Lupeol پاؤڈر 98%

Lupeol پاؤڈر 98% نمایاں تصویر
  • Lupeol پاؤڈر 98%

مختصر کوائف:

لوپیول پاؤڈر ایک نیا غذائی ٹریٹرپین ہے۔Lupeol ایک بالکل نیا اینڈروجن ریسیپٹر بلاکر ہے۔

Lupeol (Clerodol؛ Monogynol B؛ Fagarasterol) ایک فعال پینٹاسائکلک ٹرائیٹرپین ہے جس میں اینٹی آکسیڈینٹ، اینٹی ٹیومر اور اینٹی سوزش سرگرمیاں ہیں۔Lupeol ایک طاقتور اینڈروجن ریسیپٹر روکنے والا ہے اور کینسر کی تحقیق میں استعمال کیا جا سکتا ہے، خاص طور پر پروسٹیٹ کینسر میں اینڈروجن پر منحصر فینوٹائپ (ADPC) اور castration-resistant phenotype (CRPC) کے ساتھ۔


  • ایف او بی قیمت:US $0.5 - 2000 / KG
  • کم از کم آرڈر کی مقدار:1 کلو گرام
  • سپلائی کی قابلیت:10000 کلوگرام فی مہینہ
  • پورٹ:شنگھائی/بیجنگ
  • ادائیگی کی شرائط:L/C، D/A، D/P، T/T
  • :
    • PDF کے طور پر ڈاؤن لوڈ کریں۔

    مصنوعات کی تفصیل

    پروڈکٹ ٹیگز

    پروڈکٹ کا نام:لوپیول پاؤڈر98%

    نباتاتی ماخذآم، ببول ویسکو، ایبرونیا ولوسا، ڈینڈیلین کافی۔

    سی اے ایسNo:545-47-1

    رنگ:سفید سے آف وائٹخصوصیت کی بو اور ذائقہ کے ساتھ پاؤڈر

    تفصیلات: ≥98% HPLC

    جی ایم اوحیثیت: GMO مفت

    پیکنگ: 25 کلوگرام فائبر ڈرم میں

    ذخیرہ: کنٹینر کو ٹھنڈی، خشک جگہ پر نہ کھولے رکھیں، تیز روشنی سے دور رکھیں

    شیلف زندگی: پیداوار کی تاریخ سے 24 ماہ

    حیاتیاتی سرگرمی:

    Lupeol (Clerodol؛ Monogynol B؛ Fagarasterol) ایک فعال pentacyclic triterpenoid ہے، اس میں اینٹی آکسیڈینٹ، اینٹی mutagenic، اینٹی ٹیومر اور سوزش کی سرگرمی ہے۔Lupeol ایک طاقتور ہےاینڈروجن ریسیپٹر(AR) inhibitor اور اس کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔کینسرتحقیق، خاص طور پر پروسٹیٹکینسراینڈروجن پر منحصر فینوٹائپ (ADPC) اور کاسٹریشن مزاحم فینوٹائپ (CRPC)[1]۔

     

    وٹرو میں تحقیق:

    Lupeol ایک طاقتور AR inhibitor ہے جسے انسانی پروسٹیٹ کینسر (CaP) کے علاج کے لیے ایک ممکنہ دوا کے طور پر تیار کیا جا سکتا ہے۔Lupeol (10–50 μM) کے 48 گھنٹے کے علاج کے نتیجے میں اینڈروجن پر منحصر فینوٹائپ (ADPC) خلیات، یعنی LAPC4 اور LNCaP خلیات، بالترتیب 15.9 اور 17.3 μM کے IC50 کے ساتھ خوراک پر منحصر نمو کو روکتا ہے۔Lupeol نے 19.1 μM کے IC50 کے ساتھ 22Rν_1 کی ترقی کو بھی روکا۔اس کے علاوہ، Lupeol نے 25 μM کے IC50 کے ساتھ C4-2b خلیوں کی نشوونما کو روکا۔Lupeol میں ADPC اور CRPC فینوٹائپس دونوں کے CaP خلیوں کی نشوونما کو روکنے کی صلاحیت ہے۔اینڈروجن AR کو چالو کرنے کے ذریعے CaP خلیوں کی نشوونما کو آگے بڑھانے کے لیے جانا جاتا ہے[1]

     

    Vivo ریسرچ میں:

    Lupeol ایک مؤثر دوا ہے جس میں Vivo میں CaP خلیات کی ٹیومرجنیسیٹی کو روکنے کی صلاحیت ہے۔56 ویں دن مطالعہ کے اختتام پر کل گردش کرنے والے سیرم PSA کی سطحیں ( امپلانٹڈ ٹیومر سیلز کے ذریعے چھپائی جاتی ہیں) کی پیمائش کی گئی۔ 56 ویں دن ایمپلانٹیشن کے بعد، LNCaP ٹیومر والے کنٹرول جانوروں میں PSA کی سطح 11.95-12.79 ng/mL تک دیکھی گئی۔ بالترتیب C4-2b ٹیومر۔تاہم، Lupeol سے علاج شدہ ہم منصبوں نے 4.25-7.09 ng/mL کے درمیان سیرم PSA کی سطح کو کم کیا ہے۔Lupeol کے ساتھ علاج کیے جانے والے جانوروں کے ٹیومر کے ٹشوز نے کنٹرول کے مقابلے میں سیرم PSA کی سطح کو کم کیا[1]

     

     

  • پچھلا:
  • اگلے:

    • متعلقہ مصنوعات