Palmitoylethanolamide PEA

פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע

  • פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע(PEA), אַ פּעראָקסיסאָמע פּראָליפעראַטאָר-אַקטיווייטיד רעסעפּטאָר אַלף (PPAR-�ליגאַנד וואָס יגזערט אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי, אַנאַלדזשיסיק און נעוראָפּראָטעקטיוו אַקשאַנז, פֿאַר די באַהאַנדלונג פון נעוראָ-אָנצינדונג, ספּעציעל שייַכות צו כראָניש ווייטיק, גלאַוקאָמאַ און צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי.
    • די מעקאַניזאַם (s) פון קאַמף פון PEA אַרייַנציען זייַן יפעקץ אויף די יאָדער רעסעפּטאָר PPARα (Gabrielsson et al., 2016).
    • עס אויך ינוואַלווז מאַסט סעלז,קאַננאַבינאָיד רעסעפּטאָר טיפּ 2 (CB2)-ווי קאַננאַבינאָיד ראַסעפּטערז, אַטפּ-שפּירעוודיק פּאַטאַסיאַם-טשאַנאַלז, טראַנזשאַנט רעסעפּטאָר פּאָטענציעל (טרפּ) טשאַנאַלז און יאָדער פאַקטאָר קאַפּאַ ב (NFkB).
    • עס קען ווירקן ענדאָוקאַננאַבינאָיד סיגנאַלינג דורך אַקטינג ווי אַ קאַמפּיטינג סאַבסטרייט פֿאַר די ענדאָוקאַננאַבינאָיד האָמאָלאָג אַנאַנדאַמידע (N-אַראַטשידאָנאָילעטאַנאָלאַמינע).
  • די ערשטע אָבסערוואַציע איז געווען אין 1943 דורך Coburn et al.ווי אַ טייל פון אַן עפּידעמיאָלאָגיקאַל לערנען פאָוקיסט אויף קינדשאַפט רומאַטיק היץ, די ינסידאַנס פון וואָס איז געווען העכער אין די קינדער קאַנסומינג דיייץ נידעריק אין עגגס.
    • די ינוועסטאַגייטערז באמערקט אַז די פּאַסירונג איז רידוסט אין קינדער פאסטעכער יי יאָוק פּודער, און דערנאָך זיי דעמאַנסטרייטיד אַנטי-אַנאַפילאַקטיק פּראָפּערטיעס אין גיני פּיגס מיט אַ ליפּיד עקסטראַקט פון יי יאָוק.
  • 1957 Kuehl Jr. און קאָוווערקערז האָבן געראָטן צו יזאָלירן אַ קריסטאַליין אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי פאַקטאָר פון סויבין.זיי אפגעזונדערט די קאַמפּאַונד אויך פון אַ פאָספאָליפּיד בראָכצאָל פון יי יאָוק און פון העקסאַן-יקסטראַקטיד פיסטאַשקע מאָלצייַט.
    • הידראָליסיס פון פּעאַ ריזאַלטיד אין פּאַלמיטיק זויער און עטאַנאָלאַמינע און אַזוי די קאַמפּאַונד איז יידענאַפייד וויN-(2-הידראָקסיעטהיל)-פּאַלמיטאַמידע (Kepple Hesselink et al., 2013).

 

 

לויפן טשאַרט פון האַלב-סינטאַסייז פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע

 

 

 

 

 

 

 

 

מאַסע ספּעקטראַ (ESI-MS: m / z 300 (מ + ה +) און נוקלעאַר מאַגנעטיק רעזאַנאַנס (נמר) פון פּיאַ

 

 

 

 

פוד וויסנשאַפֿט & דערנערונג דאָי 10.1002/פסנ3.392

זיכערקייַט פון מיקראָניזעד פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע (מיקראָפּעאַ): פעלן פון טאַקסיסאַטי און גענאָטאָקסיק פּאָטענציעל

 

  • פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע (פּעאַ) איז אַ נאַטירלעך פאַטי זויער אַמידע געפֿונען אין אַ פאַרשיידנקייַט פון פודז, וואָס איז געווען טכילעס יידענאַפייד אין יי יאָוק.
  • מיקראָפּעאַ פון דיפיינד פּאַרטאַקאַל גרייס (0.5-10μמ) איז געווען עוואַלואַטעד פֿאַר מוטאַגעניסיטי איןסאַלמאָנעללאַ טיפימוריום,פֿאַר קלאַסטאָגעניסיטי / אַנעופּלאָידיע אין געבילדעטער מענטש לימפאָסיטעס, און פֿאַר אַקוטע און סובכראָניק ראָודאַנט טאַקסיסאַטי אין די שטשור, לויט נאָרמאַל OECD פּרובירן פּראָטאָקאָלס, אין לויט מיט גוט לאַבאָראַטאָריע פּראַקטיסיז (GLP).
  • PEA האט נישט ינדוסירן מיוטיישאַנז אין די באַקטיריאַל אַסייַ מיט סטריינז TA1535, TA97a, TA98, TA100 און TA102, מיט אָדער אָן מעטאַבאַליק אַקטאַוויישאַן, אין די טעלער ינקאָרפּעריישאַן אָדער פליסיק פּרעינקובאַטיאָן מעטהאָדס.סימילאַרלי, PEA האט נישט ינדוסירן גענאָטאָקסיק יפעקץ אין מענטש סעלז באהאנדלט פֿאַר 3 אָדער 24 שעה אָן מעטאַבאַליק אַקטאַוויישאַן, אָדער פֿאַר 3 שעה מיט מעטאַבאַליק אַקטאַוויישאַן.
  • פּעאַ איז געפֿונען געוואָרן צו האָבן אַ לד 50 העכער ווי די שיעור דאָזע פון ​​2000 מג / קג גוף וואָג (בוו), ניצן די אָעקד אַקוטע אָראַל אַרויף און אַראָפּ פּראַסידזשער.דאָסעס פֿאַר די 90-טאָג שטשור מויל טאַקסיסאַטי לערנען זענען באזירט אויף רעזולטאַטן פון די פּרילימאַנערי 14-טאָג לערנען, דאָס איז, 250, 500 און 1000 מג / קג בוו / טאָג.
  • די קיין ווירקונג לעוועל (NOEL) אין ביידע סובכראָניק שטודיום איז געווען די העכסטן דאָזע טעסטעד.

 

Br J Clin Pharmacol. 2016 אקטאבער; 82 (4): 932-42.

Palmitoylethanolamide פֿאַר באַהאַנדלונג פון ווייטיק: פאַרמאַקאָקינעטיקס, זיכערקייַט און עפיקאַסי

  • זעכצן קליניש טריאַלס, זעקס פאַל ריפּאָרץ / פּילאָט שטודיום און אַ מעטאַ-אַנאַליסיס פון פּעאַ ווי אַ אַנאַלדזשיסיק זענען ארויס אין דער ליטעראַטור.
    • פֿאַר באַהאַנדלונג צייט פון אַרויף צו 49 טעג, די קראַנט קליניש דאַטן טענהן קעגן ערנסט אַדווערס מעדיצין ריאַקשאַנז (ADRs) אין אַ ינסידאַנס פון

 

  • פֿאַר באַהאַנדלונג וואָס געדויערט מער ווי 60 טעג, די נומער פון פּאַטיענץ איז ניט גענוגיק צו ויסשליסן אַ אָפטקייַט פון ADRs פון ווייניקער ווי 1/100.
  • די זעקס ארויס ראַנדאַמייזד קליניש טריאַלס זענען פון בייַטעוודיק קוואַליטעט.פּרעזענטירונג פון דאַטן אָן אינפֿאָרמאַציע אויף דאַטן פאַרשפּרייטן און ניט-רעפּאָרטינג פון דאַטן אין אנדערע צייט ווי די לעצט מעזשערמאַנט זענען געווען צווישן די יידענאַפייד ישוז.
  • דערצו, עס זענען קיין קאָפּ-צו-קאָפּ קליניש קאַמפּעראַסאַנז פון אַנמיקראָניזעד ווס מיקראָניזעד פאָרמיוליישאַנז פון PEA, און אַזוי זאָגן פֿאַר העכערקייַט פון איין פאָרמיאַליישאַן איבער די אנדערע איז דערווייַל פעלנדיק.
  • פונדעסטוועגן, די בנימצא קליניש דאַטן שטיצן די טענה אַז PEA האט אַנאַלדזשיסיק אַקשאַנז און מאָטיווירן ווייַטער לערנען פון דעם קאַמפּאַונד, ספּעציעל מיט רעספּעקט צו קאָפּ-צו-קאָפּ קאַמפּעראַסאַנז פון אַנמיקראָניזעד ווס מיקראָניזעד פאָרמיוליישאַנז פון PEA און קאַמפּעראַסאַנז מיט דערווייַל רעקאַמענדיד טריטמאַנץ.

 

קליניש עדות

  • ספּעציעלעעסנוואַרג פֿאַר מעדיציניש צוועקן, אין דיבאַהאַנדלונגof כראָניש ווייטיק
  • מיקראָניזעד פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע ראַדוסאַז דיסימפּטאָמסof נעוראָפּאַטהיק ווייטיקאין צוקערקרענק פּאַטיענץ
  • פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע, a נוטראַסעוטיקאַל, in נערוו צוזאמקוועטשן סינדראָומז: עפיקאַסי און זיכערקייַט in ססיאַטיק ווייטיק און קאַרפּאַל טונעל סינדראָום
  • פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע in פיבראָמיאַלגיאַ: רעזולטאַטן פון פּראָספּעקטיוו און רעטראָספּעקטיוו אָבסערוואַטיאָנאַל שטודיעס
  • הינטער-מייקראָניזעד פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע: אַ עפעקטיוואַדדזשווואַנט טעראַפּיעפֿאַרפּאַרקינסאָן

קרענק.

  • כראָניש פּעלוויק ווייטיק, קוואַליטעט of לעבן און געשלעכט געזונט of פרויען באהאנדלט מיט פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע און α- ליפּאָיק זויער
  • ראַנדאַמייזד קליניש פּראָצעס: די אַנאַלדזשיסיק פּראָפּערטיעס of דייאַטערי סופּפּלעמענטאַטיאָןמיט פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע און פּאָלידאַטין איןיראַטאַבאַל באָוועל סינדראָום.
  • קאָ-ולטראַמיקראָניזעד פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע / לוטעאָלין in די באַהאַנדלונג of סערעבראַל יסטשעמיאַ: פון ראָודענט to

מענטש

  • פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע, a נאַטירלעך רעטינאָפּראָטעקטאַנט: זייַן פּוטאַטיוו שייכות פֿאַר די באַהאַנדלונגof גלאַוקאָמאַאון צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי
  • N-פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמינע און N-אַסעטילעטאַנאָלאַמינע זענען עפעקטיוו in אַסטעאַטאָטיק עקזעמאַ: רעזולטאַטן of אַ ראַנדאַמייזד, טאָפּל-בלינד, קאַנטראָולד לערנען אין 60 פּאַטיענץ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ווייטיק דאָקטער. 2016 פעברואר; 19 (2): 11-24.

Palmitoylethanolamide, אַ ספּעציעלע פוד פֿאַר מעדיציניש צוועקן, אין דער באַהאַנדלונג פון כראָניש ווייטיק: אַ מעטאַ-אַנאַליסיס פון פּאָאָלעד דאַטן.

 

  • הינטערגרונט: א גראָוינג גוף פון זאָגן סאַגדזשעסץ אַז נעוראָינפלאַממאַטיאָן, וואָס איז קעראַקטערייזד דורך ינפילטריישאַן פון ימיון סעלז, אַקטאַוויישאַן פון מאַסט סעלז און גליאַל סעלז, און פּראָדוקציע פון ​​ינפלאַמאַטאָרי מעדיאַטאָרס אין די פּעריפעראַל און הויפט נערוועז סיסטעמען, האט אַ וויכטיק ראָלע אין די ינדאַקשאַן און וישאַלט פון כראָניש. ווייטיק.די פיינדינגז שטיצן די געדאַנק אַז נייַע טעראַפּיוטיק אַפּערטונאַטיז פֿאַר כראָניש ווייטיק קען זיין באזירט אויף אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי און פּראָ-סאַלווינג מעדיאַטאָרס וואָס אַקט אויף ימיון סעלז, ספּעציעל מאַסט סעלז און גליאַ, צו פאַרמינערן אָדער אָפּשאַפן נעוראָינפלאַממאַטיאָן.

צווישן אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי און פּראָ-סאַלווינג ליפּיד מעדיאַטאָרס, פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע (PEA) איז רעפּאָרטעד צו אַראָפּ-מאָדולירן מאַסט צעל אַקטאַוויישאַן און צו קאָנטראָלירן גליאַל צעל ביכייוויערז.

  • אָביעקטיוו:דער ציל פון דעם לערנען איז געווען צו דורכפירן אַ פּאָאָלעד מעטאַ-אַנאַליסיס צו אָפּשאַצן די עפיקאַסי און זיכערקייַט פון מיקראָניזעד און הינטער-מייקראָוניזעד פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע (PEA) אויף ווייטיק ינטענסיטי אין פּאַטיענץ ליידן פון כראָניש און / אָדער נעוראָפּאַטהיק ווייטיק.
  • לערנעןדיזיין:פּולעד דאַטן אַנאַליסיס קאַנסיסטינג פון טאָפּל-בלינד, קאַנטראָולד און אָפֿן-פירמע קליניש טריאַלס.
  • מעטאָדן:טאָפּל-בלינד, קאַנטראָולד און אָפֿן פירמע קליניש טריאַלס זענען אויסגעקליבן קאַנסאַלטינג די דאַטאַבייסיז פון פּובמעד, Google Scholar און Cochrane, און פאַרהאַנדלונג פון נעוראָססיענסע מיטינגז.די טערמינען כראָניש ווייטיק, נעוראָפּאַטהיק ווייטיק און מיקראָניזעד און הינטער-מיקראָניזעד PEA זענען געניצט פֿאַר די זוכן.סעלעקציע קרייטיריאַ אַרייַנגערעכנט אַוויילאַבילאַטי פון רוי דאַטן און פאַרגלייַך צווישן מכשירים געניצט צו דיאַגנאָזירן און אַססעסס ווייטיק ינטענסיטי.רוי דאַטן באקומען דורך מחברים זענען פּאָאָלד אין איין דאַטאַבייס און אַנאַלייזד דורך די אַלגעמיינע לינעאַר געמישט מאָדעל.די ענדערונגען אין ווייטיק איבער צייַט, געמאסטן דורך פאַרגלייַכלעך מכשירים, זענען אויך אַססעססעד דורך לינעאַר ראַגרעשאַן פּאָסט-האָק אַנאַליסיס און די קאַפּלאַן-מיער אָפּשאַצונג.צוועלף שטודיום זענען אַרייַנגערעכנט אין די פּאָאָלעד מעטאַ-אַנאַליסיס, 3 פון וואָס זענען געווען טאָפּל-בלינד טריאַלס וואָס פאַרגלייכן אַקטיוו קאַמפּערייטערז קעגן פּלאַסיבאָו, 2 זענען אָופּאַנד טריאַלס קעגן נאָרמאַל טהעראַפּיעס, און 7 זענען אָופּאַנד טריאַלס אָן קאַמפּערייטערז.
  • רעזולטאַטן:רעזולטאַטן געוויזן אַז PEA יליסיץ אַ פּראָגרעסיוו רעדוקציע פון ​​ווייטיק ינטענסיטי באטייטיק העכער ווי קאָנטראָל.די גרייס פון רעדוקציע איז גלייַך

1.04 פונקטן יעדער 2 וואָכן מיט אַ 35% ענטפער וועריאַנס דערקלערט דורך די לינעאַר מאָדעל.אין קאַנטראַסט, אין די קאָנטראָל גרופּע ווייטיק, רעדוקציע ינטענסיטי יקוואַלז 0.20 פונקטן יעדער 2 וואָכן מיט בלויז 1% פון די גאַנץ וועריאַנס דערקלערט דורך די ראַגרעשאַן.די קאַפּלאַן-מיער עסטימאַטאָר געוויזן אַ ווייטיק כעזשבן = 3 אין 81% פון PEA באהאנדלט פּאַטיענץ קאַמפּערד צו בלויז 40.9% אין קאָנטראָל פּאַטיענץ דורך טאָג 60 פון באַהאַנדלונג.PEA יפעקץ זענען פרייַ פון פּאַציענט עלטער אָדער דזשענדער, און ניט שייַכות צו דעם טיפּ פון כראָניש ווייטיק.

  • לימיטיישאַנז:נאָוטווערדי, ערנסט אַדווערס געשעענישן שייַכות צו PEA זענען נישט רעגיסטרירט און / אָדער רעפּאָרטעד אין קיין פון די שטודיום.
  • מסקנא:די רעזולטאַטן באַשטעטיקן אַז PEA קען פאָרשטעלן אַן יקסייטינג, נייַע טעראַפּיוטיק סטראַטעגיע צו פירן כראָניש און נעוראָפּאַטהיק ווייטיק

פֿאַרבונדן מיט נעוראָינפלאַממאַטיאָן.

 

Pain Res Treat. 2014;2014:849623.

מיקראָניזעד פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע ראַדוסאַז די סימפּטאָמס פון נעוראָפּאַטהיק ווייטיק אין צוקערקרענק פּאַטיענץ.

  • די פאָרשטעלן לערנען עוואַלואַטעד די יפעקטיוונאַס פון

מיקראָניזעד פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע (PEA-m) באַהאַנדלונג אין רידוסינג די ווייטיקדיק סימפּטאָמס יקספּיריאַנסט דורך צוקערקרענק פּאַטיענץ מיט פּעריפעראַל נעוראָפּאַטהי.

  • PEA-m איז געווען אַדמינאַסטערד (300 מג צוויי מאָל טעגלעך) צו 30 צוקערקרענק פּאַטיענץ

צאָרעס פון ווייטיקדיק צוקערקרענק נעוראָפּאַטהי.

  • איידער באַהאַנדלונג אָנהייב, נאָך 30 און 60 טעג, די פאלגענדע פּאַראַמעטערס זענען אַססעססעד: ווייטיקדיק סימפּטאָמס פון צוקערקרענק פּעריפעראַל נעוראָפּאַטהי ניצן די מישיגאַן נעוראָפּאַטהי זיפּונג ינסטרומענט;ינטענסיטי פון סימפּטאָמס כאַראַקטעריסטיש פון צוקערקרענק נעוראָפּאַטהיק ווייטיק לויט די גאַנץ סימפּטאָם כעזשבן;און ינטענסיטי פון פאַרשידענע סובקאַטעגאָריעס פון נעוראָפּאַטהיק ווייטיק דורך די ינוואַנטאָרי פון נעוראָפּאַטהיק פּיין סימפּטאָמס.העמאַטאָלאָגיקאַל און בלוט כעמיע טעסץ צו אָפּשאַצן מעטאַבאַליק קאָנטראָל און זיכערקייַט זענען אויך דורכגעקאָכט.
  • סטאַטיסטיש אַנאַליסיס (ANOVA) ינדיקייץ אַ העכסט באַטייטיק רעדוקציע אין ווייטיק שטרענגקייַט (P <0.0001) און פֿאַרבונדענע סימפּטאָמס (P <0.0001) עוואַלואַטעד דורך מישיגאַן נעוראָפּאַטהי זיפּונג ינסטרומענט, גאַנץ סימפּטאָם כעזשבן און נעוראָפּאַטהיק פּיין סימפּטאָמס ינוואַנטאָרי.
  • העמאַטאָלאָגיקאַל און פּישעכץ אַנאַליזעס האָבן נישט אַנטדעקן קיין אָלטעריישאַנז פֿאַרבונדן מיט PEA-m באַהאַנדלונג, און קיין ערנסט אַדווערס געשעענישן זענען רעפּאָרטעד.
  • די רעזולטאַטן פֿאָרשלאָגן אַז PEA-m קען זיין גערעכנט ווי אַ פּראַמאַסינג און געזונט טאָלעראַטעד נייַע באַהאַנדלונג פֿאַר סימפּטאָמאַטאָלאָגי יקספּיריאַנסט דורך צוקערקרענק פּאַטיענץ וואָס ליידן פון פּעריפעראַל נעוראָפּאַטהי.

 

J Pain Res. 23 אקטאבער 2015; 8:729-34.

Palmitoylethanolamide, אַ נוטראַסעוטיקאַל, אין נערוו קאַמפּרעשאַן סינדראָומז: עפיקאַסי און זיכערקייַט אין ססיאַטיק ווייטיק און קאַרפּאַל טונעל סינדראָום.

 

 

 

  • דאָ מיר באַשרייַבן די רעזולטאטן פון אַלע קליניש טריאַלס עוואַלואַטינג די עפיקאַסי און זיכערקייַט פון PEA אין נערוו קאַמפּרעשאַן סינדראָומז: ססיאַטיק ווייטיק און ווייטיק רעכט צו קאַרפּאַל טונעל סינדראָום, און רעצענזיע פּרעקליניש זאָגן אין נערוו ימפּינגמאַנט מאָדעלס.
    • אין גאַנץ, אַכט קליניש טריאַלס האָבן שוין פארעפנטלעכט אין אַזאַ אַנטראַפּמאַנט סינדראָומז, און 1,366 פּאַטיענץ זענען אַרייַנגערעכנט אין די טריאַלס.
    • אין איין פּיוואַטאַל, טאָפּל בלינד, פּלאַסיבאָו קאַנטראָולד פּראָצעס אין 636 ססיאַטיק ווייטיק פּאַטיענץ, די נומער דארף צו מייַכל צו דערגרייכן 50% ווייטיק רעדוקציע קאַמפּערד צו באַסעלינע איז געווען 1.5 נאָך 3 וואָכן פון באַהאַנדלונג.
    • PEA פּרוווד צו זיין עפעקטיוו און זיכער אין נערוו קאַמפּרעשאַן סינדראָומז, קיין מעדיצין ינטעראַקשאַנז אָדער טראַבאַלסאַם זייַט יפעקס זענען דיסקרייבד.
    • PEA זאָל זיין גערעכנט ווי אַ נייַע און זיכער באַהאַנדלונג אָפּציע פֿאַר נערוו קאַמפּרעשאַן סינדראָומז.
      • זינט די אָפט פּריסקרייבד קאָ-אַנאַלדזשיסיק פּרעגאַבאַלינע איז פּראָווען

צו זיין יניפעקטיוו אין ססיאַטיק ווייטיק אין אַ טאָפּל בלינד ענריטשמענט פּראָצעס.

  • רופאים זענען נישט שטענדיק אַווער פון PEA ווי אַ באַטייַטיק און זיכער אָלטערנאַטיוו צו אָפּיאָידס און קאָ-אַנאַלדזשיזיקס אין דער באַהאַנדלונג פון נעוראָפּאַטהיק ווייטיק.

 

 

NNT פון PEA צו דערגרייכן 50%

רעדוקציע פון ​​ווייטיק

 

פּי, פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע;וואַס, וויזשאַוואַל אַנאַלאָג וואָג;NNT, נומער דארף צו מייַכל

 

פּיין טער. 2015 דעצעמבער; 4 (2): 169-78.

פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע אין פיבראָמיאַלגיאַ: רעזולטאַטן פון פּראָספּעקטיוו און רעטראָספּעקטיוו אָבסערוואַטיאָנאַל סטודיעס.

 

 

(דולאָקסעטינע + פּרעגאַבאַלין)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

רעדוקציע אין נומער פון positive טענדער פונקטן

 

 

 

רעדוקציע אין ווייטיק ינטענסיטי דורך VAS מעזשערמאַנט.

 

CNS נעוראָ דיסאָרדער דראַג טאַרגאַץ. 21 מער 2017.

הינטער-מייקראָניזעד פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע: אַ עפעקטיוו אַדדזשווואַנט טעראַפּיע פֿאַר פּאַרקינסאָן ס קרענק.

הינטערגרונט:פּאַרקינסאָן ס קרענק (פּד) איז די טעמע פון ​​​​ינטענסיווע השתדלות צו אַנטוויקלען סטראַטעגיעס וואָס פּאַמעלעך אָדער האַלטן קרענק פּראַגרעשאַן און דיסאַביליטי.היפּש זאָגן ווייזט צו אַ באַוווסט ראָלע פֿאַר נעוראָינפלאַממאַטיאָן אין די אַנדערלייינג דאַפּאַמינערגיק צעל טויט.ולטראַמיקראָניזעד פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע (um-PEA) איז באַוווסט פֿאַר זייַן פיייקייט צו העכערן די האַכלאָטע פון ​​נעוראָינפלאַממאַטיאָן און יגזערט נעוראָפּראָטעקשאַן.דער לערנען איז דיזיינד צו אַססעסס די עפיקאַסי פון um-PEA ווי אַדדזשווואַנט טעראַפּיע אין פּאַטיענץ מיט אַוואַנסירטע פּד.

מעטאָדן:30 פּד פּאַטיענץ וואָס באקומען לעוואָדאָפּאַ זענען אַרייַנגערעכנט אין די לערנען.די רעוויסע-מאָוועמענט דיסאָרדער געזעלשאפט / וניפיעד פּאַרקינסאָן ס דיסעאַסע רייטינג סקאַלע (MDS-UPDRS) אַנקעטע איז געניצט צו אַססעסס מאָטאָר און ניט-מאָטאָר סימפּטאָמס.קליניש אַסעסמאַנץ זענען דורכגעקאָכט איידער און נאָך אַדישאַן פון UM-PEA (600 מג).MDS-UPDRS אַנקעטע גאַנץ כעזשבן פֿאַר פּאַרץ I, II, III און IV איז אַנאַלייזד מיט די גענעראַליזעד לינעאַר געמישט מאָדעל, נאכגעגאנגען דורך די Wilcoxon געחתמעט-ראַנג פּראָבע צו אָפּשאַצן די חילוק פון יעדער נומער ס דורכשניטלעך כעזשבן צווישן באַסעלינע און סוף פון um-PEA באַהאַנדלונג.

רעזולטאַטן:אַדישאַן פון UM-PEA צו פּד פּאַטיענץ וואָס באַקומען לעוואָדאָפּאַ טעראַפּיע ילימאַנייטאַד אַ באַטייטיק און פּראָגרעסיוו רעדוקציע אין די גאַנץ MDS-UPDRS כעזשבן (טיילן I, II, III און IV).פֿאַר יעדער נומער, די דורכשניטלעך כעזשבן חילוק צווישן באַסעלינע און סוף פון UM-PEA באַהאַנדלונג געוויזן אַ באַטייטיק רעדוקציע אין רובֿ ניט-מאָטאָר און מאָטאָר סימפּטאָמס.די נומער פון פּאַטיענץ מיט בייסאַל סימפּטאָמס איז רידוסט נאָך איין יאָר פון UM-PEA באַהאַנדלונג.קיינער פון די פּאַרטיסאַפּאַנץ רעפּאָרטעד זייַט יפעקס אַטריביאַטאַד צו די אַדישאַן פון um-PEA.

מסקנא:um-PEA סלאָוד די פּראַגרעשאַן פון קרענק און דיסאַביליטי אין פּד פּאַטיענץ, סאַגדזשעסטינג אַז um-PEA קען זיין אַ עפעקטיוו אַדדזשווואַנט טעראַפּיע פֿאַר פּד.

 

מינערוואַ גינעקאָל. 2015 אקטאבער; 67 (5): 413-9.

כראָניש פּעלוויק ווייטיק, קוואַליטעט פון לעבן און געשלעכט געזונט פון וואָמען באהאנדלט מיט פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע און α-ליפּאָיק זויער.

  • דער ציל פון דעם פּאַפּיר איז געווען צו אָפּשאַצן די ווירקונג פון דעם פאַרבאַנד

צווישן פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע (PEA) און α-ליפּאָיק זויער (LA) אויף קוואַליטעט פון לעבן (קאָל) און געשלעכט פונקציע אין וואָמען אַפעקטאַד דורך ענדאָמעטריאָסיס-פארבונדן פּעלוויק ווייטיק.

  • פופציק-זעקס וואָמען קאַנסטאַטוטאַד די לערנען גרופּע און זענען געגעבן PEA 300 מג און לאַ 300 מג צוויי מאָל טעגלעך.
  • צו דעפינירן די ענדאָמעטריאָסיס-פארבונדן פּעלוויק ווייטיק, די וויזשאַוואַל אַנאַלאָגיק וואָג (VAS) איז געניצט.די קורץ פאָרם-36 (SF-36), די ווייַבלעך סעקסואַל פונקציע אינדעקס (FSFI) און די ווייַבלעך סעקסואַל נויט סקאַלע (FSDS) זענען געניצט צו אַססעסס די קאָל, די געשלעכט פונקציע און די געשלעכט נויט ריספּעקטיוולי.די לערנען ינקלודעד דרייַ נאָכפאָלגן אין 3, 6 און 9 חדשים.
  • קיין ענדערונגען זענען באמערקט אין ווייטיק, קאָל און געשלעכט פונקציאָנירן אין די 3 חודש נאָכפאָלגן (פּ = נס).דורך די 6 און 9 חודש, ווייטיק סימפּטאָמס (פּ <0.001) און אַלע קאַטעגאָריעס פון די קאָל (פּ <0.001) ימפּרוווד.די FSFI און די FSDS סקאָרז האָבן נישט פארענדערט אין די 3 חודש נאָכפאָלגן (P = ns).אויף די פאַרקערט, ביי די 3 און 9 חדשים נאָכגיין זיי ימפּרוווד מיט רעספּעקט צו די באַסעלינע (פּ <0.001).
  • די פּראָגרעסיוו רעדוקציע פון ​​​​די ווייטיק סינדראָום רעפּאָרטעד דורך וואָמען איבער די באַהאַנדלונג צייַט קען ביישטייערן צו פֿאַרבעסערן די קאַלקולאַר און געשלעכט לעבן פון וואָמען אין PEA און LA.

 

אַרטש איטאַל Urol Androl. 2017 מערץ 31; 89 (1): 17-21.

די עפיקאַסי פון אַ פאַרבאַנד פון פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע און אַלף-ליפּאָיק זויער אין פּאַטיענץ מיט כראָניש פּראָסטאַטיטיס / כראָניש פּעלוויק ווייטיק סינדראָום: א ראַנדאַמייזד קליניש פּראָצעס.

  • הינטערגרונט:כראָניש פּראָסטאַטיטיס / כראָניש פּעלוויק ווייטיק סינדראָום (CP / CPPS) איז אַ קאָמפּלעקס צושטאַנד, קעראַקטערייזד דורך ומזיכער עטיאָלאָגי און לימיטעד ענטפער צו טעראַפּיע.די דעפֿיניציע פון ​​CP / CPPS כולל געניטאָורינאַרי ווייטיק מיט אָדער אָן וווידינג סימפּטאָמס אין דער אַוועק פון וראָפּאַטהאָגעניק באַקטיריאַ, ווי דיטעקטאַד דורך נאָרמאַל מיקראָביאָלאָגיקאַל מעטהאָדס, אָדער אן אנדער יידענאַפייד סיבה אַזאַ ווי מאַליגנאַנסי.די עפיקאַסי פון פאַרשידן מעדיציניש טהעראַפּיעס איז עוואַלואַטעד אין קליניש שטודיום, אָבער זאָגן איז פעלנדיק אָדער קאַנפליקטינג.מיר קאַמפּערד Serenoa Repens אין מאָנאָטהעראַפּי קעגן Palmitoylethanolamide (PEA) אין קאָמבינאַציע מיט אַלפאַ-ליפּאָיק זויער (ALA) און עוואַלואַטעד די עפיקאַסי פון די טריטמאַנץ אין פּאַטיענץ מיט CP / CPPS.
  • מעטאָדן:מיר געפירט אַ ראַנדאַמייזד, איין-בלינד פּראָצעס.44 פּאַטיענץ דיאַגנאָסעד מיט CP / CPPS (מיטן עלטער

41.32 ± 1.686 יאר) זענען ראַנדאַמלי אַסיינד צו באַהאַנדלונג מיט פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע 300 מג פּלוס אַלף-ליפּאָיק זויער 300 מג (Peanase®), אָדער Serenoa Repens אין 320 מג.דריי אַנקעטע (NIH-CPSI, IPSS און IIEF5) זענען אַדמינאַסטערד ביי באַסעלינע און נאָך 12 וואָכן פון באַהאַנדלונג אין יעדער גרופּע.

  • רעזולטאַטן:12 וואָכן באַהאַנדלונג מיט פּעאַנאַסע ימפּרוווד די IPSS כעזשבן באטייטיק קאַמפּערד מיט דער זעלביקער צייט פון באַהאַנדלונג מיט Serenoa Repens, און באטייטיק רידוסט די NIH-CPSI כעזשבן.ענלעכע רעזולטאַטן זענען באמערקט אין די פאַרשידענע NIH-CPSI סאַבסקאָרז ברעכן אַראָפּ.אָבער, דער זעלביקער באַהאַנדלונג האט נישט רעזולטאַט אין באַטייַטיק פֿאַרבעסערונג פון די IIEF5 כעזשבן.ביידע טריטמאַנץ האָבן נישט פּראָדוצירן אַנדיזייראַבאַל יפעקץ.
  • מסקנא: די איצטיקע רעזולטאַטן דאָקומענט די עפיקאַסי פון אַ פאַרבאַנד פון פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע (PEA) און אַלף-ליפּאָיק זויער (ALA) אַדמינאַסטערד פֿאַר 12 וואָכן פֿאַר טרעאַטינג פּאַטיענץ מיט CP / CPPS, קאַמפּערד מיט Serenoa Repens מאָנאָטהעראַפּי.

 

Aliment Pharmacol Ther. 6 פעברואר 2017.

ראַנדאַמייזד קליניש פּראָצעס: די אַנאַלדזשיסיק פּראָפּערטיעס פוןדייאַטערי סופּפּלעמענטאַטיאָן

מיט פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע און פּאָלידאַטין אין יראַטאַבאַל באָוועל סינדראָום.

 

  • הינטערגרונט:ינטעסטאַנאַל ימיון אַקטאַוויישאַן איז ינוואַלווד אין יראַטאַבאַל באָוועל סינדראָום (יבס) פּאַטהאָפיסיאָלאָגי.בשעת רובֿ דייאַטערי אַפּראָוטשיז אין יבס אַרייַנציען עסנוואַרג אַוווידאַנס, עס זענען ווייניקערע ינדיקאַטיאָנס אויף עסנוואַרג סופּפּלעמענטאַטיאָן.פּאַלמיטהאָילעטאַנאָלאַמידע, סטראַקטשעראַלי שייַכות צו די ענדאָוקאַננאַבינאָיד אַנאַנדאַמידע, און פּאָלידאַטין זענען דייאַטערי קאַמפּאַונדז וואָס אַקט סינערגיסטיק צו רעדוצירן מאַסט צעל אַקטאַוויישאַן.
  • AIM:צו אַססעסס די ווירקונג אויף מאַסט צעל ציילן און די עפיקאַסי פון פּאַלמיטהאָילעטאַנאָלאַמידע / פּאָלידאַטין אין פּאַטיענץ מיט יבס.
  • מעטאָדן:מיר האָבן דורכגעקאָכט אַ פּילאָט, 12-וואָך, ראַנדאַמייזד, טאָפּל-בלינד, פּלאַסיבאָו-קאַנטראָולד, מולטיסענטער לערנען אַסעסינג די ווירקונג פון פּאַלמיטהאָילעטאַנאָלאַמידע / פּאָלידאַטין 200 מג / 20 מג אָדער פּלאַסיבאָו בד אויף נידעריק-מיינונג ימיון אַקטאַוויישאַן, ענדאָוקאַננאַבינאָיד סיסטעם און סימפּטאָמס אין יבס פּאַטיענץ .ביאָפּסי סאַמפּאַלז, באקומען ביי זיפּונג וויזיט און אין די סוף פון די לערנען, זענען אַנאַלייזד דורך יממונאָהיסטאָטשעמיסטרי, ענזיים-לינגקט ימיונאָואַסיי, פליסיק קראָומאַטאַגראַפי און מערב בלאָט.
  • רעזולטאַטן:א גאַנץ פון 54 פּאַטיענץ מיט יבס און 12 געזונט קאָנטראָלס זענען ענראָולד פון פינף אייראפעישע סענטערס.קאַמפּערד מיט קאָנטראָלס, יבס פּאַטיענץ געוויזן העכער מיוקאָוסאַל מאַסט צעל קאַונץ (3.2 ± 1.3 ווס. 5.3 ± 2.7%,

פּ = 0.013), רידוסט פאַטי זויער אַמידע אָלעאָילעטאַנאָלאַמידע (12.7 ± 9.8 ווס. 45.8 ± 55.6 פּמאָל / מג, פּ = 0.002) און געוואקסן אויסדרוק פון קאַננאַבינאָיד רעסעפּטאָר 2 (0.7 ± 0.1 ווס. 1.0 ± 0.0, P = 0).די באַהאַנדלונג האט נישט באטייטיק מאָדיפיצירן יבס בייאַלאַדזשיקאַל פּראָפיל, אַרייַנגערעכנט מאַסט צעל ציילן.קאַמפּערד מיט פּלאַסיבאָו, פּאַלמיטהאָילעטאַנאָלאַמידע / פּאָלידאַטין שטארק ימפּרוווד אַבדאָמינאַל ווייטיק שטרענגקייַט (פּ <0.05).

  • מסקנא:די אנגעצייכנט ווירקונג פון די דייאַטערי העסאָפע פּאַלמיטהאָילעטאַנאָלאַמידע / פּאָלידאַטין אויף אַבדאָמינאַל ווייטיק אין פּאַטיענץ מיט יבס סאַגדזשעסץ אַז דאָס איז אַ פּראַמאַסינג נאַטירלעך צוגאַנג פֿאַר ווייטיק פאַרוואַלטונג אין דעם צושטאַנד.ווייַטער שטודיום זענען איצט פארלאנגט צו דערקלערן די מעקאַניזאַם פון קאַמף פון פּאַלמיטהאָילעטאַנאָלאַמידע / פּאָלידאַטין אין יבס.ClinicalTrials.gov נומער,NCT01370720.

 

Transl Stroke Res. 2016 פעברואר; 7 (1): 54-69.

קאָ-ולטראַמיקראָניזעד פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע / לוטעאָלין אין דער באַהאַנדלונג פון סערעבראַל יסטשעמיאַ: פון ראָודענט צו מענטש.

 

 

 

פּאַטיענץ זענען אַדמינאַסטערד Glialia® פֿאַר אַ פּעריאָד פון 60 טעג.

באַרטעל אינדעקס וואַלועס זענען 26.6 ± 1.69, 48.3 ± 1.91, און 60.5 ± 1.95 ביי T0 (242)

פּאַטיענץ), T30 (229 פּאַטיענץ), און T60 (218

פּאַטיענץ), ריספּעקטיוולי.

עס איז געווען אַ באַטייטיק חילוק אין דער פֿאַרבעסערונג צווישן T0 און T30 (***p<0.0001) און צווישן T0 און T60 (###p<0.0001).דערצו, עס איז געווען אַ העכסט באַטייטיק חילוק צווישן T30 און T60.p<0.0001).

ווייַבלעך פּאַטיענץ יגזיבאַטאַד נידעריקער סקאָרז ווי מאַלעס, און דיסאַביליטי איז געווען ערגער אין ינפּאַטיענץ

 

Drug Des Devel Ther. 27 סעפטעמבער 2016; 10:3133-3141.

רעסאָלווינס און אַלאַמידעס: ליפּיד אָטאַקאָידס אין אַפטאַמאַלאַדזשי - וואָס צוזאָג זיי האַלטן?

  • Resolvins (Rvs) זענען אַ ראָמאַן קלאַס פוןליפּיד-דערייווד ענדאָגענאָוס מאַלאַקיולז(אַוטאַקאָידס) מיט שטאַרק ימיונאָמאָדולאַטינג פּראָפּערטיעס, וואָס רעגולירן די האַכלאָטע פאַסע פון ​​אַן אַקטיוו ימיון ענטפער.
    • די מאָדולאַטינג סיבות זענען לאָוקאַלי געשאפן, ינפלואַנסינג די פאַנגקשאַנז פון סעלז און / אָדער געוועבן, וואָס זענען געשאפן אויף פאָדערונג און דערנאָך מעטאַבאָליזעד אין די זעלבע סעלז און / אָדער געוועבן.
    • אַוטאַקאָיד פאַרמאַקאָלאָגי, דעוועלאָפּעד אין די 1970 ס, אָטאַקאָיד דרוגס זענען אָדער די גוף-אייגן קאַמפּאַונדז זיך אָדער די פּריקערסערז אָדער אנדערע דעריוואַטיווז דערפון, פּרעפעראַבלי באזירט אויף פּשוט כעמיע, אַזאַ ווי 5-הידראָקסיטריפּטאָפאַן, אַ פּריקערסער פֿאַר סעראַטאָונין.
    • דער שליסל פונקציע פון ​​​​אַוטאַקאָידס וואָס געהערן צו די קלאסן איז צו ינכיבאַט כייפּעראַקטיווייטיד ימיון קאַסקייד און אַזוי אַקט ווי אַ "האַלטן" סיגנאַל אין אָנצינדונג פּראַסעסאַז אַנדערש ווערן פּאַטאַלאַדזשיקאַל.
      • אין 1993, די נאָבעל לאַורעאַט ריטאַ לעווי-מאָנטאַלסיני (1909-2012) קאָינד דעם טערמין "אַליאַמידעס" פֿאַר אַזאַ קאַמפּאַונדז, בשעת ארבעטן אויף די ינכיבאַטינג און מאַדזשאַלייטינג ראָלע פון ​​פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע (PEA) אין אָווועראַקטיוו מאַסט סעלז.
      • דער באַגריף פון אַלאַמידעס איז דערייווד פון די אַקראַניםALIA: אָטאַקאָיד היגע אָנצינדונג אַנטאַגאָניסט.
      • דער טערמין געפונען זייַן וועג אין די פעלד פוןN-אַסעטילעטהאַנאָלאַמידעס אַוטאָאַקאָידס, אַזאַ ווי פּעאַ, כאָטש "אַליאַמידע" איז געווען דיפיינד דורך Levi-Montalcini ווי אַ קאַנטיינער באַגריף פֿאַר אַלע ליפּיד-ינכיבאַטינג און -מאָדולאַטינג מעדיאַטאָרס.דאָס וואָלט אויך אַרייַננעמען די רווס, פּראָטעקטינס און מאַרעסינס.
      • Rvs זענען מעטאַבאָליטעס פון די פּאָליונסאַטוראַטעד ω-3 פאַטי אַסאַדז: עיקאָסאַפּענטאַענאָיק זויער (עפּאַ), דאָקאָסאַהעקסאַענאָיק זויער (דהאַ), און דאָקאָסאַפּענטענאָיק זויער (דפּאַ).
        • די מעטאַבאָליטעס פון EPA זענען גערופֿן E Rvs (RvEs), די פון DHA זענען גערופֿן D Rvs (RvDs), און די פון DPA זענען גערופֿן Rvs D

(RvDsn-3DPA) און Rvs T (RvTs).

  • פּראָטעקטינס און מאַרעסינס זענען דערייווד פון די ω-3 פאַטי זויער דהאַ.

 

דזש אָפטאַלמאָל. 2015;2015:430596.

פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע, אַ נאַטירלעך רעטינאָפּראָטעקטאַנט: זייַן פּאָוטאַטיוו שייכות פֿאַר די באַהאַנדלונג פון גלאַוקאָמאַ און צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי.

 

 

רעטינאָפּאַטהי איז אַ סאַקאָנע צו די ריע, און גלאַוקאָמאַ און צוקערקרענק זענען די הויפּט סיבות פֿאַר די שעדיקן פון רעטינאַל סעלז.לעצטע ינסייץ שפּיציק אויס אַ פּראָסט פּאַטאַדזשענעטיק פּאַטוויי פֿאַר ביידע דיסאָרדערס, באזירט אויף כראָניש אָנצינדונג.

PEA איז געווען עוואַלואַטעד פֿאַר גלאַוקאָמאַ, צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי און ווועיטיס, פּאַטאַלאַדזשיקאַל שטאַטן באזירט אויף כראָניש אָנצינדונג, רעספּעראַטאָרי דיסאָרדערס און פאַרשידן ווייטיק סינדראָומז אין אַ נומער פון קליניש טריאַלס זינט די 70 ס פון די 20 יאָרהונדערט.

PEA איז טעסטעד אין בייַ מינדסטער 9 טאָפּל בלינד פּלאַסיבאָו קאַנטראָולד שטודיום, צווישן וואָס צוויי שטודיום זענען געווען אין גלאַוקאָמאַ, און געפונען צו זיין זיכער און עפעקטיוו אַרויף צו 1.8 ג / טאָג, מיט ויסגעצייכנט טאָלעראַביליטי.PEA האט דעריבער אַ צוזאָג אין די באַהאַנדלונג פון אַ נומער פון רעטינאָפּאַטהי.

PEA איז בנימצא ווי אַ עסנוואַרג העסאָפע (PeaPure) און ווי דיעטע עסנוואַרג פֿאַר מעדיציניש צוועקן אין איטאליע (Normast, PeaVera און Visimast).

די פּראָדוקטן זענען נאָוטאַפייד אין איטאליע פֿאַר די נוטרישאַנאַל שטיצן אין גלאַוקאָמאַ און נעוראָינפלאַממאַטיאָן.מיר דיסקוטירן PEA ווי אַ פּאַטאַטיוו אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי און רעטינאָפּראָטעקטאַנט קאַמפּאַונד אין די באַהאַנדלונג פון רעטינאָפּאַטהי, ספּעציעל שייַכות צו גלאַוקאָמאַ און צוקערקרענק.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

פאַרשידענע מאָלעקולאַר טאַרגאַץ פון PEA.PPAR: פּעראָקסיסאָמע פּראָליפעראַטאָר אַקטיווייטיד רעסעפּטאָר;גפּר-55: 119-יתום ג-פּראָטעין קאַפּאַלד ראַסעפּטערז;קקל: טשעמאָקינע ליגאַנד;COX: סיקלאָאָקסיגענאַסע;iNOS: ינדוסאַבאַל ניטריק אַקסייד סינטאַס;TRPV: טראַנזשאַנט רעסעפּטאָר פּאָטענציעל קאַטיאָן קאַנאַל סובפאַמילי V;IL: ינטערלעוקין;קוו1.5,4.3: פּאַטאַסיאַם וואָולטידזש גייטיד טשאַנאַלז;טאָלל-4 ר: אָפּצאָל-ווי רעסעפּטאָר.

 

קלין ינטערוו יידזשינג. 2014 יולי 17; 9: 1163-9.

N-palmitoylethanolamine און N-אַסעטילעטאַנאָלאַמינע זענען עפעקטיוו אין אַסטעאַטאָטיק עקזעמאַ: רעזולטאַטן פון אַ ראַנדאַמייזד, טאָפּל-בלינד, קאַנטראָולד לערנען אין 60 פּאַטיענץ.

 

 

 

 

  • הינטערגרונט:אַסטעאַטאָטיק עקזעמאַ (AE) איז קעראַקטערייזד דורך יטשי, טרוקן, פּראָסט און סקיילינג הויט.די טריטמאַנץ פֿאַר אַע זענען דער הויפּט עמאָלליאַנץ, יוזשאַוואַלי מיט ורעאַ, לאַקטיק זויער אָדער אַ לאַקטייט זאַלץ.N-palmitoylethanolamine (PEA) און N-acetyethanolamine (AEA) זענען ביידע ענדאָגענאָוס ליפּידס געניצט ווי ראָמאַן טעראַפּיוטיק מכשירים אין דער באַהאַנדלונג פון פילע הויט חולאתן.דער ציל פון דעם לערנען איז געווען צו פאַרגלייַכן אַ PEA / AEA עמאָלליענט מיט אַ טראדיציאנעלן עמאָלליענט אין די באַהאַנדלונג פון אַע.
  • מעטאָדן:א מאָנאָסענטריק, ראַנדאַמייזד, טאָפּל-בלינד, קאָמפּאַראַטיווע פּראָצעס איז געווען געפירט אין 60 AE פּאַטיענץ צו אָפּשאַצן און פאַרגלייַכן די עפיקאַסי פון די צוויי עמאָלליאַנץ.דער מדרגה פון הויט דריינאַס צווישן די סאַבדזשעקץ ריינדזשד פון מילד צו מעסיק.די הויט שלאַבאַן פונקציע פון ​​די סאַבדזשעקץ און די קראַנט מערקונג שוועל זענען טעסטעד פֿאַר 28 טעג דורך קליניש סקאָרינג און ביאָענזשעניעריע טעכנאָלאָגיע.
  • רעזולטאַטן:די רעזולטאַטן האָבן געוויזן אַז כאָטש עטלעכע אַספּעקץ זענען ימפּרוווד אין ביידע גרופּעס, די גרופּע ניצן די עמאָלליענט מיט PEA / AEA דערלאנגט אַ בעסער הויט ייבערפלאַך ענדערונג אין קאַפּאַסאַטאַנס.אָבער, די מערסט ימפּרעסיוו דערגייונג איז געווען די פיייקייט פון די PEA / AEA עמאָלליענט צו פאַרגרעסערן די 5 הז קראַנט מערקונג שוועל צו אַ נאָרמאַל מדרגה נאָך 7 טעג, מיט אַ באַטייטיק חילוק צווישן וואַלועס ביי באַסעלינע און נאָך 14 טעג.א קראַנט מערקונג שוועל פון 5 הז איז געווען דורכויס און באטייטיק קאָראַלייטאַד מיט הויט ייבערפלאַך כיידריישאַן און נעגאַטיוולי קאָראַלייטאַד מיט טראַנסעפּידעמאַל וואַסער אָנווער אין די PEA / AEA עמאָלליאַנט גרופּע.
  • מסקנא: קאַמפּערד מיט טראדיציאנעלן עמאָלליאַנץ, רעגולער אַפּלאַקיישאַן פון אַ אַקטואַל PEA / AEA עמאָלליענט קען פֿאַרבעסערן ביידע פּאַסיוו און אַקטיוו הויט פאַנגקשאַנז סיימאַלטייניאַסלי.

 

 

ענדערונגען אין הויט ייבערפלאַך כיידריישאַן איבער 28 טעג

 

 

 

קאַמפּערד מיט די בעקאַבאָלעדיק עמאָלליענט, די PEA / AEA עמאָלליענט קען סיימאַלטייניאַסלי קאָנטראָלירן ביידע "פּאַסיוו" און "אַקטיוו" הויט פאַנגקשאַנז, אַרייַנגערעכנט רידזשענעריישאַן פון הויט און רעסטעריישאַן פון ליפּיד לאַמעללאַע, הויט געפיל און ימיון קאַמפּאַטינס.

 

 

ווי PEA אַרבעט

  • די מעקאַניזאַם (s) פון קאַמף פוןPEA אַרייַנציעןזייַן ווירקונג אויף די יאָדעררעסעפּטאָרPPARα(Gabrielsson et al., 2016).
  • עס אויך ינוואַלווז מאַסט סעלז, קאַננאַבינאָידרעסעפּטאָרטיפּ 2 (CB2) -וויקאַננאַבינאָידראַסעפּטערז,ATP-שפּירעוודיק פּאַטאַסיאַם-טשאַנאַלז, טראַנזשאַנטרעסעפּטאָרפּאָטענציעל (טרפּ) טשאַנאַלז, און יאָדערפאַקטאָרקאפ ב (NFkB).
  • עס קעןווירקןענדאָוקאַננאַבינאָיד סיגנאַלינג דורך אַקטינג ווי אַ קאַמפּיטינגסאַבסטרייט פֿאַרדי ענדאָוקאַננאַבינאָיד האָמאָלאָג אַנאַנדאַמידע (N- אַראַטשידאָנאָילעטאַנאָלאַמינע).
  • גוט-מאַרך אַקס: ראָלע פון ​​ליפּידס אין די רעגולירן פון אָנצינדונג, ווייטיק און CNS חולאתן.

 

 

 

 

 

 

Curr Med Chem. 2017 פעברואר

16 .

גוט-מאַרך אַקס: ראָלע פון ​​ליפּידס אין די רעגולירן פון אָנצינדונג, ווייטיק און CNS חולאתן.

 

 

 

 

 

 

  • דער מענטש קישקע איז אַ קאַמפּאַזאַט אַנעראָוביק סוויווע מיט אַ גרויס, דייווערס און דינאַמיש ענטעריק מיקראָביאָטאַ, רעפּריזענטיד דורך מער ווי 100 טריליאַן מייקראָואָרגאַניזאַמז, אַרייַנגערעכנט אין מינדסטער 1000 פאַרשידענע מינים.
  • די ופדעקונג אַז אַ אַנדערש מיקראָביאַל זאַץ קענען השפּעה אָפּפירונג און דערקענונג, און אין קער, די נערוועז סיסטעם קענען מינאַצאַד ימפּלאַמענאַד ענטעריק מיקראָביאָטאַ זאַץ, האט באטייטיק קאַנטריביוטיד צו פאַרלייגן די געזונט-אַקסעפּטיד באַגריף פון קישקע-מאַרך אַקס.

 

  • די כייפּאַטאַסאַס איז געשטיצט דורך עטלעכע זאָגן וואָס ווייַזן קעגנצייַטיק מעקאַניזאַמז, וואָס אַרייַנציען די ווייג נערוו, די ימיון סיסטעם, די היפּאָטהאַלאַמיק-פּיטויטערי-אַדרענאַל (HPA) אַקס מאַדזשאַליישאַן און די באַקטיריאַ-דערייווד.

מעטאַבאָליטעס.

 

  • פילע שטודיום האָבן פאָוקיסט אויף דילינייטינג אַ ראָלע פֿאַר דעם אַקס אין געזונט און קרענק, ריינדזשינג פון דרוק-פֿאַרבונדענע דיסאָרדערס אַזאַ ווי דעפּרעסיע, דייַגעס און יראַטאַבאַל באָוועל סינדראָום (יבס) צו נעוראָדעוועלאָפּמענטאַל דיסאָרדערס, אַזאַ ווי אָטיזאַם, און צו נעוראָדעדזשענעראַטיוו חולאתן, אַזאַ ווי פּאַרקינסאָן. קרענק, אַלזשעימער קרענק עטק.

 

  • באַזירט אויף דעם הינטערגרונט, און קאַנסידערינג די שייכות פון אָלטערנייטינג די סימביאָטיק שטאַט צווישן באַלעבאָס און מיקראָביאָטאַ, די רעצענזיע פאָוקיסיז אויף די ראָלע און די ינוואַלוומאַנט פון ביאָאַקטיווע ליפּידס, אַזאַ ווי די N-Acylethanolamine (NAE) משפּחה וועמענס הויפּט מיטגלידער זענען N-arachidonoylethanolamine (AEA), פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע (PEA) און אָלעאָילעטאַנאָלאַמידע (OEA), און קורץ קייט פאַטי אַסאַדז (SCFAs), אַזאַ ווי בוטיראַטע, בילאָנגינג צו אַ גרויס גרופּע פון ​​ביאָאַקטיווע ליפּידס וואָס קענען מאָדולירן פּעריפעראַל און הויפט פּאַטאַלאַדזשיקאַל פּראַסעסאַז.

 

  • עס איז געזונט געגרינדעט זייער עפעקטיוו ראָלע אין אָנצינדונג, אַקוטע און כראָניש ווייטיק, אַביסאַטי און הויפט נערוועז סיסטעם חולאתן.עס איז געוויזן אַ מעגלעך קאָראַליישאַן צווישן די ליפּידס און קישקע מיקראָביאָטאַ דורך פאַרשידענע מעקאַניזאַמז.טאקע, סיסטעמיק אַדמיניסטראַציע פון ​​ספּעציפיש באַקטיריאַ קענען רעדוצירן אַבדאָמינאַל ווייטיק דורך די ינוואַלוומאַנט פון קאַננאַבינאָיד רעסעפּטאָר 1 אין שטשור;אויף די אנדערע האַנט, PEA ראַדוסאַז אָנצינדונג מאַרקערס אין אַ מערין מאָדעל פון ינפלאַמאַטאָרי באָוועל קרענק (יבד), און בוטיראַטע, געשאפן דורך קישקע מיקראָביאָטאַ, איז עפעקטיוו אין רידוסינג אָנצינדונג און ווייטיק אין יראַטאַבאַל באָוועל סינדראָום און יבד כייַע מאָדעלס.

 

  • אין דעם רעצענזיע, מיר ונטערשטרייַכן די שייכות צווישן אָנצינדונג, ווייטיק, מיקראָביאָטאַ און די פאַרשידענע ליפּידס, פאָוקיסינג אויף אַ מעגלעך ינוואַלוומאַנט פון NAEs און SCFAs אין די קישקע-מאַרך אַקס און זייער ראָלע אין הויפט נערוועז סיסטעם חולאתן.

 

יפעקץ פון פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע (PEA) אויף Akt / mTOR / p70S6K אַקס אַקטאַוויישאַן און HIF-1α אויסדרוק אין DSS-ינדוסט קאָליטיס און אין ולסעראַטיווע קאָליטיס

 

 

 

PLoS One.2016;11 (5): ע0156198.

 

 

 

Palmitoylethanolamide (PEA) ינכיבאַץ קאָליטיס-פארבונדן אַנגיאָגענעסיס אין מיסע.(א) DSS-ינדוסט קאָליטיס געפֿירט אַ באַטייטיק פאַרגרעסערן פון Hb-אינהאַלט אין קאָלאָניק מיוקאָוסאַ, PEA איז ביכולת צו רעדוצירן, אין אַ דאָזע-אָפענגיק מאָדע, די Hb-אינהאַלט אין קאָליטיס מיסע;די ווירקונג איז פארבליבן אין בייַזייַן פון PPARγ אַנטאַגאַנאַסט (GW9662) בשעת עס איז נאַלאַפייד דורך PPARα אַנטאַגאַנאַסט (MK866).(ב) יממונאָהיסטאָטשעמיקאַל בילדער וואָס ווייַזן די אויסדרוק פון CD31 אויף אַנטריטיד מיסע קאָלאָניק מיוקאָוסאַ (טאַפליע 1), DSS-באהאנדלט מיסע קאָלאָניק מיוקאָוסאַ (טאַפליע 2), DSS-באהאנדלט מיסע קאָלאָניק מיוקאָוסאַ אין בייַזייַן פון PEA (10 מג / קג) אַליין (טאַפליע) 3), PEA (10 מג/קג) פּלוס MK866 10 מג/קג (טאַפליע 4), און PEA (10 מג/קג) פּלוס GW9662 1 מג/קג (טאַפליע 5).מאַגניפיקאַטיאָן 20X;וואָג באַר: 100μם.די גראַפיק סאַמערייזיז די קאָרעוו קוואַנטאַפאַקיישאַן פון CD31 אויסדרוק (%) אויף מיסע קאָלאָניק מיוקאָוסאַ אין דער זעלביקער יקספּערמענאַל גרופּעס, ווייזונג די רעדוקציע פון ​​CD31 אויסדרוק אין קאָליטיק מיסע נאָך פּיאַ אַדמיניסטראַציע, אַחוץ פֿאַר די גרופּע אויך באהאנדלט מיט די אַנטאַגאַנאַסט פון PPARα.

(C) VEGF מעלדונג ריזאַלטיד אַ פאַרגרעסערן אין DSS-באהאנדלט מיסע און עס איז באטייטיק רידוסט דורך PEA באַהאַנדלונג אין אַ PPARα אָפענגיק שטייגער.(ד) מערב בלאָט אַנאַליסיס און

קאָרעוו דענסימעטריק אַנאַליסיס (אַרביטראַריש וניץ נאָרמאַלייזד אויף דער אויסדרוק פון כאַוסקיפּינג פּראָטעין β-אַקטין) פון VEGF-רעסעפּטאָר (VEGF-R) אויסדרוק, ווייַזונג ענלעך רעזולטאַטן צו VEGF מעלדונג.רעזולטאַטן זענען אויסגעדריקט ווי מיטל ± סד.*p<0.05, **p<0.01 און ***p<0.001 קעגן DSS-באהאנדלט מיסע

PLoS One.2016;11 (5): ע0156198.

 

Sci Rep. 23 מער 2017; 7 (1): 375.

פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע ינדוסיז מיקראָגליאַ ענדערונגען פֿאַרבונדן מיט געוואקסן מייגריישאַן און פאַגאָסיטיק טעטיקייט: ינוואַלוומאַנט פון די CB2 רעסעפּטאָר.

 

  • די ענדאָגענאָוס פאַטי זויער אַמיד פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע (PEA) איז געוויזן צו ויספירן אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי אַקשאַנז דער הויפּט דורך ינאַבישאַן פון די מעלדונג פון פּראָ-ינפלאַמאַטאָרי מאַלאַקיולז פון מאַסט סעלז, מאַנאַסיטעס און מאַקראָפאַגעס.ומדירעקט אַקטאַוויישאַן פון די ענדאָוקאַננאַבינאָיד (עקב) סיסטעם איז צווישן די עטלעכע מעקאַניזאַמז פון קאַמף וואָס זענען פארגעלייגט צו אַנדערליי די פאַרשידענע יפעקץ פון PEA אין וויוואָו.
  • אין דעם לערנען, מיר געוויינט געבילדעטער שטשור מיקראָגליאַ און מענטש מאַקראָפאַגעס צו אָפּשאַצן צי PEA אַפעקץ עקב סיגנאַלינג.
  • PEA איז געפונען צו פאַרגרעסערן CB2 mRNA און פּראָטעין אויסדרוק דורך פּעראָקסיסאָמע פּראָליפעראַטאָר-אַקטיווייטיד רעסעפּטאָר-α (PPAR-α) אַקטאַוויישאַן.
    • דער ראָמאַן דזשין רעגולירן מעקאַניזאַם איז דעמאַנסטרייטיד דורך: (איך)

פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל PPAR-α מאַניפּיאַליישאַן, (ii) PPAR-α mRNA סילענסינג,

(iii) טשראָמאַטין יממונאָפּרעסיפּיטאַטיאָן.

  • דערצו, ויסשטעלן צו PEA ינדוסט מאָרפאַלאַדזשיקאַל ענדערונגען פֿאַרבונדן מיט אַ ריאַקטיוו מיקראָגליאַל פענאָטיפּע, אַרייַנגערעכנט געוואקסן פאַגאָסיטאָסיס און מייגראַטאָרי טעטיקייט.
  • אונדזער פיינדינגז פֿאָרשלאָגן ומדירעקט רעגולירן פון מיקראָגליאַל CB2R אויסדרוק ווי אַ נייַע מעגלעך מעקאַניזאַם אַנדערלייינג די יפעקץ פון PEA.PEA קענען זיין יקספּלאָרד ווי אַ נוציק געצייַג פֿאַר פּרעווענטינג / טרעאַטינג די סימפּטאָמס פֿאַרבונדן מיט נעוראָינפלאַממאַטיאָן אין CNS דיסאָרדערס.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

מאָדעל פון 2-AG מאַטאַבאַליזאַם און זיין מעגלעך צושטייַער צו פּאָסט-אָפּעראַטיווע ווייטיק.ענזימעס וואָס פאַרמיטלען 2-AG מאַטאַבאַליזאַם.2-AG מאַטאַבאַליזאַם אַקערז בפֿרט דורך כיידראַלאַסאַס דורך מאָנאָאַסילגליסעראָל ליפּאַסע (MAGL), יילדינג אַראַטשידאָניק זויער, וואָס איז דערנאָך קאָנווערטעד אין עיקאָסאַנאָידס דורך COX און LOX ענזימעס.אין אַדישאַן, 2-AG קענען זיין מעטאַבאָליזעד אין פּראַסטאַגלאַנדין גליסעראָל עסטערס (PG-Gs) דורך COX-2 און כיידראָופּעראָקסייקאָסאַטעטראַענאָיק זויער גליסעראָל עסטערס (HETE-Gs) דורך LOX ענזימעס.

 

 

ווייטיק. 2015 פעברואר; 156 (2): 341-7.

 

Pharmacol Res Perspect. 2017 פעברואר 27; 5 (2): ע00300.

די אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי קאַמפּאַונד פּאַלמיטאָילעטאַנאָלאַמידע ינכיבאַץ פּראַסטאַגלאַנדין און הידראָקסיעיקאָסאַטעטראַענאָיק זויער פּראָדוקציע דורך אַ מאַקראָפאַגע צעל ליניע.

 

ווירקונג פון PEA אויף לעוועלס פון (א) PGD2;(ב) פּגע2;(C) 11-העטע;(ד) 15-העטע;(E) 9-HODE און (F) 13-HODE אין

לפּס + יפןγבאהאנדלט RAW264.7 סעלז.

סעלז (2.5 × 105 פּער געזונט) זענען מוסיף צו זעקס-געזונט פּלאַטעס מיט לפּס (0.1)μג / מל געזונט) און INFγ (100 ו / מל) און קאַלטשערד בייַ 37 ° C פֿאַר 24 ה.PEA (3μמאָל / ל, פּ 3;אָדער 10μמאָל / ל, פּ 10) אָדער פאָרמיטל זענען צוגעגעבן אין די אָנהייב פון דעם קולטור צייט ("24 ה") אָדער פֿאַר 30 מינוט נאָך די LPS + INFγ ינגקיוביישאַן פאַסע ("30 מין").

דיP וואַלועס זענען פֿון לינעאַר מאָדעלס פֿאַר הויפּט יפעקץ אַליין (שפּיץ דריי ראָוז,tאיך = צייט קאָמפּאָנענט, מיט 30 מינוט ווי דער רעפֿערענץ ווערט) אָדער פֿאַר אַ מאָדעל אַרייַנגערעכנט ינטעראַקשאַנז (דנאָ צוויי ראָוז), קאַלקיאַלייטיד ניצןtדיסטריביושאַנז באשלאסן דורך באָאָטסטראַפּ מיט פאַרבייַט מוסטערונג (10,000 יטעריישאַנז) פון די דאַטן אונטער די נאַל כייפּאַטאַסאַס.מעגלעך און פּראַבאַבאַל אַוטלייערז, פלאַגד אין באָקספּלאָט (טוקיי) פּלאַץ, זענען געוויזן ווי טריאַנגלעס און רויט סקווערז, ריספּעקטיוולי.די מעגלעך אַוטלייערז זענען אַרייַנגערעכנט אין די סטאַטיסטיש אַנאַליזעס, כאָטש די פּראַבאַבאַל אַוטלייער איז געווען יקסקלודיד.די באַרס רעפּראַזענץ מידיאַן וואַלועס נאָך יקסקלוזשאַן פון די פּראַבאַבאַל אַוטלייער (n = 11-12).פֿאַר 11-HETE, דיP וואַלועס פֿאַר די גאנצע דאַטן שטעלן (ד"ה אַרייַנגערעכנט די פּראַבאַבאַל אַוטלייער) זענען:ti, 0.87;P3, 0.86;פּ10, 0.0020;ti × P3, 0.83;ti x P10, 0.93.

 

 

קאַנסאַמשאַן פון אַרבעס

 

  • PEA איז דערווייַל בנימצא ווערלדווייד אין די פאָרעם פון דייאַטערי ביילאגעס, מעדיציניש פודז און / אָדער נוטראַסעוטיקאַלז אין פאַרשידענע פאָרמיוליישאַנז, מיט און אָן עקססיפּיאַנץ (העססלינק און קאָפּסקי, 2015).
  • PEA איז דערווייַל מאַרקאַטאַד פֿאַר וועטערינאַרי נוצן (הויט טנאָים, Redonyl ™, מאַניאַפאַקטשערד דורך יננאָוועט) און ווי אַ נוטראַסעוטיקאַל אין יומאַנז (Normast ™ און Pelvilen ™, מאַניאַפאַקטשערד דורך Epitech; PeaPure ™, מאַניאַפאַקטשערד דורך JP Russel Science Ltd.) אין עטלעכע אייראפעישע לענדער (למשל איטאליע, ספּאַין און די נעטהערלאַנדס) (Gabrielsson et al., 2016).
  • עס איז אויך אַ קאָמפּאָנענט פון אַ קרעם (Physiogel AI ™, מאַניאַפאַקטשערד דורך Stiefel) מאַרקאַטאַד פֿאַר טרוקן הויט (Gabrielsson et al., 2016).
  • Ultramicronized PEA איז רעגיסטרירט ווי עסנוואַרג פֿאַר ספּעציעל צוועקן דורך דער איטאַליעניש מיניסטעריום פון געזונט און איז נישט לייבאַלד פֿאַר נוצן אין נעוראָפּאַטהיק ווייטיק (Andersen et al., 2015).
  • די פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (פדאַ) האט נישט פריער ריוויוד די זיכערקייַט פון PEA.עס זענען קיין רעגיאַליישאַנז אין די יו. עס. דערלויבט די נוצן פון PEA ווי אַ עסנוואַרג אַדאַטיוו אָדער GRAS מאַטעריע.

 

 

 

 

 

FDA אויף מעדיציניש פוד

• אין די יו. עס., מעדיציניש פודז זענען אַ ספּעציעל פּראָדוקט קאַטעגאָריע רעגיאַלייטאַד דורך FDA.

  • אין אייראָפּע, אַ ענלעך קאַטעגאָריע גערופֿן "פודז פֿאַר ספּעציעלע מעדיציניש צוועקן" (FSMPs) איז באדעקט דורך די דירעקטיוו פֿאַר פודז פֿאַר באַזונדער נוטרישאַנאַל ניצט און רעגיאַלייטאַד דורך די אייראפעישע קאַמישאַן (EC).
  • אין 1988, די FDA האט געמאכט סטעפּס צו מוטיקן די אַנטוויקלונג פון דער קאַטעגאָריע פון ​​מעדיציניש פודז דורך אַוואָרדינג פּראָדוקטן פֿאַר יתום מעדיצין סטאַטוס.
    • די רעגולאַטאָרי ענדערונגען רעדוצירן די קאָס און צייט פֿאַרבונדן מיט ברענגען מעדיציניש פודז צו מאַרק, ווי פריער מעדיציניש פודז זענען באהאנדלט ווי פאַרמאַסוטיקאַל דרוגס.
    • מעדיציניש פודז זענען נישט פארלאנגט צו אַנדערגאָו פּרעמאַרקיט רעצענזיע אָדער האַסקאָמע דורך FDA.אין דערצו, זיי זענען באפרייט פון די לייבלינג רעקווירעמענץ פֿאַר געזונט קליימז און נוטריאַנט אינהאַלט קליימז אונטער די נוטרישאַן לייבלינג און בילדונג אקט פון 1990.
      • ניט ענלעך דייאַטערי ביילאגעס, וואָס זענען ריסטריקטיד צו מאַכן קרענק קליימז און זענען בדעה פֿאַר געזונט מענטשן, מעדיציניש פודז זענען בדעה פֿאַר ספּעציפיש קרענק פּאַפּיאַליישאַנז.
      • קרענק קליימז מוזן זיין געשטיצט דורך געזונט וויסנשאפטלעכע זאָגן סאַבסטאַנשיייטינג קליימז פון מצליח נוטרישאַנאַל פאַרוואַלטונג פון די קרענק.
      • אַלע ינגרידיאַנץ מוזן זיין באוויליקט עסנוואַרג אַדאַטיווז אָדער קלאַסאַפייד ווי GRAS.

 

 

FDA אויף מעדיציניש פוד

 

  • FDA דעזיגנייטיד מעדיציניש עסנוואַרג ווי אַ קאַטעגאָריע פון ​​סאַבסטאַנסיז בדעה פֿאַר די קליניש דייאַטערי פאַרוואַלטונג פון אַ באַזונדער צושטאַנד אָדער קרענק.ספּעציפיש קרייטיריאַ נייטיק צו באַקומען דעם FDA באַצייכענונג אַרייַננעמען אַז די פּראָדוקט מוזן זיין:
    • א ספּאַסיפיקלי פאָרמיאַלייטאַד עסנוואַרג פֿאַר מויל אָדער ענטעראַל ינדזשעסטשאַן;
    • פֿאַר די קליניש דייאַטערי פאַרוואַלטונג פון אַ ספּעציפיש מעדיציניש דיסאָרדער, קרענק אָדער אַבנאָרמאַל צושטאַנד פֿאַר וואָס עס זענען אָפּשיידנדיק נוטרישאַנאַל באדערפענישן;
    • געמאכט מיט אַלגעמיין רעקאַגנייזד ווי זיכער (GRAS) ינגרידיאַנץ;
    • אין העסקעם מיט FDA רעגיאַליישאַנז וואָס שייך צו לייבלינג, פּראָדוקט קליימז און

מאַנופאַקטורינג.

  • ווי אַ טעראַפּיוטיק קאַטעגאָריע, מעדיציניש עסנוואַרג איז אַנדערש פון ביידע דרוגס און ביילאגעס.
    • לאַבעלס מוזן אַרייַננעמען די פראַזע "צו זיין געוויינט אונטער מעדיציניש השגחה," ווייַל מעדיציניש פודז זענען געשאפן אונטער שטרענג מאַנופאַקטורינג פּראַקטיסיז און האַלטן הויך לייבלינג סטאַנדאַרדס.

 

זענען מעדיציניש פודז דער ווייַטער גרויס גאַנג פֿאַר פּאַקידזשד פודז?

  • די אַפּערטונאַטיז אין די אָפּשניט פון מעדיציניש פודז וואַקסן;דער מאַרק איז עסטימאַטעד צו זיין ווערט $ 15 ביליאָן, לויט צודיוואנטסטריט זשורנאַל.
  • גרויס עסנוואַרג קאָמפּאַניעס, אַרייַנגערעכנט נעסטלע און האָרמעל, מאַכן ינוועסטמאַנץ אין ר & די און פּראָדוקט שורות צו טרעפן מעדיציניש און נוטרישאַנאַל באדערפענישן.
    • נעסטעלע האט ארויסגעשטעלט א$ 500 מיליאָן בודזשעט צו שטיצן מעדיציניש פודז פאָרשונג דורך 2021.
    • ווי ווייַט ווי טשאַלאַנדזשיז, געטינג די וויסנשאַפֿט רעכט און אויך גיינינג צוטרוי אין די געזונט זאָרגן פאַך וואָלט ויסקומען שליסל
      • ינגרידיאַנט מאַניאַפאַקטשערערז זאָל האַלטן זיך מיט פאָרשונג אין מעדיציניש וויסנשאַפֿט און עפשער פאַרבינדן מיט פאָרשונג אוניווערסיטעטן צו באַקומען פאַרקנאַסט, אָדער צו שטיצן פאָרשונג אָדער צו באַקומען שליסל וויסן.

 

ספּעציפיש ביישפילן פון מאַרקאַטיד מעדיציניש פודז און זייער קליימד ניצט

—אָסטעאָפּעניאַ אוןאָסטיאַפּעראָוסיס[8]

 

PEA: זיך-אַפערמד GRAS (מעדיציניש עסנוואַרג ינגרידיאַנט)


פּאָסטן צייט: 15 אקטאבער 2019