Palmitoylethanolamide

• Palmitoylethanolamide(PEA), alfa kipokezi kilichoamilishwa na kienezaji cha peroksisome (PPAR-�) ligand ambayo hufanya vitendo vya kuzuia uchochezi, kutuliza maumivu, na kinga ya neva, kwa matibabu ya uvimbe wa neva, haswa unaohusiana na maumivu ya kudumu, glakoma na retinopathy ya kisukari.
  • Utaratibu wa utekelezaji wa PEA unahusisha athari zake kwenye kipokezi cha nyuklia PPARα (Gabrielsson et al., 2016).
  • Pia inahusisha seli za mlingoti,cannabinoid kipokezi aina ya 2 (CB2) -kama vipokezi vya bangi, njia-nyeti za potasiamu ATP, njia za vipokezi vya muda mfupi (TRP), na sababu ya nyuklia kappa B (NFkB).
  • Inaweza kuathiri uwekaji ishara wa endocannabinoid kwa kufanya kazi kama sehemu ndogo shindani ya anandamide ya homologue ya endocannabinoid (N-arachidonoylethanolamine).
• Uchunguzi wa awali ulikuwa mwaka wa 1943 na Coburn et al.kama sehemu ya utafiti wa magonjwa uliolenga homa ya baridi yabisi ya utotoni, matukio ambayo yalikuwa ya juu zaidi kwa watoto hao wanaotumia mlo wa chini wa mayai.
  • Wachunguzi hawa walibaini kuwa matukio yalipunguzwa kwa watoto waliolishwa poda ya pingu ya yai, na baadaye walionyesha sifa za kuzuia anaphylactic katika nguruwe za Guinea na dondoo la lipid kutoka kwa kiini cha yai.
• 1957 Kuehl Mdogo na wafanyakazi wenzake waliripoti kuwa wamefaulu kutenga kipengele cha fuwele cha kuzuia uchochezi kutoka kwa soya.Walitenga kiwanja hicho pia kutoka kwa sehemu ya phospholipid ya kiini cha yai na kutoka kwa mlo wa karanga wa hexane.
  • Hydrolysis ya PEA ilisababisha asidi ya palmitic na ethanolamine na hivyo kiwanja kilitambuliwa kamaN-(2-hydroxyethyl)- palmitamide (Kepple Hesselink et al., 2013).

 

Chati ya Mtiririko wa Palmitoylethanolamide ya nusu-synthesize

 

 

 

 

 

 

 

Misa Spectra (ESI-MS: m/z 300(M+H+) na Nuclear Magnetic Resonance (NMR) ya PEA

 

 

Sayansi ya Chakula na Lishe DOI 10.1002/fsn3.392

Usalama wa mikroni palmitoylethanolamide (microPEA): ukosefu wa sumu na uwezo wa genotoxic.

 

• Palmitoylethanolamide (PEA) ni amide ya asili ya asidi ya mafuta inayopatikana katika vyakula mbalimbali, ambayo awali ilitambuliwa kwenye kiini cha yai.
• MicroPEA ya saizi maalum ya chembe (0.5-10μm) ilitathminiwa kwa utajeni katikaSalmonella typhimurium,kwa hali ya ukame/aneuploidy katika lymphocyte za binadamu zilizokuzwa, na kwa sumu kali na isiyo ya muda mrefu ya panya kwenye panya, kufuatia itifaki za kawaida za majaribio ya OECD, kwa mujibu wa Mazoezi Bora ya Maabara (GLP).
• PEA haikushawishi mabadiliko katika upimaji wa bakteria kwa kutumia aina za TA1535, TA97a, TA98, TA100, na TA102, ikiwa na au bila uanzishaji wa kimetaboliki, katika ujumuishaji wa sahani au mbinu za ujanibishaji wa kioevu.Vile vile, PEA haikuleta athari za genotoxic katika seli za binadamu zilizotibiwa kwa saa 3 au 24 bila kuwezesha kimetaboliki, au kwa saa 3 kwa kuwezesha kimetaboliki.
• PEA ilionekana kuwa na LD50 kubwa kuliko kipimo kikomo cha uzito wa mwili wa 2000 mg/kg (bw), kwa kutumia Utaratibu wa OECD Mkali wa Kuzungumza Juu na Chini.Vipimo kwa ajili ya utafiti wa siku 90 wa sumu ya mdomo wa panya vilitokana na matokeo ya utafiti wa awali wa siku 14, yaani, 250, 500, na 1000 mg/kg bw/siku.
• Kiwango cha Hakuna Athari (NOEL) katika tafiti zote mbili za subchronic kilikuwa kipimo cha juu zaidi kilichojaribiwa.

Br J Clin Pharmacol. 2016 Oktoba;82(4):932-42.

Palmitoylethanolamide kwa ajili ya matibabu ya maumivu: pharmacokinetics, usalama na ufanisi

• Majaribio kumi na sita ya kimatibabu, ripoti za kesi sita/masomo ya majaribio na uchanganuzi wa meta wa PEA kama dawa ya kutuliza maumivu yamechapishwa katika fasihi.
  • Kwa muda wa matibabu hadi siku 49, data ya sasa ya kliniki inapingana dhidi ya athari mbaya za dawa (ADRs) katika matukio ya

 

• Kwa matibabu ya zaidi ya siku 60, idadi ya wagonjwa haitoshi kuondokana na mzunguko wa ADRs chini ya 1/100.
• Majaribio sita ya kliniki yaliyochapishwa bila mpangilio ni ya ubora unaobadilika.Uwasilishaji wa data bila taarifa kuhusu kuenea kwa data na kutoripoti data wakati mwingine isipokuwa kipimo cha mwisho ni miongoni mwa masuala yaliyotambuliwa.
• Zaidi ya hayo, hakuna ulinganisho wa kimatibabu wa uundaji wa PEA usio na mikroni dhidi ya mikroni, na kwa hivyo ushahidi wa ubora wa uundaji mmoja juu ya mwingine haupo kwa sasa.
• Hata hivyo, data ya kimatibabu inayopatikana inaunga mkono hoja kwamba PEA ina hatua za kutuliza maumivu na kuhamasisha utafiti zaidi wa kiwanja hiki, hasa kuhusiana na ulinganisho wa kichwa hadi kichwa wa michanganyiko isiyo na mikroni dhidi ya mikroni ya PEA na ulinganisho na matibabu yanayopendekezwa sasa.

Ushahidi wa kliniki

• MaalumChakula kwa Malengo ya Matibabu, ndani yaMatibabuof Sugu Maumivu
• Mikroni palmitoylethanolamide inapunguzadaliliof maumivu ya neuropathickatika kisukari wagonjwa
• Palmitoylethanolamide, a Neutraceutical, in ujasiri mgandamizo syndromes: ufanisi na usalama in maumivu ya siatiki na handaki ya carpal syndrome
• Palmitoylethanolamide in Fibromyalgia: Matokeo kutoka Mtarajiwa na Mtazamo wa nyuma Uchunguzi Masomo
• Palmitoylethanolamide yenye mikroni zaidi: yenye ufanisitiba ya adjuvantkwaUgonjwa wa Parkinson

ugonjwa.

• Sugu pelvic maumivu, ubora of maisha na ngono afya of wanawake kutibiwa na palmitoylethanolamide na asidi ya lipoic
• Iliyowekwa bila mpangilio kiafya jaribio: ya dawa ya kutuliza maumivu mali of chakula nyongezapamoja na palmitoylethanolamide na polydatin ndaniutumbo wenye hasira syndrome.
• Co-ultramicronized Palmitoylethanolamide/Luteolin in ya Matibabu of Ubongo Ischemia: kutoka Panya to

Mwanaume

• Palmitoylethanolamide, a Asili Retinoprotectant: Yake Mkaidi Umuhimu kwa ya Matibabuof Glakomana Kisukari Retinopathy
• N-palmitoylethanolamine na N-acetylethanolamine ni ufanisi in asteatotiki ukurutu: matokeo of utafiti nasibu, upofu maradufu, uliodhibitiwa katika 60 wagonjwa

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Daktari wa Maumivu. 2016 Feb;19(2):11-24.

Palmitoylethanolamide, Chakula Maalum kwa Malengo ya Matibabu, katika Matibabu ya Maumivu ya Muda Mrefu: Uchambuzi wa Meta wa Data Uliounganishwa.

 

• USULI: Ushahidi unaoongezeka unaonyesha kwamba uvimbe wa neva, ambao una sifa ya kupenyeza kwa seli za kinga, uanzishaji wa seli za mlingoti na seli za glial, na utengenezaji wa wapatanishi wa uchochezi katika mifumo ya pembeni na ya kati, ina jukumu muhimu katika uanzishaji na udumishaji wa magonjwa sugu. maumivu.Matokeo haya yanaunga mkono wazo kwamba fursa mpya za matibabu kwa maumivu sugu zinaweza kutegemea wapatanishi wa kupinga uchochezi na utatuzi ambao hufanya kazi kwenye seli za kinga, haswa seli za mlingoti na glia, ili kupunguza au kukomesha uvimbe wa neva.

Miongoni mwa wapatanishi wa kupambana na uchochezi na utatuzi wa lipid, palmitoylethanolamide (PEA) imeripotiwa kupunguza uanzishaji wa seli ya mlingoti na kudhibiti tabia za seli za glial.

• LENGO:Kusudi la utafiti huu lilikuwa kufanya uchambuzi wa meta wa pamoja ili kutathmini ufanisi na usalama wa micronized na ultra-micronizedpalmitoylethanolamide (PEA) juu ya kiwango cha maumivu kwa wagonjwa wanaosumbuliwa na maumivu ya muda mrefu na / au neuropathic.
• JIFUNZEBUNIFU:Uchanganuzi wa data uliounganishwa unaojumuisha majaribio ya kimatibabu ya upofu maradufu, yanayodhibitiwa na yenye lebo wazi.
• MBINU:Majaribio ya kimatibabu ya upofu maradufu, yaliyodhibitiwa, na yenye lebo wazi yalichaguliwa kwa kushauriana na hifadhidata za PubMed, Google Scholar, na Cochrane, na shughuli za mikutano ya sayansi ya neva.Maneno maumivu ya muda mrefu, maumivu ya neuropathic, na micronized na ultra-micronized PEA yalitumiwa kwa utafutaji.Vigezo vya uteuzi vilijumuisha upatikanaji wa data mbichi na ulinganifu kati ya zana zinazotumiwa kutambua na kutathmini ukubwa wa maumivu.Data ghafi iliyopatikana na waandishi iliunganishwa katika hifadhidata moja na kuchambuliwa na Muundo Mseto wa Jumla.Mabadiliko ya maumivu kwa muda, yaliyopimwa kwa zana zinazoweza kulinganishwa, pia yalipimwa kwa uchambuzi wa regression wa baada ya hoc na makadirio ya Kaplan-Meier.Masomo kumi na mawili yalijumuishwa katika uchanganuzi wa jumla wa meta, 3 kati yake yalikuwa majaribio ya vipofu mara mbili yakilinganisha vilinganishi hai dhidi ya placebo, 2 yalikuwa majaribio ya lebo ya wazi dhidi ya matibabu ya kawaida, na 7 yalikuwa majaribio ya lebo wazi bila kulinganisha.
• MATOKEO:Matokeo yalionyesha kuwa PEA inaleta kupunguzwa kwa kasi kwa kiwango cha maumivu juu zaidi kuliko udhibiti.Ukubwa wa kupunguza ni sawa

Alama 1.04 kila baada ya wiki 2 na tofauti ya majibu ya 35% iliyofafanuliwa na muundo wa mstari.Kwa kulinganisha, katika maumivu ya kikundi cha udhibiti, kiwango cha kupunguza ni sawa na pointi 0.20 kila wiki 2 na 1% tu ya tofauti ya jumla iliyoelezwa na regression.Mkadiriaji wa Kaplan-Meier alionyesha alama ya maumivu = 3 katika 81% ya wagonjwa waliotibiwa PEA ikilinganishwa na 40.9% tu katika udhibiti wa wagonjwa kwa siku ya 60 ya matibabu.Athari za PEA hazikutegemea umri wa mgonjwa au jinsia, na hazihusiani na aina ya maumivu ya muda mrefu.

• VIKOMO:Ikumbukwe, matukio mabaya mabaya yanayohusiana na PEA hayakusajiliwa na/au kuripotiwa katika tafiti zozote.
• HITIMISHO:Matokeo haya yanathibitisha kwamba PEA inaweza kuwakilisha mkakati wa kusisimua, mpya wa matibabu ili kudhibiti maumivu ya muda mrefu na ya neuropathic

kuhusishwa na neuroinflammation.

Tiba ya Kupunguza Maumivu. 2014;2014:849623.

Mikroni palmitoylethanolamide inapunguza dalili za maumivu ya neuropathic kwa wagonjwa wa kisukari.

• Utafiti wa sasa ulitathmini ufanisi wa

matibabu ya micronized palmitoylethanolamide (PEA-m) katika kupunguza dalili za uchungu zinazowapata wagonjwa wa kisukari wenye ugonjwa wa neva wa pembeni.

• PEA-m ilisimamiwa (300 mg mara mbili kwa siku) kwa wagonjwa 30 wa kisukari

wanaosumbuliwa na ugonjwa wa neva wa kisukari.

• Kabla ya matibabu kuanza, baada ya siku 30 na 60 vigezo vifuatavyo vilitathminiwa: dalili za uchungu za ugonjwa wa kisukari wa pembeni kwa kutumia chombo cha Uchunguzi wa Neuropathy cha Michigan;ukubwa wa dalili tabia ya maumivu ya ugonjwa wa kisukari na alama ya Jumla ya Dalili;na ukubwa wa vijamii tofauti vya maumivu ya neuropathiki na Orodha ya Dalili za Maumivu ya Neuropathic.Vipimo vya damu na kemia ya damu ili kutathmini udhibiti na usalama wa kimetaboliki pia ulifanyika.
• Uchambuzi wa takwimu (ANOVA) ulionyesha kupunguzwa kwa kiasi kikubwa kwa ukali wa maumivu (P <0.0001) na dalili zinazohusiana (P <0.0001) zilizotathminiwa na chombo cha Uchunguzi wa Neuropathy cha Michigan, Alama ya Jumla ya Dalili, na Orodha ya Dalili za Maumivu ya Neuropathic.
• Uchunguzi wa damu na mkojo haukuonyesha mabadiliko yoyote yanayohusiana na matibabu ya PEA-m, na hakuna matukio mabaya mabaya yaliyoripotiwa.
• Matokeo haya yanapendekeza kwamba PEA-m inaweza kuchukuliwa kuwa tiba mpya ya kuahidi na inayovumiliwa vyema kwa ajili ya dalili zinazoathiriwa na wagonjwa wa kisukari wanaougua ugonjwa wa neva wa pembeni.

J Maumivu Res. 2015 Okt 23;8:729-34.

Palmitoylethanolamide, neutraceutical, katika syndromes ya compression ya neva: ufanisi na usalama katika maumivu ya siatiki na ugonjwa wa handaki ya carpal.

 

 

• Hapa tunaelezea matokeo ya majaribio yote ya kliniki ya kutathmini ufanisi na usalama wa PEA katika syndromes ya ukandamizaji wa neva: maumivu ya siatiki na maumivu kutokana na ugonjwa wa handaki ya carpal, na uhakiki ushahidi wa awali katika mifano ya uingizaji wa neva.
  • Kwa jumla, majaribio nane ya kimatibabu yamechapishwa katika syndromes kama hizo za kukamatwa, na wagonjwa 1,366 wamejumuishwa katika majaribio haya.
  • Katika jaribio moja la msingi, la vipofu mara mbili, lililodhibitiwa na placebo katika wagonjwa wa maumivu ya sciatic 636, idadi inayohitajika kutibu kufikia kupunguza maumivu ya 50% ikilinganishwa na msingi ilikuwa 1.5 baada ya wiki 3 za matibabu.
  • PEA imeonekana kuwa yenye ufanisi na salama katika syndromes ya compression ya neva, hakuna mwingiliano wa madawa ya kulevya au madhara ya shida yameelezwa.
  • PEA inapaswa kuzingatiwa kama chaguo mpya na salama ya matibabu kwa syndromes ya mgandamizo wa neva.
    • Kwa kuwa pregabaline ya co-analgesic iliyowekwa mara nyingi imethibitishwa

kutokuwa na ufanisi katika maumivu ya siatiki katika jaribio la uboreshaji wa vipofu mara mbili.

• Madaktari si mara zote wanafahamu PEA kama mbadala inayofaa na salama kwa opioids na analgesics pamoja katika matibabu ya maumivu ya neuropathic.

 

 

NNT ya PEA kufikia 50%

kupunguza maumivu

 

PEA, palmitoylethanolamide;VAS, kiwango cha analog ya kuona;NNT, nambari inayohitajika kutibu

Pain Ther. 2015 Desemba;4(2):169-78.

Palmitoylethanolamide katika Fibromyalgia: Matokeo kutoka kwa Mafunzo ya Uchunguzi wa Matarajio na Retrospective.

 

(duloxetine + pregabalin)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kupunguza idadi ya pointi chanya za zabuni

 

 

 

Kupunguza kiwango cha maumivu kwa kipimo cha VAS.

Malengo ya Madawa ya CNS Neurol Disord. 2017 Machi 21.

Palmitoylethanolamide iliyo na mikroni nyingi zaidi: tiba ya kiambatanisho ya ugonjwa wa Parkinson.

USULI:Ugonjwa wa Parkinson (PD) ni somo la juhudi kubwa za kuunda mikakati ambayo hupunguza au kuzuia maendeleo ya ugonjwa na ulemavu.Ushahidi mkubwa unaonyesha jukumu muhimu la uvimbe wa neva katika kifo cha msingi cha seli ya dopaminergic.Ultramicronized Palmitoylethanolamide (um-PEA) inajulikana sana kwa uwezo wake wa kukuza ufumbuzi wa neuroinflammation na kutumia ulinzi wa neuro.Utafiti huu uliundwa ili kutathmini ufanisi wa um-PEA kama tiba ya adjuvant kwa wagonjwa walio na PD ya juu.

MBINU:Wagonjwa thelathini wa PD wanaopokea levodopa walijumuishwa katika utafiti.Hojaji ya marekebisho ya-Movement Disorder Society/Unified Parkinson's Rating Scale (MDS-UPDRS) ilitumiwa kutathmini dalili za magari na zisizo za gari.Tathmini ya kliniki ilifanyika kabla na baada ya kuongezwa kwa um-PEA (600 mg).Alama ya jumla ya dodoso la MDS-UPDRS ya sehemu za I, II, III, na IV ilichanganuliwa kwa kutumia Muundo wa Jumla wa Mstari Mseto, ikifuatiwa na jaribio la cheo lililotiwa saini la Wilcoxon ili kutathmini tofauti ya wastani wa alama za kila bidhaa kati ya msingi na mwisho wa um-PEA. matibabu.

MATOKEO:Ongezeko la um-PEA kwa wagonjwa wa PD wanaopokea tiba ya levodopa ilisababisha kupunguzwa kwa kiasi kikubwa na kwa kasi kwa jumla ya alama za MDS-UPDRS (sehemu ya I, II, III na IV).Kwa kila kipengee, tofauti ya wastani ya alama kati ya msingi na mwisho wa matibabu ya um-PEA ilionyesha kupungua kwa dalili nyingi zisizo za motor na motor.Idadi ya wagonjwa walio na dalili za msingi ilipunguzwa baada ya mwaka mmoja wa matibabu ya um-PEA.Hakuna hata mmoja wa washiriki aliyeripoti madhara yanayotokana na kuongezwa kwa um-PEA.

HITIMISHO:um-PEA ilipunguza kasi ya maendeleo ya ugonjwa na ulemavu kwa wagonjwa wa PD, na kupendekeza kuwa um-PEA inaweza kuwa tiba ya adjuvant ya PD.

Minerva Ginecol. 2015 Oktoba;67(5):413-9.

Maumivu ya muda mrefu ya pelvic, ubora wa maisha na afya ya ngono ya wanawake wanaotibiwa na palmitoylethanolamide na α-lipoic acid.

• Lengo la karatasi hii lilikuwa kutathmini athari za chama

kati ya palmitoylethanolamide (PEA) na α-lipoic acid (LA) juu ya ubora wa maisha (QoL) na utendaji wa ngono kwa wanawake walioathiriwa na maumivu ya pelvic yanayohusiana na endometriosis.

• Wanawake 56 walijumuisha kikundi cha utafiti na walipewa PEA 300 mg na LA 300mg mara mbili kila siku.
• Ili kufafanua maumivu ya pelvic yanayohusiana na endometriosis, kipimo cha analogic cha kuona (VAS) kilitumiwa.Fomu Fupi-36 (SF-36), Kielezo cha Kazi ya Kujamiiana kwa Mwanamke (FSFI) na Kiwango cha Dhiki ya Ngono ya Kike (FSDS) zilitumika kutathmini QoL, kazi ya ngono na dhiki ya kijinsia, mtawalia.Utafiti huo ulijumuisha ufuatiliaji tatu katika miezi 3, 6 na 9.
• Hakuna mabadiliko yaliyozingatiwa katika maumivu, QoL na kazi ya ngono katika ufuatiliaji wa mwezi wa 3 (P = NS).Kwa mwezi wa 6 na 9, dalili za maumivu (P<0.001) na makundi yote ya QoL (P<0.001) yameboreshwa.Alama za FSFI na FSDS hazikubadilika katika ufuatiliaji wa mwezi wa 3 (P=ns).Kinyume chake, katika ufuatiliaji wa miezi 3 na 9 waliboresha kwa kuzingatia msingi (P<0.001).
• Kupungua kwa kasi kwa ugonjwa wa maumivu iliyoripotiwa na wanawake katika kipindi cha matibabu inaweza kuchangia kuboresha QoL na maisha ya ngono ya wanawake kwenye PEA na LA.

Arch Ital Urol Androl. 2017 Machi 31;89(1):17-21.

Ufanisi wa ushirikiano wa palmitoylethanolamide na asidi ya alpha-lipoic kwa wagonjwa wenye ugonjwa wa prostatitis sugu / ugonjwa wa maumivu ya pelvic sugu: jaribio la kliniki la randomized.

• USULI:Prostatitis sugu/ugonjwa sugu wa maumivu ya fupanyonga (CP/CPPS) ni hali changamano, inayojulikana na etiolojia isiyojulikana na kwa mwitikio mdogo kwa tiba.Ufafanuzi wa CP/CPPS ni pamoja na maumivu ya mfumo wa uzazi pamoja na au bila dalili za kubatilisha kwa kukosekana kwa bakteria ya uropathogenic, kama inavyotambuliwa na mbinu za kawaida za kibiolojia, au sababu nyingine inayotambulika kama vile ugonjwa mbaya.Ufanisi wa tiba mbalimbali za matibabu, umetathminiwa katika tafiti za kimatibabu, lakini ushahidi haupo au unakinzana.Tulilinganisha Serenoa Repens katika monotherapy dhidi ya Palmitoylethanolamide (PEA) pamoja na Alpha- lipoic acid (ALA) na kutathmini ufanisi wa matibabu haya kwa wagonjwa wenye CP/CPPS.
• MBINU:Tulifanya jaribio la nasibu, la upofu mmoja.Wagonjwa 44 waligunduliwa na CP/CPPS (umri wa wastani

41.32 ± 1.686 miaka) walikuwa nasibu kwa ajili ya matibabu na Palmitoylethanolamide 300 mg pamoja na Alpha- lipoic asidi 300 mg (Peanase®), au Serenoa Repens katika 320 mg.Hojaji tatu (NIH-CPSI, IPSS na IIEF5) zilisimamiwa kwa msingi na baada ya wiki 12 za matibabu katika kila kikundi.

• MATOKEO:Matibabu ya wiki 12 na Peanase iliboresha kwa kiasi kikubwa alama ya IPSS ikilinganishwa na kipindi sawa cha matibabu na Serenoa Repens, na kupunguza kwa kiasi kikubwa alama ya NIH-CPSI.Matokeo sawa yalizingatiwa katika tofauti tofauti za subscores za NIH-CPSI.Walakini, matibabu sawa hayakusababisha uboreshaji mkubwa wa alama ya IIEF5.Matibabu yote mawili hayakuleta athari zisizohitajika.
• HITIMISHO: Matokeo ya sasa yanaonyesha ufanisi wa ushirikiano wa Palmitoylethanolamide (PEA) na Alpha-lipoic acid (ALA) unaosimamiwa kwa wiki 12 kwa ajili ya kutibu wagonjwa na CP/CPPS, ikilinganishwa na Serenoa Repens monotherapy.

Aliment Pharmacol Ther. 6 Februari 2017.

Jaribio la kliniki la nasibu: mali ya analgesic yachakula nyongeza

na palmitoylethanolamide na polydatin katika ugonjwa wa bowel wenye hasira.

 

• USULI:Uanzishaji wa kinga ya matumbo unahusika katika ugonjwa wa ugonjwa wa bowel wenye hasira (IBS) pathophysiology.Ingawa njia nyingi za lishe katika IBS zinahusisha kuepuka chakula, kuna dalili chache juu ya kuongeza chakula.Palmithoylethanolamide, kimuundo inayohusiana na anandamide ya endocannabinoid, na polydatin ni misombo ya chakula ambayo hufanya kazi kwa usawa ili kupunguza uanzishaji wa seli ya mlingoti.
• LENGO:Kutathmini athari kwa hesabu ya seli ya mlingoti na ufanisi wa palmitoylethanolamide/polydatin kwa wagonjwa walio na IBS.
• MBINU:Tulifanya majaribio, wiki ya 12, randomised, double-blind, placebo-controlled, utafiti wa vituo vingi kutathmini athari za palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg au placebo bd kwenye uanzishaji wa kinga ya kiwango cha chini, mfumo wa endocannabinoid na dalili kwa wagonjwa wa IBS. .Sampuli za biopsy, zilizopatikana katika ziara ya uchunguzi na mwisho wa utafiti, zilichambuliwa na immunohistochemistry, immunoassay iliyounganishwa na enzyme, kromatografia ya kioevu na blot ya Magharibi.
• MATOKEO:Jumla ya wagonjwa 54 wenye IBS na udhibiti wa afya 12 waliandikishwa kutoka vituo vitano vya Ulaya.Ikilinganishwa na vidhibiti, wagonjwa wa IBS walionyesha hesabu za juu za seli za mlingoti wa mucosal (3.2 ± 1.3 dhidi ya 5.3 ± 2.7%),

P = 0.013), kupunguzwa kwa asidi ya mafuta ya amide oleoylethanolamide (12.7 ± 9.8 dhidi ya 45.8 ± 55.6 pmol/mg, P = 0.002) na kuongezeka kwa usemi wa kipokezi cha cannabinoid 2 (0.7 ± 0.1 vs. 1.0 ± 0.8, P = 0.8, P).Matibabu hayakurekebisha sana wasifu wa kibayolojia wa IBS, ikijumuisha hesabu ya seli za mlingoti.Ikilinganishwa na placebo, palmithoylethanolamide/polydatin iliboresha sana ukali wa maumivu ya tumbo (P <0.05).

• HITIMISHO:Athari ya alama ya ziada ya chakula palmitoylethanolamide/polydatin juu ya maumivu ya tumbo kwa wagonjwa wenye IBS inaonyesha kuwa hii ni njia ya asili ya kuahidi kwa ajili ya usimamizi wa maumivu katika hali hii.Masomo zaidi sasa yanahitajika ili kufafanua utaratibu wa hatua ya palmithoylethanolamide/polydatin katika IBS.Nambari ya ClinicalTrials.gov,NCT01370720.

Transl Stroke Res. 2016 Feb;7(1):54-69.

Palmitoylethanolamide/Luteolin iliyounganishwa kwa pamoja katika Matibabu ya Ischemia ya Ubongo: kutoka kwa Panya hadi Mtu.

 

 

 

Wagonjwa walisimamiwa Glialia® kwa muda wa siku 60.

Nambari za Fahirisi za Barthel zilikuwa 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91, na 60.5 ± 1.95 kwa T0 (242

wagonjwa), T30 (wagonjwa 229), na T60 (218

wagonjwa), kwa mtiririko huo.

Kulikuwa na tofauti kubwa katika uboreshaji kati ya T0 na T30 (***p< 0.0001) na kati ya T0 na T60 (###p< 0.0001).Aidha, kulikuwa na tofauti kubwa sana kati ya T30 na T60 (p< 0.0001).

Wagonjwa wa kike walionyesha alama za chini kuliko wanaume, na ulemavu ulikuwa mbaya zaidi kwa wagonjwa wa kulazwa

Madawa ya kulevya Devel Ther. 2016 Sep 27;10:3133-3141.

Resolvins na aliamides: lipid autacoids katika ophthalmology - wana ahadi gani?

• Resolvins (Rvs) ni darasa la riwaya lamolekuli endogenous inayotokana na lipid(autacoids) yenye sifa dhabiti za kuongeza kinga mwilini, ambayo hudhibiti awamu ya utatuzi wa mwitikio amilifu wa kinga.
  • Sababu hizi za urekebishaji huzalishwa ndani ya nchi, na kuathiri utendakazi wa seli na/au tishu, ambazo huzalishwa kwa mahitaji na hatimaye kubadilishwa katika seli na/au tishu sawa.
  • Famasia ya Autacoid, iliyotengenezwa katika miaka ya 1970, dawa za autacoid ni misombo inayomilikiwa na mwili yenyewe au vitangulizi au viini vyake, ikiwezekana kulingana na kemia rahisi, kama vile 5- hydroxytryptophan, kitangulizi cha serotonini.
  • Kazi kuu ya autacoids ya madarasa haya ni kuzuia misururu ya kinga iliyoathiriwa na hivyo kutenda kama ishara ya "kuacha" katika michakato ya uchochezi vinginevyo kuwa ya kiafya.
    • Mnamo 1993, mshindi wa Tuzo ya Nobel Rita Levi-Montalcini (1909-2012) aliunda neno "aliamides" kwa misombo kama hiyo, wakati akifanya kazi ya kuzuia na kurekebisha jukumu la palmitoylethanolamide (PEA) katika seli za mlingoti zilizokithiri.
    • Dhana ya aliamidi ilichukuliwa kutoka kwa kifupiALIA: kuvimba kwa kienyeji autacoid mpinzani.
    • Neno lilipata njia yake katika uwanja waN-acetylethanolamides autacoids, kama vile PEA, ingawa "aliamide" ilifafanuliwa na Levi-Montalcini kama dhana ya chombo kwa wapatanishi wote wa kuzuia-lipid na -modulating.Hiyo pia itajumuisha Rvs, protectins, na maresini.
    • Rvs ni metabolites ya asidi ya mafuta ya polyunsaturated ω-3: asidi eicosapentaenoic (EPA), asidi ya docosahexaenoic (DHA), na asidi ya docosapentaenoic (DPA).
      • Metaboli za EPA zinaitwa E Rvs (RvEs), zile za DHA zinaitwa D Rvs (RvDs), na zile za DPA zinaitwa Rvs D.

(RvDsn-3DPA) na Rvs T (RvTs).

• Protectini na maresini zinatokana na ω-3 fatty acid DHA.

J Ophthalmol. 2015;2015:430596.

Palmitoylethanolamide, Retinoprotectant Asili: Umuhimu Wake Kwa Matibabu ya Glaucoma na Retinopathy ya Kisukari.

 

Retinopathy ni tishio kwa macho, na glakoma na kisukari ndio sababu kuu za uharibifu wa seli za retina.Maoni ya hivi majuzi yalionyesha njia ya kawaida ya pathogenetic kwa shida zote mbili, kulingana na kuvimba kwa muda mrefu.

PEA imetathminiwa kwa glakoma, retinopathy ya kisukari, na uveitis, hali za patholojia kulingana na kuvimba kwa muda mrefu, matatizo ya kupumua, na syndromes mbalimbali za maumivu katika idadi ya majaribio ya kliniki tangu miaka ya 70 ya karne ya 20.

PEA imejaribiwa katika angalau tafiti 9 zilizodhibitiwa na vipofu mara mbili za placebo, kati ya hizo tafiti mbili zilikuwa katika glakoma, na kupatikana kuwa salama na ufanisi hadi 1.8 g / siku, na uvumilivu bora.Kwa hivyo PEA inashikilia ahadi katika matibabu ya idadi ya retinopathies.

PEA inapatikana kama nyongeza ya chakula (PeaPure) na kama chakula cha lishe kwa madhumuni ya matibabu nchini Italia (Normast, PeaVera, na Visimast).

Bidhaa hizi zinaarifiwa nchini Italia kwa usaidizi wa lishe katika glakoma na ugonjwa wa neuroinflammation.Tunajadili PEA kama kiwanja cha kuzuia uchochezi na retinoprotectant katika matibabu ya retinopathies, haswa inayohusiana na glakoma na kisukari.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Malengo tofauti ya Masi ya PEA.PPAR: kipokezi kilichoamilishwa cha peroxisome proliferator;GPR-55: Vipokezi vilivyounganishwa vya G-protini 119;CCL: ligand ya chemokine;COX: cyclooxygenase;iNOS: synthase ya oksidi ya nitriki inducible;TRPV: uwezo wa kipokezi cha muda mfupi cha njia ya mawasiliano V;IL: interleukin;Kv1.5,4.3: njia za gated za voltage ya potasiamu;Toll-4 R: kipokezi kama cha ushuru.

Clin Interv Kuzeeka. 2014 Julai 17;9:1163-9.

N-palmitoylethanolamine na N-acetylethanolamine zinafaa katika eczema ya asteatotiki: matokeo ya uchunguzi wa nasibu, usio na upofu, uliodhibitiwa kwa wagonjwa 60.

 

 

 

• USULI:Eczema ya Asteatotiki (AE) ina sifa ya kuwasha, kavu, mbaya na ngozi ya ngozi.Matibabu ya AE ni hasa vimumunyisho, kwa kawaida huwa na urea, asidi laktiki, au chumvi lactate.N-palmitoylethanolamine (PEA) na N- acetylethanolamine (AEA) zote mbili ni lipids asili zinazotumika kama zana mpya za matibabu katika matibabu ya magonjwa mengi ya ngozi.Madhumuni ya utafiti huu yalikuwa kulinganisha dawa ya PEA/AEA na dawa ya jadi katika matibabu ya AE.
• MBINU:Jaribio la kulinganisha la monocentric, randomized, double-blind, linganishi lilifanyika kwa wagonjwa 60 wa AE ili kutathmini na kulinganisha ufanisi wa emollients mbili.Kiwango cha ukavu wa ngozi kati ya masomo kilianzia upole hadi wastani.Utendakazi wa kizuizi cha ngozi ya wahusika na kiwango cha juu cha mtazamo wa sasa vilijaribiwa kwa siku 28 kwa alama za kimatibabu na teknolojia ya bioengineering.
• MATOKEO:Matokeo yalionyesha kuwa, ingawa baadhi ya vipengele viliboreshwa katika vikundi vyote viwili, kikundi kinachotumia emollient kilicho na PEA/AEA kiliwasilisha mabadiliko bora ya uso wa ngozi katika uwezo.Hata hivyo, matokeo ya kuvutia zaidi yalikuwa uwezo wa PEA/AEA emollient kuongeza kizingiti cha mtazamo wa sasa wa Hz 5 hadi kiwango cha kawaida baada ya siku 7, na tofauti kubwa kati ya maadili katika msingi na baada ya siku 14.Kizingiti cha sasa cha mtazamo cha 5 Hz kilihusiana vyema na kwa kiasi kikubwa na unyevu wa uso wa ngozi na ulihusishwa vibaya na upotezaji wa maji ya transepidermal katika kundi la PEA/AEA la emollient.
• HITIMISHO: Ikilinganishwa na viambajengo vya kitamaduni, utumiaji wa mara kwa mara wa dawa ya kulainisha ya PEA/AEA inaweza kuboresha utendakazi wa ngozi tulivu na amilifu kwa wakati mmoja.

 

 

Mabadiliko ya unyevu kwenye uso wa ngozi kwa zaidi ya siku 28

 

 

Ikilinganishwa na urejeshaji wa kitamaduni, kiboreshaji cha PEA/AEA kinaweza kudhibiti kwa wakati mmoja utendakazi wa ngozi "tulivu" na "amilifu", ikijumuisha kuzaliwa upya kwa ngozi na urejeshaji wa lipid lamellae, hisia ya ngozi na uwezo wa kinga.

 

Jinsi PEA inavyofanya kazi

• Utaratibu wa utekelezaji waPEA kuhusishamadhara yake kwenye nyukliakipokeziPPARA(Gabrielsson et al., 2016).
• Pia inahusisha seli za mlingoti, cannabinoidkipokeziaina ya 2 (CB2)-kamacannabinoidvipokezi,ATP-nyeti potassium-chaneli, muda mfupikipokezinjia zinazowezekana (TRP), na nyukliasababukapu B (NFkB).
• Inawezakuathiriendocannabinoid ishara kwa kutenda kama mshindanisubstrate kwaendocannabinoid homologue anandamide (N- arachidonoylethanolamine).
• Mhimili wa utumbo wa ubongo: Jukumu la lipids ndani udhibiti wa kuvimba, maumivu na CNS magonjwa.

 

 

 

 

 

Curr Med Chem. 2017 Feb

16.

Mhimili wa matumbo-ubongo: Jukumu la lipids katika udhibiti wa uchochezi, maumivu na magonjwa ya mfumo mkuu wa neva.

 

 

 

 

 

 

• Utumbo wa mwanadamu ni mazingira ya mchanganyiko wa anaerobic yenye microbiota kubwa, tofauti na yenye nguvu, inayowakilishwa na microorganisms zaidi ya trilioni 100, ikiwa ni pamoja na angalau spishi 1000 tofauti.
• Ugunduzi kwamba muundo tofauti wa vijiumbe unaweza kuathiri tabia na utambuzi, na mfumo wa neva unaweza kuathiri kwa njia isiyo ya moja kwa moja utungaji wa microbiota ya enteric, umechangia kwa kiasi kikubwa kuanzisha dhana inayokubalika vyema ya mhimili wa utumbo-ubongo.

 

• Dhana hii inaungwa mkono na ushahidi kadhaa unaoonyesha mifumo ya kuheshimiana, ambayo inahusisha neva isiyoeleweka, mfumo wa kinga, urekebishaji wa mhimili wa hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) na bakteria inayotokana.

metabolites.

 

• Tafiti nyingi zimelenga katika kuainisha jukumu la mhimili huu katika afya na magonjwa, kuanzia matatizo yanayohusiana na msongo wa mawazo kama vile unyogovu, wasiwasi na ugonjwa wa matumbo unaowaka (IBS) hadi matatizo ya ukuaji wa neva, kama vile ugonjwa wa akili, na magonjwa ya neurodegenerative, kama vile Parkinson. Ugonjwa wa Alzheimer, ugonjwa wa Alzheimer, nk.

 

• Kulingana na historia hii, na kwa kuzingatia umuhimu wa mabadiliko ya hali ya ushirikiano kati ya mwenyeji na microbiota, hakiki hii inazingatia jukumu na ushiriki wa lipids ya bioactive, kama vile familia ya N- acylethanolamine (NAE) ambayo wanachama wake wakuu ni N-arachidonoylethanolamine. (AEA), palmitoylethanolamide (PEA) na oleoilethanolamide (OEA), na asidi fupi ya mafuta ya mnyororo (SCFAs), kama vile butyrate, inayotokana na kundi kubwa la lipids za bioactive zinazoweza kurekebisha michakato ya pembeni na ya kati ya patholojia.

 

• Imeanzishwa vyema jukumu lao la ufanisi katika kuvimba, maumivu ya papo hapo na ya muda mrefu, fetma na magonjwa ya mfumo mkuu wa neva.Imeonyeshwa uhusiano unaowezekana kati ya lipids hizi na microbiota ya utumbo kupitia njia tofauti.Hakika, utawala wa utaratibu wa bakteria maalum unaweza kupunguza maumivu ya tumbo kupitia ushiriki wa receptor 1 ya cannabinoid katika panya;kwa upande mwingine, PEA inapunguza alama za kuvimba kwa mfano wa murine wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa (IBD), na butyrate, inayozalishwa na gut microbiota, ni nzuri katika kupunguza uvimbe na maumivu katika ugonjwa wa bowel wenye hasira na mifano ya wanyama wa IBD.

 

• Katika hakiki hii, tunasisitiza uhusiano kati ya kuvimba, maumivu, microbiota na lipids tofauti, tukizingatia uwezekano wa kuhusika kwa NAEs na SCFAs katika mhimili wa utumbo wa ubongo na jukumu lao katika magonjwa ya mfumo mkuu wa neva.

Madhara ya palmitoylethanolamide (PEA) kwenye kuwezesha mhimili wa Akt/mTOR/p70S6K na usemi wa HIF-1α katika ugonjwa wa koliti unaosababishwa na DSS na ugonjwa wa koliti ya vidonda.

 

 

 

PLoS One.2016;11(5): e0156198.

 

 

Palmitoylethanolamide (PEA) huzuia angiogenesis inayohusishwa na koliti kwenye panya.Aathari hii iliendelea mbele ya mpinzani wa PPARγ (GW9662) huku ilibatilishwa na mpinzani wa PPARα (MK866).(B) Picha za kingamwili zinazoonyesha mwonekano wa CD31 kwenye mucosa ya koloni ya panya ambayo haijatibiwa (paneli 1), utando wa koloni za panya waliotibiwa na DSS (paneli 2), utando wa koloni za panya waliotibiwa na DSS mbele ya PEA (10 mg/Kg) pekee (jopo 3), PEA (10 mg/Kg) pamoja na MK866 10 mg/Kg (paneli 4), na PEA (10 mg/Kg) pamoja na GW9662 1 mg/Kg (jopo 5).Ukuzaji 20X;upau wa kiwango: 100μm.Grafu ni muhtasari wa ujanibishaji jamaa wa usemi wa CD31 (%) kwenye mucosa ya koloni ya panya katika vikundi sawa vya majaribio, ikionyesha kupunguzwa kwa usemi wa CD31 katika panya wa colitic baada ya utawala wa PEA, isipokuwa kwa kikundi pia kilichotibiwa na mpinzani wa PPARα.

(C) Kutolewa kwa VEGF kulisababisha ongezeko la panya waliotibiwa na DSS na ilipunguzwa kwa kiasi kikubwa na matibabu ya PEA kwa njia tegemezi ya PPARα.(D) Uchambuzi wa doa wa Magharibi na

uchanganuzi wa densitometriki wa jamaa (vipimo visivyo vya kawaida vilivyorekebishwa kwenye usemi wa protini ya utunzaji wa nyumba β-actin) ya usemi wa VEGF-receptor (VEGF-R), kuonyesha matokeo sawa na kutolewa kwa VEGF.Matokeo yanaonyeshwa kama wastani±SD.*p<0.05, **p<0.01 na ***p<0.001 dhidi ya panya waliotibiwa na DSS

PLoS One.2016;11(5): e0156198.

Mwakilishi wa Sci. 2017 Machi 23;7(1):375.

Palmitoylethanolamide inaleta mabadiliko ya microglia yanayohusiana na kuongezeka kwa uhamiaji na shughuli za phagocytic: ushiriki wa kipokezi cha CB2.

 

• Asidi ya mafuta ya asili ya amide palmitoylethanolamide (PEA) imeonyeshwa kutekeleza vitendo vya kupinga uchochezi hasa kwa kuzuia kutolewa kwa molekuli zinazozuia uchochezi kutoka kwa seli za mast, monocytes na macrophages.Uanzishaji usio wa moja kwa moja wa mfumo wa endocannabinoid (eCB) ni kati ya njia kadhaa za utekelezaji ambazo zimependekezwa kusisitiza athari tofauti za PEA katika vivo.
• Katika utafiti huu, tulitumia microglia ya panya na macrophages ya binadamu kutathmini kama PEA huathiri uwekaji saini wa eCB.
• PEA ilipatikana kuongeza CB2 mRNA na usemi wa protini kupitia uanzishaji wa kipokezi-α (PPAR-α) kilichoamilishwa na peroxisome proliferator-α (PPAR-α).
  • Utaratibu huu wa udhibiti wa jeni ulionyeshwa kupitia: (i)

upotoshaji wa kifamasia wa PPAR-α, (ii) kunyamazisha PPAR-α mRNA,

(iii) upungufu wa kinga ya kromatini.

• Zaidi ya hayo, kufichuliwa kwa PEA kulisababisha mabadiliko ya kimofolojia yanayohusiana na phenotipu tendaji ya microglial, ikijumuisha kuongezeka kwa fagosaitosisi na shughuli ya uhamaji.
• Matokeo yetu yanapendekeza udhibiti usio wa moja kwa moja wa usemi wa microglial CB2R kama njia mpya inayowezekana inayotokana na athari za PEA.PEA inaweza kuchunguzwa kama zana muhimu ya kuzuia/kutibu dalili zinazohusiana na uvimbe wa neva katika matatizo ya mfumo mkuu wa neva.

 

 

 

 

 

 

 

 

Mfano wa kimetaboliki ya 2-AG na mchango wake unaowezekana kwa maumivu ya baada ya upasuaji.Enzymes zinazopatanisha kimetaboliki ya 2-AG.Kimetaboliki ya 2-AG hutokea hasa kwa njia ya hidrolisisi na monoacylglycerol lipase (MAGL), ikitoa asidi ya arachidonic, ambayo baadaye inabadilishwa kuwa eicosanoids na COX na LOX enzymes.Kwa kuongeza, 2-AG inaweza kubadilishwa kuwa esta za glycerol ya prostaglandin (PG-Gs) na COX-2 na hydroperoxyeicosatetraenoic acid glycerol esta (HETE-Gs) na vimeng'enya vya LOX.

 

 

Maumivu. 2015 Feb;156(2):341-7.

Mtazamo wa Res wa Pharmacol. 2017 Feb 27;5(2):e00300.

Kiwanja cha kupambana na uchochezi palmitoylethanolamide huzuia uzalishaji wa prostaglandin na hydroxyeicosatetraenoic asidi na mstari wa seli ya macrophage.

 

Athari ya PEA kwenye viwango vya (A) PGD2;(B) PGE2;(C) 11‐HETE;(D) 15‐HETE;(E) 9-HODE na (F) 13-HODE ndani

LPS + IFNγ- seli za RAW264.7 zilizotibiwa.

Seli (2.5 × 105 kwa kila kisima) ziliongezwa kwenye sahani za visima sita zenye LPS (0.1).μg/mL vizuri) na INFγ (100 U/mL) na kukuzwa kwa 37°C kwa saa 24.PEA (3μmol/L, P3;au 10μmol/L, P10) au gari liliongezwa mwanzoni mwa kipindi hiki cha upanzi (“saa 24”) au kwa dakika 30 baada ya LPS + INF.γ awamu ya incubation ("dakika 30").

TheP maadili yalikuwa kutoka kwa mifano ya mstari kwa athari kuu pekee (safu tatu za juu,ti = sehemu ya wakati, na dakika 30 kama dhamana ya kumbukumbu) au kwa mfano pamoja na mwingiliano (safu safu mbili za chini), iliyohesabiwa kwa kutumiat‐usambazaji unaoamuliwa na bootstrap na sampuli mbadala (marudio 10,000) ya data chini ya dhana potofu.Vipengee vinavyowezekana na vinavyowezekana, vilivyoalamishwa katika viwanja vya Boxplot (Tukey), vinaonyeshwa kama pembetatu na miraba nyekundu, mtawalia.Wauzaji wanaowezekana walijumuishwa katika uchanganuzi wa takwimu, ilhali mtoa huduma unaowezekana haukujumuishwa.Pau zinawakilisha maadili ya wastani baada ya kutengwa kwa muuzaji anayewezekana (n = 11-12).Kwa 11-HETE, theP thamani za seti nzima ya data (yaani ikiwa ni pamoja na muuzaji anayewezekana) zilikuwa:ti, 0.87;P3, 0.86;P10, 0.0020;ti × P3, 0.83;ti x P10, 0.93.

 

MATUMIZI YA PEA

 

• Kwa sasa PEA inapatikana duniani kote katika mfumo wa virutubisho vya lishe, vyakula vya matibabu, na/au virutubishi katika michanganyiko tofauti, pamoja na bila viambajengo (Hesselink na Kopsky, 2015).
• Kwa sasa PEA inauzwa kwa matumizi ya mifugo (hali ya ngozi, Redonyl™, iliyotengenezwa na Innovet) na kama lishe kwa binadamu (Normast™ na Pelvilen™, iliyotengenezwa na Epitech; PeaPure™, iliyotengenezwa na JP Russel Science Ltd.) katika baadhi ya nchi za Ulaya. (km Italia, Uhispania na Uholanzi) (Gabrielsson et al., 2016).
• Pia ni sehemu ya krimu (Physiogel AI™, iliyotengenezwa na Stiefel) inayouzwa kwa ngozi kavu (Gabrielsson et al., 2016).
• Ultramicronized PEA imesajiliwa kama chakula kwa madhumuni maalum na Wizara ya Afya ya Italia na haijawekewa lebo ya matumizi ya maumivu ya neva (Andersen et al., 2015).
• Utawala wa Chakula na Dawa (FDA) haujapitia usalama wa PEA hapo awali.Hakuna kanuni nchini Marekani zinazoruhusu matumizi ya PEA kama nyongeza ya chakula au dutu ya GRAS.

 

 

FDA juu ya Chakula cha Matibabu

• Nchini Marekani, vyakula vya matibabu ni kategoria ya bidhaa maalum inayodhibitiwa na FDA.

• Huko Ulaya, kategoria sawa inayoitwa "Vyakula kwa Malengo Maalum ya Matibabu" (FSMPs) inashughulikiwa na maagizo ya Vyakula kwa Matumizi Mahususi ya Lishe na kudhibitiwa na Tume ya Ulaya (EC).
• Mnamo 1988 FDA ilifanya hatua za kuhimiza ukuzaji wa kategoria ya vyakula vya matibabu kwa kutoa bidhaa hadhi ya dawa yatima.
  • Mabadiliko haya ya udhibiti hupunguza gharama na wakati unaohusishwa na kuleta vyakula vya matibabu sokoni, kwani hapo awali vyakula vya matibabu vilichukuliwa kama dawa za dawa.
  • Vyakula vya matibabu havitakiwi kukaguliwa au kuidhinishwa na FDA.Zaidi ya hayo, wameondolewa kwenye mahitaji ya uwekaji lebo kwa madai ya afya na madai ya maudhui ya virutubishi chini ya Sheria ya Uwekaji Lebo ya Lishe na Elimu ya 1990.
    • Tofauti na virutubisho vya lishe, ambavyo vimezuiwa kutoa madai ya ugonjwa na vinakusudiwa watu wenye afya njema, vyakula vya matibabu vinakusudiwa kwa idadi maalum ya magonjwa.
    • Madai ya ugonjwa lazima yaungwe mkono na ushahidi thabiti wa kisayansi unaothibitisha madai ya usimamizi mzuri wa lishe ya ugonjwa huo.
    • Viungo vyote lazima viidhinishwe viungio vya chakula au kuainishwa kama GRAS.

 

FDA juu ya Chakula cha Matibabu

 

• FDA ya Marekani inateua chakula cha matibabu kama kategoria ya vitu vinavyokusudiwa kudhibiti lishe ya hali fulani au ugonjwa.Vigezo mahususi vinavyohitajika ili kupokea jina hili la FDA ni pamoja na kwamba bidhaa lazima iwe:
  • Chakula kilichoundwa mahsusi kwa kumeza kwa mdomo au ndani;
  • Kwa ajili ya usimamizi wa lishe ya kimatibabu ya ugonjwa maalum wa matibabu, ugonjwa au hali isiyo ya kawaida ambayo kuna mahitaji tofauti ya lishe;
  • Imetengenezwa kwa viambato vinavyotambulika kwa Ujumla kuwa ni Salama (GRAS);
  • Kwa kuzingatia kanuni za FDA zinazohusu uwekaji lebo, madai ya bidhaa na

viwanda.

• Kama kitengo cha matibabu, chakula cha matibabu ni tofauti na dawa na virutubisho.
  • Lebo lazima zijumuishe maneno, "itumike chini ya uangalizi wa matibabu," kwani vyakula vya matibabu vinazalishwa chini ya mazoea magumu ya utengenezaji na kudumisha viwango vya juu vya uwekaji lebo.

Je, vyakula vya kimatibabu ndio mtindo unaofuata wa vyakula vilivyowekwa kwenye vifurushi?

• Fursa katika sehemu ya vyakula vya matibabu inakua;soko hilo linakadiriwa kuwa na thamani ya dola bilioni 15, kwa mujibu waTheUkutaMtaa Jarida.
• Kampuni kubwa za chakula, ikiwa ni pamoja na Nestle na Hormel, zinawekeza kwenye R&D na mistari ya bidhaa ili kukidhi mahitaji ya matibabu na lishe.
  • Nestle imetoa aBajeti ya dola milioni 500 kusaidia utafiti wa vyakula vya matibabu hadi 2021.
  • Kuhusu changamoto, kupata sayansi sawa na pia kupata imani katika taaluma ya afya inaweza kuonekana kuwa muhimu
    • Watengenezaji viambato wanapaswa kuendelea na utafiti katika sayansi ya matibabu na ikiwezekana waungane na vyuo vikuu vya utafiti ili washirikiane, ama kusaidia utafiti au kupata maarifa muhimu.

Mifano mahususi ya vyakula vya kimatibabu vilivyouzwa na matumizi yake yanayodaiwa

• Axona (triglyceride ya caprylic) -ugonjwa wa Alzheimer[5]
  • Banatrol Plus (vipande vya ndizi/Bimunogalacto-oligosaccharide -kuhara[6]
  • Deplin (L-methylfolate) -huzuni[7]
  • Fosteum (genistein aglycone/citrated zinki bisglycinate/cholecalciferol)

-osteopenia naosteoporosis[8]

• Limbrel (flavocoxid) -osteoarthritis[9]
• Metanx (L-methylfolate calcium/pyridoxal 5′- fosfati/methylcobalamin) –ugonjwa wa neva wa kisukari[10]
• Theramine (l-arginine, 5-htp, histidine, l-glutamine) -myalgia[11]