Palmitoiletanolamid

• Palmitoiletanolamid(PEA), peroksizoma proliferator bilan faollashtirilgan retseptorlari alfa (PPAR-�) yallig'lanishga qarshi, og'riq qoldiruvchi va neyroprotektiv ta'sir ko'rsatadigan ligand, neyro-yallig'lanishni davolash uchun, ayniqsa surunkali og'riq, glaukoma va diabetik retinopatiya bilan bog'liq.
  • PEA ta'sir mexanizmi (mexanizmlari) PPARa yadroviy retseptorlariga ta'sirini o'z ichiga oladi (Gabrielsson va boshq., 2016).
  • Shuningdek, u mast hujayralarini ham o'z ichiga oladi,kannabinoid retseptor 2-toifa (CB2) o'xshash kannabinoid retseptorlari, ATPga sezgir kaliy kanallari, vaqtinchalik retseptorlari potentsiali (TRP) kanallari va yadro omili kappa B (NFkB).
  • Bu endokannabinoid homolog anandamid (N-araxidonoyletanolamin) uchun raqobatdosh substrat sifatida harakat qilib, endokannabinoid signalizatsiyasiga ta'sir qilishi mumkin.
• Dastlabki kuzatish 1943 yilda Koburn va boshqalar tomonidan amalga oshirilgan.epidemiologik tadqiqotning bir qismi sifatida bolalarda revmatik isitmaga yo'naltirilgan bo'lib, uning kasallanishi tuxum miqdori kam bo'lgan parhezlarni iste'mol qiladigan bolalarda yuqori bo'lgan.
  • Ushbu tadqiqotchilar tuxum sarig'i kukuni bilan oziqlangan bolalarda paydo bo'lish kamayganligini ta'kidladilar va keyinchalik ular tuxum sarig'idan olingan lipid ekstrakti bilan gvineya cho'chqalarida anti-anafilaktik xususiyatlarni ko'rsatdilar.
• 1957 yil Jr. Kuehl va uning hamkasblari soyadan kristalli yallig'lanishga qarshi omilni ajratib olishga muvaffaq bo'lishdi.Ular aralashmani tuxum sarig'ining fosfolipid fraktsiyasidan va geksandan olingan yeryong'oqdan ajratib olishdi.
  • PEA gidrolizi natijasida palmitik kislota va etanolamin hosil bo'ldi va shuning uchun birikma aniqlandiN- (2-gidroksietil) - palmitamid (Kepple Hesselink va boshq., 2013).

 

Yarim sintezlangan palmitoiletanolamidning oqim sxemasi

 

 

 

 

 

 

 

PEA ning massa spektrlari (ESI-MS: m/z 300(M+H+) va yadro magnit aks sadosi (NMR)

 

 

Oziq-ovqat fanlari va ovqatlanish DOI 10.1002/fsn3.392

Mikronlangan palmitoiletanolamidning xavfsizligi (microPEA): toksiklik va genotoksik potentsialning yo'qligi

 

• Palmitoiletanolamid (PEA) turli xil oziq-ovqatlarda topilgan tabiiy yog 'kislotasi amidi bo'lib, dastlab tuxum sarig'ida aniqlangan.
• Belgilangan zarracha o'lchamidagi MicroPEA (0,5-10μm) mutagenligi uchun baholandiSalmonella typhimurium,ekilgan inson limfotsitlarida klastogenlik/anevloidiya uchun, shuningdek, kalamushlarda o‘tkir va subxronik kemiruvchilar toksikligi uchun, OECD standart sinov protokollariga muvofiq, Yaxshi Laboratoriya Amaliyotiga (GLP) muvofiq.
• PEA bakterial tahlilda TA1535, TA97a, TA98, TA100 va TA102 shtammlari yordamida, metabolik faollashtirilgan yoki bo'lmagan holda, plastinka qo'shish yoki suyuqlikdan oldin inkubatsiya usullarida mutatsiyalarni keltirib chiqarmadi.Xuddi shunday, PEA metabolik faollashuvsiz 3 yoki 24 soat davomida yoki metabolik faollashuv bilan 3 soat davomida davolangan inson hujayralarida genotoksik ta'sir ko'rsatmadi.
• OECD O‘tkir og‘izni ko‘tarish va tushirish protsedurasidan foydalangan holda PEA ning LD50 chegarasi 2000 mg/kg tana vazni (bw) dan yuqori ekanligi aniqlandi.90 kunlik kalamushning og'iz orqali yuborilgan toksikligini o'rganish uchun dozalar 14 kunlik dastlabki tadqiqot natijalariga asoslangan, ya'ni kuniga 250, 500 va 1000 mg / kg bw.
• Ikkala subxronik tadqiqotlarda ham ta'sirsiz daraja (NOEL) sinovdan o'tgan eng yuqori doza edi.

Br J Clin Pharmacol. 2016 yil oktyabr;82(4):932-42.

Og'riqni davolash uchun palmitoiletanolamid: farmakokinetika, xavfsizlik va samaradorlik

• Adabiyotda o'n oltita klinik sinovlar, oltita holat hisobotlari/pilot tadqiqotlari va analjezik sifatida PEA meta-tahlili nashr etilgan.
  • 49 kungacha bo'lgan davolanish muddatlari uchun hozirgi klinik ma'lumotlar jiddiy nojo'ya reaktsiyalarga (ADR) qarshi.

 

• 60 kundan ortiq davom etadigan davolanish uchun bemorlar soni 1/100 dan kam ADR chastotasini istisno qilish uchun etarli emas.
• Oltita nashr etilgan randomizatsiyalangan klinik sinovlar o'zgaruvchan sifatga ega.Ma'lumotlarning tarqalishi to'g'risidagi ma'lumotlarsiz taqdim etilishi va yakuniy o'lchovdan tashqari vaqtlarda ma'lumotlarning xabar qilinmasligi aniqlangan muammolar qatoriga kiradi.
• Bundan tashqari, PEA ning mikronlashtirilgan va mikronlashtirilgan formulalarini boshdan-oyoq klinik taqqoslashlar mavjud emas, shuning uchun hozirda bitta formulaning boshqasidan ustunligi haqida dalillar yo'q.
• Shunga qaramay, mavjud klinik ma'lumotlar PEA ning og'riq qoldiruvchi ta'sirga ega ekanligi haqidagi bahsni qo'llab-quvvatlaydi va ushbu birikmani, xususan, PEA ning mikronlanmagan va mikronlangan formulalarini boshdan-o'ya taqqoslash va hozirda tavsiya etilgan davolash usullari bilan taqqoslash bo'yicha keyingi o'rganishga turtki beradi.

Klinik dalillar

• MaxsusTibbiy maqsadlar uchun oziq-ovqat, ichidaDavolashof Surunkali Og'riq
• Mikronlangan palmitoiletanolamid ni kamaytiradialomatlarof nevropatik og'riqdiabet kasalligida bemorlar
• Palmitoiletanolamid, a neytral, in asab siqilish sindromlar: samaradorlik va xavfsizlik in siyatik og'riq va karpal tunnel sindromi
• Palmitoiletanolamid in Fibromiyaljiya: Natijalar dan Istiqbolli va Retrospektiv Kuzatuv Tadqiqotlar
• Ultra-mikronlashtirilgan palmitoiletanolamid: samaraliyordamchi terapiyauchunParkinson kasalligi

kasallik.

• Surunkali tos bo'shlig'i og'riq, sifat of hayot va jinsiy salomatlik of ayollar davolangan bilan palmitoiletanolamid va a-lipoik kislota
• Tasodifiylashtirilgan klinik sinov: the analjezik xususiyatlari of dietali qo'shimchapalmitoiletanolamid va polidatin bilantirnash xususiyati beruvchi ichak sindromi.
• Birgalikda ultramikronlashtirilgan Palmitoiletanolamid / Luteolin in the Davolash of Miya Ishemiya: dan Kemiruvchi to

Kishi

• Palmitoiletanolamid, a Tabiiy Retinoprotektor: Uning Taxminiy Muvofiqlik uchun the Davolashof Glaukomava qandli diabet Retinopatiya
• N-palmitoiletanolamin va N-asetiletanolamin bor samarali in asteatotik ekzema: natijalar of 60-da tasodifiy, ikki marta ko'r, nazorat ostida tadqiqot bemorlar

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Og'riq shifokori. 2016-yil fevral;19(2):11-24.

Palmitoiletanolamid, surunkali og'riqni davolashda tibbiy maqsadlar uchun maxsus oziq-ovqat: to'plangan ma'lumotlarning meta-tahlili.

 

• FOYDALANISH: Ko'payib borayotgan dalillar shuni ko'rsatadiki, immun hujayralarining infiltratsiyasi, mast hujayralari va glial hujayralarning faollashishi va periferik va markaziy asab tizimlarida yallig'lanish vositachilarining ishlab chiqarilishi bilan tavsiflangan neyroyallig'lanish surunkali kasalliklarni qo'zg'atish va saqlashda muhim rol o'ynaydi. og'riq.Ushbu topilmalar surunkali og'riqlar uchun yangi terapevtik imkoniyatlar neyroyallig'lanishni yumshatish yoki yo'q qilish uchun immunitet hujayralariga, xususan, mast hujayralari va glialarga ta'sir qiluvchi yallig'lanishga qarshi va hal qiluvchi vositachilarga asoslangan bo'lishi mumkin degan fikrni qo'llab-quvvatlaydi.

Yallig'lanishga qarshi va hal qiluvchi lipid vositachilari orasida palmitoiletanolamid (PEA) mast hujayralari faollashuvini pasaytiradi va glial hujayra xatti-harakatlarini nazorat qiladi.

• MAQSAD:Ushbu tadqiqotning maqsadi surunkali va / yoki neyropatik og'riqlar bilan og'rigan bemorlarda og'riq intensivligi bo'yicha mikronlashtirilgan va ultra-mikronize palmitoiletanolamidning (PEA) samaradorligi va xavfsizligini baholash uchun birlashtirilgan meta-tahlil qilish edi.
• O'QISHDIZAYN:Ikki tomonlama ko'r, nazorat qilinadigan va ochiq yorliqli klinik sinovlardan iborat yig'ilgan ma'lumotlarni tahlil qilish.
• USULLARI:PubMed, Google Scholar va Cochrane ma'lumotlar bazalari va nevrologiya bo'yicha yig'ilishlar natijalari bilan maslahatlashgan holda ikki marta ko'r, boshqariladigan va ochiq yorliqli klinik sinovlar tanlandi.Surunkali og'riq, neyropatik og'riq va mikronlashtirilgan va ultra-mikronlashtirilgan PEA atamalari qidiruv uchun ishlatilgan.Tanlash mezonlari og'riq intensivligini diagnostika qilish va baholash uchun ishlatiladigan asboblar o'rtasidagi dastlabki ma'lumotlarning mavjudligi va solishtirilishini o'z ichiga oladi.Mualliflar tomonidan olingan xom ma'lumotlar bitta ma'lumotlar bazasida to'plangan va Umumiy chiziqli aralash model tomonidan tahlil qilingan.Vaqt o'tishi bilan og'riqning o'zgarishi, taqqoslanadigan vositalar bilan o'lchanadi, shuningdek, chiziqli regressiya post-hoc tahlili va Kaplan-Meier bahosi bilan baholandi.Birlashtirilgan meta-tahlilga 12 ta tadqiqot kiritildi, ulardan 3 tasi faol solishtiruvchilarni platseboga solishtirganda ikki marta koʻr-koʻrona sinovlar, 2 tasi standart terapiyaga nisbatan ochiq yorliqli sinovlar va 7 tasi solishtirgichlarsiz ochiq yorliqli sinovlar edi.
• NATIJALAR:Natijalar shuni ko'rsatdiki, PEA nazoratdan ko'ra sezilarli darajada yuqori og'riq intensivligining progressiv pasayishiga olib keladi.Kamaytirish kattaligi teng

Chiziqli model bilan izohlangan 35% javob dispersiyasi bilan har 2 haftada 1,04 ball.Bundan farqli o'laroq, nazorat guruhidagi og'riqlarda pasayish intensivligi har 2 haftada 0,20 ballga teng bo'lib, regressiya bilan izohlangan umumiy dispersiyaning atigi 1% ni tashkil qiladi.Kaplan-Meier baholovchisi PEA bilan davolangan bemorlarning 81 foizida og'riq ko'rsatkichini = 3 ni ko'rsatdi, ammo davolanishning 60-kunida nazorat ostidagi bemorlarda atigi 40,9%.PEA ta'siri bemorning yoshi yoki jinsidan mustaqil edi va surunkali og'riq turiga bog'liq emas.

• CHEKLAMALAR:Shunisi e'tiborga loyiqki, PEA bilan bog'liq jiddiy nojo'ya hodisalar hech qanday tadqiqotlarda qayd etilmagan va/yoki xabar qilinmagan.
• Xulosa:Ushbu natijalar PEA surunkali va neyropatik og'riqlarni boshqarish uchun qiziqarli, yangi terapevtik strategiya bo'lishi mumkinligini tasdiqlaydi.

neyroinflamasyon bilan bog'liq.

Og'riqni davolash. 2014; 2014: 849623.

Mikronlangan palmitoiletanolamid diabetga chalingan bemorlarda neyropatik og'riq belgilarini kamaytiradi.

• Ushbu tadqiqot samaradorligini baholadi

periferik neyropatiyasi bo'lgan diabetik bemorlarda og'riqli simptomlarni kamaytirishda mikronlangan palmitoiletanolamid (PEA-m) davolash.

• PEA-m (kuniga ikki marta 300 mg) 30 qandli diabetga chalingan bemorlarga yuborildi

og'riqli diabetik neyropatiya bilan og'rigan.

• Davolashni boshlashdan oldin, 30 va 60 kundan keyin quyidagi parametrlar baholandi: Michigan Neyropatiya Skrining asbobi yordamida diabetik periferik neyropatiyaning og'riqli belgilari;umumiy simptomlar reytingi bo'yicha diabetik neyropatik og'riqlarga xos bo'lgan simptomlarning intensivligi;va Neyropatik og'riq belgilari inventarizatsiyasi bo'yicha neyropatik og'riqning turli pastki toifalarining intensivligi.Metabolik nazorat va xavfsizlikni baholash uchun gematologik va qon kimyosi testlari ham o'tkazildi.
• Statistik tahlil (ANOVA) Michigan neyropatiya skrining asbobi, umumiy simptom skori va neyropatik og'riq belgilari inventarizatsiyasi tomonidan baholangan og'riq zo'ravonligining (P <0,0001) va tegishli simptomlarning (P <0,0001) sezilarli darajada kamayganligini ko'rsatdi.
• Gematologik va siydik tahlillari PEA-m bilan davolash bilan bog'liq hech qanday o'zgarishlarni aniqlamadi va jiddiy nojo'ya hodisalar haqida xabar berilmadi.
• Ushbu natijalar shuni ko'rsatadiki, PEA-m periferik neyropatiya bilan og'rigan diabetga chalingan bemorlarning simptomatologiyasi uchun istiqbolli va yaxshi muhosaba qilingan yangi davolash usuli sifatida qaralishi mumkin.

J Pain Res. 2015 yil 23 oktyabr;8:729-34.

Palmitoiletanolamid, neytratsevtik, nervlarni siqish sindromlarida: siyatik og'riq va karpal tunnel sindromida samaradorlik va xavfsizlik.

 

 

• Bu erda biz nervlarni siqish sindromlarida PEA ning samaradorligi va xavfsizligini baholovchi barcha klinik sinovlar natijalarini tasvirlaymiz: siyatik og'riq va karpal tunnel sindromi tufayli og'riq va asab to'qnashuvi modellarida klinikadan oldingi dalillarni ko'rib chiqing.
  • Hammasi bo'lib, bunday tuzoq sindromlari bo'yicha sakkizta klinik sinov nashr etilgan va 1366 bemor ushbu sinovlarga kiritilgan.
  • 636 ta siyatik og'riqli bemorlarda ikkita ko'r-ko'rona, platsebo nazorati ostida bo'lgan bitta muhim sinovda, 3 haftalik davolanishdan so'ng, dastlabki holatga nisbatan 50% og'riqni kamaytirish uchun davolash kerak bo'lgan raqam 1,5 ni tashkil etdi.
  • PEA nervlarni siqish sindromlarida samarali va xavfsiz ekanligini isbotladi, hech qanday dori vositalarining o'zaro ta'siri yoki muammoli yon ta'siri tasvirlanmagan.
  • PEA nervlarni siqish sindromlari uchun yangi va xavfsiz davolash usuli sifatida ko'rib chiqilishi kerak.
    • Tez-tez buyuriladigan ko-analjezik pregabalin isbotlanganligi sababli

er-xotin ko'r boyitish sinovida siyatik og'riqda samarasiz bo'lish.

• Shifokorlar neyropatik og'riqni davolashda opioidlar va ko-analjeziklarga tegishli va xavfsiz alternativa sifatida PEAni har doim ham bilishmaydi.

 

 

NNT PEA 50% ga etadi

og'riqni kamaytirish

 

PEA, palmitoiletanolamid;VAS, vizual analog shkala;NNT, davolash uchun zarur bo'lgan raqam

Pain Ther. 2015 yil dekabr;4(2):169-78.

Fibromiyaljiyadagi palmitoiletanolamid: istiqbolli va retrospektiv kuzatuv tadqiqotlari natijalari.

 

(duloksetin + pregabalin)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ijobiy tender punktlari sonining qisqarishi

 

 

 

VAS o'lchovi bilan og'riq intensivligini kamaytirish.

CNS neyrol buzilishining dori maqsadlari. 2017 yil 21 mart.

Ultra-mikronlashtirilgan palmitoiletanolamid: Parkinson kasalligi uchun samarali yordamchi terapiya.

FOYDALANISH:Parkinson kasalligi (PD) kasallikning rivojlanishini va nogironlikni sekinlashtiradigan yoki to'xtatadigan strategiyalarni ishlab chiqish bo'yicha intensiv harakatlar mavzusidir.Muhim dalillar, asosiy dopaminerjik hujayralar o'limida neyroinflamatsiyaning muhim rolini ko'rsatadi.Ultramikronlashtirilgan palmitoiletanolamid (um-PEA) neyroyallig'lanishni bartaraf etish va neyroproteksiyani amalga oshirish qobiliyati bilan mashhur.Ushbu tadqiqot um-PEA ning rivojlangan PD bilan og'rigan bemorlarda yordamchi terapiya sifatida samaradorligini baholash uchun mo'ljallangan.

USULLARI:Tadqiqotga levodopani olgan o'ttiz nafar PD bemor kiritilgan.Qayta ko'rib chiqilgan - Harakat buzilishi jamiyati/Birlashgan Parkinson kasalligini baholash shkalasi (MDS-UPDRS) so'rovnomasi vosita va motor bo'lmagan simptomlarni baholash uchun ishlatilgan.Klinik baholash um-PEA (600 mg) qo'shilishidan oldin va keyin o'tkazildi.MDS-UPDRS so'rovnomasining I, II, III va IV qismlari uchun umumiy balli Umumlashtirilgan chiziqli aralash model yordamida tahlil qilindi, so'ngra har bir elementning o'rtacha ballining boshlang'ich va um-PEA oxiri o'rtasidagi farqini baholash uchun Wilcoxon imzolangan darajali test yordamida tahlil qilindi. davolash.

NATIJALAR:Levodopa terapiyasini olgan PD bemorlariga um-PEA qo'shilishi MDS-UPDRS umumiy ko'rsatkichining sezilarli va progressiv pasayishiga olib keldi (I, II, III va IV qismlar).Har bir element uchun um-PEA davolashning boshlang'ich darajasi va oxiri o'rtasidagi o'rtacha ball farqi ko'pchilik motor bo'lmagan va motorli simptomlarning sezilarli darajada kamayishini ko'rsatdi.Bir yillik um-PEA davolashdan keyin bazal simptomlari bo'lgan bemorlar soni kamaydi.Ishtirokchilarning hech biri um-PEA qo'shilishi bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlar haqida xabar bermadi.

Xulosa:um-PEA PD bilan og'rigan bemorlarda kasallikning rivojlanishini va nogironlikni sekinlashtirdi, bu um-PEA PD uchun samarali yordamchi terapiya bo'lishi mumkinligini ko'rsatdi.

Minerva Ginekol. 2015 yil oktabr;67(5):413-9.

Palmitoiletanolamid va a-lipoik kislota bilan davolangan ayollarning surunkali tos og'rig'i, hayot sifati va jinsiy salomatligi.

• Ushbu maqolaning maqsadi uyushmaning ta'sirini baholash edi

palmitoiletanolamid (PEA) va a-lipoik kislota (LA) o'rtasida endometrioz bilan bog'liq tos og'rig'idan ta'sirlangan ayollarda hayot sifati (QoL) va jinsiy funktsiya.

• Ellik olti ayol tadqiqot guruhini tashkil etdi va kuniga ikki marta PEA 300 mg va LA 300 mg berildi.
• Endometrioz bilan bog'liq tos og'rig'ini aniqlash uchun vizual analogik shkala (VAS) ishlatilgan.Qisqa shakl-36 (SF-36), Ayol jinsiy funktsiyasi indeksi (FSFI) va Ayollar jinsiy distress shkalasi (FSDS) mos ravishda QoL, jinsiy funktsiya va jinsiy bezovtalikni baholash uchun ishlatilgan.Tadqiqot 3, 6 va 9 oylarda uchta kuzatuvni o'z ichiga oldi.
• 3 oylik kuzatuvda og'riq, QoL va jinsiy funktsiyada o'zgarishlar kuzatilmadi (P = NS).6 va 9-oylarda og'riq belgilari (P<0,001) va QoLning barcha toifalari (P<0,001) yaxshilandi.FSFI va FSDS ballari 3-oy kuzatuvida o'zgarmadi (P = ns).Aksincha, 3 va 9 oylik kuzatuvlarda ular boshlang'ich darajaga nisbatan yaxshilandi (P<0,001).
• Davolanish davrida ayollar tomonidan bildirilgan og'riq sindromining bosqichma-bosqich kamayishi PEA va LA da ayollarning QoL va jinsiy hayotini yaxshilashga yordam berishi mumkin.

Arch Ital Urol Androl. 2017 yil 31 mart;89(1):17-21.

Surunkali prostatit / surunkali tos og'rig'i sindromi bo'lgan bemorlarda palmitoiletanolamid va alfa-lipoik kislota assotsiatsiyasining samaradorligi: randomizatsiyalangan klinik sinov.

• FOYDALANISH:Surunkali prostatit/surunkali tos a'zolarining og'riq sindromi (CP/CPPS) noaniq etiologiya va terapiyaga cheklangan javob bilan tavsiflangan murakkab holat.CP / CPPS ta'rifi standart mikrobiologik usullar bilan aniqlangan uropatogen bakteriyalar bo'lmagan yoki yo'q bo'lib ketish belgilari bo'lmagan genitouriya og'rig'ini yoki malignite kabi boshqa aniqlanishi mumkin bo'lgan sabablarni o'z ichiga oladi.Turli xil tibbiy muolajalarning samaradorligi klinik tadqiqotlarda baholangan, ammo dalillar yo'q yoki qarama-qarshidir.Biz Serenoa Repensni monoterapiyadagi palmitoiletanolamid (PEA) bilan alfalipoik kislota (ALA) bilan birgalikda solishtirdik va CP/CPPS bilan og'rigan bemorlarda ushbu muolajalarning samaradorligini baholadik.
• USULLARI:Biz randomizatsiyalangan, bitta ko'r-ko'rona sinov o'tkazdik.CP/CPPS tashxisi qo'yilgan 44 bemor (o'rtacha yosh

41,32 ± 1,686 yil) tasodifiy ravishda Palmitoiletanolamid 300 mg plyus alfa-lipoik kislota 300 mg (Peanase®) yoki 320 mg Serenoa Repens bilan davolash uchun tayinlangan.Har bir guruhda boshlang'ich bosqichda va 12 haftalik davolanishdan so'ng uchta so'rovnoma (NIH-CPSI, IPSS va IIEF5) o'tkazildi.

• NATIJALAR:Peanase bilan 12 haftalik davolanish Serenoa Repens bilan davolashning xuddi shu davriga nisbatan IPSS ko'rsatkichini sezilarli darajada yaxshiladi va NIH-CPSI ko'rsatkichini sezilarli darajada kamaytirdi.Shunga o'xshash natijalar turli xil NIH-CPSI pastki ko'rsatkichlari bo'yicha kuzatildi.Biroq, xuddi shunday davolash IIEF5 ballining sezilarli yaxshilanishiga olib kelmadi.Ikkala muolaja ham istalmagan ta'sir ko'rsatmadi.
• XULOSALAR: Ushbu natijalar Serenoa Repens monoterapiyasi bilan solishtirganda, CP/CPPS bilan og'rigan bemorlarni davolash uchun 12 hafta davomida qo'llaniladigan Palmitoiletanolamid (PEA) va alfa-lipoik kislota (ALA) assotsiatsiyasining samaradorligini hujjatlashtiradi.

Aliment Pharmacol Ther. 2017 yil 6 fevral.

Tasodifiy klinik sinov: analjezik xususiyatlaridietali qo'shimcha

irritabiy ichak sindromida palmitoiletanolamid va polidatin bilan.

 

• FOYDALANISH:Ichakning immun faollashuvi irritabiy ichak sindromi (IBS) patofiziologiyasida ishtirok etadi.IBSdagi parhezning aksariyat yondashuvlari oziq-ovqatdan qochishni o'z ichiga olgan bo'lsa-da, oziq-ovqat qo'shimchasiga nisbatan kamroq ko'rsatkichlar mavjud.Strukturaviy ravishda endokannabinoid anandamid bilan bog'liq bo'lgan palmitoyiletanolamid va polidatin mast hujayralari faollashuvini kamaytirish uchun sinergik ta'sir ko'rsatadigan parhez birikmalaridir.
• MAQSAD:IBS bilan og'rigan bemorlarda mast hujayralari soniga va palmitoyletanolamid / polidatinning samaradorligiga ta'sirini baholash.
• USULLARI:Biz 12 haftalik, randomizatsiyalangan, ikki marta ko'r, platsebo-nazorat qilinadigan, ko'p markazli palmitoyletanolamid / polidatin 200 mg / 20 mg yoki platsebo bd ning past darajadagi immunitet faollashuvi, endokannabinoid tizimi va IBS bilan og'rigan bemorlarda simptomlarga ta'sirini baholagan uchuvchi, 12 haftalik tadqiqot o'tkazdik. .Skrining paytida va tadqiqot oxirida olingan biopsiya namunalari immunohistokimyo, ferment bilan bog'liq immunoassay, suyuq xromatografiya va Western blot yordamida tahlil qilindi.
• NATIJALAR:Beshta Yevropa markazidan IBS bilan kasallangan jami 54 nafar bemor va 12 nafar sog‘lom nazorat ro‘yxatga olingan.Nazoratchilar bilan solishtirganda, IBS bilan og'rigan bemorlarda shilliq qavatdagi mast hujayralari soni yuqori bo'lgan (3,2 ± 1,3 ga nisbatan 5,3 ± 2,7%,

P = 0,013), yog 'kislotasi amid oleoiletanolamid (12,7 ± 9,8 va boshqalar 45,8 ± 55,6 pmol / mg, P = 0,002) va kannabinoid retseptorlari 2 (0,7 ± 0,1 va 1,0 ± 0, 1,0 ± 0) ning oshdi ifodasi kamayadi.Davolash IBS biologik profilini, shu jumladan mast hujayralari sonini sezilarli darajada o'zgartirmadi.Platsebo bilan solishtirganda, palmitoyletanolamid / polidatin qorin og'rig'ining zo'ravonligini sezilarli darajada yaxshilagan (P <0,05).

• XULOSALAR:IBS bilan og'rigan bemorlarning qorin og'rig'iga palmitoyletanolamid/polidatin qo'shimchasining sezilarli ta'siri bu holatdagi og'riqni boshqarish uchun istiqbolli tabiiy yondashuv ekanligini ko'rsatadi.IBSda palmitoyletanolamid/polidatinning ta'sir qilish mexanizmini aniqlash uchun endi qo'shimcha tadqiqotlar talab etiladi.ClinicalTrials.gov raqami,NCT01370720.

Transl Stroke Res. 2016 yil fevral;7(1):54-69.

Miya ishemiyasini davolashda birgalikda ultramikronlashtirilgan palmitoiletanolamid/luteolin: kemiruvchilardan odamga.

 

 

 

Bemorlarga 60 kun davomida Glialia® buyurildi.

Barthel indeksi qiymatlari T0 da 26,6 ± 1,69, 48,3 ± 1,91 va 60,5 ± 1,95 (242) edi.

bemorlar), T30 (229 bemor) va T60 (218

bemorlar), mos ravishda.

T0 va T30 o'rtasidagi yaxshilanishda sezilarli farq bor edi (***p< 0,0001) va T0 va T60 orasida (###)p< 0,0001).Bundan tashqari, T30 va T60 o'rtasida juda sezilarli farq bor edi (p< 0,0001).

Ayol bemorlar erkaklarnikiga qaraganda pastroq ball ko'rsatdilar va statsionar bemorlarda nogironlik yomonroq edi

Drug Des Devel Ther. 2016 yil 27-sentabr;10:3133-3141.

Rezolvinlar va aliamidlar: oftalmologiyada lipid autakoidlar - ular qanday va'da berishadi?

• Resolvinlar (Rvs) yangi sinfdirlipidlardan olingan endogen molekulalar(autakoidlar) kuchli immunomodulyatsion xususiyatlarga ega bo'lib, ular faol immun javobning rezolyutsiya bosqichini tartibga soladi.
  • Ushbu modulyatsiya qiluvchi omillar mahalliy ishlab chiqarilgan bo'lib, hujayralar va / yoki to'qimalarning funktsiyasiga ta'sir qiladi, ular talab bo'yicha ishlab chiqariladi va keyinchalik bir xil hujayralar va / yoki to'qimalarda metabollanadi.
  • 1970-yillarda ishlab chiqilgan autakoid farmakologiyasi, autakoid preparatlari yoki organizmning o'ziga xos birikmalari yoki ularning prekursorlari yoki boshqa hosilalari, yaxshisi oddiy kimyoga asoslangan, masalan, serotonin uchun kashshof bo'lgan 5-gidroksitriptofan.
  • Ushbu sinflarga mansub autakoidlarning asosiy vazifasi giperaktivlashgan immun kaskadlarini inhibe qilish va shu bilan yallig'lanish jarayonlarida "to'xtatish" signali sifatida harakat qilishdir, aks holda patologik bo'ladi.
    • 1993 yilda Nobel mukofoti laureati Rita Levi-Montalcini (1909-2012) palmitoiletanolamidning (PEA) haddan tashqari faol mast hujayralarida inhibe qiluvchi va modulyatsiya qiluvchi roli ustida ishlagan holda bunday birikmalar uchun "aliamidlar" atamasini kiritdi.
    • Aliamidlar tushunchasi qisqartmadan olinganALIA: autakoid mahalliy yallig'lanish antagonist.
    • Bu atama sohada o'z yo'lini topdiN-Asetiletanolamidlar autakoidlari, masalan, PEA, garchi "aliamid" Levi-Montalcini tomonidan barcha lipidlarni inhibe qiluvchi va modulyatsiya qiluvchi vositachilar uchun konteyner tushunchasi sifatida aniqlangan.Bunga Rvs, protectin va maresinlar ham kiradi.
    • Rvs ko'p to'yinmagan ō-3 yog 'kislotalarining metabolitlari: eikosapentaenoik kislota (EPK), dokosaheksaenoik kislota (DHA) va dokosapentaenoik kislota (DPA).
      • EPK metabolitlari E Rvs (RvEs), DHA metabolitlari D Rvs (RvDs) va DPA metabolitlari Rvs D deb ataladi.

(RvDsn-3DPA) va Rvs T (RvTs).

• Protektinlar va marezinlar ō-3 yog 'kislotasi DHA dan olinadi.

J Oftalmol. 2015; 2015: 430596.

Palmitoiletanolamid, tabiiy retinoprotektor: uning glaukoma va diabetik retinopatiyani davolash uchun ahamiyati.

 

Retinopatiya ko'rish qobiliyatiga tahdid soladi, glaukoma va diabet esa retinal hujayralar shikastlanishining asosiy sabablari hisoblanadi.So'nggi tadqiqotlar surunkali yallig'lanishga asoslangan ikkala kasallik uchun umumiy patogenetik yo'lni ko'rsatdi.

PEA 20-asrning 70-yillaridan boshlab bir qator klinik sinovlarda surunkali yallig'lanish, nafas olish buzilishi va turli og'riq sindromlariga asoslangan glaukoma, diabetik retinopatiya va uveit, patologik holatlar uchun baholangan.

PEA kamida 9 ta ikki tomonlama ko'r-ko'rona platsebo nazorati ostida bo'lgan tadqiqotlarda sinovdan o'tkazildi, ular orasida ikkita tadqiqot glaukoma bilan bog'liq bo'lib, xavfsiz va samarali ekanligi aniqlandi - kuniga 1,8 g gacha, mukammal bardoshlik.Shuning uchun PEA bir qator retinopatiyalarni davolashda va'da beradi.

PEA Italiyada (Normast, PeaVera va Visimast) oziq-ovqat qo'shimchasi (PeaPure) va tibbiy maqsadlar uchun parhez oziq-ovqat sifatida mavjud.

Ushbu mahsulotlar Italiyada glaukoma va neyroyallig'lanishda ozuqaviy yordam uchun ogohlantiriladi.Biz PEAni retinopatiyalarni davolashda, ayniqsa, glaukoma va diabet bilan bog'liq bo'lgan yallig'lanishga qarshi va retinoprotektorli birikma sifatida muhokama qilamiz.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PEA ning turli molekulyar maqsadlari.PPAR: peroksizoma proliferator faollashtirilgan retseptorlari;GPR-55: 119-etim G-oqsil bilan bog'langan retseptorlari;CCL: kimyokin ligand;COX: sikloksigenaza;iNOS: induksiyalanuvchi azot oksidi sintaza;TRPV: vaqtinchalik retseptor potentsial kation kanali subfamiliyasi V;IL: interleykin;Kv1.5,4.3: kaliy kuchlanishli eshikli kanallar;Toll-4 R: pullik retseptor.

Clin Interv Qarish. 2014 yil 17 iyul;9:1163-9.

N-palmitoiletanolamin va N-asetiletanolamin asteatotik ekzemada samarali: 60 bemorda randomizatsiyalangan, ikki marta ko'r, nazorat ostida o'tkazilgan tadqiqot natijalari.

 

 

 

• FOYDALANISH:Asteatotik ekzema (AE) terining qichishi, quruqligi, qo'polligi va qichishi bilan tavsiflanadi.AE uchun davolash asosan yumshatuvchi moddalar bo'lib, odatda karbamid, sut kislotasi yoki laktat tuzini o'z ichiga oladi.N-palmitoiletanolamin (PEA) va N-asetiletanolamin (AEA) ko'plab teri kasalliklarini davolashda yangi terapevtik vositalar sifatida ishlatiladigan endogen lipidlardir.Ushbu tadqiqotning maqsadi PEA/AEA yumshatuvchi vositani AE davolashda an'anaviy yumshatuvchi bilan solishtirish edi.
• USULLARI:Ikki yumshatuvchining samaradorligini baholash va solishtirish uchun 60 ta AE bemorlarida monosentrik, randomizatsiyalangan, ikki marta ko'r, qiyosiy sinov o'tkazildi.Mavzular orasida terining quruqligi darajasi engildan o'rtachagacha bo'lgan.Ob'ektlarning teri to'siqlari funktsiyasi va joriy idrok chegarasi 28 kun davomida klinik ball va bioinjeneriya texnologiyasi orqali sinovdan o'tkazildi.
• NATIJALAR:Natijalar shuni ko'rsatdiki, har ikkala guruhda ham ba'zi jihatlar yaxshilangan bo'lsa-da, PEA / AEA o'z ichiga olgan yumshatuvchi vositadan foydalanadigan guruh sig'imdagi teri yuzasining yaxshiroq o'zgarishini taqdim etdi.Biroq, eng ta'sirli topilma PEA/AEA yumshatuvchi vositaning 5 Gts chastotali oqimni idrok etish chegarasini 7 kundan keyin normal darajaga oshirish qobiliyati bo'ldi, bunda boshlang'ich va 14 kundan keyin qiymatlar o'rtasida sezilarli farq bor.5 Gts chastotali joriy idrok qilish chegarasi teri sirtining namlanishi bilan ijobiy va sezilarli darajada korrelyatsiya qilingan va PEA / AEA yumshatuvchi guruhida transepidermal suv yo'qotilishi bilan salbiy bog'liq edi.
• Xulosa: An'anaviy yumshatuvchi vositalar bilan solishtirganda, topikal PEA/AEA yumshatuvchisini muntazam ravishda qo'llash bir vaqtning o'zida passiv va faol terining funktsiyalarini yaxshilashi mumkin.

 

 

28 kun davomida teri sirtining namlanishidagi o'zgarishlar

 

 

An'anaviy yumshatuvchi bilan solishtirganda, PEA/AEA yumshatuvchi bir vaqtning o'zida terining "passiv" va "faol" funktsiyalarini, shu jumladan terining yangilanishini va lipid lamellarini tiklashni, terining sezgirligini va immunitetini nazorat qilishi mumkin.

 

PEA qanday ishlaydi

• ning ta'sir qilish mexanizmi (mexanizmlari).PEA o'z ichiga oladiuning yadroviy ta'siriretseptorPPARa(Gabrielsson va boshq., 2016).
• Shuningdek, u mast hujayralarini, kannabinoidni ham o'z ichiga oladiretseptor2-toifa (CB2) -kabikannabinoidretseptorlari,ATP-sezgir kaliy-kanallari, vaqtinchalikretseptorpotentsial (TRP) kanallari va yadroviyomilkappa B (NFkB).
• Bo'lishi mumkinta'sir qilishraqobatchi sifatida harakat qilib, endokannabinoid signalizatsiyasiuchun substratendokannabinoid homolog anandamid (N-araxidonoyletanolamin).
• Ichak-miya o'qi: lipidlarning roli yallig'lanish, og'riq va markaziy asab tizimini tartibga solish kasalliklar.

 

 

 

 

 

Curr Med Chem. 2017 yil fevral

16.

Ichak-miya o'qi: Yallig'lanish, og'riq va markaziy asab tizimining kasalliklarini boshqarishda lipidlarning roli.

 

 

 

 

 

 

• Inson ichaklari 100 trilliondan ortiq mikroorganizmlar, shu jumladan kamida 1000 ta alohida turlar bilan ifodalangan katta, xilma-xil va dinamik ichak mikrobiotasiga ega bo'lgan kompozit anaerob muhitdir.
• Turli xil mikrobial tarkibning xatti-harakat va idrokga ta'sir qilishi va o'z navbatida asab tizimi ichak mikrobiota tarkibiga bilvosita ta'sir qilishi mumkinligi haqidagi kashfiyot ichak-miya o'qining yaxshi qabul qilingan kontseptsiyasini yaratishga sezilarli hissa qo'shdi.

 

• Ushbu gipoteza noaniq asab, immun tizimi, gipotalamus-gipofiz-adrenal (HPA) o'qi modulyatsiyasi va bakteriyalardan kelib chiqadigan o'zaro mexanizmlarni ko'rsatadigan bir nechta dalillar bilan qo'llab-quvvatlanadi.

metabolitlari.

 

• Ko'pgina tadqiqotlar ushbu o'qning salomatlik va kasallikdagi rolini aniqlashga qaratilgan, masalan, depressiya, tashvish va irritabiy ichak sindromi (IBS) kabi stress bilan bog'liq kasalliklardan autizm kabi neyrorivojlanish kasalliklariga va Parkinson kabi neyrodegenerativ kasalliklarga qadar. Kasallik, Altsgeymer kasalligi va boshqalar.

 

• Ushbu ma'lumotlarga asoslanib, mezbon va mikrobiota o'rtasidagi simbiotik holatning o'zgarishining dolzarbligini hisobga olgan holda, ushbu sharh asosiy a'zolari N-araxidonoiletanolamin bo'lgan N-atsiletanolamin (NAE) oilasi kabi bioaktiv lipidlarning roli va ishtirokiga qaratilgan. (AEA), palmitoiletanolamid (PEA) va oleoiletanolamid (OEA) va qisqa zanjirli yog 'kislotalari (SCFAs), masalan, butirat, periferik va markaziy patologik jarayonlarni modulyatsiya qilishga qodir bioaktiv lipidlarning katta guruhiga tegishli.

 

• Yallig'lanish, o'tkir va surunkali og'riqlar, semirib ketish va markaziy asab tizimi kasalliklarida ularning samarali roli yaxshi tasdiqlangan.Ushbu lipidlar va ichak mikrobiotasi o'rtasida turli mexanizmlar orqali mumkin bo'lgan korrelyatsiya ko'rsatilgan.Darhaqiqat, o'ziga xos bakteriyalarni tizimli qo'llash kalamushdagi kannabinoid retseptorlari 1 ni jalb qilish orqali qorin og'rig'ini kamaytirishi mumkin;boshqa tomondan, PEA yallig'lanishli ichak kasalligi (IBD) ning sichqoncha modelidagi yallig'lanish belgilarini kamaytiradi va ichak mikrobiotasi tomonidan ishlab chiqarilgan butirat irritabiy ichak sindromi va IBD hayvon modellarida yallig'lanish va og'riqni kamaytirishda samarali.

 

• Ushbu sharhda biz yallig'lanish, og'riq, mikrobiota va turli lipidlar o'rtasidagi bog'liqlikni ta'kidlab, ichak-miya o'qida NAE va SCFA'larning mumkin bo'lgan ishtiroki va ularning markaziy asab tizimi kasalliklaridagi roliga e'tibor qaratamiz.

Palmitoiletanolamidning (PEA) Akt / mTOR / p70S6K o'qi faollashuviga va DSS bilan qo'zg'atilgan kolitda va yarali kolitda HIF-1a ifodasiga ta'siri

 

 

 

PLoS One.2016;11(5): e0156198.

 

 

Palmitoiletanolamid (PEA) sichqonlarda kolit bilan bog'liq angiogenezni inhibe qiladi.(A) DSS bilan qo'zg'atilgan kolit yo'g'on ichak shilliq qavatida Hb-kontentining sezilarli darajada oshishiga olib keldi, PEA kolit sichqonlarida Hb-kontentini dozaga bog'liq holda kamaytirishga qodir;bu ta'sir PPARy antagonisti (GW9662) ishtirokida davom etdi, PPARa antagonisti (MK866) tomonidan bekor qilindi.(B) CD31 ning davolanmagan sichqonlarning yo'g'on ichak shilliq qavatida (panel 1), DSS bilan davolash qilingan sichqonlarning yo'g'on ichak shilliq qavatida (panel 2), DSS bilan davolash qilingan sichqonlarning yo'g'on ichak shilliq qavatida faqat PEA (10 mg/Kg) mavjudligida (panel) ifodalangan immunohistokimyoviy tasvirlar 3), PEA (10 mg/Kg) plyus MK866 10 mg/Kg (4-panel) va PEA (10 mg/Kg) va GW9662 1 mg/kg (panel 5).Kattalashtirish 20X;o'lchov paneli: 100 mkm.Grafik bir xil eksperimental guruhlardagi sichqonlarning yo'g'on ichak shilliq qavatidagi CD31 ifodasining (%) nisbiy miqdorini umumlashtiradi, PPARa antagonisti bilan davolash qilingan guruh bundan mustasno, PEA qo'llanilgandan keyin kolitik sichqonlarda CD31 ekspressiyasining kamayganligini ko'rsatadi.

(C) VEGFning chiqarilishi DSS bilan davolash qilingan sichqonlarning ko'payishiga olib keldi va u PPARa ga bog'liq holda PEA bilan davolash orqali sezilarli darajada kamaydi.(D) Western blot tahlili va

VEGF-retseptorlari (VEGF-R) ifodasining nisbiy densitometrik tahlili (o'zboshimchalik bilan maishiy protein b-aktin ifodasi bo'yicha normallashtirilgan birliklar), VEGF chiqarilishiga o'xshash natijalarni ko'rsatadi.Natijalar o'rtacha±SD sifatida ifodalanadi.*p<0,05, **p<0,01 va ***p<0,001 DSS bilan davolash qilingan sichqonlarga nisbatan

PLoS One.2016;11(5): e0156198.

Ilmiy vakil. 2017 yil 23 mart;7(1):375.

Palmitoiletanolamid migratsiya va fagotsitar faollikni oshirish bilan bog'liq mikrogliya o'zgarishlarini keltirib chiqaradi: CB2 retseptorining ishtiroki.

 

• Endojen yog 'kislotasi amid palmitoiletanolamid (PEA) asosan mast hujayralari, monositlar va makrofaglardan yallig'lanishga qarshi molekulalarning chiqarilishini inhibe qilish orqali yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatishi ko'rsatilgan.Endokannabinoid (eCB) tizimining bilvosita faollashuvi PEA ning in vivo turli ta'sirini asoslash uchun taklif qilingan bir nechta ta'sir mexanizmlaridan biridir.
• Ushbu tadqiqotda biz PEA ning eCB signaliga ta'sir qilishini baholash uchun ekilgan kalamush mikrogliyasi va inson makrofaglaridan foydalandik.
• PEA peroksisoma proliferatori bilan faollashtirilgan retseptor-a (PPAR-a) faollashuvi orqali CB2 mRNK va oqsil ifodasini oshirishi aniqlandi.
  • Ushbu yangi gen tartibga solish mexanizmi quyidagilar orqali ko'rsatildi: (i)

farmakologik PPAR-a manipulyatsiyasi, (ii) PPAR-a mRNKni o'chirish,

(iii) xromatinning immunoprecipitatsiyasi.

• Bundan tashqari, PEA ta'sirida reaktiv mikroglial fenotip bilan bog'liq morfologik o'zgarishlar, shu jumladan fagotsitoz va migratsiya faolligi kuchaygan.
• Bizning topilmalarimiz mikroglial CB2R ifodasini PEA ta'siri ostida yotgan yangi mumkin bo'lgan mexanizm sifatida bilvosita tartibga solishni taklif qiladi.PEA markaziy asab tizimining kasalliklarida neyroinflamasyon bilan bog'liq alomatlarning oldini olish/davolash uchun foydali vosita sifatida o'rganilishi mumkin.

 

 

 

 

 

 

 

 

2-AG metabolizm modeli va uning operatsiyadan keyingi og'riqlarga qo'shgan hissasi.2-AG metabolizmiga vositachilik qiluvchi fermentlar.2-AG metabolizmi asosan monoatsilgliserol lipaza (MAGL) tomonidan gidroliz orqali sodir bo'ladi, araxidon kislotasini hosil qiladi, keyinchalik COX va LOX fermentlari tomonidan eikosanoidlarga aylanadi.Bundan tashqari, 2-AG COX-2 tomonidan prostaglandin glitserin efirlariga (PG-Gs) va LOX fermentlari tomonidan gidroperoksieikosatetraenoik kislota glitserin efirlariga (HETE-Gs) metabollanishi mumkin.

 

 

Og'riq. 2015 yil fevral;156(2):341-7.

Pharmacol Res Perspect. 2017 yil 27 fevral;5(2):e00300.

Yallig'lanishga qarshi birikma palmitoiletanolamid makrofag hujayra liniyasi tomonidan prostaglandin va gidroksieikosatetraenoik kislota ishlab chiqarishni inhibe qiladi.

 

PEA ning (A) PGD2 darajalariga ta'siri;(B) PGE2;(C) 11-HETE;(D) 15-HETE;(E) 9-HODE va ​​(F) 13-HODE in

LPS + IFNγ- ishlov berilgan RAW264.7 hujayralari.

Hujayralar (har bir quduq uchun 2,5 × 105) LPS (0,1) bilan oltita quduqli plitalarga qo'shildi.μg/ml quduq) va INFγ (100 U/ml) va 37°C da 24 soat davomida yetishtiriladi.PEA (3μmol/L, P3;yoki 10μmol/L, P10) yoki transport vositasi ushbu kultivatsiya davrining boshida ("24 soat") yoki LPS + INFdan keyin 30 daqiqa davomida qo'shilgan.γ inkubatsiya bosqichi ("30 min").

TheP qiymatlar faqat asosiy effektlar uchun chiziqli modellardan olingan (yuqori uchta qator,ti = vaqt komponenti, mos yozuvlar qiymati sifatida 30 minut) yoki o'zaro ta'sirlarni o'z ichiga olgan model uchun (pastki ikki qator), yordamida hisoblangant- null gipoteza bo'yicha ma'lumotlarning o'rnini bosuvchi tanlab olish (10 000 iteratsiya) bilan yuklash orqali aniqlangan taqsimotlar.Boxplot (Tukey) uchastkalarida belgilangan mumkin bo'lgan va ehtimoliy chegaralar mos ravishda uchburchak va qizil kvadrat shaklida ko'rsatilgan.Statistik tahlillarga mumkin bo'lgan chegaralar kiritildi, ehtimoliy chegaralar esa chiqarib tashlandi.Chiziqlar mumkin bo'lgan chegarani chiqarib tashlaganidan keyin median qiymatlarni ifodalaydi (n = 11–12).11-HETE uchunP Butun ma'lumotlar to'plami uchun qiymatlar (ya'ni, ehtimol bo'lgan chegarani o'z ichiga olgan holda) quyidagilar edi:ti, 0,87;P3, 0,86;P10, 0,0020;ti × P3, 0,83;ti x P10, 0,93.

 

NO'XATNI ISTE'mol qilish

 

• PEA hozirda butun dunyo bo'ylab turli xil formulalarda, yordamchi moddalar bilan va ularsiz oziq-ovqat qo'shimchalari, tibbiy oziq-ovqatlar va / yoki ozuqaviy moddalar shaklida mavjud (Hesselink va Kopsky, 2015).
• PEA hozirda veterinariya uchun (teri sharoitlari, Redonyl™, Innovet tomonidan ishlab chiqarilgan) va odamlar uchun ozuqaviy vosita sifatida (Normast™ va Pelvilen™, Epitech tomonidan ishlab chiqarilgan; PeaPure™, JP Russel Science Ltd. tomonidan ishlab chiqarilgan) Yevropaning ayrim mamlakatlarida sotiladi. (masalan, Italiya, Ispaniya va Niderlandiya) (Gabrielsson va boshq., 2016).
• Shuningdek, u quruq teri uchun sotiladigan kremning (Physiogel AI ™, Stiefel tomonidan ishlab chiqarilgan) tarkibiy qismidir (Gabrielsson va boshq., 2016).
• Ultramikronlashtirilgan PEA Italiya Sog'liqni saqlash vazirligi tomonidan maxsus maqsadlar uchun oziq-ovqat sifatida ro'yxatga olingan va neyropatik og'riqlarda foydalanish uchun belgilanmagan (Andersen va boshq., 2015).
• Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) ilgari PEA xavfsizligini ko'rib chiqmagan.AQShda PEA dan oziq-ovqat qo'shimchasi yoki GRAS moddasi sifatida foydalanishga ruxsat beruvchi hech qanday qoidalar yo'q.

 

 

Tibbiy oziq-ovqat bo'yicha FDA

• AQShda tibbiy oziq-ovqatlar FDA tomonidan tartibga solinadigan maxsus mahsulot toifasidir.

• Evropada "Maxsus tibbiy maqsadlar uchun oziq-ovqatlar" (FSMPs) deb nomlangan shunga o'xshash toifa, alohida oziq-ovqat maqsadlarida foydalanish uchun oziq-ovqat direktivasi bilan qoplangan va Evropa Komissiyasi (EC) tomonidan tartibga solinadi.
• 1988 yilda FDA mahsulotlarga etim dori maqomini berish orqali tibbiy oziq-ovqat toifasini rivojlantirishni rag'batlantirish choralarini ko'rdi.
  • Ushbu me'yoriy o'zgarishlar tibbiy oziq-ovqat mahsulotlarini bozorga chiqarish bilan bog'liq xarajatlar va vaqtni kamaytiradi, chunki ilgari tibbiy oziq-ovqatlar farmatsevtika preparatlari sifatida qabul qilingan.
  • Tibbiy oziq-ovqatlar FDA tomonidan oldindan ko'rib chiqilishi yoki tasdiqlanishi shart emas.Bundan tashqari, ular 1990 yildagi Oziqlanishni yorliqlash va ta'lim to'g'risidagi qonunga muvofiq sog'liqni saqlash da'volari va ozuqaviy moddalar tarkibiga oid da'volar uchun yorliqlash talablaridan ozod qilingan.
    • Kasallik haqida da'vo qilish taqiqlangan va sog'lom odamlar uchun mo'ljallangan xun takviyelaridan farqli o'laroq, tibbiy oziq-ovqatlar muayyan kasalliklar populyatsiyalari uchun mo'ljallangan.
    • Kasallik to'g'risidagi da'volar kasallikni muvaffaqiyatli oziqlantirish da'volarini tasdiqlovchi ishonchli ilmiy dalillar bilan tasdiqlanishi kerak.
    • Barcha ingredientlar tasdiqlangan oziq-ovqat qo'shimchalari yoki GRAS sifatida tasniflanishi kerak.

 

Tibbiy oziq-ovqat bo'yicha FDA

 

• AQSh FDA tibbiy oziq-ovqatni ma'lum bir holat yoki kasallikning klinik parhezini boshqarish uchun mo'ljallangan moddalar toifasi sifatida belgilaydi.Ushbu FDA belgisini olish uchun zarur bo'lgan maxsus mezonlar mahsulot quyidagilar bo'lishi kerakligini o'z ichiga oladi:
  • Og'iz orqali yoki ichak orqali yutish uchun maxsus ishlab chiqilgan oziq-ovqat;
  • O'ziga xos ovqatlanish talablari mavjud bo'lgan muayyan tibbiy kasallik, kasallik yoki g'ayritabiiy holatni klinik dietani boshqarish uchun;
  • Umumiy xavfsiz sifatida e'tirof etilgan (GRAS) ingredientlardan tayyorlangan;
  • Markalash, mahsulot da'volari va tegishli FDA qoidalariga muvofiq

ishlab chiqarish.

• Terapevtik toifa sifatida tibbiy oziq-ovqat ham dori vositalaridan, ham qo'shimchalardan ajralib turadi.
  • Yorliqlarda "tibbiy nazorat ostida foydalanish kerak" iborasi bo'lishi kerak, chunki tibbiy oziq-ovqatlar qattiq ishlab chiqarish amaliyotlari ostida ishlab chiqariladi va yuqori yorliqlash standartlarini saqlaydi.

Tibbiy oziq-ovqatlar qadoqlangan oziq-ovqatlar uchun keyingi katta tendentsiyami?

• Tibbiy oziq-ovqat segmentidagi imkoniyatlar o'sib bormoqda;ko'ra, bozor 15 milliard dollarga baholanmoqdaTheDevorKo'cha Jurnal.
• Yirik oziq-ovqat kompaniyalari, jumladan Nestle va Hormel, tibbiy va oziq-ovqat ehtiyojlarini qondirish uchun ilmiy-tadqiqot va ishlanmalarga sarmoya kiritmoqda.
  • Nestle a500 million dollar byudjet 2021 yilgacha tibbiy oziq-ovqat tadqiqotlarini qo'llab-quvvatlash.
  • Muammolarga kelsak, ilm-fanni to'g'ri yo'lga qo'yish va sog'liqni saqlash kasbiga ishonchni qozonish muhim ko'rinadi
    • Ingredient ishlab chiqaruvchilari tibbiyot fanidagi tadqiqotlarni davom ettirishlari va tadqiqotni qo'llab-quvvatlash yoki asosiy bilimlarni olish uchun tadqiqot universitetlari bilan bog'lanishlari kerak.

Bozorga sotiladigan tibbiy oziq-ovqat mahsulotlari va ulardan foydalanishning aniq misollari

• Axona (kaprilik triglitserid) -Altsgeymer kasalligi[5]
  • Banatrol Plus (banan parchalari/Bimuno, galakto-oligosaxarid -diareya[6]
  • Deplin (l-metilfolat) -depressiya[7]
  • Fosteum (genistein aglikon/sitratlangan sink bisglisinat/xolekalsiferol)

-osteopeniya vaosteoporoz[8]

• Limbrel (flavokoksid) -osteoartrit[9]
• Metanks (L-metilfolat kaltsiy / piridoksal 5'- fosfat / metilkobalamin) -diabetik neyropatiya[10]
• Teramin (l-arginin, 5-htp, histidin, l-glutamin) -miyalji[11]