Палмитойлетаноламид

• Палмитойлетаноламид(ПА), як ресепторҳои алфа-фаъолшудаи пролифератори пероксисома (PPAR-�) лиганд, ки таъсири зидди илтиҳобӣ, бедардсозанда ва нейропротекторӣ дорад, барои муолиҷаи илтиҳоби асаб, бахусус дарди музмин, глаукома ва ретинопатияи диабетикӣ.
  • Механизми (ҳо) амали PEA таъсири онро ба ретсептори ядроии PPARα дар бар мегирад (Габриэлссон ва дигарон, 2016).
  • Он инчунин ҳуҷайраҳои мастро дар бар мегирад,каннабиноид рецептор ретсепторҳои каннабиноиди навъи 2 (CB2), каналҳои калийии ба ATP ҳассос, каналҳои потенсиали ретсепторӣ (TRP) ва омили ядроии каппа В (NFkB).
  • Он метавонад ба сигнализатсияи эндоканнабиноид таъсир расонида, ҳамчун субстрати рақобаткунанда барои гомологи эндоканнабиноид анандамид (N-арахидонойлетаноламин) амал кунад.
• Мушоҳидаи аввал дар соли 1943 аз ҷониби Коберн ва дигарон буд.ҳамчун як қисми тадқиқоти эпидемиологӣ ба табларзаи тарбодии кӯдакона нигаронида шудааст, ки мизони он дар он кӯдаконе, ки парҳезҳои кам дар тухм истеъмол мекарданд, зиёдтар буд.
  • Ин муфаттишон қайд карданд, ки пайдоиш дар кӯдаконе, ки хокаи зардии тухмро ғизо медиҳанд, коҳиш ёфтааст ва баъдан онҳо хосиятҳои зидди анафилактикиро дар хукҳои гвинея бо истихроҷи липид аз зардии тухм нишон доданд.
• 1957 Куэл Ҷр ва ҳамкорон гузориш доданд, ки дар ҷудо кардани омили зидди илтиҳобии кристаллӣ аз лӯбиё муваффақ шудаанд.Онҳо пайвастагиро инчунин аз як фраксияи фосфолипидҳои зардии тухм ва аз орди арахиси аз гексан истихроҷшуда ҷудо карданд.
  • Гидролизи PEA ба кислотаи пальмитӣ ва этаноламин оварда расонд ва аз ин рӯ пайвастагӣ муайян карда шудN- (2-гидроксиэтил) - пальмитамид (Kepple Hesselink et al., 2013).

 

Ҷадвали ҷараёни нимсинтези Палмитойлетаноламид

 

 

 

 

 

 

 

Спектрҳои оммавӣ (ESI-MS: m/z 300(M+H+) ва резонанси магнитии ядроӣ (NMR) PEA

 

 

Илмҳои ғизо ва ғизо DOI 10.1002/fsn3.392

Бехатарии пальмитойлетаноламиди микронизатсияшуда (microPEA): набудани заҳролудшавӣ ва потенсиали генотоксикӣ

 

• Палмитойлетаноламид (PEA) як амидҳои табиии кислотаи равғанӣ мебошад, ки дар хӯрокҳои гуногун мавҷуд аст, ки дар аввал дар зардии тухм муайян карда шудааст.
• MicroPEA андозаи зарраҳои муайяншуда (0,5-10μм) барои мутагенӣ арзёбӣ карда шудSalmonella typhimurium,барои кластогенӣ/анеуплоидия дар лимфоситҳои парваришшудаи инсон ва барои заҳролудшавии шадид ва субхроникии хояндаҳо дар каламуш, мувофиқи протоколҳои стандартии санҷиши OECD, мувофиқи таҷрибаи лаборатории хуб (GLP).
• PEA дар таҳлили бактериявӣ бо истифода аз штаммҳои TA1535, TA97a, TA98, TA100 ва TA102, бо фаъолшавии метаболикӣ ё бидуни фаъолсозии метаболикӣ, дар ҳамбастагии пластинҳо ё усулҳои пеш аз инкубатсияи моеъ мутацияҳоро ба вуҷуд наовард.Ба ҳамин монанд, PEA дар ҳуҷайраҳои инсон, ки дар тӯли 3 ё 24 соат бе фаъолшавии метаболикӣ ё дар тӯли 3 соат бо фаъолшавии метаболикӣ табобат карда шудаанд, таъсири генотоксикӣ ба вуҷуд наовард.
• Муайян карда шуд, ки PEA бо истифода аз тартиби OECD Acute Oral Over and Down, аз вояи маҳдуди 2000 мг/кг вазни бадан (bw) LD50 зиёдтар аст.Миқдорҳо барои таҳқиқоти заҳролудшавии даҳони каламушҳо дар давоми 90 рӯз ба натиҷаҳои тадқиқоти пешакии 14-рӯза асос ёфтаанд, яъне 250, 500 ва 1000 мг/кг В/сут.
• Сатҳи Таъсир нест (NOEL) дар ҳарду таҳқиқоти субхроника вояи баландтарини санҷидашуда буд.

Br J Clin Pharmacol. 2016 октябр; 82 (4): 932-42.

Палмитойлетаноламид барои табобати дард: фармакокинетика, бехатарӣ ва самаранокӣ

• Дар адабиёт 16 озмоиши клиникӣ, шаш гузориши парвандаҳо/таҳқиқоти пилотӣ ва мета-таҳлили PEA ҳамчун бедардсозанда нашр шудаанд.
  • Барои давомнокии табобат то 49 рӯз, маълумоти клиникии кунунӣ бар зидди аксуламалҳои ҷиддии манфии маводи мухаддир (ADR) дар сатҳи

 

• Барои табобат, ки зиёда аз 60 рӯз давом мекунад, шумораи беморон барои истисно кардани басомади ADR камтар аз 1/100 кофӣ нест.
• Шаш озмоишҳои клиникии тасодуфии нашршуда дорои сифати тағйирёбанда мебошанд.Пешниҳоди маълумот бидуни маълумот дар бораи паҳншавии маълумот ва гузориш надодани маълумот дар вақтҳои ғайр аз андозагирии ниҳоӣ аз ҷумлаи масъалаҳои муайяншуда буданд.
• Ғайр аз он, ҳеҷ гуна муқоисаи клиникии сар-ба-сари формулаҳои микронизатсияшуда ва микронизатсияшудаи PEA вуҷуд надорад ва аз ин рӯ далелҳо барои бартарии як формула аз дигараш вуҷуд надоранд.
• Бо вуҷуди ин, маълумоти клиникии мавҷуда далелро тасдиқ мекунанд, ки PEA дорои амали бедардсозанда аст ва омӯзиши минбаъдаи ин пайвастагиро бармеангезад, алахусус дар робита ба муқоисаи сар ба сари формулаҳои микронизатсияшуда ва микронизатсияшудаи PEA ва муқоиса бо табобатҳои тавсияшаванда.

Далелҳои клиникӣ

• МахсусХӯрок барои мақсадҳои тиббӣ, дарТабобатof Хроника Дард
• Палмитойлетаноламиди микронизатсияшуда коҳиш медиҳадаломатҳоof дарди невропатикӣдар диабет беморон
• Палмитойлетаноламид, a бетарафӣ, in асаб фишурда синдромҳо: самаранокӣ ва бехатарӣ in дарди сина ва нақби карпал синдром
• Палмитойлетаноламид in Фибромиалгия: Натиҷаҳо аз Перспективанок ва Ретроспективӣ Мушоҳидавӣ Таҳқиқотҳо
• Палмитойлетаноламиди ултра-микронизатсияшуда: самараноктабобати ёрирасонбароиБемории Паркинсон

беморӣ.

• Хроника коса дард, сифат of хаёт ва ҷинсӣ саломатй of занон табобат карда шуд бо пальмитойлетаноламид ва α- кислотаи липоид
• Тасодуфӣ клиникӣ озмоиш: ба бедардкунанда хосиятҳо of парҳезӣ иловагӣбо палмитойлетаноламид ва полидатин даррӯдаи хашмгин синдром.
• Якҷоя ултрамикронизатсияшуда Палмитойлетаноламид / Лютеолин in ба Табобат of Мағзи сар Ишемия: аз Хояндаҳо to

Одам

• Палмитойлетаноламид, a Табиӣ Ретинопротектор: он Тахминан Муносибат барои ба Табобатof Глаукомава диабетик ретинопатия
• N-палмитойлетаноламин ва N-ацетилетаноламин мебошанд самарабахш in астеатоз экзема: натиҷаҳо of тадқиқоти тасодуфӣ, дукарата нобино ва назоратшаванда дар 60 беморон

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Табиби дард. 2016 феврал; 19 (2): 11-24.

Палмитойлетаноламид, ғизои махсус барои мақсадҳои тиббӣ, дар табобати дарди музмин: Мета-таҳлили ҷамъшудаи маълумот.

 

• ЗАМИНА: Маҷмӯи афзояндаи далелҳо нишон медиҳанд, ки илтиҳоби нейрон, ки бо инфилтратсияи ҳуҷайраҳои иммунӣ, фаъолсозии ҳуҷайраҳои мастӣ ва ҳуҷайраҳои глиалӣ ва истеҳсоли медиаторҳои илтиҳобӣ дар системаҳои периферӣ ва марказии асаб тавсиф мешавад, дар индуксия ва нигоҳдории музмини музмин нақши муҳим дорад. дард.Ин бозёфтҳо ақидаро дастгирӣ мекунанд, ки имкониятҳои нави табобатӣ барои дарди музмин метавонанд ба миёнаравҳои зидди илтиҳобӣ ва ҳалкунанда, ки ба ҳуҷайраҳои иммунӣ, бахусус ҳуҷайраҳои маст ва глия барои сабук ё барҳам додани нейроинфламатсия амал мекунанд, асос ёфтаанд.

Дар байни медиаторҳои зидди илтиҳобӣ ва ҳалкунандаи липидҳо, пальмитойлетаноламид (PEA) барои коҳиш додани фаъолсозии ҳуҷайраҳои маст ва назорат кардани рафтори ҳуҷайраҳои глиалӣ гузориш дода шудааст.

• МАКСАД:Мақсади ин тадқиқот анҷом додани як таҳлили муштарак барои арзёбии самаранокӣ ва бехатарии пальмитойлетаноламиди микронизатсияшуда ва ултра микронизатсияшуда (PEA) дар шиддатнокии дард дар беморони гирифтори дарди музмин ва/ё невропатикӣ буд.
• ОМӮЗИШТарроҳӣ:Таҳлили маълумотҳои ҷамъшуда иборат аз озмоишҳои клиникии дукарата, назоратшаванда ва нишони кушода.
• Усулҳо:Озмоишҳои клиникии дукарата нобино, назоратшаванда ва нишони кушода бо машварат бо пойгоҳи додаҳои PubMed, Google Scholar ва Cochrane ва рафти вохӯриҳои неврология интихоб карда шуданд.Барои ҷустуҷӯ истилоҳҳои дарди музмин, дарди невропатикӣ ва PEA микронизатсияшуда ва ултрамикронизатсияшуда истифода шуданд.Меъёрҳои интихоб мавҷудияти маълумоти хом ва муқоисаи байни асбобҳоеро, ки барои ташхис ва арзёбии шиддати дард истифода мешаванд, дар бар мегирифт.Маълумоти хоме, ки муаллифон ба даст овардаанд, дар як махзани маълумот ҷамъ оварда шуда, бо модели умумии омехтаи хатӣ таҳлил карда шуданд.Тағйироти дард бо мурури замон, ки бо асбобҳои муқоисашаванда чен карда шудаанд, инчунин тавассути таҳлили регрессияи хаттии пост-хок ва арзёбии Каплан-Майер арзёбӣ карда шуданд.Дувоздаҳ тадқиқот ба мета-таҳлили ҷамъшуда дохил карда шуданд, ки 3-тои онҳо озмоишҳои дукарата нобино буданд, ки муқоисаи муқоисакунандагони фаъол бо плацебо, 2-тоаш озмоишҳои кушода бо терапияи стандартӣ ва 7-тоаш озмоишҳои кушодаи бидуни муқоиса буданд.
• НАТИЧАХО:Натиҷаҳо нишон доданд, ки PEA коҳиши прогрессивии шиддатнокии дардро нисбат ба назорат ба таври назаррас баландтар мекунад.Миқдори камшавӣ баробар аст

1,04 хол дар ҳар 2 ҳафта бо фарқияти 35% посух, ки бо модели хатӣ шарҳ дода шудааст.Баръакси ин, дар дарди гурӯҳи назоратӣ, шиддатнокии коҳиш ба 0,20 нуқта дар ҳар 2 ҳафта баробар аст ва танҳо 1% тафовути умумӣ бо регрессия шарҳ дода мешавад.Ҳисобкунаки Каплан-Майер дар 81% беморони муолиҷашудаи PEA дар муқоиса бо танҳо 40,9% дар беморони назоратӣ то рӯзи 60-уми табобат холҳои дард = 3-ро нишон дод.Таъсири PEA аз синну сол ё ҷинси бемор вобаста набуд ва ба намуди дарди музмин алоқаманд набуд.

• Маҳдудиятҳо:Ҷолиби диққат аст, ки ҳодисаҳои ҷиддии манфии марбут ба PEA дар ягон тадқиқот ба қайд гирифта нашудаанд ва/ё гузориш дода нашудаанд.
• ХУЛОСА:Ин натиҷаҳо тасдиқ мекунанд, ки PEA метавонад стратегияи ҳаяҷонбахш ва нави табобатӣ барои идоракунии дарди музмин ва невропатикиро нишон диҳад.

бо илтиҳоби нейрон алоқаманд аст.

Табобати дард. 2014; 2014: 849623.

Палмитойлетаноламиди микронизатсияшуда нишонаҳои дарди невропатикиро дар беморони гирифтори диабет коҳиш медиҳад.

• Тадқиқоти мазкур самаранокии онро арзёбӣ кард

табобати микронизатсияшудаи пальмитойлетаноламиди (PEA-m) барои коҳиш додани нишонаҳои дардоваре, ки беморони гирифтори невропатияи периферӣ доранд.

• PEA-m (300 мг ду маротиба дар як рӯз) ба 30 беморони диабети қанд таъин карда шуд

аз невропатияи диабетикӣ азоб мекашад.

• Пеш аз оғози табобат, пас аз 30 ва 60 рӯз параметрҳои зерин арзёбӣ карда шуданд: аломатҳои дардноки невропатияи периферии диабетикӣ бо истифода аз асбоби скрининги нейропатияи Мичиган;шиддатнокии аломатҳои хоси дарди невропатикии диабетикӣ аз рӯи холҳои умумии аломатҳо;ва шиддатнокии зеркатегорияҳои гуногуни дарди невропатикӣ аз ҷониби инвентаризатсияи аломатҳои дарди невропатикӣ.Санҷишҳои гематологӣ ва кимиёи хун барои арзёбии назорати метаболикӣ ва бехатарӣ низ гузаронида шуданд.
• Таҳлили оморӣ (ANOVA) коҳиши хеле назарраси шиддати дард (P <0.0001) ва нишонаҳои марбут (P <0.0001) нишон дод, ки аз ҷониби асбоби скрининги невропатияи Мичиган, нишондиҳандаи умумии нишонаҳо ва инвентаризатсияи аломатҳои невропатикӣ арзёбӣ шудааст.
• Таҳлилҳои гематологӣ ва пешоб ҳеҷ гуна тағиротеро, ки бо табобати PEA-m алоқаманданд, ошкор накардаанд ва ҳеҷ гуна ҳодисаҳои ҷиддии манфӣ гузориш дода нашудаанд.
• Ин натиҷаҳо нишон медиҳанд, ки PEA-m метавонад ҳамчун табобати нави ояндадор ва хуб таҳаммулшаванда барои симптоматологияи беморони диабети гирифтори нейропатияи перифералӣ баррасӣ карда шавад.

J Pain Res. 2015 октябр 23; 8: 729-34.

Палмитойлетаноламид, як нейтрасевтикӣ, дар синдромҳои фишурдани асаб: самаранокӣ ва бехатарӣ дар дарди сиатикӣ ва синдроми нақби карпал.

 

 

• Дар ин ҷо мо натиҷаҳои ҳама озмоишҳои клиникиро тавсиф мекунем, ки самаранокӣ ва бехатарии PEA-ро дар синдромҳои фишурдани асаб арзёбӣ мекунанд: дард ва дард аз синдроми туннели карпал ва баррасии далелҳои пеш аз клиникӣ дар моделҳои зарбаи асаб.
  • Дар маҷмӯъ, ҳашт озмоиши клиникӣ дар ин гуна синдромҳои ғарқшавӣ нашр шудаанд ва 1,366 беморон ба ин озмоишҳо шомил шудаанд.
  • Дар як озмоиши муҳим, дукарата нобино, плацебо назоратшаванда дар 636 беморони дарди сина, шумораи лозим барои табобат барои расидан ба 50% коҳиши дард дар муқоиса бо сатҳи ибтидоӣ пас аз 3 ҳафтаи табобат 1,5 буд.
  • PEA дар синдромҳои фишурдани асаб самаранок ва бехатар буд, ягон таъсири мутақобилаи маводи мухаддир ё таъсири тарафҳои душвор тавсиф карда нашудааст.
  • PEA бояд ҳамчун як варианти нав ва бехатари табобати синдромҳои фишурдани асаб баррасӣ карда шавад.
    • Азбаски прегабалини муштараки бедардсозандаи аксаран таъиншуда исбот шудааст

ки дар дарди sciatic дар озмоиши ғанисозии дукарата кӯр бесамар бошад.

• Табибон на ҳамеша аз PEA ҳамчун алтернативаи мувофиқ ва бехатар ба афюнҳо ва ко-аналгетикҳо дар табобати дарди невропатикӣ огоҳанд.

 

 

NNT PEA ба 50% мерасад

кам кардани дард

 

ПЭА, пальмитойлетаноламид;VAS, миқёси аналогии визуалӣ;NNT, рақаме, ки барои табобат лозим аст

Pain Ther. 2015 декабр; 4 (2): 169-78.

Палмитойлетаноламид дар Фибромиалгия: Натиҷаҳо аз тадқиқоти мушоҳидаҳои дурнамо ва ретроспективӣ.

 

(дулоксетин + прегабалин)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Кам кардани шумораи нуқтаҳои мусбати тендер

 

 

 

Паст кардани шиддати дард тавассути андозагирии VAS.

Ҳадафҳои маводи мухаддири CNS Neurol. 21 марти 2017.

Палмитойлетаноламиди ултра-микронизатсияшуда: як табобати муассири адъювант барои бемории Паркинсон.

ЗАМИНА:Бемории Паркинсон (PD) мавзӯи кӯшишҳои шадид барои таҳияи стратегияҳое мебошад, ки пешрафти беморӣ ва маъюбро суст ё қатъ мекунанд.Далелҳои назаррас ба нақши барҷастаи илтиҳоби нейронӣ дар марги ҳуҷайраҳои допаминергикӣ ишора мекунанд.Палмитойлетаноламиди ултрамикронизатсияшуда (um-PEA) бо қобилияти худ барои мусоидат ба ҳалли нейроилтиҳоб ва амали нейропротекторӣ маъруф аст.Тадқиқоти мазкур барои арзёбии самаранокии um-PEA ҳамчун табобати ёрирасон дар беморони гирифтори PD пешрафта тарҳрезӣ шудааст.

Усулҳо:Ба тадқиқот 30 беморони PD, ки леводопа мегиранд, дохил карда шуданд.Саволномаи аз нав дида баромадани Ҷамъияти ихтилоли ҳаракат/Ҷадвали рейтинги бемории Паркинсон (MDS-UPDRS) барои арзёбии аломатҳои моторӣ ва ғайримоторӣ истифода шудааст.Арзёбии клиникӣ пеш аз ва баъд аз илова кардани um-PEA (600 мг) гузаронида шуд.Саволи умумии саволномаи MDS-UPDRS барои қисмҳои I, II, III ва IV бо истифода аз модели омехтаи умумии хатӣ таҳлил карда шуд ва пас аз он санҷиши дараҷабандии Wilcoxon барои арзёбии фарқияти холҳои миёнаи ҳар як банди байни ибтидоӣ ва охири um-PEA таҳлил карда шуд. табобат.

НАТИЧАХО:Илова кардани um-PEA ба беморони PD, ки табобати леводопа мегиранд, коҳиши назаррас ва прогрессивии холҳои умумии MDS-UPDRS (қисмҳои I, II, III ва IV) ба вуҷуд овард.Барои ҳар як банд, фарқияти миёнаи холи байни сатҳи ибтидоӣ ва анҷоми табобати um-PEA коҳиши назарраси аксари нишонаҳои ғайримоторӣ ва моториро нишон дод.Шумораи беморони гирифтори аломатҳо дар асоси пас аз як соли табобати um-PEA коҳиш ёфт.Ҳеҷ яке аз иштирокчиён дар бораи таъсири тараф, ки ба иловаи um-PEA марбутанд, гузориш надоданд.

ХУЛОСА:um-PEA пешравии бемориҳо ва маълулиятро дар беморони PD суст кард ва аз он шаҳодат медиҳад, ки um-PEA метавонад як табобати муассир барои PD бошад.

Минерва Гинекол. 2015 октябр; 67 (5): 413-9.

Дарди музмини коси хурд, сифати ҳаёт ва саломатии ҷинсии заноне, ки бо пальмитойлетаноламид ва кислотаи α-липои табобат карда шудаанд.

• Мақсади ин мақола арзёбии таъсири ассотсиатсия буд

байни пальмитойлетаноламид (PEA) ва кислотаи α-lipoic (LA) оид ба сифати ҳаёт (QoL) ва функсияи ҷинсӣ дар заноне, ки аз дарди коси бо эндометриоз алоқаманданд.

• Панҷоҳу шаш зан гурӯҳи тадқиқотиро ташкил медоданд ва дар як рӯз ду маротиба PEA 300 мг ва LA 300 мг дода шуданд.
• Барои муайян кардани дарди коси бо эндометриоз алоқаманд, миқёси аналогии визуалӣ (VAS) истифода шудааст.Шакли кӯтоҳ-36 (SF-36), Индекси Функсияи ҷинсии занон (FSFI) ва Миқёси изтироби ҷинсии занон (FSDS) барои арзёбии QoL, функсияи ҷинсӣ ва изтироби ҷинсӣ мутаносибан истифода шудааст.Тадқиқот се пайгирии 3, 6 ва 9 моҳро дар бар гирифт.
• Дар пайгирии моҳи 3-юм (P = NS) дар дард, QoL ва функсияи ҷинсӣ тағирот ба мушоҳида нарасид.Дар моҳи 6 ва 9, нишонаҳои дард (P <0.001) ва ҳамаи категорияҳои QoL (P <0.001) беҳтар шуданд.Холҳои FSFI ва FSDS дар пайгирии моҳи 3-юм тағир наёфтанд (P = ns).Баръакс, дар пайгирии моҳҳои 3 ва 9 онҳо нисбат ба сатҳи ибтидоӣ беҳтар шуданд (P<0.001).
• Коҳиши прогрессивии синдроми дард, ки аз ҷониби занон дар давраи табобат гузориш дода шудааст, метавонад ба беҳтар шудани сатҳи зиндагӣ ва ҳаёти ҷинсии занон дар PEA ва LA мусоидат кунад.

Арч Итал Урол Андрол. 2017 март 31; 89 (1): 17-21.

Самаранокии ассотсиатсияи пальмитойлетаноламид ва кислотаи алфа-липоикӣ дар беморони гирифтори простатити музмин / синдроми дарди коси музмин: Озмоиши тасодуфии клиникӣ.

• ЗАМИНА:Простатити музмин/синдроми дарди коси музмин (CP/CPPS) як ҳолати мураккабест, ки бо этиологияи номуайян ва вокуниши маҳдуд ба табобат тавсиф мешавад.Таърифи CP/CPPS дарди узвҳои узвҳои пешобро бо аломатҳои холӣ ё бидуни набудани бактерияҳои уропатогенӣ, ки бо усулҳои стандартии микробиологӣ ё дигар сабабҳои муайяншаванда, ба монанди ашаддӣ муайян мекунанд, дар бар мегирад.Самаранокии табобатҳои гуногуни тиббӣ дар таҳқиқоти клиникӣ арзёбӣ шудааст, аммо далелҳо кам ё ихтилоф доранд.Мо Сереноа Репенсро дар монотерапия бо Палмитойлетаноламид (ПЕА) дар якҷоягӣ бо кислотаи алфалипоикӣ (ALA) муқоиса кардем ва самаранокии ин табобатҳоро дар беморони гирифтори CP/CPPS арзёбӣ кардем.
• Усулҳо:Мо як озмоиши тасодуфӣ ва нобино гузарондем.44 беморон бо ташхиси CP/CPPS (синну соли миёна

41,32 ± 1,686 сол) ба таври тасодуфӣ барои табобат бо Палмитойлетаноламиди 300 мг плюс кислотаи алфа-липоий 300 мг (Peanase®) ё Serenoa Repens дар 320 мг таъин карда шуданд.Се саволнома (NIH-CPSI, IPSS ва IIEF5) дар ибтидо ва пас аз 12 ҳафтаи табобат дар ҳар як гурӯҳ гузаронида шуданд.

• НАТИЧАХО:Табобати 12 ҳафта бо Peanase холҳои IPSS-ро дар муқоиса бо ҳамон давраи табобат бо Сереноа Репенс ба таври назаррас беҳтар кард ва холҳои NIH-CPSI-ро ба таври назаррас коҳиш дод.Натиҷаҳои шабеҳ дар зербаҳоҳои гуногуни NIH-CPSI мушоҳида карда шуданд.Бо вуҷуди ин, ҳамон табобат ба беҳтаршавии назарраси холҳои IIEF5 оварда нарасонд.Ҳарду табобат таъсири номатлуб наоварданд.
• ХУЛОСАХО: Натиљањои мазкур самаранокии ассотсиатсияи Палмитойлетаноламид (PEA) ва кислотаи алфа-липоиї (ALA), ки дар давоми 12 њафта барои муолиљаи беморони гирифтори CP/CPPS дар муќоиса бо монотерапияи Сереноа Репенс истифода мешаванд, њуљљат медињанд.

Aliment Pharmacol Ther. 6 феврали 2017.

Озмоиши тасодуфии клиникӣ: хосиятҳои бедардсозандаипарҳезӣ иловагӣ

бо палмитойлетаноламид ва полидатин дар синдроми рӯдаҳои асаб.

 

• ЗАМИНА:Фаъолсозии иммунии рӯда дар патофизиологияи синдроми рӯдаи асабӣ (IBS) иштирок мекунад.Гарчанде ки аксари равишҳои парҳезӣ дар IBS пешгирӣ кардани ғизоро дар бар мегиранд, нишонаҳо дар бораи иловаи ғизо камтаранд.Палмитойлетаноламид, ки аз ҷиҳати сохторӣ бо анандамиди эндоканнабиноид алоқаманданд ва полидатин пайвастагиҳои парҳезӣ мебошанд, ки ба таври синергетикӣ барои коҳиш додани фаъолшавии ҳуҷайраҳои маст амал мекунанд.
• Мақсад:Барои арзёбии таъсир ба шумораи ҳуҷайраҳои маст ва самаранокии пальмитолетаналамид/полидатин дар беморони гирифтори IBS.
• Усулҳо:Мо як тадқиқоти озмоишии 12-ҳафтаина, тасодуфӣ, дукарата нобино, плацебо назоратшаванда ва бисёрмарказро баҳо додем, ки таъсири пальмитолетаноламид/полидатин 200 мг/20 мг ё плацебо бд ба фаъолшавии иммунитети паст, системаи эндоканнабиноид ва аломатҳо дар беморони IBS .Намунаҳои биопсия, ки ҳангоми боздид аз скрининг ва дар охири тадқиқот гирифта шудаанд, тавассути иммуногистохимия, иммунотазия бо фермент, хроматографияи моеъ ва Western blot таҳлил карда шуданд.
• НАТИЧАХО:Ҳамагӣ 54 беморони гирифтори IBS ва 12 назорати солим аз панҷ маркази аврупоӣ ба қайд гирифта шуданд.Дар муқоиса бо назорат, беморони IBS шумораи ҳуҷайраҳои луобпардаи луобпардаро нишон доданд (3,2 ± 1,3 нисбат ба 5,3 ± 2,7%,

P = 0,013), кам кардани кислотаи равғании amide oleoylethanolamide (12,7 ± 9,8 нисбат ба 45,8 ± 55,6 pmol/mg, P = 0,002) ва зиёд ифодаи ресептор каннабиноид 2 (0,7 ± 0,1 бар зидди 1,0 ± 0, P = .0).Табобат профили биологии IBS, аз ҷумла шумораи ҳуҷайраҳои мастаро ба таври назаррас тағир надод.Дар муқоиса бо плацебо, пальмитолетаноламид/полидатин шиддати дарди шикамро ба таври назаррас беҳтар кардааст (P <0.05).

• ХУЛОСАХО:Таъсири барҷастаи иловаи парҳезии палмитолетаноламид/полидатин ба дарди шикам дар беморони гирифтори IBS нишон медиҳад, ки ин як равиши табиии ояндадор барои идоракунии дард дар ин ҳолат аст.Ҳоло барои муайян кардани механизми амали пальмитолетаноламид/полидатин дар IBS таҳқиқоти минбаъда лозиманд.Рақами ClinicalTrials.gov,NCT01370720.

Transl Stroke Res. 2016 феврал; 7 (1): 54-69.

Палмитойлетаноламиди якҷояи ултрамикронизатсияшуда / Лютеолин дар табобати ишемияи мағзи сар: аз хояндаҳо то одам.

 

 

 

Ба беморон Глиалиа® дар тӯли 60 рӯз таъин карда шуданд.

Арзишҳои Индекси Бартел 26,6 ± 1,69, 48,3 ± 1,91 ва 60,5 ± 1,95 дар T0 (242) буданд

беморон), T30 (229 бемор) ва T60 (218

беморон), мутаносибан.

Дар беҳбуди байни T0 ва T30 фарқияти назаррас вуҷуд дошт (***p< 0,0001) ва байни T0 ва T60 (###p<0,0001).Ғайр аз он, байни T30 ва T60 фарқияти хеле назаррас вуҷуд дошт (p<0,0001).

Беморони зан нисбат ба мардон холҳои камтар нишон доданд ва маъюбӣ дар беморони статсионарӣ бадтар буд

Доруи Des Devel Ther. 2016 сентябр 27; 10: 3133-3141.

Резолвинҳо ва алиамидҳо: аутакоидҳои липидӣ дар офтальмология - онҳо чӣ ваъда медиҳанд?

• Resolvins (Rvs) як синфи нав мебошандмолекулаҳои эндогении аз липидҳо ҳосилшуда(аутакоидҳо) бо хосиятҳои пурқуввати иммуномодуляторӣ, ки марҳилаи ҳалли аксуламали иммунии фаъолро танзим мекунанд.
  • Ин омилҳои модуляторӣ ба таври маҳаллӣ тавлид мешаванд, ки ба фаъолияти ҳуҷайраҳо ва/ё бофтаҳо таъсир мерасонанд, ки тибқи талабот истеҳсол мешаванд ва баъдан дар ҳамон ҳуҷайраҳо ва/ё бофтаҳо метаболизм мешаванд.
  • Фармакологияи аутакоид, ки дар солҳои 1970-ум таҳия шудааст, доруҳои аутакоид ё худ пайвастагиҳои бадан ё прекурсорҳо ё дигар ҳосилаҳои онҳо мебошанд, ки беҳтараш ба химияи оддӣ асос ёфтааст, ба монанди 5-гидрокситриптофан, пешгузаштаи серотонин.
  • Вазифаи асосии аутакоидҳо, ки ба ин синфҳо тааллуқ доранд, ин ҷилавгирӣ аз каскадҳои иммунии гиперфаъолшуда ва ба ин васила ҳамчун сигнали “қатъ” дар равандҳои илтиҳобӣ амал мекунанд, ки дар акси ҳол патологӣ мешаванд.
    • Дар соли 1993, барандаи Ҷоизаи Нобел Рита Леви-Монталчини (1909–2012) истилоҳи "алиамидҳо" -ро барои чунин пайвастагиҳо ҳангоми кор дар бораи нақши монеъкунанда ва модулятории пальмитойлетаноламид (ПЭА) дар ҳуҷайраҳои аз ҳад фаъоли маст истифода бурд.
    • Мафҳуми алиамидҳо аз ихтисорот гирифта шудаастАЛИА: илтиҳоби маҳаллии аутакоид антагонист.
    • Истилоҳ роҳи худро дар соҳаиN-ацетилетаноламидҳо аутакоидҳо, ба монанди PEA, гарчанде ки "алиамид" аз ҷониби Леви-Монталцини ҳамчун консепсияи контейнер барои ҳама медиаторҳои монеъкунандаи липидҳо ва модуляторҳо муайян карда шудааст.Он инчунин Rvs, протекторҳо ва марезинҳоро дар бар мегирад.
    • Rvs метаболитҳои кислотаҳои серравгании ω-3 мебошанд: кислотаи эйкосапентаеноид (EPA), кислотаи докозагексаеноид (DHA) ва кислотаи докосапентаенойӣ (DPA).
      • Метаболитҳои EPA E Rvs (RvEs), метаболитҳои DHA D Rvs (RvDs) ва метаболитҳои DPA Rvs D номида мешаванд.

(RvDsn-3DPA) ва Rvs T (RvTs).

• Протектинҳо ва марезинҳо аз кислотаи равғании ω-3 DHA гирифта мешаванд.

J Офтальмол. 2015; 2015: 430596.

Палмитойлетаноламид, ретинопротектори табиӣ: Аҳамияти тахминии он барои табобати глаукома ва ретинопатияи диабетӣ.

 

Ретинопатия ба чашм таҳдид мекунад ва глаукома ва диабети қанд сабабҳои асосии осеби ҳуҷайраҳои ретиналӣ мебошанд.Андешаҳои охирин як роҳи умумии патогенетикиро барои ҳарду беморӣ, ки бар илтиҳоби музмин асос ёфтааст, нишон доданд.

PEA барои глаукома, ретинопатияи диабетикӣ ва увеит, ҳолатҳои патологӣ дар асоси илтиҳоби музмин, ихтилоли роҳи нафас ва синдромҳои гуногуни дард дар як қатор озмоишҳои клиникӣ аз солҳои 70-уми асри 20 арзёбӣ шудааст.

PEA ҳадди аққал дар 9 тадқиқоти назорати плацебои дукарата санҷида шудааст, ки дар байни онҳо ду таҳқиқот дар глаукома буданд ва бехатар ва самараноки то 1,8 г / рӯзро бо таҳаммулпазирии аъло муайян карданд.Аз ин рӯ, PEA дар табобати як қатор ретинопатияҳо ваъда медиҳад.

PEA ҳамчун иловаи ғизо (PeaPure) ва ҳамчун ғизои парҳезӣ барои мақсадҳои тиббӣ дар Италия (Normast, PeaVera ва Visimast) дастрас аст.

Ин маҳсулот дар Италия барои дастгирии ғизоӣ дар глаукома ва илтиҳоби нейрон огоҳ карда мешаванд.Мо PEA-ро ҳамчун як пайвастагии эҳтимолии зидди илтиҳобӣ ва ретинопротекторӣ дар табобати ретинопатияҳо, махсусан бо глаукома ва диабети қанд баррасӣ мекунем.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ҳадафҳои гуногуни молекулавии PEA.PPAR: ресепторҳои фаъолшудаи пролифератори пероксисома;GPR-55: 119-ретсепторҳои пайвастшудаи G-протеин;CCL: лиганд химокин;COX: сиклоксигеназа;iNOS: синтазаи индуксионии оксиди азот;TRPV: канали катионҳои потенсиали ретсепторҳои зерфамилияи V;IL: интерлейкин;Кв1.5,4.3: каналхои дарвозаи шиддати калий;Toll-4 R: ретсептори пулакӣ.

Синну соли Clin Interv. 2014 июл 17; 9: 1163-9.

N-палмитойлетаноламин ва N-ацетилетаноламин дар экземаи астеатикӣ самараноканд: натиҷаҳои тадқиқоти тасодуфӣ, дукарата нобино ва назоратшаванда дар 60 бемор.

 

 

 

• ЗАМИНА:Экземаи астеатикӣ (AE) бо пӯсти хориш, хушк, ноҳамвор ва миқёспазир тавсиф мешавад.Табобат барои AE асосан нармкунандаҳо мебошанд, ки одатан мочевина, кислотаи лактикӣ ё намаки лактат доранд.N-палмитойлетаноламин (PEA) ва N-ацетилетаноламин (AEA) ҳарду липидҳои эндогенӣ мебошанд, ки ҳамчун асбобҳои нави табобатӣ дар табобати бисёр бемориҳои пӯст истифода мешаванд.Мақсади ин тадқиқот муқоисаи нармкунандаи PEA/AEA бо нармкунандаи анъанавӣ дар табобати AE буд.
• Усулҳо:Дар 60 беморони AE озмоиши моноцентрикӣ, тасодуфӣ, дукарата нобино ва муқоисавӣ барои арзёбӣ ва муқоисаи самаранокии ду нармкунанда гузаронида шуд.Дараҷаи хушкии пӯст дар байни субъектҳо аз ҳалим то миёна буд.Функсияи монеаи пӯсти субъектҳо ва ҳадди дарки кунунӣ дар тӯли 28 рӯз тавассути баҳодиҳии клиникӣ ва технологияи биоинженерӣ санҷида шуд.
• НАТИЧАХО:Натиҷаҳо нишон доданд, ки гарчанде ки баъзе ҷанбаҳо дар ҳарду гурӯҳ беҳтар шудаанд, гурӯҳе, ки мулоимкунандаи дорои PEA/AEA-ро истифода мебаранд, тағироти беҳтари сатҳи пӯстро дар зарфият нишон доданд.Бо вуҷуди ин, бозёфтҳои аз ҳама ҷолиб ин қобилияти нармкунандаи PEA/AEA барои баланд бардоштани ҳадди дарки ҷорӣ 5 Гц ба сатҳи муқаррарӣ пас аз 7 рӯз бо фарқияти назаррас байни арзишҳо дар сатҳи ибтидоӣ ва пас аз 14 рӯз буд.Ҳадди дарки кунунии 5 Гц бо обшавии сатҳи пӯст мусбат ва ба таври назаррас алоқаманд буд ва бо талафи оби трансэпидермалӣ дар гурӯҳи нармкунандаи PEA/AEA манфӣ дошт.
• ХУЛОСА: Дар муқоиса бо нармдиҳандаҳои анъанавӣ, истифодаи мунтазами нармкунандаи актуалӣ PEA/AEA метавонад ҳамзамон функсияҳои ғайрифаъол ва фаъоли пӯстро беҳтар кунад.

 

 

Тағйирот дар намнокии сатҳи пӯст дар тӯли 28 рӯз

 

 

Дар муқоиса бо нармкунандаи анъанавӣ, нармкунандаи PEA/AEA метавонад ҳамзамон вазифаҳои ҳам "фаъол" ва ҳам "фаъол"-и пӯст, аз ҷумла барқарорсозии пӯст ва барқарорсозии ламеллаҳои липидӣ, эҳсоси пӯст ва салоҳияти иммуниро назорат кунад.

 

Чӣ тавр PEA кор мекунад

• Механизм(ҳо)-и амалиPEA дар бар мегирадтаъсири он ба яроки ядройрецепторPPARα(Габриэлссон ва дигарон, 2016).
• Он инчунин ҳуҷайраҳои маст, каннабиноидро дар бар мегирадрецепторнавъи 2 (CB2) -монандиканнабиноидретсепторҳо,ATP-калий-каналҳои ҳассос, муваққатӣрецепторканалҳои потенсиалӣ (TRP) ва ҳастаӣомилкаппа Б (НФкБ).
• Он метавонадтаъсир мерасонадсигнализатсия эндоканнабиноид тавассути амал ҳамчун рақобатсубстрат бароигомологи эндоканнабиноид анандамид (N- арахидонойлетаноламин).
• Меҳвари рӯда-мағзи сар: Нақши липидҳо дар танзими илтиҳоб, дард ва CNS беморихо.

 

 

 

 

 

Curr Med Chem. 2017 феврал

16.

Меҳвари рӯда-мағзи сар: Нақши липидҳо дар танзими илтиҳоб, дард ва бемориҳои CNS.

 

 

 

 

 

 

• Рудаи инсон як муҳити таркибии анаэробӣ буда, дорои микробиотаҳои калон, гуногун ва динамикӣ мебошад, ки бо зиёда аз 100 триллион микроорганизмҳо, аз ҷумла ҳадди аққал 1000 намуди фарқкунанда намояндагӣ мекунанд.
• Кашфи он, ки таркиби гуногуни микробҳо метавонад ба рафтор ва шинохт таъсир расонад ва дар навбати худ системаи асаб метавонад ба таркиби микробиотаҳои рӯда бавосита таъсир расонад, барои таъсиси консепсияи қабулшудаи меҳвари рӯда-мағзи сар ба таври назаррас мусоидат кард.

 

• Ин гипотеза бо якчанд далелҳо тасдиқ карда мешавад, ки механизмҳои мутақобиларо нишон медиҳанд, ки асабҳои норавшан, системаи иммунӣ, модуляцияи меҳвари гипоталамус-гипофиз-адренал (HPA) ва бактерияҳоро дар бар мегиранд.

метаболитҳо.

 

• Бисёре аз таҳқиқотҳо ба муайян кардани нақши ин меҳвар дар саломатӣ ва беморӣ, аз ихтилоли марбут ба стресс, аз қабили депрессия, изтироб ва синдроми рӯдаи асабӣ (IBS) то ихтилоли рушди асаб, аз қабили аутизм ва ба бемориҳои нейродегенеративӣ, аз қабили Паркинсон тамаркуз кардаанд. Беморӣ, бемории Алтсгеймер ва ғайра.

 

• Дар асоси ин замина ва бо назардошти аҳамияти тағирёбии ҳолати симбиотикӣ байни мизбон ва микробиота, ин барраси ба нақш ва ҷалби липидҳои биоактивӣ, ба монанди оилаи N-ацилетаноламин (NAE), ки аъзои асосии онҳо N-арахидонойлетаноламин мебошанд, тамаркуз мекунад. (AEA), палмитойлетаноламид (ПЭА) ва олеоилетаналамид (OEA) ва кислотаҳои равғании кӯтоҳ (SCFAs), ба монанди бутират, ки ба як гурӯҳи калони липидҳои биоактивӣ тааллуқ доранд, метавонанд равандҳои патологии периферӣ ва марказиро танзим кунанд.

 

• Нақши муассири онҳо дар илтиҳоб, дарди шадид ва музмин, фарбеҳӣ ва бемориҳои системаи марказии асаб хуб муайян карда шудааст.Муносибати эҳтимолии байни ин липидҳо ва микробиотаи рӯда тавассути механизмҳои гуногун нишон дода шудааст.Дар ҳақиқат, маъмурияти системавии бактерияҳои мушаххас метавонад дарди шикамро тавассути ҷалби ретсептори каннабиноид 1 дар каламуш коҳиш диҳад;аз тарафи дигар, PEA маркерҳои илтиҳобиро дар модели мурини бемории илтиҳоби рӯдаи рӯда (IBD) коҳиш медиҳад ва бутират, ки аз ҷониби микробиотаи рӯда тавлид мешавад, дар коҳиш додани илтиҳоб ва дард дар синдроми рӯдаи асабӣ ва моделҳои ҳайвоноти IBD самаранок аст.

 

• Дар ин барраси, мо робитаи байни илтиҳоб, дард, микробиот ва липидҳои гуногунро таъкид карда, ба ҷалби эҳтимолии NAE ва SCFAs дар меҳвари рӯда-мағзи сар ва нақши онҳо дар бемориҳои системаи марказии асаб тамаркуз мекунем.

Таъсири пальмитойлетаноламид (PEA) ба фаъолсозии меҳвари Akt/mTOR/p70S6K ва ифодаи HIF-1α дар колитҳои аз DSS ба вуҷуд омада ва дар колитҳои захмӣ

 

 

 

PLoS One.2016;11 (5): e0156198.

 

 

Палмитойлетаноламид (PEA) ангиогенези марбут ба колитро дар мушҳо бозмедорад.$A) Колит, ки аз DSS ба вуҷуд омадааст, боиси афзоиши назарраси таркиби Hb дар луобпардаи рӯдаи рӯда гардид, PEA қодир аст, ки дар мушҳои колит таркиби Hb-ро бо усули вобаста ба воя коҳиш диҳад;ин таъсир дар ҳузури антагонисти PPARγ (GW9662) боқӣ монд, дар ҳоле ки он аз ҷониби антагонисти PPARα (MK866) бекор карда шуд.(B) Тасвирҳои иммуногистохимикӣ, ки ифодаи CD31-ро дар луобпардаи рӯдаи рӯдаи мушҳои коркарднашуда нишон медиҳанд (панели 1), луобпардаи рӯдаи рӯдаи мушҳои бо DSS коркардшуда (панели 2), луобпардаи рӯдаи рӯдаи мушҳои бо DSS коркардшуда дар ҳузури PEA (10 мг / кг) танҳо (панел) 3), PEA (10 мг/кг) плюс MK866 10 мг/кг (панели 4) ва PEA (10 мг/кг) плюс GW9662 1 мг/кг (панели 5).Баландшавӣ 20X;Бари миқёс: 100μm.Графика миқдори нисбии ифодаи CD31-ро (%) дар луобпардаи рӯдаи рӯдаи мушҳо дар ҳамон гурӯҳҳои таҷрибавӣ ҷамъбаст мекунад, ки коҳиши ифодаи CD31-ро дар мушҳои колитӣ пас аз маъмурияти PEA нишон медиҳад, ба истиснои гурӯҳе, ки бо антагонисти PPARα табобат карда шудааст.

(C) Варақаи VEGF боиси афзоиши мушҳои бо DSS коркардшуда гардид ва он тавассути табобати PEA ба таври вобаста ба PPARα ба таври назаррас коҳиш ёфт.$D) Таҳлили ғарбии блок ва

таҳлили нисбии денситометрӣ (воҳидҳои худсарона аз рӯи ифодаи сафедаи β-актини хонагӣ ба эътидол оварда шудаанд) ифодаи VEGF-ресептор (VEGF-R), ки натиҷаҳои шабеҳро ба барориши VEGF нишон медиҳанд.Натиҷаҳо ҳамчун миёна±SD ифода карда мешаванд.*p<0,05, **p<0,01 ва ***p<0,001 нисбат ба мушҳои бо DSS табобатшаванда

PLoS One.2016;11 (5): e0156198.

Намояндаи илм. 2017 март 23;7 (1): 375.

Палмитойлетаноламид тағироти микроглияро ба вуҷуд меорад, ки бо афзоиши муҳоҷират ва фаъолияти фагоситикӣ алоқаманд аст: ҷалби ретсептори CB2.

 

• Нишон дода шудааст, ки кислотаи равғании эндогении амид пальмитойлетаноламиди (PEA) амалҳои зидди илтиҳобӣ дорад, асосан тавассути ҷилавгирӣ аз баровардани молекулаҳои зидди илтиҳобӣ аз ҳуҷайраҳои маст, моноцитҳо ва макрофагҳо.Фаъолсозии ғайримустақими системаи эндоканнабиноид (eCB) аз ҷумлаи якчанд механизмҳои амалест, ки барои гузоштани таъсири гуногуни PEA in vivo пешниҳод шудаанд.
• Дар ин тадқиқот, мо микроглияи парваришшудаи каламушҳо ва макрофагҳои инсониро барои арзёбии он, ки оё PEA ба сигнали eCB таъсир мерасонад, истифода мебарем.
• Муайян карда шуд, ки PEA CB2 mRNA ва ифодаи сафедаро тавассути фаъолсозии ресептор-α (PPAR-α) бо пролифератори пероксисома афзоиш медиҳад.
  • Ин механизми нави танзими генҳо тавассути инҳо нишон дода шудааст: (i)

манипуляцияи фармакологии PPAR-α, (ii) хомӯш кардани PPAR-α mRNA,

(iii) иммунопреципиатсияи хроматин.

• Ғайр аз он, дучоршавӣ ба PEA тағироти морфологиро ба вуҷуд овард, ки бо фенотипи реактивии микроглиалӣ, аз ҷумла афзоиши фагоцитоз ва фаъолияти муҳоҷират алоқаманданд.
• Бозёфтҳои мо танзими ғайримустақими ифодаи микроглиалии CB2R-ро ҳамчун механизми нави имконпазири таъсири PEA пешниҳод мекунанд.PEA-ро метавон ҳамчун воситаи муфид барои пешгирӣ/табобати нишонаҳои марбут ба нейроинфламатсия дар ихтилоли CNS омӯхтан мумкин аст.

 

 

 

 

 

 

 

 

Модели мубодилаи 2-AG ва саҳми эҳтимолии он ба дарди пас аз ҷарроҳӣ.Ферментҳое, ки дар мубодилаи 2-AG миёнаравӣ мекунанд.Метаболизми 2-AG асосан тавассути гидролиз тавассути моноацилглицерин липаза (MAGL) ба амал меояд, ки кислотаи арахидониро медиҳад, ки баъдан тавассути ферментҳои COX ва LOX ба эйкозаноидҳо мубаддал мешавад.Илова бар ин, 2-AG метавонад ба эфирҳои простагландин глицерол (PG-Gs) тавассути COX-2 ва эфирҳои глицероли гидропероксиикосаттраеноид (HETE-Gs) тавассути ферментҳои LOX мубодила шавад.

 

 

Дард. 2015 феврал; 156 (2): 341-7.

Дурнамои Pharmacol Res. 2017 феврал 27;5 (2): e00300.

Пайвастшавии зидди илтиҳобии пальмитойлетаноламид истеҳсоли простагландинҳо ва кислотаи гидроксикосаттраениро тавассути хатти ҳуҷайраҳои макрофагҳо бозмедорад.

 

Таъсири PEA ба сатҳҳои (A) PGD2;$B) PGE2;$C) 11-HETE;(D) 15-HETE;(E) 9-HODE ва (F) 13-HODE дар

LPS + IFNγ-ҳуҷайраҳои RAW264.7 коркардшуда.

Ҳуҷайраҳо (2,5 × 105 дар як чоҳ) ба лавҳаҳои шашчоҳ бо LPS (0,1) илова карда шуданд.μг/мл хуб) ва INFγ (100 U/мл) ва дар 37°С барои 24 соат парвариш карда мешавад.PEA (3μмоль/л, Р3;ё 10μмол/L, P10) ё воситаҳои нақлиёт ё дар оғози ин давраи парвариш ("24 соат") ё барои 30 дақиқа пас аз LPS + INF илова карда шуданд.γ марҳилаи инкубатсия («30 дақиқа»).

ДарP арзишҳо аз моделҳои хатӣ танҳо барои эффектҳои асосӣ буданд (се сатри боло,ti = ҷузъи вақт, бо 30 дақиқа ҳамчун арзиши истинод) ё барои моделе, ки мутақобила (ду сатри поён), бо истифода аз ҳисоб карда шудаастt-тақсимоти тавассути bootstrap бо интихоби ивазшаванда (10,000 итератсия) маълумот дар зери гипотезаи сифр муайян карда мешавад.Нишондиҳандаҳои эҳтимолӣ ва эҳтимолӣ, ки дар қитъаҳои Boxplot (Туки) нишон дода шудаанд, мутаносибан ҳамчун секунҷа ва квадратҳои сурх нишон дода шудаанд.Нишондиҳандаҳои эҳтимолӣ ба таҳлилҳои оморӣ дохил карда шуданд, дар ҳоле ки ҳадди эҳтимолӣ хориҷ карда шуданд.Сутунҳо арзишҳои миёнаро пас аз хориҷ кардани нишондиҳандаи эҳтимолии эҳтимолӣ нишон медиҳанд (n = 11–12).Барои 11-HETE,P арзишҳо барои тамоми маҷмӯи додаҳо (яъне аз ҷумлаи ҳадди эҳтимолӣ) инҳо буданд:ti, 0,87;Р3, 0,86;P10, 0,0020;ti × P3, 0,83;ti x P10, 0,93.

 

ИСТЕЪМОЛИ НАХУД

 

• Айни замон PEA дар саросари ҷаҳон дар шакли иловаҳои парҳезӣ, хӯрокҳои тиббӣ ва/ё маводи ғизоӣ дар таркибҳои гуногун, бо ва бе моддаҳои ёрирасон дастрас аст (Hesselink ва Kopsky, 2015).
• Дар айни замон PEA барои истифодаи байторӣ (шартҳои пӯст, Redonyl™, истеҳсоли Innovet) ва ҳамчун маводи ғизоӣ дар одамон (Normast™ ва Pelvilen™, истеҳсоли Epitech; PeaPure™, истеҳсоли JP Russel Science Ltd.) дар баъзе кишварҳои Аврупо ба фурӯш бароварда мешавад. (масалан, Италия, Испания ва Нидерландия) (Габриэлссон ва дигарон, 2016).
• Он инчунин як ҷузъи яхмос аст (Physiogel AI ™, истеҳсоли Стифел), ки барои пӯсти хушк ба фурӯш бароварда мешавад (Габриэлссон ва дигарон, 2016).
• Ultramicronized PEA ҳамчун ғизо барои мақсадҳои махсус аз ҷониби Вазорати тандурустии Италия ба қайд гирифта шудааст ва барои истифода дар дарди невропатикӣ қайд карда нашудааст (Андерсен ва дигарон, 2015).
• Маъмурияти озуқа ва маводи мухаддир (FDA) қаблан бехатарии PEA-ро баррасӣ накардааст.Дар ИМА ягон қоидае вуҷуд надорад, ки истифодаи PEA ҳамчун иловаи ғизо ё моддаи GRAS иҷозат дода шавад.

 

 

FDA оид ба ғизои тиббӣ

• Дар ИМА, хӯрокҳои тиббӣ категорияи махсуси маҳсулот мебошанд, ки аз ҷониби FDA танзим карда мешаванд.

• Дар Аврупо, як категорияи шабеҳ бо номи "Хӯрокворӣ барои мақсадҳои махсуси тиббӣ" (FSMPs) дар дастури ғизо барои истифодаи махсуси ғизоӣ фаро гирифта шудааст ва аз ҷониби Комиссияи Аврупо (EC) танзим карда мешавад.
• Дар соли 1988 FDA барои ҳавасмандгардонии рушди категорияи хӯрокҳои тиббӣ тавассути мукофотонидани маҳсулот мақоми дорувории ятимро пеш гирифт.
  • Ин тағйироти меъёрӣ хароҷот ва вақти марбут ба ба бозор баровардани хӯрокҳои тиббиро коҳиш медиҳанд, зеро қаблан хӯрокҳои тиббӣ ҳамчун доруҳои фармасевтӣ баррасӣ мешуданд.
  • Хӯрокҳои тиббӣ аз баррасии пешакии бозор ё тасдиқи FDA талаб карда намешаванд.Илова бар ин, онҳо аз талаботи тамғагузорӣ барои даъвоҳои саломатӣ ва даъвоҳои мундариҷаи ғизоӣ тибқи Санади тамғагузории ғизо ва маориф аз соли 1990 озод карда мешаванд.
    • Баръакси иловаҳои парҳезӣ, ки аз пешниҳоди беморӣ маҳдуданд ва барои шахсони солим пешбинӣ шудаанд, хӯрокҳои тиббӣ барои аҳолии мушаххаси бемориҳо пешбинӣ шудаанд.
    • Даъвоҳои бемориҳо бояд бо далелҳои солимии илмӣ, ки иддаоҳои идоракунии муваффақонаи ғизоии бемориро асоснок мекунанд, дастгирӣ карда шаванд.
    • Ҳама компонентҳо бояд иловаҳои ғизоии тасдиқшуда бошанд ё ҳамчун GRAS тасниф карда шаванд.

 

FDA оид ба ғизои тиббӣ

 

• FDA-и ИМА ғизои тиббиро ҳамчун категорияи моддаҳо таъин мекунад, ки барои идоракунии клиникии парҳези як ҳолат ё бемории мушаххас пешбинӣ шудааст.Меъёрҳои мушаххасе, ки барои гирифтани ин нишони FDA заруранд, иборатанд аз он, ки маҳсулот бояд чунин бошад:
  • Ғизои махсус барои хӯрдани даҳон ё enteral таҳияшуда;
  • Барои идоракунии клиникии парҳезии як бемории мушаххаси тиббӣ, беморӣ ё ҳолати ғайримуқаррарӣ, ки барои онҳо талаботи хоси ғизо вуҷуд дорад;
  • Бо компонентҳои маъмулан ҳамчун бехатар эътирофшуда (GRAS) сохта шудааст;
  • Мувофиқи қоидаҳои FDA, ки ба тамғагузорӣ, даъвоҳои маҳсулот ва

истехсолот.

• Ҳамчун категорияи табобатӣ, ғизои тиббӣ ҳам аз доруҳо ва ҳам иловаҳои иловагӣ фарқ мекунад.
  • Тамғакоғазҳо бояд ибораи "таҳти назорати пизишкӣ истифода шаванд" -ро дар бар гиранд, зеро хӯрокҳои тиббӣ таҳти таҷрибаҳои қатъии истеҳсолӣ истеҳсол карда мешаванд ва стандартҳои баланди тамғагузориро нигоҳ медоранд.

Оё хӯрокҳои тиббӣ тамоюли навбатии калон барои хӯрокҳои бастабандӣ мебошанд?

• Имкониятҳо дар сегменти хӯрокҳои тиббӣ афзоиш меёбанд;Ба гуфтаи ӯ, бозор 15 миллиард долларро ташкил медиҳадДарДеворкӯча Журнал.
• Ширкатҳои бузурги озуқаворӣ, аз ҷумла Nestle ва Hormel, барои қонеъ кардани ниёзҳои тиббӣ ва ғизоӣ ба R&D ва хатҳои маҳсулот сармоягузорӣ мекунанд.
  • Nestle ба миён гузоштааст$500 миллион буҷа то соли 2021 дастгирии тадқиқоти ғизоҳои тиббӣ.
  • Дар мавриди мушкилот, дуруст ба даст овардани илм ва инчунин ба даст овардани эътимод ба касби соҳаи тиб муҳим ба назар мерасанд
    • Истеҳсолкунандагони ингредиентҳо бояд бо тадқиқот дар соҳаи тиб пайгирӣ кунанд ва эҳтимолан бо донишгоҳҳои тадқиқотӣ пайваст шаванд, ё барои дастгирии тадқиқот ё ба даст овардани донишҳои асосӣ.

Намунаҳои мушаххаси хӯрокҳои тиббии ба фурӯш баровардашуда ва истифодаи даъвои онҳо

• Акхона (триглицериди каприлӣ) -бемории Алтсгеймер[5]
  • Banatrol Plus (пораҳои банан/Бимуно, галакто-олигосахарид -дарунравї[6]
  • Деплин (l-метилфолат) -депрессия[7]
  • Фостеум (агликони генистеин/бисглицинати цитрати руҳ/холекальциферол)

–остеопения ваостеопороз[8]

• Лимбрел (флавококсид) -остеоартрит[9]
• Метанкс (L-метилфолати калсий/пиридоксаль 5′- фосфат/метилкобаламин) –невропатияи диабетикӣ[10]
• Терамин (l-аргинин, 5-htp, гистидин, л-глутамин) -миалгия[11]