- Palmitoylethanolamide(PEA), peroxisome proliferator-සක්‍රීය ප්රතිග්රාහක ඇල්ෆා (PPAR-�) ස්නායු ප්‍රදාහයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන, වේදනා නාශක සහ ස්නායු ආරක්ෂණ ක්‍රියාවන් සිදු කරන ලිගන්ඩ්, විශේෂයෙන් නිදන්ගත වේදනාව, ග්ලුකෝමා සහ දියවැඩියා රෙටිනෝපති සමඟ සම්බන්ධ වේ.
- PEA හි ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය (ය) න්‍යෂ්ටික ප්රතිග්රාහක PPARα මත එහි බලපෑම් ඇතුළත් වේ (Gabrielsson et al., 2016).
- එයට මාස්ට් සෛල ද ඇතුළත් වේ,කැනබිනොයිඩ් ප්රතිග්රාහක වර්ගය 2 (CB2) වැනි කැනබිනොයිඩ් ප්රතිග්රාහක, ATP-සංවේදී පොටෑසියම්-නාලිකා, තාවකාලික ප්රතිග්රාහක විභව (TRP) නාලිකා සහ න්‍යෂ්ටික සාධකය kappa B (NFkB).
- එය endocannabinoid homologue anandamide (N-arachidonoylethanolamine) සඳහා තරඟකාරී උපස්ථරයක් ලෙස ක්‍රියා කිරීමෙන් endocannabinoid සංඥා වලට බලපෑම් කළ හැක.
- මූලික නිරීක්ෂණ 1943 දී Coburn et al.වසංගත රෝග අධ්යයනයක කොටසක් ලෙස ළමා රූමැටික් උණ පිළිබඳව අවධානය යොමු කරන ලද අතර, බිත්තර අඩු ආහාර අනුභව කරන ළමුන් තුළ මෙම රෝගය ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩි විය.
- මෙම විමර්ශකයින් සඳහන් කළේ බිත්තර කහ මදය පෝෂණය කරන ලද දරුවන් තුළ ඇතිවීම අඩු වූ අතර පසුව ඔවුන් බිත්තර කහ මදය වෙතින් ලිපිඩ සාරය සමඟ ගිනියා ඌරන් තුළ ප්‍රති-ඇනෆිලැක්ටික් ගුණ පෙන්නුම් කළ බවයි.
- 1957 Kuehl Jr. සහ සගයන් සෝයා බෝංචි වලින් ස්ඵටිකරූපී ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සාධකයක් හුදකලා කිරීමට සමත් වූ බව වාර්තා විය.ඔවුන් සංයෝගය බිත්තර කහ මදයේ ෆොස්ෆොලිපිඩ් කොටසකින් සහ හෙක්සේන් නිස්සාරණය කරන ලද රටකජු ආහාරයෙන් ද හුදකලා කළහ.
- PEA හි ජල විච්ඡේදනය හේතුවෙන් palmitic අම්ලය සහ එතනොලමයින් ඇති වූ අතර එම සංයෝගය හඳුනාගෙන ඇත.N-(2-hydroxyethyl)- palmitamide (Kepple Hesselink et al., 2013).
අර්ධ සංස්ලේෂණය කරන ලද Palmitoylethanolamide හි ප්‍රවාහ සටහන
PEA හි ස්කන්ධ වර්ණාවලි (ESI-MS: m/z 300(M+H+) සහ න්‍යෂ්ටික චුම්භක අනුනාද (NMR)
ආහාර විද්යාව සහ පෝෂණය DOI 10.1002/fsn3.392
ක්ෂුද්‍රීකරණය කරන ලද palmitoylethanolamide (microPEA) වල ආරක්ෂාව: විෂ වීම සහ ජෙනෝටොක්සික් විභවය නොමැතිකම
- Palmitoylethanolamide (PEA) යනු විවිධ ආහාරවල දක්නට ලැබෙන ස්වභාවික මේද අම්ල ඇමයිඩයක් වන අතර එය මුලින් බිත්තර කහ මදය තුළ හඳුනා ගන්නා ලදී.
- නිශ්චිත අංශු ප්‍රමාණයේ MicroPEA (0.5-10μm) තුළ විකෘතිතාව සඳහා ඇගයීමට ලක් කරන ලදීසැල්මොනෙල්ලා ටයිෆිමුරියම්,යහපත් රසායනාගාර පරිචය (GLP) අනුව සම්මත OECD පරීක්ෂණ ප්‍රොටෝකෝල අනුගමනය කරමින්, සංස්කෘත මානව ලිම්ෆොසයිටවල ක්ලාස්ටොජෙනිසිටි/ඇනප්ලොයිඩ් සඳහා සහ මීයන් තුළ ඇති උග්ර සහ උපනිවර්තන මීයන් විෂ වීම සඳහා.
- PEA විසින් TA1535, TA97a, TA98, TA100, සහ TA102 වික්‍රියා භාවිතා කරමින්, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාකාරීත්වය ඇතිව හෝ රහිතව, තහඩු සංස්ථාපන හෝ ද්‍රව පූර්වාරක්ෂක ක්රම වලදී බැක්ටීරියා විශ්ලේෂණය තුළ විකෘති ඇති කළේ නැත.ඒ හා සමානව, PEA පරිවෘත්තීය සක්‍රිය කිරීමකින් තොරව පැය 3 හෝ 24 ක් හෝ පරිවෘත්තීය සක්‍රීය කිරීම සමඟ පැය 3 ක් සඳහා ප්රතිකාර කළ මිනිස් සෛල තුළ ජෙනෝටොක්සික් බලපෑම් ඇති කළේ නැත.
- OECD උග්ර මුඛ ඉහළ සහ පහළ ක්‍රියා පටිපාටිය භාවිතා කරමින් PEA හි 2000 mg/kg ශරීර බර (bw) සීමාවේ මාත්‍රාවට වඩා LD50 වැඩි බව සොයා ගන්නා ලදී.දින 90ක මී මුඛ විෂ අධ්‍යයනය සඳහා මාත්‍රා පදනම් වූයේ මූලික දින 14 අධ්‍යයනයේ ප්රතිඵල මතයි, එනම් 250, 500, සහ 1000 mg/kg bw/day.
- උපක්‍රොනික අධ්යයන දෙකෙහිම No Effect Level (NOEL) පරීක්ෂා කරන ලද ඉහළම මාත්‍රාව විය.
Br J Clin Pharmacol. 2016 ඔක්;82(4):932-42.
වේදනාවට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා Palmitoylethanolamide: ඖෂධවේදය, ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව
- සායනික අත්හදා බැලීම් 16 ක්, සිද්ධි වාර්තා හයක් / නියමු අධ්යයන සහ වේදනා නාශකයක් ලෙස PEA පිළිබඳ මෙටා විශ්ලේෂණයක් සාහිත්‍යයේ ප්‍රකාශයට පත් කර ඇත.
- දින 49 ක් දක්වා ප්රතිකාර කාලයන් සඳහා, වර්තමාන සායනික දත්ත බරපතල අහිතකර ඖෂධ ප්‍රතික්‍රියා වලට (ADRs) එරෙහිව තර්ක කරයි
- දින 60කට වඩා පවතින ප්රතිකාර සඳහා, 1/100 ට අඩු ADR සංඛ්‍යාතයක් බැහැර කිරීමට රෝගීන් සංඛ්යාව ප්‍රමාණවත් නොවේ.
- ප්රකාශිත සසම්භාවී සායනික අත්හදා බැලීම් හය විචල්‍ය ගුණාත්මක භාවයකින් යුක්ත වේ.දත්ත ව්‍යාප්තිය පිළිබඳ තොරතුරු නොමැතිව දත්ත ඉදිරිපත් කිරීම සහ අවසාන මිනුම හැර වෙනත් අවස්ථාවල දත්ත වාර්තා නොකිරීම හඳුනාගත් ගැටළු අතර වේ.
- තවද, PEA හි ක්ෂුද්‍රීකරණය නොකළ එදිරිව ක්ෂුද්‍රීකරණය කරන ලද සූත්‍රවල ප්‍රධාන සායනික සැසඳීම් නොමැත, එබැවින් එක් සූත්‍රගත කිරීම අනෙකට වඩා උසස් බව සඳහා සාක්ෂි දැනට හිඟය.
- එසේ වුවද, පවතින සායනික දත්ත PEA හි වේදනා නාශක ක්‍රියාවන් ඇති බවට වන තර්කයට සහය වන අතර මෙම සංයෝගය තවදුරටත් අධ්‍යයනය කිරීමට පෙළඹේ, විශේෂයෙන් මයික්‍රොනීකරණය නොකළ එදිරිව PEA හි ක්ෂුද්‍රීකරණය කරන ලද සංසන්දනය සහ දැනට නිර්දේශිත ප්රතිකාර සමඟ සැසඳීම සම්බන්ධයෙන්.
සායනික සාක්ෂි
- විශේෂවෛද්ය අරමුණු සඳහා ආහාර, තුළප්රතිකාරof නිදන්ගත වේදනාව
- ක්ෂුද්‍රගත palmitoylethanolamide අඩු කරයිරෝග ලක්ෂණof ස්නායු රෝග වේදනාවදියවැඩියාව තුළ රෝගීන්
- පැල්මිටොයිලෙතනොලමයිඩ්, a මධ්යස්ථ, in ස්නායු සම්පීඩනය සින්ඩ්රෝම්: කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව in sciatic වේදනාව සහ කාපල් උමං සින්ඩ්රෝම්
- Palmitoylethanolamide in Fibromyalgia: ප්රතිපල සිට අනාගත සහ අතීතාවර්ජනය නිරීක්ෂණ අධ්යයන
- Ultra-micronized palmitoylethanolamide: ඵලදායීසහායක චිකිත්සාවසදහාපාකින්සන්
රෝගය.
- නිදන්ගත ශ්රෝණිය වේදනාව, ගුණාත්මක of ජීවිතය සහ ලිංගික සෞඛ්යය of කාන්තා ප්රතිකාර කළා සමග palmitoylethanolamide සහ α- ලිපොයික් අම්ලය
- අහඹු ලෙස සායනික නඩු විභාගය: එම වේදනා නාශක දේපළ of ආහාරමය අතිරේකයpalmitoylethanolamide සහ polydatin සමඟකෝපයට පත් බඩවැල් සින්ඩ්රෝම්.
- සම-අල්ට්‍රාමික්‍රොනයිස් Palmitoylethanolamide / Luteolin in එම ප්රතිකාර of මස්තිෂ්ක ඉස්කිමියාව: සිට මීයන් to
මිනිසා
- පැල්මිටොයිලෙතනොලමයිඩ්, a ස්වාභාවික Retinoprotectant: එය අභිප්රේත අදාළත්වය සදහා එම ප්රතිකාරof ග්ලුකෝමාසහ දියවැඩියා රෙටිනෝපති
- N-palmitoylethanolamine සහ N-acetylethanolamine වේ ඵලදායී in asteatotic දද: ප්රතිපල of 60 දී අහඹු, ද්විත්ව අන්ධ, පාලිත අධ්‍යයනයක් රෝගීන්
වේදනා නාශක. 2016 පෙබරවාරි;19(2):11-24.
නිදන්ගත වේදනාවට ප්රතිකාර කිරීමේදී වෛද්‍යමය අරමුණු සඳහා විශේෂ ආහාරයක් වන Palmitoylethanolamide: A Pooled Data Meta-analysis.
- පසුබිම: වර්ධනය වන සාක්ෂි සමූහයක් යෝජනා කරන්නේ ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල ආක්‍රමණය කිරීම, මාස්ට් සෛල සහ ග්ලියල් සෛල සක්‍රීය කිරීම සහ පර්යන්ත හා මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් නිෂ්පාදනය කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වන ස්නායු ප්‍රදාහය නිදන්ගත රෝග ප්‍රේරණය සහ නඩත්තු කිරීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බවයි. වේදනාව.මෙම සොයාගැනීම් මගින් නිදන්ගත වේදනාවන් සඳහා නව චිකිත්සක අවස්ථා පදනම් විය හැක්කේ ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ ගැති-විසඳීමේ මැදිහත්කරුවන් මත පදනම් විය හැකි අතර එය ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල, විශේෂයෙන් මාස්ට් සෛල සහ ග්ලියා, ස්නායු ප්‍රදාහය අවම කිරීම හෝ අහෝසි කිරීම සඳහා ක්‍රියා කරයි.
ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ ගැති ලිපිඩ මැදිහත්කරුවන් අතර, palmitoylethanolamide (PEA) මාස්ට් සෛල සක්‍රීය කිරීම අඩු කිරීමට සහ ග්ලියල් සෛල හැසිරීම් පාලනය කිරීමට වාර්තා කර ඇත.
- අරමුණ:මෙම අධ්‍යයනයේ පරමාර්ථය වූයේ නිදන්ගත සහ/හෝ ස්නායු රෝග වේදනාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ වේදනා තීව්රතාවය මත ක්ෂුද්‍ර හා අල්ට්‍රා-ක්ෂුද්‍ර පල්මිටොයිලෙතනොලමයිඩ් (PEA) වල කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව තක්සේරු කිරීම සඳහා සංචිත මෙටා විශ්ලේෂණයක් සිදු කිරීමයි.
- අධ්‍යයනයනිර්මාණ:ද්විත්ව අන්ධ, පාලිත සහ විවෘත ලේබල් සායනික අත්හදා බැලීම් වලින් සමන්විත සංචිත දත්ත විශ්ලේෂණය.
- ක්රම:PubMed, Google Scholar සහ Cochrane දත්ත සමුදායන් සහ ස්නායු විද්‍යා රැස්වීම් වල ක්‍රියාදාමයන් උපදේශනය කරමින් ද්විත්ව අන්ධ, පාලිත සහ විවෘත ලේබල් සායනික අත්හදා බැලීම් තෝරා ගන්නා ලදී.සෙවුම් සඳහා නිදන්ගත වේදනාව, ස්නායු රෝග වේදනාව සහ ක්ෂුද්‍ර සහ අල්ට්‍රා-ක්‍රොනිකෘත PEA යන යෙදුම් භාවිතා කරන ලදී.තේරීමේ නිර්ණායකවලට අමු දත්ත ලබා ගැනීම සහ වේදනාවේ තීව්රතාවය හඳුනා ගැනීමට සහ තක්සේරු කිරීමට භාවිතා කරන මෙවලම් අතර සංසන්දනය ඇතුළත් විය.කතුවරුන් විසින් ලබාගත් අමු දත්ත එක් දත්ත ගබඩාවක එකතු කර සාමාන්‍යකරණය කරන ලද රේඛීය මිශ්‍ර ආකෘතිය මගින් විශ්ලේෂණය කරන ලදී.කාලයාගේ ඇවෑමෙන් වේදනාවේ වෙනස්වීම්, සංසන්දනාත්මක මෙවලම් මගින් මනිනු ලැබේ, රේඛීය ප්‍රතිගාමී පසුකාලීන විශ්ලේෂණය සහ Kaplan-Meier ඇස්තමේන්තුව මගින් ද තක්සේරු කරන ලදී.අධ්යයන දොළහක් සංචිත පරිවෘත්තීය විශ්ලේෂණයට ඇතුළත් කර ඇති අතර, ඉන් 3 ක් සක්‍රීය සංසන්දනයන් එදිරිව ප්ලේසෙබෝ සමඟ සංසන්දනය කරන ද්විත්ව අන්ධ අත්හදා බැලීම්, 2 විවෘත ලේබල් අත්හදා බැලීම් එදිරිව සම්මත ප්රතිකාර ක්රම සහ 7 සංසන්දනය කරන්නන් නොමැතිව විවෘත ලේබල් අත්හදා බැලීම් විය.
- ප්රතිපල:ප්රතිඵල පෙන්නුම් කළේ PEA මගින් පාලනයට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වේදනාවේ තීව්‍රතාවයේ ප්‍රගතිශීලී අඩුවීමක් පෙන්නුම් කරන බවයි.අඩු කිරීමේ විශාලත්වය සමාන වේ
රේඛීය ආකෘතිය මගින් පැහැදිලි කරන ලද 35% ප්‍රතිචාර විචලනය සමඟ සෑම සති 2 කට වරක් ලකුණු 1.04.ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව, පාලන කන්ඩායමේ වේදනාවේ දී, අඩු කිරීමේ තීව්රතාවය සෑම සති 2 කට වරක් ලකුණු 0.20 ට සමාන වන අතර ප්‍රතිගමනය මගින් පැහැදිලි කරන ලද සම්පූර්ණ විචල්‍යතාවයෙන් 1% ක් පමණි.Kaplan-Meier ඇස්තමේන්තුකරු PEA ප්රතිකාර කළ රෝගීන්ගෙන් 81% න් 3 ක් = 3 ක් පෙන්නුම් කළේ ප්‍රතිකාරයේ 60 වන දින වන විට පාලන රෝගීන්ගෙන් 40.9% ක් පමණි.PEA බලපෑම් රෝගියාගේ වයස හෝ ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවයෙන් ස්වාධීන වූ අතර නිදන්ගත වේදනාවේ වර්ගයට සම්බන්ධ නොවේ.
- සීමාවන්:සැලකිය යුතු කරුණක් නම්, PEA සම්බන්ධ බරපතල අහිතකර සිදුවීම් කිසිදු අධ්යයනයක ලියාපදිංචි වී හෝ වාර්තා කර නොතිබීමයි.
- නිගමනය:මෙම ප්රතිඵල සනාථ කරන්නේ PEA නිදන්ගත සහ ස්නායු රෝග කළමනාකරණය සඳහා උද්යෝගිමත්, නව චිකිත්සක උපාය මාර්ගයක් නියෝජනය කළ හැකි බවයි.
ස්නායු ආසාධනය සමඟ සම්බන්ධ වේ.
වේදනා නාශක ප්‍රතිකාරය. 2014;2014:849623.
ක්ෂුද්‍රීකරණය කරන ලද palmitoylethanolamide දියවැඩියා රෝගීන්ගේ ස්නායු වේදනාවේ රෝග ලක්ෂණ අඩු කරයි.
- වර්තමාන අධ්‍යයනයේ කාර්යක්ෂමතාවය ඇගයීමට ලක් කර ඇත
පර්යන්ත ස්නායු රෝග ඇති දියවැඩියා රෝගීන් අත්විඳින වේදනාකාරී රෝග ලක්ෂණ අඩු කිරීම සඳහා ක්ෂුද්‍රගත කරන ලද palmitoylethanolamide (PEA-m) ප්‍රතිකාරය.
- PEA-m දියවැඩියා රෝගීන් 30 දෙනෙකුට (දිනකට දෙවරක් 300 mg) ලබා දෙන ලදී
වේදනාකාරී දියවැඩියා ස්නායු රෝගයෙන් පීඩා විඳිති.
- ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර, දින 30 සහ 60 කට පසුව පහත සඳහන් පරාමිතීන් තක්සේරු කර ඇත: මිචිගන් ස්නායු රෝග පරීක්ෂා කිරීමේ උපකරණය භාවිතයෙන් දියවැඩියා පර්යන්ත ස්නායු රෝගයේ වේදනාකාරී රෝග ලක්ෂණ;සම්පූර්ණ රෝග ලක්ෂණ ලකුණු අනුව දියවැඩියා ස්නායු රෝග වේදනාවේ ලක්ෂණ වල තීව්රතාවය;සහ ස්නායු වේදනා රෝග ලක්ෂණ ඉන්වෙන්ටරි මගින් ස්නායු වේදනාවේ විවිධ උප කාණ්ඩවල තීව්රතාවය.පරිවෘත්තීය පාලනය සහ ආරක්ෂාව ඇගයීම සඳහා රක්තපාත හා රුධිර රසායන පරීක්ෂණ ද සිදු කරන ලදී.
- සංඛ්‍යානමය විශ්ලේෂණය (ANOVA) මගින් මිචිගන් ස්නායු රෝග පරීක්ෂා කිරීමේ උපකරණය, සම්පූර්ණ රෝග ලක්ෂණ ලකුණු සහ ස්නායු රෝග වේදනා රෝග ලක්ෂණ ඉන්වෙන්ටරි මගින් ඇගයීමට ලක් කරන ලද වේදනාවේ බරපතලකම (P <0.0001) සහ අදාළ රෝග ලක්ෂණ (P <0.0001) ඉතා සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වී ඇත.
- රක්තපාත හා මුත්රා විශ්ලේෂණයන් PEA-m ප්‍රතිකාරය හා සම්බන්ධ කිසිදු වෙනසක් හෙළි නොකළ අතර බරපතල අහිතකර සිදුවීම් වාර්තා වී නොමැත.
- මෙම ප්රතිඵල යෝජනා කරන්නේ පර්යන්ත ස්නායු රෝගවලින් පෙළෙන දියවැඩියා රෝගීන් අත්විඳින රෝග ලක්ෂණ සඳහා PEA-m නව ප්‍රතිකාරයක් ලෙස සැලකිය හැකි බවයි.
J වේදනාව Res. 2015 ඔක් 23;8:729-34.
ස්නායු සම්පීඩන සින්ඩ්රෝම් වල උදාසීන ඖෂධයක් වන Palmitoylethanolamide: sciatic වේදනාව සහ කාපල් ටනල් සින්ඩ්‍රෝමය තුළ කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව.
- ස්නායු සම්පීඩන සින්ඩ්‍රෝමය තුළ PEA හි කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව ඇගයීමට ලක් කරන සියලුම සායනික අත්හදා බැලීම්වල ප්රතිඵල අපි මෙහිදී විස්තර කරමු: කාපල් ටනල් සින්ඩ්‍රෝමය නිසා ඇති වන sciatic වේදනාව සහ වේදනාව, සහ ස්නායු impingement ආකෘතිවල පූර්ව සායනික සාක්ෂි සමාලෝචනය කරන්න.
- සමස්තයක් වශයෙන්, එවැනි උගුල් සින්ඩ්රෝම් වල සායනික අත්හදා බැලීම් අටක් ප්‍රකාශයට පත් කර ඇති අතර, මෙම පරීක්ෂණ සඳහා රෝගීන් 1,366 ක් ඇතුළත් කර ඇත.
- sciatic වේදනා රෝගීන් 636 දෙනෙකුගේ එක් ප්‍රධාන, ද්විත්ව අන්ධ, ප්ලේසෙබෝ පාලනය කළ පරීක්ෂණයකදී, මූලික මට්ටමට සාපේක්ෂව 50% වේදනාව අඩු කිරීමට ප්රතිකාර කිරීමට අවශ්ය සංඛ්යාව සති 3 ක ප්‍රතිකාරයෙන් පසු 1.5 ක් විය.
- PEA ස්නායු සම්පීඩන සින්ඩ්රෝම් වල ඵලදායී සහ ආරක්ෂිත බව ඔප්පු විය, ඖෂධ අන්තර්ක්‍රියා හෝ කරදරකාරී අතුරු ආබාධ විස්තර කර නොමැත.
- PEA ස්නායු සම්පීඩන සින්ඩ්රෝම් සඳහා නව සහ ආරක්ෂිත ප්රතිකාර විකල්පයක් ලෙස සැලකිය යුතුය.
- බොහෝ විට නියම කරන ලද සම-විශ්ලේෂක pregabaline ඔප්පු කර ඇති බැවින්
ද්විත්ව අන්ධ පොහොසත් කිරීමේ පරීක්ෂණයකදී sciatic වේදනාව තුළ අකාර්යක්ෂම වීමට.
- ස්නායු වේදනාවට ප්රතිකාර කිරීමේදී ඔපියොයිඩ් සහ සම-විශ්ලේෂක සඳහා අදාළ සහ ආරක්ෂිත විකල්පයක් ලෙස වෛද්‍යවරුන් සෑම විටම PEA පිළිබඳව දැනුවත් නොවේ.
PEA හි NNT 50% දක්වා
වේදනාව අඩු කිරීම
PEA, palmitoylethanolamide;VAS, දෘශ්ය ඇනලොග් පරිමාණය;NNT, ප්රතිකාර කිරීමට අවශ්ය අංකය
වේදනාව Ther. 2015 දෙසැම්බර්;4(2):169-78.
Fibromyalgia හි Palmitoylethanolamide: අනාගත සහ ප්‍රතිගාමී නිරීක්ෂණ අධ්‍යයනයන්හි ප්රතිඵල.
(duloxetine + pregabalin)
ධනාත්මක ටෙන්ඩර් ලකුණු සංඛ්යාව අඩු කිරීම
VAS මැනීම මගින් වේදනාවේ තීව්රතාවය අඩු කිරීම.
CNS Neurol Disord ඖෂධ ඉලක්ක. 2017 මාර්තු 21.
Ultra-micronized palmitoylethanolamide: පාකින්සන් රෝගය සඳහා ඵලදායී සහායක චිකිත්සාව.
පසුබිම:පාකින්සන් රෝගය (PD) යනු රෝගයේ ප්‍රගතිය සහ ආබාධිතභාවය මන්දගාමී කරන හෝ නැවැත්වීමට උපාය මාර්ග සංවර්ධනය කිරීමට දැඩි උත්සාහයක විෂය වේ.යටින් පවතින ඩොපමිනර්ජික් සෛල මරණයේ ස්නායු ප්‍රදාහය සඳහා ප්‍රමුඛ කාර්යභාරයක් සැලකිය යුතු සාක්ෂි පෙන්වා දෙයි.Ultramicronized palmitoylethanolamide (um-PEA) ස්නායු ප්‍රදාහය නිරාකරණය කිරීම ප්‍රවර්ධනය කිරීමට සහ ස්නායු ආරක්ෂාව ක්‍රියාත්මක කිරීමට ඇති හැකියාව සඳහා ප්‍රසිද්ධය.මෙම අධ්‍යයනය සැලසුම් කර ඇත්තේ උසස් PD සහිත රෝගීන් සඳහා සහායක ප්‍රතිකාරයක් ලෙස um-PEA හි කාර්යක්ෂමතාව තක්සේරු කිරීමට ය.
ක්රම:ලෙවෝඩෝපා ලබා ගන්නා පීඩී රෝගීන් තිස් දෙනෙකු අධ්‍යයනයට ඇතුළත් කර ඇත.සංශෝධන- චලන ආබාධ සමාජය/Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) ප්‍රශ්නාවලිය මෝටර් සහ මෝටර් නොවන රෝග ලක්ෂණ තක්සේරු කිරීමට භාවිතා කරන ලදී.um-PEA (600 mg) එකතු කිරීමට පෙර සහ පසුව සායනික තක්සේරු කිරීම් සිදු කරන ලදී.I, II, III, සහ IV කොටස් සඳහා MDS-UPDRS ප්‍රශ්නාවලියේ සම්පූර්ණ ලකුණු සාමාන්‍යකරණය කරන ලද රේඛීය මිශ්‍ර ආකෘතිය භාවිතයෙන් විශ්ලේෂණය කරන ලද අතර, um-PEA හි මූලික සහ අවසානය අතර එක් එක් අයිතමයේ මධ්යන්ය ලකුණුවල වෙනස ඇගයීම සඳහා Wilcoxon අත්සන් කරන ලද ශ්‍රේණිගත පරීක්ෂණයෙන් අනතුරුව විශ්ලේෂණය කරන ලදී. ප්රතිකාර.
ප්රතිපල:levodopa චිකිත්සාව ලබා ගන්නා PD රෝගීන්ට um-PEA එකතු කිරීම මුළු MDS-UPDRS ලකුණු (I, II, III සහ IV කොටස්) හි සැලකිය යුතු සහ ප්‍රගතිශීලී අඩුවීමක් පෙන්නුම් කළේය.සෑම අයිතමයක් සඳහාම, um-PEA ප්‍රතිකාරයේ මූලික සහ අවසානය අතර මධ්යන්ය ලකුණු වෙනස බොහෝ මෝටර් නොවන සහ මෝටර් රෝග ලක්ෂණ වල සැලකිය යුතු අඩුවීමක් පෙන්නුම් කරයි.um-PEA ප්‍රතිකාරයෙන් වසරකට පසු බාසල් රෝග ලක්ෂණ සහිත රෝගීන් සංඛ්යාව අඩු විය.සහභාගිවන්නන් කිසිවෙක් um-PEA එකතු කිරීම නිසා අතුරු ආබාධ වාර්තා කර නැත.
නිගමනය:um-PEA PD රෝගීන්ගේ රෝගයේ ප්‍රගතිය සහ ආබාධිතභාවය මන්දගාමී කරයි, um-PEA PD සඳහා ඵලදායී සහායක ප්‍රතිකාරයක් විය හැකි බව යෝජනා කරයි.
මිනර්වා ජිනිකෝල්. 2015 ඔක්;67(5):413-9.
palmitoylethanolamide සහ α-lipoic අම්ලය සමඟ ප්රතිකාර කරන කාන්තාවන්ගේ නිදන්ගත ශ්‍රෝණි වේදනාව, ජීවන තත්ත්වය සහ ලිංගික සෞඛ්යය.
- මෙම ලිපියේ අරමුණ වූයේ සංගමයේ බලපෑම් ඇගයීමයි
palmitoylethanolamide (PEA) සහ α-lipoic අම්ලය (LA) අතර ජීවන තත්ත්වය (QoL) සහ එන්ඩොමෙට්‍රියෝසිස් ආශ්‍රිත ශ්‍රෝණි වේදනාවෙන් පීඩාවට පත් වූ කාන්තාවන්ගේ ලිංගික ක්‍රියාකාරිත්වය.
- අධ්යයන කණ්ඩායමට කාන්තාවන් පනස් හය දෙනෙකු ඇතුළත් වූ අතර දිනකට දෙවරක් PEA 300 mg සහ LA 300mg ලබා දෙන ලදී.
- එන්ඩොමෙට්‍රියෝසිස් ආශ්‍රිත ශ්‍රෝණි වේදනාව නිර්වචනය කිරීම සඳහා දෘශ්ය ප්‍රතිසම පරිමාණය (VAS) භාවිතා කරන ලදී.කෙටි පෝරමය-36 (SF-36), කාන්තා ලිංගික ක්‍රියාකාරී දර්ශකය (FSFI) සහ කාන්තා ලිංගික පීඩා පරිමාණය (FSDS) පිළිවෙලින් QoL, ලිංගික ක්‍රියාකාරිත්වය සහ ලිංගික පීඩාව තක්සේරු කිරීමට භාවිතා කරන ලදී.මෙම අධ්‍යයනයට 3, 6 සහ 9 මාසවලදී පසු විපරම් තුනක් ඇතුළත් විය.
- 3 වන මාසයේ පසු විපරම් (P=NS) හි වේදනාව, QoL සහ ලිංගික ක්‍රියාකාරිත්වයේ කිසිදු වෙනසක් දක්නට නොලැබුණි.6 වන සහ 9 වන මාසය වන විට, වේදනා රෝග ලක්ෂණ (P<0.001) සහ QoL (P<0.001) හි සියලුම කාණ්ඩ වැඩිදියුණු විය.FSFI සහ FSDS ලකුණු 3 වන මාසයේ පසු විපරම් කිරීමේදී (P=ns) වෙනස් නොවීය.ඊට පටහැනිව, 3 වන සහ 9 වන මාසවල පසු විපරම්වලදී ඔවුන් මූලික මට්ටමට සාපේක්ෂව වැඩිදියුණු විය (P<0.001).
- ප්රතිකාර කාලය තුළ කාන්තාවන් විසින් වාර්තා කරන ලද වේදනා සින්ඩ්‍රෝමය ප්‍රගතිශීලී ලෙස අඩු කිරීම PEA සහ LA හි කාන්තාවන්ගේ QoL සහ ලිංගික ජීවිතය වැඩිදියුණු කිරීමට දායක විය හැකිය.
Arch Ital Urol Androl. 2017 මාර්තු 31;89(1):17-21.
නිදන්ගත prostatitis / නිදන්ගත ශ්‍රෝණි වේදනා සින්ඩ්‍රෝමය සහිත රෝගීන් සඳහා palmitoylethanolamide සහ alpha-lipoic අම්ලය සම්බන්ධ කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව: සසම්භාවී සායනික පරීක්ෂණයක්.
- පසුබිම:නිදන්ගත පුරස්ථි ප්‍රදාහය/නිදන්ගත ශ්‍රෝණි වේදනා සින්ඩ්‍රෝමය (CP/CPPS) යනු සංකීර්ණ තත්වයකි, අවිනිශ්චිත හේතු විද්යාව සහ චිකිත්සාව සඳහා සීමිත ප්‍රතිචාරයක් මගින් සංලක්ෂිත වේ.CP/CPPS හි නිර්වචනයට සම්මත ක්ෂුද්‍රජීව විද්‍යාත්මක ක්රම මගින් අනාවරණය කර ඇති පරිදි, හෝ පිළිකා වැනි වෙනත් හඳුනාගත හැකි හේතුවක් මගින් හඳුනාගෙන ඇති පරිදි, uropathogenic බැක්ටීරියා නොමැති විට රෝග ලක්ෂණ ශුන්‍ය වන රෝග ලක්ෂණ සහිත හෝ රහිතව ප්‍රවේණික වේදනාව ඇතුළත් වේ.විවිධ වෛද්ය ප්රතිකාර ක්‍රමවල කාර්යක්ෂමතාවය සායනික අධ්යයන වලදී ඇගයීමට ලක් කර ඇත, නමුත් සාක්ෂි අඩු හෝ පරස්පර වේ.අපි Alpha-lipoic අම්ලය (ALA) සමඟ ඒකාබද්ධව monotherapy හි Serenoa Repens සහ Palmitoylethanolamide (PEA) සමඟ සංසන්දනය කළ අතර CP/CPPS රෝගීන් තුළ මෙම ප්‍රතිකාරවල කාර්යක්ෂමතාවය ඇගයීමට ලක් කළෙමු.
- ක්රම:අපි අහඹු, තනි අන්ධ පරීක්ෂණයක් පැවැත්වුවා.CP/CPPS සහිත රෝගීන් 44 දෙනෙකු හඳුනාගෙන ඇත (මධ්යස්ථ වයස
41.32 ± 1.686 වසර) පැල්මිටොයිලෙතනොලමයිඩ් 300 mg සහ Alpha-lipoic අම්ලය 300 mg (Peanase®) හෝ Serenoa Repens 320 mg සමඟ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා අහඹු ලෙස පවරා ඇත.ප්‍රශ්නාවලි තුනක් (NIH-CPSI, IPSS සහ IIEF5) සෑම කණ්ඩායමකටම මූලික වශයෙන් සහ සති 12 ක ප්‍රතිකාරයෙන් පසුව පරිපාලනය කරන ලදී.
- ප්රතිපල:Peanase සමඟ සති 12ක ප්‍රතිකාරය Serenoa Repens සමඟ එම ප්රතිකාර කාලයට සාපේක්ෂව IPSS ලකුණු සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කළ අතර NIH-CPSI ලකුණු සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළේය.විවිධ NIH-CPSI උපස්කෝර් බිඳවැටීමේදී සමාන ප්රතිඵල නිරීක්ෂණය විය.කෙසේ වෙතත්, එම ප්‍රතිකාරය IIEF5 ලකුණු සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කිරීමට හේතු නොවීය.ප්රතිකාර දෙකම අනවශ්‍ය බලපෑම් ඇති කළේ නැත.
- නිගමන: වර්තමාන ප්රතිඵල මගින් සෙරෙනෝවා රෙපෙන්ස් මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරය හා සසඳන විට CP/CPPS රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා සති 12 ක් සඳහා පරිපාලනය කරන ලද Palmitoylethanolamide (PEA) සහ Alpha-lipoic අම්ලය (ALA) සංයෝගයේ කාර්යක්ෂමතාවය ලේඛනගත කරයි.
Aliment Pharmacol Ther. 2017 පෙබරවාරි 6.
සසම්භාවී සායනික පරීක්ෂණය: වේදනා නාශක ගුණආහාරමය අතිරේකය
කෝපයට පත් බඩවැල් සින්ඩ්‍රෝමය තුළ palmitoylethanolamide සහ polydatin සමඟ.
- පසුබිම:ආන්ත්‍රික ප්‍රතිශක්තිකරණ සක්‍රීය කිරීම කෝපයට පත් බඩවැල් සින්ඩ්‍රෝමය (IBS) ව්යාධි භෞතවේදයට සම්බන්ධ වේ.IBS හි බොහෝ ආහාර ප්‍රවේශයන් ආහාර වළක්වා ගැනීම ඇතුළත් වන අතර, ආහාර අතිරේකය පිළිබඳ අඩු ඇඟවීම් තිබේ.ව්‍යුහාත්මකව එන්ඩොකැනබිනොයිඩ් ආනන්දමයිඩ් හා සම්බන්ධ Palmithoylethanolamide සහ polydatin යනු මාස්ට් සෛල සක්‍රීය වීම අඩු කිරීමට සහයෝගීව ක්‍රියා කරන ආහාර සංයෝග වේ.
- AIM:IBS සහිත රෝගීන්ගේ මස්තිෂ්ක සෛල ගණන සහ palmithoylethanolamide/polydatin වල කාර්යක්ෂමතාවය තක්සේරු කිරීම.
- ක්රම:palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg හෝ placebo bd වල බලපෑම අඩු ශ්‍රේණියේ ප්‍රතිශක්තිකරණ සක්‍රීය කිරීම, endocannabinoid පද්ධතිය සහ IBS රෝගීන්ගේ රෝග ලක්ෂණ මත අපි සති 12ක, සසම්භාවී, ද්විත්ව අන්ධ, ප්ලේසෙබෝ-පාලිත, බහු මධ්‍ය අධ්‍යයනයක් සිදු කළෙමු. .පරීක්ෂණ චාරිකාවේදී සහ අධ්‍යයනය අවසානයේ ලබාගත් බයොප්සි සාම්පල, ප්‍රතිශක්තිකරණ රසායන විද්යාව, එන්සයිම සම්බන්ධිත ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය, ද්‍රව වර්ණදේහ විද්යාව සහ වෙස්ටර්න් බ්ලොට් මගින් විශ්ලේෂණය කරන ලදී.
- ප්රතිපල:IBS සහිත රෝගීන් 54 ක් සහ සෞඛ්‍ය සම්පන්න පාලනයන් 12 ක් යුරෝපීය මධ්‍යස්ථාන පහකින් බඳවා ගන්නා ලදී.පාලනයන් සමඟ සසඳන විට, IBS රෝගීන් වැඩි ශ්ලේෂ්මල මස්තිෂ්ක සෛල ගණන පෙන්නුම් කළේය (3.2 ± 1.3 එදිරිව 5.3 ± 2.7%,
P = 0.013), අඩු කරන ලද මේද අම්ල ඇමයිඩ් ඔලෙයිලෙතනොලමයිඩ් (12.7 ± 9.8 එදිරිව 45.8 ± 55.6 pmol/mg, P = 0.002) සහ කැනබිනොයිඩ් ප්රතිග්රාහක 2 හි ප්‍රකාශනය වැඩි වීම (0.7 ± 0.1 ± 0. 0. 1).ප්‍රතිකාරය මාස්ට් සෛල ගණන ඇතුළුව IBS ජීව විද්‍යාත්මක පැතිකඩ සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් කළේ නැත.ප්ලේසෙබෝ සමඟ සසඳන විට, palmithoylethanolamide/polydatin උදරයේ වේදනාවේ බරපතලකම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි දියුණු කළේය (P <0.05).
- නිගමන:IBS රෝගීන්ගේ උදර වේදනාව සඳහා palmithoylethanolamide/polydatin ආහාර අතිරේකයේ කැපී පෙනෙන බලපෑම පෙන්නුම් කරන්නේ මෙම තත්ත්වය තුළ වේදනා කළමනාකරණය සඳහා මෙය හොඳ ස්වභාවික ප්‍රවේශයක් බවයි.IBS හි palmithoylethanolamide/polydatin වල ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය පැහැදිලි කිරීම සඳහා වැඩිදුර අධ්‍යයනයන් දැන් අවශ්ය වේ.ClinicalTrials.gov අංකය,NCT01370720.
Transl Stroke Res. 2016 පෙබරවාරි;7(1):54-69.
මස්තිෂ්ක ඉස්කෙමියා ප්‍රතිකාරයේදී සම-අල්ට්‍රාමික්‍රොනයිස් කරන ලද පැල්මිටොයිලෙතනොලමයිඩ්/ලුටෙයෝලින්: මීයන් සිට මිනිසා දක්වා.
රෝගීන් දින 60 ක කාලයක් සඳහා Glialia® පරිපාලනය කරන ලදී.
බාර්තෙල් දර්ශක අගයන් T0 (242) හි 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91, සහ 60.5 ± 1.95 විය.
රෝගීන්), T30 (රෝගීන් 229), සහ T60 (218
රෝගීන්), පිළිවෙලින්.
T0 සහ T30 (***) අතර වැඩිදියුණු කිරීමේ සැලකිය යුතු වෙනසක් වියp< 0.0001) සහ T0 සහ T60 අතර (###p<0.0001).එපමණක් නොව, T30 සහ T60 අතරද ඉතා සැලකිය යුතු වෙනසක් තිබුණි (p<0.0001).
ගැහැණු රෝගීන් පිරිමින්ට වඩා අඩු ලකුණු ප්‍රදර්ශනය කළ අතර නේවාසික රෝගීන්ගේ ආබාධිතභාවය වඩාත් නරක විය
Drug Des Devel Ther. 2016 සැප්තැම්බර් 27;10:3133-3141.
Resolvins සහ aliamides: අක්ෂි වෛද්ය විද්‍යාවේ lipid autacoids - ඔවුන් දරන පොරොන්දුව කුමක්ද?
- Resolvins (Rvs) යනු නවකතා පන්තියකිlipid-ව්යුත්පන්න ආවේණික අණු(autacoids) සක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක විභේදන අවධිය නියාමනය කරන ප්‍රබල ප්‍රතිශක්තිකරණ ගුණ සහිත.
- මෙම මොඩියුලේටින් සාධක දේශීයව නිපදවන අතර, සෛල සහ/හෝ පටක වල ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපෑම් ඇති කරයි, ඒවා ඉල්ලුම මත නිපදවන අතර පසුව එම සෛල සහ/හෝ පටක වල පරිවෘත්තීය වේ.
- 1970 ගණන්වල දියුණු කරන ලද ඔටෝකොයිඩ් ඖෂධවේදය, ඔටෝකොයිඩ් ඖෂධ යනු ශරීරයට අයත් සංයෝග හෝ පූර්වගාමීන් හෝ වෙනත් ව්‍යුත්පන්නයන් වේ, වඩාත් සුදුසු වන්නේ සෙරොටොනින් සඳහා පූර්වගාමියා වන 5- හයිඩ්‍රොක්සිට්‍රිප්ටෝෆාන් වැනි සරල රසායන විද්යාව මත පදනම් වේ.
- මෙම පන්තිවලට අයත් ඔටෝකොයිඩ් වල ප්‍රධාන කාර්යය වන්නේ අධි ක්‍රියාකාරී ප්‍රතිශක්තිකරණ කඳුරැල්ල වළක්වන අතර එමඟින් ප්‍රදාහ ක්‍රියාවලීන්හි “නැවතුම්” සංඥාවක් ලෙස ක්‍රියා කරයි, එසේ නොමැතිනම් ව්යාධිජනක බවට පත් වේ.
- 1993 දී, නොබෙල් ත්‍යාගලාභී රීටා ලෙවි-මොන්ටාල්සිනි (1909-2012) එවැනි සංයෝග සඳහා "aliamides" යන යෙදුම නිර්මාණය කරන ලද අතර, අධි ක්‍රියාකාරී මාස්ට් සෛල තුළ palmitoylethanolamide (PEA) වල නිෂේධනය සහ මොඩියුලේටින් භූමිකාව මත වැඩ කරන අතරතුර.
- aliamides සංකල්පය කෙටි යෙදුමෙන් ව්යුත්පන්න වියALIA: ඔටෝකොයිඩ් දේශීය දැවිල්ල විරුද්ධවාදියා.
- යන පදය ක්ෂේත්‍රයට පිවිසියේයNPEA වැනි -acetylethanolamides autacoids, නමුත් "aliamide" Levi-Montalcini විසින් සියලුම ලිපිඩ-නිරෝධක සහ -මොඩියුලේටින් මැදිහත්කරුවන් සඳහා බහාලුම් සංකල්පයක් ලෙස අර්ථ දක්වා ඇත.එයට Rvs, protectionins සහ maresins ද ඇතුළත් වේ.
- Rvs යනු බහු අසංතෘප්ත ω-3 මේද අම්ලවල පරිවෘත්තීය වේ: eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA) සහ docosapentaenoic acid (DPA).
- EPA හි පරිවෘත්තීය E Rvs (RvEs) ලෙසද, DHA හි පරිවෘත්තීය D Rvs (RvDs) ලෙසද, DPA හි පරිවෘත්තීය Rvs D ලෙසද හැඳින්වේ.
(RvDsn-3DPA) සහ Rvs T (RvTs).
- Protectins සහ maresins ω-3 මේද අම්ල DHA වලින් ව්යුත්පන්න වේ.
ජේ ඔෆ්තාල්මෝල්. 2015;2015:430596.
පැල්මිටොයිලෙතනොලමයිඩ්, ස්වාභාවික රෙටිනොප්‍රොටෙක්ටන්ට්: ග්ලුකෝමා සහ දියවැඩියා රෙටිනෝපති ප්රතිකාර සඳහා එහි වැදගත් අදාළත්වය.
රෙටිනෝපති යනු ඇස් පෙනීමට තර්ජනයක් වන අතර ග්ලුකෝමා සහ දියවැඩියාව දෘෂ්ටි විතානයේ සෛල වලට හානි වීමට ප්‍රධාන හේතු වේ.නිදන්ගත දැවිල්ල මත පදනම් වූ ආබාධ දෙකම සඳහා පොදු ව්යාධිජනක මාර්ගයක් මෑත අවබෝධය පෙන්වා දුන්නේය.
20 වන ශතවර්ෂයේ 70 ගණන්වල සිට සායනික පරීක්ෂණ ගණනාවකදී ග්ලුකෝමා, දියවැඩියා රෙටිනෝපති සහ uveitis, නිදන්ගත දැවිල්ල, ශ්වසන ආබාධ සහ විවිධ වේදනා සින්ඩ්රෝම් මත පදනම් වූ ව්යාධි තත්වයන් සඳහා PEA ඇගයීමට ලක් කර ඇත.
PEA අවම වශයෙන් ද්විත්ව අන්ධ ප්ලේසෙබෝ පාලිත අධ්යයන 9 කින් පරීක්ෂා කර ඇති අතර, ඉන් අධ්යයන දෙකක් ග්ලුකෝමාවේදී සිදු වූ අතර, විශිෂ්ට ඉවසීමේ හැකියාවක් සහිතව දිනකට ග්‍රෑම් 1.8 ක් දක්වා ආරක්ෂිත සහ ඵලදායී බව සොයාගෙන ඇත.එබැවින් PEA රෙටිනෝපති ගණනාවකට ප්රතිකාර කිරීමේදී පොරොන්දුවක් දරයි.
PEA ආහාර අතිරේකයක් ලෙස (PeaPure) සහ ඉතාලියේ (Normast, PeaVera, සහ Visimast) වෛද්‍යමය අරමුණු සඳහා ආහාර ආහාර ලෙස ලබා ගත හැකිය.
ග්ලුකෝමා සහ ස්නායු ආසාධනය සඳහා පෝෂණ සහාය සඳහා මෙම නිෂ්පාදන ඉතාලියේ දැනුම් දෙනු ලැබේ.විශේෂයෙන් ග්ලුකෝමා සහ දියවැඩියාව ආශ්‍රිත රෙටිනෝපති සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේදී PEA ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ රෙටිනොප්‍රොටෙක්ටන්ට් සංයෝගයක් ලෙස අපි සාකච්ඡා කරමු.
PEA හි විවිධ අණුක ඉලක්ක.PPAR: peroxisome proliferator සක්‍රීය ප්රතිග්රාහක;GPR-55: 119-අනාථ G-ප්‍රෝටීන සම්බන්ධිත ප්රතිග්රාහක;CCL: chemokine ligand;COX: සයික්ලොක්සිජන්ස්;iNOS: ප්‍රේරක නයිට්‍රික් ඔක්සයිඩ් සින්තේස්;TRPV: සංක්‍රාන්ති ප්රතිග්රාහක විභව කැටායන නාලිකාව උප පවුල V;IL: ඉන්ටර්ලියුකින්;Kv1.5,4.3: පොටෑසියම් වෝල්ටීයතා දොරටු නාලිකා;ටෝල්-4 ආර්: ටෝල් වැනි ප්රතිග්රාහක.
Clin Interv වයස්ගත වීම. 2014 ජූලි 17;9:1163-9.
N-palmitoylethanolamine සහ N-acetylethanolamine asteatotic eczema සඳහා ඵලදායී වේ: රෝගීන් 60 දෙනෙකු තුළ සසම්භාවී, ද්විත්ව අන්ධ, පාලිත අධ්යයනයක ප්රතිඵල.
- පසුබිම:ඇස්ටෙටොටික් දද (AE) සමේ කැසීම, වියලි, රළු සහ කොරපොතු වලින් සංලක්ෂිත වේ.AE සඳහා වන ප්රතිකාර ප්‍රධාන වශයෙන් මෘදුකාරක වේ, සාමාන්‍යයෙන් යූරියා, ලැක්ටික් අම්ලය හෝ ලැක්ටේට් ලුණු අඩංගු වේ.N-palmitoylethanolamine (PEA) සහ N- acetylethanolamine (AEA) යන දෙකම බොහෝ සමේ රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේදී නව චිකිත්සක මෙවලම් ලෙස භාවිතා කරන ආවේණික ලිපිඩ වේ.මෙම අධ්‍යයනයේ අරමුණ වූයේ AE සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේදී PEA/AEA මෘදුකාරකයක් සාම්ප්‍රදායික මෘදුකාරකයක් සමඟ සංසන්දනය කිරීමයි.
- ක්රම:මෘදුකාරක දෙකෙහි කාර්යක්ෂමතාවය ඇගයීම සහ සංසන්දනය කිරීම සඳහා AE රෝගීන් 60 දෙනෙකු තුළ ඒක කේන්ද්‍රීය, සසම්භාවී, ද්විත්ව අන්ධ, සංසන්දනාත්මක පරීක්ෂණයක් පවත්වන ලදී.විෂයයන් අතර සමේ වියළි බව මෘදු සිට මධ්යස්ථ දක්වා පරාසයක පවතී.විෂයයන් ගේ සමේ බාධක ක්‍රියාකාරිත්වය සහ වර්තමාන සංජානන සීමාව දින 28 ක් සඳහා සායනික ලකුණු කිරීම සහ ජෛව ඉංජිනේරු තාක්‍ෂණය මගින් පරීක්ෂා කරන ලදී.
- ප්රතිපල:ප්‍රතිඵලවලින් පෙන්නුම් කළේ, කණ්ඩායම් දෙකෙහිම සමහර අංශ වැඩිදියුණු කර ඇතත්, PEA/AEA අඩංගු මෘදුකාරකය භාවිතා කරන කණ්ඩායම ධාරණතාවයේ වඩා හොඳ සම මතුපිට වෙනසක් ඉදිරිපත් කළ බවයි.කෙසේ වෙතත්, වඩාත් ආකර්ශනීය සොයා ගැනීම නම්, PEA/AEA මෘදුකාරකයට 5 Hz ධාරා සංජානන සීමාව දින 7 කට පසු සාමාන්‍ය මට්ටමට වැඩි කිරීමට ඇති හැකියාවයි, මූලික අගයන් සහ දින 14 කට පසු සැලකිය යුතු වෙනසක් ඇත.5 Hz හි වත්මන් සංජානන සීමාවක් සම මතුපිට සජලනය සමඟ ධනාත්මකව සහ සැලකිය යුතු ලෙස සම්බන්ධ වී ඇති අතර PEA/AEA මෘදුකාරක කාණ්ඩයේ transepidermal ජල අලාභය සමඟ සෘණාත්මකව සහසම්බන්ධ විය.
- නිගමනය: සාම්ප්‍රදායික මෘදුකාරක සමඟ සසඳන විට, දේශීය PEA/AEA මෘදුකාරකයක් නිතිපතා යෙදීමෙන් අක්‍රිය සහ ක්‍රියාකාරී සමේ ක්‍රියාකාරිත්වය එකවර වැඩිදියුණු කළ හැකිය.
දින 28 ක් පුරා සමේ මතුපිට සජලනය වෙනස් වීම
සාම්ප්‍රදායික මෘදුකාරක සමඟ සසඳන විට, PEA/AEA මෘදුකාරකයට සම ප්‍රතිජනනය කිරීම සහ ලිපිඩ ලැමිලේ ප්‍රතිෂ්ඨාපනය කිරීම, සමේ සංවේදනය සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ හැකියාව ඇතුළුව “නිෂ්ක්‍රීය” සහ “ක්‍රියාකාරී” සමේ ක්‍රියාකාරකම් දෙකම එකවර පාලනය කළ හැකිය.
PEA ක්‍රියා කරන ආකාරය
- ක්‍රියාවෙහි යාන්ත්‍රණය(ය)PEA සම්බන්ධ වේන්යෂ්ටික මත එහි බලපෑම්ප්රතිග්රාහකPPARα(Gabrielsson et al., 2016).
- එයට මාස්ට් සෛල, කැනබිනොයිඩ් ද ඇතුළත් වේප්රතිග්රාහකවර්ගය 2 (CB2)-මෙන්කැනබිනොයිඩ්ප්‍රතිග්‍රාහක,ATP-සංවේදී පොටෑසියම්-නාලිකා, තාවකාලිකප්රතිග්රාහකවිභව (TRP) නාලිකා, සහ න්‍යෂ්ටිකසාධකයකප්පා බී (NFkB).
- එයට හැකියිබලපානතරඟකාරී ලෙස ක්‍රියා කිරීමෙන් endocannabinoid සංඥා කිරීමසඳහා උපස්ථරයendocannabinoid homologue anandamide (N- arachidonoylethanolamine).
- බඩවැල්-මොළයේ අක්ෂය: ලිපිඩ වල භූමිකාව දැවිල්ල, වේදනාව සහ CNS නියාමනය කිරීම රෝග.
Curr Med Chem. 2017 පෙබ
16.
බඩවැල්-මොළයේ අක්ෂය: දැවිල්ල, වේදනාව සහ CNS රෝග නියාමනය කිරීමේදී ලිපිඩ වල කාර්යභාරය.
- මිනිස් බඩවැල යනු අවම වශයෙන් වෙනස් වූ විශේෂ 1000ක් ඇතුළුව ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ට්‍රිලියන 100කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයකින් නියෝජනය වන විශාල, විවිධ සහ ගතික එන්ටර්රික් ක්ෂුද්‍රජීවයක් සහිත සංයුක්ත නිර්වායු පරිසරයකි.
- වෙනස් ක්ෂුද්‍රජීවී සංයුතියකට හැසිරීමට සහ සංජානනයට බලපෑම් කළ හැකි බව සොයා ගැනීම සහ අනෙක් අතට ස්නායු පද්ධතියට වක්‍රාකාරයෙන් enteric microbiota සංයුතියට බලපෑම් කළ හැකි බව සොයා ගැනීම, බඩවැල්-මොළයේ අක්ෂය පිළිබඳ හොඳින් පිළිගත් සංකල්පය ස්ථාපිත කිරීමට සැලකිය යුතු ලෙස දායක වී ඇත.
- නොපැහැදිලි ස්නායු, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය, හයිපොතාලමික්-පිටියුටරි-අධිවෘක්ක (HPA) අක්ෂය මොඩියුලේෂන් සහ බැක්ටීරියා වලින් ව්යුත්පන්න වූ අන්‍යෝන්‍ය යාන්ත්‍රණයන් පෙන්වන සාක්ෂි කිහිපයකින් මෙම උපකල්පනයට සහාය වේ.
පරිවෘත්තීය ද්රව්ය.
- මානසික අවපීඩනය, කාංසාව සහ කෝපයට පත් බඩවැල් සින්ඩ්‍රෝමය (IBS) වැනි ආතතිය ආශ්‍රිත ආබාධවල සිට ඔටිසම් වැනි ස්නායු සංවර්ධන ආබාධ සහ පාකින්සන් වැනි ස්නායු විකෘතිතා රෝග දක්වා සෞඛ්‍ය හා රෝග සඳහා මෙම අක්ෂය සඳහා භූමිකාවක් නිරූපණය කිරීමට බොහෝ අධ්‍යයනයන් අවධානය යොමු කර ඇත. රෝග, ඇල්සයිමර් රෝගය ආදිය.
- මෙම පසුබිම මත පදනම්ව, සහ ධාරක සහ ක්ෂුද්‍රජීව අතර සහජීවන තත්ත්වය වෙනස් කිරීමේ අදාළත්වය සැලකිල්ලට ගනිමින්, මෙම සමාලෝචනය අවධානය යොමු කරන්නේ N-acilethanolamine (NAE) පවුල වැනි ප්‍රධාන සාමාජිකයන් වන N-arachidonoylethanolamine වැනි ජෛව ක්‍රියාකාරී ලිපිඩවල භූමිකාව සහ සම්බන්ධය පිළිබඳව ය. (AEA), palmitoylethanolamide (PEA) සහ oleoilethanolamide (OEA) සහ කෙටි දාම මේද අම්ල (SCFAs), බියුටේට් වැනි, පර්යන්ත සහ මධ්යම ව්යාධි ක්‍රියාවලීන් වෙනස් කළ හැකි ජෛව ක්‍රියාකාරී ලිපිඩ විශාල සමූහයකට අයත් වේ.
- එය දැවිල්ල, උග්ර සහ නිදන්ගත වේදනාව, තරබාරුකම සහ මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ රෝග සඳහා ඔවුන්ගේ ඵලදායී භූමිකාව හොඳින් තහවුරු කර ඇත.විවිධ යාන්ත්‍රණ හරහා මෙම ලිපිඩ සහ බඩවැල් ක්ෂුද්‍රජීව අතර ඇති විය හැකි සහසම්බන්ධයක් පෙන්නුම් කර ඇත.ඇත්ත වශයෙන්ම, විශේෂිත බැක්ටීරියා වල පද්ධතිමය පරිපාලනය මීයන් තුළ කැනබිනොයිඩ් ප්රතිග්රාහක 1 සම්බන්ධ වීමෙන් උදර වේදනාව අඩු කළ හැකිය;අනෙක් අතට, PEA මගින් ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝගයේ (IBD) මූරීන් ආකෘතියේ දැවිල්ල සලකුණු අඩු කරයි, සහ බඩවැල් ක්ෂුද්‍රජීව මගින් නිපදවන බියුටේට්, කෝපාවිෂ්ඨ බඩවැල් සින්ඩ්‍රෝමය සහ IBD සත්ව ආකෘතිවල දැවිල්ල සහ වේදනාව අඩු කිරීමට ඵලදායී වේ.
- මෙම සමාලෝචනයේදී, අපි බඩවැල්-මොළයේ අක්ෂයේ NAE සහ SCFA වල විය හැකි මැදිහත්වීම සහ මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ රෝග සඳහා ඔවුන්ගේ භූමිකාව කෙරෙහි අවධානය යොමු කරමින්, දැවිල්ල, වේදනාව, ක්ෂුද්‍රජීව සහ විවිධ ලිපිඩ අතර සම්බන්ධතාවය අවධාරණය කරමු.
Akt/mTOR/p70S6K අක්ෂය සක්‍රිය කිරීම සහ DSS-ප්‍රේරිත කොලිටිස්හි සහ ulcerative colitis හි HIF-1α ප්‍රකාශනය මත palmitoylethanolamide (PEA) බලපෑම්
Palmitoylethanolamide (PEA) මීයන් තුළ කොලිටස් ආශ්‍රිත ඇන්ජියෝජෙනසිස් වළක්වයි.(A) DSS-ප්‍රේරිත කොලිටස් නිසා බඩවැලේ ශ්ලේෂ්මලවල Hb-අන්තර්ගතයේ සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් ඇති විය, PEA හට මාත්‍රාව මත යැපෙන ආකාරයෙන්, කොලිටස් මීයන්ගේ Hb-අන්තර්ගතය අඩු කිරීමට හැකි වේ;මෙම බලපෑම PPARγ විරුද්ධවාදියා (GW9662) ඉදිරියේ පැවති අතර එය PPARα විරුද්ධවාදියා (MK866) විසින් අවලංගු කරන ලදී.(B) ප්රතිකාර නොකළ මීයන්ගේ බඩවැලේ ශ්ලේෂ්මල (පැනලය 1), ඩීඑස්එස්-ප්රතිකාර කළ මීයන්ගේ බඩවැලේ ශ්ලේෂ්මල (පැනලය 2), ඩීඑස්එස්-ප්රතිකාර කළ මීයන්ගේ බඩවැලේ ශ්ලේෂ්මල (පැනලය 10 mg/Kg) මත පමණක් CD31 ප්‍රකාශනය පෙන්වන ප්‍රතිශක්ති රසායනික රූප (පැනලය 3), PEA (10 mg/Kg) සහ MK866 10 mg/Kg (පැනලය 4), සහ PEA (10 mg/Kg) සහ GW9662 1 mg/Kg (පැනලය 5).විශාලනය 20X;පරිමාණ තීරුව: 100μm.PPARα හි ප්‍රතිවිරෝධකය සමඟ ප්රතිකාර කරන ලද කණ්ඩායම හැර, PEA පරිපාලනයෙන් පසුව කොලික මීයන් තුළ CD31 ප්‍රකාශනය අඩුවීම පෙන්නුම් කරමින් එම පර්යේෂණාත්මක කණ්ඩායම්වල මීයන්ගේ බඩවැලේ ශ්ලේෂ්මල මත CD31 ප්‍රකාශනයේ (%) සාපේක්ෂ ප්‍රමාණකරණය ප්‍රස්ථාරය සාරාංශ කරයි.
(C) VEGF නිකුතුව හේතුවෙන් DSS-ප්රතිකාර කළ මීයන් වැඩි වූ අතර PPARα මත යැපෙන ආකාරයෙන් PEA ප්‍රතිකාරය මගින් එය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරන ලදී.(D) Western blot විශ්ලේෂණය සහ
VEGF-ප්රතිග්රාහක (VEGF-R) ප්‍රකාශනයේ සාපේක්ෂ densitometric විශ්ලේෂණය (ගෘහපාලක ප්‍රෝටීන් β-ඇක්ටින් ප්‍රකාශනය මත සාමාන්‍යකරණය කරන ලද හිතුවක්කාර ඒකක), VEGF නිකුතුවට සමාන ප්රතිඵල පෙන්වයි.ප්රතිඵල මධ්යන්ය ± SD ලෙස ප්රකාශිත වේ.*p<0.05, **p<0.01 සහ ***p<0.001 එදිරිව DSS-ප්රතිකාර කළ මීයන්
Sci Rep. 2017 මාර්තු 23;7(1):375.
Palmitoylethanolamide වැඩි සංක්‍රමණය හා ෆාගෝසයිටික් ක්‍රියාකාරකම් හා සම්බන්ධ මයික්‍රොග්ලියා වෙනස්කම් ඇති කරයි: CB2 ප්‍රතිග්‍රාහකයේ සම්බන්ධය.
- අන්තරාසර්ග මේද අම්ල ඇමයිඩ් පැල්මිටොයිලෙතනොලමයිඩ් (PEA) ප්‍රධාන වශයෙන් මාස්ට් සෛල, මොනොසයිට් සහ මැක්‍රෝෆේජ් වලින් ප්‍රදාහයට හිතකර අණු මුදා හැරීම වැළැක්වීම හරහා ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවන් සිදු කරන බව පෙන්වා දී ඇත.එන්ඩොකැනබිනොයිඩ් (ඊසීබී) පද්ධතියේ වක්‍ර සක්‍රීය කිරීම vivo තුළ PEA හි විවිධ බලපෑම්වලට යටින් යෝජනා කර ඇති ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණ කිහිපයක් අතර වේ.
- මෙම අධ්‍යයනයේදී, PEA eCB සංඥාකරණයට බලපාන්නේද යන්න ඇගයීමට අපි සංස්කෘතික මී මයික්‍රොග්ලියා සහ මානව මැක්‍රෝෆේජ් භාවිතා කළෙමු.
- PEA මගින් CB2 mRNA සහ ප්‍රෝටීන් ප්‍රකාශනය පෙරොක්සිසෝම් ප්‍රොලිෆරේටර්-සක්‍රීය ප්රතිග්රාහක-α (PPAR-α) සක්‍රීය කිරීම හරහා වැඩි කරන බව සොයා ගන්නා ලදී.
- මෙම නව ජාන නියාමන යාන්ත්‍රණය ප්‍රදර්ශනය කරන ලද්දේ: (i)
ඖෂධීය PPAR-α හැසිරවීම, (ii) PPAR-α mRNA නිහඬ කිරීම,
(iii) ක්‍රොමැටින් ප්‍රතිශක්තිකරණය.
- එපමනක් නොව, PEA වලට නිරාවරණය වීම වැඩිවන phagocytosis සහ සංක්‍රමණික ක්‍රියාකාරකම් ඇතුළුව ප්‍රතික්‍රියාශීලී ක්ෂුද්‍ර ග්ලියල් ෆීනෝටයිප් හා සම්බන්ධ රූප විද්‍යාත්මක වෙනස්කම් ඇති කරයි.
- PEA හි බලපෑම් වලට යටින් පවතින නව යාන්ත්‍රණයක් ලෙස ක්ෂුද්‍ර ග්ලියල් CB2R ප්‍රකාශනය වක්‍ර නියාමනය කිරීම අපගේ සොයාගැනීම් යෝජනා කරයි.CNS ආබාධවල ස්නායු ප්‍රදාහය හා සම්බන්ධ රෝග ලක්ෂණ වැළැක්වීම/ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ප්‍රයෝජනවත් මෙවලමක් ලෙස PEA ගවේෂණය කළ හැක.
2-AG පරිවෘත්තීය ආකෘතිය සහ පශ්චාත් ශල්‍යකර්ම වේදනාව සඳහා එහි දායකත්වය.2-AG පරිවෘත්තීය මැදිහත් වන එන්සයිම.2-AG පරිවෘත්තීය මූලික වශයෙන් සිදු වන්නේ මොනොසයිල්ග්ලිසරෝල් ලිපේස් (MAGL) මගින් ජල විච්ඡේදනය හරහා වන අතර, ඇරචිඩොනික් අම්ලය ලබා දෙයි, එය පසුව COX සහ LOX එන්සයිම මගින් eicosanoids බවට පරිවර්තනය වේ.මීට අමතරව, 2-AG COX-2 මගින් prostaglandin glycerol esters (PG-Gs) සහ LOX එන්සයිම මගින් hydroperoxyeicosatetraenoic acid glycerol esters (HETE-Gs) බවට පරිවෘත්තීය කළ හැක.
වේදනාව. 2015 පෙබරවාරි;156(2):341-7.
Pharmacol Res Perspect. 2017 පෙබරවාරි 27;5(2):e00300.
ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සංයෝගය palmitoylethanolamide macrophage සෛල රේඛාවක් මගින් prostaglandin සහ hydroxyeicosatetraenoic අම්ලය නිෂ්පාදනය වළක්වයි.
(A) PGD2 මට්ටම් මත PEA හි බලපෑම;(B) PGE2;(C) 11-HETE;(D) 15-HETE;(E) 9-HODE සහ (F) 13-HODE in
LPS + IFNγප්රතිකාර කළ RAW264.7 සෛල.
සෛල (ළිඳකට 2.5 × 105) LPS (0.1) සමඟ ළිං හයක තහඩුවලට එකතු කරන ලදී.μg/mL හොඳින්) සහ INFγ (100 U/mL) සහ පැය 24 සඳහා 37 ° C දී වගා කරන ලදී.PEA (3μmol/L, P3;හෝ 10μmol/L, P10) හෝ වාහනය මෙම වගා කාලය ආරම්භයේදී ("පැය 24") හෝ LPS + INF වලින් පසු විනාඩි 30කට එක් කරන ලදී.γ ඉන්කියුබේෂන් අදියර ("මිනිත්තු 30").
එමP අගයන් ප්‍රධාන ප්‍රයෝග සඳහා පමණක් රේඛීය ආකෘති වලින් විය (ඉහළ පේළි තුන,ti = කාල සංරචකය, මිනිත්තු 30ක් යොමු අගය ලෙස) හෝ අන්තර්ක්‍රියා (පහළ පේළි දෙක) ඇතුළු ආකෘතියක් සඳහා, භාවිතයෙන් ගණනය කෙරේtශුන්‍ය කල්පිතය යටතේ දත්තවල ප්‍රතිස්ථාපන නියැදීම (10,000 පුනරාවර්තන) සමඟ බූට්ස්ට්‍රැප් මගින් තීරණය කරනු ලබන බෙදාහැරීම්.Boxplot (Tukey) බිම් කොටස්වල සලකුණු කර ඇති විය හැකි සහ සම්භාවිතාව පිටස්තරයන්, පිළිවෙලින් ත්‍රිකෝණ සහ රතු කොටු ලෙස දැක්වේ.විය හැකි පිටස්තරයන් සංඛ්‍යානමය විශ්ලේෂණවලට ඇතුළත් කර ඇති අතර, විය හැකි පිටස්තරයා බැහැර කර ඇත.විය හැකි පිටස්තරය බැහැර කිරීමෙන් පසු තීරු මධ්‍ය අගයන් නියෝජනය කරයි (n = 11-12).11-HETE සඳහා, දP සම්පූර්ණ දත්ත කට්ටලය සඳහා වූ අගයන් (එනම් විය හැකි පිටස්තරය ඇතුළුව) වූයේ:ti, 0.87;P3, 0.86;P10, 0.0020;ti × P3, 0.83;ti x P10, 0.93.
PEA පරිභෝජනය
- PEA දැනට ලොව පුරා ආහාරමය අතිරේක, වෛද්ය ආහාර, සහ/හෝ පෝෂණීය ද්රව්ය ලෙස විවිධ සූත්‍රවල, සහකාර ද්රව්ය සමඟ සහ රහිතව ලබා ගත හැකිය (Hesselink සහ Kopsky, 2015).
- PEA දැනට පශු වෛද්ය භාවිතය සඳහා අලෙවි කරනු ලැබේ (සමේ තත්ත්වයන්, Redonyl™, Innovet විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලදී) සහ මිනිසුන් සඳහා පෝෂණ ඖෂධයක් ලෙස (Normast™ සහ Pelvilen™, Epitech විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලදී; PeaPure™, JP Russel Science Ltd විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලදී.) සමහර යුරෝපීය රටවල (උදා. ඉතාලිය, ස්පාඤ්ඤය සහ නෙදර්ලන්තය) (Gabrielsson et al., 2016).
- එය වියළි සම සඳහා අලෙවි කරන ලද (Gabrielsson et al., 2016) ක්‍රීම් එකක (Stiefel විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද Physiogel AI™) සංඝටකයකි.
- Ultramicronized PEA ඉතාලි සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශය විසින් විශේෂ අරමුණු සඳහා ආහාර ලෙස ලියාපදිංචි කර ඇති අතර ස්නායු රෝග වේදනාව සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා ලේබල් කර නොමැත (Andersen et al., 2015).
- ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) මීට පෙර PEA හි ආරක්ෂාව සමාලෝචනය කර නොමැත.ආහාර ආකලන හෝ GRAS ද්‍රව්‍යයක් ලෙස PEA භාවිතයට අවසර දී ඇති කිසිදු රෙගුලාසියක් එක්සත් ජනපදයේ නොමැත.
වෛද්ය ආහාර පිළිබඳ FDA
• එක්සත් ජනපදයේ, වෛද්ය ආහාර යනු FDA විසින් නියාමනය කරනු ලබන විශේෂ නිෂ්පාදන කාණ්ඩයකි.
- යුරෝපයේ, "විශේෂ වෛද්ය අරමුණු සඳහා ආහාර" (FSMPs) නමින් හැඳින්වෙන සමාන ප්‍රවර්ගයක් විශේෂිත පෝෂණ භාවිතය සඳහා වන ආහාර මගින් ආවරණය වන අතර යුරෝපීය කොමිසම (EC) විසින් නියාමනය කරනු ලැබේ.
- 1988 දී නිෂ්පාදන අනාථ ඖෂධ තත්ත්වය ප්‍රදානය කිරීම මගින් වෛද්ය ආහාර කාණ්ඩයේ සංවර්ධනය දිරිමත් කිරීමට FDA පියවර ගන්නා ලදී.
- මෙම නියාමන වෙනස්කම් පෙර වෛද්ය ආහාර ඖෂධීය ඖෂධ ලෙස සැලකූ බැවින් වෛද්ය ආහාර වෙළඳපොළට ගෙන ඒම හා සම්බන්ධ පිරිවැය සහ කාලය අඩු කරයි.
- වෛද්ය ආහාර සඳහා පෙර වෙළඳපොළ සමාලෝචනය හෝ FDA විසින් අනුමත කිරීම අවශ්ය නොවේ.අතිරේකව, 1990 පෝෂණ ලේබල් කිරීමේ සහ අධ්‍යාපන පනත යටතේ සෞඛ්‍ය හිමිකම් සහ පෝෂක අන්තර්ගත හිමිකම් සඳහා ලේබල් කිරීමේ අවශ්‍යතාවලින් ඔවුන් නිදහස් කර ඇත.
- ආහාරමය අතිරේක මෙන් නොව, රෝග ප්‍රකාශ කිරීමෙන් සීමා කර ඇති සහ සෞඛ්‍ය සම්පන්න පුද්ගලයින් සඳහා අදහස් කරන, වෛද්ය ආහාර විශේෂිත රෝග ජනගහනය සඳහා අදහස් කෙරේ.
- රෝගයේ සාර්ථක පෝෂණ කළමනාකරණය පිළිබඳ ප්‍රකාශයන් සනාථ කරන හොඳ විද්‍යාත්මක සාක්ෂි මගින් රෝග හිමිකම් සනාථ කළ යුතුය.
- සියලුම අමුද්රව්ය අනුමත ආහාර ආකලන හෝ GRAS ලෙස වර්ගීකරණය කළ යුතුය.
වෛද්ය ආහාර පිළිබඳ FDA
- US FDA විසින් වෛද්ය ආහාර නම් කරනු ලබන්නේ යම් රෝගී තත්වයක් හෝ රෝගයක සායනික ආහාර කළමනාකරණය සඳහා අදහස් කරන ද්රව්ය කාණ්ඩයක් ලෙසය.මෙම FDA තනතුර ලබා ගැනීම සඳහා අවශ්ය නිශ්චිත නිර්ණායකවලට නිෂ්පාදනය විය යුත්තේ:
- වාචික හෝ ඇතුල් වීම සඳහා විශේෂයෙන් සකස් කරන ලද ආහාර;
- විශේෂිත පෝෂණ අවශ්‍යතා ඇති විශේෂිත වෛද්ය ආබාධයක්, රෝගයක් හෝ අසාමාන්‍ය තත්ත්වයක සායනික ආහාර කළමනාකරණය සඳහා;
- සාමාන්‍යයෙන් ආරක්ෂිත (GRAS) ලෙස පිළිගත් අමුද්රව්ය වලින් සාදා ඇත;
- ලේබල් කිරීම, නිෂ්පාදන හිමිකම් සහ අදාළ FDA රෙගුලාසි වලට අනුකූලව
නිෂ්පාදනය.
- චිකිත්සක කාණ්ඩයක් ලෙස, වෛද්ය ආහාර ඖෂධ සහ අතිරේක දෙකෙන්ම වෙනස් වේ.
- වෛද්ය ආහාර දෘඩ නිෂ්පාදන පිළිවෙත් යටතේ නිපදවන අතර ඉහළ ලේබල් කිරීමේ ප්‍රමිතීන් පවත්වා ගෙන යන බැවින් ලේබල්වල “වෛද්ය අධීක්ෂණය යටතේ භාවිතා කළ යුතු” වාක්‍ය ඛණ්ඩය ඇතුළත් විය යුතුය.
ඇසුරුම් කළ ආහාර සඳහා මීළඟ විශාල ප්‍රවණතාව වෛද්ය ආහාරද?
- වෛද්ය ආහාර අංශයේ අවස්ථා වර්ධනය වෙමින් පවතී;වෙළඳපොලේ වටිනාකම ඩොලර් බිලියන 15 ක් ලෙස ගණන් බලා ඇතඑමබිත්තියවීදිය සඟරාව.
- Nestle සහ Hormel ඇතුළු විශාල ආහාර සමාගම් වෛද්ය සහ පෝෂණ අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන සහ නිෂ්පාදන පෙළ සඳහා ආයෝජන සිදු කරයි.
- නෙස්ලේ විසින් ඉදිරිපත් කර ඇතඩොලර් මිලියන 500 ක අයවැයක් 2021 දක්වා වෛද්ය ආහාර පර්යේෂණ සඳහා සහාය වීම.
- අභියෝග සම්බන්ධයෙන්, විද්යාව නිවැරදිව ලබා ගැනීම සහ සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිය කෙරෙහි විශ්වාසය දිනා ගැනීම ප්‍රධාන බව පෙනේ
- අමුද්රව්ය නිෂ්පාදකයින් වෛද්ය විද්යාව පිළිබඳ පර්යේෂණ සමඟ සම්බන්ධ විය යුතු අතර පර්යේෂණවලට සහාය වීමට හෝ ප්‍රධාන දැනුම ලබා ගැනීමට පර්යේෂණ විශ්ව විද්‍යාල සමඟ සම්බන්ධ විය යුතුය.
අලෙවි කරන ලද වෛද්ය ආහාර සහ ඒවායේ ප්රකාශිත භාවිතයන් පිළිබඳ විශේෂිත උදාහරණ
- ඇක්සෝනා (කැප්රිලික් ට්රයිග්ලිසරයිඩ්) –ඇල්සයිමර් රෝගය[5]
- Banatrol Plus (කෙසෙල් පෙති/බිමෝ, galacto-oligosaccharide -පාචනය[6]
- ඩෙප්ලින් (l-මෙතිල්ෆෝලේට්) –මානසික අවපීඩනය[7]
- Fosteum (genistein aglycone/citrated සින්ක් bisglycinate/cholecalciferol)
–ඔස්ටියෝපීනියාව සහඔස්ටියෝපොරෝසිස්[8]
- ලිම්බ්රල් (ෆ්ලේවොක්සයිඩ්) –ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස්[9]
- Metanx (L-methylfolate කැල්සියම්/pyridoxal 5′- phosphate/methylcobalamin) -දියවැඩියා ස්නායු රෝග[10]
- තෙරමයින් (l-arginine, 5-htp, histidine, l-glutamine) -මයිල්ජියා[11]
PEA: ස්වයං-තහවුරු කළ GRAS (ඖෂධීය ආහාර සංඝටකය)
- ක්ෂුද්‍රීකරණය කරන ලද PEA සඳහා වෛද්ය ආහාර ද්‍රව්‍යයක් ලෙස භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේදැවිල්ල ආශ්‍රිත නිදන්ගත වේදනාව, ඇන්ජියෝජෙනසිස් සහ වකුගඩු රෝගය මෙන්ම භෞතික විද්‍යාත්මක යාන්ත්‍රණ යටින් පවතීස්නායු ආරක්ෂණසහ දෘෂ්ටි විතානයආරක්ෂිත බලපෑම්of PEA.
- PEAනිර්දේශ කරනු ලැබේto වෛද්ය විද්යාව යටතේ පමණක් භාවිතා කළ යුතුය අධීක්ෂණය.
- PEAදෛනික මාත්‍රාව 400 mg / day සිට 800 mg / day දක්වා භාවිතා කිරීමට යෝජනා කෙරේ.සාමාන්‍ය භාවිතය දින 3 - 4 සඳහා 400 mg BID දක්වා ආරම්භක මාත්‍රාවක් සහ වසර 1ක් දක්වා 300 mg BID නඩත්තු මාත්‍රාවක් ලෙස අපේක්ෂා කෙරේ.ගර්භනී සහ කිරි දෙන කාන්තාවන්, ළමුන් සහ යෞවනයන් සඳහා PEA නිර්දේශ නොකරයි.මීට අමතරව, සාමාන්‍ය ජනතාව සඳහා සාමාන්‍ය ආහාරවල PEA භාවිතා නොකෙරේ.
පසු කාලය: ඔක්තෝබර්-15-2019