“Nosso estudo examinou o modo de ação da PEA usando um padrão estabelecido de dor em voluntários saudáveis para obter uma maior compreensão dos mecanismos envolvidos, o que é fundamental para diferenciar tratamentos e desenvolver terapias baseadas em mecanismos”, escreveram os pesquisadores.Universidade de Graz, que financiou o estudo.
Num estudo publicado numa edição especial da revista Nutrition, Frontiers in Diet and Chronic Disease: New Advances in Fibrosis, Inflammation and Pain, a PEA é vista como uma alternativa aos analgésicos habitualmente utilizados, como os AINEs e os opiáceos.
Originalmente isolada da soja, gema de ovo e farinha de amendoim, a PEA é um composto que imita a cannabis que ocorre naturalmente no corpo em resposta a lesões e estresse.
“A PEA tem ação analgésica, antiinflamatória e neuroprotetora de amplo espectro, o que a torna um agente interessante no tratamento da dor”, afirmam os pesquisadores.
“Uma recente meta-análise de estudos utilizando PEA para dor neuropática ou crónica demonstrou a sua eficácia clínica.No entanto, o mecanismo analgésico subjacente não foi estudado em humanos.”
Para estudar o mecanismo de ação da PEA, os pesquisadores identificaram três mecanismos principais, incluindo sensibilização periférica, sensibilização central e modulação da dor.
Neste estudo randomizado, controlado por placebo, duplo-cego e cruzado, 14 voluntários saudáveis receberam 400 mg de PEA ou placebo três vezes ao dia durante quatro semanas.A empresa holandesa Innexus Nutraceuticals forneceu a PEA, e o placebo foi produzido pela Farmácia Institucional da Universidade Médica de Graz.googletag.cmd.push(function() { googletag.display('text-ad1′); });
Após um período experimental de 28 dias, os pesquisadores mediram os efeitos da regulação condicionada da dor, do limiar de dor à pressão e da tolerância à dor ao frio com base em medições iniciais.Para a indução da sensibilização periférica e central de curta duração, bem como para o estudo dos efeitos analgésicos e anti-hiperalgésicos, foi utilizado o modelo de dor aprovado “compressa de calor de fase repetitiva”.Após um período de eliminação de 8 semanas, novas medições iniciais foram feitas 28 dias antes dos participantes mudarem para outras intervenções do estudo.
Os participantes do grupo PEA demonstraram reduções significativas na dor recorrente pelo calor, na velocidade de torção e na distância média até a alodinia (dor induzida por estímulos indolores), tolerância significativamente prolongada à dor ao frio e aumento da tolerância à dor na sensibilidade e suscetibilidade à dor ao calor.
“O presente estudo demonstra que a PEA tem propriedades analgésicas clinicamente relevantes, agindo em mecanismos periféricos e centrais e modulando a dor”, concluíram os investigadores.
O estudo sugere que novos estudos explorarão sua eficácia em pacientes com transtorno de modulação da dor condicionada, depressão ou fibromialgia com sensibilização central.
“Nossos dados também apoiam a eficácia da PEA como analgésico profilático”, acrescentaram os pesquisadores.“Esta abordagem pode ser mais explorada em pesquisas futuras, por exemplo, no tratamento e prevenção da dor pós-operatória persistente.”
Nutrients 2022, 14(19), 4084doi: 10.3390/nu14194084 “Efeito da palmitoiletanolamida na intensidade da dor, sensibilização central e periférica e modulação da dor em voluntários saudáveis – um estudo cruzado randomizado, duplo-cego, controlado por placebo” Autores: Kordula Lang-Ilievich et al.
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Horário da postagem: 26 de julho de 2023