పాల్మిటోయ్లేథనోలమైడ్

• పాల్మిటోయ్లేథనోలమైడ్(PEA), పెరాక్సిసోమ్ ప్రొలిఫెరేటర్-యాక్టివేటెడ్ రిసెప్టర్ ఆల్ఫా (PPAR-�) ముఖ్యంగా దీర్ఘకాలిక నొప్పి, గ్లాకోమా మరియు డయాబెటిక్ రెటినోపతికి సంబంధించిన న్యూరో-ఇన్‌ఫ్లమేషన్ చికిత్స కోసం యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ, అనాల్జేసిక్ మరియు న్యూరోప్రొటెక్టివ్ చర్యలను చేసే లిగాండ్.
  • PEA చర్య యొక్క మెకానిజం(లు) న్యూక్లియర్ రిసెప్టర్ PPARα (గాబ్రిల్సన్ మరియు ఇతరులు, 2016)పై దాని ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుంది.
  • ఇది మాస్ట్ కణాలను కూడా కలిగి ఉంటుంది,కన్నబినాయిడ్ గ్రాహకం రకం 2 (CB2)-వంటి కానబినాయిడ్ గ్రాహకాలు, ATP-సెన్సిటివ్ పొటాషియం-ఛానెల్స్, తాత్కాలిక గ్రాహక సంభావ్య (TRP) ఛానెల్‌లు మరియు న్యూక్లియర్ ఫ్యాక్టర్ కప్పా B (NFkB).
  • ఇది ఎండోకన్నబినాయిడ్ హోమోలాగ్ అనండమైడ్ (N-అరాచిడోనాయిలేథనోలమైన్) కోసం పోటీ సబ్‌స్ట్రేట్‌గా పనిచేయడం ద్వారా ఎండోకన్నబినాయిడ్ సిగ్నలింగ్‌ను ప్రభావితం చేస్తుంది.
• ప్రారంభ పరిశీలన 1943లో కోబర్న్ మరియు ఇతరులు.ఎపిడెమియోలాజికల్ అధ్యయనంలో భాగంగా చిన్ననాటి రుమాటిక్ ఫీవర్‌పై దృష్టి సారించింది, గుడ్లు తక్కువగా ఉన్న ఆహారాన్ని తీసుకునే పిల్లలలో దీని సంభవం ఎక్కువగా ఉంది.
  • ఈ పరిశోధకులు గుడ్డు పచ్చసొన పొడిని తినిపించిన పిల్లలలో సంభవించడం తగ్గిపోయిందని గుర్తించారు మరియు తదనంతరం వారు గుడ్డు పచ్చసొన నుండి లిపిడ్ సారంతో గినియా పందులలో యాంటీ-అనాఫిలాక్టిక్ లక్షణాలను ప్రదర్శించారు.
• 1957 కుహెల్ జూనియర్ మరియు సహోద్యోగులు సోయాబీన్ నుండి స్ఫటికాకార శోథ నిరోధక కారకాన్ని వేరు చేయడంలో విజయం సాధించినట్లు నివేదించారు.వారు సమ్మేళనాన్ని గుడ్డు పచ్చసొన యొక్క ఫాస్ఫోలిపిడ్ భిన్నం నుండి మరియు హెక్సేన్-సంగ్రహించిన వేరుశెనగ భోజనం నుండి కూడా వేరు చేశారు.
  • PEA యొక్క జలవిశ్లేషణ ఫలితంగా పాల్‌మిటిక్ ఆమ్లం మరియు ఇథనోలమైన్ ఏర్పడింది మరియు ఆ సమ్మేళనం ఇలా గుర్తించబడిందిN-(2-హైడ్రాక్సీథైల్)- పాల్మిటమైడ్ (కెప్పల్ హెస్సెలింక్ మరియు ఇతరులు., 2013).

 

సెమీ-సింథసైజ్ పాల్మిటోయ్లెథనోలమైడ్ యొక్క ఫ్లో చార్ట్

 

 

 

 

 

 

 

మాస్ స్పెక్ట్రా (ESI-MS: m/z 300(M+H+) మరియు PEA యొక్క న్యూక్లియర్ మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ (NMR)

 

 

ఫుడ్ సైన్స్ & న్యూట్రిషన్ DOI 10.1002/fsn3.392

మైక్రోనైజ్డ్ పాల్‌మిటోయిలేథనోలమైడ్ (మైక్రోపీఏ) భద్రత: విషపూరితం మరియు జెనోటాక్సిక్ సంభావ్యత లేకపోవడం

 

• Palmitoylethanolamide (PEA) అనేది వివిధ రకాల ఆహారాలలో కనిపించే సహజ కొవ్వు ఆమ్లం, ఇది మొదట్లో గుడ్డు పచ్చసొనలో గుర్తించబడింది.
• నిర్వచించబడిన కణ పరిమాణం యొక్క మైక్రోపీఏ (0.5–10μm) లో ఉత్పరివర్తన కోసం మూల్యాంకనం చేయబడిందిసాల్మొనెల్లా టైఫిమూరియం,కల్చర్డ్ హ్యూమన్ లింఫోసైట్స్‌లో క్లాస్టోజెనిసిటీ/అనిప్లోయిడీ కోసం, మరియు గుడ్ లాబొరేటరీ ప్రాక్టీస్ (GLP) ప్రకారం ప్రామాణిక OECD టెస్ట్ ప్రోటోకాల్‌లను అనుసరించి ఎలుకలో తీవ్రమైన మరియు సబ్‌క్రోనిక్ ఎలుకల విషపూరితం కోసం.
• PEA TA1535, TA97a, TA98, TA100 మరియు TA102 జాతులను ఉపయోగించి బ్యాక్టీరియా పరీక్షలో ఉత్పరివర్తనాలను ప్రేరేపించలేదు, మెటబాలిక్ యాక్టివేషన్‌తో లేదా లేకుండా, ప్లేట్ ఇన్‌కార్పొరేషన్ లేదా లిక్విడ్ ప్రీఇన్‌క్యుబేషన్ పద్ధతుల్లో.అదేవిధంగా, జీవక్రియ క్రియాశీలత లేకుండా 3 లేదా 24 గం వరకు లేదా జీవక్రియ క్రియాశీలతతో 3 గం వరకు చికిత్స చేయబడిన మానవ కణాలలో PEA జెనోటాక్సిక్ ప్రభావాలను ప్రేరేపించలేదు.
• OECD అక్యూట్ ఓరల్ అప్ అండ్ డౌన్ ప్రొసీజర్‌ని ఉపయోగించి 2000 mg/kg శరీర బరువు (bw) పరిమితి మోతాదు కంటే PEA LD50 ఎక్కువగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది.90-రోజుల ఎలుక నోటి టాక్సిసిటీ అధ్యయనం కోసం మోతాదులు ప్రాథమిక 14-రోజుల అధ్యయనం ఫలితాలపై ఆధారపడి ఉన్నాయి, అంటే 250, 500 మరియు 1000 mg/kg bw/day.
• రెండు సబ్‌క్రానిక్ అధ్యయనాలలో నో ఎఫెక్ట్ లెవెల్ (NOEL) పరీక్షించిన అత్యధిక మోతాదు.

Br J క్లిన్ ఫార్మాకోల్. 2016 అక్టోబర్;82(4):932-42.

నొప్పి చికిత్స కోసం పాల్మిటోయ్లేథనోలమైడ్: ఫార్మకోకైనటిక్స్, భద్రత మరియు సమర్థత

• పదహారు క్లినికల్ ట్రయల్స్, ఆరు కేస్ రిపోర్టులు/పైలట్ అధ్యయనాలు మరియు PEA అనాల్జేసిక్‌గా మెటా-విశ్లేషణ సాహిత్యంలో ప్రచురించబడ్డాయి.
  • 49 రోజుల వరకు చికిత్స సమయాలలో, ప్రస్తుత క్లినికల్ డేటా తీవ్రమైన ప్రతికూల ఔషధ ప్రతిచర్యలకు (ADRs) వ్యతిరేకంగా వాదిస్తుంది

 

• 60 రోజుల కంటే ఎక్కువ ఉండే చికిత్స కోసం, 1/100 కంటే తక్కువ ADRల ఫ్రీక్వెన్సీని మినహాయించడానికి రోగుల సంఖ్య సరిపోదు.
• ఆరు ప్రచురించబడిన యాదృచ్ఛిక క్లినికల్ ట్రయల్స్ వేరియబుల్ నాణ్యతను కలిగి ఉన్నాయి.డేటా స్ప్రెడ్‌పై సమాచారం లేకుండా డేటాను ప్రదర్శించడం మరియు తుది కొలత కాకుండా ఇతర సమయాల్లో డేటాను నివేదించకపోవడం వంటివి గుర్తించబడిన సమస్యలలో ఉన్నాయి.
• ఇంకా, PEA యొక్క అన్‌మైక్రోనైజ్డ్ వర్సెస్ మైక్రోనైజ్డ్ ఫార్ములేషన్‌ల యొక్క హెడ్-టు-హెడ్ క్లినికల్ పోలికలు లేవు, కాబట్టి ఒక ఫార్ములేషన్‌కి మరొకదానిపై ఉన్న ఆధిక్యత కోసం ప్రస్తుతం ఆధారాలు లేవు.
• ఏది ఏమైనప్పటికీ, అందుబాటులో ఉన్న క్లినికల్ డేటా PEA అనాల్జేసిక్ చర్యలను కలిగి ఉందనే వాదనకు మద్దతు ఇస్తుంది మరియు ఈ సమ్మేళనం యొక్క తదుపరి అధ్యయనాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది, ప్రత్యేకించి PEA యొక్క మైక్రోనైజ్డ్ వర్సెస్ మైక్రోనైజ్డ్ ఫార్ములేషన్స్ మరియు ప్రస్తుతం సిఫార్సు చేయబడిన చికిత్సలతో పోలికలకు సంబంధించి.

క్లినికల్ ఆధారాలు

• ప్రత్యేకంవైద్య ప్రయోజనాల కోసం ఆహారం, లోచికిత్సof దీర్ఘకాలికమైనది నొప్పి
• మైక్రోనైజ్డ్ పాల్మిటోయిలెథనోలమైడ్ తగ్గిస్తుందిలక్షణాలుof నరాలవ్యాధి నొప్పిమధుమేహం లో రోగులు
• పాల్మిటోయ్లేథనోలమైడ్, a న్యూట్రాస్యూటికల్, in నరము కుదింపు సిండ్రోమ్స్: సమర్థత మరియు భద్రత in సయాటిక్ నొప్పి మరియు కార్పల్ టన్నెల్ సిండ్రోమ్
• పాల్మిటోయ్లేథనోలమైడ్ in ఫైబ్రోమైయాల్జియా: ఫలితాలు నుండి భావి మరియు రెట్రోస్పెక్టివ్ పరిశీలనాత్మక అధ్యయనాలు
• అల్ట్రా-మైక్రోనైజ్డ్ పాల్మిటోయ్లేథనోలమైడ్: ఒక ప్రభావవంతమైనదిసహాయక చికిత్సకోసంపార్కిన్సన్స్

వ్యాధి.

• దీర్ఘకాలికమైనది పెల్విక్ నొప్పి, నాణ్యత of జీవితం మరియు లైంగిక ఆరోగ్యం of స్త్రీలు చికిత్స తో palmitoylethanolamide మరియు α- లిపోయిక్ యాసిడ్
• రాండమైజ్ చేయబడింది వైద్యసంబంధమైన విచారణ: ది అనాల్జేసిక్ లక్షణాలు of ఆహారసంబంధమైన అనుబంధంపాల్మిటోయ్లేథనోలమైడ్ మరియు పాలీడాటిన్‌తోప్రకోప ప్రేగు సిండ్రోమ్.
• సహ-అల్ట్రామైక్రోనైజ్డ్ పాల్మిటోయ్లేథనోలమైడ్/లుటియోలిన్ in ది చికిత్స of సెరిబ్రల్ ఇస్కీమియా: నుండి ఎలుకల to

మనిషి

• పాల్మిటోయ్లేథనోలమైడ్, a సహజ రెటినోప్రొటెక్టెంట్: దాని పుటేటివ్ ఔచిత్యం కోసం ది చికిత్సof గ్లాకోమామరియు మధుమేహం రెటినోపతి
• N-పాల్మిటోయ్లేథనోలమైన్ మరియు N-ఎసిటిలేథనోలమైన్ ఉన్నాయి సమర్థవంతమైన in ఆస్టిటోటిక్ తామర: ఫలితాలు of 60లో యాదృచ్ఛిక, డబుల్ బ్లైండ్, నియంత్రిత అధ్యయనం రోగులు

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

నొప్పి వైద్యుడు. 2016 ఫిబ్రవరి;19(2):11-24.

దీర్ఘకాలిక నొప్పి చికిత్సలో వైద్య ప్రయోజనాల కోసం ప్రత్యేక ఆహారం పాల్మిటోయ్లేథనోలమైడ్: ఎ పూల్డ్ డేటా మెటా-విశ్లేషణ.

 

• నేపథ్య: రోగనిరోధక కణాల చొరబాటు, మాస్ట్ కణాలు మరియు గ్లియల్ కణాల క్రియాశీలత మరియు పరిధీయ మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలలో తాపజనక మధ్యవర్తుల ఉత్పత్తి ద్వారా వర్గీకరించబడిన న్యూరోఇన్‌ఫ్లమేషన్ దీర్ఘకాలిక ప్రేరణ మరియు నిర్వహణలో ముఖ్యమైన పాత్రను కలిగి ఉందని పెరుగుతున్న సాక్ష్యాలు సూచిస్తున్నాయి. నొప్పి.దీర్ఘకాలిక నొప్పికి కొత్త చికిత్సా అవకాశాలు న్యూరోఇన్‌ఫ్లమేషన్‌ను తగ్గించడానికి లేదా రద్దు చేయడానికి రోగనిరోధక కణాలపై, ప్రత్యేకించి మాస్ట్ కణాలు మరియు గ్లియాపై పనిచేసే యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ మరియు ప్రో-రిసోల్వింగ్ మధ్యవర్తులపై ఆధారపడి ఉండవచ్చనే భావనకు ఈ పరిశోధనలు మద్దతు ఇస్తున్నాయి.

యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ మరియు ప్రో-రిసోల్వింగ్ లిపిడ్ మధ్యవర్తులలో, పాల్‌మిటోయిలేథనోలమైడ్ (PEA) మాస్ట్ సెల్ యాక్టివేషన్‌ను డౌన్-మాడ్యులేట్ చేయడానికి మరియు గ్లియల్ సెల్ ప్రవర్తనలను నియంత్రించడానికి నివేదించబడింది.

• లక్ష్యం:దీర్ఘకాలిక మరియు/లేదా న్యూరోపతిక్ నొప్పితో బాధపడుతున్న రోగులలో నొప్పి తీవ్రతపై మైక్రోనైజ్డ్ మరియు అల్ట్రా-మైక్రోనైజ్డ్ పాల్‌మిటోయిలెథనోలమైడ్ (PEA) యొక్క సమర్థత మరియు భద్రతను అంచనా వేయడానికి పూల్ చేయబడిన మెటా-విశ్లేషణను నిర్వహించడం ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం.
• అధ్యయనంరూపకల్పన:డబుల్ బ్లైండ్, కంట్రోల్డ్ మరియు ఓపెన్-లేబుల్ క్లినికల్ ట్రయల్స్‌తో కూడిన పూల్డ్ డేటా విశ్లేషణ.
• పద్ధతులు:డబుల్ బ్లైండ్, కంట్రోల్డ్ మరియు ఓపెన్-లేబుల్ క్లినికల్ ట్రయల్స్ పబ్‌మెడ్, గూగుల్ స్కాలర్ మరియు కోక్రాన్ డేటాబేస్‌లు మరియు న్యూరోసైన్స్ సమావేశాల ప్రొసీడింగ్‌లను సంప్రదించి ఎంపిక చేయబడ్డాయి.శోధన కోసం దీర్ఘకాలిక నొప్పి, నరాలవ్యాధి నొప్పి మరియు మైక్రోనైజ్డ్ మరియు అల్ట్రా-మైక్రోనైజ్డ్ PEA అనే ​​పదాలు ఉపయోగించబడ్డాయి.ఎంపిక ప్రమాణాలలో ముడి డేటా లభ్యత మరియు నొప్పి తీవ్రతను నిర్ధారించడానికి మరియు అంచనా వేయడానికి ఉపయోగించే సాధనాల మధ్య పోలిక ఉన్నాయి.రచయితలు పొందిన ముడి డేటా ఒక డేటాబేస్లో పూల్ చేయబడింది మరియు సాధారణీకరించిన లీనియర్ మిక్స్డ్ మోడల్ ద్వారా విశ్లేషించబడింది.కాలక్రమేణా నొప్పిలో మార్పులు, పోల్చదగిన సాధనాల ద్వారా కొలవబడతాయి, లీనియర్ రిగ్రెషన్ పోస్ట్-హాక్ విశ్లేషణ మరియు కప్లాన్-మీర్ అంచనా ద్వారా కూడా అంచనా వేయబడింది.పూల్ చేయబడిన మెటా-విశ్లేషణలో పన్నెండు అధ్యయనాలు చేర్చబడ్డాయి, వాటిలో 3 క్రియాశీల కంపారిటర్‌లు vs ప్లేసిబోతో పోల్చిన డబుల్ బ్లైండ్ ట్రయల్స్, 2 ఓపెన్-లేబుల్ ట్రయల్స్ vs స్టాండర్డ్ థెరపీలు మరియు 7 కంపారిటర్స్ లేకుండా ఓపెన్-లేబుల్ ట్రయల్స్.
• ఫలితాలు:PEA నియంత్రణ కంటే గణనీయంగా నొప్పి తీవ్రత యొక్క ప్రగతిశీల తగ్గింపును చూపుతుందని ఫలితాలు చూపించాయి.తగ్గింపు పరిమాణం సమానం

లీనియర్ మోడల్ ద్వారా వివరించబడిన 35% ప్రతిస్పందన వ్యత్యాసంతో ప్రతి 2 వారాలకు 1.04 పాయింట్లు.దీనికి విరుద్ధంగా, నియంత్రణ సమూహం నొప్పిలో, తగ్గింపు తీవ్రత ప్రతి 2 వారాలకు 0.20 పాయింట్లకు సమానం, రిగ్రెషన్ ద్వారా వివరించబడిన మొత్తం వ్యత్యాసంలో 1% మాత్రమే.కప్లాన్-మీర్ అంచనాదారుడు PEA చికిత్స పొందిన రోగులలో 81% మందిలో నొప్పి స్కోర్ = 3ని చూపించారు, చికిత్స యొక్క 60వ రోజు నాటికి నియంత్రణ రోగులలో 40.9% మాత్రమే ఉన్నారు.PEA ప్రభావాలు రోగి వయస్సు లేదా లింగంతో సంబంధం లేకుండా ఉంటాయి మరియు దీర్ఘకాలిక నొప్పికి సంబంధించినవి కావు.

• పరిమితులు:గమనించదగ్గ విషయం ఏమిటంటే, PEAకి సంబంధించిన తీవ్రమైన ప్రతికూల సంఘటనలు నమోదు చేయబడలేదు మరియు/లేదా ఏ అధ్యయనాల్లోనూ నివేదించబడలేదు.
• ముగింపు:దీర్ఘకాలిక మరియు న్యూరోపతిక్ నొప్పిని నిర్వహించడానికి PEA ఒక ఉత్తేజకరమైన, కొత్త చికిత్సా వ్యూహాన్ని సూచిస్తుందని ఈ ఫలితాలు నిర్ధారిస్తాయి

న్యూరోఇన్‌ఫ్లమేషన్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

పెయిన్ రెస్ ట్రీట్. 2014;2014:849623.

మైక్రోనైజ్డ్ పాల్మిటోయిలెథనోలమైడ్ డయాబెటిక్ రోగులలో నరాలవ్యాధి నొప్పి లక్షణాలను తగ్గిస్తుంది.

• ప్రస్తుత అధ్యయనం యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేసింది

పరిధీయ నరాలవ్యాధి ఉన్న డయాబెటిక్ రోగులు అనుభవించే బాధాకరమైన లక్షణాలను తగ్గించడంలో మైక్రోనైజ్డ్ పాల్‌మిటోయిలేథనోలమైడ్ (PEA-m) చికిత్స.

• PEA-m 30 డయాబెటిక్ రోగులకు (రోజుకు 300 mg రెండుసార్లు) ఇవ్వబడింది

బాధాకరమైన డయాబెటిక్ న్యూరోపతితో బాధపడుతున్నారు.

• చికిత్స ప్రారంభించే ముందు, 30 మరియు 60 రోజుల తర్వాత కింది పారామితులు అంచనా వేయబడ్డాయి: మిచిగాన్ న్యూరోపతి స్క్రీనింగ్ సాధనాన్ని ఉపయోగించి డయాబెటిక్ పెరిఫెరల్ న్యూరోపతి యొక్క బాధాకరమైన లక్షణాలు;టోటల్ సింప్టమ్ స్కోర్ ద్వారా డయాబెటిక్ న్యూరోపతిక్ నొప్పికి సంబంధించిన లక్షణాల తీవ్రత;మరియు న్యూరోపతిక్ పెయిన్ సింప్టమ్స్ ఇన్వెంటరీ ద్వారా న్యూరోపతిక్ నొప్పి యొక్క వివిధ ఉపవర్గాల తీవ్రత.జీవక్రియ నియంత్రణ మరియు భద్రతను అంచనా వేయడానికి హెమటోలాజికల్ మరియు బ్లడ్ కెమిస్ట్రీ పరీక్షలు కూడా జరిగాయి.
• గణాంక విశ్లేషణ (ANOVA) నొప్పి తీవ్రత (P <0.0001) మరియు సంబంధిత లక్షణాలు (P <0.0001) మిచిగాన్ న్యూరోపతి స్క్రీనింగ్ ఇన్‌స్ట్రుమెంట్, టోటల్ సింప్టమ్ స్కోర్ మరియు న్యూరోపతిక్ పెయిన్ సింప్టమ్స్ ఇన్వెంటరీ ద్వారా చాలా ముఖ్యమైన తగ్గింపును సూచించింది.
• హెమటోలాజికల్ మరియు మూత్ర విశ్లేషణలు PEA-m చికిత్సకు సంబంధించిన ఎటువంటి మార్పులను వెల్లడించలేదు మరియు తీవ్రమైన ప్రతికూల సంఘటనలు నివేదించబడలేదు.
• పెరిఫెరల్ న్యూరోపతితో బాధపడుతున్న డయాబెటిక్ రోగులు అనుభవించే రోగలక్షణ శాస్త్రానికి PEA-m ఒక మంచి మరియు బాగా తట్టుకోగల కొత్త చికిత్సగా పరిగణించబడుతుందని ఈ ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి.

J నొప్పి రెస్. 2015 అక్టోబర్ 23;8:729-34.

నరాల కుదింపు సిండ్రోమ్‌లలో న్యూట్రాస్యూటికల్ అయిన పాల్‌మిటోయిలేథనోలమైడ్: తుంటి నొప్పి మరియు కార్పల్ టన్నెల్ సిండ్రోమ్‌లో సమర్థత మరియు భద్రత.

 

 

• నరాల కుదింపు సిండ్రోమ్‌లలో PEA యొక్క సమర్థత మరియు భద్రతను అంచనా వేసే అన్ని క్లినికల్ ట్రయల్స్ ఫలితాలను మేము ఇక్కడ వివరిస్తాము: కార్పల్ టన్నెల్ సిండ్రోమ్ కారణంగా తుంటి అనగా తొడ వెనుక భాగపు నొప్పి మరియు నొప్పులు మరియు నరాల నిరోధక నమూనాలలో ముందస్తు ఆధారాలను సమీక్షించండి.
  • మొత్తంగా, అటువంటి ఎంట్రాప్‌మెంట్ సిండ్రోమ్‌లలో ఎనిమిది క్లినికల్ ట్రయల్స్ ప్రచురించబడ్డాయి మరియు ఈ ట్రయల్స్‌లో 1,366 మంది రోగులు చేర్చబడ్డారు.
  • 636 సయాటిక్ నొప్పి రోగులలో ఒక కీలకమైన, డబుల్ బ్లైండ్, ప్లేసిబో నియంత్రిత ట్రయల్‌లో, 3 వారాల చికిత్స తర్వాత బేస్‌లైన్‌తో పోలిస్తే 50% నొప్పి తగ్గింపుకు చికిత్స చేయడానికి అవసరమైన సంఖ్య 1.5.
  • నరాల కుదింపు సిండ్రోమ్‌లలో PEA ప్రభావవంతంగా మరియు సురక్షితంగా ఉందని నిరూపించబడింది, ఔషధ పరస్పర చర్యలు లేదా సమస్యాత్మకమైన దుష్ప్రభావాలు వివరించబడలేదు.
  • నరాల కుదింపు సిండ్రోమ్‌ల కోసం PEAని కొత్త మరియు సురక్షితమైన చికిత్స ఎంపికగా పరిగణించాలి.
    • తరచుగా సూచించిన సహ-అనాల్జేసిక్ ప్రీగాబాలిన్ నిరూపించబడింది కాబట్టి

డబుల్ బ్లైండ్ ఎన్‌రిచ్‌మెంట్ ట్రయల్‌లో సయాటిక్ నొప్పిలో అసమర్థంగా ఉండటానికి

• నరాలవ్యాధి నొప్పి చికిత్సలో ఓపియాయిడ్లు మరియు సహ-అనాల్జెసిక్స్‌లకు సంబంధిత మరియు సురక్షితమైన ప్రత్యామ్నాయంగా వైద్యులు ఎల్లప్పుడూ PEA గురించి తెలుసుకోలేరు.

 

 

PEA యొక్క NNT 50%కి చేరుకుంటుంది

నొప్పి తగ్గింపు

 

PEA, palmitoylethanolamide;VAS, విజువల్ అనలాగ్ స్కేల్;NNT, చికిత్సకు అవసరమైన సంఖ్య

నొప్పి తెర్. 2015 డిసెంబర్;4(2):169-78.

ఫైబ్రోమైయాల్జియాలో పాల్మిటోయ్లేథనోలమైడ్: ప్రాస్పెక్టివ్ మరియు రెట్రోస్పెక్టివ్ అబ్జర్వేషనల్ స్టడీస్ నుండి ఫలితాలు.

 

(డులోక్సేటైన్ + ప్రీగాబాలిన్)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

సానుకూల టెండర్ పాయింట్ల సంఖ్య తగ్గింపు

 

 

 

VAS కొలత ద్వారా నొప్పి తీవ్రత తగ్గింపు.

CNS న్యూరోల్ డిజార్డ్ డ్రగ్ టార్గెట్స్. 2017 మార్చి 21.

అల్ట్రా-మైక్రోనైజ్డ్ పాల్మిటోయిలేథనోలమైడ్: పార్కిన్సన్స్ వ్యాధికి సమర్థవంతమైన సహాయక చికిత్స.

నేపథ్య:పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి (PD) అనేది వ్యాధి పురోగతి మరియు వైకల్యాన్ని మందగించే లేదా ఆపడానికి వ్యూహాలను అభివృద్ధి చేయడానికి తీవ్రమైన ప్రయత్నాల అంశం.అంతర్లీన డోపమినెర్జిక్ సెల్ డెత్‌లో న్యూరోఇన్‌ఫ్లమేషన్‌కు గణనీయమైన సాక్ష్యాలు ప్రముఖ పాత్రను సూచిస్తాయి.అల్ట్రామైక్రోనైజ్డ్ పాల్‌మిటోయ్‌లెథనోలమైడ్ (um-PEA) న్యూరోఇన్‌ఫ్లమేషన్ యొక్క రిజల్యూషన్‌ను ప్రోత్సహించడంలో మరియు న్యూరోప్రొటెక్షన్‌ను ప్రదర్శించే దాని సామర్థ్యానికి ప్రసిద్ధి చెందింది.అధునాతన PD ఉన్న రోగులలో సహాయక చికిత్సగా um-PEA యొక్క సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి ఈ అధ్యయనం రూపొందించబడింది.

పద్ధతులు:లెవోడోపా పొందిన ముప్పై మంది పిడి రోగులు అధ్యయనంలో చేర్చబడ్డారు.పునర్విమర్శ-మూవ్‌మెంట్ డిజార్డర్ సొసైటీ/యూనిఫైడ్ పార్కిన్సన్స్ డిసీజ్ రేటింగ్ స్కేల్ (MDS-UPDRS) ప్రశ్నాపత్రం మోటారు మరియు నాన్-మోటారు లక్షణాలను అంచనా వేయడానికి ఉపయోగించబడింది.um-PEA (600 mg) చేరికకు ముందు మరియు తరువాత క్లినికల్ అసెస్‌మెంట్‌లు జరిగాయి.భాగాలు I, II, III మరియు IV కోసం MDS-UPDRS ప్రశ్నాపత్రం మొత్తం స్కోర్‌ను సాధారణీకరించిన లీనియర్ మిక్స్‌డ్ మోడల్‌ని ఉపయోగించి విశ్లేషించారు, ఆ తర్వాత విల్కాక్సన్ సంతకం చేసిన-ర్యాంక్ పరీక్ష ద్వారా బేస్‌లైన్ మరియు um-PEA ముగింపు మధ్య ప్రతి అంశం యొక్క సగటు స్కోరు యొక్క వ్యత్యాసాన్ని అంచనా వేయడానికి. చికిత్స.

ఫలితాలు:లెవోడోపా థెరపీని పొందుతున్న PD రోగులకు um-PEAని జోడించడం వలన మొత్తం MDS-UPDRS స్కోర్‌లో (పార్ట్‌లు I, II, III మరియు IV) గణనీయమైన మరియు ప్రగతిశీల తగ్గింపు ఏర్పడింది.ప్రతి అంశానికి, um-PEA చికిత్స యొక్క బేస్‌లైన్ మరియు ముగింపు మధ్య సగటు స్కోర్ వ్యత్యాసం చాలా మోటారు కాని మరియు మోటారు లక్షణాలలో గణనీయమైన తగ్గింపును చూపించింది.um-PEA చికిత్స యొక్క ఒక సంవత్సరం తర్వాత బేసల్ వద్ద లక్షణాలతో ఉన్న రోగుల సంఖ్య తగ్గించబడింది.పాల్గొనేవారిలో ఎవరూ um-PEA జోడింపు కారణంగా దుష్ప్రభావాలను నివేదించలేదు.

ముగింపు:um-PEA PD రోగులలో వ్యాధి పురోగతి మరియు వైకల్యాన్ని మందగించింది, um-PEA PDకి సమర్థవంతమైన సహాయక చికిత్సగా ఉండవచ్చని సూచిస్తుంది.

మినర్వా గినెకోల్. 2015 అక్టోబర్;67(5):413-9.

దీర్ఘకాలిక కటి నొప్పి, జీవిత నాణ్యత మరియు పాల్‌మిటోయిలెథనోలమైడ్ మరియు α-లిపోయిక్ యాసిడ్‌తో చికిత్స పొందిన మహిళల లైంగిక ఆరోగ్యం.

• అసోసియేషన్ యొక్క ప్రభావాలను విశ్లేషించడం ఈ పేపర్ యొక్క లక్ష్యం

ఎండోమెట్రియోసిస్-సంబంధిత పెల్విక్ నొప్పితో ప్రభావితమైన మహిళల్లో జీవన నాణ్యత (QoL) మరియు లైంగిక పనితీరుపై పాల్‌మిటోయిలెథనోలమైడ్ (PEA) మరియు α-లిపోయిక్ యాసిడ్ (LA) మధ్య.

• యాభై-ఆరు మంది మహిళలు అధ్యయన బృందాన్ని ఏర్పాటు చేశారు మరియు వారికి PEA 300 mg మరియు LA 300mg రోజుకు రెండుసార్లు ఇవ్వబడింది.
• ఎండోమెట్రియోసిస్-సంబంధిత కటి నొప్పిని నిర్వచించడానికి, విజువల్ అనలాజిక్ స్కేల్ (VAS) ఉపయోగించబడింది.సంక్షిప్త రూపం-36 (SF-36), స్త్రీ లైంగిక పనితీరు సూచిక (FSFI) మరియు స్త్రీ లైంగిక బాధ స్కేల్ (FSDS) వరుసగా QoL, లైంగిక పనితీరు మరియు లైంగిక బాధలను అంచనా వేయడానికి ఉపయోగించబడ్డాయి.ఈ అధ్యయనంలో 3, 6 మరియు 9 నెలల్లో మూడు ఫాలో-అప్‌లు ఉన్నాయి.
• 3వ నెల ఫాలో-అప్ (P=NS)లో నొప్పి, QoL మరియు లైంగిక పనితీరులో ఎటువంటి మార్పులు కనిపించలేదు.6వ మరియు 9వ నెల నాటికి, నొప్పి లక్షణాలు (P<0.001) మరియు QoL (P<0.001) యొక్క అన్ని వర్గాలు మెరుగుపడ్డాయి.FSFI మరియు FSDS స్కోర్‌లు 3వ నెల ఫాలో-అప్‌లో మారలేదు (P=ns).దీనికి విరుద్ధంగా, 3వ మరియు 9వ నెలల ఫాలో-అప్‌లలో బేస్‌లైన్ (P <0.001)కి సంబంధించి మెరుగుపడింది.
• చికిత్స వ్యవధిలో మహిళలు నివేదించిన నొప్పి సిండ్రోమ్ యొక్క ప్రగతిశీల తగ్గింపు QoL మరియు PEA మరియు LAలోని మహిళల లైంగిక జీవితాన్ని మెరుగుపరచడానికి దోహదం చేస్తుంది.

ఆర్చ్ ఇటాల్ ఉరోల్ ఆండ్రోల్. 2017 మార్చి 31;89(1):17-21.

క్రానిక్ ప్రొస్టేటిస్/క్రానిక్ పెల్విక్ పెయిన్ సిండ్రోమ్ ఉన్న రోగులలో పాల్‌మిటోయిలేథనోలమైడ్ మరియు ఆల్ఫా-లిపోయిక్ యాసిడ్ యొక్క సమ్మేళనం: ఒక యాదృచ్ఛిక క్లినికల్ ట్రయల్.

• నేపథ్య:దీర్ఘకాలిక ప్రోస్టేటిస్/క్రానిక్ పెల్విక్ పెయిన్ సిండ్రోమ్ (CP/CPPS) అనేది ఒక సంక్లిష్టమైన పరిస్థితి, అనిశ్చిత ఎటియాలజీ మరియు చికిత్సకు పరిమిత ప్రతిస్పందన ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.CP/CPPS యొక్క నిర్వచనంలో యూరోపాథోజెనిక్ బాక్టీరియా లేనప్పుడు, సాధారణ మైక్రోబయోలాజికల్ పద్ధతుల ద్వారా గుర్తించబడినట్లుగా లేదా ప్రాణాంతకత వంటి మరొక గుర్తించదగిన కారణాన్ని గుర్తించినట్లుగా, లక్షణాలు శూన్యం చేయడంతో లేదా లేకుండా జననేంద్రియ నొప్పి ఉంటుంది.వివిధ వైద్య చికిత్సల యొక్క సమర్థత, క్లినికల్ అధ్యయనాలలో మూల్యాంకనం చేయబడింది, కానీ సాక్ష్యం లోపించింది లేదా వైరుధ్యంగా ఉంది.మేము ఆల్ఫా-లిపోయిక్ యాసిడ్ (ALA)తో కలిపి మోనోథెరపీ వర్సెస్ పాల్‌మిటోయ్‌లెథనోలమైడ్ (PEA)లో సెరెనోవా రెపెన్స్‌ని పోల్చాము మరియు CP/CPPS ఉన్న రోగులలో ఈ చికిత్సల సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేసాము.
• పద్ధతులు:మేము యాదృచ్ఛిక, సింగిల్ బ్లైండ్ ట్రయల్‌ని నిర్వహించాము.44 మంది రోగులు CP/CPPSతో బాధపడుతున్నారు (సగటు వయస్సు

41.32 ± 1.686 సంవత్సరాలు) యాదృచ్ఛికంగా Palmitoylethanolamide 300 mg ప్లస్ ఆల్ఫా-లిపోయిక్ యాసిడ్ 300 mg (Peanase®), లేదా Serenoa Repens వద్ద 320 mg తో చికిత్సకు కేటాయించబడింది.మూడు ప్రశ్నాపత్రాలు (NIH-CPSI, IPSS మరియు IIEF5) బేస్‌లైన్‌లో మరియు ప్రతి సమూహంలో 12 వారాల చికిత్స తర్వాత నిర్వహించబడ్డాయి.

• ఫలితాలు:పీనేస్‌తో 12 వారాల చికిత్స సెరెనోవా రెపెన్స్‌తో చికిత్స చేసిన అదే కాలంతో పోలిస్తే IPSS స్కోర్‌ను గణనీయంగా మెరుగుపరిచింది మరియు NIH-CPSI స్కోర్‌ను గణనీయంగా తగ్గించింది.విభిన్న NIH-CPSI సబ్‌స్కోర్‌ల విచ్ఛిన్నంలో ఇలాంటి ఫలితాలు గమనించబడ్డాయి.అయినప్పటికీ, అదే చికిత్స IIEF5 స్కోర్‌లో గణనీయమైన మెరుగుదలకు దారితీయలేదు.రెండు చికిత్సలు అవాంఛనీయ ప్రభావాలను ఉత్పత్తి చేయలేదు.
• తీర్మానాలు: సెరెనోవా రెపెన్స్ మోనోథెరపీతో పోల్చితే, CP/CPPS ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడానికి 12 వారాల పాటు నిర్వహించబడే పాల్‌మిటోయిలేథనోలమైడ్ (PEA) మరియు ఆల్ఫా-లిపోయిక్ యాసిడ్ (ALA) యొక్క సమ్మేళనాన్ని ప్రస్తుత ఫలితాలు డాక్యుమెంట్ చేస్తాయి.

అలిమెంట్ ఫార్మాకోల్ థెర్. 2017 ఫిబ్రవరి 6.

రాండమైజ్డ్ క్లినికల్ ట్రయల్: అనాల్జేసిక్ లక్షణాలుఆహారసంబంధమైన అనుబంధం

ప్రకోప ప్రేగు సిండ్రోమ్‌లో పాల్‌మిటోయిలేథనోలమైడ్ మరియు పాలిడాటిన్‌తో.

 

• నేపథ్య:ప్రకోప ప్రేగు సిండ్రోమ్ (IBS) పాథోఫిజియాలజీలో పేగు రోగనిరోధక క్రియాశీలత పాల్గొంటుంది.IBSలోని చాలా ఆహార విధానాలు ఆహార ఎగవేతను కలిగి ఉండగా, ఆహార పదార్ధాలపై తక్కువ సూచనలు ఉన్నాయి.పాల్మిథోయిలెథనోలమైడ్, ఎండోకన్నబినాయిడ్ ఆనందమైడ్‌కు నిర్మాణాత్మకంగా సంబంధించినవి మరియు పాలీడాటిన్ మాస్ట్ సెల్ యాక్టివేషన్‌ను తగ్గించడానికి సినర్జిస్టిక్‌గా పనిచేసే ఆహార సమ్మేళనాలు.
• లక్ష్యం:IBS ఉన్న రోగులలో మాస్ట్ సెల్ కౌంట్ మరియు పాల్మిథోయ్లేథనోలమైడ్/పాలీడాటిన్ యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి.
• పద్ధతులు:మేము పైలట్, 12-వారాలు, రాండమైజ్డ్, డబుల్ బ్లైండ్, ప్లేసిబో-నియంత్రిత, మల్టీసెంటర్ స్టడీని పాల్మిథోయిలెథనాలమైడ్/పాలిడాటిన్ 200 mg/20 mg లేదా ప్లేస్‌బో bd తక్కువ-గ్రేడ్ ఇమ్యూన్ యాక్టివేషన్, ఎండోకన్నబినాయిడ్ సిస్టమ్ మరియు IBS రోగులలో లక్షణాలపై ప్రభావాన్ని అంచనా వేసాము. .స్క్రీనింగ్ సందర్శనలో మరియు అధ్యయనం ముగింపులో పొందిన బయాప్సీ నమూనాలను ఇమ్యునోహిస్టోకెమిస్ట్రీ, ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోఅస్సే, లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ మరియు వెస్ట్రన్ బ్లాట్ ద్వారా విశ్లేషించారు.
• ఫలితాలు:ఐదు యూరోపియన్ కేంద్రాల నుండి IBS మరియు 12 ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణలతో మొత్తం 54 మంది రోగులు నమోదు చేయబడ్డారు.నియంత్రణలతో పోలిస్తే, IBS రోగులు అధిక మ్యూకోసల్ మాస్ట్ సెల్ గణనలను చూపించారు (3.2 ± 1.3 vs. 5.3 ± 2.7%,

P = 0.013), తగ్గిన కొవ్వు ఆమ్లం అమైడ్ ఒలియోలేథనోలమైడ్ (12.7 ± 9.8 vs. 45.8 ± 55.6 pmol/mg, P = 0.002) మరియు కానబినాయిడ్ రిసెప్టర్ 2 (0.7 ± 0.1 వర్సెస్ ± 0. 0. 1) యొక్క వ్యక్తీకరణ పెరిగింది.చికిత్స మాస్ట్ సెల్ కౌంట్‌తో సహా IBS బయోలాజికల్ ప్రొఫైల్‌ను గణనీయంగా సవరించలేదు.ప్లేసిబోతో పోలిస్తే, పాల్మిథోయ్లేథనోలమైడ్/పాలీడాటిన్ ఉదర నొప్పి తీవ్రతను గణనీయంగా మెరుగుపరిచింది (P <0.05).

• తీర్మానాలు:IBS ఉన్న రోగులలో పొత్తికడుపు నొప్పిపై పథ్యసంబంధ సప్లిమెంట్ పాల్మిథోయిలేథనోలమైడ్/పాలిడాటిన్ యొక్క గుర్తించదగిన ప్రభావం ఈ స్థితిలో నొప్పి నిర్వహణకు ఇది మంచి సహజమైన విధానం అని సూచిస్తుంది.IBSలో పాల్మిథోయ్లేథనోలమైడ్/పాలీడాటిన్ చర్య యొక్క మెకానిజంను వివరించడానికి ఇప్పుడు మరిన్ని అధ్యయనాలు అవసరం.ClinicalTrials.gov నంబర్,NCT01370720.

ట్రాన్స్ల్ స్ట్రోక్ రెస్. 2016 ఫిబ్రవరి;7(1):54-69.

మస్తిష్క ఇస్కీమియా చికిత్సలో సహ-అల్ట్రామైక్రొనైజ్డ్ పాల్మిటోయ్లెథనోలమైడ్/లుటియోలిన్: రోడెంట్ నుండి మనిషి వరకు.

 

 

 

రోగులకు 60 రోజుల పాటు గ్లియాలియా ® ఇవ్వబడింది.

బార్తెల్ ఇండెక్స్ విలువలు T0 (242) వద్ద 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91, మరియు 60.5 ± 1.95

రోగులు), T30 (229 మంది రోగులు), మరియు T60 (218

రోగులు), వరుసగా.

T0 మరియు T30 మధ్య మెరుగుదలలో గణనీయమైన వ్యత్యాసం ఉంది (***p<0.0001) మరియు T0 మరియు T60 మధ్య (###p<0.0001).అంతేకాకుండా, T30 మరియు T60 మధ్య కూడా చాలా ముఖ్యమైన వ్యత్యాసం ఉంది (p<0.0001).

ఆడ రోగులు మగవారి కంటే తక్కువ స్కోర్‌లను ప్రదర్శించారు మరియు ఇన్‌పేషెంట్లలో వైకల్యం అధ్వాన్నంగా ఉంది

డ్రగ్ డెస్ డెవెల్ థెర్. 2016 సెప్టెంబర్ 27;10:3133-3141.

రిసోల్విన్స్ మరియు అలియామిడ్‌లు: నేత్ర వైద్యంలో లిపిడ్ ఆటోకాయిడ్లు - అవి ఏ వాగ్దానాన్ని కలిగి ఉన్నాయి?

• Resolvins (Rvs) అనేది ఒక నవల తరగతిలిపిడ్-ఉత్పన్న ఎండోజెనస్ అణువులు(autacoids) శక్తివంతమైన ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ లక్షణాలతో, ఇది క్రియాశీల రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన యొక్క రిజల్యూషన్ దశను నియంత్రిస్తుంది.
  • ఈ మాడ్యులేటింగ్ కారకాలు స్థానికంగా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి, కణాలు మరియు/లేదా కణజాలాల పనితీరును ప్రభావితం చేస్తాయి, ఇవి డిమాండ్‌పై ఉత్పత్తి చేయబడతాయి మరియు తరువాత అదే కణాలు మరియు/లేదా కణజాలాలలో జీవక్రియ చేయబడతాయి.
  • 1970లలో అభివృద్ధి చేయబడిన ఆటోకాయిడ్ ఫార్మకాలజీ, ఆటోకాయిడ్ ఔషధాలు శరీర స్వంత సమ్మేళనాలు లేదా వాటి పూర్వగాములు లేదా ఇతర ఉత్పన్నాలు, సెరోటోనిన్‌కు పూర్వగామి అయిన 5- హైడ్రాక్సిట్రిప్టోఫాన్ వంటి సాధారణ రసాయన శాస్త్రంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
  • ఈ తరగతులకు చెందిన ఆటోకాయిడ్‌ల యొక్క ముఖ్య విధి ఏమిటంటే, హైపర్యాక్టివేటెడ్ ఇమ్యూన్ క్యాస్కేడ్‌లను నిరోధించడం మరియు తద్వారా వ్యాధికారకంగా మారే ప్రక్రియలలో "స్టాప్" సిగ్నల్ లాగా పని చేయడం.
    • 1993లో, నోబెల్ గ్రహీత రీటా లెవి-మోంటల్సిని (1909-2012) అటువంటి సమ్మేళనాల కోసం "అలియామిడ్‌లు" అనే పదాన్ని రూపొందించారు, అతి చురుకైన మాస్ట్ కణాలలో పాల్‌మిటోయిలెథనోలమైడ్ (PEA) యొక్క నిరోధక మరియు మాడ్యులేటింగ్ పాత్రపై పని చేస్తున్నారు.
    • అలియామిడ్స్ అనే భావన ఎక్రోనిం నుండి ఉద్భవించిందిఅలియా: ఆటోకాయిడ్ స్థానిక వాపు విరోధి.
    • అనే పదం రంగంలోకి ప్రవేశించిందిN"అలియామైడ్" అనేది అన్ని లిపిడ్-నిరోధక మరియు -మాడ్యులేటింగ్ మధ్యవర్తుల కోసం ఒక కంటైనర్ కాన్సెప్ట్‌గా లెవి-మోంటల్సినిచే నిర్వచించబడినప్పటికీ, PEA వంటి -acetylethanolamides ఆటోకాయిడ్‌లు.అందులో Rvs, ప్రొటెక్టిన్స్ మరియు మారేసిన్‌లు కూడా ఉంటాయి.
    • Rvs అనేవి బహుళఅసంతృప్త ω-3 కొవ్వు ఆమ్లాల జీవక్రియలు: ఐకోసాపెంటెనోయిక్ యాసిడ్ (EPA), డోకోసాహెక్సేనోయిక్ యాసిడ్ (DHA) మరియు డోకోసాపెంటెనోయిక్ ఆమ్లం (DPA).
      • EPA యొక్క జీవక్రియలను E Rvs (RvEs), DHA యొక్క వాటిని D Rvs (RvDs) అని పిలుస్తారు మరియు DPA యొక్క జీవక్రియలను Rvs D అని పిలుస్తారు.

(RvDsn-3DPA) మరియు Rvs T (RvTs).

• ప్రొటెక్టిన్లు మరియు మారెసిన్లు ω-3 కొవ్వు ఆమ్లం DHA నుండి తీసుకోబడ్డాయి.

J ఆప్తాల్మోల్. 2015;2015:430596.

పాల్మిటోయ్లేథనోలమైడ్, ఒక సహజమైన రెటినోప్రొటెక్టెంట్: గ్లాకోమా మరియు డయాబెటిక్ రెటినోపతి చికిత్సకు దాని పుటేటివ్ ఔచిత్యం.

 

రెటినోపతి కంటి చూపుకు ముప్పు, రెటీనా కణాలు దెబ్బతినడానికి గ్లాకోమా మరియు మధుమేహం ప్రధాన కారణాలు.ఇటీవలి అంతర్దృష్టులు దీర్ఘకాలిక మంట ఆధారంగా రెండు రుగ్మతలకు ఒక సాధారణ వ్యాధికారక మార్గాన్ని సూచించాయి.

గ్లాకోమా, డయాబెటిక్ రెటినోపతి మరియు యువెటిస్, 20వ శతాబ్దపు 70ల నుండి అనేక క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో దీర్ఘకాలిక మంట, శ్వాసకోశ రుగ్మతలు మరియు వివిధ పెయిన్ సిండ్రోమ్‌ల ఆధారంగా రోగలక్షణ స్థితుల కోసం PEA మూల్యాంకనం చేయబడింది.

PEA కనీసం 9 డబుల్ బ్లైండ్ ప్లేసిబో నియంత్రిత అధ్యయనాలలో పరీక్షించబడింది, వీటిలో రెండు అధ్యయనాలు గ్లాకోమాలో ఉన్నాయి మరియు అద్భుతమైన సహనంతో 1.8 g/రోజు వరకు సురక్షితంగా మరియు ప్రభావవంతంగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది.అందువల్ల PEA అనేక రెటినోపతీల చికిత్సలో వాగ్దానం చేసింది.

PEA ఇటలీలో (నార్మాస్ట్, పీవెరా మరియు విసిమాస్ట్) ఆహార సప్లిమెంట్ (పీప్యూర్) మరియు వైద్య ప్రయోజనాల కోసం ఆహార ఆహారంగా అందుబాటులో ఉంది.

ఈ ఉత్పత్తులు గ్లాకోమా మరియు న్యూరోఇన్‌ఫ్లమేషన్‌లో పోషక మద్దతు కోసం ఇటలీలో తెలియజేయబడ్డాయి.ముఖ్యంగా గ్లాకోమా మరియు డయాబెటిస్‌కు సంబంధించిన రెటినోపతి చికిత్సలో PEAని పుటేటివ్ యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ మరియు రెటినోప్రొటెక్టెంట్ సమ్మేళనంగా మేము చర్చిస్తాము.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PEA యొక్క విభిన్న పరమాణు లక్ష్యాలు.PPAR: పెరాక్సిసోమ్ ప్రొలిఫెరేటర్ యాక్టివేటెడ్ రిసెప్టర్;GPR-55: 119-అనాథ G-ప్రోటీన్ కపుల్డ్ గ్రాహకాలు;CCL: కెమోకిన్ లిగాండ్;COX: సైక్లోక్సిజనేజ్;iNOS: ప్రేరేపించగల నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ సింథేస్;TRPV: ట్రాన్సియెంట్ రిసెప్టర్ పొటెన్షియల్ కేషన్ ఛానల్ సబ్‌ఫ్యామిలీ V;IL: ఇంటర్‌లుకిన్;Kv1.5,4.3: పొటాషియం వోల్టేజ్ గేటెడ్ చానెల్స్;టోల్-4 R: టోల్ లాంటి గ్రాహకం.

క్లిన్ ఇంటర్వ్ ఏజింగ్. 2014 జూలై 17;9:1163-9.

N-palmitoylethanolamine మరియు N-అసిటిలేథనాలమైన్ అస్టిటోటిక్ తామరలో ప్రభావవంతంగా ఉంటాయి: 60 మంది రోగులలో యాదృచ్ఛిక, డబుల్ బ్లైండ్, నియంత్రిత అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు.

 

 

 

• నేపథ్య:ఆస్టిటోటిక్ ఎగ్జిమా (AE) చర్మం దురద, పొడి, గరుకుగా మరియు పొలుసుగా మారడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.AE చికిత్సలు ప్రధానంగా ఎమోలియెంట్లు, సాధారణంగా యూరియా, లాక్టిక్ ఆమ్లం లేదా లాక్టేట్ ఉప్పును కలిగి ఉంటాయి.N-palmitoylethanolamine (PEA) మరియు N- ఎసిటైలేథనాలమైన్ (AEA) రెండూ అనేక చర్మ వ్యాధుల చికిత్సలో నవల చికిత్సా సాధనాలుగా ఉపయోగించే అంతర్జాత లిపిడ్‌లు.ఈ అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం AE చికిత్సలో ఒక సాంప్రదాయ మెత్తగాపాడిన ఒక PEA/AEA మెత్తగాపాడిన పదార్థాన్ని పోల్చడం.
• పద్ధతులు:రెండు ఎమోలియెంట్‌ల సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి మరియు పోల్చడానికి 60 మంది AE రోగులలో మోనోసెంట్రిక్, యాదృచ్ఛిక, డబుల్ బ్లైండ్, కంపారిటివ్ ట్రయల్ నిర్వహించబడింది.సబ్జెక్టులలో చర్మం పొడిబారడం యొక్క స్థాయి తేలికపాటి నుండి మధ్యస్థంగా ఉంటుంది.క్లినికల్ స్కోరింగ్ మరియు బయో ఇంజినీరింగ్ టెక్నాలజీ ద్వారా సబ్జెక్ట్‌ల స్కిన్ బారియర్ ఫంక్షన్ మరియు ప్రస్తుత అవగాహన థ్రెషోల్డ్ 28 రోజుల పాటు పరీక్షించబడ్డాయి.
• ఫలితాలు:రెండు సమూహాలలో కొన్ని అంశాలు మెరుగుపరచబడినప్పటికీ, PEA/AEA కలిగిన ఎమోలియెంట్‌ని ఉపయోగించే సమూహం కెపాసిటెన్స్‌లో మెరుగైన చర్మ ఉపరితల మార్పును అందించిందని ఫలితాలు చూపించాయి.ఏది ఏమయినప్పటికీ, 5 Hz కరెంట్ పర్సెప్షన్ థ్రెషోల్డ్‌ను 7 రోజుల తర్వాత సాధారణ స్థాయికి పెంచడానికి PEA/AEA ఎమోలియెంట్ సామర్థ్యం, ​​బేస్‌లైన్ వద్ద మరియు 14 రోజుల తర్వాత విలువల మధ్య గణనీయమైన వ్యత్యాసం ఉండటం అత్యంత ఆకర్షణీయమైన అన్వేషణ.5 Hz యొక్క ప్రస్తుత అవగాహన థ్రెషోల్డ్ స్కిన్ ఉపరితల ఆర్ద్రీకరణతో సానుకూలంగా మరియు గణనీయంగా సంబంధం కలిగి ఉంది మరియు PEA/AEA ఎమోలియెంట్ సమూహంలో ట్రాన్స్‌పిడెర్మల్ నీటి నష్టంతో ప్రతికూలంగా సంబంధం కలిగి ఉంది.
• ముగింపు: సాంప్రదాయ ఎమోలియెంట్‌లతో పోల్చితే, సమయోచిత PEA/AEA ఎమోలియెంట్‌ని క్రమం తప్పకుండా ఉపయోగించడం వలన నిష్క్రియ మరియు యాక్టివ్ స్కిన్ ఫంక్షన్‌లు రెండూ ఏకకాలంలో మెరుగుపడతాయి.

 

 

28 రోజులలో చర్మం ఉపరితల ఆర్ద్రీకరణలో మార్పులు

 

 

సాంప్రదాయ మెత్తగాపాడిన పదార్థంతో పోలిస్తే, PEA/AEA మెత్తగాపాడిన పదార్ధం చర్మం యొక్క పునరుత్పత్తి మరియు లిపిడ్ లామెల్లె, చర్మ సంచలనం మరియు రోగనిరోధక సామర్థ్యంతో సహా "నిష్క్రియ" మరియు "క్రియాశీల" చర్మ విధులను ఏకకాలంలో నియంత్రించగలదు.

 

PEA ఎలా పనిచేస్తుంది

• చర్య యొక్క యంత్రాంగం(లు).PEA పాల్గొంటుందిఅణుపై దాని ప్రభావంగ్రాహకంPPARα(Gabrielsson et al., 2016).
• ఇందులో మాస్ట్ సెల్స్, కన్నాబినోయిడ్ కూడా ఉంటాయిగ్రాహకంరకం 2 (CB2)-ఇష్టంకన్నబినాయిడ్గ్రాహకాలు,ATP-సున్నితమైన పొటాషియం-ఛానెల్స్, తాత్కాలికమైనవిగ్రాహకంసంభావ్య (TRP) ఛానెల్‌లు మరియు న్యూక్లియర్కారకంకప్పా బి (NFkB).
• ఇది చేయవచ్చుప్రభావితం చేస్తాయిఎండోకన్నబినాయిడ్ సిగ్నలింగ్ పోటీగా వ్యవహరించడం ద్వారాకోసం ఉపరితలఎండోకన్నబినాయిడ్ హోమోలాగ్ ఆనందమైడ్ (N- అరాచిడోనాయిలేతనోలమైన్).
• గట్-మెదడు అక్షం: లిపిడ్ల పాత్ర వాపు, నొప్పి మరియు CNS నియంత్రణ వ్యాధులు.

 

 

 

 

 

కర్ మెడ్ కెమ్. 2017 ఫిబ్రవరి

16.

గట్-మెదడు అక్షం: వాపు, నొప్పి మరియు CNS వ్యాధుల నియంత్రణలో లిపిడ్ల పాత్ర.

 

 

 

 

 

 

• మానవ గట్ అనేది ఒక పెద్ద, వైవిధ్యమైన మరియు డైనమిక్ ఎంటర్‌టిక్ మైక్రోబయోటాతో కూడిన మిశ్రమ వాయురహిత వాతావరణం, కనీసం 1000 విభిన్న జాతులతో సహా 100 ట్రిలియన్ కంటే ఎక్కువ సూక్ష్మజీవులు ప్రాతినిధ్యం వహిస్తాయి.
• విభిన్న సూక్ష్మజీవుల కూర్పు ప్రవర్తన మరియు జ్ఞానాన్ని ప్రభావితం చేయగలదని మరియు నాడీ వ్యవస్థ పరోక్షంగా ఎంటర్టిక్ మైక్రోబయోటా కూర్పును ప్రభావితం చేయగలదని కనుగొన్నది, గట్-మెదడు అక్షం యొక్క బాగా ఆమోదించబడిన భావనను స్థాపించడానికి గణనీయంగా దోహదపడింది.

 

• అస్పష్టమైన నాడి, రోగనిరోధక వ్యవస్థ, హైపోథాలమిక్-పిట్యూటరీ-అడ్రినల్ (HPA) యాక్సిస్ మాడ్యులేషన్ మరియు బాక్టీరియా-ఉత్పన్నమైన పరస్పర విధానాలను చూపించే అనేక సాక్ష్యాలు ఈ పరికల్పనకు మద్దతు ఇస్తున్నాయి.

జీవక్రియలు.

 

• డిప్రెషన్, యాంగ్జయిటీ మరియు ఇరిటబుల్ బవెల్ సిండ్రోమ్ (IBS) వంటి ఒత్తిడి-సంబంధిత రుగ్మతల నుండి ఆటిజం వంటి న్యూరో డెవలప్‌మెంటల్ డిజార్డర్స్ మరియు పార్కిన్సన్ వంటి న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధుల వరకు ఆరోగ్యం మరియు వ్యాధిలో ఈ అక్షం యొక్క పాత్రను వివరించడంపై అనేక అధ్యయనాలు దృష్టి సారించాయి. వ్యాధి, అల్జీమర్ వ్యాధి మొదలైనవి.

 

• ఈ నేపథ్యం ఆధారంగా మరియు హోస్ట్ మరియు మైక్రోబయోటా మధ్య సహజీవన స్థితిని మార్చడం యొక్క ఔచిత్యాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకుని, ఈ సమీక్ష N-అరాకిడోనాయ్లేథనాలమైన్ ప్రధాన సభ్యులుగా ఉన్న N- అసిలేథనోలమైన్ (NAE) కుటుంబం వంటి బయోయాక్టివ్ లిపిడ్‌ల పాత్ర మరియు ప్రమేయంపై దృష్టి పెడుతుంది. (AEA), palmitoylethanolamide (PEA) మరియు oleoilethanolamide (OEA), మరియు బ్యూటిరేట్ వంటి షార్ట్ చైన్ ఫ్యాటీ యాసిడ్‌లు (SCFAలు), పెరిఫెరల్ మరియు సెంట్రల్ పాథాలజిక్ ప్రక్రియలను మాడ్యులేట్ చేయగల బయోయాక్టివ్ లిపిడ్‌ల యొక్క పెద్ద సమూహానికి చెందినవి.

 

• ఇది వాపు, తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక నొప్పి, ఊబకాయం మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ వ్యాధులలో వారి ప్రభావవంతమైన పాత్రను బాగా స్థాపించింది.వివిధ యంత్రాంగాల ద్వారా ఈ లిపిడ్‌లు మరియు గట్ మైక్రోబయోటా మధ్య సాధ్యమైన సహసంబంధం చూపబడింది.నిజానికి, నిర్దిష్ట బ్యాక్టీరియా యొక్క దైహిక పరిపాలన ఎలుకలో కన్నాబినాయిడ్ రిసెప్టర్ 1 ప్రమేయం ద్వారా కడుపు నొప్పిని తగ్గిస్తుంది;మరోవైపు, PEA ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రేగు వ్యాధి (IBD) యొక్క మురైన్ మోడల్‌లో వాపు గుర్తులను తగ్గిస్తుంది మరియు గట్ మైక్రోబయోటా ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన బ్యూటిరేట్, ప్రకోప ప్రేగు సిండ్రోమ్ మరియు IBD జంతు నమూనాలలో మంట మరియు నొప్పిని తగ్గించడంలో ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.

 

• ఈ సమీక్షలో, మేము మంట, నొప్పి, మైక్రోబయోటా మరియు వివిధ లిపిడ్‌ల మధ్య సంబంధాన్ని నొక్కిచెప్పాము, గట్-మెదడు అక్షంలో NAEలు మరియు SCFAల ప్రమేయం మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ వ్యాధులలో వాటి పాత్రపై దృష్టి సారిస్తాము.

Akt/mTOR/p70S6K యాక్సిస్ యాక్టివేషన్ మరియు DSS-ప్రేరిత పెద్దప్రేగు శోథలో మరియు వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగు శోథలో HIF-1α వ్యక్తీకరణపై పాల్‌మిటోయ్‌లెథనోలమైడ్ (PEA) యొక్క ప్రభావాలు

 

 

 

PLoS వన్.2016;11(5): e0156198.

 

 

పాల్మిటోయ్లేథనోలమైడ్ (PEA) ఎలుకలలో పెద్దప్రేగు శోథ-సంబంధిత ఆంజియోజెనిసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది.(A) DSS-ప్రేరిత పెద్దప్రేగు శోథ పెద్దప్రేగు శ్లేష్మంలో Hb-కంటెంట్ యొక్క గణనీయమైన పెరుగుదలకు కారణమైంది, PEA ఒక మోతాదు-ఆధారిత పద్ధతిలో, పెద్దప్రేగు శోథ ఎలుకలలో Hb-కంటెంట్‌ను తగ్గించగలదు;ఈ ప్రభావం PPARγ విరోధి (GW9662) సమక్షంలో కొనసాగింది, అయితే ఇది PPARα విరోధి (MK866) చేత రద్దు చేయబడింది.(B) చికిత్స చేయని ఎలుకల పెద్దప్రేగు శ్లేష్మం (ప్యానెల్ 1), DSS-చికిత్స చేసిన ఎలుకల పెద్దప్రేగు శ్లేష్మం (ప్యానెల్ 2), DSS-చికిత్స చేయబడిన ఎలుకల పెద్దప్రేగు శ్లేష్మం PEA (10 mg/Kg) సమక్షంలో మాత్రమే CD31 యొక్క వ్యక్తీకరణను చూపే ఇమ్యునోహిస్టోకెమికల్ చిత్రాలు (ప్యానెల్ 3), PEA (10 mg/Kg) ప్లస్ MK866 10 mg/Kg (ప్యానెల్ 4), మరియు PEA (10 mg/Kg) ప్లస్ GW9662 1 mg/Kg (ప్యానెల్ 5).మాగ్నిఫికేషన్ 20X;స్కేల్ బార్: 100μm.అదే ప్రయోగాత్మక సమూహాలలో ఎలుకల పెద్దప్రేగు శ్లేష్మంపై CD31 వ్యక్తీకరణ (%) యొక్క సాపేక్ష పరిమాణాన్ని గ్రాఫ్ సంగ్రహిస్తుంది, PEA పరిపాలన తర్వాత పెద్దప్రేగు ఎలుకలలో CD31 వ్యక్తీకరణ తగ్గింపును చూపుతుంది, PPARα యొక్క విరోధితో చికిత్స చేయబడిన సమూహం మినహా.

(సి) VEGF విడుదల ఫలితంగా DSS-చికిత్స చేసిన ఎలుకలు పెరిగాయి మరియు PPARα ఆధారిత పద్ధతిలో PEA చికిత్స ద్వారా ఇది గణనీయంగా తగ్గించబడింది.(D) వెస్ట్రన్ బ్లాట్ విశ్లేషణ మరియు

VEGF-రిసెప్టర్ (VEGF-R) వ్యక్తీకరణ యొక్క సంబంధిత డెన్సిటోమెట్రిక్ విశ్లేషణ (హౌస్ కీపింగ్ ప్రోటీన్ β-ఆక్టిన్ యొక్క వ్యక్తీకరణపై సాధారణీకరించబడిన ఏకపక్ష యూనిట్లు), VEGF విడుదలకు సమానమైన ఫలితాలను చూపుతుంది.ఫలితాలు సగటు ± SDగా వ్యక్తీకరించబడ్డాయి.*p<0.05, **p<0.01 మరియు ***p<0.001 వర్సెస్ DSS-చికిత్స చేసిన ఎలుకలు

PLoS వన్.2016;11(5): e0156198.

సైన్స్ ప్రతినిధి. 2017 మార్చి 23;7(1):375.

Palmitoylethanolamide పెరిగిన వలస మరియు ఫాగోసైటిక్ కార్యకలాపాలతో అనుబంధించబడిన మైక్రోగ్లియా మార్పులను ప్రేరేపిస్తుంది: CB2 గ్రాహక ప్రమేయం.

 

• ఎండోజెనస్ ఫ్యాటీ యాసిడ్ అమైడ్ పాల్‌మిటోయిలేథనోలమైడ్ (PEA) ప్రధానంగా మాస్ట్ కణాలు, మోనోసైట్‌లు మరియు మాక్రోఫేజ్‌ల నుండి ప్రో-ఇన్‌ఫ్లమేటరీ అణువుల విడుదలను నిరోధించడం ద్వారా శోథ నిరోధక చర్యలను చూపుతుంది.ఎండోకన్నబినాయిడ్ (eCB) వ్యవస్థ యొక్క పరోక్ష క్రియాశీలత అనేది వివోలో PEA యొక్క విభిన్న ప్రభావాలను సూచించడానికి ప్రతిపాదించబడిన చర్య యొక్క అనేక విధానాలలో ఒకటి.
• ఈ అధ్యయనంలో, PEA eCB సిగ్నలింగ్‌ను ప్రభావితం చేస్తుందో లేదో అంచనా వేయడానికి మేము కల్చర్డ్ ఎలుక మైక్రోగ్లియా మరియు మానవ మాక్రోఫేజ్‌లను ఉపయోగించాము.
• పెరాక్సిసోమ్ ప్రొలిఫెరేటర్-యాక్టివేటెడ్ రిసెప్టర్-α (PPAR-α) యాక్టివేషన్ ద్వారా PEA CB2 mRNA మరియు ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణను పెంచుతుందని కనుగొనబడింది.
  • ఈ నవల జన్యు నియంత్రణ విధానం దీని ద్వారా ప్రదర్శించబడింది: (i)

ఔషధ సంబంధిత PPAR-α మానిప్యులేషన్, (ii) PPAR-α mRNA నిశ్శబ్దం,

(iii) క్రోమాటిన్ ఇమ్యునోప్రెసిపిటేషన్.

• అంతేకాకుండా, పెరిగిన ఫాగోసైటోసిస్ మరియు వలస కార్యకలాపాలతో సహా రియాక్టివ్ మైక్రోగ్లియల్ ఫినోటైప్‌తో అనుబంధించబడిన PEA ప్రేరిత పదనిర్మాణ మార్పులను బహిర్గతం చేస్తుంది.
• మైక్రోగ్లియల్ CB2R వ్యక్తీకరణ యొక్క పరోక్ష నియంత్రణను PEA యొక్క ప్రభావాలకు అంతర్లీనంగా సాధ్యమయ్యే కొత్త విధానంగా మా పరిశోధనలు సూచిస్తున్నాయి.CNS రుగ్మతలలో న్యూరోఇన్‌ఫ్లమేషన్‌తో సంబంధం ఉన్న లక్షణాలను నివారించడానికి/చికిత్స చేయడానికి PEA ఉపయోగకరమైన సాధనంగా అన్వేషించబడుతుంది.

 

 

 

 

 

 

 

 

2-AG జీవక్రియ యొక్క నమూనా మరియు శస్త్రచికిత్స అనంతర నొప్పికి దాని సాధ్యం సహకారం.2-AG జీవక్రియను మధ్యవర్తిత్వం చేసే ఎంజైమ్‌లు.2-AG జీవక్రియ ప్రధానంగా మోనోఅసిల్‌గ్లిసరాల్ లిపేస్ (MAGL) ద్వారా జలవిశ్లేషణ ద్వారా సంభవిస్తుంది, ఇది అరాకిడోనిక్ యాసిడ్‌ను అందిస్తుంది, ఇది COX మరియు LOX ఎంజైమ్‌ల ద్వారా ఐకోసనాయిడ్స్‌గా మార్చబడుతుంది.అదనంగా, 2-AGని COX-2 ద్వారా ప్రోస్టాగ్లాండిన్ గ్లిసరాల్ ఈస్టర్‌లుగా (PG-Gs) మరియు LOX ఎంజైమ్‌ల ద్వారా హైడ్రోపెరాక్సీఇకోసాటెట్రెనోయిక్ యాసిడ్ గ్లిసరాల్ ఈస్టర్‌లుగా (HETE-Gs) జీవక్రియ చేయవచ్చు.

 

 

నొప్పి. 2015 ఫిబ్రవరి;156(2):341-7.

ఫార్మాకోల్ రెస్ పెర్స్పెక్ట్. 2017 ఫిబ్రవరి 27;5(2):e00300.

యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ సమ్మేళనం పాల్‌మిటోయిలెథనోలమైడ్ ప్రోస్టాగ్లాండిన్ మరియు హైడ్రాక్సీఇకోసాటెట్రెనోయిక్ యాసిడ్ ఉత్పత్తిని మాక్రోఫేజ్ సెల్ లైన్ ద్వారా నిరోధిస్తుంది.

 

(A) PGD2 స్థాయిలపై PEA ప్రభావం;(B) PGE2;(సి) 11-HETE;(D) 15-HETE;(E) 9-HODE మరియు (F) 13-HODE in

LPS + IFNγ- చికిత్స చేసిన RAW264.7 కణాలు.

LPS (0.1)తో ఆరు బావి పలకలకు కణాలు (బావికి 2.5 × 105) జోడించబడ్డాయిμg/mL బాగా) మరియు INFγ (100 U/mL) మరియు 24 గంటలకు 37°C వద్ద కల్చర్ చేయబడింది.PEA (3μmol/L, P3;లేదా 10μmol/L, P10) లేదా వాహనం ఈ కల్చర్ కాలం ప్రారంభంలో (“24 h”) లేదా LPS + INF తర్వాత 30 నిమిషాలకు జోడించబడిందిγ పొదిగే దశ ("30 నిమి").

దిP విలువలు ప్రధాన ప్రభావాలకు మాత్రమే లీనియర్ మోడల్‌ల నుండి వచ్చాయి (మొదటి మూడు వరుసలు,ti = సమయ భాగం, సూచన విలువగా 30 నిమిషాలు) లేదా పరస్పర చర్యలతో సహా మోడల్ కోసం (దిగువ రెండు వరుసలు), ఉపయోగించి లెక్కించబడుతుందిtశూన్య పరికల్పన క్రింద డేటా యొక్క పునఃస్థాపన నమూనా (10,000 పునరావృత్తులు)తో బూట్స్ట్రాప్ ద్వారా నిర్ణయించబడిన పంపిణీలు.బాక్స్‌ప్లాట్ (టుకీ) ప్లాట్‌లలో ఫ్లాగ్ చేయబడిన సాధ్యమైన మరియు సంభావ్య అవుట్‌లయర్‌లు వరుసగా త్రిభుజాలు మరియు ఎరుపు చతురస్రాలుగా చూపబడతాయి.గణాంక విశ్లేషణలలో సాధ్యమయ్యే అవుట్‌లయర్‌లు చేర్చబడ్డాయి, అయితే సంభావ్య అవుట్‌లియర్ మినహాయించబడింది.బార్‌లు సంభావ్య అవుట్‌లియర్‌ను మినహాయించిన తర్వాత మధ్యస్థ విలువలను సూచిస్తాయి (n = 11–12).11-HETE కోసం, దిP మొత్తం డేటా సెట్ కోసం విలువలు (అంటే సంభావ్య అవుట్‌లియర్‌తో సహా):ti, 0.87;P3, 0.86;P10, 0.0020;ti × P3, 0.83;ti x P10, 0.93.

 

పీ యొక్క వినియోగం

 

• PEA ప్రస్తుతం ప్రపంచవ్యాప్తంగా డైటరీ సప్లిమెంట్స్, మెడికల్ ఫుడ్స్ మరియు/లేదా న్యూట్రాస్యూటికల్స్ రూపంలో వివిధ ఫార్ములేషన్‌లలో, ఎక్సిపియెంట్‌లతో మరియు లేకుండా అందుబాటులో ఉంది (హెస్సెలింక్ మరియు కోప్‌స్కీ, 2015).
• PEA ప్రస్తుతం వెటర్నరీ ఉపయోగం కోసం (చర్మ పరిస్థితులు, రెడోనిల్™, ఇన్నోవెట్ ద్వారా తయారు చేయబడింది) మరియు మానవులలో న్యూట్రాస్యూటికల్‌గా (నార్మాస్ట్™ మరియు పెల్విలెన్™, ఎపిటెక్ ద్వారా తయారు చేయబడింది; పీప్యూర్™, JP రస్సెల్ సైన్స్ లిమిటెడ్ చేత తయారు చేయబడింది.) కొన్ని యూరోపియన్ దేశాల్లో (ఉదా. ఇటలీ, స్పెయిన్ మరియు నెదర్లాండ్స్) (Gabrielsson et al., 2016).
• ఇది పొడి చర్మం కోసం మార్కెట్ చేయబడిన క్రీమ్ (ఫిజియోజెల్ AI™, స్టీఫెల్ చేత తయారు చేయబడింది) యొక్క భాగం (Gabrielsson et al., 2016).
• అల్ట్రామైక్రోనైజ్డ్ PEA ఇటాలియన్ ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ ద్వారా ప్రత్యేక ప్రయోజనాల కోసం ఆహారంగా నమోదు చేయబడింది మరియు న్యూరోపతిక్ నొప్పిలో ఉపయోగం కోసం లేబుల్ చేయబడదు (అండర్సన్ మరియు ఇతరులు., 2015).
• ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) ఇంతకుముందు PEA భద్రతను సమీక్షించలేదు.ఆహార సంకలితం లేదా GRAS పదార్ధంగా PEAని ఉపయోగించడానికి USలో ఎలాంటి నిబంధనలు లేవు.

 

 

వైద్య ఆహారంపై FDA

• USలో, వైద్య ఆహారాలు అనేది FDAచే నియంత్రించబడే ప్రత్యేక ఉత్పత్తి వర్గం.

• ఐరోపాలో, "ప్రత్యేక వైద్య ప్రయోజనాల కోసం ఆహారాలు" (FSMPలు) అని పిలవబడే ఒక సారూప్య వర్గం ప్రత్యేక పోషకాహార ఉపయోగాల నిర్దేశకం ద్వారా కవర్ చేయబడింది మరియు యూరోపియన్ కమిషన్ (EC)చే నియంత్రించబడుతుంది.
• 1988లో FDA ఉత్పత్తులకు అనాధ ఔషధ హోదాను అందించడం ద్వారా వైద్య ఆహారాల వర్గం అభివృద్ధిని ప్రోత్సహించడానికి చర్యలు తీసుకుంది.
  • ఈ నియంత్రణ మార్పులు వైద్య ఆహారాలను మార్కెట్‌కి తీసుకురావడానికి సంబంధించిన ఖర్చులు మరియు సమయాన్ని తగ్గిస్తాయి, ఎందుకంటే ముందుగా వైద్య ఆహారాలు ఔషధ ఔషధాలుగా పరిగణించబడ్డాయి.
  • వైద్య ఆహారాలు FDA ద్వారా ప్రీమార్కెట్ సమీక్ష లేదా ఆమోదం పొందవలసిన అవసరం లేదు.అదనంగా, 1990 నాటి న్యూట్రిషన్ లేబులింగ్ మరియు ఎడ్యుకేషన్ యాక్ట్ ప్రకారం హెల్త్ క్లెయిమ్‌లు మరియు న్యూట్రియంట్ కంటెంట్ క్లెయిమ్‌ల కోసం లేబులింగ్ అవసరాల నుండి వారు మినహాయించబడ్డారు.
    • డైటరీ సప్లిమెంట్‌ల మాదిరిగా కాకుండా, వ్యాధి క్లెయిమ్‌లు చేయకుండా పరిమితం చేయబడ్డాయి మరియు ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల కోసం ఉద్దేశించబడ్డాయి, వైద్య ఆహారాలు నిర్దిష్ట వ్యాధి జనాభా కోసం ఉద్దేశించబడ్డాయి.
    • వ్యాధి యొక్క విజయవంతమైన పోషకాహార నిర్వహణ యొక్క క్లెయిమ్‌లను ధృవీకరించే బలమైన శాస్త్రీయ ఆధారాల ద్వారా వ్యాధి వాదనలు తప్పక మద్దతు ఇవ్వాలి.
    • అన్ని పదార్థాలు తప్పనిసరిగా ఆమోదించబడిన ఆహార సంకలనాలు లేదా GRASగా వర్గీకరించబడాలి.

 

వైద్య ఆహారంపై FDA

 

• US FDA ఒక నిర్దిష్ట పరిస్థితి లేదా వ్యాధి యొక్క వైద్యసంబంధమైన ఆహార నిర్వహణ కోసం ఉద్దేశించిన పదార్ధాల వర్గం వలె వైద్య ఆహారాన్ని నిర్దేశిస్తుంది.ఈ FDA హోదాను స్వీకరించడానికి అవసరమైన నిర్దిష్ట ప్రమాణాలలో ఉత్పత్తి తప్పనిసరిగా ఉండాలి:
  • నోటి లేదా ఎంటరల్ తీసుకోవడం కోసం ప్రత్యేకంగా రూపొందించిన ఆహారం;
  • విలక్షణమైన పోషకాహార అవసరాలు ఉన్న నిర్దిష్ట వైద్య రుగ్మత, వ్యాధి లేదా అసాధారణ పరిస్థితి యొక్క వైద్యపరమైన ఆహార నిర్వహణ కోసం;
  • సాధారణంగా గుర్తించబడిన సురక్షిత (GRAS) పదార్థాలతో తయారు చేయబడింది;
  • లేబులింగ్, ఉత్పత్తి దావాలు మరియు వాటికి సంబంధించిన FDA నిబంధనలకు అనుగుణంగా

తయారీ.

• చికిత్సా వర్గంగా, వైద్య ఆహారం మందులు మరియు సప్లిమెంట్‌ల నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది.
  • లేబుల్స్ తప్పనిసరిగా "వైద్య పర్యవేక్షణలో ఉపయోగించాలి" అనే పదబంధాన్ని కలిగి ఉండాలి, ఎందుకంటే వైద్య ఆహారాలు కఠినమైన తయారీ పద్ధతులలో ఉత్పత్తి చేయబడతాయి మరియు అధిక లేబులింగ్ ప్రమాణాలను నిర్వహిస్తాయి.

ప్యాకేజ్డ్ ఫుడ్స్‌లో మెడికల్ ఫుడ్స్ తదుపరి పెద్ద ట్రెండ్‌గా ఉన్నాయా?

• మెడికల్ ఫుడ్స్ విభాగంలో అవకాశాలు పెరుగుతున్నాయి;మార్కెట్ విలువ $15 బిలియన్లుగా అంచనా వేయబడిందిదిగోడవీధి జర్నల్.
• నెస్లే మరియు హార్మెల్‌తో సహా పెద్ద ఆహార కంపెనీలు వైద్య మరియు పోషకాహార అవసరాలను తీర్చడానికి R&D మరియు ఉత్పత్తి లైన్లలో పెట్టుబడులు పెడుతున్నాయి.
  • నెస్లే ముందుకు వచ్చింది a$500 మిలియన్ బడ్జెట్ 2021 నాటికి వైద్య ఆహార పరిశోధనలకు మద్దతు ఇవ్వడానికి.
  • సవాళ్ల విషయానికొస్తే, సైన్స్‌ను సరిగ్గా పొందడం మరియు ఆరోగ్య సంరక్షణ వృత్తిపై నమ్మకాన్ని పొందడం కూడా కీలకంగా కనిపిస్తుంది
    • పదార్ధాల తయారీదారులు వైద్య శాస్త్రంలో పరిశోధనను కొనసాగించాలి మరియు పరిశోధనకు మద్దతు ఇవ్వడానికి లేదా కీలక జ్ఞానాన్ని పొందేందుకు గాని నిశ్చితార్థం చేసుకోవడానికి పరిశోధనా విశ్వవిద్యాలయాలతో కనెక్ట్ అవ్వాలి.

మార్కెట్ చేయబడిన వైద్య ఆహారాలు మరియు వాటి క్లెయిమ్ ఉపయోగాలు యొక్క నిర్దిష్ట ఉదాహరణలు

• ఆక్సోనా (క్యాప్రిలిక్ ట్రైగ్లిజరైడ్) –అల్జీమర్స్ వ్యాధి[5]
  • బనాట్రోల్ ప్లస్ (అరటి రేకులు/బిమునో, గెలాక్టో-ఒలిగోశాకరైడ్ -అతిసారం[6]
  • డెప్లిన్ (l-మిథైల్ఫోలేట్) –నిరాశ[7]
  • ఫోస్టియం (జెనిస్టీన్ అగ్లైకోన్/సిట్రేటెడ్ జింక్ బిస్గ్లైసినేట్/కోలెకాల్సిఫెరోల్)

–ఆస్టియోపెనియా మరియుబోలు ఎముకల వ్యాధి[8]

• లింబ్రెల్ (ఫ్లేవోక్సిడ్) –ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్[9]
• మెటాన్క్స్ (L-మిథైల్ఫోలేట్ కాల్షియం/పిరిడాక్సల్ 5′- ఫాస్ఫేట్/మిథైల్కోబాలమిన్) -డయాబెటిక్ న్యూరోపతి[10]
• థెరమైన్ (ఎల్-అర్జినైన్, 5-హెచ్‌టిపి, హిస్టిడిన్, ఎల్-గ్లుటామైన్) -మైయాల్జియా[11]