Palmitoylethanolamide PEA

Palmitoylethanolamide

  • Palmitoylethanolamide(مٹر)، ایک پیروکسوم پرولیفریٹر ایکٹیویٹڈ ریسیپٹر الفا (PPAR-�) ligand جو عصبی سوزش کے علاج کے لیے سوزش، ینالجیسک، اور نیورو پروٹیکٹو کارروائیاں کرتا ہے، خاص طور پر دائمی درد، گلوکوما اور ذیابیطس ریٹینوپیتھی سے متعلق۔
    • PEA کے عمل کے طریقہ کار میں نیوکلیئر ریسیپٹر PPARα (Gabrielsson et al.، 2016) پر اس کے اثرات شامل ہیں۔
    • اس میں مستول خلیات بھی شامل ہیں،cannabinoid رسیپٹر ٹائپ 2 (CB2) جیسے کینابینوئڈ ریسیپٹرز، اے ٹی پی حساس پوٹاشیم چینلز، عارضی ریسیپٹر پوٹینشل (TRP) چینلز، اور نیوکلیئر فیکٹر کپا بی (NFkB)۔
    • یہ endocannabinoid homologue anandamide (N-arachidonoylethanolamine) کے مقابلہ کرنے والے سبسٹریٹ کے طور پر کام کرکے اینڈوکانابینوئڈ سگنلنگ کو متاثر کر سکتا ہے۔
  • ابتدائی مشاہدہ 1943 میں Coburn et al نے کیا تھا۔ایک وبائی امراض کے مطالعے کے حصے کے طور پر بچپن کے ریمیٹک بخار پر توجہ مرکوز کی گئی، جس کے واقعات ان بچوں میں زیادہ تھے جو انڈے میں کم خوراک کھاتے تھے۔
    • ان تفتیش کاروں نے نوٹ کیا کہ انڈے کی زردی کا پاؤڈر کھلانے والے بچوں میں یہ واقعہ کم ہوا، اور اس کے بعد انہوں نے انڈے کی زردی سے لیپڈ کے عرق کے ساتھ گنی پگز میں اینٹی انفیلیکٹک خصوصیات کا مظاہرہ کیا۔
  • 1957 کوہل جونیئر اور ساتھی کارکنوں نے سویا بین سے کرسٹل لائن اینٹی سوزش عنصر کو الگ کرنے میں کامیابی کی اطلاع دی۔انہوں نے کمپاؤنڈ کو انڈے کی زردی کے فاسفولیپڈ حصے اور ہیکسین سے نکالے ہوئے مونگ پھلی کے کھانے سے بھی الگ کیا۔
    • پی ای اے کے ہائیڈرولیسس کے نتیجے میں پامیٹک ایسڈ اور ایتھانولامین پیدا ہوئے اور اس طرح اس مرکب کی شناخت کی گئی۔N-(2-ہائیڈروکسیتھائل) - palmitamide (Kepple Hesselink et al.، 2013)۔

 

 

سیمی سنتھیسائز Palmitoylethanolamide کا فلو چارٹ

 

 

 

 

 

 

 

 

ماس سپیکٹرا (ESI-MS: m/z 300(M+H+) اور PEA کا نیوکلیئر مقناطیسی گونج (NMR)

 

 

 

 

فوڈ سائنس اینڈ نیوٹریشن DOI 10.1002/fsn3.392

مائیکرونائزڈ palmitoylethanolamide (microPEA) کی حفاظت: زہریلا اور جینٹوکسک صلاحیت کی کمی

 

  • Palmitoylethanolamide (PEA) ایک قدرتی فیٹی ایسڈ امائڈ ہے جو مختلف قسم کے کھانے میں پایا جاتا ہے، جس کی ابتدائی طور پر انڈے کی زردی میں شناخت کی گئی تھی۔
  • مائیکرو پی ای اے کی وضاحت شدہ ذرہ سائز (0.5–10μm) میں mutagenicity کے لئے جائزہ لیا گیا تھا۔سالمونیلا ٹائیفیموریم،گڈ لیبارٹری پریکٹس (GLP) کے مطابق معیاری OECD ٹیسٹ پروٹوکول کے بعد، مہذب انسانی لیمفوسائٹس میں کلاسٹوجینیسٹی/اینیپلائیڈی، اور چوہے میں شدید اور ذیلی دائمی چوہا زہریلا کے لیے۔
  • پی ای اے نے TA1535، TA97a، TA98، TA100، اور TA102، میٹابولک ایکٹیویشن کے ساتھ یا اس کے بغیر، پلیٹ کو شامل کرنے یا مائع پری انکیوبیشن کے طریقوں کا استعمال کرتے ہوئے بیکٹیریل پرکھ میں تغیرات کو آمادہ نہیں کیا۔اسی طرح، پی ای اے نے میٹابولک ایکٹیویشن کے بغیر 3 یا 24 گھنٹے تک علاج کیے جانے والے انسانی خلیوں میں، یا میٹابولک ایکٹیویشن کے ساتھ 3 گھنٹے کے لیے جینٹوکسک اثرات پیدا نہیں کیے تھے۔
  • OECD Acute Oral Up and Down Procedure کا استعمال کرتے ہوئے PEA میں 2000 mg/kg جسمانی وزن (bw) کی حد سے زیادہ LD50 پایا گیا۔90 دن کے چوہے کی زبانی زہریلے مطالعہ کے لیے خوراکیں ابتدائی 14 دن کے مطالعے کے نتائج پر مبنی تھیں، یعنی 250، 500، اور 1000 ملی گرام/کلوگرام bw/دن۔
  • دونوں ذیلی مطالعات میں نو ایفیکٹ لیول (NOEL) ٹیسٹ کی گئی سب سے زیادہ خوراک تھی۔

 

بی آر جے کلین فارماکول۔ اکتوبر 2016؛ 82(4):932-42۔

درد کے علاج کے لیے Palmitoylethanolamide: دواسازی، حفاظت اور افادیت

  • ادب میں سولہ کلینیکل ٹرائلز، چھ کیس رپورٹس/پائلٹ اسٹڈیز اور پی ای اے کا میٹا تجزیہ بطور ینالجیسک شائع کیا گیا ہے۔
    • 49 دن تک کے علاج کے اوقات کے لیے، موجودہ طبی اعداد و شمار کسی واقعے میں منشیات کے سنگین منفی رد عمل (ADRs) کے خلاف بحث کرتے ہیں۔

 

  • 60 دن سے زائد عرصے تک جاری رہنے والے علاج کے لیے، مریضوں کی تعداد 1/100 سے کم ADRs کی تعدد کو مسترد کرنے کے لیے ناکافی ہے۔
  • چھ شائع شدہ بے ترتیب کلینیکل ٹرائلز متغیر معیار کے ہیں۔اعداد و شمار کے پھیلاؤ کے بارے میں معلومات کے بغیر ڈیٹا کی پیش کش اور حتمی پیمائش کے علاوہ دیگر اوقات میں ڈیٹا کی غیر رپورٹنگ ان مسائل میں شامل تھے جن کی نشاندہی کی گئی تھی۔
  • مزید یہ کہ PEA کی غیر مائیکرونائزڈ بمقابلہ مائیکرونائزڈ فارمولیشنز کا کلینیکل موازنہ نہیں ہے، اور اس لیے فی الحال ایک فارمولیشن کی دوسرے پر برتری کے ثبوت کی کمی ہے۔
  • بہر حال، دستیاب طبی اعداد و شمار اس دعوے کی تائید کرتے ہیں کہ PEA میں ینالجیسک کارروائیاں ہیں اور اس مرکب کے مزید مطالعہ کی حوصلہ افزائی کرتی ہیں، خاص طور پر PEA کے غیر مائیکرونائزڈ بمقابلہ مائیکرونائزڈ فارمولیشنز اور موجودہ تجویز کردہ علاج سے موازنہ کے حوالے سے۔

 

کلینیکل شواہد

  • خاصطبی مقاصد کے لیے کھانا، میںعلاجof دائمی درد
  • مائیکرونائزڈ palmitoylethanolamide کو کم کرتا ہے۔علاماتof نیوروپیتھک دردذیابیطس میں مریض
  • Palmitoylethanolamide، a نیوٹراسیوٹیکل, in اعصاب کمپریشن سنڈروم: افادیت اور حفاظت in اسکائیٹک درد اور کارپل سرنگ سنڈروم
  • Palmitoylethanolamide in Fibromyalgia: نتائج سے متوقع اور سابقہ مشاہداتی مطالعہ
  • الٹرا مائیکرونائزڈ palmitoylethanolamide: ایک موثرمعاون تھراپیکے لیےپارکنسنز

بیماری.

  • دائمی شرونیی درد, معیار of زندگی اور جنسی صحت of خواتین علاج کیا کے ساتھ palmitoylethanolamide اور α - لیپوک ایسڈ
  • بے ترتیب طبی آزمائش: دی ینالجیسک خواص of غذائی ضمیمہpalmitoylethanolamide اور polydatin in کے ساتھچڑچڑاپن آنت سنڈروم.
  • کو الٹرا مائکرونائزڈ Palmitoylethanolamide/Luteolin in دی علاج of دماغی اسکیمیا: سے چوہا to

آدمی

  • Palmitoylethanolamide، a قدرتی ریٹینو پروٹیکٹنٹ: اس کا متضاد مطابقت کے لیے دی علاجof گلوکومااور ذیابیطس ریٹینوپیتھی
  • N-palmitoylethanolamine اور N-acetylethanolamine ہیں مؤثر in asteatotic ایکزیما: نتائج of 60 میں ایک بے ترتیب، ڈبل بلائنڈ، کنٹرول شدہ مطالعہ مریض

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

درد معالج۔ فروری 2016؛ 19(2):11-24۔

Palmitoylethanolamide، طبی مقاصد کے لیے ایک خصوصی خوراک، دائمی درد کے علاج میں: ایک جمع شدہ ڈیٹا میٹا تجزیہ۔

 

  • پس منظر: شواہد کے بڑھتے ہوئے جسم سے پتہ چلتا ہے کہ نیوروئنفلامیشن، جس کی خصوصیات مدافعتی خلیوں کی دراندازی، مستول خلیات اور گلیل خلیات کی ایکٹیویشن، اور پردیی اور مرکزی اعصابی نظاموں میں سوزش کے ثالثوں کی پیداوار سے ہوتی ہے، دائمی کی شمولیت اور دیکھ بھال میں اہم کردار ادا کرتی ہے۔ دردیہ نتائج اس تصور کی حمایت کرتے ہیں کہ دائمی درد کے علاج کے نئے مواقع سوزش اور حل کرنے کے حامی ثالثوں پر مبنی ہوسکتے ہیں جو مدافعتی خلیوں پر کام کرتے ہیں، خاص طور پر مستول خلیات اور گلیا، نیوروئنفلامیشن کو کم کرنے یا ختم کرنے کے لیے۔

سوزش مخالف اور حل کرنے کے حامی لپڈ ثالثوں میں، palmitoylethanolamide (PEA) کو ماسٹ سیل ایکٹیویشن کو کم کرنے اور گلیل سیل کے رویوں کو کنٹرول کرنے کے لیے بتایا گیا ہے۔

  • مقصد:اس مطالعے کا مقصد دائمی اور/یا نیوروپیتھک درد میں مبتلا مریضوں میں درد کی شدت پر مائیکرونائزڈ اور الٹرا مائیکرونائزڈ پالمیٹائلیتھانولامائڈ (پی ای اے) کی افادیت اور حفاظت کا جائزہ لینے کے لیے پولڈ میٹا تجزیہ کرنا تھا۔
  • مطالعہڈیزائن:پولڈ ڈیٹا کا تجزیہ جس میں ڈبل بلائنڈ، کنٹرولڈ، اور اوپن لیبل کلینیکل ٹرائلز شامل ہیں۔
  • طریقے:ڈبل بلائنڈ، کنٹرولڈ، اور اوپن لیبل کلینیکل ٹرائلز کا انتخاب پب میڈ، گوگل اسکالر، اور کوکرین ڈیٹا بیس، اور نیورو سائنس میٹنگز کی کارروائیوں سے مشاورت کے لیے کیا گیا تھا۔تلاش کے لیے دائمی درد، نیوروپیتھک درد، اور مائیکرونائزڈ اور الٹرا مائیکرونائزڈ پی ای اے کی اصطلاحات استعمال کی گئیں۔انتخاب کے معیار میں خام ڈیٹا کی دستیابی اور درد کی شدت کی تشخیص اور اندازہ لگانے کے لیے استعمال ہونے والے ٹولز کے درمیان موازنہ شامل ہے۔مصنفین کے ذریعہ حاصل کردہ خام ڈیٹا کو ایک ڈیٹا بیس میں جمع کیا گیا تھا اور جنرلائزڈ لائنر مکسڈ ماڈل کے ذریعہ تجزیہ کیا گیا تھا۔وقت کے ساتھ ساتھ درد میں ہونے والی تبدیلیاں، جو موازنہ کرنے والے ٹولز کے ذریعے ماپا جاتا ہے، کا اندازہ لکیری ریگریشن پوسٹ ہاک تجزیہ اور کپلن میئر کے تخمینہ سے بھی کیا گیا۔پولڈ میٹا تجزیہ میں بارہ مطالعات کو شامل کیا گیا تھا، جن میں سے 3 ڈبل بلائنڈ ٹرائلز تھے جن میں ایکٹو کمپیریٹر بمقابلہ پلیسبو کا موازنہ کیا گیا تھا، 2 اوپن لیبل ٹرائلز بمقابلہ معیاری علاج تھے، اور 7 اوپن لیبل ٹرائلز بغیر موازنہ کے تھے۔
  • نتائج:نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ PEA کنٹرول سے زیادہ درد کی شدت میں نمایاں کمی لاتا ہے۔کمی کی شدت برابر ہے۔

1.04 پوائنٹس ہر 2 ہفتوں میں 35% جوابی تغیر کے ساتھ جو لکیری ماڈل کے ذریعہ بیان کیے گئے ہیں۔اس کے برعکس، کنٹرول گروپ کے درد میں، کمی کی شدت ہر 2 ہفتوں میں 0.20 پوائنٹس کے برابر ہوتی ہے جس میں رجعت کے ذریعے بیان کردہ کل تغیرات کا صرف 1% ہوتا ہے۔Kaplan-Meier تخمینہ لگانے والے نے PEA کے علاج شدہ مریضوں کے 81% میں درد کا اسکور = 3 دکھایا جبکہ علاج کے 60ویں دن تک کنٹرول والے مریضوں میں صرف 40.9% تھا۔پی ای اے کے اثرات مریض کی عمر یا جنس سے آزاد تھے، اور دائمی درد کی قسم سے متعلق نہیں تھے۔

  • حدود:قابل ذکر، پی ای اے سے متعلق سنگین منفی واقعات کسی بھی مطالعے میں رجسٹرڈ اور/یا رپورٹ نہیں کیے گئے تھے۔
  • نتیجہ:یہ نتائج اس بات کی تصدیق کرتے ہیں کہ پی ای اے دائمی اور نیوروپیتھک درد کو منظم کرنے کے لئے ایک دلچسپ، نئی علاج کی حکمت عملی کی نمائندگی کرسکتا ہے۔

neuroinflammation کے ساتھ منسلک.

 

درد کا علاج۔ 2014؛ 2014:849623۔

مائیکرونائزڈ palmitoylethanolamide ذیابیطس کے مریضوں میں نیوروپیتھک درد کی علامات کو کم کرتا ہے۔

  • موجودہ مطالعہ کی تاثیر کا جائزہ لیا

پردیی نیوروپتی کے ساتھ ذیابیطس کے مریضوں کی تکلیف دہ علامات کو کم کرنے کے لیے مائکرونائزڈ palmitoylethanolamide (PEA-m) کا علاج۔

  • ذیابیطس کے 30 مریضوں کو PEA-m (300 ملی گرام روزانہ دو بار) دیا جاتا تھا۔

تکلیف دہ ذیابیطس نیوروپتی میں مبتلا۔

  • علاج شروع کرنے سے پہلے، 30 اور 60 دنوں کے بعد مندرجہ ذیل پیرامیٹرز کا جائزہ لیا گیا: مشی گن نیوروپتی اسکریننگ کے آلے کا استعمال کرتے ہوئے ذیابیطس کے پیریفرل نیوروپتی کی تکلیف دہ علامات؛کل علامات کے اسکور کے لحاظ سے ذیابیطس نیوروپیتھک درد کی خصوصیت کی علامات کی شدت؛اور نیوروپیتھک درد کی علامات کی انوینٹری کے ذریعہ نیوروپیتھک درد کے مختلف ذیلی زمروں کی شدت۔میٹابولک کنٹرول اور حفاظت کا اندازہ کرنے کے لیے ہیماتولوجیکل اور بلڈ کیمسٹری ٹیسٹ بھی کیے گئے۔
  • شماریاتی تجزیہ (ANOVA) نے درد کی شدت (P <0.0001) اور متعلقہ علامات (P <0.0001) میں انتہائی نمایاں کمی کی نشاندہی کی جس کا اندازہ مشی گن نیوروپتی اسکریننگ انسٹرومنٹ، ٹوٹل سمپٹم اسکور، اور نیوروپیتھک درد کی علامات کی انوینٹری سے کیا گیا۔
  • ہیماتولوجیکل اور پیشاب کے تجزیوں نے PEA-m کے علاج سے وابستہ کسی تبدیلی کو ظاہر نہیں کیا، اور کوئی سنگین منفی واقعات کی اطلاع نہیں ملی۔
  • یہ نتائج بتاتے ہیں کہ PEA-m کو پردیی نیوروپتی میں مبتلا ذیابیطس کے مریضوں کی طرف سے تجربہ کردہ علامات کے لیے ایک امید افزا اور اچھی طرح سے برداشت کرنے والا نیا علاج سمجھا جا سکتا ہے۔

 

جے درد ریس. 23 اکتوبر 2015؛ 8:729-34۔

Palmitoylethanolamide، اعصابی کمپریشن سنڈروم میں ایک نیوٹراسیوٹیکل: sciatic درد اور کارپل ٹنل سنڈروم میں افادیت اور حفاظت۔

 

 

 

  • یہاں ہم اعصاب کمپریشن سنڈروم میں PEA کی افادیت اور حفاظت کا جائزہ لینے والے تمام کلینیکل ٹرائلز کے نتائج کی وضاحت کرتے ہیں: کارپل ٹنل سنڈروم کی وجہ سے سائیٹک درد اور درد، اور اعصابی رکاوٹ کے ماڈلز میں طبی ثبوت کا جائزہ لیتے ہیں۔
    • مجموعی طور پر، اس طرح کے انٹریپمنٹ سنڈروم میں آٹھ کلینیکل ٹرائلز شائع کیے گئے ہیں، اور ان ٹرائلز میں 1,366 مریضوں کو شامل کیا گیا ہے۔
    • ایک اہم، ڈبل بلائنڈ، 636 سائیٹک درد کے مریضوں میں پلیسبو کنٹرول ٹرائل میں، بیس لائن کے مقابلے میں 50 فیصد تک درد میں کمی کے علاج کے لیے درکار تعداد 3 ہفتوں کے علاج کے بعد 1.5 تھی۔
    • PEA عصبی کمپریشن سنڈروم میں موثر اور محفوظ ثابت ہوا، کوئی دوائی کے تعامل یا پریشان کن ضمنی اثرات کو بیان نہیں کیا گیا ہے۔
    • پی ای اے کو اعصابی کمپریشن سنڈروم کے علاج کے لیے ایک نیا اور محفوظ طریقہ سمجھا جانا چاہیے۔
      • چونکہ اکثر تجویز کردہ شریک ینالجیسک pregabaline ثابت ہوا ہے۔

ڈبل بلائنڈ افزودگی کے مقدمے میں اسکائیٹک درد میں غیر موثر ہونا۔

  • نیوروپیتھک درد کے علاج میں اوپیئڈز اور شریک ینالجیسک کے متعلقہ اور محفوظ متبادل کے طور پر معالج PEA سے ہمیشہ واقف نہیں ہوتے ہیں۔

 

 

پی ای اے کا این این ٹی 50 فیصد تک پہنچ جائے گا

درد کی کمی

 

PEA، palmitoylethanolamide؛VAS، بصری اینالاگ پیمانہ؛NNT، علاج کے لیے ضروری نمبر

 

درد وہاں۔ 2015 دسمبر؛ 4(2):169-78۔

Fibromyalgia میں Palmitoylethanolamide: متوقع اور سابقہ ​​مشاہداتی مطالعات کے نتائج۔

 

 

(duloxetine + pregabalin)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

مثبت ٹینڈر پوائنٹس کی تعداد میں کمی

 

 

 

VAS پیمائش کے ذریعے درد کی شدت میں کمی۔

 

سی این ایس نیورول ڈس آرڈر منشیات کے اہداف۔ 21 مارچ 2017۔

الٹرا مائیکرونائزڈ palmitoylethanolamide: پارکنسنز کی بیماری کے لیے ایک مؤثر معاون علاج۔

پس منظر:پارکنسنز کی بیماری (PD) ایسی حکمت عملیوں کو تیار کرنے کی شدید کوششوں کا موضوع ہے جو بیماری کے بڑھنے اور معذوری کو سست یا روکتی ہیں۔کافی شواہد بنیادی ڈوپیمینجک سیل کی موت میں نیوروئنفلامیشن کے لیے ایک نمایاں کردار کی طرف اشارہ کرتے ہیں۔Ultramicronized palmitoylethanolamide (um-PEA) نیوروئنفلامیشن کے حل کو فروغ دینے اور نیورو پروٹیکشن لگانے کی اپنی صلاحیت کے لیے مشہور ہے۔یہ مطالعہ ایڈوانسڈ PD والے مریضوں میں um-PEA کی افادیت کا جائزہ لینے کے لیے ڈیزائن کیا گیا تھا۔

طریقے:لیوڈوپا حاصل کرنے والے تیس پی ڈی مریضوں کو مطالعہ میں شامل کیا گیا تھا۔موومنٹ ڈس آرڈر سوسائٹی/یونیفائیڈ پارکنسنز ڈیزیز ریٹنگ اسکیل (MDS-UPDRS) سوالنامہ موٹر اور غیر موٹر علامات کا اندازہ لگانے کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔um-PEA (600 mg) کے اضافے سے پہلے اور بعد میں کلینیکل تشخیص کیے گئے تھے۔MDS-UPDRS سوالنامے کے حصوں I، II، III، اور IV کے کل سکور کا تجزیہ جنرلائزڈ لائنر مکسڈ ماڈل کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا، جس کے بعد ولکوکسن سائنڈ رینک ٹیسٹ کے ذریعے ہر آئٹم کے اوسط اسکور کے درمیان بیس لائن اور um-PEA کے اختتام کے درمیان فرق کا اندازہ لگایا گیا۔ علاج.

نتائج:Levodopa تھراپی حاصل کرنے والے PD مریضوں میں um-PEA کے اضافے نے MDS-UPDRS کے کل سکور (حصوں I، II، III اور IV) میں نمایاں اور ترقی پسند کمی کا باعث بنا۔ہر آئٹم کے لیے، um-PEA علاج کے بیس لائن اور اختتام کے درمیان اوسط سکور کے فرق نے زیادہ تر غیر موٹر اور موٹر علامات میں نمایاں کمی ظاہر کی۔um-PEA کے علاج کے ایک سال کے بعد بیسال میں علامات والے مریضوں کی تعداد کم ہوگئی۔کسی بھی شرکاء نے um-PEA کے اضافے سے منسوب ضمنی اثرات کی اطلاع نہیں دی۔

نتیجہ:um-PEA نے PD کے مریضوں میں بیماری کے بڑھنے اور معذوری کو سست کر دیا، یہ تجویز کرتا ہے کہ um-PEA PD کے لیے ایک مؤثر معاون علاج ہو سکتا ہے۔

 

منروا جینکول۔ اکتوبر 2015؛ 67(5):413-9۔

دائمی شرونیی درد، palmitoylethanolamide اور α-lipoic acid کے ساتھ علاج کی جانے والی خواتین کی زندگی کا معیار اور جنسی صحت۔

  • اس مقالے کا مقصد انجمن کے اثرات کا جائزہ لینا تھا۔

palmitoylethanolamide (PEA) اور α-lipoic acid (LA) کے درمیان معیار زندگی (QoL) اور اینڈومیٹرائیوسس سے وابستہ شرونیی درد سے متاثرہ خواتین میں جنسی فعل۔

  • چھپن خواتین نے مطالعہ گروپ تشکیل دیا اور انہیں روزانہ دو بار PEA 300 mg اور LA 300mg دیا گیا۔
  • اینڈومیٹرائیوسس سے وابستہ شرونیی درد کی وضاحت کرنے کے لیے، بصری اینالاجک اسکیل (VAS) استعمال کیا گیا تھا۔مختصر فارم-36 (SF-36)، فیمیل سیکسول فنکشن انڈیکس (FSFI) اور Female Sexual Distress Scale (FSDS) کو بالترتیب QoL، جنسی فعل اور جنسی تکلیف کا اندازہ لگانے کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔مطالعہ میں 3، 6 اور 9 ماہ میں تین فالو اپ شامل تھے۔
  • تیسرے مہینے کے فالو اپ (P=NS) میں درد، QoL اور جنسی فعل میں کوئی تبدیلی نہیں دیکھی گئی۔چھٹے اور نویں مہینے تک، درد کی علامات (P <0.001) اور QoL (P <0.001) کی تمام اقسام میں بہتری آئی۔FSFI اور FSDS کے اسکور تیسرے مہینے کے فالو اپ (P=ns) میں تبدیل نہیں ہوئے۔اس کے برعکس، تیسرے اور 9 ویں ماہ کے فالو اپس میں انہوں نے بیس لائن (P <0.001) کے حوالے سے بہتری لائی۔
  • علاج کی مدت کے دوران خواتین کے ذریعہ رپورٹ کردہ درد کے سنڈروم کی ترقی پسند کمی PEA اور LA پر خواتین کی QoL اور جنسی زندگی کو بہتر بنانے میں معاون ثابت ہوسکتی ہے۔

 

آرک اٹال یورول اینڈرول۔ 2017 مارچ 31؛ 89(1):17-21۔

دائمی پروسٹیٹائٹس / دائمی شرونیی درد کے سنڈروم کے مریضوں میں palmitoylethanolamide اور alpha-lipoic ایسڈ کی ایسوسی ایشن کی افادیت: ایک بے ترتیب کلینیکل ٹرائل۔

  • پس منظر:دائمی پروسٹیٹائٹس/ دائمی شرونیی درد کا سنڈروم (CP/CPPS) ایک پیچیدہ حالت ہے، جس کی خصوصیت غیر یقینی ایٹولوجی اور تھراپی کے محدود ردعمل سے ہوتی ہے۔CP/CPPS کی تعریف میں uropathogenic بیکٹیریا کی عدم موجودگی میں علامات کے ساتھ یا اس کے بغیر جینیٹورینری درد شامل ہے، جیسا کہ معیاری مائکرو بایولوجیکل طریقوں سے پتہ چلا ہے، یا کوئی اور قابل شناخت وجہ جیسے کہ مہلک پن۔طبی مطالعات میں مختلف طبی علاج کی افادیت کا اندازہ لگایا گیا ہے، لیکن ثبوت کی کمی یا متصادم ہے۔ہم نے مونو تھراپی میں Serenoa Repens کا موازنہ Alpha-lipoic acid (ALA) کے ساتھ مل کر Palmitoylethanolamide (PEA) میں کیا اور CP/CPPS والے مریضوں میں ان علاج کی افادیت کا جائزہ لیا۔
  • طریقے:ہم نے ایک بے ترتیب، سنگل بلائنڈ ٹرائل کیا۔CP/CPPS کے ساتھ 44 مریضوں کی تشخیص ہوئی (مطلب عمر

41.32 ± 1.686 سال) کو تصادفی طور پر Palmitoylethanolamide 300 mg plus Alpha-lipoic acid 300 mg (Peanase®)، یا Serenoa Repens 320 mg کے ساتھ علاج کے لیے تفویض کیا گیا تھا۔تین سوالنامے (NIH-CPSI، IPSS اور IIEF5) بیس لائن پر اور ہر گروپ میں 12 ہفتوں کے علاج کے بعد دیے گئے۔

  • نتائج:Peanase کے ساتھ 12 ہفتے کے علاج نے Serenoa Repens کے ساتھ علاج کی اسی مدت کے مقابلے میں IPSS سکور کو نمایاں طور پر بہتر کیا، اور NIH-CPSI سکور کو نمایاں طور پر کم کیا۔اسی طرح کے نتائج مختلف NIH-CPSI ذیلی سکور ٹوٹنے میں دیکھے گئے۔تاہم، اسی علاج کے نتیجے میں IIEF5 سکور میں نمایاں بہتری نہیں آئی۔دونوں علاج ناپسندیدہ اثرات پیدا نہیں کرتے تھے۔
  • نتیجہ: موجودہ نتائج Serenoa Repens monotherapy کے مقابلے میں CP/CPPS کے مریضوں کے علاج کے لیے 12 ہفتوں کے لیے Palmitoylethanolamide (PEA) اور Alpha-lipoic acid (ALA) کی انجمن کی افادیت کی دستاویز کرتے ہیں۔

 

Aliment Pharmacol Ther. 6 فروری 2017۔

بے ترتیب کلینیکل ٹرائل: ینالجیسک خصوصیاتغذائی ضمیمہ

چڑچڑاپن آنتوں کے سنڈروم میں palmitoylethanolamide اور polydatin کے ساتھ۔

 

  • پس منظر:آنتوں کی مدافعتی سرگرمی چڑچڑاپن والے آنتوں کے سنڈروم (IBS) پیتھوفیسولوجی میں شامل ہے۔اگرچہ آئی بی ایس میں زیادہ تر غذائی نقطہ نظر میں کھانے سے اجتناب شامل ہے، کھانے کی تکمیل پر کم اشارے ہیں۔Palmithoylethanolamide، ساختی طور پر endocannabinoid anandamide سے متعلق ہے، اور polydatin غذائی مرکبات ہیں جو مستول سیل ایکٹیویشن کو کم کرنے کے لیے ہم آہنگی سے کام کرتے ہیں۔
  • مقصد:مستول خلیوں کی گنتی پر اثر اور IBS کے مریضوں میں palmithoylethanolamide/polydatin کی افادیت کا جائزہ لینے کے لیے۔
  • طریقے:ہم نے ایک پائلٹ، 12 ہفتہ، بے ترتیب، ڈبل بلائنڈ، پلیسبو کنٹرولڈ، ملٹی سینٹر مطالعہ کیا جس میں کم درجے کے مدافعتی ایکٹیویشن، اینڈوکانا بینوئڈ سسٹم اور IBS مریضوں میں علامات پر palmithoylethanolamide/polydatin 200 mg/20 mg یا placebo bd کے اثر کا اندازہ لگایا گیا۔ .بایپسی کے نمونے، جو اسکریننگ کے دورے پر اور مطالعہ کے اختتام پر حاصل کیے گئے تھے، کا تجزیہ امیونو ہسٹو کیمسٹری، انزائم سے منسلک امیونوسے، مائع کرومیٹوگرافی اور ویسٹرن بلاٹ کے ذریعے کیا گیا۔
  • نتائج:IBS کے ساتھ کل 54 مریض اور 12 صحت مند کنٹرول پانچ یورپی مراکز سے اندراج کیے گئے تھے۔کنٹرولز کے مقابلے میں، آئی بی ایس کے مریضوں نے میوکوسل ماسٹ سیل کی تعداد زیادہ ظاہر کی (3.2 ± 1.3 بمقابلہ 5.3 ± 2.7٪،

P = 0.013)، کم فیٹی ایسڈ امائڈ اولیویلتھانولامائڈ (12.7 ± 9.8 بمقابلہ 45.8 ± 55.6 pmol/mg، P = 0.002) اور کینابینوئڈ ریسیپٹر 2 (0.7 ± 0.1 بمقابلہ 1.0 ± 0.2 = 0.8) کے اظہار میں اضافہ۔علاج نے IBS حیاتیاتی پروفائل میں نمایاں طور پر ترمیم نہیں کی، بشمول مستول سیل کی گنتی۔پلیسبو کے مقابلے میں، palmithoylethanolamide/polydatin نے پیٹ کے درد کی شدت میں واضح طور پر بہتری لائی ہے (P <0.05)۔

  • نتیجہ:IBS کے مریضوں میں پیٹ کے درد پر غذائی ضمیمہ palmithoylethanolamide/polydatin کا ​​نمایاں اثر بتاتا ہے کہ اس حالت میں درد کے انتظام کے لیے یہ ایک امید افزا قدرتی طریقہ ہے۔IBS میں palmithoylethanolamide/polydatin کے عمل کے طریقہ کار کو واضح کرنے کے لیے اب مزید مطالعات کی ضرورت ہے۔ClinicalTrials.gov نمبر،NCT01370720.

 

Transl Stroke Res. فروری 2016؛ 7(1):54-69۔

سیریبرل اسکیمیا کے علاج میں شریک الٹرا مائیکرونائزڈ پالمیٹائلیتھانولامائڈ/لیوٹولن: چوہا سے انسان تک۔

 

 

 

مریضوں کو Glialia® 60 دنوں کی مدت کے لیے دیا گیا۔

بارتھیل انڈیکس کی قدریں T0 (242) پر 26.6 ± 1.69، 48.3 ± 1.91، اور 60.5 ± 1.95 تھیں۔

مریض)، T30 (229 مریض)، اور T60 (218)

مریضوں)، بالترتیب.

T0 اور T30 (***) کے درمیان بہتری میں نمایاں فرق تھا۔p<0.0001) اور T0 اور T60 کے درمیان (###p<0.0001)۔مزید یہ کہ T30 اور T60 کے درمیان بھی ایک انتہائی اہم فرق تھا۔p<0.0001)۔

خواتین مریضوں نے مردوں کے مقابلے کم اسکور کا مظاہرہ کیا، اور داخل مریضوں میں معذوری بدتر تھی۔

 

ڈرگ ڈیس ڈیول تھیر۔ 27 ستمبر 2016؛ 10:3133-3141۔

ریزولونز اور الیامائڈز: لپڈ آٹاکوڈز ان اوتھلمولوجی - وہ کیا وعدہ کرتے ہیں؟

  • Resolvins (Rvs) کی ایک ناول کلاس ہے۔لپڈ سے ماخوذ اینڈوجینس مالیکیولز(autacoids) طاقتور امیونو موڈیولٹنگ خصوصیات کے ساتھ، جو ایک فعال مدافعتی ردعمل کے حل کے مرحلے کو منظم کرتی ہے۔
    • یہ ماڈیولنگ عوامل مقامی طور پر پیدا ہوتے ہیں، جو خلیات اور/یا بافتوں کے کام کو متاثر کرتے ہیں، جو کہ طلب پر پیدا ہوتے ہیں اور بعد میں انہی خلیوں اور/یا بافتوں میں میٹابولائز ہوتے ہیں۔
    • 1970 کی دہائی میں تیار کی گئی آٹوکوڈ فارماکولوجی، آٹوکوڈ دوائیں یا تو خود جسم کے خود ساختہ مرکبات ہیں یا پیشگی یا اس کے دیگر مشتقات، ترجیحی طور پر سادہ کیمسٹری پر مبنی ہیں، جیسے 5- ہائیڈروکسی ٹریپٹوفان، سیروٹونن کا پیش خیمہ۔
    • ان کلاسوں سے تعلق رکھنے والے آٹوکوڈز کا کلیدی کام ہائپر ایکٹیویٹڈ مدافعتی جھرنوں کو روکنا ہے اور اس طرح سوزش کے عمل میں "روکنے" کے سگنل کی طرح کام کرتے ہیں بصورت دیگر پیتھولوجیکل بن جاتے ہیں۔
      • 1993 میں، نوبل انعام یافتہ Rita Levi-Montalcini (1909–2012) نے اس طرح کے مرکبات کے لیے "aliamides" کی اصطلاح وضع کی، جب کہ اوور ایکٹو مستول خلیوں میں palmitoylethanolamide (PEA) کے روکنے اور ان میں ترمیم کرنے والے کردار پر کام کیا۔
      • aliamides کا تصور مخفف سے اخذ کیا گیا تھا۔ALIA: آٹوکوڈ مقامی سوزش مخالف.
      • اصطلاح کے میدان میں اپنا راستہ پایاN-acetylethanolamides autacoids، جیسے PEA، حالانکہ "aliamide" کی تعریف Levi-Montalcini نے تمام لپڈ روکنے والے اور ماڈیول کرنے والے ثالثوں کے لیے ایک کنٹینر تصور کے طور پر کی تھی۔اس میں Rvs، پروٹیٹنز، اور maresins بھی شامل ہوں گے۔
      • Rvs polyunsaturated ω-3 فیٹی ایسڈ کے میٹابولائٹس ہیں: eicosapentaenoic acid (EPA)، docosahexaenoic acid (DHA)، اور docosapentaenoic acid (DPA)۔
        • EPA کے میٹابولائٹس کو E Rvs (RvEs) کہا جاتا ہے، DHA کے میٹابولائٹس کو D Rvs (RvDs) کہا جاتا ہے، اور DPA کے میٹابولائٹس کو Rvs D کہا جاتا ہے۔

(RvDsn-3DPA) اور Rvs T (RvTs)۔

  • پروٹیکٹین اور مارسینز ω-3 فیٹی ایسڈ DHA سے ​​حاصل کیے جاتے ہیں۔

 

جے Ophthalmol. 2015;2015:430596۔

Palmitoylethanolamide، ایک قدرتی ریٹینو پروٹیکٹنٹ: گلوکوما اور ذیابیطس ریٹینوپیتھی کے علاج کے لیے اس کی پوٹیٹو مطابقت۔

 

 

ریٹینوپیتھی آنکھوں کی بینائی کے لیے خطرہ ہے، اور گلوکوما اور ذیابیطس ریٹنا کے خلیات کو نقصان پہنچانے کی بنیادی وجوہات ہیں۔حالیہ بصیرت نے دائمی سوزش کی بنیاد پر دونوں عوارض کے لیے ایک عام روگجنیاتی راستے کی نشاندہی کی۔

20 ویں صدی کے 70 کی دہائی سے کئی کلینیکل ٹرائلز میں پی ای اے کا جائزہ گلوکوما، ذیابیطس ریٹینوپیتھی، اور یوویائٹس، دائمی سوزش، سانس کے امراض، اور مختلف درد کے سنڈروم پر مبنی پیتھولوجیکل حالتوں کے لیے کیا گیا ہے۔

پی ای اے کا کم از کم 9 ڈبل بلائنڈ پلیسبو کنٹرول اسٹڈیز میں تجربہ کیا گیا ہے، جن میں سے دو اسٹڈیز گلوکوما میں تھیں، اور بہترین رواداری کے ساتھ 1.8 جی فی دن تک محفوظ اور موثر پائی گئیں۔لہذا پی ای اے متعدد ریٹینوپیتھیوں کے علاج میں وعدہ کرتا ہے۔

PEA ایک فوڈ سپلیمنٹ (PeaPure) کے طور پر اور اٹلی میں طبی مقاصد کے لیے خوراک کے طور پر دستیاب ہے (Normast, PeaVera, and Visimast)۔

ان مصنوعات کو اٹلی میں گلوکوما اور نیوروئنفلامیشن میں غذائی امداد کے لیے مطلع کیا جاتا ہے۔ہم پی ای اے کو ریٹینو پیتھیز کے علاج میں ایک پوٹیٹیو اینٹی سوزش اور ریٹینو پروٹیکٹنٹ مرکب کے طور پر بحث کرتے ہیں، خاص طور پر گلوکوما اور ذیابیطس سے متعلق۔

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PEA کے مختلف سالماتی اہداف۔PPAR: peroxisome proliferator ایکٹیویٹڈ ریسیپٹر؛GPR-55: 119-یتیم جی پروٹین مل کر رسیپٹرز؛سی سی ایل: کیموکائن لیگنڈ؛COX: cyclooxygenase؛iNOS: inducible نائٹرک آکسائیڈ سنتھیس؛TRPV: عارضی ریسیپٹر ممکنہ کیٹیشن چینل ذیلی فیملی V؛IL: interleukin؛Kv1.5,4.3: پوٹاشیم وولٹیج گیٹڈ چینلز؛ٹول-4 آر: ٹول نما رسیپٹر۔

 

کلین انٹرو ایجنگ۔ 2014 جولائی 17؛ 9:1163-9۔

N-palmitoylethanolamine اور N-acetylethanolamine asteatotic ایکزیما میں موثر ہیں: 60 مریضوں میں بے ترتیب، ڈبل بلائنڈ، کنٹرول شدہ مطالعہ کے نتائج۔

 

 

 

 

  • پس منظر:Asteatotic ایکزیما (AE) کی خصوصیات خارش، خشک، کھردری اور پیمائی والی جلد سے ہوتی ہے۔AE کے علاج بنیادی طور پر emollients ہیں، جن میں عام طور پر یوریا، لیکٹک ایسڈ، یا ایک لییکٹیٹ نمک ہوتا ہے۔N-palmitoylethanolamine (PEA) اور N-acetylethanolamine (AEA) دونوں endogenous lipids ہیں جو جلد کی بہت سی بیماریوں کے علاج میں نئے علاج کے اوزار کے طور پر استعمال ہوتے ہیں۔اس مطالعے کا مقصد AE کے علاج میں PEA/AEA ایمولینٹ کا روایتی ایمولینٹ سے موازنہ کرنا تھا۔
  • طریقے:دو ایمولیئنٹس کی افادیت کا جائزہ لینے اور موازنہ کرنے کے لیے 60 AE مریضوں میں ایک یک مرکز، بے ترتیب، ڈبل بلائنڈ، تقابلی آزمائش کی گئی۔مضامین کے درمیان جلد کی خشکی کی سطح ہلکے سے اعتدال پسند ہے۔کلینیکل اسکورنگ اور بائیو انجینئرنگ ٹکنالوجی کے ذریعہ مضامین کی جلد کی رکاوٹ کے فنکشن اور موجودہ ادراک کی حد کو 28 دن تک جانچا گیا۔
  • نتائج:نتائج سے ظاہر ہوا کہ اگرچہ دونوں گروپوں میں کچھ پہلوؤں کو بہتر کیا گیا تھا، لیکن PEA/AEA پر مشتمل ایمولینٹ کا استعمال کرنے والے گروپ نے صلاحیت میں جلد کی سطح کی بہتر تبدیلی پیش کی۔تاہم، سب سے زیادہ متاثر کن تلاش پی ای اے/اے ای اے ایمولیئنٹ کی صلاحیت تھی کہ 5 ہرٹز موجودہ پرسیپشن تھریشولڈ کو 7 دن کے بعد نارمل سطح تک بڑھایا جائے، جس میں بیس لائن اور 14 دنوں کے بعد قدروں میں نمایاں فرق ہے۔5 ہرٹز کی موجودہ ادراک کی حد جلد کی سطح کی ہائیڈریشن کے ساتھ مثبت اور نمایاں طور پر منسلک تھی اور PEA/AEA ایمولینٹ گروپ میں ٹرانسپائیڈرمل پانی کی کمی کے ساتھ منفی طور پر منسلک تھی۔
  • نتیجہ: روایتی ایمولیئنٹس کے مقابلے میں، ٹاپیکل پی ای اے/اے ای اے ایمولینٹ کا باقاعدہ استعمال بیک وقت غیر فعال اور فعال جلد کے افعال کو بہتر بنا سکتا ہے۔

 

 

28 دنوں میں جلد کی سطح کی ہائیڈریشن میں تبدیلیاں

 

 

 

روایتی ایمولیئنٹ کے مقابلے میں، PEA/AEA ایمولینٹ بیک وقت "غیر فعال" اور "فعال" جلد کے افعال کو کنٹرول کر سکتا ہے، جس میں جلد کی تخلیق نو اور لپڈ لیملی کی بحالی، جلد کی حساسیت اور مدافعتی صلاحیت شامل ہیں۔

 

 

PEA کیسے کام کرتا ہے۔

  • کی کارروائی کا طریقہ کارپی ای اے شامل ہے۔جوہری پر اس کے اثراترسیپٹرPPARα(Gabrielsson et al.، 2016)۔
  • اس میں مستول خلیات، کینابینوئڈ بھی شامل ہیں۔رسیپٹرقسم 2 (CB2)پسندcannabinoidریسیپٹرزATP-حساس پوٹاشیم چینلز، عارضیرسیپٹرممکنہ (TRP) چینلز، اور جوہریعنصرکپا بی (NFkB)۔
  • یہ ہو سکتا ہےاثر اندازمسابقتی کے طور پر کام کرکے اینڈوکانابینوئڈ سگنلنگکے لئے سبسٹریٹendocannabinoid homologue anandamide (N- arachidonoylethanolamine)۔
  • گٹ برین کا محور: لپڈز کا کردار سوزش، درد اور CNS کا ضابطہ بیماریاں

 

 

 

 

 

 

کر میڈ کیم۔ فروری 2017

16۔

گٹ برین کا محور: سوزش، درد اور سی این ایس کی بیماریوں کے ضابطے میں لپڈز کا کردار۔

 

 

 

 

 

 

  • انسانی آنت ایک جامع انیروبک ماحول ہے جس میں ایک بڑے، متنوع اور متحرک مائیکرو بائیوٹا ہے، جس کی نمائندگی 100 ٹریلین سے زیادہ مائکروجنزمز کرتے ہیں، بشمول کم از کم 1000 الگ الگ انواع۔
  • یہ دریافت کہ ایک مختلف مائکروبیل مرکب رویے اور ادراک کو متاثر کر سکتا ہے، اور اس کے نتیجے میں اعصابی نظام بالواسطہ طور پر انترک مائیکرو بائیوٹا کی ساخت کو متاثر کر سکتا ہے، اس نے گٹ دماغی محور کے اچھی طرح سے قبول شدہ تصور کو قائم کرنے میں اہم کردار ادا کیا ہے۔

 

  • اس مفروضے کی تائید متعدد شواہد سے ہوتی ہے جو باہمی میکانزم کو ظاہر کرتے ہیں، جس میں مبہم اعصاب، مدافعتی نظام، ہائپوتھیلمک-پیٹیوٹری-ایڈرینل (HPA) محور ماڈیولیشن اور بیکٹیریا سے ماخوذ شامل ہوتے ہیں۔

میٹابولائٹس

 

  • بہت سے مطالعات نے صحت اور بیماری میں اس محور کے لیے کردار کی وضاحت پر توجہ مرکوز کی ہے، جس میں تناؤ سے متعلقہ عوارض جیسے ڈپریشن، اضطراب اور چڑچڑاپن آنتوں کے سنڈروم (IBS) سے لے کر نیورو ڈیولپمنٹل عوارض، جیسے آٹزم، اور نیوروڈیجینریٹو امراض، جیسے پارکنسن شامل ہیں۔ بیماری، الزائمر کی بیماری وغیرہ۔

 

  • اس پس منظر کی بنیاد پر، اور میزبان اور مائیکرو بائیوٹا کے درمیان علامتی حالت کی تبدیلی کی مطابقت پر غور کرتے ہوئے، یہ جائزہ بائیو ایکٹیو لپڈس کے کردار اور شمولیت پر توجہ مرکوز کرتا ہے، جیسے N-acylethanolamine (NAE) خاندان جس کے اہم ارکان N-arachidonoylethanolamine ہیں۔ (AEA)، palmitoylethanolamide (PEA) اور oleoilethanolamide (OEA)، اور شارٹ چین فیٹی ایسڈز (SCFAs)، جیسے بائٹریٹ، جو پردیی اور مرکزی پیتھولوجک عمل کو ماڈیول کرنے کے قابل بائیو ایکٹیو لپڈس کے ایک بڑے گروپ سے تعلق رکھتے ہیں۔

 

  • یہ سوزش، شدید اور دائمی درد، موٹاپا اور مرکزی اعصابی نظام کی بیماریوں میں ان کا موثر کردار اچھی طرح سے قائم ہے۔اس کو مختلف میکانزم کے ذریعے ان لپڈس اور گٹ مائکروبیوٹا کے درمیان ممکنہ ارتباط دکھایا گیا ہے۔درحقیقت، مخصوص بیکٹیریا کی نظامی انتظامیہ چوہے میں کینابینوئڈ ریسیپٹر 1 کی شمولیت کے ذریعے پیٹ کے درد کو کم کر سکتی ہے۔دوسری طرف، PEA سوزش والے آنتوں کی بیماری (IBD) کے مورین ماڈل میں سوزش کے نشانات کو کم کرتا ہے، اور گٹ مائکرو بائیوٹا کے ذریعہ تیار کردہ بوٹریٹ، چڑچڑاپن آنتوں کے سنڈروم اور IBD جانوروں کے ماڈل میں سوزش اور درد کو کم کرنے میں موثر ہے۔

 

  • اس جائزے میں، ہم سوزش، درد، مائکرو بائیوٹا اور مختلف لپڈس کے درمیان تعلق کو واضح کرتے ہیں، گٹ برین کے محور میں NAEs اور SCFAs کی ممکنہ شمولیت اور مرکزی اعصابی نظام کی بیماریوں میں ان کے کردار پر توجہ مرکوز کرتے ہیں۔

 

Akt/mTOR/p70S6K محور ایکٹیویشن پر palmitoylethanolamide (PEA) کے اثرات اور DSS-حوصلہ افزائی کولائٹس میں اور السرٹیو کولائٹس میں HIF-1α اظہار

 

 

 

پی ایل او ایس ون۔2016;11(5): e0156198۔

 

 

 

Palmitoylethanolamide (PEA) چوہوں میں کولائٹس سے وابستہ انجیوجینیسیس کو روکتا ہے۔(A) DSS کی حوصلہ افزائی کولائٹس نے بڑی آنت کے میوکوسا میں Hb کے مواد میں نمایاں اضافہ کیا، PEA خوراک پر منحصر انداز میں، کولائٹس چوہوں میں Hb کے مواد کو کم کرنے کے قابل ہے۔یہ اثر PPARγ مخالف (GW9662) کی موجودگی میں برقرار رہا جبکہ اسے PPARα مخالف (MK866) نے منسوخ کر دیا تھا۔(B) امیونو ہسٹو کیمیکل امیجز جو علاج نہ کیے جانے والے چوہوں کے کالونی میوکوسا (پینل 1) پر CD31 کا اظہار دکھاتی ہیں، DSS سے علاج شدہ چوہوں کے کالونی میوکوسا (پینل 2)، DSS سے علاج شدہ چوہوں کے کالونی میوکوسا اکیلے PEA (10 mg/kg) کی موجودگی میں (پینل) 3)، PEA (10 mg/Kg) plus MK866 10 mg/Kg (پینل 4)، اور PEA (10 mg/Kg) پلس GW9662 1 mg/Kg (پینل 5)۔میگنیفیکیشن 20X؛اسکیل بار: 100μm۔گراف ایک ہی تجرباتی گروپوں میں چوہوں کے کالونی میوکوسا پر CD31 اظہار (%) کی نسبتہ مقدار کا خلاصہ کرتا ہے، PEA انتظامیہ کے بعد کولٹک چوہوں میں CD31 اظہار کی کمی کو ظاہر کرتا ہے، سوائے اس گروپ کے جو PPARα کے مخالف کے ساتھ بھی سلوک کیا جاتا ہے۔

(سی) وی ای جی ایف کی رہائی کے نتیجے میں ڈی ایس ایس سے علاج شدہ چوہوں میں اضافہ ہوا اور پی پی اے اے کے علاج سے پی پی اے اے پر منحصر انداز میں اس میں نمایاں کمی واقع ہوئی۔(D) مغربی دھبے کا تجزیہ اور

VEGF-رسیپٹر (VEGF-R) اظہار کا رشتہ دار densitometric تجزیہ (ہاؤس کیپنگ پروٹین β-actin کے اظہار پر صوابدیدی اکائیوں کو معمول بنایا گیا)، VEGF کی رہائی سے ملتے جلتے نتائج دکھاتا ہے۔نتائج کو اوسط ±SD کے طور پر ظاہر کیا جاتا ہے۔*p <0.05، **p <0.01 اور ***p <0.001 بمقابلہ DSS سے علاج شدہ چوہوں

پی ایل او ایس ون۔2016;11(5): e0156198۔

 

Sci Rep. 2017 مارچ 23؛ 7(1):375۔

Palmitoylethanolamide بڑھتی ہوئی منتقلی اور phagocytic سرگرمی سے منسلک مائکروگلیہ کی تبدیلیوں کو اکساتا ہے: CB2 ریسیپٹر کی شمولیت۔

 

  • اینڈوجینس فیٹی ایسڈ امائڈ palmitoylethanolamide (PEA) کو سوزش کے خلاف کارروائیاں کرتے ہوئے دکھایا گیا ہے بنیادی طور پر مستول خلیوں، مونوکیٹس اور میکروفیجز سے سوزش کے حامی مالیکیولز کے اخراج کو روک کر۔Endocannabinoid (eCB) سسٹم کی بالواسطہ ایکٹیویشن عمل کے ان متعدد میکانزم میں سے ہے جو Vivo میں PEA کے مختلف اثرات کو زیر کرنے کے لیے تجویز کیے گئے ہیں۔
  • اس مطالعے میں، ہم نے مہذب چوہا مائکروگلیہ اور انسانی میکروفیجز کا استعمال کیا تاکہ یہ اندازہ لگایا جا سکے کہ آیا PEA eCB سگنلنگ کو متاثر کرتا ہے۔
  • پی ای اے کو پیروکسوم پرولیفریٹر-ایکٹیویٹڈ ریسیپٹر-α (PPAR-α) ایکٹیویشن کے ذریعے CB2 mRNA اور پروٹین کے اظہار میں اضافہ پایا گیا تھا۔
    • یہ ناول جین ریگولیشن میکانزم کے ذریعے ظاہر کیا گیا تھا: (i)

فارماسولوجیکل PPAR-α ہیرا پھیری، (ii) PPAR-α mRNA خاموشی،

(iii) کرومیٹن امیونوپریسیپیٹیشن۔

  • مزید یہ کہ پی ای اے کی نمائش نے ایک رد عمل والے مائکروگلیئل فینوٹائپ سے وابستہ مورفولوجیکل تبدیلیاں کی حوصلہ افزائی کی ، جس میں فاگوسائٹوسس اور نقل مکانی کی سرگرمی میں اضافہ بھی شامل ہے۔
  • ہماری تلاشیں مائکروگلیئل CB2R اظہار کے بالواسطہ ضابطے کی تجویز کرتی ہیں ایک نئے ممکنہ طریقہ کار کے طور پر جس میں PEA کے اثرات موجود ہیں۔PEA کو CNS کی خرابیوں میں نیوروئنفلامیشن سے وابستہ علامات کی روک تھام/علاج کے لیے ایک مفید ٹول کے طور پر تلاش کیا جا سکتا ہے۔

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2-AG میٹابولزم کا ماڈل اور آپریشن کے بعد کے درد میں اس کا ممکنہ تعاون۔انزائمز جو 2-AG میٹابولزم میں ثالثی کرتے ہیں۔2-AG میٹابولزم بنیادی طور پر monoacylglycerol lipase (MAGL) کے ذریعے hydrolysis کے ذریعے ہوتا ہے، جس سے arachidonic acid پیدا ہوتا ہے، جو بعد میں COX اور LOX انزائمز کے ذریعے eicosanoids میں تبدیل ہو جاتا ہے۔اس کے علاوہ، 2-AG کو COX-2 کے ذریعے prostaglandin glycerol esters (PG-Gs) اور LOX انزائمز کے ذریعے hydroperoxyeicosatetraenoic acid glycerol esters (HETE-Gs) میں میٹابولائز کیا جا سکتا ہے۔

 

 

درد فروری 2015؛ 156(2):341-7۔

 

فارماکول ریس پرسپیکٹ۔ 27 فروری 2017؛ 5(2):e00300۔

سوزش آمیز کمپاؤنڈ palmitoylethanolamide میکروفیج سیل لائن کے ذریعہ پروسٹاگلینڈن اور ہائیڈروکسیکوسیٹیٹرینوک ایسڈ کی پیداوار کو روکتا ہے۔

 

(A) PGD2 کی سطح پر PEA کا اثر؛(B) PGE2;(C) 11-HETE؛(D) 15-HETE؛(E) 9-HODE اور (F) 13-HODE in

LPS + IFNγعلاج شدہ RAW264.7 خلیات۔

سیل (2.5 × 105 فی کنواں) کو LPS (0.1) والی چھ کنویں پلیٹوں میں شامل کیا گیا تھا۔μg/mL اچھی طرح) اور INFγ (100 U/mL) اور 24 گھنٹے کے لیے 37 ° C پر مہذب۔پی ای اے (3μmol/L، P3؛یا 10μmol/L, P10) یا گاڑی کو یا تو اس کلچرنگ پیریڈ ("24 h") کے آغاز میں یا LPS + INF کے 30 منٹ کے بعد شامل کیا گیا تھا۔γ انکیوبیشن مرحلہ ("30 منٹ")۔

دیP قدریں صرف مرکزی اثرات کے لیے لکیری ماڈلز سے تھیں (سب سے اوپر تین قطاریں،ti = وقت کا جزو، حوالہ قدر کے طور پر 30 منٹ کے ساتھ) یا ایک ماڈل کے لیے بشمول تعاملات (نیچے دو قطاروں) کا استعمال کرتے ہوئے حساب کیا جاتا ہے۔t- null مفروضے کے تحت ڈیٹا کے متبادل نمونے لینے (10,000 تکرار) کے ساتھ بوٹسٹریپ کے ذریعے طے شدہ تقسیم۔Boxplot (Tukey) پلاٹوں میں جھنڈے والے ممکنہ اور ممکنہ آؤٹ لیرز کو بالترتیب مثلث اور سرخ مربع کے طور پر دکھایا گیا ہے۔ممکنہ آؤٹ لیرز کو شماریاتی تجزیوں میں شامل کیا گیا تھا، جبکہ ممکنہ آؤٹ لیئر کو خارج کر دیا گیا تھا۔سلاخیں ممکنہ آؤٹ لیئر (n = 11–12)۔11-HETE کے لیے،P پورے ڈیٹا سیٹ کی قدریں (یعنی ممکنہ آؤٹ لیئر سمیت) یہ تھیں:ti، 0.87;ص3، 0.86;ص10، 0.0020;ti × پ3، 0.83;ti x P10، 0.93۔

 

 

مٹر کی کھپت

 

  • PEA فی الحال دنیا بھر میں غذائی سپلیمنٹس، طبی خوراک، اور/یا نیوٹراسیوٹیکلز کی شکل میں مختلف فارمولیشنز میں، ایکسپیئنٹس کے ساتھ اور اس کے بغیر دستیاب ہے (Hesselink and Kopsky, 2015)۔
  • PEA فی الحال ویٹرنری استعمال (جلد کے حالات، Redonyl™، Innovet کے ذریعہ تیار کردہ) اور انسانوں میں ایک غذائیت کے طور پر (Normast™ اور Pelvilen™، Epitech کے ذریعہ تیار کردہ؛ PeaPure™، JP Russel Science Ltd. کے ذریعہ تیار کردہ) کچھ یورپی ممالک میں فروخت کیا جاتا ہے۔ (مثلاً اٹلی، سپین اور نیدرلینڈز) (Gabrielsson et al.، 2016)۔
  • یہ خشک جلد کے لیے تیار کردہ کریم (Physiogel AI™، Stiefel کے ذریعے تیار کردہ) کا ایک جزو بھی ہے (Gabrielsson et al., 2016)۔
  • Ultramicronized PEA اطالوی وزارت صحت کی طرف سے خصوصی مقاصد کے لیے خوراک کے طور پر رجسٹرڈ ہے اور اس پر نیوروپیتھک درد میں استعمال کے لیے لیبل نہیں لگایا گیا ہے (Andersen et al., 2015)۔
  • فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے پہلے پی ای اے کی حفاظت کا جائزہ نہیں لیا ہے۔پی ای اے کو فوڈ ایڈیٹیو یا GRAS مادہ کے طور پر استعمال کرنے کی اجازت امریکہ میں کوئی ضابطہ نہیں ہے۔

 

 

 

 

 

میڈیکل فوڈ پر ایف ڈی اے

• امریکہ میں، طبی غذائیں FDA کے ذریعے ریگولیٹ کیے جانے والے ایک خاص پروڈکٹ کیٹیگری ہیں۔

  • یوروپ میں، اسی طرح کا ایک زمرہ جسے "فوڈز فار اسپیشل میڈیکل پرپزز" (FSMPs) کہا جاتا ہے جس کا احاطہ فوڈز فار پارٹیکولر نیوٹریشنل استعمال کی ہدایت کے تحت کیا جاتا ہے اور اسے یورپی کمیشن (EC) کے ذریعے منظم کیا جاتا ہے۔
  • 1988 میں ایف ڈی اے نے مصنوعات کو یتیم ادویات کا درجہ دے کر طبی خوراک کے زمرے کی ترقی کی حوصلہ افزائی کے لیے اقدامات کیے تھے۔
    • یہ ریگولیٹری تبدیلیاں طبی کھانے کی اشیاء کو مارکیٹ میں لانے سے وابستہ اخراجات اور وقت کو کم کرتی ہیں، کیونکہ پہلے طبی کھانوں کو دواسازی کے طور پر سمجھا جاتا تھا۔
    • طبی کھانوں کو FDA کی طرف سے پری مارکیٹ کے جائزے یا منظوری سے گزرنے کی ضرورت نہیں ہے۔مزید برآں، وہ 1990 کے نیوٹریشن لیبلنگ اینڈ ایجوکیشن ایکٹ کے تحت صحت کے دعووں اور غذائی اجزاء کے دعووں کے لیے لیبلنگ کی ضروریات سے مستثنیٰ ہیں۔
      • غذائی سپلیمنٹس کے برعکس، جو بیماری کے دعوے کرنے سے ممنوع ہیں اور صحت مند افراد کے لیے ہیں، طبی غذائیں مخصوص بیماریوں کی آبادی کے لیے ہوتی ہیں۔
      • بیماری کے دعووں کی تائید صحیح سائنسی شواہد سے ہونی چاہیے جو بیماری کے کامیاب غذائیت کے انتظام کے دعووں کو ثابت کرتے ہیں۔
      • تمام اجزاء کو فوڈ ایڈیٹوز کی منظوری دی جانی چاہیے یا GRAS کے طور پر درجہ بندی کرنی چاہیے۔

 

 

میڈیکل فوڈ پر ایف ڈی اے

 

  • یو ایس ایف ڈی اے طبی خوراک کو مادوں کے زمرے کے طور پر نامزد کرتا ہے جس کا مقصد کسی خاص حالت یا بیماری کے طبی غذائی انتظام کے لیے ہے۔اس FDA عہدہ کو حاصل کرنے کے لیے ضروری مخصوص معیارات میں یہ شامل ہے کہ پروڈکٹ ہونا چاہیے:
    • زبانی یا داخلی ادخال کے لیے خاص طور پر تیار کردہ کھانا؛
    • ایک مخصوص طبی خرابی، بیماری یا غیر معمولی حالت کے طبی غذائی انتظام کے لیے جس کے لیے مخصوص غذائی ضروریات ہیں؛
    • عام طور پر محفوظ کے طور پر تسلیم شدہ (GRAS) اجزاء کے ساتھ بنایا گیا؛
    • ایف ڈی اے کے ضوابط کی تعمیل میں جو لیبلنگ، پروڈکٹ کے دعوے اور

مینوفیکچرنگ

  • علاج کے زمرے کے طور پر، طبی خوراک دواؤں اور سپلیمنٹس دونوں سے الگ ہے۔
    • لیبلز میں یہ جملہ شامل ہونا چاہیے، "طبی نگرانی کے تحت استعمال کیا جائے،" کیونکہ طبی غذائیں سخت مینوفیکچرنگ طریقوں کے تحت تیار کی جاتی ہیں اور لیبلنگ کے اعلیٰ معیار کو برقرار رکھتی ہیں۔

 

کیا میڈیکل فوڈز پیکڈ فوڈز کے لیے اگلا بڑا رجحان ہے؟

  • طبی کھانے کے شعبے میں مواقع بڑھ رہے ہیں۔مارکیٹ کا تخمینہ $15 بلین ڈالر کے مطابق ہے۔دیدیوارگلی جرنل.
  • نیسلے اور ہارمل سمیت کھانے کی بڑی کمپنیاں طبی اور غذائی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے R&D اور مصنوعات کی لائنوں میں سرمایہ کاری کر رہی ہیں۔
    • نیسلے نے a$500 ملین کا بجٹ 2021 تک طبی کھانوں کی تحقیق میں مدد فراہم کرنا۔
    • جہاں تک چیلنجز کا تعلق ہے، سائنس کو صحیح طریقے سے حاصل کرنا اور صحت کی دیکھ بھال کے پیشے پر اعتماد حاصل کرنا بھی کلیدی معلوم ہوگا۔
      • اجزاء کے مینوفیکچررز کو میڈیکل سائنس میں تحقیق جاری رکھنی چاہیے اور ممکنہ طور پر تحقیق کی حمایت کرنے یا کلیدی علم حاصل کرنے کے لیے تحقیقی یونیورسٹیوں سے منسلک ہونا چاہیے۔

 

مارکیٹ شدہ طبی کھانوں اور ان کے دعوی کردہ استعمال کی مخصوص مثالیں۔

-اوسٹیوپینیا اورآسٹیوپوروسس[8]

 

مٹر: خود تصدیق شدہ GRAS (دواؤں کے کھانے کا جزو)


پوسٹ ٹائم: اکتوبر 15-2019