اسم المنتج: مسحوق السائبة سيلسترول
المصدر النباتي: الكرمة الإلهية (Tripterygium wilfordii Hook.f)
CASNo:34157-83-0
اللون: مسحوق بلوري برتقالي محمر ذو رائحة وطعم مميزين
المواصفات: ≥98% HPLC
الكائنات المعدلة وراثياالحالة: خالٍ من الكائنات المعدلة وراثيًا
التعبئة: في براميل الألياف 25kgs
التخزين: احتفظ بالحاوية غير مفتوحة في مكان بارد وجاف، واحفظها بعيدًا عن الضوء القوي
مدة الصلاحية: 24 شهرًا من تاريخ الإنتاج
مسحوق سيلاسترولهو العنصر النشط في Tripterygii Radix، وهو الجذر الجاف وجذور God Vine.هناك أربعة أنواع في المجموع، وهيTripterygium wilfordii Hook.f، وTripterygium Hypoglaucum Hutch، وTripterygium regelii Sprague et Takeda، وTripterygium forresti Dicls.
ثنائي التربينويدات: تريبتوليد (رقم الملف 38748-32-2)، تريبديوليد (رقم الملف 38647-10-8)، إلخ.
ترايتيربينويدس: سيلاسترول (رقم الصنف 34157-83-0)، ويلفورليد أ (رقم الصنف 84104-71-2)، إلخ.
قلويدات: ويلفورجين (رقم 37239-47-7)، ولفيرين (رقم 11088-09-8)، ويلفلوريدين، إلخ.
التريبتريجيوم هو ترايتيربين بنتازين ويوجد بشكل طبيعي في التريبتريجيوم ويلفوردي.وهو فعال في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي.يمنع تريبتوليد العامل البروتيني والنووي Kb من العمل.
سيلاسترول (تريبتيرين) هو مثبط بروتيزوم له أنشطة مضادة للالتهابات ومضادات الأكسدة.إنه يمنع بشكل فعال وتفضيلي النشاط الشبيه بالكيموتربسين للبروتيزوم 20S مع IC50 يبلغ 2.5 ميكرومتر.
التريبترين هو أحد مضادات الأكسدة القوية وعامل مضاد للالتهابات.وهو مثبط جديد لـ HSP90 (يعطل مركب Hsp90/Cdc37)، وله تأثيرات مضادة للسرطان (مضاد لتكوين الأوعية - يمنع التعبير عن مستقبل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية)؛مضاد للأكسدة (يمنع بيروكسيد الدهون) والنشاط المضاد للالتهابات (يمنع إنتاج iNOS والسيتوكينات الالتهابية)
BإيولوجيةAنشاط:
ينظم سيلاسترول (تريبتيرين) تحلل FANCD2 الناجم عن العامل القاعدي والعامل المدمر للحمض النووي، يليه تدهور البروتين.يزيل علاج سيلاسترول نقطة تفتيش G2 الناجمة عن الأشعة تحت الحمراء ويعزز تلف الحمض النووي الناجم عن المخدرات ICL والتأثيرات المثبطة على خلايا سرطان الرئة عن طريق استنفاد FANCD2.يتمتع سيلاسترول بتأثيرات مثبطة ومسببة لموت الخلايا المبرمج على خلايا DU145 المزروعة في المختبر بطريقة تعتمد على الوقت والجرعة.يعود تأثير سيلاسترول المضاد لسرطان البروستاتا جزئيًا إلى تقليل مستوى التعبير عن قنوات HERG في خلايا DU145، مما يشير إلى أن سيلاسترول قد يكون دواءً محتملاً مضادًا لسرطان البروستاتا، وقد تكون آليته هي منع قنوات HERG.يحسن سيلاسترول التهاب القولون التجريبي في الفئران التي تعاني من نقص IL-10 عن طريق تثبيط مسار إشارات PI3K / Akt / mTOR وتنظيم الالتهام الذاتي.لدى سيلاسترول القدرة على تثبيط نشاط السيتوكروم P450 وقد يسبب تفاعلات عشبية.يحث سيلاسترول على موت الخلايا المبرمج في خلايا TNBC، مما يشير إلى أن موت الخلايا المبرمج يمكن أن يتوسط من خلال خلل الميتوكوندريا ومسار إشارات PI3K / Akt.يستحث سيلاسترول موت الخلايا المبرمج والبلعمة الذاتية من خلال مسار إشارات ROS / JNK.يمنع سيلاسترول موت الخلايا العصبية الدوبامينية في مرض باركنسون عن طريق تنشيط موت الخلايا المبرمج في الميتوكوندريا.
دور سيلاسترول في التحسس الكيميائي للسرطان:
يظل العلاج الكيميائي هو خيار العلاج الرئيسي لمرضى السرطان.ومع ذلك، يجب في كثير من الأحيان الجمع بين العلاج الكيميائي وأدوية أخرى لتقليل الآثار الجانبية الضارة وتجنب مقاومة الأدوية.يتم استخدام المنتجات الطبيعية بشكل متزايد كعلاجات مساعدة بالاشتراك مع أنظمة العلاج الكيميائي الموجودة لتعزيز فعالية العلاج.أحد الأمثلة الواعدة لمثل هذا الدواء الطبيعي هو مركب ترايتيربين المسمى سيلاسترول، والذي قد يكون له إمكانات كبيرة للاستخدام كمحسس كيميائي.تم تحديده في الأصل من Thunder God Vine، وهو ينظم بشكل سلبي العديد من الجزيئات المسرطنة مثل NF-κB، وtopoisomerase II، وAkt/mTOR، وHSP90، وSTAT3، وNotch-1.هذه يمكن أن تؤدي إلى استجابة مضادة للالتهابات، وتمنع نمو الورم والبقاء على قيد الحياة، والقضاء على تكوين الأوعية الدموية.يلخص هذا الفصل بإيجاز الدور المحتمل للسيلسترول كمحسس كيميائي والآليات الجزيئية الأساسية التي تتوسط في تأثيرات التحسس الكيميائي المبلغ عنها في مختلف أنواع السرطان.
