தயாரிப்பு பெயர்: Celastrol bulk powder
தாவரவியல் ஆதாரம்:தி காட் வைன்(டிரிப்டெரிஜியம் வில்ஃபோர்டி ஹூக்.எஃப்)
CASNo:34157-83-0
நிறம்: சிறப்பியல்பு மணம் மற்றும் சுவை கொண்ட சிவப்பு ஆரஞ்சு படிக தூள்
விவரக்குறிப்பு:≥98% HPLC
GMOநிலை:GMO இலவசம்
பேக்கிங்: 25 கிலோ எடையுள்ள ஃபைபர் டிரம்ஸில்
சேமிப்பு: கொள்கலனை திறக்காமல் குளிர்ந்த, உலர்ந்த இடத்தில் வைக்கவும், வலுவான வெளிச்சத்திலிருந்து விலகி வைக்கவும்
அடுக்கு வாழ்க்கை: உற்பத்தி தேதியிலிருந்து 24 மாதங்கள்
செலாஸ்ட்ரோல் தூள்டிரிப்டெரிகி ரேடிக்ஸில் செயலில் உள்ள மூலப்பொருளாகும், இது கடவுள் கொடியின் உலர்ந்த வேர் மற்றும் வேர்த்தண்டுக்கிழங்கு ஆகும்.மொத்தம் நான்கு இனங்கள் உள்ளன, அதாவதுTripterygium wilfordii Hook.f, Tripterygium hypoglaucum Hutch, Tripterygium regelii Sprague et Takeda, மற்றும் Tripterygium forresti Dicls.
டிடர்பெனாய்டுகள்: டிரிப்டோலைடு(கேஸ் எண்.38748-32-2), டிரிப்டியோலைடு(கேஸ் எண்.38647-10-8), போன்றவை.
ட்ரைடர்பெனாய்டுகள்: செலாஸ்ட்ரோல்(கேஸ் எண்.34157-83-0), வில்ஃபோர்லைட் ஏ(கேஸ் எண்.84104-71-2), போன்றவை.
ஆல்கலாய்டுகள்:வில்ஃபோர்கின்(கேஸ் எண்.37239-47-7), வால்வரின் (கேஸ் எண்.11088-09-8), வில்ஃபோரிடின் போன்றவை.
டிரிப்டெரிஜியம் என்பது டிரிப்டெரிஜியம் வில்ஃபோர்டியில் இயற்கையாகக் காணப்படும் பென்டசின் ட்ரைடர்பீன் ஆகும்.இது முடக்கு வாதம் சிகிச்சையில் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.டிரிப்டோலைடு புரோட்டீசோம் மற்றும் அணுக்கரு காரணி Kb செயல்படுவதைத் தடுக்கிறது.
செலாஸ்ட்ரோல் (டிரிப்டெரின்) என்பது அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்பாடுகளைக் கொண்ட ஒரு புரோட்டீசோம் தடுப்பானாகும்.இது 2.5 μM இன் IC50 உடன் 20S புரோட்டீசோமின் சைமோட்ரிப்சின் போன்ற செயல்பாட்டை திறம்பட மற்றும் முன்னுரிமையுடன் தடுக்கிறது.
டிரிப்டெரின் ஒரு சக்திவாய்ந்த ஆக்ஸிஜனேற்ற மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு முகவர்.இது ஒரு புதிய HSP90 இன்ஹிபிட்டர் (Hsp90/Cdc37 வளாகத்தை சீர்குலைக்கிறது), புற்றுநோய் எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது (ஆன்டியோஜெனெசிஸ் எதிர்ப்பு - வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி வெளிப்பாட்டைத் தடுக்கிறது);ஆக்ஸிஜனேற்ற (லிப்பிட் பெராக்சிடேஷனைத் தடுக்கிறது) மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு செயல்பாடு (iNOS மற்றும் அழற்சி சைட்டோகைன்களின் உற்பத்தியைத் தடுக்கிறது)
Bஉயிரியல் சார்ந்தAசெயல்பாடு:
செலாஸ்ட்ரோல் (டிரிப்டெரின்) அடிப்படை மற்றும் டிஎன்ஏ-சேதமடைந்த முகவரால் தூண்டப்பட்ட FANCD2 மோனோபிக்யூடினேஷனைக் குறைக்கிறது, அதைத் தொடர்ந்து புரதச் சிதைவு ஏற்படுகிறது.Celastrol சிகிச்சையானது IR-தூண்டப்பட்ட G2 சோதனைச் சாவடியை நீக்குகிறது மற்றும் FANCD2 ஐக் குறைப்பதன் மூலம் ICL மருந்து தூண்டப்பட்ட DNA சேதம் மற்றும் தடுப்பு விளைவுகளை நுரையீரல் புற்றுநோய் செல்களை மேம்படுத்துகிறது.செலாஸ்ட்ரோல் DU145 உயிரணுக்களில் குறிப்பிடத்தக்க தடுப்பு மற்றும் அப்போப்டொசிஸ்-தூண்டுதல் விளைவுகளை ஒரு நேரத்தில் மற்றும் டோஸ் சார்ந்த முறையில் விட்ரோவில் வளர்க்கப்படுகிறது.Celastrol இன் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு விளைவு, DU145 செல்களில் hERG சேனல்களின் வெளிப்பாட்டின் அளவைக் குறைப்பதன் மூலம், Celastrol ஒரு சாத்தியமான புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்க்கான மருந்தாக இருக்கலாம் என்றும், அதன் வழிமுறை hERG சேனல்களைத் தடுப்பதாகவும் இருக்கலாம்.PI3K/Akt/mTOR சிக்னலிங் பாதையைத் தடுப்பதன் மூலமும் தன்னியக்கத்தை அதிகப்படுத்துவதன் மூலமும் IL-10-குறைபாடுள்ள எலிகளில் சோதனைக்குரிய பெருங்குடல் அழற்சியை Celastrol மேம்படுத்துகிறது.Celastrol சைட்டோக்ரோம் P450 செயல்பாட்டைத் தடுக்கும் ஆற்றலைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் மூலிகை தொடர்புகளை ஏற்படுத்தலாம்.செலாஸ்ட்ரோல் TNBC செல்களில் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டுகிறது, இது மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயலிழப்பு மற்றும் PI3K/Akt சிக்னலிங் பாதை மூலம் அப்போப்டொசிஸ் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படலாம் என்று பரிந்துரைக்கிறது.செலாஸ்ட்ரோல் ROS/JNK சிக்னலிங் பாதை வழியாக அப்போப்டொசிஸ் மற்றும் தன்னியக்கத்தை தூண்டுகிறது.மைட்டோகாண்ட்ரியல் அப்போப்டொசிஸை செயல்படுத்துவதன் மூலம் பார்கின்சன் நோயில் டோபமினெர்ஜிக் நியூரானின் இறப்பை செலாஸ்ட்ரோல் தடுக்கிறது.
புற்றுநோய் வேதியியல் உணர்திறனில் செலாஸ்ட்ரோலின் பங்கு:
புற்றுநோய் நோயாளிகளுக்கு கீமோதெரபி முக்கிய சிகிச்சை விருப்பமாக உள்ளது.இருப்பினும், பாதகமான பக்க விளைவுகளைக் குறைக்கவும், மருந்து எதிர்ப்பைத் தவிர்க்கவும் கீமோதெரபி அடிக்கடி மற்ற மருந்துகளுடன் இணைக்கப்பட வேண்டும்.சிகிச்சையின் செயல்திறனை மேம்படுத்த, தற்போதுள்ள கீமோதெரபி விதிமுறைகளுடன் இணைந்து இயற்கைப் பொருட்கள் துணை சிகிச்சைகளாக அதிகளவில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.அத்தகைய இயற்கை மருத்துவத்தின் ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய உதாரணம் செலாஸ்ட்ரோல் எனப்படும் ட்ரைடர்பீன் கலவை ஆகும், இது ஒரு இரசாயன உணர்திறனாகப் பயன்படுத்துவதற்கு பெரும் ஆற்றலைக் கொண்டிருக்கலாம்.முதலில் தண்டர் காட் வைனில் இருந்து அடையாளம் காணப்பட்டது, இது NF-κB, topoisomerase II, Akt/mTOR, HSP90, STAT3 மற்றும் நாட்ச்-1 போன்ற பல புற்றுநோயியல் மூலக்கூறுகளை எதிர்மறையாக ஒழுங்குபடுத்துகிறது.இவை அழற்சி எதிர்ப்பு எதிர்வினைக்கு வழிவகுக்கும், கட்டி வளர்ச்சி மற்றும் உயிர்வாழ்வதைத் தடுக்கும் மற்றும் ஆஞ்சியோஜெனீசிஸை அகற்றும்.இந்த அத்தியாயம் செலாஸ்ட்ரோலின் வேதியியல் உணர்திறன் மற்றும் பல்வேறு புற்றுநோய்களில் அதன் அறிக்கையான வேதியியல் உணர்திறன் விளைவுகளை மத்தியஸ்தம் செய்யும் அடிப்படை மூலக்கூறு வழிமுறைகளை சுருக்கமாக சுருக்கமாகக் கூறுகிறது.