوښتنلیک د برخو I, II, III, او IV لپاره ټول نمرې د عمومي شوي خطي مخلوط ماډل په کارولو سره تحلیل شوي، ورپسې د ویلکوکسن لاسلیک شوي درجې ازموینه د بیس لاین او د um-PEA پای تر مینځ د هر توکي د اوسط نمرې توپیر ارزولو لپاره. درملنه

پایلې:د PD ناروغانو ته د um-PEA اضافه کول چې د لیوډوپا درملنه ترلاسه کوي د MDS-UPDRS ټول نمرې کې د پام وړ او پرمختللی کمښت رامینځته کړی (برخې I, II, III او IV).د هر توکي لپاره، د um-PEA درملنې د بیس لاین او پای ترمنځ د اوسط سکور توپیر په ډیری غیر موټرو او موټرو نښو کې د پام وړ کمښت ښودلی.په بیسال کې د نښو نښانو شمیر د um-PEA درملنې یو کال وروسته کم شوی.هیڅ یو برخه اخیستونکي د um-PEA اضافه کولو لپاره د ضمني اغیزو راپور نه دی ورکړی.

پایله:um-PEA د PD ناروغانو کې د ناروغۍ پرمختګ او معیوبیت ورو کړی، دا وړاندیز کوي چې um-PEA ممکن د PD لپاره یو اغیزمن اضافي درملنه وي.

 

Minerva Ginecol. 2015 اکتوبر؛67(5):413-9.

اوږدمهاله د حیض درد، د ژوند کیفیت او د میرمنو جنسي روغتیا چې د palmitoylethanolamide او α-lipoic اسید سره درملنه کیږي.

  • د دې مقالې موخه د ټولنې د اغیزو ارزونه وه

د palmitoylethanolamide (PEA) او α-lipoic acid (LA) ترمنځ د ژوند کیفیت (QoL) او په میرمنو کې جنسي فعالیت چې د Endometriosis پورې اړوند د حوصلې درد لخوا اغیزمن کیږي.

  • پنځه شپیته میرمنې د مطالعې ګروپ تشکیلوي او دوی ته په ورځ کې دوه ځله PEA 300 mg او LA 300mg ورکول کیږي.
  • د Endometriosis پورې اړوند د pelvic درد تعریف کولو لپاره، د بصری انالوژیکي پیمانه (VAS) کارول کیده.لنډه فورمه-36 (SF-36)، د ښځینه جنسي فعالیت شاخص (FSFI) او د ښځینه جنسي ځورونې پیمانه (FSDS) په ترتیب سره د QoL، جنسي فعالیت او جنسي اضطراب ارزولو لپاره کارول شوي.پدې څیړنه کې په 3، 6 او 9 میاشتو کې درې تعقیب شامل وو.
  • د دریمې میاشتې تعقیب (P=NS) کې په درد، QoL او جنسي فعالیت کې هیڅ بدلون ندی لیدل شوی.د 6 او 9 میاشتو پورې، د درد نښې نښانې (P <0.001) او د QoL (P <0.001) ټولې کټګورۍ ښه شوي.د FSFI او FSDS نمرې د دریمې میاشتې تعقیب (P=ns) کې بدلون نه دی راغلی.برعکس، د دریمې او 9 میاشتو تعقیبونو کې دوی د بیس لاین (P <0.001) په پام کې نیولو سره ښه شوي.
  • د درملنې په موده کې د میرمنو لخوا راپور شوي د درد سنډروم پرمختللی کمښت کولی شي په PEA او LA کې د ښځو QoL او جنسي ژوند ښه کولو کې مرسته وکړي.

 

Arch Ital Urol Androl. 2017 مارچ 31؛89(1):17-21.

د اوږدمهاله پروستاتیت / د اوږدمهاله pelvic درد سنډروم ناروغانو کې د palmitoylethanolamide او alpha-lipoic اسید د اتحادیې اغیزمنتوب: یو تصادفي کلینیکي محاکمه.

  • پس منظر:اوږدمهاله پروستاتیت/ د مزمن حیض درد سنډروم (CP/CPPS) یو پیچلی حالت دی، چې د غیر یقینی ایټیولوژي او درملنې ته د محدود غبرګون له مخې مشخص شوی.د CP/CPPS په تعریف کې د جینټورینري درد شامل دي چې د یوروپاتوجینک باکتریا په نشتوالي کې د نښو نښانو سره یا پرته له دې چې د معیاري مایکروبیولوژیکي میتودونو لخوا کشف شي، یا بل د پیژندلو وړ لاملونه لکه بدمرغۍ.د مختلفو طبي درملنې اغیزمنتوب، په کلینیکي مطالعاتو کې ارزول شوی، مګر شواهد کم یا متضاد دي.موږ Serenoa Repens په مونوتراپي کې د Palmitoylethanolamide (PEA) په پرتله د الفا لیپویک اسید (ALA) سره په ترکیب کې پرتله کړل او د CP/CPPS ناروغانو کې د دې درملنې مؤثریت ارزونه وکړه.
  • میتودونه:موږ یو تصادفي، واحد ړوند محاکمه ترسره کړه.44 ناروغان د CP/CPPS سره تشخیص شوي (منځنی عمر

41.32 ± 1.686 کاله) په تصادفي توګه د Palmitoylethanolamide 300 mg plus Alpha-lipoic acid 300 mg (Peanase®)، یا Serenoa Repens په 320 mg سره د درملنې لپاره ګمارل شوي.درې پوښتنلیکونه (NIH-CPSI، IPSS او IIEF5) په هر ګروپ کې د 12 اونیو درملنې وروسته په بنسټیز ډول اداره شوي.

  • پایلې:د Peanase سره د 12 اونۍ درملنې د سیرینوا ریپینز سره د ورته درملنې په پرتله د IPSS سکور د پام وړ ښه کړی، او د پام وړ د NIH-CPSI سکور کم شوی.ورته پایلې د NIH-CPSI په مختلفو برخو کې لیدل شوي.په هرصورت، ورته درملنې د IIEF5 سکور کې د پام وړ پرمختګ پایله نه درلوده.دواړه درملنې ناغوښتل شوي اغیزې نه رامینځته کوي.
  • پایله: اوسنۍ پایلې د Palmitoylethanolamide (PEA) او الفا-لیپویک اسید (ALA) د یوې اتحادیې موثریت مستند کوي چې د CP/CPPS ناروغانو درملنې لپاره د 12 اونیو لپاره اداره کیږي، د Serenoa Repens monotherapy په پرتله.

 

د خوراکي توکو درمل. 2017 فبروري 6

تصادفي کلینیکي محاکمه: د انالجیزیک ملکیتونهغذایی بشپړول

د palmitoylethanolamide او polydatin سره د خارښ وړ کولمو سنډروم کې.

 

  • پس منظر:د کولمو د معافیت فعالول د خارښ وړ کولمو سنډروم (IBS) رنځپوهنې کې دخیل دي.پداسې حال کې چې په IBS کې ډیری غذايي تګلارې د خواړو مخنیوی کوي، د خواړو بشپړولو په اړه لږې نښې شتون لري.Palmithoylethanolamide، په ساختماني توګه د Endocannabinoid anandamide سره تړاو لري، او پولیډاټین د غذايي موادو مرکبات دي چې د ماسټ حجرو فعالیت کمولو لپاره په همغږي توګه عمل کوي.
  • AIM:د ماسټ حجرو شمیر باندې د اغیز ارزولو او د IBS ناروغانو کې د palmithoylethanolamide/polydatin اغیزمنتوب ارزولو لپاره.
  • میتودونه:موږ یو ازمایښتي، 12-اونیو، تصادفي، دوه ړانده، پلیسبو-کنټرول، څو مرکز مطالعه ترسره کړه چې د palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg یا placebo bd د ټیټې درجې معافیت فعالولو، Endocannabinoid سیسټم او IBS ناروغانو کې نښې نښانې ارزوي. .د بایوپسي نمونې، چې د سکرینینګ لیدنې او د مطالعې په پای کې ترلاسه شوي، د امونوهیسټ کیمیا، انزایم سره تړلي امیونوسای، مایع کروماتګرافي او ویسټرن بلاټ لخوا تحلیل شوي.
  • پایلې:د IBS سره ټول 54 ناروغان او 12 صحي کنټرولونه د پنځو اروپایی مرکزونو څخه ثبت شوي.د کنټرولونو سره پرتله کول، د IBS ناروغانو د میوکوز ماسټ حجرو شمیر لوړ ښودلی (3.2 ± 1.3 vs. 5.3 ± 2.7٪،

P = 0.013)، د شحمي اسید امایډ oleoylethanolamide کم شوی (12.7 ± 9.8 vs. 45.8 ± 55.6 pmol/mg، P = 0.002) او د cannabinoid ریسیپټر 2 (0.7 ± 0.1 vs. 1.0 ± 0.2 = 1.0 ± 0.8) زیاتوالی.درملنې د IBS بیولوژیکي پروفایل کې د پام وړ بدلون نه دی راوستی، په شمول د ماسټ حجرو شمیره.د پلیسبو سره پرتله کول، پالمیتویلیتانولامایډ / پولیډاټین په څرګند ډول د معدې درد شدت (P <0.05) ته وده ورکړه.

  • پایله:د IBS په ناروغانو کې د معدې درد باندې د رژیم ضمیمه palmithoylethanolamide/polydatin نښه شوې اغیزې وړاندیز کوي چې دا پدې حالت کې د درد مدیریت لپاره امید لرونکی طبیعي چلند دی.اوس نورې مطالعې ته اړتیا ده چې په IBS کې د palmithoylethanolamide/polydatin د عمل میکانیزم روښانه کړي.ClinicalTrials.gov شمیره،NCT01370720.

 

Transl Stroke Res. 2016 فبروري؛ 7(1):54-69.

د دماغي اسکیمیا په درملنه کې ګډ الټرا مایکرون شوی پالمیټویلیتانولامایډ / لوټولین: له روډینټ څخه انسان ته.

 

 

 

ناروغان د 60 ورځو لپاره Glialia® اداره شوي.

د Barthel Index ارزښتونه په T0 (242) کې 26.6 ± 1.69، 48.3 ± 1.91، او 60.5 ± 1.95 وو

ناروغان)، T30 (229 ناروغان)، او T60 (218)

ناروغان)، په ترتیب سره.

د T0 او T30 ترمنځ په ښه والي کې د پام وړ توپیر شتون درلود (***p<0.0001) او د T0 او T60 ترمنځ (###p<0.0001).سربیره پردې، د T30 او T60 ترمنځ خورا مهم توپیر هم شتون درلود (p<0.0001).

ښځینه ناروغانو د نارینه وو په پرتله ټیټې نمرې ښودلې، او معیوبیت په داخل ناروغانو کې بدتر و

 

د نشه يي توکو د پراختیا. 2016 سپتمبر 27؛ 10:3133-3141.

ریزولونز او الیامایډز: د سترګو په برخه کې لیپیډ آټوکویډز - دوی څه ژمنه لري؟

  • Resolvins (Rvs) د ناول ټولګي ديد لیپید څخه ترلاسه شوي endogenous مالیکولونه(autacoids) د قوي امونوموډولینګ ملکیتونو سره ، کوم چې د فعال معافیت غبرګون د حل مرحله تنظیموي.
    • دا تعدیل کونکي فکتورونه په محلي توګه تولید شوي، د حجرو او / یا نسجونو فعالیت اغیزه کوي، کوم چې د غوښتنې سره تولید شوي او وروسته په ورته حجرو او / یا نسجونو کې میټابولیز کیږي.
    • د آټاکایډ فارماکولوژي چې په 1970s کې رامینځته شوې ، د آټاکایډ درمل یا پخپله د بدن خپل مرکبات دي یا مخکیني یا د هغې نور مشتقات ، په غوره توګه د ساده کیمیا پراساس ، لکه 5- هایدروکسیټریپټوفان ، د سیروټونین لپاره مخکینی.
    • د دې ټولګیو پورې اړوند د آټوکویډز کلیدي دنده دا ده چې د هایپر فعال شوي معافیتي cascades مخنیوی وکړي او په دې توګه د سوزش پروسو کې د "بند" سیګنال په څیر عمل وکړي که نه نو رنځپوهنه کیږي.
      • په 1993 کې، د نوبل جایزې ګټونکي ریتا لیوی-مونتالسیني (1909-2012) د دې ډول مرکبونو لپاره د "الیامایډز" اصطلاح جوړه کړه، پداسې حال کې چې په غیر فعال ماسټ حجرو کې د palmitoylethanolamide (PEA) د مخنیوي او انډول کولو رول باندې کار کوي.
      • د aliamides مفهوم د لنډیز څخه اخیستل شویALIA: autacoid محلي سوزش مخالف.
      • اصطلاح په ساحه کې خپله لاره وموندلهN- acetylethanolamides autacoids، لکه PEA، که څه هم "الیامایډ" د لیوی-مونتالسیني لخوا د ټولو لیپید مخنیوی او - ماډل کولو منځګړیو لپاره د کانټینر مفهوم په توګه تعریف شوی.پدې کې به Rvs، محافظین، او مارسین شامل وي.
      • Rvs د polyunsaturated ω-3 شحمي اسیدونو میټابولیتونه دي: eicosapentaenoic acid (EPA)، docosahexaenoic acid (DHA)، او docosapentaenoic acid (DPA).
        • د EPA میتابولیتونو ته E Rvs (RvEs) ویل کیږي، د DHA هغه ته D Rvs (RvDs) ویل کیږي، او د DPA هغه ته Rvs D ویل کیږي.

(RvDsn-3DPA) او Rvs T (RvTs).

  • پروټیکټین او مارسین د ω-3 فیټي اسید DHA څخه اخیستل کیږي.

 

ج اوفتامول. 2015;2015:430596.

Palmitoylethanolamide، یو طبیعي Retinoprotectant: د ګلوکوما او د ډایبېټیک retinopathy درملنې لپاره د هغې مناسب تړاو.

 

 

Retinopathy د سترګو لید ته ګواښ دی، او ګلوکوما او ډایبایټس د ریټینل حجرو د زیان اصلي لاملونه دي.وروستي بصیرت د اوږدمهاله سوزش پراساس د دواړو اختلالاتو لپاره یو عام رنځجنیک لاره په ګوته کړه.

PEA د شلمې پیړۍ له 70 څخه راهیسې په یو شمیر کلینیکي آزموینو کې د ګلوکوما ، ډایبېټیک retinopathy ، او یوویټس لپاره ارزول شوی ، د رنځپوهنې حالتونه چې د اوږدمهاله سوزش ، تنفسي اختلالاتو او مختلف درد سنډرومونو پراساس دي.

PEA لږترلږه 9 ډبل ړانده پلیسبو کنټرول شوي مطالعاتو کې ازمول شوي ، چې له دې جملې څخه دوه مطالعې په ګلوکوما کې وې ، او وموندل شوه چې تر 1.8 g/day پورې خوندي او مؤثره وي ، د عالي زغم سره.له همدې امله PEA د یو شمیر retinopathies په درملنه کې ژمنه لري.

PEA د خواړو ضمیمه (PeaPure) او په ایټالیا کې د طبي موخو لپاره د رژیم خواړو په توګه شتون لري (Normast, PeaVera, and Visimast).

دا محصولات په ایټالیا کې د ګلوکوما او نیورو انفلاسیون کې د تغذیې ملاتړ لپاره خبر شوي.موږ د PEA په اړه د retinopathies په درملنه کې د التهاب ضد او retinoprotectant مرکب په توګه بحث کوو، په ځانګړې توګه د ګلوکوما او شکر ناروغۍ پورې اړه لري.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

د PEA مختلف مالیکولی اهداف.PPAR: peroxisome proliferator فعال ریسیپټر؛GPR-55: 119-یتیم جی پروټین یوځای شوي رسیدونکي؛CCL: کیموکین لیګنډ؛COX: cyclooxygenase؛iNOS: د نه منلو وړ نایټریک آکسایډ ترکیب؛TRPV: انتقالي ریسیپټر احتمالي کیشن چینل فرعي کورنۍ V؛IL: interleukin;Kv1.5,4.3: د پوتاشیم ولتاژ ګیټ چینلونه؛Toll-4 R: د تول په څیر ریسیپټر.

 

د کلن انټرو عمر. 2014 جولای 17؛ 9:1163-9.

N-palmitoylethanolamine او N-acetylethanolamine په اسټیټوټیک اکزیما کې اغیزمن دي: په 60 ناروغانو کې د تصادفي، دوه ګونی، کنټرول شوي مطالعې پایلې.

 

 

 

 

  • پس منظر:اسټیټوټیک اکزیما (AE) د خارښ، وچ، خړ، او د پوستکي تودوخې ځانګړتیا ده.د AE درملنه په عمده توګه د امویلینټ دي، معمولا یوریا، لیټیک اسید، یا د لیټیکټ مالګه لري.N-palmitoylethanolamine (PEA) او N-acetylethanolamine (AEA) دواړه endogenous lipids دي چې د پوټکي ډیری ناروغیو درملنه کې د نوي معالجوي وسیلو په توګه کارول کیږي.د دې مطالعې موخه د AE په درملنه کې د دودیز امویلینټ سره د PEA/AEA ایمولینټ پرتله کول وو.
  • میتودونه:د AE په 60 ناروغانو کې یو واحد، تصادفي، دوه ګونی ړوند، مقایسه محاکمه ترسره شوه ترڅو د دوه ایمولینټ موثریت ارزونه او پرتله کړي.د پوستکي وچوالي کچه د مضامینو په منځ کې له معتدل څخه تر منځ پورې وه.د موضوع د پوټکي خنډ فعالیت او د اوسني احساس حد د 28 ورځو لپاره د کلینیکي سکور کولو او بایو انجینرۍ ټیکنالوژۍ لخوا ازمول شوي.
  • پایلې:پایلې وښودله چې که څه هم ځینې اړخونه په دواړو ډلو کې ښه شوي، د PEA/AEA لرونکي ایمولینټ کارولو ګروپ په ظرفیت کې د پوستکي سطحه ښه بدلون وړاندې کړ.په هرصورت، ترټولو اغیزمنه موندنه د PEA/AEA ایمولینټ وړتیا وه چې د 7 ورځو وروسته د 5 Hz اوسني احساس حد نورمال کچې ته لوړ کړي، د بیس لاین او 14 ورځو وروسته د ارزښتونو ترمنځ د پام وړ توپیر سره.د 5 هرټز اوسنی احساس حد په مثبت او د پام وړ د پوټکي سطحې هایډریشن سره تړاو درلود او په PEA/AEA ایمولینټ ګروپ کې د ټرانسپیډرمل اوبو له لاسه ورکولو سره منفي تړاو درلود.
  • پایله: د دودیزو ایمولینټ په پرتله، د PEA/AEA ایمولینټ منظم کارول کولی شي په ورته وخت کې د پوستکي غیر فعال او فعال فعالیت ښه کړي.

 

 

د 28 ورځو په اوږدو کې د پوټکي سطحې هایډریشن کې بدلون

 

 

 

د دودیز امویلینټ سره پرتله کول، PEA/AEA امویلینټ کولی شي په ورته وخت کې د پوستکي "غیر فعال" او "فعال" دواړه فعالیتونه کنټرول کړي، په شمول د پوستکي بیا رغونه او د لیپید لامیلا بیا رغونه، د پوستکي احساس، او د معافیت وړتیا.

 

 

PEA څنګه کار کوي

  • د عمل میکانیزمPEA ګډون کويپه اټومي باندې د هغې اغیزېاخیستونکیPPARα(Gabrielsson et al.، 2016).
  • پدې کې ماسټ حجرې هم شاملې دي، کینابینوایډاخیستونکیډول 2 (CB2)-لکهcannabinoidاخیستونکيATP-حساس پوټاشیم چینلونه، انتقالياخیستونکیاحتمالي (TRP) چینلونه، او اټوميعاملکاپا ب (NFkB).
  • دا کولی شياغیزهد سیالي کونکي په توګه عمل کولو سره endocannabinoid سیګنال کوللپاره substrateEndocannabinoid homologue anandamide (N-arachidonoylethanolamine).
  • د کولمو دماغ محور: په کې د لیپید رول د سوزش، درد او CNS تنظیم کول ناروغۍ

 

 

 

 

 

 

Curr Med Chem. 2017 فبروري

16.

د کولمو دماغ محور: د سوزش، درد او CNS ناروغیو په تنظیم کې د لیپیډ رول.

 

 

 

 

 

 

  • د انسان کولمو یو جامع انیروبیک چاپیریال دی چې یو لوی، متنوع او متحرک انټریک مایکروبیوټا لري، چې د 100 ټریلیون څخه ډیر مایکرو ارګانیزمونو لخوا استازیتوب کیږي، په شمول لږترلږه 1000 مختلف ډولونه.
  • دا کشف چې یو مختلف مایکروبیل ترکیب کولی شي په چلند او ادراک اغیزه وکړي ، او په پایله کې عصبي سیسټم کولی شي په غیر مستقیم ډول د داخلي مایکروبیوټا ترکیب اغیزه وکړي ، د کولمو دماغ محور ښه منل شوي مفهوم رامینځته کولو کې د پام وړ مرسته کړې.

 

  • دا فرضیه د څو شواهدو لخوا مالتړ کیږي چې دوه اړخیز میکانیزمونه ښیي، کوم چې مبهم اعصاب، د معافیت سیسټم، د هایپوتالامیک-پیټیوټری-اډرینال (HPA) محور انډول او د باکتریا څخه اخیستل شامل دي.

میټابولیز

 

  • ډیری مطالعاتو په روغتیا او ناروغۍ کې د دې محور لپاره د رول په تشریح کولو تمرکز کړی، د فشار پورې اړوند اختلالات لکه خپګان، اضطراب او د خارښ وړ کولمو سنډروم (IBS) څخه نیولې د عصبي پرمختیایی اختلالاتو ، لکه آټیزم ، او عصبي ناروغیو لکه پارکینسن پورې. ناروغي، الزایمر او داسې نور.

 

  • د دې شالید پراساس، او د کوربه او مایکروبیوټا تر مینځ د سمبیوټیک حالت د بدلون مطابقت په پام کې نیولو سره، دا بیاکتنه د بایو اکټیو لیپیدونو رول او ښکیلتیا باندې تمرکز کوي، لکه د N-acylethanolamine (NAE) کورنۍ چې اصلي غړي یې N-arachidonoylethanolamine دي. (AEA)، palmitoylethanolamide (PEA) او oleoilethanolamide (OEA)، او د لنډ زنځیر شحمي اسیدونه (SCFAs)، لکه بټیرایټ، د بایو اکټیف لیپیدونو لوی ګروپ پورې اړه لري چې د پردیو او مرکزي رنځولوژیکي پروسې تعدیل کولو توان لري.

 

  • دا د التهاب، حاد او اوږدمهاله درد، چاقۍ او د مرکزي عصبي سیسټم ناروغیو کې د دوی اغیزمن رول په ښه توګه تاسیس شوی.دا د مختلف میکانیزمونو له لارې د دې لیپیدونو او د کولمو مایکروبیوټا ترمینځ احتمالي اړیکه ښودل شوې.په حقیقت کې، د ځانګړو باکتریا سیسټمیک اداره کولی شي په موږک کې د کینابینوایډ ریسیپټر 1 د ښکیلتیا له لارې د معدې درد کم کړي؛له بلې خوا، PEA د التهابي کولمو ناروغۍ (IBD) مورین ماډل کې د سوزش مارکرونه کموي، او بټریټ، د کولمو مایکروبیوټا لخوا تولید شوی، د خارښ وړ کولمو سنډروم او IBD حیواني ماډلونو کې د سوزش او درد کمولو کې مؤثره دی.

 

  • په دې بیاکتنه کې، موږ د سوزش، درد، مایکروبیوټا او مختلف لیپیدونو ترمنځ اړیکه په ګوته کوو، د کولمو دماغ محور کې د NAEs او SCFAs احتمالي ښکیلتیا او د مرکزي عصبي سیسټم ناروغیو کې د دوی رول تمرکز کوي.

 

د palmitoylethanolamide (PEA) اغیزې په Akt/mTOR/p70S6K محور فعالولو او HIF- 1α څرګندونه په DSS-حوصله شوي کولیټس کې او په السرسي کولیټس کې

 

 

 

PLOS One.۲۰۱۶;11(5): e0156198.

 

 

 

Palmitoylethanolamide (PEA) په موږکانو کې د کولتس سره تړلي انجیوجینیزس مخنیوی کوي.(الف) د DSS هڅول کولائٹس د کولنیک میوکوسا کې د Hb مینځپانګې د پام وړ زیاتوالي لامل شوی ، PEA کولی شي په دوز پورې تړلي فیشن کې د کولیټس موږکونو کې د Hb مینځپانګې کم کړي؛دا اغیز د PPARγ مخالف (GW9662) په شتون کې دوام درلود پداسې حال کې چې دا د PPARα مخالف (MK866) لخوا باطل شوی و.(B) د امونوهیسټو کیمیکل عکسونه چې د CD31 څرګندونه ښیې د موږکانو کالونیک میوکوسا (پینل 1) ، د DSS درملنه شوي موږکان کالونیک میوکوسا (پینل 2) ، د DSS درملنه شوي موږک کولونیک میوکوسا یوازې د PEA (10 mg/kg) په شتون کې (پینل) 3)، PEA (10 mg/Kg) جمع MK866 10 mg/Kg (panel 4)، او PEA (10 mg/Kg) جمع GW9662 1 mg/Kg (پینل 5).لویوالی 20X؛پیمانه بار: 100μm.ګراف په ورته تجربوي ګروپونو کې د موږکانو کالونیک میوکوسا کې د CD31 اظهار (%) نسبي مقدار لنډیز کوي، د PEA ادارې وروسته په کولتیک موږکونو کې د CD31 بیان کمښت ښیي، پرته له دې چې د PPARα مخالف ګروپ سره درملنه وشي.

(C) د VEGF خوشې کیدو پایله د DSS درملنه شوي موږک کې زیاتوالی موندلی او دا د PPARα پورې تړلي ډول کې د PEA درملنې لخوا د پام وړ کم شوی.(د) لویدیځ داغ تحلیل او

د VEGF-رسیپټر (VEGF-R) بیان د نسبي کثافت میټریک تحلیل (خپلسري واحدونه چې د کور کیپنګ پروټین β-actin بیان باندې نورمال شوي) د VEGF خوشې کولو ته ورته پایلې ښیې.پایلې د اوسط ± SD په توګه ښودل شوي.*p <0.05، **p <0.01 او ***p <0.001 د DSS درملنه شوي موږکان

PLOS One.۲۰۱۶;11(5): e0156198.

 

د ساینس استازی 2017 مارچ 23؛7(1):375.

Palmitoylethanolamide د مایکروګلیا بدلونونه هڅوي چې د مهاجرت او فاګوسیتیک فعالیت زیاتوالي سره تړاو لري: د CB2 ریسیپټر ښکیلتیا.

 

  • د endogenous fatty acid Amide palmitoylethanolamide (PEA) ښودل شوي چې د التهاب ضد عملونه په عمده توګه د ماسټ حجرو، مونوسایټس او میکروفیجونو څخه د انفلاسیون پلوه مالیکولونو د خپریدو مخنیوي له لارې ترسره کیږي.د Endocannabinoid (eCB) سیسټم غیر مستقیم فعال کول د عمل ډیری میکانیزمونو څخه دی چې وړاندیز شوی ترڅو په vivo کې د PEA مختلف اغیزو لاندې راولي.
  • پدې څیړنه کې، موږ کلتور شوي موږک مایکروګلیا او د انسان میکروفیجونه کارولي ترڅو دا ارزونه وکړي چې ایا PEA د eCB سیګنالینګ اغیزه کوي.
  • PEA وموندل شو چې د CB2 mRNA او پروټین څرګندونه د پیروکسوم پرولیفرټر فعال ریسیپټر-α (PPAR-α) فعالولو له لارې زیاته کړي.
    • د دې ناول جین تنظیم کولو میکانیزم له لارې ښودل شوی: (i)

د فارماکولوژیکي PPAR-α لاسوهنه، (ii) PPAR-α mRNA خاموش کول،

(iii) chromatin immunoprecipitation.

  • سربیره پردې، د PEA سره مخ کیدل د مورفولوژیکي بدلونونو لامل شوي چې د عکس العمل مایکروګلیال فینوټایپ سره تړاو لري ، پشمول د فاګوسیټوسیس او مهاجرت فعالیت زیاتوالی.
  • زموږ موندنې وړاندیز کوي چې د مایکروګلیال CB2R بیان غیر مستقیم تنظیم د یو نوي ممکن میکانیزم په توګه چې د PEA اغیزې لري.PEA د CNS اختلالاتو کې د نیوروینفلامیشن سره تړلې نښو مخنیوي / درملنې لپاره د ګټورې وسیلې په توګه سپړل کیدی شي.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

د 2-AG میټابولیزم ماډل او د عملیاتو وروسته درد کې د هغې ممکنه مرسته.انزایمونه چې د 2-AG میټابولیزم منځګړیتوب کوي.2-AG میټابولیزم په ابتدايي توګه د مونواسییلګلیسیرول لیپیس (MAGL) لخوا د هایدرولیسس له لارې رامینځته کیږي، چې د arachidonic اسید تولیدوي، چې وروسته د COX او LOX انزایمونو لخوا په eicosanoids بدلیږي.برسېره پردې، 2-AG د COX-2 او hydroperoxyeicosatetraenoic acid glycerol esters (HETE-Gs) لخوا د LOX انزایمونو په واسطه د پروستګلینډین ګلیسرول ایسټر (PG-Gs) کې میټابولیز کیدی شي.

 

 

درد. 2015 فبروري؛ 156(2):341-7.

 

د فارماکول ریس لید. 2017 فبروري 27؛ 5(2):e00300.

د التهاب ضد مرکب palmitoylethanolamide د میکروفیج حجرو لاین په واسطه د پروستګلینډین او هایدروکسایکوسایټراینویک اسید تولید منع کوي.

 

د (A) PGD2 کچې باندې د PEA اغیزه؛(ب) PGE2;(ج) 11-HETE؛(D) 15-HETE؛(E) 9-HODE او (F) 13-HODE in

LPS + IFNγد RAW264.7 حجرو درملنه.

حجرې (په هر څاه کې 2.5 × 105) د LPS (0.1) سره په شپږ څاه پلیټونو کې اضافه شويμg/mL ښه) او INFγ (100 U/mL) او د 24 ساعتونو لپاره په 37 ° C کې کښت شوی.PEA (3μmol/L، P3؛یا 10μmol/L, P10) یا وسایط د دې کرنې دورې په پیل کې ("24 h") یا د LPS + INF وروسته د 30 دقیقو لپاره اضافه شوي.γ د انکیوبیشن مرحله ("30 دقیقې").

دP ارزښتونه یوازې د اصلي اغیزو لپاره د خطي ماډلونو څخه وو (پورته درې قطارونه،ti = د وخت برخه، د حوالې ارزښت په توګه د 30 دقیقو سره) یا د ماډل لپاره د تعامل په شمول (لاندې دوه قطارونه)، په کارولو سره حساب شويt- توزیع د بوټسټریپ لخوا د null فرضیې لاندې د معلوماتو بدلولو نمونې (10,000 تکرارونو) سره ټاکل کیږي.احتمالي او احتمالي بهرنیان، په بکسپلوټ (ټوکی) پلاټونو کې بیرغ شوي، په ترتیب سره د مثلث او سور مربع په توګه ښودل شوي.احتمالي بهرنیان په احصایوي تحلیلونو کې شامل شوي، پداسې حال کې چې احتمالي بهرنیان خارج شوي.بارونه د احتمالي بهر څخه د وتلو وروسته د منځني ارزښتونو استازیتوب کوي (n = 11-12).د 11-HETE لپاره، دP د ټول ډیټا سیټ لپاره ارزښتونه (د بیلګې په توګه احتمالي خارجي) دا وو:ti, 0.87;P3, 0.86;P10, 0.0020;ti × پ3، 0.83;ti x P10، 0.93.

 

 

د مڼو مصرف

 

  • PEA اوس مهال په ټوله نړۍ کې د غذایي تکمیلاتو، طبي خواړو، او/یا غذايي موادو په بڼه په مختلفو فورمولونو کې شتون لري، پرته له اضافي موادو سره (Hesselink and Kopsky, 2015).
  • PEA اوس مهال د وترنری کارونې لپاره بازار موندلی (د پوستکي شرایط، Redonyl™، د Innovet لخوا جوړ شوی) او په انسانانو کې د غذايي موادو په توګه (Normast™ and Pelvilen™، د Epitech لخوا تولید شوی؛ PeaPure™، د JP Russel Science Ltd. لخوا تولید شوی) په ځینو اروپایی هیوادونو کې. (د مثال په توګه ایټالیا، هسپانیه او هالنډ) (Gabrielsson et al.، 2016).
  • دا د کریم (Physiogel AI™، د سټیفیل لخوا جوړ شوی) یوه برخه هم ده چې د وچ پوستکي لپاره بازار موندلی (Gabrielsson et al., 2016).
  • Ultramicronized PEA د ایټالیا د روغتیا وزارت لخوا د ځانګړو موخو لپاره د خواړو په توګه راجستر شوی او د نیوروپاتیک درد کې د کارولو لپاره لیبل شوی نه دی (Andersen et al., 2015).
  • د خوړو او درملو اداره (FDA) دمخه د PEA خوندیتوب بیاکتنه نه ده کړې.په متحده ایالاتو کې هیڅ مقررات شتون نلري چې د خوراکي توکو یا GRAS مادې په توګه د PEA کارولو اجازه ورکړي.

 

 

 

 

 

د طبي خواړو په اړه FDA

• په متحده ایالاتو کې، طبي خواړه د FDA لخوا تنظیم شوي ځانګړي محصول کټګورۍ دي.

  • په اروپا کې، ورته ورته کټګورۍ چې "د ځانګړي طبي موخو لپاره خواړه" (FSMPs) نومیږي د ځانګړي تغذیه کارونې لارښود لخوا پوښل شوي او د اروپا کمیسیون (EC) لخوا تنظیم شوي.
  • په 1988 کې FDA د محصولاتو د یتیم درملو حالت په ورکولو سره د طبي خواړو کټګورۍ پراختیا هڅولو لپاره ګامونه پورته کړل.
    • دا تنظیمي بدلونونه بازار ته د طبي خواړو راوړلو پورې اړوند لګښتونه او وخت کموي ، ځکه چې دمخه طبي خواړه د درملو درملو په توګه کارول کیده.
    • طبي خواړه اړین ندي چې د FDA لخوا د بازار دمخه بیاکتنې یا تصویب څخه تیر شي.برسیره پردې، دوی د 1990 د تغذیې لیبل کولو او تعلیم قانون الندې د روغتیا ادعاوو او د غذايي موادو د مینځپانګې ادعاګانو لپاره د لیبل کولو اړتیاو څخه معاف دي.
      • د غذایی تکمیلاتو برعکس، کوم چې د ناروغۍ ادعا کولو څخه منع دي او د صحي اشخاصو لپاره دي، طبي خواړه د ځانګړو ناروغیو نفوس لپاره دي.
      • د ناروغۍ ادعاګانې باید د سمو ساینسي شواهدو لخوا مالتړ شي چې د ناروغۍ بریالي تغذیه مدیریت ادعاګانې ثابتوي.
      • ټول اجزا باید د خوړو اضافه کونکي تصویب شي یا د GRAS په توګه طبقه بندي شي.

 

 

د طبي خواړو په اړه FDA

 

  • د متحده ایالاتو FDA طبي خواړه د یو ځانګړي حالت یا ناروغۍ کلینیکي رژیم مدیریت لپاره د موادو د یوې کټګورۍ په توګه معرفي کوي.د دې FDA نومونې ترلاسه کولو لپاره ځانګړي معیارونه اړین دي پدې کې شامل دي چې محصول باید وي:
    • د شفاهي یا داخلي داخلیدو لپاره په ځانګړي ډول جوړ شوی خواړه؛
    • د یو ځانګړي طبي اختلال ، ناروغۍ یا غیر معمولي حالت کلینیکي رژیم مدیریت لپاره چې د ځانګړي تغذیې اړتیاوې شتون لري؛
    • په عمومي توګه د خوندي (GRAS) اجزاو په توګه پیژندل شوي؛
    • د FDA مقرراتو سره په مطابقت کې چې د لیبل کولو پورې اړه لري، د محصول ادعاګانې او

تولید

  • د معالجې کټګورۍ په توګه، طبي خواړه د درملو او اضافي درملو څخه توپیر لري.
    • په لیبلونو کې باید دا جمله شامله وي، "د طبي څارنې لاندې کارول کیږي،" ځکه چې طبي خواړه د سخت تولیدي کړنو لاندې تولید کیږي او د لیبل کولو لوړ معیارونه ساتي.

 

ایا طبي خواړه د بسته شوي خواړو لپاره بل لوی رجحان دی؟

  • د طبي خواړو برخه کې فرصتونه مخ په ډیریدو دي؛د بازار د اټکل له مخې، د 15 ملیارد ډالرو ارزښت اټکل شویددیوالسړک ژورنال.
  • د خوراکي توکو لوی شرکتونه، په شمول د نیسلي او هرمل، د طبي او تغذیې اړتیاوو پوره کولو لپاره د R&D او محصولاتو په لیکو کې پانګونه کوي.
    • Nestle a۵۰۰ میلیونه ډالره بودیجه تر 2021 پورې د طبي خواړو څیړنې ملاتړ کول.
    • تر هغه ځایه چې ننګونو ته ، د ساینس حق ترلاسه کول او د روغتیا پاملرنې مسلک کې باور ترلاسه کول به کلیدي ښکاري
      • د اجزاو جوړونکي باید په طبي ساینس کې څیړنې ته دوام ورکړي او احتمالا د څیړنې پوهنتونونو سره اړیکه ونیسي ترڅو بوخت شي، یا د څیړنې مالتړ لپاره یا کلیدي پوهه ترلاسه کولو لپاره.

 

د بازار موندنې طبي خواړو ځانګړي مثالونه او د دوی ادعا شوي کارونې

–اوستیوپینیا اواوستیوپوروسس[8]

 

PEA: پخپله تایید شوی GRAS (د درملو د خوړو اجزا)


د پوسټ وخت: اکتوبر-15-2019