பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு PEA

பால்மிடோய்லெத்தனோலாமைடு

  • பால்மிடோய்லெத்தனோலாமைடு(PEA), ஒரு பெராக்ஸிசோம் ப்ரோலிஃபெரேட்டர்-செயல்படுத்தப்பட்ட ஏற்பி ஆல்பா (PPAR-�) நரம்பியல் அழற்சியின் சிகிச்சைக்காக, குறிப்பாக நாள்பட்ட வலி, கிளௌகோமா மற்றும் நீரிழிவு ரெட்டினோபதியுடன் தொடர்புடைய அழற்சி எதிர்ப்பு, வலி ​​நிவாரணி மற்றும் நரம்பியல் தடுப்பு நடவடிக்கைகளைச் செய்யும் தசைநார்.
    • PEA இன் செயல்பாட்டின் வழிமுறை (கள்) அணுக்கரு ஏற்பி PPARα (கேப்ரியல்சன் மற்றும் பலர், 2016) மீது அதன் விளைவுகளை உள்ளடக்கியது.
    • இது மாஸ்ட் செல்களையும் உள்ளடக்கியது,கன்னாபினாய்டு ஏற்பி வகை 2 (CB2)-போன்ற கன்னாபினாய்டு ஏற்பிகள், ATP-சென்சிட்டிவ் பொட்டாசியம்-சேனல்கள், நிலையற்ற ஏற்பி திறன் (TRP) சேனல்கள் மற்றும் அணுக்கரு காரணி கப்பா B (NFkB).
    • இது எண்டோகன்னாபினாய்டு ஹோமோலாக் ஆனந்தமைடு (என்-அராச்சிடோனாய்லெத்தனோலமைன்) க்கு போட்டியிடும் அடி மூலக்கூறாக செயல்படுவதன் மூலம் எண்டோகன்னாபினாய்டு சிக்னலை பாதிக்கலாம்.
  • ஆரம்ப கவனிப்பு 1943 இல் கோபர்ன் மற்றும் பலர்.குழந்தை பருவ ருமாட்டிக் காய்ச்சலை மையமாகக் கொண்ட ஒரு தொற்றுநோயியல் ஆய்வின் ஒரு பகுதியாக, குறைந்த முட்டைகளை உட்கொள்ளும் குழந்தைகளில் இந்த நிகழ்வு அதிகமாக இருந்தது.
    • இந்த ஆய்வாளர்கள், முட்டையின் மஞ்சள் கருப் பொடியை ஊட்ட குழந்தைகளுக்கு ஏற்படும் நிகழ்வுகள் குறைந்துவிட்டதாகக் குறிப்பிட்டனர், பின்னர் அவர்கள் முட்டையின் மஞ்சள் கருவில் இருந்து லிப்பிட் சாற்றுடன் கினிப் பன்றிகளில் அனாபிலாக்டிக் எதிர்ப்பு பண்புகளை நிரூபித்துள்ளனர்.
  • 1957 குஹெல் ஜூனியர் மற்றும் சக பணியாளர்கள் சோயாபீனில் இருந்து ஒரு படிக அழற்சி எதிர்ப்பு காரணியை தனிமைப்படுத்துவதில் வெற்றி பெற்றதாக அறிவிக்கப்பட்டது.முட்டையின் மஞ்சள் கருவில் உள்ள பாஸ்போலிப்பிட் பகுதியிலிருந்தும் ஹெக்ஸேன் பிரித்தெடுக்கப்பட்ட வேர்க்கடலை உணவிலிருந்தும் அவை கலவையை தனிமைப்படுத்தியது.
    • PEA இன் நீராற்பகுப்பு பால்மிடிக் அமிலம் மற்றும் எத்தனோலாமைன் ஆகியவற்றில் விளைந்தது, இதனால் கலவை அடையாளம் காணப்பட்டதுN-(2-ஹைட்ராக்சிதைல்)- பால்மிட்டமைடு (கெப்பிள் ஹெஸ்லிங்க் மற்றும் பலர்., 2013).

 

 

அரை-ஒருங்கிணைந்த பால்மிடோய்லெத்தனோலமைட்டின் ஓட்ட விளக்கப்படம்

 

 

 

 

 

 

 

 

மாஸ் ஸ்பெக்ட்ரா (ESI-MS: m/z 300(M+H+) மற்றும் PEA இன் அணு காந்த அதிர்வு (NMR)

 

 

 

 

உணவு அறிவியல் & ஊட்டச்சத்து DOI 10.1002/fsn3.392

நுண்ணிய பால்மிடோய்லெத்தனோலமைட்டின் பாதுகாப்பு (மைக்ரோபீஏ): நச்சுத்தன்மை மற்றும் மரபணு நச்சுத்தன்மையின் பற்றாக்குறை

 

  • பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு (PEA) என்பது பல்வேறு உணவுகளில் காணப்படும் இயற்கையான கொழுப்பு அமில அமைடு ஆகும், இது ஆரம்பத்தில் முட்டையின் மஞ்சள் கருவில் கண்டறியப்பட்டது.
  • வரையறுக்கப்பட்ட துகள் அளவின் மைக்ரோபீஏ (0.5–10μமீ) பிறழ்வுத்தன்மைக்காக மதிப்பீடு செய்யப்பட்டதுசால்மோனெல்லா டைபிமுரியம்,வளர்ப்பு மனித லிம்போசைட்டுகளில் கிளாஸ்டோஜெனிசிட்டி/அனீப்ளோயிடி, மற்றும் எலியில் கடுமையான மற்றும் சப்க்ரோனிக் கொறிக்கும் நச்சுத்தன்மைக்கு, நிலையான OECD சோதனை நெறிமுறைகளைப் பின்பற்றி, நல்ல ஆய்வகப் பயிற்சிக்கு (GLP) இணங்க.
  • PEA ஆனது TA1535, TA97a, TA98, TA100 மற்றும் TA102 விகாரங்களைப் பயன்படுத்தி பாக்டீரிய மதிப்பீட்டில் பிறழ்வுகளைத் தூண்டவில்லை.இதேபோல், PEA ஆனது மனித உயிரணுக்களில் 3 அல்லது 24 மணிநேரங்களுக்கு வளர்சிதை மாற்றச் செயல்பாட்டின்றி அல்லது 3 மணிநேரத்திற்கு வளர்சிதை மாற்றச் செயல்பாட்டின் மூலம் மரபணு நச்சு விளைவுகளை ஏற்படுத்தவில்லை.
  • OECD அக்யூட் ஓரல் அப் அண்ட் டவுன் செயல்முறையைப் பயன்படுத்தி, PEA 2000 mg/kg உடல் எடை (bw) என்ற வரம்பு அளவை விட LD50 அதிகமாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டது.90-நாள் எலி வாய்வழி நச்சுத்தன்மை ஆய்வுக்கான அளவுகள் ஆரம்ப 14-நாள் ஆய்வின் முடிவுகளின் அடிப்படையில், அதாவது 250, 500 மற்றும் 1000 mg/kg bw/day.
  • இரண்டு துணைக் கால ஆய்வுகளிலும் நோ எஃபெக்ட் லெவல் (NOEL) அதிக அளவு பரிசோதிக்கப்பட்டது.

 

Br ஜே க்ளின் பார்மகோல். 2016 அக்;82(4):932-42.

வலி சிகிச்சைக்கான பால்மிடோய்லெத்தனோலாமைடு: மருந்தியக்கவியல், பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறன்

  • பதினாறு மருத்துவ பரிசோதனைகள், ஆறு வழக்கு அறிக்கைகள்/பைலட் ஆய்வுகள் மற்றும் வலி நிவாரணியாக PEA இன் மெட்டா பகுப்பாய்வு ஆகியவை இலக்கியத்தில் வெளியிடப்பட்டுள்ளன.
    • 49 நாட்கள் வரையிலான சிகிச்சை நேரங்களுக்கு, தற்போதைய மருத்துவத் தரவுகள் கடுமையான பாதகமான மருந்து எதிர்வினைகளுக்கு (ADRs) எதிராக வாதிடுகின்றன.

 

  • 60 நாட்களுக்கு மேல் நீடிக்கும் சிகிச்சைக்கு, 1/100க்கும் குறைவான ADRகளின் அதிர்வெண்ணை நிராகரிக்க நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை போதுமானதாக இல்லை.
  • வெளியிடப்பட்ட ஆறு சீரற்ற மருத்துவ பரிசோதனைகள் மாறுபட்ட தரத்தில் உள்ளன.தரவு பரவல் பற்றிய தகவல் இல்லாமல் தரவை வழங்குதல் மற்றும் இறுதி அளவீடு தவிர மற்ற நேரங்களில் தரவைப் புகாரளிக்காதது ஆகியவை அடையாளம் காணப்பட்ட சிக்கல்களில் அடங்கும்.
  • மேலும், PEA இன் மைக்ரோனைஸ்டு மற்றும் மைக்ரோனைஸ்டு ஃபார்முலேஷன்களின் ஹெட்-டு-ஹெட் மருத்துவ ஒப்பீடுகள் எதுவும் இல்லை, எனவே ஒரு சூத்திரம் மற்றொன்றை விட மேன்மைக்கான சான்றுகள் தற்போது இல்லை.
  • இருப்பினும், கிடைக்கக்கூடிய மருத்துவத் தகவல்கள், PEAக்கு வலி நிவாரணி செயல்கள் உள்ளன என்ற வாதத்தை ஆதரிக்கிறது மற்றும் இந்த கலவையின் மேலும் ஆய்வுக்கு ஊக்கமளிக்கிறது.

 

மருத்துவ சான்றுகள்

  • சிறப்புமருத்துவ நோக்கங்களுக்கான உணவு, இல்சிகிச்சைof நாள்பட்ட வலி
  • நுண்ணிய பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு குறைக்கிறதுஅறிகுறிகள்of நரம்பியல் வலிநீரிழிவு நோயில் நோயாளிகள்
  • பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு, a நடுநிலை, in நரம்பு சுருக்கம் நோய்க்குறிகள்: செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பு in இடுப்பு வலி மற்றும் கார்பல் டன்னல் நோய்க்குறி
  • பால்மிடோய்லெத்தனோலாமைடு in ஃபைப்ரோமியால்ஜியா: முடிவுகள் இருந்து வருங்கால மற்றும் சுயபரிசோதனை கவனிப்பு ஆய்வுகள்
  • அல்ட்ரா-மைக்ரோனிஸ்டு பால்மிடோய்லெத்தனோலாமைடு: ஒரு திறம்படதுணை சிகிச்சைக்கானபார்கின்சன் நோய்

நோய்.

  • நாள்பட்ட இடுப்பு வலி, தரம் of வாழ்க்கை மற்றும் பாலியல் ஆரோக்கியம் of பெண்கள் சிகிச்சை உடன் பால்மிடோய்லெத்தனோலாமைடு மற்றும் α- லிபோயிக் அமிலம்
  • சீரற்ற மருத்துவ விசாரணை: தி வலி நிவாரணி பண்புகள் of உணவுமுறை கூடுதல்பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு மற்றும் பாலிடாடின் உடன்எரிச்சலூட்டும் குடல் நோய்க்குறி.
  • இணை அல்ட்ராமிக்ரோனைஸ் பால்மிடோய்லெத்தனோலாமைடு/லுடோலின் in தி சிகிச்சை of பெருமூளை இஸ்கிமியா: இருந்து கொறித்துண்ணி to

ஆண்

  • பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு, a இயற்கை விழித்திரைப் பாதுகாப்பு: அதன் தூண்டுதல் சம்பந்தம் க்கான தி சிகிச்சைof கிளௌகோமாமற்றும் நீரிழிவு ரெட்டினோபதி
  • என்-பால்மிடோய்லெத்தனோலமைன் மற்றும் என்-அசிட்டிலெத்தனோலமைன் உள்ளன பயனுள்ள in asteatotic அரிக்கும் தோலழற்சி: முடிவுகள் of 60 இல் ஒரு சீரற்ற, இரட்டை குருட்டு, கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வு நோயாளிகள்

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

வலி மருத்துவர். 2016 பிப்;19(2):11-24.

பல்மிடோய்லெத்தனோலமைடு, மருத்துவ நோக்கங்களுக்கான ஒரு சிறப்பு உணவு, நாள்பட்ட வலி சிகிச்சையில்: ஒரு பூல் செய்யப்பட்ட தரவு மெட்டா பகுப்பாய்வு.

 

  • பின்னணி: நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களின் ஊடுருவல், மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் கிளைல் செல்களை செயல்படுத்துதல் மற்றும் புற மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலங்களில் அழற்சி மத்தியஸ்தர்களின் உற்பத்தி ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும் நியூரோஇன்ஃப்ளமேஷன், நீண்டகாலத் தூண்டுதல் மற்றும் பராமரிப்பில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது என்று வளர்ந்து வரும் சான்றுகள் தெரிவிக்கின்றன. வலி.இந்த கண்டுபிடிப்புகள் நாள்பட்ட வலிக்கான புதிய சிகிச்சை வாய்ப்புகள், நோயெதிர்ப்பு செல்கள், குறிப்பாக மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் க்ளியா ஆகியவற்றில் செயல்படும் அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் தீர்க்கும் மத்தியஸ்தர்களை அடிப்படையாகக் கொண்டதாக இருக்கலாம் என்ற கருத்தை ஆதரிக்கிறது.

அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் தீர்வுக்கு சார்பான லிப்பிட் மத்தியஸ்தர்களில், பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு (PEA) மாஸ்ட் செல் ஆக்டிவேஷனை குறைக்கிறது மற்றும் கிளைல் செல் நடத்தைகளை கட்டுப்படுத்துகிறது.

  • குறிக்கோள்:இந்த ஆய்வின் நோக்கம், நாள்பட்ட மற்றும்/அல்லது நரம்பியல் வலியால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு வலியின் தீவிரத்தின் மீது மைக்ரோனைஸ் செய்யப்பட்ட மற்றும் அல்ட்ரா-மைக்ரோனைஸ்டு பால்மிடோய்லெத்தனோலமைட்டின் (PEA) செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பை மதிப்பிடுவதற்கு ஒரு மெட்டா பகுப்பாய்வைச் செய்வதாகும்.
  • படிப்புவடிவமைப்பு:இரட்டை குருட்டு, கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மற்றும் திறந்த-லேபிள் மருத்துவ பரிசோதனைகள் அடங்கிய தொகுக்கப்பட்ட தரவு பகுப்பாய்வு.
  • முறைகள்:பப்மெட், கூகுள் ஸ்காலர் மற்றும் காக்ரேன் தரவுத்தளங்கள் மற்றும் நரம்பியல் கூட்டங்களின் நடவடிக்கைகள் ஆகியவற்றைக் கலந்தாலோசித்து இரட்டை குருட்டு, கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மற்றும் திறந்த-லேபிள் மருத்துவ பரிசோதனைகள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன.தேடலுக்கு நாள்பட்ட வலி, நரம்பியல் வலி மற்றும் மைக்ரோனைஸ் மற்றும் அல்ட்ரா-மைக்ரோனிஸ்டு PEA ஆகிய சொற்கள் பயன்படுத்தப்பட்டன.தேர்வு அளவுகோல்களில் மூல தரவு கிடைப்பது மற்றும் வலியின் தீவிரத்தை கண்டறிய மற்றும் மதிப்பிடுவதற்கு பயன்படுத்தப்படும் கருவிகளுக்கு இடையே உள்ள ஒப்பீடு ஆகியவை அடங்கும்.ஆசிரியர்களால் பெறப்பட்ட மூல தரவு ஒரு தரவுத்தளத்தில் தொகுக்கப்பட்டு பொதுமைப்படுத்தப்பட்ட நேரியல் கலப்பு மாதிரியால் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது.காலப்போக்கில் வலியில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், ஒப்பிடக்கூடிய கருவிகளால் அளவிடப்படுகின்றன, நேரியல் பின்னடைவு பிந்தைய தற்காலிக பகுப்பாய்வு மற்றும் கப்லான்-மேயர் மதிப்பீடு ஆகியவற்றால் மதிப்பிடப்பட்டது.பன்னிரண்டு ஆய்வுகள் தொகுக்கப்பட்ட மெட்டா பகுப்பாய்வில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அவற்றில் 3 இரட்டை குருட்டு சோதனைகள் செயலில் உள்ள ஒப்பீட்டாளர்களுக்கு எதிராக மருந்துப்போலியை ஒப்பிடுகின்றன, 2 திறந்த-லேபிள் சோதனைகள் மற்றும் நிலையான சிகிச்சைகள், மற்றும் 7 ஒப்பீட்டாளர்கள் இல்லாத திறந்த-லேபிள் சோதனைகள்.
  • முடிவுகள்:PEA ஆனது கட்டுப்பாட்டை விட கணிசமாக அதிகமாக வலி தீவிரத்தின் முற்போக்கான குறைப்பை வெளிப்படுத்துகிறது என்று முடிவுகள் காட்டுகின்றன.குறைப்பின் அளவு சமம்

ஒவ்வொரு 2 வாரங்களுக்கும் 1.04 புள்ளிகள் 35% மறுமொழி மாறுபாட்டுடன் நேரியல் மாதிரியால் விளக்கப்பட்டது.இதற்கு நேர்மாறாக, கட்டுப்பாட்டுக் குழு வலியில், குறைப்பு தீவிரம் ஒவ்வொரு 2 வாரங்களுக்கும் 0.20 புள்ளிகளுக்கு சமம், பின்னடைவால் விளக்கப்பட்ட மொத்த மாறுபாட்டின் 1% மட்டுமே.கப்லான்-மேயர் மதிப்பீட்டாளர் PEA சிகிச்சை பெற்ற 81% நோயாளிகளில் வலி மதிப்பெண் = 3 எனக் காட்டியது, சிகிச்சையின் 60 ஆம் நாள் கட்டுப்பாட்டு நோயாளிகளில் 40.9% மட்டுமே இருந்தது.PEA விளைவுகள் நோயாளியின் வயது அல்லது பாலினத்தைப் பொருட்படுத்தாமல், நாள்பட்ட வலியின் வகையுடன் தொடர்புடையவை அல்ல.

  • வரம்புகள்:குறிப்பிடத்தக்கது, PEA தொடர்பான கடுமையான பாதகமான நிகழ்வுகள் எந்த ஆய்வுகளிலும் பதிவு செய்யப்படவில்லை மற்றும்/அல்லது தெரிவிக்கப்படவில்லை.
  • முடிவுரை:நாள்பட்ட மற்றும் நரம்பியல் வலியை நிர்வகிக்க PEA ஒரு உற்சாகமான, புதிய சிகிச்சை உத்தியைக் குறிக்கும் என்பதை இந்த முடிவுகள் உறுதிப்படுத்துகின்றன

நரம்பு அழற்சியுடன் தொடர்புடையது.

 

வலி நிவாரணி சிகிச்சை. 2014;2014:849623.

மைக்ரோனைஸ் செய்யப்பட்ட பால்மிடோய்லெத்தனோலாமைடு நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு நரம்பியல் வலியின் அறிகுறிகளைக் குறைக்கிறது.

  • தற்போதைய ஆய்வு அதன் செயல்திறனை மதிப்பீடு செய்தது

புற நரம்பியல் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நீரிழிவு நோயாளிகள் அனுபவிக்கும் வலிமிகுந்த அறிகுறிகளைக் குறைப்பதில் மைக்ரோனைஸ் செய்யப்பட்ட பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு (PEA-m) சிகிச்சை.

  • 30 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு PEA-m (தினமும் 300 மிகி இரண்டு முறை) நிர்வகிக்கப்பட்டது

வலிமிகுந்த நீரிழிவு நரம்பியல் நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளார்.

  • சிகிச்சை தொடங்குவதற்கு முன், 30 மற்றும் 60 நாட்களுக்குப் பிறகு பின்வரும் அளவுருக்கள் மதிப்பிடப்பட்டன: மிச்சிகன் நரம்பியல் ஸ்கிரீனிங் கருவியைப் பயன்படுத்தி நீரிழிவு புற நரம்பியல் வலி அறிகுறிகள்;மொத்த அறிகுறி மதிப்பெண் மூலம் நீரிழிவு நரம்பியல் வலியின் சிறப்பியல்பு அறிகுறிகளின் தீவிரம்;மற்றும் நரம்பியல் வலி அறிகுறிகள் சரக்கு மூலம் நரம்பியல் வலி பல்வேறு துணைப்பிரிவுகளின் தீவிரம்.வளர்சிதை மாற்றக் கட்டுப்பாடு மற்றும் பாதுகாப்பை மதிப்பிடுவதற்கான இரத்தவியல் மற்றும் இரத்த வேதியியல் சோதனைகளும் செய்யப்பட்டன.
  • புள்ளியியல் பகுப்பாய்வு (ANOVA) மிச்சிகன் நரம்பியல் ஸ்கிரீனிங் கருவி, மொத்த அறிகுறி மதிப்பெண் மற்றும் நரம்பியல் வலி அறிகுறிகளின் பட்டியல் ஆகியவற்றால் மதிப்பிடப்பட்ட வலியின் தீவிரத்தன்மை (P <0.0001) மற்றும் தொடர்புடைய அறிகுறிகள் (P <0.0001) மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க குறைப்பைக் குறிக்கிறது.
  • இரத்தவியல் மற்றும் சிறுநீர் பகுப்பாய்வுகள் PEA-m சிகிச்சையுடன் தொடர்புடைய எந்த மாற்றங்களையும் வெளிப்படுத்தவில்லை, மேலும் தீவிரமான பாதகமான நிகழ்வுகள் எதுவும் தெரிவிக்கப்படவில்லை.
  • புற நரம்பியல் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு PEA-m ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய மற்றும் நன்கு பொறுத்துக்கொள்ளக்கூடிய புதிய சிகிச்சையாக கருதப்படலாம் என்று இந்த முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன.

 

ஜே வலி ரெஸ். 2015 அக்டோபர் 23;8:729-34.

நரம்பு சுருக்க நோய்க்குறிகளில் உள்ள பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு, ஒரு நியூட்ராசூட்டிகல்: இடுப்பு வலி மற்றும் கார்பல் டன்னல் சிண்ட்ரோம் ஆகியவற்றில் செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பு.

 

 

 

  • நரம்பு சுருக்க நோய்க்குறிகளில் PEA இன் செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பை மதிப்பிடும் அனைத்து மருத்துவ பரிசோதனைகளின் முடிவுகளையும் இங்கு விவரிக்கிறோம்: கர்பல் டன்னல் நோய்க்குறியின் காரணமாக இடுப்பு வலி மற்றும் வலி, மற்றும் நரம்பு இம்பிம்பிமென்ட் மாதிரிகளில் முன்கூட்டிய ஆதாரங்களை மதிப்பாய்வு செய்கிறோம்.
    • மொத்தத்தில், இத்தகைய என்ட்ராப்மென்ட் சிண்ட்ரோம்களில் எட்டு மருத்துவ பரிசோதனைகள் வெளியிடப்பட்டுள்ளன, மேலும் இந்த சோதனைகளில் 1,366 நோயாளிகள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளனர்.
    • 636 சியாட்டிக் வலி நோயாளிகளுக்கு ஒரு முக்கிய, இரட்டை குருட்டு, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனையில், 3 வார சிகிச்சைக்குப் பிறகு அடிப்படையுடன் ஒப்பிடும்போது 50% வலி குறைப்பை அடைய சிகிச்சைக்கு தேவையான எண்ணிக்கை 1.5 ஆக இருந்தது.
    • நரம்பு சுருக்க நோய்க்குறிகளில் PEA பயனுள்ளதாகவும் பாதுகாப்பாகவும் இருப்பதாக நிரூபிக்கப்பட்டது, மருந்து தொடர்புகள் அல்லது தொந்தரவான பக்க விளைவுகள் எதுவும் விவரிக்கப்படவில்லை.
    • நரம்பு சுருக்க நோய்க்குறிகளுக்கு PEA ஒரு புதிய மற்றும் பாதுகாப்பான சிகிச்சை விருப்பமாக கருதப்பட வேண்டும்.
      • அடிக்கடி பரிந்துரைக்கப்படும் இணை-வலி நிவாரணி ப்ரீகாபலின் நிரூபிக்கப்பட்டதால்

இரட்டை குருட்டு செறிவூட்டல் சோதனையில் சியாட்டிக் வலியில் பயனற்றதாக இருக்க வேண்டும்.

  • நரம்பியல் வலிக்கான சிகிச்சையில் ஓபியாய்டுகள் மற்றும் இணை-வலி நிவாரணிகளுக்கு பொருத்தமான மற்றும் பாதுகாப்பான மாற்றாக PEA பற்றி மருத்துவர்கள் எப்போதும் அறிந்திருக்க மாட்டார்கள்.

 

 

PEA இன் NNT 50% ஐ எட்டும்

வலி குறைப்பு

 

PEA, பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு;VAS, காட்சி அனலாக் அளவுகோல்;NNT, சிகிச்சைக்கு எண் தேவை

 

வலி தெர். 2015 டிசம்பர்;4(2):169-78.

ஃபைப்ரோமியால்ஜியாவில் பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு: வருங்கால மற்றும் பின்னோக்கி அவதானிப்பு ஆய்வுகளின் முடிவுகள்.

 

 

(துலோக்செடின் + ப்ரீகாபலின்)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

நேர்மறை டெண்டர் புள்ளிகளின் எண்ணிக்கையில் குறைப்பு

 

 

 

VAS அளவீட்டின் மூலம் வலியின் தீவிரத்தை குறைத்தல்.

 

சிஎன்எஸ் நியூரோல் கோளாறு மருந்து இலக்குகள். 2017 மார்ச் 21.

அல்ட்ரா-மைக்ரோனிஸ்டு பால்மிடோய்லெத்தனோலாமைடு: பார்கின்சன் நோய்க்கான ஒரு பயனுள்ள துணை சிகிச்சை.

பின்னணி:பார்கின்சன் நோய் (PD) என்பது நோயின் முன்னேற்றம் மற்றும் இயலாமையை மெதுவாக்கும் அல்லது நிறுத்தும் உத்திகளை உருவாக்குவதற்கான தீவிர முயற்சிகளுக்கு உட்பட்டது.கணிசமான சான்றுகள் அடிப்படை டோபமினெர்ஜிக் செல் இறப்பில் நியூரோ இன்ஃப்ளமேஷனுக்கு முக்கிய பங்கை சுட்டிக்காட்டுகின்றன.அல்ட்ராமைக்ரோனைஸ்டு பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு (um-PEA) நரம்பு அழற்சியின் தீர்மானத்தை ஊக்குவிக்கும் மற்றும் நரம்பியல் பாதுகாப்பைச் செயல்படுத்தும் திறனுக்காக நன்கு அறியப்பட்டதாகும்.மேம்பட்ட PD உள்ள நோயாளிகளுக்கு துணை சிகிச்சையாக um-PEA இன் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதற்காக இந்த ஆய்வு வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.

முறைகள்:லெவோடோபாவைப் பெறும் முப்பது பி.டி நோயாளிகள் ஆய்வில் சேர்க்கப்பட்டனர்.திருத்தம்- இயக்கக் கோளாறு சங்கம்/யுனிஃபைட் பார்கின்சன் நோய் மதிப்பீட்டு அளவுகோல் (MDS-UPDRS) கேள்வித்தாள் மோட்டார் மற்றும் மோட்டார் அல்லாத அறிகுறிகளை மதிப்பிட பயன்படுத்தப்பட்டது.um-PEA (600 mg) சேர்ப்பதற்கு முன்னும் பின்னும் மருத்துவ மதிப்பீடுகள் மேற்கொள்ளப்பட்டன.MDS-UPDRS வினாத்தாள் மொத்த மதிப்பெண்கள் I, II, III மற்றும் IV ஆகியவை பொதுமைப்படுத்தப்பட்ட நேரியல் கலவை மாதிரியைப் பயன்படுத்தி பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன, அதைத் தொடர்ந்து வில்காக்சன் கையொப்பமிடப்பட்ட-தரவரிசை சோதனை மூலம் ஒவ்வொரு பொருளின் அடிப்படை மற்றும் um-PEA இன் முடிவுக்கும் இடையே உள்ள வித்தியாசத்தை மதிப்பிடுகிறது. சிகிச்சை.

முடிவுகள்:லெவோடோபா சிகிச்சையைப் பெறும் PD நோயாளிகளுக்கு um-PEA ஐச் சேர்த்தது மொத்த MDS-UPDRS மதிப்பெண்ணில் (பாகங்கள் I, II, III மற்றும் IV) குறிப்பிடத்தக்க மற்றும் முற்போக்கான குறைப்பை வெளிப்படுத்தியது.ஒவ்வொரு பொருளுக்கும், um-PEA சிகிச்சையின் அடிப்படை மற்றும் முடிவுக்கு இடையே உள்ள சராசரி மதிப்பெண் வேறுபாடு, பெரும்பாலான மோட்டார் அல்லாத மற்றும் மோட்டார் அறிகுறிகளில் குறிப்பிடத்தக்க குறைப்பைக் காட்டியது.um-PEA சிகிச்சையின் ஒரு வருடத்திற்குப் பிறகு அடித்தளத்தில் அறிகுறிகளைக் கொண்ட நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை குறைக்கப்பட்டது.பங்கேற்பாளர்கள் எவரும் um-PEA ஐச் சேர்ப்பதால் ஏற்படும் பக்க விளைவுகளைப் புகாரளிக்கவில்லை.

முடிவுரை:um-PEA PD நோயாளிகளில் நோய் முன்னேற்றம் மற்றும் இயலாமையை குறைத்தது, um-PEA PD க்கு ஒரு பயனுள்ள துணை சிகிச்சையாக இருக்கலாம் என்று பரிந்துரைக்கிறது.

 

மினெர்வா ஜினெகோல். 2015 அக்;67(5):413-9.

நாள்பட்ட இடுப்பு வலி, பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு மற்றும் α-லிபோயிக் அமிலத்துடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட பெண்களின் வாழ்க்கைத் தரம் மற்றும் பாலியல் ஆரோக்கியம்.

  • இந்த கட்டுரையின் நோக்கம் சங்கத்தின் விளைவுகளை மதிப்பீடு செய்வதாகும்

பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு (PEA) மற்றும் α-லிபோயிக் அமிலம் (LA) ஆகியவற்றுக்கு இடையே வாழ்க்கைத் தரம் (QoL) மற்றும் எண்டோமெட்ரியோசிஸுடன் தொடர்புடைய இடுப்பு வலியால் பாதிக்கப்பட்ட பெண்களின் பாலியல் செயல்பாடு.

  • ஐம்பத்தாறு பெண்கள் ஆய்வுக் குழுவை அமைத்தனர், அவர்களுக்கு தினமும் இரண்டு முறை PEA 300 mg மற்றும் LA 300mg வழங்கப்பட்டது.
  • இடமகல் கருப்பை அகப்படலத்துடன் தொடர்புடைய இடுப்பு வலியை வரையறுக்க, காட்சி அனலாஜிக் அளவு (VAS) பயன்படுத்தப்பட்டது.குறுகிய படிவம்-36 (SF-36), பெண் பாலியல் செயல்பாடு குறியீடு (FSFI) மற்றும் பெண் பாலியல் துன்ப அளவுகோல் (FSDS) ஆகியவை முறையே QoL, பாலியல் செயல்பாடு மற்றும் பாலியல் துன்பத்தை மதிப்பிடுவதற்குப் பயன்படுத்தப்பட்டன.ஆய்வில் 3, 6 மற்றும் 9 மாதங்களில் மூன்று பின்தொடர்தல்கள் அடங்கும்.
  • 3வது மாத பின்தொடர்தலில் (P=NS) வலி, QoL மற்றும் பாலியல் செயல்பாடு ஆகியவற்றில் எந்த மாற்றமும் காணப்படவில்லை.6வது மற்றும் 9வது மாதத்திற்குள், வலி ​​அறிகுறிகள் (P<0.001) மற்றும் QoL இன் அனைத்து வகைகளும் (P<0.001) மேம்பட்டன.FSFI மற்றும் FSDS மதிப்பெண்கள் 3வது மாத பின்தொடர்தலில் (P=ns) மாறவில்லை.மாறாக, 3வது மற்றும் 9வது மாத பின்தொடர்தல்களில் அவை அடிப்படையை (P <0.001) பொறுத்து மேம்படுத்தப்பட்டன.
  • சிகிச்சை காலத்தில் பெண்களால் அறிவிக்கப்பட்ட வலி நோய்க்குறியின் முற்போக்கான குறைப்பு, PEA மற்றும் LA இல் உள்ள பெண்களின் QoL மற்றும் பாலியல் வாழ்க்கையை மேம்படுத்த பங்களிக்கக்கூடும்.

 

Arch Ital Urol Androl. 2017 மார்ச் 31;89(1):17-21.

நாள்பட்ட சுக்கிலவழற்சி/நாள்பட்ட இடுப்பு வலி நோய்க்குறி உள்ள நோயாளிகளில் பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு மற்றும் ஆல்பா-லிபோயிக் அமிலத்தின் ஒரு இணைப்பின் செயல்திறன்: ஒரு சீரற்ற மருத்துவ சோதனை.

  • பின்னணி:நாள்பட்ட சுக்கிலவழற்சி/நாள்பட்ட இடுப்பு வலி நோய்க்குறி (CP/CPPS) என்பது ஒரு சிக்கலான நிலையாகும், இது நிச்சயமற்ற நோயியல் மற்றும் சிகிச்சைக்கு மட்டுப்படுத்தப்பட்ட பதிலால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.CP/CPPS இன் வரையறையானது, நிலையான நுண்ணுயிரியல் முறைகள் அல்லது வீரியம் போன்ற வேறு அடையாளம் காணக்கூடிய காரணத்தால் கண்டறியப்பட்ட யூரோபாத்தோஜெனிக் பாக்டீரியா இல்லாத நிலையில் அறிகுறிகளுடன் அல்லது இல்லாமல் சிறுநீர்ப்பை வலியை உள்ளடக்கியது.பல்வேறு மருத்துவ சிகிச்சைகளின் செயல்திறன், மருத்துவ ஆய்வுகளில் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டுள்ளது, ஆனால் சான்றுகள் பற்றாக்குறை அல்லது முரண்படுகின்றன.மோனோதெரபியில் செரினோவா ரெபென்ஸ் மற்றும் பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு (PEA) உடன் ஆல்பலிபோயிக் அமிலத்துடன் (ALA) இணைந்து ஒப்பிட்டு, CP/CPPS உள்ள நோயாளிகளுக்கு இந்த சிகிச்சையின் செயல்திறனை மதிப்பீடு செய்தோம்.
  • முறைகள்:நாங்கள் ஒரு சீரற்ற, ஒற்றை குருட்டு சோதனையை நடத்தினோம்.44 நோயாளிகள் CP/CPPS நோயால் கண்டறியப்பட்டுள்ளனர் (சராசரி வயது

41.32 ± 1.686 ஆண்டுகள்) தோராயமாக பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு 300 மி.கி மற்றும் ஆல்பா-லிபோயிக் அமிலம் 300 மி.கி (பீனாஸ்®), அல்லது செரினோவா ரெபென்ஸ் 320 மி.கி.மூன்று கேள்வித்தாள்கள் (NIH-CPSI, IPSS மற்றும் IIEF5) ஒவ்வொரு குழுவிலும் அடிப்படை மற்றும் 12 வார சிகிச்சைக்குப் பிறகு நிர்வகிக்கப்பட்டன.

  • முடிவுகள்:Peanase உடனான 12 வார சிகிச்சையானது Serenoa Repens உடனான சிகிச்சையின் அதே காலகட்டத்துடன் ஒப்பிடும்போது IPSS மதிப்பெண்ணை கணிசமாக மேம்படுத்தியது, மேலும் NIH-CPSI மதிப்பெண்ணை கணிசமாகக் குறைத்தது.இதே போன்ற முடிவுகள் வெவ்வேறு NIH-CPSI சப்ஸ்கோர் முறிவுகளில் காணப்பட்டன.இருப்பினும், அதே சிகிச்சையானது IIEF5 மதிப்பெண்ணில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றத்தை ஏற்படுத்தவில்லை.இரண்டு சிகிச்சைகளும் விரும்பத்தகாத விளைவுகளை ஏற்படுத்தவில்லை.
  • முடிவுரை: தற்போதைய முடிவுகள், செரினோவா ரெபென்ஸ் மோனோதெரபியுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​CP/CPPS உள்ள நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக 12 வாரங்களுக்கு நிர்வகிக்கப்படும் பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு (PEA) மற்றும் ஆல்பா-லிபோயிக் அமிலம் (ALA) ஆகியவற்றின் செயல்திறனை ஆவணப்படுத்துகிறது.

 

அலிமென்ட் பார்மகோல் தேர். 2017 பிப்ரவரி 6.

சீரற்ற மருத்துவ சோதனை: வலி நிவாரணி பண்புகள்உணவுமுறை கூடுதல்

எரிச்சல் கொண்ட குடல் நோய்க்குறியில் பால்மிடோய்லெத்தனோலாமைடு மற்றும் பாலிடாடின்.

 

  • பின்னணி:குடல் நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடு எரிச்சல் கொண்ட குடல் நோய்க்குறி (IBS) நோய்க்குறியியல் இயற்பியலில் ஈடுபட்டுள்ளது.IBS இல் உள்ள பெரும்பாலான உணவுமுறை அணுகுமுறைகள் உணவை தவிர்ப்பதை உள்ளடக்கியிருந்தாலும், உணவு நிரப்புதலில் குறைவான அறிகுறிகள் உள்ளன.பால்மித்தோய்லெத்தனோலமைடு, எண்டோகன்னாபினாய்டு ஆனந்தமைடுடன் கட்டமைப்பு ரீதியாக தொடர்புடையது மற்றும் பாலிடாடின் ஆகியவை உணவு கலவைகள் ஆகும், அவை மாஸ்ட் செல் செயல்பாட்டைக் குறைக்க ஒருங்கிணைந்த முறையில் செயல்படுகின்றன.
  • நோக்கம்:ஐபிஎஸ் நோயாளிகளில் மாஸ்ட் செல் எண்ணிக்கை மற்றும் பால்மித்தோய்லெத்தனோலமைடு/பாலிடேட்டின் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதற்கு.
  • முறைகள்:குறைந்த தர நோயெதிர்ப்பு இயக்கம், எண்டோகன்னாபினாய்டு அமைப்பு மற்றும் IBS நோயாளிகளின் அறிகுறிகள் ஆகியவற்றில் palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg அல்லது மருந்துப்போலி bd இன் விளைவை மதிப்பிடும் ஒரு பைலட், 12-வாரம், சீரற்ற, இரட்டை குருட்டு, மருந்துப்போலி-கட்டுப்படுத்தப்பட்ட, மல்டிசென்டர் ஆய்வை நடத்தினோம். .ஸ்கிரீனிங் வருகை மற்றும் ஆய்வின் முடிவில் பெறப்பட்ட பயாப்ஸி மாதிரிகள், இம்யூனோஹிஸ்டோ கெமிஸ்ட்ரி, என்சைம்-இணைக்கப்பட்ட இம்யூனோஅசே, லிக்விட் க்ரோமடோகிராபி மற்றும் வெஸ்டர்ன் ப்ளாட் மூலம் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன.
  • முடிவுகள்:ஐபிஎஸ் மற்றும் 12 ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகள் கொண்ட மொத்தம் 54 நோயாளிகள் ஐந்து ஐரோப்பிய மையங்களில் இருந்து பதிவு செய்யப்பட்டனர்.கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​IBS நோயாளிகள் அதிக மியூகோசல் மாஸ்ட் செல் எண்ணிக்கையைக் காட்டினர் (3.2 ± 1.3 எதிராக 5.3 ± 2.7%,

பி = 0.013), குறைக்கப்பட்ட கொழுப்பு அமிலம் அமைடு ஓலியோலெத்தனோலமைடு (12.7 ± 9.8 எதிராக 45.8 ± 55.6 pmol/mg, P = 0.002) மற்றும் கன்னாபினாய்டு ஏற்பி 2 இன் அதிகரித்த வெளிப்பாடு (0.7 ± 0.1 Vs. 0. 0. 0).சிகிச்சையானது மாஸ்ட் செல் எண்ணிக்கை உட்பட IBS உயிரியல் சுயவிவரத்தை கணிசமாக மாற்றவில்லை.மருந்துப்போலியுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​பால்மிதோய்லெத்தனோலமைடு/பாலிடேடின் வயிற்று வலியின் தீவிரத்தை குறிப்பிடத்தக்க அளவில் மேம்படுத்தியது (பி <0.05).

  • முடிவுரை:ஐபிஎஸ் நோயாளிகளுக்கு வயிற்று வலியில் பால்மித்தோய்லெத்தனோலமைடு/பாலிடேட்டின் என்ற உணவு நிரப்பியின் குறிப்பிடத்தக்க விளைவு, இந்த நிலையில் வலி மேலாண்மைக்கு இது ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய இயற்கையான அணுகுமுறை என்று கூறுகிறது.ஐபிஎஸ்ஸில் பால்மித்தோய்லெத்தனோலமைடு/பாலிடேட்டின் செயல்பாட்டின் பொறிமுறையை தெளிவுபடுத்துவதற்கு மேலதிக ஆய்வுகள் இப்போது தேவைப்படுகின்றன.ClinicalTrials.gov எண்,NCT01370720.

 

Transl Stroke Res. 2016 பிப்;7(1):54-69.

பெருமூளை இஸ்கிமியா சிகிச்சையில் இணை அல்ட்ராமிக்ரோனைஸ்டு பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு/லுடோலின்: கொறித்துண்ணியிலிருந்து மனிதன் வரை.

 

 

 

நோயாளிகளுக்கு 60 நாட்களுக்கு Glialia® வழங்கப்பட்டது.

பார்டெல் இன்டெக்ஸ் மதிப்புகள் T0 (242) இல் 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91, மற்றும் 60.5 ± 1.95

நோயாளிகள்), T30 (229 நோயாளிகள்), மற்றும் T60 (218

நோயாளிகள்), முறையே.

T0 மற்றும் T30 இடையே முன்னேற்றத்தில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இருந்தது (***p<0.0001) மற்றும் T0 மற்றும் T60 இடையே (###p<0.0001).மேலும், T30 மற்றும் T60 இடையே மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இருந்தது (p<0.0001).

பெண் நோயாளிகள் ஆண்களை விட குறைவான மதிப்பெண்களை வெளிப்படுத்தினர், மேலும் உள்நோயாளிகளில் இயலாமை மோசமாக இருந்தது

 

மருந்து டெஸ் டெவல் தெர். 2016 செப் 27;10:3133-3141.

ரெசோல்வின்கள் மற்றும் அலியாமைடுகள்: கண் மருத்துவத்தில் லிப்பிட் ஆட்டோகாய்டுகள் - அவை என்ன வாக்குறுதியைக் கொண்டுள்ளன?

  • Resolvins (Rvs) ஒரு நாவல் வகுப்புகொழுப்பு-பெறப்பட்ட எண்டோஜெனஸ் மூலக்கூறுகள்(autacoids) ஆற்றல்மிக்க இம்யூனோமோடூலேட்டிங் பண்புகளுடன், இது செயலில் உள்ள நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் தீர்மான கட்டத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது.
    • இந்த மாற்றியமைக்கும் காரணிகள் உள்நாட்டில் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன, அவை செல்கள் மற்றும்/அல்லது திசுக்களின் செயல்பாட்டை பாதிக்கின்றன, அவை தேவைக்கேற்ப உற்பத்தி செய்யப்பட்டு பின்னர் அதே செல்கள் மற்றும்/அல்லது திசுக்களில் வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படுகின்றன.
    • 1970 களில் உருவாக்கப்பட்ட ஆட்டோகாய்டு மருந்தியல், ஆட்டோகாய்டு மருந்துகள் உடலின் சொந்த சேர்மங்கள் அல்லது அதன் முன்னோடிகள் அல்லது பிற வழித்தோன்றல்கள் ஆகும், இது செரடோனின் முன்னோடியான 5- ஹைட்ராக்ஸிட்ரிப்டோபன் போன்ற எளிய வேதியியலை அடிப்படையாகக் கொண்டது.
    • இந்த வகுப்புகளைச் சேர்ந்த ஆட்டோகாய்டுகளின் முக்கிய செயல்பாடு, அதிவேக நோயெதிர்ப்பு அடுக்குகளைத் தடுப்பதாகும், இதனால் அழற்சி செயல்முறைகளில் ஒரு "நிறுத்து" சமிக்ஞையாகச் செயல்படுவது, இல்லையெனில் நோயியலாக மாறும்.
      • 1993 ஆம் ஆண்டில், நோபல் பரிசு பெற்ற ரீட்டா லெவி-மண்டால்சினி (1909-2012) இத்தகைய சேர்மங்களுக்கு "அலியாமைடுகள்" என்ற வார்த்தையை உருவாக்கினார், அதே நேரத்தில் அதிகப்படியான மாஸ்ட் செல்களில் பால்மிடோய்லெத்தனோலமைட்டின் (PEA) தடுக்கும் மற்றும் மாற்றியமைக்கும் பாத்திரத்தில் பணியாற்றினார்.
      • அலியாமைடுகள் என்ற கருத்து சுருக்கத்திலிருந்து பெறப்பட்டதுஅலியா: தன்னியக்க உள்ளூர் அழற்சி எதிரி.
      • என்ற சொல் களத்தில் இறங்கியதுNபிஇஏ போன்ற அசிடைலெத்தனோலமைடுகள் ஆட்டோகாய்டுகள், இருப்பினும் "அலியாமைடு" என்பது லெவி-மான்டால்சினியால் அனைத்து லிப்பிட்-தடுப்பு மற்றும் -மாடுலேட்டிங் மத்தியஸ்தர்களுக்கான கொள்கலன் கருத்தாக வரையறுக்கப்பட்டது.அதில் Rvs, ப்ரொடெக்டின்கள் மற்றும் மாரெசின்களும் அடங்கும்.
      • Rvs என்பது பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் ω-3 கொழுப்பு அமிலங்களின் வளர்சிதை மாற்றங்களாகும்: ஈகோசாபென்டெனோயிக் அமிலம் (EPA), டோகோசாஹெக்ஸெனோயிக் அமிலம் (DHA) மற்றும் டோகோசாபென்டெனோயிக் அமிலம் (DPA).
        • EPA இன் வளர்சிதை மாற்றங்கள் E Rvs (RvEs) என்றும், DHA இன் வளர்சிதை மாற்றங்கள் D Rvs (RvDs) என்றும், DPA இன் வளர்சிதை மாற்றங்கள் Rvs D என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன.

(RvDsn-3DPA) மற்றும் Rvs T (RvTs).

  • ப்ரொடெக்டின்கள் மற்றும் மாரெசின்கள் ω-3 கொழுப்பு அமிலம் DHA இலிருந்து பெறப்படுகின்றன.

 

ஜே ஆப்தால்மால். 2015;2015:430596.

பால்மிடோய்லெத்தனோலாமைடு, ஒரு இயற்கையான ரெட்டினோப்ரோடெக்டண்ட்: கிளௌகோமா மற்றும் நீரிழிவு ரெட்டினோபதி சிகிச்சைக்கான அதன் தூண்டுதல் சம்பந்தம்.

 

 

ரெட்டினோபதி என்பது பார்வைக்கு அச்சுறுத்தலாக உள்ளது, மேலும் விழித்திரை செல்கள் சேதமடைவதற்கு கிளௌகோமா மற்றும் நீரிழிவு நோய் முக்கிய காரணங்கள்.நாள்பட்ட அழற்சியின் அடிப்படையில் இரண்டு கோளாறுகளுக்கும் பொதுவான நோய்க்கிருமி வழியை சமீபத்திய நுண்ணறிவு சுட்டிக்காட்டியுள்ளது.

20 ஆம் நூற்றாண்டின் 70 களில் இருந்து பல மருத்துவ பரிசோதனைகளில் கிளௌகோமா, நீரிழிவு ரெட்டினோபதி மற்றும் யுவைடிஸ், நாள்பட்ட அழற்சி, சுவாசக் கோளாறுகள் மற்றும் பல்வேறு வலி நோய்க்குறிகள் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் நோயியல் நிலைகளுக்கு PEA மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது.

குறைந்த பட்சம் 9 இரட்டை குருட்டு மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வுகளில் PEA சோதிக்கப்பட்டது, அவற்றில் இரண்டு ஆய்வுகள் கிளௌகோமாவில் இருந்தன, மேலும் சிறந்த சகிப்புத்தன்மையுடன் 1.8 கிராம்/நாள் வரை பாதுகாப்பானதாகவும் பயனுள்ளதாகவும் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது.எனவே பல விழித்திரை நோய்களுக்கான சிகிச்சையில் PEA ஒரு வாக்குறுதியைக் கொண்டுள்ளது.

PEA ஒரு உணவு நிரப்பியாகவும் (PeaPure) மற்றும் மருத்துவ நோக்கங்களுக்கான உணவு உணவாகவும் இத்தாலியில் (Normast, PeaVera மற்றும் Visimast) கிடைக்கிறது.

கிளௌகோமா மற்றும் நரம்பியல் அழற்சிக்கான ஊட்டச்சத்து ஆதரவுக்காக இந்த தயாரிப்புகள் இத்தாலியில் அறிவிக்கப்பட்டுள்ளன.விழித்திரை நோய்களுக்கான சிகிச்சையில், குறிப்பாக கிளௌகோமா மற்றும் நீரிழிவு நோயுடன் தொடர்புடைய அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் ரெட்டினோபுரோடெக்டண்ட் கலவை என PEA பற்றி விவாதிக்கிறோம்.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PEA இன் வெவ்வேறு மூலக்கூறு இலக்குகள்.PPAR: பெராக்ஸிசோம் புரோலிஃபெரேட்டர் செயல்படுத்தப்பட்ட ஏற்பி;GPR-55: 119-அனாதை G-புரதம் இணைந்த ஏற்பிகள்;CCL: கெமோக்கின் லிகண்ட்;COX: சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்;iNOS: தூண்டக்கூடிய நைட்ரிக் ஆக்சைடு சின்தேஸ்;TRPV: நிலையற்ற ஏற்பி சாத்தியமான கேஷன் சேனல் துணைக் குடும்பம் V;IL: இன்டர்லூகின்;Kv1.5,4.3: பொட்டாசியம் மின்னழுத்த கேடட் சேனல்கள்;டோல்-4 ஆர்: டோல் போன்ற ஏற்பி.

 

க்ளின் இன்டர்வ் வயதானது. 2014 ஜூலை 17;9:1163-9.

N-palmitoylethanolamine மற்றும் N-acetylethanolamine ஆகியவை அஸ்டெடோடிக் அரிக்கும் தோலழற்சியில் பயனுள்ளதாக இருக்கும்: 60 நோயாளிகளில் சீரற்ற, இரட்டை குருட்டு, கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வின் முடிவுகள்.

 

 

 

 

  • பின்னணி:ஆஸ்டெடோடிக் அரிக்கும் தோலழற்சி (AE) அரிப்பு, வறண்ட, கரடுமுரடான மற்றும் செதில்களாக இருக்கும் தோல் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.AE க்கான சிகிச்சைகள் முக்கியமாக மென்மையாக்கும் பொருட்கள், பொதுவாக யூரியா, லாக்டிக் அமிலம் அல்லது லாக்டேட் உப்பு ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கும்.N-palmitoylethanolamine (PEA) மற்றும் N- அசிடைலெத்தனோலமைன் (AEA) ஆகிய இரண்டும் பல தோல் நோய்களுக்கான சிகிச்சையில் புதுமையான சிகிச்சை கருவிகளாகப் பயன்படுத்தப்படும் எண்டோஜெனஸ் லிப்பிடுகள் ஆகும்.இந்த ஆய்வின் நோக்கம், AE சிகிச்சையில் ஒரு PEA/AEA மென்மையாக்கலை ஒரு பாரம்பரிய மென்மையாக்கத்துடன் ஒப்பிடுவதாகும்.
  • முறைகள்:60 AE நோயாளிகளுக்கு ஒரே மையமான, சீரற்ற, இரட்டை குருட்டு, ஒப்பீட்டு சோதனை இரண்டு மென்மையாக்கல்களின் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதற்கும் ஒப்பிடுவதற்கும் நடத்தப்பட்டது.பாடங்களில் தோல் வறட்சியின் அளவு லேசானது முதல் மிதமானது வரை இருக்கும்.பாடங்களின் தோல் தடுப்பு செயல்பாடு மற்றும் தற்போதைய உணர்தல் வரம்பு ஆகியவை மருத்துவ மதிப்பெண் மற்றும் உயிரியல் பொறியியல் தொழில்நுட்பம் மூலம் 28 நாட்களுக்கு சோதிக்கப்பட்டன.
  • முடிவுகள்:இரண்டு குழுக்களிலும் சில அம்சங்கள் மேம்படுத்தப்பட்டிருந்தாலும், PEA/AEA கொண்ட மென்மையாக்கலைப் பயன்படுத்தும் குழு, கொள்ளளவில் சிறந்த தோல் மேற்பரப்பு மாற்றத்தை வழங்கியதாக முடிவுகள் காட்டுகின்றன.இருப்பினும், மிகவும் ஈர்க்கக்கூடிய கண்டுபிடிப்பு, 7 நாட்களுக்குப் பிறகு, அடிப்படை மற்றும் 14 நாட்களுக்குப் பிறகு மதிப்புகளுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க வித்தியாசத்துடன், 5 ஹெர்ட்ஸ் தற்போதைய உணர்திறன் வரம்பை சாதாரண நிலைக்கு அதிகரிக்க PEA/AEA மென்மையாக்கலின் திறன் ஆகும்.5 ஹெர்ட்ஸ் இன் தற்போதைய உணர்தல் வரம்பு நேர்மறையாகவும் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் தோல் மேற்பரப்பு நீரேற்றத்துடன் தொடர்புடையது மற்றும் PEA/AEA மென்மையாக்கும் குழுவில் உள்ள டிரான்ஸ்பிடெர்மல் நீர் இழப்புடன் எதிர்மறையாக தொடர்புடையது.
  • முடிவுரை: பாரம்பரிய மென்மையாக்கல்களுடன் ஒப்பிடுகையில், மேற்பூச்சு PEA/AEA மென்மையாக்கலின் வழக்கமான பயன்பாடு செயலற்ற மற்றும் செயலில் உள்ள தோல் செயல்பாடுகளை ஒரே நேரத்தில் மேம்படுத்தலாம்.

 

 

28 நாட்களில் தோலின் மேற்பரப்பில் நீரேற்றத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்

 

 

 

பாரம்பரிய மென்மையாக்கத்துடன் ஒப்பிடும்போது, ​​PEA/AEA மென்மையாக்கல் ஒரே நேரத்தில் "செயலற்ற" மற்றும் "செயலில்" தோல் செயல்பாடுகளை கட்டுப்படுத்த முடியும், இதில் தோல் மீளுருவாக்கம் மற்றும் லிப்பிட் லேமல்லே, தோல் உணர்வு மற்றும் நோயெதிர்ப்பு திறன் ஆகியவை அடங்கும்.

 

 

PEA எவ்வாறு செயல்படுகிறது

  • செயல்பாட்டின் பொறிமுறை(கள்).PEA அடங்கும்அணுசக்தி மீது அதன் விளைவுகள்ஏற்பிPPARα(கேப்ரியல்சன் மற்றும் பலர்., 2016).
  • இது மாஸ்ட் செல்கள், கன்னாபினாய்டுகளையும் உள்ளடக்கியதுஏற்பிவகை 2 (CB2)-போன்றகன்னாபினாய்டுஏற்பிகள்,ஏடிபி-உணர்திறன் பொட்டாசியம் சேனல்கள், நிலையற்றதுஏற்பிசாத்தியமான (TRP) சேனல்கள் மற்றும் அணுக்கருகாரணிகப்பா பி (NFkB).
  • அது முடியும்பாதிக்கும்போட்டியாக செயல்படுவதன் மூலம் எண்டோகான்னபினாய்டு சமிக்ஞைஅடி மூலக்கூறுஎண்டோகன்னாபினாய்டு ஹோமோலாக் ஆனந்தமைடு (N- அராச்சிடோனாய்லெத்தனோலமைன்).
  • குடல்-மூளை அச்சு: லிப்பிட்களின் பங்கு வீக்கம், வலி ​​மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் கட்டுப்பாடு நோய்கள்.

 

 

 

 

 

 

கர்ர் மெட் செம். 2017 பிப்

16.

குடல்-மூளை அச்சு: வீக்கம், வலி ​​மற்றும் சிஎன்எஸ் நோய்களைக் கட்டுப்படுத்துவதில் லிப்பிட்களின் பங்கு.

 

 

 

 

 

 

  • மனித குடல் என்பது ஒரு பெரிய, மாறுபட்ட மற்றும் மாறும் நுண்ணுயிர் நுண்ணுயிரிகளைக் கொண்ட ஒரு கூட்டு காற்றில்லா சூழலாகும், குறைந்தது 1000 தனித்துவமான இனங்கள் உட்பட 100 டிரில்லியனுக்கும் அதிகமான நுண்ணுயிரிகளால் பிரதிநிதித்துவம் செய்யப்படுகிறது.
  • வேறுபட்ட நுண்ணுயிர் கலவை நடத்தை மற்றும் அறிவாற்றலை பாதிக்கலாம், மேலும் நரம்பு மண்டலம் உள் நுண்ணுயிரிகளின் கலவையை மறைமுகமாக பாதிக்கலாம் என்ற கண்டுபிடிப்பு, குடல்-மூளை அச்சின் நன்கு ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட கருத்தை நிறுவுவதற்கு குறிப்பிடத்தக்க வகையில் பங்களித்துள்ளது.

 

  • இந்த கருதுகோள் பரஸ்பர வழிமுறைகளைக் காட்டும் பல சான்றுகளால் ஆதரிக்கப்படுகிறது, இதில் தெளிவற்ற நரம்பு, நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு, ஹைபோதாலமிக்-பிட்யூட்டரி-அட்ரீனல் (HPA) அச்சு மாடுலேஷன் மற்றும் பாக்டீரியா-பெறப்பட்டவை ஆகியவை அடங்கும்.

வளர்சிதை மாற்றங்கள்.

 

  • மன அழுத்தம், பதட்டம் மற்றும் எரிச்சல் கொண்ட குடல் நோய்க்குறி (IBS) போன்ற மன அழுத்தம் தொடர்பான கோளாறுகள் முதல் மன இறுக்கம் போன்ற நரம்பியல் வளர்ச்சிக் கோளாறுகள் மற்றும் பார்கின்சன் போன்ற நரம்பியக்கடத்தல் நோய்கள் வரை உடல்நலம் மற்றும் நோய்களில் இந்த அச்சின் பங்கை வரையறுப்பதில் பல ஆய்வுகள் கவனம் செலுத்துகின்றன. நோய், அல்சைமர் நோய் போன்றவை.

 

  • இந்தப் பின்னணியின் அடிப்படையில், மற்றும் ஹோஸ்ட் மற்றும் மைக்ரோபயோட்டா இடையே சிம்பயோடிக் நிலையை மாற்றுவதன் பொருத்தத்தை கருத்தில் கொண்டு, இந்த மதிப்பாய்வு N-அராச்சிடோனாய்லெத்தனோலமைன் குடும்பத்தின் முக்கிய உறுப்பினர்களான N-acelethanolamine (NAE) போன்ற பயோஆக்டிவ் லிப்பிட்களின் பங்கு மற்றும் ஈடுபாடு குறித்து கவனம் செலுத்துகிறது. (AEA), palmitoylethanolamide (PEA) மற்றும் oleoilethanolamide (OEA), மற்றும் ப்யூட்ரேட் போன்ற குறுகிய சங்கிலி கொழுப்பு அமிலங்கள் (SCFAகள்), புற மற்றும் மைய நோயியல் செயல்முறைகளை மாற்றியமைக்கக்கூடிய உயிரியக்க கொழுப்புகளின் ஒரு பெரிய குழுவிற்கு சொந்தமானது.

 

  • வீக்கம், கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட வலி, உடல் பருமன் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டல நோய்களில் இது அவர்களின் பயனுள்ள பங்கை நன்கு நிறுவியுள்ளது.இந்த லிப்பிட்களுக்கும் குடல் மைக்ரோபயோட்டாவிற்கும் வெவ்வேறு வழிமுறைகள் மூலம் சாத்தியமான தொடர்பு இருப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது.உண்மையில், குறிப்பிட்ட பாக்டீரியாவின் முறையான நிர்வாகம் எலியில் கன்னாபினாய்டு ஏற்பி 1 இன் ஈடுபாட்டின் மூலம் வயிற்று வலியைக் குறைக்கலாம்;மறுபுறம், PEA அழற்சி குடல் நோயின் (IBD) ஒரு முரைன் மாதிரியில் அழற்சி குறிப்பான்களைக் குறைக்கிறது, மேலும் குடல் மைக்ரோபயோட்டாவால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ப்யூட்ரேட், எரிச்சல் கொண்ட குடல் நோய்க்குறி மற்றும் IBD விலங்கு மாதிரிகளில் வீக்கம் மற்றும் வலியைக் குறைப்பதில் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

 

  • இந்த மதிப்பாய்வில், குடல்-மூளை அச்சில் NAE கள் மற்றும் SCFA களின் சாத்தியமான ஈடுபாடு மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டல நோய்களில் அவற்றின் பங்கு ஆகியவற்றை மையமாகக் கொண்டு, வீக்கம், வலி, மைக்ரோபயோட்டா மற்றும் வெவ்வேறு கொழுப்புகளுக்கு இடையிலான உறவை நாங்கள் அடிக்கோடிட்டுக் காட்டுகிறோம்.

 

Akt/mTOR/p70S6K அச்சு செயல்படுத்தல் மற்றும் DSS-தூண்டப்பட்ட பெருங்குடல் அழற்சி மற்றும் அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சியில் HIF-1α வெளிப்பாடு ஆகியவற்றில் பால்மிடோய்லெத்தனோலமைட்டின் (PEA) விளைவுகள்

 

 

 

PLoS ஒன்.2016;11(5): e0156198.

 

 

 

பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு (PEA) எலிகளில் பெருங்குடல் அழற்சியுடன் தொடர்புடைய ஆஞ்சியோஜெனீசிஸைத் தடுக்கிறது.(A) DSS-தூண்டப்பட்ட பெருங்குடல் அழற்சியானது பெருங்குடல் சளிச்சுரப்பியில் Hb-உள்ளடக்கத்தின் கணிசமான அதிகரிப்பை ஏற்படுத்தியது, PEA ஆனது பெருங்குடல் அழற்சி எலிகளில் Hb-உள்ளடக்கத்தை டோஸ்-சார்ந்த முறையில் குறைக்க முடியும்;இந்த விளைவு PPARγ எதிரியின் (GW9662) முன்னிலையில் நீடித்தது, அது PPARα எதிரியால் (MK866) ரத்து செய்யப்பட்டது.(B) சிகிச்சை அளிக்கப்படாத எலிகளின் பெருங்குடல் சளி சவ்வு (பேனல் 1), DSS-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட எலிகளின் பெருங்குடல் சளி (பேனல் 2), DSS-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட எலிகளின் பெருங்குடல் சளி சவ்வு PEA (10 mg/Kg) மட்டும் (பேனல்) மீது CD31 இன் வெளிப்பாட்டைக் காட்டும் இம்யூனோஹிஸ்டோகெமிக்கல் படங்கள் 3), PEA (10 mg/Kg) மற்றும் MK866 10 mg/Kg (பேனல் 4), மற்றும் PEA (10 mg/Kg) மற்றும் GW9662 1 mg/Kg (பேனல் 5).உருப்பெருக்கம் 20X;அளவுகோல்: 100μm.PPARα இன் எதிரியுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட குழுவைத் தவிர, PEA நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு பெருங்குடல் எலிகளில் CD31 வெளிப்பாட்டைக் குறைப்பதைக் காட்டும் அதே சோதனைக் குழுக்களில் உள்ள எலிகளின் பெருங்குடல் சளி சவ்வுகளில் CD31 வெளிப்பாட்டின் (%) ஒப்பீட்டு அளவீட்டை வரைபடம் சுருக்கமாகக் கூறுகிறது.

(சி) VEGF வெளியீட்டின் விளைவாக DSS-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட எலிகள் அதிகரித்தது மற்றும் PPARα சார்ந்த முறையில் PEA சிகிச்சையால் இது கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டது.(D) வெஸ்டர்ன் பிளட் பகுப்பாய்வு மற்றும்

VEGF-ரிசெப்டர் (VEGF-R) வெளிப்பாட்டின் ரிலேடிவ் டென்சிடோமெட்ரிக் பகுப்பாய்வு (ஹவுஸ் கீப்பிங் புரோட்டீன் β-ஆக்டின் வெளிப்பாட்டின் மீது இயல்பாக்கப்பட்ட தன்னிச்சையான அலகுகள்), VEGF வெளியீட்டிற்கு ஒத்த முடிவுகளைக் காட்டுகிறது.முடிவுகள் சராசரி ± SD ஆக வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன.*p<0.05, **p<0.01 மற்றும் ***p<0.001 எதிராக DSS-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட எலிகள்

PLoS ஒன்.2016;11(5): e0156198.

 

அறிவியல் பிரதிநிதி. 2017 மார்ச் 23;7(1):375.

பால்மிடோய்லெத்தனோலமைடு அதிகரித்த இடம்பெயர்வு மற்றும் பாகோசைடிக் செயல்பாடுகளுடன் தொடர்புடைய மைக்ரோக்லியா மாற்றங்களைத் தூண்டுகிறது: CB2 ஏற்பியின் ஈடுபாடு.

 

  • எண்டோஜெனஸ் கொழுப்பு அமிலம் அமைடு பால்மிடோய்லெத்தனோலாமைடு (PEA) முக்கியமாக மாஸ்ட் செல்கள், மோனோசைட்டுகள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்களில் இருந்து அழற்சிக்கு சார்பான மூலக்கூறுகளை வெளியிடுவதைத் தடுப்பதன் மூலம் அழற்சி எதிர்ப்புச் செயல்களைச் செய்வதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது.எண்டோகன்னாபினாய்டு (eCB) அமைப்பின் மறைமுகச் செயலாக்கம், விவோவில் PEA இன் பல்வேறு விளைவுகளுக்குக் கீழே முன்மொழியப்பட்ட செயல்பாட்டின் பல வழிமுறைகளில் ஒன்றாகும்.
  • இந்த ஆய்வில், eCB சிக்னலை PEA பாதிக்கிறதா என்பதை மதிப்பீடு செய்ய வளர்ப்பு எலி மைக்ரோக்லியா மற்றும் மனித மேக்ரோபேஜ்களைப் பயன்படுத்தினோம்.
  • பெராக்ஸிசோம் ப்ரோலிஃபெரேட்டர்-ஆக்டிவேட்டட் ரிசெப்டர்-α (PPAR-α) செயல்படுத்தல் மூலம் CB2 mRNA மற்றும் புரத வெளிப்பாட்டை PEA அதிகரிப்பது கண்டறியப்பட்டது.
    • இந்த நாவல் மரபணு ஒழுங்குமுறை வழிமுறை இதன் மூலம் நிரூபிக்கப்பட்டது: (i)

மருந்தியல் PPAR-α கையாளுதல், (ii) PPAR-α mRNA அமைதிப்படுத்தல்,

(iii) குரோமாடின் இம்யூனோபிரெசிபிட்டேஷன்.

  • மேலும், PEA க்கு வெளிப்பாடு ஒரு எதிர்வினை மைக்ரோகிளியல் பினோடைப்புடன் தொடர்புடைய உருவ மாற்றங்களை ஏற்படுத்தியது, இதில் அதிகரித்த பாகோசைட்டோசிஸ் மற்றும் இடம்பெயர்வு செயல்பாடு ஆகியவை அடங்கும்.
  • எங்கள் கண்டுபிடிப்புகள் மைக்ரோகிளியல் CB2R வெளிப்பாட்டின் மறைமுக ஒழுங்குமுறையை PEA இன் விளைவுகளுக்கு அடிப்படையான ஒரு புதிய சாத்தியமான பொறிமுறையாக பரிந்துரைக்கின்றன.சிஎன்எஸ் கோளாறுகளில் நியூரோஇன்ஃப்ளமேஷனுடன் தொடர்புடைய அறிகுறிகளைத் தடுப்பதற்கு/சிகிச்சை செய்வதற்கு PEA ஒரு பயனுள்ள கருவியாக ஆராயப்படலாம்.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2-AG வளர்சிதை மாற்றத்தின் மாதிரி மற்றும் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் ஏற்படும் வலிக்கு அதன் சாத்தியமான பங்களிப்பு.2-AG வளர்சிதை மாற்றத்தை மத்தியஸ்தம் செய்யும் என்சைம்கள்.2-AG வளர்சிதை மாற்றம் முதன்மையாக மோனோசைல்கிளிசரால் லிபேஸ் (MAGL) மூலம் நீராற்பகுப்பு மூலம் நிகழ்கிறது, அராச்சிடோனிக் அமிலத்தை அளிக்கிறது, இது COX மற்றும் LOX நொதிகளால் ஈகோசனாய்டுகளாக மாற்றப்படுகிறது.கூடுதலாக, 2-AG ஆனது COX-2 மூலம் ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின் கிளிசரால் எஸ்டர்களாக (PG-Gs) மற்றும் LOX நொதிகளால் ஹைட்ரோபெராக்ஸைகோசெட்ரேனோயிக் அமிலம் கிளிசரால் எஸ்டர்களாக (HETE-Gs) வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படலாம்.

 

 

வலி. 2015 பிப்;156(2):341-7.

 

பார்மகோல் ரெஸ் பெர்ஸ்பெக்ட். 2017 பிப்ரவரி 27;5(2):e00300.

அழற்சி எதிர்ப்பு கலவை பால்மிடோய்லெத்தனோலாமைடு புரோஸ்டாக்லாண்டின் மற்றும் ஹைட்ராக்ஸிகோசாட்ரேனோயிக் அமிலம் உற்பத்தியை மேக்ரோபேஜ் செல் கோடு மூலம் தடுக்கிறது.

 

(A) PGD2 அளவுகளில் PEA இன் விளைவு;(B) PGE2;(C) 11-HETE;(D) 15-HETE;(E) 9-HODE மற்றும் (F) 13-HODE in

LPS + IFNγRAW264.7 செல்கள் சிகிச்சை.

கலங்கள் (ஒரு கிணற்றுக்கு 2.5 × 105) LPS (0.1) உடன் ஆறு கிணறு தட்டுகளில் சேர்க்கப்பட்டன.μg/mL நன்றாக) மற்றும் INFγ (100 U/mL) மற்றும் 24 மணிநேரத்திற்கு 37°C இல் வளர்க்கப்பட்டது.PEA (3μmol/L, P3;அல்லது 10μmol/L, P10) அல்லது வாகனம் இந்த வளர்ப்பு காலத்தின் தொடக்கத்தில் (“24 h”) அல்லது LPS + INFக்குப் பிறகு 30 நிமிடங்களுக்குச் சேர்க்கப்பட்டது.γ அடைகாக்கும் கட்டம் ("30 நிமிடம்").

திP மதிப்புகள் முக்கிய விளைவுகளுக்கு மட்டுமே நேரியல் மாதிரிகள் (மேல் மூன்று வரிசைகள்,ti = நேரக் கூறு, குறிப்பு மதிப்பாக 30 நிமிடம் அல்லது இடைவினைகள் (கீழே இரண்டு வரிசைகள்) உள்ளிட்ட மாதிரிக்குtபூஜ்ய கருதுகோளின் கீழ் தரவின் மாற்று மாதிரி (10,000 மறு செய்கைகள்) மூலம் பூட்ஸ்ட்ராப் மூலம் விநியோகம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.Boxplot (Tukey) ப்ளாட்களில் கொடியிடப்பட்ட சாத்தியமான மற்றும் சாத்தியமான வெளிகள் முறையே முக்கோணங்களாகவும் சிவப்பு சதுரங்களாகவும் காட்டப்படுகின்றன.சாத்தியமான புறம்போக்குகள் புள்ளியியல் பகுப்பாய்வுகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அதேசமயம் சாத்தியமான புறம்போக்கு விலக்கப்பட்டது.பார்கள் இடைநிலை மதிப்புகளைக் குறிக்கும் சாத்தியக்கூறு அவுட்லையர் (n = 11–12).11-HETE க்கு, திP முழு தரவுத் தொகுப்பிற்கான மதிப்புகள் (அதாவது சாத்தியமான வெளியூர் உட்பட)ti, 0.87;பி3, 0.86;பி10, 0.0020;ti × பி3, 0.83;ti x P10, 0.93.

 

 

பட்டாணி நுகர்வு

 

  • PEA தற்போது உலகளவில் உணவுப் பொருட்கள், மருத்துவ உணவுகள் மற்றும்/அல்லது ஊட்டச்சத்து மருந்துகளின் பல்வேறு வடிவங்களில், துணைப்பொருட்களுடன் மற்றும் இல்லாமல் கிடைக்கிறது (Hesselink and Kopsky, 2015).
  • PEA தற்போது கால்நடை மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்காகவும் (தோல் நிலைமைகள், Redonyl™, Innovet ஆல் தயாரிக்கப்பட்டது) மற்றும் மனிதர்களுக்கு ஊட்டச்சத்து மருந்தாகவும் (Normast™ மற்றும் Pelvilen™, Epitech மூலம் தயாரிக்கப்பட்டது; PeaPure™, JP Russel Science Ltd ஆல் தயாரிக்கப்பட்டது.) சில ஐரோப்பிய நாடுகளில் விற்பனை செய்யப்படுகிறது. (எ.கா. இத்தாலி, ஸ்பெயின் மற்றும் நெதர்லாந்து) (கேப்ரியல்சன் மற்றும் பலர்., 2016).
  • இது வறண்ட சருமத்திற்காக சந்தைப்படுத்தப்படும் (கேப்ரியல்சன் மற்றும் பலர்., 2016) கிரீமின் (பிசியோஜெல் ஏஐ™, ஸ்டீஃபெலால் தயாரிக்கப்பட்டது) ஒரு அங்கமாகும்.
  • Ultramicronized PEA இத்தாலிய சுகாதார அமைச்சகத்தால் சிறப்பு நோக்கங்களுக்காக உணவாக பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது மற்றும் நரம்பியல் வலியில் பயன்படுத்த பெயரிடப்படவில்லை (Andersen et al., 2015).
  • உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) முன்பு PEA இன் பாதுகாப்பை மதிப்பாய்வு செய்யவில்லை.உணவு சேர்க்கை அல்லது GRAS பொருளாக PEA ஐப் பயன்படுத்த அமெரிக்காவில் எந்த விதிமுறைகளும் இல்லை.

 

 

 

 

 

மருத்துவ உணவு மீதான FDA

• அமெரிக்காவில், மருத்துவ உணவுகள் என்பது FDA ஆல் கட்டுப்படுத்தப்படும் ஒரு சிறப்பு தயாரிப்பு வகையாகும்.

  • ஐரோப்பாவில், "சிறப்பு மருத்துவ நோக்கங்களுக்கான உணவுகள்" (FSMPs) என்று அழைக்கப்படும் இதே வகை வகையானது, குறிப்பிட்ட ஊட்டச்சத்துப் பயன்பாடுகளுக்கான உணவுகளுக்கான உத்தரவு மற்றும் ஐரோப்பிய ஆணையத்தால் (EC) கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.
  • 1988 ஆம் ஆண்டில், தயாரிப்புகளுக்கு அனாதை மருந்து அந்தஸ்தை வழங்குவதன் மூலம் மருத்துவ உணவு வகைகளின் வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்க FDA நடவடிக்கை எடுத்தது.
    • இந்த ஒழுங்குமுறை மாற்றங்கள் மருத்துவ உணவுகளை சந்தைக்கு கொண்டு வருவதற்கான செலவுகள் மற்றும் நேரத்தை குறைக்கின்றன, முன்பு மருத்துவ உணவுகள் மருந்து மருந்துகளாக கருதப்பட்டன.
    • மருத்துவ உணவுகள் ப்ரீமார்க்கெட் மதிப்பாய்வு அல்லது எஃப்டிஏவின் ஒப்புதலுக்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டியதில்லை.கூடுதலாக, 1990 இன் ஊட்டச்சத்து லேபிளிங் மற்றும் கல்விச் சட்டத்தின் கீழ் சுகாதார உரிமைகோரல்கள் மற்றும் ஊட்டச்சத்து உள்ளடக்க உரிமைகோரல்களுக்கான லேபிளிங் தேவைகளிலிருந்து அவை விலக்கு அளிக்கப்படுகின்றன.
      • உணவுச் சப்ளிமெண்ட்ஸ் போலல்லாமல், அவை நோய்க் கோரிக்கைகளை முன்வைப்பதில் இருந்து தடைசெய்யப்பட்டு, ஆரோக்கியமான நபர்களுக்கானவை, மருத்துவ உணவுகள் குறிப்பிட்ட நோய் மக்களுக்கானவை.
      • நோயின் வெற்றிகரமான ஊட்டச்சத்து மேலாண்மையின் கூற்றுக்களை உறுதிப்படுத்தும் உறுதியான அறிவியல் சான்றுகளால் நோய் உரிமைகோரல்கள் ஆதரிக்கப்பட வேண்டும்.
      • அனைத்து பொருட்களும் அங்கீகரிக்கப்பட்ட உணவு சேர்க்கைகள் அல்லது GRAS என வகைப்படுத்தப்பட வேண்டும்.

 

 

மருத்துவ உணவு மீதான FDA

 

  • யுஎஸ் எஃப்டிஏ மருத்துவ உணவை ஒரு குறிப்பிட்ட நிலை அல்லது நோயின் மருத்துவ உணவு மேலாண்மைக்கான ஒரு வகைப் பொருளாகக் குறிப்பிடுகிறது.இந்த FDA பதவியைப் பெறுவதற்குத் தேவையான குறிப்பிட்ட அளவுகோல்கள் தயாரிப்பு இருக்க வேண்டும்:
    • வாய்வழி அல்லது குடல் உட்செலுத்தலுக்காக குறிப்பாக வடிவமைக்கப்பட்ட உணவு;
    • ஒரு குறிப்பிட்ட மருத்துவக் கோளாறு, நோய் அல்லது தனித்துவமான ஊட்டச்சத்து தேவைகள் உள்ள அசாதாரண நிலை ஆகியவற்றின் மருத்துவ உணவு மேலாண்மைக்காக;
    • பொதுவாக அங்கீகரிக்கப்பட்ட பாதுகாப்பான (GRAS) பொருட்களால் ஆனது;
    • லேபிளிங், தயாரிப்பு உரிமைகோரல்கள் மற்றும் FDA விதிமுறைகளுக்கு இணங்க

உற்பத்தி.

  • ஒரு சிகிச்சை வகையாக, மருத்துவ உணவு மருந்துகள் மற்றும் சப்ளிமெண்ட்ஸ் இரண்டிலிருந்தும் வேறுபட்டது.
    • கடுமையான உற்பத்தி நடைமுறைகளின் கீழ் மருத்துவ உணவுகள் தயாரிக்கப்படுவதால், உயர் லேபிளிங் தரங்களைப் பேணுவதால், "மருத்துவ மேற்பார்வையின் கீழ் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்" என்ற சொற்றொடரை லேபிள்கள் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

 

தொகுக்கப்பட்ட உணவுகளுக்கு அடுத்த பெரிய போக்கு மருத்துவ உணவுகளா?

  • மருத்துவ உணவுகள் பிரிவில் வாய்ப்புகள் அதிகரித்து வருகின்றன;சந்தை மதிப்பு $15 பில்லியன் என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளதுதிசுவர்தெரு இதழ்.
  • நெஸ்லே மற்றும் ஹார்மல் உள்ளிட்ட பெரிய உணவு நிறுவனங்கள், மருத்துவ மற்றும் ஊட்டச்சத்து தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்வதற்காக R&D மற்றும் தயாரிப்பு வரிசையில் முதலீடு செய்கின்றன.
    • நெஸ்லே ஒரு முன்வைத்துள்ளது$500 மில்லியன் பட்ஜெட் 2021 ஆம் ஆண்டுக்குள் மருத்துவ உணவுகள் ஆராய்ச்சியை ஆதரிக்க வேண்டும்.
    • சவால்களைப் பொறுத்தவரை, அறிவியலை சரியாகப் பெறுவதும், சுகாதாரத் தொழிலில் நம்பிக்கையைப் பெறுவதும் முக்கியமாகத் தோன்றும்
      • மூலப்பொருள் உற்பத்தியாளர்கள் மருத்துவ அறிவியலில் ஆராய்ச்சியைத் தொடர வேண்டும் மற்றும் ஆராய்ச்சியை ஆதரிப்பதற்காகவோ அல்லது முக்கிய அறிவைப் பெறுவதற்காகவோ ஆராய்ச்சிப் பல்கலைக்கழகங்களுடன் இணைந்திருக்க வேண்டும்.

 

சந்தைப்படுத்தப்பட்ட மருத்துவ உணவுகள் மற்றும் அவற்றின் உரிமைகோரப்பட்ட பயன்பாடுகளின் குறிப்பிட்ட எடுத்துக்காட்டுகள்

–ஆஸ்டியோபீனியா மற்றும்எலும்புப்புரை[8]

 

PEA: சுய-உறுதிப்படுத்தப்பட்ட GRAS (மருந்து உணவுப் பொருள்)


இடுகை நேரம்: அக்டோபர்-15-2019